JP2011514174A - 追跡品質を保証する立体視撮像対における単一x線画像の使用 - Google Patents

追跡品質を保証する立体視撮像対における単一x線画像の使用 Download PDF

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Abstract

双眼視撮像データを用いて関心領域を3次元治療座標系内で基準位置に整合させ、単眼視撮像データを用いて3次元治療座標系内での関心領域の整合を監視し補正する方法ならびにシステムである。

Description

関連出願の参照
本出願は、2008年1月15日出願の米国特許出願第61/011,331号に基づく出願日遡及の特典を請求するものであり、同出願は参照によりその全体を本願明細書に取り込むものとする。
本発明の実施形態は、画像誘導システムの分野に関し、特に画像誘導放射線治療システムに関する。
発明の分野
腫瘍や病変等の病理解剖学的組織は、患者にとって有害で危険に満ちることのある外科手術等の侵襲的技法を用いて治療することができる。病理学的解剖(例えば、腫瘍や病変や血管奇形や神経障害等)を治療する侵襲的方法は、外部ビーム照射治療であり、それは一般にX線を発生する線形加速器(LINAC)を用いる。一種の外部ビーム照射治療では、腫瘍がビームの回転中心(アイソセンター)となるよう患者を位置決めした状態で、外部照射線源が複数の角度から腫瘍箇所に一連のX線を誘導する。照射線源の角度が変わるにつれ、各ビームが腫瘍箇所を通過するが、腫瘍への途上で健康な組織の異なる領域を通過する。その結果、腫瘍における累積的な放射線量は高く、健康な組織への平均放射線量は低くなる。
用語「放射線外科手術」は、病変を壊死させるに十分なレベルで標的領域に放射線を照射する手術を指す。放射線外科手術は、一般に1治療当たりの比較的高い放射線量(例えば、1000〜2000センチグレイ)と、長時間に亙る治療時間(例えば、1治療当たり45〜60分)と、低分割法(例えば、1ないし3日の治療)とにより特徴付けられる。用語「放射線外科療法」は、壊死目的ではなく治療目的に標的領域に放射線を照射する治療を指す。放射線外科療法は、一般に1治療当たりの低線量(例えば、100〜200センチグレイ)と、より短い治療時間(例えば、1治療当たり10〜30分)と、高分割法(30〜45日の治療)とにより特徴付けられる。便宜上、用語「放射線治療」は、特に断らない限り、本願明細書では放射線外科手術と放射線外科療法の両方を包含するよう用いられる。
画像誘導放射線治療(IGRT)システムは、構台依拠システムとロボット依拠システムとを含む。構台依拠システムでは、放射線源は単一平面内で回転中心(アイソセンター)周りを動く構台に取り付けられる。放射線源は構台に堅固に取り付けるか、あるいはジンバル構造の機構により取り付けることができる。治療中に放射線ビームが投射される都度、ビームの軸はアイソセンターを通過する。それ故、治療場所は放射線源の回転範囲とジンバル構造機構の角度範囲と患者位置決めシステムの自由度とにより制限される。カルフォニア州サニーベール市のAccuray社により開発されたCYBERKNIFE(登録商標)システム等のロボット依拠システムにあっては、放射線源は単一の回転平面に拘束されず、5以上の自由度を有する。
従来の画像誘導放射線治療システムでは、治療中の患者追跡は治療中の患者の2次元(2D)X線画像を患者の3次元(3D)治療前診断撮像データから導出された2Dデジタル再生X線像(DRR)と比較することで達成される。治療前撮像データは、例えば、電算処理放射線断層撮影(CT)データ、円錐ビームCT、磁気共鳴映像法(MRI)データや、陽電子照射断層撮影(PET)データ、あるいは3D回転血管造影法(3DRA)とすることができる。一般に、治療中X線撮像システムは、2以上の異なる視点(例えば、直交投影)から患者の画像を生成する双眼視法によるものである。
DRRは、3D撮像データを介して光線を投光(数理的に投光)し、既知の治療中X線撮像システム体系を模擬することで生成される合成X線画像である。得られたDRRはそこで治療中X線撮像システムと同じ大きさと視点を有し、治療中X線画像と比較して患者の位置と向き(と患者内の照射標的)とを割り出すことができる。異なる患者姿勢は、各DRRを生成する前に3D撮像データに対し3D変換(回転と並進)を行うことで模擬される。
DRRを用いた治療中X線画像の各比較が類似度または等価的には変異度を生成し、治療中X線画像に対しより高い類似度をもってDRRを生成する3D変換を探索するのに用いることができる。類似度は、強度準拠あるいは特徴準拠(例えば、背骨や頭蓋骨等の内部あるいは外部の基準標識や生来の解剖学的特徴を使用)とすることができる。類似度を十分に最大化(あるいは等価的に変異度を最小化)したときに、対応する3D変換を用いて放射線治療システム内で患者を整合させ、実際の治療を治療計画に準拠させることができる。
従来、これらの治療システムは治療を開始する前に治療システムの3D座標系内に患者が適切に配置されていることを保証すべく2つの双眼視治療中X線画像を必要とし、これらの画像は治療セッション中に定期的に取得される。前記の如く、放射線治療線源の位置決めは、重篤な組織や他の健康な組織に対する放射線量を制限しつつ、病理解剖学的組織に対し目標放射線量を得るよう立案された計画に従う。治療計画が治療中撮像システムの体系に含まれない場合、放射線治療線源は一方のX線撮像ビーム経路を遮断し、双眼視撮像を妨害することがある。
従来は、患者の位置を確認するのに、撮像システムの遮断された視線を取り除くべく構台またはロボットをそれぞれ移動させ、次に治療ビームを照射すべく復帰させねばならない。この処置は時間を浪費し、手術室内での患者の時間を長引かせる。
他の状況では、放射線治療線源が撮像経路を遮断はしないものの、2つの双眼視画像のうち一方が患者追跡用に使用可能とはならないことがある。例えば、基準標識あるいは解剖学上の目印(例えば、頭蓋骨や背骨等の骨構造)は、一方の画像でのみ可視となることがある。別の例では、2つの画像の一方における強度変動が低すぎてパターン強度照合用の高品位の類似度を保証できないことがある。
本発明は、添付図面の各図において、限定によってではなく例示により説明する。
ロボット式加療システムを示す。 本発明の一実施形態における撮像システムの体系を示す。 治療中座標系と基準座標系との間の3D変換を示す。 本発明の一実施形態における平面内並進を示す。 本発明の一実施形態における平面内回転を示す。 本発明の一実施形態における第1の平面外回転を示す。 本発明の一実施形態における第2の平面外回転を示す。 本発明の一実施形態における単眼視撮像システムを示す。 本発明の一実施形態における単眼視撮像システムでの平面内並進を示す。 本発明の一実施形態における単眼視撮像システムでの平面内回転を示す。 本発明の一実施形態における単眼視撮像システムでの第1の平面外回転を示す。 本発明の一実施形態における単眼視撮像システムでの第2の平面外回転を示す。 本発明の一実施形態における単眼視撮像システムでの軸方向並進を示す。 本発明の一実施形態における方法を示すフローチャートである。 本発明の実施形態を実装することのできるシステムを示すブロック線図である。
詳細な説明
ここに説明するのは、双眼視撮像データを用いて関心領域を3D治療座標系内で基準位置に整合させ、単眼視撮像データを用いて3D治療座標系内での関心領域の整合を監視し補正する方法ならびにシステムである。下記の説明では、本発明の実施形態の完全な理解を提供するため、例えば具体的な構成要素やデバイスや方法等の数多くの具体的細部を説明する。しかしながら、本発明の実施形態を実施する上でこれらの具体的細部が採用されるとは限らないことは当業者には明らかとなろう。他の例では、本発明の実施形態を不要に曖昧にすることを回避すべく、周知の材料や方法を詳細に説明はしない。
下記の説明から明らかな如く、特に断らない限り、「生成する」、「見当合わせする」、「割り出す」、「整合させる」、「位置決めする」、「処理する」、「計算する」、「選択する」、「推定する」、「比較する」、「追跡する」等の用語が、コンピューターシステムや類似の電子計算装置の動作ならびに処理を指しており、それらがコンピューターシステムのレジスターやメモリー内の物理的(例えば、電子的)量として表わされるデータを、コンピューターシステムのメモリーやレジスターや他のこの種の情報記憶装置や伝送装置あるいは表示装置内の物理的量として同様に表わされる他のデータへ処理し変換することは理解されたい。本願明細書に説明する方法の実施形態は、コンピューターソフトウェアを用いて実装することができる。認定標準に準拠するプログラミング言語にて書かれた場合、方法を実装すべく設計された一連の命令は各種ハードウェア・プラットホーム上での実行や各種オペレーティングシステムへのインタフェースに合わせ機械語に翻訳することができる。加えて、本発明の実施形態は具体的なプログラミング言語を参照して説明することは一切ない。本発明の実施形態を実装するのに様々なプログラミング言語が使用できることは、理解されよう。
一般に、2つの双眼視画像は2D対2D見当合わせを行うのに用いられ、VOIを基準位置に整合し、画像を用いて腫瘍を直接追跡し、かつ/または相関モデルの有効性を点検して更新する。しかしながら、時として、双眼視撮像対の画像の一方は使用できないことがある。例えば、放射線治療線源がX線撮像ビーム経路の一方を遮断することがあり、治療寝台の放射線治療線源のロボット式アームがX線撮像ビーム経路の一方を遮断することがあり、基準標識あるいは解剖学的目印を画像のうちの一方でだけ可視となることがあり、すなわち2つの画像の一方における強度変動が過度に低く、パターン強度照合用に高品位類似度を保証できないことがある。双眼視撮像対の画像の一方が使用不能であるとき、ここに説明する実施形態は品質保証目的に単眼視撮像データを用いることができる。
一実施形態では、単眼視撮像データを用い、入手可能な画像と対応DRRとの2D対2D見当合わせを行うことができる。この見当合わせは、強度準拠見当合わせ、もしくは点準拠見当合わせ(例えば、基準追跡)とすることができる。一方の画像との2D見当合わせは、患者(あるいは患者の解剖学的組織における関心領域)が先に判別された位置について予め設定された閾値を上回って変位していなかったことを示す場合、そのときは治療は先の画像からの変位に対する補正を用いて進めることができる。
別の実施形態では、画像を用いて腫瘍を直接追跡する一方で、例えば骨構造は2つの投影の一方において、視認可能とすることができ、骨構造は両画像内で同時に視野に収め続けることはできない。本実施例形態では、入手可能な画像を用い、2Dの追跡を実行し、再整合が必要かどうか判定することができる。
ここに記載する実施形態は、放射線治療線源の動きをモデル化し、画像の一方が特定位置について遮断されたどうか判定し、患者に対するX線被爆を最小化することで、一方の画像だけを取得する等の他のアプリケーションにおいても用いることができる。
図1は、本発明の実施形態の実装に使用することのできるカルフォニア州サニーベール市のAccuray社が開発したCYBERKNIFE(登録商標)システム等の画像誘導ロボット依拠放射線治療システム210の構成を示すものである。図1中、放射線治療線源は線形加速器(LINAC)101であり、これは患者周りの処理領域内で多くの平面で多くの角度から投射されるビームを用いて病理解剖学的組織(標的域あるいは領域)が照射できるようLINAC101を位置決めすべく、複数(例えば、5以上)の自由度を有するロボットアーム102の端部に取り付けてある。
図1の加療システムは治療中撮像システムを含んでおり、これにX線源103A,103BとX線検出器(撮像器)104A,104Bを含ませることができる。2個のX線源103A,103Bは手術室の天井の固定位置に取り付けることができ、2個の異なる角度位置(例えば、90度離隔)から撮像X線ビームを投射するよう整合させ、撮像アイソセンター105(寝台位置決めシステム112を用いた治療中に治療寝台106上に患者を位置決めする基準点を提供)にて交差させ、患者を透過させた後で個々の検出器104A,104Bの撮像平面を照らすことができる。本発明の他の実施形態では、システム100には3以上または2未満のX線源と3以上または2未満の検出器を含めることができ、いずれの検出器−線源対も固定ではなく可動とすることができる。本発明のさらに他の実施形態では、X線源と検出器の位置を置き換えることができる。
図2は、システム100の撮像体系を示すシステム100の一部概略図である。図2中、X線源103A,103Bは、治療寝台106上の患者108内の関心領域(VOI)の双眼視撮像用に所定の離隔角度だけ離隔させてある。X線源103A,103Bは、個々の撮像検出器104A,104B上へ患者108を介してそれぞれX線ビーム107A,107Bを照射する。各検出器は、撮像平面と撮像軸とにより特徴付けられる。撮像軸が交差する箇所が、撮像アイソセンター105を定める。撮像平面の位置が、線源−検出器対のそれぞれについて線源−検出器間の離隔距離を規定する。
X線検出器104A,104Bは、患者108内のVOIの2次元(2D)投影画像を定期的に捕捉する。放射線治療線源101が撮像経路の一方を遮断せず、画像の品質が十分に良好であるときは常に、2個の投影内のVOIのこれらの2D投影画像が双眼視撮像データを提供する。双眼視体系内の一対のX線画像からの双眼視撮像データを用い、3Dスキャンデータを参照して所望位置に対する患者の解剖学的組織や腫瘍の変位(例えば、6個の自由度の変位)を割り出すことができる。一実施形態では、双眼視撮像データを用い、VOIを治療室座標系内でVOIの3Dスキャンデータが規定するVOIの基準位置に整合させることができる。整合は、2個の投影のそれぞれにおける2D投影画像を3Dスキャンデータの3D変換から導出されたDRRに見当合わせすることで達成することができる。前記の如く、DRRは加療システムの撮像体系を模擬する3D画像データから生成される合成X線画像である。加療システム内の異なる患者姿勢は、各DRRの生成前に3D撮像データに対し3D変換(回転と並進)を行うことで模擬することができる。代替的には、これらの3D変換に対応するDRR(回転と並進)は投影体系(例えば、治療室座標系)を修正して3D変換に対応させ、かくしてDRR生成前の3D撮像データの変換の必要性を取り除くこともできる。治療室と撮像システムは物理的空間内に固定されているが、ソフトウェアにおける概念上は、治療室座標系と撮像システムは仮想的に提示でき、関連する変換は患者(例えば、VOI)に対する3D撮像データあるいは治療座標系(例えば、双眼視投影撮像システム)のいずれかにおいて行うことができる、2個の変換は、互いの逆変換となる筈である。
見当合わせとは、1個の空間内の座標系と別の空間内の座標系との間での1対1の写像あるいは変換を割り出し、解剖学上の同一点に対応する2個の空間内の点(領域画像データの場合、領域要素あるいは「3次元画素」)が相互に写像されるようにすることである。一旦正規の3D変換が見出されると、関心領域は位置決めシステムにより3Dスキャンデータの基準位置に合致するよう3D変換の逆変換を通じて移動(併進と回転)させることができる。代替的には、3D変換は放射線治療線源(例えば、LINAC101)の位置決め計画の修正係数として入力することもできる。代替的には、逆変換の一部と放射線治療線源の位置決め計画の部分的補正を通じたVOIの動きの何らかの組み合わせを用いることができる。
双眼視撮像システムでは、見当合わせは2個(またはそれを上回る)投影のそれぞれにおけるVOIの2D投影画像(例えば、X線画像)と各投影におけるVOIの2D基準画像(例えば、DRR)と比較することで行うことができる。一対のX線画像と一対のDRRとの各比較が類似度あるいは等価的には変異度を生み出し、それを用いて類似度を最大化する一対のDRRを生み出す3D変換を探索することができる。類似度が最大化(すなわち変異度が最小化)されると、対応する3D変換を用いてVOIを治療座標系内で治療計画に対応する基準位置に整合させることができる。
図3は2個の2D投影A,Bを有する撮像システム内のVOIの3D座標[XP,YP,ZP]と患者の3Dスキャンデータに関連する3D基準座標系[XR,YR,ZR]との間の3D変換パラメータを示すものである(図3中、両座標系のx座標は図3の平面を直角に指している)。図3の投影A,Bは撮像システム100内の検出器104A,104Bの位置に関連しており、SA,SBはX線源103A,103Bの位置を表わし、OA,OBは2個の位置(すなわち、撮像軸が撮像平面と交差する箇所)におけるX線検出器の撮像平面の中心である。図3中、投影A,Bはそれぞれ方向OAA,OBBから視認される。これら2個の2D画像投影をDRRSと比較し、全体的な患者整合と標的追跡の双方について画像の見当合わせと整合を達成する。図3の例では、図示のし易さから、2個の線源検出器の離隔角度を90度として示してあり、この構造について下式が導出される。他の撮像体系が可能であり、対応する式は当業者によって、直接的な仕方にて導出することができる。
3D変換は、図4A〜4Dにおいて、座標系[XP,YP,ZP](座標x’,y’,z’を有する)から座標系[XR,YR,ZR](座標x,y,zを有する)への6個のパラメータ、すなわち3個の並進(Δx,Δy,Δz)と3個の回転(Δθx,Δθy,Δθz)について定義することができる。2個の3D座標系間の3D精密変換は、基本的な三角法から下記の如く導き出すことができる。
x=x’,y=(y’−z’)/21/2,z=(y’+z’)/21/2
θx=θx',θy=(θy'−θz')/21/2,θz=(θy'+θz')/21/2
(1)
投影Aに関する2D座標系(xAA)では、3D精密変換を1個の平面内変換(ΔxA,ΔyA,ΔθA)と2個の平面外回転(ΔθxA,Δθy')とに分解することができる。同様に、投影Bに関する2D座標系(xBB)では、分解は平面内変換(ΔxB,ΔyB,ΔθB)と2個の平面外回転(ΔθxB,Δθz')とからなる。図4A〜4Dは、ここで説明する平面内変換と平面外回転を示すものであり、ここで2DのX線画像は平面41により表わされ、2DのDRRは平面42により表わされる。式(1)の3D精密変換は、2個の投影の使用が3D精密変換の6個のパラメータに対する解を過拘束することに着目することで簡略化することができる。投影A内の並進xAは、投影B内のxBと同じパラメータであり、投影A内の平面外回転θxAは投影B内のθxBと同じである。αAとαBをそれぞれ投影A,Bに関する幾何学的な倍率(例えば、線源から患者までと患者から検出器までの距離に関連する縮尺係数)とした場合、そのときは座標系[x’y’z’]と2D座標系との間の変換は下記の関係を有する。
Δx’=(αBΔxB−αAΔxA)/2,
Δy’=αAΔyA
Δz’=αBΔyB
(2)
投影Aについては、2個の平面外回転(ΔθxA,Δθy')の異なる組み合わせに対応する一組のDRR画像が与えられると、2D平面内変換(ΔxA,ΔyA,ΔθA)は2D対2D画像比較により推定でき、2個の平面外回転(ΔθxA,Δθy')は類似度を用いて下記に説明する如く一組のDRR画像に対し画像を照合させることで算出することができる。同様に、同じ処理を用い、投影Bに関する2D平面内変換(ΔxB,ΔyB,ΔθB)と平面外回転(θxB,Δθz')とを解くことができる。下記に説明する如く、平面内変換と平面外回転は投影Aと投影Bの両方とは無関係に画像とDRRとの間の見当合わせにより得ることができる。平面外回転との照合を用いてDRR画像が識別されると、平面内回転と平面外回転は下記の関係を有する。
Δθy'=ΔθB, Δθz'=ΔθA (3)
投影Aについて一組の基準DRRにおいて、平面外回転θy'を無視する場合、θy'が微量(例えば、5度未満)である時平面内変換は(ΔxA,ΔyA,ΔθA)により近似的に記述することができる。一旦この簡略化仮定がなされ、各種の平面外回転ΔθxAに対応する一組の基準DRR画像が与えられると、平面内回転(ΔxA,ΔyA,ΔθA)と平面外回転ΔθxAは当分野で周知の如く1以上の探索法により見出すことができる。これらの方法は一般に類似度の算出を用いており、治療中X線画像と選択されたDRRとの間の類似性を最大化するよう勾配探索アルゴリズムの適用が続く。類似度の例には、(これらに限定はされないが)正規化断面積や差分画像エントロピーや相互情報や勾配相関やパターン強度や勾配差が含まれる。投影Bについて、対応する簡略化を行うことができる。
投影Aにおける結果(ΔxA,ΔyA,ΔθA,ΔθxA)と投影Bにおける結果(ΔxB,ΔyB,ΔθB,ΔθxB)が与えられると、3D座標系内での3D精密変換の近似が下式を用いて得られる。
Δx=(−αAΔxA+αBΔxB)/2,
Δy=(αAΔyA−αBΔyB)/21/2
Δz=(αAΔyA+αBΔyB)/21/2
Δθx=(ΔθxA+ΔθxB)/2,
Δθy=(ΔθB−ΔθA)/21/2
Δθz=(ΔθB+ΔθA)/21/2
(4)
かくして、6個のパラメータ、すなわち撮像システムの3D座標系を3Dスキャン領域の3D座標系に整合させるのに必要な3D変換は、2組の4個のパラメータ(ΔxA,ΔyA,ΔθA,ΔθxA)と(ΔxB,ΔyB,ΔθB,ΔxB)により完全に定義することができる。
本発明の1以上の実施形態では、当分野で公知の変換を割り出す他の方法を熟慮するものである。本発明の一実施形態では、X線撮像システムの各投影における2DX線画像を、米国特許出願公開第2007/0127845号明細書に記載された術前3Dスキャンデータを用いた直接2D−3D見当合わせ用に組み合わせることができる。
前述の説明から、一般にVOIの2D投影画像とVOIのDRRとを用いてVOIを基準位置に整合させるのに2つの双眼視画像が必要であることは、明らかとなろう。しかしながら、下記に説明する本発明の各種実施形態では、単眼視撮像データ(すなわち、単一の2D投影画像)を同一投影内のDRRと併用し、VOIの整合を検証するとともに初期双眼視整合後のVOIの動きを検出することができる。例えば、骨構造を用いて強度準拠見当合わせ(例えば、カルフォニア州サニーベール市のAccuray社が開発したXSIGHT(登録商標)追跡システムと6D頭蓋骨追跡システム)を行う放射線治療システムでは、2D投影の一方は初期患者整合後の患者の動きに対し低感度を有することがある。低感度は、例えば骨構造の2D投影を奥行短縮したり歪曲する患者位置から生ずることがある。しかしながら、他の2D投影には患者の位置を検証し患者の動きを検出するのに十分な感度レベルを持たせることができる。本発明の他の実施形態では、単眼視撮像データを用い、初期単眼視整合後のVOIの被検出不整合を補正することができる。
一部の放射線治療用途では、2個の2D投影を用いて標的病理(例えば、肺の腫瘍)を直接追跡することができるが、患者全体の整合に用いる背骨構造は1つの投影にだけ出現することがある(例えば、腫瘍と背骨の特徴との間の距離が両投影の視界内に両方が出現するのを阻止する)。上記の如く、使用可能な背骨の図を含む投影を用い、整合を検証したり動きを検出することができる。
一実施形態では、カルフォニア州サニーベール市のAccuray社が開発したXSIGHT(登録商標)肺追跡システムが、2回の連続した見当合わせ、すなわち先ず背骨領域の見当合わせによる患者全体の整合と、続く腫瘍VOIの見当合わせによる直接的な腫瘍追跡とを行う。背骨領域と肺腫瘍は一般にかなり離れているため、背骨領域と肺腫瘍の両方を両投影画像内で視られそうもなく、何故なら背骨領域を両画像内で同時に視界内に保つことはできないからである。肺腫瘍を追跡している間、背骨領域が一方の2D投影内だけに姿を現す場合、単一の2D投影画像(例えば、単眼視撮像データ)を用い、患者全体の整合の確認および/またはXSIGHT(登録商標)肺追跡システムを用いた再整合が必要かどうかの判定が可能である。単一の2D投影画像を用いて患者全体の整合を確認することで、システムが患者全体の整合を行うべく背骨の撮像位置へ復帰するのを阻止できるが、直接的な腫瘍追跡に向け肺腫瘍を撮像する位置に止まらせることができる。代替的には、単眼視撮像データを用い、XSIGHT(登録商標)肺追跡システム以外の他の追跡システムにて患者の整合を確認することができる。
再度図4A〜4Dを参照するに、同一投影中の選択されたDRRとX線画像は、初期双眼視整合後に一致する筈である。すなわち、平面内並進パラメータΔY,ΔXと平面内回転パラメータΔθと平面外回転パラメータΔφ1,Δφ2は、全て(例えば0.5mm未満とすることのできる初期整合処理の精度内で)ほぼゼロとされることになる。この初期状態の下では、VOIのしかるべき回転と並進は1個の投影のみ用いて監視し検出することができる。前記の如く、遮断された撮像経路、双眼視画像の一方における品質の低さ、あるいは撮像放射線に対する患者の総被爆を制限する必要性あるいは欲求が故に、1個の投影だけ利用可能とすることができる。
図5は、本発明の一実施形態における単眼視撮像システム500を示すものであり、それは例えば撮像システム100の線源−検出器対103A,104Aか、あるいは線源−検出器対103B,104Bのいずれかとすることができる。単眼視撮像システム500は、X線源501と、撮像平面504と撮像平面504とビーム軸507との交差により規定される撮像中心506とを有するX線検出器502とを含んでいる。図5中、関心領域505が画像見当合わせに用いることのできる特徴503を含むものと仮定してある。特徴とこの特徴の投影画像は、説明目的に合わせ単純な幾何形状(すなわち、矩形)として図示してある。実際は、特徴は複雑な形状(例えば、骨や、頭蓋骨や背骨の一節)、外部のあるいは埋め込まれた基準標識のパターン、あるいは画像強度パターンとすることができる。
特徴503は、弧に対し角度αを張っており、これは線源−特徴間の離隔距離と特徴503の大きさとの関数となる。撮像平面504内の特徴503の投影画像は、線源−特徴間の離隔距離に対する線源−検出器間の離隔距離の比の関数となる。
一実施形態では、双眼視撮像データを用いた3D治療座標系内でのVOIの基準位置への整合は、1)2以上の投影のそれぞれにおいて、VOIの第1の2D投影画像を取得し、2)2以上の投影のそれぞれにおける第1の2D投影画像を2以上の投影のそれぞれにおけるVOIの2D基準画像に見当合わせすることにより行うことができる。VOIの2D基準画像は、VOIの3Dスキャンデータの3D変換から導出される。VOIの第1の2D投影画像は、1)2以上の投影のそれぞれにおける第1の2D投影画像と2以上の投影のそれぞれにおける2D基準画像とを比較し、2)2以上の投影のそれぞれにおける第1の2D投影画像と2以上の投影のそれぞれにおける選択された2D基準画像との第1の類似度を割り出し、3)VOIの座標系とVOIの3Dスキャンデータの座標系との間の第1の類似度を最大化する第1の3D変換を見出すことで、見当合わせすることができる。一実施形態では、第1の3D変換はVOIの座標系内の3次元画素をVOIの3Dスキャンデータの座標系内の対応する3次元画素へ写像する。代替的には、当業者には理解される筈の他種の変換を用いることもできる。VOIはそこで第1の3D変換の逆変換を通じて動かし、基準位置に整合させることができる。代替的には、治療線源は第1の3D変換を補償するよう位置決めすることができる。
本発明の一実施形態では、治療座標系内でのVOIの整合は、単眼視撮像データを用い、1)初期単眼視整合後の特徴503の第2の2D投影画像508を取得(先の実施形態にて説明)し、2)VOIの第2の2D投影画像を整合に用いるDRRと比較することで、監視することができる。VOIの動きは、VOIの第2の2D投影画像と一方の投影におけるVOIの選択されたDRR(基準画像)との間の第2の類似度を割り出し、第2の類似度を第1の類似度と比較することで検出することができる。初期双眼視整合の後でVOIが動いた(すなわち、患者が治療寝台上で位置を変えた)場合、特徴503の第2の(単眼視)2D投影画像508は第1の2D投影画像とは異なることになり、初期双眼視整合に用いた2D投影画像から計算される第1の類似度とは異なる第2の類似度が生み出される。第2の類似度と第1の類似度との間の差分が所定値未満で、VOIが臨界量未満だけ動いたことを示している場合、そのときは治療をそこで継続することができる。VOIの検出動作には、第2の類似度を最大化する3Dスキャンデータの第2の3D変換の検出を含めることもできる。VOIは、第2の3D変換の逆変換を通じてVOIを動かすか、あるいは治療線源を位置決めして第2の3D変換を補償することで再整合させることができる。
別の実施形態では、治療座標系内でのVOIの整合は、1)初期双眼視整合後に特徴503の第2の2D投影画像508を取得し、2)VOIの第2の2D投影画像と初期双眼視整合における2以上の投影の1つ(例えば、一対のX線画像の一方)とを比較することで監視することができる。先の実施形態同様、VOIの動きは第2の2D投影画像と第1の2D投影画像との間の第2の類似度を割り出すことで検出することができる。初期双眼視整合後にVOIが動いた(すなわち、患者が治療寝台上を移動した)場合、特徴503の第2の(単眼視)2D投影画像508は第1の2D投影画像とは異なることになり、初期双眼視整合に用いた2D投影画像から計算される第1の類似度とは異なる第2の類似度が生み出される。第2の類似度と第1の類似度との間の差分が所定値未満であって、VOIが臨界量未満だけ動いたことを示している場合、そのときは治療をそこで継続することができる。VOIの検出動作には、第2の類似度を最大化する3Dスキャンデータの第2の3D変換の検出を含めることもできる。VOIは、第2の3D変換の逆変換を通じてVOIを動かすか、あるいは治療線源を位置決めして第2の3D変換を補償することで再整合させることができる。DRR(基準画像)が2D投影画像よりも比較用細部をより少なく有する傾向があるが故に、画像どうしの比較は画像対DRRの比較よりも優れることに留意されたい。
図6A〜6Eは、如何にして単眼視撮像システム500を用い、初期双眼視整合後のVOIの動きが検出できるかを示すものである。図6A〜6E中、特徴503と特徴投影画像508の初期(基準)位置(図5に対応)は点線で示してあり、新規位置は実線で示してある。
図6Aは、一実施形態になるVOIの平面内並進を示すものである。図6Aに示す如く、XとYの変位の任意の組み合わせにおけるVOIの動きは、基準位置(点線)と比較することのできる撮像平面504内の特徴画像508の並進に帰着することになる。並進は、前述の如く第1の類似度とは異なる第2の類似度として検出することができる。
図6Bは、一実施形態になるVOIの平面内回転を示すものである。図6Bに示す如く、VOIの平面内回転は、基準位置と比較することのできる撮像平面504内の特徴画像508の回転に帰着することになる。平面内回転は、前述の如く第1の類似度とは異なる第2の類似度として検出することができる。
図6Cは、一実施形態になるVOIの第1の平面外回転を示すものである。図6Cに示す如く、VOIの第1の平面外回転は、基準位置と比較することのできる1つの次元における撮像平面504内の特徴画像508の奥行短縮に帰着することになる。第1の平面外回転は、前述の如く第1の類似度とは異なる第2の類似度として検出することができる。
図6Dは、一実施形態になるVOIの第2の平面外回転を示すものである。図6Dに示す如く、VOIの第2の平面外回転は基準位置と比較することのできる第2の次元における撮像平面504内の特徴画像508の奥行短縮に帰着することになる。第2の平面外回転は、前述の如く第1の類似度とは異なる第2の類似度として検出することができる。
図6Eは、一実施形態になる撮像ビーム軸に沿うVOIの軸方向並進を示すものである。図6Eに示す如く、線源と検出器が撮像ビームが平行とならないほど十分に接近している場合、VOIの並進は基準位置と比較することのできる撮像平面504内の特徴画像の縮尺変更に帰着することになる。軸方向の並進は、前述の如く第1の類似度とは異なる第2の類似度として検出することができる。
本発明の一実施形態では、第2の類似度と第1の類似度との間の差分が第1の臨界値(例えば、病理解剖学的組織に対する実際の放射線量が計画された線量よりも最大量未満異なるであろうことを示す値)未満である場合、そのときは放射線治療は元々の双眼視整合(すなわち、VOIの座標系とVOIの3Dスキャンデータの基準座標系との間の3D変換)に基づき継続することができる。
本発明の一実施形態では、第2の類似度と第1の類似度との間の差分が第1の臨界値以上である場合、そのときはVOIの整合に双眼視画像データが使用できるまで放射線治療を中断することができる。単眼視撮像データは、単眼視撮像データが曖昧でない場合にVOIを再整合させるのに用いることができる。実際には、撮像データは多くの場合曖昧ではない。図6A,6Bから、VOIの平面内並進と平面内回転の方向と大きさが単眼視撮像データから識別できることが、見てとれる。図6Eから、VOIの軸方向並進の方向と大きさもまた単眼視撮像データから識別できることが、見てとれる。しかしながら、図6C,6Dに示したVOIの平面外回転は正回転かまたは逆回転かについて曖昧(例えば、+5度の回転は−5度の回転とは識別不能)であり、何故なら両回転は同じ2D投影画像を投影するからである。対称性のある物体についてのみ曖昧さの存在することがある点に、留意されたい。ここに説明する実施形態は、画像が斜視投影図である限り、単一(単眼視)画像を用いた3D・VOIの6D変換を電算処理するのに用いることができることにも、留意されたい。しかしながら、6D変換は一対の双眼視画像よりも一部の次元において、より信頼できず、より不正確であることがある。例えば、深さと平面外回転は平面内パラメータほど正確でないことがある。
前記した如く、単眼視撮像データが曖昧でない場合、そのときは前記した双眼視見当合わせに類似の態様にてVOIの2D単眼視投影画像を基準DRRに見当合わせすることができる。単眼視投影画像は同じ投影内の基準画像(DRR)(すなわち、第1の2D投影画像)と比較され、類似度を計算することができ、この類似度を用いて類似度を最大化する3D変換(例えば、平面内並進と回転および軸方向並進との組み合わせ)について探索することができる。次に、VOIは3D変換の逆変換を通じて動かすことができ、放射線治療線源の位置を3D変換を用いて補正するか、あるいは部分的な動きと部分的な補正との何らかの組み合わせを前述の如く用いることができる。
本発明の一実施形態では、単眼視撮像データが曖昧である場合、すなわち第2の類似度と第1の類似度との間の差分が第2の臨界値(例えば、重篤な組織と健康な組織の放射線被爆を特定の最大値を超過させるVOIの動きレベルを示す値)以上である場合、そのときは双眼視撮像データをVOIの再整合に使用できるまで放射線治療を中断することができる。
図7は、本発明の一実施形態における方法700を例示するフローチャートである。処理701において、双眼視撮像データを用いてVOIを3D治療座標系内でVOIの基準位置に整合させる。処理702において、単眼視撮像データを用いてVOIの整合を監視する。処理703において、VOIが動いたかどうか判定する。VOIが動いていない場合、そのときは方法を処理702にて継続する。VOIが動いた場合、そのときは処理704において、再整合なしで治療が継続できるかどうか(例えば、その動きが第1の臨界値未満であるかどうか)判定する。治療が継続できる場合、方法を処理702にて継続する。再整合なしで治療が継続できない場合、そのときは処理705において、治療を停止する。処理706において、単眼視撮像データを用い、(例えば、前述した如く)不整合が補正できるかどうか判定する。(例えば、VOIの動きが明瞭で第2の臨界値未満であるが故に)単眼視撮像データを用いてVOIを再整合できると判定された場合、そのとき処理707において、VOIを再整合させ、方法を処理702にて継続する。処理706において、(例えば、VOIの動きが曖昧であるか、あるいは第2の臨界値を上回るが故に)単眼視撮像データを用いてVOIを再整合できない場合、そのときは方法は双眼視整合用の処理701へ戻る。
図8は、本発明の実施形態を実装することのできるシステム800を示すものである。下記に説明し図8に例示するように、システム800には診断撮像システム1000と、治療計画システム2000と、加療システム3000とを含ませることができる。
診断撮像システム1000は、後続の医療診断や治療計画および/または加療に用いることのできる患者の医療診断画像を生成することのできる任意のシステムとすることができる。例えば、診断撮像システム1000は、血管造影撮像システム(例えば、システム100)や、電算処理放射線断層撮影(CT)システム、磁気共鳴撮影(MRI)システムや、陽電子照射断層撮影(PET)システムや、超音波システム等とすることができる。
診断撮像システム1000は、撮像ビーム(X線)を生成する撮像線源1010と、撮像線源1010が生成したビームを検出し受信する撮像検出器1020とを含む。本発明の一実施形態では、診断撮像システム1000には2以上の診断X線源と2以上の対応する撮像検出器とを含ませることができる。例えば、2個のX線源を撮像対象である患者の周りに配置し、互いに一定の離隔角度(例えば、90度や45度等)にて固定し、直径上でX線源に対向する(1個または複数の)撮像検出器に向け患者を介して狙いを定める。各X線撮像線源により照射される筈の単一の大型撮像検出器や複数の撮像検出器もまた、用いることができる。代替的には、他の個数や構成の撮像線源ならびに撮像検出器を用いることもできる。
撮像線源1010と撮像検出器1020は、撮像処理と処理画像データとを制御するデジタル処理システム1030とに結合することができる。診断撮像システム1000は、デジタル処理システム1030間でデータやコマンドを転送するバスあるいは他の手段1035と、撮像線源1010と、撮像検出器1020とを含む。デジタル処理システム1030には、1以上の汎用プロセッサ(例えば、マイクロプロセッサ)や、デジタル信号プロセッサ(DSP)等の専用プロセッサや、コントローラや書き換え可能ゲートアレイ(FPGA)等の他種のデバイスを含めることができる。デジタル処理システム1030には、メモリーや記憶装置やネットワークアダプター等の他の構成要素(図示せず)を含ませることもできる。デジタル処理システム1030は、例えばDICOM(医薬におけるデジタル撮像ならびに通信)フォーマット等の標準フォーマットにてデジタル診断画像を生成するよう構成することができる。本発明の他の実施形態では、デジタル処理システム1030は他の標準あるいは非標準のデジタル画像フォーマットを生成することができる。デジタル処理システム1030は、データリンク1500を介して治療計画システム2000へ診断画像ファイル(例えば、前述のDICOMフォーマット済みファイル)を送信することができ、データリンクは例えば直接リンクやローカル・エリア・ネットワーク(LAN)リンクやインターネット等のワイド・エリア・ネットワーク(WAN)リンクとすることができる。加えて、システム間で転送される情報は、遠隔診断や治療計画構成等のシステムを接続する通信媒体を介して受信あるいは送信のいずれも可能である。遠隔診断あるいは治療計画では、システムユーザと患者との間の物理的な離隔距離の存在に拘わらず、ユーザは本発明の実施形態を活用して診断や治療計画を立てることができる。
治療計画システム2000は、前述の血管造影撮像データと3Dスキャンデータ等の撮像データを受信し処理する処理装置2010を含む。処理装置2010は、1以上の汎用プロセッサ(例えば、マイクロプロセッサ)、デジタル信号プロセッサ(DSP)等の専用プロセッサ、あるいはコントローラや書き換え可能ゲートアレイ(FPGA)等の他の型のデバイスで提示することができる。処理装置2010は、治療計画および/またはここに記載した背骨分節化ツール等のここで論ずる撮像操作を行う命令を実行するよう構成することができる。
治療計画システム2000には、バス2055により処理装置2010に結合されて処理装置2010が実行する情報と命令を記憶する随時読み書き可能メモリー(RAM)や他の動的記憶装置を含ませることのできるシステムメモリー2020を含ませることもできる。システムメモリー2020は、処理装置2010による命令の実行期間中に一時的な変数や他の中間情報を記憶するのに用いることもできる。システムメモリー2020には、バス2055に結合されて処理装置2010用の静的情報と命令を記憶する読み出し専用メモリー(ROM)および/または他の静的記憶装置を含ませることもできる。
治療計画システム2000には、バス2055に結合されて情報と命令を記憶する1以上の記憶装置(例えば、磁気ディスク駆動装置や光学ディスク駆動装置)を提示する記憶装置2030を含ませることもできる。記憶装置2030は、ここに説明した治療計画ステップを実行し、かつ/またはここに説明した3D撮像データやDRRを記憶する命令を記憶するのに用いることができる。
処理装置2010は、ユーザーに対し情報(例えば、VOIの2Dあるいは3D表現)を表示するための陰極線管(CRT)や液晶ディスプレイ(LCD)等のディスプレイ装置2040に結合することもできる。キーボード等の入力装置2050を、処理装置2010へ情報および/またはコマンド選択を通信する処理装置2010へ結合することができる。1以上のユーザー入力デバイス(例えば、マウスやトラックボールやカーソル方向キー)もまた、方向性情報を通信し、処理装置2010向けコマンドを選択し、ディスプレイ2040上のカーソルの動きを制御するよう用いることができる。
治療計画システム2000は治療計画システムの1例のみ提示したものであり、これに多くの異なる構成ならびに体系を持たせることができ、また治療計画システム2000よりも多数の構成要素あるいはより少数の構成要素を含ませることができ、さらに本発明と共に採用できることが理解されよう。例えば、一部システムは多くの場合周辺バスや専用キャッシュバス等の複数バスを有する。治療計画システム2000にはまた、DICOM取り込みを支え(かくして、画像を異なるシステム上で融合して標的を描写し、続いて治療計画システム内に取り込んで計画を立て線量算出す)るMIRIT(医療画像精査取り込みツール)や、ユーザーが各種撮像様態(例えば、MRI,CT,PET等)のいずれか1つについて治療計画を立てて線量分布が視認できるようにする拡張画像融合機能を含ませることができる。治療計画システムは、当分野では周知である。従って、より詳細な説明を提供はしない。
治療計画システム2000は、そのデータベース(例えば、記憶デバイス2030に記憶するデータ)を加療システム3000等の加療システムと共有させ、加療前に治療計画システムから送出する必要がないようにできる。治療計画システム2000は、データリンク1500について前記した如く直接リンクやLANリンクやWANリンクとすることのできるデータリンク2500を介して加療システム3000にリンクさせることができる。データリンク1500,2500をLANあるいはWANとして実装するときは、診断撮像システム1000や治療計画システム2000および/または加療システム3000のいずれも、システムを互いに物理的に疎遠にできるよう分散させた場所に置くことができる。代替的には、診断撮像システム1000や治療計画システム2000および/または加療システム3000のいずれも、1以上のシステムにおいて互いに統合することができる。
加療システム3000は、治療計画に準拠して標的領域に所定の放射線量を投与する治療および/または外科放射線源3010を含む。加療システム3000には、患者を放射線源に対し位置決めするため、前述の診断画像を用いた見当合わせあるいは相関用に患者領域(標的領域を含む)の治療中画像を捕捉する撮像システム3020を含めることもできる。撮像システム3020には、前記した撮像システムのいずれをも含ませることができる。加療システム3000には、放射線源3010と撮像システム3020と治療寝台3040等の患者支持装置を制御するデジタル処理システム3030を含ませることもできる。デジタル処理システム3030は、撮像システム3020すなわち2以上の双眼視投影からの2D放射線撮影画像を、診断撮像システム1000内のデジタル処理システム1030により生成されるデジタル再生放射線像(例えば、セグメント化された3D撮像データからのDRR)および/または治療計画システム2000内の処理装置2010が生成するDRRと見当合わせするよう構成することができる。デジタル処理システム3030には、1以上の汎用プロセッサ(例えば、マイクロプロセッサ)や、デジタル信号プロセッサ(DSP)等の専用プロセッサや、コントローラや書き換え可能ゲートアレイ(FPGA)等の他の型のデバイスを含めることができる。デジタル処理システム3030には、メモリーや記憶装置やネットワークアダプター等の他の構成要素(図示せず)を含めることもできる。デジタル処理システム3030は、バス3045や他種の制御・通信インタフェースにより、放射線源3010や撮像システム3020や治療寝台3040に結合することができる。
デジタル処理システム3030には、治療寝台3040上の患者を加療システム3000内に整合させ、標的領域に対し放射線源を精確に位置決めするよう、撮像システム3020から得られる画像を術前治療計画画像に見当合わせする方法(例えば、前述の方法1200等)を実装することができる。
治療寝台3040は、複数(例えば、5以上)の自由度を有する別のロボットアーム(図示せず)に結合することができる。寝台アームには、5個の回転自由度と、1個の実質垂直な直線自由度とを持たせることができる。代替的には、寝台アームには、6個の回転自由度と、1個の実質垂直な直線自由度あるいは少なくとも4個の回転自由度とを持たせることができる。寝台アームは、柱や壁に垂直に取り付けるか、あるいは台や床や天井に垂直に取り付けることができる。代替的には、治療寝台3040は、カルフォニア州サニーベール市のAccuray社が開発したAXUM(登録商標)治療寝台や、当業者には周知の別種の従来の治療台等の別の機械的な機構の構成要素とすることができる。
代替的には、加療システム3000は、別種の加療システム、例えば構台依拠(アイソセンター)強度変調放射線療法(IMRT)システムとすることができる。IMRTでは、放射線ビームの形状はビームの一部が遮断できるようにし、患者に入射する残るビームが所定の形状を有するようにする多分割絞りコリメータにより規定される。得られるシステムは、イソセンターにおいて互いに交差して標的領域に所定線量分布を投射する任意形状の放射線ビームを生成する。IMRT計画では、最適化アルゴリズムは主ビームの部分集合を選択し、患者を各部分集合に曝すべき時間量を割り出し、所定の線量拘束が最善の状態で満されるようにする。本発明の1つの特定の実施形態では、構台依拠システムにジンバル構造放射線源ヘッド組立体を持たせることができ、ここでジンバル機構は2以上の自由度を有する。構台依拠システムの実施形態では、構台の幾つかの角度が撮像器の1つを遮断する先験的に周知のものとなろうことに留意されたい。これらの機台角度については、単一の画像を得ることができ、画像誘導処理における追跡の品質保証原理をここに説明した如く適用することができる。
本願明細書に記載した方法と装置が、医学的な診断撮像および治療だけの使用に限定されない点に留意されたい。本発明の代替実施形態では、本願明細書の方法と装置は、工業的撮像や、材料(例えば、自動車産業のモーターブロックや航空機産業の機体や建設業の溶接や石油産業のドリル芯)の非破壊検査や、地震調査等の医療技術分野外の用途に用いることができる。この種の用途では、例えば「治療」は概ねビーム(例えば、放射線や音響等)の治療計画システムにより制御される処理の遂行を指し、「標的」は非解剖学的対象や領域を指す。
本発明の実施形態は、ここに説明した様々な処理を含んでいる。これらの処理は、ハードウェア構成要素、ソフトウェア、ファームウェアあるいはそれらの組み合わせにより実行することができる。ここに記載した各種バスを介して供給されるどの信号も、他の信号と時間多重し、1以上の共通バスを介して供給すねことができる。加えて、回路部品やブロック間の相互接続はバスあるいは単一の信号線路として示すことができる。各バスは代替的に1以上の単一信号線路とすることができ、また各単一信号線路は代替的にバスとすることができる。
本発明の幾つかの実施形態は、機械読み取り可能な媒体が記憶する命令を含ませることのできるコンピュータープログラム製品として実装することができる。これらの命令は、汎用或いは専用プロセッサを前記処理を行うようプログラムするのに用いることができる。機械読み取り可能な媒体には、機械(例えば、コンピューター)が読み取り可能な形(例えば、ソフトウェアや処理アプリケーション)にて情報を記憶し伝送する任意の機構が含まれる。機械可読媒体には、これらに限定はされないが、磁気記憶媒体(例えば、フロッピーディスク)、光記憶媒体(例えば、CD−ROM)、光磁気記憶媒体、読出し専用メモリ(ROM)、随時読み書き可能メモリー(RAM)、消去可能で再書き込み可能なメモリー(例えばEPROMやEEPROM)、フラッシュメモリー、電気的、光学的、音響的あるいは他の形式の伝搬信号(例えば、搬送波、赤外信号、デジタル信号等)、あるいは電子的命令を記憶するのに適した他の型の媒体を含めることができる。
加えて、本発明の一部実施形態は、機械読み取りが可能な媒体を2以上のコンピューターシステムにより記憶しかつ/または実行する分散型電算処理環境にて実施することができる。加えて、コンピューターシステム間で転送される情報は遠隔診断や監視システム等のコンピューターシステム間を接続する通信媒体を介して受信あるいは送信のいずれも可能である。遠隔診断或いは監視では、ユーザーと患者との間の物理的な離隔距離の存在にも拘わらず、ユーザーは患者を診断し監視することができる。加えて、加療システムは治療計画システムから遠く離すことができる。
ここでは1つ(または複数)の方法の処理を特定の順序で図示し説明したが、各方法の処理順序を変更して幾つかの処理を逆順に行ったり、あるいは幾つかの処理を少なくとも一部他の処理と同時並行的に行うこともできる。本発明の別の実施形態では、別個の処理の命令や下位処理を間欠および/または交互態様とすることができる。加えて、一部の処理を特定の方法の繰り返しの中で反復させることができる。
前述の細目明細では、本発明をその特定の例示実施形態を参照して説明してきた。しかしながら、添付特許請求の範囲に記載された本発明のより広義の趣旨ならびに範囲から逸脱することなく様々な改変と変形がそこに可能であることは明白である。明細書と図面は、かくして限定的な意味合いではなく例示的意味合いにて斟酌さるべきである。

Claims (31)

  1. 方法であって、
    双眼視撮像データを用いて関心領域(VOI)を3次元(3D)治療座標系内で基準位置に整合させるステップと、
    単眼視撮像データを用いて3D治療座標系内でのVOIの整合を監視するステップとを含む、方法。
  2. 前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIの動きを検出するステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
  3. 前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIを再整合できるか判別するステップをさらに含む、請求項2に記載の方法。
  4. 前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIを再整合させるステップをさらに含む、請求項2に記載の方法。
  5. 前記VOIを前記基準位置に整合させるステップは、
    2以上の投影のそれぞれにおいて、前記VOIの第1の2次元(2D)投影画像を取得するステップと、
    前記2以上の投影のそれぞれにおける前記VOIの前記第1の2D投影画像を前記2以上の投影のそれぞれにおける前記VOIの2D基準画像に見当合わせするステップで、前記VOIの前記2D基準画像を前記VOIの3Dスキャンデータの3D変換から導出するステップとを含む、請求項4に記載の方法。
  6. 前記見当合わせステップは、
    前記2以上の投影のそれぞれにおける前記第1の2D投影画像を前記2以上の投影のそれぞれにおける前記2D基準画像と比較するステップと、
    前記2以上の投影のそれぞれにおける前記第1の2D投影画像と前記2以上の投影のそれぞれにおける選択された2D基準画像との間の第1の類似度を割り出すステップと、
    前記VOIの座標系と前記第1の類似度を最大化する前記VOIの前記3Dスキャンデータの座標系との間の第1の3D変換を見出すステップで、前記第1の3D変換が前記VOIの前記座標系内の3次元画素を前記VOIの前記3Dスキャンデータの前記座標系内の対応する3次元画素へ写像するステップとを含む、請求項5に記載の方法。
  7. 前記基準位置を用いて前記VOIを整合させるステップは、前記第1の3D変換の逆変換を通じて前記VOIを動かすステップと、治療線源を位置決めして前記第1の3D変換を補償するステップのうちの少なくとも一方を含む、請求項6に記載の方法。
  8. 前記3D治療座標系内での前記VOIの前記整合の監視ステップは、
    前記2以上の投影の1つにおいて前記VOIの第2の2D投影画像を取得するステップと、
    前記第2の2D投影画像を前記2以上の投影の前記1つにおける前期VOIの前記選択された第2の2D投影画像と比較するステップとを含む、請求項6に記載の方法。
  9. 前記VOIの前記動き検出ステップは、
    前記VOIの前記第2の2D投影画像と前記2以上の投影の前記1つにおける前記VOIの前記選択された2D基準画像との間の第2の類似度を割り出すステップと、
    前記第2の類似度を前記第1の類似度と比較するステップとを含む、請求項8に記載の方法。
  10. 前記VOIの前記動き検出ステップはさらに、前記第2の類似度を最大化する前記3Dスキャンデータの第2の3D変換を見出すステップを含む、請求項9に記載の方法。
  11. 前記3D治療座標系内での前記VOIの再整合ステップは、前記第2の3D変換の逆変換を通じて前記VOIを動かすステップを含む、請求項10に記載の方法。
  12. 前記3D治療座標系内での前記VOIの再整合ステップは、治療線源を位置決めして前記第2の3D変換を補償するステップを含む、請求項10に記載の方法。
  13. 前記第2の類似度と前記第1の類似度との間の差分は臨界値未満であり、前記VOIの前記座標系と前記VOIの前記3Dスキャンデータの前記座標系との間の前記3D変換に基づく放射線治療処置を継続するステップをさらに含む、請求項10に記載の方法。
  14. 前記第2の類似度と前記第1の類似度との間の差分が臨界値以上であり、前記双眼視撮像データが利用可能となるまで放射線治療処置を中断するステップをさらに含む、請求項10に記載の方法。
  15. 前記3D治療座標系内での前記VOIの前記整合を監視するステップは、
    前記2以上の投影の1つにおいて前記VOIの第2の2D投影画像を取得するステップと、
    前記第2の2D投影画像を前記2以上の投影の前記1つにおける前記VOIの前記第1の2D投影画像と比較するステップとを含む、請求項6に記載の方法。
  16. 加療システムであって、
    関心領域(VOI)を位置決めする位置決めシステムと、
    前記VOIの双眼視画像を取得するよう構成した撮像システムと、
    前記双眼視撮像システムと前記位置決めシステムとを制御する処理装置で、
    双眼視撮像データを用いて前記VOIを3次元(3D)治療座標系内で基準位置に整合させ、
    単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内での前記VOIの整合を監視する構成とした処理装置とを備える、加療システム。
  17. 前記処理装置はさらに、前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内での前記VOIの動きを検出するよう構成した、請求項16に記載の加療システム。
  18. 前記処理装置はさらに、前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIが再整合できるか判別するよう構成した、請求項17に記載の加療システム。
  19. 前記処理装置はさらに、前記単眼視撮像データを用い、前記位置決めシステムを制御して前記3D治療座標系内で前記VOIを再整合させるよう構成した、請求項17に記載の加療システム。
  20. 前記位置決めシステムは、5以上の自由度を有するロボット式位置決めシステムを含む、請求項17に記載の加療システム。
  21. 前記処理装置により制御される放射線治療線源をさらに備え、前記処理装置を、前記単眼視撮像データを用い、前記放射線治療線源を位置決めして前記VOIの前記動きを補償する構成とした、請求項17に記載の加療システム。
  22. 製造物であって、コンピューターにより実行させたときに、
    双眼視撮像データを用いて関心領域(VOI)を3次元(3D)治療座標系内で基準位置に整合させるステップと、
    単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内での前記VOIの整合を監視するステップと、
    前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIの動きを検出するステップと、
    前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIを再整合させるステップとを含む操作を、前記コンピューターに遂行させる命令を含むコンピューター読み取り可能な媒体を備える、製造物。
  23. 前記VOIを前記基準位置に整合させるステップは、
    2以上の投影のそれぞれにおいて前記VOIの第1の2次元(2D)投影画像を取得するステップと、
    前記2以上の投影のそれぞれにおける前記VOIの前記第1の2D投影画像を前記2以上の投影のそれぞれにおける前記VOIの2D基準画像に見当合わせするステップで、前記VOIの前記2D基準画像を前記VOIの3Dスキャンデータの3D変換から導出するステップを含み、見当合わせステップが、
    前記2以上の投影における前記第1の2D投影画像を前記2以上の投影のそれぞれにおける前記2D基準画像と比較するステップと、
    前記2以上の投影のそれぞれにおける前記第1の2D投影画像と前記2以上の投影のそれぞれにおける選択された2D基準画像との間の第1の類似度を割り出すステップと、
    前記VOIの座標系と前記第1の類似度を最大化する前記VOIの前記3Dスキャンデータの座標系との間の第1の3D変換を見出すステップで、前記第1の3D変換が前記VOIの座標系内の3次元画素を前記VOIの前記3Dスキャンデータの座標系内の対応する3次元画素へ写像するステップとを含む、請求項22に記載の製造物。
  24. 前記VOIを前記基準位置に整合させるステップは、前記第1の3D変換の逆変換を通じて前記VOIを動かすステップか、または前記第1の3D変換を補償するよう治療線源を位置決めするステップを含む、請求項23に記載の製造物。
  25. 前記3D治療座標系内でVOIの前記整合を監視するステップは、
    前記2以上の投影の1つにおいて、前記VOIの第2の2D投影画像を取得するステップと、
    前記第2の2D投影画像と前記2以上の投影の前記1つにおける前記VOIの前記選択された2D基準画像とを比較するステップとを含む、請求項23に記載の製造物。
  26. 前記VOIの前記動きを検出するステップは、
    前記VOIの前記第2の2D投影画像と前記2以上の投影の前記1つにおける前記VOIの前記選択された2D基準画像との間の第2の類似度を割り出すステップと、
    前記第2の類似度を前記第1の類似度と比較するステップとを含む、請求項25に記載の製造物。
  27. 前記VOIの前記動きを検出するステップはさらに、前記第2の類似度を最大化する前記3Dスキャンデータの第2の3D変換を見出すステップを含む、請求項25に記載の製造物。
  28. 前記3D治療座標系内で前記VOIを再整合させるステップは、
    前記第2の3D変換の逆変換を通じて前記VOIを動かすステップか、
    前記第2の3D変換を補償するよう治療線源を位置決めするステップのいずれかを含む、請求項27に記載の製造物。
  29. 関心領域を3D座標系内で双眼視的に整合させる手段と、
    関心領域の整合を単眼視的に監視する手段とを備える、装置。
  30. 前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIの動きを検出する手段をさらに備える、請求項29に記載の装置。
  31. 前記単眼視撮像データを用いて前記3D治療座標系内で前記VOIを再整合させる手段をさらに備える、請求項30に記載の装置。
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