JP2012000198A

JP2012000198A - 時間−脈管内圧制御に基づく細胞内薬物送達システム及び細胞内薬物送達方法

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Publication number: JP2012000198A
Application number: JP2010136490A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Suda; 剛士須田; Kenya Kamimura; 顕也上村; Masafumi Oda; 雅文尾田
Original assignee: Niigata University NUC
Current assignee: Niigata University NUC
Priority date: 2010-06-15
Filing date: 2010-06-15
Publication date: 2012-01-05
Anticipated expiration: 2030-06-15
Also published as: JP5922864B2

Abstract

【課題】脈管内圧を時間軸に沿ってリアルタイムに制御することに基づく細胞内薬物送達方法と、そのための細胞内薬物送達システムを提供する。
【解決手段】対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するための細胞内薬物送達システムを、溶液を送り出すための電動アクチュエーター３と、この電動アクチュエーター３の動作を制御するためのコンピュータ６と、脈管内圧を検出するための圧検出器７とで構成した。コンピュータ６は、圧検出器７により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように電動アクチュエーター３の動作を制御する。
【選択図】図１

Description

本発明は、ヒトを含む動物の細胞内に薬物を送達するためのシステム及びそのシステムを用いた細胞内薬物送達方法に関する。

最近開発されたハイドロダイナミック遺伝子導入法は、核酸単体を含む溶液を血管内に注入することでＤＮＡやＲＮＡなどを効率よく肝実質細胞内に送達することを可能とした。ハイドロダイナミック遺伝子導入法は、一定溶液量を一定時間で注入することにより惹起される脈管内圧の上昇に基づく遺伝子導入方法として開発されたため、脈管内圧の静圧を制御することにより対象とする細胞内へ効果的に核酸を送達する方法として研究が進められた。その成果として、例えば、特許文献１、２には、脈管内圧の静圧の制御に基づいて遺伝子やポリヌクレオチドを送達することが開示されている。

しかし、一定溶液量を一定時間で注入することにより脈管内圧の上昇を惹起させる方法は、注入溶液に対して注入対象が閉鎖系となる全身的な送達様式においては再現性を示すが、全身的な様式では循環不全が必発であり時に生命が脅かされるため、全身的な送達様式をヒトを含めた大動物に応用することはできない。一方、局所的な送達様式によってハイドロダイナミック遺伝子導入を達成しようとする場合、注入溶液に対して注入対象が開放系となるため再現性を担保することができず、実用化できないという問題があった。

このような問題を解決するための送達法として、非特許文献１には、コンピュータ制御を用いたハイドロダイナミック遺伝子導入法が開示されている。この方法は、所定の圧力に調整された二酸化炭素のガス圧により溶液を押し出すとともに、脈管内圧が所定の圧力に維持されるように、検出された脈管内圧に基づいてバルブの開閉を制御するものである。

特表２００２−５１２９８５号公報特表２００６−５０１１７７号公報 Suda,T, Suda,K and Liu,D. Computer-assisted Hydrodynamic Gene Delivery. Mol Ther 2008; 16: 1098-1104.

ハイドロダイナミック遺伝子導入法を大動物において用いる場合、その送達様式は局所的な方法に限定され、一定溶液量を一定時間で注入する方法では一定の導入効率が担保されない。ハイドロダイナミック遺伝子導入法の効率を規定する因子は脈管内圧の静圧ではなく時間−脈管内圧変化であり、好ましい時間−脈管内圧変化は対象動物や対象臓器によって異なる。一定溶液量を一定時間で注入する方法では、一定の時間−脈管内圧変化を局所に再現することができず、また所定の圧力に調整されたガス圧を利用した制御では、任意の時間−脈管内圧曲線を描くように脈管内圧を制御するのは不可能であった。

本発明は、脈管内圧を時間軸に沿ってリアルタイムに制御することを可能とするシステムを用い、時間−脈管内圧制御に基づく細胞内薬物送達法を提供することを目的とする。

本発明の細胞内薬物送達システムは、対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するための細胞内薬物送達システムであって、溶液を送り出すための送液手段と、この送液手段の動作を制御するための制御手段と、脈管内圧を検出するための内圧検出手段とを備え、前記制御手段は、前記内圧検出手段により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように前記送液手段の動作を制御するように構成されたことを特徴とする。

本発明の細胞内薬物送達システムを用いた薬物送達方法は、対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するために、溶液を送り出すための送液手段と、この送液手段の動作を制御するための制御手段と、脈管内圧を検出するための内圧検出手段とを備えた細胞内薬物送達システムの動作による、時間−脈管内圧制御に基づく細胞内薬物送達方法であって、前記制御手段は、前記内圧検出手段により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように前記送液手段の動作を制御することを特徴とする。

本発明の細胞内薬物送達システムの動作方法は、対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するために、溶液を送り出すための送液手段と、この送液手段の動作を制御するための制御手段と、脈管内圧を検出するための内圧検出手段とを備えた細胞内薬物送達システムの動作方法であって、前記制御手段は、前記内圧検出手段により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように前記送液手段の動作を制御することを特徴とする。

本発明の細胞内薬物送達システムは、内圧検出手段により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように送液手段の動作を制御するように構成されたので、従来の送達方法が脈管内圧の静圧を制御するのに対して、脈管内圧を時間軸に沿ってリアルタイムに制御することができる。このことにより、注入溶液に対して開放系となる局所的な送達様式においても細胞内薬物送達の安全性と再現性を担保することで、ハイドロダイナミック遺伝子導入法の原理をヒトを含めた大動物へ応用することが可能となる。

実施例１における細胞内薬物送達システムの構成を示す全体図である。実施例２における時間−脈管内圧曲線である。実施例３におけるラットの肝臓組織の写真である。実施例４における時間−脈管内圧曲線と遺伝子導入効率である。

本発明の細胞内薬物送達システムは、対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するための細胞内薬物送達システムである。ここで、薬物とは、治療や診断などを目的として生体内に持ち込まれる物質全般のことをいい、特定の物質に限定されない。例えば、化学薬品のような薬物の他に、遺伝子に代表されるようなＤＮＡやＲＮＡなどの核酸、さらには赤血球や血小板程度のサイズの構造体も含まれる。

以下、本発明の細胞内薬物送達システムの実施例について、添付した図面を参照しながら説明する。

本実施例の細胞内薬物送達システムの全体構成を図１に示す。なお、図１は、ターゲットとなる対象臓器をラットＡの肝臓ａとし、一時的なクランプｃ、ｄで肝臓ａから出入りする血管を閉塞して、肝臓の所属脈管である下大静脈ｂから薬物を注入する場合を示している。

図１において、１は下大静脈ｂに留置されたカテーテルである。このカテーテル１の基部には、薬物を含む溶液を収容する耐圧シリンジ２が接続している。そして、耐圧シリンジ２に収容された溶液は、送液手段としての電動アクチュエーター３の動作により押し出されて、カテーテル１を経由して下大静脈ｂへ送り出されるようになっている。電動アクチュエーター３は、電源４、制御回路５を経由して、制御手段としてのコンピュータ６に電気的に接続しており、コンピュータ６からの指令に基づいて動作するようになっている。

一方、カテーテル１の先端部近傍には、脈管内圧を検出するための内圧検出手段としての圧検出器７が配置されている。圧検出器７は、カテーテル１を通じて下大静脈ｂ内に挿入され、アンプ８、制御回路５を経由して、コンピュータ６に電気的に接続している。圧検出器７により検出された脈管内圧は、コンピュータ６へ送られるようになっている。なお、圧検出器７は所属脈管から薬物を含む溶液を収容する耐圧シリンジまでのいずれの部位に配置されても良いが、所属脈管以外の場合には、所属脈管から圧検出器までの間の圧力損失を考慮する必要がある。

コンピュータ６には、圧検出器により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように、制御回路５、電源４を介して電動アクチュエーター３の動作を制御するためのプログラムがインストールされている。

つぎに、本実施例の細胞内薬物送達システムの動作方法について説明する。

コンピュータ６は、キーボードやマウスからの入力に基づき、電動アクチュエーター３を始動させるための指令を制御回路５に向けて発する。制御回路５はその指令に基づいて、電動アクチュエーター３を始動させるための電圧を電源４から出力させる。そして、電源４から出力された電圧によって電動アクチュエーター３が始動し、耐圧シリンジ２内の液体が押し出される。耐圧シリンジ２内の液体は、カテーテル１を経由して下大静脈ｂ内に注入される。圧検出器７により検出された下大静脈ｂの脈管内圧の検出信号は、アンプ８で増幅され、制御回路５を経由して、リアルタイムにコンピュータ６へ送られる。そして、コンピュータ６は、脈管内圧を常にモニターする。

コンピュータ６は、予め設定された時間−脈管内圧曲線に基づくその時点での脈管内圧（以下、設定内圧という。）と、圧検出器７により検出されたその時点での脈管内圧（以下、検出内圧という。）とをリアルタイムに比較する。検出内圧が設定内圧を下回っているときは、コンピュータ６は制御回路５に指令を出し、電動アクチュエーター３の動作を速くする。或いは、電動アクチュエーター３が停止していたときは、電動アクチュエーター３を動作させる。一方、検出内圧が設定内圧を上回っているときは、コンピュータ６は制御回路５に指令を出し、電動アクチュエーター３の動作を遅くするか停止させる。

このように、コンピュータ６は、予め設定された時間−脈管内圧曲線と、実際の時間−脈管内圧曲線が重なるように、リアルタイムに電動アクチュエーター３の動作を制御する。すなわち、コンピュータ６は、溶液の注入に伴い生じる脈管内圧の変化を常時モニターすることで、予め設定された時間−脈管内圧曲線を再現するように電動アクチュエーター３を制御し、注入を完了する。

以上のように、本実施例の細胞内薬物送達システムは、対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するための細胞内薬物送達システムであって、溶液を送り出すための送液手段としての電動アクチュエーター３と、この電動アクチュエーター３の動作を制御するための制御手段としてのコンピュータ６と、脈管内圧を検出するための内圧検出手段としての圧検出器７とを備え、コンピュータ６は、圧検出器７により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように電動アクチュエーター３の動作を制御するように構成されたものである。

また、本実施例の細胞内薬物送達方法は、対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するために、溶液を送り出すための電動アクチュエーター３と、この電動アクチュエーター３の動作を制御するためのコンピュータ６と、脈管内圧を検出するための圧検出器７とを備えた細胞内薬物送達システムの動作による、時間−脈管内圧制御に基づく細胞内薬物送達方法であって、コンピュータ６は、圧検出器７により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように電動アクチュエーター３の動作を制御するものである。

また、本実施例の細胞内薬物送達システムの動作方法は、対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するために、溶液を送り出すための電動アクチュエーター３と、この電動アクチュエーター３の動作を制御するためのコンピュータ６と、脈管内圧を検出するための圧検出器７とを備えた細胞内薬物送達システムの動作方法であって、コンピュータ６は、圧検出器７により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように電動アクチュエーター３の動作を制御するものである。

本実施例の細胞内薬物送達システムは、圧検出器７により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように電動アクチュエーター３の動作を制御するように構成されたので、マウスなどの小動物で開発されたハイドロダイナミック遺伝子導入法を、ヒトを含めた大動物へ応用する際に必要となる、安全性と薬剤導入効率の再現性を担保することができる。具体的には、従来の送達方法が脈管内圧の静圧を制御するのに対して、脈管内圧を時間軸に沿ってリアルタイムに制御することができる。このことにより、注入溶液に対して開放系となる局所的な送達様式においても細胞内薬物送達の安全性と再現性を担保することで、ハイドロダイナミック遺伝子導入法の原理をヒトを含めた大動物へ応用することが可能となり、遺伝子治療などの様々な分野へ活用されるものと期待される。

なお、本発明は本実施例に限定されるものではなく、種々の変形実施が可能である。例えば、本実施例では、制御手段としてコンピュータ６を用いているが、コンピュータ６を使用せずに、目標とする脈管内圧力と現状値の比較並びに電動アクチュエーター３の制御を、制御回路５で行うように構成してもよい。また、電源４は、モーターコントローラー或いはこれと同等の装置で構成してもよい。

実施例１の細胞内薬物送達システムを用いて、体重１９９ｇのラットの肝臓にプラスミド（ｐＣＭＶ−Ｌｕｃ）を５μｇ／ｍｌ含む生理食塩水溶液を注入した。電動アクチュエーターは、津川製作所製のものを用いた。

１２．５秒かけて脈管内圧が２次曲線を描くように緩やかに上昇して３０ｍｍＨｇ又は４０ｍｍＨｇに達したときに注入が完了するように、時間−脈管内圧曲線を図２の破線のようにそれぞれ設定した。実際の注入における時間−脈管内圧曲線は、図２の実線のとおりであり、いずれの場合も設定した０〜１２．５秒において、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように制御できることが確認された。

ハイドロダイナミック遺伝子導入法の原理を用いて、様々な物質をラットの肝臓に注入した。図３のＡはエバンスブルー蛍光色素、ＢはＦＩＴＣ結合アルブミン、Ｃはベータガラクトシダーゼ遺伝子を注入した後のラットの肝臓組織の写真である。様々な物質を肝臓の細胞内に直接送達することができることが確認された。

体重約２０ｇのマウスの肝臓を対象として、実施例１の電動アクチュエーターの代わりに手動で様々な時間−脈管内圧曲線を描いてルシフェラーゼ遺伝子を導入し、その活性を調べた。その結果を図４に示す。時間−脈管内圧曲線の形状によって、ルシフェラーゼ活性が大きく異なっており、時間−脈管内圧の制御が遺伝子導入効率に重大な影響を及ぼすことが確認された。

３電動アクチュエーター（送液手段）
６コンピュータ（制御手段）
７圧検出器（内圧検出手段）

Claims

対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するための細胞内薬物送達システムであって、溶液を送り出すための送液手段と、この送液手段の動作を制御するための制御手段と、脈管内圧を検出するための内圧検出手段とを備え、前記制御手段は、前記内圧検出手段により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように前記送液手段の動作を制御するように構成されたことを特徴とする細胞内薬物送達システム。
対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するために、溶液を送り出すための送液手段と、この送液手段の動作を制御するための制御手段と、脈管内圧を検出するための内圧検出手段とを備えた細胞内薬物送達システムの動作による、時間−脈管内圧制御に基づく細胞内薬物送達方法であって、前記制御手段は、前記内圧検出手段により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように前記送液手段の動作を制御することを特徴とする細胞内薬物送達方法。
対象臓器に所属する脈管に薬物を含む溶液を注入して脈管内圧を増加させ、時間−脈管内圧変化を制御することにより、対象臓器の細胞内に薬物を送達するために、溶液を送り出すための送液手段と、この送液手段の動作を制御するための制御手段と、脈管内圧を検出するための内圧検出手段とを備えた細胞内薬物送達システムの動作方法であって、前記制御手段は、前記内圧検出手段により検出された脈管内圧に基づいて、予め設定された時間−脈管内圧曲線を描くように前記送液手段の動作を制御することを特徴とする細胞内薬物送達システムの動作方法。