JP2011505808A5 - - Google Patents
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Claims (13)
- 非ホジキンリンパ腫(NHL)患者の治療に対する腫瘍反応を予測する方法であって:
該患者から得られた腫瘍細胞を免疫調節化合物の存在又は非存在下で培養すること;
該腫瘍細胞のSPARC発現を測定すること;及び
免疫調節化合物の存在下で培養された腫瘍細胞のSPARC発現のレベルを、免疫調節化合物の非存在下で培養された腫瘍細胞のものと比較すること;を含み、
免疫調節化合物の存在下でのSPARC発現の増加したレベルが、免疫調節化合物に対する有効な患者の腫瘍反応の可能性を示す、前記方法。 - 非ホジキンリンパ腫(NHL)患者の治療に対する腫瘍反応をモニタリングする方法であって:
該患者から得られた生体試料のSPARC発現を測定すること;
該患者に対する免疫調節化合物の投与がなされた後で当該患者から得られた第2の生体試料のSPARC発現を測定すること;及び
SPARC発現のレベルを比較すること;を含み、
治療後のSPARC発現の増加したレベルが、有効な腫瘍反応の可能性を示す、前記方法。 - 薬剤治療プロトコルを用いた患者コンプライアンスをモニタリングする方法であって:
前記患者から得られた生体試料のSPARCの発現レベルを測定すること;及び
該発現レベルが、コントロール未処置試料における発現レベルと比較して、該患者試料において増加するかどうかを決定すること;を含み、
増加した発現が、前記薬剤治療プロトコルを用いた患者コンプライアンスを示す、前記方法。 - 前記発現がmRNA発現又はタンパク質発現である、請求項1〜3のいずれか1項記載の方法。
- 前記処置試料における前記発現が約1.5x、2x、3x、又は5x以上増加する、請求項1〜4のいずれか1項記載の方法。
- 前記免疫調節化合物が1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリン又は1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリンである、請求項1〜5のいずれか1項記載の方法。
- マントル細胞リンパ腫(MCL)患者の免疫調節化合物を用いた治療に対する感受性を予測する方法であって;
該患者から得られた生体試料を用意すること;
該生体試料からmRNAを任意に単離又は精製すること;及び
蛍光がサイクリンD1 mRNA発現の設定された閾値レベル(CT)を超えるサイクル数を比較し、サイクリンD1のベースライン発現レベルを評価すること;を含み、
より大きいCTは、MCL患者が免疫調節化合物を用いた治療に感受性がある高い可能性を示す、前記方法。 - 免疫調節化合物を用いたNHLの有効な治療の可能性を予測するために役立つキットであって:
固体支持体;
前記固体支持体と接触している核酸(ここで前記核酸は、1) サイクリンD1 mRNA;2) p21 mRNA;及び3) SPARC mRNAの少なくとも1つのうちの、少なくとも20、50、100、200、又は350以上の塩基と相補的である);及び
生体試料中の前記mRNAの発現を検出するための手段;を含む、前記キット。 - NHLの有効な治療の可能性を予測するために役立つキット、又は免疫調節化合物を用いた治療をモニターするために役立つキットであって:
固体支持体;及び
生体試料中のSPARC、サイクリンD1及びp21のうちの少なくとも1つのタンパク質発現を検出するための手段;を含む、前記キット。 - 方法がディップスティック、膜、チップ、ディスク、試験ストリップ、フィルター、マイクロスフェア、スライド、マルチウェルプレート又は光ファイバーを使用する、請求項8〜9のいずれか1項記載のキット。
- 前記固体支持体が、プラスチック、シリコン、金属、樹脂、ガラス、膜、粒子、沈殿物、ゲル、ポリマー、シート、球体、多糖類、毛細管、フィルム、プレート及びスライドからなる群から選択される成分を含む、請求項8〜10のいずれか1項記載のキット。
- 前記生体試料が、細胞可溶化物、細胞培養物、細胞株、組織、口腔組織、胃腸組織、器官、オルガネラ、生物流体、血液試料、尿試料及び皮膚試料からなる群から選択される、請求項8〜11のいずれか1項記載のキット。
- 前記生体試料が、リンパ節生検、骨髄生検又は末梢血腫瘍細胞の試料である、請求項8〜12のいずれか1項記載のキット。
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