JP2011507960A5 - - Google Patents

Claims (19)

1. ＶＥＧＦに関連した血管形成および／または炎症性サイトカインに関連した炎症に関連付けられる病気を治療する方法であって、
   前記治療により利益を受け得る哺乳類の被験体に、
   （ａ）治療に有効な量のｓＣＤ２６、
   （ｂ）治療に有効な量のｓＦｌｔ−１、および
   （ｃ）製薬的に受容できる担体、を含む医薬組成物を投与するステップを有する、
   ＶＥＧＦに関連した血管形成および／または炎症性サイトカインに関連した炎症に関連付けられる病気の治療方法。
2. 前記病気は、腫瘍性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される、
   請求項１に記載の病気の治療方法。
3. 前記炎症性疾患は、関節リウマチ、黄斑変性症、乾癬および糖尿病性網膜症からなる群より選択される、
   請求項２に記載の病気の治療方法。
4. 前記腫瘍性疾患は、固形腫瘍、腫瘍進行、腫瘍転移および前血管相（ｐｒｅｖａｓｃｕｌａｒ ｐｈａｓｅ）の潜伏期腫瘍からなる群より選択される、
   請求項２に記載の病気の治療方法。
5. 細胞へのＶＥＧＦおよび／または炎症性サイトカインの生物活性を阻害する方法であって、
   前記細胞に、
   （ａ）有効量のｓＣＤ２６、および
   （ｂ）有効量のｓＦｌｔ−１、を含む組成物を投与するステップを有する、
   細胞へのＶＥＧＦおよび／または炎症性サイトカインの生物活性を阻害する方法。
6. 前記細胞は、ＶＥＧＦおよび／または炎症性サイトカインの前記生物活性の阻害から利益を受け得る哺乳類の被験体中に存在する、
   請求項５に記載の生物活性を阻害する方法。
7. 前記炎症性サイトカインは、Ｎ末端モチーフＸＰ（Ｎ−ｔｅｒｍｉｎａｌ ｍｏｔｉｆ ＸＰ）を含み、
   Ｘはアミノ酸、およびＰはプロリンである、
   請求項５に記載の生物活性を阻害する方法。
8. 前記炎症性サイトカインは、ＩＬ−２である、
   請求項７に記載の生物活性を阻害する方法。
9. 前記哺乳類の被験体は、ＶＥＧＦおよび／または炎症性サイトカインの前記生物活性に関連付けられる、および／または前記生物活性によって進行させられる病気を患っている、
   請求項６に記載の生物活性を阻害する方法。
10. 前記病気は、腫瘍性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される、
    請求項９に記載の生物活性を阻害する方法。
11. 前記病気は、関節リウマチ、黄斑変性症、乾癬および糖尿病性網膜症からなる群より選択される、
    請求項９に記載の生物活性を阻害する方法。
12. 前記病気は、固形腫瘍、腫瘍進行、腫瘍転移および前血管相（ｐｒｅｖａｓｃｕｌａｒ ｐｈａｓｅ）の潜伏期腫瘍からなる群より選択される、
    請求項９に記載の生物活性を阻害する方法。
13. 治療により利益を受け得る哺乳類の被験体の、炎症性サイトカインの生物活性に関連付けられる、および／または前記生物活性によって進行させられる病気を治療する方法であって、
    前記哺乳類の被験体に、
    （ａ）治療に有効な量のｓＣＤ２６、
    （ｂ）治療に有効な量のｓＦｌｔ−１、および
    （ｃ）製薬的に受容できる担体、を含む医薬組成物を投与するステップを有する、
    治療により利益を受け得る哺乳類の被験体の、炎症性サイトカインの生物活性に関連付けられる、および／または前記生物活性によって進行させられる病気の治療方法。
14. 前記病気は、増加したインターロイキン活性に関連付けられる、
    請求項１３に記載の病気の治療方法。
15. 前記病気は、増加したＩＬ−２活性に関連付けられる、
    請求項１４に記載の病気の治療方法。
16. 前記病気は、腫瘍性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される、
    請求項１３に記載の病気の治療方法。
17. 前記病気は、固形腫瘍、腫瘍進行、腫瘍転移および前血管相（ｐｒｅｖａｓｃｕｌａｒ ｐｈａｓｅ）の潜伏期腫瘍からなる群より選択される、
    請求項１６に記載の病気の治療方法。
18. （ａ）有効量のｓＣＤ２６および（ｂ）有効量のｓＦｌｔ−１を含む組成物。
19. （ｃ）治療に有効な量のｓＣＤ２６と、
    （ｄ）治療に有効な量のｓＦｌｔ−１と、および
    （ｅ）製薬的に受容できる担体と、を有する、
    治療により利益を受け得る哺乳類の被験体の、ＶＥＧＦに関連した血管形成および／または炎症性サイトカインに関連した炎症に関連付けられる病気を治療する医薬組成物。