JP2012016377A - Medical device having function to determine contrast medium injection condition - Google Patents

Medical device having function to determine contrast medium injection condition Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical device for setting further appropriate conditions for injecting medicinal solution to heavyweight and lightweight patients.SOLUTION: The medical device performs the following processes to determine injection conditions of contrast medium: determining a standard body weight of a patient; calculating a basic circulating blood volume (BV) of the patient using the patient's actual body weight as a parameter; calculating an ideal circulating blood volume (BV') of the patient using the patient's standard body weight as a parameter; calculating a ratio of the basic circulating blood volume (BV) to the ideal circulating blood volume (BV'); multiplying the standard body weight by the ratio to calculate a contrast basic body weight (CBW); and determining the injection conditions of the contrast medium based on the contrast basic body weight (CBW).

Description

本発明は、患者に注入する造影剤の注入条件を決定する機能を備えた医療装置に関し、特には、高体重または低体重の患者に対してもより適正な薬液注入条件を設定可能な医療装置に関する。   The present invention relates to a medical device having a function of determining an injection condition of a contrast medium to be injected into a patient, and in particular, a medical device capable of setting a more appropriate chemical solution injection condition even for a high-weight or low-weight patient. About.

現在、医療用の画像診断装置として、CT(Computed Tomography)スキャナ、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron
Emission Tomography)装置、血管造影装置等が知られている。このような撮像装置を使用する際、患者者に造影剤や生理食塩水など(以下、これらを単に「薬液」とも言う)を注入することがあり、この薬液注入を自動で行う注入ヘッドについても種々提案されている。
At present, CT (Computed Tomography) scanner, MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus, PET (Positron) as medical diagnostic imaging equipment.
Emission Tomography) devices, angiographic devices, and the like are known. When using such an imaging apparatus, a patient may be injected with a contrast medium, physiological saline, or the like (hereinafter also simply referred to as “medical solution”). Various proposals have been made.

また、従来、各患者に応じた好適な造影効果を得るために、患者の体重、年齢、性別などを考慮して薬液注入条件(薬液の注入量など)を決定することが知られている。例えば特許文献1では、患者の体重そのものではなく、除脂肪体重に基づいて薬液注入条件を決定することが提案されている。「除脂肪体重」とは、患者の体重から脂肪量を除いた体重のことをいい、この除脂肪体重をパラメータとすることで、各患者に対してより適正な薬液注入条件を設定することが可能となる。   Conventionally, in order to obtain a suitable contrast effect according to each patient, it is known to determine a chemical solution injection condition (a chemical solution injection amount, etc.) in consideration of the patient's weight, age, sex, and the like. For example, Patent Document 1 proposes that the liquid injection condition is determined based on the lean body weight rather than the patient's body weight itself. “Lean body weight” refers to the weight obtained by subtracting the fat mass from the body weight of the patient, and by setting this lean body weight as a parameter, it is possible to set more appropriate drug solution injection conditions for each patient. It becomes possible.

WO2008/081830WO2008 / 081830

上記のような特許文献1に記載の方式は注入条件を適正化できる点で有用であるが、高体重(肥満型)または低体重(やせ型)の患者の場合には、体重と造影剤量との相関が悪くなる傾向がある。そのため、このような患者に対しても、より適正な条件を設定することができる装置の開発が望まれている。
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであって、その目的は、高体重または低体重の患者に対してもより適正な薬液注入条件を設定可能な医療装置を提供することにある。
The method described in Patent Document 1 as described above is useful in that the injection conditions can be optimized, but in the case of a high-weight (obesity type) or low-weight (lean type) patient, the weight and the amount of contrast medium There is a tendency for the correlation to be worse. Therefore, it is desired to develop an apparatus that can set more appropriate conditions for such a patient.
This invention is made | formed in view of the said subject, The objective is to provide the medical device which can set more appropriate chemical | medical solution injection | pouring conditions also to a high weight or low weight patient.

1.上記目的を達成するため本発明の医療装置は、
患者に応じた造影剤注入条件を決定する機能を備えた医療装置であって、
当該患者の標準体重を決定する処理と、
当該患者の実際の体重をパラメータとしてその患者の基本循環血液量(BV)を計算する処理と、
前記患者の標準体重をパラメータとしてその患者の理想循環血液量(BV′)を計算する処理と、
前記基本循環血液量(BV)と前記理想循環血液量(BV′)の比率を計算する処理と、
前記標準体重に前記比率を乗じて造影基準体重(CBW)を計算する処理と、
その造影基準体重(CBW)に基づいて造影剤の注入条件を決定する処理と、
を行うように構成されている。
1. In order to achieve the above object, the medical device of the present invention comprises:
A medical device having a function of determining a contrast medium injection condition according to a patient,
Processing to determine the standard weight of the patient;
Calculating the patient's basic circulating blood volume (BV) using the patient's actual weight as a parameter;
Calculating the patient's ideal circulating blood volume (BV ′) using the patient's standard weight as a parameter;
A process for calculating a ratio between the basic circulating blood volume (BV) and the ideal circulating blood volume (BV ′);
A process of multiplying the standard weight by the ratio to calculate a contrast reference weight (CBW);
A process for determining the injection condition of the contrast agent based on the contrast reference body weight (CBW);
Is configured to do.

「造影剤の注入条件を決定する」とは、造影剤の量が決定されるものであってもよいし、造影剤の注入速度が決定されるものであってもよいし、または、それらの両方が決定されるものであってもよい。   “Determining the injection condition of the contrast agent” may be one in which the amount of the contrast agent is determined, the injection rate of the contrast agent may be determined, or those Both may be determined.

本発明の医療装置では、実際の体重や除脂肪体重ではなく、造影基準体重(CBW)を求めそれを基準として造影剤の量(一例)が決定される。このような方式によれば、従来の除脂肪体重に基づく方式などと比較して、高体重(肥満型)や低体重(やせ型)の患者に対してもより適正な条件を設定することが可能となる。   In the medical device of the present invention, the contrast reference body weight (CBW) is obtained instead of the actual body weight or lean body weight, and the amount of contrast medium (one example) is determined based on this. According to such a method, it is possible to set more appropriate conditions for a patient with high weight (obesity type) or low weight (skin type) as compared with a method based on a conventional lean body mass. It becomes possible.

本発明の医療装置は、下記のようなものであってもよい。
2. 理想循環血液量(BV′)を計算する前記処理では、下記式に基づいて血液量が計算される、上記1に記載の医療装置。
The medical device of the present invention may be as follows.
2. The medical device according to 1 above, wherein in the process of calculating an ideal circulating blood volume (BV ′), the blood volume is calculated based on the following equation.

BV′=(身長/a)×(体重/b)×c−d・・・(式1)
ここで、
a、b、c、dは正の定数
p、qは定数(0<p<1、0<q<1)
BV ′ = (height / a) p × (weight / b) q × cd (Formula 1)
here,
a, b, c, d are positive constants p, q are constants (0 <p <1, 0 <q <1)

3. 前記式1として、男性用の式と女性用の式との2つが用意されている、上記2に記載の医療装置。 3. The medical device according to 2 above, wherein two types of formulas for men and women are prepared as the formula 1.

このような構成によれば、性別が考慮されたより適正な注入条件を設定することができる。   According to such a configuration, it is possible to set a more appropriate injection condition in consideration of gender.

4. さらに、
当該患者の骨重量を計算する処理と、
算出されたその骨重量をパラメータとして造影基準体重(CBW′)を計算し直す処理と、
を行い、
造影剤の注入条件を決定する前記処理では、算出された前記造影基準体重(CBW′)に基づいて計算が行われる、
上記1〜3のいずれか1項に記載の医療装置。
4. In addition,
Calculating the bone weight of the patient;
Recalculating the contrast-based body weight (CBW ′) using the calculated bone weight as a parameter;
And
In the process of determining the injection condition of the contrast agent, calculation is performed based on the calculated contrast reference body weight (CBW ′).
4. The medical device according to any one of 1 to 3 above.

このような構成によれば、患者の骨重量をも考慮した、より適正な注入条件が設定されることとなる。   According to such a configuration, more appropriate injection conditions are set in consideration of the bone weight of the patient.

5.(i)患者の骨重量を計算する前記処理では、
前記標準体重のm%の値を骨重量(W)として算出し、
(ii)造影基準体重(CBW′)を計算し直す前記処理では、
前記標準体重から前記骨重量(W)を引いた値を、除骨重量体重として算出し、
その除骨重量体重に前記BV/BV′の比率を乗じた値を、修正体重として算出し、
その修正体重に前記骨重量(W)を加えた値を、患者の造影基本体重(CBW′)として算出する、
上記4に記載の医療装置。
5. (i) In the process of calculating the bone weight of the patient,
Calculate the value of m% of the standard body weight as bone weight (W),
(Ii) In the process of recalculating the contrast reference weight (CBW ′),
A value obtained by subtracting the bone weight (W) from the standard body weight is calculated as a bone removal weight body weight,
A value obtained by multiplying the deboning weight body weight by the ratio of BV / BV ′ is calculated as a corrected body weight,
A value obtained by adding the bone weight (W) to the corrected body weight is calculated as a contrast basic body weight (CBW ′) of the patient.
5. The medical device according to 4 above.

6. 造影剤の注入条件を決定する前記処理では、造影剤の量が決定される、上記1〜5のいずれか1項に記載の医療装置。 6. The medical device according to any one of 1 to 5 above, wherein in the process of determining a contrast agent injection condition, an amount of the contrast agent is determined.

上述したように、本発明によれば、高体重および低体重の患者に対してもより適正な薬液注入条件を設定可能な医療装置を提供することができる。   As described above, according to the present invention, it is possible to provide a medical device capable of setting more appropriate drug solution injection conditions for high-weight and low-weight patients.

本発明の一形態の薬液注入装置を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the chemical injection device of one form of this invention. 図1の注入ヘッドの斜視図である。FIG. 2 is a perspective view of the injection head of FIG. 1. 図1の薬液注入装置の回路構成を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram which shows typically the circuit structure of the chemical injection device of FIG. 注入条件設定手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of an injection condition setting procedure. 患者情報の一例等を示す表である。It is a table | surface which shows an example of patient information. 実際の体重に基づいた体重−造影剤量相関図と、造影基準体重に基づいた体重−造影剤量相関図である。FIG. 4 is a body weight-contrast medium amount correlation diagram based on actual body weight and a body weight-contrast medium amount correlation diagram based on contrast reference body weight.

〔第1の実施形態〕
以下、図面を参照して本発明の実施の一形態を説明する。
図1の薬液注入装置1は、被験者に対して造影剤等を注入する注入ヘッド110と、それに接続されたコントローラ装置50と有している。本実施形態では、このコントローラ装置50が、特許請求の範囲に記載の「医療装置」に対応する。
[First Embodiment]
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
1 has an injection head 110 for injecting a contrast medium or the like to a subject, and a controller device 50 connected thereto. In the present embodiment, the controller device 50 corresponds to a “medical device” recited in the claims.

注入ヘッド110としては種々のタイプのものを使用することが可能であるが、この例では、造影剤が充填されたシリンジと生理食塩水が充填されたシリンジとを装着可能な二筒式のヘッドが用いられている。注入ヘッド110は、この例では、可動式のキャスタスタンドの上部に保持されている。   Various types of injection heads 110 can be used. In this example, a two-cylinder head that can be mounted with a syringe filled with a contrast medium and a syringe filled with physiological saline. Is used. In this example, the injection head 110 is held on the top of a movable caster stand.

図2は注入ヘッドの一例を示す斜視図である。この注入ヘッド110は、前後方向に長く形成された筐体111を有している。筐体111の上面には、この注入ヘッド110の動作を切り替えるための複数のボタン116が配置されている。筐体上面の前寄りの位置には、シリンジが装着される半円筒状に窪んだシリンジ保持部114、114が設けられている。このシリンジ保持部114の内面の曲率半径は大径のシリンジ外径より僅かに大きく形成されており、これにより、シリンジが安定してこのシリンジ保持部に保持されるようになっている。   FIG. 2 is a perspective view showing an example of an injection head. The injection head 110 has a casing 111 that is long in the front-rear direction. A plurality of buttons 116 for switching the operation of the injection head 110 are arranged on the upper surface of the casing 111. Syringe holders 114 and 114 that are recessed in a semi-cylindrical shape to which a syringe is attached are provided at a position closer to the front of the upper surface of the housing. The radius of curvature of the inner surface of the syringe holding part 114 is formed slightly larger than the outer diameter of the large syringe, whereby the syringe is stably held by the syringe holding part.

なお、小径のシリンジについては不図示のアダプタを介して保持部114に装着されるように構成されていてもよい。
また、シリンジそのものは従来公知のものであり、図示するように、円筒状のシリンダ部材211と、そのシリンダ部材211に対してスライド可能に挿入されたピストン部材212を有している。シリンダ部材211の基端部分には円形のフランジ部211aが形成されている。また、ピストン部材212の基端部にも円形のフランジ部212aが形成されている。
Note that the small-diameter syringe may be configured to be attached to the holding unit 114 via an adapter (not shown).
Moreover, the syringe itself is a conventionally well-known thing, and has the cylindrical cylinder member 211 and the piston member 212 inserted so that it could slide with respect to the cylinder member 211 so that it might illustrate. A circular flange portion 211 a is formed at the base end portion of the cylinder member 211. A circular flange portion 212 a is also formed at the base end portion of the piston member 212.

注入ヘッド110は、また、シリンジのピストン部材212をシリンダ部材211内に押し込むピストン駆動機構120を備えている。ピストン駆動機構120は、それぞれのシリンジを別々に動作させることができるように2系統設けられている。ピストン駆動機構120は、筐体111内に内蔵されたモータ(不図示)、その動力を伝えるためのリンク機構(不図示)、および、そのリンク機構からの力を受けて前後方向に進退移動するプレッサー部材122等を有している。プレッサー部材122の前端部の左右両側には一対の爪が設けられており、この一対の爪によってピストン部材212のフランジ部212aを把持する。   The injection head 110 also includes a piston drive mechanism 120 that pushes the piston member 212 of the syringe into the cylinder member 211. The piston drive mechanism 120 is provided in two systems so that each syringe can be operated separately. The piston drive mechanism 120 moves back and forth in the front-rear direction by receiving a motor (not shown) built in the casing 111, a link mechanism (not shown) for transmitting the power, and a force from the link mechanism. It has a presser member 122 and the like. A pair of claws are provided on the left and right sides of the front end portion of the presser member 122, and the flange portion 212a of the piston member 212 is gripped by the pair of claws.

なお、プレッサー部材122がピストン部材212を直接把持する構成の他にも、不図示の中間部材(アダプタ)を介してプレッサー部材122とピストン部材212とが連結されてもよい。   In addition to the configuration in which the presser member 122 directly grips the piston member 212, the presser member 122 and the piston member 212 may be coupled via an intermediate member (adapter) (not shown).

また、図示は省略するが、注入ヘッド110はシリンジの一部に取り付けられたICタグの情報を読み取るためのICタグリーダを有していてもよい。このICタグには、シリンジに関する情報(シリンジの識別データ、シリンダ部材の耐圧、シリンダ部材の内径、ピストン部材のストローク等)が記憶されていてもよい。また、プレフィルドタイプの場合には、該シリンジに充填された薬液の情報(例えば製品名、成分情報、粘度、消費期限等)が記憶されていてもよい。   Moreover, although illustration is abbreviate | omitted, the injection | pouring head 110 may have an IC tag reader for reading the information of the IC tag attached to a part of syringe. The IC tag may store information related to the syringe (syringe identification data, cylinder member pressure resistance, cylinder member inner diameter, piston member stroke, and the like). In the case of the prefilled type, information (for example, product name, component information, viscosity, expiration date, etc.) of the chemical solution filled in the syringe may be stored.

図3は、図1の薬液注入装置の回路構成を模式的に示すブロック図である。
図3に示すように、コントローラ装置50は、所定の情報を表示するためのディスプレイ51と、オペレータからの入力を受けるためのハンドスイッチ57と、外部から情報が入力される入力部58と、種々の演算処理を行う制御部55とを有している。入力部58は、有線接続または無線接続によって他の医療システムに接続されており、そのシステムから所望の情報(例えば、患者の身体情報など)が入力される。なお、ディスプレイ51がタッチパネル式であり、このタッチパネルを介してオペレータが所定の情報をマニュアル入力できるように構成されていてもよい。
FIG. 3 is a block diagram schematically showing a circuit configuration of the chemical liquid injector of FIG.
As shown in FIG. 3, the controller device 50 includes a display 51 for displaying predetermined information, a hand switch 57 for receiving input from an operator, an input unit 58 for inputting information from the outside, And a control unit 55 that performs the above arithmetic processing. The input unit 58 is connected to another medical system by wired connection or wireless connection, and desired information (for example, patient physical information) is input from the system. The display 51 may be a touch panel type, and the operator may be configured to manually input predetermined information via the touch panel.

図3に示すように、注入ヘッド110は、2系統のピストン駆動機構120、120を有しており、これらピストン駆動機構120、120は、コントローラ装置50の制御部55からの指令を受けて動作するように構成されている。また、図3の入力部116は、注入ヘッド上面のボタンに対応しており、この入力部116を介してオペレータによる入力が行われる。   As shown in FIG. 3, the injection head 110 has two systems of piston drive mechanisms 120 and 120, and these piston drive mechanisms 120 and 120 operate in response to a command from the controller 55 of the controller device 50. Is configured to do. 3 corresponds to a button on the top surface of the injection head, and an operator inputs via the input unit 116.

制御部55は、下記の処理を行うように構成されている。
(1)患者情報の入力を受け付ける処理:
「患者情報」としては、例えば、当該患者の身長、体重、性別等の情報である。これらの情報は、コントローラ装置50のディスプレイ51(タッチパネル)を介してオペレータによって入力されるものであってもよいし、あるいは、不図示の医療システムから入力部58に情報が送られることで入力されるものであってもよい。
The control unit 55 is configured to perform the following processing.
(1) Processing for receiving input of patient information:
“Patient information” is, for example, information such as the height, weight, and sex of the patient. Such information may be input by an operator via the display 51 (touch panel) of the controller device 50, or may be input by sending information from a medical system (not shown) to the input unit 58. It may be a thing.

(2)患者の標準体重を決定する処理:
標準体重〔Kg〕は、一例で、一般に知られているBMIの公式を用いて決定することができる。
(2) Processing to determine the standard weight of the patient:
The standard body weight [Kg] is an example and can be determined using a generally known BMI formula.

標準体重=22×(身長〔cm〕/100)×(身長〔cm〕/100)…(男性)
標準体重=21×(身長〔cm〕/100)×(身長〔cm〕/100)…(女性)
標準体重は、上記(1)の処理で入力された患者情報(身長)をこれらの式に代入し、計算することで求められる。
なお、係数が「22」である上記男性用の式を、男性、女性を区別せずに共通に用いてもよい。
Standard weight = 22 x (height [cm] / 100) x (height [cm] / 100) ... (male)
Standard weight = 21 x (height [cm] / 100) x (height [cm] / 100) ... (female)
The standard weight is obtained by substituting the patient information (height) input in the process (1) above into these equations and calculating.
Note that the above male formula having a coefficient of “22” may be commonly used without distinguishing between male and female.

(3)患者の実際の体重をパラメータとしてその患者の基本循環血液量(BV)を計算する処理
「基本循環血液量(BV)」とは、患者の実際の体重をパラメータとして求められた循環血液量のことをいい、本実施形態では、下記の式を用いて決定される血液量をいう。
BV=(身長/2.54)0.725×(実際の体重/0.4536)0.423
×33.164−1229
…(男性)
BV=(身長/2.54)0.725×(実際の体重/0.4536)0.423
×34.85−1954
…(女性)
(3) Processing for calculating a patient's basic circulating blood volume (BV) using the patient's actual body weight as a parameter "Basic circulating blood volume (BV)" is the circulating blood obtained using the patient's actual body weight as a parameter. In this embodiment, the blood volume is determined using the following equation.
BV = (height / 2.54) 0.725 × (actual weight / 0.4536) 0.423
× 33.164-1229
…(male)
BV = (height / 2.54) 0.725 × (actual weight / 0.4536) 0.423
× 34.85-1954
…(Woman)

基本循環血液量(BV)は、上記(1)の処理で入力された患者情報(身長、体重)をこれらの式に代入し、計算することで求められる。
なお、患者の体重等は、電子カルテ(一例)に予め入力された値を用いてもよいし、または、撮像を行う直前に身長、体重を測定し、その測定値を用いてもよい。
The basic circulatory blood volume (BV) is obtained by substituting the patient information (height and weight) input in the processing of (1) above into these equations and calculating.
Note that the patient's weight or the like may be a value input in advance in an electronic medical record (an example), or may be a measurement value obtained by measuring height and weight immediately before imaging.

(4)標準体重をパラメータとしてその患者の理想循環血液量(BV′)を計算する処理
「理想循環血液量(BV′)」とは、標準体重をパラメータとして求められた循環血液量のことをいい、本実施形態では、下記の式を用いて決定される血液量をいう。
BV′=(身長/2.54)0.725×(標準体重/0.4536)0.423
×33.164−1229
…(男性)
BV′=(身長/2.54)0.725×(標準体重/0.4536)0.423
×34.85−1954
…(女性)
(4) Processing for calculating the ideal circulating blood volume (BV ′) of the patient using the standard body weight as a parameter “Ideal circulating blood volume (BV ′)” is the circulating blood volume obtained using the standard body weight as a parameter. In the present embodiment, the blood volume determined using the following equation.
BV ′ = (height / 2.54) 0.725 × (standard weight / 0.4536) 0.423
× 33.164-1229
…(male)
BV ′ = (height / 2.54) 0.725 × (standard weight / 0.4536) 0.423
× 34.85-1954
…(Woman)

この式によれば、血液量(BV)は、基本的に、身長が高いほど又は体重が重いほど増加する。ただし、身長に関する指数(0.725)および体重に関する指数(0.423)がいずれも1より小さい値であるため、その増加率は、高体重(高身長)になるほど緩やかになる。すなわち、この式によれば、高体重・高身長の患者の血液量が多めに算出されることがなく、その結果、その血液量に基づいて計算される造影剤量も適正量となる。   According to this equation, the blood volume (BV) basically increases as the height increases or the weight increases. However, since the index relating to height (0.725) and the index relating to weight (0.423) are both smaller than 1, the rate of increase becomes more moderate as the weight increases (height). That is, according to this equation, the blood volume of a patient with high weight and height is not calculated excessively, and as a result, the amount of contrast medium calculated based on the blood volume is also an appropriate amount.

(5)基本循環血液量(BV)と理想循環血液量(BV′)の比率を計算する処理:
血液量比率=基本循環血液量(BV)/理想循環血液量(BV′)
(5) Processing for calculating the ratio between the basic circulating blood volume (BV) and the ideal circulating blood volume (BV ′):
Blood volume ratio = basic circulating blood volume (BV) / ideal circulating blood volume (BV ')

(6)標準体重に前記比率を乗じて造影基準体重(CBW)を計算する処理:
造影基準体重(CBW)=標準体重×血液量比率
(6) A process of calculating the contrast reference weight (CBW) by multiplying the standard weight by the ratio:
Contrast reference weight (CBW) = standard weight × blood volume ratio

(7)その造影基準体重(CBW)に基づいて造影剤の注入条件を決定する処理
この処理では、患者の実際の体重ではなく、上記処理(6)で求められた造影基準体重(CBW)に基づいて造影剤の注入条件を決定する。一例として、造影剤の注入量が決定される。造影剤の量の決定は、予め用意されたテーブル(体重とそれに対応する造影剤量の関係を表すテーブル)を利用するものであってもよいし、所定の数式に造影基準体重(CBW)を代入し計算することで求められるものであってもよい。
(7) Processing for determining the contrast medium injection condition based on the contrast reference body weight (CBW) In this processing, the contrast reference body weight (CBW) obtained in the above process (6) is used instead of the actual weight of the patient. Based on this, the injection condition of the contrast agent is determined. As an example, the amount of contrast medium injected is determined. The determination of the amount of contrast medium may use a table prepared beforehand (a table representing the relationship between the body weight and the amount of contrast medium corresponding thereto), or the contrast reference body weight (CBW) is set in a predetermined formula. What is calculated | required by substituting and calculating may be used.

次に、上記のように構成された本実施形態の薬液注入装置の使用方法について、具体的な例を挙げて説明する。なお、当然ながら、本発明は下記の具体的な数値に限定されるものではない。   Next, the usage method of the chemical injection device of the present embodiment configured as described above will be described with a specific example. Of course, the present invention is not limited to the following specific numerical values.

図4は本実施形態の薬液注入装置における、注入条件設定手順の一例を示すフローチャートである。同図に示すように、まず、コントローラ装置に患者情報が入力される(ステップS1)。なお、以下、図5に示すような患者情報を例として説明する。この例においては、患者の身長=166.7cm、体重=91.4kg(高体重)、性別=男である。   FIG. 4 is a flowchart showing an example of an injection condition setting procedure in the chemical injection device of this embodiment. As shown in the figure, patient information is first input to the controller device (step S1). Hereinafter, patient information as shown in FIG. 5 will be described as an example. In this example, patient height = 166.7 cm, weight = 91.4 kg (high weight), and gender = male.

次いで、標準体重が計算される(ステップS2)。上記(2)に示した男性用の式を用い、この患者の標準体重は61kgと求められる。   Next, the standard weight is calculated (step S2). Using the male formula shown in (2) above, the standard weight of this patient is determined to be 61 kg.

次いで、基本循環血液量(BV)を計算する(ステップS3)。上記(3)に示した男性用の式に身長および体重(166.7cm、91.4kg)を代入して計算することで、BV=5268.9mlと求められる。   Next, a basic circulating blood volume (BV) is calculated (step S3). By substituting height and weight (166.7 cm, 91.4 kg) into the formula for men shown in (3) above, BV = 5268.9 ml is obtained.

次いで、理想循環血液量(BV′)を計算する(ステップS4)。上記(4)に示した男性用の式に身長および標準体重(166.7cm、61kg)を代入して計算することでBV′=4247.3mlと求められる。   Next, the ideal circulating blood volume (BV ′) is calculated (step S4). By substituting height and standard weight (166.7 cm, 61 kg) into the formula for male shown in (4) above, BV ′ = 4247.3 ml can be obtained.

次いで、血液量比率を計算する(ステップS5)。上記(5)に示した式を用い、
血液量比率=BV/BV′=5268.9/4247.3=1.2405
と求められる。
Next, the blood volume ratio is calculated (step S5). Using the equation shown in (5) above,
Blood volume ratio = BV / BV ′ = 5268.9 / 4247.3 = 1.405
Is required.

次いで、造影基準体重(CBW)を計算する(ステップS6)。上記(6)に示した男性用の式を用い、
造影基準体重(CBW)=標準体重×血液量比率=61×1.2405≒76kg
と求められる。
Next, the contrast reference body weight (CBW) is calculated (step S6). Using the male formula shown in (6) above,
Contrast reference weight (CBW) = standard weight × blood volume ratio = 61 × 1.2405≈76 kg
Is required.

こうしてこの患者の造影基準体重(CBW)が得られたら、次いで、この造影基準体重76kgに基づいて、従来公知のアルゴリズムまたはデータテーブルを用いて、造影剤の量を決定する(ステップS7)。上記した一連のステップによって、患者に注入する造影剤の量が決定される。   When the contrast reference body weight (CBW) of the patient is obtained in this manner, the amount of contrast medium is then determined based on the contrast reference body weight of 76 kg using a conventionally known algorithm or data table (step S7). The series of steps described above determines the amount of contrast agent to be injected into the patient.

なお、薬液注入条件のその他の項目(例えば注入速度や注入時間)については、従来公知のアルゴリズムを用いて決定することができる。
このようにして設定された薬液注入条件(注入速度、注入時間、注入量)に従って、ピストン駆動機構120(図1、図3参照)が駆動され、患者に所定条件の造影剤注入が行われる。
In addition, other items (for example, injection speed and injection time) of the chemical solution injection conditions can be determined using a conventionally known algorithm.
The piston drive mechanism 120 (see FIGS. 1 and 3) is driven in accordance with the medical solution injection conditions (injection speed, injection time, and injection amount) set in this manner, and a contrast medium is injected into the patient under predetermined conditions.

以上説明したように本実施形態の構成では、患者の実際の体重または除脂肪体重ではなく、造影基準体重(CBW)を求めそれに基づいて造影剤の量が決定される。このような構成によれば、従来の除脂肪体重による方式等と比較して、高体重(肥満型)や低体重(やせ型)の患者に対してもより適正な量を設定することが可能となる。
しかも、本実施形態の方式によれば、患者の体重、身長、性別の3つの情報だけで上記造影基準体重(CBW)を求めることができ、体脂肪計などを用いて体脂肪を計測することも不要であるので、臨床上より実用的である。
As described above, in the configuration of the present embodiment, the contrast reference body weight (CBW) is obtained instead of the actual body weight or lean body weight of the patient, and the amount of the contrast medium is determined based on the body weight. According to such a configuration, it is possible to set a more appropriate amount for a patient with high body weight (obesity type) or low body weight (slim type) as compared with the conventional method using lean body mass. It becomes.
In addition, according to the method of the present embodiment, the above-mentioned contrast reference weight (CBW) can be obtained only from the three pieces of information of the patient's weight, height, and sex, and the body fat is measured using a body fat scale or the like. Is also unnecessary from the viewpoint of clinical use.

なお、本発明は上記に限定されるものではなく、例えば、標準体重を求めるために、BMI方式以外の他の方式の計算式を用いてもよい。同様に、循環血液量(BV)を求める計算式として、例えば下記(i)または(ii)の式を用いてもよい。   The present invention is not limited to the above. For example, in order to obtain the standard weight, a calculation formula of a method other than the BMI method may be used. Similarly, for example, the following formula (i) or (ii) may be used as a calculation formula for determining the circulating blood volume (BV).

(i)血液量の算出例
基礎循環血液量(BV)=0.168H+0.050W+0.444 …(男性)
基礎循環血液量(BV)=0.250H+0.063W−0.662 …(女性)
ここで、Hは身長〔m〕、Wは体重〔Kg〕
(ii)血液量の他の算出例
基礎循環血液量(BV)=(0.3669×H)+(0.032219×W)+0.6041 …(男性)
基礎循環血液量(BV)=(0.3561×H)+(0.03308×W)+0.1833 …(女性)
ここで、Hは身長〔m〕、Wは体重〔Kg〕
(I) Example of blood volume calculation Basal circulating blood volume (BV) = 0.168H 3 +0.050 W + 0.444 (male)
Basal circulating blood volume (BV) = 0.250H 3 + 0.063W−0.662 (female)
Where H is height [m], W is weight [Kg]
(Ii) Other calculation examples of blood volume Basal blood volume (BV) = (0.3669 × H 3 ) + (0.032219 × W) +0.6041 (male)
Basal circulating blood volume (BV) = (0.3561 × H 3 ) + (0.03308 × W) +0.1833 (female)
Where H is height [m], W is weight [Kg]

図6は、実際の体重に基づいた体重−造影剤量相関図(図6(a))と、造影基準体重に基づいた体重−造影剤量相関図(図6(b))とを示している。横軸は患者の体重〔Kg〕であり、縦軸はCT値〔HU〕である。
この図に示すように、本実施形態のような造影基準体重(CBW)に基づいて造影剤量を決定する方式(図6(b))によれば、従来の方式(図6(a))と比較して、高体重の患者および低体重の患者に対する造影剤量がより適正量となり、その結果、高体重の患者および低体重の患者についてCT値のバラツキが抑えられる結果となった。
FIG. 6 shows a weight-contrast medium amount correlation diagram based on actual body weight (FIG. 6A) and a weight-contrast medium amount correlation diagram based on contrast reference body weight (FIG. 6B). Yes. The horizontal axis represents the patient's weight [Kg], and the vertical axis represents the CT value [HU].
As shown in this figure, according to the method (FIG. 6B) for determining the amount of contrast medium based on the contrast reference body weight (CBW) as in this embodiment, the conventional method (FIG. 6A). As a result, the amount of contrast medium for high-weight patients and low-weight patients became more appropriate, and as a result, variation in CT values was suppressed for high-weight patients and low-weight patients.

〔第2の実施形態〕
本発明の薬液注入装置は、上記ステップに加えてさらに次のような処理を行うように構成されていてもよい。
[Second Embodiment]
The chemical injection device of the present invention may be configured to further perform the following processing in addition to the above steps.

(8)骨重量の計算
この処理は、一例として、造影基準体重(CBW)を計算する上記ステップ(S6)の後に行われる。
(8) Calculation of bone weight As an example, this process is performed after the above-described step (S6) for calculating the contrast reference body weight (CBW).

詳細には、
標準体重のm%の値を骨重量(W)として算出するステップを行い、
造影基準体重(CBW′)を計算し直すステップとして、下記を行う。
すなわち、前記標準体重から前記骨重量(W)を引いた値を、除骨重量体重として算出するステップと、
その除骨重量体重に前記BV/BV′の比率を乗じた値を、修正体重として算出するステップと、
その修正体重に前記骨重量(W)を加えた値を、患者の造影基本体重(CBW′)として算出するステップとを行う。
In detail,
Performing the step of calculating the value of m% of the standard body weight as the bone weight (W),
As a step for recalculating the contrast reference weight (CBW ′), the following is performed.
That is, calculating a value obtained by subtracting the bone weight (W) from the standard body weight as a deboning weight body weight;
Calculating a value obtained by multiplying the deboning weight body weight by the ratio of BV / BV ′ as a corrected body weight;
A value obtained by adding the bone weight (W) to the corrected body weight is calculated as a contrast basic body weight (CBW ′) of the patient.

具体例を用いて説明すると、
骨重量(W)=標準体重(約61Kg)×20%=12.2〔Kg〕
と算出される。
Using a specific example,
Bone weight (W) = standard body weight (about 61 kg) × 20% = 12.2 [kg]
Is calculated.

次いで、
除骨重量体重=標準体重(約61Kg)−骨重量(12.2Kg)=48.8〔Kg〕
と算出される。
Then
Deboning weight body weight = standard body weight (about 61 kg) −bone weight (12.2 kg) = 48.8 [Kg]
Is calculated.

次いで、
修正体重=除骨重量体重(48.8Kg)×BV/BV′比率(1.2405)=60.5〔Kg〕
と算出される。
Then
Corrected body weight = deboned weight body weight (48.8 kg) x BV / BV 'ratio (1.2405) = 60.5 [Kg]
Is calculated.

次いで、
患者の造影基本体重(CBW′)=修正体重(60.5Kg)+骨重量(12.2Kg)=72.7〔Kg〕
と算出される。
Then
Patient contrast basic body weight (CBW ′) = corrected body weight (60.5 Kg) + bone weight (12.2 Kg) = 72.7 [Kg]
Is calculated.

その後、こうして算出された患者の造影基本体重(CBW′=72.7〔Kg〕)を用いて、上記実施形態同様、造影剤の注入量などが決定される。   Thereafter, using the calculated contrast basic body weight (CBW ′ = 72.7 [Kg]) of the patient, the injection amount of the contrast agent and the like are determined as in the above embodiment.

このような方式によれば、第1の実施形態の式に加えて、さらに骨重量をも考慮して造影基本体重(CBW′)が求められ、それに基づいて造影剤量が決定されるので各患者への造影剤注入量をより適切な量とすることができる。   According to such a method, in addition to the formula of the first embodiment, the contrast basic body weight (CBW ′) is calculated in consideration of the bone weight, and the contrast medium amount is determined based on the calculated contrast body weight. The amount of contrast medium injected into the patient can be set to a more appropriate amount.

以上、本発明の幾つかの形態について説明したが、本発明は上記に限定されるものではない。上記したような注入量の決定方式は、造影剤のみならず、例えば抗がん剤の注入量を決定する場合にも応用可能である。   Although some embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to the above. The method for determining the injection amount as described above is applicable not only when determining the injection amount of not only the contrast agent but also the anticancer agent, for example.

1 薬液注入装置
50 コントローラ装置
51 表示部(ディスプレイ)
55 制御部
110 注入ヘッド
111 筐体
114 シリンジ保持部
120 ピストン駆動機構
211 シリンダ部材
212 ピストン部材
A シリンジ
1 Chemical Solution Injection Device 50 Controller Device 51 Display Unit (Display)
55 Control Unit 110 Injection Head 111 Housing 114 Syringe Holding Unit 120 Piston Drive Mechanism 211 Cylinder Member 212 Piston Member A Syringe

Claims (5)

患者に応じた造影剤注入条件を決定する機能を備えた医療装置であって、
当該患者の標準体重を決定する処理と、
当該患者の実際の体重をパラメータとしてその患者の基本循環血液量(BV)を計算する処理と、
前記患者の標準体重をパラメータとしてその患者の理想循環血液量(BV′)を計算する処理と、
前記基本循環血液量(BV)と前記理想循環血液量(BV′)の比率を計算する処理と、
前記標準体重に前記比率を乗じて造影基準体重(CBW)を計算する処理と、
その造影基準体重(CBW)に基づいて造影剤の注入条件を決定する処理と、
を行うように構成されている、
造影剤注入条件を決定する機能を備えた医療装置。
A medical device having a function of determining a contrast medium injection condition according to a patient,
Processing to determine the standard weight of the patient;
Calculating the patient's basic circulating blood volume (BV) using the patient's actual weight as a parameter;
Calculating the patient's ideal circulating blood volume (BV ′) using the patient's standard weight as a parameter;
A process for calculating a ratio between the basic circulating blood volume (BV) and the ideal circulating blood volume (BV ′);
A process of multiplying the standard weight by the ratio to calculate a contrast reference weight (CBW);
A process for determining the injection condition of the contrast agent based on the contrast reference body weight (CBW);
Is configured to do the
A medical device having a function of determining a contrast medium injection condition.
さらに、
当該患者の骨重量を計算する処理と、
算出されたその骨重量をパラメータとして造影基準体重(CBW′)を計算し直す処理と、
を行い、
造影剤の注入条件を決定する前記処理では、算出された造影基準体重(CBW′)に基づいて計算が行われる、
請求項1に記載の医療装置。
further,
Calculating the bone weight of the patient;
Recalculating the contrast-based body weight (CBW ′) using the calculated bone weight as a parameter;
And
In the processing for determining the injection condition of the contrast agent, calculation is performed based on the calculated contrast reference body weight (CBW ′).
The medical device according to claim 1.
(i)患者の骨重量を計算する前記処理では、
前記標準体重のm%の値を骨重量(W)として算出し、
(ii)造影基準体重(CBW′)を計算し直す前記処理では、
前記標準体重から前記骨重量(W)を引いた値を、除骨重量体重として算出し、
その除骨重量体重に前記BV/BV′の比率を乗じた値を、修正体重として算出し、
その修正体重に前記骨重量(W)を加えた値を、患者の造影基本体重(CBW′)として算出する、
請求項2に記載の医療装置。
(I) in the process of calculating the bone weight of the patient,
Calculate the value of m% of the standard body weight as bone weight (W),
(Ii) In the process of recalculating the contrast reference weight (CBW ′),
A value obtained by subtracting the bone weight (W) from the standard body weight is calculated as a bone removal weight body weight,
A value obtained by multiplying the deboning weight body weight by the ratio of BV / BV ′ is calculated as a corrected body weight,
A value obtained by adding the bone weight (W) to the corrected body weight is calculated as a contrast basic body weight (CBW ′) of the patient.
The medical device according to claim 2.
造影剤の注入条件を決定する前記処理では造影剤の量が決定される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の医療装置。   The medical device according to any one of claims 1 to 3, wherein an amount of the contrast medium is determined in the process of determining a contrast medium injection condition. 患者に造影剤を注入するための注入ヘッドと、
請求項1〜4のいずれか1項に記載の医療装置と、
を備え、
前記医療装置が、前記注入ヘッドの動作を制御するコントローラ装置としての機能を備えている、薬液注入システム。
An injection head for injecting a contrast medium into the patient;
The medical device according to any one of claims 1 to 4,
With
A medical solution injection system, wherein the medical device has a function as a controller device that controls the operation of the injection head.
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