JP2012044970A - Method for producing cell sheet for transplantation, cell sheet for transplantation, and method for treating using cell sheet for transplantation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、移植用細胞シートの製造方法、移植用細胞シート、及び移植用細胞シートを用いる治療方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a cell sheet for transplantation, a cell sheet for transplantation, and a treatment method using the cell sheet for transplantation.
重症臓器不全や難治性疾患、あるいは交通事故などによって、生体組織の一部又は全部が損傷を受けた場合に、生体内で増殖し分化する移植材料を用いてこの欠損部を補う再生医療による治療が注目されている。
上記治療においては、移植材料の供給源として、胚性幹細胞、人工多能性幹細胞、又は体性幹細胞が用いられるが、その中でも近年、体性幹細胞の１種である脂肪組織由来幹細胞を用いた移植材料の開発が進められている。
例えば、脂肪組織由来の間葉系幹細胞を含む移植用細胞シートが開示されている（例えば、特許文献１参照）。また、脂肪組織から幹細胞を大量に調製する方法が開示されている（例えば、特許文献２参照）。
Treatment by regenerative medicine that uses a transplant material that grows and differentiates in vivo when a part or all of living tissue is damaged due to severe organ failure, intractable disease, or a traffic accident. Is attracting attention.
In the above treatment, embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, or somatic stem cells are used as a source of transplant material. Among them, recently, adipose tissue-derived stem cells that are one type of somatic stem cells have been used. Development of transplant materials is underway.
For example, a cell sheet for transplantation containing mesenchymal stem cells derived from adipose tissue has been disclosed (see, for example, Patent Document 1). Further, a method for preparing a large amount of stem cells from adipose tissue has been disclosed (for example, see Patent Document 2).
通常、脂肪組織由来幹細胞は、腸管膜脂肪や大網脂肪などの腹腔内の内臓組織に蓄積された脂肪、いわゆる内臓脂肪から調製される。これは主に、内臓脂肪が心血管疾患の危険因子であり過剰量の脂肪は除去したほうがよいことを理由とし、幹細胞の採取効率によるものではない。また、皮下脂肪を脂肪組織由来幹細胞の供給源とすることもあるが、主に美容上の理由により、腹部や臀部から脂肪組織を採取している。脂肪組織由来幹細胞について、生体の部位別の採取効率は未知であり、特にヒト以外の動物においては、侵襲性が低く、簡便に大量の脂肪組織由来幹細胞を取得する方法について検討されていないのが実情である。 Usually, adipose tissue-derived stem cells are prepared from fat accumulated in visceral tissues in the abdominal cavity such as mesenteric fat and omental fat, so-called visceral fat. This is mainly because visceral fat is a risk factor for cardiovascular disease and excess fat should be removed, and not stem cell collection efficiency. In addition, subcutaneous fat may be used as a source of adipose tissue-derived stem cells, but adipose tissue is collected from the abdomen and buttocks mainly for cosmetic reasons. Regarding the adipose tissue-derived stem cells, the collection efficiency for each part of the living body is unknown, and in animals other than human beings, the method for obtaining a large amount of adipose tissue-derived stem cells is not studied because it is less invasive. It is a fact.
一方、移植材料として開発が進んでいる細胞シートは、典型的には、一層ないしは数層の培養物である。この細胞シートは、通常、付着性の幹細胞を培養皿中で増殖させて得られる。この細胞シートを移植した場合の治療成績を向上させるためには、損傷が生じてから早期に移植を行うことが重要であり、幹細胞の培養物が所望の面積に達するまでの培養期間を短縮すること、あるいはストック可能な細胞シートが求められている。 On the other hand, a cell sheet that has been developed as a transplant material is typically a culture of one or several layers. This cell sheet is usually obtained by growing adherent stem cells in a culture dish. In order to improve the therapeutic results when transplanted with this cell sheet, it is important to perform transplantation early after damage occurs, and shorten the culture period until the culture of stem cells reaches the desired area There is a need for a cell sheet that can be stocked.
ところで、前述したような生体組織の損傷は、ヒト以外の動物にも起こり得ることである。動物病院に持ち込まれる動物では、角膜に損傷を受けた例がよくみられる。慢性化した角膜損傷の治療方法は角膜移植であるが、角膜提供はほとんどない。動物の角膜損傷に再生医療を適用した治療は、経済的、社会的な需要が大きい。 By the way, damage to living tissue as described above can occur in animals other than humans. In animals brought to veterinary hospitals, the cornea is often damaged. A treatment method for chronic corneal damage is corneal transplantation, but there is little cornea donation. There is great economic and social demand for treatments that apply regenerative medicine to corneal damage in animals.
本発明の課題は、効率よく移植用細胞シートを製造する移植用細胞シートの製造方法、及び該製造方法で製造された移植用細胞シートを提供することである。さらに本発明の課題は、治療効果の高い損傷部位の治療方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide a method for producing a cell sheet for transplantation that efficiently produces a cell sheet for transplantation, and a cell sheet for transplantation produced by the production method. Furthermore, the subject of this invention is providing the treatment method of the damage site | part with a high therapeutic effect.
本発明の第一の態様は、背部の脂肪組織から細胞を分離することと、分離した細胞をα−ＭＥＭ中で培養して脂肪組織に由来する幹細胞を含むシート状の培養物を形成させることと、を含む移植用細胞シートの製造方法である。 The first aspect of the present invention is to separate cells from the adipose tissue of the back and to culture the separated cells in α-MEM to form a sheet-like culture containing stem cells derived from the adipose tissue. And a method for producing a cell sheet for transplantation.
本発明の第二の態様は、背部の脂肪組織に由来する幹細胞を含む移植用細胞シートである。 The second aspect of the present invention is a cell sheet for transplantation containing stem cells derived from the adipose tissue of the back.
本発明の第三の態様は、ヒト以外の動物を対象とし、脂肪組織に由来する幹細胞を含む移植用細胞シートを移植部位に接触させることと、接触を維持させて移植部位の環境に応じた組織を再生させることと、を含む治療方法である。 The third aspect of the present invention is intended for animals other than humans, contacting a transplantation cell sheet containing stem cells derived from adipose tissue with the transplantation site, and maintaining the contact according to the environment of the transplantation site. And regenerating the tissue.
本発明によれば、効率よく移植用細胞シートを製造する移植用細胞シートの製造方法、及び該製造方法で製造された移植用細胞シートを提供することができる。さらに本発明によれば、治療効果の高い損傷部位の治療方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of the cell sheet for transplantation which manufactures the cell sheet for transplantation efficiently, and the cell sheet for transplantation manufactured by this manufacturing method can be provided. Furthermore, according to the present invention, it is possible to provide a method for treating a damaged site with a high therapeutic effect.
本発明は、背部の脂肪組織から細胞を分離すること（以下、「分離工程」ともいう。）と、分離した細胞をα−ＭＥＭ中で培養して脂肪組織に由来する幹細胞を含むシート状の培養物を形成させること（以下、「培養工程」ともいう。）と、を含む移植用細胞シートの製造方法である。
かかる構成とすることにより、本発明によれば、少ない脂肪組織からでも移植用細胞シートを製造することができる。また、本発明によれば、移植用細胞シートを得るために要する培養期間を短縮することができる。即ち、本発明によれば、効率よく移植用細胞シートを製造することができる。
The present invention separates cells from the adipose tissue of the back (hereinafter also referred to as “separation step”), and cultures the separated cells in α-MEM to contain stem cells derived from the adipose tissue. Forming a culture (hereinafter also referred to as “culturing step”).
With this configuration, according to the present invention, a cell sheet for transplantation can be produced even from a small amount of adipose tissue. Moreover, according to the present invention, the culture period required to obtain a cell sheet for transplantation can be shortened. That is, according to the present invention, a cell sheet for transplantation can be produced efficiently.
また本発明は、本発明の製造方法で製造された移植用細胞シートである。該移植用細胞シート（以下、「細胞シート」及び「シート」ともいう。）は、背部の脂肪組織に由来する幹細胞を含む。なお、本明細書において「幹細胞」とは、自己複製能（増殖能）と分化能とを有する細胞をいう。
本発明の細胞シートは、幹細胞を含むことにより、生体各所に移植した際、移植部位の環境に応じた組織を再生させることができる。
Moreover, this invention is the cell sheet for transplant manufactured with the manufacturing method of this invention. The cell sheet for transplantation (hereinafter also referred to as “cell sheet” and “sheet”) includes stem cells derived from the adipose tissue of the back. In the present specification, the “stem cell” refers to a cell having self-renewal ability (proliferation ability) and differentiation ability.
When the cell sheet of the present invention contains stem cells, it can regenerate a tissue according to the environment of the transplant site when transplanted to various places in the living body.
本発明の製造方法は、幹細胞の供給源を背部の脂肪組織、より具体的には背部の皮下脂肪とすることで、幹細胞の採取効率ひいては細胞シートの製造効率が向上する。
また、幹細胞の供給源が背部脂肪組織であると、所望量の幹細胞を取得するために摘出する脂肪組織の量が少なくて済むことから、生体への侵襲度が低い。加えて、脂肪組織摘出術は、例えば骨髄穿刺に比べ、危険度の低い手術であることからも、生体への侵襲度が低い。さらに、口腔粘膜を供給源とした場合に比較して、摘出時の出血が少なく、摘出後の摂食行動が制限させることがなく、得られる幹細胞の細菌などによる汚染度が著しく低く好ましい。
In the production method of the present invention, the stem cell supply source is the adipose tissue in the back, more specifically, the subcutaneous fat in the back, thereby improving the collection efficiency of the stem cells and thus the production efficiency of the cell sheet.
In addition, when the source of stem cells is the back adipose tissue, the amount of adipose tissue to be extracted in order to obtain a desired amount of stem cells can be reduced, and the degree of invasiveness to the living body is low. In addition, adipose tissue extraction is a low-risk operation compared to, for example, bone marrow puncture, and therefore has a low degree of invasiveness to the living body. Furthermore, compared with the case where the oral mucosa is used as a supply source, there is less bleeding at the time of extraction, feeding behavior after extraction is not limited, and the degree of contamination of the obtained stem cells with bacteria is extremely low, which is preferable.
本発明において「背部」とは、哺乳網の動物の第一頚椎から第七腰椎までの背側部（胴まわり３６０度のうち背中側の１８０度）を意味する。背部としては、頚背部、肩部、中背部、腰背部、尾背部が挙げられるが、幹細胞の採取効率ひいては細胞シートの製造効率の観点から、腰背部が好ましい。本発明において「腰背部」とは、第二〜第七腰椎腰最長筋一帯を意味する。 In the present invention, the “back” means the dorsal side from the first cervical vertebra to the seventh lumbar vertebra (180 degrees on the back side of the trunk around 360 degrees) of the mammal of the mammal web. Examples of the back include a cervical back, a shoulder, a middle back, a lumbar back, and a tail back. From the viewpoint of stem cell collection efficiency and cell sheet production efficiency, the lumbar back is preferable. In the present invention, the “lumbar region” means the second to seventh lumbar longest muscle region.
本発明において、脂肪組織の供給源となる動物種は、哺乳網の動物であれば特に制限はないが、例えば、貧歯類、食肉類、食虫類、長鼻類、奇蹄類、偶蹄類、管歯類、有鱗類、海牛類、クジラ目、霊長類、齧歯類、ウサギ目などを挙げることができ、具体例として、イヌ、ネコ、ラット、ウシ、ブタ、ウマ、サル、ヒト等を挙げることができる。上記具体例の中でも、幹細胞の採取効率ひいては細胞シートの製造効率が良好である観点から、供給源としてはイヌが好適である。
脂肪組織の供給源となる動物種は、そこから得られる細胞シートの被移植個体と異種でもよく同種でもよい。脂肪組織の供給源となる動物は、異個体でもよく、同個体でもよく、１個体でもよく、複数個体でもよい。
In the present invention, the animal species that is the source of the adipose tissue is not particularly limited as long as it is a mammal of the mammal web. For example, rodents, meats, carnivores, long noses, odd hoofs, even hooves , Rodents, scales, sea cattle, cetaceans, primates, rodents, rabbits, etc. Specific examples include dogs, cats, rats, cows, pigs, horses, monkeys, A human etc. can be mentioned. Among the specific examples described above, dogs are preferable as the supply source from the viewpoint of good stem cell collection efficiency and thus cell sheet production efficiency.
The animal species that is the source of the adipose tissue may be different from or the same species as the transplanted individual of the cell sheet obtained therefrom. The animal serving as a source of adipose tissue may be a different individual, the same individual, one individual, or a plurality of individuals.
分離工程において、細胞の分離の方法は、特に制限されるものではないが、例えば、外科手術の手技で適当量の脂肪組織を背部の皮下から摘出し、摘出後の脂肪組織をコラゲナーゼやトリプシン等の酵素で処理し、細胞浮遊液を調製することで行うことができる。 In the separation step, the method for separating cells is not particularly limited. For example, an appropriate amount of adipose tissue is removed from the back of the skin by a surgical procedure, and the adipose tissue after removal is collagenase, trypsin, or the like. The cell suspension can be prepared by treating with the above enzyme.
培養工程は、分離後の細胞を、例えば培養器に播種して、α−ＭＥＭ中で培養し、培養液中にシート状の培養物を形成させる。シート状の培養物の形成は、通常の培養条件において、細胞が培養面（一般に培養器の底面）に付着し、増殖することにより、容易に達成される。脂肪組織を供給源とし、培養器の底面に付着して増殖し、シート状の培養物を形成する細胞は、通常、間葉系幹細胞である。 In the culturing step, the separated cells are seeded in, for example, an incubator and cultured in α-MEM to form a sheet-like culture in the culture solution. Formation of a sheet-like culture is easily achieved by allowing cells to adhere to and grow on the culture surface (generally the bottom surface of the incubator) under normal culture conditions. Cells that use adipose tissue as a supply source and grow on the bottom of the incubator to form a sheet-like culture are usually mesenchymal stem cells.
播種する細胞数は、細胞の供給源である動物の年齢、細胞の継代数、培養期間などに合わせて適宜調整可能であるが、一般に、１×１０３〜１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２の細胞密度になるよう播種することができる。
細胞の播種の方法は、特に制限されるものではないが、例えば、細胞を懸濁した培養液を培養器に注入することで行うことができる。
The number of cells to be seeded can be appropriately adjusted according to the age of the animal as the source of cells, the number of passages of the cells, the culture period, etc., but generally it is 1 × 10 3 to 1 × 10 5 cells / cm 2 . Seeding to cell density.
The method for seeding cells is not particularly limited, and can be performed, for example, by injecting a culture solution in which cells are suspended into a culture vessel.
培養工程では、培養液としてα−ＭＥＭを使用する。α−ＭＥＭ（Stanners C.P., et al. Nature New Biology 1971;230:52-54）は、細胞の分化を誘導しにくく、本発明に好適である。また、培養液がα−ＭＥＭであると、細胞の分化を誘導することがある各種の細胞増殖因子やアミノ酸などの栄養物質を培養液中に添加しなくても、細胞の増殖速度が良好である。 In the culturing step, α-MEM is used as a culture solution. α-MEM (Stanners C.P., et al. Nature New Biology 1971; 230: 52-54) is difficult to induce cell differentiation and is suitable for the present invention. In addition, when the culture solution is α-MEM, the growth rate of the cells is good without adding various nutrients such as cell growth factors and amino acids that may induce cell differentiation to the culture solution. is there.
α−ＭＥＭには、細胞の増殖速度を向上させる点から、血清を添加することが好ましい。α−ＭＥＭ中の血清の濃度は、培養状態によって適宜変更することができるが、増殖効率と細胞の分化を誘導しない観点から、５〜１５％（ｖ／ｖ）が好ましい。血清としては、特に制限するものではないが、例えばＦＣＳ（ウシ胎仔血清）又はヒト血清を使用することができる。
α−ＭＥＭには、必要に応じて抗生物質（ペニシリン、ストレプトマイシンなど）を添加することが好ましい。α−ＭＥＭには、細胞の分化を誘導しない観点から、各種の細胞増殖因子やアミノ酸などの栄養物質を添加しないことが好ましく、血清と抗生物質の他には何も添加しないことが好ましい。
It is preferable to add serum to α-MEM in order to improve the cell growth rate. The concentration of serum in α-MEM can be appropriately changed depending on the culture state, but 5 to 15% (v / v) is preferable from the viewpoint of not inducing proliferation efficiency and cell differentiation. The serum is not particularly limited. For example, FCS (fetal calf serum) or human serum can be used.
It is preferable to add an antibiotic (penicillin, streptomycin, etc.) to α-MEM as necessary. From the viewpoint of not inducing cell differentiation, it is preferable not to add nutrients such as various cell growth factors and amino acids to α-MEM, and it is preferable not to add anything other than serum and antibiotics.
細胞の培養には、通常の培養条件、例えば３７℃の温度で５％ＣＯ２濃度のインキュベーター内での培養が適用される。
培養期間は、播種した細胞数（細胞密度）、細胞の供給源である動物の年齢、目的とするシートの大きさ等によって、適宜調整可能である。通常、培養皿にコンフルエントな状態になるまで培養を継続する。
本発明の細胞シートの大きさ及び形状は、特に制限されず、移植部位の大きさ及び形状に応じて選択してよく、培養に用いる培養皿の大きさ及び形状により調整することができる。
For cell culture, normal culture conditions, for example, culture in an incubator with a temperature of 37 ° C. and a concentration of 5% CO 2 are applied.
The culture period can be appropriately adjusted depending on the number of cells seeded (cell density), the age of the animal as the cell supply source, the size of the target sheet, and the like. Usually, the culture is continued until the culture dish becomes confluent.
The size and shape of the cell sheet of the present invention are not particularly limited, and may be selected according to the size and shape of the transplant site, and can be adjusted according to the size and shape of the culture dish used for culture.
通常、培養皿にコンフルエントな状態になるまで培養を継続した後、シート状に形成された培養物を回収する。回収の手段としては、培養物に損傷を与えない手段であればよい。この際、培養物を培養面から剥離させる前に、培養液を除去し、培養物の支持体として、吸水性の膜を培養物上に静置し、該膜ごと培養物を剥離することが好ましい。上記の吸水性の膜としては、例えば、ＰＶＤＦ膜や、「ＣｅｌｌＳｈｉｆｔｅｒ」（ＣｅｌｌＳｅｅｄ製）が挙げられる。 Usually, after culturing is continued until the culture dish is confluent, the culture formed into a sheet is recovered. As a means for recovery, any means that does not damage the culture may be used. At this time, before the culture is detached from the culture surface, the culture solution is removed, and a water-absorbing membrane is allowed to stand on the culture as a support for the culture. preferable. Examples of the water absorbing film include a PVDF film and “CellShifter” (manufactured by CellSeed).
本発明の製造方法においては、コンフルエントに達した培養物を、細胞外基質をよく保持した状態で簡便に回収することができる点で、温度応答性細胞培養器材を用いることが好ましい。温度応答性細胞培養器材は、温度の高低により器材表面の親疎水性が変化するものであり、培養物は、温度変化により培養面から容易に剥がれる。このような温度応答性細胞培養器材としては、例えば、「ＵｐＣｅｌｌ」（登録商標）（ＣｅｌｌＳｅｅｄ製）が上市されており、本発明に好適に使用できる。 In the production method of the present invention, it is preferable to use a temperature-responsive cell culture device in that a culture that has reached confluence can be easily recovered in a state where the extracellular matrix is well retained. In the temperature-responsive cell culture equipment, the hydrophilicity / hydrophobicity of the equipment surface changes depending on the temperature, and the culture is easily detached from the culture surface due to temperature change. As such temperature-responsive cell culture equipment, for example, “UpCell” (registered trademark) (manufactured by CellSeed) is marketed and can be suitably used in the present invention.
本発明の製造方法においては、回収したシート状の培養物から細胞浮遊液を調製し、これを播種し培養してシート状の培養物を形成させる一連の操作を、適当な回数繰返して継代培養し、最終的な移植用細胞シートを製造してもよい。 In the production method of the present invention, a series of operations in which a cell suspension is prepared from the collected sheet-like culture, seeded and cultured to form a sheet-like culture is repeated an appropriate number of times. The final cell sheet for transplantation may be produced by culturing.
以上に説明した製造方法により製造される本発明の細胞シートは、背部の脂肪組織に由来する付着性の幹細胞を増殖させて得られる、一層ないしは数層の培養物である。
本発明の細胞シートには、背部の脂肪組織に由来する幹細胞（以下、「背部脂肪組織由来幹細胞」ともいう。）が含まれ、この幹細胞が分化した脂肪細胞、線維芽細胞、間質細胞、心筋細胞、平滑筋細胞、内皮細胞、上皮細胞、骨芽細胞、軟骨細胞などが含まれていてもよく、脂肪組織から持ち込まれた脂肪細胞、線維芽細胞、内皮細胞、上皮細胞などが含まれていてもよい。
上記の幹細胞以外の細胞は、細胞シートに含まれていてもよいが、細胞シートが十分な増殖能と多様な分化能とを発現する観点から、なるべく少ないことが好ましい。脂肪細胞などの非付着性の細胞は、脂肪組織から分離した細胞を培養する際に、培養液を交換しながら浮遊細胞を捨てることで、除去が可能である。
The cell sheet of the present invention produced by the production method described above is a one-layer or several-layer culture obtained by growing adherent stem cells derived from the adipose tissue in the back.
The cell sheet of the present invention includes stem cells derived from the back adipose tissue (hereinafter also referred to as “back adipose tissue-derived stem cells”), and the stem cells are differentiated adipocytes, fibroblasts, stromal cells, Cardiomyocytes, smooth muscle cells, endothelial cells, epithelial cells, osteoblasts, chondrocytes, etc. may be included, including fat cells, fibroblasts, endothelial cells, epithelial cells brought in from adipose tissue It may be.
Cells other than the above stem cells may be contained in the cell sheet, but it is preferable that the number of the cell sheet is as small as possible from the viewpoint of expressing sufficient proliferation ability and various differentiation ability. Non-adherent cells such as adipocytes can be removed by discarding floating cells while exchanging the culture medium when culturing cells separated from adipose tissue.
本発明の細胞シートには、背部以外の脂肪組織由来の幹細胞、及び／又は、他の種類の組織由来の幹細胞が含まれていてもよい。取扱いの簡便さ（増殖速度の制御の容易さ等）の点で、幹細胞としては、脂肪組織由来幹細胞のみ、特には背部脂肪組織由来幹細胞のみが含まれていることが好ましい。
通常は、脂肪組織を細胞の供給源として細胞シートを製造することで、細胞シートに含まれる幹細胞を脂肪組織由来幹細胞のみにすることが可能であり、脂肪組織の採取部位を背部に限ることで、細胞シートに含まれる幹細胞を背部脂肪組織由来幹細胞のみにすることが可能である。
The cell sheet of the present invention may contain stem cells derived from adipose tissue other than the back and / or stem cells derived from other types of tissues. In terms of ease of handling (ease of controlling the growth rate, etc.), it is preferable that the stem cells contain only adipose tissue-derived stem cells, particularly only the back adipose tissue-derived stem cells.
Normally, by producing a cell sheet using adipose tissue as a cell source, it is possible to make the stem cells contained in the cell sheet only adipose tissue-derived stem cells, and by limiting the collection site of the adipose tissue to the back. The stem cells contained in the cell sheet can be made only from the back adipose tissue-derived stem cells.
本発明の細胞シートに含まれる脂肪組織由来幹細胞としては、間葉系幹細胞が好ましい。間葉系幹細胞は、脂肪細胞、線維芽細胞、間質細胞、心筋細胞、平滑筋細胞、内皮細胞、上皮細胞、骨芽細胞、軟骨細胞、神経細胞など様々な細胞への分化能を有している観点から好ましい。
また、間葉系幹細胞は、細胞外基質（例えば、コラーゲン、ビトロネクチン、フィブロネクチン等）の生産性が高く、シートの形成性およびシートの強度の観点からも好ましい。間葉系幹細胞を含む細胞シートは、シート表面に細胞外基質を豊富に有しているため、移植の際に移植部位への縫合が不要であり、シートどうしを重ねることも可能である。
間葉系幹細胞であることは、ＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ７１、ＣＤ９０、ＣＤ１０５等の細胞表面マーカーにより、容易に確認することができる。
As the adipose tissue-derived stem cells contained in the cell sheet of the present invention, mesenchymal stem cells are preferable. Mesenchymal stem cells have the ability to differentiate into various cells such as adipocytes, fibroblasts, stromal cells, cardiomyocytes, smooth muscle cells, endothelial cells, epithelial cells, osteoblasts, chondrocytes, and nerve cells It is preferable from the viewpoint.
In addition, mesenchymal stem cells have high productivity of extracellular matrix (eg, collagen, vitronectin, fibronectin, etc.), and are preferable from the viewpoint of sheet formability and sheet strength. Since the cell sheet containing mesenchymal stem cells has an abundant extracellular matrix on the surface of the sheet, it is not necessary to sew to the transplant site at the time of transplantation, and the sheets can be overlapped.
Being mesenchymal stem cells can be easily confirmed by cell surface markers such as CD29, CD44, CD71, CD90, CD105.
本発明の細胞シートは、生体から採取された細胞の初代培養物であっても、継代された培養物であってもよいが、細胞密度の向上と細胞外基質生産能力の向上の観点から、３継代以上７継代以下の培養物であることが好ましい。本発明において「継代」とは、当技術分野で通常用いられる意味で使用され、「継代数」は、生体から採取した初代培養以来の継代回数で表される。本発明の細胞シートは、３継代以上の培養物であれば細胞外基質の生産性がよく、７継代以下の培養物であればシートに含まれる幹細胞の増殖能も充分に高く、移植用に好適である。 The cell sheet of the present invention may be a primary culture of cells collected from a living body or a subcultured culture. From the viewpoint of improving cell density and extracellular matrix production ability. It is preferably a culture of 3 to 7 passages. In the present invention, “passage” is used in the meaning normally used in the art, and “passage number” is represented by the number of passages since the primary culture collected from a living body. If the cell sheet of the present invention is a culture of 3 passages or more, the productivity of extracellular matrix is good, and if it is a culture of 7 passages or less, the proliferation ability of stem cells contained in the sheet is sufficiently high, and transplantation Suitable for use.
さらに本発明は、脂肪組織に由来する幹細胞を含む移植用細胞シートを移植部位に接触させることと、接触を維持させて移植部位の環境に応じた組織を再生させることと、を含む治療方法である。本発明の治療方法は、ヒト以外の動物を対象とする。
かかる構成とすることにより、本発明によれば、治療効果の高い損傷部位の治療方法を提供することができる。
本発明において「治療」とは、症状の改善であればよく、重症化の抑制や症状の軽減若しくは緩和もこの用語に包摂される。また、本発明において「再生」とは、当技術分野で通常用いられる意味で使用される。
Furthermore, the present invention provides a treatment method comprising: bringing a transplant cell sheet containing stem cells derived from adipose tissue into contact with a transplant site; and maintaining the contact and regenerating a tissue according to the environment of the transplant site. is there. The treatment method of the present invention is intended for animals other than humans.
By adopting such a configuration, according to the present invention, it is possible to provide a method for treating a damaged site with high therapeutic effect.
In the present invention, “treatment” may be any symptom amelioration, and the term also includes suppression of severity and reduction or alleviation of symptoms. Further, in the present invention, “regeneration” is used in the meaning normally used in this technical field.
本発明の治療方法に用いる移植用細胞シートは、脂肪組織由来幹細胞を含むことにより、生体の様々な部位に移植可能であり、移植部位において増殖することが可能であり、移植部位に応じた組織に分化することが可能である。また、同種異個体間で移植が可能であり、異種異個体間で移植が可能である。 The cell sheet for transplantation used in the treatment method of the present invention can be transplanted to various parts of a living body by containing adipose tissue-derived stem cells, and can be proliferated at the transplantation site. It is possible to differentiate into In addition, transplantation is possible between allogeneic individuals, and transplantation is possible between different species.
本発明の治療方法に用いる移植用細胞シートにおいて、該シートに含まれる脂肪組織由来幹細胞の供給源となる生体部位については特に制限されない。供給源となる生体部位が限定されないことと、製造に用いる培養液が限定されないことのほかは、本発明の治療方法に用いる移植用細胞シートは、既述の本発明の移植用細胞シートと同様の態様である。 In the cell sheet for transplantation used in the treatment method of the present invention, the biological site that is a supply source of the adipose tissue-derived stem cells contained in the sheet is not particularly limited. The cell sheet for transplantation used in the treatment method of the present invention is the same as the cell sheet for transplantation of the present invention described above, except that the biological site as a supply source is not limited and the culture solution used for production is not limited. It is an aspect.
本発明の治療方法に用いる移植用細胞シートは、脂肪組織を採取する生体部位と培養に用いる培養液を限らず、既述の本発明の製造方法に準じて製造することができる。脂肪組織を採取する生体部位は、背部でも腹部でもよく、脂肪組織は、皮下脂肪でもよく、内臓脂肪でもよい。培養液としては、細胞培養に一般的に用いられるものでよく、例えば、ＭＥＭ、ＤＭＥ、ＤＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭ−１６０、ＤＭ−２０１、ＥＢＭ、ＥＭＥＭを使用することができ、その他に、ＷＯ２００６／００６６９２号公報の第７頁目第２０行目〜第４５行目に記載の培地等を使用することができる。 The cell sheet for transplantation used in the treatment method of the present invention is not limited to a living body site from which adipose tissue is collected and a culture solution used for culture, and can be produced according to the production method of the present invention described above. The body part from which the adipose tissue is collected may be the back or the abdomen, and the adipose tissue may be subcutaneous fat or visceral fat. As the culture solution, those generally used for cell culture may be used. For example, MEM, DME, DMEM, F12, DM-160, DM-201, EBM, EMEM can be used, and in addition, WO2006 / The medium described in the 7th page, 20th line to 45th line of No. 006692 can be used.
本発明の治療方法に用いる移植用細胞シートは、既述の本発明の製造方法で製造したものが好ましい。即ち、背部の脂肪組織から細胞を分離し、α−ＭＥＭ中で培養して製造したものが好ましい。既述の本発明の製造方法で移植用細胞シートを製造することにより、比較的短期間で移植用細胞シートを効率よく製造することができるので、例えば同個体間で移植をする場合、組織の欠損が生じてから移植を行うまでの経過時間を短縮することができる。 The cell sheet for transplantation used in the treatment method of the present invention is preferably produced by the production method of the present invention described above. That is, a product produced by separating cells from adipose tissue in the back and culturing them in α-MEM is preferable. By producing the cell sheet for transplantation by the production method of the present invention as described above, the cell sheet for transplantation can be efficiently produced in a relatively short period of time. For example, when transplanting between the same individuals, The elapsed time from the occurrence of the defect until transplantation can be shortened.
本発明の治療方法において、移植用細胞シートを移植部位に接触させる方法は、特に制限されるものではないが、例えば、外科手術の手技で移植部位を露出させ、露出させた移植部位に移植用細胞シートを載置することで行うことができる。
移植用細胞シートを移植部位に接触させた後、該接触を維持させる。接触の維持は、通常、移植用細胞シート表面に存在する細胞外基質により、移植用細胞シートが移植部位に付着し、該付着が維持されることで、容易に達成される。
In the treatment method of the present invention, the method of bringing the cell sheet for transplantation into contact with the transplantation site is not particularly limited. For example, the transplantation site is exposed by a surgical procedure, and the transplanted site is used for transplantation. This can be done by placing a cell sheet.
After bringing the cell sheet for transplantation into contact with the transplant site, the contact is maintained. The maintenance of the contact is usually easily achieved by the transplanted cell sheet attached to the transplanted site and maintained by the extracellular matrix present on the surface of the transplanted cell sheet.
移植用細胞シートと移植部位との接触を維持させることにより、移植部位の環境に応じた組織が再生される。これは、移植用細胞シートに含まれる脂肪組織由来幹細胞が、移植部位の環境、中でも移植部位に存在する被移植個体由来のサイトカイン等の分化誘導因子に応じて、移植部位に本来存在する組織に分化することによる。 By maintaining the contact between the transplant cell sheet and the transplant site, the tissue corresponding to the environment of the transplant site is regenerated. This is because the adipose tissue-derived stem cells contained in the cell sheet for transplantation change into the tissue originally present at the transplant site depending on the environment of the transplant site, in particular, the differentiation-inducing factors such as cytokines derived from the transplanted individual present at the transplant site. By differentiating.
本発明の治療方法の対象となる動物は、ヒト以外の動物であれば特に制限はない。ここで動物とは、通常、哺乳鋼の動物である。経済性や必要度から、イヌ、ネコ等の愛玩動物、ウシ、ウマ等の経済動物、パンダ等の希少動物、及びキリン等の動物園で飼育されている動物などを具体例として挙げることができる。 The animal that is the subject of the treatment method of the present invention is not particularly limited as long as it is an animal other than a human. Here, the animal is usually a mammal of mammal steel. Specific examples include pets such as dogs and cats, economical animals such as cattle and horses, rare animals such as pandas, and animals bred at zoos such as giraffes from the viewpoint of economy and necessity.
本発明の治療方法においては、異種異個体を供給源とする移植用細胞シートを用いることが可能である。組織適合性の向上と感染リスク低減の点からは、同種異個体間の移植が好ましく、同個体間の移植がより好ましい。 In the treatment method of the present invention, it is possible to use a cell sheet for transplantation using a heterogeneous individual as a source. From the viewpoint of improving histocompatibility and reducing the risk of infection, transplantation between allogeneic individuals is preferred, and transplantation between the same individuals is more preferred.
移植部位は特に制限されないが、組織としては、移植用細胞シートの定着性、及び移植用細胞シートに含まれる幹細胞の分化能の観点から、内皮、上皮、骨組織、軟骨組織、脂肪組織、心筋、平滑筋などの組織が好適である。また、臓器もしくは器官としては、皮膚、消化管、肝臓、心臓、血管、眼、鼻、耳など、いずれでもよい。 The transplant site is not particularly limited, but the tissue is endothelium, epithelium, bone tissue, cartilage tissue, adipose tissue, myocardium from the viewpoint of the fixing property of the cell sheet for transplantation and the differentiation ability of the stem cells contained in the cell sheet for transplantation. Tissues such as smooth muscle are preferred. The organ or organ may be any of skin, digestive tract, liver, heart, blood vessel, eye, nose, ear, and the like.
本発明の治療方法は、移植用細胞シートの定着性、移植用細胞シートに含まれる幹細胞の分化能、及び移植用細胞シートの形状の観点から、角膜、特には角膜上皮を再生させる治療方法として好適である。例えば、角膜上皮が失われて露出した角膜実質の上に、移植用細胞シートを載置し、該載置を維持すると、移植用細胞シートに含まれる幹細胞が角膜上皮に分化することができ、角膜上皮を再生することができる。本発明の治療方法は、角膜移植後のように上下の眼瞼を縫合して目を閉じておく必要がなく、簡便であり、被移植個体の活動を制限しない。 The treatment method of the present invention is a treatment method for regenerating the cornea, in particular, the corneal epithelium, from the viewpoint of the fixing property of the cell sheet for transplantation, the differentiation ability of the stem cells contained in the cell sheet for transplantation, and the shape of the cell sheet for transplantation. Is preferred. For example, by placing a cell sheet for transplantation on the corneal stroma exposed by losing the corneal epithelium, and maintaining the placement, stem cells contained in the cell sheet for transplantation can differentiate into corneal epithelium, The corneal epithelium can be regenerated. The treatment method of the present invention does not require the upper and lower eyelids to be closed and the eyes closed as after corneal transplantation, is simple, and does not limit the activity of the transplanted individual.
本発明の治療方法を角膜の再生に適用する場合、該治療方法が適用される疾患としては、例えば、慢性角膜炎が挙げられる。慢性角膜炎を惹起する原因としては、異所性睫毛症、眼瞼内反症、乾燥性角結膜炎、外傷などが挙げられる。これらの中でも、正常な涙膜の形成が可能な症例、例えば、異所性睫毛症、眼瞼内反症において、適応症に応じた眼科外科手術（外科的整復）との組み合わせにより、角膜の再生率を向上させることができる。 When the treatment method of the present invention is applied to corneal regeneration, examples of the disease to which the treatment method is applied include chronic keratitis. Causes of causing chronic keratitis include ectopic villus, varus varus varus, dry keratoconjunctivitis, trauma and the like. Among these, in cases where normal tear film can be formed, such as ectopic villus and varus varus, the cornea is regenerated by combination with ophthalmic surgery (surgical reduction) according to the indication. The rate can be improved.
本発明の治療方法は、イヌを対象動物とし、同種異個体または同種同個体を供給源とする移植用細胞シートを用いて、角膜、特には角膜上皮を再生させる治療方法として好適である。当該治療方法は、移植用細胞シートの形状、移植用細胞シートの定着性、及び移植用細胞シートに含まれる幹細胞の分化能の点で有利である。また、当該治療方法は、組織の再生率がよく、治療効果が高い。 The treatment method of the present invention is suitable as a treatment method for regenerating the cornea, particularly the corneal epithelium, using a transplanted cell sheet using a dog as a target animal and the allogeneic or allogeneic individual as a source. The treatment method is advantageous in terms of the shape of the cell sheet for transplantation, the fixing property of the cell sheet for transplantation, and the differentiation ability of the stem cells contained in the cell sheet for transplantation. In addition, the treatment method has a high tissue regeneration rate and a high therapeutic effect.
以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof.
［実施例１］
＜脂肪組織由来幹細胞の分離と培養＞
イヌの腰背部皮下から脂肪組織を摘出し、１グラムを計量した。５％（ｖ／ｖ）ペニシリン（１０，０００ｕｎｉｔ／ｍｌ）−ストレプトマイシン（１０ｍｇ／ｍｌ）（以下「ＰＳ」と称する。）（シグマ製）を含有するＰＢＳにて脂肪組織を洗浄し、付着した血液などを除去した後、滅菌培養皿内で、外科鋏で細片化した。
細片化した脂肪組織を１５ｍｌコニカルチューブ（ヌンク製）に入れ、２％（ｖ／ｖ）ＰＳ含有ＰＢＳに０．１％（ｗ／ｖ）コラゲナーゼｔｙｐｅ１（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ製）を溶解した溶液を１０ｍｌ加え、３７℃で３０分間振盪した。よく撹拌した後、３ｍｌのα−ＭＥＭ（ギブコ製）（１０％（ｖ／ｖ）ＦＣＳ（ハイクロン製）、及び１％ＰＳ（ｖ／ｖ）を含む。以下、同様）を加え、軽く撹拌した。なお、実施例１〜１０で共通に使用したα−ＭＥＭ（ギブコ製）の組成を、表１に示す。
[Example 1]
<Separation and culture of adipose tissue-derived stem cells>
Adipose tissue was removed from the dorsum of the dog, and 1 gram was weighed. Adipose tissue was washed with PBS containing 5% (v / v) penicillin (10,000 units / ml) -streptomycin (10 mg / ml) (hereinafter referred to as “PS”) (manufactured by Sigma), and blood adhering thereto After removal, etc., it was fragmented with a surgical scissors in a sterile culture dish.
Place the fragmented adipose tissue in a 15 ml conical tube (manufactured by Nunk), and add 10 ml of a solution containing 0.1% (w / v) collagenase type 1 (manufactured by Worthington) dissolved in PBS containing 2% (v / v) PS. And shaken at 37 ° C. for 30 minutes. After stirring well, 3 ml of α-MEM (manufactured by Gibco) (containing 10% (v / v) FCS (manufactured by Hycron) and 1% PS (v / v), the same applies hereinafter) was added and stirred gently. . In addition, Table 1 shows the composition of α-MEM (manufactured by Gibco) commonly used in Examples 1 to 10.
上記チューブを５００×ｇ、５分間遠心処理し、上清を捨て、１０ｍｌのα−ＭＥＭを加えてピペッティングし、２５ｃｍ２組織培養フラスコ（ヌンク製）に播種した。２日後に、培養液を交換し、非付着細胞を捨てた。その後、週２回、非付着細胞を捨てながら培養液を全量交換した。
コンフルエントに達したらＰＢＳで洗浄し、０．２５％（ｗ／ｖ）トリプシン−０．０３％（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ溶液で３７℃、５分間培養し、細胞を培養面から剥離して回収した。回収した細胞を５×１０３個／ｃｍ２の密度で７５ｃｍ２組織培養フラスコ（ヌンク製）に播種した。以降は、継代培養を必要に応じて繰り返し、シート状の培養物を得た。
The tube was centrifuged at 500 × g for 5 minutes, the supernatant was discarded, 10 ml of α-MEM was added, pipetted, and seeded in a 25 cm 2 tissue culture flask (manufactured by Nunk). Two days later, the culture medium was changed and non-adherent cells were discarded. Thereafter, the whole culture medium was changed twice a week while discarding non-adherent cells.
When it reached confluence, it was washed with PBS, cultured in a 0.25% (w / v) trypsin-0.03% (w / v) EDTA solution at 37 ° C. for 5 minutes, and the cells were detached from the culture surface and recovered. . The collected cells were seeded in a 75 cm 2 tissue culture flask (Nunk) at a density of 5 × 10 3 cells / cm 2 . Thereafter, the subculture was repeated as necessary to obtain a sheet-like culture.
［実施例２］
＜脂肪組織由来幹細胞の評価１．幹細胞マーカーの検出＞
実施例１の方法によりシート状の培養物を得て、そこから細胞を分離した。分離した細胞から、ＦａｓｔＰｕｒｅ ＲＮＡ ｋｉｔ（タカラバイオ製）を用いて、該キットの仕様に従い、ＲＮＡを抽出した。次いで、ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ ＲＴ−ＰＣＲ ｋｉｔ（タカラバイオ製）を用いて、該キットの仕様に従い、ｃＤＮＡを作製した。
下記表２に示すＮｅｕｐａｎｅらのプライマー（Neupane M., et al. Tissue Engineering Part A. 2008;14(6):1007-15）とプラチナＴａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（インビトロジェン製）を用いて、ＯＣＴ４遺伝子、ＮＡＮＯＧ遺伝子、ＳＯＸ２遺伝子をＰＣＲにより増幅し、アガロースゲル電気泳動により各遺伝子の発現の有無を確認した。結果を図１に示す。
[Example 2]
<Evaluation of Stem Cell Derived from Adipose Tissue 1. Detection of stem cell marker>
A sheet-like culture was obtained by the method of Example 1, and cells were separated therefrom. From the separated cells, RNA was extracted using FastPure RNA kit (manufactured by Takara Bio Inc.) according to the specifications of the kit. Subsequently, cDNA was produced according to the specification of this kit using PrimeScript RT-PCR kit (manufactured by Takara Bio Inc.).
Using the primers of Neupane et al. (Neupane M., et al. Tissue Engineering Part A. 2008; 14 (6): 1007-15) and platinum Taq DNA polymerase (manufactured by Invitrogen) shown in Table 2 below, the OCT4 gene, NANOG The gene and SOX2 gene were amplified by PCR, and the presence or absence of expression of each gene was confirmed by agarose gel electrophoresis. The results are shown in FIG.
図１のとおり、細胞の多分化能を示すマーカー（幹細胞マーカー）であるＯＣＴ４遺伝子（２７４ｂｐ）、ＮＡＮＯＧ遺伝子（１４１ｂｐ）、ＳＯＸ２遺伝子（１４２ｂｐ）の発現が、それぞれの塩基数に相当する位置に確認された。このことから、実施例１の方法で得られた培養物には、幹細胞が含まれることが確認された。 As shown in FIG. 1, the expression of OCT4 gene (274 bp), NANOG gene (141 bp), and SOX2 gene (142 bp), which are markers (stem cell markers) showing cell pluripotency, are confirmed at positions corresponding to the number of bases. It was done. From this, it was confirmed that the culture obtained by the method of Example 1 contains stem cells.
［実施例３］
＜脂肪組織由来幹細胞の評価２．細胞表面抗原の検出＞
実施例１の方法によりシート状の培養物を得て、そこから細胞を分離した。分離した細胞をＰＢＳで懸濁した細胞懸濁液に、マウス抗イヌＭＨＣクラスＩ抗体（ＶＭＲＤ製）とマウス抗イヌＭＨＣクラスＩＩ抗体（ＶＭＲＤ製）とを添加し反応させた。ＰＥ標識ロバ抗マウス抗体で標識し、フローサイトメーター（ＣＯＵＬＴＥＲ製）を用い、ＭＨＣクラスＩとＭＨＣクラスＩＩの発現を解析した。結果を図２に示す。
[Example 3]
<Evaluation of Stem Cell Derived from Adipose Tissue 2. Detection of cell surface antigen>
A sheet-like culture was obtained by the method of Example 1, and cells were separated therefrom. A mouse anti-canine MHC class I antibody (manufactured by VMRD) and a mouse anti-canine MHC class II antibody (manufactured by VMRD) were added to and reacted with a cell suspension obtained by suspending the separated cells in PBS. After labeling with PE-labeled donkey anti-mouse antibody, the expression of MHC class I and MHC class II was analyzed using a flow cytometer (manufactured by COULTER). The results are shown in FIG.
図２の実線はコントロールを示し、破線はＭＨＣクラスＩＩの発現を示し、一点鎖線はＭＨＣクラスＩの発現を示す。
図２のとおり、ＭＨＣクラスＩＩの発現は確認されなかった。したがって、実施例１の方法で得られる培養物は、同種異個体間の移植が可能である。
The solid line in FIG. 2 shows the control, the broken line shows the expression of MHC class II, and the alternate long and short dash line shows the expression of MHC class I.
As shown in FIG. 2, the expression of MHC class II was not confirmed. Therefore, the culture obtained by the method of Example 1 can be transplanted between allogeneic individuals.
［実施例４］
＜脂肪組織由来幹細胞の評価３．骨、軟骨、脂肪への分化能の検討＞
実施例１の方法によりシート状の培養物を得て、そこから細胞を分離した。分離した細胞を、ＳｔｅｍＰｒｏ Ｏｓｔｅｏｇｅｎｅｓｉｓ／Ｃｈｏｎｄｒｏｇｅｎｅｓｉｓ／Ａｄｉｐｏｇｅｎｅｓｉｓ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（インビトロジェン製）を用いて、該キットの仕様に従い、骨、軟骨、及び脂肪へ分化誘導した。下記の方法で、骨、軟骨、及び脂肪への分化を検出した。結果を図３〜５に示す。
[Example 4]
<Evaluation of adipose tissue-derived stem cells 3. Study of differentiation ability into bone, cartilage and fat>
A sheet-like culture was obtained by the method of Example 1, and cells were separated therefrom. The separated cells were induced to differentiate into bone, cartilage, and fat according to the specifications of the kit using StemPro Osteogenesis / Chondrogenesis / Adipogenesis Differences Kit (Invitrogen). Differentiation into bone, cartilage, and fat was detected by the following method. The results are shown in FIGS.
（骨の検出）
細胞を４％パラホルムアルデヒドで固定し、アリザリンレッドＳを用いて室温で３分間染色した後、顕微鏡で観察した。
（軟骨の検出）
細胞を４％パラホルムアルデヒドで固定し、アリューシャンブルーを用いて室温で１時間染色し、０．１ＮのＨＣｌで洗浄し蒸留水で中和した後、顕微鏡で観察した。
（脂肪の検出）
細胞を４％パラホルムアルデヒドで固定し、オイルレッドＯを用いて室温にて１時間染色した後、顕微鏡で観察した。
(Bone detection)
The cells were fixed with 4% paraformaldehyde, stained with alizarin red S for 3 minutes at room temperature, and then observed with a microscope.
(Cartilage detection)
The cells were fixed with 4% paraformaldehyde, stained with Aleutian blue for 1 hour at room temperature, washed with 0.1N HCl, neutralized with distilled water, and observed with a microscope.
(Fat detection)
The cells were fixed with 4% paraformaldehyde, stained with oil red O at room temperature for 1 hour, and then observed with a microscope.
図３のとおり、ＳｔｅｍＰｒｏ Ｏｓｔｅｏｇｅｎｅｓｉｓ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いて分化誘導した場合、骨細胞を染色するアリザリンレッドＳで染色が確認された。このことから、実施例１の方法で得られる培養物には幹細胞が含まれ、該幹細胞が骨細胞に分化したことが確認された。
図４のとおり、ＳｔｅｍＰｒｏ Ｃｈｏｎｄｒｏｇｅｎｅｓｉｓ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いて分化誘導した場合、軟骨細胞を染色するアリューシャンブルーで細胞の染色が確認された。このことから、実施例１の方法で得られる培養物には幹細胞が含まれ、該幹細胞が軟骨細胞に分化誘導されたことが確認された。
図５のとおり、ＳｔｅｍＰｒｏ Ａｄｉｐｏｇｅｎｅｓｉｓ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いて分化誘導した場合、脂肪細胞を染色するオイルレッドＯで細胞の染色が確認された。このことから、実施例１の方法で得られる培養物には幹細胞が含まれ、該幹細胞が脂肪細胞に分化誘導されたことが確認された。
以上のことから、実施例１の方法で得られる培養物には、骨細胞、軟骨細胞、及び脂肪細胞に分化する多分化能を有する幹細胞が含まれていることが確認された。
As shown in FIG. 3, when differentiation was induced using StemPro Osteogenesis Kit, staining was confirmed with alizarin red S, which stains bone cells. From this, it was confirmed that the culture obtained by the method of Example 1 contained stem cells, and the stem cells differentiated into bone cells.
As shown in FIG. 4, when differentiation was induced using the StemPro Chronogenesis Differentiation Kit, staining of the cells was confirmed with Aleutian Blue that stains chondrocytes. From this, it was confirmed that the culture obtained by the method of Example 1 contained stem cells, and the stem cells were induced to differentiate into chondrocytes.
As shown in FIG. 5, when differentiation induction was performed using StemPro Adipogenesis Differentiation Kit, staining of cells was confirmed with Oil Red O that stains adipocytes. From this, it was confirmed that the culture obtained by the method of Example 1 contained stem cells, and the stem cells were induced to differentiate into adipocytes.
From the above, it was confirmed that the culture obtained by the method of Example 1 contains stem cells having multipotency to differentiate into bone cells, chondrocytes, and adipocytes.
［実施例５］
＜細胞シートの作製＞
実施例１の方法によりシート状の培養物を得た。培養物をＰＢＳで洗浄し、０．２５％（ｗ／ｖ）トリプシン−０．０３％（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ溶液を添加して培養面から剥離し回収した。回収した培養物を１５ｍｌコニカルチューブ（ヌンク製）に入れ、α−ＭＥＭを加え、軽くピペッティングし、細胞懸濁液を調製した。細胞懸濁液をＵｐＣｅｌｌ ３．５ｃｍディッシュ（ＣｅｌｌＳｅｅｄ製）に注ぎ、１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｄｉｓｈとなるように細胞を播種し、３７℃で７日間培養した。その間、培養液を１回全量交換した。その際、非付着細胞を捨てた。
コンフルエントを確認後、培養物が浸る程度に培養液量を調整し、ドーナツ状にカットした３．５ｃｍディッシュ用ＣｅｌｌＳｈｉｆｔｅｒ（ＣｅｌｌＳｅｅｄ製）を培養物上に重ねた。室温（２０〜２５℃程度）で５分間静置し、ピンセットを使って、ＣｅｌｌＳｈｉｆｔｅｒに支持された培養物をディッシュから剥離した。
このようにして、脂肪組織由来の幹細胞を含む細胞シートを作製した。
[Example 5]
<Production of cell sheet>
A sheet-like culture was obtained by the method of Example 1. The culture was washed with PBS, and a 0.25% (w / v) trypsin-0.03% (w / v) EDTA solution was added to peel off and recover from the culture surface. The collected culture was put into a 15 ml conical tube (manufactured by NUNK), α-MEM was added, and lightly pipetted to prepare a cell suspension. The cell suspension was poured into an UpCell 3.5 cm dish (manufactured by CellSeed), seeded with cells at 1 × 10 5 cells / dish, and cultured at 37 ° C. for 7 days. Meanwhile, the whole culture solution was changed once. At that time, non-adherent cells were discarded.
After confirming the confluency, the amount of the culture solution was adjusted to such an extent that the culture was immersed, and a 3.5 cm dish CellShifter (manufactured by CellSeed) cut into a donut shape was overlaid on the culture. It left still at room temperature (about 20-25 degreeC) for 5 minutes, and the culture supported by CellShifter was peeled from the dish using tweezers.
In this way, a cell sheet containing stem cells derived from adipose tissue was produced.
［実施例６］
＜採取部位別の細胞シートの作製効率の検討＞
イヌの腰背部、頚背部、及び鼠径部の各皮下、並びに腹腔内から脂肪組織を摘出し、それぞれ１ｇを計量した。実施例１の方法と同様にして細胞を培養し、初代培養において、２５ｃｍ２組織培養フラスコ（ヌンク製）に付着細胞がコンフルエントになるまでの日数を比較した。結果を下記表３に示す。
[Example 6]
<Examination of cell sheet production efficiency by collection site>
Adipose tissue was excised from the subcutaneous and intraperitoneal regions of the back, neck and back of the dog, and 1 g each was weighed. Cells were cultured in the same manner as in Example 1, and the number of days until adherent cells became confluent in a 25 cm 2 tissue culture flask (manufactured by Nunk) in the primary culture was compared. The results are shown in Table 3 below.
表３のとおり、腰背部の皮下、次いで頚背部の皮下から細胞を採取したとき、コンフルエントになるまでの日数が短かった。また、鼠径部の皮下から採取したほうが、腹腔内から採取したときよりも、コンフルエントになるまでの日数が短かった。
したがって、腹腔内の脂肪から採取するよりも、皮下脂肪から採取するほうが、細胞シートの作製効率がよく、腹部の皮下脂肪や腹腔内の脂肪から採取するよりも、背部の皮下脂肪から採取するほうが、細胞シートの作製効率がよいことがわかった。特には、腰背部の皮下脂肪からの作製効率がよいことがわかった。
この理由として、背部（特には、腰背部）の皮下脂肪には、単位重量あたりより多くの幹細胞が含まれていることが考えられた。
As shown in Table 3, when cells were collected subcutaneously from the lower back and then subcutaneously from the back of the neck, the number of days until confluence was short. In addition, the time taken to become confluent was shorter when collected from the subcutaneous part of the groin than when collected from the abdominal cavity.
Therefore, it is better to collect from the abdominal fat than from the abdominal fat, and the cell sheet is more efficiently produced, and it is better to extract from the abdominal subcutaneous fat or the abdominal fat than from the abdominal fat. It was found that the production efficiency of the cell sheet was good. In particular, it was found that the production efficiency from the subcutaneous fat of the lower back was good.
The reason for this was considered that the subcutaneous fat in the back (particularly the back of the lumbar region) contained more stem cells per unit weight.
表３のとおり、腰背部の皮下から細胞を採取したとき、初代培養において、２５ｃｍ２組織培養フラスコ（ヌンク製）に付着細胞がコンフルエントになるまでの日数は、５．０±０．８３日であった。この時の回収された細胞数は、（４．２±０．４）×１０６個であった。 As shown in Table 3, when cells were collected subcutaneously from the lumbar dorsal region, the number of days until adherent cells became confluent in a 25 cm 2 tissue culture flask (manufactured by Nunk) in primary culture was 5.0 ± 0.83 days. there were. The number of cells collected at this time was (4.2 ± 0.4) × 10 6 cells.
［実施例７］
＜培養液別の細胞シートの作製効率の検討＞
イヌの腰背部皮下から脂肪組織を摘出し、実施例１の方法と同様にして細胞を培養した。ただし、培養液（細胞の懸濁に使用する溶液としても使用する。）を、α−ＭＥＭ、α−ＭＥＭ＋Ｇ（１％グルタマックス（インビトロジェン製）を含むα−ＭＥＭ）、及びＤＭＥＭ／Ｆ１２（ＤＭＥＭ：Ｆ１２（１：１）に１０％（ｖ／ｖ）ＦＣＳ、及び１％ＰＳ（ｖ／ｖ）を含む。）のいずれかとし、初代培養において、２５ｃｍ２組織培養フラスコ（ヌンク製）に付着細胞がコンフルエントになるまでの日数を比較した。結果を下記表４に示す。
[Example 7]
<Examination of cell sheet production efficiency by culture medium>
Adipose tissue was removed from the lower back of the dog, and cells were cultured in the same manner as in Example 1. However, the culture solution (also used as a solution used for cell suspension) is α-MEM, α-MEM + G (α-MEM containing 1% glutamax (manufactured by Invitrogen)), and DMEM / F12 (DMEM). : F12 (1: 1) contains 10% (v / v) FCS and 1% PS (v / v).) In primary culture, adheres to a 25 cm 2 tissue culture flask (manufactured by Nunk) The days until cells became confluent were compared. The results are shown in Table 4 below.
表４のとおり、α−ＭＥＭにグルタマックスを添加した場合と、添加しない場合とで、コンフルエントになるまでの日数は変わらなかった。α−ＭＥＭを用いると、アミノ酸を更に添加しなくても、細胞シートの作製効率がよいことが確認された。 As shown in Table 4, the number of days until confluence did not change depending on whether glutamax was added to α-MEM or not. When α-MEM was used, it was confirmed that the production efficiency of the cell sheet was good without adding further amino acids.
［実施例８］
＜細胞シートの移植１＞
正常なイヌの角膜において、脂肪組織由来の幹細胞を含む細胞シートを移植することの効果を検討した。
[Example 8]
<Transplantation of cell sheet 1>
The effect of transplanting a cell sheet containing adipose tissue-derived stem cells in a normal dog cornea was examined.
アトロピン及びキシラジン、あるいはジアゼパムの前投薬により鎮静処置をほどこした雌イヌに対し、プロポフォールの静脈内投与により麻酔し、気管チューブを挿管して、イソフルラン吸入麻酔により麻酔を維持した。
眼科用表面麻酔剤ベノキシール（参天製薬）を点眼し、眼科機器（ピンセット、角結膜鋏、スリットナイフなど）を用いて角膜上皮を切除し除去した。
Female dogs that had been sedated by premedication with atropine and xylazine or diazepam were anesthetized by intravenous administration of propofol, a tracheal tube was intubated, and anesthesia was maintained by isoflurane inhalation anesthesia.
The ophthalmic surface anesthetic agent Benokiseal (Santen Pharmaceutical) was instilled, and the corneal epithelium was excised and removed using an ophthalmic device (tweezers, keratoconjunctiva, slit knife, etc.).
雄イヌの腰背部を脂肪組織の供給源として、実施例５の方法により細胞シートを作製しておき、ディッシュから剥離した直後の細胞シートを、ＣｅｌｌＳｈｉｆｔｅｒごと角膜の上にのせた。
そのまま５分間静置した。その間、乾燥防止のため、３７℃に加温した生理食塩水を時々点眼した。静置後、静かにＣｅｌｌＳｈｉｆｔｅｒをはがし、眼科用ピンセットを用いて、細胞シートを角膜全体に広げた。
抗生物質（エコリシン）を点眼し、その後、イヌを覚醒させた。
A cell sheet was prepared by the method of Example 5 using the back of the male dog as a source of adipose tissue, and the cell sheet immediately after peeling from the dish was placed on the cornea together with CellShifter.
It was left as it was for 5 minutes. Meanwhile, physiological saline heated to 37 ° C. was sometimes instilled to prevent drying. After standing, the CellShifter was gently peeled off, and the cell sheet was spread over the entire cornea using ophthalmic tweezers.
An antibiotic (ecolysin) was instilled, and then the dog was awakened.
施術から１週間後では、角膜の一部に白濁が認められたが、５週間後では、角膜は全体にわたって透明であり、角膜上皮の再生が確認された。 One week after the treatment, white turbidity was observed in a part of the cornea, but after 5 weeks, the cornea was transparent throughout, and regeneration of the corneal epithelium was confirmed.
施術から５週間後に、角膜上皮の一部を採取し、常法の in situ ハイブリダイゼーションにより検討したところ、Ｙ染色体が検出された。したがって、再生した角膜上皮を構成する細胞は、移植した細胞シートに由来することがわかった。
このことから、本発明の細胞シートは、移植部位において、該部位を構成する細胞種に分化し、該部位の組織として定着することが確認された。
Five weeks after the operation, a part of the corneal epithelium was collected and examined by conventional in situ hybridization. As a result, the Y chromosome was detected. Therefore, it was found that the cells constituting the regenerated corneal epithelium are derived from the transplanted cell sheet.
From this, it was confirmed that the cell sheet of the present invention differentiates into cell types constituting the site at the transplant site and settles as the tissue of the site.
［実施例９］
＜細胞シートの移植２＞
イヌの慢性角膜炎に至った角膜損傷例において、脂肪組織由来の幹細胞を含む細胞シートを移植することの効果を検討した。
[Example 9]
<Transplantation of cell sheet 2>
In a case of corneal injury leading to chronic keratitis in dogs, the effect of transplanting a cell sheet containing stem cells derived from adipose tissue was examined.
実施例８と同様にして、細胞シートを移植した。その際、角膜上皮が変性し色素沈着を起こしている部分を可能な限り切除し除去し（角膜表層切除術）、その除去部分に細胞シートをのせた。なお、細胞シートを作製した際の脂肪組織の供給源は、被移植個体とは別個体のイヌとした。 A cell sheet was transplanted in the same manner as in Example 8. At that time, the portion where the corneal epithelium was denatured and pigmented was excised and removed as much as possible (corneal surface resection), and a cell sheet was placed on the removed portion. The source of adipose tissue when the cell sheet was produced was a dog that was separate from the transplanted individual.
施術後、４か月以上観察した１２例について、下記の評価基準に従って、移植効果を評価した。結果を下記表４に示す。
−評価基準−
Ａ：角膜の透明度が改善され、飼い主の満足度が極めて高い。
Ｂ：角膜の透明度が改善され、軽度の白濁が残るものの、飼い主の満足度は高い。
Ｃ：角膜に白濁が残るものの、イヌのＱＯＬは改善し、飼い主の満足度は良好である。
Ｄ：角膜の透明度はあまり改善しないものの、施術前よりは良い。
Ｅ：角膜の透明度が施術前と比べまったく改善しない。
The transplantation effect was evaluated according to the following evaluation criteria for 12 cases observed for 4 months or more after the operation. The results are shown in Table 4 below.
-Evaluation criteria-
A: The transparency of the cornea is improved and the owner's satisfaction is very high.
B: Although the transparency of the cornea is improved and mild white turbidity remains, the owner's satisfaction is high.
C: Although white turbidity remains in the cornea, the QOL of the dog is improved and the owner's satisfaction is good.
D: Although the transparency of the cornea does not improve much, it is better than before treatment.
E: The transparency of the cornea is not improved at all compared to before treatment.
施術した１２例中、Ａ：７例、Ｂ：２例、Ｃ：１例、Ｄ：１例、Ｅ：１例であった。Ｃまでを改善ありとすると、改善率は８３％であった。
このことから、脂肪組織由来の幹細胞を含む細胞シートを移植することで、角膜損傷例が良好な治癒経過をたどることが確認された。
Among the 12 cases treated, A: 7 cases, B: 2 cases, C: 1 case, D: 1 case, and E: 1 case. Assuming that the improvement was up to C, the improvement rate was 83%.
From this, it was confirmed that transplanting a cell sheet containing stem cells derived from adipose tissue leads to a good healing course of corneal injury cases.
改善度が悪かった症例は、いずれも重度の乾燥性角結膜炎（ＫＣＳ）であった。このことから、正常な涙膜の形成が困難なＫＣＳ症例には、細胞シートを移植しても症状の改善はあまり期待できないと考えられた。
特に移植後の成績が良かった症例は、異所性睫毛症や眼瞼内反症によって角膜が損傷し慢性角膜炎に至った症例であり、異所性睫毛症や眼瞼内反症の外科的整復と、角膜表層切除術および細胞シート移植をあわせて実施することで、極めて良好な成果が得られた。また、外傷によって慢性角膜炎に至った症例においても良好な成績が得られた。
本発明の細胞シートの角膜損傷例への移植は、適応症の選択と、適応症に応じた眼科外科手術（外科的整復）との組み合わせにより、さらに治療成績を向上させることが可能である。
All cases with poor improvement were severe dry keratoconjunctivitis (KCS). From this, it was considered that the improvement of the symptom could not be expected so much even if the cell sheet was transplanted in the KCS case in which normal tear film formation was difficult.
In particular, cases with good results after transplantation were cases in which the cornea was damaged due to ectopic villus or varus varus, leading to chronic keratitis. In addition, extremely good results were obtained by performing corneal surface resection and cell sheet transplantation together. Good results were also obtained in cases that resulted in chronic keratitis due to trauma.
The transplantation of the cell sheet of the present invention into an example of corneal injury can further improve the treatment results by combining the selection of an indication and ophthalmic surgery (surgical reduction) according to the indication.
［実施例１０］
＜ラットからの脂肪組織由来幹細胞の分離と培養＞
ラットの腰背部皮下から摘出した１グラムの脂肪組織を用いて、実施例１と同様の方法によりシート状の培養物を得た。
初代培養において、２５ｃｍ２組織培養フラスコ（ヌンク製）に付着細胞がコンフルエントになるまでの日数は、６±０日（平均±標準偏差、ｎ＝３）であった。この時の回収された細胞数は、２．３×１０６個であった。ラット由来の細胞は、１つ１つが大きく広がって培養面に張り付いている様子が観察された。
腰背部を脂肪組織の供給源にしたとき、イヌとラットとを比較すると、イヌのほうが、コンフルエントになるまでの日数が約１日少なく、回収された細胞数が２倍近く多かった。イヌの腰背部を脂肪組織の供給源とするほうが、ラットの腰背部を脂肪組織の供給源とするよりも、細胞数が増える効率がよかった。
[Example 10]
<Separation and culture of adipose tissue-derived stem cells from rats>
A sheet-shaped culture was obtained in the same manner as in Example 1 using 1 gram of adipose tissue excised from the rat's lower back.
In the primary culture, the number of days until the adherent cells became confluent in a 25 cm 2 tissue culture flask (manufactured by Nunk) was 6 ± 0 days (mean ± standard deviation, n = 3). The number of cells collected at this time was 2.3 × 10 6 . It was observed that each rat-derived cell was greatly spread and stuck to the culture surface.
When the back of the lumbar region was used as a source of adipose tissue, when comparing dogs and rats, the number of days until the dog became confluent was about 1 day less, and the number of cells recovered was nearly twice as many. The efficiency of increasing the number of cells was better when the back of the dog was used as the source of adipose tissue than when the back of the rat was used as the source of adipose tissue.
上記で得たシート状の培養物から細胞を分離し、実施例４と同様の方法で、骨、軟骨、及び脂肪への分化能を検討した。
図６のとおり、ＳｔｅｍＰｒｏ Ｏｓｔｅｏｇｅｎｅｓｉｓ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いて分化誘導した場合、骨細胞を染色するアリザリンレッドＳで染色が確認された。このことから、ラットの腰背部皮下から得られた培養物には幹細胞が含まれ、該幹細胞が骨細胞に分化したことが確認された。
図７のとおり、ＳｔｅｍＰｒｏ Ｃｈｏｎｄｒｏｇｅｎｅｓｉｓ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いて分化誘導した場合、軟骨細胞を染色するアリューシャンブルーで細胞の染色が確認された。このことから、ラットの腰背部皮下から得られた培養物には幹細胞が含まれ、該幹細胞が軟骨細胞に分化誘導されたことが確認された。
図８のとおり、ＳｔｅｍＰｒｏ Ａｄｉｐｏｇｅｎｅｓｉｓ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いて分化誘導した場合、脂肪細胞を染色するオイルレッドＯで細胞の染色が確認された。このことから、ラットの腰背部皮下から得られた培養物には幹細胞が含まれ、該幹細胞が脂肪細胞に分化誘導されたことが確認された。
以上のことから、ラットの腰背部皮下から得られた培養物には、骨細胞、軟骨細胞、及び脂肪細胞に分化する多分化能を有する幹細胞が含まれていることが確認された。
Cells were separated from the sheet-like culture obtained above, and the ability to differentiate into bone, cartilage, and fat was examined in the same manner as in Example 4.
As shown in FIG. 6, when differentiation was induced using StemPro Osteogenesis Kit, staining was confirmed with alizarin red S, which stains bone cells. From this, it was confirmed that the culture obtained from the rat lumbar region subcutaneously contained stem cells, and the stem cells differentiated into bone cells.
As shown in FIG. 7, when differentiation was induced using the StemPro Chronogenesis Differentiation Kit, staining of the cells was confirmed with Aleutian Blue that stains chondrocytes. From this, it was confirmed that the culture obtained from the lower back of the rat contained stem cells, and the stem cells were induced to differentiate into chondrocytes.
As shown in FIG. 8, when differentiation induction was performed using the StemPro Adipogenesis Differentiation Kit, staining of cells was confirmed with Oil Red O that stains adipocytes. From this, it was confirmed that the culture obtained from the lower back of the rat contained stem cells, and the stem cells were induced to differentiate into adipocytes.
From the above, it was confirmed that the culture obtained from the lower back of the rat contained stem cells having multipotency to differentiate into bone cells, chondrocytes, and adipocytes.
実施例の結果が示すとおり、背部の脂肪組織から細胞を分離し、分離した細胞をα−ＭＥＭ中で培養することを含む細胞シートの製造方法は、増殖能と多分化能とを有する幹細胞を含み移植治療に好適な細胞シートを、効率よく製造することができる。
よって、本発明は、移植用細胞シートを効率よく製造する方法を提供することができ、移植治療に好適な細胞シートを提供できる。
また、実施例の結果が示すとおり、脂肪組織由来の幹細胞を含む細胞シートを移植部位に接触させ、接触を維持させることを含む治療方法は、移植部位において組織を再生させることができる。
よって、本発明は、治療効果の高い損傷部位の治療方法を提供することができる。
As shown in the results of the examples, the method for producing a cell sheet comprising separating cells from the adipose tissue of the back and culturing the separated cells in α-MEM comprises stem cells having proliferative ability and pluripotency. A cell sheet suitable for the transplantation treatment can be efficiently produced.
Therefore, the present invention can provide a method for efficiently producing a cell sheet for transplantation, and can provide a cell sheet suitable for transplantation treatment.
Moreover, as the results of Examples show, the treatment method including bringing a cell sheet containing stem cells derived from adipose tissue into contact with a transplant site and maintaining the contact can regenerate the tissue at the transplant site.
Therefore, the present invention can provide a method for treating a damaged site with a high therapeutic effect.
Claims (6)
分離した細胞をα−ＭＥＭ中で培養して脂肪組織に由来する幹細胞を含むシート状の培養物を形成させることと、
を含む移植用細胞シートの製造方法。 Separating the cells from the adipose tissue of the back,
Culturing the separated cells in α-MEM to form a sheet-like culture containing stem cells derived from adipose tissue;
A method for producing a cell sheet for transplantation comprising:
脂肪組織に由来する幹細胞を含む移植用細胞シートを移植部位に接触させることと、
接触を維持させて移植部位の環境に応じた組織を再生させることと、
を含む治療方法。 For non-human animals,
Contacting a transplanted cell sheet containing stem cells derived from adipose tissue with a transplant site;
Maintaining the contact and regenerating the tissue according to the environment of the transplant site,
A method of treatment comprising:
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103100112A (en) * | 2012-12-07 | 2013-05-15 | 中国人民解放军第四军医大学 | Preparation method and use of graft material in double membrane structure |
| WO2015129764A1 (en) * | 2014-02-26 | 2015-09-03 | テルモ株式会社 | Method of producing cell population with high target cell purity |
| WO2016088373A1 (en) * | 2014-12-02 | 2016-06-09 | 公立大学法人奈良県立医科大学 | Cultured cell sheet for transplantation use, method for producing cultured cell sheet for transplantation use, and method for producing bone tissue for transplantation use |
| WO2018097189A1 (en) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | 株式会社バイオ未来工房 | Stem cell isolation method and use of nonwoven fabric formed of norbornene-based polymer |
| JP2022528378A (en) * | 2019-03-28 | 2022-06-10 | アジュ ユニバーシティー インダストリー－アカデミック コーオペレイション ファウンデーション | A composition for tissue fusion having tissue adhesion and differentiation properties and a method for producing the same. |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003008592A1 (en) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Yasuhiko Tabata | Polyfunctional stem cells originating in adipose tissue |
| JP2005508174A (en) * | 2001-11-09 | 2005-03-31 | アーテセル・サイエンシズ・インコーポレーテツド | Adipose tissue-derived stromal cells and their use for the repair of corneal and intraorbital abnormalities |
| WO2006006692A1 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Japan Science And Technology Agency | Animal tissue-eccentrically located pluripotent cell proliferating selectively in low-serium medium |
| WO2006080434A1 (en) * | 2005-01-27 | 2006-08-03 | Japan Health Sciences Foundation | Cell sheet containing mesenchymal stem cells |
| JP2008220319A (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Kaneka Corp | Vessel for centrifugal separation, and supporting instrument for the vessel |
| WO2009027563A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-03-05 | Genetrix, S.L. | Population of adult stem cells derived from cardiac adipose tissue and use thereof in cardiac regeneration |
| WO2010019625A2 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Collengin, Inc. | Biocomposites and methods of making the same |
-
2010
- 2010-08-30 JP JP2010192682A patent/JP5757514B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003008592A1 (en) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Yasuhiko Tabata | Polyfunctional stem cells originating in adipose tissue |
| JP2005508174A (en) * | 2001-11-09 | 2005-03-31 | アーテセル・サイエンシズ・インコーポレーテツド | Adipose tissue-derived stromal cells and their use for the repair of corneal and intraorbital abnormalities |
| WO2006006692A1 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Japan Science And Technology Agency | Animal tissue-eccentrically located pluripotent cell proliferating selectively in low-serium medium |
| WO2006080434A1 (en) * | 2005-01-27 | 2006-08-03 | Japan Health Sciences Foundation | Cell sheet containing mesenchymal stem cells |
| JP2008220319A (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Kaneka Corp | Vessel for centrifugal separation, and supporting instrument for the vessel |
| WO2009027563A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-03-05 | Genetrix, S.L. | Population of adult stem cells derived from cardiac adipose tissue and use thereof in cardiac regeneration |
| WO2010019625A2 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Collengin, Inc. | Biocomposites and methods of making the same |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SURGERY FRONTIER, vol. 16, 3, JPN6014044448, 2009, pages 333 - 267, ISSN: 0002923563 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103100112A (en) * | 2012-12-07 | 2013-05-15 | 中国人民解放军第四军医大学 | Preparation method and use of graft material in double membrane structure |
| CN103100112B (en) * | 2012-12-07 | 2014-04-16 | 中国人民解放军第四军医大学 | Preparation method and use of graft material in double membrane structure |
| WO2015129764A1 (en) * | 2014-02-26 | 2015-09-03 | テルモ株式会社 | Method of producing cell population with high target cell purity |
| JPWO2015129764A1 (en) * | 2014-02-26 | 2017-03-30 | テルモ株式会社 | Method for producing cell population with high purity of target cell |
| US10221389B2 (en) | 2014-02-26 | 2019-03-05 | Terumo Kabushiki Kaisha | Method of producing cell population with high target cell purity |
| WO2016088373A1 (en) * | 2014-12-02 | 2016-06-09 | 公立大学法人奈良県立医科大学 | Cultured cell sheet for transplantation use, method for producing cultured cell sheet for transplantation use, and method for producing bone tissue for transplantation use |
| WO2018097189A1 (en) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | 株式会社バイオ未来工房 | Stem cell isolation method and use of nonwoven fabric formed of norbornene-based polymer |
| JPWO2018097189A1 (en) * | 2016-11-24 | 2019-10-17 | 株式会社バイオ未来工房 | Method for separating stem cells and use of non-woven fabric composed of norbornene polymer |
| JP7018650B2 (en) | 2016-11-24 | 2022-02-14 | 株式会社バイオ未来工房 | Stem cell separation method and use of non-woven fabric composed of norbornene-based polymer |
| JP2022528378A (en) * | 2019-03-28 | 2022-06-10 | アジュ ユニバーシティー インダストリー－アカデミック コーオペレイション ファウンデーション | A composition for tissue fusion having tissue adhesion and differentiation properties and a method for producing the same. |
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| Publication number | Publication date |
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