JP2011516651A - 2つの表面または1つの表面と対象分子を集成する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)ジアゾニウム塩はNaNO2の酸性溶液中でアニリン誘導体から形成することができる、
(b)次いで、このジアゾニウム塩は電解還元され、窒素の放出、および高反応性のアリール基の形成をもたらすことができる、
(c)このラジカルは、その電解還元に必要な電子を供給した電極の表面上にグラフト化される。C-X型[Xは金、コバルト、ニッケル、亜鉛、ITO(インジウム錫オキサイドフィルム)、白金、銅、黒鉛、ダイヤモンドまたはシリコンであってよい。]の共有結合が形成する。最近、ある種の活性化された層が、マレイミド基で予備修飾されたジアゾニウム塩の電着によって得られた。このようにして得られた層は、続いて、生物学的薬剤または遊離のチオール官能基を含む分子で官能化することができる。
a)少なくとも1種の接着プライマー前駆体を有する前記第1の表面のゾーンを、前記接着プライマー前駆体から少なくとも1種の接着プライマーを得るのに適する条件に、場合によってさらすステップ、
b)ステップ(a)で場合によって得られた少なくとも1種の接着プライマーを有する前記第1の表面の前記ゾーンを非電気化学条件にさらし、前記ゾーン上で少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を得るステップ、
c)ステップ(b)で得られた少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を有する前記第1の表面の前記ゾーンを、前記第2の表面の前記ゾーンまたは前記対象分子と接触させるステップ。
-CO2 -、SO3 2-、アミンおよび窒素を含む芳香族分子などの弱い有機塩基を含む有機分子、
-ポルフィリン、フタロシアニンおよびデンドリマーなどの有機高分子、
-ペプチド、酵素、抗体または抗体フラグメント、細胞または膜受容体などのタンパク質、多糖、細胞オルガナイト(organite)または細胞膜などの細胞または細胞部分、ならびにDNAおよびRNAなどの核酸などの生体分子である。図2は、本発明による方法の文脈における、これらの対象分子、すなわち以下に定義されるような疎水性分子のいくつかおよびそれらの使用を示す。
i)微小電極ME(すなわち、少なくとも特性寸法の1つ(円盤の直径)は、最大2〜30マイクロメートルの程度である電極)を選択されたゾーンの表面の近くに位置決めするステップ、
ii)本発明において定義する少なくとも1種の接着プライマー、および前記接着プライマーと同一であるかまたは異なる少なくとも1種のラジカル重合性モノマーを含む溶液を、前記選択されたゾーンと共に配置するステップ、
iii)前記微小電極、および前記基板の表面の分極であって、表面の電位はステップ(ii)に用いる有機接着プライマーの還元電位より陰極性である分極。
(第1の表面)-(B)n-R-N2 +(A)- (I);
-(B)nは結合剤を表し、
-nは0または1に等しく、
-Aは一価陰イオンを表し、
-Rはアリール基を表す。
-熱開始剤。その最も一般的なものは過酸化物またはアゾ化合物である。熱の作用の下では、これらの化合物は解離して遊離ラジカルになる。この場合、反応は、開始剤からラジカルの形成に必要な温度に対応する最低温度で実行される。この種類の化学開始剤は、それらの分解速度論的生成物の機能として、具体的には特定の温度領域内で一般に用いられる;
-(通常UVであるが、γ線または電子線にもよる)照射が引き金となる、照射によって励起される光化学または放射化学的開始剤は、多少複雑なメカニズムによってラジカルの生成を可能にする。Bu3SnHおよびI2は光化学または放射化学的開始剤に属する;
-本質的に化学的な開始剤。この種類の開始剤は、迅速に通常の温度および圧力条件の下で接着プライマーに作用し、それがラジカルおよび/またはイオンを形成することを可能にする。この種のプライマーは一般に、反応条件下で用いられる接着プライマーの還元電位より低い酸化還元電位を有する。開始剤の性質に依存して、したがってそれは、例えば鉄、亜鉛またはニッケルなどの還元性金属;メタロセン;次亜リン酸(H3PO2)またはアスコルビン酸などの有機還元剤;接着プライマーの不安定化を可能にするのに十分な比率の有機または無機塩基であってもよい。有利なことに、化学開始剤として用いられる還元金属は、細かく分割された形態、例えば金属ウール(また「麦わら」としてもより一般に知られている)または金属削り屑である。一般に、有機または無機塩基が化学開始剤として用いられる場合、4以上のpHで通常は十分である。ラジカル蓄積型の構造、例えば電子ビーム、重イオンビームおよび/または前に挙げたすべての照射手段で前もって照射されたポリマーマトリクスは、また、接着プライマーを不安定化しラジカルおよび/またはイオン種の形成をもたらすための化学開始剤として用いてもよい。
(第1の表面)-(B)n-R-NH2(II)
[式中、B、Rおよびnは式(I)で定義された通りである。]の担持アミンなどの担持アリールジアゾニウム塩の前駆体を含む。
-ジアゾニウム型の接着プライマー前駆体の層を、有機または無機性の導電性または絶縁性支持体上に形成し、層を活性化してラジカルおよび/またはイオン種を形成し、次いで:
-生体のまたは生物学的に活性な分子を、支持体の全表面に堆積し、または、
-生体のまたは生物学的に活性な分子を、マイクロまたはナノ流体系によって液滴の形態で、直接または連続して堆積し、別の分子は液滴の堆積などによってこのようにして導入することができ、または
-活性化された支持体を、生体分子または生物学的に活性な分子を含む溶液に浸漬させる。
-とりわけ国際特許出願公開第2008/078052号に記載されているような、導電性または絶縁性の、有機または無機性のものであってよい支持体に、前駆体の層を電気化学的に形成することによって、
-有機または無機性の、導電性または絶縁性の支持体へ、化学的に活性化されたジアミンを含有する液滴の形態で堆積し、ナノまたはマイクロの流体系によってパターニングし、それによりジアゾニウム型の接着プライマーの前駆体のスポットを生成する、
-有機または無機性の導電性支持体に対極を備えるナノまたはマイクロの流体系を用いて、電気化学的に活性化されたジアミンを含有する液滴の形態で堆積し、ナノまたはマイクロの流体系によってパターニングし、それによりジアゾニウム型の接着プライマーの前駆体のスポットを生成する、
-電気化学的プロセスによるチップ(例えば、スポットに構造化した表面を有する)上のジアゾニウムの層の直接形成であって、チップの金属スポットの各々はジアゾニウムの層で覆うことによって、ジアゾニウム型の接着プライマー前駆体の層を得ることが可能である。次いで、各金属スポットは、関係生体分子を含む定義された体積の液滴で覆われる。
-第1の区画において、前に定義した少なくとも1つのゾーン、すなわち少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を含む、少なくとも1種の接着プライマーを含む、または少なくとも1種の接着プライマー前駆体を含むゾーンを有する表面を備える固体支持体、
-場合によって、第2の区画において、前駆体から接着プライマーを製造するために必要な少なくとも1つの構成材(例えば、酸性水性媒体中のNaNO2の溶液、または有機媒体中のNOBF4の溶液)および/または化学開始剤などの接着プライマーからラジカルおよび/またはイオン種を製造するために必要な少なくとも1種の構成材、
-場合によって、第3の区画において、固定される、前に定義された第2の表面に対応する表面を有する別の固体支持体もしくはナノ物体または前に定義された対象分子。
-少なくとも1個の不飽和基(二重または三重結合)、少なくとも1個のヘテロ原子および/または少なくとも1個の置換基を場合によって含んでもよい直鎖状、分枝鎖状または環状のC3〜C50、特にC6〜C30、とりわけC10〜C20アルキル
-少なくとも1個の不飽和基(二重または三重結合)、および/または少なくとも1個のヘテロ原子を場合によって含む直鎖状、分枝鎖状または環状のC3〜C50、特にC6〜C30、とりわけC10〜C20アルキルである少なくとも1個の置換基を場合によって含んでもよいC3〜C50、特にC6〜C30、とりわけC10〜C20アリール
-少なくとも1個の不飽和基(二重または三重結合)、少なくとも1個のヘテロ原子および/または少なくとも1個の置換基を場合によって含んでもよいC6〜C50、特にC6〜C30、とりわけC10〜C20(多)環状化合物によって構成される群から有利に選択される。
I-1 接着プライマー前駆体の調製
I-1-1 化学実験の方法
表面処理剤は、[Chem.Mater.2007、19、6323〜6330]に図示された実験方法によって調製した。
用いた電気化学の実験方法は[Chem. Mater. 2006, 18, 4755〜4763]に記載されているものと同様である。その反応は、1,4-フェニレンジアミン(10-2M)およびNaNO2(5×10-3M)の0.5MHCl水溶液に対応する10mLの電気化学の溶液を含む電気化学セル中で実行した。
I-1に得られた表面処理剤(化学的および電気化学的な)で被覆された基板は、ジアゾニウム官能基を生成するために有機媒体中または水性媒体中で処理されてよい。
表面処理剤(化学的または電気化学的起源の芳香族アミンの形態)で被覆された表面は、NOBF4(10-2M)を含有するアセトニトリル溶液に30秒間浸漬した。このステップの間、表面で存在するアミン官能基に対して過剰量が常にあるので、NOBF4濃度は正確である必要がない。
表面処理剤で被覆した表面は、0.5MHC1および5×10-2MNaNO2の水溶液に浸漬した。このステップの間、表面に存在するアミン官能基に対して過剰量が常にあるので、NaNO2濃度は正確である必要がない。
パラグラフI-2に記載した処理の後得られた表面のいくつかをマスクで覆った。マスクは、不透明な金属でリソグラフィ処理したガラス板の形態をしている。リソグラフィで製造したパターンを有する表面を、活性化した細胞接着剤層に接して直接配置し、集成体を、UVランプ(スペクトル300〜500nm)の下で紫外線照射に数分間さらした。
II-1 無機材料の固定
II-1-1 HOPGの剥離によるグラフェン
接着テープ(3Mから販売されている、透明なScotch Magic商標810)に堆積したHOPG(Advanced Ceramics Corporationから得られたZYHグレード、12×12×2mmの寸法)のブロックを、実施例I-2で得られた表面に接して配置した。0.1から10バールの間の圧力を、ボール盤バイスを用いてかけ、集成体は100℃で1時間オーブンに置いた。
4から15nmの外径を有する多重壁カーボンナノチューブ(MWCNT)(CCVDによって合成された、非常に高純度、Nanocyl社によって販売)を、N-メチルピロリドンに0.3mg/mLの速度で添加し、次いで、6時間超音波処理にさらし安定した分散物を与えた。
銅ナノ粒子は以下のやり方によって調製した。50mLのCuSO4水溶液(250mgのCuSO4・5H2O、硫酸銅五水和物、50mL脱イオン水中)を含むビーカーに、2gの界面活性剤HEA16Cl[N,N-ジメチル-N-セチル-N-(2-ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリド]を数分(通常2から10分)の間、磁気撹拌しながら添加した。次に、2mLのNaBH4溶液をビーカーに導入した。NaBH4溶液は、2mLの脱イオン水に150mgのNaBH4を溶解して調製した。撹拌は、濃藍色の着色が現われた(通常1から5分)とき停止した。溶液は、次いで、5から10分で赤黒色になった。
II-2-1 単純有機化合物:アセチルピリジン、4-ビニルピリジン、4-ピリジル酢酸エチル
I-2に略述された実験方法に従って調製した接着プライマーを含む顕微鏡用スライドを用いた。
I-2に略述された実験方法に従って調製した接着プライマーを含む顕微鏡用スライドを用いた。
I-2に略述された実験方法に従って調製した接着プライマーを含む顕微鏡用スライドを用いた。
II-3-1 経時的な安定性に関する検討
厚さ約100nmの金の薄層で覆った顕微鏡用スライドは、パラグラフI-1-1(またはI-1-2)、I-2-2およびI-3に記載された処理ステップを実行して調製した。このようにして処理したスライドは、以下では「活性化自己接着性の層で被覆したスライド(または表面)」と呼ばれる。
ペプチドGPGGVVGP(付録に与えた配列リストのうちの配列番号1)は0.1ミリモルFmoc方式(Fmoc strategy)を用いて合成した。最初から組み込まれている市販のFmoc-Gly-Wang樹脂(0.5g、0.8ミリモル/g)を、自動ペプチド合成反応器に配置する。アミノ酸Nα-Fmoc(グリシン、プロリンおよびバリン)を10倍過剰で、HOBT(N-ヒドロキシベンゾトリアゾール)およびDIEA(N、N'-ジイソプロピルジエチルアミン)の存在下において、HBTU(O-ベンゾトリアゾール-N,N,N',N'-テトラメチル-ウロニウム-ヘキサフルオロ-ホスフェート)と共に16時間用いた。N-スポット末端で脱保護されている樹脂に結合したペプチド0.368gが得られる。
式;環状(D-Phe-Pro-Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly-Glu)のCBO-P11(Calbiochem)(付録に示した配列リストのうちの配列番号3)をMilliQ水(3mL中に1mg)に溶解した。この溶液の3×200μLは3つの異なる試料、金で覆った顕微鏡用スライド、活性化した自己接着性の層で被覆したスライド、および「死んだ層」で被覆した表面に堆積した。堆積は特別の注意をしないで、室温で実行した。10分間の反応の後、3つの支持体をMilliQ水ですすぎ、次いで超音波下でMilliQ水2分間の洗浄を施す。次いで、3つの支持体の表面をN2下で乾燥した。3つの支持体はIR分光測定によって分析する。
モノアミノ-β-シクロデキストリンを手順[Baughら、2001、J. Am. Soc. Chem.、123巻(50)、12488〜12494]に従って合成した。2mgのモノアミノ-β-シクロデキストリンを2mLのMilliQ水に溶解した。この溶液の3×200μLは3つの異なる試料、金で覆った顕微鏡用スライド、活性化した自己接着性の層で被覆したスライド、および「死んだ層」で被覆した表面に堆積させた。堆積は特別の注意をしないで、室温で実行した。10分間の反応の後、3つの支持体はMilliQ水ですすぎ、次いで超音波下でMilliQ水2分/エタノール2分/MilliQ水2分の洗浄を施す。次いで、3つの支持体の表面をN2下で乾燥した。3つの支持体はIR分光測定によって分析する。
低分子量サケ精子DNA(Fluka)をMilliQ水(3mL中に1mg)に溶解した。この溶液の3×200μLは3つの異なる試料、金で覆った顕微鏡用スライド、活性化した自己接着性の層で被覆したスライド、および「死んだ層」で被覆した表面に堆積させた。堆積は特別の注意をしないで、室温で実行した。10分間の反応の後、3つの支持体をMilliQ水ですすぎ、次いで超音波下でMilliQ水2分/エタノール2分/MilliQ水2分の洗浄を施す。次いで、3つの支持体の表面をN2の下で乾燥した。3つの支持体はIR分光測定によって分析する。
ブドウ糖酸化酵素(Sigma-Aldrich)をMilliQ水(3mL中に1mg)に溶解した。この溶液の3×200μLは3つの異なる試料、金で覆った顕微鏡用スライド、活性化した自己接着性の層で被覆したスライド、および「死んだ層」で被覆した表面に堆積させた。堆積は特別の注意をしないで、室温で実行した。10分間の反応の後、3つの支持体をMilliQ水ですすぎ、次いで超音波下でMilliQ水2分/エタノール2分/MilliQ水2分の洗浄を施す。次いで、3つの支持体の表面をN2下で乾燥した。3つの支持体はIR分光測定によって分析する。
PVDFβのストリップを、パラグラフI-1-1(またはI-1-2)、I-2-2およびI-3に記載した処理ステップの実行により調製した。ブドウ糖酸化酵素(Sigma-Aldrich )をMilliQ水(3mL中に1mg)に溶解した。この溶液の2×200μLは2つの異なる試料、ブランクのPVDFβのストリップおよび活性化した自己接着性の層で被覆した表面に堆積させた。堆積は特別の注意をしないで、室温で実行した。10分間の反応の後、2つの支持体をMilliQ水ですすぎ、次いで超音波下でMilliQ水2分/エタノール2分/MilliQ水2分の洗浄を施す。次いで、2つの支持体の表面をN2下で乾燥した。2つの支持体はIR分光測定によって分析する。
III-1 用いるグラフト化方式
この合成は3つのステップで実行する。
この実施例で用いた試薬は以下の通りである;
-1,4-ジアミノフェニレン;F.W.=108.14;m=0.324g;n=3ミリモル;1当量
-亜硝酸ナトリウム;F.W.=68.995;m=0.207g;n=3ミリモル;1当量
-HC1;F.W.=36.46;C=4M;v=20mL
-H2O;v=15mL
-鉄粉;F.W.=55.85;m=1.0g;n=18ミリモル;1当量
-Zonyl(登録商標);F.W.=443;d=1.17;v=2mL;n=7.7ミリモル;1当量
ステップ1;1,4-ジアミノフェニレン(0.324g、3×10-3モル)を、50mLビーカー中、室温で磁気撹拌して塩酸溶液(4M、20mL)に溶解した。亜硝酸ナトリウム水溶液(0.207g、3×10-3モル)15mLをこの浅黄色溶液に慎重に添加し、ボルドー赤色(Bordeaux-red)の溶液を与えた。次いで、IRによってグラフト化の有効性をチェックする対照として用いる2つのスライドガラスおよび1つの金スライドを、浴に浸漬した。次いで、鉄粉(1.0g、18×10-3モル)を添加した。ガラスと金のスライドを180分の後に除去し、次いで、MilliQ水、エタノールおよびアセトンで連続的にすすぎ、IR分析を始める前に15分間60℃でDMF浴に浸漬した。
ステップ1の後の金スライドのIR分光測定による分析によって、予想されるフィルム(図15、1211081)の存在を確認できた。3342cm-1(NH伸縮)、1665cm-1および1616cm-1(C-N伸縮)の固有のバンドは見て明らかである。被覆厚さ(グラフト化の百分率)の評価は、スペクトルの最も強いバンド、この場合1616cm-1のC-N、の吸収率の測定により得られた。
ファイル;
1211081(t=180分、金)6.1%グラフト化
1211082(NaNO2処理)
1211083(パーフルオロ鎖グラフト化)
Claims (25)
- 第1の表面の少なくとも1つのゾーンと、第2の表面の少なくとも1つのゾーンまたは対象分子とを集成する方法であって、前記第1の表面の前記ゾーンと、前記第2の表面の前記ゾーンまたは前記対象分子とを接触して配置するステップを含み、前記第1の表面の前記ゾーンが少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を有する方法。
- 前記方法が以下の連続的なステップ
a)少なくとも1種の接着プライマー前駆体を有する前記第1の表面のゾーンを、接着プライマー前駆体から少なくとも1つの接着プライマーを得るのに適する条件に、場合によってさらすステップと、
b)ステップ(a)で場合によって得られた少なくとも1種の接着プライマーを有する前記第1の表面の前記ゾーンを非電気化学条件にさらし、前記ゾーン上で少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を得るステップと;
c)ステップ(b)で得られた少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を有する前記第1の表面の前記ゾーンを、前記第2の表面の前記ゾーンまたは前記対象分子と接触して配置するステップと
を含むことを特徴とする、請求項1に記載の集成方法。 - 対象分子が、弱い有機塩基、有機高分子、生体分子および疎水性分子を含む有機分子によって構成される群から選択されることを特徴とする、請求項1または2に記載の集成方法。
- 前記第1および第2の表面が、金属、金属合金、木材、紙、綿、カーボンフェルト、シリコン、ナノチューブ、グラファイト材、有機材料、フッ素化または非フッ素化ポリマーおよびダイヤモンドによって構成される群から選択される、同一であるかまたは異なる材料で構成されることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記第2の表面が、ラジカルおよび/またはイオンの化学反応に関与することができる少なくとも1個の原子を有することを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記接着プライマーが、前記第1の表面の前記ゾーンに直接結合されていることを特徴とする、請求項2から5のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記接着プライマーが、前記第1の表面の前記ゾーンに間接的に結合されていることを特徴とする、請求項2から5のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記接着プライマーが、前記第1の表面の前記ゾーンに共有結合で結合されていることを特徴とする、請求項2から7のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記接着プライマーが、アリールジアゾニウム塩、アリールアンモニウム塩、アリールホスホニウム塩、アリールヨードニウム塩およびアリールスルホニウム塩によって構成される群から選択される開裂性アリール塩であることを特徴とする、請求項2から8のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記アリール基が、電子求引基で置換されたアリール基から選択されることを特徴とする、請求項9に記載の集成方法。
- 前記接着プライマーが、担持フェニルジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持4-ニトロフェニルジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持4-ブロモフェニルジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持4-アミノフェニルジアゾニウムクロリド、担持2-メチル-4-クロロフェニルジアゾニウムクロリド、担持4-ベンゾイルベンゼンジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持4-シアノフェニルジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持4-カルボキシフェニルジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持4-アセトアミドフェニルジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持4-フェニル酢酸ジアゾニウムテトラフルオロボレート、担持2-メチル-4-[(2-メチルフェニル)ジアゼニル]ベンゼンジアゾニウム硫酸塩、担持9,10-ジオキソ-9,10-ジヒドロ-1-アントラセンジアゾニウムクロリド、担持4-ニトロナフタレンジアゾニウムテトラフルオロボレートおよび担持ナフタリンジアゾニウムテトラフルオロボレートによって構成される群から選択されることを特徴とする、請求項2から10のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記非電気化学条件が、熱的、速度論的、化学的、光化学的および放射化学的条件ならびにこれらの組合せによって構成される群から選択されることを特徴とする、請求項2から11のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記接触して配置するステップが直接実行されることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記接触して配置するステップが溶液中で実行されることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記ステップ(b)および(c)が同時に実行されることを特徴とする、請求項2から14のいずれか一項に記載の集成方法。
- 少なくとも1種の接着プライマー前駆体を有する前記第1の表面の前記ゾーンが、少なくとも1種の接着プライマー前駆体を有する有機フィルムが、優先的には共有結合で、結合している前記第1の表面のゾーンであることを特徴とする、請求項2から15のいずれか一項に記載の集成方法。
- 前記接着プライマー前駆体が、担持フェニルアミン、担持4-ニトロフェニルアミン、担持4-ブロモフェニルアミン、担持4-アミノフェニルアミン、担持2-メチル-4-クロロフェニルアミン、担持4-ベンジルベンゼンアミン、担持4-シアノフェニルアミン、担持4-カルボキシフェニルアミン、担持4-アセトアミドフェニルアミン、担持4-アミノ安息香酸、担持2-メチル-4-[(2-メチルフェニル)ジアゼニル]アミン、担持9,10-ジオキソ-9,10-ジヒドロ-1-アントラセンアミン、担持4-ニトロナフタレンアミンおよび担持ナフタレンアミンによって構成される群から選択されることを特徴とする、請求項2から16のいずれか一項に記載の集成方法。
- 請求項1、2、4、6から11および15から17のいずれか一項に定義される、少なくとも1種のラジカルおよび/もしくはイオン種、少なくとも1種の接着プライマー、または少なくとも1種の接着プライマー前駆体を含む少なくとも1つのゾーンを有する表面を備える固体支持体。
- バイオチップまたはバイオセンサーを調製するための、請求項18に定義される固体支持体の使用。
- ペプチド、タンパク質、抗体および抗体フラグメント、細胞または膜受容体、多糖、細胞または細胞の一部、および核酸によって構成される群から選択される生物学的構成要素と反応した、請求項1、2または4に定義される少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を含む、少なくとも1つのゾーンを有する表面を備える固体支持体を含むバイオチップまたはバイオセンサー。
- 請求項1から16のいずれか一項に定義される集成方法の実施の間に用いることができる構成材のキットであって、
第1の区画において、請求項18に定義される固体支持体、
場合によって、第2の区画において、前駆体から接着プライマーを製造するために必要な少なくとも1種の構成材および/または接着プライマーからラジカルおよび/またはイオン種を製造するために必要な少なくとも1種の構成材、
場合によって、第3の区画において、固定される、請求項4または5に定義される第2の表面に対応する表面を有する別の固体支持体もしくはナノ物体、または請求項3に定義される対象分子
を含むキット。 - 請求項4または5に定義される第2の表面に対応する表面を有する別の固体支持体もしくはナノ物体、または請求項3に定義される対象分子をその上に固定するための、表面の少なくとも1つのゾーンが少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を含む固体支持体の使用。
- グラフェンフレークを剥離するための、請求項1から17のいずれか一項に定義される集成方法、または表面の少なくとも1つのゾーンが少なくとも1種のラジカルおよび/またはイオン種を含む固体支持体の使用。
- 固体の少なくとも1つの表面の表面エネルギーを変更する方法であって、請求項1から3および6から17のいずれか一項に定義される集成方法に従って、前記表面を疎水性分子と集成することにある方法。
- 前記集成に続いて、前記分子と集成された表面に熱処理を施すことにある追加のステップを含むことを特徴とする、請求項24に記載の方法。
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