JP5770524B2 - Chemical injection device and imaging system - Google Patents

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Description

本発明は、患者に造影剤を注入するための薬液注入装置およびそれを備えた撮像システムに関し、特には、患者の体型を考慮して、より高い精度で造影剤の注入量等をコントロールできる薬液注入装置および撮像システムに関する。   The present invention relates to a chemical solution injection device for injecting a contrast medium into a patient and an imaging system including the same, and in particular, a chemical liquid capable of controlling the injection amount of a contrast medium with higher accuracy in consideration of the patient's body shape. The present invention relates to an injection device and an imaging system.

現在、医療用の画像診断装置として、CT(Computed Tomography)スキャナ、MRI(Magnetic
Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、およびDSA(血管造影装置、Digital
Subtraction Angiography)等が知られている。このような撮像装置を使用する際、患者に造影剤や生理食塩水など(以下、これらを単に「薬液」とも言う)を注入することがあり、この薬液注入を自動で行う注入ヘッドについても種々提案されている。
Currently, CT (Computed Tomography) scanner, MRI (Magnetic) are used as medical diagnostic imaging equipment.
Resonance Imaging), PET (Positron Emission Tomography), and DSA (Angiography, Digital
Subtraction Angiography) is known. When such an imaging apparatus is used, a contrast medium, physiological saline, or the like (hereinafter simply referred to as “medical solution”) may be injected into the patient, and various injection heads that automatically perform this chemical injection Proposed.

従来、例えば患者の性別、体重等を考慮して造影剤の注入量を決定することが行われている。また、特許文献1では、除脂肪体重と呼ばれるパラメータに基づいて造影剤量を決定することが提案されている。「除脂肪体重」とは、患者の体重から脂肪量を除いた体重のことをいい、この除脂肪体重をパラメータとすることで患者に対してより適正な薬液注入条件を設定することが可能となる。   Conventionally, for example, the amount of contrast medium injected is determined in consideration of the sex, weight, etc. of the patient. Patent Document 1 proposes determining the amount of contrast medium based on a parameter called lean body mass. “Lean body weight” refers to the weight obtained by subtracting the fat mass from the patient's body weight, and by using this lean body weight as a parameter, it is possible to set more appropriate drug solution injection conditions for the patient. Become.

WO2008/081830WO2008 / 081830

上記したような体重や除脂肪体重などに基づいた注入量決定法においても、基本的には、良好に注入すべき量を決定することができる。しかしながら、これらの方式では、体重が同一であっても身長差が大きく異なっているような場合(例えば、180cmで60kgの患者と、150cmで60kgの患者の場合)には、CT値のコントロールを正確に行い難いという問題があった。   Also in the injection amount determination method based on the body weight and lean body mass as described above, basically, the amount to be injected can be determined satisfactorily. However, in these methods, even if the body weight is the same, if the height difference is significantly different (for example, a 60 cm patient at 180 cm and a 60 kg patient at 150 cm), the CT value is controlled. There was a problem that it was difficult to do accurately.

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであって、その目的は、患者の体型を考慮して、より高い精度で造影剤の注入量等をコントロールできる薬液注入装置およびそれを備えた撮像システムを提供することにある。   The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to consider a patient's body shape, and to control a contrast medium injection amount and the like with higher accuracy, and an imaging system including the same Is to provide.

本発明は、CT検査時に事前に実施される撮像で得られたスキャン計画画像(詳細後述)に基づき、所定の断面でのX線吸収量を求め、その結果からその検査部位でのCT値上昇を推測し、それに従って適切な造影剤の注入量等を決定するものである。   The present invention obtains an X-ray absorption amount at a predetermined cross section based on a scan plan image (details will be described later) obtained by imaging performed in advance at the time of CT examination, and increases the CT value at the examination site from the result. The appropriate contrast medium injection amount and the like are determined accordingly.

すなわち、本発明は下記の通りである。
1.患者に造影剤を注入するための薬液注入装置であって、
(a)検査部位付近における断面でのX線吸収量に関する情報の入力を受け付ける処理と、
(b)そのX線吸収量を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理と、
を行う、制御部を備えている薬液注入装置。
That is, the present invention is as follows.
1. A medical fluid injection device for injecting a contrast medium into a patient,
(A) a process of accepting input of information related to the amount of X-ray absorption in a cross section near the examination site;
(B) Using the X-ray absorption amount as one parameter, a process of determining the amount of contrast agent component to be injected into the patient;
A chemical injection device including a control unit.

「検査部位」とは、撮像装置によって撮像される部位(例えば、心臓、肝臓、腎臓など)を意味し、この部位は、その患者のどの部位を撮像するかによって変更さる。
「情報の入力を受け付ける処理」とは、情報が他の機器から薬液注入装置に送信されることにより入力されるものであってもよいし、情報がオペレータによってマニュアル入力されるものであってもよい。
「造影剤成分の量」とは、造影剤の成分(一例としてヨード)の量のことをいい、この量は、例えば、注入すべき造影剤の容量または濃度を変えることによって変更される。
「(造影剤成分の量を)決定する」とは、最終的に注入条件が確定されることを意図するものではない。
The “examination part” means a part (for example, heart, liver, kidney, etc.) imaged by the imaging device, and this part is changed depending on which part of the patient is imaged.
“Process for accepting input of information” may be input by transmitting information from another device to the chemical injection device, or may be input manually by an operator. Good.
“Amount of contrast agent component” refers to the amount of the contrast agent component (iodine as an example), and this amount is altered, for example, by changing the volume or concentration of contrast agent to be injected.
“Determine (amount of contrast agent component)” is not intended to ultimately determine the injection conditions.

2.前記(a)の処理では、
(a1)撮像装置によって撮像されたスキャン計画画像のデータを取得する処理と、
(a2)そのスキャン計画画像の画素濃度の累積値を計算する処理であって、検査部位付近での患者の体幅方向の画素濃度の累積値を計算する処理と、を行い、
前記(b)の処理では、
(b1)計算された前記累積値を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量が決定される、上記1に記載の薬液注入装置。
2. In the process (a),
(A1) processing for acquiring scan plan image data imaged by the imaging device;
(A2) A process of calculating a cumulative value of the pixel density of the scan plan image, and a process of calculating a cumulative value of the pixel density in the body width direction of the patient near the examination site,
In the process (b),
(B1) The drug solution injection device according to 1 above, wherein an amount of a contrast agent component to be injected into a patient is determined using the calculated cumulative value as one parameter.

「スキャン計画画像」とは、患者の位置決めを行うための撮像で得られた透視画像のことをいい、スキャノグラフィー、スキャノグラム、またはスキャノ画像などとも呼ばれる。なお、この撮像では、X線管および検出器を回転させない状態でベッドを移動させ、その移動に同期して撮像を行うことにより患者の透視画像が得られる。 The “scanning plan image” refers to a fluoroscopic image obtained by imaging for positioning a patient, and is also called a scanography, a scanogram, or a scanogram. In this imaging, a fluoroscopic image of a patient can be obtained by moving the bed without rotating the X-ray tube and the detector and performing imaging in synchronization with the movement.

本発明の他の形態としては、上記(a)の処理で、「X線吸収量に関する情報」として、撮像装置がスキャン計画画像に基づいて計算した画素濃度の累積値についてのデータが、薬液注入装置に入力される構成であってもよい。   As another form of the present invention, in the process (a), as the “information about the X-ray absorption amount”, the data about the cumulative value of the pixel concentration calculated by the imaging device based on the scan plan image The structure input into an apparatus may be sufficient.

3.前記(b1)の処理では、
予め用意された、画素濃度の累積値とCT値との相関を示すデータと、
計算された前記累積値と、
を用いて患者に注入する造影剤成分の量が決定される、上記2に記載の薬液注入装置。「相関を示すデータ」とは、そのデータの形式を特に限定するものではなく、例えば、グラフ(標準曲線)のような形式であってもよいし、データテーブルのような形式であってもよい。
3. In the process (b1),
Preliminarily prepared data indicating the correlation between the cumulative value of the pixel density and the CT value;
The calculated cumulative value, and
3. The liquid medicine injection device according to 2 above, wherein the amount of a contrast medium component to be injected into a patient is determined using The “data indicating the correlation” does not particularly limit the format of the data. For example, the format may be a graph (standard curve) or a data table. .

4.前記(a2)の処理は、ソフトウェアの画像処理によって実施される、上記2に記載の薬液注入装置。 4). 3. The chemical injection device according to 2 above, wherein the process (a2) is performed by software image processing.

5.患者に造影剤を注入するための薬液注入装置であって、
(c)検査部位付近における断面でのX線吸収量に対応する身体データまたは撮像データを取得する処理と、
(d)取得されたそのデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理と、
を行う、制御部を備えている薬液注入装置。
5. A medical fluid injection device for injecting a contrast medium into a patient,
(C) a process of acquiring body data or imaging data corresponding to an X-ray absorption amount in a cross section near the examination site;
(D) using the acquired data as one parameter, a process of determining the amount of contrast agent component to be injected into the patient;
A chemical injection device including a control unit.

「X線吸収量に対応する(身体データまたは撮像データ)」とは、X線吸収量そのものではないが、X線吸収量と相関のあるデータのこという。「身体データ」とは患者の身体に関するデータをいい「撮像データ」とは、撮像条件に関するデータをいう。 The “corresponding to the X-ray absorption amount (body data or imaging data)” is not the X-ray absorption amount itself but means data correlated with the X-ray absorption amount. “Body data” refers to data relating to the patient's body, and “imaging data” refers to data relating to imaging conditions.

6.前記(c)の処理では、
患者の体幅または周囲長のデータが取得され、
前記(d)の処理では、
その体幅または周囲長のデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量が決定される、
上記5に記載の薬液注入装置。
6). In the process (c),
Patient width or circumference data is acquired,
In the process (d),
With the body width or circumference data as one parameter, the amount of contrast agent component to be injected into the patient is determined.
6. The chemical injection device according to 5 above.

7.前記(c)の処理では、
撮像範囲を示す最大有効視野(FOV:Field of View)のサイズのデータが取得され、
前記(d)の処理では、
取得されたそのFOVのサイズのデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量が決定される、
上記5に記載の薬液注入装置。
7). In the process (c),
Data of the maximum effective field of view (FOV: Field of View) indicating the imaging range is acquired,
In the process (d),
Using the acquired FOV size data as one parameter, the amount of contrast agent component to be injected into the patient is determined.
6. The chemical injection device according to 5 above.

8.シリンジを保持する共にそのシリンジ内の薬液を患者に向けて注入する注入ヘッドと、
該注入ヘッドに接続されたコントローラ装置と、
を備え、
前記コントローラ装置に前記制御部が設けられている、上記1〜7のいずれか1項に記載の薬液注入装置。
8). An injection head that holds the syringe and injects the liquid medicine in the syringe toward the patient;
A controller device connected to the injection head;
With
The chemical injection device according to any one of 1 to 7, wherein the controller is provided with the controller.

なお、本明細書において、例えば、薬液注入装置が、
(a)検査部位付近における断面でのX線吸収量に関する情報の入力を受け付ける処理と、
(b)そのX線吸収量を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理とを行う、
と言った場合には、それらの処理は、薬液注入装置に内蔵された不図示のハードウェア(上記例では、一例として(a)X線吸収量入力部、(b)成分量決定部)によって実施される。他の処理についても同様である。
In this specification, for example, a chemical liquid injector is
(A) a process of accepting input of information related to the amount of X-ray absorption in a cross section near the examination site;
(B) Using the X-ray absorption amount as one parameter, a process for determining the amount of contrast agent component to be injected into the patient.
In such a case, these processes are performed by hardware (not shown) incorporated in the chemical liquid injector (in the above example, (a) X-ray absorption amount input unit, (b) component amount determination unit). To be implemented. The same applies to other processes.

本発明によれば、患者の体型に応じて、より高い精度で造影剤の注入量等をコントロールできる薬液注入装置およびそれを備えた撮像システムを提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the chemical | medical solution injection device which can control the injection quantity etc. of a contrast agent with higher precision according to a patient's body shape, and an imaging system provided with the same can be provided.

システム全体を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the whole system. 注入ヘッドおよびそれに装着される薬液シリンジの斜視図である。It is a perspective view of an injection | pouring head and the chemical | medical solution syringe with which it is mounted | worn. 図1のシステムのブロック図である。FIG. 2 is a block diagram of the system of FIG. 1. 図4(a)は、被検体を想定して作製したファントムを撮像して得たスキャン計画画像であり、図4(b)はスキャン計画画像の画素濃度を横方向に累積した値を示すグラフであり、図4(c)は円錐型ファントムの(i)の位置の断面画像と(iii)の位置の断面画像を模式的に示す図である。FIG. 4A is a scan plan image obtained by imaging a phantom produced assuming a subject, and FIG. 4B is a graph showing the accumulated pixel density of the scan plan image in the horizontal direction. FIG. 4C is a diagram schematically showing a cross-sectional image at the position (i) and a cross-sectional image at the position (iii) of the conical phantom. 画素濃度の累積値と造影CT値の相関を模式的に示す標準曲線である。3 is a standard curve schematically showing a correlation between a cumulative value of pixel density and a contrast CT value. 被検体が小さい場合のスキャン計画画像と、その画素濃度の累積値のヒストグラムである。It is a scan plan image when the subject is small, and a histogram of cumulative values of pixel densities. 被検体が大きい場合のスキャン計画画像と、その画素濃度の累積値のヒストグラムである。It is a scan plan image when the subject is large, and a histogram of cumulative values of the pixel density. 画素濃度の累積値と造影CT値の相関を模式的に示す標準曲線であって、図6の被検体の場合と図7の被検体の場合を示している。6 is a standard curve schematically showing the correlation between the accumulated value of pixel density and the contrast CT value, and shows the case of the subject in FIG. 6 and the case of the subject in FIG. 標準曲線を利用して注入すべき造影剤量を決定する方法の一例を説明するための図である。It is a figure for demonstrating an example of the method of determining the amount of contrast agents which should be inject | poured using a standard curve.

以下、図面を参照して本発明の実施の一形態を説明する。
図1に示すように、この撮像システム1は、患者の透視画像を撮像する撮像装置300と、その撮像装置300に相互接続された、患者に対して造影剤等を注入するための薬液注入装置100とを備えている。
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1, the imaging system 1 includes an imaging device 300 that captures a fluoroscopic image of a patient, and a chemical solution injection device that is interconnected to the imaging device 300 and injects a contrast medium or the like into the patient. 100.

撮像装置300は、一例として公知のX線CTスキャナであり、撮像動作を実行するスキャナ本体301と、そのスキャナ本体301の動作を制御する制御ユニット302とを有している。図3のブロック図では、撮像装置300として、制御ユニット302と、それによって制御される撮像部301aおよびベッド304とが示されている。撮像部301aは、図示は省略するが、スキャナ本体301に内蔵されたX線管および検出器等に相当する部分である。   The imaging apparatus 300 is a known X-ray CT scanner as an example, and includes a scanner main body 301 that executes an imaging operation, and a control unit 302 that controls the operation of the scanner main body 301. In the block diagram of FIG. 3, as the imaging apparatus 300, a control unit 302, an imaging unit 301 a and a bed 304 that are controlled by the control unit 302 are illustrated. Although not shown, the imaging unit 301a is a part corresponding to an X-ray tube and a detector built in the scanner body 301.

撮像装置300は、また、薬液注入装置100からの造影剤の注入に同期して所定のタイミングでスキャンを行う機能、および、本スキャン前に患者に対していわゆるスキャノ撮像を行う機能などを備えている。スキャノ撮像とは、患者の位置決めを行うための撮像をいい、X線管および検出器を回転させない状態でベッド304を移動させ、その移動に同期して撮像を行うことで透視画像を得るものである。ここで得られる画像は、例えば図6(a)のようなものであり、以下では「スキャン計画画像」と呼ぶ。   The imaging apparatus 300 also has a function of performing a scan at a predetermined timing in synchronization with the injection of the contrast medium from the drug solution injection apparatus 100, a function of performing so-called scano imaging on the patient before the main scan, and the like. Yes. Scano imaging refers to imaging for positioning the patient, and moves the bed 304 without rotating the X-ray tube and detector, and obtains a fluoroscopic image by performing imaging in synchronization with the movement. is there. The image obtained here is, for example, as shown in FIG. 6A, and is hereinafter referred to as a “scanning plan image”.

なお、図1では、スキャナ本体301と制御ユニット302が同じ室内に配置されているように示されているが、実際には、制御ユニット302は、スキャナ本体301および薬液注入装置100とは別室に配置されている。   In FIG. 1, the scanner main body 301 and the control unit 302 are shown to be disposed in the same room. However, actually, the control unit 302 is located in a separate room from the scanner main body 301 and the chemical solution injector 100. Has been placed.

薬液注入装置100は、キャスタースタンドに保持された注入ヘッド110と、ケーブル102を介して(一例)そのヘッド110と接続されたコントローラ装置50とを備えている。図2に示すように、注入ヘッド110は、2本のシリンジA、Bをそれぞれ保持するシリンジ保持部114、114を有している。シリンジA、Bの一方には造影剤が充填され、他方には生理食塩水が充填されている。シリンジA、Bは、一例として、円筒状のシリンダ部材211にピストン部材212がスライド自在に挿入されたものである。限定されるものではないが、図2の例ではシリンジA、Bはアダプタ160を介してヘッドに装着される(シリンジAに対応するアダプタ160のみ図示する)。   The chemical solution injection device 100 includes an injection head 110 held on a caster stand, and a controller device 50 connected to the head 110 via a cable 102 (for example). As shown in FIG. 2, the injection head 110 has syringe holding portions 114 and 114 that hold two syringes A and B, respectively. One of the syringes A and B is filled with a contrast medium, and the other is filled with physiological saline. As an example, the syringes A and B are obtained by inserting a piston member 212 into a cylindrical cylinder member 211 so as to be slidable. Although not limited, in the example of FIG. 2, the syringes A and B are attached to the head via the adapter 160 (only the adapter 160 corresponding to the syringe A is shown).

図2に示すように、注入ヘッド110の筐体上面には、この注入ヘッドの動作を種々切り替えるための複数のボタン116(図3では「入力部116」と示す)が配置されている。注入ヘッド110は、各シリンジのピストン部材212をシリンダ部材211内へと押し込む2つのピストン駆動機構130、130を備えている。ピストン駆動機構130は、駆動源としてのモータ(不図示)と、その動力を伝えるためのリンク機構(不図示)と、前後方向に移動するプレッサー部材等を有している。プレッサー部材の前端部の左右両側には一対の爪が設けられており、この一対の爪によってピストン部材212のフランジ部が把持される。   As shown in FIG. 2, a plurality of buttons 116 (shown as “input unit 116” in FIG. 3) for switching various operations of the injection head are arranged on the upper surface of the casing of the injection head 110. The injection head 110 includes two piston drive mechanisms 130 and 130 that push the piston member 212 of each syringe into the cylinder member 211. The piston drive mechanism 130 includes a motor (not shown) as a drive source, a link mechanism (not shown) for transmitting the power, a presser member that moves in the front-rear direction, and the like. A pair of claws are provided on both the left and right sides of the front end portion of the presser member, and the flange portion of the piston member 212 is gripped by the pair of claws.

なお、図示は省略するが、シリンジA、Bに薬液の情報等を記憶するICタグが取り付けられていてもよい。この場合、注入ヘッド110はそのICタグの情報を読み取るためのICタグリーダを有していてもよい。ICタグには、例えば、シリンジに関する情報(シリンジの識別データ、シリンダ部材の耐圧、シリンダ部材の内径、ピストン部材のストローク等)が記憶されていてもよい。識別データとしては、例えば製造番号であってもよい。また、プレフィルドタイプの場合には、該シリンジに充填された薬液の情報(例えば製品名、成分情報、粘度、消費期限等)が記憶されていてもよい。   In addition, although illustration is abbreviate | omitted, the IC tag which memorize | stores the information of a chemical | medical solution, etc. may be attached to syringe A, B. In this case, the injection head 110 may have an IC tag reader for reading information of the IC tag. For example, information related to a syringe (syringe identification data, cylinder member pressure resistance, cylinder member inner diameter, piston member stroke, etc.) may be stored in the IC tag. The identification data may be a production number, for example. In the case of the prefilled type, information (for example, product name, component information, viscosity, expiration date, etc.) of the chemical solution filled in the syringe may be stored.

コントローラ装置50は、図3のブロック図に示すように、所定の情報を表示するためのタッチパネル式のディスプレイ51と、オペレータからの所定の入力を受けるためのハンドスイッチ57と、種々の演算を行う制御部55とを備えている。コントローラ装置50は、不図示のインターフェースを介して撮像装置300に接続され、相互間でデータのやり取りを行うように構成されている。コントローラ装置50は、ケーブル102(図1)を介して注入ヘッド110に接続され、相互間でデータのやり取りを行うように構成されている。コントローラ装置50は、不図示の記憶部を有しており、この記憶部には、例えば注入条件のデータや、シリンジのICタグから読み込まれた薬液に関するデータなどが記憶される。   As shown in the block diagram of FIG. 3, the controller device 50 performs various calculations with a touch panel display 51 for displaying predetermined information, a hand switch 57 for receiving predetermined input from an operator, and the like. And a control unit 55. The controller device 50 is connected to the imaging device 300 via an interface (not shown), and is configured to exchange data between them. The controller device 50 is connected to the injection head 110 via the cable 102 (FIG. 1) and configured to exchange data between them. The controller device 50 includes a storage unit (not shown), which stores, for example, injection condition data, data related to a chemical solution read from an IC tag of a syringe, and the like.

コントローラ装置50の制御部55は、従来の装置と同様、一例として下記のような処理を行う:オペレータによる所定の情報の入力を受け付ける処理、その入力に従って注入条件を決定する処理、決定された注入条件をディスプレイに表示する処理、最終的に決定された注入条件に従って注入ヘッド110のピストン駆動機構130を動作させる処理、および、薬液注入中における薬液の圧力をモニタリングしディスプレイ51に表示する処理等。   The controller 55 of the controller device 50 performs the following processing as an example, as in the conventional device: processing for receiving input of predetermined information by the operator, processing for determining injection conditions according to the input, and determined injection A process for displaying the conditions on the display, a process for operating the piston drive mechanism 130 of the injection head 110 according to the finally determined injection conditions, a process for monitoring the pressure of the chemical solution during the injection of the chemical solution, and displaying it on the display 51.

本実施形態のコントローラ装置50が行う具体的な処理について説明する前に、まず、被検体の大きさの違いが造影効果に及ぼす影響について検討した実験について、以下説明する。図4(a)は、被検体を想定して作製したファントムを撮像して得たスキャン計画画像である。   Before describing specific processing performed by the controller device 50 of the present embodiment, first, an experiment in which the influence of the difference in the size of the subject on the contrast effect will be described below. FIG. 4A is a scan plan image obtained by imaging a phantom produced assuming a subject.

この実験では、モデルとして、図4(a)に断面形状が示されているような、円錐型のファントムを作製した。このファントム60は、円錐型のケース62内を希釈造影剤の入った寒天で満たしたものであり、その軸部分には中空のパイプ61が配置されている。パイプ61内は一定濃度の造影剤で満たされている。このファントム60を、パイプ61の   In this experiment, a conical phantom having a cross-sectional shape shown in FIG. The phantom 60 has a conical case 62 filled with agar containing a diluted contrast agent, and a hollow pipe 61 is disposed on the shaft portion thereof. The pipe 61 is filled with a constant concentration of contrast medium. This phantom 60 is connected to the pipe 61

図4(c)は、円錐型ファントム60の(i)の位置の断面画像と(iii)の位置の断面画像を模式的に示したものである。パイプ61の周りの寒天の量が少ない(i)の画像では、パイプ61内の造影CT値が高く、比較的濃く撮像される結果となった。一方、寒天の量が多い(iii)の画像では、パイプ61内の造影CT値が低く、比較的薄く撮像される結果となった。この実験から、パイプ61内の造影剤濃度が一定であっても、被検体が小さい場合にはCT値が上昇し、一方、大きい場合にはCT値は上昇しない傾向があることが確認された。   FIG. 4C schematically shows a cross-sectional image of the conical phantom 60 at the position (i) and a cross-sectional image at the position (iii). In the image (i) in which the amount of agar around the pipe 61 is small, the contrast CT value in the pipe 61 is high, and a relatively dark image is obtained. On the other hand, in the image with a large amount of agar (iii), the contrast CT value in the pipe 61 is low, and a relatively thin image is obtained. From this experiment, it was confirmed that even when the contrast agent concentration in the pipe 61 is constant, the CT value increases when the subject is small, whereas the CT value tends not to increase when the subject is large. .

図4(b)は、ファントム60のスキャン計画画像の画素濃度を横方向に累積した値を示すものであり、横軸は位置、縦軸は画素濃度の累積値を示している。図示の通り、画素濃度の累積値は、寒天量が少ない(i)側ほど小さく、寒天量が多い(iii)側ほど大きい。この画素濃度の累積値と造影CT値との相関を図5に示す。図5の標準曲線は、横軸が画素濃度の累積値であり、縦軸が造影CT値である。   FIG. 4B shows a value obtained by accumulating the pixel density of the scan plan image of the phantom 60 in the horizontal direction, where the horizontal axis indicates the position and the vertical axis indicates the accumulated value of the pixel density. As shown in the figure, the cumulative value of pixel density is smaller as the amount of agar is smaller (i) and larger as the amount of agar is larger (iii). FIG. 5 shows the correlation between the cumulative value of the pixel density and the contrast CT value. In the standard curve of FIG. 5, the horizontal axis represents the cumulative value of pixel density, and the vertical axis represents the contrast CT value.

図5の標準曲線が示すように、造影CT値は、画素濃度の累積値が小さい場合(X線吸収量が小さい場合)には比較的高い値であり、累積値が大きくなる(X吸収量が大きくなる)にしたがって低下する。図5において、例えば、被検体が小さく(i)のように画素濃度の累積値が小さい場合、CT値は比較的高く、目的のCT値とのギャップは小さい。従って、注入すべき造影剤量は比較的少なくて済む。一方、被検体が大きく(iii)のように累積値が大きい場合、CT値は比較的低くなり、目的のCT値とのギャップも大きくなる、従って、目的のCTを得るためには、より多くの量の造影剤が必要となる。   As shown by the standard curve in FIG. 5, the contrast CT value is a relatively high value when the cumulative value of pixel density is small (when the X-ray absorption amount is small), and the cumulative value becomes large (X absorption amount). Decreases as the value increases. In FIG. 5, for example, when the subject is small and the cumulative value of pixel density is small as in (i), the CT value is relatively high and the gap with the target CT value is small. Therefore, the amount of contrast medium to be injected is relatively small. On the other hand, when the subject is large and the accumulated value is large, such as (iii), the CT value is relatively low and the gap with the target CT value is also large. Amount of contrast agent is required.

このように、患者の実データであるスキャン計画画像および標準曲線に基づき、X線の吸収量の差を考慮して造影剤量および/または造影剤濃度をコントロールすることが、より高精度に注入条件を設定するうえで望ましい。   In this way, it is more accurate to control the contrast agent amount and / or contrast agent concentration in consideration of the difference in the amount of X-ray absorption based on the scan plan image and the standard curve, which are actual patient data. This is desirable for setting conditions.

なお、図5のような標準曲線は、例えば検査部位ごとにそれぞれ対応するものが予め用意される。また、使用されるCTスキャナの種類ごとにそれぞれ対応するものが予め用意されてもよい。標準曲線の形状は特に限定されるものではなく、例えば一次関数で表されるものや指数関数で表されるものなどであってもよい。   In addition, the standard curve as shown in FIG. 5 is prepared in advance, for example, corresponding to each examination site. A corresponding one for each type of CT scanner used may be prepared in advance. The shape of the standard curve is not particularly limited, and may be, for example, a linear function or an exponential function.

本実施形態の薬液注入装置100では、これを実現するために、少なくとも下記のような処理を実施するように構成されている:
(a)検査部位付近における断面でのX線吸収量に関する情報の入力を受け付ける処理と、
(b)そのX線吸収量を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理。
より具体的には、本実施形態では次の処理を実施する。
(a1)撮像装置によって撮像されたスキャン計画画像のデータを取得する処理と、
(a2)そのスキャン計画画像の画素濃度の累積値を計算する処理であって、検査部位付近での患者の体幅方向の画素濃度の累積値を計算する処理と、
(b1)計算された前記累積値を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理。
In order to achieve this, the chemical injection device 100 of the present embodiment is configured to perform at least the following processing:
(A) a process of accepting input of information related to the amount of X-ray absorption in a cross section near the examination site;
(B) Processing for determining the amount of the contrast agent component to be injected into the patient using the X-ray absorption amount as one parameter.
More specifically, in the present embodiment, the following processing is performed.
(A1) processing for acquiring scan plan image data imaged by the imaging device;
(A2) a process of calculating a cumulative value of the pixel density of the scan plan image, a process of calculating a cumulative value of the pixel density in the body width direction of the patient near the examination site;
(B1) Processing for determining the amount of contrast agent component to be injected into a patient using the calculated cumulative value as one parameter.

(a1 )の処理では、コントローラ装置50は、スキャナ本体301によって撮像され制御ユニット302に一時保存されたスキャン計画画像のデータを読み込む。なお、この撮像の手順等については従来より公知であるので説明を省略する。スキャン計画画像のデータの形式などについても特に限定されるものではなく、下記するように、その画像に基づいて画素濃度の累積値を求めることができるものであれば、いかなる形式であってもよい。なお、コントローラ装置50(一例)は、スキャン計画画像のデータとともに、例えば撮像装置300による撮像条件や、患者情報といった他のデータを読み込むように構成されていてもよい。   In the process (a1), the controller device 50 reads scan plan image data captured by the scanner main body 301 and temporarily stored in the control unit 302. The imaging procedure and the like are well known in the art and will not be described here. The data format of the scan plan image is not particularly limited, and any format may be used as long as the accumulated pixel density value can be obtained based on the image as described below. . Note that the controller device 50 (one example) may be configured to read, for example, other data such as imaging conditions by the imaging device 300 and patient information together with the scan plan image data.

次いで、(a2)の処理ではそのスキャン計画画像の解析が行われる。具体的には、コントローラ装置50は、読み込んだスキャン計画画像のデータに基づいて、患者の体幅方向(一例)の画素濃度の累積値を計算する。図6は、被検体サイズが小さい場合のスキャン計画画像の模式図と、画素濃度の累積値のヒストグラムとを示している。このヒストグラムは、患者の体軸方向の位置と、その位置での画素濃度の累積値を示している。なお、画素濃度の累積値は、例えば、ソフトウェアによる画像処理を利用して算出することができる。   Next, in the process (a2), the scan plan image is analyzed. Specifically, the controller device 50 calculates the cumulative value of the pixel density in the body width direction (example) of the patient based on the read scan plan image data. FIG. 6 shows a schematic diagram of a scan plan image when the subject size is small, and a histogram of accumulated pixel density values. This histogram shows the position of the patient in the body axis direction and the cumulative value of the pixel density at that position. Note that the cumulative value of pixel density can be calculated by using image processing by software, for example.

図6(a)では、一例として、肝臓付近の位置A−iが示されており、図6(b)ではその位置での画素濃度の累積値がX1として示されている。なお、この値X1は例えば肺付近での累積値よりも大きくなっており、これは、肝臓付近においてより多くのX線が吸収されたことを示している。   In FIG. 6A, a position A-i near the liver is shown as an example, and in FIG. 6B, a cumulative value of pixel density at that position is shown as X1. Note that this value X1 is larger than, for example, the cumulative value near the lung, which indicates that more X-rays are absorbed near the liver.

次いで、(c)の処理では、その累積値X1を1つのパラメータとして、造影剤の注入量を決定する。図8に示すように、累積値がX1の場合、目的のCT値までのCT値の差異はC−1であるので、このC−1分のCT値上昇が得られるように、造影剤の量を決定すればよい。   Next, in the process (c), the injection amount of the contrast agent is determined using the accumulated value X1 as one parameter. As shown in FIG. 8, when the cumulative value is X1, the difference in CT value up to the target CT value is C-1, so that the contrast value of the contrast agent is increased so that this CT value increase by C-1 is obtained. The amount can be determined.

なお、注入量を決定するためには、当然ながら、他のパラメータ(例えば、年齢、性別、検査部位、および造影剤の種類等のうち少なくとも1つ)が考慮されてもよい。薬液注入装置100によって決定された注入条件をオペレータが確認し、必要に応じて微調整をすることで最終的な注入条件が確定される。   It should be noted that other parameters (for example, at least one of age, sex, examination site, type of contrast agent, etc.) may be taken into account in order to determine the injection amount. The operator confirms the injection conditions determined by the chemical solution injection device 100, and fine adjustments are made as necessary to finalize the final injection conditions.

一方、図7は、被検体サイズが大きい場合のスキャン計画画像の模式図と、画素濃度の累積値のヒストグラムとを示している。この図では、一例として、肝臓付近の位置B−iにおける画素濃度の累積値がX2として示されている。被検体サイズが大きい場合、累積値X2は、被検体が小さい場合(X1)と比較してより大きくなる。この場合、図8に示すように、目的のCT値までのCT値の差異はC2であって、目的のCTを得るためには、被検体が小さい場合と比較してより多くの造影剤を注入することが必要となる。   On the other hand, FIG. 7 shows a schematic diagram of a scan plan image when the subject size is large, and a histogram of accumulated pixel density values. In this figure, as an example, the accumulated value of the pixel density at the position Bi near the liver is shown as X2. When the subject size is large, the accumulated value X2 is larger than when the subject is small (X1). In this case, as shown in FIG. 8, the difference in CT value up to the target CT value is C2, and in order to obtain the target CT, more contrast agents are used compared to the case where the subject is small. It is necessary to inject.

上記のように本実施形態の薬液注入装置100では、予め、図8のような画素累積値とCT値との関係を表す標準曲線を用意しておき、薬液注入を行う際には、スキャン計画画像の画素の累積値を求め、その累積値と標準曲線に基づいて造影剤量の決定を行う。   As described above, in the chemical injection device 100 of this embodiment, a standard curve representing the relationship between the pixel cumulative value and the CT value as shown in FIG. 8 is prepared in advance, and when performing chemical injection, a scan plan is prepared. The cumulative value of the pixels of the image is obtained, and the contrast agent amount is determined based on the cumulative value and the standard curve.

以上のように構成された本実施形態の薬液注入装置100によれば、患者のスキャン計画画像を解析し、その横方向(患者の体幅方向)の画素濃度の累積値を計算し、その累積値を1つのパラメータとして造影剤量がコントロールされるため、従来のいわゆる体重法や除脂肪体重法といった方法に比べて高精度に造影剤量(一例)を決定することができる。また、このような方式によれば、撮像装置300の注入装置100との連動により、造影剤量を自動設定することも可能である。この場合、オペレータが患者の体重などを手入力する必要がないので、注入条件の設定作業をより簡素化することができる。   According to the chemical injection device 100 of the present embodiment configured as described above, a scan plan image of a patient is analyzed, a cumulative value of pixel density in the horizontal direction (patient width direction) is calculated, and the cumulative value is calculated. Since the amount of contrast medium is controlled with the value as one parameter, the amount of contrast medium (one example) can be determined with higher accuracy than conventional methods such as the so-called body weight method and lean body weight method. Moreover, according to such a system, it is also possible to automatically set the contrast agent amount in conjunction with the injection device 100 of the imaging device 300. In this case, since it is not necessary for the operator to manually input the patient's weight or the like, the setting operation of the injection conditions can be further simplified.

さらに、本発明は上記に示した例に限定されるものではなく、種々変更可能である。
例えば、上記では造影剤の注入量がコントロールされる例を示したが、これに限らず、造影剤の濃度がコントロールされてもよいし、または、注入量と濃度との両方がコントロールされてもよい。注入量が同じであっても、造影剤の濃度をコントロールすることで、造影剤の成分(例えばヨード)の量が変更され、上記と同様の作用効果を得ることができるためである。造影剤の濃度のコントロールは、例えば、生理食塩水と造影剤との混和比率を変更することで実施可能である。
Furthermore, the present invention is not limited to the examples described above, and various modifications can be made.
For example, although the example in which the injection amount of the contrast agent is controlled is shown above, the present invention is not limited to this, and the concentration of the contrast agent may be controlled, or both the injection amount and the concentration may be controlled. Good. This is because even if the injection amount is the same, by controlling the concentration of the contrast agent, the amount of the component (for example, iodine) of the contrast agent is changed, and the same effect as described above can be obtained. The concentration of the contrast agent can be controlled, for example, by changing the mixing ratio of the physiological saline and the contrast agent.

〔造影剤量の決定の具体的な一例〕
図9は、患者に注入する造影剤の量を決定する方法の一例を説明するための図である。造影剤量は、一例として次のように決定されてもよい。
図9の矢印85は、所定の検査部位においてCT値が平常時(造影剤注入無し)の値YからYaだけ上昇したことを示している。すなわち、この検査部位の平常時のCT値はYであって、造影剤注入によってCT値がYaだけ上昇したことにより造影後のCT値がY(標準曲線上の点)となっている。この際に注入された造影剤の量を一例としてC[ml]とする。
[Specific example of determination of contrast medium amount]
FIG. 9 is a diagram for explaining an example of a method for determining the amount of contrast medium to be injected into a patient. As an example, the contrast agent amount may be determined as follows.
Arrow 85 in FIG. 9, CT value indicates that rises by Ya from the value Y 0 when normal (without contrast injection) at a given inspection site. That is, the normal CT value of this examination site is Y 0 , and the CT value after contrast enhancement is Y 1 (point on the standard curve) because the CT value is increased by Ya due to the injection of the contrast medium. . As an example, the amount of contrast medium injected at this time is C 1 [ml].

ここで、当該検査部位のCT値をYTRGまで上昇させることを考える。この場合、CT値を標準曲線上のYからYTRGまで上昇させるためには、さらにYだけ上昇させる必要がある(矢印86参照)。ここで必要となる造影剤量Cは下記式で計算できる。 Here, it is considered that the CT value of the examination site is increased to Y TRG . In this case, in order to increase the CT value from Y 1 on the standard curve to Y TRG , it is necessary to further increase by Y b (see arrow 86). Here required amount of contrast medium C 2 can be calculated by the following equation.

=C×(Y/Y)[ml]
当該検査部位のCT値をYからYTRGまで上昇させるために必要な造影剤の総量CTTLは、
TTL=C+C[ml]
を計算することで求めることができる。なお、目的のCT値YTRGは、検査部位の種類や、どの程度の造影が必要かによって上下する値である。
C 2 = C 1 × (Y b / Y a ) [ml]
The total amount of contrast agent C TTL required to increase the CT value of the examination site from Y 0 to Y TRG is:
C TTL = C 1 + C 2 [ml]
Can be obtained by calculating. The target CT value Y TRG is a value that rises and falls depending on the type of the examination site and how much contrast is required.

このような決定方法によれば、上記のような計算式(一例)と標準曲線とに基づいて、患者に対してより適切な造影剤量を決めることができる。なお、上記決定方法に利用可能な計算式は、上記に限定されるものではなく例えば臨床データ等に基づいて種々変更可能である。   According to such a determination method, it is possible to determine a more appropriate amount of contrast medium for a patient based on the above calculation formula (an example) and a standard curve. The calculation formulas that can be used in the determination method are not limited to the above, and can be variously changed based on, for example, clinical data.

〔体幅、周囲長、またはFOVによる例〕
上記ではスキャン計画画像の画素濃度の累積値に基づいて、造影剤量をコントロールする例について説明したが、本発明はこれに限らず、患者の体幅のデータに基づいて、造影剤量等をコントロールすることも可能である。例えば図6の患者の場合には体幅D−aに基づき、図7の患者の場合には体幅D−bに基づいて、造影剤量がコントロールされる。この場合、予め、体幅とCT値との相関を示す図8のような標準曲線を用意しておき、そのデータと測定された体幅のデータとに基づいて造影剤量が決定される。
[Example of body width, circumference, or FOV]
In the above, the example of controlling the contrast agent amount based on the cumulative value of the pixel density of the scan plan image has been described. However, the present invention is not limited to this, and the contrast agent amount and the like are determined based on the body width data of the patient. It is also possible to control. For example, the amount of contrast medium is controlled based on the body width Da in the case of the patient in FIG. 6, and based on the body width Db in the case of the patient in FIG. In this case, a standard curve as shown in FIG. 8 showing the correlation between the body width and the CT value is prepared in advance, and the contrast agent amount is determined based on the data and the measured body width data.

体幅が比較的狭い場合は、図8のX1の場合のように少ない造影剤量で済み、一方、体幅が比較的広い場合には、X2の場合のようにより多くの造影剤量が必要となる。なお、体幅は、ソフトウェアを用いた画像処理によって自動的に測定されてもよい。さらに、体幅に代えてまたは体幅のとともに、患者の体の周囲長のデータに基づいて、造影剤量等をコントロールすることも可能である。   When the body width is relatively narrow, a small amount of contrast agent is sufficient as in the case of X1 in FIG. 8, whereas when the body width is relatively wide, a larger amount of contrast agent is required as in the case of X2. It becomes. The body width may be automatically measured by image processing using software. Furthermore, it is also possible to control the amount of contrast medium or the like based on data on the circumference of the patient's body instead of or along with the body width.

限定されるものではないが、患者の体幅や体の周囲長さのデータは、不図示の病院管理システム内のサーバ等に記憶されたものを読み込んで利用してもよい。   Although not limited thereto, the data of the patient's body width and body circumference may be read and used as stored in a server or the like in a hospital management system (not shown).

本発明はさらに、患者の体幅や周囲長を測定するのではなく、透視撮像を行う際に設定されるFOV(Feild of View)のサイズを利用し、このデータに基づいて、造影剤量等をコントロールするものであってもよい。この場合も、撮像装置300のFOVデータを薬液注入装置100が自動的に読み込み、そのデータを1つのパラメータとして造影剤量等を自動的に決定するように構成されていてもよい。一例として、図6ではFOVのサイズがW−aで示されており、図7ではW−bで示されている。FOVサイズが比較的狭い場合は、図8のX1の場合のように少ない造影剤量で済み、一方、FOVサイズが比較的広い場合には、X2の場合のようにより多くの造影剤量が必要となる。   The present invention further uses the size of a FOV (Feed of View) set when performing fluoroscopic imaging, instead of measuring the body width and circumference of the patient, and based on this data, the amount of contrast medium, etc. It may be one that controls. Also in this case, the chemical solution injection device 100 may automatically read the FOV data of the imaging device 300 and automatically determine the contrast agent amount and the like using the data as one parameter. As an example, in FIG. 6, the size of the FOV is indicated by W-a, and in FIG. 7, it is indicated by W-b. When the FOV size is relatively narrow, a small amount of contrast agent is sufficient as in the case of X1 in FIG. 8, whereas when the FOV size is relatively wide, a larger amount of contrast agent is required as in the case of X2. It becomes.

上述したように、本発明は、スキャン計画画像に基づき、所定の断面でのX線吸収量を求め、その結果からその検査部位でのCT値上昇を推測し、それに従って適切な造影剤の成分量を決定するものである。X線吸収量を推測できるデータとしては上記の他にも、例えば、撮像装置の管電流のデータを利用することも可能である。従来、X線CT装置においては、患者の被曝量低減を目的として、検査部位(例えば心臓付近や肝臓付近)に応じて、照射するX線の線量を適切に変化させる提案もなされている。この場合、一例として、X線の吸収量の比較的大きい部位(例えば肝臓)では管電流量が相対的に高くなり、一方、吸収量の比較的小さい部位(例えば心臓付近)では管電流量が相対的に小さくなる。このような管電流のデータに基づいて、検査部位ごとのX線吸収量を推測し、それを造影剤の注入量に反映させてもよい。   As described above, the present invention obtains an X-ray absorption amount at a predetermined cross section based on a scan plan image, estimates a CT value increase at the examination site from the result, and accordingly, an appropriate contrast medium component The amount is to be determined. In addition to the above, for example, tube current data of the imaging apparatus can be used as data that can estimate the X-ray absorption amount. Conventionally, in the X-ray CT apparatus, for the purpose of reducing the exposure dose of a patient, proposals have been made to appropriately change the dose of X-rays to be irradiated according to the examination site (for example, the vicinity of the heart or the vicinity of the liver). In this case, as an example, the amount of tube current is relatively high in a region where the amount of X-ray absorption is relatively large (for example, the liver), while the amount of tube current is small in a region where the amount of absorption is relatively small (for example, near the heart). Relatively small. Based on such tube current data, the X-ray absorption amount for each examination site may be estimated and reflected in the contrast agent injection amount.

なお、限定されるものではないが、管電流のデータは、横軸を体軸に沿った患者部位、縦軸を管電流としたヒストグラムとして表すことが可能である。管電流のデータは、撮像装置300から薬液注入装置100に送られるように構成されていてもよい。   Although not limited, tube current data can be represented as a histogram with the horizontal axis representing the patient site along the body axis and the vertical axis representing the tube current. The tube current data may be configured to be sent from the imaging device 300 to the chemical liquid injector 100.

また、図6、図7では一例として肝臓付近の位置(A−i、B−i)で累積値の計算等を行ったが、この位置は、検査部位に応じて適宜変更可能である。スキャン計画画像のどの位置で累積値の計算(一例)を行うかについては、例えば、オペレータの手入力によって位置が指定されるものであってもよい。あるいは、コントローラ装置50に表示された検査部位の候補(例えば心臓、肝臓、腎臓など)のうち、オペレータによって選択された検査部位に対応して、所定の位置が自動的に設定されてもよい。   In FIGS. 6 and 7, as an example, the cumulative value is calculated at a position (Ai, Bi) in the vicinity of the liver, but this position can be appropriately changed according to the examination site. As to which position of the scan plan image the accumulated value is calculated (example), the position may be designated by an operator's manual input, for example. Alternatively, a predetermined position may be automatically set corresponding to the examination site selected by the operator among the examination site candidates (for example, heart, liver, kidney, etc.) displayed on the controller device 50.

上記実施形態では、スキャン計画画像(一例として図6(a))の横方向に沿って累積値の算出をおこなったが、本発明はこれに限定されるものではない。スキャン計画画像が患者を側面から見た画像である場合には、患者の体の厚み方向に沿って累積値の算出(換言すれば、X線吸収量の算出)が行われてもよい。   In the above embodiment, the cumulative value is calculated along the horizontal direction of the scan plan image (for example, FIG. 6A), but the present invention is not limited to this. When the scan plan image is an image obtained by viewing the patient from the side, a cumulative value (in other words, an X-ray absorption amount) may be calculated along the thickness direction of the patient's body.

以上、本発明の一形態について、スキャノ撮像で吸収されるX線の量に着目して説明したが、本発明はこれに限らず、CTスキャナのX線減弱係数や実効エネルギーをパラメータの1つとして、造影剤成分の量の決定を行うことも可能である。   As mentioned above, although one form of this invention was demonstrated paying attention to the amount of X-rays absorbed by scano imaging, this invention is not limited to this, and the X-ray attenuation coefficient and effective energy of the CT scanner are one of the parameters. It is also possible to determine the amount of contrast agent component.

また、本発明においては、薬液注入装置100とCT撮像装置300との間でX線吸収量に関するデータ(一例でスキャン計画画像のデータ)をやり取りするように構成されている必要はない。一実施形態では、医師がX線吸収量に関する所定のデータを、直接、薬液注入装置に入力する構成であってもよい。   Further, in the present invention, it is not necessary to be configured to exchange data relating to the amount of X-ray absorption (data of scan plan image in one example) between the chemical injection device 100 and the CT imaging device 300. In one embodiment, a configuration may be adopted in which a doctor directly inputs predetermined data relating to the amount of X-ray absorption to the drug solution injector.

上記した実施形態では、薬液注入装置100が、スキャン計画画像のデータを読み込む処理、画素濃度の累積値を計算する処理、および、その累積値に基づいて造影剤量等を決定する処理を行うものであった。しかし、これらの処理を行う手段が、薬液注入装置100とは別に設けられていてもよい。一例として、撮像装置300の制御ユニット302がそのような機能を有していてもよい。   In the above-described embodiment, the chemical injection device 100 performs a process of reading scan plan image data, a process of calculating a cumulative value of pixel density, and a process of determining a contrast agent amount and the like based on the cumulative value Met. However, means for performing these processes may be provided separately from the chemical solution injector 100. As an example, the control unit 302 of the imaging apparatus 300 may have such a function.

上記では二筒式の注入ヘッド110を備えた薬液注入装置100について説明したが、本発明は造影剤の量および/または濃度の変更が予定されているものであれば、注入ヘッド110の構成は限定されるものではない。したがって、二筒式に限らず、造影剤が充填されたシリンジのみが装着される一筒式の注入ヘッドであってもよい。   In the above, the chemical liquid injection device 100 including the two-tube injection head 110 has been described. However, in the present invention, if the amount and / or concentration of the contrast agent is scheduled to be changed, the configuration of the injection head 110 is as follows. It is not limited. Therefore, it is not limited to the two-cylinder type, but may be a single-cylinder type injection head to which only a syringe filled with a contrast medium is attached.

また、本発明は、患者に注入する造影剤成分の量を決定する方法をも対象とする。この方法は、
(a)検査部位付近における断面でのX線吸収量に関する情報の入力を受け付けるステップと、
(b)そのX線吸収量を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定するステップと、
を含む。
The present invention is also directed to a method for determining the amount of contrast agent component to be injected into a patient. This method
(A) receiving an input of information relating to the amount of X-ray absorption in a cross section near the examination site;
(B) determining the amount of the contrast agent component to be injected into the patient using the X-ray absorption amount as one parameter;
including.

本発明に係る他の方法は次の通りである。   Another method according to the present invention is as follows.

前記(a)のステップでは、
(a1)前記撮像装置によって撮像されたスキャン計画画像のデータを取得するステップと、
(a2)そのスキャン計画画像の画素濃度の累積値を計算するステップであって、検査部位付近での患者の体幅方向の画素濃度の累積値を計算するステップと、を行い、
前記(b)のステップでは、
(b1)計算された前記累積値を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量が決定される、方法。
In the step (a),
(A1) acquiring scan plan image data imaged by the imaging device;
(A2) calculating a cumulative value of the pixel density of the scan plan image, and calculating a cumulative value of the pixel density in the body width direction of the patient near the examination site;
In the step (b),
(B1) The amount of contrast agent component to be injected into a patient is determined using the calculated cumulative value as one parameter.

さらに別の方法は、
患者に造影剤を注入するための薬液注入装置であって、患者の透視画像を撮像する撮像装置との間で通信を行うように構成され、
(c)検査部位付近における断面でのX線吸収量に対応する身体データまたは撮像データを取得するステップと、
(d)取得されたそのデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定するステップと、を含む。
Yet another way is
A liquid injector for injecting a contrast medium into a patient, configured to communicate with an imaging device that captures a fluoroscopic image of the patient,
(C) obtaining body data or imaging data corresponding to an X-ray absorption amount in a cross section near the examination site;
(D) determining the amount of contrast agent component to be injected into the patient using the acquired data as one parameter.

1 撮像システム
50 コントローラ装置
60 ファントム
61 パイプ
62 ケース
100 薬液注入装置
102 ケーブル
110 注入ヘッド
114 シリンジ保持部
116 ボタン
130 ピストン駆動機構
300 撮像装置
302 制御ユニット
A、B シリンジ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Imaging system 50 Controller apparatus 60 Phantom 61 Pipe 62 Case 100 Chemical solution injection apparatus 102 Cable 110 Injection head 114 Syringe holding part 116 Button 130 Piston drive mechanism 300 Imaging apparatus 302 Control unit A, B Syringe

Claims (9)

患者に造影剤を注入するための薬液注入装置であって、
(a)検査部位付近における断面でのX線吸収量に関する情報の入力を受け付ける処理と、
(b)そのX線吸収量を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理と、
を行う制御部を備え
前記(a)の処理では、
(a1)撮像装置によって撮像されたスキャン計画画像のデータを取得する処理と、
(a2)そのスキャン計画画像の画素濃度の累積値を計算する処理であって、検査部位付近での患者の体幅方向の画素濃度の累積値を計算する処理と、を行い、
前記(b)の処理では、
(b1)計算された前記累積値を1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量が決定され、さらに
前記(b1)の処理では、
予め用意された、画素濃度の累積値とCT値との相関を示すデータと、
計算された前記累積値と、
を用いて患者に注入する造影剤成分の量が決定される
ように構成されている薬液注入装置。
A medical fluid injection device for injecting a contrast medium into a patient,
(A) a process of accepting input of information related to the amount of X-ray absorption in a cross section near the examination site;
(B) Using the X-ray absorption amount as one parameter, a process of determining the amount of contrast agent component to be injected into the patient;
The equipped with a line intends control section,
In the process (a),
(A1) processing for acquiring scan plan image data imaged by the imaging device;
(A2) A process of calculating a cumulative value of the pixel density of the scan plan image, and a process of calculating a cumulative value of the pixel density in the body width direction of the patient near the examination site,
In the process (b),
(B1) Using the calculated cumulative value as one parameter, the amount of contrast agent component to be injected into the patient is determined;
In the process (b1),
Preliminarily prepared data indicating the correlation between the cumulative value of the pixel density and the CT value;
The calculated cumulative value, and
The amount of contrast agent component to be injected into the patient is determined ,
A chemical injection device configured as described above .
前記(a2)の処理は、ソフトウェアの画像処理によって実施される、請求項に記載の薬液注入装置。 The chemical injection device according to claim 1 , wherein the process (a2) is performed by software image processing. 患者に造影剤を注入するための薬液注入装置であって、
(c)検査部位付近における断面でのX線吸収量に対応する身体データまたは撮像データを取得する処理と、
(d)取得されたそのデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理と、
を行う制御部を備え、
前記(c)の処理では、患者の体幅または周囲長のデータが取得され、
前記(d)の処理では、その体幅または周囲長のデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量が決定される、
ように構成されている薬液注入装置。
A medical fluid injection device for injecting a contrast medium into a patient,
(C) a process of acquiring body data or imaging data corresponding to an X-ray absorption amount in a cross section near the examination site;
(D) using the acquired data as one parameter, a process of determining the amount of contrast agent component to be injected into the patient;
Yeah Bei the line intends control section,
In the process of (c), data on the width or circumference of the patient is acquired,
In the process of (d), the amount of the contrast agent component to be injected into the patient is determined using the data of the body width or circumference as one parameter.
A chemical injection device configured as described above .
患者に造影剤を注入するための薬液注入装置であって、
(c)検査部位付近における断面でのX線吸収量に対応する身体データまたは撮像データを取得する処理と、
(d)取得されたそのデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量を決定する処理と、
を行う制御部を備え
前記(c)の処理では、撮像範囲を示す最大有効視野(FOV:Field of View)のサイズのデータが取得され、
前記(d)の処理では、取得されたそのFOVのサイズのデータを1つのパラメータとして、患者に注入する造影剤成分の量が決定される、
ように構成されている薬液注入装置。
A medical fluid injection device for injecting a contrast medium into a patient,
(C) a process of acquiring body data or imaging data corresponding to an X-ray absorption amount in a cross section near the examination site;
(D) using the acquired data as one parameter, a process of determining the amount of contrast agent component to be injected into the patient;
The equipped with a line intends control section,
In the process (c), data of the size of the maximum effective field of view (FOV: Field of View) indicating the imaging range is acquired,
In the process (d), the amount of the contrast agent component to be injected into the patient is determined by using the acquired FOV size data as one parameter.
A chemical injection device configured as described above .
シリンジを保持する共にそのシリンジ内の薬液を患者に向けて注入する注入ヘッドと、
該注入ヘッドに接続されたコントローラ装置と、
を備え、
前記コントローラ装置に前記制御部が設けられている、請求項1〜のいずれか1項に記載の薬液注入装置。
An injection head that holds the syringe and injects the liquid medicine in the syringe toward the patient;
A controller device connected to the injection head;
With
The chemical | medical solution injection device of any one of Claims 1-4 with which the said control part is provided in the said controller apparatus.
前記注入ヘッドが、造影剤が充填されたシリンジと生理食塩水が充填されたシリンジとが装着される、二筒式タイプのものである、請求項に記載の薬液注入装置。 The chemical injection device according to claim 5 , wherein the injection head is of a two-cylinder type to which a syringe filled with a contrast medium and a syringe filled with physiological saline are attached. 前記(b)の処理では、注入すべき造影剤の容量が決定される、請求項1に記載の薬液注入装置。   The chemical solution injection device according to claim 1, wherein in the process (b), a volume of a contrast medium to be injected is determined. 前記(b)の処理では、注入すべき造影剤の濃度が決定される、請求項1に記載の薬液注入装置。   The chemical solution injection device according to claim 1, wherein in the process (b), a concentration of a contrast agent to be injected is determined. 請求項1〜のいずれか1項に記載の薬液注入装置と、
患者の透視画像を撮像する撮像装置と、
を備えた撮像システム。
The chemical injection device according to any one of claims 1 to 8 ,
An imaging device for imaging a fluoroscopic image of a patient;
An imaging system comprising:
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