JP2011250793A - 精子細胞操作系 - Google Patents
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Abstract
【課題】精子の生存率を維持または増強するための精液または精子細胞の収集、操作、移送、分離のための装置または方法の提供。
【解決手段】種々の収集、操作、保存、輸送、分離または受精手順の状況において精子細胞の生物学的、化学的、物理的、生理学的もしくは機能的性質を維持または高めるための精液または精子細胞処理システム。また、本発明は、精子細胞を分離する方法であって、哺乳動物の一種のオスから精液を獲得する工程、精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上でこの精液をインキュベートする工程、複数の精子細胞の精子細胞形質を決定する工程、この精子細胞形質に基づいて精子細胞を分離する工程および分離した精子細胞を収集する工程を包含する。
【選択図】なし
【解決手段】種々の収集、操作、保存、輸送、分離または受精手順の状況において精子細胞の生物学的、化学的、物理的、生理学的もしくは機能的性質を維持または高めるための精液または精子細胞処理システム。また、本発明は、精子細胞を分離する方法であって、哺乳動物の一種のオスから精液を獲得する工程、精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上でこの精液をインキュベートする工程、複数の精子細胞の精子細胞形質を決定する工程、この精子細胞形質に基づいて精子細胞を分離する工程および分離した精子細胞を収集する工程を包含する。
【選択図】なし
Description
種々の収集手順、操作手順、保存手順、輸送手順、分離手順または受精手順の状況にお
いて精子細胞の生物学的、化学的、物理的、生理学的もしくは機能的性質を維持または増
強するための精液または精子細胞操作システム。
いて精子細胞の生物学的、化学的、物理的、生理学的もしくは機能的性質を維持または増
強するための精液または精子細胞操作システム。
効果的な性別の事前選択は、精子細胞を豊富なＸ染色体保有集団と豊富なＹ染色体保有
集団へと分離する安全かつ信頼できる方法の発展の後、多数の家畜種で達成されている。
Ｙ染色体保有精子細胞からのＸ染色体保有精子細胞の分離は、本明細書中で開示するよう
におよび様々な国際的な特許出願（例えば、ＰＣＴ／ＵＳ９９／１７１６５；ＰＣＴ／Ｕ
Ｓ９８／２７９０９；ＰＣＴ／ＵＳ０１／４５２３７；ＰＣＴ／０１／１８８７９；ＰＣ
Ｔ／ＵＳ０１／１５１５０；およびＰＣＴ／ＵＳ０１／０２３０４ならびに米国特許出願
０９／５８２，８０９および０９／０１５，４５４（それぞれ本明細書中に参考として援
用される）により開示されるように達成され得る。Ｙ染色体保有精子細胞からＸ染色体保
有精子細胞を分離するこれらの例は、本精子細胞操作系の発明を、フローサイトメトリー
ソーティング装置またはフローソーティング方法を伴う精子操作技術に限定することを意
図せず、むしろ精子細胞を互いから分離し得る様々な操作を例示するおよび本発明が理解
され得る状況下で精子細胞を収集、操作、分離、移送、使用または保存する様式の例示で
あるとされる。
集団へと分離する安全かつ信頼できる方法の発展の後、多数の家畜種で達成されている。
Ｙ染色体保有精子細胞からのＸ染色体保有精子細胞の分離は、本明細書中で開示するよう
におよび様々な国際的な特許出願（例えば、ＰＣＴ／ＵＳ９９／１７１６５；ＰＣＴ／Ｕ
Ｓ９８／２７９０９；ＰＣＴ／ＵＳ０１／４５２３７；ＰＣＴ／０１／１８８７９；ＰＣ
Ｔ／ＵＳ０１／１５１５０；およびＰＣＴ／ＵＳ０１／０２３０４ならびに米国特許出願
０９／５８２，８０９および０９／０１５，４５４（それぞれ本明細書中に参考として援
用される）により開示されるように達成され得る。Ｙ染色体保有精子細胞からＸ染色体保
有精子細胞を分離するこれらの例は、本精子細胞操作系の発明を、フローサイトメトリー
ソーティング装置またはフローソーティング方法を伴う精子操作技術に限定することを意
図せず、むしろ精子細胞を互いから分離し得る様々な操作を例示するおよび本発明が理解
され得る状況下で精子細胞を収集、操作、分離、移送、使用または保存する様式の例示で
あるとされる。
特定の精子細胞特徴に基づいて部分集団へと分離された精子細胞の重大な問題は、運動
性低下、生存率低下または受精能低下であり得る。この問題の一つ局面は、部分集団へと
精子細胞を分離する前に精液を操作および移送する従来の方法は、一般的に約５℃、また
は精子細胞膜脂質が液相からゲル相へと転移した温度で実施されることであり得る。精子
細胞膜脂質の液相からゲル相への転移は、精子細胞の化学的、物理的、生理学的、または
機能的性質を変化させ得、そのような精子細胞の受精率低下をもたらし得るか、または精
子細胞死をもたらし得る。この問題の別の局面は、精子細胞膜脂質が液相からゲル相へと
転移する温度は、精液を収集した哺乳動物の種に依存して変化し得ることであり得る。従
って、哺乳動物の特定種についての精子細胞が精子細胞膜脂質の液相からゲル相への転移
を防止するために維持されなければならない温度は、後に続く収集手順、操作手順、移送
手順および分離手順より前に決定されなければならない。この問題の別の局面は、収集さ
れた精液は、後の操作手順、移送手順、または分離手順の間の精子細胞の生存率および受
精率を維持するために温度を減少させなければならないという従来の理解であり、これは
、収集した精液を既存の慣行的実務よりも実質的に高い温度でインキュベートするか、ま
たは収集した精液の温度を維持する本発明からは離れるように教示する。
性低下、生存率低下または受精能低下であり得る。この問題の一つ局面は、部分集団へと
精子細胞を分離する前に精液を操作および移送する従来の方法は、一般的に約５℃、また
は精子細胞膜脂質が液相からゲル相へと転移した温度で実施されることであり得る。精子
細胞膜脂質の液相からゲル相への転移は、精子細胞の化学的、物理的、生理学的、または
機能的性質を変化させ得、そのような精子細胞の受精率低下をもたらし得るか、または精
子細胞死をもたらし得る。この問題の別の局面は、精子細胞膜脂質が液相からゲル相へと
転移する温度は、精液を収集した哺乳動物の種に依存して変化し得ることであり得る。従
って、哺乳動物の特定種についての精子細胞が精子細胞膜脂質の液相からゲル相への転移
を防止するために維持されなければならない温度は、後に続く収集手順、操作手順、移送
手順および分離手順より前に決定されなければならない。この問題の別の局面は、収集さ
れた精液は、後の操作手順、移送手順、または分離手順の間の精子細胞の生存率および受
精率を維持するために温度を減少させなければならないという従来の理解であり、これは
、収集した精液を既存の慣行的実務よりも実質的に高い温度でインキュベートするか、ま
たは収集した精液の温度を維持する本発明からは離れるように教示する。
精子細胞を部分集団へと分離するための従来の方法に伴う別の重大な問題は、精子細胞
が曝される染色剤濃度が、哺乳動物の特定の種より収集された精液に対して非常に高過ぎ
る濃度であり得ることであり得る。たとえば、ウシの精子細胞を染色するために慣用的に
使用されるＨｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染色剤の濃度に曝されたウマの精子細胞は、受精
能の実質的な低下を示し得る。
が曝される染色剤濃度が、哺乳動物の特定の種より収集された精液に対して非常に高過ぎ
る濃度であり得ることであり得る。たとえば、ウシの精子細胞を染色するために慣用的に
使用されるＨｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染色剤の濃度に曝されたウマの精子細胞は、受精
能の実質的な低下を示し得る。
精子細胞を部分集団へと分離するための従来の方法に伴う別の重大な問題は、精子細胞
が染色剤（例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２）内でインキュベートされる時間の長さ
であり得、これは、哺乳動物の特定の種にとって長過ぎるものであり得る。例えば、Ｈｏ
ｅｃｈｓｔ ３３３４２内で一時間インキュベートされたウマの精子細胞は、運動性また
は受精能の実質的減損を示し得る。
が染色剤（例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２）内でインキュベートされる時間の長さ
であり得、これは、哺乳動物の特定の種にとって長過ぎるものであり得る。例えば、Ｈｏ
ｅｃｈｓｔ ３３３４２内で一時間インキュベートされたウマの精子細胞は、運動性また
は受精能の実質的減損を示し得る。
精液を操作するための慣用的な方法に伴うさらに別の重大な問題は、精子細胞が、運動
性または受精能の実質的な減損を示す組成物を用いた精液の増量であり得る。
性または受精能の実質的な減損を示す組成物を用いた精液の増量であり得る。
たとえ精子細胞を分離する様々な装置および方法が改善されたとしても、収集プロセス
、操作プロセス、移送プロセス、分離プロセス、使用プロセス、または保存プロセスの間
の精子細胞生存率を維持することに関する重大な問題は残る。
、操作プロセス、移送プロセス、分離プロセス、使用プロセス、または保存プロセスの間
の精子細胞生存率を維持することに関する重大な問題は残る。
従って、本発明の広範な目的は、精子の生存率を維持または増強するための精液または
精子細胞の収集、操作、移送、分離のための装置または方法を提供することであり得る。
精子細胞の収集、操作、移送、分離のための装置または方法を提供することであり得る。
本発明の別の広範な目的は、精子の生存率を維持または増強するための精液または精子
細胞（ウマ、ウシ、ネコ、ヒツジ、イヌ、バッファロー、雄ウシ、ヘラジカ、またはブタ
を含むがこれらに限定されない種々の哺乳動物種から収集された；または、ある哺乳動物
種の獲物個体、絶滅寸前個体、または希少個体から収集された；または動物標本から収集
された）を収集、操作、移送、保存、または分離の装置または方法を提供することであり
得る。
細胞（ウマ、ウシ、ネコ、ヒツジ、イヌ、バッファロー、雄ウシ、ヘラジカ、またはブタ
を含むがこれらに限定されない種々の哺乳動物種から収集された；または、ある哺乳動物
種の獲物個体、絶滅寸前個体、または希少個体から収集された；または動物標本から収集
された）を収集、操作、移送、保存、または分離の装置または方法を提供することであり
得る。
本発明の別の重要な目的は、ウマの哺乳動物から得られた精子細胞を操作および移送す
るための装置または方法を提供することであり得る。
るための装置または方法を提供することであり得る。
別の本発明の重要な目的は、フローソーティングプロセス全体にわたって哺乳動物精子
細胞のより高い生存率を維持し得る精子細胞を分離する装置または方法を提供することで
あり得る。
細胞のより高い生存率を維持し得る精子細胞を分離する装置または方法を提供することで
あり得る。
本発明の別の重要な目的は、哺乳動物の様々な種（例えば、上記）における人工受精の
ため、またはそのような精子細胞が、豊富なＸ染色体保有精子細胞または豊富なＹ染色体
保有精子細胞へと分離されるにせよ、分離されないにせよ、このような人工受精の手順に
おいて使用される精子細胞の一般的な数または典型的な数と比較し少ない精子細胞数また
は減じた精子細胞数を用いる人工受精ため、より高い生存率で精子細胞を維持する装置ま
たは方法を提供することであり得る。
ため、またはそのような精子細胞が、豊富なＸ染色体保有精子細胞または豊富なＹ染色体
保有精子細胞へと分離されるにせよ、分離されないにせよ、このような人工受精の手順に
おいて使用される精子細胞の一般的な数または典型的な数と比較し少ない精子細胞数また
は減じた精子細胞数を用いる人工受精ため、より高い生存率で精子細胞を維持する装置ま
たは方法を提供することであり得る。
本発明の別の重要な目的は、それより上では精子細胞の膜脂質が液相からゲル相へと転
移する温度で精子細胞をインキュベートする方法を提供することであり得る。
移する温度で精子細胞をインキュベートする方法を提供することであり得る。
本発明の別の重要な目的は、精子細胞のフローソーティングによる分離前に種馬精液の
移送のための装置または方法を提供することであり得る。
移送のための装置または方法を提供することであり得る。
例えば、本願発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
精子細胞を分離する方法であって、該方法は、以下：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベ
ートする工程、
ｃ．複数の該精子細胞の精子細胞形質を決定する工程、
ｄ．該精子細胞形質に基づいて該精子細胞を分離する工程、および
ｅ．分離した精子細胞を収集する工程、
を包含する、方法。
（項目２）
前記温度（精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上）において、精子
細胞の膜脂質がゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベートする工程を包含
する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目３）
前記温度（精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上）において、該精
子細胞の膜脂質を該液体に維持する温度で前記精液をインキュベートする工程を包含する
、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目４）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上の温度で前記精液をインキュ
ベートする前記工程は、該精液をおよそ５℃とおよそ２５℃との間の温度でインキュベー
トする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目５）
前記温度は、およそ５℃、およそ６℃、およそ７℃、およそ８℃、およそ９℃、およそ１
０℃、およそ１１℃、およそ１２℃、およそ１３℃、およそ１４℃、およそ１５℃、およ
そ１６℃、およそ１７℃、およそ１８℃、およそ１９℃、およそ２０℃、およそ２１℃、
およそ２２℃、およそ２３℃、およそ２４℃、および、およそ２５℃からなる群より選択
される、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目６）
前記哺乳動物の一種は、哺乳動物のウシの一種、哺乳動物のウマの一種、哺乳動物のヒツ
ジの一種、哺乳動物のブタの一種、哺乳動物のイヌの一種、哺乳動物のネコの一種、哺乳
動物のシカの一種、哺乳動物のヘラジカの一種、および哺乳動物の海洋の種からなる群よ
り選択される、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目７）
前記哺乳動物の一種は、ウシの一種を含み、かつ精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へ
と転移する温度以上の温度で前記精液をインキュベートする前記工程は、該精液をおよそ
１７℃とおよそ１９℃との間の温度でインキュベートする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目８）
前記哺乳動物の一種は、ウシの一種を含み、かつ精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へ
と転移する温度以上の温度で前記精液をインキュベートする前記工程は、該精液をおよそ
１７℃の温度でインキュベートする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目９）
前記哺乳動物の一種は、ウマの一種を含み、かつ精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へ
と転移する温度以上の温度で前記精液をインキュベートする前記工程は、該精液をおよそ
１５℃の温度でインキュベートする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１０）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベート
する前記工程は、該精液を該温度（精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温
度以上）で、およそ１時間とおよそ１８時間との間インキュベートする工程を包含する、
項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１１）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベート
する前記工程の間に、第一の位置から第二の位置へ該精液を移動させる工程をさらに包含
する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１２）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベート
する前記工程の前に、該精液に対して抗生物質を添加する工程をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１３）
前記精液内の複数の精子細胞の精子細胞形質を決定する前記工程は、
該精子細胞の性形質を決定する工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１４）
前記精子細胞形質に基づいて該精子細胞を分離する前記工程は、前記性形質に基づいて該
精子細胞を分離する工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１５）
ＫＭＴおよびＩＮＲＡ９６からなる群より選択される増量剤を用いて精液を増量する工程
をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１６）
精漿の一部を取除くことにより前記精子細胞を濃縮する工程をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１７）
前記精子細胞を染色する工程をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１８）
前期精子細胞を染色する前記工程は、該精子細胞内に含まれるＤＮＡを染色する工程を包
含する、項目１７に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１９）
前記精子細胞内に含まれるＤＮＡを染色する前記工程は、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染
色を用いて該精子細胞内の該ＤＮＡを染色する工程を包含する、項目１８に記載の精子
細胞を分離する方法。
（項目２０）
Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染色を用いて前記精子細胞内の前記ＤＮＡを染色する前記工
程は、およそ３０分とおよそ１時間との間Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２と共に該精子細胞
をインキュベートする工程を包含する、項目１９に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目２１）
前記精子細胞形質に基づいて該精子細胞を分離する前記工程は、フローサイトメーター、
およびセルソーターからなる群より選択される装置を使用して該精子細胞を分離する工程
を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目２２）
人工受精サンプルであって以下：
ａ．人工受精装置、
ｂ．精子細胞増量剤、および
ｃ．哺乳動物の一種のオスから獲得した精液（複数の精子細胞を含む）であって、該精
液は精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で１時間と１８時間との
間の期間インキュベートされており、該複数の精子細胞は性形質に基づいて分離され、該
分離した精子細胞の一部が、該精子細胞増量剤内に確立され、かつ該精子細胞増量剤内に
確立した該分離した該精子細胞の一部は、該人工受精装置内に収容される、精液、
を含む、人工授精サンプル。
（項目２３）
前記精子細胞増量剤は、卵黄増量剤を含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２４）
前記精子細胞増量剤は、卵黄−ＴＲＩＳ増量剤を含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２５）
前記精子細胞増量剤は、実質的に等量の前記卵黄−ＴＲＩＳ増量剤および卵黄−ＴＲＩＳ
増量剤／１２％グリセロールを含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２６）
前記精子細胞増量剤は、およそ０．１ｍｌと２．０ｍｌとの間の容量を有する、項目２３、２４、または２５に記載の人工受精サンプル。
（項目２７）
前記人工受精装置は、人工受精ストローを備える、項目２２に記載の人工受精サンプル
。
（項目２８）
前記精子細胞増量剤内に確立した前記分離した精子細胞の一部は、およそ１００，０００
とおよそ２５，０００，０００との間の分離した精子細胞を含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２９）
前記人工受精装置内に収容される、前記精子細胞増量剤中で確立した、前記分離した精子
細胞の一部は、凍結されている、項目２８に記載の人工受精サンプル。
（項目３０）
前記人工受精装置内に収容される、前記精子細胞増量剤中で凍結されている前記分離した
精子細胞の一部が、解凍される、項目２９に記載の人工受精サンプル。
（項目３１）
人工受精サンプルを産生する方法であって、該方法は以下の工程：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベ
ートする工程、
ｃ．該複数の精子細胞の性形質を決定する工程、
ｄ．該性形質に基づいて該複数の精子細胞を分離する工程、および
ｅ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精することが可能な分
離した精子細胞を含む人工受精サンプルを確立する工程、
を包含する、方法。
（項目３２）
哺乳動物を受精させる方法であって、該方法は以下の工程：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質がゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベートする工
程、
ｃ．該複数の精子細胞の性形質を決定する工程、
ｄ．該性形質に基づいて該複数の精子細胞を分離する工程、
ｅ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精することが可能な分
離した精子細胞を含む人工受精サンプルを確立する工程、
ｆ．該哺乳動物の該種のメスの内部へ、該受精サンプルの一部を挿入する工程、および
、
ｇ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精させる工程、
を包含する、方法。
（項目３３）
哺乳動物の子孫を産生する方法であって、該方法は以下の工程：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質がゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベートする工
程、
ｃ．該複数の精子細胞の性形質を決定する工程、
ｄ．該性形質に基づいて該複数の精子細胞を分離する工程、
ｅ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精することが可能な分
離した精子細胞を含む人工受精サンプルを確立する工程、
ｆ．該哺乳動物の該種のメスの内部へ該受精サンプルの一部を挿入する工程、
ｇ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精させる工程、および
ｈ．哺乳動物の子孫を産生する工程、
を包含する、方法。
（項目１）
精子細胞を分離する方法であって、該方法は、以下：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベ
ートする工程、
ｃ．複数の該精子細胞の精子細胞形質を決定する工程、
ｄ．該精子細胞形質に基づいて該精子細胞を分離する工程、および
ｅ．分離した精子細胞を収集する工程、
を包含する、方法。
（項目２）
前記温度（精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上）において、精子
細胞の膜脂質がゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベートする工程を包含
する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目３）
前記温度（精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上）において、該精
子細胞の膜脂質を該液体に維持する温度で前記精液をインキュベートする工程を包含する
、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目４）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上の温度で前記精液をインキュ
ベートする前記工程は、該精液をおよそ５℃とおよそ２５℃との間の温度でインキュベー
トする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目５）
前記温度は、およそ５℃、およそ６℃、およそ７℃、およそ８℃、およそ９℃、およそ１
０℃、およそ１１℃、およそ１２℃、およそ１３℃、およそ１４℃、およそ１５℃、およ
そ１６℃、およそ１７℃、およそ１８℃、およそ１９℃、およそ２０℃、およそ２１℃、
およそ２２℃、およそ２３℃、およそ２４℃、および、およそ２５℃からなる群より選択
される、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目６）
前記哺乳動物の一種は、哺乳動物のウシの一種、哺乳動物のウマの一種、哺乳動物のヒツ
ジの一種、哺乳動物のブタの一種、哺乳動物のイヌの一種、哺乳動物のネコの一種、哺乳
動物のシカの一種、哺乳動物のヘラジカの一種、および哺乳動物の海洋の種からなる群よ
り選択される、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目７）
前記哺乳動物の一種は、ウシの一種を含み、かつ精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へ
と転移する温度以上の温度で前記精液をインキュベートする前記工程は、該精液をおよそ
１７℃とおよそ１９℃との間の温度でインキュベートする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目８）
前記哺乳動物の一種は、ウシの一種を含み、かつ精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へ
と転移する温度以上の温度で前記精液をインキュベートする前記工程は、該精液をおよそ
１７℃の温度でインキュベートする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目９）
前記哺乳動物の一種は、ウマの一種を含み、かつ精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へ
と転移する温度以上の温度で前記精液をインキュベートする前記工程は、該精液をおよそ
１５℃の温度でインキュベートする工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１０）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベート
する前記工程は、該精液を該温度（精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温
度以上）で、およそ１時間とおよそ１８時間との間インキュベートする工程を包含する、
項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１１）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベート
する前記工程の間に、第一の位置から第二の位置へ該精液を移動させる工程をさらに包含
する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１２）
精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で前記精液をインキュベート
する前記工程の前に、該精液に対して抗生物質を添加する工程をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１３）
前記精液内の複数の精子細胞の精子細胞形質を決定する前記工程は、
該精子細胞の性形質を決定する工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１４）
前記精子細胞形質に基づいて該精子細胞を分離する前記工程は、前記性形質に基づいて該
精子細胞を分離する工程を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１５）
ＫＭＴおよびＩＮＲＡ９６からなる群より選択される増量剤を用いて精液を増量する工程
をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１６）
精漿の一部を取除くことにより前記精子細胞を濃縮する工程をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１７）
前記精子細胞を染色する工程をさらに包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１８）
前期精子細胞を染色する前記工程は、該精子細胞内に含まれるＤＮＡを染色する工程を包
含する、項目１７に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目１９）
前記精子細胞内に含まれるＤＮＡを染色する前記工程は、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染
色を用いて該精子細胞内の該ＤＮＡを染色する工程を包含する、項目１８に記載の精子
細胞を分離する方法。
（項目２０）
Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２染色を用いて前記精子細胞内の前記ＤＮＡを染色する前記工
程は、およそ３０分とおよそ１時間との間Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２と共に該精子細胞
をインキュベートする工程を包含する、項目１９に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目２１）
前記精子細胞形質に基づいて該精子細胞を分離する前記工程は、フローサイトメーター、
およびセルソーターからなる群より選択される装置を使用して該精子細胞を分離する工程
を包含する、項目１に記載の精子細胞を分離する方法。
（項目２２）
人工受精サンプルであって以下：
ａ．人工受精装置、
ｂ．精子細胞増量剤、および
ｃ．哺乳動物の一種のオスから獲得した精液（複数の精子細胞を含む）であって、該精
液は精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で１時間と１８時間との
間の期間インキュベートされており、該複数の精子細胞は性形質に基づいて分離され、該
分離した精子細胞の一部が、該精子細胞増量剤内に確立され、かつ該精子細胞増量剤内に
確立した該分離した該精子細胞の一部は、該人工受精装置内に収容される、精液、
を含む、人工授精サンプル。
（項目２３）
前記精子細胞増量剤は、卵黄増量剤を含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２４）
前記精子細胞増量剤は、卵黄−ＴＲＩＳ増量剤を含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２５）
前記精子細胞増量剤は、実質的に等量の前記卵黄−ＴＲＩＳ増量剤および卵黄−ＴＲＩＳ
増量剤／１２％グリセロールを含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２６）
前記精子細胞増量剤は、およそ０．１ｍｌと２．０ｍｌとの間の容量を有する、項目２３、２４、または２５に記載の人工受精サンプル。
（項目２７）
前記人工受精装置は、人工受精ストローを備える、項目２２に記載の人工受精サンプル
。
（項目２８）
前記精子細胞増量剤内に確立した前記分離した精子細胞の一部は、およそ１００，０００
とおよそ２５，０００，０００との間の分離した精子細胞を含む、項目２２に記載の人工受精サンプル。
（項目２９）
前記人工受精装置内に収容される、前記精子細胞増量剤中で確立した、前記分離した精子
細胞の一部は、凍結されている、項目２８に記載の人工受精サンプル。
（項目３０）
前記人工受精装置内に収容される、前記精子細胞増量剤中で凍結されている前記分離した
精子細胞の一部が、解凍される、項目２９に記載の人工受精サンプル。
（項目３１）
人工受精サンプルを産生する方法であって、該方法は以下の工程：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質が液体相からゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベ
ートする工程、
ｃ．該複数の精子細胞の性形質を決定する工程、
ｄ．該性形質に基づいて該複数の精子細胞を分離する工程、および
ｅ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精することが可能な分
離した精子細胞を含む人工受精サンプルを確立する工程、
を包含する、方法。
（項目３２）
哺乳動物を受精させる方法であって、該方法は以下の工程：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質がゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベートする工
程、
ｃ．該複数の精子細胞の性形質を決定する工程、
ｄ．該性形質に基づいて該複数の精子細胞を分離する工程、
ｅ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精することが可能な分
離した精子細胞を含む人工受精サンプルを確立する工程、
ｆ．該哺乳動物の該種のメスの内部へ、該受精サンプルの一部を挿入する工程、および
、
ｇ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精させる工程、
を包含する、方法。
（項目３３）
哺乳動物の子孫を産生する方法であって、該方法は以下の工程：
ａ．哺乳動物の一種のオスから精液（複数の精子細胞を含む）を獲得する工程、
ｂ．精子細胞の膜脂質がゲル相へと転移する温度以上で該精液をインキュベートする工
程、
ｃ．該複数の精子細胞の性形質を決定する工程、
ｄ．該性形質に基づいて該複数の精子細胞を分離する工程、
ｅ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精することが可能な分
離した精子細胞を含む人工受精サンプルを確立する工程、
ｆ．該哺乳動物の該種のメスの内部へ該受精サンプルの一部を挿入する工程、
ｇ．該哺乳動物の該種のメスの内部の少なくとも一つの卵子と受精させる工程、および
ｈ．哺乳動物の子孫を産生する工程、
を包含する、方法。
（発明を実施するための形態）
種々の収集手順、操作手順、保存手順、輸送手順、分離手順または受精手順の状況にお
いて精子細胞の生物学的性質、化学的性質、物理的性質、生理学的性質もしくは機能的性
質を維持または高めるための精液または精子細胞操作システム。
種々の収集手順、操作手順、保存手順、輸送手順、分離手順または受精手順の状況にお
いて精子細胞の生物学的性質、化学的性質、物理的性質、生理学的性質もしくは機能的性
質を維持または高めるための精液または精子細胞操作システム。
（実施例１）
精液は、受精可能な３頭の種馬から収集し、タイロードベースのスキムミルク−グルコ
ース増量剤に１ｍＬごとに約２５×１０６精子となるよう希釈し、そして１８時間、約５
℃または約１５℃のいずれかにて保存した。保存の後、精子（ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ）
を、遠心分離し精漿を取り除き、そして精子（ｓｐｅｒｍ）を濃縮し、Ｈｏｅｃｈｓｔ
３３３４２（Ｈｏｅｃｈｓｔ）で染色し、そしてＳＸ ＭｏＦｌｏ（登録商標）精子ソー
ターを用いてＤＮＡ含有量に基づいて富化されたＸ染色体保有集団とＹ染色体保有集団と
に選別した。
精液は、受精可能な３頭の種馬から収集し、タイロードベースのスキムミルク−グルコ
ース増量剤に１ｍＬごとに約２５×１０６精子となるよう希釈し、そして１８時間、約５
℃または約１５℃のいずれかにて保存した。保存の後、精子（ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ）
を、遠心分離し精漿を取り除き、そして精子（ｓｐｅｒｍ）を濃縮し、Ｈｏｅｃｈｓｔ
３３３４２（Ｈｏｅｃｈｓｔ）で染色し、そしてＳＸ ＭｏＦｌｏ（登録商標）精子ソー
ターを用いてＤＮＡ含有量に基づいて富化されたＸ染色体保有集団とＹ染色体保有集団と
に選別した。
３００μｌの容積での約２０×１０６のフローソート（ｆｌｏｗ−ｓｏｒｔｅｄ）精子
を、全て受精のために使用した。２齢から１２齢の３５頭の雌ウマの発情期を、同調化し
た。直径３５ｍｍ以上の優性小胞が現れた場合、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ；３
０００ ＩＵ，ｉｖ；Ｃｈｏｒｕｌｏｎ（登録商標），Ｉｎｔｅｒｖｅｔ，Ｍｉｌｌｓｂ
ｏｒｏ，ＤＥ，ＵＳＡ）を投与し、そして雌ウマは、ｈＣＧ投与後約３０時間で受精した
。受精の際、雌ウマは、３つの処置群に１頭割り当てた：１）１５℃で精子を保存しビデ
オ内視鏡の技術を用いて受精させた；２）５℃で精子を保存し、またビデオ内視鏡の方法
を用いて受精させた；および３）５℃で精子を保存し、直腸誘導技術（ｒｅｃｔａｌｌｙ
ｇｕｉｄｅｄ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）を用いて受精させた。
を、全て受精のために使用した。２齢から１２齢の３５頭の雌ウマの発情期を、同調化し
た。直径３５ｍｍ以上の優性小胞が現れた場合、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ；３
０００ ＩＵ，ｉｖ；Ｃｈｏｒｕｌｏｎ（登録商標），Ｉｎｔｅｒｖｅｔ，Ｍｉｌｌｓｂ
ｏｒｏ，ＤＥ，ＵＳＡ）を投与し、そして雌ウマは、ｈＣＧ投与後約３０時間で受精した
。受精の際、雌ウマは、３つの処置群に１頭割り当てた：１）１５℃で精子を保存しビデ
オ内視鏡の技術を用いて受精させた；２）５℃で精子を保存し、またビデオ内視鏡の方法
を用いて受精させた；および３）５℃で精子を保存し、直腸誘導技術（ｒｅｃｔａｌｌｙ
ｇｕｉｄｅｄ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）を用いて受精させた。
雌ウマを、ブトルファノール（４ｍｇ，ｉｖ；Ｔｏｒｂｕｇｅｓｉｃ（登録商標），Ｆ
ｔ．Ｄｏｄｇｅ Ｃｏ．，Ｆｏｒｔ Ｄｏｄｇｅ，ＩＡ，ＵＳＡ）およびデトミジン（６
ｍｇ，ｉｖ；Ｄｏｒｍｏｓｅｄａｎ（登録商標），Ｐｆｉｚｅｒ，Ｌｅｅｓ Ｓｕｍｍｉ
ｔ，ＭＯ，ＵＳＡ）を用いて受精直前に落ち着かせた。雌ウマを、排卵について毎日評価
し、受精後４８時間以内に排卵している雌ウマのみを結果に含めた。妊娠を、排卵後１２
日から１４日で超音波診断により決定した。雌ウマは、２周期後の使用のため、排卵後１
６日にプロスタグランジンＦ２αを投与した。
ｔ．Ｄｏｄｇｅ Ｃｏ．，Ｆｏｒｔ Ｄｏｄｇｅ，ＩＡ，ＵＳＡ）およびデトミジン（６
ｍｇ，ｉｖ；Ｄｏｒｍｏｓｅｄａｎ（登録商標），Ｐｆｉｚｅｒ，Ｌｅｅｓ Ｓｕｍｍｉ
ｔ，ＭＯ，ＵＳＡ）を用いて受精直前に落ち着かせた。雌ウマを、排卵について毎日評価
し、受精後４８時間以内に排卵している雌ウマのみを結果に含めた。妊娠を、排卵後１２
日から１４日で超音波診断により決定した。雌ウマは、２周期後の使用のため、排卵後１
６日にプロスタグランジンＦ２αを投与した。
１５℃で保存されたソート精子を用いて子宮鏡（ｈｙｓｔｅｒｏｓｃｏｐｉｃａｌｌｙ
）により受精させた雌ウマ間の受精率は、表１に示されるように約７２％であり、また５
℃で保存された精子を用いた受精率は、約５５％であった。保存されたソート精子を受精
させた場合、子宮鏡受精（５５％）と比較して直腸誘導受精（３８％）をした後、妊娠す
る雌ウマはより少ないという傾向（Ｐ＝０．１２）があった。
）により受精させた雌ウマ間の受精率は、表１に示されるように約７２％であり、また５
℃で保存された精子を用いた受精率は、約５５％であった。保存されたソート精子を受精
させた場合、子宮鏡受精（５５％）と比較して直腸誘導受精（３８％）をした後、妊娠す
る雌ウマはより少ないという傾向（Ｐ＝０．１２）があった。
より多い数の雌ウマが、５℃と比較して、選別前に１５℃で保存されたソート精子を用
いて受精をした後、妊娠した。受精率としてのこの効果は、５℃と比較し、選別の前に１
５℃で１８時間保存された後の種馬と一致した。
標準的な方法（５℃、１２時間から７２時間）により輸送された１×１０９種馬精子に
よる受精後の予想される妊娠率は、６５％である。本研究において得られた妊娠率（７２
％）は、目覚しいものであり、簡便な技術を使用して１８時間保存されたフローソート精
子細胞を用いて得られた妊娠率（３５％）を超える劇的な改善を示す。この受精率の増加
は、フローサイトメトリー前の精子操作に影響し得る。全ての受精した雌ウマの妊娠率が
、極めて低い本発明を適用する間の二日間を除いたとしても、本研究の妊娠率は、より高
い。
よる受精後の予想される妊娠率は、６５％である。本研究において得られた妊娠率（７２
％）は、目覚しいものであり、簡便な技術を使用して１８時間保存されたフローソート精
子細胞を用いて得られた妊娠率（３５％）を超える劇的な改善を示す。この受精率の増加
は、フローサイトメトリー前の精子操作に影響し得る。全ての受精した雌ウマの妊娠率が
、極めて低い本発明を適用する間の二日間を除いたとしても、本研究の妊娠率は、より高
い。
子宮鏡受精は、深部−子宮（ｄｅｅｐ ｕｔｅｒｉｎｅ）受精よりも高い妊娠率を生じ
た。これは、Ｒｉｇｂｙら（彼らは、輸送された精子を使用した場合、ビデオ内視鏡受精
と直腸誘導受精との間の妊娠率は、類似していると報告した）と対照的である。しかし、
これらの結果は、子宮鏡受精に対する１２パーセンテージポイントの利点を示さなかった
。その研究と対照的に、本試行では、フローソート精子細胞（受精能獲得前の状態にある
ことが公知である）を利用した。要約すると、優れた妊娠率は、１８時間保存されたフロ
ーソート精子細胞（ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ）の子宮鏡受精を用いて得られた。
た。これは、Ｒｉｇｂｙら（彼らは、輸送された精子を使用した場合、ビデオ内視鏡受精
と直腸誘導受精との間の妊娠率は、類似していると報告した）と対照的である。しかし、
これらの結果は、子宮鏡受精に対する１２パーセンテージポイントの利点を示さなかった
。その研究と対照的に、本試行では、フローソート精子細胞（受精能獲得前の状態にある
ことが公知である）を利用した。要約すると、優れた妊娠率は、１８時間保存されたフロ
ーソート精子細胞（ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ）の子宮鏡受精を用いて得られた。
５℃と比較した場合、約１５℃で精子が維持された場合、全３頭の種馬について妊娠率
は、より高かった。１５℃で保存された精子を用いた子宮鏡受精は、５℃で保存された精
子の直腸誘導受精よりも、高い妊娠率を得た。
は、より高かった。１５℃で保存された精子を用いた子宮鏡受精は、５℃で保存された精
子の直腸誘導受精よりも、高い妊娠率を得た。
従って、本発明の精子細胞操作システムは、哺乳動物の一種のオスから精子細胞を得る
こと、哺乳動物のこのような種のこのようなメスのより高い妊娠率を生じる５℃と２５℃
との間の範囲内で選択される温度で、哺乳動物の種のメスの人工受精の前に哺乳動物のオ
ス種から得た精子細胞を維持することを包含し得る。ウマの種に関して、および特に開示
されたウマの種に関して、ウマのオスから得た精子細胞が、妊娠率を高めるために本発明
に従って維持される温度は、約１０℃〜約２０℃との間であり得、具体的には約１５℃で
あり得る。ウマを含む用途についての以下の実施例を参照のこと。また、ヘラジカの一種
のオスから得た精子細胞は、メスヘラジカの受精の前に約２０℃で維持される本発明の用
途を示している以下の実施例８を参照のこと。
こと、哺乳動物のこのような種のこのようなメスのより高い妊娠率を生じる５℃と２５℃
との間の範囲内で選択される温度で、哺乳動物の種のメスの人工受精の前に哺乳動物のオ
ス種から得た精子細胞を維持することを包含し得る。ウマの種に関して、および特に開示
されたウマの種に関して、ウマのオスから得た精子細胞が、妊娠率を高めるために本発明
に従って維持される温度は、約１０℃〜約２０℃との間であり得、具体的には約１５℃で
あり得る。ウマを含む用途についての以下の実施例を参照のこと。また、ヘラジカの一種
のオスから得た精子細胞は、メスヘラジカの受精の前に約２０℃で維持される本発明の用
途を示している以下の実施例８を参照のこと。
本発明の精子細胞操作システムは、本発明に従う温度で維持された哺乳動物の一種のオ
スから得た精子細胞の輸送をさらに含み得る。このような輸送は、一時間より少ない限定
された期間を有し得るか、または約１時間と約７２時間との間でより延長された期間を有
し得るか、または記載されるように約１８時間の期間であり得る。
スから得た精子細胞の輸送をさらに含み得る。このような輸送は、一時間より少ない限定
された期間を有し得るか、または約１時間と約７２時間との間でより延長された期間を有
し得るか、または記載されるように約１８時間の期間であり得る。
本発明は、上記のように、哺乳動物のこのような種のこのようなメスの最高の妊娠率を
生じる温度で維持された哺乳動物の一種のオスから得た精子細胞を染色する工程をさらに
包含し得る。
生じる温度で維持された哺乳動物の一種のオスから得た精子細胞を染色する工程をさらに
包含し得る。
本発明は、哺乳動物のその種のそのメスの子宮鏡人工受精または直腸誘導人工受精をさ
らに含み得る。特に、本明細書中に含まれる参考文献による援用により記載されるように
、精子細胞を用いたウマ哺乳動物の子宮鏡受精が、性別事前選択のために選別されこれは
、本発明に従って取り扱われ得、そしてさらに哺乳動物の特定種（ウマ哺乳動物を含むが
それに限定されない）のメスを受精させるために代表的に使用される精子細胞の数と比較
して少ない数の精子細胞をさらに含み得る。
らに含み得る。特に、本明細書中に含まれる参考文献による援用により記載されるように
、精子細胞を用いたウマ哺乳動物の子宮鏡受精が、性別事前選択のために選別されこれは
、本発明に従って取り扱われ得、そしてさらに哺乳動物の特定種（ウマ哺乳動物を含むが
それに限定されない）のメスを受精させるために代表的に使用される精子細胞の数と比較
して少ない数の精子細胞をさらに含み得る。
（実施例２）
８頭の種馬由来の精液を、表２に示すように４つの輸送（ｓｈｉｐｐｉｎｇ）増量剤の
各々の中に約２５×１０６精子／ｍｌとなるように希釈した。１８時間の模擬輸送の間、
サンプルを、１５℃で保存されたＩＮＲＡ９６内に希釈されたサンプルを除き、周囲温度
（２０℃から２４℃）に保った。保存後、サンプルを１０分間６００×ｇで遠心分離し、
ペレットを４００×１０６精子／ｍｌまで希釈した。１時間１９℃〜２４℃でインキュベ
ーションし、そして２００×１０６精子／ｍｌまで希釈した後、精子細胞を、２２４μＭ
のＨｏｅｃｈｓｔ ３３３４２を用いて１時間、３４℃で染色し、次いでＫＭＴ中で１０
０×１０６精子／ｍｌまで希釈した。選別条件をシュミレートするため、精子を、ＢＳＡ
を含まないＨＢＧＭ−３に７００，０００精子／ｍｌとなるように希釈し、２０分間８５
０×ｇで遠心分離する前に１．５時間周囲温度で維持した。運動性を、表２で示されるよ
うに、４つの化学的環境で評価した。
８頭の種馬由来の精液を、表２に示すように４つの輸送（ｓｈｉｐｐｉｎｇ）増量剤の
各々の中に約２５×１０６精子／ｍｌとなるように希釈した。１８時間の模擬輸送の間、
サンプルを、１５℃で保存されたＩＮＲＡ９６内に希釈されたサンプルを除き、周囲温度
（２０℃から２４℃）に保った。保存後、サンプルを１０分間６００×ｇで遠心分離し、
ペレットを４００×１０６精子／ｍｌまで希釈した。１時間１９℃〜２４℃でインキュベ
ーションし、そして２００×１０６精子／ｍｌまで希釈した後、精子細胞を、２２４μＭ
のＨｏｅｃｈｓｔ ３３３４２を用いて１時間、３４℃で染色し、次いでＫＭＴ中で１０
０×１０６精子／ｍｌまで希釈した。選別条件をシュミレートするため、精子を、ＢＳＡ
を含まないＨＢＧＭ−３に７００，０００精子／ｍｌとなるように希釈し、２０分間８５
０×ｇで遠心分離する前に１．５時間周囲温度で維持した。運動性を、表２で示されるよ
うに、４つの化学的環境で評価した。
表２に示されたデータから理解され得るように、ＫＭＴおよびＩＮＲＡ９６は、特定の
精子細胞操作工程を通してより高い運動性を維持した。
本発明の精子細胞操作システムは、哺乳動物の一種のオスから得た精子細胞をＫＭＴに
増量する工程をさらに包含し得、特に哺乳動物のウマの一種のオスから得た精子細胞に関
して、ＫＭＴは、精子細胞の運動性を有意に増加し得る。
増量する工程をさらに包含し得、特に哺乳動物のウマの一種のオスから得た精子細胞に関
して、ＫＭＴは、精子細胞の運動性を有意に増加し得る。
本発明の精子細胞操作システムは、哺乳動物の一種のオスから得た精子細胞をＩＮＲＡ
９６に増量する工程をさらに包含し、特に哺乳動物のウマの一種のオスから得た精子細胞
に関して、ＩＮＲＡ９６は、精子細胞の運動性を有意に増加し得る。
９６に増量する工程をさらに包含し、特に哺乳動物のウマの一種のオスから得た精子細胞
に関して、ＩＮＲＡ９６は、精子細胞の運動性を有意に増加し得る。
（実施例３）
８頭の種馬からの精液を、ＫＭＴに２５×１０６精子細胞／ｍｌまで希釈し、４０ｍｌ
のアリコートを、１８時間５℃、１０℃、１５℃、２０℃、および２５℃で配置した。サ
ンプルを次いで、実施例２の方法と同様に操作した。運動性を、刺激物として２ｍＭのカ
フェインを用いておよびカフェインを用いることなく両方評価した。死数％のフローサイ
トメトリー評価を、プロピジウムヨウ化物染色を用いて行った。
８頭の種馬からの精液を、ＫＭＴに２５×１０６精子細胞／ｍｌまで希釈し、４０ｍｌ
のアリコートを、１８時間５℃、１０℃、１５℃、２０℃、および２５℃で配置した。サ
ンプルを次いで、実施例２の方法と同様に操作した。運動性を、刺激物として２ｍＭのカ
フェインを用いておよびカフェインを用いることなく両方評価した。死数％のフローサイ
トメトリー評価を、プロピジウムヨウ化物染色を用いて行った。
表３に示されるように、ＫＭＴの使用は、５℃、１０℃、または１５℃の保存温度また
は輸送温度に関して運動性の差異を減少させ得る。
従って、本発明の精子細胞操作システムは、Ｈｏｅｃｈｓｔ染色剤を用いてこのような
精子細胞を染色する前におよびこのような精子細胞のフローソートの前に哺乳動物の一種
のオスから得たこのような精子細胞をこのようなＫＭＴ濃度で希釈する工程または維持す
る工程をさらに含み得る。
精子細胞を染色する前におよびこのような精子細胞のフローソートの前に哺乳動物の一種
のオスから得たこのような精子細胞をこのようなＫＭＴ濃度で希釈する工程または維持す
る工程をさらに含み得る。
（実施例４）
３頭の種馬からの精液中の精子細胞を、始めに、容量、濃度、および運動性について評
価した。残りの射精の一部を、０％のさらなる精子細胞のプラズマまたは１０％の精子細
胞のプラズマのいずれかを用いてＫＭＴまたはＥＺ混合液のいずれかを用いて、以下の精
子細胞／染色剤濃度：５０×１０６精子／ｍＬ、２．６μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ；５０×１
０６精子／ｍＬ、３．９μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ；１５０×１０６精子／ｍＬ、７．８μｌ
Ｈｏｅｃｈｓｔ；または４５０×１０６精子／ｍＬ、２３．４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔと
なるような濃度で希釈し、そして室温にて、直ちに、または１８時間の保存の後に処理す
る。染色した精子細胞サンプルを次いで、フローサイトメトリー分析により、融解または
死数％について評価し、そして運動性を、１４０μｌのＥＺ混合液またはＫＭＴを用いて
２０μｌの染色した精子細胞の各サンプルをさらに希釈することにより評価した。
３頭の種馬からの精液中の精子細胞を、始めに、容量、濃度、および運動性について評
価した。残りの射精の一部を、０％のさらなる精子細胞のプラズマまたは１０％の精子細
胞のプラズマのいずれかを用いてＫＭＴまたはＥＺ混合液のいずれかを用いて、以下の精
子細胞／染色剤濃度：５０×１０６精子／ｍＬ、２．６μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ；５０×１
０６精子／ｍＬ、３．９μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ；１５０×１０６精子／ｍＬ、７．８μｌ
Ｈｏｅｃｈｓｔ；または４５０×１０６精子／ｍＬ、２３．４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔと
なるような濃度で希釈し、そして室温にて、直ちに、または１８時間の保存の後に処理す
る。染色した精子細胞サンプルを次いで、フローサイトメトリー分析により、融解または
死数％について評価し、そして運動性を、１４０μｌのＥＺ混合液またはＫＭＴを用いて
２０μｌの染色した精子細胞の各サンプルをさらに希釈することにより評価した。
図１をここで主に参照すると、染色濃度が増加するにつれて、精子細胞（特にウマの精
子細胞）の総合的運動性および直進性運動性は減少し、精子細胞の死数％は増加し、そし
てフローサイトメトリー技術のＹ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞を分離す
る能力は高まる。
子細胞）の総合的運動性および直進性運動性は減少し、精子細胞の死数％は増加し、そし
てフローサイトメトリー技術のＹ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞を分離す
る能力は高まる。
本発明の精子細胞操作システムは、特定の種から得た精子細胞に関する一般的な技術に
おいて使用される染色濃度の範囲、または開示されているような染色濃度の他の範囲と比
較して、染色した精子細胞の総合的運動性または直進性運動性の増強、フローソートの間
のＹ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離の増強；または精子細胞の死数
％における減少を提供する染色濃度の範囲を含み得る。特に本発明のウマの用途について
、総合的運動性または直進性運動性の増強、フローソートの間のＹ染色体保有精子細胞か
らＸ染色体保有精子細胞の分離の増強；または染色した精子細胞サンプルにおける精子細
胞の死数％の減少を提供し得る染色濃度の範囲は、約５０×１０６精子／ｍＬ、２．６μ
ｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ；５０×１０６精子／ｍＬ、３．９μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔとの間であ
り得る。他方、結果があまり好ましくない染色濃度の範囲は、１５０×１０６精子／ｍＬ
、７．８μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ〜約４５０×１０６精子／ｍＬ、２３．４μｌ Ｈｏｅｃ
ｈｓｔまでの間であり得る。
おいて使用される染色濃度の範囲、または開示されているような染色濃度の他の範囲と比
較して、染色した精子細胞の総合的運動性または直進性運動性の増強、フローソートの間
のＹ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離の増強；または精子細胞の死数
％における減少を提供する染色濃度の範囲を含み得る。特に本発明のウマの用途について
、総合的運動性または直進性運動性の増強、フローソートの間のＹ染色体保有精子細胞か
らＸ染色体保有精子細胞の分離の増強；または染色した精子細胞サンプルにおける精子細
胞の死数％の減少を提供し得る染色濃度の範囲は、約５０×１０６精子／ｍＬ、２．６μ
ｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ；５０×１０６精子／ｍＬ、３．９μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔとの間であ
り得る。他方、結果があまり好ましくない染色濃度の範囲は、１５０×１０６精子／ｍＬ
、７．８μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ〜約４５０×１０６精子／ｍＬ、２３．４μｌ Ｈｏｅｃ
ｈｓｔまでの間であり得る。
図２をここで主に参照すると、ＫＭＴ中で希釈された精子細胞は、新鮮な精子サンプル
および室温でしばらく保存された（例えば、室温で１８時間）精子サンプルの両者に対し
てより運動性が残っていることが理解され得る。
および室温でしばらく保存された（例えば、室温で１８時間）精子サンプルの両者に対し
てより運動性が残っていることが理解され得る。
本発明はさらに、新鮮な精子細胞、しばらく保存した（例えば、１８時間までまたはそ
れより長く）精子細胞、あるいは、第一の場所（例えば、精子細胞をオス哺乳動物から得
た場所）から第二の場所または複数の場所（オス哺乳動物から得た精子細胞をさらに操作
する場所（精子細胞の計算、Ｙ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離、も
しくは人工受精のための精子のストロー製品を含むがこれに限定はされない製品を含む精
子細胞の調整（選別されるか、または選別されない）が生ずる場所）あるいは第二の場所
または複数の場所（哺乳動物のメスの一種の受精が生ずる場所、卵子がインビトロで受精
する場所、など）へ移動または輸送した精子細胞の総合的運動性および直進性運動性を高
めるために、増量剤としてＫＭＴの使用をさらに含み得る。
れより長く）精子細胞、あるいは、第一の場所（例えば、精子細胞をオス哺乳動物から得
た場所）から第二の場所または複数の場所（オス哺乳動物から得た精子細胞をさらに操作
する場所（精子細胞の計算、Ｙ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離、も
しくは人工受精のための精子のストロー製品を含むがこれに限定はされない製品を含む精
子細胞の調整（選別されるか、または選別されない）が生ずる場所）あるいは第二の場所
または複数の場所（哺乳動物のメスの一種の受精が生ずる場所、卵子がインビトロで受精
する場所、など）へ移動または輸送した精子細胞の総合的運動性および直進性運動性を高
めるために、増量剤としてＫＭＴの使用をさらに含み得る。
（実施例５）
三頭の種馬からの射精液内の精子細胞を始めに、容量、濃度、および運動性について調
べた。各射精液の一部の残りは、２５×１０６精子細胞／ｍＬとなるようにＫＭＴ内に希
釈し、そして１８時間室温で保存した。保存した射精液は、６００ｇで１０分間遠心する
ことによりペレット化した。ペレット化した精子細胞は、Ｈｏｅｃｈｓｔを伴うＫＭＴ内
に４００×１０６精子細胞／ｍＬ、１２．４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔの精子細胞サンプルと
なるように再懸濁し、７．１ｐＨまたは７．９ｐＨのいずれかに調製し、次いで３４℃で
３０分間または６０分間のいずれかの間インキュベートした。染色した精子細胞サンプル
は、１．５μｌ／ｍＬの５％赤食用色素を伴う１ｍＬ ＫＭＴ；２．０μｌ／ｍＬの５％
赤食用色素を伴う１ｍＬ ＫＭＴ；２．５μｌ／ｍＬの５％赤食用色素を伴う１ｍＬ Ｋ
ＭＴ；または３．０μｌ／ｍＬの２％赤食用色素を伴う１ｍＬ ＫＭＴのいずれかを用い
て希釈した。精子細胞サンプルを次いで、フローサイトメトリー分析により、死数％およ
び分離について調べ、ならびに運動性について、処理されたサンプルをさらに１４０μｌ
ＫＭＴ：２０μｌ精子細胞；１４０μｌ ＫＭＴ ２ｍＭカフェイン：２０μｌ精子細
胞；１４０μｌ ＫＭＴ、２．５ｍＭ ＮａＰｙｒｕｖａｔｅ：２０μｌ精子細胞のいず
れかに希釈することにより調べた。
三頭の種馬からの射精液内の精子細胞を始めに、容量、濃度、および運動性について調
べた。各射精液の一部の残りは、２５×１０６精子細胞／ｍＬとなるようにＫＭＴ内に希
釈し、そして１８時間室温で保存した。保存した射精液は、６００ｇで１０分間遠心する
ことによりペレット化した。ペレット化した精子細胞は、Ｈｏｅｃｈｓｔを伴うＫＭＴ内
に４００×１０６精子細胞／ｍＬ、１２．４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔの精子細胞サンプルと
なるように再懸濁し、７．１ｐＨまたは７．９ｐＨのいずれかに調製し、次いで３４℃で
３０分間または６０分間のいずれかの間インキュベートした。染色した精子細胞サンプル
は、１．５μｌ／ｍＬの５％赤食用色素を伴う１ｍＬ ＫＭＴ；２．０μｌ／ｍＬの５％
赤食用色素を伴う１ｍＬ ＫＭＴ；２．５μｌ／ｍＬの５％赤食用色素を伴う１ｍＬ Ｋ
ＭＴ；または３．０μｌ／ｍＬの２％赤食用色素を伴う１ｍＬ ＫＭＴのいずれかを用い
て希釈した。精子細胞サンプルを次いで、フローサイトメトリー分析により、死数％およ
び分離について調べ、ならびに運動性について、処理されたサンプルをさらに１４０μｌ
ＫＭＴ：２０μｌ精子細胞；１４０μｌ ＫＭＴ ２ｍＭカフェイン：２０μｌ精子細
胞；１４０μｌ ＫＭＴ、２．５ｍＭ ＮａＰｙｒｕｖａｔｅ：２０μｌ精子細胞のいず
れかに希釈することにより調べた。
図３をここで主に参照すると、高いｐＨで染色している精子細胞は、フローサイトメト
リー分析により調べた際の死精子細胞％を減少させ得ることが理解され得る。
図４をここで主に参照すると、精子細胞を染色するためのインキュベーション時間を一
般的な時間の６０分間から３０分間へと短縮させることは、死精子細胞％を減少させ得、
ならびにフローサイトメトリーの間におけるＹ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子
細胞の分離能を高め得ることが理解され得る。
般的な時間の６０分間から３０分間へと短縮させることは、死精子細胞％を減少させ得、
ならびにフローサイトメトリーの間におけるＹ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子
細胞の分離能を高め得ることが理解され得る。
図５をここで主に参照すると、刺激物（例えば、約２ｍＭの濃度のカフェイン）を添加
することは、精子細胞における運動性を刺激し得、ならびに特にストレスを与えたウマ精
子細胞を刺激することにおいて効果的であり得ることが理解され得る。
することは、精子細胞における運動性を刺激し得、ならびに特にストレスを与えたウマ精
子細胞を刺激することにおいて効果的であり得ることが理解され得る。
従って、本発明はさらに、その溶液内で哺乳動物の一種のオスから収集した精子細胞を
蛍光色素（例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ）を用いて染色を行う、その溶液のｐＨを調整する工
程を包含し得る。染色溶液のｐＨは、特定の精子細胞サンプルにとって望ましいｐＨまた
は染色した精子細胞サンプルの特定のタイプにおける死数％が減少または最小となるｐＨ
を選択するため、約７．２ｐＨ〜８．０ｐＨの間まで高められ得る。特に、ウマ雄から収
集した精子細胞に関しては、染色溶液のｐＨは、約７．５ｐＨ〜８．０ｐＨの間まで高め
られ得ならびに特に染色した精子細胞サンプルにおける死ウマ精子細胞％を減少させるた
め７．９ｐＨであり得る。
蛍光色素（例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ）を用いて染色を行う、その溶液のｐＨを調整する工
程を包含し得る。染色溶液のｐＨは、特定の精子細胞サンプルにとって望ましいｐＨまた
は染色した精子細胞サンプルの特定のタイプにおける死数％が減少または最小となるｐＨ
を選択するため、約７．２ｐＨ〜８．０ｐＨの間まで高められ得る。特に、ウマ雄から収
集した精子細胞に関しては、染色溶液のｐＨは、約７．５ｐＨ〜８．０ｐＨの間まで高め
られ得ならびに特に染色した精子細胞サンプルにおける死ウマ精子細胞％を減少させるた
め７．９ｐＨであり得る。
本発明はさらに、精子細胞を、染色した精子細胞サンプルにおける死数％を減少させる
ために、または運動性を増加させるために、またはフローソートまたは他のＤＮＡ含有量
に基づいて選別する際、Ｙ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離能を高め
るために、染色溶液の中でインキュベートする時間を短縮させる工程を包含し得る。本発
明において使用した用途に依存して、精子細胞を染色溶液に曝すか、染色溶液内でインキ
ュベートするか、または、そうでなければ染色溶液内に懸濁する時間を、実質的に短縮さ
せ得る。この時間の短縮率は、一般的に使用される時間量から１０％、２０％、３０％、
４０％、５０％、またはそれ以上であり得；またはフローソート中の分離能を有意に減少
させることなく、蛍光色素を用いて染色することによる死精子細胞数を減少させる時間の
減少であり得；または染色したサンプルにおける精子細胞の死数％が有意に増加すること
なくフローソート中の分離能を高める結果を生ずる時間の短縮であり得る。ウマ精子細胞
サンプルが、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔの染色溶液内でインキュベートされる（上記）時間
の量は、より大きなフローソートする分離能を得るため、または精子細胞の死数％を減少
させるため、約２５分間〜約５０分間との間であり得、そして特に３０分間であり得る。
実際の時間の短縮は、染色する直前の精子細胞の集団内における運動性、精子細胞の死数
％、および流動選別分解能との間に望ましいバランスを与えるために決定され得る。
ために、または運動性を増加させるために、またはフローソートまたは他のＤＮＡ含有量
に基づいて選別する際、Ｙ染色体保有精子細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離能を高め
るために、染色溶液の中でインキュベートする時間を短縮させる工程を包含し得る。本発
明において使用した用途に依存して、精子細胞を染色溶液に曝すか、染色溶液内でインキ
ュベートするか、または、そうでなければ染色溶液内に懸濁する時間を、実質的に短縮さ
せ得る。この時間の短縮率は、一般的に使用される時間量から１０％、２０％、３０％、
４０％、５０％、またはそれ以上であり得；またはフローソート中の分離能を有意に減少
させることなく、蛍光色素を用いて染色することによる死精子細胞数を減少させる時間の
減少であり得；または染色したサンプルにおける精子細胞の死数％が有意に増加すること
なくフローソート中の分離能を高める結果を生ずる時間の短縮であり得る。ウマ精子細胞
サンプルが、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔの染色溶液内でインキュベートされる（上記）時間
の量は、より大きなフローソートする分離能を得るため、または精子細胞の死数％を減少
させるため、約２５分間〜約５０分間との間であり得、そして特に３０分間であり得る。
実際の時間の短縮は、染色する直前の精子細胞の集団内における運動性、精子細胞の死数
％、および流動選別分解能との間に望ましいバランスを与えるために決定され得る。
本発明はさらに、精子細胞サンプルに刺激物を加える工程を包含し得る。この刺激物は
、カフェイン、またはカフェインに類似する刺激物、または精子細胞の運動性もしくは他
の精子細胞機能もしくは性質（力学的または生理学的いづれにせよ）を高める刺激物であ
り得る。刺激物は、精子細胞を操作工程（例えば、保存、輸送、希釈、流動選別、受精、
等）に曝す前または曝した後に添加され得る。特に、約１ｍＭと約５ｍＭとの間の濃度の
カフェインを使用し得、そして特にウマ精子細胞に関しては、２ｍＭ濃度のカフェインを
使用し得る。
、カフェイン、またはカフェインに類似する刺激物、または精子細胞の運動性もしくは他
の精子細胞機能もしくは性質（力学的または生理学的いづれにせよ）を高める刺激物であ
り得る。刺激物は、精子細胞を操作工程（例えば、保存、輸送、希釈、流動選別、受精、
等）に曝す前または曝した後に添加され得る。特に、約１ｍＭと約５ｍＭとの間の濃度の
カフェインを使用し得、そして特にウマ精子細胞に関しては、２ｍＭ濃度のカフェインを
使用し得る。
（実施例６）
十頭の種馬からの射精液を始めに、容量、精子細胞濃度、および運動性について調べた
。各射精液の一部の残りは、Ｎａ２Ｈ２ＰＯ４ ＫＭＴを用いて調製したＫＭＴまたはＮ
ａＨ２ＰＯ４（ＫＭＴ−ｍｏｄ．）を用いて調製したＫＭＴのいずれかに２５×１０６精
子細胞／ｍＬとなるように希釈し、そして１８時間、５℃、１０℃、１５℃、２０℃、２
５℃で保存した。操作する精子細胞の１００μｌのアリコートは次いで、１００μｌのＫ
ＭＴまたは１００μｌのＫＭＴ、４ｍＭのカフェインを用いて希釈し、そして精子細胞の
運動性を調べた。各サンプルの操作する精子細胞の一部の残りを、６００ｇで１０分間遠
心した。その上澄みを約０．７５ｍｌ吸引し、そしてペレット化した精子細胞を、その容
量に再懸濁した。遠心後、操作する精子細胞の運動性を、５２０μｌのＫＭＴまたは５２
０μｌのＫＭＴ、２ｍＭのカフェインのいずれかを用いて、各サンプルの２０μｌを希釈
した後、調べた。
十頭の種馬からの射精液を始めに、容量、精子細胞濃度、および運動性について調べた
。各射精液の一部の残りは、Ｎａ２Ｈ２ＰＯ４ ＫＭＴを用いて調製したＫＭＴまたはＮ
ａＨ２ＰＯ４（ＫＭＴ−ｍｏｄ．）を用いて調製したＫＭＴのいずれかに２５×１０６精
子細胞／ｍＬとなるように希釈し、そして１８時間、５℃、１０℃、１５℃、２０℃、２
５℃で保存した。操作する精子細胞の１００μｌのアリコートは次いで、１００μｌのＫ
ＭＴまたは１００μｌのＫＭＴ、４ｍＭのカフェインを用いて希釈し、そして精子細胞の
運動性を調べた。各サンプルの操作する精子細胞の一部の残りを、６００ｇで１０分間遠
心した。その上澄みを約０．７５ｍｌ吸引し、そしてペレット化した精子細胞を、その容
量に再懸濁した。遠心後、操作する精子細胞の運動性を、５２０μｌのＫＭＴまたは５２
０μｌのＫＭＴ、２ｍＭのカフェインのいずれかを用いて、各サンプルの２０μｌを希釈
した後、調べた。
７．１ｐＨに調製された各操作群の２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１２．４μｌ Ｈ
ｏｅｃｈｓｔであるアリコートを、３４℃で６０分間インキュベートした。染色した精子
細胞サンプルは、１．５μｌ／ｍＬの５％赤食用色素を伴う１ｍＬのＫＭＴを用いて希釈
した。希釈度が大きいサンプルは次いで、３ｍＬのＫＭＴまたは３ｍＬのＫＭＴ−ｍｏｄ
．および２２ｍＬの５ｍＭ ＨＢＧＭ−３を１７５μｌの染色した精子（１００×１０６
精子細胞／ｍＬ）に加えることにより調製した。
ｏｅｃｈｓｔであるアリコートを、３４℃で６０分間インキュベートした。染色した精子
細胞サンプルは、１．５μｌ／ｍＬの５％赤食用色素を伴う１ｍＬのＫＭＴを用いて希釈
した。希釈度が大きいサンプルは次いで、３ｍＬのＫＭＴまたは３ｍＬのＫＭＴ−ｍｏｄ
．および２２ｍＬの５ｍＭ ＨＢＧＭ−３を１７５μｌの染色した精子（１００×１０６
精子細胞／ｍＬ）に加えることにより調製した。
操作する精子細胞サンプルを次いで、フローサイトメトリー分析により、死数％および
分離について調べ、そして運動性について、操作するサンプルをさらに１４０μｌ ＫＭ
Ｔ：２０μｌ精子細胞；または１４０μｌ ＫＭＴ ２ｍＭカフェイン：２０μｌ精子細
胞へ希釈することにより調べた。
分離について調べ、そして運動性について、操作するサンプルをさらに１４０μｌ ＫＭ
Ｔ：２０μｌ精子細胞；または１４０μｌ ＫＭＴ ２ｍＭカフェイン：２０μｌ精子細
胞へ希釈することにより調べた。
図６をここで主に参照すると、精子細胞の総合的な運動性および直進性の運動性は、Ｎ
ａＨ２ＰＯ４を用いて調製された改変したＫＭＴの使用により生じた結果を示す。
図７をここで主に参照すると、操作工程（例えば、流動選別するために染色すること）
および精子細胞を希釈する工程の後の精子細胞の総合的な運動性および直進性の運動性は
、精子細胞を刺激物（例えば、カフェイン）に曝しても、曝さなくても、ＮａＨ２ＰＯ４
を用いて調製された改変したＫＭＴの使用により、増加し得ないことが理解され得る。
および精子細胞を希釈する工程の後の精子細胞の総合的な運動性および直進性の運動性は
、精子細胞を刺激物（例えば、カフェイン）に曝しても、曝さなくても、ＮａＨ２ＰＯ４
を用いて調製された改変したＫＭＴの使用により、増加し得ないことが理解され得る。
図８をここで主に参照すると、温度は、総合的な運動性および直進性の運動性を高める
ために、哺乳動物の一種のオスからから得た精子細胞の保存、操作、移動、または輸送に
合わせて調節され得ることが理解され得る。哺乳動物の特定種由来のいくつかの精子細胞
に関しては、約１５℃で、保存、操作、移動、または輸送することは、精子細胞または刺
激した精子細胞の総合的な運動性または直進性の運動性の最も高いレベルを維持し得る。
ために、哺乳動物の一種のオスからから得た精子細胞の保存、操作、移動、または輸送に
合わせて調節され得ることが理解され得る。哺乳動物の特定種由来のいくつかの精子細胞
に関しては、約１５℃で、保存、操作、移動、または輸送することは、精子細胞または刺
激した精子細胞の総合的な運動性または直進性の運動性の最も高いレベルを維持し得る。
図９をここで主に参照すると、精子細胞を、染色プロトコールの前に移動、保存、また
は操作する（上記）温度を、精子細胞、または刺激した精子細胞、またはカフェインを用
いて刺激した精子細胞の総合的運動性または直進性運動性を増加させるため調節し得るこ
とが理解され得る。本発明の特定の実施形態（ウマ精子細胞を操作、保存、移動または輸
送することを含む）に関して、約５℃〜約２５℃の間である温度は、精子細胞の総合的な
運動性および直進性の運動性を高め得る。さらに、本発明に従って処理した刺激した精子
細胞（ウマ精子細胞を、カフェインを用いて刺激するか、操作するか、保存するか、また
は移動させることを含む、本発明の実施形態を含む）に関しては、５℃〜約２０℃との間
である温度はまた、総合的な運動性および直進性の運動性を高め得る。特に、刺激したウ
マ精子細胞を操作するために使用される本発明の実施形態は、刺激したウマ精子細胞の操
作、保存、または移動を行うため約１０℃〜約１５℃との間の温度を含む。
は操作する（上記）温度を、精子細胞、または刺激した精子細胞、またはカフェインを用
いて刺激した精子細胞の総合的運動性または直進性運動性を増加させるため調節し得るこ
とが理解され得る。本発明の特定の実施形態（ウマ精子細胞を操作、保存、移動または輸
送することを含む）に関して、約５℃〜約２５℃の間である温度は、精子細胞の総合的な
運動性および直進性の運動性を高め得る。さらに、本発明に従って処理した刺激した精子
細胞（ウマ精子細胞を、カフェインを用いて刺激するか、操作するか、保存するか、また
は移動させることを含む、本発明の実施形態を含む）に関しては、５℃〜約２０℃との間
である温度はまた、総合的な運動性および直進性の運動性を高め得る。特に、刺激したウ
マ精子細胞を操作するために使用される本発明の実施形態は、刺激したウマ精子細胞の操
作、保存、または移動を行うため約１０℃〜約１５℃との間の温度を含む。
図１０をここで主に参照すると、精子細胞を、染色プロトコールの前に移動、保存、ま
たは操作する（上記）温度が、染色プロトコールの後、精子細胞、または刺激した精子細
胞、またはカフェインを用いて刺激した精子細胞の総合的運動性または直進性運動性を増
加させるため調節され得るということを理解し得る。本発明の特定の実施形態（ウマ精子
細胞を操作、保存、移動または輸送することを含む）に関しては、約５℃から約２０℃と
の間である温度は、染色プロコールの後の精子細胞の総合的な運動性および直進性の運動
性を高め得る。さらに、本発明に従って処理した刺激した精子細胞（ウマ精子細胞を、カ
フェインを用いて刺激するか、操作するか、保存するか、または移動させることを含む、
本発明の実施形態を含む）に関しては、５℃〜約２０℃との間である温度はまた、総合的
な運動性および直進性の運動性を高め得る。特に、刺激したウマ精子細胞を操作するため
に使用される本発明の実施形態は、刺激したウマ精子細胞の操作、保存、または移動を行
うため約１０℃〜約１５℃との間の温度を含む。
たは操作する（上記）温度が、染色プロトコールの後、精子細胞、または刺激した精子細
胞、またはカフェインを用いて刺激した精子細胞の総合的運動性または直進性運動性を増
加させるため調節され得るということを理解し得る。本発明の特定の実施形態（ウマ精子
細胞を操作、保存、移動または輸送することを含む）に関しては、約５℃から約２０℃と
の間である温度は、染色プロコールの後の精子細胞の総合的な運動性および直進性の運動
性を高め得る。さらに、本発明に従って処理した刺激した精子細胞（ウマ精子細胞を、カ
フェインを用いて刺激するか、操作するか、保存するか、または移動させることを含む、
本発明の実施形態を含む）に関しては、５℃〜約２０℃との間である温度はまた、総合的
な運動性および直進性の運動性を高め得る。特に、刺激したウマ精子細胞を操作するため
に使用される本発明の実施形態は、刺激したウマ精子細胞の操作、保存、または移動を行
うため約１０℃〜約１５℃との間の温度を含む。
図１１をここで主に参照すると、染色後の精子細胞の死数％（上記）が、１５℃で精子
細胞を保存または輸送することにより減少し得ることを理解し得る。
細胞を保存または輸送することにより減少し得ることを理解し得る。
（実施例７）
十二頭の種馬からの射精液を始めに、容量、精子細胞濃度、および運動性について調べ
た。各射精液の一部の残りを、ＫＭＴ内に２５×１０６精子細胞／ｍＬとなるように希釈
し、そして１８時間、１５℃で保存した。保存後の運動性を、次いで１００μｌのＫＭＴ
、４ｍＭのカフェインを用いて希釈する操作する精子細胞の１００μｌのアリコートを使
用することにより調べた。各サンプルの操作する精子細胞の一部の残りを、６００ｇで１
０分間遠心した。その上澄みを約１．５０ｍＬになるまで吸引し、そしてペレット化した
精子細胞を、その容量に再懸濁した。操作する精子細胞は、４００×１０６精子細胞／ｍ
Ｌとなるように希釈し、アリコートは以下の操作：
１．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、８．６８μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
２．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１０．５４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で６０分間インキュベートする
３．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１２．４４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で６０分間インキュベートする
４．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、８．６８μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
５．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１０．５４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
６．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１２．４４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
７．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、４．３４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
８．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、５．２７μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
９．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、６．２２μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
１０．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、４．３４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
１１．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、５．２７μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
１２．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、６．２２μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
のために染色チューブに移動させた。
十二頭の種馬からの射精液を始めに、容量、精子細胞濃度、および運動性について調べ
た。各射精液の一部の残りを、ＫＭＴ内に２５×１０６精子細胞／ｍＬとなるように希釈
し、そして１８時間、１５℃で保存した。保存後の運動性を、次いで１００μｌのＫＭＴ
、４ｍＭのカフェインを用いて希釈する操作する精子細胞の１００μｌのアリコートを使
用することにより調べた。各サンプルの操作する精子細胞の一部の残りを、６００ｇで１
０分間遠心した。その上澄みを約１．５０ｍＬになるまで吸引し、そしてペレット化した
精子細胞を、その容量に再懸濁した。操作する精子細胞は、４００×１０６精子細胞／ｍ
Ｌとなるように希釈し、アリコートは以下の操作：
１．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、８．６８μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
２．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１０．５４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で６０分間インキュベートする
３．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１２．４４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で６０分間インキュベートする
４．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、８．６８μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
５．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１０．５４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
６．２００×１０６精子細胞／ｍＬ、１２．４４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
７．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、４．３４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
８．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、５．２７μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
９．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、６．２２μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、３
４℃で６０分間インキュベートする
１０．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、４．３４μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
１１．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、５．２７μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
１２．１００×１０６精子細胞／ｍＬ、６．２２μｌ Ｈｏｅｃｈｓｔ ７．１ｐＨ、
３４℃で３０分間インキュベートする
のために染色チューブに移動させた。
各染色した精子細胞のサンプルを、ＫＭＴ、０．７５μｌ／ｍＬ ５％赤食用色素を用
いて７５×１０６精子細胞／ｍＬとなるように希釈した。高い希釈のサンプルは次いで、
３ｍＬ ＫＭＴおよび２２ｍＬ ５ｍＭ ＨＢＧＭ−３を２３４μｌの染色した精子細胞
サンプル（７５×１０６精子細胞／ｍＬ）に加えることにより調製した。各染色した精子
細胞サンプルを次いで、フローサイトメトリー分析により死数％および分離について調べ
、そして運動性を、ＫＭＴおよびＫＭＴ、２ｍＭカフェイン内で調べた。
いて７５×１０６精子細胞／ｍＬとなるように希釈した。高い希釈のサンプルは次いで、
３ｍＬ ＫＭＴおよび２２ｍＬ ５ｍＭ ＨＢＧＭ−３を２３４μｌの染色した精子細胞
サンプル（７５×１０６精子細胞／ｍＬ）に加えることにより調製した。各染色した精子
細胞サンプルを次いで、フローサイトメトリー分析により死数％および分離について調べ
、そして運動性を、ＫＭＴおよびＫＭＴ、２ｍＭカフェイン内で調べた。
高希釈サンプルを次いで、３ｍＬ ＫＭＴおよび２２ｍＬ ５ｍＭ ＨＢＧＭ−３を２
３４μｌの染色した精子細胞サンプル（７５×１０６精子細胞／ｍＬ）に加えることによ
り調製し、室温で約１．５時間インキュベートした。高希釈精子細胞サンプルを次いで、
ＫＭＴおよびＫＭＴ、４ｍＭカフェイン内の運動性について評価した。
３４μｌの染色した精子細胞サンプル（７５×１０６精子細胞／ｍＬ）に加えることによ
り調製し、室温で約１．５時間インキュベートした。高希釈精子細胞サンプルを次いで、
ＫＭＴおよびＫＭＴ、４ｍＭカフェイン内の運動性について評価した。
図１２をここで主に参照すると、染色中の精子細胞濃度が、約１００Ｍ／ｍＬ対２００
Ｍ／ｍＬであるとき、精子細胞は、分離で損失することなく、より生存し続けることを理
解し得る。
Ｍ／ｍＬであるとき、精子細胞は、分離で損失することなく、より生存し続けることを理
解し得る。
精子細胞操作システムの発明の特定の実施形態はさらに、精子細胞を減じる、最小化す
る、または染色後のサンプル内の死数％が、精子細胞の希釈のさらなる増加で減少しない
精子細胞の濃度を得るために約７５Ｍ／ｍｌと２００Ｍ／ｍｌとの間となるように一種の
哺乳動物のオスから収集した精子細胞を希釈する工程を包含し得る。特に、本発明のいく
つかの実施形態に関して、精子細胞の濃度は、上記染色手順に続くフローサイトメトリー
により調べた際に死数％を減少させるため、２００Ｍ／ｍｌ未満であり得ならびにウマ精
子細胞に関しては、約１００Ｍ／ｍｌであり得る。
る、または染色後のサンプル内の死数％が、精子細胞の希釈のさらなる増加で減少しない
精子細胞の濃度を得るために約７５Ｍ／ｍｌと２００Ｍ／ｍｌとの間となるように一種の
哺乳動物のオスから収集した精子細胞を希釈する工程を包含し得る。特に、本発明のいく
つかの実施形態に関して、精子細胞の濃度は、上記染色手順に続くフローサイトメトリー
により調べた際に死数％を減少させるため、２００Ｍ／ｍｌ未満であり得ならびにウマ精
子細胞に関しては、約１００Ｍ／ｍｌであり得る。
図１３をここで主に参照すると、染色濃度を高めるにつれて、より少数の精子細胞が生
存し、ならびに分離能は増加することを理解し得る。
存し、ならびに分離能は増加することを理解し得る。
図１４をここで主に参照すると、染色時間が、フローサイトメトリーにより評価するＸ
染色体保有精子細胞集団およびＹ染色体保有精子細胞集団との間の分離能を損失すること
なく、実質的に短縮され得ることを理解し得る。
染色体保有精子細胞集団およびＹ染色体保有精子細胞集団との間の分離能を損失すること
なく、実質的に短縮され得ることを理解し得る。
従って、本発明の実施形態はさらに、染色した精子細胞サンプル内の死数％が実質的に
さらに減少しなくなるまで、上記染色プロトコール内で使用する染色濃度を減少させる工
程を含み、そしてさらにＹ染色体保有流動細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離能が、６
０％未満の純度；または必要なまたは望ましくは、例えば、６０％、６５％、７０％、７
５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９
７％、または９８％未満の％純度；またはオス哺乳動物のその種由来の精子細胞のために
達成し得る濃度未満の選別された精子細胞；あるいは約５００選別／秒から約１０００選
別／秒との間、約７５０選別／秒から約１２５０選別／秒との間、約１０００選別／秒か
ら約１５００選別／秒との間；約１２５０選別／秒から約１７５０選別／秒との間；約１
５００選別／秒から約２０００選別／秒との間；約１７５０選別／秒から約２２５０選別
／秒との間；約２０００選別／秒から約２５００選別／秒との間；約２２５０選別／秒か
ら約２７５０選別／秒との間；約２５００選別／秒から約３０００選別／秒との間；約２
７５０選別／秒から約３２５０選別／秒との間；約３０００選別／秒から約３５００選別
／秒との間；約３２５０選別／秒から約３７５０選別／秒との間；約３５００選別／秒か
ら約４０００選別／秒との間；約３７５０選別／秒から約４２５０選別／秒との間；約４
０００選別／秒から約４５００選別／秒との間；約４２５０選別／秒から約４７５０選別
／秒との間；約４５００選別／秒から約５０００選別／秒との間以上の選別速度で、Ｘ染
色体保有するものまたは、Ｙ染色体保有するものの内一つまたは両方を別のものから選別
する流れ以上を、生じるまで使用する染色濃度を減少させる工程を含み得る。
さらに減少しなくなるまで、上記染色プロトコール内で使用する染色濃度を減少させる工
程を含み、そしてさらにＹ染色体保有流動細胞からＸ染色体保有精子細胞の分離能が、６
０％未満の純度；または必要なまたは望ましくは、例えば、６０％、６５％、７０％、７
５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９
７％、または９８％未満の％純度；またはオス哺乳動物のその種由来の精子細胞のために
達成し得る濃度未満の選別された精子細胞；あるいは約５００選別／秒から約１０００選
別／秒との間、約７５０選別／秒から約１２５０選別／秒との間、約１０００選別／秒か
ら約１５００選別／秒との間；約１２５０選別／秒から約１７５０選別／秒との間；約１
５００選別／秒から約２０００選別／秒との間；約１７５０選別／秒から約２２５０選別
／秒との間；約２０００選別／秒から約２５００選別／秒との間；約２２５０選別／秒か
ら約２７５０選別／秒との間；約２５００選別／秒から約３０００選別／秒との間；約２
７５０選別／秒から約３２５０選別／秒との間；約３０００選別／秒から約３５００選別
／秒との間；約３２５０選別／秒から約３７５０選別／秒との間；約３５００選別／秒か
ら約４０００選別／秒との間；約３７５０選別／秒から約４２５０選別／秒との間；約４
０００選別／秒から約４５００選別／秒との間；約４２５０選別／秒から約４７５０選別
／秒との間；約４５００選別／秒から約５０００選別／秒との間以上の選別速度で、Ｘ染
色体保有するものまたは、Ｙ染色体保有するものの内一つまたは両方を別のものから選別
する流れ以上を、生じるまで使用する染色濃度を減少させる工程を含み得る。
（実施例８．雌雄識別し凍結した精液を用いた雌ヘラジカの受精）
コロラドおよびミネソタの３齢から６齢の雌ヘラジカを、１２日から１４日の間、膣へ
のプロゲストロンＣＩＤＲの挿入により、９月に発情期を同調させた。ＣＩＤＲを除去し
、ｅＣＧの２００ＩＵを、筋肉内に投与し、そしてヘラジカを、６０時間後に時間を合わ
せ、受精させた。新鮮な精液を、５齢の雄ヘラジカから電気−射精を介して収集し、そし
て純射精液として、精子−選別研究室への輸送のため約２０℃まで４時間をかけてゆっく
りと冷却した。射精液は、１５，０００×ｇで１０秒間、１．５ｍｌのアリコートを遠心
することにより、染色するために１×１０９精子／ｍｌまで濃縮した。精液を、１１２μ
Ｍ Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２内、２００×１０６精子細胞／ｍｌでＴＡＬＰ培地内に
おいて３４℃で４５分間、インキュベートし、次いで選別するために１００×１０６／ｍ
ｌまで希釈した。精子を、Ｘ染色体保有精子およびＹ染色体保有精子のＤＮＡ含有量の違
いに基づいて選別した。Ｘ染色体保有ヘラジカ精子は、Ｙ染色体保有精子よりも３．８％
多いＤＮＡを含んだ。精子を、ＴＲＩＳ−ベースのシース液を用いて５０ｐｓｉでＭｏＦ
ｌｏ（登録商標）ＳＸオペレーティングを使用し、４時間にわたってフローソートした。
アルゴンレーザーの３５１および３６４バンド（１５０ｍＷを放出し、Ｈｏｅｃｈｓｔ
３３３４２色素を励起する）を、ＤＮＡに対し結合させた。Ｘ染色体保有精子およびＹ染
色体保有精子の両者を収集した（ＤＮＡに対し超音波操作した精子アリコートを再分析す
ることにより約９２％の純度として確認した）ものを、２０％卵黄−ＴＲＩＳ増量剤を２
ｍｌ含むチューブへ、約４，７００精子／秒で収集した。選別した１５ｍｌの容量を連続
的に収集した。各性別の約１１０×１０６精子を選別し、９０分間にわたって５℃まで冷
却した。増量剤を含む等量のグリセロール（１２％）を、選別する容量とするために５℃
で加えた。３０ｍｌを含む選別した精子アリコートを、８５０×ｇで２０分間、４℃で遠
心することにより濃縮した。精子ペレットを、貯蔵し、２１．７×１０６精子細胞／ｍｌ
となるように調整し、そして０．２５ｍｌのストローにロードした。５×１０６全精子を
含む各ストローを、液体窒素の蒸気内で凍結した。コントロールとして、同じ射精液由来
の５×１０６全精子を、性識別した精子と同様に、同時に０．２５ｍｌのストロー内で凍
結した。３７℃で３０秒間解凍した後、精子の６５％および６０％（コントロールおよび
性識別したもの、それぞれ）は、目測により決定される運動性を徐々に有した。３つの異
なる場所および３つの異なる管理計画で雌ヘラジカを、慣用的な経−子宮頸部（ｔｒａｎ
ｓ−ｃｅｒｖｉｃａｌ）精液沈着を用いて子宮体内で受精させた。妊娠を、妊娠−特異的
プロテインＢ（Ｂｉｏ Ｔｒａｃｋｉｎｇ，Ｍｏｓｃｏｗ，Ｉｄａｈｏ）について血液を
分析することにより受精後４０日に決定した。一つの場所における１０頭の雌ヘラジカを
、受精の時に貧状態とし、そして妊娠は、性識別した精子およびコントロールの精子のい
ずれを用いても、達成しなかった。性識別した精子を用いた他の位置における妊娠率（６
１％；１１／１８）は、コントロールの受精における妊娠率（５０％；３／６）と類似し
た。これらの妊娠率（性識別した精子およびコントロールの精子）は、一般的なヘラジカ
の人工授精において使用するよりもより少量の精子より生じた。１１頭中９頭（８２％）
の性識別された子ヘラジカは、予測された性別であった。
コロラドおよびミネソタの３齢から６齢の雌ヘラジカを、１２日から１４日の間、膣へ
のプロゲストロンＣＩＤＲの挿入により、９月に発情期を同調させた。ＣＩＤＲを除去し
、ｅＣＧの２００ＩＵを、筋肉内に投与し、そしてヘラジカを、６０時間後に時間を合わ
せ、受精させた。新鮮な精液を、５齢の雄ヘラジカから電気−射精を介して収集し、そし
て純射精液として、精子−選別研究室への輸送のため約２０℃まで４時間をかけてゆっく
りと冷却した。射精液は、１５，０００×ｇで１０秒間、１．５ｍｌのアリコートを遠心
することにより、染色するために１×１０９精子／ｍｌまで濃縮した。精液を、１１２μ
Ｍ Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２内、２００×１０６精子細胞／ｍｌでＴＡＬＰ培地内に
おいて３４℃で４５分間、インキュベートし、次いで選別するために１００×１０６／ｍ
ｌまで希釈した。精子を、Ｘ染色体保有精子およびＹ染色体保有精子のＤＮＡ含有量の違
いに基づいて選別した。Ｘ染色体保有ヘラジカ精子は、Ｙ染色体保有精子よりも３．８％
多いＤＮＡを含んだ。精子を、ＴＲＩＳ−ベースのシース液を用いて５０ｐｓｉでＭｏＦ
ｌｏ（登録商標）ＳＸオペレーティングを使用し、４時間にわたってフローソートした。
アルゴンレーザーの３５１および３６４バンド（１５０ｍＷを放出し、Ｈｏｅｃｈｓｔ
３３３４２色素を励起する）を、ＤＮＡに対し結合させた。Ｘ染色体保有精子およびＹ染
色体保有精子の両者を収集した（ＤＮＡに対し超音波操作した精子アリコートを再分析す
ることにより約９２％の純度として確認した）ものを、２０％卵黄−ＴＲＩＳ増量剤を２
ｍｌ含むチューブへ、約４，７００精子／秒で収集した。選別した１５ｍｌの容量を連続
的に収集した。各性別の約１１０×１０６精子を選別し、９０分間にわたって５℃まで冷
却した。増量剤を含む等量のグリセロール（１２％）を、選別する容量とするために５℃
で加えた。３０ｍｌを含む選別した精子アリコートを、８５０×ｇで２０分間、４℃で遠
心することにより濃縮した。精子ペレットを、貯蔵し、２１．７×１０６精子細胞／ｍｌ
となるように調整し、そして０．２５ｍｌのストローにロードした。５×１０６全精子を
含む各ストローを、液体窒素の蒸気内で凍結した。コントロールとして、同じ射精液由来
の５×１０６全精子を、性識別した精子と同様に、同時に０．２５ｍｌのストロー内で凍
結した。３７℃で３０秒間解凍した後、精子の６５％および６０％（コントロールおよび
性識別したもの、それぞれ）は、目測により決定される運動性を徐々に有した。３つの異
なる場所および３つの異なる管理計画で雌ヘラジカを、慣用的な経−子宮頸部（ｔｒａｎ
ｓ−ｃｅｒｖｉｃａｌ）精液沈着を用いて子宮体内で受精させた。妊娠を、妊娠−特異的
プロテインＢ（Ｂｉｏ Ｔｒａｃｋｉｎｇ，Ｍｏｓｃｏｗ，Ｉｄａｈｏ）について血液を
分析することにより受精後４０日に決定した。一つの場所における１０頭の雌ヘラジカを
、受精の時に貧状態とし、そして妊娠は、性識別した精子およびコントロールの精子のい
ずれを用いても、達成しなかった。性識別した精子を用いた他の位置における妊娠率（６
１％；１１／１８）は、コントロールの受精における妊娠率（５０％；３／６）と類似し
た。これらの妊娠率（性識別した精子およびコントロールの精子）は、一般的なヘラジカ
の人工授精において使用するよりもより少量の精子より生じた。１１頭中９頭（８２％）
の性識別された子ヘラジカは、予測された性別であった。
本発明はさらに、任意の上記本発明の実施形態に基づいて産生された哺乳動物を含み得
、または本発明の様々な実施形態（Ｘ染色体保有精子細胞の富化された集団または、Ｙ染
色体保有精子細胞の富化された集団を有する精子細胞人工授精サンプル、または哺乳動物
の特定種を用いる受精に対して使用する一般的な数と比較して少数の精子細胞を含む精子
細胞受精サンプルを使用する本発明の任意の実施形態に基づいて産生された哺乳動物、ま
たは、上記のような本発明に基づいて産生されたヘラジカ子孫を提供する）に基づく哺乳
動物の性別の事前決定を含み得る。
、または本発明の様々な実施形態（Ｘ染色体保有精子細胞の富化された集団または、Ｙ染
色体保有精子細胞の富化された集団を有する精子細胞人工授精サンプル、または哺乳動物
の特定種を用いる受精に対して使用する一般的な数と比較して少数の精子細胞を含む精子
細胞受精サンプルを使用する本発明の任意の実施形態に基づいて産生された哺乳動物、ま
たは、上記のような本発明に基づいて産生されたヘラジカ子孫を提供する）に基づく哺乳
動物の性別の事前決定を含み得る。
前述から容易に理解され得るように、本発明の基本的な概念は、様々な方法で具体化さ
れ得る。それは、精子細胞操作を成し得る技術および装置の両方含んでいる両精子細胞操
作システムを含む。本出願において、様々な精子細胞操作技術を、記載した様々な装置に
より達成されることを示す結果の一部として、および本来的に利用するための工程として
開示する。それらは単に、意図したようにおよび記載したように装置を利用したことによ
る当然の結果である。さらに、いくつかの装置を、開示する一方で、これらは特定の方法
により達成されるだけではなく、複数の方法に変化し得るものであると理解すべきである
。重要なことは、前述の全てに対するのと同様に、これらの一面の全ても、この開示によ
り包含されると理解すべきである。
れ得る。それは、精子細胞操作を成し得る技術および装置の両方含んでいる両精子細胞操
作システムを含む。本出願において、様々な精子細胞操作技術を、記載した様々な装置に
より達成されることを示す結果の一部として、および本来的に利用するための工程として
開示する。それらは単に、意図したようにおよび記載したように装置を利用したことによ
る当然の結果である。さらに、いくつかの装置を、開示する一方で、これらは特定の方法
により達成されるだけではなく、複数の方法に変化し得るものであると理解すべきである
。重要なことは、前述の全てに対するのと同様に、これらの一面の全ても、この開示によ
り包含されると理解すべきである。
この非暫定的な用途を含む議論が、基本的な記載として役立つことを意図する。読者は
、特定の議論が可能な全ての実施形態を明確に記載したものではないかもしれないことに
気づくべきである；多くの代替方法を、潜在的に含む。また、本発明の全ての性質を完全
に説明しておらず、ならびに、いかに各特徴またはエレメントが実際に、幅広い機能また
は非常に様々な代替方法または等価のエレメントを表すものであるか明確に示していない
かもしれない。さらに、これらは、暗黙的に本明細書中の開示内に含まれる。本発明を、
装置−優先の用語で記載する場合、装置の各エレメントは、暗黙的に機能を果たす。装置
の請求項は、記載した装置を含むだけではなく、方法およびプロセスの請求項も、本発明
および各エレメントが果たす機能を扱うため含まれ得る。概要および用語を、請求の範囲
に限定することを意図しない。
、特定の議論が可能な全ての実施形態を明確に記載したものではないかもしれないことに
気づくべきである；多くの代替方法を、潜在的に含む。また、本発明の全ての性質を完全
に説明しておらず、ならびに、いかに各特徴またはエレメントが実際に、幅広い機能また
は非常に様々な代替方法または等価のエレメントを表すものであるか明確に示していない
かもしれない。さらに、これらは、暗黙的に本明細書中の開示内に含まれる。本発明を、
装置−優先の用語で記載する場合、装置の各エレメントは、暗黙的に機能を果たす。装置
の請求項は、記載した装置を含むだけではなく、方法およびプロセスの請求項も、本発明
および各エレメントが果たす機能を扱うため含まれ得る。概要および用語を、請求の範囲
に限定することを意図しない。
さらに、本発明の様々な各エレメントおよび特許請求の範囲また、多様な様式により達
成し得る。本開示は、そのような各バリエーションを含むものとして理解すべきであり、
任意の装置実施形態、方法実施形態またはプロセス実施形態のバリエーション、または単
にさらにこれらの任意のエレメントのバリエーションの実施形態のはずである。特に、開
示が本発明のエレメントに関する場合、各エレメントに対する言葉は、等価な装置の用語
または等価な方法の用語（たとえ機能または結果のみが、同一であっても）により表現さ
れ得る。そのような等価な用語、幅広い用語、またはより一般的でさえある用語は、各エ
レメントまたは作用の記載内に含まれると考えるべきである。そのような用語は、本発明
が権利化されたところに内在する広い範囲を明らかにすることが望まれた場合に置換され
得る。一つの例として、全ての作用は、作用を獲得するための手段として、または作用を
生じるエレメントとして表現され得ると理解すべきである。同様に、開示した各物理学的
なエレメントは、物理学的なエレメントが容易にする作用の開示を含むと理解すべきであ
る。この最終の局面に関しては、一つの例として、「フローソーター」の開示は、「フロ
ーソート（ｆｌｏｗ−ｓｏｒｔｉｎｇ）」の作用の開示を含むと理解すべきであり（明確
に討議されようとされまいと）、逆に、「フローソート」の作用の効果的な開示があり、
そのような開示は、「フローソーター」および「フローソートの手段」さえの開示を含む
と理解されるべきである。そのような変更および代替的な用語は、記載内に明確に含まれ
るものと理解されるべきである。
成し得る。本開示は、そのような各バリエーションを含むものとして理解すべきであり、
任意の装置実施形態、方法実施形態またはプロセス実施形態のバリエーション、または単
にさらにこれらの任意のエレメントのバリエーションの実施形態のはずである。特に、開
示が本発明のエレメントに関する場合、各エレメントに対する言葉は、等価な装置の用語
または等価な方法の用語（たとえ機能または結果のみが、同一であっても）により表現さ
れ得る。そのような等価な用語、幅広い用語、またはより一般的でさえある用語は、各エ
レメントまたは作用の記載内に含まれると考えるべきである。そのような用語は、本発明
が権利化されたところに内在する広い範囲を明らかにすることが望まれた場合に置換され
得る。一つの例として、全ての作用は、作用を獲得するための手段として、または作用を
生じるエレメントとして表現され得ると理解すべきである。同様に、開示した各物理学的
なエレメントは、物理学的なエレメントが容易にする作用の開示を含むと理解すべきであ
る。この最終の局面に関しては、一つの例として、「フローソーター」の開示は、「フロ
ーソート（ｆｌｏｗ−ｓｏｒｔｉｎｇ）」の作用の開示を含むと理解すべきであり（明確
に討議されようとされまいと）、逆に、「フローソート」の作用の効果的な開示があり、
そのような開示は、「フローソーター」および「フローソートの手段」さえの開示を含む
と理解されるべきである。そのような変更および代替的な用語は、記載内に明確に含まれ
るものと理解されるべきである。
本特許出願内で述べる任意の原理、規則、調節、もしくは法則の作用、または本特許出
願内で述べる特許、刊行物、もしくは他の参考文献は、参考として本明細書中に援用する
。さらに、各用語の使用に関して、本出願中その用語の利用が、そのような解釈に矛盾し
ない場合は、一般的な辞書の定義が、各用語、ならびに参考として、本明細書中に援用さ
れ、全ての定義、代替用語、および同意語（例えば、ｔｈｅ Ｒａｎｄｏｍ Ｈｏｕｓｅ
Ｗｅｂｓｔｅｒ’ｓ Ｕｎａｂｒｉｄｇｅｄ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，第二版に含まれ
る）が参考として援用されるものとして理解すべきであると、理解すべきである。
願内で述べる特許、刊行物、もしくは他の参考文献は、参考として本明細書中に援用する
。さらに、各用語の使用に関して、本出願中その用語の利用が、そのような解釈に矛盾し
ない場合は、一般的な辞書の定義が、各用語、ならびに参考として、本明細書中に援用さ
れ、全ての定義、代替用語、および同意語（例えば、ｔｈｅ Ｒａｎｄｏｍ Ｈｏｕｓｅ
Ｗｅｂｓｔｅｒ’ｓ Ｕｎａｂｒｉｄｇｅｄ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，第二版に含まれ
る）が参考として援用されるものとして理解すべきであると、理解すべきである。
そのため、出願人は、少なくとも、ｉ）本明細書中に開示しおよび記載したような各精
子細胞操作装置、ｉｉ）開示しおよび記載した関連方法、ｉｉｉ）各これら装置および方
法の類似物、等価物およびさらに黙示のバリエーション、ｉｖ）開示しおよび記載したよ
うに示した各機能を果たすそれら代替的な設計、ｖ）開示しおよび記載した機能を果たす
ように黙示された各機能を達成するそれら代替的な設計および方法、ｖｉ）別個の発明お
よび独立の発明として示した各特徴、構成要素、および工程、ｖｉｉ）開示した様々なシ
ステムまたは構成要素により高められる用途、ｖｉｉｉ）前記システムまたは構成要素に
より産生する結果産物、およびｉｘ）実質的に本明細書中前記したようなおよび任意の付
随的な実施例を参照した方法および装置、ｘ）開示した各エレメントの様々な組み合わせ
および様々な置換、およびｘｉ）提示した各独立した請求項もしくは概念および全ての独
立した請求もしくは概念に依存するような潜在的に従属的な各請求項もしくは概念を特許
請求するとして理解すべきである。これに関して、実際的理由からおよび潜在的な数百の
請求項を加えることを回避するために、出願人は、初めに従属するものだけを伴う請求項
を最終的に請求し得るものと理解すべきである。支持は、任意の他の独立の請求項または
概念の下、従属するものまたはエレメントとして、一つの独立の請求項または概念の下、
提示した任意の様々な従属するものまたは他のエレメントの付加を認める新規事項の法律
（欧州特許条約法１２３（２）および米国特許法３５ ＵＳＣ １３２または他のそのよ
うな法が挙げられるがそれらに限定されない）の下必要とされる程度まで存在するものと
理解すべきである。さらに、移行句「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の使用（使用され
た場合、または使用された時）は、従来の特許請求の範囲の解釈に基づいて、本明細書中
の「追加設定型（ｏｐｅｎ−ｅｎｄ）」請求項を維持するために使用する。そのため、文
脈上他の意味を求める場合を除き、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」またはバリエーシ
ョン（例えば、「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ」もしくは「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ」）は、任意の
他のエレメントまたは工程またはエレメントの群または工程の群を排除せず、明確に規定
されたエレメントまたは工程またはエレメントの群または工程の群を含むことを意図する
と理解すべきである。そのような用語は、出願人に法律的に認められ得る最も広い適用範
囲が与えられるように、最も広範な様式で解釈すべきである。
子細胞操作装置、ｉｉ）開示しおよび記載した関連方法、ｉｉｉ）各これら装置および方
法の類似物、等価物およびさらに黙示のバリエーション、ｉｖ）開示しおよび記載したよ
うに示した各機能を果たすそれら代替的な設計、ｖ）開示しおよび記載した機能を果たす
ように黙示された各機能を達成するそれら代替的な設計および方法、ｖｉ）別個の発明お
よび独立の発明として示した各特徴、構成要素、および工程、ｖｉｉ）開示した様々なシ
ステムまたは構成要素により高められる用途、ｖｉｉｉ）前記システムまたは構成要素に
より産生する結果産物、およびｉｘ）実質的に本明細書中前記したようなおよび任意の付
随的な実施例を参照した方法および装置、ｘ）開示した各エレメントの様々な組み合わせ
および様々な置換、およびｘｉ）提示した各独立した請求項もしくは概念および全ての独
立した請求もしくは概念に依存するような潜在的に従属的な各請求項もしくは概念を特許
請求するとして理解すべきである。これに関して、実際的理由からおよび潜在的な数百の
請求項を加えることを回避するために、出願人は、初めに従属するものだけを伴う請求項
を最終的に請求し得るものと理解すべきである。支持は、任意の他の独立の請求項または
概念の下、従属するものまたはエレメントとして、一つの独立の請求項または概念の下、
提示した任意の様々な従属するものまたは他のエレメントの付加を認める新規事項の法律
（欧州特許条約法１２３（２）および米国特許法３５ ＵＳＣ １３２または他のそのよ
うな法が挙げられるがそれらに限定されない）の下必要とされる程度まで存在するものと
理解すべきである。さらに、移行句「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の使用（使用され
た場合、または使用された時）は、従来の特許請求の範囲の解釈に基づいて、本明細書中
の「追加設定型（ｏｐｅｎ−ｅｎｄ）」請求項を維持するために使用する。そのため、文
脈上他の意味を求める場合を除き、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」またはバリエーシ
ョン（例えば、「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ」もしくは「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ」）は、任意の
他のエレメントまたは工程またはエレメントの群または工程の群を排除せず、明確に規定
されたエレメントまたは工程またはエレメントの群または工程の群を含むことを意図する
と理解すべきである。そのような用語は、出願人に法律的に認められ得る最も広い適用範
囲が与えられるように、最も広範な様式で解釈すべきである。
Claims (1)
- 本願明細書に記載された発明。
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