JP2011229613A - Biological light measuring device - Google Patents

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  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biological light measuring device, capable of measuring a hemoglobin amount change signal with good reproducibility even when an operator is differed in clinical practice.SOLUTION: A control unit of the biological light measuring device displays a plurality of steps constituting an examination and an execution sequence of the plurality of steps on a display device, and executes the steps according to the execution sequence. The plurality of steps includes, for example, at least one of steps of explaining the examination, urging setting of a measuring probe and receiving setting of a measurement parameter from an operator; and a measuring step. The measuring step includes emitting a light to a subject, and detecting the light passed through the inside of the subject.

Description

本発明は、近赤外光を生体に照射し、生体内部を通過あるいは生体内部で反射した光を計測することにより、生体内部の情報を得る生体光計測装置に関する。   The present invention relates to a biological light measurement device that obtains information inside a living body by irradiating a living body with near infrared light and measuring light that has passed through or reflected inside the living body.

生体光計測装置は、生体内部の血液循環・血行動態及びヘモグロビン変化を簡便に、被検者に対して低拘束で、かつ生体に害を与えずに計測できる装置である。生体光計測装置では、統制課題と刺激課題との間で生じる大脳皮質活性化状態を計測した報告が多くなされている。例えば、非特許文献1では「意味を伴わない発話の繰り返し(統制課題)」と「語想起発話(刺激課題)」との間で生じる大脳皮質ヘモグロビン変化を報告している。この報告では、統制課題として「あいうえお」発話の繰り返しを行い、刺激課題として頭文字を提示し、それによる語想起を行っており、統制課題時間や、語想起数・刺激時間等がそれぞれ報告されている。   The biological optical measurement device is a device that can easily measure blood circulation / hemodynamics and hemoglobin changes in a living body with low restraint on a subject and without causing harm to the living body. In the biological optical measurement device, many reports have been made on measuring the cerebral cortex activation state generated between the control task and the stimulation task. For example, Non-Patent Document 1 reports a change in cerebral cortical hemoglobin that occurs between “repeat of utterance without meaning (control task)” and “recollection utterance (stimulation task)”. In this report, “Aiueo” utterance is repeated as a control task, an initial is presented as a stimulus task, and word recall is performed based on this, and the control task time, the number of word recalls, and the stimulus time are reported. ing.

また、特許文献1には、生体光計測装置を臨床応用し、ヘモグロビン量変化信号波形の特徴量に基づき、精神科における疾患判定(うつ病、統合失調症、双極性障害等の判定)情報を表示する装置が開示されている。本装置を用いることにより、ヘモグロビン量変化信号波形の特徴量から、精神疾患等を定量的に判定することが可能になる。   Further, in Patent Document 1, a biological optical measurement device is clinically applied, and psychiatric disease determination (determination of depression, schizophrenia, bipolar disorder, etc.) information based on the characteristic amount of the hemoglobin amount change signal waveform. An apparatus for displaying is disclosed. By using this apparatus, it is possible to quantitatively determine a mental illness or the like from the feature amount of the hemoglobin amount change signal waveform.

国際公開番号WO2005/025421号公報International Publication Number WO2005 / 025421 Suto T el al:Multichannel near-infrared spectroscopy in depression and schizophrenia:cognitive brain activation study.Biol Psychiatry 55:501-511 2004.Suto T el al: Multichannel near-infrared spectroscopy in depression and schizophrenia: cognitive brain activation study.Biol Psychiatry 55: 501-511 2004.

生体光計測装置を臨床で被検者の検査に用いて、疾患判定等を行うためには、操作者や日時や場所の変化に依存せず、再現性のよくヘモグロビン量変化信号を計測することが望まれる。   In order to use a biological light measurement device for clinical examination of a subject and perform disease determination etc., it is possible to measure a hemoglobin amount change signal with good reproducibility without depending on changes in the operator, date and place. Is desired.

そのためには、実際の検査において被検者にどのような検査課題を行うかを操作者が事前に丁寧に説明することが重要である。この説明の際に、操作者が異なっても説明に差異が生じないようにすることが必要であり、ビデオ等を用いることが推奨される。また、計測プローブの設置に関しても、指定された計測部位に適切に設置する必要がある。さらに、刺激課題として、頭文字を被検者に提示して、その頭文字から想起される単語を発話してもらう「語想起発話」を行う場合、前回の検査と同様の頭文字を使用すると低難易度となり、適切な検査ができない場合がある。   For that purpose, it is important for the operator to carefully explain in advance in advance what kind of inspection task is to be performed to the subject in the actual inspection. In this explanation, it is necessary to prevent the explanation from being different even if the operators are different, and it is recommended to use video or the like. Further, regarding the installation of the measurement probe, it is necessary to appropriately install it at the designated measurement site. In addition, as a stimulation task, if you use the same initial letter as in the previous test, when you perform “recollection utterance” in which the initial letter is presented to the subject and the word recalled from the initial letter is uttered The difficulty level may be low and proper inspection may not be possible.

本発明の目的は、臨床で操作者が異なる場合でも、再現性よくヘモグロビン量変化信号を計測可能な生体光計測装置を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a living body light measurement apparatus capable of measuring a hemoglobin amount change signal with high reproducibility even when operators are different clinically.

上記目的を達成するために、本発明によれば以下のような生体光計測装置が提供される。すなわち、本発明の生体光計測装置は、被検体に光を照射する光照射部と、前記被検体内部を通過した光を検出する検出部と、制御部とを有し、制御部は、検査を構成する複数の工程と該複数の工程の実行順番を操作者に示し、実行順番に従った次工程もしくは現工程の繰り返しについてのみ、その選択を操作者から受け付け、受け付けた工程を実行することを特徴とする。   In order to achieve the above object, according to the present invention, the following biological light measuring device is provided. That is, the biological light measurement device of the present invention includes a light irradiation unit that irradiates light to a subject, a detection unit that detects light that has passed through the inside of the subject, and a control unit, The process and the execution order of the processes are shown to the operator, and only the next process or the repetition of the current process according to the execution order is accepted from the operator and the received process is executed. It is characterized by.

上記制御部は、例えば、複数の工程と前記実行順番を示す画像を表示装置に表示させ、画像は、選択可能な工程を強調表示するものとする。   For example, the control unit causes a display device to display an image indicating a plurality of steps and the execution order, and the image highlights selectable steps.

上記複数の工程は、検査説明工程、計測プローブ設置を促す工程、および、計測パラメータの設定を操作者から受け付ける工程の少なくとも1以上と、計測工程とを含む構成とすることができる。このとき計測工程は、光照射部と検出部を制御することにより、被検体に光を照射し、被検体内部を通過した光を検出する工程である。   The plurality of steps may be configured to include at least one or more of an inspection explanation step, a step for prompting installation of a measurement probe, a step for receiving measurement parameter settings from an operator, and a measurement step. At this time, the measurement step is a step of irradiating the subject with light by detecting the light irradiation unit and the detection unit, and detecting the light passing through the inside of the subject.

上記制御部は、例えば、検査説明工程として、予め記憶装置に格納された画像を再生して表示装置に表示させる。   For example, as the examination explanation process, the control unit reproduces an image stored in advance in the storage device and causes the display device to display the image.

上記制御部は、例えば、計測プローブ設置を促す工程として、操作者に計測プローブの取り付け位置を示す画像を表示装置に表示させた後、撮像装置により計測プローブが取り付けられた被検体を撮像し、記憶装置に格納する構成とする。この場合、制御部は、撮像装置で撮像した画像を、予め記憶装置に格納されている画像と比較し、計測プローブの位置ずれ量を検出することが可能である。   For example, as a step of prompting the installation of the measurement probe, the control unit displays an image indicating the attachment position of the measurement probe on the display device, and then images the subject to which the measurement probe is attached by the imaging device. It is configured to be stored in a storage device. In this case, the control unit can detect the positional deviation amount of the measurement probe by comparing the image captured by the imaging device with an image stored in advance in the storage device.

上記制御部は、例えば、前記計測パラメータの設定を操作者から受け付ける工程として、被検体に実行させる課題の入力を操作者から受け付け、課題を記憶装置に格納する構成とする。このとき、制御部は、記憶装置に被検体に実行させた過去の課題が格納されている場合、過去の課題と、今回入力された課題とを比較し、課題が同一である場合には、異なる課題に変更するように操作者に促す表示を行うことが可能である。   For example, as a step of receiving the setting of the measurement parameter from the operator, the control unit is configured to receive an input of a task to be executed by the subject from the operator and store the task in a storage device. At this time, when the past problem executed by the subject is stored in the storage device, the control unit compares the past problem with the currently input problem, and when the problem is the same, It is possible to perform a display prompting the operator to change to a different task.

上記制御部は、例えば計測パラメータの設定を操作者から受け付ける工程で受け付けた課題の実行を被検体に画像および音声の少なくとも一方により促し、課題実行中に計測工程を行う構成とすることが可能である。   For example, the control unit can be configured to prompt the subject to execute the task received in the step of receiving the setting of the measurement parameter from the operator by at least one of an image and a sound and perform the measurement step during the task execution. is there.

本発明によれば、検査を構成する複数の工程と該複数の工程の実行順番を操作者に示し、実行順番に従った次工程もしくは現工程の繰り返しについてのみ、その選択を操作者から受け付けるため、臨床で操作者が異なる場合でも、再現性よくヘモグロビン量変化信号を計測可能である。   According to the present invention, the plurality of steps constituting the inspection and the execution order of the plurality of steps are shown to the operator, and the selection is accepted from the operator only for the next process or the repetition of the current process according to the execution order. Even if the operator differs clinically, the hemoglobin amount change signal can be measured with good reproducibility.

本発明の実施形態の生体光計測装置の全体構成を示すブロック図。The block diagram which shows the whole structure of the biological light measuring device of embodiment of this invention. 実施形態の生体光計測装置で被検者の検査を行っている外観を示す説明図。Explanatory drawing which shows the external appearance which is test | inspecting a subject with the biological light measuring device of embodiment. 実施形態の生体光計測装置の検査誘導・実施部181の動作を示すフローチャート。The flowchart which shows operation | movement of the test | inspection guidance and implementation part 181 of the biological light measuring device of embodiment. 実施形態の検査誘導・実施部181が表示するナビゲーション画面41の一例を示す説明図。Explanatory drawing which shows an example of the navigation screen 41 which the test | inspection guidance and implementation part 181 of embodiment displays. 実施形態の検査誘導・実施部181がカメラ部5に撮像させた画像の例を示す説明図。Explanatory drawing which shows the example of the image which the test | inspection guidance and implementation part 181 of embodiment made the camera part 5 image. 実施形態の検査誘導・実施部181が計測パラメータの入力を受け付けるために第1表示部に表示させる画面61の一例を示す説明図。Explanatory drawing which shows an example of the screen 61 displayed on the 1st display part in order for the test | inspection guidance and implementation part 181 of embodiment to receive the input of a measurement parameter.

以下、本発明の一実施形態の生体光計測装置について説明する。   Hereinafter, a biological light measurement device according to an embodiment of the present invention will be described.

図1には、本実施形態の生体光計測装置の装置構成を、図2には、生体光計測装置により被検者の検査(計測)を行っている状態の外観の概略をそれぞれ示す。図1および図2のように、生体光計測装置は、光モジュール部2、演算処理部3、スピーカ4、カメラ部5、2台の表示部6,7および磁気センサ8を備えている。   FIG. 1 shows an apparatus configuration of the biological light measurement device according to the present embodiment, and FIG. 2 shows an outline of an appearance in a state where a test (measurement) of a subject is performed by the biological light measurement device. As shown in FIGS. 1 and 2, the biological light measurement apparatus includes an optical module unit 2, an arithmetic processing unit 3, a speaker 4, a camera unit 5, two display units 6 and 7, and a magnetic sensor 8.

光モジュール部2は、所定の2波長の光を周波数変調した複数種類の光信号を出射する光源13と、光源13から出射された2波長の光信号を混合して被検者1まで伝搬して出射する複数の照射光ファイバ11と、被検者1の被計測部位を通過した2波長の光信号を伝搬する検出光ファイバ12と、検出光ファイバ12が伝搬した2波長の光信号をそれぞれ検出する検出器14と、検出器14の出力信号を変調周波数ごとに検波する検波器15とを含んでいる。光源13の出射光の2つの波長としては、近赤外光(例えば695nmと830nm)を用いる。照射光ファイバ11の出射端および検出光ファイバ12の入射端(以下、プローブ50とも呼ぶ)は、ホルダ16によって交互に所定の配列で保持されている。ホルダ16は、被検者1に固定され、プローブ50の先端を被検者1に接触させる。照射光ファイバ11の出射端と検出光ファイバ12の入射端との間に位置する被検者1内部の光の通過領域が被計測部位になる。   The optical module unit 2 mixes a light source 13 that emits a plurality of types of optical signals obtained by frequency-modulating light of two predetermined wavelengths and a two-wavelength optical signal emitted from the light source 13 and propagates the mixture to the subject 1. A plurality of irradiating optical fibers 11, a detection optical fiber 12 that propagates a two-wavelength optical signal that has passed through the measurement site of the subject 1, and a two-wavelength optical signal that the detection optical fiber 12 propagates. A detector 14 for detection and a detector 15 for detecting the output signal of the detector 14 for each modulation frequency are included. Near infrared light (for example, 695 nm and 830 nm) is used as the two wavelengths of light emitted from the light source 13. The exit end of the irradiation optical fiber 11 and the entrance end of the detection optical fiber 12 (hereinafter also referred to as the probe 50) are alternately held in a predetermined arrangement by the holder 16. The holder 16 is fixed to the subject 1 and brings the tip of the probe 50 into contact with the subject 1. The passage region of the light inside the subject 1 located between the emission end of the irradiation optical fiber 11 and the incidence end of the detection optical fiber 12 becomes a measurement site.

演算処理部3は、検波器15の出力信号をデジタル信号に変換するA/D変換器17と、CPUやメモリ等から構成される演算器18と、キーボードやマウス等の入力部と、ハードディスクドライブ等の記憶部19とを備えている。演算器18は、予め定めた手順での検査を実行するように操作者を導きつつ、光モジュール部2の各部を制御することにより再現性の高い検査を実施する検査誘導・実施部181と、検査により得られた信号を処理することによりヘモグロビン量変化信号を求め、所定の画像を生成するヘモグロビン量演算部182と、ヘモグロビン量変化信号に基づき所定の演算処理を行い、被検者1の疾患を判定し、判定結果を表示する画像を生成する疾患判定部183とを備えている。検査誘導・実施部181、ヘモグロビン量演算部182および疾患判定部183は、それぞれ演算器18内のメモリに予め格納されたプログラムをCPUが実行することにより、実現される。   The arithmetic processing unit 3 includes an A / D converter 17 that converts an output signal of the detector 15 into a digital signal, an arithmetic unit 18 that includes a CPU, a memory, and the like, an input unit such as a keyboard and a mouse, and a hard disk drive And the like storage unit 19. The computing unit 18 guides an operator to perform an inspection according to a predetermined procedure, and controls each part of the optical module unit 2 to perform an inspection guidance / execution unit 181 that performs an inspection with high reproducibility. A hemoglobin amount change signal is obtained by processing the signal obtained by the examination, and a predetermined calculation process is performed based on the hemoglobin amount change signal 182 for generating a predetermined image, and the disease of the subject 1 And a disease determination unit 183 that generates an image for displaying the determination result. The examination guidance / execution unit 181, the hemoglobin amount calculation unit 182, and the disease determination unit 183 are realized by the CPU executing programs stored in advance in the memory in the calculator 18.

第1表示部6は、操作者に対して画像(例えば、操作を促す画像や、操作を受け付けるための画像や、計測結果および判定結果の画像等)を表示するための表示装置である。第2表示部7は、被検者1に対して画像(例えば、検査方法の説明ビデオ等)を表示するための表示装置である。第2表示部7の近傍には、プローブ50およびホルダ16が設置された被検者1の外観を撮影するためのカメラ部5が配置されている。スピーカ4は、被検者1に対して、課題内容を知らせる音声や、検査方法の説明ビデオの音声を流すものであり、被検者1に音が届く範囲に配置されている。スピーカ4は、第2表示装置7に内蔵されていても構わないし、スピーカ4に代えてヘッドホーンを用いることも可能である。   The first display unit 6 is a display device for displaying an image (for example, an image for prompting an operation, an image for accepting an operation, an image of a measurement result and a determination result) for an operator. The second display unit 7 is a display device for displaying an image (for example, an explanation video of an inspection method) on the subject 1. In the vicinity of the second display unit 7, a camera unit 5 for photographing the appearance of the subject 1 on which the probe 50 and the holder 16 are installed is arranged. The speaker 4 is used to play a sound for notifying the subject of the subject and a sound of an instructional video for the inspection method to the subject 1, and is arranged in a range where the sound reaches the subject 1. The speaker 4 may be built in the second display device 7, or a headphone can be used instead of the speaker 4.

磁気センサ8は、被検者1に取り付けられたプローブ50の位置を検出するための装置である。磁気センサ8は、図1のように、磁気ソース81と、基準磁気センサ82と、可変磁気センサ83と、これらを制御するとともに、磁気ソース81に対する磁気センサ82の位置と角度を算出する位置計測部84とからなる。位置計測部84は、演算処理部3に接続されており、位置計測部84が計測した位置情報は演算器18に渡される。   The magnetic sensor 8 is a device for detecting the position of the probe 50 attached to the subject 1. As shown in FIG. 1, the magnetic sensor 8 controls the magnetic source 81, the reference magnetic sensor 82, the variable magnetic sensor 83, and controls the position and calculates the position and angle of the magnetic sensor 82 with respect to the magnetic source 81. Part 84. The position measurement unit 84 is connected to the calculation processing unit 3, and the position information measured by the position measurement unit 84 is passed to the calculator 18.

磁気ソース81は、磁場発生コイルを含み、被検者1が配置されている3次元空間内に3軸直交系の磁場を発生するものである。磁気ソース81は、例えば、生体光計測装置が設置される近辺の空間に固定される。基準磁気センサ82は、磁気ソース81により発生した磁場空間内に設置され、基準磁気センサ82が基準位置となり、基準磁気センサ82が検出する磁場が基準磁場となる。生体光計測を行なう際には、被検者1の頭の所定位置、例えば、耳の後ろの特定の位置に取り付けられる。可変磁気センサ83は、スタイラスペンと呼ばれるペン型のセンサであり、ペン先の空間位置を登録する登録ボタン(図示せす)が備えられている。操作者は、可変磁気センサ83を磁気ソース81により発生した磁場空間内を自由に動かし、登録ボタンを押すことにより、ペン先の位置を登録できる。   The magnetic source 81 includes a magnetic field generating coil, and generates a three-axis orthogonal magnetic field in a three-dimensional space in which the subject 1 is disposed. For example, the magnetic source 81 is fixed in a space in the vicinity where the biological light measurement device is installed. The reference magnetic sensor 82 is installed in the magnetic field space generated by the magnetic source 81, the reference magnetic sensor 82 becomes the reference position, and the magnetic field detected by the reference magnetic sensor 82 becomes the reference magnetic field. When performing biological light measurement, it is attached to a predetermined position on the head of the subject 1, for example, a specific position behind the ear. The variable magnetic sensor 83 is a pen-type sensor called a stylus pen, and includes a registration button (not shown) for registering the spatial position of the pen tip. The operator can register the position of the pen tip by freely moving the variable magnetic sensor 83 in the magnetic field generated by the magnetic source 81 and pressing the registration button.

位置計測部84は、基準磁気センサ82及び可変磁気センサ83からの信号を所定のサンプリング間隔でリアルタイムに受信し、基準磁気センサ82が検出した磁場の方向と角度、及び、可変磁気センサ83が検出した磁場の方向と角度とを用いて、基準磁気センサ82の位置を原点とする可変磁気センサ83のペン先位置の座標を算出する。位置計測部84は、可変磁気センサ83の登録ボタンが押された時点で、登録ボタンを押した時の可変磁気センサ83の空間位置を読み取り、読み取った可変磁気センサ83の座標値を演算器18に出力し、演算器18は、内蔵メモリまたは記憶部19にこれを登録する。   The position measurement unit 84 receives signals from the reference magnetic sensor 82 and the variable magnetic sensor 83 in real time at a predetermined sampling interval, and the variable magnetic sensor 83 detects the direction and angle of the magnetic field detected by the reference magnetic sensor 82. Using the direction and angle of the magnetic field, the coordinates of the pen tip position of the variable magnetic sensor 83 with the position of the reference magnetic sensor 82 as the origin are calculated. The position measuring unit 84 reads the spatial position of the variable magnetic sensor 83 when the registration button of the variable magnetic sensor 83 is pressed, and calculates the read coordinate value of the variable magnetic sensor 83 as the calculator 18. The computing unit 18 registers this in the built-in memory or the storage unit 19.

つぎに、検査誘導・実施部181の動作について説明する。検査誘導・実施部181は、図3に示したフローチャートのように各部を制御することにより、操作者を誘導し、被検者の検査を実施する。   Next, the operation of the inspection guidance / execution unit 181 will be described. The inspection guide / execution unit 181 controls each unit as in the flowchart shown in FIG. 3 to guide the operator and perform the inspection of the subject.

まず、検査誘導・実施部181は、被検者(患者)情報の入力を操作者に促し、かつ、入力を受け付けるための画面を第1表示部6に表示する。第1表示部6の画面を見て入力を促された操作者が、入力部20のキーボードやマウス等を操作して、患者情報(例えば、氏名、年齢、性別、患者管理番号等)を入力したならば、検査誘導・実施部181はこれを受け付ける。検査誘導・実施部181は、受け付けた患者情報に該当する過去の計測データが記憶部19に格納されているかどうかを検索し、過去の計測データがない場合には新規計測であると判断してステップ102へ、過去の計測データがある場合には再計測であると判断してステップ110に進む。   First, the examination guidance / execution unit 181 prompts the operator to input subject (patient) information and displays a screen for receiving the input on the first display unit 6. An operator who is prompted to input by looking at the screen of the first display unit 6 operates the keyboard or mouse of the input unit 20 to input patient information (for example, name, age, sex, patient management number, etc.). If so, the inspection guidance / execution unit 181 accepts this. The examination guidance / execution unit 181 searches whether or not past measurement data corresponding to the received patient information is stored in the storage unit 19, and determines that it is a new measurement when there is no past measurement data. If it is determined in step 102 that there is past measurement data, it is determined that remeasurement is performed, and the process proceeds to step 110.

新規計測である場合、ステップ102において検査誘導・実施部181は、図4に示す検査手順のナビゲート画面41を第1表示部6に表示する。図4のナビゲート画面41は、操作者に対して、検査開始から終了までの一連の処理(工程)を表示するとともに、画面41中の各工程のボタン42〜47を操作者が選択することにより、その工程の開始を受け付けるための画面である。画面41は、検査が終了まで第1表示部6の画面領域の一部に常時表示される。このナビゲート画面41のボタン42〜47は、上段に位置するボタンの工程が完了するまで、それよりも下の段のボタンを操作者が選択しても検査誘導・実施部181はこれを受け付けない。これにより、上段の工程(例えば検査説明ビデオの再生工程)を省いて、下段の工程(例えば計測プローブ設置)を行うことができないように制御することができる。ボタン42〜47のうち選択可能なボタンは、選択可能であることが操作者に直感的にわかるように強調表示(例えば、ボタンの表示輝度を高める、点滅させる等)することが好ましい。   If it is a new measurement, in step 102, the examination guidance / execution unit 181 displays the navigation screen 41 of the examination procedure shown in FIG. The navigation screen 41 in FIG. 4 displays a series of processes (processes) from the start to the end of the inspection to the operator, and the operator selects buttons 42 to 47 for each process in the screen 41. This is a screen for accepting the start of the process. The screen 41 is always displayed on a part of the screen area of the first display unit 6 until the inspection is completed. The buttons 42 to 47 on the navigation screen 41 are accepted by the examination guidance / implementation unit 181 even if the operator selects a button on the lower level until the button process on the upper level is completed. Absent. Accordingly, it is possible to perform control so that the upper process (for example, the inspection instruction video reproduction process) is omitted and the lower process (for example, installation of the measurement probe) cannot be performed. Of the buttons 42 to 47, the selectable button is preferably highlighted (for example, the display brightness of the button is increased or blinked) so that the operator can intuitively know that the button can be selected.

ステップ102においては、検査誘導・実施部181は検査説明ビデオ再生工程のボタン42を選択可能にする。操作者が、図4の画面41で検査説明ビデオ工程のボタン42を選択したならば、検査誘導・実施部181は、予め記憶部19に格納されているビデオを再生し、再生画像を第2表示部7に表示させるとともに再生音声をスピーカ4から流す。ここでは検査の一例として、所定の「意味を伴わない発話の繰り返し(統制課題)」と「語想起発話(刺激課題)」を被検者に行わせ、それぞれの課題実施時のヘモグロビン量変化信号を計測し、刺激課題時のヘモグロビン量変化信号と統制課題時のヘモグロビン量変化信号との差分を求める検査を実施する。ビデオは、検査が、意味を伴わない発話(例えばあいうえお)を数回繰り返した後、語想起発話として、スピーカから音声で流れるひらがな1文字(例えば「あ」)を耳で聞いて、そのひらがな1文字から始まる単語をできるだけ多く思い出して発話するものであることを被検者に丁寧に説明し、その後それを練習させる内容に編集されている。   In step 102, the examination guidance / execution unit 181 makes it possible to select the button 42 for the examination explanation video reproduction process. If the operator selects the examination explanation video process button 42 on the screen 41 in FIG. 4, the examination guidance / execution unit 181 reproduces the video stored in the storage unit 19 in advance and displays the reproduced image as the second image. While being displayed on the display unit 7, reproduced sound is played from the speaker 4. Here, as an example of the test, let the subject perform predetermined “repeat of utterance without meaning (control task)” and “recollection utterance (stimulation task)”, and change signal of hemoglobin when each task is performed The test which calculates | requires and calculates the difference of the hemoglobin amount change signal at the time of a stimulation task and the hemoglobin amount change signal at the time of a control task is implemented. In the video, after the test repeats a meaningless utterance (for example, Aiueo) several times, as a word-recall utterance, a hiragana character (for example, “a”) that is audibly spoken from the speaker is heard by ear, and the hiragana 1 The content is edited to carefully explain to the subject that he / she speaks as many words as possible starting with letters, and then to practice it.

検査誘導・実施部181は、ビデオの再生が終了したならば、画面41の計測プローブ設置工程のボタン43の操作者による選択を受け付け可能にする。例えば、ボタン43を点滅させる等強調表示して操作者に知らせる。このとき、検査説明ビデオの再生工程のボタン42の再度の選択も受け付け可能にする。これにより、被検者が一度の再生では、検査内容がよく理解できなかった場合に、再度再生して説明することができる。   The inspection guidance / execution unit 181 makes it possible to accept selection by the operator of the button 43 in the measurement probe installation process on the screen 41 when the reproduction of the video is completed. For example, the operator highlights the button 43 to notify the operator. At this time, it is also possible to accept selection of the button 42 for the inspection instruction video reproduction process again. As a result, when the subject cannot understand the examination contents with one reproduction, the reproduction can be reproduced again and explained.

計測プローブ設置工程のボタン43が操作者によって選択されたならば、検査誘導・実施部181はステップ103に進み、操作者に対して計測プローブ50の設置位置を図示等により指示する画像を第1表示部6に表示する。また、操作者が計測プローブの設置が完了したことを検査誘導・実施部181に知らせるためのボタン(設置完了ボタン)を併せて第1表示部6に表示する。操作者は、第1表示部6の画面を見て、計測プローブ50を設置すべき位置を確認し、被検者1にホルダ16を装着して所定位置に計測プローブ50を設置することができる。設置完了後、操作者は、第1表示部6に表示されている設置完了ボタンを選択する。   If the operator has selected the button 43 for the measurement probe installation process, the inspection guidance / execution unit 181 proceeds to step 103 to display a first image indicating the installation position of the measurement probe 50 to the operator by illustration or the like. It is displayed on the display unit 6. In addition, a button (installation completion button) for notifying the inspection guidance / execution unit 181 that the installation of the measurement probe has been completed by the operator is also displayed on the first display unit 6. The operator can check the position where the measurement probe 50 should be installed by looking at the screen of the first display unit 6, attach the holder 16 to the subject 1, and install the measurement probe 50 at a predetermined position. . After the installation is completed, the operator selects an installation completion button displayed on the first display unit 6.

設置完了ボタンが選択されたならば、検査誘導・実施部181はステップ104に進み、カメラ部5により、被検者1にホルダ16および計測プローブ50が設置された外観画像を図5のように撮像する。さらに、計測プローブ50の設置位置を操作者の操作により磁気センサ8で計測して登録する。   If the installation completion button is selected, the inspection guide / execution unit 181 proceeds to step 104, and the camera unit 5 displays an external image of the holder 16 and the measurement probe 50 installed on the subject 1 as shown in FIG. Take an image. Furthermore, the installation position of the measurement probe 50 is measured and registered by the magnetic sensor 8 by the operation of the operator.

まず、検査誘導・実施部181は、カメラ部5を制御し、被検者1にホルダ16および計測プローブ50が設置された外観画像を撮影する。図5の例では計測プローブ50を設置位置51〜54に設置している。計測プローブ50の設置位置51は、例えば、被検体1の頭頂に該当する位置である。計測プローブ設置位置52は、例えば、被検体1のナジオン(鼻根)に該当する位置である。計測プローブ設置位置53は、例えば、被検体1の左耳の上端部(左耳に最も近い位置)に該当する位置である。計測プローブ設置位置52は、例えば、被検体1の右耳の上端部(右耳に最も近い位置)に該当する位置である。なお、検査誘導・実施部181は、撮影の際に、被検者1にカメラ16を正視して静止するように促す表示を、第2表示部7に表示することも可能である。撮像した画像は、被検者(患者)情報と対応付けして記憶部19に格納する。   First, the inspection guidance / execution unit 181 controls the camera unit 5 to capture an appearance image in which the holder 16 and the measurement probe 50 are installed on the subject 1. In the example of FIG. 5, the measurement probe 50 is installed at the installation positions 51 to 54. The installation position 51 of the measurement probe 50 is, for example, a position corresponding to the top of the subject 1. The measurement probe installation position 52 is, for example, a position corresponding to a nadion (nasal root) of the subject 1. The measurement probe installation position 53 is, for example, a position corresponding to the upper end portion of the left ear of the subject 1 (position closest to the left ear). The measurement probe installation position 52 is, for example, a position corresponding to the upper end portion of the right ear of the subject 1 (position closest to the right ear). Note that the examination guidance / execution unit 181 can also display a display on the second display unit 7 that prompts the subject 1 to look straight at the camera 16 and stand still at the time of imaging. The captured image is stored in the storage unit 19 in association with the subject (patient) information.

続けて、検査誘導・実施部181は、操作者に、計測プローブ50の設置位置を磁気センサ8で計測して登録するように促す表示を第1表示部6に表示する。操作者は、基準磁気センサ82を被検者1の頭の所定位置、例えば、耳の後ろの特定の位置に取り付ける。つぎに、操作者は、スタイラスペンと呼ばれるペン型の可変磁気センサ82を手に持って、計測プローブ設置位置51〜54に順に当接させては登録ボタンを押す動作を繰り返すことにより、計測プローブ設置位置51〜54の位置を演算器18を介して記憶部19に記憶させる。   Subsequently, the inspection guidance / implementation unit 181 displays a display on the first display unit 6 that prompts the operator to measure and register the installation position of the measurement probe 50 with the magnetic sensor 8. The operator attaches the reference magnetic sensor 82 to a predetermined position on the head of the subject 1, for example, a specific position behind the ear. Next, the operator holds a pen-type variable magnetic sensor 82 called a stylus pen in his / her hand, contacts the measurement probe installation positions 51 to 54 in order, and repeatedly presses the registration button, thereby repeating the measurement probe. The positions of the installation positions 51 to 54 are stored in the storage unit 19 via the calculator 18.

記憶部19に格納した撮像画像および計測プローブ50の設置位置51〜54の位置座標は、後述するステップ110〜115の再計測の際に、計測プローブが新規計測時と同じ位置に設置されているかどうかを確認するために用いられる。   Whether the captured image stored in the storage unit 19 and the position coordinates of the installation positions 51 to 54 of the measurement probe 50 are installed at the same position as at the time of new measurement when remeasurement is performed in steps 110 to 115 described later. Used to check if.

撮像終了後、検査誘導・実施部181は、図4の画面41の計測パラメータ設定工程のボタン44の操作者による選択を受け付け可能にする。操作者が、計測パラメータ設定工程のボタン44を選択したならば、検査誘導・実施部181は、ステップ105に進み、計測パラメータの設定入力を操作者から受け付けるための画面を表示し、操作者による入力を受け付ける。計測パラメータとしては、語想起発話で用いる課題のひらがな1文字や、語想起発話の発話時間の設定等を受け付ける。   After the imaging is completed, the examination guidance / execution unit 181 enables the selection by the operator of the button 44 in the measurement parameter setting process on the screen 41 in FIG. 4. If the operator selects the measurement parameter setting step button 44, the inspection guidance / execution unit 181 proceeds to step 105, displays a screen for accepting measurement parameter setting input from the operator, and is displayed by the operator. Accept input. As a measurement parameter, a single hiragana character of a task used in a word recall utterance, a speech time setting for a word recall utterance, or the like is accepted.

計測パラメータ44の設定が完了したならば、検査誘導・実施部181は、計測開始のボタン45の操作者による選択を受け付け可能にする。操作者が、計測開始のボタン45を選択したならば、検査誘導・実施部181はステップ106に進み、光源13から周波数変調された2波長の光信号を出射させ、照射光ファイバ11から被検者1に照射するよう光モジュール部2を制御する。被計測部位を通過し、検出光ファイバ12により伝搬された光信号は、検出器14および検波器15により検出および検波され、A/D変換器17で変換され、演算器18に取り込まれる。取り込まれた信号は、演算器18のメモリへ格納される。検査誘導・実施部180は、これらの動作を制御する。   When the setting of the measurement parameter 44 is completed, the examination guidance / execution unit 181 enables the selection of the measurement start button 45 by the operator. If the operator selects the measurement start button 45, the inspection guidance / execution unit 181 proceeds to step 106, emits a light signal of two wavelengths that is frequency-modulated from the light source 13, and detects the test from the irradiation optical fiber 11. The optical module unit 2 is controlled to irradiate the person 1. The optical signal that has passed through the measurement site and propagated through the detection optical fiber 12 is detected and detected by the detector 14 and the detector 15, converted by the A / D converter 17, and taken into the computing unit 18. The captured signal is stored in the memory of the arithmetic unit 18. The inspection guidance / execution unit 180 controls these operations.

検査誘導・実施部180はステップ107に進み、統制課題と刺激課題を行うように被検者1に促す画面を第2表示装置7に表示させるとともに、刺激課題である語想起発話の際には、スピーカ4から課題のひらがな1文字の音声を流すよう制御する。   The examination guidance / execution unit 180 proceeds to step 107 to display a screen prompting the subject 1 to perform the control task and the stimulation task on the second display device 7, and at the time of the word recall utterance that is the stimulation task. Then, the speaker 4 is controlled to play the sound of one character of the hiragana character.

被検者1が課題実行している所定の計測時間、光源13からの光の出射、検出器14および検波器15による検出および検波、演算器18による信号取り込みを継続する。   A predetermined measurement time during which the subject 1 is executing the task, emission of light from the light source 13, detection and detection by the detector 14 and the detector 15, and signal acquisition by the arithmetic unit 18 are continued.

所定の計測時間が経過し、設定した課題がすべて終了したならば、検査誘導・実施部180は、計測終了のボタン46の操作者による選択を受け付け可能にする。操作者が計測終了のボタン46を選択したならば、ステップ108に進み、演算器18のメモリに取り込んだ計測データ、ならびに、ステップ105で設定された計測パラメータ(課題のひらがな1文字や、発話時間等)を被検者(患者)情報と対応づけて記憶部19に保存する。   When the predetermined measurement time has elapsed and all the set tasks have been completed, the inspection guidance / implementation unit 180 can accept the selection by the operator of the measurement end button 46. If the operator selects the measurement end button 46, the process proceeds to step 108, and the measurement data taken into the memory of the computing unit 18 and the measurement parameter set in step 105 (one letter of the hiragana character of the task, speech time) Etc.) is stored in the storage unit 19 in association with the subject (patient) information.

検査誘導・実施部180は、結果表示のボタン47の操作者による選択を受け付け可能にし、操作者がこれを選択したならば、ステップ109に進み、計測結果に基づき所定の演算を行うことにより、所定の演算結果(計測部位ごとのヘモグロビン量変化や、ヘモグロビン量変化の統制課題時と刺激課題時の差分に基づく疾患判定)を求め、予め定めておいた表示態様で第1表示部6に表示させる。演算した検査結果は記憶部19に格納する。   The inspection guidance / execution unit 180 can accept selection by the operator of the result display button 47, and if the operator selects it, the process proceeds to step 109, and by performing a predetermined calculation based on the measurement result, A predetermined calculation result (a change in hemoglobin for each measurement site or a disease determination based on a difference between the control task and the stimulation task of the hemoglobin change) is obtained and displayed on the first display unit 6 in a predetermined display mode. Let The calculated inspection result is stored in the storage unit 19.

ヘモグロビン量の演算を行う際には、検査誘導・実施部181はヘモグロビン量演算部182を起動し、演算処理を実行させる。計測データに基づくヘモグロビン量の演算処理は、広く知られている演算方法であるため、ここでは説明を省略する。また、統制課題時と刺激課題時のヘモグロビン量変化信号の差分に基づく疾患判定を行う場合には、検査誘導・実施部181が、疾患判定部183を起動し、ヘモグロビン量変化データ等の計測データを受け渡して、演算処理を実行させ、判定を行わせる。疾患判定の演算処理は、統制課題時と刺激課題時のヘモグロビン量変化信号の差分信号の1以上の特徴量を求め、求めた特徴量を予め疾患ごとに求めておいた特徴量と対比することにより、被検者1の疾患を判定する処理であり、例えば特許文献1等に記載されている公知の手法を用いることができる。   When calculating the hemoglobin amount, the examination guidance / execution unit 181 activates the hemoglobin amount calculation unit 182 to execute calculation processing. Since the calculation processing of the hemoglobin amount based on the measurement data is a widely known calculation method, description thereof is omitted here. Also, in the case of performing disease determination based on the difference between the hemoglobin amount change signals at the time of the control task and the stimulation task, the test guidance / execution unit 181 activates the disease determination unit 183 and measures measurement data such as hemoglobin amount change data. Then, the calculation process is executed and the determination is performed. The calculation processing of the disease determination is to obtain one or more feature amounts of the difference signal of the hemoglobin amount change signal at the time of the control task and the stimulus task, and to compare the obtained feature amount with the feature amount previously obtained for each disease Thus, it is a process for determining the disease of the subject 1, and for example, a known technique described in Patent Document 1 or the like can be used.

一方、上記ステップ101において、受け付けた患者情報に該当する過去の計測データが記憶部19に格納されており、再計測であると判断した場合には、検査誘導・実施部180はステップ110に進み、前回検査(前回計測)のステップ104で図5のように撮影した、ホルダ16および計測プローブ50が設置された被検者1の外観画像、プローブ50の位置座標、ならびに、前回検査のステップ105で設定された計測パラメータを記憶部19から読み込み、演算器18内のメモリに一時的に保存する。   On the other hand, if the past measurement data corresponding to the received patient information is stored in the storage unit 19 in step 101 and it is determined that remeasurement is performed, the examination guidance / execution unit 180 proceeds to step 110. The appearance image of the subject 1 on which the holder 16 and the measurement probe 50 are installed, the position coordinates of the probe 50, and the step 105 of the previous inspection, which are taken as shown in FIG. 5 in the step 104 of the previous inspection (previous measurement). The measurement parameters set in step (1) are read from the storage unit 19 and temporarily stored in the memory in the calculator 18.

その後、検査誘導・実施部181は検査説明ビデオ再生工程のボタン42を選択可能にする。操作者が、図4の画面41で検査説明ビデオ工程のボタン42を選択したならば、ステップ111に進み、ステップ102と同様にビデオを再生する。ビデオの再生が終了したならば、画面41の計測プローブ設置工程のボタン43の操作者による選択を受け付け可能にし、ボタン43が選択されたならば、ステップ112に進み、操作者に対して計測プローブの設置位置を図示等により指示する画像を第1表示部6に表示する。   Thereafter, the inspection guidance / execution unit 181 makes it possible to select the button 42 for the inspection explanation video reproduction process. If the operator selects the examination explanation video process button 42 on the screen 41 in FIG. 4, the process proceeds to step 111, and the video is reproduced in the same manner as in step 102. When the reproduction of the video is completed, the selection by the operator of the button 43 in the measurement probe installation process on the screen 41 can be accepted. If the button 43 is selected, the process proceeds to step 112 and the measurement probe is sent to the operator. The first display unit 6 displays an image for instructing the installation position of FIG.

操作者が被検者1に計測プローブの設置を完了し、設置完了ボタンを選択したならば、検査誘導・実施部181はステップ113に進み、ステップ104と同様に、ホルダ16および計測プローブ50が設置された被検者1の外観画像をカメラ部5により図5のように撮像する。さらに、操作者に、計測プローブ50の設置位置を磁気センサ8で計測して登録するように促す表示を第1表示部6に表示し、操作者は計測プローブ50の設置位置51〜54の位置座標を登録する。   If the operator completes the installation of the measurement probe on the subject 1 and selects the installation completion button, the inspection guidance / execution unit 181 proceeds to step 113, and the holder 16 and the measurement probe 50 are moved as in step 104. The appearance image of the subject 1 installed is captured by the camera unit 5 as shown in FIG. Further, a display prompting the operator to measure and register the installation position of the measurement probe 50 with the magnetic sensor 8 is displayed on the first display unit 6, and the operator positions the installation positions 51 to 54 of the measurement probe 50. Register coordinates.

第1表示部6は、ステップ110で読み込んでおいた前回の検査時に撮像した画像とステップ113で今回の検査時に撮像した画像を対比して示す画像を表示する。そして、検査誘導・実施部181は、ステップ113で今回検査のプローブ50の設置位置51〜54と、ステップ110で読み込んでおいた前回検査のプローブ50の設置位置51〜54とを比較し、設置位置51〜54の前回の設置位置の今回の設置位置との位置ずれ量を検出する。   The first display unit 6 displays an image showing the image captured at the previous inspection read at step 110 and the image captured at the current inspection at step 113 in comparison with each other. Then, the inspection guidance / execution unit 181 compares the installation positions 51 to 54 of the probe 50 of the current inspection with the installation positions 51 to 54 of the probe 50 of the previous inspection read in Step 110 and installs them. A positional deviation amount between the previous installation positions of positions 51 to 54 and the current installation position is detected.

具体的には、検査査誘導・実施部181は、ステップ110の前回の検査時に記憶された計測プローブ設置位置51〜54とステップ113の今回の検査時に記憶された計測プローブ設置位置51〜54の位置座標の差を求め、位置ずれ量をそれぞれ検出する。位置ずれ量とは、ずれた方向とずれた距離の情報を含むものである。   Specifically, the inspection inspection guidance / execution unit 181 determines the measurement probe installation positions 51 to 54 stored at the time of the previous inspection at Step 110 and the measurement probe installation positions 51 to 54 stored at the time of the current inspection at Step 113. The difference in position coordinates is obtained, and the amount of positional deviation is detected. The misregistration amount includes information on a deviated direction and a deviated distance.

検査誘導・実施部181は、検出した位置ずれ量が予め定めた値よりも大きい場合には、計測プローブの設置位置を修正するように操作者に促す表示を第1表示部6に行う。検出した位置ずれ量が予め定めた値よりも大きい場合とは、例えば、ステップ110において前回の検査時に撮像した計測プローブ50の設置位置51〜54に対し、ステップ113において今回の検査時に撮像した計測プローブ設置位置51〜54のいずれかが、5mm以上距離がずれている場合である。検査誘導・実施部181は、ずれた距離が5mm以内であれば、計測領域に影響がないため、修正しなくてもよいと判定する。計測プローブの設置位置を修正するように操作者に促す表示としては、例えば、ずれた方向を矢印の向きで、ずれた距離を矢印の大きさで示す表示を第1表示部6に表示する。   When the detected displacement amount is larger than a predetermined value, the inspection guide / implementing unit 181 performs a display on the first display unit 6 to prompt the operator to correct the installation position of the measurement probe. The case where the detected positional deviation amount is larger than a predetermined value is, for example, the measurement imaged at the time of the current inspection in step 113 with respect to the installation positions 51 to 54 of the measurement probe 50 imaged at the time of the previous inspection in step 110. This is a case where any one of the probe installation positions 51 to 54 is displaced by 5 mm or more. The inspection guide / execution unit 181 determines that the correction is not necessary because the measurement area is not affected if the shifted distance is within 5 mm. As a display for prompting the operator to correct the installation position of the measurement probe, for example, a display indicating the shifted direction in the direction of the arrow and the shifted distance in the size of the arrow is displayed on the first display unit 6.

また、検査誘導・実施部181は、ステップ110で読み込んでおいた前回検査時に撮像した画像とステップ113で今回検査時に撮像した画像を画像分析することにより、位置ずれ量を検出することもできる。具体的には、ステップ110において前回検査時に撮像した画像とステップ113で今回検査時に撮像した画像を画像分析して、ホルダ16のプローブ挿入口50aの形状(例えばC字形状)をそれぞれ画像上で抽出(画像認識)する。   Also, the inspection guidance / execution unit 181 can detect the amount of displacement by performing image analysis on the image captured at the previous inspection read at step 110 and the image captured at the current inspection in step 113. Specifically, the image captured at the time of the previous inspection in step 110 and the image captured at the time of the current inspection in step 113 are subjected to image analysis, and the shape of the probe insertion opening 50a of the holder 16 (for example, a C shape) is displayed on the image. Extract (image recognition).

そして、検査誘導・実施部181は、前回検査時に撮像した画像と今回検査時に撮像した画像において画像認識された複数のプローブ挿入口50aの内、中央上端のプローブ挿入口50aの位置を計測プローブ設置位置51として、中央下端のプローブ挿入口50aの位置を計測プローブ設置位置52として、右端下端のプローブ挿入口50aの位置を計測プローブ設置位置53として、左端下端のプローブ挿入口50aの位置を計測プローブ設置位置54として、それぞれ検出する。検査誘導・実施部181は、ステップ110の前回の検査時に撮像したときの計測プローブ設置位置51〜54とステップ113の今回の検査時に撮像したときの計測プローブ設置位置51〜54の位置を比較して、位置ずれ量をそれぞれ検出する。そして、検査誘導・実施部181は、検出した位置ずれ量が予め定めた値よりも大きい場合には、計測プローブの設置位置を修正するように操作者に促す表示を第1表示部6に行う。   Then, the inspection guide / execution unit 181 sets the position of the probe insertion port 50a at the center upper end among the plurality of probe insertion ports 50a recognized in the image captured at the previous inspection and the image captured at the current inspection. As the position 51, the position of the probe insertion port 50a at the lower end of the center is the measurement probe installation position 52, the position of the probe insertion port 50a at the lower right end is the measurement probe installation position 53, and the position of the probe insertion port 50a at the lower left end is the measurement probe. The installation positions 54 are detected respectively. The inspection guidance / execution unit 181 compares the positions of the measurement probe installation positions 51 to 54 when imaged at the previous inspection in step 110 with the positions of the measurement probe installation positions 51 to 54 when imaged at the current inspection in step 113. Thus, the amount of misalignment is detected. Then, when the detected displacement amount is larger than a predetermined value, the inspection guide / execution unit 181 displays on the first display unit 6 a prompt prompting the operator to correct the installation position of the measurement probe. .

位置ずれ量が予め定めた値よりも大きく、修正を促す表示を第1表示部6に表示した場合には、検査誘導・実施部181はステップ112に戻る。修正を促す表示としては、磁気センサ8の場合と同様に、例えば、ずれた方向を矢印の向きで、ずれた距離を矢印の大きさで示す表示とする。   If the positional deviation amount is larger than a predetermined value and a display for prompting correction is displayed on the first display unit 6, the inspection guidance / execution unit 181 returns to Step 112. As the display for prompting the correction, for example, as in the case of the magnetic sensor 8, for example, a display in which the shifted direction is indicated by the direction of the arrow and the shifted distance is indicated by the size of the arrow.

操作者が計測プローブの位置を修正し、設置完了ボタンを選択したならば、ステップ113に進み、再びカメラ部5により撮像し、磁気センサ8で計測プローブ50の設置位置51〜54を計測し、前回計測時との位置ずれ量を検出する。これらステップ112,113を計測プローブの位置ずれ量が所定の値以下になるまで繰り返す。   If the operator corrects the position of the measurement probe and selects the installation completion button, the process proceeds to step 113, where the image is taken again by the camera unit 5, and the installation positions 51 to 54 of the measurement probe 50 are measured by the magnetic sensor 8, The amount of positional deviation from the previous measurement is detected. These steps 112 and 113 are repeated until the amount of displacement of the measurement probe becomes a predetermined value or less.

ステップ113において計測プローブ50の設置位置51〜54の位置ずれ量が所定の値以下であった場合には、図4の画面41の計測パラメータ設定工程のボタン44の操作者による選択を受け付け可能にする。操作者が、このボタン44を選択したならば、検査誘導・実施部181はステップ114に進み、ステップ105と同様に計測パラメータの設定入力を操作者から受け付けるための画面を表示し、操作者による入力を受け付ける。このとき、例えば、図6のように、検査誘導・実施部181は、ステップ110で読み込んだ、前回検査で用いた計測パラメータ62を図6の画面61のように第1表示部6に表示することが可能である。   When the amount of displacement of the installation positions 51 to 54 of the measurement probe 50 is equal to or less than a predetermined value in step 113, the selection by the operator of the button 44 in the measurement parameter setting process on the screen 41 in FIG. 4 can be accepted. To do. If the operator selects this button 44, the examination guidance / execution unit 181 proceeds to step 114, and displays a screen for accepting measurement parameter setting input from the operator in the same manner as in step 105. Accept input. At this time, for example, as shown in FIG. 6, the inspection guidance / execution unit 181 displays the measurement parameter 62 read in the previous step 110 used in the previous inspection on the first display unit 6 as shown in the screen 61 of FIG. It is possible.

今回の計測パラメータの設定を受け付けたならば、検査誘導・実施部181は、刺激課題として設定されたひらがな1文字と、前回検査(前回計測)で用いた刺激課題のひらがな1文字とを対比し、同じひらがな1文字が設定されている場合には、前回検査と同じであるので、再設定を促す表示を第1表示部6に表示する。そのとき、第1表示部6には、前回検査で用いた刺激課題のひらがなを表示するとともに、今回検査で用いる刺激課題のひらがなの候補を表示する。刺激課題のひらがなの候補とは、前回検査で用いた刺激課題のひらがな以外のひらがなである。   If the measurement parameter setting of this time is accepted, the examination guidance / execution unit 181 compares the single hiragana character set as the stimulation task with the single hiragana character of the stimulation task used in the previous examination (previous measurement). When one character of the same hiragana is set, it is the same as the previous examination, and therefore a display for prompting resetting is displayed on the first display unit 6. At this time, the first display unit 6 displays the hiragana of the stimulation task used in the previous examination and the candidate hiragana of the stimulation task used in the current examination. The candidate for the stimulus task hiragana is a hiragana other than the stimulus task hiragana used in the previous examination.

具体的には、検査誘導・実施部181は、図6のように、前回検査で用いた計測パラメータ62を抽出し、前回検査で用いた刺激課題のひらがな、刺激1回目は「あ」、刺激2回目は「と」、刺激3回目は「な」を第1表示部6に表示する。そして、検査誘導・実施部181は、今回検査で用いる刺激課題のひらがなの候補として刺激1回目は「き」、刺激2回目は「せ」、刺激3回目は「お」を第1表示部6に表示させる。操作者は、第1表示部6に表示される今回検査で用いる刺激課題のひらがなの候補を参考にして、前回検査で用いたひらがなと異なるひらがな1文字を操作部20を用いて設定する。   Specifically, as shown in FIG. 6, the examination guidance / execution unit 181 extracts the measurement parameter 62 used in the previous examination, and the hiragana of the stimulation task used in the previous examination. The first display unit 6 displays “to” for the second time and “na” for the third time for the stimulus. Then, the examination guidance / execution unit 181 displays “ki” for the first stimulation, “se” for the second stimulation, “o” for the second stimulation, and “o” for the third stimulation as the first stimulus unit 6 used in the examination. To display. The operator uses the operation unit 20 to set one hiragana character that is different from the hiragana used in the previous examination with reference to the candidate hiragana used in the current examination displayed on the first display unit 6.

なお、検査誘導・実施部181は、前回検査で用いた刺激課題で用いたひらがな1文字と異なるひらがな1文字を自動的に選択して設定することも可能である。さらに、検査誘導・実施部181は、今回検査以降に行う将来の検査では、前回検査と今回検査で用いた刺激課題である「あ」「と」「な」「き」「せ」「お」以外のひらがな1文字を選択して設定することもできる。   Note that the examination guidance / execution unit 181 can automatically select and set one hiragana character different from the one hiragana character used in the stimulation task used in the previous examination. In addition, the examination guidance / execution unit 181 performs “a”, “to”, “na”, “ki”, “se”, “o”, which are stimulation tasks used in the previous examination and the current examination, in future examinations performed after the current examination. It is also possible to select and set one hiragana character other than.

このように前回検査で用いたひらがなとは異なるひらがなを設定するのは、今回検査において前回検査と同じ頭文字の単語を想起する課題は、低難易度となり、精度良い計測が行えないためである。前回検査と異なる刺激課題のひらがな1文字が設定されたならば、検査誘導・実施部181は、計測開始のボタン45の操作者による選択を受け付け可能にする。   The reason why hiragana different from the hiragana used in the previous examination is set in this way is that the task of recalling the same initial word as the previous examination in this examination is of low difficulty and cannot be measured accurately. . If one hiragana character of a stimulus task different from the previous examination is set, the examination guidance / execution unit 181 can accept selection by the operator of the measurement start button 45.

操作者がボタン45を選択したならば、ステップ115に進み、計測を開始する。計測方法は、ステップ106と同様である。ステップ107に進み、ステップ114で設定された課題を用いて計測を行う。ステップ107〜108は、新規計測と同様である。   If the operator selects the button 45, the process proceeds to step 115 and measurement is started. The measurement method is the same as in step 106. Proceeding to step 107, measurement is performed using the task set at step 114. Steps 107 to 108 are the same as the new measurement.

上述のように、本実施形態では、検査誘導・実施部181が、図4に示したナビゲート画面41により操作者を誘導し、上段の工程が終了しなければ下段の工程に進めないように、ボタンの選択を受け付け可能にするタイミングの制御を行うため、操作者や検査を行う日時・場所・装置が異なる場合でも、同じ工程を順次行い、質のそろった検査を行うことができる。   As described above, in this embodiment, the inspection guidance / execution unit 181 guides the operator through the navigation screen 41 shown in FIG. 4 so that the upper process is not completed and the process cannot proceed to the lower process. Since the timing for enabling the selection of the button is controlled, even if the operator and the date, place, and apparatus for performing the inspection are different, the same process can be sequentially performed to perform a quality inspection.

しかも、同じ被検者(患者)に対して、再検査を行う場合は、計測プローブを前回計測と同じ位置に設置し、かつ、前回計測とは異なる課題で検査を行うことができるため、計測プローブの位置ずれによる誤差を排除し、かつ、同じ課題を繰り返すことによる低難易度化を回避できるため、誤差の少ない再現性のよいデータを取得することができる。   In addition, when re-inspecting the same subject (patient), the measurement probe can be installed at the same position as the previous measurement, and the inspection can be performed on a different task from the previous measurement. Since errors due to the displacement of the probe can be eliminated and the difficulty can be reduced by repeating the same task, data with good reproducibility with few errors can be acquired.

このため、計測データを用いて、例えば疾患判定を行う場合に、精度を向上させることができる。   For this reason, accuracy can be improved, for example, when performing disease determination using measurement data.

また、操作者をナビゲーション画面41により誘導することができるため、操作者は容易に検査を進めることが可能であり、使い勝手の良い装置が提供できる。   Further, since the operator can be guided by the navigation screen 41, the operator can easily proceed with the inspection, and a user-friendly device can be provided.

なお、本実施形態では、検査方法として統制課題と刺激課題を行い、必要に応じて精神疾患の判定を行う場合について説明したが、本発明はこの検査方法に限定されるものではなく、生体光計測装置における検査全般に適用することができる。例えば、頭文字ではなく、「動物、乗り物、食べ物」等のカテゴリーを提示し、それに関連する単語を発生する検査にも応用可能である。また、音声に加えて画像で絵や文字を提示し、視覚検査・認知検査等に応用することも可能である。   In the present embodiment, a case has been described in which a control task and a stimulation task are performed as an inspection method, and a mental illness is determined as necessary. However, the present invention is not limited to this inspection method, and biological light It can be applied to all inspections in measuring devices. For example, the present invention can be applied to a test that presents a category such as “animal, vehicle, food” instead of an initial letter and generates a word related to the category. It is also possible to present pictures and characters as images in addition to voice and apply them to visual inspections and cognitive inspections.

また、図3のステップ104,113では、計測プローブが設置された被検体を撮影し、前回の計測プローブ位置と今回の計測プローブ位置との位置ずれ量を求める構成であったが、予め理想的な計測プローブの位置を示す画像を記憶部19に格納しておき、この画像と撮像した画像のプローブ位置との位置ずれ量を求める構成とすることも可能である。   Further, in steps 104 and 113 in FIG. 3, the subject in which the measurement probe is installed is photographed and the positional deviation amount between the previous measurement probe position and the current measurement probe position is obtained. It is also possible to store an image indicating the position of a measurement probe in the storage unit 19 and obtain the amount of positional deviation between this image and the probe position of the captured image.

また、ステップ104,113では、カメラによる計測プローブを取り付けた被検者の外観撮像と、磁気センサによる計測プローブの位置計測を両方行う構成について説明したが、いずれか一方のみを行う構成にすることも可能である。例えば、カメラによる計測プローブを取り付けた被検者の外観撮像を行い、画像処理により計測プローブの位置を検出し、磁気センサによる計測は行わない構成にすることが可能である。また、カメラによる撮像を行わず、磁気センサのみで計測プローブの位置を計測し、予め用意しておいた画像を用いて位置ずれ量を操作者に示す構成にすることも可能である。   Further, in steps 104 and 113, the configuration in which both the external appearance imaging of the subject attached with the measurement probe by the camera and the position measurement of the measurement probe by the magnetic sensor have been described, but the configuration in which only one of them is performed is adopted. Is also possible. For example, it is possible to adopt a configuration in which an external appearance of a subject attached with a measurement probe by a camera is detected, the position of the measurement probe is detected by image processing, and measurement by a magnetic sensor is not performed. It is also possible to employ a configuration in which the position of the measurement probe is measured only with a magnetic sensor without imaging with a camera, and the amount of positional deviation is shown to the operator using an image prepared in advance.

1…被検者(患者)、2…光モジュール部、3…演算処理部、4…スピーカ、5…カメラ部、6…第1表示部、7…第2表示部、11…照射光ファイバ、12…検出光ファイバ、13…光源、14…検出器、15…検波器、16…ホルダ、17…A/D変換器、18…演算器、19…記憶部、20…入力部、41…ナビゲーション画面、51〜54…計測プローブ、61…計測パラメータの入力の画面、181…検査誘導・実施部、182…ヘモグロビン量演算部、183…疾患判定部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Subject (patient), 2 ... Optical module part, 3 ... Operation processing part, 4 ... Speaker, 5 ... Camera part, 6 ... 1st display part, 7 ... 2nd display part, 11 ... Irradiation optical fiber, DESCRIPTION OF SYMBOLS 12 ... Detection optical fiber, 13 ... Light source, 14 ... Detector, 15 ... Detector, 16 ... Holder, 17 ... A / D converter, 18 ... Operation unit, 19 ... Memory | storage part, 20 ... Input part, 41 ... Navigation Screens 51-54 ... Measurement probe, 61 ... Screen for inputting measurement parameters, 181 ... Test guidance / execution unit, 182 ... Hemoglobin amount calculation unit, 183 ... Disease determination unit

Claims (8)

被検体に光を照射する光照射部と、前記被検体内部を通過した光を検出する検出部と、制御部とを有し、
前記制御部は、検査を構成する複数の工程と該複数の工程の実行順番を表示装置に表示させるとともに、前記実行順番に従った工程を実行することを特徴とする生体光計測装置。
A light irradiating unit for irradiating the subject with light, a detecting unit for detecting light that has passed through the inside of the subject, and a control unit,
The said control part displays the several process which comprises a test | inspection, and the execution order of these several processes on a display apparatus, and performs the process according to the said execution order, The biological light measuring device characterized by the above-mentioned.
請求項1に記載の生体光計測装置において、前記複数の工程は、検査説明工程、計測プローブ設置を促す工程、および、計測パラメータの設定を操作者から受け付ける工程の少なくとも1以上と、計測工程とを含み、
前記計測工程は、前記光照射部と前記検出部を制御することにより、前記被検体に光を照射し、前記被検体内部を通過した光を検出する工程であることを特徴とする生体光計測装置。
2. The biological light measurement apparatus according to claim 1, wherein the plurality of steps include at least one of an inspection explanation step, a step for prompting installation of a measurement probe, and a step for receiving measurement parameter settings from an operator, and a measurement step. Including
The measuring step is a step of irradiating the subject with light by detecting the light irradiating unit and the detecting unit, and detecting light that has passed through the inside of the subject. apparatus.
請求項2に記載の生体光計測装置において、前記制御部は、前記検査説明工程として、予め記憶装置に格納された画像を再生して表示装置に表示させることを特徴とする生体光計測装置。   The biological light measurement device according to claim 2, wherein the control unit reproduces an image stored in a storage device in advance and displays the image on a display device as the examination explanation step. 請求項2に記載の生体光計測装置において、制御部は、撮像装置により計測プローブが取り付けられた被検体を撮像し、記憶装置に格納することを特徴とする生体光計測装置。   The biological light measurement device according to claim 2, wherein the control unit images the subject to which the measurement probe is attached by the imaging device, and stores the image in the storage device. 請求項4に記載の生体光計測装置において、前記制御部は、前記計測プローブ設置を促す工程として、前記記憶装置に格納されている前回検査時の画像と、今回の検査で撮像した画像とを比較し、前記計測プローブの位置ずれ量を検出することを特徴とする生体光計測装置。   The biological light measurement apparatus according to claim 4, wherein the control unit, as a step of prompting the installation of the measurement probe, includes an image at the previous inspection stored in the storage device and an image captured at the current inspection. A living body light measuring device characterized by comparing and detecting a displacement amount of the measuring probe. 請求項2に記載の生体光計測装置において、前記制御部は、前記計測パラメータの設定を操作者から受け付ける工程として、前記被検体に実行させる課題の入力を操作者から受け付け、該課題を記憶装置に格納することを特徴とする生体光計測装置。   The biological light measurement apparatus according to claim 2, wherein the control unit receives an input of a task to be executed by the subject from the operator as a step of receiving the setting of the measurement parameter from the operator, and stores the task. The living body light measuring device characterized by being stored in the body. 請求項6に記載の生体光計測装置において、前記制御部は、前記記憶装置に格納されている前回検査で用いた前記課題と、今回入力された前記課題とを比較し、該課題が同一である場合には、異なる課題に変更するように前記操作者に促す表示を前記表示装置に行うことを特徴とする生体光計測装置。   The biological light measurement device according to claim 6, wherein the control unit compares the problem used in the previous examination stored in the storage device with the problem input this time, and the problem is the same. In some cases, the biological light measurement device is characterized in that the display device is displayed to prompt the operator to change to a different task. 請求項6または7に記載の生体光計測装置において、前記制御部は、前記記憶装置に格納されている前回検査で用いた前記課題と、今回の検査で使用可能な前記課題の候補を前記表示装置に表示し、
前記今回の検査で使用可能な課題の候補は、前記前回検査で用いた課題とは異なる課題であることを特徴とする生体光計測装置。
The biological light measurement device according to claim 6 or 7, wherein the control unit displays the assignments used in the previous examination stored in the storage device and candidates for the assignments usable in the current examination. Display on the device,
A candidate for a problem that can be used in the current examination is a problem that is different from the problem used in the previous examination.
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