JP2011522050A - バルサルタンのパルス放出 - Google Patents

Abstract

本発明は、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する胃滞留性パルス医薬送達システムであって、薬剤が、改善された溶解性、胃腸管内での改善された滞留時間、およびパルス放出プロフィールを有する胃滞留性パルス医薬送達システムを提供する。

Description

アンジオテンシンＩＩは、血管を取り囲んでいる筋肉を収縮させて血管を著しく狭小化させる極めて強力な最終生成物の化学物質である。この狭小化は、動脈血管内の圧力を上昇させて高血圧（高血圧症）を引き起こす。アンジオテンシン受容体遮断薬（ＡＲＢ）は、アンジオテンシンＩＩの作用を遮断する薬物である。結果として、動脈血管が拡張し、血圧が低下し、これにより心臓が血液を送り出すのを容易にする。したがって、ＡＲＢは、高血圧はもちろん、心不全を改善するためにも使用することができる。加えて、ＡＲＢは、高血圧または糖尿病による腎疾患の進行を遅くする。

バルサルタン（Valsartan）は、重要なＡＲＢであり、その合成および使用は、参照によりその全容が本明細書に組み入れられる、米国特許第５，３９９，５７８号に記載されている。しかし、バルサルタンは、崩壊および溶解性が劣るため、結果としてバイオアベイラビリティーが低い。低い水溶性に関連した低いバイオアベイラビリティーは、望ましい治療活性を維持するために、放出が制御されて送達される、より多くの用量のバルサルタンの投与を必要とする。

従来の放出制御薬物送達システムは、（１）胃腸管に狭い吸収ウインドウ（absorption window）を有する、すなわち十二指腸および／または空腸で吸収される薬物、（２）胃腸管（胃および／または十二指腸）の近位部分の局所治療、および（３）結腸内で分解する薬物のみに使用が限定されていた。

薬物吸収の基本原理によると、溶液中に存在する中性型の薬物のみが、脂質細胞膜を透過できる。したがって、より良い吸収のためには、製剤原料は、親油性の性質であり、かつ胃腸環境で十分な溶解性を有するべきである。バルサルタンは、例えば、遊離カルボン酸基を有し、遊離カルボン酸基は、酸性条件でバルサルタンを不溶性にし、かつアルカリ環境でイオン化（可溶型）する。したがって、酸性環境でのバルサルタンの吸収は、その低い溶解性によって低い。対照的に、アルカリ環境では、バルサルタンは、イオン化（可溶）型であるため、親油性が低く、結果として細胞膜透過性が低い。言い換えれば、バルサルタンは、酸性／弱酸性胃腸管環境での低い溶解性の遊離酸型と低い透過性の溶解（イオン化）型の組合せにより、胃腸管でも吸収性が低い。この低い溶解性と低い透過性により、バイオアベイラビリティーが１０〜２５％と低い。

さらに、胃腸管を通る通過時間が、しばしば、最も効率的な吸収部位で吸収に利用可能な薬物の量を制限する。薬物の溶解性が低下すると、薬物の溶解および腸管膜を介した吸収に必要な時間が十分でなくなり、このため通過時間が、有効な薬物送達を妨げる重要なファクターになる。さらに、それらの不溶性のために、難溶性または殆ど不溶性の薬物は、溶液拡散または膜制御送達システムによって容易に送達することができない。

バルサルタンのバイオアベイラビリティーおよび放出速度を改善する改善された製剤の必要性および機会がなお存在する。

したがって、薬物が低い溶解性、結果として低いバイオアベイラビリティーを有する場合に改善された治療を可能にするために、胃滞留性パルス医薬送達システムを本明細書に開示する。経口投与後、このような胃滞留性剤形は、胃内に留まって、制御下で長期的に薬物を放出する。胃滞留性剤形の例には、浮く剤形、および胃内で膨張、膨潤、または展開する剤形である。

本発明は、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する医薬送達システムであって、薬物または活性剤が送達システムから複数回放出されるように、薬剤が、改善された溶解性、改善された滞留時間、および改善された放出プロフィールを有する医薬送達システムを提供する。本発明のある態様によると、パルスであり胃滞留性であるバルサルタン含有送達システムを含み、バルサルタンが溶解促進剤および／または透過促進剤で処理された、バルサルタンの経口送達のための医薬送達システムが提供される。

さらなる実施形態では、医薬送達システムは、即時放出（ＩＲ）成分、変更放出（ＭＲ）成分、およびバルサルタンを含む。特定の実施形態では、バルサルタンは、ＩＲ成分および／またはＭＲ成分などのシステムの個々の成分の中に別個に取り込まれている。バルサルタンは、非促進型、透過促進剤で処理、溶解促進剤で処理、またはそれらの任意の組合せとすることができる。

特定の実施形態では、ＭＲ成分は、１つの第１の遅延放出領域を含む。さらなる実施形態では、ＭＲ成分は、多領域であり、第１の遅延放出領域および第２の遅延放出領域を含む。さらに別の実施形態では、多領域ＭＲ成分は、３つまたはそれ以上の遅延放出領域を含む。

特定の実施形態では、医薬送達システムは、パルスであり、このシステムの１回の投与で、多数の用量のバルサルタンがシステムから連続および逐次放出される。各用量は、異なる時間にシステムから放出されるバルサルタンの個々のパルスに一致する。特定の実施形態では、第１のパルスが、ＩＲ成分から放出され、第２のパルスが、第１のパルスからある程度の時間の後に第１の遅延放出領域から放出される。他の実施形態では、第１のパルスが、ＩＲ成分から放出され、第２のパルスが、第２の遅延放出領域から放出され、第３のパルスが、第１の遅延放出領域から放出される。バルサルタンは、非促進型、透過促進剤で処理、溶解促進剤で処理、またはそれらの任意の組合せとすることができる。

特定の実施形態では、ＭＲ成分が、膨潤性ゲル状マトリックスを含み、システムは、膨潤する、膨張する、浮かぶ、胃腸粘膜内層に付着する、またはそれらの任意の組合せである。膨潤性ゲル状マトリックスは、胃腸管の胃環境などの液体の存在下において膨潤、膨張、または展開することができる。膨潤性ゲル状マトリックスは、システムを胃滞留式で維持することによって胃腸管での長い滞留時間を可能にする。したがって、システムは、システムが小腸に移動される前に治療有効量のバルサルタンを送達する。システムは、バルサルタンのすべてのパルスが、システムが小腸に送達される前に送達されるように胃腸管に保持される。一部の実施形態では、送達システムは、小腸に１つまたは複数のパルスを送達するように適合させることができる。さらなる実施形態では、ＭＲ成分は、多領域であり、多数の膨潤性ゲル状マトリックスを含む。

特定の実施形態では、ＩＲ成分、およびＭＲ成分の遅延放出領域（複数可）は、互いに軸方向または層状に連通している。

一部の実施形態では、システムは、タブレット、カプセル、顆粒、ビーズ、ゲル、液体、またはそれらの組合せである。特定の他の実施形態では、システムは、固形粉末およびポリマー材料を含む。バルサルタンは、顆粒、固形粉末、またはそれらの任意の組合せとしてＭＲ成分内に取り込むことができる。特定の他の実施形態では、バルサルタンは、ＭＲ成分の領域間、またはＭＲ成分とＩＲ成分との間に閉じ込められている。特定の実施形態では、バルサルタンは、第１の遅延放出領域によって取り囲まれている。特定の他の実施形態では、バルサルタンは、第１の遅延放出領域、第２の遅延放出領域、または両方の膨潤性ゲル状マトリックス内に注入される。特定の他の実施形態では、ＩＲ成分は、バルサルタンと共に注入されるポリマー材料を含む。さらなる実施形態では、送達システムは、第１の遅延放出領域および第２の遅延放出領域を含む変更放出成分を含む。第１の遅延放出領域および第２の遅延放出領域は個々に、固形粉末層、ポリマー層、膨潤性ゲル状マトリックス、またはそれらの組合せを含む。

本発明の他の態様では、上記の送達システムを投与するステップを含む治療方法も本明細書に開示される。特定の実施形態では、本明細書に開示される胃滞留性パルス医薬送達システムは、それを必要とする対象の治療に使用される。さらなる実施形態では、送達システムは、高血圧、うっ血性心不全、または心筋梗塞後症候群の対象を治療するために用いられる。一部の実施形態では、送達システムは、胃が空になるのを遅くすることができる有効量の第２の活性剤と同時または逐次投与される。

定義
本明細書で使用される場合、用語「パルス」、「パルス剤形」または「パルス送達」は、対象へのデバイスの単回投与で多数の用量を放出できるデバイスを表すことが意図されている。個々の用量は、本明細書に記載されるパルス医薬送達システムまたは胃滞留性パルス医薬送達システムの製剤に応じて、様々な間隔で投与することができる。

本明細書で使用される場合、用語「胃滞留性」は、本発明の医薬送達システムが治療薬（例えば、バルサルタン）を送達すると共に胃腸管内に留まる能力を表すことが意図されている。本明細書で使用される場合、用語「胃滞留性」は、本発明の医薬送達システムが、通常なら治療薬を分解する胃環境から治療薬（例えば、バルサルタン）を隔離する、または胃環境から治療薬を除去する（例えば、胃を空にする）能力も指す。したがって、本発明の胃滞留性医薬送達システムの成分が、治療薬（例えば、バルサルタン）が胃環境に長期間（本発明の成分の補助がない場合に治療薬が胃環境で存在する能力と比較して）存在することを可能にする。治療薬が長期間に亘って胃環境に存在できるようにすることにより、治療薬（例えば、バルサルタン）を、一定期間に亘って制御された速度で対象に送達することができる。

本明細書で使用される場合、用語「胃滞留式」は、胃が空になる１つの期間を超えてシステムが胃腸管内に滞留する能力を含む。

本明細書で使用される場合、用語「取り込まれた」、「内部に取り込まれた」、または「取り込んでいる」は、１つもしくは複数の即時放出成分または任意の数の遅延放出領域によって薬物を閉じ込める、注入する、または取り囲むことができる実施形態を表すことが意図されている。用語「閉じ込められた」は、活性剤が、ＩＲ成分とＭＲ成分との間などの２つの成分間に挟まれている実施形態を表すことが意図されている。用語「注入された」は、活性剤がポリマー層全体に分散または分布されている実施形態を表すことが意図されている。

本明細書で使用される場合、用語「パルス」は、デバイスから周囲環境に活性剤の個々の一時的な放出を表すことが意図されている。例えば、第１のパルスは、活性剤の血漿濃度がピークとなるように実質的に送達デバイスの経口投与の直後に起こすことができる。第２のパルスは、第１のパルスからある程度の時間の後（例えば、第１のパルスからら３〜１４時間後）に起こすことができる。第２のパルスの後に、第３のパルス、第４のパルス、第５のパルスなどが続き得る。

本明細書で使用される場合、用語「即時放出成分」、「ＩＲ」、または「ＩＲ成分」は、実質的にデバイスの経口投与の直後に薬物が放出されて第１のパルスを提供するデバイスの領域を表すことが意図されている。

本明細書で使用される場合、用語「変更放出成分」、「ＭＲ」、または「ＭＲ成分」は、互いにおよび即時放出成分と軸方向および層状に連通した１つまたは複数（多領域）の遅延放出領域を表すことが意図されている。「変更放出成分」、「ＭＲ」、または「ＭＲ成分」は、送達システムからの作用物質の第２のパルスまたは第２のパルスと第３のパルスを提供するように適合させることができる。特定の実施形態では、ＭＲ成分は、１つまたは複数の遅延放出（ＤＲ）領域を含む。

本明細書で使用される場合、用語「遅延放出領域」は、互いにまたは即時放出成分と軸方向または層状に連通することができる変更放出成分領域の実施形態を表すことが意図されている。遅延放出領域は、即時放出成分からの放出からある程度の時間の後にバルサルタンが放出されるようにバルサルタンの放出を遅らせる。本明細書に記載されているように、バルサルタンの遅延放出領域からの放出速度は、バルサルタンの製剤パラメータを変更することによって制御される。

用語「持続的送達」は、長時間に亘って薬物を徐々に放出させる、好ましくは、必ずしも必要ではないが、薬物投与後に長時間、例えば、最大約７２時間、約６６時間、約６０時間、約５４時間、約４８時間、約４２時間、約３６時間、約３０時間、約２４時間、約１８時間、約１２時間、約１０時間、約８時間、約７時間、約６時間、約５時間、約４時間、約３時間、約２時間、または約１時間に亘って薬物の血中レベルを実質的に一定にする製剤を指すために用いられる。

用語「送達システム」または「送達デバイス」は、一般的に、有益な成分または作用物質またはそれらの混合物を保存し、後に送達または放出するための手段またはシステムを意味する。

本明細書で使用される場合、用語「多領域」は、システムの成分が２つ以上の領域を含む実施形態を表すことが意図されている。例えば、変更放出成分は、その多領域の実施形態では、２つ以上の遅延放出領域を含むことができる。

本明細書で使用される場合、用語「軸方向の連通」は、本発明のデバイスの層または領域が、球状、楕円、曲線、または末端表面積を有していない実施形態を表すことが意図されている。

用語「層状の連通」は、層または領域がラミネート状に積層され、層が、同じ末端とすることができ、または異なる長さおよび／または幅を有することができる実施形態を表すことが意図されている。層状に連通した層、領域、または成分は、末端表面積を有するが、表面積は、必ずしも同じ末端でなくてもよい。

用語「放出制御材料」は、デバイスからのバルサルタンの放出時間を変更する材料を具体化することが意図されている。このような材料は、本明細書に記載されるリストから選択することができる。

用語「放出変更成分」は、デバイスから放出されてからのバルサルタンの吸収速度を変更する成分を具体化することが意図されている。このような成分は、本明細書に記載されるリストから選択することができる。

本明細書で使用される場合、用語「取り囲まれた」は、層または領域が球状または楕円状に囲まれている実施形態を表すことが意図されている。例えば、本明細書に記載されているように、医薬組成物のＭＲ成分は、ＩＲ成分によって取り囲むことができる。

本明細書で使用される場合、用語「注入された」は、薬物がポリマー層全体に分布されている実施形態を表すことが意図されている。

本明細書で使用される場合、用語「閉じ込められた」は、薬物が２つの領域または層間に位置している実施形態を表すことが意図されている。

本明細書で使用される場合、用語「コア」は、医薬送達システムの球状、楕円、または他の丸い実施形態の最も中心の領域を表すことが意図されている。例えば、システムのコアは、システムの最も内側の領域に位置する粉末、固形粉末、液体、ゲル、または他の形態とすることができる。

用語「カプセル」は、活性成分を含む組成物を保持するまたは含むための、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、または変性ゼラチンもしくはデンプンから形成された特殊な容器または封入器を指す。硬質シェルカプセルは、典型的には、ゲル強度が比較的高い骨とブタ皮膚ゼラチンとの配合物から形成される。カプセル自体は、少量の染料、不透明化剤、可塑剤、および防腐剤を含むことができる。

用語「タブレット」は、適切な希釈剤と共に活性成分を含む圧縮または成形された固形剤形を指す。タブレットは、混合物の圧縮、または湿式製粒法、乾式製粒法、もしくは圧縮によって得られる造粒によって調製することができる。

用語「溶解促進」は、溶媒中に溶液として存在すると溶媒中の活性剤の溶解性を促進するが、それ自体は活性剤の溶媒ではない化学化合物によって溶解速度または溶解量が改善される活性剤を指す。

本明細書で使用される場合、用語「膨潤性ゲル状マトリックス」は、液体環境に接触すると膨張可能なポリマーヒドロゲルを指す。

用語「胃が空になる期間」は、作用物質の摂取から、摂取された作用物質が小腸に移動するのに必要な時間を指す。

用語「対象」は、高血圧、うっ血性心不全、または心筋梗塞後症候群などのバルサルタンで治療できる状態に罹患できるまたは罹患している動物を含むことが意図されている。対象の例には、哺乳動物、例えば、ヒト、イヌ、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、マウス、ウサギ、ラット、および遺伝子組換え非ヒト動物が含まれる。特定の実施形態では、対象は、ヒト、例えば、バルサルタンで治療できる疾患または障害に罹患している、罹患するリスクのある、または潜在的に罹患し得るヒトである。

パルス剤形
制御された薬物送達システムを使用する利点は多数ある。治療における効率の改善が、制御された薬物療法において主として重要である。制御された薬物療法は、必要な投与の頻度を減らし、周期的な間隔での単回投与で十分であり、患者の服薬順守の改善をもたらす。

本発明は、持続的な制御された放出のためにバルサルタンのパルス送達を提供すると同時に、胃滞留式で胃腸管に保持される胃滞留性システムを提供することによって、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する医薬送達システムを提供する。本発明の一態様によると、医薬輸送デバイスは、バルサルタンが溶解促進剤、透過促進剤、脂質担体、またはそれらの組合せで処理されるパルス剤形である。本発明のさらなる態様では、医薬輸送デバイスは、バルサルタンが溶解促進剤、透過促進剤、脂質担体、またはそれらの組合せで処理されるパルス剤形であり、このデバイスは、胃滞留性である。

本発明は、バルサルタンの送達のためのパルス医薬送達システムを提供する。バルサルタンは、促進型とすることができる、すなわちバルサルタンは、後述される透過促進剤または溶解促進剤で処理できることを意味する。本発明は、促進または非促進バルサルタンの治療上有効な血中濃度レベルを提供するように適合された医薬送達システムをさらに提供する。本発明によると、送達システムの経口単回投与で最大約２４時間の持続時間に亘ってバルサルタンの治療上有効な血中濃度レベルを提供するように適合された医薬送達システムが提供される。

一実施形態では、送達システムは、バルサルタンの第１のパルスを提供する即時放出（ＩＲ）成分を含む。システムは、少なくとも１つの追加のバルサルタンのパルスを提供する変更放出（ＭＲ）成分をさらに含む。バルサルタンは、ＩＲ成分またはＭＲ成分の少なくとも１つの中に取り込まれる。その中に取り込まれるバルサルタンは、促進型または非促進型とすることができる。ＩＲ成分およびＭＲ成分は、互いに軸方向または層状に連通し、送達システムは、治療上有効であるようにバルサルタンを送達する。

バルサルタンは、その非促進型または促進型で、即時放出（ＩＲ）成分および変更放出（ＭＲ）成分が存在するパルス医薬送達システム内に取り込まれる。ＩＲ成分およびＭＲ成分は、促進型または非促進型、またはそれらの任意の組合せでバルサルタンを個々に含むことができる。例えば、ＩＲ成分は、非促進または促進バルサルタン、または両方を含むことができる。ＭＲ成分は、促進型、非促進型、または両方のバルサルタンを同時に含むことができる。ＩＲ成分は、経口投与時に実質的に即時に、かつ実質的に完全にバルサルタンを放出させる。特定の実施形態では、ＭＲ成分は、多領域であり、バルサルタンの遅延放出をもたらす少なくとも２つの遅延放出（ＤＲ）領域を含む。ＤＲ領域は、その中に取り込まれたバルサルタンを、ＩＲ成分中のバルサルタンの放出からある程度の時間の後に放出させる。ＤＲ領域は、放出時間を決定し、放出時間は、バルサルタンの放出プロフィールを遅らせるまたは制御するために使用される材料によって決まる。

バルサルタンの放出プロフィールを遅くするまたは制御するために使用される材料は、本明細書では、放出制御材料であると定義されている。これらの放出制御材料は、単独または組み合わせて使用される、セルロースおよびセルロース誘導体、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸トリメリット酸セルロース、セルロースカルボキシメチルエーテルおよびその塩、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレン、ポリオクタニウム−１、ポリ酢酸ビニル（ホモポリマー）、ポリ酢酸フタル酸ビニル、アルギン酸プロピレングリコール、ポリビニルメタクリレート（ＰＶＭ）／メタクリル酸（ＭＡ）コポリマー、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ＰＶＰ／ジメチコニルアクリレート（dimethiconylacrylate）／ポリカルバミル（polycarbamyl）／ポリグリコールエステル、ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ポリカルバミル／ポリグリコールエステル、ＰＶＰ／ポリカルバミルポリグリコールエステル、ＰＶＰ／酢酸ビニル（ＶＡ）コポリマー、ラノリンおよびラノリン誘導体、モノステアリン酸グリセリル、ステリル酸、パラフィン、蜜蝋、カルナウバ蝋、トリベヘニン、ポリアルキレンポリオール、例えば、ポリエチレングリコール、ゼラチンおよびゼラチン誘導体、アルギン酸、カルボマー、ポリカルボフィル、メタクリル酸ポリマーおよびコポリマー、カラゲナン、ペクチン、キトサン、シクロデキストリン、レシチン、ガラクトマンナンを含む天然および合成ゴム、例えば、キサンタンゴム、トラガカント、アカシア、寒天、グアーゴム、カラヤゴム、ローカストビーンゴム、およびアラビアゴムなどから選択することができる。

放出制御材料は、腸内ポリマーとすることもできる。適切な腸内ポリマーには、セルロースおよびその誘導体のエステル（酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、酢酸フタル酸ポリビニル、ｐＨ感受性メタクリル酸−メタメタクリレートコポリマー、およびシェラックが含まれる。これらのポリマーは、乾燥粉末または水分散液として使用することができる。使用できる一部の市販の材料は、Ｒｈｏｍ Ｐｈａｒｍａが製造するＥｕｄｒａｇｉｔ（Ｌ１００、Ｓ１００、Ｌ３０Ｄ）の商標で販売されているメタクリル酸コポリマー、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．のＣｅｌｌａｃｅｆａｔｅ（酢酸フタル酸セルロース）、ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．のＡｑｕａｔｅｒｉｃ（酢酸フタル酸セルロース水分散液）、およびＳｈｉｎ Ｅｔｓｕ Ｋ．Ｋ．のＡｑｏａｔ（酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース水分散液）である。

放出制御材料は、水不溶性とすることもできる。本発明に有用な適切な水不溶性ポリマーには、セルロース誘導体（例えば、エチルセルロース）、ポリ酢酸ビニル（ＢＡＳＦのＫｏｌｌｉｃｏａｔ ＳＲ３０Ｄ Ｚ）、エチルアクリレートおよびメチルメタクリレートをベースとする中性コポリマー、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＮＥ、ＲＳまたはＲＳ３０Ｄ、およびＲＬまたはＲＬ３０Ｄなどの第４アンモニウム基を有するアクリルおよびメタクリル酸エステルのコポリマーが含まれる。

ＩＲ成分およびＭＲ成分は、バルサルタンのパルス放出が達成されるように製剤される。特定の実施形態では、ＩＲ成分は、ＩＲ成分がＭＲ成分を包囲するようにＭＲ成分と軸方向または層状に連通している。用語「包囲する」、「包囲している」、「包囲された」、または任意の他の同様の置き換えは、層が軸方向または層状に連通していることを意味することが意図されている。用語、軸方向の連通は、層または領域が、球状、楕円、半円形、または層が互いの周りに湾曲している任意の他の実施形態であることを意味する。用語、層状の連通は、層または領域が、層が互いに積層されて末端表面積を有するように平坦で限定的であることを意味する。層は、同じ末端とすることができ、または幅、長さ、または両方が一様でないようにすることもできる。

特定の実施形態では、送達システムは、ＩＲ成分、および少なくとも２つの遅延放出（ＤＲ）領域を備えた多領域ＭＲ成分を含む。より好ましい実施形態では、ＭＲ成分は、第１の遅延放出領域を含み、この第１の遅延放出領域は、それ自体がＩＲ成分によって包囲された第２の遅延放出領域によって包囲されている。第２の遅延放出領域は、第１の遅延放出領域とＩＲ成分との間に配置されている。ＩＲ成分、第１のＤＲ領域、および第２のＤＲ領域は、軸方向または層状に連通している。特定の実施形態では、促進または非促進バルサルタンの第１のパルスは、ＩＲ成分から放出され、第２のパルスは、第１の遅延放出領域の膨潤性ゲル状マトリックスの崩壊、展開、または膨張時に放出される。さらなる実施形態では、第１のパルスは、ＩＲ成分から放出され、第２のパルスは、第２の遅延放出領域の膨潤性ゲル状マトリックスの崩壊、展開、または膨張時に放出され、第３のパルスは、第１の遅延放出領域の膨潤性ゲル状マトリックスの崩壊、展開、または膨張時に放出される。本明細書で使用される場合、用語「崩壊」は、ＤＲ領域を形成するために用いられるポリマー材料の分解、溶解、または侵食を表すことを意味する。

本発明の他の特定の実施形態では、促進型または非促進型のバルサルタンは、ＩＲ成分および多数のＭＲ成分が存在するパルス医薬送達システム内に取り込まれている。ＩＲ成分およびＭＲ成分は、促進型または非促進型、またはそれらの任意の組合せのバルサルタンを個々に含むことができる。ＭＲ成分は、促進型または非促進型、または両方のバルサルタンを同時に含むことができる。ＩＲ成分は、促進または非促進バルサルタンを、経口投与時に実質的に即時に、かつ実質的に完全に放出させる。ＭＲ成分は、バルサルタンの遅延放出を可能にする多数の遅延放出（ＤＲ）領域を含む。ＭＲ成分は、２つ以上のＤＲ領域を含むことができる。ＤＲ領域は、その中に個々に取り込まれているバルサルタンを、ＩＲ成分中のバルサルタンの放出からある程度の時間の後に放出させることができる。ＤＲ領域は、互いに対して同時または逐次放出され得る。ＤＲ領域が同時または逐次放出されるかは、その中に取り込まれたバルサルタンの放出プロフィールを遅くするために選択された材料によって決まる。ＩＲ成分およびＭＲ成分は、バルサルタンのパルス放出が達成されるように製剤される。

特定の実施形態では、パルス医薬送達システムは、ＩＲ成分とＭＲ成分が投与時にバルサルタンの少なくとも２つの放出プロフィールを生成する密閉カプセルまたは多層デバイスとして製剤される。各カプセルまたは多層デバイスは、圧縮タブレットもしくは複数の圧縮タブレット、または複数のビーズ、複数の顆粒、または複数の粒子、またはカプセル内に位置するそれらの組合せをさらに含むことができる。ＩＲ成分は、最初の用量の即時放出を提供するために実質的に経口投与の直後にバルサルタンを放出する。ＭＲ成分は、ＤＲ領域をさらに含む。ＤＲ領域は、第２の用量を提供するために経口投与の約３〜約１４時間後にバルサルタンを放出する複数のビーズ、複数の顆粒、または複数の粒子、またはそれらの組合せからなる。ＭＲ成分が多数のＤＲ領域を含む場合、第２のＤＲ領域は、第２の用量を提供するために経口投与の約３〜約１４時間後にバルサルタンを放出することができる一方、第１のＤＲ領域は、第３の用量を提供するために経口投与の約１４時間〜約１８時間後にバルサルタンを放出することができる。

特定の他の実施形態では、パルス医薬送達システムのタブレット製剤が開示される。タブレットは、ＩＲ成分およびＭＲ成分を有する。ＩＲ成分は、バルサルタンを含み、最初の用量の即時放出を提供する。ＭＲ成分は、ＩＲ成分によって包囲することができる。ＭＲ成分は、バルサルタンと共に取り込むことができ、１つまたは複数のＤＲ領域を含む。例えば、ＭＲ成分は、第２のＤＲ領域、および第２のＤＲ領域によって包囲された第１のＤＲ領域を含むことができる。第１のＤＲ領域および第２のＤＲ領域は、バルサルタンのＩＲ成分からの放出からある程度の時間の後にバルサルタンを放出する。好ましくは、第２のＤＲ領域は、経口投与の約３〜約１４時間後にバルサルタンを放出する一方、第１のＤＲ領域は、経口投与の約１４時間〜約１８時間後にバルサルタンを放出する。この態様の特定の実施形態では、ＩＲ成分は、ＭＲ成分と軸方向または層状に連通している。第１のＤＲ領域は、第２のＤＲ領域によって包囲することができる。第１のＤＲ領域は、第２のＤＲ領域と軸方向または層状に連通することができる。第２のＤＲ領域は、バルサルタンと共に取り込まれた内層を含む。第１のＤＲ領域は、バルサルタンと共に取り込まれたコア層を含む。

別の実施形態では、パルス医薬送達システムは、第１のＤＲ領域が、第１のＤＲ領域の侵食、崩壊、膨潤、または展開時にバルサルタンを放出するビーズまたは顆粒からなるように製剤されている。ＩＲ成分は、バルサルタンと共に取り込まれ、最初の用量の即時放出を提供する。ＩＲ成分は、ＭＲ成分と軸方向または層状に連通し、ＩＲ成分によって包囲されている。ＭＲ成分は、バルサルタンと共に取り込まれた１つまたは複数のＤＲ領域を含む。例えば、ＭＲ成分は、第１のＤＲ領域、および第１のＤＲ領域を包囲する任意選択の第２のＤＲ領域を含むことができる。第１のＤＲ領域および第２のＤＲ領域は、ＩＲ成分からのバルサルタンの放出からある程度の時間の後にバルサルタンを放出する。好ましくは、第２のＤＲ領域は、経口投与の約３時間〜約１４時間後にバルサルタンを放出する。第１のＤＲ領域は、第２のＤＲ領域からのバルサルタンの放出からある程度の時間の後にバルサルタンを放出する。好ましくは、第１のＤＲ領域は、経口投与の約１４時間〜約１８時間後にバルサルタンを放出する。したがって、一部の実施形態では、ＩＲ成分は、最初の用量の即時放出のためにバルサルタンがその中に取り込まれている外層を含む。内層は、ＩＲ成分と第２のＤＲ領域との境界をなす。内層は、バルサルタンと共に取り込まれている。第１のＤＲ領域は、ビーズまたは顆粒のコアを含む。

特定の他の実施形態では、パルス医薬送達システムは、第２のＤＲ領域がバルサルタンと共に注入されるポリマー層を含むようにタブレットとして製剤される。ＩＲ成分は、バルサルタンを含み、最初の用量の即時放出を提供する。ＭＲ成分は、ＩＲ成分によって包囲され、ＩＲ成分と軸方向または層状に連通している。ＭＲ成分は、バルサルタンと共に取り込まれた１つまたは複数のＤＲ領域を含む。例えば、ＭＲ成分は、第１のＤＲ領域、および第１のＤＲ領域を包囲する任意選択の第２のＤＲ領域を含むことができる。第１のＤＲ領域および第２のＤＲ領域は、ＩＲ成分からのバルサルタンの放出からある程度の時間の後にバルサルタンを放出する。好ましくは、第２のＤＲ領域は、経口投与の約３時間〜約１４時間後にバルサルタンを放出する。第１のＤＲ領域は、第２のＤＲ領域からのバルサルタンの放出からある程度の時間の後にバルサルタンを放出する。好ましくは、第１のＤＲ領域は、経口投与の約１４時間〜約１８時間後にバルサルタンを放出する。一部の実施形態では、第１のＤＲ領域は、液体、ビーズ、または顆粒としてバルサルタンを含む。したがって、一部の実施形態では、ＩＲ成分は、最初の用量の即時放出のためにバルサルタンがその中に取り込まれた外層を含む。内層は、ＩＲ成分と第２のＤＲ領域との境界をなす。第２のＤＲ領域は、バルサルタンと共に取り込まれたポリマー層を含み、バルサルタンがポリマー層内に注入されている。第１のＤＲ領域は、内層によって包囲され、内層によって包囲されたバルサルタンのコアを有する。バルサルタンのコアは、液体、ビーズ、または顆粒の形態とすることができる。

特定の他の実施形態では、パルス医薬送達システムは、バルサルタンが液体またはゲルとして第２のＤＲ領域内に取り込まれるように製剤される。ＩＲ成分は、バルサルタンと共に取り込まれ、最初の用量の即時放出を提供する。特定の好ましい実施形態では、バルサルタンがＩＲ成分内に取り込まれる場合、ＩＲ成分は、バルサルタンと共に注入される固形粉末の形態である。特定の他の実施形態では、バルサルタンがＩＲ成分内に取り込まれる場合、ＩＲ成分は、生体分解、崩壊、または膨張できるポリマー材料内に注入される。特定の他の実施形態では、バルサルタンがＩＲ領域内に取り込まれる場合、ＩＲ領域は、ＩＲ成分を形成するために使用されるポリマー材料とＭＲ成分のポリマー材料との間に閉じ込められている。ＭＲ成分は、ＩＲ成分によって包囲され、ＩＲ成分と軸方向または層状に連通している。ＭＲ成分は、バルサルタンと共に取り込まれた１つまたは複数のＤＲ領域を含む。特定の実施形態では、ＩＲ成分は、バルサルタンが取り込まれている外層である。ＩＲ成分は、バルサルタンの最初の用量の即時放出を提供する。ＭＲ成分は、ＩＲ成分によって包囲され、ＩＲ成分と軸方向または層状に連通している。ＭＲ成分は、バルサルタンと共に取り込まれた１つまたは複数のＤＲ領域を含む。内層は、ＩＲ成分とＭＲ成分との境界をなしていてもよい。特定の実施形態では、内層は、バルサルタンを含まない。第２のＤＲ領域は、液体またはゲルの形態でその中に取り込まれたバルサルタンを含むことができる。第１のＤＲ領域は、第２のＤＲ領域のバルサルタンの液体またはゲル全体に分布されたビーズおよび顆粒を含むことができる。タブレットの層は、内層、外層、およびＤＲ領域の混合物を含む。内層の崩壊時に、第１のＤＲ領域がバルサルタンを即時放出する。ビーズおよび顆粒は、第１のＤＲ領域のある程度の時間の後にバルサルタンを放出する。

特定の実施形態では、システムの第１のＤＲ領域は、後述するポリマー材料を含み、バルサルタンは、ポリマー材料によって取り囲まれている。取り囲まれたバルサルタンは、固形粉末、顆粒、ビーズ、ゲル、液体、またはそれらの任意の組合せの形態にすることができる。システムの第２のＤＲ領域は、第２のＤＲ領域のポリマー材料内に注入されたバルサルタンを含む、または第２のＤＲ領域のポリマー材料と第１のＤＲ領域のポリマー材料との間に閉じ込められている。ＩＲ成分は、バルサルタンと共に注入された固形粉末を含むか、またはバルサルタンと共に注入されたポリマー材料を含む。特定の他の実施形態では、ＩＲ成分は、ＩＲ領域のポリマー材料とＤＲ領域の後述するポリマー材料との間に閉じ込められたバルサルタンを含む。

胃滞留性剤形
本発明は、胃が空になる少なくとも１つの期間を超えて胃腸管に保持される、上記のパルス医薬送達システムの胃滞留形態をさらに提供する。典型的には、薬物は、胃および小腸の近位部分を通じて最も効率的に吸収される。本発明の胃滞留（ＧＲ）制御送達システムは、通常は狭い吸収ウインドウを有する薬物の投与に有利であろう。これらの薬物は、通常は、胃腸管の上部（大抵は、十二指腸および空腸）の限定されたセグメントで吸収される。加えて、これらの薬物の多くは、胃腸管の上述の上部の活性な輸送システムによって吸収される、または小腸の中間ｐＨで溶解性が低い。狭い吸収ウインドウを有する薬物の十二指腸送達を延長することにより、薬物のバイオアベイラビリティーおよび治療効果を促進することができる。

本発明の送達システムは、望ましい薬物放出時間の後に崩壊し、送達システムの成分のすべてが胃から移動できるように設計されている。したがって、ＧＩで長時間滞留できる医薬送達システムは、特に、パルス医薬送達システムの単回投与から多数の用量を投与するためにパルス医薬送達システムを用いられる場合に有利であろう。

したがって、特定の態様では、本発明は、バルサルタンの胃腸管での制御された放出のための胃滞留性パルス医薬送達システムに関する。特定の態様では、このシステムは、（ａ）即時放出（ＩＲ）成分、（ｂ）変更放出（ＭＲ）成分、および（ｃ）ＩＲ成分、ＭＲ成分、または両方に取り込まれた促進型または非促進型バルサルタン、および（ｄ）膨張、膨潤、崩壊、胃腸粘膜への付着、または浮くことが可能な１つまたは複数の膨潤性ゲル状マトリックスを有する、上記のパルス剤形を含む。ＭＲ成分の膨潤製ゲル状マトリックスは、システムの表面積が幽門括約筋の直径よりも広くなるように胃腸環境に接触すると膨張または膨潤する。膨潤性ゲル状マトリックスは、このマトリックスがＩＲ成分、ＭＲ成分、または両方と軸方向または層状に連通するように分布されている。特定の実施形態では、膨潤性ゲル状マトリックスは、促進型または非促進型のバルサルタンと共に注入される。特定の他の実施形態では、第１のＤＲ領域の膨潤性ゲル状マトリックスは、促進型または非促進型のバルサルタンを閉じ込め、第２のＤＲ領域の膨潤性ゲル状マトリックスは、第１のＤＲ領域のポリマー材料と第２のＤＲ領域のポリマー材料との間にバルサルタンを閉じ込める。ＭＲ成分が多数の遅延放出（ＤＲ）領域を含む場合、マトリックスは、１つまたは複数のＤＲ領域と軸方向または層状に連通することもできる。

腸内ポリマーおよび水不溶性ポリマーの両方をマトリックスの形成に使用することができる。これらのポリマーは可塑化することができる。マトリックスを可塑化するために使用することができる可塑剤の代表的な例には、トリアセチン、クエン酸トリブチル、クエン酸トリエチル、フタル酸ジエチルクエン酸アセチルトリ−ｎブチル（acetyl tri-n butyl citrate diethyl phthalate）、ヒマシ油、セバシン酸ジブチル、およびアセチル化モノグリセリドなど、またはそれらの組合せが含まれる。可塑剤は、ポリマーに対して約３〜３０重量％、より典型的には約１０〜２５重量％とすることができる。可塑剤の種類およびその成分は、ポリマーまたは複数のポリマー、および／またはコーティングシステム（例えば、水溶性または溶媒ベース、溶液または分散ベース、および全固形物）の性質によって決まる。

マトリックスは、所定時間に亘って望ましい構造にシステムを維持することによってシステムの胃滞留性を制御する。システムの胃からの移動は、マトリックスが生分解、生物侵食、溶解、または崩壊され、これによりマトリックスのより小さい断片への分離、またはマトリックスおよび必然的にシステムの任意の他の方法での崩壊が可能になった後に起こるべきである。

胃滞留性の特性は、胃粘膜に特異的な結合親和性を有するポリマーで活性剤（例えば、バルサルタン）を処理する技術、浮上をもたらす剤形の固有の重力を減少させる技術、幽門直径よりも大きくなるように剤形のサイズを増大させる技術、および／または胃を空にするのを遅らせる化学物質を使用する技術など、またはこのような技術の２つ以上の組合せなどの技術によって剤形／薬物送達システムに取り込むことができる。ある実施形態では、剤形組成物の胃滞留性は、食物を与えるなどして胃が空になる時間を遅らせることによって達成することもできる。特定のさらなる実施形態では、胃が空になるのを遅らせることができる第２の活性剤を、医薬送達システムと同時または逐次投与することができる。

本発明の特定の他の態様では、胃滞留性は、送達システムが胃環境内で浮くように送達システムの固有の重力を減少させることによって達成される。システムが胃環境内で浮くことができるように固有の重力を減少させるために使用される特定の物質には、限定されるものではないが、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、炭酸カルシウム、およびそれらの混合物などの水溶性の炭酸塩、亜硫酸塩、および重炭酸塩などのガス発生剤が含まれる。いかなる特定の理論に拘束されることを望むものではないが、胃の酸性環境がゲル状マトリックス内に入ると、ガス遊離剤（gas liberating agent）と反応してガスを遊離させると考えられる。遊離したガスは、ゲルマトリックス内に閉じ込められ、薬物がゲルから拡散または送達される際に徐々に放出される。

本発明の特定の他の実施形態では、胃滞留性は、パルス医薬送達システムのサイズを幽門括約筋の直径よりも大きく膨張させるように作用するマトリックスをこのシステム内に取り込むことによって達成される。マトリックスは、上記したように、即時放出成分および変更放出成分と軸方向または層状に連通することができる。また、バルサルタンなどの薬物を、マトリックス、即時放出成分、変更放出成分、またはそれらの任意の組合せに取り込むこともできる。マトリックスは、即時放出成分からのバルサルタンの放出からある程度の時間の後にバルサルタンを放出する。

特定の実施形態では、ＭＲ成分のＤＲ領域は、膨潤性ゲル状マトリックスを含む。マトリックスは、胃液を吸収し、吸収した胃液により膨潤することができる。デバイスの幽門への移動は、胃液または胃環境に接触すると膨張または膨潤可能な膨潤性ゲル状マトリックス成分を有することによって遅れる。特定の実施形態では、膨潤性ゲル状マトリックスは、ポリマーヒドロゲルである。一部の態様では、膨潤性ゲル状マトリックスは、膨潤性ゲル状マトリックスが分解されるまでバルサルタンの放出を遅らせるようにも作用する。

本明細書で使用される場合、用語「ポリマーヒドロゲル」は、水媒体中では大幅に膨張するが、水中では溶解しないポリマー材料の種類を指す。一般的には、ヒドロゲルは、ポリマーが、溶液をゲル化するのに十分な３次元マトリックスに架橋される条件下で、親水性モノマーの重合によって調製される。生体人工または半合成ヒドロゲルは、親水性ポリマーのタンパク質の表面への共有結合的付加により、このポリマーとタンパク質がさらなる共有結合的に架橋された３次元マトリックスを形成することによって調製することもできる。この種類のヒドロゲルは、合成ポリマーおよびバイオポリマーから形成され、近年、参照により本明細書に組み入れられる、Ｇｉｕｓｔｉ，Ｐ．ら、Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ、（２６１−２６７、１９９３）で総説されている。

本発明のパルス医薬送達システムに使用することができるマトリックスは、水膨潤性ポリマーである結合剤を含む膨潤性ヒドロゲルを含むこともでき、適切なポリマーは、非毒性であり、水吸収時に寸法的に無制限に膨潤し、時間と共に薬物を徐々に放出するポリマーである。この記載を満たしているポリマーの例は、限定されるものではないが、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ならびに微結晶性セルロース多糖およびその誘導体、ポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、キトサン、ポリ（ビニルアルコール）、キサンタンゴム、マレイン酸無水物コポリマー、ポリ（ビニルピロリドン）、デンプンおよびデンプンベースのポリマー、マルトデキストリン、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（エチレンイミン）、ポリウレタンヒドロゲル、架橋ポリアクリル酸、ならびにそれらの誘導体を含む、セルロースポリマーおよびその誘導体である。

膨潤性ゲル状マトリックスが取り込まれている場合、システムの胃環境内への進入により、システムは胃環境と接触した後に膨張する。他の実施形態では、ポリマーヒドロゲルは、ゲル状マトリックスが胃腸粘膜に付着できるように、システムが粘膜付着性であるように選択される。他の実施形態では、マトリックスは、粘膜付着性であるヒドロゲルおよび１つまたは複数のポリマーを含む。他の実施形態では、ポリマーヒドロゲルは、システムが胃環境で浮くことができるように選択される。他の実施形態では、マトリックスは、システムが胃環境内で浮くようにシステムの固有の重力を減少させるヒドロゲルおよび１つまたは複数の他のポリマーを含む。

特定の実施形態では、ゲル状マトリックスは、膨張すると、胃滞留性パルス医薬送達システムを胃が空になるまでの通常の時間を超えて胃内に保持し、これにより薬物が放出される前に胃から移動するのを防止する。さらに好ましい実施形態では、システムは、胃が空になる少なくとも１つの期間を超えて胃に保持される。さらなる実施形態では、システムは、少なくとも４時間、胃に保持される。

デバイスは、取り込まれた医薬形態によって主に胃液内に制御下で放出される活性成分（例えば、バルサルタン）を含むことができる。医薬形態は、例えば、上記のパルス医薬送達システムとすることができる。特定の実施形態では、本発明によるデバイスは、容易に巻くまたは折り畳むことができ、カプセル内に充填することができる。

さらなる例示的な実施形態では、経口投与用の膨張する多層または多成分システムの形態の固形医薬組成物は、経口投与の直後または胃腸管に達した直後に第１の層または第１の成分からバルサルタンを送達し、バルサルタンまたは異なる作用物質とすることができる第２の医薬物質を特定の期間に亘って制御下で送達するように適合されている。また、第２の層または成分は、投与システムに膨張特性を与え、これにより投与システムを胃内に長く滞留させるように適合されている。

本発明の一態様によると、上記のパルス医薬送達システムは、上部ＧＩでの滞留時間が増加するように胃粘膜と結合する特異的な親和性を有するポリマーで処理される。本発明の他の態様では、上記のパルス医薬送達システムは、剤形の固有の重力が胃環境内で浮力をもたらすように製剤されている。本発明の他の態様では、上記のパルス医薬送達システムは、そのサイズがそれを必要とする哺乳動物の幽門の直径よりも大きくなるように製剤される。

胃滞留性パルス医薬送達システムは、原料粉末、または適切な液体、半固体、マイクロもしくはナノ粒子、マイクロもしくはナノスフェア、タブレット、カプセル、もしくは適切なマトリックス内に溶質化された、分散された、もしくは埋め込まれた形態にすることができる。任意の前記形態の薬物または薬物の混合物は、本発明の送達システムの少なくとも１つの層に埋め込むことができる。あるいは、薬物は、ＩＲ成分、ＭＲ成分、または多数のＤＲ領域を画定する任意の層間に閉じ込めることができる。例えば、デバイスが、成分および／または領域間で層状の連通を有する場合、半固体薬物は、マトリックスの任意の２つの層間に取り込むことができる。別の例では、薬物がタブレット、カプセル、または、任意の薬学的に適合性のマトリックス内に取り込まれ、薬物含有タブレット、カプセル、または薬学的に適合性のマトリックスが、マトリックスの任意の２つの層間に閉じ込められている。このような多層の実施形態は、遮断層を有するのが好ましい。あるいは、好ましくは前記薬物含有手段と共に取り込まれる薬物は、本発明の送達システムに係留手段で係留する、または他の方法で取り付けることができる。

溶解促進および透過促進バルサルタン
本明細書に記載されるいずれの実施形態でも、バルサルタンは修飾することができる。バルサルタンは、組成物を形成するために放出変更成分で処理することができる。このような放出変更成分には、限定されるものではないが、湿潤剤、可溶化剤、界面活性剤、可塑剤、溶媒、ｐＨ調整剤、および張度調整剤（tonicity adjusting agent）など、またはそれらの混合物からなる群から選択される。このような成分の適切な例には、天然および水素化植物油ならびにエチレングリコールなどの反応生成物、例えば、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲなどのポリオキシエチレングリコール化天然または水素化ヒマシ油が含まれる。他の適切な生成物には、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、例えば、ＴＷＥＥＮ、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、例えば、ＭＹＲＪおよびＣＥＴＩＯＬ ＨＥ、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー、例えば、ＰＬＵＲＯＮＩＣおよびポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、例えば、ＰＯＬＯＸＡＭＥＲ、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、プロピレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、例えば、ＭＩＧＬＹＯＬ８４０、アルカリ金属塩などの胆汁塩、例えば、タウロコール酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、トリアセチン、ジアセチン、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、ヒマシ油、クエン酸トリエチル、セバシン酸ジブチル、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ラクトース、マンニトール、スクロース、ソルビトール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、重炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸、塩酸、乳酸、酒石酸、およびリンゴ酸など、またはそれらの混合物が含まれる。

バルサルタンは、バルサルタン組成物を形成するために界面活性剤で処理することができる。界面活性剤は、ポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステル、ＰＥＧ−脂肪酸ジエステル、天然および／または水素化油からなる群の少なくとも１つとアルコールまたはポリオールの親水性トランス−エステル化生成物を含むことができる。最も一般的に使用される油は、ヒマシ油もしくは水素化ヒマシ油、またはコーン油、オリーブ油、ピーナッツ油、パーム核油、扁桃油などの食用植物油である。好ましいポリオールには、グリセロール、プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、およびペンタエリスリトールが含まれる。この種類の好ましい親水性界面活性剤には、ＰＥＧ−３５ヒマシ油、ポリオキシエチレン−ポリプロピレンコポリマー（Ｌｕｔｒｏｌ、ＢＡＳＦ）、およびＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油が含まれる。

バルサルタンは、バルサルタン組成物を形成するために透過促進剤で処理することもできる。このような透過促進剤には、限定されるものではないが、ビタミンＥコハク酸トコフェロールプロピレングリコール（Vitamin E tocopheryl propylene glycol succinate）、ピペリン、脂質、または界面活性剤、またはそれらの混合物を含む群から選択することができる。

バルサルタンは、バルサルタン組成物を形成するために溶解促進剤または溶解促進成分で処理することができる。溶解促進剤は、限定されるものではないが、ＰＥＧ−２０−グリセリル、ステアレート（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｍｕｌ（登録商標））、ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油（ＢＡＳＦによるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ ４０（登録商標））、ＰＥＧ６コーン油（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＬａｂｒａｆｉｌ（登録商標））、ラウリルマクロゴール−３２グリセリド（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＧｅｌｕｃｉｒｅ４４／１４（登録商標））、ステアロイルマクロゴールグリセリド（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＧｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３（登録商標））、モノジオレイン酸ポリグリセリル−１０（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｒｏｌ（登録商標）ＰＥＧ８６０）、オレイン酸プロピレングリコール（ＢＡＳＦによるＬｕｔｒｏｌ ＯＰ（登録商標））、ジオクタン酸プロピレングリコール（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｔｅｘ（登録商標））、カプリル酸／カプリン酸プロピレングリコール（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＬａｂｒａｆａｃ（登録商標））、モノオレイン酸グリセリル（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＰｅｃｅｏｌ（登録商標））、モノリノール酸グリセロール（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＭａｉｓｉｎｅ（登録商標））、モノステアリン酸グリセロール（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｍｕｌ（登録商標））、モノラウリン酸ＰＥＧ−２０ソルビタン（ＩＣＩによるＴｗｅｅｎ２０（登録商標））、ＰＥＧ−４ラウリルエーテル（ＩＣＩによるＢｒｉｊ３０（登録商標））、ジステアリン酸スクロース（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＳｕｃｒｏｅｓｔｅｒ７（登録商標））、モノパルミチン酸スクロース（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＳｕｃｒｏｅｓｔｅｒ１５（登録商標））、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー（Ｌｕｔｒｏｌ（登録商標）シリーズ、ＢＡＳＦ）、ヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール６６０（ＢＡＳＦによるＳｏｌｕｔｏｌ（登録商標））、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチル、Ｌ−ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸プロピレングリコール、タウロコール酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、ベタイン、ポリエチレングリコール（ＤＯＷによるＣａｒｂｏｗａｘ（登録商標））、ｄ−α−コハク酸トコフェロールポリエチレングリコール１０００（ＥａｓｔｍａｎによるＶｉｔａｍｉｎ Ｅ ＴＰＧＳ（登録商標））、またはそれらの混合物を含む群から選択することができる。

より好ましくは、溶解促進成分は、ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油（ＢＡＳＦ−ＨＬＢ−１３によるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０（登録商標））、ラウリルマクロゴール−３２グリセリド（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ−ＨＬＢ−１４によるＧｅｌｕｃｉｒｅ４４／１４（登録商標））、ステアロイルマクロゴールグリセリド（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ−ＨＬＢ−１３によるＧｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３（登録商標））、モノラウリン酸ＰＥＧ−２０ソルビタン（ＩＣＩ−ＨＬＢ−１７によるＴｗｅｅｎ２０（登録商標））、ＰＥＧ−４ラウリルエーテル（ＩＣＩ−ＨＬＢ−９．７によるＢｒｉｊ３０（登録商標））、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー（１５〜３０の範囲の異なるＨＬＢを有するＬｕｔｒｏｌ（登録商標）シリーズ、ＢＡＳＦ）、ラウリル硫酸ナトリウム（ＨＬＢ−４０）、ポリエチレングリコール（ＤＯＷによるＣａｒｂｏｗａｘ（登録商標））、ｄ−α−コハク酸トコフェロールポリエチレングリコール１０００（Ｅａｓｔｍａｎ−ＨＬＢ−１５によるＶｉｔａｍｉｎ Ｅ ＴＰＧＳ（登録商標））、またはそれらの混合物とすることができる。

溶解剤は、緩衝剤、アミノ酸、およびアミノ酸糖（amino acid sugar）などのｐＨ調整剤を含むこともできる。

上のバルサルタン組成物のいずれにおいても、バルサルタンは、物理的配合物、固形分散物、固溶体、または溶解促進剤との複合体の形態で存在することができる。様々なプロセスを利用して、溶解促進剤を用いてバルサルタンの組成物を調製することができる。本発明の範囲内で企図されるプロセスには、限定されるものではないが、溶融造粒を用いた可溶化、溶媒処理、物理的混合、または溶解促進剤を用いた溶媒中の溶解物の噴霧乾燥が含まれ得る。

別の例示的な実施形態では、可溶化バルサルタンを液体の形態でカプセル内に取り込むことができる。この実施形態では、溶融した溶解促進剤と混合されたバルサルタンは、他の賦形剤を用いてまたは用いずにカプセル内に充填される。カプセルの内容物は、保存中に液体または半固体状態に保つことができ、カプセル内に充填された液体は、カプセル内で固体塊を形成するために硬化することができる。任意選択で、崩壊剤、滑沢剤、または希釈剤などの賦形剤を製剤に取り込むことができる。

別の例示的な実施形態では、可溶化バルサルタンは、微結晶性セルロース、ラクトース、マンニトール、ケイ酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（Ｎｅｕｓｉｌｌｉｎ）、または一般的に経口剤形に利用される任意の他の賦形剤などの賦形剤中に分散させることができる。分散混合物を、カプセル内に充填する、またはタブレット内に圧縮することができる。

別の例示的な実施形態では、可溶化バルサルタンは、持続放出のために、持続放出製剤または胃滞留性パルス医薬送達システム内に取り込むことができる。溶解促進剤は、放出プロフィールに対する良好な制御および望ましい時間間隔での薬物の完全な放出も保証する。

さらなる例示的な実施形態では、可溶化バルサルタンは、１つまたは複数のポリマーまたは非ポリマー放出遅延剤を含む持続放出製剤の中に取り込むことができる。使用できるポリマーの例には、限定されるものではないが、ポリアルキレンオキシド、セルロースポリマー、アクリル酸、メタクリル酸ポリマー、およびそのエステル、マレイン酸無水物ポリマー、ポリマレイン酸、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（オレフィンアルコール）（poly（olefinic alcohol）s）、ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）、ポリオール、ポリオキシエチル化多糖、ポリオキサゾリン、ポリビニルアミン、酢酸ポリビニル、ポリイミン、デンプンおよびデンプンベースのポリマー、ポリウレタンヒドロゲル、キトサン、多糖ガム、ゼイン、シェラックベースのポリマー、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、メチルセルロース、ポリアクリル酸、マルトデキストリン、前ゼラチン化デンプンおよびポリビニルアルコール、コポリマー、およびそれらの混合物が含まれる。

組成物に使用される溶解促進剤は、バルサルタン、特に酸性または弱酸性環境にあるバルサルタンの溶解性および溶出性を高める。一実施形態では、組成物を含む即時放出成分は、酸性および弱酸性環境で少なくとも４０％の溶出性を提供する。溶解促進剤ならびに酸性および弱酸性環境でのより高い溶出性により、より多くの薬物がＧＩ膜を透過し、バイオアベイラビリティーの向上につながる。また、この溶解性の上昇により、ｐＨ依存溶解性を有する薬物のｐＨ依存性薬物放出プロフィールがもたらされる。本発明はまた、患者内および患者間の薬物吸収のばらつきを減少させる。

本発明は、従来の即時放出剤形よりも約１．１〜６倍バイオアベイラビリティーが高いバルサルタンの経口固形剤形を提供する。バイオアベイラビリティーの上昇は、Ｔ_ｍａｘ（最高血中濃度に達するまでの時間）の低下、ならびにＣ_ｍａｘ（最高血中濃度）、ＡＵＣ_０〜ｔ、およびＡＵＣ_０〜∞（吸収量、または血中濃度の時間に対する曲線の下側の面積）の増加から明らかである。相対バイオアベイラビリティーの上昇により、新規な組成物は、典型的にはバルサルタンに関連したばらつきを低下させることもできる。この組成物はまた、４時間未満、好ましくは３時間未満、より好ましくは２時間未満でピーク血漿濃度に達することができる。また、達したＴ_ｍａｘ値は、従来の即時放出製剤よりも速い。

驚くべきことに、バルサルタンまたはその塩と特定の溶解促進剤との組合せにより、広いｐＨ範囲に渡る溶解性の上昇および溶出速度の改善がもたらされ、市販の製品と比較してバイオアベイラビリティーが改善されることが分かった。

治療方法
本発明はまた、本発明の胃滞留性パルス医薬送達システムまたはパルス医薬送達システムを用いた状態もしくは疾患の治療または予防の方法にも関する。特定の好ましい実施形態では、胃滞留性パルス医薬送達システムが経口投与される。経口投与時に、バルサルタンの即時放出パルスが、送達システムから放出され、続いてバルサルタンの少なくとも第２のパルスが放出される。特定のさらなる実施形態では、送達システムは、胃を空にするのを遅らせることができる第２の作用物質と同時または逐次投与される。

特定の実施形態では、治療される対象の疾患または障害には、高血圧、（急性および慢性）うっ血性心不全、左心室機能不全および肥大型心筋症、心筋梗塞およびその後遺症、上室性および心室性不整脈、心房細動または心房粗動、アテローム性動脈硬化、アンギナ（安定または不安性）、腎不全（糖尿病性および非糖尿病性）、心不全、狭心症、糖尿病、ＮＩＤＤＭの患者の高血圧、続発性アルドステロン症、原発性および続発性肺高アルドステロン症、原発性および肺高血圧、腎不全状態、例えば、糖尿病性腎症、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化、原発性腎疾患のタンパク尿、および腎血管性高血圧も、糖尿病性網膜症、他の血管障害、例えば、片頭痛、レイノー病、管腔過形成、認知機能障害（アルツハイマーなど）、および脳卒中の管理が含まれ、この管理には、このような治療を必要とする哺乳動物に上記のパルス医薬送達システムまたは胃滞留性パルス医薬送達システムを投与することが含まれる。

本発明の胃滞留性送達システムはまた、獣医学的使用、哺乳動物、特に家畜動物およびペットの治療にも適している。

本発明の胃滞留性パルス医薬送達システムおよびパルス医薬パルス医薬送達システムは、その全容が本明細書に組み入れられる、国際出願第０４０８３１９２号、同第０４０８７６８１号、同第０３０６６６０６号、米国特許第６，４８５，７４５号、米国特許出願公開第２００２／０１３２８３９号、および同第２００３／０１５２６２０号に開示されている疾患および障害を治療するために用いることができる。

合成方法
上のバルサルタン組成物のいずれにおいても、バルサルタンは、物理的配合物、固形分散物、固溶体、または溶解促進剤との複合体の形態で存在することができる。様々なプロセスを利用して、溶解促進剤を用いてバルサルタンの組成物を調製することができる。本発明の範囲内で企図されるプロセスには、限定されるものではないが、溶融造粒を用いた可溶化、溶媒処理、物理的混合、または溶解促進剤を用いた溶媒中の溶解物の噴霧乾燥が含まれ得る。

溶融造粒の場合、溶解促進剤を溶融する。次いで、ＡＲＢ（例えば、バルサルタン）を溶融塊に添加して混合し、固化して顆粒を形成し、次いで顆粒を互いに分離する。このシステムの別の例示的な実施形態では、バルサルタンは、溶融した溶解促進剤を用いて粒状にする。場合によっては、バルサルタンおよび溶解促進剤の両方を、一緒に溶融し、室温にして凝固させることができる。

溶媒処理法を使用する場合は、溶解促進剤またはバルサルタン、または両方を、溶媒に溶解し、次いでこの溶媒を蒸発または噴霧乾燥させる。得られる塊は、バルサルタンと溶解促進剤の配合物であり、バルサルタンの溶解性が上昇する。このシステムに利用される溶媒は、水性または非水性とすることができる。

物理的混合の場合には、バルサルタンおよび溶解促進剤は、Ｈｏｂａｒｔミキサー、Ｖブレンダー、または高せん断造粒機を用いて完全に乾燥混合するのが好ましい。

ＩＲパルスが放出されるＩＲ成分は、特に、ローラー圧縮、湿式造粒法、および溶融造粒法などの製剤方法を用いて得る。他の製剤方法には、固形分散およびマイクロエマルションが含まれ得る。

第２のパルスは、放出を遅らせるためにポリマーを用いるペレットまたはタブレットとすることができる。第２のパルスは、バルサルタンの吸収が促進されるようにバルサルタンを溶解促進剤、透過促進剤、または両方で処理することによって製剤することができる。一部の実施形態では、バルサルタンまたはバルサルタン塩の高い吸収を示す剤形は、溶解促進剤または透過促進剤のいずれでも処理されていない製剤原料を同じまたは多く含む他の剤形と比較して、より高いバルサルタンの放出および／または吸収を示す。一部の実施形態では、バルサルタンが促進されていない場合と比較して促進されている場合は、少ない量のバルサルタンで同じ治療効果を達成することができる。あるいは、パルスシステムは、ＩＲパルスと促進吸収システムの組合せとすることができる。このようなシステムは、溶解性を促進し、非イオン化種の吸収を向上させる。

製剤からのバルサルタンの制御された放出は、胃滞留性システム（ＧＲ）を設計することによって達成することができる。典型的には、胃および小腸の近位部分から主に吸収される薬物は、このようなシステムから恩恵を受けることができる。しかし、適切な時間内で複数のパルスを可能にするためには、ＧＲシステムが考えられる。胃粘膜に結合する特異的な親和性を有するポリマーで活性剤を処理する、剤形の固有の重力を減少させて浮かせる、幽門の直径よりも大きくなるように剤形のサイズを大きくする、および／または胃が空になるのを遅らせる化学物質を使用するなどの技術、またはこのような技術の２つ以上の組合せによって薬物送達システムに胃滞留特性を付与することができる。ある実施形態では、剤形組成物の胃滞留性は、食物を与えるなどして胃が空になる時間を遅らせることによって達成することもできる。

特定の実施形態では、ＩＲ成分は、バルサルタンまたはその塩をコロイド状無水シリカ（例えば、ＡＥＲＯＳＩＬ）、微結晶性セルロース（例えば、ＡＶＩＣＥＬ）、およびポリビニルピロリドン（例えば、ＣＲＯＳＰＯＶＩＤＯＮＥ）と配合して混合物を形成することによって形成する。次いで、この混合物を篩にかけて第１の配合物を形成する。一部の実施形態では、篩は、メッシュサイズ３０とすることができる。次いで、第１の配合物を、適切なローラー圧縮機を用いて粒状にし、第２の配合物を形成するのに適したスクリーンを用いて選別する。次いで、ステアリン酸マグネシウムを篩（例えば、メッシュサイズ１００）にかけて、第２の配合物と混合してＩＲ成分を形成する。

特定の実施形態では、１つまたは複数のＤＲ領域を含むことができるＭＲ成分を、親水性マトリックス、膨潤性ゲル状マトリックス、および溶解促進または透過促進バルサルタンからなり得る材料から製剤する。加えて、膨潤性ゲル状マトリックスを取り込むことができ、その結果、ＭＲ成分またはＤＲ領域を胃滞留性とすることができる。

特定の実施形態では、ＭＲ成分は、胃滞留性システムとして製剤されるタブレットまたはカプセル内のタブレットの形態に製剤することができる。本発明のＭＲ成分またはＤＲ領域の形成に使用される放出遅延材料は、膨潤性ポリマーとすることができる。活性成分は、組成物の５％〜９５％ｗ／ｗ、１つまたは複数の放出制御材料は、組成物の２％〜９５％ｗ／ｗ、１つまたは複数の賦形剤は、組成物の３％〜８０％ｗ／ｗとすることができる。これらの材料は、親水性の性質であるのが好ましい。これらは、天然、半合成、合成、または修飾物とすることができる。適切な材料には、単独または組み合わせて使用される、セルロースおよびセルロース誘導体、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸トリメリト酸セルロース、セルロースカルボキシメチルエーテルおよびその塩、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレン；ポリクオタニウム−１；酢酸ポリビニル（ホモポリマー）；酢酸フタル酸ポリビニル；アルギン酸ポリエチレングリコール；ポリビニルメタクリレート（ＰＶＭ）／メタクリル酸（ＭＡ）コポリマー；ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）；ＰＶＰ／ジメチコニルアクリレート／ポリカルバミル／ポリグリコールエステル；ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー；ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ポリカルバミル／ポリグリコールエステル；ＰＶＰ／ポリカルバミルポリグリコールエステル；ＰＶＰ／酢酸ビニル（ＶＡ）コポリマー；ラノリンおよびラノリン誘導体；モノステアリン酸グリセリル；ステアリン酸；パラフィン；蜜蝋；カルナウバ蝋；トリベヘニン；ポリアルキレンポリオール、例えば、ポリエチレングリコール；ゼラチンおよびゼラチン誘導体；アルギン酸；カルボマー；ポリカルボフィル；メタクリル酸ポリマーおよびコポリマー；カラゲナン；ペクチン；キトサン；シクロデキストリン；レシチン；ガクトマンナン様キサンタンゴムを含む天然および合成ゴム、トラガカント、アカシア、寒天、グアーゴム、カラヤゴム、ローカストビーンゴム、およびアラビアゴムなどが含まれる。

特定の実施形態では、組成物は、システムからの作用物質（すなわち、バルサルタン）の放出を遅らせるまたは遅延させるように選択された他のポリマーも含むことができる。ＭＲ成分は、上述の透過促進剤または溶解促進剤も含むことができる。

特定の実施形態では、ＩＲ成分およびＭＲ成分は、同じまたは異なる材料からなり得る。促進バルサルタンを用いたＭＲ成分の製剤では、ＭＲ成分の第１の配合物を、バルサルタンまたはその塩、微結晶性セルロース（例えば、ＡＶＩＣＥＬ）、およびポリビニルピロリドン（例えば、ＣＲＯＳＰＯＶＩＤＯＮＥ）を配合することによって形成する。ＭＲ成分の第１の配合物を篩にかけてＭＲ成分の第２の配合物を形成する。ＭＲ成分の第３の配合物を、ＧｅｌｌｕｃｉｒｅまたはＶｉｔａｍｉｎ（例えば、Ｅ ＴＰＧＳ）を溶融し、この溶融物に微結晶性セルロースを添加することによって形成する。次いで、ＭＲ成分の第２の配合物を第３の配合物と配合して第４の配合物を形成する。次いで、第４の配合物を粒状にしてメッシュに通し、次いで、ステアリン酸マグネシウムと配合して第５の配合物を形成する。

一部の実施形態では、ＭＲ成分からの第２のパルスは、本発明に導入される幾何学的方法、タブレットの３成分の層、またはタブレットもしくはカプセル内の追加の層によって達成することができる。この配置は、ＩＲ成分が第１のパルスを放出した後に、第３、第４、または第５のパルスを逐次放出させることもできる。特定の実施形態では、このシステムの組成物は、ＩＡに示されている例の組成物である。

一部の実施形態では、１つまたは複数のＤＲ領域を含むＭＲ成分は、例えば、第２、第３、第４、第５などのパルスが腸溶解性の性質とすることできるように腸内ポリマーを用いて製剤することができる。腸内送達に適したポリマーは、上述したものである。

錯体形成法では、バルサルタンの錯体を、ボールミル粉砕、噴霧乾燥および凍結乾燥プロセスを含む溶媒蒸発法、スラリー法、ペースト法などの様々な技術を用いて調製することができる。

上述のプロセスの組合せを利用できることが本発明の範囲内で企図されている。例えば、ホットメルトプロセス、物理的混合、および溶媒処理法の組合せを用いることができる。この場合、バルサルタンを、１つまたは複数の溶融した溶解促進剤を用いて初めに粒状にし、これを、溶媒中の同じもしくは異なる溶解促進剤または単純な物理的混合でさらに処理することができ、逆も可能である。また、医薬組成物全般の製造に適した当技術分野で公知のあらゆるプロセスを本発明のために利用できることも本発明の範囲内で企図されている。

溶融造粒および完全な物理的混合は、本発明によるパルス送達形態を調製するための最も好ましい方法である。溶解性の上昇は、溶解促進剤の存在下でのバルサルタンの実際の溶解性試験を行うことによって、または適切な溶出溶媒中で溶解試験を行うことによって判定することができる。溶解法は、異なる時間間隔で溶解したバルサルタンの量を決定することによって異なる製剤の溶解速度の比較を可能にするため好ましい。

特定の実施形態では、ＩＲ成分は、ＩＲ成分が層状または軸方向に連通してＭＲ成分を包囲するように、１つまたは複数のＤＲ領域を含むことができるＭＲ成分の周りに分布されている。本明細書で使用される語「周りに分布された」は、層状タブレット、カプセルなどを形成するのに適した手段によってＩＲ成分がＭＲ成分に付着される実施形態を表すことを意味する。

特定の実施形態では、促進型、非促進型、または両方のバルサルタンは、バルサルタンがＩＲ成分、ＤＲ領域、またはそれらの任意の組合せの少なくとも１つの中に存在するようにシステム全体に分布されている。本明細書で使用される場合、用語「全体に分布されている」は、バルサルタンが、上で定義したシステム内に取り込まれている場合を具体化することを意味する。膨潤性ゲル状マトリックスは、システムが胃滞留性であるようにＭＲ成分内に取り込まれている。膨潤性ゲル状マトリックスは、上述のポリマーヒドロゲルを含むことができる。

組成物は、限定されるものではないが、胃で崩壊するタブレット、口中で崩壊し得るタブレット、液体（水）中に沸騰によって分散させることができるタブレット、液体（水など）中に分散させることができるタブレット、コーティングされたタブレット、小袋内にパッケージングされた所定用量の粉末、懸濁液、ゼラチンカプセル、軟質ゼラチンカプセル、半固形剤形、および他の薬物送達システムを含む、様々な医薬剤形に取り込むことができる。

本発明の好ましい剤形は、固形剤形、好ましくは、限定されるものではないが、楕円形、三角形、アーモンド形、ピーナッツ形、平行四辺形、五角形を含む、様々な形状にすることができるタブレットである。剤形をカプセル化できることが本発明の範囲内で企図されている。

本発明によるタブレットは、限定されるものではないが、直接圧縮、湿式造粒、乾式造粒、または押し出し／溶融造粒などの当技術分野で公知のタブレット化の従来技術を用いて製造することができる。

本発明よる剤形は、充填剤、結合剤、および滑沢剤などの当技術分野で公知の従来の賦形剤を含むことができる。例えば、限定されるものではないが、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、リン酸二カルシウム、ケイ酸カルシウム、またはメタケイ酸アルミン酸マグネシウム（Ｎｅｕｓｉｌｌｉｎ）などの充填剤を使用することができる。例えば、限定されるものではないが、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、またはコポビドン（copovidone）などの結合剤を使用することができる。例えば、限定されるものではないが、Ａｅｒｏｓｉｌ−２００、ステアリン酸マグネシウム、水素化植物油、ステアリン酸のトリグリセリド、またはパルミチン酸などの滑沢剤を使用することができる。

バルサルタンは、脂質担体で処理して、バルサルタン組成物を形成することができる。脂質担体には、脂肪アルコール、グリセロール脂肪酸エステル、アセチル化グリセロール脂肪酸エステル、低級アルコール脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステル、ステロールおよびステロール誘導体、ポリオキシエチル化ステロールまたはステロール誘導体、ポリエチレングリコールアルキルエステル、糖エステル、糖エーテル、モノまたはジグリセリドの乳酸誘導体、グリセリド、植物油、水素化植物油、脂肪酸、およびステロールからなる群の少なくとも１つとポリオールの疎水性エステル交換生成物、油溶性ビタミン／ビタミン誘導体、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ソルビタン脂肪酸エステル、ＰＥＧグリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン化脂肪酸（polyglycerized fatty acid）、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ｄ−α−コハク酸トコフェロールポリエチレングリコール１０００（Ｅａｓｔｍａｎ−ＨＬＢ−１５によるＶｉｔａｍｉｎ Ｅ ＴＰＧＳ（登録商標））、またはそれらの混合物が含まれ得る。

例示的な一実施形態では、剤形は、任意選択でコーティングすることができる。表面コーティングを、美観のため、または圧縮剤形を寸法的に安定させるために用いることができる。表面コーティングは、経口使用に適した任意の従来のコーティング剤を用いて行うことができる。コーティングは、従来の成分を用いる任意の従来の技術を使用して行うことができる。表面コーティングは、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルアルコールポリメタクリレートなどの従来のポリマーを用いる急速溶解膜を使用して得ることができる。

さらなる例示的な実施形態では、経口投与用の多層または多成分システムの形態の固形医薬組成物は、投与直後または胃腸管への到達時に第１の層または成分から第１の活性薬剤を送達し、そして第１の薬剤と同じまたは異なることができる第２の薬剤を第２の層または成分から特定の時間に亘って制御して送達するように適合させることができる。

本発明およびその利点をさらに例示するために、以下の特定の実施例を示すが、これらの実施例は、単なる例示であり、決して限定することを意図するものではないことを理解されたい。

（１Ａ）パルス１：即時放出成分：

ＡＥＲＯＳＩＬは、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手可能である。ＡＶＩＣＥＬは、ＦＭＣ Ｉｎｃから入手可能であり、ＣＲＯＳＰＯＶＩＤＯＮＥは、ＩＳＰ Ｉｎｃから入手可能である。

即時放出領域の調製は、（ｉ）１、２、３、および４を配合し、メッシュサイズ３０の篩にかけるステップ、（ｉｉ）配合物を適切なローラー圧縮機及び適切なふるいを有するミルを用いて粒状にするステップ、および（ｉｉｉ）得られた材料をメッシュサイズ１００の篩にかけ、ステップ（ｉｉ）の生成物と配合するステップを含む。

（１Ｂ）パルス２：遅延放出領域：この層は、親水性マトリックス、溶解促進もしくは透過促進バルサルタン組成物、またはそれらの組合せからなり得る。加えて、この層は、ポリマーまたは他の膨潤性材料を用いて胃滞留性にすることができる。

バルサルタン組成物の医薬送達システムの変更放出部分は、胃滞留システムとして製剤されるタブレットまたはカプセル内にタブレットの形態に製剤するのが好ましい。本発明の組成物に使用される放出変更材料は、本明細書に記載した膨潤性ポリマーである。活性成分は、組成物の５％〜９５％ｗ／ｗ、１つまたは複数の放出変更成分は、組成物の２％〜９５％ｗ／ｗ、および１つまたは複数の医薬賦形剤は、組成物の３％〜８０％ｗ／ｗとすることができる。

本発明の放出変更成分は、親水性の性質であるのが好ましい。これらは、天然、半合成、合成、または修飾物とすることができ、上に開示した変更材料のリストから選択することができる。

放出変更成分は、限定されるものではないが、ビタミンＥ コハク酸トコフェロールプロピレングリコール（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ ＴＰＧＳ）、ピペリン、脂質、または界面活性剤、またはそれらの混合物からなる群から選択される透過促進剤とすることもできる。

（１Ｃ）延長／遅延放出層：

第２のパルスは、本発明に導入された方法、またはタブレットの３成分層、またはタブレットもしくはカプセルの追加の層によって達成することができる。この配置により、ＧＲ相の端部に即時放出成分を導入することができる。このシステムの組成物は、１Ａに示されている例の組成物である。

第２のパルスは、任意選択で、腸溶性の性質にすることができる。上記の本発明に有用な腸内ポリマーの代表的な例には、セルロースおよびその誘導体のエステル（酢酸フタル酸セルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、酢酸フタル酸ポリビニル、ｐＨ感受性メタクリル酸−メタメタクリレートコポリマー、およびシェラックが含まれる。これらのポリマーは、乾燥粉末または水分散液として使用することができる。使用できる一部の市販の材料は、Ｒｈｏｍ Ｐｈａｒｍａが製造するＥｕｄｒａｇｉｔ（Ｌ１００、Ｓ１００、Ｌ３０Ｄ）、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．のＣｅｌｌａｃｅｆａｔｅ（酢酸フタル酸セルロース）、ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．のＡｑｕａｔｅｒｉｃ（酢酸フタル酸セルロース水分散液）、およびＳｈｉｎ Ｅｔｓｕ Ｋ．Ｋ．のＡｑｏａｔ（酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース水分散液）の商標で販売されているメタクリル酸コポリマーである。

（２Ａ）パルス１：促進即時放出層：

Ｅ ＴＰＧＳは、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である。

この実施形態の調製は、（ｉ）１、３、および５を配合し、これらをメッシュサイズ３０の篩にかけるステップ、（ｉｉ）２を溶融し、３を添加するステップ、（ｉｉｉ）ステップ（ｉ）から得た配合物を添加し、混合してスラリーを得るステップ、（ｉｖ）スラリーを冷却するステップ、（ｖ）ステップ（ｉｉ）から得た配合物をメッシュに通すことにより粒状にするステップ、および（ｖｉ）上の顆粒を６と配合するステップを含む。

（２Ｂ）胃滞留性成分：
本明細書に記載したように、この層は、溶解促進または透過促進バルサルタン組成物、またはそれらの組合せと共に取り込まれた親水性膨潤ゲル状マトリックスからなり得る。加えて、この層は、膨潤性材料を用いて胃滞留性にすることができる。

本明細書に記載された医薬送達システムの変更放出成分は、胃滞留システムとして製剤されるタブレットまたはカプセル内にタブレットの形態に製剤するのが好ましい。本発明の組成物に使用される放出変更材料は、膨潤性ポリマーである。活性成分は、組成物の５％〜９５％ｗ／ｗ、１つまたは複数の放出制御材料は、組成物の２％〜９５％ｗ／ｗ、および１つまたは複数の医薬賦形剤は、組成物の３％〜８０％ｗ／ｗとすることができる。

（２Ｃ）延長／遅延放出層：

第２のパルスは、本発明に導入された幾何学的方法、またはタブレットの３成分層、またはタブレットもしくはカプセルの追加の層によって達成することができる。この配置により、ＧＲ相の端部にＩＲパルスを導入することができる。このシステムの組成物は、１Ａに示されている例の組成物である。

他の可能な例には、以下が含まれる：
１．ＩＤ−ＤＲ２−ＤＲ１（促進）
２．ＩＲ（促進）−ＤＲ２−ＤＲ１（促進）
３．ＩＲ（促進）−ＤＲ２（促進）−ＤＲ１（促進）

実施例４は、成分が軸方向に連通した本発明のパルス医薬送達システムの略図を示している。特定の他の実施形態では、システムは、追加の遅延放出領域および／または追加の即時放出成分を含む。特定の他の実施形態では、膨潤性ゲル状マトリックスが、システムが、胃が空になる少なくとも１つの期間を超えて胃腸管内に保持されるように、上記のように取り込まれる。特定の実施形態では、バルサルタンは、成分のいずれか１つまたはいずれかの組合せで、その促進型または非促進型に取り込まれる。

実施例５は、成分が互いに軸方向に連通し、システムが胃滞留性であるように膨潤性ゲル状マトリックスがＩＲ成分とＤＲ２との間に配置された本発明のパルス医薬送達システムの略図を示している。一部の他の実施形態では、膨潤性ゲル状マトリックスは、ＤＲ１とＤＲ２との間に配置される。

Claims (34)

1. 対象へのバルサルタンの持続的な送達のための胃滞留性パルス医薬送達システムであって、
   バルサルタンの第１のパルスを提供する即時放出（ＩＲ）成分と、
   バルサルタンの少なくとも１つの追加のパルスを提供する変更放出（ＭＲ）成分と
   を備え、
   バルサルタンが、バルサルタンのパルス送達が治療上有効でありかつ胃に滞留して行われるような溶解促進型である、胃滞留性パルス医薬送達システム。
2. バルサルタンが、前記ＩＲ成分または前記ＭＲ成分の少なくとも１つの中に取り込まれ、前記ＩＲ成分および前記ＭＲ成分が、互いに軸方向または層状に連通している、請求項１に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
3. 胃滞留性であり、その結果、胃が空になる少なくとも１つの期間を超えて胃腸管内で維持される、請求項２に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
4. 前記ＭＲ成分が、多領域であり、かつ第１の遅延放出領域および第２の遅延放出領域を含み、バルサルタンが少なくとも２つのパルスで前記ＭＲ成分から送達されるように、前記第２の遅延放出領域が、前記第１の遅延放出領域と前記ＩＲ成分との間に配置され、
   前記ＩＲ成分、前記第１の遅延放出領域、および前記第２の遅延放出領域が、互いに軸方向または層状に連通している、請求項２に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
5. 前記第１の遅延放出領域および前記第２の遅延放出領域がそれぞれ、第１の膨潤性ゲル状マトリックスおよび第２の膨潤性ゲル状マトリックスを含み、その結果、その胃環境に接触すると前記第１の膨潤性ゲル状マトリックスまたは前記第２の膨潤性ゲル状マトリックス、または両方が幽門括約筋の直径のサイズよりも大きく膨張し、その結果、デバイスが、胃が空になる少なくとも１つの期間を超えて胃腸管内に残存する、請求項４に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
6. 前記ＩＲ成分が、バルサルタンが注入された固形粉末、バルサルタンが注入されたポリマー、またはポリマーであってバルサルタンを前記第２のゲル状マトリックスとポリマーとの間に閉じ込めるポリマーの少なくとも１つを含む、請求項５に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
7. バルサルタンが、前記第１の膨潤性ゲル状マトリックス内に注入される、または前記第１の膨潤性ゲル状マトリックスによって取り囲まれている、請求項５に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
8. バルサルタンが、前記第２の膨潤性ゲル状マトリックス内に注入される、または前記第２の膨潤性ゲル状マトリックスと前記第１の膨潤性ゲル状マトリックスとの間に閉じ込められている、請求項５に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
9. バルサルタンが、前記第１のゲル状マトリックスによって取り囲まれ、バルサルタンが、固形粉末、顆粒、ビーズ、ゲル、液体、またはそれらの任意の組合せを含む形態である、請求項７に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
10. バルサルタンが、固形粉末、顆粒、ビーズ、ゲル、液体、またはそれらの任意の組合せを含む形態である、請求項８に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
11. バルサルタンが、実質的に経口投与の直後に前記ＩＲ成分から放出され、バルサルタンが、前記ＩＲ成分からの放出からある程度の時間の後に前記変更放出成分から放出される、請求項１から１０のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
12. 前記第２の遅延放出成分が、前記第１の遅延放出成分と前記ＩＲ成分との間に軸方向または層状に連通して位置し、
    バルサルタンの第１のパルスが、実質的に経口投与の直後に前記ＩＲ成分から放出され、
    バルサルタンの第２のパルスが、ある中間時点で前記第２の遅延放出領域から放出され、
    バルサルタンの第３のパルスが、前記第２のパルスからある程度の時間の後に前記第１の遅延放出領域から放出される、請求項１１に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
13. 前記第１のパルスが、実質的に経口投与の直後に放出され、
    前記第２のパルスが、経口投与の約３時間から約１４時間後に前記第２の遅延放出領域から放出され、
    前記第３のパルスが、経口投与の約１４時間から約１８時間後に前記第１の遅延放出領域から放出される、請求項１２に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
14. バルサルタンが、溶解促進剤で処理されている、請求項１から１３のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
15. バルサルタンの溶解性が、少なくとも４０％である、請求項１４に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
16. 前記溶解促進剤が、ＰＥＧ−２０−グリセリル、ステアレート（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｍｕｌ（登録商標））、ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油（ＢＡＳＦによるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ ４０（登録商標））、ＰＥＧ６コーン油（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＬａｂｒａｆｉｌ（登録商標））、ラウリルマクロゴール−３２グリセリド（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＧｅｌｕｃｉｒｅ４４／１４（登録商標））、ステアロイルマクロゴールグリセリド（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＧｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３（登録商標））、モノジオレイン酸ポリグリセリル−１０（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｒｏｌ（登録商標）ＰＥＧ８６０）、オレイン酸プロピレングリコール（ＢＡＳＦによるＬｕｔｒｏｌ ＯＰ（登録商標））、ジオクタン酸プロピレングリコール（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｔｅｘ（登録商標））、カプリル酸／カプリン酸プロピレングリコール（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＬａｂｒａｆａｃ（登録商標））、モノオレイン酸グリセリル（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＰｅｃｅｏｌ（登録商標））、モノリノレン酸グリセロール（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＭａｉｓｉｎｅ（登録商標））、モノステアリン酸グリセロール（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｍｕｌ（登録商標））、モノラウリン酸ＰＥＧ−２０ソルビタン（ＩＣＩによるＴｗｅｅｎ２０（登録商標））、ＰＥＧ−４ラウリルエーテル（ＩＣＩによるＢｒｉｊ３０（登録商標））、ジステアリン酸スクロース（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＳｕｃｒｏｅｓｔｅｒ７（登録商標））、モノパルミチン酸スクロース（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＳｕｃｒｏｅｓｔｅｒ１５（登録商標））、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー（Ｌｕｔｒｏｌ（登録商標）シリーズ、ＢＡＳＦ）、ヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール６６０（ＢＡＳＦによるＳｏｌｕｔｏｌ（登録商標））、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチル、Ｌ−ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸プロピレングリコール、タウロコール酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、ベタイン、ポリエチレングリコール（ＤＯＷによるＣａｒｂｏｗａｘ（登録商標））、ｄ−α−コハク酸トコフェロールポリエチレングリコール１０００（ＥａｓｔｍａｎによるＶｉｔａｍｉｎ Ｅ ＴＰＧＳ（登録商標））、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１４に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
17. バルサルタンが、透過促進剤で処理される、請求項２から１３のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
18. 前記透過促進剤が、ビタミンＥ、トコフェロール、コハク酸プロピレングリコール、ピペリン、脂質、界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１７に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
19. 前記膨潤性ゲル状マトリックスが、ポリマーヒドロゲルを含む、請求項１から１８のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
20. 前記ポリマーヒドロゲルには、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ならびに微結晶性セルロース多糖およびその誘導体、ポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、キトサン、ポリ（ビニルアルコール）、キサンタンゴム、マレイン酸無水物コポリマー、ポリ（ビニルピロリドン）、デンプン、マルトデキストリン、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（エチレンイミン）、ポリウレタンヒドロゲル、架橋ポリアクリル酸、およびそれらの誘導体が含まれる、請求項１９に記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
21. 胃が空になる少なくとも１つの期間を超えて胃に残存する、請求項１から２０のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
22. 胃腸粘膜に付着する、請求項１から２１のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
23. 胃環境で浮く、請求項１から２２のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
24. 前記胃腸管内での滞留時間が少なくとも４時間である、請求項１から２３のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
25. タブレット、積層膜、またはカプセルである、請求項１から２４のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
26. ０．１重量％〜９９重量％の量のバルサルタンを含み、０．１重量％〜９９重量％の量の１つまたは複数の放出制御材料および０．９重量％〜９０重量％の量の１つまたは複数の賦形剤で処理される、請求項１から２５のいずれかに記載の胃滞留性パルス医薬送達システム。
27. それを必要とする対象において、高血圧、うっ血性心不全、または心筋梗塞後症候群を治療する方法であって、請求項２から２６のいずれか一項に記載の医薬送達システムを前記対象に経口投与して、高血圧、うっ血性心不全、または心筋梗塞後症候群を治療するステップを含む方法。
28. 前記送達システムを、胃が空になるのを遅らせることができる有効量の第２の活性剤と同時または逐次投与する、請求項２７に記載の方法。
29. 胃滞留性パルス医薬送達システムを調製する方法であって、
    バルサルタンまたはその塩をコロイド状無水シリカ、微結晶性セルロース、およびポリビニルピロリドンと配合して混合物を形成し、前記混合物を篩にかけてＩＲ成分の第１の配合物を形成することによって前記ＩＲ成分を形成するステップと、
    適切なローラー圧縮機及び適切なふるいを有するミルを用いて前記第１の配合物を粒状にし、前記ＩＲ成分の第２の配合物を形成するステップと、
    ステアリン酸マグネシウムを篩にかけ、前記第２の配合物と混合して前記ＩＲ成分を形成するステップと、
    バルサルタンまたはその塩、微結晶性セルロース、およびポリビニルピロリドンを配合してＭＲ成分の第１の配合物を形成することによって前記ＭＲ成分を形成するステップと、
    前記第１の配合物を篩にかけて、前記ＭＲ成分の第２の配合物を形成するステップと、
    Ｇｅｌｌｕｃｉｒｅまたはビタミンを溶融し、微結晶性セルロースを前記溶融物に添加して前記ＭＲ成分の第３の配合物を形成するステップと、
    前記ＭＲ成分の前記第２の配合物を前記ＭＲ成分の前記第３の配合物と配合して、前記ＭＲ成分の第４の配合物を形成するステップと、
    前記ＭＲ成分の前記第４の配合物を粒状にしてメッシュに通し、次いで前記第４の配合物をステアリン酸マグネシウムと配合して前記ＭＲ成分の第５の配合物を形成するステップと、
    前記システムが胃滞留性となるように膨潤性ゲル状マトリックスを前記システム内に取り込むステップと、
    前記ＩＲ成分が前記ＭＲ成分を包囲し、これらの成分が互いに軸方向または層状に連通するように、前記ＩＲ成分を前記ＭＲ成分の周りに分布させるステップと、
    バルサルタンが、促進型、非促進型、または両方で、前記システム全体に分布するようにバルサルタンを前記システム内に取り込むステップと
    を含む方法。
30. 前記ＭＲ成分が２つの遅延放出領域を含む、請求項２９に記載の方法。
31. バルサルタンが、溶解促進剤、透過促進剤、または両方での処理によって促進される、請求項２９に記載の方法。
32. 前記透過促進剤が、ビタミンＥ、トコフェロール、コハク酸プロピレングリコール、ピペリン、脂質、界面活性剤、およびそれらの混合物から選択される、請求項３１に記載の方法。
33. 前記溶解促進剤が、ＰＥＧ−２０−グリセリル、ステアレート（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｍｕｌ（登録商標））、ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油（ＢＡＳＦによるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ ４０（登録商標））、ＰＥＧ６コーン油（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＬａｂｒａｆｉｌ（登録商標））、ラウリルマクロゴール−３２グリセリド（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＧｅｌｕｃｉｒｅ４４／１４（登録商標））、ステアロイルマクロゴールグリセリド（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＧｅｌｕｃｉｒｅ５０／１３（登録商標））、モノジオレイン酸ポリグリセリル−１０（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｒｏｌ（登録商標）ＰＥＧ８６０）、オレイン酸プロピレングリコール（ＢＡＳＦによるＬｕｔｒｏｌ ＯＰ（登録商標））、ジオクタン酸プロピレングリコール（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｔｅｘ（登録商標））、カプリル酸／カプリン酸プロピレングリコール（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＬａｂｒａｆａｃ（登録商標））、モノオレイン酸グリセリル（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＰｅｃｅｏｌ（登録商標））、モノリノレン酸グリセロール（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＭａｉｓｉｎｅ（登録商標））、モノステアリン酸グリセロール（ＡｂｉｔｅｃによるＣａｐｍｕｌ（登録商標））、モノラウリン酸ＰＥＧ−２０ソルビタン（ＩＣＩによるＴｗｅｅｎ２０（登録商標））、ＰＥＧ−４ラウリルエーテル（ＩＣＩによるＢｒｉｊ３０（登録商標））、ジステアリン酸スクロース（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＳｕｃｒｏｅｓｔｅｒ７（登録商標））、モノパルミチン酸スクロース（ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅによるＳｕｃｒｏｅｓｔｅｒ１５（登録商標））、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー（Ｌｕｔｒｏｌ（登録商標）シリーズ、ＢＡＳＦ）、ヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール６６０（ＢＡＳＦによるＳｏｌｕｔｏｌ（登録商標））、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチル、Ｌ−ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸プロピレングリコール、タウロコール酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、ベタイン、ポリエチレングリコール（ＤＯＷによるＣａｒｂｏｗａｘ（登録商標））、ｄ−α−コハク酸トコフェロールポリエチレングリコール１０００（ＥａｓｔｍａｎによるＶｉｔａｍｉｎ Ｅ ＴＰＧＳ（登録商標））、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項３１に記載の方法。
34. 前記膨潤性ゲル状マトリックスが、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、および微結晶性セルロース多糖およびその誘導体、ポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、キトサン、ポリ（ビニルアルコール）、キサンタンゴム、マレイン酸無水物コポリマー、ポリ（ビニルピロリドン）、デンプン、マルトデキストリン、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（エチレンイミン）、ポリウレタンヒドロゲル、架橋ポリアクリル酸、およびそれらの誘導体を含むポリマーヒドロゲルである、請求項２９に記載の方法。