JP2011530526A - 免疫原性組成物における使用のための微粒子 - Google Patents

免疫原性組成物における使用のための微粒子 Download PDF

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Abstract

生分解性ポリマーと、免疫アジュバントと、トコール系化合物とを含む微粒子を含む免疫原性組成物を開示する。こうした微粒子組成物を作製および使用する方法も開示する。免疫アジュバントは、イミダゾキノリン化合物、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、ロキソリビン、ブロピリミン、細菌性リポ多糖、ペプチドグリカン、細菌性リポタンパク質、細菌性フラジェリン、一本鎖ＲＮＡ、二本鎖ＲＮＡ、サポニン、リポテイコ酸、ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体、ポリフォスファーゼン、ムラミルペプチド、チオセミカルバゾン化合物、トリプタントリン化合物、リピドＡ誘導体、ベンゾナフチリジン化合物、ならびにリポペプチドから選択される。免疫アジュバントは、Ｔｏｌｌ様受容体７（ＴＬＲ７）、Ｔｏｌｌ様受容体８（ＴＬＲ８）、またはそれらの組み合わせから選択されるＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）の活性化因子である。

Description

（背景）
粒子状担体は、適切な免疫応答を誘発する試みにおいて、吸着または封入された抗原と共に使用されている。こうした担体は、選択された抗原の複数のコピーを免疫系に提示する能力があり、局所リンパ節における抗原の捕捉および保持を促進すると考えられる。こうした粒子は、マクロファージによる食作用を受けることができ、サイトカイン放出を通して抗原提示を増強することができる。
例えば、共有にかかる特許文献１および同時係属中の特許文献２は、細胞性免疫学的応答を含めた免疫学的応答を刺激するための、抗原−吸着型および抗原−封入型の微粒子の使用、ならびにこうした微粒子を作製する方法を記載している。微粒子を形成するのに使用されるポリマーとしては、ポリ（ラクチド）およびポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）（ＰＬＧ）が挙げられる。
共有にかかる特許文献３および特許文献４および特許文献５は、ポリヌクレオチドおよびポリペプチド抗原を含めた高分子が吸着された微粒子を記載している。これらの微粒子は、例えば、生分解性ポリマーを含み、例えば、陽イオン性、陰イオン性、または非イオン性界面活性剤を使用して形成される。陰イオン性界面活性剤を含有する微粒子は、ポリペプチドなどの、正電荷を持つ高分子と共に使用することができる。陽イオン性界面活性剤を含有する微粒子は、ＤＮＡなどの、負電荷を持つ高分子と共に使用することができる。細胞性免疫学的応答を含めた免疫学的応答を刺激するための、こうした微粒子の使用も開示している。
共有にかかる特許文献６は、少なくとも１種の生分解性ポリマーと、少なくとも１種の界面活性剤と、少なくとも１種の凍結保護剤と、少なくとも１種の抗原とを含有する、滅菌ろ過された凍結乾燥微粒子組成物を記載している。界面活性剤および凍結保護剤は、凍結乾燥微粒子が、サイズの許容できない増大を起こさずに（例えば著しい凝集を起こさずに）確実に再懸濁できるようにするために添加される。こうした組成物およびこうした組成物を供給するキットを作製および使用する方法も開示する。
国際公開第９８／３３４８７号 米国特許出願公開第２００３／００４９２９８号明細書 国際公開第００／０６１２３号 国際公開第０１／３６５９９号 米国特許第６，８８４，４３５号明細書 国際公開第２００８／０５１２４５号
（発明の概要）
本発明の様々な態様では、生分解性ポリマーと、免疫アジュバントと、トコール系（ｔｏｃｏｌ−ｆａｍｉｌｙ）化合物とを含む微粒子を含む免疫原性組成物が提供される。
ある種の実施形態では、微粒子内の少なくとも１種の生分解性ポリマーは、例えば、他のものの中でも特に、ポリ（α−ヒドロキシ酸）およびポリカプロラクトン、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ポリシアノアクリレート、およびそれらの組み合わせを含めたポリエステルから選択される、合成の生分解性ポリマーから選択される。
ある種の実施形態では、少なくとも１種の免疫アジュバントは、例えば、他のものの中でも特に、１種または複数の以下のものから選択することができる：イミダゾキノリン化合物、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、細菌性リポ多糖、ペプチドグリカン、細菌性リポタンパク質、細菌性フラジェリン、一本鎖ＲＮＡ、サポニン、リポテイコ酸、ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体、ポリフォスファーゼン、ムラミルペプチド、チオセミカルバゾン化合物、トリプタントリン化合物、およびリピドＡ誘導体。
ある種の実施形態では、少なくとも１種の免疫アジュバントは、例えば、１種または複数の低分子免疫賦活薬から選択することができる。例えば、免疫アジュバントは、他のものの中でも特に、レシミキモド（ｒｅｓｉｍｉｑｕｏｄ）、イミキモド、イミダゾキノリン０９０、ならびに以下に述べる他のイミダゾキノリン化合物などのイミダゾキノリン化合物から選択することができる。
ある種の実施形態では、提供される免疫アジュバントの量は、他の可能性の中でも特に、（生分解性ポリマーの量に対して）０．１から２０％ｗ／ｗの範囲である。
ある種の実施形態では、少なくとも１種のトコール系化合物は、次式のものである：
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は独立に、−Ｈ、−ＯＨ、および−ＣＨ３から選択され、示されるそれぞれの
結合は、独立に、他の可能性の中でも特に、単結合または二重結合を表す）。
ある種の実施形態では、提供されるトコール系化合物の量は、他の可能性の中でも特に、（生分解性ポリマーの量に対して）０．１から２０％ｗ／ｗの範囲である。
ある種の実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも１種の界面活性剤を任意選択で含む。ある種の実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも１種の凍結保護剤を任意選択で含む。ある種の実施形態では、本発明の組成物は、少なくとも１種の界面活性剤と少なくとも１種の凍結保護剤とを任意選択で含む。凍結保護剤の例としては、他のものの中でも特に、ポリオール、炭水化物、およびそれらの組み合わせが挙げられる。界面活性剤の例としては、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、および双性イオン界面活性剤が挙げられる。例えば、他の目的の中でも特に、凍結乾燥微粒子が、サイズの許容できない増大を起こさずに（例えば著しい凝集を起こさずに）確実に再懸濁できるようにするために、界面活性剤および／または凍結保護剤を添加することができる。
ある種の実施形態では、こうした微粒子組成物は、被験体に投与すると、先天性免疫応答を刺激する。例えば、微粒子組成物は、他のものの中でも特に、１種または複数の以下の受容体を活性化することができる：Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）、ヌクレオチド結合オリゴマー化領域（ＮＯＤ）タンパク質、および食作用を誘発する受容体（スカベンジャー受容体、マンノース受容体、およびβ−グルカン受容体など）。
ある実施形態では、こうした微粒子組成物は、被験体に投与すると、適応免疫応答を刺激する。例えば、ある種の実施形態では、微粒子組成物は、１種または複数の抗原を含むことができる。抗原の例としては、他のものの中でも特に、ポリペプチド含有抗原、多糖含有抗原、およびポリヌクレオチド含有抗原が挙げられる。抗原は、例えば、他の供給源の中でも特に、腫瘍細胞から、ならびに、ウイルス、細菌、真菌、および寄生生物などの病原性生物から得ることができる。
ある種の実施形態では、提供される任意選択の抗原の量は、（生分解性ポリマーの量に対して）０．５から１０％ｗ／ｗの範囲である。
本発明の他の態様は、微粒子組成物を生成する方法を対象とする。
本発明のある実施形態では、微粒子組成物は、（ａ）有機溶媒に溶解させた少なくとも１種の生分解性ポリマーと、少なくとも１種の免疫アジュバント（独立に、有機溶媒に溶解または懸濁させることができる）と、少なくとも１種のトコール系化合物（独立に、有機溶媒に溶解または懸濁させることができる）とを含む有機液体（ｉ）と、水を含む不混和性の水性液体（ｉｉ）とを乳化することによってエマルジョンを形成することと、（ｂ）有機溶媒を除去して微粒子を形成することを含む方法によって生成される。好ましい実施形態では、少なくとも５０％の免疫アジュバント（１種または複数）と、少なくとも５０％のトコール系化合物（１種または複数）が、微粒子形成プロセス中に微粒子内に封入される。
例えば、微粒子組成物は、（ａ）有機溶媒に溶解させた少なくとも１種の生分解性ポリマーと、少なくとも１種の免疫アジュバント（独立に、有機溶媒に溶解または懸濁させることができる）と、少なくとも１種のトコール系化合物（独立に、有機溶媒に溶解または懸濁させることができる）とを含む有機液体（ｉ）と、水を含む不混和性の水性液体（ｉｉ）とを乳化することによって水中油型エマルジョンを形成することと；（ｂ）この水中油型エマルジョンから有機溶媒を除去して、微粒子を形成することを含む方法によって生成することができる。
別の例として、微粒子組成物は、（ａ）有機溶媒に溶解させた少なくとも１種の生分解性ポリマーと、少なくとも１種の免疫アジュバント（独立に、有機溶媒に溶解または懸濁させることができる）と、少なくとも１種のトコール系化合物（独立に、有機溶媒に溶解または懸濁させることができる）とを含む有機液体（ｉ）と、水を含む第１の水性液体（ｉｉ）とを乳化することによって油中水型エマルジョンを形成することと；（ｂ）このようにして形成させた油中水型エマルジョンを、水を含む第２の水性液体で乳化することによって水中油中水型エマルジョン（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｏｉｌ−ｉｎ−ｗａｔｅｒ ｅｍｕｌｓｉｏｎ）を形成することと；（ｃ）この水中油中水型エマルジョンから有機溶媒を除去して、微粒子を形成することを含む方法によって生成することができる。
本発明のある種の実施形態では、微粒子組成物は、第１の有機溶媒（これは、例えば、１種または複数の親水性の有機溶媒種を含むことができる）に溶解させた少なくとも１種の生分解性ポリマーと、少なくとも１種の免疫アジュバント（独立に、第１の有機溶媒に溶解または懸濁させることができる）と、少なくとも１種のトコール系化合物（独立に、第１の溶媒に溶解または懸濁させることができる）とを含む第１の有機液体（ａ）を、第１の有機溶媒と混和可能であるが少なくとも１種の生分解性ポリマーの溶媒ではない第２の溶媒（これは、例えば、水を含むことができる）を含む第２の液体（ｂ）と接触させることを含む方法から生成される。第１の液体と第２の液体を互いに接触させると、微粒子が形成される。ある種の実施形態では、第１の溶媒は、第２の溶媒よりも揮発性が高く、蒸発させられる。
ある種の実施形態では、本発明の微粒子組成物は、滅菌ろ過された微粒子組成物である。
ある種の実施形態では、微粒子は、形成後に、任意選択で凍結乾燥される。
ある種の実施形態では、微粒子形成中または形成後に、１種または複数の抗原が添加される。
本発明のさらに他の態様は、本発明の微粒子組成物を宿主動物に（例えば、治療、予防、または診断目的で）送達する方法を対象とする。上で述べた微粒子組成物は、例えば、宿主動物における先天性免疫応答、適応免疫応答、またはその両方を刺激するために使用することができる。宿主動物は、脊椎動物であることが好ましい。本発明の微粒子組成物の送達は、任意の知られている方法によって実施することができる。
本発明のこれらのおよび他の態様、実施形態、および利点は、本明細書の開示を考慮すれば、当業者に、より容易に明らかになる。
（発明の詳細な説明）
本明細書に引用したすべての刊行物、特許、および特許出願は、上記または下記にかかわらず、参照によりその全体を本明細書に組み込むものとする。
この明細書および任意の特許請求の範囲では、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、その内容によって明らかにそうでないと示されない限り、複数への言及を含む。つまり、例えば、用語「微粒子」は、１つまたは複数の微粒子などを指す。
他にそうでないと記述されない限り、またはその内容によって明らかにそうでないと示されない限り、本明細書では、パーセンテージおよび比はすべて、重量基準で示される。
（Ａ．定義）
本発明の記述では、以下の用語は、下で示される通りに定義されるものとする。
用語「微粒子」は、本明細書で使用する場合、ナノ粒子を含めた、直径が１００マイクロメートル（ミクロン）未満の粒子を指す。
用語「ナノ粒子」は、本明細書で使用する場合、直径が１，０００ｎＭ未満の粒子を指す。
粒径は、当技術分野で利用可能な方法を使用して決定する（測定する）ことができる。例えば、粒径は、光子相関分光法、動的光散乱法、または準弾性光散乱法を使用して決定することができる。これらの方法は、粒径と、ブラウン運動測定から得られる粒子の拡散性との相関に基づいている。ブラウン運動は、粒子を取り囲む溶媒分子の衝突が原因の、粒子の無秩序な移動である。粒子が大きいと、ブラウン運動は、よりゆっくりになるはずである。速度は、並進拡散係数によって定義される。測定された値は、粒子が液体内で移動した程度（流体力学的径）を意味する。得られる径は、その粒子と同じ並進拡散係数を有する球体の直径である。
粒径は、単一時点での、溶液中の粒子によって散乱される光の強度を測定する、静的光散乱法を使用して決定することもできる。静的光散乱法は、散乱角と溶質濃度との関数として、光の強度を測定する。粒子は、そのサイズに反比例する角度で、例えばレーザー光、散乱光などの光源を通過する。大きな粒子は、高輝度の低散乱角の回折パターンを生じるのに対し、小さな粒子は、広い角度の低輝度のシグナルを生じる。サンプルから散乱される光の強度が、角度の関数として測定される場合には、粒径分布を計算することができる。サイズ分布を計算するために、角度情報を、散乱モデル（例えばＭｉｅ理論）と比較する。
粒径は一般に、室温で決定され、問題となるサンプルの複数の分析（例えば、同じサンプルに対する少なくとも３回の反復測定）を伴なって、粒子直径の平均値を得る。
光子相関分光法については、Ｚ平均（キュムラント平均または流体力学的径とも呼ばれる）は、一般的に、キュムラント（単峰型）分析から計算される。
静的光散乱測定については（また、ある種の実施形態では、光子相関分光法については）、体積基準のサイズパラメーターを測定することができる。例えば、Ｄ（ｖ，０．５）（ここではｖは体積を意味する）は、サイズパラメーターであり、この値は、組成物中の粒子の５０％（体積基準）が、測定時に、Ｄ（ｖ，０．５）値未満のサイズであり、組成物中の粒子の５０％が、Ｄ（ｖ，０．５）値を超えるサイズであるような点と定義される。同様に、Ｄ（ｖ，０．９）は、サイズパラメーターであり、この値は、組成物中の粒子の９０％（体積基準）が、Ｄ（ｖ，０．９）値未満のサイズであり、組成物中の粒子の１０％が、Ｄ（ｖ，０．９）値を超えるサイズであるような点と定義される。
本発明の組成物内の微粒子は、一般的に、Ｚ平均、Ｄ（ｖ，０．５）値、および／またはＤ（ｖ，０．９）値が、５０ミクロン以上から、２５ミクロン以下、１０ミクロン以下、５ミクロン以下、２．５ミクロン以下、５００ｎｍ以下、２５０ｎｍ以下、１５０ｎｍ以下までの範囲であるようなサイズ分布を有し、サイズが広く変動する可能性がある。
本明細書では、「水性液体」は、水を含有する液体であり、一般的に、液体は、５０ｗｔ％を超える水、例えば、５０ないし７５ないし９０ないし９５ｗｔ％以上の水を含有する。
本明細書で定義する場合、「水性溶媒」は、水を含有する溶媒であり、一般的に、溶媒は、５０ｗｔ％を超える水、例えば、５０ないし７５ないし９０ないし９５ｗｔ％以上の水を含有する。
本明細書で定義する場合、「有機液体」は、１種または複数の有機溶媒種を含有する液体であり、一般的に、液体は、５０ｗｔ％を超える有機溶媒種、例えば、５０ないし７５ないし９０ないし９５ｗｔ％以上の有機溶媒種を含有する。
本明細書で定義する場合、「有機溶媒」は、１種または複数の有機溶媒種を含有する溶媒であり、一般的に、溶媒は、５０ｗｔ％を超える有機溶媒種、例えば、５０ないし７５ないし９０ないし９５ｗｔ％以上の有機溶媒種を含有する。
本明細書で定義する場合、「有機溶媒種」は、少なくとも１つの炭素原子を含む溶媒種である。
本明細書で定義する場合、「微粒子懸濁物」は、微粒子を含有する液相である。
「水性の微粒子懸濁物」は、微粒子をさらに含有する水性液体である。
本発明の微粒子は一般的に、滅菌可能な実質的に非毒性の生分解性ポリマーから形成される。こうした材料としては、他のものの中でも特に、ポリ（α−ヒドロキシ酸）、ポリラクトン（例えば、ポリカプロラクトン）、ポリオルトエステル、ポリ無水物、およびポリシアノアクリレート（例えば、ポリアルキルシアノアクリレートまたは「ＰＡＣＡ」）が挙げられる。より一般的には、本発明と共に使用するための微粒子は、ポリ（α−ヒドロキシ酸）から、例えば、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）などのポリ（ラクチド）（「ＰＬＡ」）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）またはポリ（Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）（どちらも「ＰＬＧ」と呼ばれる）などのラクチドおよびグリコリドのコポリマー、あるいはＤ，Ｌ−ラクチドおよびカプロラクトンのコポリマーから得られるポリマー微粒子である。ポリマー微粒子は、様々な分子量を有するポリマーから、ＰＬＧなどのコポリマーの場合には様々なモノマー（例えばラクチド：グリコリド）比で形成することができる。ポリマーはまた、様々な末端基で利用することができる。こうしたパラメーターは、以下で論じる。
用語「界面活性剤」は、「界面活性薬剤（ｓｕｒｆａｃｅ ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）」という語句に由来する。界面活性剤は、界面に（例えば、液体−液体、液体−固体、および／または液体−気体界面に）集積し、その界面の性質を変化させる。本明細書で使用する場合、界面活性剤として、界面活性剤、分散剤、懸濁化剤、乳化安定剤などが挙げられる。
本明細書で定義する場合、「炭水化物」として、単糖、少糖、および多糖、ならびに、例えば還元によって（例えばアルジトール）、あるいは１つまたは複数の末端基のカルボン酸への酸化によって（例えば、グルクロン酸）、あるいは水素原子またはアミノ基による１つまたは複数のヒドロキシ基の置換によって（例えば、ベータ−Ｄ−グルコサミンおよびベータ−Ｄ−ガラクトサミン）、単糖から得られる物質が挙げられる。
本明細書で定義する場合、「単糖」は、多価アルコール、すなわち、アルデヒド基（この場合には単糖はアルドースである）またはケト基（この場合には単糖はケトースである）をさらに含むアルコールである。単糖は一般的に、３〜１０個の炭素を含有する。さらに、単糖は通常、実験式（ＣＨ２Ｏ）ｎ（式中、ｎは３以上の整数、一般的に３〜１０である）を有する。３〜６炭素のアルドースの例としては、グリセルアルデヒド、エリトロース、トレオース、リボース、２−デオキシリボース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、およびタロースが挙げられる。３〜６炭素のケトースの例としては、ジヒドロキシアセトン、エリトルロース、リブロース、キシルロース、プシコース、フルクトース、ソルボース、およびタガトースが挙げられる。天然に存在する単糖は、通常、Ｌ体ではなく、Ｄ異性体で見られる。
本明細書で定義する場合、「少糖」は、比較的短い単糖ポリマー、すなわち、２から３０個の単糖単位を含有するものを指す。本明細書で定義する場合、「多糖」は、少糖の長さを超える単糖ポリマー（すなわち、３０個超の単糖単位を含有するもの）である。さらに、本明細書で使用する場合、用語「多糖」はまた、２つ以上の連結された単糖を含有する単糖ポリマーを指す。曖昧さ回避のために、そうではないという明確な指示が存在しない限り、２番目の定義が常に適用されるべきである。用語「多糖」はまた、他の多くのものの中でも特に、アミノ官能性およびカルボキシル官能性の多糖誘導体などの多糖誘導体を含む。単糖は一般的に、グリコシド結合によって連結される。少糖の具体例としては、二糖（スクロース、ラクトース、トレハロース、マルトース、ゲンチオビオース、およびセロビオースなど）、三糖（ラフィノースなど）、四糖（スタキオースなど）、五糖（ベルバスコースなど）などが挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「糖」は、単糖、少糖、および多糖を包含する。「糖含有種」は、その少なくとも一部分が糖である分子である。糖含有種の例としては、糖凍結保護剤、糖抗原、担体ペプチドが結合した糖を含む抗原などが挙げられる。
本明細書で使用する場合、「凍結保護剤」は、凍結および解凍時の悪影響から組成物を保護する薬剤である。例えば、本発明では、本発明の凍結乾燥組成物を再懸濁させたときに実質的な微粒子凝集が起こるのを妨げるために、凍結保護剤を加えることができる。
本明細書で使用する場合、用語「ポリヌクレオチド」と「核酸」は、同義的に使用され、デオキシリボヌクレオチドまたはリボヌクレオチドベースの一本鎖または二本鎖ポリマーを指す。一本鎖ポリヌクレオチドには、コーディング鎖とアンチセンス鎖がある。ポリヌクレオチドには、ＲＮＡとＤＮＡがあり、天然の供給源から単離するか、またはインビトロで合成するか、または天然および合成分子の組み合わせから調製することができる。ポリヌクレオチドの例としては、それだけに限らないが、遺伝子、ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡ、自己複製ＲＮＡ分子、自己複製ＤＮＡ分子、ゲノムＤＮＡ配列、ゲノムＲＮＡ配列、オリゴヌクレオチドが挙げられる。自己複製ＲＮＡ分子および自己複製ＤＮＡ分子は、宿主細胞に導入されると、自己増幅することができる。
ポリヌクレオチドは、直鎖または非直鎖（例えば、環状、分枝状などの要素を含む）であり得る。用語「ポリヌクレオチド」および「核酸」は、修飾された改変体（例えば、欠失、付加、および／または置換を有する配列）を包含する。修飾された改変体は、例えば部位特異的変位導入を介する意図的なものであってもよいし、例えば自然突然変異を介する偶然的なものであってもよい。
ポリヌクレオチドは、天然に存在するヌクレオチド（ＤＮＡおよびＲＮＡなど）であるモノマー、または天然に存在するヌクレオチドの類似体、または両方の組み合わせから構成され得る。修飾されたヌクレオチドは、糖部分および／またはピリミジンまたはプリン塩基部分に変化を有し得る。糖修飾としては、例えば、１つまたは複数のヒドロキシル基の、ハロゲン、アルキル基、アミン、およびアジド基での置換が挙げられる。あるいは、糖は、エーテルまたはエステルとして官能性を持たせることができる。さらに、糖部分全体を、アザ糖および炭素環式糖類似体などの、立体的および電子的に同様の構造と置換することができる。塩基部分の修飾形態の例としては、アルキル化されたプリンおよびピリミジン、アシル化されたプリンもしくはピリミジン、または他のよく知られた複素環置換体が挙げられる。ポリヌクレオチドモノマーは、ホスホジエステル結合またはこうした結合の類似体によって連結することができる。ホスホジエステル結合の類似体としては、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、ホスホロセレノエート、ホスホロジセレノエート、ホスホロアニロチオエート、ホスホラニリデート、ホスホロアミダートなどが挙げられる。用語「ポリヌクレオチド」および「核酸」はまた、天然に存在するかまたは修飾された核酸ベースがポリアミド主鎖に付着されたものを含む、いわゆる「ペプチド核酸」も含む。
本明細書で定義する場合、「オリゴヌクレオチド」は、５から１００ヌクレオチド、より一般的には、５から３０ヌクレオチドの範囲のサイズであるポリヌクレオチドである。
本明細書で定義する場合、「ポリヌクレオチド含有種」は、その少なくとも一部分がポリヌクレオチドである分子である。
本明細書で使用する場合、用語「ポリペプチド」、「タンパク質」、および「ペプチド」は、長さや翻訳後修飾（例えばリン酸化またはグリコシル化）に関わらず、少なくとも部分的に共有結合によって結合される、複数のアミノ酸から形成される任意のポリマーを指す（例えば、「タンパク質」は、本明細書で使用する場合、ペプチド結合によって結合されたアミノ酸の直鎖状ポリマー（鎖）と、第二次、第三次、または第四次構造を示すタンパク質（これには、ペプチド鎖（１つまたは複数）の鎖内または鎖間の、水素結合およびファンデルワールス結合などの、他の形の分子内および分子間結合が含まれ得る）との両方を指す）。ポリペプチドの例としては、それだけには限らないが、タンパク質、ペプチド、オリゴペプチド、二量体、多量体、改変体などが挙げられる。ある種の実施形態では、ポリペプチドは修飾されず、その結果、リン酸化およびグリコシル化などの修飾を欠く可能性もある。ポリペプチドは、単一の天然に存在するポリペプチドの一部または全体を含有する可能性もあるし、２つ以上の天然に存在するポリペプチド由来のアミノ酸配列を含有する融合体またはキメラポリペプチドである可能性もある。
「ポリペプチド含有種」は、その少なくとも一部分がポリペプチドである分子である。例としては、ポリペプチド、糖タンパク質、金属タンパク質、リポタンパク質、担体タンパク質が結合した糖抗原などが挙げられる。
用語「薬剤」は、抗生物質、抗ウイルス剤、成長因子、ホルモン、抗原、免疫アジュバントなどの生物活性化合物を指す。
用語「アジュバント」は、それだけには限らないが免疫アジュバントを含めて、抗原に対する免疫応答を増大および／または多様化させる、薬剤の作用を補助または修飾するいずれの物質も指す。したがって、免疫アジュバントは、抗原に対する免疫応答を増強することができる化合物である。免疫アジュバントは、体液性および／または細胞性免疫を増強することができる。ある実施形態では、免疫アジュバントは、先天性免疫応答を刺激する。免疫アジュバントはまた、「免疫賦活薬」とも呼ぶこともできる。
本明細書で使用する場合、「抗原」は、免疫学的応答を誘発する１種または複数のエピトープ（例えば、直線状、立体構造、またはその両方）を含有する分子を指す。この用語は、用語「免疫原」と同義的に使用することができる。「誘発する」は、免疫応答または免疫反応を誘発、促進、増強、または調節することを意味する。場合によっては、免疫応答または免疫反応は、体液性および／または細胞性応答である。抗原は、インビトロで細胞において、および／または被験体においてインビボで、および／または被験体の細胞もしくは組織においてエクスビボで、免疫応答または免疫反応を、誘発、促進、増強、または調節することができる。こうした免疫応答または反応としては、それだけには限らないが、被験体における抗体の形成を誘発すること、または、抗原と反応性である特定の集団のリンパ球を産生することを挙げることができる。抗原は一般的に、宿主にとって外来のものである高分子（例えば、タンパク質、多糖、ポリヌクレオチド）である。
本明細書で使用する場合、「エピトープ」は、免疫学的特異性を決定する、所与の種（例えば抗原性分子または抗原性複合体）の部分である。エピトープは、本発明の抗原の定義の範囲内である。通常、エピトープは、天然に存在する抗原中のポリペプチドまたは多糖である。人工の抗原では、これは、アルサニル酸誘導体などの低分子量の物質であり得る。通常、Ｂ細胞エピトープは、少なくとも約５アミノ酸を含むが、３〜４アミノ酸ほどの大きさも可能である。ＣＴＬエピトープなどのＴ細胞エピトープは、一般的に、少なくとも約７〜９アミノ酸を含み、ヘルパーＴ細胞エピトープは、一般的に、少なくとも約１２〜２０アミノ酸を含む。
用語「抗原」は、本明細書で使用する場合、サブユニット抗原（すなわち、その抗原が本来結合されている完全な生物体とは分離され別個である抗原）、ならびに、死滅、弱毒化、または不活化された細菌、ウイルス、寄生生物、寄生生物、もしくは他の病原体または腫瘍細胞（細胞表面受容体の細胞外ドメインとＴ細胞エピトープを含有する細胞内部分とを含む）を指す。抗原または抗原決定基を模倣可能な、抗イディオタイプ抗体またはそのフラグメント、および合成ペプチドミモトープなどの抗体も、本明細書の抗原の定義に包含される。同様に、例えば遺伝子治療または核酸免疫用途などの、インビボで免疫原性タンパク質、抗原、または抗原決定基を発現するオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドも、本明細書の抗原の定義に包含される。
抗原または組成物に対する「免疫学的応答」または「免疫応答」は、被験体における、目的の組成物に存在する分子に対する体液性および／または細胞性免疫応答の発現である。
免疫応答には、先天性および適応性免疫応答が含まれる。先天性免疫応答は、免疫系にとっての最初の防御を提供する、即座に機能する応答である。それに対して、適応免疫は、所与の病原体または障害（例えば腫瘍）からの抗原を認識する、体細胞的に再構成される受容体遺伝子（例えば、ＴおよびＢ細胞受容体）を有する免疫細胞の選択およびクローン増殖を使用し、それによって、特異性および免疫学的記憶を提供する。先天性免疫応答は、その多くの効果のうち、炎症性サイトカインの迅速なバーストおよびマクロファージおよび樹状細胞などの抗原提示細胞（ＡＰＣ）の活性化をもたらす。病原体を自己成分と区別するために、先天性免疫系は、病原体関連分子パターンすなわちＰＡＭＰとして知られている病原体からのサインを検出する、様々な比較的変化しない受容体を使用する。実験用ワクチンへの微生物成分の添加は、堅調かつ永続性のある適応免疫応答の発現をもたらすことが知られている。免疫応答のこの増強の裏にある機構には、パターン認識受容体（ＰＲＲ）が関与することが報告されている。この受容体は、好中球、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｂ細胞、およびある種の非免疫細胞（上皮および内皮細胞など）を含めた様々な免疫細胞上に、異なる形で発現される。ＰＲＲの関与は、こうした細胞のある種の活性化、およびサイトカインおよびケモカインの分泌、ならびに他の細胞の成熟および移動をもたらす。同時に、これは炎症環境を作り出し、それによって適応免疫応答が確立される。ＰＲＲとしては、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）およびヌクレオチド結合オリゴマー化領域（ＮＯＤ）タンパク質などの非食作用受容体、ならびに、スカベンジャー受容体、マンノース受容体、およびβ−グルカン受容体などの、食作用を誘発する受容体が挙げられる。報告されているＴＬＲ（本発明の各種の実施形態で免疫原性種として使用され得る、いくつかの報告されたリガンドの例と共に）としては、他のものの中でも特に、以下が挙げられる：ＴＬＲ１（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ由来の細菌性リポタンパク質）、ＴＬＲ２（ザイモサン酵母粒子、ペプチドグリカン、リポタンパク質、糖脂質、リポ多糖）、ＴＬＲ３（ウイルス性二本鎖ＲＮＡ、ポリ：ＩＣ）、ＴＬＲ４（細菌性リポ多糖、植物産物タキソール）、ＴＬＲ５（細菌性フラジェリン）、ＴＬＲ６（酵母ザイモサン粒子、リポテイコ酸（ｌｉｐｏｔｅｃｈｏｉｃ ａｃｉｄ）、マイコプラズマ由来のリポペプチド）、ＴＬＲ７（一本鎖ＲＮＡ、イミキモド、レシミキモド、ならびに、ロキソリビンおよびブロピリミンなどの他の合成化合物）、ＴＬＲ８（一本鎖ＲＮＡ、レシミキモド）、およびＴＬＲ９（ＣｐＧオリゴヌクレオチド）。樹状細胞は、ナイーブＣＤ４＋ヘルパーＴ（ＴＨ）細胞のプライミングを開始するための、また、ＣＤ８＋Ｔ細胞の分化を誘導してキラー細胞にするための、最も重要な細胞タイプのいくつかであると認識されている。ＴＬＲシグナル伝達は、こうしたヘルパーＴ細胞応答の質を決定するのに、例えば、ＴＬＲシグナルの性質を用いて、観察されるＴＨ応答の特異的タイプ（例えば、ＴＨ１応答対ＴＨ２応答）を決定するのに重要な役割を果たすことが報告されている。ＴＨ１−タイプの反応の一部として、抗体（体液性）と細胞性免疫の組み合わせが生じるのに対し、ＴＨ２−タイプの反応は、主に抗体反応である。インビトロで免疫細胞からサイトカイン産生を刺激するために、ＣｐＧ ＤＮＡ（ＴＬＲ９）およびイミダゾキノリン（ＴＬＲ７、ＴＬＲ８）などの様々なＴＬＲリガンドが記述されている。イミダゾキノリンは、ＴＬＲアゴニストであることが示された、最初の薬物様の低分子化合物である。さらなる情報については、例えば、Ａ．Ｐａｓｈｉｎｅ，Ｎ．Ｍ．ＶａｌｉａｎｔｅおよびＪ．Ｂ．Ｕｌｍｅｒ、「Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」１１、Ｓ６３〜Ｓ６８（２００５）、Ｋ．Ｓ．Ｒｏｓｅｎｔｈａｌ およびＤ．Ｈ．Ｚｉｍｍｅｒｍａｎ、「Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｖａｃｃｉｎｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ」、１３（８）、８２１〜８２９（２００６）、およびその中に引用された参考文献を参照のこと。
本発明の目的では、「体液性免疫応答」は、抗体分子によって媒介される免疫応答を指すのに対し、「細胞性免疫応答」は、Ｔ−リンパ球および／または他の白血球によって媒介されるものである。細胞性免疫の１つの重要な態様は、細胞溶解性Ｔ細胞（「ＣＴＬ」）による抗原特異的な応答を含む。ＣＴＬは、主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）によってコードされて細胞の表面に発現されるタンパク質と共に提示されるペプチド抗原に対して、特異性を有する。ＣＴＬは、細胞内微生物の細胞内破壊、またはこうした微生物に感染した細胞の溶解を誘発および促進するのを助ける。細胞性免疫の別の態様は、ヘルパーＴ細胞による抗原特異的な応答を含む。ヘルパーＴ細胞は、その表面上でＭＨＣ分子と共にペプチド抗原を提示する細胞に対する非特異的エフェクター細胞の機能を刺激することを助けるように働き、その活性に集中している。「細胞性免疫応答」はまた、サイトカイン、ケモカイン、ならびに、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞から得られるものを含めて、活性化されたＴ細胞および／または他の白血球によって産生される他のこうした分子の産生を指す。
細胞性免疫応答を誘発する免疫原性組成物またはワクチンなどの組成物は、したがって、細胞表面のＭＨＣ分子に伴う抗原の提示によって脊椎動物被験体を感作させるために働くことができる。細胞媒介性免疫応答は、その表面に抗原を提示する細胞、またはその付近に向けられる。さらに、抗原特異的なＴ−リンパ球が産生され、免疫された宿主の将来的防護が可能になる。特定の抗原または組成物が、細胞媒介性免疫学的応答を刺激する能力は、当技術分野で知られたいくつかのアッセイによって、例えば、リンパ球増殖（リンパ球活性化）アッセイ、ＣＴＬ細胞傷害性細胞アッセイによって、感作させた被験体における抗原に特異的なＴ−リンパ球について分析することによって、あるいは、抗原での再刺激に応答するＴ細胞によるサイトカイン産生の測定によって決定することができる。こうしたアッセイは、当技術分野でよく知られている。例えば、Ｅｒｉｃｋｓｏｎら（１９９３）「Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．」１５１：４１８９〜４１９９；Ｄｏｅら（１９９４）「Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．」２４：２３６９−２３７６を参照のこと。つまり、免疫学的応答は、本明細書で使用する場合、ＣＴＬの産生および／またはヘルパーＴ細胞の産生もしくは活性化を刺激するものであり得る。目的の抗原はまた、抗体媒介性免疫応答を誘発することができる。したがって、免疫学的応答は、例えば、他のものの中でも特に、１つまたは複数の以下の効果を含むことができる：例えばＢ細胞による、抗体の産生；および／または、目的の組成物またはワクチン中に存在する抗原（１つまたは複数）に特異的に向けられたサプレッサーＴ細胞および／またはγδＴ細胞の活性化。これらの応答は、感染力を中和し、および／または、抗体−補体、または抗体依存性細胞障害（ＡＤＣＣ）を媒介し、免疫された宿主に対する保護を提供する役割を果たすことができる。こうした応答は、当技術分野でよく知られた標準のイムノアッセイおよび中和分析を使用して決定することができる。
本発明の免疫原性組成物は、様々な組成物中で、同等量の抗原によって誘発される免疫応答よりも、より大きな免疫応答を誘発する能力を持つ場合、所与の抗原について「免疫原性の増強」を示す（例えば、ここでは、抗原は、可溶性タンパク質として投与される）。したがって、組成物は、例えば、組成物がより強力な免疫応答を引きおこすので、または、それが投与される被験体における免疫応答を実現するのに必要とされる抗原の量がより低くもしくはより少なくなるので、「免疫原性の増強」を示すことができる。こうした免疫原性の増強は、例えば、本発明の組成物、および抗原対照を、動物に投与し、２つの分析結果を比較することによって決定することができる。
本明細書で使用する場合、「処置」（その変形、例えば「処置する」または「処置される」を含めて）は、次のうちのいずれかを指す：（ｉ）問題の病原体または障害の予防（例えばがんまたは病原体感染、従来のワクチンと同様）、（ｉｉ）問題の病原体または障害に伴う症状の軽減または除去、および（ｉｉｉ）問題の病原体または障害の実質的または完全な除去。したがって、処置は、予防的に（問題の病原体または障害の出現前に）または治療的に（問題の病原体または障害の出現後に）行うことができる。
本発明の免疫原性組成物の「有効量」または「医薬として有効な量」という用語は、本明細書では、問題の状態を処置または診断するのに十分な免疫原性組成物の量を指す。必要とされる厳密な量は、例えば他の因子の中でも特に、被験体の人種、年齢、および全身状態；処置される状態の重症度；目的の特定の抗原；免疫学的応答の場合、例えば、被験体の免疫系が抗体を合成する能力、および必要とされる防護の程度；および投与様式；に応じて、被験体ごとに変動する。いずれの個々の場合にも、適切な「有効」量は、当業者によって決定することができる。つまり、「治療有効量」は一般的に、比較的広範囲に及ぶこととなり、それはルーチン試験を介して決定できる。
「脊椎動物被験体」または「脊椎動物」は、限定はされないが、ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ウマ、およびヒトなどの哺乳類；イヌおよびネコなどの家畜；ならびに、家畜としての鳥、野生種、および猟鳥を含めた鳥類（ニワトリ、シチメンチョウ、および他の家禽を含めた雄鳥および雌鳥など）；を含めた、脊椎動物亜門（ｓｕｂｐｈｙｌｕｍ ｃｏｒｄａｔａ）のいずれのメンバーも意味する。この用語は、特定の年齢を示さない。つまり、成体動物及び新生動物が包含される。
「医薬として許容される」または「薬理学的に許容される」は、生物学的にまたは他の点で有害ではない材料を意味する。例えば、こうした材料は、個体におけるいずれの過度の望ましくない生物学的効果も引き起こさずに、または、それが含まれる組成物中の成分のうちのいずれかと過度に有害な方式で相互作用せずに、個体に投与することができる。
用語「賦形剤」は、完成した投薬形態に存在することができる、本質的に補助的ないずれの物質も指す。例えば、用語「賦形剤」には、ビヒクル、結合剤、崩壊剤、充填剤（希釈剤）、潤滑剤、懸濁／分散剤などが含まれる。
「生理学的ｐＨ」または「生理学的範囲のｐＨ」は、約７．２から８．０（両端含む）の範囲の、より一般的には約７．２から７．６（両端含む）の範囲のｐＨを意味する。
本明細書で使用する場合、語句「ベクター構築物」は一般に、目的の核酸配列（１つまたは複数）または遺伝子（１つまたは複数）の発現を誘導する能力があるいずれのアセンブリ（ａｓｓｅｍｂｌｙ）も指す。「ＤＮＡベクター構築物」は目的の核酸配列（１つまたは複数）または遺伝子（１つまたは複数）の発現を誘導する能力があるＤＮＡ分子を指す。ある特定のタイプのＤＮＡベクター構築物は、宿主細胞内で自律複製する能力がある環状エピソームＤＮＡ分子であるプラスミドである。一般的に、プラスミドは、追加のＤＮＡセグメントがそれに連結され得る、環状二本鎖ＤＮＡループである。ｐＣＭＶは、当技術分野でよく知られた、ある特定のプラスミドである。ＲＮＡウイルスをベースとする、他のＤＮＡベクター構築物も知られている。これらのＤＮＡベクター構築物は一般的に、真核細胞で機能するプロモーターと、転写産物がＲＮＡベクター構築物（例えば、アルファウイルスＲＮＡベクターレプリコン）であるｃＤＮＡ配列の５’と、３’停止領域とを含む。他のベクター構築物の例としては、ＲＮＡベクター構築物（例えば、アルファウイルスベクター構築物）などが挙げられる。本明細書で使用する場合、「ＲＮＡベクター構築物」、「ＲＮＡベクターレプリコン」および「レプリコン」は、一般的に標的細胞内で、インビボで自己増幅または自己複製を誘導する能力があるＲＮＡ分子を指す。ＲＮＡベクター構築物は、ＤＮＡの細胞への導入や、転写が行われる核への輸送の必要性を伴わずに、直接的に使用される。宿主細胞の細胞質への直接送達のためにＲＮＡベクターを使用することによって、異種核酸配列の自律複製および翻訳が効率的に行われる。
用語「アルケニル」は、本明細書で使用する場合、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する、部分的に不飽和の分枝または直鎖の炭化水素を指す。二重結合を中心に配向される原子は、シス（Ｚ）またはトランス（Ｅ）立体配座にある。アルケニル基は、任意選択で置換することができる。本明細書で使用する場合、用語「Ｃ２〜Ｃ３アルケニル」、「Ｃ２〜Ｃ４アルケニル」、「Ｃ２〜Ｃ５アルケニル」、「Ｃ２〜Ｃ６アルケニル」、「Ｃ２〜Ｃ７アルケニル」、および「Ｃ２〜Ｃ８アルケニル」は、少なくとも２個、および、それぞれ最大で３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を含有するアルケニル基を指す。別段の指定がなければ、アルケニル基は一般に、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルである。アルケニル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニルなどが挙げられる。
用語「アルケニレン」は、本明細書で使用する場合、アルケニル基から得られる、部分的に不飽和の分枝または直鎖の二価の炭化水素ラジカルを指す。アルケニレン基は、任意選択で置換することができる。本明細書で使用する場合、用語「Ｃ２〜Ｃ３アルケニレン」、「Ｃ２〜Ｃ４アルケニレン」、「Ｃ２〜Ｃ５アルケニレン」、「Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン」、「Ｃ２〜Ｃ７アルケニレン」、および「Ｃ２〜Ｃ８アルケニレン」は、少なくとも２個、および、それぞれ最大で３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を含有するアルケニレン基を指す。別段の指定がなければ、アルケニレン基は一般に、Ｃ１〜Ｃ６アルケニレンである。アルケニレン基の非限定的な例としては、本明細書で本明細書で、エテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘプテニレン、オクテニレン、ノネニレン、デカニレンなどが挙げられる。
用語「アルキル」は、本明細書で使用する場合、飽和分枝または直鎖炭化水素を指す。アルキル基は、任意選択で置換することができる。本明細書で本明細書で、用語「Ｃ１〜Ｃ３アルキル」、「Ｃ１〜Ｃ４アルキル」、「Ｃ１〜Ｃ５アルキル」、「Ｃ１〜Ｃ６アルキル」、「Ｃ１〜Ｃ７アルキル」、および「Ｃ１〜Ｃ８アルキル」は、少なくとも１個、および、それぞれ最大で３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を含有するアルキル基を指す。別段の指定がなければ、アルキル基は一般に、Ｃ１〜Ｃ６アルキルである。アルキル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルなどが挙げられる。
用語「アルキレン」は、本明細書で使用する場合、アルキル基から得られる、飽和分枝または直鎖の二価の炭化水素ラジカルを指す。アルキレン基は、任意選択で置換することができる。本明細書で使用する場合、用語「Ｃ１〜Ｃ３アルキレン」、「Ｃ１〜Ｃ４アルキレン」、「Ｃ１〜Ｃ５アルキレン」、「Ｃ１〜Ｃ６アルキレン」、「Ｃ１〜Ｃ７アルキレン」、および「Ｃ１〜Ｃ８アルキレン」は、少なくとも１個、および、それぞれ最大で３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を含有するアルキレン基を指す。別段の指定がなければ、アルキレン基は一般に、Ｃ１〜Ｃ６アルキレンである。アルキレン基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、イソブチレン、ｓｅｃ−ブチレン、ｔ−ブチレン、ｎ−ペンチレン、イソペンチレン、ヘキシレンなどが挙げられる。
用語「アルキニル」は、本明細書で使用する場合、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有する、部分的に不飽和の分枝または直鎖の炭化水素を指す。アルキニル基は、任意選択で置換することができる。本明細書で使用する場合、用語「Ｃ２〜Ｃ３アルキニル」、「Ｃ２〜Ｃ４アルキニル」、「Ｃ２〜Ｃ５アルキニル」、「Ｃ２〜Ｃ６アルキニル」、「Ｃ２〜Ｃ７アルキニル」、および「Ｃ２〜Ｃ８アルキニル」は、少なくとも２個、および、それぞれ最大で３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を含有するアルキレン基を指す。別段の指定がなければ、アルキレン基は一般に、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルである。アルキニル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニルなどが挙げられる。
用語「アルキニレン」は、本明細書で使用する場合、アルキニル基から得られる、部分的に不飽和の分枝または直鎖の二価の炭化水素ラジカルを指す。アルキニレン基は、任意選択で置換することができる。本明細書で使用する場合、用語「Ｃ２〜Ｃ３アルキニレン」、「Ｃ２〜Ｃ４アルキニレン」、「Ｃ２〜Ｃ５アルキニレン」、「Ｃ２〜Ｃ６アルキニレン」、「Ｃ２〜Ｃ７アルキニレン」、および「Ｃ２〜Ｃ８アルキニレン」は、少なくとも２個、および、それぞれ最大で３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を含有するアルキニレン基を指す。別段の指定がなければ、アルキニレン基は一般に、Ｃ２〜Ｃ６アルキニレンである。アルキニレン基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、エチニレン、プロピニレン、ブチニレン、ペンチニレン、ヘキシニレン、ヘプチニレン、オクチニレン、ノニニレン、デシニレンなどが挙げられる。
用語「アルコキシ」は、本明細書で使用する場合、基−ＯＲａ（ここでは、Ｒａは、本明細書で定義する通りのアルキル基である）を指す。アルコキシ基は、任意選択で置換することができる。本明細書で使用する場合、用語「Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ」、「Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ」、「Ｃ１〜Ｃ５アルコキシ」、「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ」、「Ｃ１〜Ｃ７アルコキシ」、および「Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ」は、そのアルキル部分が、少なくとも１個、および最大で３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を含有するアルコキシ基を指す。アルコキシ基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｔ−ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシなどが挙げられる。
用語「アリール」は、本明細書で使用する場合、合わせて５から１４の環員を有する単環式、二環式、および三環式の環構造（ここでは、構造中の少なくとも１つの環は芳香族であり、構造中の各環は、３から７の環員を含有する）を指す。アリール基は、任意選択で置換することができる。アリール基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、フェニル、ナフチル、フルオレニル、インデニル、アズレニル、アントラセニルなどが挙げられる。
用語「アリーレン」は、本明細書で使用する場合、アリール基から得られる二価のラジカルを意味する。アリーレン基は、任意選択で置換することができる。
用語「シアノ」は、本明細書で使用する場合、−ＣＮ基を指す。
用語「シクロアルキル」は、本明細書で使用する場合、飽和または部分的に不飽和の、単環式、縮合二環式、縮合三環式、または架橋多環式環アセンブリを指す。本明細書で使用する場合、用語「Ｃ３〜Ｃ５シクロアルキル」、「Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル」、「Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル」、「Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル」、「Ｃ３〜Ｃ９シクロアルキル」、および「Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル」は、シクロアルキル基を指す。ここでは、飽和または部分的に不飽和の、単環式、縮合二環式、または架橋多環式環アセンブリは、少なくとも３個、および最大で５、６、７、８、９、または１０個の炭素原子を含有する。シクロアルキル基は、任意選択で置換することができる。シクロアルキル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、デカヒドロナフタレニル、２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１Ｈ−インデニルなどが挙げられる。
用語「ハロゲン」は、本明細書で使用する場合、フッ素（Ｆ）、塩素（Ｃｌ）、臭素（Ｂｒ）、またはヨウ素（Ｉ）を指す。
用語「ハロ」は、本明細書で使用する場合、ハロゲンラジカル：フルオロ（−Ｆ）、クロロ（−Ｃｌ）、ブロモ（−Ｂｒ）、およびヨード（−Ｉ）を指す。
用語「ハロアルキル」または「ハロ置換型アルキル」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換された、本明細書で定義する通りのアルキル基を指す。ハロアルキル基は、任意選択で置換することができる。こうした分枝または直鎖ハロアルキル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、それだけには限らないが、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルなどを含めて、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換されたメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、およびｎ−ブチルが挙げられる。
用語「ハロアルケニル」または「ハロ置換型アルケニル」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換された、本明細書で定義する通りのアルケニル基を指す。ハロアルケニル基は、任意選択で置換することができる。こうした分枝または直鎖ハロアルケニル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換されたエテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニルなどが挙げられる。
用語「ハロアルキニル」または「ハロ置換型アルキニル」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換された、上で定義した通りのアルキニル基を指す。ハロアルキニル基は、任意選択で置換することができる。こうした分枝または直鎖ハロアルキニル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換されたエチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニルなどが挙げられる。
用語「ハロアルコキシ」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換された、本明細書で定義する通りのアルコキシ基を指す。ハロアルコキシ基は、任意選択で置換することができる。こうした分枝または直鎖ハロアルキニル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のハロゲン基（ここでは、ハロゲン基は、同じかまたは異なる）で置換されたメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｔ−ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシなどが挙げられる。
用語「ヘテロアルキル」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数の炭素原子が、１つまたは複数の酸素、硫黄、窒素、またはそれらの組み合わせによって独立に置き換えられた、本明細書で定義する通りのアルキル基を指す。
用語「ヘテロアリール」は、本明細書で使用する場合、合わせて５から１４の環員を有する単環式、二環式、および三環式の環構造（ここでは、構造中の少なくとも１つの環は芳香族であり、構造中の少なくとも１つの環は、窒素、酸素、および硫黄から選択される１つまたは複数のヘテロ原子を含有し、構造中の各環は、３から７の環員を含有する）を指す。ヘテロアリール基は、１つまたは複数の置換基を含有することができる。ヘテロアリール基は、任意選択で置換することができる。ヘテロアリール基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾキサゾリル、ベンゾピラニル、ベンズチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンズアゼピニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオピラニル、ベンゾ［１，３］ジオキソール、ベンゾ［ｂ］フリル、ベンゾ［ｂ］チエニル、シンノリニル、フラザニル、フリル、フロピリジニル、イミダゾリル、インドリル、インドリジニル、インドリン−２−オン、インダゾリル、イソインドリル、イソキノリニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、１，８−ナフチリジニル、オキサゾリル、オキサインドリル、オキサジアゾリル、ピラゾリル、ピロリル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピリジル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリミジニル、キノキサリニル、キノリニル、キナゾリニル、４Ｈ−キノリジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、チエニル、トリアジニル、トリアゾリル、およびテトラゾリルが挙げられる。
用語「ヘテロシクロアルキル」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数の環炭素が、−Ｏ−、−Ｎ＝、−ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、または−Ｓ（Ｏ）２−から選択される部分によって置き換えられた、本明細書で定義する通りのシクロアルキルを指す。ここでは、前記基の環が、２つの隣接するＯまたはＳ原子を含有しないという条件で、Ｒは、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、または窒素保護基である。ヘテロシクロアルキル基は、任意選択で置換することができる。ヘテロシクロアルキル基の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、モルホリノ、ピロリジニル、ピロリジニル−２−オン、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリジニロン、１，４−ジオキサ−８−アザ−スピロ［４．５］デシ−８−イル、２Ｈ−ピロリル、２−ピロリニル、３−ピロリニル、１，３−ジオキソラニル、２−イミダゾリニル、イミダゾリジニル、２−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、１，４−ジオキサニル、１，４−ジチアニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ヘキサヒドロ−１，４−ジアゼピニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、チオキサニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、オキセパニル、チエパニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、２Ｈ−ピラニル、４Ｈ−ピラニル、ジオキサニル、１，３−ジオキソラニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロチエニル、ジヒドロフラニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、および３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルが挙げられる。
用語「ヘテロ原子」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数の酸素、硫黄、窒素、リン、またはケイ素を指す。
用語「ヒドロキシル」は、本明細書で使用する場合、基−ＯＨを指す。
用語「ヒドロキシアルキル」は、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のヒドロキシル基で置換された、本明細書で定義する通りのアルキル基を指す。分枝または直鎖「Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル基」の非限定的な例としては、本明細書で使用する場合、１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されたメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、およびｎ−ブチル基が挙げられる。
用語「イソシアネート」は、本明細書で使用する場合、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ基を指す
用語「イソチオシアネート」は、本明細書で使用する場合、−Ｎ＝Ｃ＝Ｓ基を指す。
用語「メルカプチル」は、本明細書で使用する場合、（アルキル）Ｓ−基を指す。
用語「任意選択で置換される」は、本明細書で使用する場合、言及される基が、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシ、メルカプチル、シアノ、ハロ、カルボニル、チオカルボニル、イソシアネート、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、パーハロアルキル、パーフルオロアルキル、およびアミノ（一および二置換型アミノ基を含めて）、およびそれらの保護された誘導体からそれぞれ独立に選択される１つまたは複数の追加の基で置換されてもされなくてもよいことを意味する。任意選択の置換基の非限定的な例としては、ハロ、−ＣＮ、＝Ｏ、＝Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−ＯＲ、＝Ｎ−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、−ＳＲ−、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ、−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、−ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ、−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ）２、−ＮＨＳ（Ｏ）２ＮＲ２、−ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ、−ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ置換型Ｃ１〜Ｃ８アルキル、およびハロ置換型Ｃ１〜Ｃ８アルコキシが挙げられる。ここでは、各Ｒは独立に、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ置換型Ｃ１〜Ｃ８アルキル、およびハロ置換型Ｃ１〜Ｃ８アルコキシから選択される。こうした置換基の配置および数は、各基のよく知られた原子価制限に従って行われる。例えば、＝Ｏは、アルキル基に適した置換基であるが、アリール基に適した置換基ではない。
用語「プロドラッグ」は、本明細書で使用する場合、インビボで親薬物に転換される薬剤を指す。本明細書に述べる化合物のプロドラッグの非限定的な例は、エステルとして投与され、その後、一旦細胞内に入ると、代謝的に加水分解されて、カルボン酸、すなわち活性実体となるような、本明細書に述べる化合物である。プロドラッグのさらなる例は、酸性基が結合した短ペプチドである。この場合、ペプチドが代謝されると、活性部分が現れる。
用語「溶媒和物」は、本明細書で使用する場合、溶質（例として、本明細書に記述する式（Ｉ）の化合物またはその塩）と溶媒によって形成される可変化学量論の複合体を指す。溶媒の非限定的な例は、水、アセトン、メタノール、エタノール、および酢酸である。
（Ｂ．一般的方法および材料）
上に示した通り、本発明の様々な態様では、以下を含む微粒子組成物が提供される：（ａ）少なくとも１種の生分解性ポリマーを含む微粒子、（ｂ）微粒子内に封入された少なくとも１種の免疫アジュバント、および（ｃ）微粒子内に封入された少なくとも１種のトコール系化合物。
（１．微粒子組成物）
本発明に従う微粒子組成物を形成するのに有用なポリマーとしては、ホモポリマー、コポリマー、およびポリマーブレンド（天然と合成の両方）が挙げられる。こうしたポリマーは、例えば、以下のホモポリマーおよびコポリマーから得ることができる：ポリグリコール酸（ＰＧＡ）（ポリグリコリドとしても知られている）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）（ポリラクチドとしても知られている）、およびポリヒドロキシ酪酸（ポリヒドロキシブチレートとしても知られている）などのポリ（アルファ−ヒドロキシ酸）、ポリジオキサノン、およびポリカプロラクトンを含めたポリエステル；ポリオルトエステル；ポリシアノアクリレート、ポリ無水物；およびそれらの組み合わせ。より典型的なものは、ポリ（Ｌ−ラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）（本明細書では、どちらも「ＰＬＡ」と呼ぶ）、ラクチドおよびグリコリドのコポリマー、例えば、ポリ（Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）およびポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド−ｃｏ−グリコリド）（本明細書では、どちらも「ＰＬＧ」と呼ぶ）などのポリ（α−ヒドロキシ酸）である。
上述のポリマーは、様々な分子量で利用することができ、所与の使用に適した分子量は、当業者に容易に決定される。つまり、例えば、ＰＬＡの適切な分子量は、他の分子量の中でも特に、およそ２０００から５０００のオーダーであり得る。ＰＬＧの適切な分子量は、他の分子量の中でも特に、約５，０００から約２００，０００の範囲であり得る。
コポリマーを用いる場合、様々なモノマー比を有するコポリマーを利用することができる。例えば、微粒子を形成するためにＰＬＧを使用する場合、本明細書では、様々なラクチド：グリコリドのモル比を使用し、この比は、（例えば、微粒子に吸着されるか、封入されるか、あるいは伴われる）任意の共投与（ｃｏａｄｍｉｎｉｓｔｅｒ）する種、および所望される分解の速度にある程度応じて、大いに選択の余地がある。例えば、５０％ラクチドと５０％グリコリドを含有する５０：５０ＰＬＧポリマーは、迅速に再吸収するコポリマーを提供するのに対して、ラクチド成分が増大することによる、７５：２５ＰＬＧは、よりゆっくりと、８５：１５および９０：１０は、さらにゆっくりと分解する。所望の放出動態を実現するために、様々なラクチド：グリコリド比を有する微粒子の混合物も、本明細書で使用することができる。本発明の微粒子の分解速度はまた、ポリマー分子量およびポリマー結晶化度などの因子によって制御することができる。
ここでは、使用されるＰＬＧコポリマーは一般的に、例えば、他のものの中でも特に、１０：９０ないし２０：８０ないし３０：７０ないし４０：６０ないし４５：５５ないし５０：５０ないし５５：４５ないし６０：４０ないし７０：３０ないし８０：２０ないし９０：１０の範囲のラクチド／グリコリドモル比を有するもの、および、例えば、５，０００ないし１０，０００ないし２０，０００ないし４０，０００ないし５０，０００ないし７０，０００ないし１００，０００ないし２００，００ダルトンの範囲の分子量を有するものである。
ＰＬＧコポリマーはまた、他のものの中でも特に、酸末端基を有する、キャップなしＰＬＧ、および、エステル末端基を有する、キャップありＰＬＧを含めた様々な末端基を伴って利用可能である。
様々なラクチド：グリコリド比、分子量、および末端基を有するＰＬＧコポリマーが、以下を含めたいくつかの供給元から、市販品として容易に入手できる：Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ、Ｇｅｒｍａｎｙ、Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｉｎｃ．、Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ、ＡＬ、ＵＳＡおよびＬａｋｅｓｈｏｒｅ Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ、Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ、ＡＬ、ＵＳＡ。Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍから入手できるいくつかの例示的なＰＬＧコポリマーとしては、以下が挙げられる：（ａ）ＲＧ５０２、エステルキャップＰＬＧ（５０：５０ラクチド／グリコリドモル比および１２，０００Ｄａの分子量を有する）、（ｂ）ＲＧ５０３、エステルキャップＰＬＧ（５０：５０ラクチド／グリコリドモル比および３４，０００Ｄａの分子量を有する）、（ｃ）ＲＧ５０４、エステルキャップＰＬＧ（５０：５０ラクチド／グリコリドモル比および４８，０００Ｄａの分子量を有する）、（ｄ）ＲＧ７５２、エステルキャップＰＬＧ（７５：２５ラクチド／グリコリドモル比および２２，０００Ｄａの分子量を有する）、（ｅ）ＲＧ７５５、エステルキャップＰＬＧ（７５：２５ラクチド／グリコリドモル比および６８，０００Ｄａの分子量を有する）、（ｆ）ＲＧ５０２Ｈ、ＰＬＧ（キャップなし、５０：５０ラクチド／グリコリドモル比、１２，０００Ｄａの分子量を有し、かつ遊離のカルボキシル末端基を有する）、および（ｇ）ＲＧ５０３Ｈ、キャップなしＰＬＧ（５０：５０ラクチド／グリコリドモル比、３４，０００Ｄａの分子量を有し、かつ遊離のカルボキシル末端基を有する）。これに関して、ＨシリーズのＰＬＧポリマーは、遊離のカルボキシル末端基の存在が原因で、その非Ｈの同等物と比較すると、より親水性である。例えば、ＲＧ５０２Ｈ／ＲＧ５０３Ｈから形成された粒子は一般的に、ＲＧ５０２／ＲＧ５０３から形成された粒子よりも速く加水分解し、これは、迅速な放出パターン所望される場合には有用であり得る。
本発明に従う微粒子は、任意の適切な方法で調製することができる。
本発明のある種の実施形態では、微粒子組成物は、乳化／溶媒蒸発法によって生成される。こうした方法は一般に、（ａ）有機溶媒に溶解させた少なくとも１種の生分解性ポリマーと、有機溶媒に溶解または分散させた少なくとも１種の免疫アジュバントと、有機溶媒に溶解または分散させた少なくとも１種のトコール系化合物とを含む有機液体（ｉ）と、水を含む不混和性の水性液体（界面活性剤を任意選択で含有することができる）（ｉｉ）とを乳化することによってエマルジョンを形成することと、（ｂ）有機溶媒を除去して固体状微粒子を形成することを含む。
例えば、ある種の実施形態では、微粒子を形成するために、シングルエマルジョン／溶媒蒸発技術を使用することができる。微粒子組成物は、例えば、（ａ）上のような有機液体と上のような不混和性の水性液体とを乳化することによって水中油型エマルジョンを形成することと、（ｂ）この水中油型エマルジョンから有機溶媒を除去して微粒子を形成することを含む方法によって生成することができる。
ある種の他の実施形態では、微粒子を形成するために、ダブルエマルジョン／溶媒蒸発技術を使用することができる。粒子形成システムは、米国特許第３，５２３，９０７号、Ｏｇａｗａら、「Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．」（１９８８）３６：１０９５〜１１０３、Ｏ’Ｈａｇａｎら、「Ｖａｃｃｉｎｅ」（１９９３）１１：９６５〜９６９、Ｏ’ＨａｇａｎらのＰＣＴ／ＵＳ９９／１７３０８（ＷＯ００／０６１２３号）、およびＪｅｆｆｅｒｙら、「Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．」（１９９３）１０：３６２に記載されている。
微粒子組成物は、例えば、（ａ）上のような有機液体と上のような不混和性の水性液体とを乳化することによって油中水型エマルジョンを形成することと；（ｂ）このようにして形成させた油中水型エマルジョン（ｉ）を、水を含む追加の水性液体（界面活性剤を任意選択で含有することができる）（ｉｉ）で乳化することによって水中油中水型エマルジョンを形成することと；（ｃ）この水中油中水型エマルジョンから有機溶媒を除去して、微粒子を形成することとを含む方法によって生成することができる。
具体例としては、ＰＬＧなどの目的のポリマーを、酢酸エチル、塩化ジメチル（塩化メチレンおよびジクロロメタンとも呼ばれる）、アセトニトリル、クロロホルムなどの有機溶媒に溶解させる。ポリマーは一般的に、他の可能性の中でも特に、約１〜３０％ｗ／ｖの濃度で、より一般的には約５〜２０％ｗ／ｖの濃度で、さらに一般的には約１０〜１５％ｗ／ｖの濃度で提供される。この有機溶媒に、免疫アジュバントも、例えば、他の可能性の中でも特に、ＰＬＧに対して約０．１〜２０％ｗ／ｗという通常の濃度で、より一般的にはＰＬＧに対して約１から１０％ｗ／ｗの濃度で溶解または分散させる。さらに、この有機溶媒にトコール系化合物も、例えば、他の可能性の中でも特に、ＰＬＧに対して約０．１から２０％ｗ／ｗの濃度で、より一般的にはＰＬＧに対して約０．５から１０％ｗ／ｗの濃度で、さらに一般的にはＰＬＧに対して約１から５％ｗ／ｗの濃度で溶解または分散させる。次いで、このポリマー溶液を、第１の容積の水性溶液と合わせ、乳化して油中水型エマルジョンを形成する。水性溶液は、例えば、他のものの中でも特に、脱イオン水、通常の生理食塩水、緩衝溶液、例えば、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）またはクエン酸ナトリウム／エチレンジアミン四酢酸（クエン酸ナトリウム／ＥＴＤＡ）緩衝溶液であり得る。水性溶液は、（ａ）通常の生理学的流体と本質的に同じ張性、すなわち、重量オスモル濃度を提供することができ、および、（ｂ）通常の生理学的条件と適合性のあるｐＨを維持することができる。あるいは、本発明の組成物の張性および／またはｐＨ特性は、微粒子形成後および投与前に調整することができる。好ましくは、ポリマー溶液と水性溶液の容積比は、他の可能性の中でも特に、約２：１から約２０：１、より好ましくは約５：１の範囲である。この作業に適した任意の装置、一般的には、例えばホモジナイザーなどの高剪断デバイスを使用して、乳化を実施し、油中水型エマルジョンを作製する。
ある種の実施形態では、このポリマー溶液および／または水性溶液に、少なくとも１種の抗原を加えて、抗原が封入された粒子を最終的にもたらす。
次いで、ある容積の油中水型エマルジョンを、任意選択の界面活性剤を含有し得る第２の大きな容積の水性溶液と合わせる。水性溶液と油中水型エマルジョンの容積比は一般的に、約２：１から２０：１の範囲、より一般的には約５：１である。
本発明の実施に適した界面活性剤の例は、以下に列挙する。ある実施形態では、選択される界面活性剤は、もしもあるならば、吸着される種のタイプによって、少なくとも部分的に決定される。例えば、陰イオン性または陽イオン性界面活性剤などの、電荷を持つ界面活性剤の存在下で製造される微粒子は、非常に様々な分子を吸着することができる、表面が正味の負電荷または正味の正電荷を有する微粒子をもたらすことができる。例えば、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）などの陰イオン性界面活性剤を用いて製造された微粒子、例えばＳＤＳ−ＰＬＧ微粒子は、正電荷を持つ種、例えばタンパク質などのポリペプチド含有種を容易に吸着することができる。同様に、ＣＴＡＢなどの陽イオン性界面活性剤を用いて製造された微粒子、例えばＰＬＧ／ＣＴＡＢ微粒子は、負電荷を持つ種、例えばＤＮＡなどのポリヌクレオチド含有種を容易に吸着することができる。ある種の種は、界面活性剤の組み合わせを有する微粒子を、より容易に吸着することができる。
次いで、この混合物を均質化して、安定な水中油中水型ダブルエマルジョンを生成する。上の均質化ステップはそれぞれ、一般的に、室温（すなわち２５度）以下で、より一般的には、それ未満で例えば冷却しながら（例えば氷浴内で）で実施する。
次いで、有機溶媒を蒸発させる。調製後、微粒子は、例えば、そのまま使用するか、またはその後の使用のために凍結乾燥することができる。
およそ０．０５μｍ（５０ｎｍ）の小さな微粒子から、５０μｍ以上のより大きな微粒子までの調製を可能にするために、処方物パラメーターを操作することができる。例えば、Ｊｅｆｆｅｒｙら、「Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．」（１９９３）１０：３６２〜３６８；ＭｃＧｅｅら、「Ｊ．Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐ．」１４（２）、１９９７、１９７〜２１０を参照のこと。例えば、撹拌を減らすことは、一般的に、内部相容積を増大させること、およびポリマー濃度を上昇させることと同様、より大きな微粒子をもたらす。小さな粒子は、一般的に、撹拌を増やすこと、ならびに、水相容積を減らすこと、界面活性剤の濃度を上げること、およびポリマー濃度を下げることによって生成される。
ポリマーナノ粒子はまた、溶媒置換法を使用して形成することができる。例えば、Ｆｅｓｓｉ、Ｈ．、Ｆ．Ｐｕｉｓｉｅｕｘ、およびＪ．Ｐ．Ｄｅｖｉｓｓａｇｕｅｔ、「Ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅ ｃｏｌｌｏｉｄａｌ ｓｙｓｔｅｍｓ ｏｆ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｒｍ ｏｆ ｎａｎｏｃａｐｓｕｌｅｓ」、欧州特許第０２７４９６１Ｂ１号（Ｄｅｖｉｓｓａｇｕｅｔら、米国特許第５，０４９，３２２号およびＰＣＴ／ＵＳ０６／４６２１２（２００６年１２月１日に出願）に相当する）を参照のこと。
本発明のある種の実施形態では、微粒子組成物は、第１の有機溶媒（これは、例えば、アセトンなどの１種または複数の親水性の有機溶媒種を含むことができる）に溶解させた少なくとも１種の生分解性ポリマーと、第１の溶媒に溶解または分散させた少なくとも１種の免疫アジュバントと、第１の溶媒に溶解または分散させた少なくとも１種のトコール系化合物とを含む第１の有機液体（ａ）を、第１の有機溶媒と混和可能であるが少なくとも１種の生分解性ポリマーの溶媒ではない第２の溶媒（これは、例えば、水を含むことができる）を含む第２の液体（ｂ）と接触させることを含む方法から生成される。第１の液体と第２の液体を互いに接触させると、微粒子が形成される。
様々な適切な技術によって、第１の液体を第２の液体と接触させることができる。例えば、他の可能性の中でも特に、第１の液体を第２の液体に注ぐか、または、第１の液体を第２の液体中または第２の液体上に注入することができる。一実施形態では、第１の液体を、第２の液体の表面上に、液滴で加える。例えば、撹拌条件下で、第１の液体と第２の液体とを接触させると、液体は一般的に、互いに相互作用が可能になり、ナノ粒子がもたらされる。
第１の液体と第２の液体は、任意の適切な相対容積で合わせることができる。例えば、第１の液体と第２の液体は、１：１０ないし１：５ないし１：２ないし１：１ないし２：１ないし５：１ないし１０：１、より一般的には１：２から２：１、さらに一般的には約１：１から選択される相対容積で合わせることができる。
第１の液体中の生分解性ポリマー濃度は、任意の適切なレベルに設定することができるが、一般的に、０．２５％ｗ／ｖから５％ｗ／ｖ（例えば、０．２５％ｗ／ｖないし０．５％ｗ／ｖないし１％ｗ／ｖないし２％ｗ／ｖないし３％ｗ／ｖないし４％ｗ／ｖないし５％ｗ／ｖの範囲）、より一般的には、０．５％ｗ／ｖから３％ｗ／ｖの範囲である。一般に、ポリマー濃度は、粒径に影響を与え、濃度が低いと、得られる粒径が小さくなる。第１の液体中の免疫アジュバントは、任意の適切なレベルに、例えば、他の可能性の中でも特に、ＰＬＧに対して約０．１から２０％ｗ／ｗの通常のレベルに、より一般的にはＰＬＧに対して約０．５から１０％ｗ／ｗのレベルに設定することができる。さらに、第１の液体中のトコール系化合物は、任意の適切なレベルに、例えば、他の可能性の中でも特に、ＰＬＧに対して約０．１から２０％ｗ／ｗの通常のレベルに、より一般的にはＰＬＧに対して約０．５から１０％ｗ／ｗのレベルに、さらに一般的には、ＰＬＧに対して約１から５％ｗ／ｗのレベルに設定することができる。
第１の有機溶媒は、例えば、他の多くのものの中でも特に、１種または複数の有機溶媒種、例えば、アセトン、エタノール、およびジクロロメタンから選択することができる１種または複数の親水性有機溶媒種を含むことができる。
第２の溶媒は、例えば、他の可能性の中でも特に、水および／または１種もしくは複数の親水性有機溶媒種を含むことができる。例えば、第２の液体は、脱イオン水、通常の生理食塩水、および緩衝溶液、例えば、他の多くの可能性の中でも特に、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）またはクエン酸ナトリウム／エチレンジアミン四酢酸（クエン酸ナトリウム／ＥＴＤＡ）緩衝溶液、またはＴｒｉｓ ＥＤＴＡから選択することができる。水性溶液は、（ａ）通常の生理学的流体と本質的に同じ張性、すなわち、重量オスモル濃度を提供することができ、および、（ｂ）通常の生理学的条件と適合性のあるｐＨを維持することができる。他の実施形態では、本発明の組成物の張性および／またはｐＨ特性は、ナノ粒子形成後に調整することができる。
ある種の実施形態では、第１の溶媒は、第２の溶媒よりも揮発性が高い。こうした実施形態では、例えば、周囲条件下での蒸発によって、または、減圧および／または高温下での蒸発によって、第１の溶媒を除去することができる。
ある種の方法では、少なくとも１種の免疫アジュバントの少なくとも５０％と、少なくとも１種のトコール系化合物の少なくとも少なくとも５０％が、粒子形成中に、微粒子内に封入される。
本発明のある実施形態では、微粒子形成後に（また、一般的に、有機溶媒の除去後、ならびに、もしあれば、洗浄ステップ後に）、１種または複数の追加の種が添加される。例えば、免疫学的種（例えば、抗原、免疫アジュバントなど）、張性および／またはｐＨを調節するための薬剤、界面活性剤、凍結保護剤などを、微粒子形成後に加えることができる。しばしば、こうした追加の種は、水溶液または分散物として微粒子に加えられる。得られた混合物は、ある実施形態では、凍結乾燥することができる。
追加の種は、他の可能性の中でも特に、微粒子の表面に伴われる（例えば、微粒子の表面に吸着または結合させる）ことができ、および／または別の方式で微粒子に様々な度合いで伴われるかまたは伴われない（例えば、液体分散物、凍結乾燥組成物、などの中の微粒子と混合する）可能性がある。
本発明の組成物中に、２種の免疫学的種（例えば、抗原、免疫アジュバントなど）を使用する場合、これらは、例えば、他の可能性の中でも特に、同じ集団の微粒子に付着させる（例えば、吸着または結合させる）かまたは封入することもできるし、別の集団の微粒子に付着させるかまたは封入することもできる。
本発明の組成物内の微粒子（再懸濁された凍結乾燥組成物を含めて）は、広い範囲のサイズを有し得、例えば、Ｚ平均、Ｄ（ｖ，０．５）値、および／またはＤ（ｖ，０．９）値が、５０ミクロン以上から、２５ミクロン以下、１０ミクロン以下、５ミクロン以下、２．５ミクロン以下、５００ｎｍ以下、２５０ｎｍ以下、１５０ｎｍ以下までの範囲であるようなサイズ分布を有する。
本発明に従うある種の組成物は、微粒子形成後（例えば、微粒子形成後であるが、任意の追加の種の添加前や、微粒子形成後、かつ任意の追加の種の添加後など）に、（例えば、２００ミクロンフィルターを使用して）滅菌ろ過することができる。
（２．トコール系化合物）
上で述べた通り、少なくとも１種のトコール系化合物が、本発明の微粒子内に封入される。１種または複数のトコール系化合物はまた、本発明の微粒子組成物に別の方式で伴われ、例えば、他の可能性の中でも特に、微粒子の表面に伴われるか（例えば、微粒子の表面に吸着または結合させる）、および／または微粒子と様々な度合いで別の方式で伴われる（例えば、液体懸濁物中の微粒子と混合する、固体組成物中の微粒子と混合する（例えば、微粒子と共に凍結乾燥（ｃｏ−ｌｙｏｐｈｉｌｉｚｅ）させる））可能性がある。
本発明と共に使用するためのトコール系化合物としては、それだけには限らないが、次式の分子：
が挙げられる。式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、−Ｈ、−ＯＨ、および−ＣＨ３から独立に選択され、ここでは、それぞれの
は、独立に、単結合または二重結合を表す。一般的に、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４のうちの少なくとも１つは−Ｈであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４のうちの少なくとも１つは−ＯＨであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４のうちの少なくとも１つは−ＣＨ３である。より一般的には、Ｒ３は−ＯＨであり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４のうちの少なくとも１つは−Ｈであり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４のうちの少なくとも１つは−ＣＨ３である。
具体的なトコール系化合物としては、トコフェロール、特に、
が挙げられる。
アルファ−、ベータ−、ガンマ−、およびデルタ−トコフェロールの各々の側鎖は、飽和されている。さらなるトコール系化合物としては、アルファ−、ベータ−、ガンマ−、およびデルタ−トコトリエノールが挙げられる。これらは、側鎖が３箇所で不飽和である点で、上のトコフェロールと異なる。アルファ−トコトリエノールは、
に相当し、ベータ−トコトリエノールは、
等に相当する。さらなる具体的なトコール系化合物としては、アルファ−トコモノエノール、
、および海（ｍａｒｉｎｅ）から得られるアルファ−トコモノエノール、
などの、モノ不飽和種が挙げられる。これらは、Ｙ．Ｙａｍａｍｏｔｏら、「ＰＮＡＳ」９８（２００１）１３１４４〜１３１４８に記載されている。
本発明と共に使用するためのトコール系化合物としては、それだけには限らないが、ビタミンＥファミリーの分子のすべてのメンバーが挙げられる。
（３．免疫アジュバント）
上で述べた通り、少なくとも１種の免疫アジュバントが、本発明の微粒子内に封入される。１種または複数の免疫アジュバントはまた、本発明の微粒子に別の方式で伴われ、例えば、他の可能性の中でも特に、微粒子の表面に伴われ（例えば、微粒子の表面に吸着または結合させる）、および／または微粒子と様々な度合いで別の方式で伴われる（例えば、液体懸濁物中の微粒子と混合する、固体組成物中の微粒子と混合する（例えば、微粒子と共に凍結乾燥させる））可能性がある。
本発明と共に使用するための免疫アジュバントとしては、それだけには限らないが、１種または複数の以下のものが挙げられる。
（ａ．イミダゾキノリン化合物）
アジュバントとして使用するのに適したイミダゾキノリン化合物の例としては、イミキモドおよびその類似体が挙げられる。これらは、Ｓｔａｎｌｅｙ（２００２）「Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．」２７（７）：５７１〜５７７；Ｊｏｎｅｓ（２００３）「Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇ．Ｄｒｕｇｓ」４（２）：２１４〜２１８；および米国特許第４，６８９，３３８号；同第５，３８９，６４０号；同第５，２６８，３７６号；同第４，９２９，６２４号；同第５，２６６，５７５号；同第５，３５２，７８４号；同第５，４９４，９１６号；同第５，４８２，９３６号；同第５，３４６，９０５号；同第５，３９５，９３７号；同第５，２３８，９４４号；および同第５，５２５，６１２号にさらに記載されている。
イミダゾキノリンの例としては、次式のものがさらに挙げられる：
式中、Ｒ１およびＲ２は、水素、１から１０個の炭素原子のアルキル、１から１０個の炭素原子のヒドロキシアルキル、１から１０個の炭素原子のアルコキシアルキル、アシルオキシアルキル（ここではアシルオキシ部分は１から５個の炭素原子のアルカノイルオキシまたはベンゾイルオキシであり、アルキル部分は、１から６個の炭素原子を含有する）、
（式中、Ｒ３およびＲ４は、水素、および１から１０個の炭素原子のアルキル、ベンジル、（フェニル）エチル、およびフェニルからなる群より独立に選択され、ここでは、該ベンジル、（フェニル）エチル、またはフェニル部分は、１から４個の炭素原子のアルキル、１から４個の炭素原子のアルコキシ、およびハロゲンからなる群より独立に選択される１つまたは２つの部分によって、ベンゼン環上で任意選択で置換される）からなる群より独立に選択される。前述のアルキル基は、直鎖、分枝、および／または環状であり得る。
本発明の実施のために特に好ましいイミダゾキノリンとしては、イミキモド、レジキモド（ｒｅｓｉｑｕｉｍｏｄ）、および、
が挙げられ、最後のものは、本明細書では、「イミダゾキノリン０９０」とも呼ばれる。例えば、Ｖａｌｉａｎｔｅらの国際公開ＷＯ２００６／０３１８７８号およびＳｕｔｔｏｎらのＷＯ２００７／１０９８１０号を参照のこと。
（ｂ．ミネラル含有組成物）
アジュバントとして使用するのに適したミネラル含有組成物としては、アルミニウム塩およびカルシウム塩などのミネラル塩が挙げられる。本発明は、水酸化物（例えばオキシ水酸化物）、リン酸塩（例えばヒドロキシリン酸塩、オルトリン酸塩）、硫酸塩などのミネラル塩（例えば、「Ｖａｃｃｉｎｅ Ｄｅｓｉｇｎ：Ｔｈｅ Ｓｕｂｕｎｉｔ ａｎｄ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ａｐｐｒｏａｃｈ」（Ｐｏｗｅｌｌ、Ｍ．Ｆ．およびＮｅｗｍａｎ、Ｍ．Ｊ．編）（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ）１９９５、Ｃｈａｐｔｅｒｓ８および９を参照のこと）、または様々なミネラル化合物の混合物（例えば、リン酸塩と水酸化物アジュバントの混合物、任意選択で過剰なリン酸塩を含む）を含み、該化合物は、任意の適切な形（例えばゲル、結晶、非晶質など）をとり、また、塩（１種または複数）への吸着が好ましい。ミネラル含有組成物はまた、金属塩の粒子として処方することもできる（ＷＯ００／２３１０５号）。
本発明のワクチン中には、Ａｌ３＋の量が、用量あたり０．２と１．０ｍｇとの間であるようにアルミニウム塩を含めることができる。
一実施形態では、本発明で使用するためのアルミニウムベースのアジュバントは、ミョウバン（硫酸アルミニウムカリウム（ＡｌＫ（ＳＯ４）２））、またはミョウバン誘導体、例えば、抗原をリン酸緩衝液中でミョウバンと混合し、その後水酸化アンモニウムまたは水酸化ナトリウムなどの塩基で滴定および沈殿させることによってインサイチューで形成されたものである。
本発明のワクチン処方物に使用するためのアルミニウムベースの別のアジュバントは、約５００ｍ２／ｇの表面積を有する優れた吸着剤である水酸化アルミニウムアジュバント（Ａｌ（ＯＨ）３）または結晶性オキシ水酸化アルミニウム（ＡｌＯＯＨ）である。別の実施形態では、アルミニウムベースのアジュバントは、水酸化アルミニウムアジュバントのヒドロキシル基の一部あるいはすべての代わりにリン酸基を含有する、リン酸アルミニウムアジュバント（ＡｌＰＯ４）またはヒドロキシリン酸アルミニウムである。本明細書で提供される好ましいリン酸アルミニウムアジュバントは、非晶質であり、かつ、酸性、塩基性、および中性媒体中に可溶性である。
別の実施形態では、アジュバントは、リン酸アルミニウムと水酸化アルミニウムの両方を含む。そのより詳細な実施形態では、アジュバントは、水酸化アルミニウムよりも多い量のリン酸アルミニウムを含み、例えば、リン酸アルミニウムと水酸化アルミニウムの重量比は、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、または９：１超である。別の実施形態では、ワクチン中のアルミニウム塩は、ワクチン用量あたり０．４から１．０ｍｇ、またはワクチン用量あたり０．４から０．８ｍｇ、またはワクチン用量あたり０．５から０．７ｍｇ、またはワクチン用量あたり約０．６ｍｇで存在する。
一般に、アルミニウムベースの好ましいアジュバント（１種または複数）、またはアルミニウムベースの複数のアジュバントの比（リン酸アルミニウム対水酸化アルミニウムなど）は、所望のｐＨで、抗原がアジュバントと逆の電荷を持つように分子間の静電引力を最適化することによって選択される。例えば、リン酸アルミニウムアジュバント（ｉｅｐ＝４）は、ｐＨ７．４で、リゾチームを吸着するがアルブミンは吸着しない。アルブミンを標的にするならば、水酸化アルミニウムアジュバントを選択する（ｉｅｐ１１．４）。あるいは、水酸化アルミニウムをリン酸で前処理することで、等電点を下げ、より塩基性の抗原にとって、好ましいアジュバントとすることができる。
（ｃ．オイルエマルジョン）
アジュバントとして使用するのに適したオイルエマルジョン組成物および処方物としては（ムラミルペプチドまたは細菌の細胞壁成分などの他の特定免疫賦活剤の有無にかかわらず）、ＭＦ５９（５％スクアレン、０．５％Ｔｗｅｅｎ８０、および０．５％Ｓｐａｎ８５；マイクロフルイダイザーを使用してサブミクロン粒子に処方する）などのスクアレン−水エマルジョンが挙げられる。ＷＯ９０／１４８３７号を参照のこと。また、Ｐｏｄｄａ（２００１）「Ｖａｃｃｉｎｅ」１９：２６７３〜２６８０；Ｆｒｅｙら（２００３）「Ｖａｃｃｉｎｅ」２１：４２３４〜４２３７も参照のこと。ＭＦ５９は、ＦＬＵＡＤＴＭインフルエンザウイルス３価サブユニットワクチンにおけるアジュバントとして使用される。
該組成物中で使用するのに特に好ましいオイルエマルジョンアジュバントは、サブミクロン水中油型エマルジョンである。本明細書で使用するのに好ましいサブミクロン水中油型エマルジョンは、４〜５％ｗ／ｖスクアレン、０．２５〜１．０％ｗ／ｖ Ｔｗｅｅｎ８０ＴＭ（モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン）、および／または０．２５〜１．０％ Ｓｐａｎ８５ＴＭ（トリオレイン酸ソルビタン）、および、任意選択で、Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミニル−Ｌ−アラニン−２−（１’−２’−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ヒドロキシホスホリルオキシ（ｈｕｙｄｒｏｘｙｐｈｏｓｐｈｏｐｈｏｒｙｌｏｘｙ））−エチルアミン（ＭＴＰ−ＰＥ）を含有するサブミクロン水中油型エマルジョンなどの、可変量のＭＴＰ−ＰＥを任意選択で含有するスクアレン／水エマルジョン、例えば、「ＭＦ５９」として知られるサブミクロン水中油型エマルジョンである（ＷＯ９０／１４８３７号；米国特許第６，２９９，８８４号；米国特許第６，４５１，３２５号；およびＯｔｔら、「Ｖａｃｃｉｎｅ Ｄｅｓｉｇｎ：Ｔｈｅ Ｓｕｂｕｎｉｔ ａｎｄ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ａｐｐｒｏａｃｈ」中の「ＭＦ５９−−Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓａｆｅ ａｎｄ Ｐｏｔｅｎｔ Ａｄｊｕｖａｎｔ ｆｏｒ Ｈｕｍａｎ Ｖａｃｃｉｎｅｓ」（Ｐｏｗｅｌｌ、Ｍ．Ｆ．およびＮｅｗｍａｎ、Ｍ．Ｊ．編）（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ）１９９５、ｐｐ．２７７〜２９６）。ＭＦ５９は、４〜５％ｗ／ｖスクアレン（例えば４．３％）、０．２５〜０．５％ｗ／ｖ Ｔｗｅｅｎ８０ＴＭ、および０．５％ｗ／ｖ Ｓｐａｎ８５ＴＭを含有し、様々な量のＭＴＰ−ＰＥを任意選択で含有し、Ｍｏｄｅｌ１１０Ｙマイクロフルイダイザーなどのマイクロフルイダイザー（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ、Ｎｅｗｔｏｎ、ＭＡ）を使用してサブミクロン粒子に処方される。例えば、ＭＴＰ−ＰＥは、約０〜５００μｇ／用量、より好ましくは０〜２５０μｇ／用量、最も好ましくは０〜１００μｇ／用量の量で存在することができる。本明細書で使用する場合、用語「ＭＦ５９−０」が、ＭＴＰ−ＰＥを欠く、上のサブミクロン水中油型エマルジョンを指すのに対して、用語ＭＦ５９−ＭＴＰは、ＭＴＰ−ＰＥを含有する処方物を指す。例えば、「ＭＦ５９−１００」は、用量あたり１００μｇのＭＴＰ−ＰＥなどを含有する。ＭＦ６９、すなわち、本明細書で使用するための別のサブミクロン水中油型エマルジョンは、４．３％ｗ／ｖスクアレン、０．２５％ｗ／ｖ Ｔｗｅｅｎ８０ＴＭ、および０．７５％ｗ／ｖ Ｓｐａｎ８５ＴＭ、および任意選択でＭＴＰ−ＰＥを含有する。さらに別のサブミクロン水中油型エマルジョンは、ＳＡＦとしても知られているＭＦ７５であり、これは、１０％スクアレン、０．４％ Ｔｗｅｅｎ８０ＴＭ、５％プルロニック−ブロックポリマーＬ１２１、およびｔｈｒ−ＭＤＰを含有し、またサブミクロンエマルジョンにマイクロフルダイズされる。ＭＦ７５−ＭＴＰは、用量あたり１００〜４００μｇのＭＴＰ−ＰＥなどのＭＴＰを含むＭＦ７５処方物を指す。
該組成物中で使用するための、サブミクロン水中油型エマルジョン、サブミクロン水中油型エマルジョンを作製する方法、およびムラミルペプチドなどの免疫賦活剤は、ＷＯ９０／１４８３７号；米国特許第６，２９９，８８４号；および米国特許第６，４５１，３２５号に詳細に記載されている。
本発明のアジュバントとしては、完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）および不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）も使用することができる。
（ｄ．サポニン処方物）
サポニン処方物も、本発明におけるアジュバントとしての使用に適切である。サポニンは、広範囲の植物種の樹皮、葉、茎、根、さらには花にも見られる、ステロールグリコシドおよびトリテルペノイドグリコシドの異種群である。Ｑｕｉｌｌａｉａ ｓａｐｏｎａｒｉａ Ｍｏｌｉｎａ ｔｒｅｅの樹皮から単離されたサポニンは、アジュバントとして広く研究されている。サポニンはまた、Ｓｍｉｌａｘ ｏｒｎａｔａ（サルサパリラ（ｓａｒｓａｐｒｉｌｌａ））、Ｇｙｐｓｏｐｈｉｌｌａ ｐａｎｉｃｕｌａｔａ（ブライズベール（ｂｒｉｄｅｓ ｖｅｉｌ））、およびＳａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉａｎａｌｉｓ（ソープルート（ｓｏａｐ ｒｏｏｔ））から、市販品として入手することもできる。サポニンアジュバント処方物としては、ＱＳ２１などの精製された処方物、ならびにＩＳＣＯＭなどの脂質処方物が挙げられる。サポニンアジュバント処方物としては、ＳＴＩＭＵＬＯＮ（登録商標）アジュバント（Ａｎｔｉｇｅｎｉｃｓ，Ｉｎｃ．、Ｌｅｘｉｎｇｔｏｎ、ＭＡ）が挙げられる。
サポニン組成物は、高性能薄層クロマトグラフィー（ＨＰ−ＴＬＣ）および逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰ−ＨＰＬＣ）を使用して精製されている。こうした技術を使用して、ＱＳ７、ＱＳ１７、ＱＳ１８、ＱＳ２１、ＱＨ−Ａ、ＱＨ−Ｂ、およびＱＨ−Ｃを含めた特定の精製画分が特定されている。好ましくは、サポニンはＱＳ２１である。ＱＳ２１の生成の方法は、米国特許第５，０５７，５４０号に開示されている。サポニン処方物はまた、コレステロールなどのステロールを含むことができる（ＷＯ９６／３３７３９号を参照のこと）。
免疫賦活複合体（ＩＳＣＯＭ）と呼ばれる独特の粒子を形成するために、サポニンとコレステロールの組み合わせを使用することができる。ＩＳＣＯＭは一般的に、ホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルコリンなどのリン脂質も含む。ＩＳＣＯＭには、任意の知られたサポニンを使用することができる。好ましくは、ＩＳＣＯＭは、１種または複数のＱｕｉｌ Ａ、ＱＨＡ、およびＱＨＣを含む。ＩＳＣＯＭは、ＥＰ０１０９９４２号、ＷＯ９６／１１７１１号、およびＷＯ９６／３３７３９号に、さらに記載されている。任意選択で、ＩＳＣＯＭＳは、追加の界面活性剤（１種または複数）を欠く可能性がある。ＷＯ００／０７６２１号を参照のこと。
サポニンベースのアジュバントの開発の概説は、Ｂａｒｒら（１９９８）「Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌ．Ｒｅｖ．」３２：２４７〜２７１に見出すことができる。Ｓｊｏｌａｎｄｅｒら（１９９８）「Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌ．Ｒｅｖ．」３２：３２１〜３３８も参照のこと。
（ｅ．ビロソーム（ｖｉｒｏｓｏｍｅ）およびウイルス様粒子（ＶＬＰ））
ビロソームおよびウイルス様粒子（ＶＬＰ）も、アジュバントとして適している。これらの構造体は一般に、任意選択でリン脂質と組み合わされるかまたは処方される、ウイルス由来の１種または複数のタンパク質を含有する。これらは一般に、非病原性であり、非複製的であり、一般に、天然のウイルスゲノムのいずれも含有しない。ウイルスタンパク質は、組み換えによって生成するか、またはウイルス全体から単離することができる。ビロソームまたはＶＬＰに使用するのに適したこうしたウイルスタンパク質としては、インフルエンザウイルス（ＨＡまたはＮＡなど）、Ｂ型肝炎ウイルス（コアまたはキャプシドタンパク質など）、Ｅ型肝炎ウイルス、麻疹ウイルス、Ｓｉｎｄｂｉｓウイルス、ロタウイルス、口蹄疫ウイルス、レトロウイルス、Ｎｏｒｗａｌｋウイルス、ヒトパピローマウイルス、ＨＩＶ、ＲＮＡ−ファージ、Ｑβ−ファージ（コートタンパク質など）、ＧＡ−ファージ、ｆｒ−ファージ、ＡＰ２０５ファージ、およびＴｙ（レトロトランスポゾンＴｙタンパク質ｐ１など）から得られるタンパク質が挙げられる。ＶＬＰはＷＯ０３／０２４４８０号；ＷＯ０３／０２４４８１号；Ｎｉｉｋｕｒａら（２００２）「Ｖｉｒｏｌｏｇｙ」２９３：２７３〜２８０；Ｌｅｎｚら（２００１）「Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．」１６６（９）：５３４６〜５３５５；Ｐｉｎｔｏら（２００３）「Ｊ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．」１８８：３２７〜３３８；およびＧｅｒｂｅｒら（２００１）「Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．」７５（１０）：４７５２〜４７６０に、さらに論じられている。ビロソームは、例えば、Ｇｌｕｃｋら（２００２）「Ｖａｃｃｉｎｅ」２０：Ｂ１０〜Ｂ１６に、さらに論じられている。鼻腔内３価ＩＮＦＬＥＸＡＬＴＭ産物（ＭｉｓｃｈｌｅｒおよびＭｅｔｃａｌｆｅ（２００２）「Ｖａｃｃｉｎｅ」２０ Ｓｕｐｐｌ ５：Ｂ１７〜Ｂ２３）およびＩＮＦＬＵＶＡＣ ＰＬＵＳＴＭ産物におけるサブユニット抗原送達システムとして、免疫増強型再構成インフルエンザビロソーム（Ｉｍｍｕｎｏｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｎｇ ｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｏｓｏｍｅ）（ＩＲＩＶ）が使用される。
（ｆ．細菌または微生物誘導体）
本発明で使用するのに適したアジュバントとしては、以下のものなどの細菌または微生物誘導体が挙げられる。
（１）腸内細菌のリポ多糖（ＬＰＳ）の非毒性誘導体：こうした誘導体としては、モノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）および３−Ｏ−脱アシル化ＭＰＬ（３ｄＭＰＬ）が挙げられる。３ｄＭＰＬは、３デ−Ｏ−アシル化モノホスホリルリピドＡと、４、５、または６アシル化鎖との混合物である。３デ−Ｏ−アシル化モノホスホリルリピドＡの好ましい「小粒子」形は、ＥＰ０６８９４５４号に開示されている。３ｄＭＰＬのこうした「小粒子」は、０．２２ミクロンメンブレンを通して滅菌ろ過されるのに十分に小さい（ＥＰ０６８９４５４号を参照のこと）。他の非毒性のＬＰＳ誘導体としては、アミノアルキルグルコサミニドリン酸誘導体、例えば、ＲＣ−５２９などの、モノホスホリルリピドＡ模倣体が挙げられる。Ｊｏｈｎｓｏｎら（１９９９）「Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」９：２２７３〜２２７８を参照のこと。
（２）リピドＡ誘導体：リピドＡ誘導体としては、ＯＭ−１７４などの大腸菌由来のリピドＡの誘導体が挙げられる。ＯＭ−１７４は、例えば、Ｍｅｒａｌｄｉら（２００３）「Ｖａｃｃｉｎｅ」２１：２４８５〜２４９１；およびＰａｊａｋ（２００３）「Ｖａｃｃｉｎｅ」２１：８３６〜８４２に記載されている。別の例示的なアジュバントは、グラム陰性細菌から得られる天然のリピドＡの多くの物理化学および生物学的性質を模倣する、合成のリン脂質二量体、Ｅ６０２０（Ｅｉｓａｉ Ｃｏ．Ｌｔｄ．、Ｔｏｋｙｏ、Ｊａｐａｎ）である。
（３）免疫賦活性オリゴヌクレオチド：本発明におけるアジュバントとして使用するのに適した免疫賦活性オリゴヌクレオチドまたはポリマー分子としては、ＣｐＧモチーフ（非メチル化シトシンと続いてのグアノシンを含有して、リン酸結合によって連結された配列）を含有するヌクレオチド配列が挙げられる。パリンドロームまたはポリ（ｄＧ）配列を含有する細菌性二本鎖ＲＮＡまたはオリゴヌクレオチドも、免疫賦活性であることが示されている。ＣｐＧは、ホスホロチオエート修飾形などの、ヌクレオチド修飾形／類似体を含むことができ、二本鎖または一本鎖であり得る。任意選択で、グアノシンは、２’−デオキシ−７−デアザグアノシンなどの類似体で置き換えることができる。可能性のある類似体置換の例については、Ｋａｎｄｉｍａｌｌａら（２００３）「Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．」３１（９）：２３９３〜２４００；ＷＯ０２／２６７５７号；およびＷＯ９９／６２９２３号を参照のこと。ＣｐＧオリゴヌクレオチドのアジュバント効果は、Ｋｒｉｅｇ（２００３）「Ｎａｔ．Ｍｅｄ．」９（７）：８３１〜８３５；ＭｃＣｌｕｓｋｉｅら（２００２）「ＦＥＭＳ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．」３２：１７９〜１８５；ＷＯ９８／４０１００号；米国特許第６，２０７，６４６号；米国特許第６，２３９，１１６号；および米国特許第６，４２９，１９９号にさらに論じられている。
ＣｐＧ配列は、モチーフＧＴＣＧＴＴまたはＴＴＣＧＴＴなどのＴＬＲ９に向けられ得る。Ｋａｎｄｉｍａｌｌａら（２００３）「Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．」３１（ｐａｒｔ３）：６５４〜６５８を参照のこと。ＣｐＧ配列は、ＣｐＧ−Ａ ＯＤＮのようにＴｈ１免疫応答の誘発に特異的であり得るか、または、ＣｐＧ−Ｂ ＯＤＮのようにＢ細胞応答の誘発に、より特異的であり得る。ＣｐＧ−ＡおよびＣｐＧ−Ｂ ＯＤＮは、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌら（２００３）「Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．」１７０（８）：４０６１〜４０６８；Ｋｒｉｅｇ（２００２）「ＴＲＥＮＤＳ Ｉｍｍｕｎｏｌ．」２３（２）：６４〜６５；およびＷＯ０１／９５９３５号に論じられている。好ましくは、ＣｐＧはＣｐＧ−Ａ ＯＤＮである。
好ましくは、ＣｐＧオリゴヌクレオチドは、受容体認識のために５’末端がアクセスできるように構築される。任意選択で、２つのＣｐＧオリゴヌクレオチド配列を、その３’末端で付着させて、「イムノマー（ｉｍｍｕｎｏｍｅｒ）」を形成することができる。例えば、Ｋａｎｄｉｍａｌｌａら（２００３）「ＢＢＲＣ」３０６：９４８〜９５３；Ｋａｎｄｉｍａｌｌａら（２００３）「Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．」３１（ｐａｒｔ３）：６６４〜６５８；Ｂｈａｇａｔら（２００３）「ＢＢＲＣ」３００：８５３〜８６１；およびＷＯ０３／０３５８３６号を参照のこと。
免疫賦活性オリゴヌクレオチドおよびポリマー分子としては、それだけには限らないがポリビニル主鎖（Ｐｉｔｈａら（１９７０）「Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ」２０４（１）：３９〜４８；Ｐｉｔｈａら（１９７０）「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ」９（８）：９６５〜９７７）、およびモルホリノ主鎖（米国特許第５，１４２，０４７号；米国特許第５，１８５，４４４号）などの、別のポリマー主鎖構造も挙げられる。様々な他の荷電したおよび荷電していないポリヌクレオチド類似体が、当技術分野で知られている。それだけには限らないが、荷電していない結合体（例えば、ホスホン酸メチル、ホスホトリエステル、ホスホアミダート、およびカルバメート）、および荷電した結合体（例えば、ホスホロチオエートおよびホスホロジチオエート）を含めて、多数の主鎖修飾が、当技術分野で知られている。
アジュバントＩＣ３１（Ｉｎｔｅｒｃｅｌｌ ＡＧ、Ｖｉｅｎｎａ、Ａｕｓｔｒｉａ）は、抗微生物ペプチド、ＫＬＫと、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、ＯＤＮ１ａとを含有する合成処方物である。この二成分溶液は、抗原（例えば、関連する抗原を伴う本発明に従う粒子）と、結合させる必要性なしで、簡単に混合することができる。
（４）ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体：細菌性ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体を、本発明におけるアジュバントとして使用することができる。好ましくは、このタンパク質は、大腸菌（すなわち、大腸菌易熱性腸毒素「ＬＴ」）、コレラ（「ＣＴ」）、または百日咳（「ＰＴ」）から得られる。粘膜アジュバントとしての無毒化ＡＤＰ−リボシル化毒素の使用は、ＷＯ９５／１７２１１号に、また、非経口アジュバントとしての使用は、ＷＯ９８／４２３７５号に記載されている。好ましくは、アジュバントは、ＬＴ−Ｋ６３、ＬＴ−Ｒ７２、およびＬＴＲ１９２Ｇなどの、無毒化ＬＴ変異型である。アジュバントとしての、ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体、特にＬＴ−Ｋ６３およびＬＴ−Ｒ７２の使用は、以下の参考文献中に見出される：Ｂｅｉｇｎｏｎら（２００２）「Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．」７０（６）：３０１２〜３０１９；Ｐｉｚｚａら（２００１）「Ｖａｃｃｉｎｅ」１９：２５３４〜２５４１；Ｐｉｚｚａら（２０００）「Ｉｎｔ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．」２９０（４〜５）：４５５〜４６１；Ｓｃｈａｒｔｏｎ−Ｋｅｒｓｔｅｎら（２０００）「Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．」６８（９）：５３０６〜５３１３；Ｒｙａｎら（１９９９）「Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．」６７（１２）：６２７０〜６２８０；Ｐａｒｔｉｄｏｓら（１９９９）「Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｌｅｔｔ．」６７（３）：２０９〜２１６；Ｐｅｐｐｏｌｏｎｉら（２００３）「Ｖａｃｃｉｎｅｓ」２（２）：２８５〜２９３；およびＰｉｎｅら（２００２）「Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌｅａｓｅ」８５（１〜３）：２６３〜２７０。アミノ酸置換についての数的参考は、Ｄｏｍｅｎｉｇｈｉｎｉら（１９９５）「Ｍｏｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．」１５（６）：１１６５〜１１６７に記述された、ＡＤＰ−リボシル化毒素のＡおよびＢサブユニットのアライメントに基づくことが好ましい。
（ｇ．生体付着剤および粘膜付着剤）
生体付着剤および粘膜付着剤も、アジュバントとして使用することができる。適切な生体付着剤としては、エステル化されたヒアルロン酸ミクロスフェア（Ｓｉｎｇｈら（２００１）「Ｊ．Ｃｏｎｔ．Ｒｅｌｅａｓｅ」７０：２６７〜２７６）、または、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、多糖、およびカルボキシメチルセルロースの架橋誘導体などの粘膜付着剤が挙げられる。キトサンおよびその誘導体も、本発明におけるアジュバントとして使用することができる（ＷＯ９９／２７９６０号を参照のこと）。
（ｈ．リポソーム）
アジュバントとして使用するのに適したリポソーム処方物の例は、米国特許第６，０９０，４０６号；米国特許第５，９１６，５８８号；およびＥＰ特許公開第ＥＰ０６２６１６９号に記載されている。
（ｉ．ポリオキシエチレンエーテルおよびポリオキシエチレンエステル処方物）
本発明に使用するのに適したアジュバントとしては、ポリオキシエチレンエーテルおよびポリオキシエチレンエステルが挙げられる（例えば、ＷＯ９９／５２５４９号を参照のこと）。こうした処方物としては、さらに、オクトキシノールと組み合わせたポリオキシエチレンソルビタンエステル界面活性剤（ＷＯ０１／２１２０７号）、ならびに、オクトキシノールなどの少なくとも１種の追加の非イオン性界面活性剤と組み合わせたポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはエステル界面活性剤（ＷＯ０１／２１１５２号）が挙げられる。
好ましいポリオキシエチレンエーテルは、以下の群から選択される：ポリオキシエチレン−９−ラウリルエーテル（ラウレス９）、ポリオキシエチレン−９−ステアリル（ｓｔｅｏｒｙｌ）エーテル、ポリオキシエチレン（ｐｏｌｙｏｘｙｔｈｅｙｌｅｎｅ）−８−ステアリル（ｓｔｅｏｒｙｌ）エーテル、ポリオキシエチレン−４−ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン−３５−ラウリルエーテル、およびポリオキシエチレン−２３−ラウリルエーテル。
（ｊ．ポリフォスファーゼン（ＰＣＰＰ））
アジュバントとして使用するのに適したＰＣＰＰ処方物は、例えば、Ａｎｄｒｉａｎｏｖ ら（１９９８）「Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ」１９（１〜３）：１０９〜１１５；およびＰａｙｎｅら（１９９８）「Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌ．Ｒｅｖ．」３１（３）：１８５〜１９６に記載されている。
（ｋ．ムラミルペプチド）
アジュバントとして使用するのに適したムラミルペプチドの例としては、Ｎ−アセチル−ムラミル−Ｌ−トレオニル−Ｄ−イソグルタミン（ｔｈｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチル−ノルムラミル−ｌ−アラニル−ｄ−イソグルタミン（ｎｏｒ−ＭＤＰ）、およびＮ−アセチルムラミル−ｌ−アラニル−ｄ−イソグルタミニル−ｌ−アラニン−２−（１’−２’−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ヒドロキシホスホリルオキシ）−エチルアミン（ＭＴＰ−ＰＥ）が挙げられる。
（ｌ．チオセミカルバゾン化合物）
アジュバントとして使用するのに適したチオセミカルバゾン化合物、ならびに、こうした化合物を処方、製造、およびスクリーニングする方法の例としては、ＷＯ０４／６０３０８号に記載されているものが挙げられる。チオセミカルバゾンは、ＴＮＦ−αなどのサイトカインの産生のためにヒト末梢血単核細胞を刺激するのに特に有効である。
（ｍ．トリプタントリン化合物）
アジュバントとして使用するのに適したトリプタントリン化合物、ならびに、こうした化合物を処方、製造、およびスクリーニングする方法の例としては、ＷＯ０４／６４７５９号に記載されているものが挙げられる。トリプタントリン化合物は、ＴＮＦ−αなどのサイトカインの産生のためにヒト末梢血単核細胞を刺激するのに特に有効である。
（ｎ．ヒト免疫調節物質）
アジュバントとして使用するのに適したヒト免疫調節物質としては、インターロイキン（例えばＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−１２など）、インターフェロン（例えばインターフェロン−γ）、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）、および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）などのサイトカインが挙げられる。
（ｏ．リポペプチド）
リポペプチド（すなわち、１つまたは複数の脂肪酸残基と２つ以上のアミノ酸残基とを含む化合物）も、免疫賦活特性を有することが知られている。グリセリルシステインをベースにするリポペプチドが、アジュバントとして使用するのに特に適したものである。こうしたペプチドの具体例としては、次式の化合物が挙げられる：
式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ、酸素官能基によって任意選択でさらに置換された、８から３０個、好ましくは１１から２１個の炭素原子を有する、飽和または不飽和の、脂肪族、または混合脂肪族−脂環式炭化水素ラジカルを表し、Ｒ３は、水素、あるいは、ラジカルＲ１−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ２−（式中、Ｒ１は、上と同じ意味を有する）を表し、Ｘは、ペプチド結合によって結合され、遊離、エステル化もしくはアミド化カルボキシ基を有するアミノ酸、または末端カルボキシ基が遊離、エステル化もしくはアミド化形である２〜１０個のアミノ酸のアミノ酸配列を表す。ある種の実施形態では、このアミノ酸配列は、Ｄ−アミノ酸、例えば、Ｄ−グルタミン酸（Ｄ−Ｇｌｕ）またはＤ−ガンマ−カルボキシ−グルタミン酸（Ｄ−Ｇｌａ）を含む。
細菌性リポペプチドは一般に、ＴＬＲ６の関与を必要とせずに、ＴＬＲ２を認識する。（ＴＬＲは協同的に機能して各種のトリガーの特異的認識を提供し、ＴＬＲ２はＴＬＲ６と共にペプチドグリカンを認識するが、ＴＬＲ２はＴＬＲ６なしでリポペプチドを認識する。）これらは、時として、天然リポペプチドおよび合成リポペプチドに分類される。合成リポペプチドは同様にふるまう傾向があり、主にＴＬＲ２によって認識される。
アジュバントとして使用するのに適したリポペプチドとしては、式Ｉの化合物：
、あるいは、こうした化合物のカルボン酸から形成されるエステルまたはアミドが挙げられる：
式中、＊で示したキラル中心と、＊＊＊で示したキラル中心は、どちらも、Ｒ配置のものであり；
＊＊で示したキラル中心は、ＲまたはＳ配置のものであり；
各Ｒ１ａおよびＲ１ｂは独立に、酸素官能基によって任意選択で置換された、７〜２１個の炭素原子を有する、脂肪族、または脂環式−脂肪族の炭化水素基であるか、または、Ｒ１ａとＲ１ｂのうちの両方ではなく片方はＨであり；
Ｒ２は、１〜２１個の炭素原子を有し、酸素官能基によって任意選択で置換された、脂肪族または脂環式の炭化水素基であり；
ｎは、０または１であり；
Ａｓは、−Ｏ−Ｋｗ−ＣＯ−または−ＮＨ−Ｋｗ−ＣＯ−（式中、Ｋｗは、１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基である）を表し；
Ａｓ１は、Ｄ−またはＬ−アルファ−アミノ酸であり；
Ｚ１およびＺ２はそれぞれ独立に、−ＯＨ、またはアミノ−（低級アルカン）−スルホン酸のＤ−もしくはＬ−アルファアミノ酸の、もしくは、Ｄ−およびＬ−アルファアミノカルボン酸ならびにアミノ−低級アルキル−スルホン酸から選択される６個までのアミノ酸を有するペプチドの、Ｎ端ラジカルを表し；
Ｚ３は、Ｈまたは−ＣＯ−Ｚ４であり、ここではＺ４は、−ＯＨ、またはアミノ−（低級アルカン）−スルホン酸のＤ−もしくはＬ−アルファアミノ酸の、もしくは、ＤおよびＬ−アルファアミノカルボン酸ならびにアミノ−低級アルキル−スルホン酸から選択される６個までのアミノ酸を有するペプチドの、Ｎ端ラジカルである。適切なアミドとしては、−ＮＨ２およびＮＨ（低級アルキル）が挙げられ、適切なエステルとしては、Ｃ１〜Ｃ４アルキルエステルが挙げられる。（本明細書で使用する場合、低級アルキルまたは低級アルカンは、Ｃ１〜Ｃ６直鎖または分枝アルキルを指す）。
こうした化合物は、ＵＳ４，６６６，８８６に、より詳細に記載されている。ある好ましい実施形態では、リポペプチドは、次式：
のものである。
リポペプチド種の別の例は、ＬＰ４０と呼ばれるものであり、これは、ＴＬＲ２のアゴニストである。Ａｋｄｉｓら、「Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ」、３３：２７１７〜２６（２００３）。
これらは、ムレインリポタンパク質と呼ばれている、大腸菌由来の既知のクラスのリポペプチドと関連性がある。ムレインリポペプチド（ｌｉｐｏｐｅｔｉｄｅ）と呼ばれるタンパク質の、ある種の部分分解産物は、Ｈａｎｔｋｅら、「Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．」、３４：２８４〜２９６（１９７３）に記載されている。これらは、Ｎ−アセチルムラミン酸と連結したペプチドを含み、したがって、ムラミルペプチドと関連性がある（これらは、Ｂａｓｃｈａｎｇら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」、４５（２０）：６３３１〜６３６０（１９８９）に記載されている）。
（ｐ．ベンゾナフチリジン）
アジュバントとして使用するのに適したベンゾナフチリジン化合物としては、次式（Ｉ）の構造を有する化合物、ならびに、医薬として許容されるその塩、溶媒和物、Ｎ−オキシド、プロドラッグ、および異性体が挙げられる：
式中、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケン、Ｃ２〜Ｃ８アルキン、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、アリール、ヘテロアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、およびＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキルであり、ここでは、Ｒ３のＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、またはＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル基は、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｒ７、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）２、および−ＮＲ９Ｓ（Ｏ）２Ｒ８から独立に選択される１から３個の置換基で任意選択で置換され；
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１Ｒ１２）、−Ｎ（Ｒ１１Ｒ１２）、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＨＮ（Ｒ９）２、−ＳＲ７、−（ＣＨ２）ｎＯＲ７、−（ＣＨ２）ｎＲ７、−ＬＲ８、−ＬＲ１０、−ＯＬＲ８、−ＯＬＲ１０、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケン、Ｃ２〜Ｃ８アルキン、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、アリール、ヘテロアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、およびＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキルから選択され、ここでは、Ｒ４およびＲ５のＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケン、Ｃ２〜Ｃ８アルキン、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、アリール、ヘテロアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、およびＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル基は、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｒ７、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ９）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）２、および−ＮＲ９Ｓ（Ｏ）２Ｒ８から独立に選択される１から３個の置換基で任意選択で置換され；あるいは
Ｒ３およびＲ４、またはＲ４およびＲ５は、隣接する環原子上に存在する場合、任意選択で共に連結して、５〜６員環を形成することができ（ここでは、この５〜６員環は、任意選択でＲ７で置換される）；
各Ｌは、結合、−（Ｏ（ＣＨ２）ｍ）ｔ−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン、およびＣ２〜Ｃ６アルキニレンから独立に選択され、ここでは、ＬのＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン、およびＣ２〜Ｃ６アルキニレンは、それぞれ、ハロゲン、−Ｒ８、−ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ９）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、および−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１０）２から独立に選択される１から４個の置換基で任意選択で置換され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケン、Ｃ２〜Ｃ８アルキン、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、およびＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキルから選択され、ここでは、Ｒ７のＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケン、Ｃ２〜Ｃ８アルキン、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、およびＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル基は、それぞれ、１から３個のＲ１３基で任意選択で置換され；
各Ｒ８は、Ｈ、−ＣＨ（Ｒ１０）２、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケン、Ｃ２〜Ｃ８アルキン、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルおよびＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシから独立に選択され、ここでは、Ｒ８のＣ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケン、Ｃ２〜Ｃ８アルキン、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、およびＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基は、それぞれ、−ＣＮ、Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＲ９Ｒ１０、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＯＲ９、−ＯＲ１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１１Ｒ１２、−ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、および−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２から独立に選択される１から３個の置換基で任意選択で置換され；
各Ｒ９は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、およびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから独立に選択されるか、または、各Ｒ９は独立に、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり、それに付着するＮと共にＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキルを形成し（ここでは、このＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル環は、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される追加のヘテロ原子を任意選択で含有する）、ここでは、Ｒ９のＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、またはＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル基は、それぞれ、−ＣＮ、Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１１Ｒ１２、−ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、および−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２から独立に選択される１から３個の置換基で任意選択で置換され；
各Ｒ１０は独立に、アリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル、およびヘテロアリールから選択され、ここでは、このアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル、およびヘテロアリール基は、ハロゲン、−Ｒ８、−ＯＲ８、−ＬＲ９、−ＬＯＲ９、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＲ９ＣＯ２Ｒ８、−ＣＯ２Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２から選択される１から３個の置換基で任意選択で置換され；
Ｒ１１およびＲ１２は独立に、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、およびＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキルから選択され、ここでは、Ｒ１１およびＲ１２のＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、およびＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル基は、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、Ｒ８、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＲ８Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、Ｃ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｓ（Ｏ）２Ｒ８、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、およびＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシから独立に選択される１から３個の置換基で任意選択で置換され；あるいは
Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立に、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり、それに付着するＮ原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される追加のヘテロ原子を任意選択で含有する任意選択で置換されたＣ３〜Ｃ８ヘテロシクロアルキル環を形成し；
各Ｒ１３は独立に、ハロゲン、−ＣＮ、−ＬＲ９、−ＬＯＲ９、−ＯＬＲ９、−ＬＲ１０、−ＬＯＲ１０、−ＯＬＲ１０、−ＬＲ８、−ＬＯＲ８、−ＯＬＲ８、−ＬＳＲ８、−ＬＳＲ１０、−ＬＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＯＬＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＬＣ（Ｏ）ＯＲ８、−ＬＣ（Ｏ）Ｒ１０、−ＬＯＣ（Ｏ）ＯＲ８、−ＬＣ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１１、−ＬＣ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ８、−ＬＮ（Ｒ９）２、−ＬＮＲ９Ｒ８、−ＬＮＲ９Ｒ１０、−Ｌ＝ＮＯＨ、−ＬＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−ＬＳ（Ｏ）２Ｒ８、−ＬＳ（Ｏ）Ｒ８、−ＬＣ（Ｏ）ＮＲ８ＯＨ、−ＬＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＬＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−ＬＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）２、−ＯＬＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）２、−ＬＮＲ９Ｓ（Ｏ）２Ｒ８、−ＬＣ（Ｏ）ＮＲ９ＬＮ（Ｒ９）２、−ＬＰ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−ＬＯＰ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−ＬＰ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、および−ＯＬＰ（Ｏ）（ＯＲ１０）２から選択され；
環Ａは、アリールまたはヘテロアリールであり、ここでは、環Ａのアリールおよびヘテロアリール基は、１から３個のＲＡ基で任意選択で置換され、ここでは、各ＲＡは、ハロゲン、−Ｒ８、−Ｒ７、−ＯＲ７、−ＯＲ８、−Ｒ１０、−ＯＲ１０、−ＳＲ８、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＲ９Ｃ（Ｓ）Ｒ８、−ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９ＣＯ２Ｒ８、−ＮＲ９ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＲ９ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９ＮＲ９ＣＯ２Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＣＯ２Ｒ８、−（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ９）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ８）Ｒ８、−Ｃ（ＮＯＲ８）Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）３Ｒ８、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２、−Ｓ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＲ９ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９ＳＯ２Ｒ８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ８）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−Ｎ（ＯＲ８）Ｒ８、−ＣＨ＝ＣＨＣＯ２Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ９）２、および−（ＣＨ２）ｎＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８から独立に選択され；または環Ａ上の隣接する２つのＲＡ置換基は、環員として２個までのヘテロ原子を含有する５〜６員環を形成し；
ｎは、各存在について独立に、０、１、２、３、４、５、６、７、または８であり；
各ｍは独立に、１、２、３、４、５および６から選択され、および、
ｔは、１、２、３、４、５、６、７、または８である。
式（Ｉ）の化合物のある種の実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、またはピリミジニルなどの芳香環であり、これは、任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシと同じ置換基で置換されていてもよく、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５はそれぞれ、独立に、Ｈ、ハロ、または任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルもしくは任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルコキシ基を表す。ある種の実施形態では、Ｒ３およびＲ５はそれぞれ、Ｈを表す。これらの化合物では、Ｒ４は一般的に、任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルであり、ある実施形態では、Ｒ４は、任意選択で置換されたフェニル環またはヘテロアリール環（例えば、ピリジン、ピリミジン、インドール、チオフェン、フラン、オキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾオキサゾール、ベンズイミダゾールなど）で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルである。これらの実施形態のいくつかでは、Ｒ５はＨである。任意選択で置換されたフェニルまたはヘテロアリール（ｈｅｒｅｏａｒｙｌ）環は、Ｍｅ、ＣＮ、ＣＦ３、ハロ、ＯＭｅ、ＮＨ２、ＮＨＭｅ、ＮＭｅ２、および任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシから選択される３個までの置換基を有することができ、ここでは、式（Ｉ）における任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシ基のための置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ＣＯＯＨ、−ＰＯ３Ｈ２、−ＯＰＯ３Ｈ２、ＮＨ２、ＮＭｅ２、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アリール（好ましくはフェニルまたは置換型フェニル）、Ｃ５〜Ｃ６ヘテロシクリル（例えば、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピロリジン）；およびこれらの化合物の医薬として許容される塩から選択される。
アジュバントとして使用するのに適したベンゾナフチリジン化合物の他の例としては、式（ＩＩ）：
の化合物が挙げられる：
式中、各ＲＡは独立に、ハロ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＨＭｅ、ＮＭｅ２、または任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルもしくは任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルコキシであり；Ｘ４はＣＨまたはＮであり；
Ｒ４およびＲ５は独立に、Ｈ、または任意選択で置換されたアルキルもしくは任意選択で置換されたアルコキシ基を表す。
式（ＩＩ）の化合物は、０〜１個のＲＡ置換基の存在を有することが好ましい。
こうした化合物では、Ｒ４は一般的に、任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルであり、ある種の実施形態では、Ｒ４は、任意選択で置換されたフェニル環またはヘテロアリール環（例えば、ピリジン、ピリミジン、インドール、チオフェン、フラン、オキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾオキサゾール、ベンズイミダゾールなど）で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルである。これらの実施形態のいくつかでは、Ｒ５は、Ｈである。任意選択で置換されたフェニルまたはヘテロアリール（ｈｅｒｅｏａｒｙｌ）環は、Ｍｅ、ＣＮ、ＣＦ３、ハロ、ＯＭｅ、ＮＨ２、ＮＨＭｅ、ＮＭｅ２、および任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシから選択される３個までの置換基を有することができ、ここでは、式（Ｘ）における任意選択で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシ基のための置換基は、ハロ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ＣＯＯＨ、−ＰＯ３Ｈ２、−ＯＰＯ３Ｈ２、ＮＨ２、ＮＭｅ２、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、アリール（好ましくはフェニルまたは置換型フェニル）、Ｃ５〜Ｃ６ヘテロシクリル（例えば、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピロリジン）；およびこれらの化合物の医薬として許容される塩から選択される。
ベンゾナフチリジン化合物の他の例は、以下である：２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン−２−オール；２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル安息香酸エチル；２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン、２−（４−メトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−クロロ−２−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（エトキシメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（２−シクロプロピルビニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（ペンテ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−２−メチルブチ−３−イン−２−オール；２−ペンチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（プロペ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（３−フェニルプロペ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−シクロプロピルエチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−２−メチルブタン−２−オール；２−プロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−フェニルプロピル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−エチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−メチルプロペ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−イソブチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロスチリル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（ヘキセ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（２−シクロヘキシルビニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｅ）−２−（３−（トリフルオロメチル）スチリル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（３−メトキシスチリル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−ビニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８−メチル−２−スチリルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−シクロヘキシルエチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−（トリフルオロメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，４−ジフルオロフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−ヘキシルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−エチル−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３−カルボン酸メチル；５−アミノ−Ｎ−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３−カルボキサミド；（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３−イル）メタノール；８−フェニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（エトキシメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３，５−ジアミン；ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルボン酸メチル；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルボン酸；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルボン酸エチル；（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３−カルボン酸；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３−カルバルデヒド；２−（ｏ−トリルエチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（ｍ−トリルエチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（ｐ−トリルエチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−クロロ−２−（エトキシメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；９−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；９−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１０−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−９−カルボン酸エチル；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−９−カルボン酸；８−メトキシベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；７−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（メチルスルホニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−メトキシベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−ブトキシベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（ベンジルオキシ）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ３，Ｎ３−ジメチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３，５−ジアミン；Ｎ３−ブチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３，５−ジアミン；３−ビニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−エチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−メトキシベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（ベンジルオキシ）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−ビニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−フェニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−スチリルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−２−（３−メトキシプロペ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−メトキシプロピル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（プロプ−１−エン−２−イル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−イソプロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；ピリド［３，２−ｆ］［１，７］ナフチリジン−６−アミン；８−メチル−２−（ナフタレン−２−イルエチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−（ナフタレン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−（ナフタレン−２−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（ナフタレン−１−イルエチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）安息香酸；３−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）安息香酸；２−（３−クロロフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−クロロフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（３−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）メタノール；２−（４−クロロフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−ｔｅｒｔ−ブトキシベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−オール；２−（（４−ブチルフェニル）エチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ブチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（６−メトキシナフタレン−２−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ブチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−プロピルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（トリフルオロメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，５−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−プロピルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２，４，５−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，５−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−イソプロピルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ヘプチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｚ）−２−（２−（ビフェニル−４−イル）ビニル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−イソブトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（（２−メトキシエトキシ）メトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（２−フェノキシエトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）エトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ブトキシ−２−メチルフェネチル）−Ｎ−ブチル−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（４−フェニルブトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（アリルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（３−フェニルプロポキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ヘプタン−４−イルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（４−メチルペンテ−３−ニルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−シクロヘキシルエトキシ）フ
ェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−イソプロポキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（３，３−ジメチルブトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）エトキシ）−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−（２，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（２−（４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−イルアミノ）プロピルホスホン酸ジエチル；（Ｅ）−Ｎ−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）ビニル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンゾニトリル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−アミノエチル）−３−メチルベンズアミド；２−（４−（２−（５−アミノ−３−クロロ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）酢酸；（Ｓ）−２−（４−（２−（５−アミノ−３−クロロ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）−４−メチルペンタン酸；４−（２−（５−アミノ−３−クロロ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ，３−ジメチルベンズアミド；８−メチル−２−（２−メチル−４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）−４−メチルペンタン酸メチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）酢酸メチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）−４−メチルペンタン酸；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）酢酸；６−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）ヘキサン−１−オール；７−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）ヘプタン酸；１１−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）ウンデカン−１−オール；２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）酢酸エチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）酢酸；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）プロパン酸；６−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ヘキサン酸；８−メチル−２−（２−メチル−４−（メチルチオ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（メチルスルホニル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ヘキシルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−フェネトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−シクロブトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（ペンチルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（４−メチルペンチルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−ブロモ−３−メトキシベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）エチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（２−フルオロフェニル）エチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（３−フルオロフェニル）エチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（４−フルオロフェニル）エチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（チオフェン−３−イルエチニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−エチニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−フルオロフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−フルオロフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−フルオロフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（チオフェン−３−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−カルボン酸エチル；５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−カルボン酸エチル；（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）メタノール；２−（３，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−クロロ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−１−（３−フェニルプロピル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｚ）−２−（２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）ビニル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｚ）−２−（４−メトキシ−２−メチルスチリル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，４−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，５−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（１−フェニルビニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−フェニルブチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（１−フェニルエチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（ベンゾフラン−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｚ）−２−（２−エトキシビニル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−エトキシエチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（クロロメチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−ニトロエチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）メチル）マロン酸ジエチル；２−（イソプロピルスルホニル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（メトキシメトキシ）メチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（（メチルアミノ）メチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル；８−メチル−２−（（フェニルアミノ）メチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（アミノメチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（ピロリジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ２−（２，４−ジメトキシベンジル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２，５−ジアミン；Ｎ２，Ｎ２，８−トリメチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２，５−ジアミン；Ｎ２，８−ジメチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２，５−ジアミン；８−メチル−２−（ピロリジン−１−イル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−１−フェニルエタノール；２−（２−アミノエチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−ヒドラジニル−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−オール；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−１−（４−メトキシフェニル）エタノール；２−（ビフェニル−２−イル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（２，６−ジメチルピリジン−３−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン酸；５−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−４−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；６−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ピリジン−３−オール；３−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，７］ナフチリジン−６−アミン；８−メチル−２−（４−（トリフルオロメトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）アクリル酸；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）アクリル酸（Ｅ）−エチル；Ｎ３，Ｎ５−ジブチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３，５−ジアミン；８−（プロプ−１−エン−２−イル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルボニトリル；（Ｅ）−８−（３−メチルブテ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−メチルプロペ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８−（ペンテ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８
−スチリルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８−（２−シクロプロピルビニル）−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−ペンチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８−（２−シクロプロピルビニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノ−２−（４−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルボン酸メチル；８−ニトロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−クロロ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；５−アミノ−３−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルボン酸メチル；５−アミノ−３−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルボン酸メチル；３−クロロ−８−ニトロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−３−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；（５−アミノ−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；４−（２−（５−アミノ−８−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンズアルデヒド；２−（４−（２−（５−アミノ−８−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンジルアミノ）エタノール；３−（４−（２−（５−アミノ−８−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンジルアミノ）プロパン−１−オール；８−フルオロ−２−（４−（（２−メトキシエチルアミノ）メチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）メチル）−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；３−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノール；２−（２−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−エチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−エチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ピペリジン−１−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（ピペリジン−１−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，５−ジメトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−（トリフルオロメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズイミドアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンゾニトリル；８−メチル−２−（４−（１−モルホリノエチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−アミノフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）グアニジン；８−メチル−２−（４−（１−（フェネチルアミノ）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）アセトニトリル；２−（４−（ピペリジン−１−イルメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンジル）ピペリジン−４−オール；２−（４−（アミノメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（（エチルアミノ）メチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−アミノプロパン−２−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（１−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）ピロリジン−３−カルボン酸；８−メチル−２−（４−（１−（フェニルアミノ）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−エチル−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）メタノール；８−メチル−２−プロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（１Ｈ−インドール−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−エトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−フェノキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，４−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノール；２−（２−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エタノール；３−メチル−９−フェニル−９，１０−ジヒドロベンゾ［ｆ］フロ［２，３−ｂ］［１，７］ナフチリジン−６−アミン；８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２，５−ジアミン；１−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）プロパン−２−オール；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）アセトニトリル；Ｎ−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）アセトアミド；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−１−（２，４−ジメチルフェニル）エタノール；２−（２−（６−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）ブタン−１−オール；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン酸メチル；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン−１−オール；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）−２−メチルブタン−２−オール；２−（４−（アミノメチル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）アクリル酸（Ｅ）−エチル；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン酸エチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンジル）プロパン−１，３−ジオール；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン酸；５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルバルデヒド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）安息香酸エチル；８−メチル−２−（４−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン−２−オール；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）メタノール；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル安息香酸エチル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル安息香酸；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）メタノール；８−メチル−２−（２，４，６−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン−２−オール；８−メチル−２−（４−プロポキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）アクリル酸（Ｅ）−エチル；（Ｅ）−３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）アクリル酸；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）プロパン酸エチル；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）プロパン酸；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）プロパン−１−オール；（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−オール；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルバルデヒド；１−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）エタノール；１−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）エタノン；８−イソプロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−ビニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−エチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（メトキシメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；（５−アミノ−２−（４−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５，８−ジアミン；８−（アミノメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−フルオロ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−３−フルオロベンゾ［
ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；３−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５，８−ジアミン；３−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５，８−ジアミン；８−イソブチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８−（プロペ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−プロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（４−ブロモフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）−８−ペンチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（２，４，６−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；（５−アミノ−２−（４−プロポキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；（２−（２−（１Ｈ−インドール−５−イル）エチル）−５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；Ｎ−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）アセトアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル安息香酸メチル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ，３−ジメチルベンズアミド；Ｎ−（２−アセトアミドエチル）−４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ，３−ジメチルベンズアミド；２−（４−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ，Ｎ，３−トリメチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３−メチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−３−メチルベンズアミド；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）（ピロリジン−１−イル）メタノン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジエチルアミノ）エチル）−３−メチルベンズアミド；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）（４−エチルピペラジン−１−イル）メタノン；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）（ピペラジン−１−イル）メタノン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル−Ｎ−（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）ベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−アミノエチル）−３−メチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ，３−ジメチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−メチルベンズアミド；２−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン−２−オール；２−（４−ブトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（ビフェニル−４−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（１，３−ジヒドロイソベンゾフラン−１−イル）メチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（２−メチルアリルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（イソペンチルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニルプロピルカーボネート；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ペンタン酸エチル；２−（４−（シクロペンチルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（シクロブチルメトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（２−モルホリノエトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）−１−フェニルエタノン；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ペンタン酸；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）エタノール；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド；８−メチル−２−（２−メチル−４−（２−モルホリノエトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エトキシ）エタノール；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）プロピルホスホン酸ジエチル；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）プロピルホスホン酸；２−（４−ブトキシ−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エタノール；２−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エタノール；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ペンタン酸エチル；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ペンタン酸；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エタノール；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニルエチルカーボネート；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ブタン酸メチル；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ブタン酸；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ブタン酸；２−（４−（イソペンチルオキシ）−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニルヘキシルカーボネート；２−（２，４，６−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（２，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；３−（２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エトキシ）プロピルホスホン酸ジエチル；３−（２−（２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エトキシ）エトキシ）プロピルホスホン酸ジエチル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニルジメチルスルファメート；（５−アミノ−２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノール；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エタノン；２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（１−（ジメチルアミノ）エチル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エタノンオキシム；８−メチル−２−（４−（（メチルアミノ）メチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンジルアミノ）エタノール；８−メチル−２−（４−（ピロリジン−１−イルメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，４−ジメトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）エタノール；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エタノール；８−メチル−２−（４−（オキサゾール−５−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）プロパンニトリル；（２Ｒ）−２−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）プロパン−１−オール；８−メチル−２−（４−（１−（ピペラジン−１−イル）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（（２Ｓ）−１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）
ピロリジン−２−イル）メタノール；Ｎ１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）−Ｎ２，Ｎ２−ジメチルエタン−１，２−ジアミン；３−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）プロパン酸；８−メチル−２−（４−（１−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ２−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）−Ｎ１，Ｎ１−ジメチルプロパン−１，２−ジアミン；８−メチル−２−（４−（１−（２−（ピリジン−４−イル）エチルアミノ）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）−Ｎ２，Ｎ２−ジエチルエタン−１，２−ジアミン；２−（４−（ジメチルアミノ）−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）ピロリジン−３−カルボン酸；４−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）フェノール；１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２イル）エチル）フェニル）エチル）ピロリジン−３−オール；および２−（４−（２−アミノプロパン−２−イル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−プロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−エチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン、８−メチル−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；メチル−５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３−カルボキシレート；（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−３−イル）メタノール；ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；２−（２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン、８−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；エチル５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−９−カルボキシレート；８−メトキシベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−（ナフタレン−１−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−（ナフタレン−２−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）安息香酸；３−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）安息香酸；２−（３−クロロフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−クロロフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（３−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）メタノール；２−（４−クロロフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ブチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ブチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−プロピルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（トリフルオロメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，５−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−プロピルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２，４，５−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，５−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−イソプロピルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ヘプチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−イソブトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（（２−メトキシエトキシ）メトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（２−フェノキシエトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（４−フェニルブトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（アリルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（３−フェニルプロポキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ヘプタン−４−イルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（４−メチルペンテ−３−ニルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−シクロヘキシルエトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−イソプロポキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（３，３−ジメチルブトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−（２，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）アセトアミド；Ｎ−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド；３−メチル−９−ｐ−トリル−９，１０−ジヒドロベンゾ［ｆ］フロ［２，３−ｂ］［１，７］ナフチリジン−６−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンゾニトリル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−アミノエチル）−３−メチルベンズアミド；８−メチル−２−（２−メチル−４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）−４−メチルペンタン酸メチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）酢酸メチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）−４−メチルペンタン酸；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド）酢酸；６−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）ヘキサン−１−オール；７−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）ヘプタン酸；１１−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）ウンデカン−１−オール；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）酢酸エチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）酢酸；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）プロパン酸；６−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ヘキサン酸；８−メチル−２−（２−メチル−４−（メチルチオ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（メチルスルホニル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ヘキシルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−フェネトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（ペンチルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（４−メチルペンチルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−フルオロフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３−フルオロフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−フルオロフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（チオフェン−３−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）メタノール；２−（３，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，４−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，５−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（ベンゾフラン−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−ニトロエチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（アミノメチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ２，８−ジメチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２，５−ジアミン；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−１−フェニルエタノール；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−１−（４−メトキシフェニル）エタノール；２−（ビフェニル−２−イル）−８−
メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（２，６−ジメチルピリジン−３−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン酸；５−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−４−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；６−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ピリジン−３−オール；８−メチル−２−（４−（トリフルオロメトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）エチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）アクリル酸；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）アクリル酸（Ｅ）−エチル；（Ｅ）−８−（２−シクロプロピルビニル）−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−ペンチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８−（２−シクロプロピルビニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；３−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノール；２−（２−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−エチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−エチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（ピペリジン−１−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（ピペリジン−１−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，５−ジメトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（２−（トリフルオロメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズイミドアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンゾニトリル；８−メチル−２−（４−（１−モルホリノエチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−アミノフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）グアニジン；８−メチル−２−（４−（１−（フェネチルアミノ）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）アセトニトリル；２−（４−（ピペリジン−１−イルメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンジル）ピペリジン−４−オール；２−（４−（アミノメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（（エチルアミノ）メチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−アミノプロパン−２−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（１−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）ピロリジン−３−カルボン酸；８−メチル−２−（４−（１−（フェニルアミノ）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−エチル−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）メタノール；８−メチル−２−プロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（１Ｈ−インドール−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−エトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−フェノキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２，４−ジメチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノール；２−（２−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エタノール；３−メチル−９−フェニル−９，１０−ジヒドロベンゾ［ｆ］フロ［２，３−ｂ］［１，７］ナフチリジン−６−アミン；８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２，５−ジアミン；１−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）プロパン−２−オール；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）アセトニトリル；Ｎ−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）アセトアミド；２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）−１−（２，４−ジメチルフェニル）エタノール；２−（２−（６−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）ブタン−１−オール；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン酸メチル；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン−１−オール；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）−２−メチルブタン−２−オール；２−（４−（アミノメチル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−エチル３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）アクリル酸；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン酸エチル；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンジル）プロパン−１，３−ジオール；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン酸；５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルバルデヒド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）安息香酸エチル；８−メチル−２−（４−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）プロパン−２−オール；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）メタノール；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル安息香酸エチル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル安息香酸；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）メタノール；８−メチル−２−（２，４，６−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン−２−オール；８−メチル−２−（４−プロポキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）アクリル酸；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）プロパン酸エチル；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）プロパン酸；３−（５−アミノ−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）プロパン−１−オール；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−オール；５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−カルバルデヒド；１−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）エタノール；１−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）エタノン；８−イソプロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−ビニルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−エチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（メトキシメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（４−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５，８−ジアミン；８−（アミノメチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−フルオロ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−３−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；３−クロロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５，８−ジアミン；３−フルオロベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５，８−ジアミン；８−イソブチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（Ｅ）−８−（プロペ−１−ニル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−プロピルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロ
プロピルエチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−フェネチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（４−ブロモフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）−８−ペンチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−（２−シクロプロピルエチル）−２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（２，４，６−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；（５−アミノ−２−（４−プロポキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；（２−（２−（１Ｈ−インドール−５−イル）エチル）−５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル安息香酸メチル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ，３−ジメチルベンズアミド；Ｎ−（２−アセトアミドエチル）−４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ，３−ジメチルベンズアミド；２−（４−メトキシフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−メトキシ−２−メチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ，Ｎ，３−トリメチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３−メチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−３−メチルベンズアミド；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）（ピロリジン−１−イル）メタノン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジエチルアミノ）エチル）−３−メチルベンズアミド；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）（４−エチルピペラジン−１−イル）メタノン；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）（ピペラジン−１−イル）メタノン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチル−Ｎ−（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）ベンズアミド；４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ，３−ジメチルベンズアミド；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−メチルベンズアミド；２−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニル）プロパン−２−オール；２−（４−ブトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（ビフェニル−４−イル）エチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（（１，３−ジヒドロイソベンゾフラン−１−イル）メチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（２−メチルアリルオキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（イソペンチルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニルプロピルカーボネート；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ペンタン酸エチル；２−（４−（シクロペンチルオキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（シクロブチルメトキシ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；８−メチル−２−（４−（２−モルホリノエトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）−１−フェニルエタノン；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ペンタン酸；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）エタノール；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド；８−メチル−２−（２−メチル−４−（２−モルホリノエトキシ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エトキシ）エタノール；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）プロピルホスホン酸ジエチル；３−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）プロピルホスホン酸；２−（４−ブトキシ−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エタノール；２−（２−（４−（２−（５−アミノベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エトキシ）エタノール；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ペンタン酸エチル；５−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ペンタン酸；２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エタノール；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニルエチルカーボネート；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ブタン酸メチル；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノキシ）ブタン酸；４−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）ブタン酸；２−（４−（イソペンチルオキシ）−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニルヘキシルカーボネート；２−（２，４，６−トリメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（５−アミノ−２−（２，４−ジメチルフェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；３−（２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エトキシ）プロピルホスホン酸ジエチル；３−（２−（２−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェノキシ）エトキシ）エトキシ）プロピルホスホン酸ジエチル；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）−３−メチルフェニルジメチルスルファメート；（５−アミノ−２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−８−イル）メタノール；２−（４−（ジメチルアミノ）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェノール；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エタノン；２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（４−（１−（ジメチルアミノ）エチル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エタノンオキシム；８−メチル−２−（４−（（メチルアミノ）メチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）ベンジルアミノ）エタノール；８−メチル−２−（４−（ピロリジン−１−イルメチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（３，４−ジメトキシフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；２−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）エタノール；１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エタノール；８−メチル−２−（４−（オキサゾール−５−イル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；３−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）プロパンニトリル；（２Ｒ）−２−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）プロパン−１−オール；８−メチル−２−（４−（１−（ピペラジン−１−イル）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；（（２Ｓ）−１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）ピロリジン−２−イル）メタノール；Ｎ１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）−Ｎ２，Ｎ２−ジメチルエタン−１，２−ジアミン；３−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）プロパン酸；８−メチル−２−（４−（１−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ２−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）−Ｎ
１，Ｎ１−ジメチルプロパン−１，２−ジアミン；８−メチル−２−（４−（１−（２−（ピリジン−４−イル）エチルアミノ）エチル）フェネチル）ベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；Ｎ１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）−Ｎ２，Ｎ２−ジエチルエタン−１，２−ジアミン；２−（４−（ジメチルアミノ）−２−メチルフェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン；１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチル）ピロリジン−３−カルボン酸；４−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２−イル）エチル）フェニル）エチルアミノ）フェノール；１−（１−（４−（２−（５−アミノ−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−２イル）エチル）フェニル）エチル）ピロリジン−３−オール、および２−（４−（２−アミノプロパン−２−イル）フェネチル）−８−メチルベンゾ［ｆ］［１，７］ナフチリジン−５−アミン。
アジュバントとしての使用に適したベンゾナフチリジン化合物の追加の例、ならびに処方および製造の方法としては、参照によって本明細書にその内容全体が組み込まれる国際出願ＰＣＴ／ＵＳ２００９／３５５６３号に記載されているものが挙げられる。
本発明はまた、上で特定した１種または複数のアジュバントの態様の組み合わせを含むことができる。例えば、次のアジュバント組成物を、本発明において使用することができる：
（１）サポニンおよび水中油型エマルジョン（ＷＯ９９／１１２４１号）；
（２）サポニン（例えばＱＳ２１）＋非毒性のＬＰＳ誘導体（例えば３ｄＭＰＬ）（ＷＯ９４／００１５３号を参照のこと）；
（３）サポニン（例えばＱＳ２１）＋非毒性のＬＰＳ誘導体（例えば３ｄＭＰＬ）＋コレステロール；
（４）サポニン（例えばＱＳ２１）＋３ｄＭＰＬ＋ＩＬ−１２（任意選択で＋ステロール）（ＷＯ９８／５７６５９号を参照のこと）；
（５）３ｄＭＰＬと、例えばＱＳ２１および／または水中油型エマルジョンとの組み合わせ（ＥＰ０８３５３１８号；ＥＰ０７３５８９８号；およびＥＰ０７６１２３１号を参照のこと）；
（６）１０％スクアラン、０．４％ Ｔｗｅｅｎ８０、５％プルロニック−ブロックポリマーＬ１２１、およびｔｈｒ−ＭＤＰを含有する、ＳＡＦ（サブミクロンエマルジョンにマイクロフルイダイズされるか、またはボルテックス処理を行い、より大きな粒径のエマルジョンを産生する）；
（７）２％スクアレン、０．２％ Ｔｗｅｅｎ８０、および、モノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）、トレハロースジミコール酸（ＴＤＭ）、および細胞壁骨格（ＣＷＳ）からなる群からの１種または複数の細菌の細胞壁成分（好ましくはＭＰＬ＋ＣＷＳ（ＤｅｔｏｘＴＭ））を含有する、ＲｉｂｉＴＭアジュバントシステム（ＲＡＳ）（Ｒｉｂｉ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍ、Ｈａｍｉｌｔｏｎ、ＭＴ）；
（８）１種または複数のミネラル塩（アルミニウム塩など）＋ＬＰＳの非毒性誘導体（３ｄＰＭＬなど）；
（９）１種または複数のミネラル塩（アルミニウム塩など）＋免疫賦活性オリゴヌクレオチド（ＣｐＧモチーフを含むヌクレオチド配列など）。
（４．抗原）
１種または複数の抗原を、本発明の組成物中に、任意選択で提供することができる。抗原は、他の可能性の中でも特に、微粒子内に封入する、微粒子の表面に伴われる（例えば、微粒子の表面に吸着または結合させる）、および／または微粒子と様々な度合いで別の方式で伴われる（例えば、液体懸濁物中の微粒子と混合する、固体組成物中の微粒子と混合する（例えば、微粒子と共に凍結乾燥させる））ことができる。
各抗原は、有効量（例えば、本発明に従う治療、予防、または診断方法で使用するのに有効な量）で提供することができる。例えば、本発明の組成物は、下に列挙した病原体のいずれかによって引き起こされる感染症を処置または予防するために使用することができる。
本発明と共に使用するための抗原は一般的に、それだけには限らないが、１種または複数の以下で述べる抗原、または、以下に述べる１種または複数の病原体から得られる抗原を含めて、宿主にとって外来のものである高分子（例えば、ポリペプチド、多糖、ポリヌクレオチド）である。
（細菌性抗原）
本明細書の免疫原性組成物と共に使用するのに適した細菌性抗原としては、それだけには限らないが、細菌から単離、精製、または誘導された、タンパク質、多糖、リポ多糖、ポリヌクレオチド、および外膜ベシクルが挙げられる。ある種の実施形態では、細菌性抗原としては、細菌溶解物および不活化された細菌処方物が挙げられる。ある種の実施形態では、細菌性抗原は、組み換え発現によって産生される。ある種の実施形態では、細菌性抗原は、その生活環の少なくとも１つの段階中に細菌の表面に露出されるエピトープを含む。ある種の実施形態では、細菌性抗原は、ポリヌクレオチド抗原を含む。細菌性抗原は、複数の血清型を通して保存されることが好ましい。ある種の実施形態では、細菌性抗原は、以下で述べる１種または複数の細菌から得られる抗原、ならびに以下に特定される具体的な抗原例を含む。
髄膜炎菌：髄膜炎抗原としては、それだけには限らないが、Ａ、Ｃ、Ｗ１３５、Ｙ、Ｘ、および／またはＢなどの髄膜炎菌血清型から精製または誘導されたタンパク質、糖（多糖、少糖、リポ少糖、もしくはリポ多糖を含めて）、または外膜ベシクルが挙げられる。ある種の実施形態では、髄膜炎タンパク質抗原は、接着因子（ａｄｈｅｓｉｏｎｓ）、オートトランスポーター（ａｕｔｏｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ）、毒素、Ｆｅ捕捉タンパク質（ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ）、および膜関連タンパク質（好ましくは内在性外膜タンパク質）から選択される。
肺炎レンサ球菌：肺炎レンサ球菌抗原としては、それだけには限らないが、肺炎レンサ球菌由来の糖（多糖または少糖を含めて）および／またはタンパク質が挙げられる。糖は、細菌からの糖の精製中に生じる大きさの多糖であり得、または、こうした多糖の断片化によって得られる少糖であり得る。７価のＰＲＥＶＮＡＲＴＭ製品では、例えば、糖のうちの６つは、完全な多糖として提示されるのに対して、１つ（１８Ｃ血清型）は、少糖として提示される。ある種の実施形態では、糖抗原は、１つまたは複数の次の肺炎球菌血清型１、２、３、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、８、９Ｎ、９Ｖ、１０Ａ、１１Ａ、１２Ｆ、１４、１５Ｂ、１７Ｆ、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆ、２０、２２Ｆ、２３Ｆ、および／または３３Ｆから選択される。免疫原性組成物は、複数の血清型、例えば２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３またはそれ以上の血清型を含むことができる。７価、９価、１０価、１１価、および１３価の結合体型複合体は、２３価の非結合体型複合体と同様に、当技術分野で既に知られている。例えば、１０価の複合体は、血清型１、４、５、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ｆ、および２３Ｆ由来の糖を含むことができる。１１価の複合体は、血清型３由来の糖をさらに含むことができる。１２価の複合体は、１０価の混合物に、血清型６Ａおよび１９Ａ；６Ａおよび２２Ｆ；１９Ａおよび２２Ｆ；６Ａおよび１５Ｂ；１９Ａおよび１５Ｂ；ｒ２２Ｆおよび１５Ｂを追加することができ；１３価の複合体は、１１価の混合物に、血清型１９Ａおよび２２Ｆ；８および１２Ｆ；８および１５Ｂ；８および１９Ａ；８および２２Ｆ；１２Ｆおよび１５Ｂ；１２Ｆおよび１９Ａ；１２Ｆおよび２２Ｆ；１５Ｂおよび１９Ａ；１５Ｂおよび２２Ｆなどを追加することができる。ある種の実施形態では、タンパク質抗原は、以下に特定されるタンパク質から選択することができる：ＷＯ９８／１８９３１号、ＷＯ９８／１８９３０号、米国特許第６，６９９，７０３号、米国特許第６，８００，７４４号、ＷＯ９７／４３３０３号、ＷＯ９７／３７０２６号、ＷＯ０２／０７９２４１号、ＷＯ０２／３４７７３号、ＷＯ００／０６７３７号、ＷＯ００／０６７３８号、ＷＯ００／５８４７５号、ＷＯ２００３／０８２１８３号、ＷＯ００／３７１０５号、ＷＯ０２／２２１６７号、ＷＯ０２／２２１６８号、ＷＯ２００３／１０４２７２号、ＷＯ０２／０８４２６号、ＷＯ０１／１２２１９号、ＷＯ９９／５３９４０号、ＷＯ０１／８１３８０号、ＷＯ２００４／０９２２０９号、ＷＯ００／７６５４０号、ＷＯ２００７／１１６３２２号、ＬｅＭｉｅｕｘら、「Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍ．」（２００６）７４：２４５３〜２４５６、Ｈｏｓｋｉｎｓら、「Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．」（２００１）１８３：５７０９〜５７１７、Ａｄａｍｏｕら、「Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．」（２００１）６９（２）：９４９〜９５８、Ｂｒｉｌｅｓら、「Ｊ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．」（２０００）１８２：１６９４〜１７０１、Ｔａｌｋｉｎｇｔｏｎら、「Ｍｉｃｒｏｂ．Ｐａｔｈｏｇ．」（１９９６）２１（１）：１７〜２２、Ｂｅｔｈｅら、「ＦＥＭＳ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｌｅｔｔ．」（２００１）２０５（１）：９９〜１０４、Ｂｒｏｗｎら、「Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．」（２００１）６９：６７０２〜６７０６、Ｗｈａｌｅｎら、「ＦＥＭＳ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．」（２００５）４３：７３〜８０、Ｊｏｍａａら、「Ｖａｃｃｉｎｅ」（２００６）２４（２４）：５１３３〜５１３９。他の実施形態では、肺炎レンサ球菌タンパク質は、ポリヒスチジントリアドファミリー（Ｐｏｌｙ Ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ Ｔｒｉａｄ ｆａｍｉｌｙ）（ＰｈｔＸ）、コリン結合タンパク質ファミリー（ＣｂｐＸ）、ＣｂｐＸ切断体、ＬｙｔＸファミリー、ＬｙｔＸ切断体、ＣｂｐＸ切断体−ＬｙｔＸ切断体キメラタンパク質、ニューモリシン（Ｐｌｙ）、ＰｓｐＡ、ＰｓａＡ、Ｓｐｌ２８、ＳｐＩＯｌ、Ｓｐｌ３０、Ｓｐｌ２５、Ｓｐｌ３３、肺炎球菌線毛サブユニットから選択することができる。
化膿性レンサ球菌（Ａ群レンサ球菌）：Ａ群レンサ球菌抗原としては、それだけには限らないが、ＷＯ０２／３４７７１またはＷＯ２００５／０３２５８２で特定されるタンパク質（ＧＡＳ４０を含めて）、ＧＡＳ Ｍタンパク質のフラグメントの融合体（ＷＯ０２／０９４８５１、およびＤａｌｅ、「Ｖａｃｃｉｎｅ」（１９９９）１７：１９３〜２００、およびＤａｌｅ、「Ｖａｃｃｉｎｅ」１４（１０）：９４４〜９４８に記載されているものを含めて）、フィブロネクチン結合タンパク質（Ｓｆｂ１）、レンサ球菌ヘム結合タンパク質（Ｓｈｐ）、およびストレプトリシンＳ（ＳａｇＡ）が挙げられる。
Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ：Ｍｏｒａｘｅｌｌａ抗原としては、それだけには限らないが、ＷＯ０２／１８５９５号およびＷＯ９９／５８５６２号に特定される抗原、外膜タンパク質抗原（ＨＭＷ−ＯＭＰ）、Ｃ−抗原、および／またはＬＰＳが挙げられる。
百日咳菌：百日咳抗原としては、それだけには限らないが、任意選択でペルタクチンおよび／または凝集原２および３とも組み合わせた、百日咳菌由来の百日咳ホロ毒素（ＰＴ）および線維状赤血球凝集素（ＦＨＡ）が挙げられる。
Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ：Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ抗原としては、それだけには限らないが、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｍａｌｌｅｉ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｐｓｅｕｄｏｍａｌｌｅｉ、およびＢｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａが挙げられる。
黄色ブドウ球菌：黄色ブドウ球菌抗原としては、それだけには限らないが、黄色ブドウ球菌由来の多糖および／またはタンパク質が挙げられる。黄色ブドウ球菌多糖としては、それだけには限らないが、非毒性の組み換え型緑膿菌外毒素Ａと任意選択で結合させた５型および８型の莢膜多糖（ＣＰ５およびＣＰ８）（ＳｔａｐｈＶＡＸＴＭなど）；３３６型多糖（３３６ＰＳ）；多糖細胞間接着体（ＰＩＡ；ＰＮＡＧとしても知られている）が挙げられる。黄色ブドウ球菌タンパク質としては、それだけには限らないが、表面タンパク質から得られる抗原、インベイシン（ロイコシジン、キナーゼ、ヒアルロニダーゼ）、食細胞の貪食を抑制する表面因子（莢膜、プロテインＡ）、カロテノイド、カタラーゼ産生物、プロテインＡ、コアグラーゼ、凝固因子、および／または真核生物の細胞膜を溶解する膜損傷毒素（任意選択で無毒化される）（溶血素、ロイコトキシン、ロイコシジン）が挙げられる。ある種の実施形態では、黄色ブドウ球菌抗原は、ＷＯ０２／０９４８６８号、ＷＯ２００８／０１９１６２号、ＷＯ０２／０５９１４８号、ＷＯ０２／１０２８２９号、ＷＯ０３／０１１８９９号、ＷＯ２００５／０７９３１５号、ＷＯ０２／０７７１８３号、ＷＯ９９／２７１０９号、ＷＯ０１／７０９５５号、ＷＯ００／１２６８９号、ＷＯ００／１２１３１号、ＷＯ２００６／０３２４７５号、ＷＯ２００６／０３２４７２号、ＷＯ２００６／０３２５００号、ＷＯ２００７／１１３２２２号、ＷＯ２００７／１１３２２３号、ＷＯ２００７／１１３２２４号で特定されるタンパク質から選択することができる。他の実施形態では、黄色ブドウ球菌抗原は、ＩｓｄＡ、ＩｓｄＢ、ＩｓｄＣ、ＳｄｒＣ、ＳｄｒＤ、ＳｄｒＥ、ＣｌｆＡ、ＣｌｆＢ、ＳａｓＦ、ＳａｓＤ、ＳａｓＨ（ＡｄｓＡ）、Ｓｐａ、ＥｓａＣ、ＥｓｘＡ、ＥｓｘＢ、Ｅｍｐ、ＨｌａＨ３５Ｌ、ＣＰ５、ＣＰ８、ＰＮＡＧ、３３６ＰＳから選択することができる。
表皮ブドウ球菌：表皮ブドウ球菌抗原としては、それだけには限らないが、粘液結合抗原（ＳＡＡ）が挙げられる。
破傷風菌（破傷風）：破傷風抗原としては、それだけには限らないが、破傷風トキソイド（ＴＴ）が挙げられる。ある種の実施形態では、こうした抗原は、本明細書に提供される免疫原性組成物と組み合わせて／結合させて担体タンパク質として使用される。
Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ：抗原としては、それだけには限らないが、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎ由来のイプシロン毒素が挙げられる。
ボツリヌス菌（ボツリヌス中毒）：ボツリヌス中毒抗原としては、それだけには限らないが、ボツリヌス菌から得られるものが挙げられる。
Ｃｏｒｎｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅ（ジフテリア）：ジフテリア抗原としては、それだけには限らないが、好ましくは無毒化されたジフテリア毒素（ＣＲＭ１９７など）が挙げられる。さらに、ＡＤＰリボシル化を調節、抑制できるか、またはそれに関与する抗原は、本明細書に提供される免疫原性組成物と組み合わせられる／共投与（ｃｏ−ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）される／結合させられることが意図される。ある種の実施形態では、ジフテリア毒素は、担体タンパク質として使用される。
Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ Ｂ（Ｈｉｂ）：Ｈｉｂ抗原としては、それだけには限らないが、Ｈｉｂ糖抗原が挙げられる。
緑膿菌：シュードモナス抗原としては、それだけには限らないが、内毒素Ａ、Ｗｚｚタンパク質、緑膿菌ＬＰＳ、ＰＡＯ１（Ｏ５血清型）から単離されたＬＰＳ、および／または外膜タンパク質Ｆ（ＯｐｒＦ）を含めた外膜タンパク質が挙げられる。
Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ。Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａから得られる細菌性抗原。
Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ。Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉから得られる細菌性抗原。
Ｂｒｕｃｅｌｌａ。それだけには限らないが、Ｂ．ａｂｏｒｔｕｓ、Ｂ．ｃａｎｉｓ、Ｂ．ｍｅｌｉｔｅｎｓｉｓ、Ｂ．ｎｅｏｔｏｍａｅ、Ｂ．ｏｖｉｓ、Ｂ．ｓｕｉｓ、およびＢ．ｐｉｎｎｉｐｅｄｉａｅを含めたＢｒｕｃｅｌｌａから得られる細菌性抗原。
Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ。それだけには限らないが、Ｆ．ｎｏｖｉｃｉｄａ、Ｆ．ｐｈｉｌｏｍｉｒａｇｉａ、およびＦ．ｔｕｌａｒｅｎｓｉｓを含めたＦｒａｎｃｉｓｅｌｌａから得られる細菌性抗原。
Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ（Ｂ群レンサ球菌）：Ｂ群レンサ球菌抗原としては、それだけには限らないが、（タンパク質ＧＢＳ８０、ＧＢＳ１０４、ＧＢＳ２７６、およびＧＢＳ３２２を含めて、また、血清型Ｉａ、Ｉｂ、Ｉａ／ｃ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、およびＶＩＩＩから得られる糖抗原を含めて）ＷＯ０２／３４７７１号、ＷＯ０３／０９３３０６号、ＷＯ０４／０４１１５７号、またはＷＯ２００５／００２６１９号に特定されるタンパク質または糖抗原が挙げられる。
Ｎｅｉｓｅｒｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ：Ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ抗原としては、それだけには限らないが、ＰｏｒＢなどのＰｏｒ（またはポリン）タンパク質（Ｚｈｕら、「Ｖａｃｃｉｎｅ」（２００４）２２：６６０〜６６９を参照のこと）、ＴｂｐＡおよびＴｂｐＢなどのトランスフェリン（ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｇ）結合タンパク質（Ｐｒｉｃｅら、「Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ」（２００４）７１（１）：２７７〜２８３を参照のこと）、不透明タンパク質（ｏｐａｃｉｔｙ ｐｒｏｔｅｉｎ）（Ｏｐａなど）、還元−修飾可能（ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ−ｍｏｄｉｆｉａｂｌｅ）タンパク質（Ｒｍｐ）、および外膜ベシクル（ＯＭＶ）調製物（Ｐｌａｎｔｅら、「Ｊ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ Ｄｉｓｅａｓｅ」（２０００）１８２：８４８〜８５５を参照のこと、また例えば、ＷＯ９９／２４５７８、ＷＯ９９／３６５４４、ＷＯ９９／５７２８０、ＷＯ０２／０７９２４３を参照のこと）が挙げられる。
Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ：Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ抗原としては、それだけには限らないが、血清型Ａ、Ｂ、Ｂａ、およびＣ（トラコーマの因子、失明を引き起こす）、血清型Ｌ１、Ｌ２およびＬ３（性病性リンパ肉芽腫に関連する）、および血清型Ｄ〜Ｋから得られる抗原が挙げられる。ある種の実施形態では、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｓ抗原としては、それだけには限らないが、ＰｅｐＡ（ＣＴ０４５）、ＬｃｒＥ（ＣＴ０８９）、ＡｒｔＪ（ＣＴ３８１）、ＤｎａＫ（ＣＴ３９６）、ＣＴ３９８、ＯｍｐＨ様（ＣＴ２４２）、Ｌ７／Ｌ１２（ＣＴ３１６）、ＯｍｃＡ（ＣＴ４４４）、ＡｔｏｓＳ（ＣＴ４６７）、ＣＴ５４７、Ｅｎｏ（ＣＴ５８７）、ＨｒｔＡ（ＣＴ８２３）、およびＭｕｒＧ（ＣＴ７６１）を含めて、ＷＯ００／３７４９４号、ＷＯ０３／０４９７６２号、ＷＯ０３／０６８８１１号、またはＷＯ０５／００２６１９号に特定される抗原が挙げられる。
Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍ（梅毒）：梅毒抗原としては、それだけには限らないが、ＴｍｐＡ抗原が挙げられる。
Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｄｕｃｒｅｙｉ（軟性下疳を引き起こす）：Ｄｕｃｒｅｙｉ抗原としては、それだけには限らないが、外膜タンパク質（ＤｓｒＡ）が挙げられる。
Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓまたはＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃｉｕｍ：抗原としては、それだけには限らないが、三糖反復または他のＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓから得られる抗原が挙げられる。
Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ：Ｈ ｐｙｌｏｒｉ抗原としては、それだけには限らないが、Ｃａｇ、Ｖａｃ、Ｎａｐ、ＨｏｐＸ、ＨｏｐＹ、および／またはウレアーゼ抗原が挙げられる。
Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｐｒｏｐｈｙｔｉｃｕｓ：抗原としては、それだけには限らないが、Ｓ．ｓａｐｒｏｐｈｙｔｉｃｕｓ抗原の１６０ｋＤａ赤血球凝集素が挙げられる。
Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ 抗原としては、それだけには限らないが、ＬＰＳが挙げられる。
大腸菌：大腸菌抗原は、腸毒性大腸菌（ＥＴＥＣ）、腸管凝集性大腸菌（ＥＡｇｇＥＣ）、拡散付着性（ｄｉｆｆｕｓｅｌｙ ａｄｈｅｒｉｎｇ）大腸菌（ＤＡＥＣ）、腸管病原性大腸菌（ＥＰＥＣ）、腸管外病原性大腸菌（ＥｘＰＥＣ）、および／または腸管出血性大腸菌（ＥＨＥＣ）から得ることができる。ＥｘＰＥＣ抗原としては、それだけには限らないが、副コロニー形成因子（ａｃｃｅｓｓｏｒｙ ｃｏｌｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ）（ｏｒｆ３５２６）、ｏｒｆ３５３、細菌性Ｉｇ様ドメイン（グループ１）タンパク質（ｏｒｆ４０５）、ｏｒｆ１３６４、ＮｏｄＴ−ファミリー外膜因子リポタンパク質排出トランスポーター（ｏｒｆ１７６７）、ｇｓｐＫ（ｏｒｆ３５１５）、ｇｓｐＪ（ｏｒｆ３５１６）、ｔｏｎＢ依存性シデロホア受容体（ｏｒｆ３５９７）、線毛タンパク質（ｆｉｍｂｒｉａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ｏｒｆ３６１３）、ｕｐｅｃ−９４８、ｕｐｅｃ−１２３２、１型線毛タンパク質のＡ鎖前駆体（ｕｐｅｃ−１８７５）、ｙａｐ Ｈ相同体（ｕｐｅｃ−２８２０）、および溶血素Ａ（ｒｅｃｐ−３７６８）が挙げられる。
炭疽菌（炭疽）：炭疽菌抗原としては、それだけには限らないが、Ａ成分（致死因子（ＬＦ）および浮腫因子（ＥＦ））が挙げられ、これらはどちらも、防御抗原（ＰＡ）として知られている共通のＢ成分を有する可能性がある。ある種の実施形態では、炭疽菌抗原は、任意選択で無毒化される。
Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ（ペスト）：ペスト抗原としては、それだけには限らないが、Ｆ１莢膜抗原、ＬＰＳ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ Ｖ抗原が挙げられる。
結核菌：結核抗原としては、それだけには限らないが、リポタンパク質、ＬＰＳ、ＢＣＧ抗原、抗原８５Ｂ（Ａｇ８５Ｂ）の融合タンパク質、陽イオン性脂質ベシクル中に任意選択で処方されたＥＳＡＴ−６、結核菌（Ｍｔｂ）イソクエン酸脱水素酵素関連抗原、およびＭＰＴ５１抗原が挙げられる。
Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ：抗原としては、それだけには限らないが、外膜タンパク質Ａおよび／またはＢ（ＯｍｐＢ）、ＬＰＳ、および表面タンパク質抗原（ＳＰＡ）を含めた、外膜タンパク質が挙げられる。
Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ：細菌性抗原としては、それだけには限らないが、Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓから得られるものが挙げられる。
Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ：抗原としては、それだけには限らないが、ＷＯ０２／０２６０６号に特定されるものが挙げられる。
コレラ菌：抗原としては、それだけには限らないが、プロテイナーゼ抗原、ＬＰＳ、特に、コレラ菌ＩＩのリポ多糖、Ｏ１ Ｉｎａｂａ Ｏ−特異的多糖、コレラ菌Ｏ１３９、ＩＥＭ１０８ワクチンの抗原、および閉鎖帯毒素（Ｚｏｔ）が挙げられる。
Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ（腸チフス）：抗原としては、それだけには限らないが、莢膜多糖、好ましくは結合体（Ｖｉ、すなわちｖａｘ−ＴｙＶｉ）が挙げられる。
Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ（ライム病）：抗原としては、それだけには限らないが、リポタンパク質（ＯｓｐＡ、ＯｓｐＢ、ＯｓｐＣ、およびＯｓｐＤなど）、ＯｓｐＥ関連タンパク質（Ｅｒｐｓ）などの他の表面タンパク質、デコリン結合タンパク質（ＤｂｐＡなど）、および、Ｐ３９およびＰ１３（内在性膜タンパク質）に関連する抗原などの抗原可変性ＶＩタンパク質、ＶｌｓＥ抗原変異タンパク質（Ａｎｔｉｇｅｎｉｃ Ｖａｒｉａｔｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ）が挙げられる。
Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ：抗原としては、それだけには限らないが、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ外膜タンパク質（ＯＭＰ）が挙げられる。
Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ：抗原としては、それだけには限らないが、ＯＭＰ Ａを含めたＯＭＰ、または破傷風トキソイドに任意選択で結合させた多糖が挙げられる。
本明細書に提供される免疫原性組成物に使用される他の細菌性抗原としては、それだけには限らないが、上で述べたいずれかの莢膜抗原、多糖抗原、タンパク質抗原、またはポリヌクレオチド抗原が挙げられる。本明細書に提供される免疫原性組成に使用される他の細菌性抗原としては、それだけには限らないが、外膜ベシクル（ＯＭＶ）調製物が挙げられる。さらに、本明細書で提供される免疫原性組成物に使用される他の細菌性抗原としては、それだけには限らないが、前述の細菌のいずれかの、生きている型、弱毒化および／または精製された型が挙げられる。ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物に使用される細菌性抗原は、グラム陰性菌から得られるのに対して、他の実施形態では、グラム陽性菌から得られる。ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物に使用される細菌性抗原は、好気性細菌から得られるのに対して、他の実施形態では、嫌気性細菌から得られる。
ある種の実施形態では、上の細菌由来の糖（多糖、ＬＰＳ、ＬＯＳ、または少糖）のいずれかは、担体タンパク質（例えばＣＲＭ１９７）などの別の作用物質または抗原と結合させられる。ある種の実施形態では、こうした結合は、糖上のカルボニル部分の、タンパク質上のアミノ基への還元的アミノ化によって実施される直接的結合である。他の実施形態では、糖は、リンカーを介して、例えば、コハク酸アミド、または、「Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ」、１９９６および「ＣＲＣ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｌｉｎｋｉｎｇ」、１９９３に提供される他の連結を用いて結合される。
Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ感染症ならびに関連疾患および障害の処置または予防に有用な、ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物に使用するための、髄膜炎菌由来の組み換え型タンパク質は、ＷＯ９９／２４５７８号、ＷＯ９９／３６５４４号、ＷＯ９９／５７２８０号、ＷＯ００／２２４３０号、ＷＯ９６／２９４１２号、ＷＯ０１／６４９２０号、ＷＯ０３／０２０７５６号、ＷＯ２００４／０４８４０４号、およびＷＯ２００４／０３２９５８号に見出され得る。こうした抗原は、単独で、または組み合わせて使用することができる。複数の精製タンパク質が合わせられる場合には、１０種以下（例えば９、８、７、６、５、４、３、２種）の精製抗原の混合物を使用すると有益である。
本明細書に提供される免疫原性組成物に使用するのに特に有用な抗原の組み合わせは、Ｇｉｕｌｉａｎｉら（２００６）「Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ」１０３（２９）：１０８３４〜９およびＷＯ２００４／０３２９５８号に開示されており、免疫原性組成物は、以下のうちの１、２、３、４、または５種を含み得る：（１）「ＮａｄＡ」タンパク質（ＧＮＡ１９９４およびＮＭＢ１９９４としても知られている（ａｋａ））；（２）「ｆＨＢＰ」タンパク質（「７４１」、ＬＰ２０８６、ＧＮＡ１８７０、およびＮＭＢ１８７０としても知られている）；（３）「９３６」タンパク質（ＧＮＡ２０９１およびＮＭＢ２０９１としても知られている）；（４）「９５３」タンパク質（ＧＮＡ１０３０およびＮＭＢ１０３０としても知られている）；および（５）「２８７」タンパク質（ＧＮＡ２１３２およびＮＭＢ２１３２としても知られている）。可能性のある他の抗原の組み合わせは、トランスフェリン結合タンパク質（例えばＴｂｐＡおよび／またはＴｂｐＢ）、ならびにＨｓｆ抗原を含み得る。本明細書に提供される組成物中に使用するための、可能性のある他の精製抗原としては、以下のアミノ酸配列のうちの１つを含むタンパク質：ＷＯ９９／２４５７８の配列番号：６５０；ＷＯ９９／２４５７８の配列番号：８７８；ＷＯ９９／２４５７８の配列番号：８８４；ＷＯ９９／３６５４４の配列番号：４；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：５９８；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：８１８；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：８６４；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：８６６；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：１１９６；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：１２７２；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：１２７４；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：１６４０；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：１７８８；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２２８８；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２４６６；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２５５４；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２５７６；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２６０６；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２６０８；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２６１６；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２６６８；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２７８０；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２９３２；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２９５８；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２９７０；ＷＯ９９／５７２８０の配列番号：２９８８（前述のアミノ酸配列はそれぞれ、引用された文献からの参照によって、本明細書に組み込む）、あるいは、（ａ）前記配列と５０％以上（例えば、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％、またはそれ以上）の同一性を有する；および／または（ｂ）前記配列由来の少なくともｎ個の連続するアミノ酸のフラグメントを含む（ここでは、ｎは、７以上、例えば、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０、またはそれ以上である）；アミノ酸配列を含むポリペプチドが挙げられる。（ｂ）の好ましいフラグメントは、該当する配列由来のエピトープを含む。２つ以上（例えば、２、３、４、５、６個）のこうしたポリペプチドも、該免疫原性組成物に含めることができる。
ｆＨＢＰ抗原は、異なる３つの改変体に分類される（ＷＯ２００４／０４８４０４号）。本明細書に開示される化合物のうちの１つを利用する、本明細書に開示される免疫原性組成物に基づく髄膜炎菌血清型ワクチンは、単一のｆＨＢＰ改変体を含み得るが、２種または３種すべての改変体の各々から得られるｆＨＢＰを有用に含む。したがって、該組成物は、以下から選択される、２種または３種の様々な精製ｆＨＢＰの組み合わせを含むことができる：（ａ）配列番号：１と少なくともａ％の配列同一性を有するアミノ酸配列、および／または配列番号：１由来の少なくともｘ個の連続的なアミノ酸のフラグメントからなるアミノ酸配列を含む、第１のタンパク質；（ｂ）配列番号：２と少なくともｂ％の配列同一性を有するアミノ酸配列、および／または配列番号：２由来の少なくともｙ個の連続的なアミノ酸のフラグメントからなるアミノ酸配列を含む、第２のタンパク質；および／または（ｃ）配列番号：３と少なくともｃ％の配列同一性を有するアミノ酸配列、および／または配列番号：３由来の少なくともｚ個の連続的なアミノ酸のフラグメントからなるアミノ酸配列を含む、第３のタンパク質。
ａの値は、少なくとも８５、例えば、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５、またはそれ以上である。ｂの値は、少なくとも８５、例えば、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５、またはそれ以上である。ｃの値は、少なくとも８５、例えば、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５、またはそれ以上である。ａ、ｂ、およびｃの値は、互いに本質的に関連しない。
ｘの値は、少なくとも７、例えば、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１２０、１４０、１６０、１８０、２００、２２５、２５０である。ｙの値は、少なくとも７、例えば、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１２０、１４０、１６０、１８０、２００、２２５、２５０である。ｚの値は、少なくとも７、例えば、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１２０、１４０、１６０、１８０、２００、２２５、２５０である。ｘ、ｙ、およびｚの値は、互いに本質的に関連しない。
ある実施形態では、本明細書に開示される通りの免疫原性組成物は、例えば、Ｎ末端システインに脂質付加されたｆＨＢＰタンパク質（１種または複数）を含む。他の実施形態では、これらは、脂質付加されない。
（細菌性ベシクル抗原）
本明細書に開示される通りの免疫原性組成物は、外膜ベシクルを含むことができる。こうした外膜ベシクルは、幅広い病原性細菌から得ることができ、また、本明細書に開示される通りの免疫原性組成物の抗原成分として使用することができる。こうした免疫原性組成物の抗原成分として使用するためのベシクルとしては、細菌の外膜を破壊し、そこから、外膜のタンパク質成分を含むベシクルを形成することによって得られる、任意のプロテオリポソームベシクルが挙げられる。したがって、この用語には、ＯＭＶ（時として「ブレブ（ｂｌｅｂ）」とも呼ばれる）、マイクロベシクル（ＭＶ、例えばＷＯ０２／０９６４３号を参照のこと）、および「天然のＯＭＶ」（「ＮＯＭＶ」、例えば、Ｋａｔｉａｌら（２００２）「Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．」７０：７０２〜７０７を参照のこと）が含まれる。１種または複数の病原性細菌由来のベシクルを含む、本明細書で開示された免疫原性組成物は、こうした病原性細菌の感染ならびに関連疾患および障害の処置または予防に使用することができる。
ＭＶおよびＮＯＭＶは、細菌の増殖中に自然に形成され、培地中に放出される、天然に存在する膜ベシクルである。ＭＶは、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａなどの細菌をブロス培地で培養し、ブロス培地中で（例えば、ろ過によって、または低速遠心分離を行い、より小さなベシクルではなく細胞のみをペレット化することによって）より小さいＭＶから全細胞を分離し、次いで、（例えば、ろ過によって、ＭＶの分画沈殿または凝集によって、ＭＶをペレット化するための高速遠心分離によって）細胞を欠乏させた培地からＭＶを収集することによって得ることができる。ＭＶの産生に使用するための系統は、一般に、培地中で産生されるＭＶの量に基づいて選択することができる（例えば、ＭＶ産生量の高いＮｅｉｓｓｅｒｉａを記載している米国特許第６，１８０，１１１号およびＷＯ０１／３４６４２号を参照のこと）。
ＯＭＶは、細菌から人工的に調製することができ、（例えばデオキシコール酸塩を用いる）界面活性剤処理を使用して、または、非界面活性剤手段によって調製することができる（例えば、ＷＯ０４／０１９９７７を参照のこと）。適切なＯＭＶ調製物を得るための方法は、当技術分野でよく知られている。ＯＭＶを形成するための技術は、細菌を、胆汁酸塩の界面活性剤（例えば、リトコール酸、ケノデオキシコール酸、ウルソデオキシコール酸、デオキシコール酸、コール酸、ウルソコール酸などの塩）で、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａの処理に好ましいデオキシコール酸ナトリウム（ＥＰ００１１２４３号、およびＦｒｅｄｒｉｋｓｅｎら（１９９１）「ＮＩＰＨ Ａｎｎ．」１４（２）：６７〜８０）で、界面活性剤を沈殿させないような十分に高いｐＨで処理することを含む（例えば、ＷＯ０１／９１７８８号を参照のこと）。超音波処理、均質化、マイクロフルイダイゼーション、キャビテーション、浸透圧ショック、粉砕、フレンチプレス、ブレンディングなどの技術を使用して、実質的に界面活性剤が存在しない、他の技術を実施することもできる（例えば、ＷＯ０４／０１９９７７号を参照のこと）。界面活性剤を少ししかまたはまったく使用しない方法は、ＮｅｉｓｓｅｒｉａのＯＭＶにおけるＮｓｐＡなどの有用な抗原を維持することができる。したがって、ある方法は、約０．５％以下（例えば、約０．２％、約０．１％、＜０．０５％、またはゼロ）のデオキシコール酸塩を用いるＯＭＶ抽出緩衝液を使用することができる。
ＯＭＶ調製のための有用なプロセスは、ＷＯ０５／００４９０８号に記載されており、これは、高速遠心分離ではなく、未精製のＯＭＶに対する限外ろ過を含む。このプロセスは、限外ろ過実施後の超遠心のステップを含むことができる。
ベシクルは、本発明と共に使用するための髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｉｎｉｇｔｉｄｉｓ）などの任意の病原性系統から調製することができる。髄膜炎菌血清型Ｂからのベシクルは、任意の血清型（例えば、１、２ａ、２ｂ、４、１４、１５、１６など）、任意の血清亜型、および任意の免疫型（例えば、Ｌ１；Ｌ２；Ｌ３；Ｌ３，３，７；Ｌ１０；など）のものであり得る。髄膜炎菌は、高侵襲性および高毒性の系統（例えば、以下の７つの高毒性系統のいずれか：亜群Ｉ；亜群ＩＩＩ；亜群ＩＶ １；ＥＴ５複合体；ＥＴ３７複合体；Ａ４クラスター；第３系統）を含めた、任意の適切な系統由来であり得る。これらの系統は、多座位酵素電気泳動（ＭＬＥＥ）によって定義されているが、髄膜炎菌を分類するために、多座位配列タイピング（ＭＬＳＴ）も使用されている（例えば、ＥＴ３７複合体は、ＭＬＳＴによりＳＴ１１複合体であり、ＥＴ５複合体はＳＴ−３２（ＥＴ−５）であり、第３系統はＳＴ４１／４４である、など）。ベシクルは、以下の亜型のうちの１つを有する系統から調製することができる：Ｐ１．２；Ｐ１．２，５；Ｐ１．４；Ｐ１．５；Ｐ１．５，２；Ｐ１．５，ｃ；Ｐ１．５ｃ，１０；Ｐ１．７，１６；Ｐ１．７，１６ｂ；Ｐ１．７ｈ，４；Ｐ１．９；Ｐ１．１５；Ｐ１．９，１５；Ｐ１．１２，１３；Ｐ１．１３；Ｐ１．１４；Ｐ１．２１，１６；Ｐ１．２２，１４。
本明細書に開示される免疫原性組成物に含まれるベシクルは、髄膜炎菌系統などの野生型の病原性系統から、または変異系統から調製することができる。例として、ＷＯ９８／５６９０１号は、修飾ｆｕｒ遺伝子を有する髄膜炎菌から得られるベシクルの調製を開示している。ＷＯ０２／０９７４６号は、ｎｓｐＡ発現が、ｐｏｒＡとｃｐｓの同時ノックアウトで上方調節されるであろうことを教示している。ＯＭＶ産生のための髄膜炎菌のさらなるノックアウト変異体は、ＷＯ０２／０９７４号、ＷＯ０２／０６２３７８号、およびＷＯ０４／０１４４１７号に開示されている。ＷＯ０６／０８１２５９号は、ｆＨＢＰが上方調節されるベシクルを開示している。Ｃｌａａｓｓｅｎら（１９９６）１４（１０）：１００１〜８は、６つの様々なＰｏｒＡ亜型を発現するように修飾された系統からのベシクルの構築を開示している。ＬＰＳ生合成に関与する酵素のノックアウトによって得られる、内毒素レベルが低い変異型Ｎｅｉｓｓｅｒｉａも、使用することができる（例えば、ＷＯ９９／１０４９７号、およびＳｔｅｅｇｈｓら（２００１）ｉ２０：６９３７〜６９４５を参照のこと）。これらの変異体または他の変異体はすべて、本発明と共に使用することができる。
したがって、本明細書に開示される免疫原性組成物に含まれる髄膜炎菌血清型Ｂ系統は、ある実施形態では、２つ以上のＰｏｒＡ亜型を発現することができる。６価および９価のＰｏｒＡ系統が、これまでに構築されている。この系統は、２、３、４、５、６、７、８、または９個のＰｏｒＡ亜型：Ｐ１．７，１６；Ｐ１．５−１，２−２；Ｐ１．１９，１５−１；Ｐ１．５−２，１０；Ｐ１．１２ １，１３；Ｐ１．７−２，４；Ｐ１．２２，１４；Ｐ１．７−１，１、および／またはＰ１．１８−１，３，６を発現することができる。他の実施形態では、系統は、ＰｏｒＡ発現について下方調節されていることがあり、例えば、ＰｏｒＡの量が、野生型レベルに対して（例えば、ＷＯ０３／１０５８９０号に開示されている通りのＨ４４／７６系統に対して）、少なくとも２０％（例えば、＞３０％、＞４０％、＞５０％、＞６０％、＞７０％、＞８０％、＞９０％、＞９５％など）低下させられているかまたはノックアウトさえ行われている。
ある実施形態では、髄膜炎菌血清型Ｂ系統は、ある種のタンパク質を（相当する野生型系統に対して）過剰発現することができる。例えば、系統は、ＮｓｐＡ、タンパク質２８７（ＷＯ０１／５２８８５号−ＮＭＢ２１３２およびＧＮＡ２１３２とも呼ばれている）、１種または複数のｆＨＢＰ（ＷＯ０６／０８１２５９号および米国特許公開２００８／０２４８０６５号−タンパク質７４１、ＮＭＢ１８７０、およびＧＮＡ１８７０とも呼ばれている）、ＴｂｐＡおよび／またはＴｂｐＢ（ＷＯ００／２５８１１号）、Ｃｕ，Ｚｎ−スーパーオキシドジスムターゼ（ＷＯ００／２５８１１号）などを過剰発現することができる。
ある実施形態では、髄膜炎菌血清型Ｂ系統は、１つまたは複数のノックアウトおよび／または過剰発現変異を含むことができる。下方調節および／またはノックアウトのために好ましい遺伝子としては、以下が挙げられる：（ａ）Ｃｐｓ、ＣｔｒＡ、ＣｔｒＢ、ＣｔｒＣ、ＣｔｒＤ、ＦｒｐＢ、ＧａｌＥ、ＨｔｒＢ／ＭｓｂＢ、ＬｂｐＡ、ＬｂｐＢ、ＬｐｘＫ、Ｏｐａ、Ｏｐｃ、ＰｉｌＣ、ＰｏｒＢ、ＳｉａＡ、ＳｉａＢ、ＳｉａＣ、ＳｉａＤ、ＴｂｐＡ、および／またはＴｂｐＢ（ＷＯ０１／０９３５０号）；（ｂ）ＣｔｒＡ、ＣｔｒＢ、ＣｔｒＣ、ＣｔｒＤ、ＦｒｐＢ、ＧａｌＥ、ＨｔｒＢ／ＭｓｂＢ、ＬｂｐＡ、ＬｂｐＢ、ＬｐｘＫ、Ｏｐａ、Ｏｐｃ、ＰｈｏＰ、ＰｉｌＣ、ＰｍｒＥ、ＰｍｒＦ、ＳｉａＡ、ＳｉａＢ、ＳｉａＣ、ＳｉａＤ、ＴｂｐＡ、および／またはＴｂｐＢ（ＷＯ０２／０９７４６号）；（ｃ）ＥｘｂＢ、ＥｘｂＤ、ｒｍｐＭ、ＣｔｒＡ、ＣｔｒＢ、ＣｔｒＤ、ＧａｌＥ、ＬｂｐＡ、ＬｐｂＢ、Ｏｐａ、Ｏｐｃ、ＰｉｌＣ、ＰｏｒＢ、ＳｉａＡ、ＳｉａＢ、ＳｉａＣ、ＳｉａＤ、ＴｂｐＡ、および／またはＴｂｐＢ（ＷＯ０２／０６２３７８号）；および（ｄ）ＣｔｒＡ、ＣｔｒＢ、ＣｔｒＤ、ＦｒｐＢ、ＯｐＡ、ＯｐＣ、ＰｉｌＣ、ＰｏｒＢ、ＳｉａＤ、ＳｙｎＡ、ＳｙｎＢ、および／またはＳｙｎＣ（ＷＯ０４／０１４４１７号）。
変異系統が使用される場合、ある実施形態では、これは、以下の特性のうちの１つまたは複数、またはすべてを有し得る：（ｉ）髄膜炎菌のＬＯＳを切断するために、下方調節またはノックアウトされたＬｇｔＢおよび／またはＧａｌＥ；（ｉｉ）上方調節されたＴｂｐＡ；（ｉｉｉ）上方調節されたＨｓｆ；（ｉｖ）上方調節されたＯｍｐ８５；（ｖ）上方調節されたＬｂｐＡ；（ｖｉ）上方調節されたＮｓｐＡ；（ｖｉｉ）ノックアウトされたＰｏｒＡ；（ｖｉｉｉ）下方調節またはノックアウトされたＦｒｐＢ；（ｉｘ）下方調節またはノックアウトされたＯｐａ；（ｘ）下方調節またはノックアウトされたＯｐｃ；（ｘｉｉ）欠失ｃｐｓ遺伝子複合体。切断されたＬＯＳは、シアリル−ラクト−Ｎ−ネオテトラオースエピトープを含まないものであり得る。例えば、これは、ガラクトースを欠くＬＯＳであり得る。このＬＯＳは、α鎖を持たない可能性がある。
ベシクル中にＬＯＳが存在する場合、そのＬＯＳとタンパク質成分が連結するようにベシクルを処理することができる（「ブレブ内」結合（ＷＯ０４／０１４４１７号））。
本明細書に開示される通りの免疫原性組成物は、様々な系統からのベシクルの混合物を含むことができる。例として、ＷＯ０３／１０５８９０号は、使用国で流行している血清亜型を有する髄膜炎菌系統から得られる第１のベシクルと、使用国で流行している血清亜型を必ずしも有していない系統から得られる第２のベシクルとを含む、多価の髄膜炎菌ベシクル組成物を含むワクチンを開示している。ＷＯ０６／０２４９４６号は、様々なベシクルの有用な組み合わせを開示している。Ｌ２およびＬ３免疫型のそれぞれにおける系統から得られるベシクルの組み合わせを、ある実施形態では、使用することができる。
ベシクルベースの抗原は、血清型Ｂでない髄膜炎菌血清型から調製することができる（例えば、ＷＯ０１／９１７８８号は、血清型Ａのためのプロセスを開示している）。したがって、本明細書に開示される免疫原性組成物は、Ｂでない血清型（例えばＡ、Ｃ、Ｗ１３５、および／またはＹ）から、また、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａでない細菌性病原体から調製されたベシクルを含むことができる。
（ウイルス性抗原）
本明細書に提供される免疫原性組成物に使用するのに適したウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、不活化された（または死滅させられた）ウイルス、弱毒化ウイルス、スプリットウイルス処方物、精製されたサブユニット処方物、ウイルスから単離、精製、または誘導され得るウイルス性タンパク質、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）、およびウイルスから単離、精製、または誘導され得るかあるいは組み換えにより合成され得るポリヌクレオチド抗原が挙げられる。ある種の実施形態では、ウイルス性抗原は、細胞培養株または他の基質上で増殖させたウイルスから得られる。他の実施形態では、ウイルス性抗原は、組換えにより発現される。ある種の実施形態では、ウイルス性抗原は、その生活環の少なくとも１つの段階中にウイルスの表面に露出されるエピトープを含むことが好ましい。ウイルス性抗原は、複数の血清型または単離物を通して保存されることが好ましい。本明細書に提供される免疫原性組成物に使用するのに適したウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、下に述べる１種または複数のウイルスから得られる抗原、ならびに、下で定義する特定の抗原例が挙げられる。
オルトミクソウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、インフルエンザＡ、Ｂ、およびＣなどのオルトミクソウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、オルトミクソウイルス抗原は、赤血球凝集素（ＨＡ）、ノイラミニダーゼ（ＮＡ）、核タンパク質（ＮＰ）、基質タンパク質（Ｍ１）、膜タンパク質（Ｍ２）、１種または複数の転写酵素成分（ＰＢ１、ＰＢ２、およびＰＡ）を含めた１種または複数のウイルス性タンパク質から選択される。ある種の実施形態では、ウイルス性抗原は、ＨＡおよびＮＡを含む。ある種の実施形態では、インフルエンザ抗原は、パンデミック間期（毎年）型のｆｌｕ系統から得られるのに対して、他の実施形態では、インフルエンザ抗原は、パンデミックアウトブレイクを引き起こす潜在的可能性を有する系統（すなわち、現在流行している系統における赤血球凝集素と比べて新しい赤血球凝集素を有するインフルエンザ系統、または、鳥類被験体において病原性を持ち、ヒト集団において水平伝播する潜在的可能性を有するインフルエンザ系統、または、ヒトに対する病原性を持つインフルエンザ系統）から得られる。
Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ニューモウイルス（ＲＳＶ）、パラミクソウイルス（ＰＩＶ）、メタニューモウイルス、およびモルビリウイルス（麻疹）などのＰａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅウイルスから得られるものが挙げられる。
ニューモウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）、ウシＲＳウイルス、マウス肺炎ウイルス、および七面鳥鼻気管炎ウイルスなどのニューモウイルスから得られるものが挙げられる。好ましくは、ニューモウイルスは、ＲＳＶである。ある種の実施形態では、ニューモウイルス抗原は、以下、表面タンパク質融合体（Ｆ）、糖タンパク質（Ｇ）および低分子疎水性タンパク質（ＳＨ）、基質タンパク質ＭおよびＭ２、ヌクレオカプシドタンパク質Ｎ、Ｐ、およびＬ、ならびに非構造タンパク質ＮＳ１およびＮＳ２を含めたタンパク質の１つまたは複数から選択される。他の実施形態では、ニューモウイルス抗原としては、Ｆ、Ｇ、およびＭが挙げられる。ある種の実施形態では、ニューモウイルス抗原はまた、キメラウイルスに処方されるか、またはキメラウイルスから得られる（例えば、例にすぎないが、キメラＲＳＶ／ＰＩＶウイルスは、ＲＳＶとＰＩＶの両成分を含む）。
パラミクソウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、パラインフルエンザウイルス１〜４型（ＰＩＶ）、ムンプス、センダイウイルス、シミアンウイルス５、ウシパラインフルエンザウイルス、Ｎｉｐａｈｖｉｒｕｓ、Ｈｅｎｉｐａｖｉｒｕｓ、およびニューカッスル病ウイルスなどのパラミクソウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、パラミクソウイルスは、ＰＩＶまたはムンプスである。ある種の実施形態では、パラミクソウイルス抗原は、以下のタンパク質の１つまたは複数から選択される：赤血球凝集素−ノイラミニダーゼ（ＨＮ）、融合タンパク質Ｆ１およびＦ２、核タンパク質（ＮＰ）、ホスホタンパク質（Ｐ）、巨大タンパク質（Ｌ）、および基質タンパク質（Ｍ）。他の実施形態では、パラミクソウイルスタンパク質としては、ＨＮ、Ｆ１、およびＦ２が挙げられる。ある種の実施形態では、パラミクソウイルス抗原はまた、キメラウイルスに処方されるか、またはキメラウイルスから得られる（例えば、例にすぎないが、キメラＲＳＶ／ＰＩＶウイルスは、ＲＳＶとＰＩＶの両成分を含む）。市販品として入手できるムンプスワクチンは、一価の形で、または、麻疹および風疹ワクチンと組み合わせて（ＭＭＲ）、生きている弱毒化ムンプスウイルスを含む。他の実施形態では、パラミクソウイルスは、ＮｉｐａｈｖｉｒｕｓまたはＨｅｎｉｐａｖｉｒｕｓであり、抗原は、以下のタンパク質の１つまたは複数から選択される：融合（Ｆ）タンパク質、糖タンパク質（Ｇ）タンパク質、基質（Ｍ）タンパク質、ヌクレオカプシド（Ｎ）タンパク質、巨大（Ｌ）タンパク質、およびホスホタンパク質（Ｐ）。
Ｐｏｘｖｉｒｉｄａｅ：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、Ｖａｒｉｏｌａ ｍａｊｏｒおよびＶａｒｉｏｌａ ｍｉｎｏｒ（それだけには限らないが）を含めた、Ｖａｒｉｏｌａ ｖｅｒａなどのオルトポックスウイルスから得られるものが挙げられる。
メタニューモウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ヒトメタニューモウイルス（ｈＭＰＶ）およびトリメタニューモウイルス（ａＭＰＶ）などのメタニューモウイルスが挙げられる。ある種の実施形態では、メタニューモウイルス抗原は、以下、表面タンパク質融合体（Ｆ）、糖タンパク質（Ｇ）および低分子疎水性タンパク質（ＳＨ）、基質タンパク質ＭおよびＭ２、ヌクレオカプシドタンパク質Ｎ、Ｐ、およびＬを含めたタンパク質の１つまたは複数から選択される。他の実施形態では、メタニューモウイルス抗原としては、Ｆ、Ｇ、およびＭが挙げられる。ある種の実施形態では、メタニューモウイルス抗原はまた、キメラウイルスに処方されるか、またはキメラウイルスから得られる。
モルビリウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、麻疹などのモルビリウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、モルビリウイルス抗原は、１種または複数の以下のタンパク質から選択される：赤血球凝集素（Ｈ）、糖タンパク質（Ｇ）、融合因子（Ｆ）、巨大タンパク質（Ｌ）、核タンパク質（ＮＰ）、ポリメラーゼホスホタンパク質（Ｐ）、および基質（Ｍ）。市販品として入手できる麻疹ワクチンは、一般的にムンプスおよび風疹と組み合わせた（ＭＭＲ）、生きている弱毒化麻疹ウイルスを含む。
ピコルナウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、エンテロウイルス、ライノウイルス、Ｈｅｐａｒｎａｖｉｒｕｓ、Ｐａｒｅｃｈｏｖｉｒｕｓ、カルジオウイルス、およびアフトウイルスなどのピコルナウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、抗原は、エンテロウイルスから得られるのに対して、他の実施形態では、エンテロウイルスはポリオウイルスである。さらに他の実施形態では、抗原は、ライノウイルスから得られる。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。
エンテロウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ポリオウイルス１、２、または３型、コクサッキーＡウイルス１から２２および２４型、コクサッキーＢウイルス１から６型、エコーウイルス（ＥＣＨＯ）ウイルス１から９、１１から２７、および２９から３４型、およびエンテロウイルス６８から７１などのエンテロウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、抗原が、エンテロウイルスから得られるのに対して、他の実施形態では、エンテロウイルスは、ポリオウイルスである。ある種の実施形態では、エンテロウイルス抗原は、１種または複数の以下のキャプシドタンパク質ＶＰ０、ＶＰ１、ＶＰ２、ＶＰ３、およびＶＰ４から選択される。市販品として入手できるポリオワクチンとしては、不活化されたポリオワクチン（ＩＰＶ）および経口ポリオウイルスワクチン（ＯＰＶ）が挙げられる。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子に処方される。
ブンヤウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、カリフォルニア脳炎ウイルス、フレボウイルス（リフトバレー熱ウイルスなど）、またはナイロウイルス（クリミア−コンゴ出血熱ウイルスなど）などのオルトブンヤウイルスから得られるものが挙げられる。
ライノウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ライノウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、ライノウイルス抗原は、１種または複数の以下のキャプシドタンパク質：ＶＰ０、ＶＰ１、ＶＰ２、ＶＰ２、およびＶＰ４から選択される。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。
Ｈｅｐａｒｎａｖｉｒｕｓ：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、例にすぎないがＡ型肝炎ウイルス（ＨＡＶ）などのＨｅｐａｒｎａｖｉｒｕｓから得られるものが挙げられる。市販品として入手できるＨＡＶワクチンとしては、不活化されたＨＡＶワクチンが挙げられる。
トガウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ルビウイルス、アルファウイルス、またはアルテリウイルスなどのトガウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、抗原は、例にすぎないが風疹ウイルスなどのルビウイルスから得られる。ある種の実施形態では、トガウイルス抗原は、Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｃ、ＮＳＰ−１、ＮＳＰＯ−２、ＮＳＰ−３、またはＮＳＰ−４から選択される。ある種の実施形態は、トガウイルス抗原は、Ｅ１、Ｅ２、またはＥ３から選択される。市販品として入手できる風疹ワクチンとしては、一般的にムンプスおよび麻疹ワクチンと組み合わせた（ＭＭＲ）、生きている低温適合型ウイルスが挙げられる。
フラビウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）ウイルス、デング熱（１、２、４、または４型）ウイルス、黄熱ウイルス、日本脳炎ウイルス、キャサヌール森林病ウイルス、ウエストナイル脳炎ウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、ロシア春夏脳炎ウイルス、ポワッサン脳炎ウイルスなどのフラビウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、フラビウイルス抗原は、ＰｒＭ、Ｍ、Ｃ、Ｅ、ＮＳ−１、ＮＳ−２ａ、ＮＳ２ｂ、ＮＳ３、ＮＳ４ａ、ＮＳ４ｂ、およびＮＳ５から選択される。ある種の実施形態では、フラビウイルス抗原は、ＰｒＭ、Ｍ、およびＥから選択される。市販品として入手できるＴＢＥワクチンとしては、不活化されたウイルスワクチンが挙げられる。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。
ペスチウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ウシウイルス性下痢（ＢＶＤＶ）、ブタコレラ（ＣＳＦＶ）、またはボーダー病（ＢＤＶ）などのペスチウイルスから得られるものが挙げられる。
ヘパドナウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、Ｂ型肝炎ウイルスなどのヘパドナウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、ヘパドナウイルス抗原は、表面抗原（Ｌ、Ｍ、およびＳ）、コア抗原（ＨＢｃ、ＨＢｅ）から選択される。市販品として入手できるＨＢＶワクチンとしては、表面抗原Ｓタンパク質を含むサブユニットワクチンが挙げられる。
Ｃ型肝炎ウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）から得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、ＨＣＶ抗原は、１種または複数のＥ１、Ｅ２、Ｅ１／Ｅ２、ＮＳ３４５ポリタンパク質、ＮＳ３４５−コアポリタンパク質、コア、および／または非構造領域からのペプチドから選択される。ある種の実施形態では、Ｃ型肝炎ウイルス抗原としては、１種または複数の以下のものが挙げられる：ＨＣＶ Ｅ１およびまたはＥ２タンパク質、Ｅ１／Ｅ２ヘテロ二量体複合体、コアタンパク質および非構造タンパク質、またはこれらの抗原のフラグメント。ここでは、非構造タンパク質は、免疫原性を保持しながら酵素活性を除去するために任意選択で修飾することができる。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。
ラブドウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、リッサウイルス（狂犬病ウイルス）およびベシクロウイルス（ＶＳＶ）などのラブドウイルスから得られるものが挙げられる。ラブドウイルス抗原は、糖タンパク質（Ｇ）、核タンパク質（Ｎ）、巨大タンパク質（Ｌ）、非構造タンパク質（ＮＳ）から選択することができる。市販品として入手できる狂犬病ウイルスワクチンとしては、ヒトの二倍体細胞またはアカゲザル胎仔肺細胞上で増殖させた、死滅させたウイルスを含む。
カリシウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ノーウォークウイルス、およびノーウォーク様ウイルス（ハワイウイルスおよびスノーマウンテンウイルスなど）などのカリシウイルス（Ｃａｌｃｉｖｉｒｉｄａｅ）から得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。
コロナウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、コロナウイルス、ＳＡＲＳ、ヒトの呼吸器コロナウイルス、トリ伝染性気管支炎（ＩＢＶ）、マウス肝炎ウイルス（ＭＨＶ）、およびブタ伝染性胃腸炎ウイルス（ＴＧＥＶ）から得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、コロナウイルス抗原は、スパイク（Ｓ）、エンベロープ（Ｅ）、基質（Ｍ）、ヌクレオカプシド（Ｎ）、および赤血球凝集素−エステラーゼ糖タンパク質（ＨＥ）から選択される。ある種の実施形態では、コロナウイルス抗原は、ＳＡＲＳウイルスから得られる。ある種の実施形態では、コロナウイルスは、ＷＯ０４／９２３６０号に記載されている通りのＳＡＲＳウイルス性抗原から得られる。
レトロウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、オンコウイルス、レンチウイルス、またはスプマウイルスなどのレトロウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、オンコウイルス抗原は、ＨＴＬＶ−１、ＨＴＬＶ−２、またはＨＴＬＶ−５から得られる。ある種の実施形態では、レンチウイルス抗原は、ＨＩＶ−１またはＨＩＶ−２から得られる。ある種の実施形態では、抗原は、それだけには限らないがＨＩＶ−１亜型（またはクレード）Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｆ、Ｇ、Ｈ、Ｊ、Ｋ、Ｏを含めた、ＨＩＶ−１亜型（またはクレード）から得られる。他の実施形態では、抗原は、それだけには限らないが、Ａ／Ｂ、Ａ／Ｅ、Ａ／Ｇ、Ａ／Ｇ／Ｉなどを含めた、ＨＩＶ−１循環組み換え型（ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｆｏｒｍ）（ＣＲＦ）から得られる。ある種の実施形態では、レトロウイルス抗原は、ｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ、ｔａｘ、ｔａｔ、ｒｅｘ、ｒｅｖ、ｎｅｆ、ｖｉｆ、ｖｐｕ、およびｖｐｒから選択される。ある種の実施形態では、ＨＩＶ抗原は、ｇａｇ（ｐ２４ｇａｇおよびｐ５５ｇａｇ）、ｅｎｖ（ｇｐ１６０およびｇｐ４１）、ｐｏｌ、ｔａｔ、ｎｅｆ、ｒｅｖ ｖｐｕ、ミニタンパク質（好ましくはｐ５５ｇａｇおよびｇｐ１４０ｖ欠失）から選択される。ある種の実施形態では、ＨＩＶ抗原は、１種または複数の次の系統：ＨＩＶＩＩＩｂ、ＨＩＶＳＦ２、ＨＩＶＬＡＶ、ＨＩＶＬＡＩ、ＨＩＶＭＮ、ＨＩＶ−１ＣＭ２３５、ＨＩＶ−１ＵＳ４、ＨＩＶ−１ＳＦ１６２、ＨＩＶ−１ＴＶ１、ＨＩＶ−１ＭＪ４から得られる。ある種の実施形態では、抗原は、それだけには限らないが、ＨＥＲＶ−Ｋ（「古い」ＨＥＲＶ−Ｋおよび「新しい」ＨＥＲＶ−Ｋ）を含めた、ヒト内在性レトロウイルスから得られる。
レオウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、オルトレオウイルス、ロタウイルス、オルビウイルス、またはコルチウイルスなどのレオウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、レオウイルス抗原は、構造タンパク質λ１、λ２、λ３、μ１、μ２、σ１、σ２、もしくはσ３、または非構造タンパク質σＮＳ、μＮＳ、もしくはσ１ｓから選択される。ある種の実施形態では、レオウイルス抗原は、ロタウイルスから得られる。ある種の実施形態では、ロタウイルス抗原は、ＶＰ１、ＶＰ２、ＶＰ３、ＶＰ４（またはＶＰ５およびＶＰ８切断産物）、ＮＳＰ１、ＶＰ６、ＮＳＰ３、ＮＳＰ２、ＶＰ７、ＮＳＰ４、またはＮＳＰ５から選択される。ある種の実施形態では、ロタウイルス抗原としては、ＶＰ４（またはＶＰ５およびＶＰ８切断産物）、およびＶＰ７が挙げられる。
パルボウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、パルボウイルスＢ１９などの、ボカウイルスおよびパルボウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、パルボウイルス抗原は、ＶＰ−１、ＶＰ−２、ＶＰ−３、ＮＳ−１、およびＮＳ−２から選択される。ある種の実施形態では、パルボウイルス抗原は、キャプシドタンパク質ＶＰ１またはＶＰ−２である。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。
デルタ肝炎ウイルス（ＨＤＶ）：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ＨＤＶから得られるもの、特にＨＤＶ由来のδ抗原が挙げられる。
Ｅ型肝炎ウイルス（ＨＥＶ）：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ＨＥＶから得られるものが挙げられる。
Ｇ型肝炎ウイルス（ＨＧＶ）：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、ＨＧＶから得られるものが挙げられる。
ヒトヘルペスウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、例にすぎないが単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、水痘−帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、ヒトヘルペスウイルス６（ＨＨＶ６）、ヒトヘルペスウイルス７（ＨＨＶ７）、およびヒトヘルペスウイルス８（ＨＨＶ８）などの、ヒトヘルペスウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、ヒトヘルペスウイルス抗原は、前初期タンパク質（α）、初期タンパク質（β）、および後期タンパク質（γ）から選択される。ある種の実施形態では、ＨＳＶ抗原は、ＨＳＶ−１またはＨＳＶ−２系統から得られる。ある種の実施形態では、ＨＳＶ抗原は、糖タンパク質ｇＢ、ｇＣ、ｇＤ、およびｇＨ、融合タンパク質（ｇＢ）、または免疫回避タンパク質（ｇＣ、ｇＥ、またはｇＩ）から選択される。ある種の実施形態では、ＶＺＶ抗原は、コア、ヌクレオカプシド、テグメント、またはエンベロープタンパク質から選択される。生きている弱毒化ＶＺＶワクチンが、市販品として入手できる。ある種の実施形態では、ＥＢＶ抗原は、初期抗原（ＥＡ）タンパク質、ウイルス性キャプシド抗原（ＶＣＡ）、および膜抗原（ＭＡ）糖タンパク質から選択される。ある種の実施形態では、ＣＭＶ抗原は、キャプシドタンパク質、エンベロープ糖タンパク質（ｇＢおよびｇＨなど）、およびテグメントタンパク質から選択される。他の実施形態では、ＣＭＶ抗原は、１種または複数の次のタンパク質から選択することができる：ｐｐ６５、ＩＥ１、ｇＢ、ｇＤ、ｇＨ、ｇＬ、ｇＭ、ｇＮ、ｇＯ、ＵＬ１２８、ＵＬ１２９、ｇＵＬ１３０、ＵＬ１５０、ＵＬ１３１、ＵＬ３３、ＵＬ７８、ＵＳ２７、ＵＳ２８、ＲＬ５Ａ、ＲＬ６、ＲＬ１０、ＲＬ１１、ＲＬ１２、ＲＬ１３、ＵＬ１、ＵＬ２、ＵＬ４、ＵＬ５、ＵＬ６、ＵＬ７、ＵＬ８、ＵＬ９、ＵＬ１０、ＵＬ１１、ＵＬ１４、ＵＬ１５Ａ、ＵＬ１６、ＵＬ１７、ＵＬ１８、ＵＬ２２Ａ、ＵＬ３８、ＵＬ４０、ＵＬ４１Ａ、ＵＬ４２、ＵＬ１１６、ＵＬ１１９、ＵＬ１２０、ＵＬ１２１、ＵＬ１２４、ＵＬ１３２、ＵＬ１４７Ａ、ＵＬ１４８、ＵＬ１４２、ＵＬ１４４、ＵＬ１４１、ＵＬ１４０、ＵＬ１３５、ＵＬ１３６、ＵＬ１３８、ＵＬ１３９、ＵＬ１３３、ＵＬ１３５、ＵＬ１４８Ａ、ＵＬ１４８Ｂ、ＵＬ１４８Ｃ、ＵＬ１４８Ｄ、ＵＳ２、ＵＳ３、ＵＳ６、ＵＳ７、ＵＳ８、ＵＳ９、ＵＳ１０、ＵＳ１１、ＵＳ１２、ＵＳ１３、ＵＳ１４、ＵＳ１５、ＵＳ１６、ＵＳ１７、ＵＳ１８、ＵＳ１９、ＵＳ２０、ＵＳ２１、ＵＳ２９、ＵＳ３０、およびＵＳ３４Ａ。ＣＭＶ抗原はまた、例にすぎないがｐｐ６５／ＩＥ１などの、１つまたは複数のＣＭＶタンパク質の融合体であり得る（Ｒｅａｐら、「Ｖａｃｃｉｎｅ」（２００７）２５：７４４１〜７４４９）。ある種の実施形態では、抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。
パポーバウイルス：抗原としては、それだけには限らないが、パピローマウイルスおよびポリオーマウイルスなどのパポーバウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、パピローマウイルスとしては、ＨＰＶ血清型１、２、４、５、６、８、１１、１３、１６、１８、３１、３３、３５、３９、４１、４２、４７、５１、５７、５８、６３、および６５が挙げられる。ある種の実施形態では、ＨＰＶ抗原は、血清型６、１１、１６、または１８から得られる。ある種の実施形態では、ＨＰＶ抗原は、キャプシドタンパク質（Ｌ１）および（Ｌ２）、もしくはＥ１〜Ｅ７、またはそれらの融合体から選択される。ある種の実施形態では、ＨＰＶ抗原は、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）に処方される。ある種の実施形態では、ポリオーマウイルス（Ｐｏｌｙｏｍｙａｖｉｒｕｓ）としては、ＢＫウイルスおよびＪＫウイルスが挙げられる。ある種の実施形態では、ポリオーマウイルス抗原は、ＶＰ１、ＶＰ２、またはＶＰ３から選択される。
アデノウイルス：抗原としては、アデノウイルスから得られるものが挙げられる。ある種の実施形態では、アデノウイルス抗原は、アデノウイルス血清型３６（Ａｄ−３６）から得られる。ある種の実施形態では、抗原は、Ａｄ−３６コートタンパク質をコードするタンパク質またはペプチド配列あるいはそのフラグメントから得られる（ＷＯ２００７／１２０３６２号）。
アレナウイルス：ウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、アレナウイルスから得られるものが挙げられる。
さらに提供されるのは、「Ｖａｃｃｉｎｅｓ」、第４版（ＰｌｏｔｋｉｎおよびＯｒｅｎｓｔｅｉｎ編 ２００４）；「Ｍｅｄｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ」第４版（Ｍｕｒｒａｙら編 ２００２）；「Ｖｉｒｏｌｏｇｙ」、第３版（Ｗ．Ｋ．Ｊｏｋｌｉｋ編 １９８８）；「Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ」、第２版（Ｂ．Ｎ．ＦｉｅｌｄｓおよびＤ．Ｍ．Ｋｎｉｐｅ編 １９９１）に挙げられる抗原、組成物、方法、および微生物であり、これらは、本明細書に提供される免疫原性組成物と組み合わせることが意図される。
（真菌抗原）
本明細書に提供される免疫原性組成物に使用するための真菌抗原としては、それだけには限らないが、以下に記述される１種または複数の真菌から得られるものが挙げられる。
真菌抗原は、
を含めたＤｅｒｍａｔｏｐｈｙｔｒｅｓから得られる。
また、真菌病原体は、
から得られ、あまり一般的でないものは、
である。
ある種の実施形態では、真菌抗原を産生するプロセスは、細胞壁が実質的に除去されたかまたは少なくとも部分的に除去された真菌細胞から得られる不溶性画分から、可溶化された画分が抽出および分離される方法を含み、該プロセスは、以下のステップを含むことを特徴とする：生きている真菌細胞を得るステップと；細胞壁が実質的に除去されたかまたは少なくとも部分的に除去された真菌細胞を得るステップと；細胞壁が実質的に除去されたかまたは少なくとも部分的に除去された該真菌細胞を破裂させるステップと；不溶性画分を得るステップと；該不溶性画分から可溶化された画分を抽出および分離するステップ。
（原生動物（ｐｒｏｔａｚｏａｎ）抗原／病原体）
本明細書に提供される免疫原性組成物に使用するための原生動物（ｐｒｏｔａｚｏａｎ）抗原／病原体としては、それだけには限らないが、１種または複数の次の原生動物：Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ、Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉ、Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｐａｒｖｕｍ、Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒａ ｃａｙａｔａｎｅｎｓｉｓ、およびトキソプラズマから得られるものが挙げられる。
（植物抗原／病原体）
本明細書に提供される免疫原性組成物に使用するための植物抗原／病原体としては、それだけには限らないが、Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓから得られるものが挙げられる。
（ＳＴＤ抗原）
ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物は、性行為感染症（ＳＴＤ）から得られる１種または複数の抗原を含む。ある種の実施形態では、こうした抗原は、クラミジア、陰部ヘルペス、肝炎（ＨＣＶなど）、陰部疣贅、淋病、梅毒、および／または軟性下疳などのＳＴＤの予防を提供する。他の実施形態では、こうした抗原は、クラミジア、陰部ヘルペス、肝炎（ＨＣＶなあど）、陰部疣贅、淋病、梅毒、および／または軟性下疳などのＳＴＤの治療を提供する。こうした抗原は、１種または複数のウイルスまたは細菌性ＳＴＤから得られる。ある種の実施形態では、ウイルス性ＳＴＤ抗原は、ＨＩＶ、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ−１およびＨＳＶ−２）、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）、および肝炎（ＨＣＶ）から得られる。ある種の実施形態では、細菌性ＳＴＤ抗原は、Ｎｅｉｓｅｒｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｄｕｃｒｅｙｉ、大腸菌、およびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅから得られる。こうした病原体から得られる特定の抗原の例は、上に記述済みである。
（呼吸器系抗原）
ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物は、呼吸器疾患を引き起こす病原体から得られる１種または複数の抗原を含む。例にすぎないが、こうした呼吸器系抗原は、オルトミクソウイルス（インフルエンザ）、ニューモウイルス（ＲＳＶ）、パラミクソウイルス（ＰＩＶ）、モルビリウイルス（麻疹）、トガウイルス（風疹）、ＶＺＶ、およびコロナウイルス（ＳＡＲＳ）などの呼吸器系ウイルスから得られる。ある種の実施形態では、呼吸器系抗原は、例にすぎないが、肺炎レンサ球菌、緑膿菌、百日咳菌、結核菌、肺炎マイコプラズマ、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、炭疽菌、およびＭｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓなどの、呼吸器疾患を引き起こす細菌から得られる。こうした病原体から得られる特定の抗原の例は、上に記述済みである。
（小児ワクチン抗原）
ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物は、小児被験体に使用するのに適した１種または複数の抗原を含む。小児被験体は一般的に、約３歳未満、または約２歳未満、または約１歳未満である。小児抗原は、６ヶ月、１年、２年，または３年の期間にわたって、複数回投与される。小児抗原は、小児集団を標的とし得るウイルスおよび／または小児集団が感染しやすいウイルスから得られる。小児のウイルス性抗原としては、それだけには限らないが、１種または複数のオルトミクソウイルス（インフルエンザ）、ニューモウイルス（ＲＳＶ）、パラミクソウイルス（ＰＩＶおよびムンプス）、モルビリウイルス（麻疹）、トガウイルス（風疹）、エンテロウイルス（ポリオ）、ＨＢＶ、コロナウイルス（ＳＡＲＳ）、および水痘−帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）から得られる抗原が挙げられる。小児の細菌性抗原としては、１種または複数の肺炎レンサ球菌、髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｅｓ）、化膿性レンサ球菌（Ａ群レンサ球菌）、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ、百日咳菌、黄色ブドウ球菌、破傷風菌（破傷風）、ジフテリア菌（Ｃｏｒｎｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅ）（ジフテリア）、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ Ｂ（Ｈｉｂ）、緑膿菌、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ（Ｂ群レンサ球菌）、および大腸菌から得られる抗原が挙げられる。こうした病原体から得られる特定の抗原の例は、上に記述済みである。
（高齢者または免疫無防備状態の個体に使用するのに適した抗原）
ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物は、高齢者または免疫無防備状態の個体に使用するのに適した１種または複数の抗原を含む。こうした個体は、標的化される抗原に対するその免疫応答を向上させるために、より高用量で、またはアジュバント化された処方物で、より頻繁にワクチン接種される必要があり得る。高齢者または免疫無防備状態の個体での使用を標的とした抗原としては、１種または複数の次の病原体から得られる抗原が挙げられる：髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｅｓ）、肺炎レンサ球菌、化膿性レンサ球菌（Ａ群レンサ球菌）、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ、百日咳菌、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、破傷風菌（破傷風）、ジフテリア菌（Ｃｏｒｎｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅ）（ジフテリア）、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ Ｂ（Ｈｉｂ）、緑膿菌、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ（Ｂ群レンサ球菌）、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、オルトミクソウイルス（インフルエンザ）、ニューモウイルス（ＲＳＶ）、パラミクソウイルス（ＰＩＶおよびムンプス）、モルビリウイルス（麻疹）、トガウイルス（風疹）、エンテロウイルス（ポリオ）、ＨＢＶ、コロナウイルス（ＳＡＲＳ）、水痘−帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）。こうした病原体から得られる特定の抗原の例は、上に記述済みである。
（青年期のワクチンに使用するのに適した抗原）
ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物は、青年期被験体に使用するのに適した１種または複数の抗原を含む。青年期は、以前に投与された小児抗原の追加免疫の必要がある。青年期に使用するのに適した小児抗原は、上に記述済みである。さらに、青年期は、性行動の開始前に予防または治療的免疫を確実にするために、ＳＴＤ病原体から得られた抗原を受けるターゲットとなる。青年期に使用するのに適したＳＴＤ抗原は、上に記述済みである。
（腫瘍抗原）
ある種の実施形態では、本明細書に提供される免疫原性組成物と組み合わせて、腫瘍抗原またはがん抗原が使用される。ある種の実施形態では、腫瘍抗原は、ポリペプチド腫瘍抗原または糖タンパク質腫瘍抗原などのペプチド含有腫瘍抗原である。ある種の実施形態では、腫瘍抗原は、糖脂質腫瘍抗原またはガングリオシド腫瘍抗原などの糖含有腫瘍抗原である。ある種の実施形態では、腫瘍抗原は、ポリペプチド含有腫瘍抗原を発現するポリヌクレオチド含有腫瘍抗原、例えば、ＲＮＡベクター構築物またはＤＮＡベクター構築物（プラスミドＤＮＡなど）である。
本明細書に提供される免疫原性組成物と組み合わせて使用するのに適した腫瘍抗原は、（ａ）ポリペプチド（これは、例えば、８〜２０アミノ酸の範囲の長さであり得るが、この範囲外の長さも一般的である）、リポポリペプチド、および糖タンパク質を含めた、ポリペプチド含有腫瘍抗原、（ｂ）多糖、ムチン、ガングリオシド、糖脂質、および糖タンパク質を含めた、糖含有腫瘍抗原、ならびに（ｃ）抗原性ポリペプチドを発現するポリヌクレオチド、などの非常に様々な分子を包含する。
ある種の実施形態では、腫瘍抗原は、例えば、（ａ）がん細胞に関連する完全長の分子、（ｂ）欠失、付加、および／または置換部分を伴う分子を含めた、その相同および修飾形、ならびに（ｃ）そのフラグメントである。ある種の実施形態では、腫瘍抗原は、組み換え形で提供される。ある種の実施形態では、腫瘍抗原としては、例えば、ＣＤ８＋リンパ球によって認識されるクラスＩ−拘束性抗原（ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ）、または、ＣＤ４＋リンパ球によって認識されるクラスＩＩ−拘束性抗原が挙げられる。
ある種の実施形態では、腫瘍抗原としては、それだけには限らないが、以下が挙げられる：（ａ）がん精巣抗原、例えば、ＮＹ−ＥＳＯ−１、ＳＳＸ２、ＳＣＰ１、ならびにＲＡＧＥ、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ、およびＭＡＧＥファミリーポリペプチド、例えば、ＧＡＧＥ−１、ＧＡＧＥ−２、ＭＡＧＥ−１、ＭＡＧＥ−２、ＭＡＧＥ−３、ＭＡＧＥ−４、ＭＡＧＥ−５、ＭＡＧＥ−６、およびＭＡＧＥ−１２（これらは、例えば、黒色腫、肺、頭頸部、ＮＳＣＬＣ、乳房、消化器、および膀胱腫瘍に対処するために使用することができる）、（ｂ）変異型抗原、例えば、ｐ５３（様々な固形腫瘍、例えば、直腸結腸、肺、頭頸部のがんに関連する）、ｐ２１／Ｒａｓ（例えば、黒色腫、膵臓がん、および直腸結腸がんに関連する）、ＣＤＫ４（例えば黒色腫に関連する）、ＭＵＭ１（例えば黒色腫に関連する）、ｃａｓｐａｓｅ−８（例えば頭頸部がんに関連する）、ＣＩＡ０２０５（例えば膀胱がんに関連する）、ＨＬＡ−Ａ２−Ｒ１７０１、ベータカテニン（例えば黒色腫に関連する）、ＴＣＲ（例えばＴ細胞性非ホジキンリンパ腫に関連する）、ＢＣＲ−ａｂｌ（例えば慢性骨髄性白血病に関連する）、トリオースホスフェートイソメラーゼ、ＫＩＡ０２０５、ＣＤＣ−２７、およびＬＤＬＲ−ＦＵＴ、（ｃ）過剰発現される抗原、例えば、ガレクチン４（例えば直腸結腸がんに関連する）、ガレクチン９（例えばホジキン病に関連する）、プロテイナーゼ３（例えば慢性骨髄性白血病に関連する）、ＷＴ１（例えば様々な白血病に関連する）、炭酸脱水酵素（例えば腎がんに関連する）、アルドラーゼＡ（例えば肺がんに関連する）、ＰＲＡＭＥ（例えば黒色腫に関連する）、ＨＥＲ−２／ｎｅｕ（例えば、乳房、結腸、肺、および卵巣がんに関連する）、アルファ−フェトプロテイン（例えば肝細胞腫に関連する）、ＫＳＡ（例えば直腸結腸がんに関連する）、ガストリン（例えば、膵臓および胃がんに関連する）、テロメラーゼ触媒タンパク質、ＭＵＣ−１（例えば、乳房および卵巣がんに関連する）、Ｇ−２５０（例えば腎細胞癌腫に関連する）、ｐ５３（例えば、乳房、結腸がんに関連する）、および癌胎児抗原（例えば、乳がん、肺がん、および、直腸結腸がんなどの消化管のがんに関連する）、（ｄ）共通抗原（ｓｈａｒｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ）、例えば、黒色腫−メラニン細胞分化抗原、例えば、ＭＡＲＴ−１／ＭｅｌａｎＡ、ｇｐ１００、ＭＣ１Ｒ、メラニン細胞刺激ホルモン受容体、チロシナーゼ、チロシナーゼ関連タンパク質−１／ＴＲＰ１、およびチロシナーゼ関連タンパク質−２／ＴＲＰ２（例えば黒色腫に関連する）、（ｅ）例えば前立腺がんに関連する、ＰＡＰ、ＰＳＡ、ＰＳＭＡ、ＰＳＨ−Ｐ１、ＰＳＭ−Ｐ１、ＰＳＭ−Ｐ２などの、前立腺関連抗原、（ｆ）免疫グロブリンイディオタイプ（例えば骨髄腫およびＢ細胞リンパ腫に関連する）、ならびに（ｇ）（ｉ）シアリルＴｎおよびシアリルＬｅｘ（例えば乳房および直腸結腸がんに関連する）ならびに様々なムチンなどの糖タンパク質（糖タンパク質は、担体タンパク質と結合される、例えば、ＭＵＣ−１は、ＫＬＨと結合される）；（ｉｉ）リポポリペプチド（例えば、脂質部分に連結されたＭＵＣ−１）；（ｉｉｉ）多糖（例えばＧｌｏｂｏ Ｈ合成六糖）（これは、担体タンパク質と（例えばＫＬＨと）結合される）；（ｉｖ）ＧＭ２、ＧＭ１２、ＧＤ２、ＧＤ３などのガングリオシド（例えば、脳、肺がん、黒色腫に関連する）（また、これは、担体タンパク質と（例えばＫＬＨと）結合される）を含めたポリペプチド−および糖−含有抗原などの、他の腫瘍抗原。
ある種の実施形態では、腫瘍抗原としては、それだけには限らないが、以下が挙げられる：ｐ１５、Ｈｏｍ／Ｍｅｌ−４０、Ｈ−Ｒａｓ、Ｅ２Ａ−ＰＲＬ、Ｈ４−ＲＥＴ、ＩＧＨ−ＩＧＫ、ＭＹＬ−ＲＡＲ、エプスタインバーウイルス抗原、ＥＢＮＡ、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）抗原（Ｅ６およびＥ７を含めて）、Ｂ型およびＣ型肝炎ウイルス抗原、ヒトＴ細胞白血病ウイルス抗原、ＴＳＰ−１８０、ｐ１８５ｅｒｂＢ２、ｐ１８０ｅｒｂＢ−３、ｃ−ｍｅｔ、ｍｎ−２３Ｈ１、ＴＡＧ−７２−４、ＣＡ１９−９、ＣＡ７２−４、ＣＡＭ１７．１、ＮｕＭａ、Ｋ−ｒａｓ、ｐ１６、ＴＡＧＥ、ＰＳＣＡ、ＣＴ７、４３−９Ｆ、５Ｔ４、７９１ Ｔｇｐ７２、ベータ−ＨＣＧ、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ、ＣＡ１２５、ＣＡ１５−３（ＣＡ２７．２９＼ＢＣＡＡ）、ＣＡ１９５、ＣＡ２４２、ＣＡ−５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８＼ＫＰ１、ＣＯ−０２９、ＦＧＦ−５、Ｇａ７３３（ＥｐＣＡＭ）、ＨＴｇｐ−１７５、Ｍ３４４、ＭＡ−５０、ＭＧ７−Ａｇ、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ−ＣＯ−１、ＲＣＡＳ１、ＳＤＣＣＡＧ１６、ＴＡ−９０（Ｍａｃ−２結合タンパク質＼サイクロフィリンＣ関連タンパク質）、ＴＡＡＬ６、ＴＡＧ７２、ＴＬＰ、ＴＰＳ、など。
本明細書に提供される免疫原性組成物と組み合わせて使用されるポリヌクレオチド含有抗原としては、上に列挙したものなどのポリペプチドがん抗原をコードするポリヌクレオチドが挙げられる。ある種の実施形態では、ポリヌクレオチド含有抗原としては、それだけには限らないが、インビボでポリペプチドがん抗原を発現する能力がある、プラスミドベクター（例えばｐＣＭＶ）などのＤＮＡまたはＲＮＡベクター構築物が挙げられる。
ある種の実施形態では、腫瘍抗原は、変異または改変された細胞成分から得られる。改変後、細胞成分は、もはやその調節機能を果たすことはなく、細胞は、制御されない増殖を経験する可能性がある。改変された細胞成分の典型的な例としては、それだけには限らないが、ｒａｓ、ｐ５３、Ｒｂ、ウィルムス腫瘍遺伝子によってコードされる改変されたタンパク質、ユビキチン、ムチン、ＤＣＣ、ＡＰＣ、およびＭＣＣ遺伝子によってコードされるタンパク質、ならびに、ｎｅｕ、甲状腺ホルモン受容体、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）受容体、インスリン受容体、上皮成長因子（ＥＧＦ）受容体、およびコロニー刺激因子（ＣＳＦ）受容体などの受容体または受容体様構造が挙げられる。
細菌性およびウイルス性抗原は、がんの処置のための本発明の組成物と組み合わせて使用することができる。特に、ＣＲＭ１９７、破傷風トキソイド、またはＳａｌｍｏｎｅｌｌａ Ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ抗原などの担体タンパク質を、がんの処置のための本発明の化合物と組み合わせて／結合させて使用することができる。がん抗原の組み合わせ療法は、既存の治療法と比較すると、効力およびバイオアベイラビリティの増大を示す。
がんまたは腫瘍抗原に関する追加の情報は、例えば、Ｍｏｉｎｇｅｏｎ（２００１）「Ｖａｃｃｉｎｅ」１９：１３０５〜１３２６；Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ（２００１）「Ｎａｔｕｒｅ」４１１：３８０〜３８４；Ｄｅｒｍｉｎｅら（２００２）「Ｂｒｉｔ．Ｍｅｄ．Ｂｕｌｌ．」６２：１４９〜１６２；Ｅｓｐｉｎｏｚａ−Ｄｅｌｇａｄｏ（２００２）「Ｔｈｅ Ｏｎｃｏｌｏｇｉｓｔ」７（ｓｕｐｐｌ３）：２０〜３３；Ｄａｖｉｓら（２００３）「Ｊ．Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｂｉｏｌ．」２３：３〜２９；Ｖａｎ ｄｅｎ Ｅｙｎｄｅら（１９９５）「Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．」７：６７４〜６８１；Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ（１９９７）「Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ」１８：１７５〜１８２；Ｏｆｆｒｉｎｇａら（２０００）「Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．」２：５７６〜５８２；Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ（１９９９）「Ｉｍｍｕｎｉｔｙ」１０：２８１〜２８７；Ｓａｈｉｎら（１９９７）「Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．」９：７０９〜７１６；Ｏｌｄら（１９９８）「Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．」１８７：１１６３〜１１６７；Ｃｈａｕｘら（１９９９）「Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．」１８９：７６７〜７７８；Ｇｏｌｄら（１９６５）「Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．」１２２：４６７〜４６８；Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎら（１９９７）「Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．」４５：１〜６；Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎら（１９９７）「Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．」４５：１０〜１９；Ｔａｙｌｏｒ−Ｐａｐａｄｉｍｉｔｒｉｏｕ（１９９７）「Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ」１８：１０５〜１０７；Ｚｈａｏら（１９９５）「Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．」１８２：６７〜７４；Ｔｈｅｏｂａｌｄら（１９９５）「Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ」９２：１１９９３〜１１９９７；Ｇａｕｄｅｒｎａｃｋ（１９９６）「Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」２：３〜９；ＷＯ９１／０２０６２号；米国特許第６，０１５，５６７号；ＷＯ０１／０８６３６号；ＷＯ９６／３０５１４号；米国特許第５，８４６，５３８号；および米国特許第５，８６９，４４５号に見出すことができる。
（５．界面活性剤および／または凍結保護剤）
上に記述した通り、例えば、凍結乾燥微粒子が、サイズの許容できない増大を起こさずに（例えば著しい凝集を起こさずに）確実に再懸濁できるようにするために、１種または複数の界面活性剤および／または１種または複数の凍結保護剤を、本発明の組成物に、任意選択で追加することができる。
界面活性剤としては、陽イオン性、陰イオン性、双性イオン、および非イオン性界面活性剤が挙げられる。陽イオン性界面活性剤としては、例えば、他のものの中でも特に、セチルトリメチルアンモニウムブロミドまたは「ＣＴＡＢ」（例えば、セトリミド）、塩化ベンザルコニウム、ＤＤＡ（ジメチルジオクタデシル（ｄｉｏｃｔｏｄｅｃｙｌ）アンモニウムブロミド）、およびＤＯＴＡＰ（ジオレオイル−３−トリメチルアンモニウム−プロパン）が挙げられる。陰イオン性界面活性剤としては、例えば、他のものの中でも特に、ＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、ＳＬＳ（ラウリル硫酸ナトリウム）、ＤＳＳ（ジスルホサクシネート）、および硫酸化脂肪アルコールが挙げられる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、他のものの中でも特に、ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）、ポビドン（ポリビニルピロリドンまたはＰＶＰとしても知られている）、ソルビタンエステル、ポリソルベート、ポリオキシエチル化グリコールモノエーテル、ポリオキシエチル化アルキルフェノール、およびポロキサマーが挙げられる。
ある種の実施形態では、本発明の組成物に、微粒子懸濁（および凍結乾燥後の再懸濁）を促進するのに有効な量で、１種または複数の界面活性剤が加えられる。界面活性剤と生分解性ポリマーの重量比は、例えば、他の比の中でも特に、０．００１：１未満から０．５：１以上の範囲、例えば、０．００５：１から０．１：１までの範囲であり得る。一般に、イオン性界面活性剤は、非イオン性界面活性剤よりも低い割合で使用される。
通常の凍結保護剤としては、（ａ）アミノ酸（他のものの中でも特に、グルタミン酸およびアルギニンなど）；（ｂ）他のものの中でも特にエチレングリコール、プロパンジオール（１，２−プロピレングリコールおよび１，３−プロピレングリコールなど）、およびブタンジオール（２，３−ブチレングリコールなど）などのジオール、他のものの中でも特にグリセロールなどのトリオール、ならびに他の高級ポリオール、を含めたポリオール；ならびに（ｃ）例えば、（ｉ）単糖（例えば、他のものの中でも特に、グルコース、ガラクトース、およびフルクトース）、（ｉｉ）二糖（例えば、他のものの中でも特に、スクロース、ラクトース、トレハロース、マルトース、ゲンチオビオース、およびセロビオース）、三糖（例えば、他のものの中でも特に、ラフィノース）、四糖（例えば、他のものの中でも特にスタキオース）、五糖（例えば、他のものの中でも特にベルバスコース）、ならびに多数の他の高級多糖、を含めた多糖、および（ｉｉｉ）他のものの中でも特に、アルジトール、たとえば、キシリトール、ソルビトール、およびマンニトール（これに関しては、アルジトールは、高級ポリオールであると共に、炭水化物でもあることが知られている）を含めた炭水化物；が挙げられる。
ある実施形態では、本発明の組成物に、微粒子懸濁（および凍結乾燥後の再懸濁）を促進するのに有効な量で、１種または複数の凍結保護剤が加えられる。凍結保護剤と生分解性ポリマーの重量比は、例えば、他の比の中でも特に、０．０１：１未満から０．５：１以上の範囲、例えば、０．０５：１から０．１：１までの範囲であり得る。
（６．さらなる追加成分）
本発明の免疫原性組成物は、上で述べたものに加えて、１種または複数の様々な追加成分を任意選択で含むことができる。
こうした追加成分としては、以下を挙げることができる：（ａ）医薬品、例えば、抗生物質および抗ウイルス剤、非ステロイド性抗炎症薬、鎮痛薬、血管拡張薬、心臓血管薬、向精神薬、神経遮断薬、抗うつ薬、抗パーキンソン病薬、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、ブラジキニンインヒビター、ＡＣＥインヒビター、血管拡張薬、プロラクチンインヒビター、ステロイド、ホルモンアンタゴニスト、抗ヒスタミン薬、セロトニンアンタゴニスト、ヘパリン、化学療法薬、抗新生物薬、および成長因子（それだけには限らないが、ＰＤＧＦ、ＥＧＦ、ＫＧＦ、ＩＧＦ−１およびＩＧＦ−２、ＦＧＦを含めて）など、（ｂ）ペプチドホルモンを含めたホルモン、例えば、インスリン、プロインシュリン、成長ホルモン、ＧＨＲＨ、ＬＨＲＨ、ＥＧＦ、ソマトスタチン、ＳＮＸ−１１１、ＢＮＰ、インスリノトロピン（ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｎ）、ＡＮＰ、ＦＳＨ、ＬＨ、ＰＳＨおよびｈＣＧ、生殖腺ステロイドホルモン（アンドロゲン、エストロゲン、およびプロゲステロン）、甲状腺刺激ホルモン、インヒビン、コレシストキニン、ＡＣＴＨ、ＣＲＦ、ダイノルフィン、エンドルフィン、エンドセリン、フィブロネクチンフラグメント、ガラニン、ガストリン、インスリノトロピン、グルカゴン、ＧＴＰ結合タンパク質フラグメント、グアニリン、ロイコキニン、マガイニン、マストパラン、デルマセプチン、システミン、ニューロメジン、ニューロテンシン、パンクレアスタチン、膵臓ポリペプチド、サブスタンスＰ、セクレチン、チモシン、など、（ｃ）酵素、（ｄ）転写または翻訳メディエーター、および（ｅ）代謝経路の中間体、および（ｆ）免疫調節物質、例えば、インターロイキン−１、インターロイキン−２、インターロイキン−３、インターロイキン−４、およびガンマ−インターフェロンを含めた様々なサイトカインのいずれか。
本発明の微粒子組成物はまた、追加成分として、医薬として許容される１種または複数の賦形剤を含むことができる。例えば、水、生理食塩水、グリセロール、ポリエチレングリコール、エタノールなどの溶媒を使用することができる。湿潤または乳化剤、張性調節剤、生物学的緩衝物質などの他の賦形剤も存在可能である。生物学的緩衝液は、薬理学的に許容され、かつ、所望のｐＨ、すなわち生理学的範囲のｐＨの処方物を提供する、実質的に任意の溶液であり得る。緩衝系の例としては、リン酸緩衝生理食塩水、Ｔｒｉｓ緩衝生理食塩水、ハンクス緩衝生理食塩水などが挙げられる。
最終の投薬形態に応じて、結合剤、崩壊剤、充填剤（希釈剤）、潤滑剤、滑剤（ｇｌｉｄａｎｔ）（流動促進剤）、圧縮助剤、甘味料、矯味矯臭薬、保存剤、懸濁／分散剤、フィルム形成剤（ｆｉｌｍ ｆｏｒｍｅｒ）／コーティングなどを含めた、当技術分野で知られた他の賦形剤も、導入することができる。
（７．投与）
発明に従う微粒子組成物は、非経口的に、例えば、注射によって（無針も可能である）投与することができる。こうした組成物は、例えば、皮下に、皮内に、筋肉内に、静脈内に、動脈内に、または腹腔内に注入することができる。他の投与様式としては、経鼻、粘膜、眼内、直腸内、経膣、経口、および経肺投与、ならびに経皮（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ）または経皮（ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓ）適用が挙げられる。
ある実施形態では、本発明の組成物は、部位特異的な標的送達のために使用することができる。例えば、組成物の静脈内投与は、肺、肝臓、脾臓、血液循環、または骨髄を標的にするために使用することができる。
処置は、単回投与計画または複数回投与計画に従って実施することができる。複数回投与計画は、例えば、１〜１０回の別々の投与で、第１過程の投与が施され、続いて、治療応答を維持および／または増強するために選択されるその後の時間間隔（例えば第２の投与について１〜４ヶ月）で、他の投与が施され、必要であれば、数ヶ月後にその後の投与（１回または複数回）を施すことができるようなものである。投薬レジメンはまた、少なくとも部分的に、被験体の必要性によって決定され、また、医師の判断による。
さらに、疾患の予防が所望される場合、該組成物は一般に、目的の感染または障害の第１の発生が現れる前に投与される。他の形の処置、例えば、症状または再発の低減または消失が所望される場合、該組成物は一般に、目的の感染または障害の第１の発生が現れた後に投与される。
（Ｃ．実験）
以下は、本発明を実施するための特定の実施形態の例である。これらの例は、例示目的で提供されるに過ぎず、決して本発明の範囲を制限するものではない。
使用される数字（例えば、量、温度など）に関しては、正確性を確保するように努力してきたが、当然、ある程度の実験誤差および偏差が考慮されるべきである。
（実施例１ 微粒子の形成）
簡単に言うと、微粒子を、ＩＫＡホモジナイザーを高速で使用して、１２％ｗ／ｖ ＰＬＧポリマー（ＲＧ５０２Ｈ、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍから得られる）の塩化メチレン溶液５ｍＬを、１ｍＬのＰＢＳで乳化することによって調製した。イミダゾキノリン０９０（合成は、Ｖａｌｉａｎｔｅらの国際公開ＷＯ２００６／０３１８７８号およびＳｕｔｔｏｎらのＷＯ２００７／１０９８１０に記載されている）を、ＰＬＧに対して４％ｗ／ｗに等しい量で、油相に分散させ、その後、乳化させた。アルファ−トコフェロール（Αｌｆａ Ａｅｓａｒ、Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ、ＭＡ、ＵＳＡ）も、ＰＬＧに対して２％ｗ／ｗに等しい量で、油相に分散させ、その後、乳化させた。次いで、この第１の油中水型エマルジョンを、ＤＳＳを１％ｗ／ｗで含有する３３ｍＬの蒸留水に加えて、Ｏｍｎｉホモジナイザーを使用して均質化させた。これによって、水中油中水型エマルジョンが形成され、これを、６時間室温で撹拌し、塩化メチレンを蒸発させることによって、水性の微粒子懸濁物を形成した。微粒子サイズは、６００ｎｍから３μｍの範囲であった。
４５ｍｇマンニトールと１５ｍｇスクロースを加え、次いで、この処方物の一定分量を、小さなガラス瓶に入れ、使用前に１ｍｌの水で再構成されるように凍結乾燥した。
（実施例２ 収率および封入効率の評価）
イミダゾキノリン０９０についての収率および封入効率を、逆相超高速液体クロマトグラフィー（ＲＰ−ＵＰＬＣ）によって測定した。
簡単に言うと、イミダゾキノリン０９０の収率を、実施例１からの、１ｍＬの水性懸濁物中の粒子を、１Ｎ水酸化ナトリウムを用いて加水分解することによって測定した。サンプルを、１Ｎ塩酸で中和した。次いで、加水分解したサンプル中に存在するイミダゾキノリン０９０の量を、０９０スタンダードについての標準曲線を使用して、ＲＰ−ＵＰＬＣによって測定した。収率（すなわち、最初に添加した量に対する、処方物中に測定される０９０の量）を、約９７％であると算出した。
イミダゾキノリン０９０についての封入効率を、実施例１の懸濁物１ｍＬを遠心分離し、ＲＰ−ＵＰＬＣによって上清中のイミダゾキノリン０９０の量を定量化することによって測定した。同様に、加水分解された実施例１の懸濁物のサンプル１ｍＬ中に存在するイミダゾキノリン０９０の量も定量化した。封入効率（すなわち、加水分解されたサンプル中の総量から上清中の量を引き、最初に添加した０９０の量で割ることによって決定される、封入された０９０の量）は、上清中の０９０の比および収率に基づくこれらの測定値から算出した。封入効率は、約７５〜８２％であると算出した。
主題発明の好ましい実施形態を、ある程度詳細に記述してきたが、本発明の趣旨および範囲を逸脱せずに、明らかな改変を行うことができることを理解されたい。

Claims (25)

  1. 生分解性ポリマーと、免疫アジュバントと、トコール系化合物とを含む微粒子を含む免疫原性組成物。
  2. 前記免疫アジュバントが、イミダゾキノリン化合物、免疫賦活性オリゴヌクレオチド、ロキソリビン、ブロピリミン、細菌性リポ多糖、ペプチドグリカン、細菌性リポタンパク質、細菌性フラジェリン、一本鎖ＲＮＡ、二本鎖ＲＮＡ、サポニン、リポテイコ酸、ＡＤＰ−リボシル化毒素およびその無毒化誘導体、ポリフォスファーゼン、ムラミルペプチド、チオセミカルバゾン化合物、トリプタントリン化合物、リピドＡ誘導体、ベンゾナフチリジン化合物、ならびにリポペプチドから選択される、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  3. 前記免疫アジュバントが、Ｔｏｌｌ様受容体７（ＴＬＲ７）、Ｔｏｌｌ様受容体８（ＴＬＲ８）、またはそれらの組み合わせから選択されるＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）の活性化因子である、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  4. 前記免疫アジュバントがイミダゾキノリン化合物である、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  5. 前記イミダゾキノリン化合物が、次式：
    のものであり、
    式中、Ｒ１およびＲ２は独立に、水素、１から１０個の炭素原子のアルキル、１から１０個の炭素原子のヒドロキシアルキル、１から１０個の炭素原子のアルコキシアルキル、アシルオキシ部分が、１から５個の炭素原子のアルカノイルオキシまたはベンゾイルオキシであり、かつ、アルキル部分が、１から６個の炭素原子を含有するアシルオキシアルキル、Ｒ３およびＲ４が独立に、水素、および１から１０個の炭素原子のアルキル、ベンジル、（フェニル）エチル、およびフェニルからなる群より選択され、ここで、該ベンジル、（フェニル）エチル、またはフェニル部分は、１から４個の炭素原子のアルキル、１から４個の炭素原子のアルコキシ、およびハロゲンからなる群より独立に選択される１つまたは２つの部分によってベンゼン環上で任意選択で置換される
    からなる群より選択される、請求項４に記載の免疫原性組成物。
  6. 前記イミダゾキノリン化合物が、レシミキモド、イミキモド、イミダゾキノリン０９０、およびそれらの組み合わせから選択される、請求項４に記載の免疫原性組成物。
  7. 前記免疫アジュバントが、前記微粒子中の生分解性ポリマーの量に対して０．１から２０％ｗ／ｗの範囲の量で提供される、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  8. 前記トコール系化合物が、次式：
    のものであり、
    式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は独立に、−Ｈ、−ＯＨ、および−ＣＨ３から選択され、示されるそれぞれの
    結合は、独立に、単結合または二重結合を表す、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  9. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のうちの少なくとも１つが−ＯＨであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のうちの少なくとも１つが−ＣＨ３である、請求項８に記載の免疫原性組成物。
  10. Ｒ３が−ＯＨであり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４のうちの少なくとも１つが−ＣＨ３である、請求項８に記載の免疫原性組成物。
  11. 前記トコール系化合物が、アルファ−トコフェロール、ベータ−トコフェロール、ガンマ−トコフェロール、デルタ−トコフェロール、アルファ−トコトリエノール、ベータ−トコトリエノール、ガンマ−トコトリエノール、デルタ−トコトリエノール、およびそれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  12. トコール系化合物が、前記微粒子中の生分解性ポリマーの量に対して０．５から１０％ｗ／ｗの範囲の量で提供される、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  13. 前記生分解性ポリマーが、ポリ（α−ヒドロキシ酸）である、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  14. 前記生分解性ポリマーが、ポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）である、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  15. 抗原をさらに含む、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  16. 前記抗原が、前記微粒子内に吸着または封入される、請求項１５に記載の免疫原性組成物。
  17. 前記抗原が、前記微粒子中の生分解性ポリマーの量に対して０．５から１０％ｗ／ｗの範囲の量で提供される、請求項１５に記載の免疫原性組成物。
  18. 界面活性剤をさらに含む、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  19. 前記免疫原性組成物が凍結乾燥される、請求項１に記載の免疫原性組成物。
  20. さらに凍結保護剤を含む、請求項１９に記載の免疫原性組成物。
  21. 免疫原性微粒子を生成する方法であって、（ａ）水を含む水性液体（ｉ）と、有機溶媒に溶解させた生分解性ポリマーと、該有機溶媒に溶解または懸濁させた免疫アジュバントと、該有機溶媒に溶解または懸濁させたトコール系分子とを含む有機液体（ｉｉ）とを乳化することによってエマルジョンを形成することと；（ｂ）該有機溶媒を除去することとを含む、方法。
  22. 前記免疫原性微粒子が、（ａ）前記有機液体と前記水性液体とを乳化することによって水中油型エマルジョンを形成することと；（ｂ）該水中油型エマルジョンから前記有機溶媒を除去することとを含む方法によって生成される、請求項２１に記載の方法。
  23. 前記免疫原性微粒子が、（ａ）前記有機液体と前記水性液体とを乳化することによって油中水型エマルジョンを形成することと；（ｂ）水を含む追加の水性液体を用いてステップ（ａ）の該油中水型エマルジョンを乳化することによって水中油中水型エマルジョンを形成することと；（ｃ）該水中油中水型エマルジョンから前記有機溶媒を除去することとを含む方法によって生成される、請求項２１に記載の方法。
  24. 免疫原性微粒子を形成する方法であって、第１の溶媒に溶解させた生分解性ポリマーと、該第１の溶媒に溶解または懸濁させた免疫アジュバントと、該第１の溶媒に溶解または懸濁させたトコール系化合物とを含む第１の液体（ａ）を、該第１の溶媒と混和可能であるが該生分解性ポリマーの溶媒ではない第２の溶媒を含む第２の液体（ｂ）と接触させることを含む、方法。
  25. 前記第１の溶媒がアセトンを含み、前記第２の溶媒が水を含む、請求項２４に記載の方法。
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