JP2011213809A - Coating composition and method of coating the same - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a coating composition which has good storage stability, does not cause unstable spray when minute droplets are sprayed by pressurization through electric drive, achieves fast drying, obtains a coated article desirable in quality and free from cissing and bleeding, and is excellent in development of colors.SOLUTION: In the coating composition including a pigment, a resin component, a solvent, and water and having a viscosity at 20°C of 30 mPa s or less and surface tension of 21-34 mN/m, the resin component accounts for 1-20 wt.% of the coating composition and a ratio of the solvent in the coating composition is 5-40 wt.%. The coating composition includes one or more solvents (a) as the solvent, and the solvent (a) accounts for 5-100 wt.% of the total solvents. The solvent (a): a contact angle thereof at 20°C is 20 ° or less 10 seconds after being dropped onto a plastic substrate having a contact angle with water at 20°C of 85-95 °, and a contact angle at 20°C is 70 ° or less 10 seconds after a droplet of a 10 wt.% aqueous solution of the solvent is dropped onto the plastic substrate.

Description

本発明は、水系コーティング組成物及びその塗布方法に関し、より詳しくは、電気駆動により加圧し微小液滴を噴射し塗布する際に不安定な噴射が生じることがなく、乾燥が速く、ハジキやにじみのない、品質上好ましい塗装物が得られ、また色の発現に優れているコーティング組成物及びその塗布方法に関する。   The present invention relates to a water-based coating composition and a method for applying the same, and more particularly, when an electric drive is applied and fine droplets are jetted and applied, unstable jetting does not occur, drying is fast, and repellency and blurring occur. The present invention relates to a coating composition that is excellent in quality and has a good color expression, and a coating method thereof.

従来、顔料、バインダー樹脂、顔料分散剤、溶剤及び水からなるコーティング組成物で、種々の溶媒を用いたコーティング組成物が多数提案されている。   Conventionally, many coating compositions using various solvents have been proposed as coating compositions comprising a pigment, a binder resin, a pigment dispersant, a solvent, and water.

従来のコーティング組成物を用いて微小液滴で塗装物を作製した場合に、不安定な噴射が生じて品質上好ましくない塗装物が得られたり、またそのようなコーティング組成物を用いて塗装物を作製しても色の発現が必ずしも充分でなかったりすることがある。   In the case of using a conventional coating composition to produce a painted product with fine droplets, unstable spraying may occur, resulting in an unfavorable quality product, or using such a coating composition. In some cases, the color development is not always sufficient even when the is manufactured.

上記、不安定な噴射が生じる要因として、一般的に、組成物中の溶剤の選択によって微小液滴の乾燥が速くなり過ぎてしまい、噴射以前に乾燥が進むことにより吐出機に固着するためであり、これを防ぐために高沸点溶剤を添加する方法がとられている(例えば、特許文献1)。   As a factor causing the above unstable jetting, generally, the selection of the solvent in the composition causes the drying of the fine droplets to become too fast, and the drying progresses before the jetting, so that it adheres to the discharge machine. There is a method of adding a high boiling point solvent to prevent this (for example, Patent Document 1).

一方、特許文献2には、ハジキやにじみを改善する方法としてシリコーンアクリル樹脂を添加する方法がとられているが、水系の組成物について提供されるものではない。   On the other hand, Patent Document 2 adopts a method of adding a silicone acrylic resin as a method of improving repelling and bleeding, but it is not provided for an aqueous composition.

特許第3050049号公報Japanese Patent No. 3050049 特開平10−251573号公報JP-A-10-251573

本発明の目的は、上記のような課題を解決することであり、コーティング組成物の貯蔵安定性が良く、電気駆動により加圧し微小液滴を噴射する際に不安定な噴射が生じることがなく、乾燥が速く、ハジキやにじみのない、品質上好ましい塗装物が得られ、また色の発現に優れているコーティング組成物及びその塗布方法を提供することである。   The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, and the storage stability of the coating composition is good, so that unstable injection does not occur when fine droplets are injected by pressurization by electric drive. An object of the present invention is to provide a coating composition that is fast in drying, free of repellency and bleeding, is excellent in quality, and excellent in color development, and a method for applying the same.

本発明者等は、上記の目的を達成するため鋭意検討した結果、塗布後の微小液滴の乾燥工程を解明し、組成物中の溶剤によって、また、塗布後の環境によって乾燥と塗れ広がりを調整できることを見出した。   As a result of intensive investigations to achieve the above-mentioned object, the present inventors have elucidated the drying process of the fine droplets after coating, and the drying and spreading by the solvent in the composition and by the environment after coating. I found out that it can be adjusted.

本発明に従って、顔料、樹脂成分、溶剤、水を含み、20℃における粘度が30mPa・s以下、表面張力が21〜34mN/mのコーティング組成物において、
該樹脂成分が該コーティング組成物中1〜20重量%であり、
該コーティング組成物中の該溶剤比率が5〜40重量%であり、該溶剤として下記溶剤(a)を1種以上含み、かつ該溶剤(a)が全溶剤中5〜100重量%含有することを特徴とするコーティング組成物:
溶剤(a)
20℃における水との接触角が85°〜95°であるプラスチック基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角が20°以下であり、かつ、
10重量%の該溶剤水溶液の液滴を上記プラスチック基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角が70°以下である溶剤が提供される。
According to the present invention, in a coating composition containing a pigment, a resin component, a solvent, water, a viscosity at 20 ° C. of 30 mPa · s or less, and a surface tension of 21 to 34 mN / m,
The resin component is 1 to 20% by weight in the coating composition;
The solvent ratio in the coating composition is 5 to 40% by weight, the solvent contains one or more of the following solvents (a), and the solvent (a) contains 5 to 100% by weight in all the solvents. Coating composition characterized by:
Solvent (a)
The contact angle at 20 ° C. after 10 seconds when dropped on a plastic substrate having a contact angle with water at 20 ° C. of 85 ° to 95 ° is 20 ° or less, and
There is provided a solvent having a contact angle at 20 ° C. of 70 ° or less after 10 seconds when a 10 wt% aqueous solution of the solvent is dropped on the plastic substrate.

また、本発明に従って、上記コーティング組成物を塗布する方法において、該コーティング組成物を電気駆動により加圧し、液滴の体積が2nl以下となるよう、非接触で液滴を吐出させ基材を塗布する特徴とするコーティング組成物の塗布方法が提供される。   Further, in the method of applying the coating composition according to the present invention, the coating composition is pressurized by electric drive, and the substrate is applied by discharging droplets in a non-contact manner so that the volume of the droplet is 2 nl or less. A method for applying a coating composition is provided.

本発明のコーティング組成物を用いることにより、貯蔵安定性が良く、微小液滴を塗布する際に不安定な噴射が生じることがなく、乾燥が速く、ハジキやにじみのない、品質上好ましい塗装物が得られ、また優れた色の発現が得られる。   By using the coating composition of the present invention, it has good storage stability, does not cause unstable jetting when applying fine droplets, is fast in drying, has no repellency or blurring, and is a coated product preferable in terms of quality. In addition, excellent color expression can be obtained.

以下に、本発明のコーティング組成物について具体的に説明する。   Below, the coating composition of this invention is demonstrated concretely.

本発明の顔料、樹脂成分、溶剤、水を含むコーティング組成物において、20℃における粘度が30mPa・s以下、表面張力が21〜34mN/mであり、該樹脂成分が該コーティング組成物中1〜20重量%であり、該コーティング組成物中の溶剤比率が5〜40重量%であることが必須である。樹脂成分が1重量%未満では、基材への密着性や耐水性、耐アルコール性が悪くなり易く、良好な被塗物が得られない。また、20重量%を超えると、吐出不良や貯蔵安定性不良となり易く、良好な被塗物が得られない。コーティング組成物の粘度が30mPa・sを超えると、吐出不良が起こる。また、表面張力が21mN/m未満又は34mN/mを超えると吐出不良が起こる。   In the coating composition containing the pigment, resin component, solvent, and water of the present invention, the viscosity at 20 ° C. is 30 mPa · s or less, the surface tension is 21 to 34 mN / m, and the resin component is 1 to 3 in the coating composition. It is essential that the solvent content is 20% by weight and the solvent ratio in the coating composition is 5 to 40% by weight. If the resin component is less than 1% by weight, adhesion to the substrate, water resistance, and alcohol resistance are liable to deteriorate, and a good article cannot be obtained. On the other hand, if it exceeds 20% by weight, ejection failure and storage stability are liable to occur, and a good article cannot be obtained. When the viscosity of the coating composition exceeds 30 mPa · s, ejection failure occurs. Further, when the surface tension is less than 21 mN / m or exceeds 34 mN / m, ejection failure occurs.

本発明のコーティング組成物において、20℃における水との接触角が85°〜95°であるプラスチック基材に滴下した時の10秒後の接触角が20°以下であり、かつ、10重量%の該溶剤水溶液の液滴を上記プラスチック基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角が70°以下である溶剤(a)を1種以上用い、該溶剤が全溶剤中5〜100質量%含有することが必須である。   In the coating composition of the present invention, the contact angle after 10 seconds when dropped onto a plastic substrate having a contact angle with water at 20 ° C. of 85 ° to 95 ° is 20 ° or less and 10% by weight One or more of the solvents (a) having a contact angle at 20 ° C. of 70 ° or less after 10 seconds when the droplets of the solvent aqueous solution were dropped on the plastic substrate were used. It is essential to contain 100% by mass.

上記20℃における水との接触角が85°〜95°であるプラスチック基材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート、塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリウレタン、エポキシ、アクリルなどを主成分とするプラスチック製品が挙げられ、PET、ポリカーボネート、塩化ビニル、ポリウレタンが主成分であることが一般的であり好ましい。基材形状としては、フィルム、シート、及び成型品が挙げられる。   Examples of the plastic substrate having a contact angle with water at 20 ° C. of 85 ° to 95 ° include plastics mainly composed of polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate, vinyl chloride, polypropylene, polyurethane, epoxy, acrylic, and the like. Products, and PET, polycarbonate, vinyl chloride, and polyurethane are generally the main components and are preferred. Examples of the substrate shape include films, sheets, and molded products.

本発明のコーティング組成物に用いられる顔料として特に制限はなく、通常のコーティング組成物に用いられている顔料はいずれも使用することができる。例えば、
ピグメントイエロー12、13、14、17、20、24、31、42、53、55、74、83、86、93、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、166、168、180、181、184、185、
ピグメントオレンジ16、36、38、43、51、55、59、61、64、65、71、
ピグメントレッド9、48、49、52、53、57、97、101、122、123、149、168、177、180、192、202、206、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238、240、244、254、
ピグメントバイオレット19、23、29、30、32、37、40、50、
ピグメントブルー15、15:1、15:3、15:4、15:6、22、30、60、64、80、
ピグメントグリーン7、36、
ピグメントブラウン23、25、26、
ピグメントブラック1、7、26、27、28、
酸化チタン、酸化鉄、群青、黄鉛、硫化亜鉛、コバルトブルー、硫酸バリウム、炭酸カルシウム等を挙げることができる。顔料の配合量は、使用する顔料の種類等により任意に決定できるが、好ましくはコーティング組成物の0.1〜15質量%であり、より好ましくは0.5〜10質量%である。また、該顔料はコーティング組成物において、平均粒子径(d50)が30〜300nmであることが好ましい。平均粒子径が300nmより大きくなると、沈降し易くなるので、貯蔵安定性が低下する傾向がある。一方、平均粒子径が30nm未満となると着色力が不足したり、再凝集を起こし易くなるので好ましくない。
There is no restriction | limiting in particular as a pigment used for the coating composition of this invention, All the pigments used for the normal coating composition can be used. For example,
Pigment Yellow 12, 13, 14, 17, 20, 24, 31, 42, 53, 55, 74, 83, 86, 93, 109, 110, 117, 125, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 166, 168, 180, 181, 184, 185,
Pigment Orange 16, 36, 38, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 71,
Pigment Red 9, 48, 49, 52, 53, 57, 97, 101, 122, 123, 149, 168, 177, 180, 192, 202, 206, 215, 216, 217, 220, 223, 224, 226, 227, 228, 238, 240, 244, 254,
Pigment violet 19, 23, 29, 30, 32, 37, 40, 50,
Pigment Blue 15, 15: 1, 15: 3, 15: 4, 15: 6, 22, 30, 60, 64, 80,
Pigment Green 7, 36,
Pigment brown 23, 25, 26,
Pigment Black 1, 7, 26, 27, 28,
Examples thereof include titanium oxide, iron oxide, ultramarine, yellow lead, zinc sulfide, cobalt blue, barium sulfate, and calcium carbonate. Although the compounding quantity of a pigment can be arbitrarily determined with the kind etc. of pigment to be used, Preferably it is 0.1-15 mass% of a coating composition, More preferably, it is 0.5-10 mass%. The pigment preferably has an average particle size (d50) of 30 to 300 nm in the coating composition. When the average particle diameter is larger than 300 nm, it tends to settle, so that the storage stability tends to decrease. On the other hand, an average particle diameter of less than 30 nm is not preferable because coloring power is insufficient or reaggregation tends to occur.

本発明のコーティング組成物に用いられる樹脂成分として特に制限はなく、通常のコーティング組成物に用いられている樹脂はいずれも使用することができる。例えば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン、ベンゾグアナミン等のアミノ樹脂、ポリアミド樹脂、酢酸ビニル共重合樹脂等の水溶性樹脂、ディスパージョン、エマルションを挙げることができる。   There is no restriction | limiting in particular as a resin component used for the coating composition of this invention, All can be used for resin used for the normal coating composition. Examples thereof include amino resins such as acrylic resins, urethane resins, polyester resins, epoxy resins, melamine, and benzoguanamine, water-soluble resins such as polyamide resins and vinyl acetate copolymer resins, dispersions, and emulsions.

上記溶剤としては特に制限はなく、通常のコーティング組成物に用いられる溶剤はいずれも使用することができ、例えば、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のエチレングリコールエーテル類;
プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル等のプロピレングリコールエーテル類;
1,2−ヘキサンジオール等のアルカンジオール類;
アチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール等のアルコール類;
γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等の複素環化合物;
N−メチル−2−ピロリドン、N−エチル−2−ピロリドン等の含窒素化合物等及びそれらの混合物等を挙げることができる。
There is no restriction | limiting in particular as said solvent, All the solvents used for a normal coating composition can be used, for example,
Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol butyl methyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, Ethylene glycol ethers such as triethylene glycol dimethyl ether and tetraethylene glycol dimethyl ether;
Propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, propylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, propylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol diethyl ether, etc. Propylene glycol ethers;
Alkanediols such as 1,2-hexanediol;
Alcohols such as acetyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol;
heterocyclic compounds such as γ-butyrolactone and γ-valerolactone;
Examples thereof include nitrogen-containing compounds such as N-methyl-2-pyrrolidone and N-ethyl-2-pyrrolidone, and mixtures thereof.

コーティング組成物中の該溶剤比率は5〜40重量%であることが必須であり、好ましくは10〜30重量%である。溶剤比率が5重量%未満であると、基材との濡れ性が悪くなり、良好な被塗物が得られなくなり、溶剤比率が40重量%を超えると乾燥が遅くなり、ハジキやにじみが起こり易くなる。   The solvent ratio in the coating composition is essential to be 5 to 40% by weight, preferably 10 to 30% by weight. When the solvent ratio is less than 5% by weight, the wettability with the base material is deteriorated, and a good coating cannot be obtained. When the solvent ratio exceeds 40% by weight, drying is slowed, and repelling and bleeding occur. It becomes easy.

上記溶剤として、20℃における水との接触角が85°〜95°であるプラスチック基材に滴下した時の10秒後の接触角が20°以下であり、かつ、10重量%の該溶剤水溶液の液滴を上記プラスチック基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角が70°以下である溶剤(a)を1種以上含有することが必須である。溶剤(a)としては、(ポリ)アルキレングリコール誘導体、アルカンジオールなどの水溶性溶剤が広く適応できるが、中でも、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル及びそれらの混合物が好ましい。   As said solvent, the contact angle of 10 seconds when dripped on the plastic base material whose water contact angle at 20 degreeC is 85 degrees-95 degrees is 20 degrees or less, and this solvent aqueous solution of 10 weight% It is essential to contain at least one solvent (a) having a contact angle at 20 ° C of 70 ° or less after 10 seconds when the above droplet is dropped onto the plastic substrate. As the solvent (a), water-soluble solvents such as (poly) alkylene glycol derivatives and alkanediols can be widely used. Among them, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol Dimethyl ether and mixtures thereof are preferred.

溶剤(a)は、20℃における水との接触角が85°〜95°であるプラスチック基材に滴下した時の10秒後の接触角が20°以下であり、かつ、10重量%の該溶剤水溶液の液滴を上記プラスチック基材に滴下した時の10秒後の接触角が70°以下であることが必須である。水との接触角が85°〜95°であるプラスチック基材に滴下した時の10秒後の接触角が20°を超えると基材との濡れ性が悪くなり、良好な被塗物が得られなくなる。また、10重量%の該溶剤水溶液の液滴を上記プラスチック基材に滴下した時の10秒後の接触角が70°を超えると、基材との濡れ性が悪くなり、良好な被塗物が得られなくなる。   The solvent (a) has a contact angle of 20 ° or less after 10 seconds when dropped on a plastic substrate having a contact angle with water at 20 ° C. of 85 ° to 95 °, and 10% by weight. It is essential that the contact angle after 10 seconds when a solvent aqueous solution droplet is dropped on the plastic substrate is 70 ° or less. If the contact angle after 10 seconds when dropped on a plastic substrate having a contact angle with water of 85 ° to 95 ° exceeds 20 °, the wettability with the substrate deteriorates and a good coating is obtained. It becomes impossible. Further, when the contact angle after 10 seconds when a 10% by weight droplet of the solvent aqueous solution is dropped on the plastic substrate is more than 70 °, the wettability with the substrate is deteriorated, and a good coated object is obtained. Cannot be obtained.

溶剤(a)は全溶剤中5〜100重量%含有すること必須であり、好ましくは30〜100重量%である。溶剤(a)が全溶剤中5重量%未満であると基材との濡れ性が悪くなる。   It is essential that the solvent (a) is contained in the total amount of 5 to 100% by weight, and preferably 30 to 100% by weight. When the solvent (a) is less than 5% by weight in the total solvent, the wettability with the substrate is deteriorated.

更に、上記溶剤(a)として、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル及びそれらの混合物が、全溶剤中10重量%以上の場合、該溶剤水溶液の液滴0.5〜1.5nlを上記プラスチック基材に滴下し、2秒以内に上記プラスチック基材との20℃における接触角が10°以下になることが基材との濡れ性と乾燥時間とのバランスの観点から、より好ましい。   Further, when the solvent (a) is ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monobutyl ether or a mixture thereof in an amount of 10% by weight or more in the total solvent, the solvent aqueous solution droplets of 0.5 to 1 are used. From the viewpoint of the balance between the wettability with the substrate and the drying time, 5 nl is dropped onto the plastic substrate and the contact angle at 20 ° C. with the plastic substrate is 10 ° or less within 2 seconds. More preferred.

本発明のコーティング組成物として、上記プラスチック基材に塗布した時に、0.5〜1.5nlの液滴の体積が、2秒以内に60%以下になることが好ましく、より好ましくは50%以下になることである。2秒以内に液滴の体積が60%を超えると、乾燥が遅く、ハジキやにじみの原因となり、良好な被塗物が得られ難くなる。   As the coating composition of the present invention, when applied to the plastic substrate, the volume of 0.5 to 1.5 nl droplets is preferably 60% or less within 2 seconds, more preferably 50% or less. Is to become. If the volume of the droplets exceeds 60% within 2 seconds, drying is slow, causing repelling and bleeding, making it difficult to obtain a good object to be coated.

更に、本発明のコーティング組成物として、上記プラスチック基材に塗布した時に、0.5〜1.5nlの液滴径が、2秒以内に1.2倍以上になることが好ましく、より好ましは1.25倍以上1.5倍以下になることである。2秒以内に液滴径が1.2倍未満では、乾燥が遅く、ハジキやにじみの原因となり、良好な被塗物が得られ難くなる。   Furthermore, as a coating composition of the present invention, when applied to the plastic substrate, the droplet diameter of 0.5 to 1.5 nl is preferably 1.2 times or more within 2 seconds, more preferably. Is 1.25 times or more and 1.5 times or less. If the droplet diameter is less than 1.2 times within 2 seconds, drying is slow, causing repelling and bleeding, making it difficult to obtain a good coating.

更に、本発明のコーティング組成物として、上記プラスチック基材に塗布した時に、0.5〜1.5nlの液滴の(高さ)/(液滴径)が0.3以下であることが好ましく、より好ましは0.25以下になることである。0.3を超えると、発色性が悪く、良好な被塗物が得られ難くなる。   Furthermore, the coating composition of the present invention preferably has a (height) / (droplet diameter) of a droplet of 0.5 to 1.5 nl of 0.3 or less when applied to the plastic substrate. More preferably, it is 0.25 or less. If it exceeds 0.3, the color developability is poor and it becomes difficult to obtain a good article to be coated.

更に、本発明のコーティング組成物として、上記プラスチック基材に塗布した時に、0.5〜1.5nlの液滴の表面積が、2秒以内に1.4倍以上になることが好ましく、より好ましは1.5倍以上2倍以下になることである。2秒以内に液滴の表面積が1.5倍未満では、乾燥が遅く、ハジキやにじみの原因となり、良好な被塗物が得難くなる。   Further, when the coating composition of the present invention is applied to the plastic substrate, the surface area of the 0.5 to 1.5 nl droplet is preferably 1.4 times or more within 2 seconds, more preferably. The better is 1.5 times or more and 2 times or less. If the surface area of the droplet is less than 1.5 times within 2 seconds, drying is slow, causing repelling and bleeding, making it difficult to obtain a good coating.

本発明のコーティング組成物の上記樹脂成分として特に制限はないが、該樹脂成分中にポリカーボネート基含有ポリウレタン樹脂を10〜95重量%含有すること、又は該樹脂成分中にスチレン及びメチルメタクリレートを30〜90重量%含有するアクリル系ポリマーを50〜90重量%含有することが好ましい。ポリカーボネート基含有ポリウレタン樹脂を10重量%未満では、塗膜強度が不十分となる傾向があるため耐水性、耐アルコール性が悪くなり易く、良好な被塗物が得られない。95重量%を超えると塗膜の光沢が低下する傾向にあり、良好な被塗物が得られない。スチレン及びメチルメタクリレートが30重量%未満では、塗膜強度が不十分となる傾向があるため、耐水性、耐アルコール性が悪くなり易く、良好な被塗物が得られない。90重量%を超えると凝集を起こし易くなり、良好なコーティング組成物が得られない。   Although there is no restriction | limiting in particular as said resin component of the coating composition of this invention, Polycarbonate group containing polyurethane resin is contained in this resin component 10 to 95weight%, or styrene and methyl methacrylate are 30 ~ in this resin component. It is preferable to contain 50 to 90% by weight of an acrylic polymer containing 90% by weight. If the polycarbonate group-containing polyurethane resin is less than 10% by weight, the coating strength tends to be insufficient, so that the water resistance and alcohol resistance are liable to deteriorate, and a good coating cannot be obtained. If it exceeds 95% by weight, the gloss of the coating film tends to decrease, and a good article cannot be obtained. If styrene and methyl methacrylate are less than 30% by weight, the coating strength tends to be insufficient, so that the water resistance and alcohol resistance are liable to deteriorate, and a good article cannot be obtained. If it exceeds 90% by weight, aggregation tends to occur and a good coating composition cannot be obtained.

本発明のコーティング組成物の塗布方法としては、スプレー塗装、ディップコート、スピンコート、ディスペンサーなど一般的な塗布方法が適応できるが、電気駆動により加圧し、液滴の体積が2nl以下、好ましくは0.5〜1.5nlとなるよう、非接触で液滴を吐出させる塗布方法を用いることが塗布性、乾燥性の点から好ましい。液滴の体積が2nlを超えると、コーティング組成物の十分な乾燥性や塗膜性能が得られ難くなる。   As a coating method of the coating composition of the present invention, general coating methods such as spray coating, dip coating, spin coating, and dispenser can be applied, but pressure is applied by electric driving, and the volume of droplets is 2 nl or less, preferably 0. It is preferable from the viewpoints of coating properties and drying properties to use a coating method in which droplets are ejected in a non-contact manner so as to be 0.5 to 1.5 nl. When the volume of the droplet exceeds 2 nl, it becomes difficult to obtain sufficient drying properties and coating film performance of the coating composition.

また、本発明のコーティング組成物は、基材を35℃以上になるよう加温することが好ましい。基材の温度が35℃未満では、十分な発色性が得られ難く、良好な被塗物が得られない。あまりに加温し過ぎるとコーティング組成物が熱劣化することもあるので、好ましくは37℃〜45℃である。   Moreover, it is preferable that the coating composition of this invention heats a base material so that it may become 35 degreeC or more. When the temperature of the substrate is less than 35 ° C., it is difficult to obtain sufficient color developability, and a good object to be coated cannot be obtained. When the temperature is too high, the coating composition may be thermally deteriorated, so the temperature is preferably 37 ° C to 45 ° C.

更に、本発明のコーティング組成物を塗布した直後1秒以内の基材に1m/秒以上の風速で風を当てることが好ましい。該コーティング組成物を塗布して1秒を超える時間放置すると、にじみ易くなるため好ましくない。また、被塗物に風を当てないかあるいは1m/秒未満の風を当てる場合、ブロッキングを起こし易くなるため好ましくない。好ましくは2m/秒〜7m/秒である。   Furthermore, it is preferable to apply a wind at a wind speed of 1 m / second or more to a substrate within 1 second immediately after applying the coating composition of the present invention. If the coating composition is applied and left for more than 1 second, it tends to bleed, which is not preferable. Further, when no wind is applied to the object to be coated or a wind of less than 1 m / second is applied, blocking is likely to occur, which is not preferable. Preferably, it is 2 m / second to 7 m / second.

本発明のコーティング組成物は、基材として塗装に適した大きさ、厚さ、形状であれば一般的な材料が使用でき、予め表面処理や塗装が行われていてもよい。中でも、鉄板、アルミニウム板、ステンレス板又はこれらの塗装物、窯業系塗装板、及び、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート、塩化ビニル樹脂の何れかを主成分とする樹脂シートもしくは成形体が、良好な密着性、光沢が得られるため好ましい。   The coating composition of the present invention can be made of a general material as long as it has a size, thickness and shape suitable for coating as a substrate, and surface treatment or coating may be performed in advance. Among them, an iron plate, an aluminum plate, a stainless steel plate or a coated product thereof, a ceramic coating plate, and a resin sheet or molded body mainly composed of polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate, or vinyl chloride resin are preferable. It is preferable because adhesion and gloss can be obtained.

以下に、実施例及び比較例に基づいて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はそれらの実施例によってなんら限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例において、「部」及び「%」は、特に断らない限り重量基準で示す。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. In the following examples and comparative examples, “parts” and “%” are based on weight unless otherwise specified.

まず、表1に示される原料を直径0.5mmジルコニアビーズを用いてペイントシェーカーにて15時間分散させて、顔料を含む分散液を作製した。また同様に、表2に示される原料を直径0.5mmジルコニアビーズを用いてペイントシェーカーにて24時間分散させて、顔料を含む分散液を作製した。   First, the raw materials shown in Table 1 were dispersed with a paint shaker for 15 hours using zirconia beads having a diameter of 0.5 mm to prepare a dispersion liquid containing a pigment. Similarly, the raw materials shown in Table 2 were dispersed for 24 hours with a paint shaker using zirconia beads having a diameter of 0.5 mm to prepare a dispersion liquid containing a pigment.

<ポリカーボネート基含有ウレタン樹脂エマルション1の合成>
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素導入管を付した四つ口フラスコに、1,6−ヘキサンジオールポリカーボネートジオール(平均分子量2000)157.0部、トリメチロールプロパン1.0部、1,4-シクロヘキサンジメタノール10.2部、プロピオン酸10.5部、ジブチル錫ジラウレート0.001部及びメチルエチルケトン110.0部を仕込み、均一に混合した後、4,4'-メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)82.0部を加え、70℃で6時間反応させて、カルボキシル基含有イソシアネート基末端プレポリマーのメチルエチルケトン溶液を得た。前記溶液を40℃以下に冷却した後、トリエチルアミン7.5部を加え、40℃で30分間中和反応を行った。
<Synthesis of polycarbonate group-containing urethane resin emulsion 1>
In a four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, thermometer and nitrogen inlet tube, 157.0 parts of 1,6-hexanediol polycarbonate diol (average molecular weight 2000), 1.0 part of trimethylolpropane, 1, After charging 10.2 parts of 4-cyclohexanedimethanol, 10.5 parts of propionic acid, 0.001 part of dibutyltin dilaurate and 110.0 parts of methyl ethyl ketone and mixing them uniformly, 4,4′-methylenebis (cyclohexyl isocyanate) 82 0.0 part was added and it was made to react at 70 degreeC for 6 hours, and the methyl ethyl ketone solution of the carboxyl group-containing isocyanate group terminal prepolymer was obtained. After cooling the solution to 40 ° C. or lower, 7.5 parts of triethylamine was added, and a neutralization reaction was performed at 40 ° C. for 30 minutes.

次に、中和を行なった溶液を30℃以下に冷却し、ディスパー羽根を用いて水450.0部を徐々に加えてポリカーボネート基含有イソシアネート基末端プレポリマー中和物を乳化分散せしめ分散液を得た。そして、50%ヒドラジン水溶液6.0部とジエチレントリアミン1.2部とを水20.0部に溶解したポリアミン水溶液を前記分散液に添加し、2時間反応させた後、減圧下、30℃で脱溶剤を行い、ポリカーボネート基含有ポリウレタン樹脂分35%、粘度70mPa・s、平均粒子径21nmの安定なポリカーボネート基含有ポリウレタン樹脂エマルション1を得た。   Next, the neutralized solution is cooled to 30 ° C. or lower, and 450.0 parts of water is gradually added using a disperse blade to emulsify and disperse the neutralized polycarbonate group-containing isocyanate group-terminated prepolymer. Obtained. Then, a polyamine aqueous solution prepared by dissolving 6.0 parts of 50% hydrazine aqueous solution and 1.2 parts of diethylenetriamine in 20.0 parts of water was added to the dispersion, reacted for 2 hours, and then depressurized at 30 ° C. under reduced pressure. Solvent was used to obtain a stable polycarbonate group-containing polyurethane resin emulsion 1 having a polycarbonate group-containing polyurethane resin content of 35%, a viscosity of 70 mPa · s, and an average particle diameter of 21 nm.

顔料として、下記のものを用いた:
カーボンブラック(商品名:スペシャルブラック550、デグサ社製)、
銅フタロシアニン(商品名:イルガライトブルー8700、チバ社製)、
キノキサリンジオン(商品名:ホスタパームイエローH5G、クラリアント社製)、
ジメチルキナクリドン(商品名:スーパーマゼンタRG、DIC社製)、
二酸化チタン(商品名:TR92、ハンツマン社製)。
The following were used as pigments:
Carbon black (trade name: Special Black 550, manufactured by Degussa)
Copper phthalocyanine (trade name: Irgarite Blue 8700, manufactured by Ciba),
Quinoxalinedione (trade name: Hosta Palm Yellow H5G, manufactured by Clariant),
Dimethylquinacridone (trade name: Super Magenta RG, manufactured by DIC),
Titanium dioxide (trade name: TR92, manufactured by Huntsman).

Figure 2011213809
Figure 2011213809

Figure 2011213809
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(実施例1〜113及び比較例1〜7)
表3〜表9に示すように実施例1〜113及び比較例1〜7の試験塗料を作製した。
(Examples 1-113 and Comparative Examples 1-7)
Test paints of Examples 1-113 and Comparative Examples 1-7 were prepared as shown in Tables 3-9.

<ポリカーボネート基非含有ウレタン樹脂エマルション2の合成>
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素導入管を付した四つ口フラスコに、アジピン酸と1,6−ヘキサンジオールから得られるポリエステルジオール(平均分子量2000)157.0部、トリメチロールプロパン1.0部、1,4-シクロヘキサンジメタノール10.2部、プロピオン酸10.5部、ジブチル錫ジラウレート0.001部及びメチルエチルケトン110.0部を仕込み、均一に混合した後、4,4'-メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)82.0部を加え、70℃で6時間反応させて、カルボキシル基含有イソシアネート基末端プレポリマーのメチルエチルケトン溶液を得た。前記溶液を40℃以下に冷却した後、トリエチルアミン7.5部を加え、40℃で30分間中和反応を行った。
<Synthesis of polycarbonate group-free urethane resin emulsion 2>
In a four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, thermometer and nitrogen inlet tube, 157.0 parts of polyester diol (average molecular weight 2000) obtained from adipic acid and 1,6-hexanediol, trimethylolpropane 1 0.04 parts, 10.4-parts of 1,4-cyclohexanedimethanol, 10.5 parts of propionic acid, 0.001 part of dibutyltin dilaurate and 110.0 parts of methyl ethyl ketone were mixed and mixed, and then 4,4'- 82.0 parts of methylene bis (cyclohexyl isocyanate) was added and reacted at 70 ° C. for 6 hours to obtain a methyl ethyl ketone solution of carboxyl group-containing isocyanate group-terminated prepolymer. After cooling the solution to 40 ° C. or lower, 7.5 parts of triethylamine was added, and a neutralization reaction was performed at 40 ° C. for 30 minutes.

次に、中和を行なった溶液を30℃以下に冷却し、ディスパー羽根を用いて水450.0部を徐々に加えてポリカーボネート基非含有イソシアネート基末端プレポリマー中和物を乳化分散せしめ分散液を得た。そして、50%ヒドラジン水溶液6.0部とジエチレントリアミン1.2部とを水20.0部に溶解したポリアミン水溶液を前記分散液に添加し、2時間反応させた後、減圧下、30℃で脱溶剤を行い、ポリカーボネート基非含有ポリウレタン樹脂分35%、粘度60mPa・s、平均粒子径25nmの安定なポリカーボネート基非含有ポリウレタン樹脂エマルション2を得た。   Next, the neutralized solution is cooled to 30 ° C. or less, and 450.0 parts of water is gradually added using a disperse blade to emulsify and disperse the neutralized polycarbonate group-free isocyanate group-terminated prepolymer. Got. Then, a polyamine aqueous solution prepared by dissolving 6.0 parts of 50% hydrazine aqueous solution and 1.2 parts of diethylenetriamine in 20.0 parts of water was added to the dispersion, reacted for 2 hours, and then depressurized at 30 ° C. under reduced pressure. Solvent was used to obtain a stable polycarbonate group-free polyurethane resin emulsion 2 having a polycarbonate group-free polyurethane resin content of 35%, a viscosity of 60 mPa · s, and an average particle size of 25 nm.

<アクリル樹脂エマルションの合成>
撹拌機、還流冷却管及び温度計を付した四つ口フラスコに水30部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩0.3部、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル1部を加え70℃に加熱し、過硫酸カリウム0.1部を加えた後、アクリル酸ブチル3部、アクリル酸1部、スチレン12部、メタクリル酸メチル24部を混合したものを滴下し、その後、水30部を加え、アンモニア水でpHが9になるように調製した。アクリル樹脂分40%、平均粒子径は75nm、Tg=84℃の良好なアクリル樹脂エマルションを得た。
<Synthesis of acrylic resin emulsion>
To a four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser and thermometer, add 30 parts of water, 0.3 part of polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate ammonium salt and 1 part of polyoxyalkylene alkyl ether, and heat to 70 ° C. After adding 0.1 part of potassium persulfate, a mixture of 3 parts of butyl acrylate, 1 part of acrylic acid, 12 parts of styrene and 24 parts of methyl methacrylate was added dropwise, and then 30 parts of water was added and ammonia was added. The pH was adjusted to 9 with water. A good acrylic resin emulsion having an acrylic resin content of 40%, an average particle size of 75 nm, and Tg = 84 ° C. was obtained.

脱イオン水、樹脂として、上記で得られたウレタン樹脂エマルション1、ウレタン樹脂エマルション2、アクリル樹脂エマルション、
表面調整剤として、
ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:57ADDITIVE、東レ・ダウ社製)、
溶液として(下記の括弧内の角度は、それぞれ20℃における水との接触角が89°である塩化ビニル樹脂シート基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角と、10重量%の溶剤水溶液の液滴を上記プラスチック基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角とを示す)、
エチレングリコールモノブチルエーテル(商品名:ブチルグリコール、日本乳化剤社製、6°、30°)、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル(商品名:ハイソルブDB、東邦化学工業社製、7°、44°)、
ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル(商品名:イソブチルジグリコール、日本乳化剤社製、6°、38°)、
トリエチレングリコールモノブチルエーテル(商品名:ブトキシトリグリコール、ダウ・ケミカル社製、12°、51°)、
ジエチレングリコールメチルエチルエーテル(商品名:メチルエチルジグリコール、日本乳化剤社製、17°、73°)、
ジエチレングリコールジエチルエーテル(商品名:ハイソルブEDE、東邦化学工業社製、7°、66°)、
エチレングリコール(商品名:エチレングリコールB、三菱化学社製、62°、84°)、
を加えてディスパー攪拌して各コーティング組成物を作製した。
As deionized water and resin, urethane resin emulsion 1 obtained above, urethane resin emulsion 2, acrylic resin emulsion,
As a surface conditioner,
Polyether-modified silicone oil (trade name: 57ADDITIVE, manufactured by Toray Dow),
As a solution (the angles in parentheses below are the contact angle at 20 ° C. after 10 seconds when the contact angle with water at 20 ° C. is 89 ° and the contact angle with water is 10% by weight. And a contact angle at 20 ° C. after 10 seconds when a droplet of the solvent aqueous solution is dropped on the plastic substrate),
Ethylene glycol monobutyl ether (trade name: butyl glycol, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., 6 °, 30 °),
Diethylene glycol monobutyl ether (trade name: Hisolv DB, manufactured by Toho Chemical Industries, 7 °, 44 °),
Diethylene glycol monoisobutyl ether (trade name: isobutyl diglycol, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., 6 °, 38 °),
Triethylene glycol monobutyl ether (trade name: butoxy triglycol, manufactured by Dow Chemical Co., 12 °, 51 °),
Diethylene glycol methyl ethyl ether (trade name: methyl ethyl diglycol, manufactured by Nippon Emulsifier Co., 17 °, 73 °),
Diethylene glycol diethyl ether (trade name: Hisolv EDE, manufactured by Toho Chemical Industries, 7 °, 66 °),
Ethylene glycol (trade name: ethylene glycol B, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, 62 °, 84 °),
Each of the coating compositions was prepared by adding a dispersion and stirring the dispersion.

Figure 2011213809
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Figure 2011213809
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Figure 2011213809
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次に、以下のように各種特性・性能評価を行った。結果を表10〜表11に示す。   Next, various characteristics and performance evaluation were performed as follows. The results are shown in Tables 10 to 11.

[粘度]
20℃におけるコーティング組成物の粘度をTAインスツルメンツ社製 レオメーター ARESを用いて測定した。
[viscosity]
The viscosity of the coating composition at 20 ° C. was measured using a rheometer ARES manufactured by TA Instruments.

[表面張力]
20℃におけるコーティング組成物の表面張力を協和界面科学社製 自動表面張力計CBVP−Zを用いて測定した。
[surface tension]
The surface tension of the coating composition at 20 ° C. was measured using an automatic surface tension meter CBVP-Z manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.

[平均粒子径]
コーティング組成物の顔料の平均粒子径をMicrotrac社製 粒度分布測定器UPAを用いて測定した。
[Average particle size]
The average particle size of the pigment of the coating composition was measured using a particle size distribution analyzer UPA manufactured by Microtrac.

[塗布装置]
コーティング組成物の塗布を栄光電子社製 3軸マーキング装置を用いて行った。
[Coating equipment]
Application | coating of the coating composition was performed using the 3-axis marking apparatus by the glory electronics company.

[液滴の測定]
液滴の体積、液滴径、液滴の高さ、液滴の表面積の測定は、12倍ズームのレンズを取り付けたCCDカメラを用いて行った。
[Droplet measurement]
The volume of the droplet, the diameter of the droplet, the height of the droplet, and the surface area of the droplet were measured using a CCD camera equipped with a 12 × zoom lens.

<ノズル詰まり性>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で印刷し、印刷の最中にヘッドを15分間その場で放置させ、その後、再度印刷を開始した際に、所定の位置に組成物を吐出できないノズル数をカウントし、下記の基準で評価した。
◎:15分間放置後、所定の位置に吐出できないノズル数が、全ノズル数の60分の1以下、
○:15分間放置後、所定の位置に吐出できないノズル数が、全ノズル数の60分の2以下、
×:15分間放置後、所定の位置に吐出できないノズル数が、全ノズル数の60分の2より多い。
<Nozzle clogging>
When printing on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device, the head is allowed to stand for 15 minutes in the middle of printing, and then the number of nozzles that cannot discharge the composition to a predetermined position when printing is started again. Counted and evaluated according to the following criteria.
A: The number of nozzles that cannot be discharged to a predetermined position after being left for 15 minutes is 1/60 or less of the total number of nozzles,
A: The number of nozzles that cannot be discharged to a predetermined position after being left for 15 minutes is 2/60 or less of the total number of nozzles,
X: The number of nozzles that cannot be discharged to a predetermined position after being left for 15 minutes is more than 2/60 of the total number of nozzles

<連続吐出性>
塩化ビニルシート表面に栄光電子社製 3軸マーキング装置で1m×4mのベタ印刷を行い、飛行曲がり及び抜けの本数に基づいて下記基準で評価した。
◎:飛行曲がり及び抜けなし、
○:飛行曲がり及び抜けの合計本数が1〜3本、
△:飛行曲がり及び抜けの合計本数が4〜6本、
×:飛行曲がり及び抜けの合計本数が7本以上。
<Continuous discharge property>
A solid printing of 1 m × 4 m was performed on the surface of the vinyl chloride sheet using a 3-axis marking device manufactured by Eiko Denshi Co., Ltd., and evaluation was performed according to the following criteria based on the number of flight bends and omissions.
◎: No flying bends or missing
○: The total number of flight bends and omissions is 1 to 3,
Δ: The total number of flight bends and omissions is 4-6,
X: The total number of flight bends and omissions is 7 or more.

<貯蔵安定性>
50℃で28日間保管し、目視にて下記基準で評価した。
◎:変化なし、
○:僅かに浮遊物あり、
×:沈殿・分離を生じる。
<Storage stability>
It was stored at 50 ° C. for 28 days and visually evaluated according to the following criteria.
A: No change
○: Slightly floating
X: Precipitation / separation occurs.

<乾燥性>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で画像を印刷し、印刷直後及び30秒後の印刷物を指で触わり、下記基準で評価した。
◎:印刷直後でもコーティング組成物が指に付着しない、
○:印刷直後にはコーティング組成物が指に付着するが、30秒後には付着しない、
×:30秒後でもコーティング組成物が指に付着する。
<Drying>
An image was printed on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device, and the printed material immediately after printing and after 30 seconds was touched with a finger, and evaluated according to the following criteria.
A: The coating composition does not adhere to the finger even immediately after printing.
○: The coating composition adheres to the finger immediately after printing, but does not adhere after 30 seconds.
X: The coating composition adheres to the finger even after 30 seconds.

<ハジキ>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で画像を印刷し、印刷直後の印刷物を目視にて下記基準で評価した。
◎:コーティング組成物にハジキがない、
○:僅かにコーティング組成物にハジキがあるが、実用上問題ないレベル、
×:コーティング組成物にハジキがある。
<Repel>
Images were printed on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device, and the printed matter immediately after printing was visually evaluated according to the following criteria.
A: There is no repellency in the coating composition.
○: There is a slight repellency in the coating composition, but there is no practical problem.
X: The coating composition has repelling.

<にじみ>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で画像を印刷し、印刷直後の印刷物を目視にて下記基準で評価した。
◎:コーティング組成物ににじみがない、
○:僅かにコーティング組成物ににじみがあるが、実用上問題ないレベル、
×:コーティング組成物ににじみがある。
<Smear>
Images were printed on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device, and the printed matter immediately after printing was visually evaluated according to the following criteria.
A: The coating composition has no bleeding.
○: Slightly blurred coating composition, but practically no problem,
X: The coating composition has blur.

<密着性>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で画像を印刷し、その画像部分に幅24mmのセロテープ(登録商標、NICHIBAN製)を密着させた後にテープを剥がし、剥離部分の状態を目視にて下記基準で評価した。
◎:剥離なし、
○:僅かに剥離の痕跡あるが実用上問題ないレベル、
×:剥離あり。
<Adhesion>
An image is printed on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device, and a tape of 24 mm width (registered trademark, manufactured by NICHIBAN) is adhered to the image portion, and then the tape is peeled off. evaluated.
A: No peeling,
○: Slight trace of peeling but practically no problem,
X: There is peeling.

<耐水性>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で画像を印刷し、イオン交換水をしみ込ませたガーゼで画像を10回擦り、画像の外観を目視で評価した。
◎:擦り傷の痕跡なし、
○:僅かに擦り傷の痕跡あるが実用上問題ないレベル、
×:擦り傷の痕跡あり。
<Water resistance>
An image was printed on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device, and the image was rubbed 10 times with gauze soaked with ion-exchanged water, and the appearance of the image was visually evaluated.
A: No trace of scratches,
○: Level of slight scratches but practically no problem
X: There are traces of scratches.

<耐エタノール性>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で画像を印刷し、75%エタノール水溶液をしみ込ませたガーゼで画像を10回擦り、画像の外観を目視で評価した。
◎:擦り傷の痕跡なし、
○:僅かに擦り傷の痕跡あるが実用上問題ないレベル、
×:擦り傷の痕跡あり。
<Ethanol resistance>
An image was printed on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device, and the image was rubbed 10 times with gauze soaked with a 75% aqueous ethanol solution, and the appearance of the image was visually evaluated.
A: No trace of scratches,
○: Level of slight scratches but practically no problem
X: There are traces of scratches.

<光沢>
塩化ビニルシート表面に3軸マーキング装置で画像を印刷した印刷物の光沢を日本電色工業社製 光沢計VG 2000を用いて測定した。
◎:光沢あり、
○:僅かに光沢が劣るが実用上問題ないレベル、
×:光沢なし。
<Glossy>
The gloss of the printed material obtained by printing an image on the surface of the vinyl chloride sheet with a triaxial marking device was measured using a gloss meter VG 2000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
A: Glossy,
○: slightly inferior gloss level but practically no problem,
X: No gloss.

<色ムラ>
各種基材に3軸マーキング装置で画像を印刷した印刷物を目視にて下記基準で評価した。
◎:色ムラなし、
○:僅かに色ムラがあるが実用上問題ないレベル、
×:色ムラあり。
<Color unevenness>
Printed materials obtained by printing images on various substrates with a triaxial marking device were visually evaluated according to the following criteria.
A: No color unevenness,
○: Slightly uneven color but practically no problem,
X: There is color unevenness.

<発色性>
各種基材に3軸マーキング装置で画像を印刷した印刷物を、マクベス社製 分光光度計COLOR−EYE3100を用いて色差ΔEを測定した。
◎:ΔEが1以内、
○:ΔEが3以内、
×:ΔEが3を超える。
<Color development>
The color difference ΔE was measured using a spectrophotometer COLOR-EYE3100 manufactured by Macbeth Co., Ltd., on a printed material obtained by printing images on various substrates using a triaxial marking device.
A: ΔE is within 1;
○: ΔE is within 3
X: ΔE exceeds 3.

<ブロッキング性>
各種基材に3軸マーキング装置で画像を印刷した印刷物を2枚重ね、1kgf/cmの荷重がかかるように重りを載せ、1時間放置後に被塗物の接着度合いを判定した。
◎:全く接着部分がない、
○:一部接着部分があるが実用上問題ないレベル、
×:多くの部分が密着し、塗膜の一部が剥離する。
<Blocking property>
Two printed materials on which images were printed on various substrates using a triaxial marking device were overlapped, and weights were placed so that a load of 1 kgf / cm 2 was applied, and the degree of adhesion of the objects to be coated was determined after being left for 1 hour.
A: There is no bonded part at all,
○: A level where there is a part of adhesion but no problem in practical use.
X: Many parts adhere | attach and some coating films peel.

Figure 2011213809
Figure 2011213809

Figure 2011213809
Figure 2011213809

(実施例114)
実施例88におけるコーティング組成物を用い、塩化ビニルシート表面に電気駆動により加圧し、液滴の体積が2nl以下となるよう、非接触で液滴を吐出させる武藤工業社製ラミレスPJ−1304NXを用いた以外は、実施例88と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Example 114)
Using Ramires PJ-1304NX manufactured by Muto Kogyo Co., Ltd., which uses the coating composition in Example 88 and pressurizes the surface of the vinyl chloride sheet by electric drive so that the volume of the liquid droplet is 2 nl or less. Except for the above, images were printed in the same manner as in Example 88, and various characteristics and performance evaluations were performed. The results are shown in Table 12.

(実施例115)
実施例88におけるコーティング組成物を用い、基材である塩化ビニルシートを40℃に加温した以外は、実施例88と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Example 115)
An image was printed in the same manner as in Example 88 except that the coating composition in Example 88 was used and the vinyl chloride sheet as a substrate was heated to 40 ° C., and various characteristics and performance evaluations were performed. The results are shown in Table 12.

(実施例116)
実施例88におけるコーティング組成物を用い、塗布後1秒以内の基材に3m/秒の風速で風を当てて乾燥させた以外は、実施例88と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Example 116)
An image was printed in the same manner as in Example 88 except that the coating composition in Example 88 was used and dried on the substrate within 1 second after application by applying wind at a wind speed of 3 m / second. Performance evaluation was performed. The results are shown in Table 12.

(実施例117〜123)
実施例88におけるコーティング組成物を用い、基材を亜鉛めっき鋼板、亜鉛めっき鋼板の塗装物、アルミニウム板、ステンレス板、窯業建材、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂にした以外は、実施例88と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Examples 117 to 123)
Except that the coating composition in Example 88 was used and the base material was galvanized steel sheet, galvanized steel sheet coating, aluminum plate, stainless steel plate, ceramic building material, polyethylene terephthalate resin, polycarbonate resin, the same as Example 88 Images were printed and various characteristics and performance evaluations were made. The results are shown in Table 12.

(実施例124)
実施例114において、基材である塩化ビニルシートを40℃に加温した以外は、実施例114と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Example 124)
In Example 114, an image was printed in the same manner as in Example 114 except that the vinyl chloride sheet as the base material was heated to 40 ° C., and various characteristics and performance evaluations were performed. The results are shown in Table 12.

(実施例125)
実施例114において塗布後1秒以内の基材に3m/秒の風速で風を当てて乾燥させた以外は、実施例114と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Example 125)
In Example 114, images were printed in the same manner as in Example 114, except that the substrate was dried by applying wind at a wind speed of 3 m / sec within 1 second after application, and various characteristics and performance evaluation were performed. The results are shown in Table 12.

(実施例126〜132)
実施例88におけるコーティング組成物を用い、基材を亜鉛めっき鋼板、亜鉛めっき鋼板の塗装物、アルミニウム板、ステンレス板、窯業建材、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂にし、その表面に電気駆動により加圧し、液滴の体積が2nl以下となるよう、非接触で液滴を吐出させる武藤工業社製ラミレスPJ−1304NXを用いて塗布した以外は、実施例88と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Examples 126 to 132)
Using the coating composition in Example 88, the substrate is a galvanized steel sheet, a coated product of a galvanized steel sheet, an aluminum plate, a stainless steel plate, a ceramic building material, a polyethylene terephthalate resin, a polycarbonate resin, and the surface is pressurized by electric drive, An image was printed in the same manner as in Example 88, except that it was applied using Ramirez PJ-1304NX manufactured by Muto Kogyo Co., Ltd., which discharges the liquid droplets in a non-contact manner so that the volume of the liquid droplet is 2 nl or less. Performance evaluation was performed. The results are shown in Table 12.

(実施例133)
実施例114において、基材である塩化ビニルシートを40℃に加温し、塗布後1秒以内の基材に3m/秒の風速で風を当てて乾燥させた以外は、実施例114と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Example 133)
In Example 114, except that the vinyl chloride sheet as the base material was heated to 40 ° C. and dried by applying wind at a wind speed of 3 m / second to the base material within 1 second after coating. Images were printed and various characteristics and performance were evaluated. The results are shown in Table 12.

(実施例134〜140)
実施例88におけるコーティング組成物を用い、基材である亜鉛めっき鋼板、亜鉛めっき鋼板の塗装物、アルミニウム板、ステンレス板、窯業建材、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂を40℃に加温し、電気駆動により加圧し、液滴の体積が2nl以下となるよう、非接触で液滴を吐出させる武藤工業社製ラミレスPJ−1304NXを用いた以外は、実施例88と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Examples 134 to 140)
Using the coating composition in Example 88, the galvanized steel sheet as the base material, the coated galvanized steel sheet, the aluminum plate, the stainless steel plate, the ceramic building material, the polyethylene terephthalate resin, and the polycarbonate resin are heated to 40 ° C. and electrically driven. The images were printed in the same manner as in Example 88 except that Ramirez PJ-1304NX manufactured by Muto Kogyo Co., Ltd., which ejects droplets in a non-contact manner so that the volume of the droplets was 2 nl or less, and various types were printed. The characteristics and performance were evaluated. The results are shown in Table 12.

(実施例141〜147)
実施例126〜132において、塗布後1秒以内の基材に3m/秒の風速で風を当てて乾燥させた以外は、実施例126〜132と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Examples 141-147)
In Examples 126 to 132, images were printed in the same manner as in Examples 126 to 132, except that the substrate was dried by applying wind at a wind speed of 3 m / second to the substrate within 1 second after application, and various properties and performances were obtained. Evaluation was performed. The results are shown in Table 12.

(実施例148〜154)
実施例134〜140において、塗布後1秒以内の基材に3m/秒の風速で風を当てて乾燥させた以外は、実施例134〜140と同様にして画像を印刷し、各種特性・性能評価を行った。結果を表12に示す。
(Examples 148 to 154)
In Examples 134 to 140, images were printed in the same manner as in Examples 134 to 140 except that the substrate was dried by applying wind at a wind speed of 3 m / sec to the substrate within 1 second after coating, and various properties and performances were obtained. Evaluation was performed. The results are shown in Table 12.

Figure 2011213809
Figure 2011213809

Claims (15)

顔料、樹脂成分、溶剤、水を含み、20℃における粘度が30mPa・s以下、表面張力が21〜34mN/mのコーティング組成物において、
該樹脂成分が該コーティング組成物中1〜20重量%であり、
該コーティング組成物中の該溶剤比率が5〜40重量%であり、該溶剤として下記溶剤(a)を1種以上含み、かつ該溶剤(a)が全溶剤中5〜100重量%含有することを特徴とするコーティング組成物:
溶剤(a)
20℃における水との接触角が85°〜95°であるプラスチック基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角が20°以下であり、かつ、
10重量%の該溶剤水溶液の液滴を上記プラスチック基材に滴下した時の10秒後の20℃における接触角が70°以下である溶剤。
In a coating composition containing a pigment, a resin component, a solvent, water, a viscosity at 20 ° C. of 30 mPa · s or less, and a surface tension of 21 to 34 mN / m,
The resin component is 1 to 20% by weight in the coating composition;
The solvent ratio in the coating composition is 5 to 40% by weight, the solvent contains one or more of the following solvents (a), and the solvent (a) contains 5 to 100% by weight in all the solvents. Coating composition characterized by:
Solvent (a)
The contact angle at 20 ° C. after 10 seconds when dropped on a plastic substrate having a contact angle with water at 20 ° C. of 85 ° to 95 ° is 20 ° or less, and
A solvent having a contact angle at 20 ° C. of 70 ° or less after 10 seconds when a 10% by weight aqueous solution of the solvent is dropped on the plastic substrate.
上記溶剤(a)が、10重量%以上の該溶剤水溶液の液滴0.5〜1.5nlを上記プラスチック基材に滴下し、2秒以内に上記プラスチック基材との20℃における接触角が10°以下になる溶剤である請求項1に記載のコーティング組成物。   When the solvent (a) is used, a 0.5 to 1.5 nl droplet of the solvent aqueous solution of 10% by weight or more is dropped on the plastic substrate, and the contact angle with the plastic substrate at 20 ° C. is within 2 seconds The coating composition according to claim 1, which is a solvent that becomes 10 ° or less. 上記コーティング組成物を上記プラスチック基材に塗布し、0.5〜1.5nlの液滴の体積が、2秒以内に60%以下になる請求項1又は2に記載のコーティング組成物。   The coating composition according to claim 1 or 2, wherein the coating composition is applied to the plastic substrate, and the volume of a droplet of 0.5 to 1.5 nl is 60% or less within 2 seconds. 上記コーティング組成物を上記プラスチック基材に塗布し、0.5〜1.5nlの液滴径が、2秒以内に1.2倍以上になる請求項1〜3のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the coating composition is applied to the plastic substrate, and a droplet diameter of 0.5 to 1.5 nl is 1.2 times or more within 2 seconds. object. 上記コーティング組成物を上記プラスチック基材に塗布し、0.5〜1.5nlの液滴の(高さ)/(液滴径)が0.3以下である請求項1〜4のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating composition is applied to the plastic substrate, and the (height) / (droplet diameter) of a 0.5 to 1.5 nl droplet is 0.3 or less. The coating composition as described. 上記コーティング組成物を上記プラスチック基材に塗布し、0.5〜1.5nlの液滴の表面積が、2秒以内に1.4倍以上になる請求項1〜5のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating according to any one of claims 1 to 5, wherein the coating composition is applied to the plastic substrate, and the surface area of a 0.5 to 1.5 nl droplet becomes 1.4 times or more within 2 seconds. Composition. 上記樹脂成分中にポリカーボネート基含有ポリウレタン樹脂を10〜95重量%含有し、更に、上記溶剤がグリコールエーテル系溶剤の少なくとも1種以上を含有する請求項1〜6のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the resin component contains 10 to 95% by weight of a polycarbonate group-containing polyurethane resin, and the solvent further contains at least one glycol ether solvent. . 上記樹脂成分中にスチレン及びメチルメタクリレートを30〜90重量%含有するアクリル系ポリマーを50〜90重量%含有する請求項1〜7のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the resin component contains 50 to 90% by weight of an acrylic polymer containing 30 to 90% by weight of styrene and methyl methacrylate. 上記コーティング組成物が、電気駆動により加圧され、液滴の体積が2nl以下となるよう、非接触で液滴を吐出される請求項1〜8のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the coating composition is pressurized by electric driving, and droplets are ejected in a non-contact manner so that the volume of the droplets is 2 nl or less. 35℃以上に加温された基材に塗布される請求項1〜9のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating composition according to claim 1, which is applied to a substrate heated to 35 ° C. or higher. 上記コーティング組成物が、塗布後1秒以内の基材に1m/秒以上の風速で風を当てて乾燥させられる請求項1〜10のいずれかに記載のコーティング組成物。   The coating composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the coating composition is dried by applying air to a substrate within 1 second after application at a wind speed of 1 m / second or more. 被塗物が、鉄板、アルミニウム板、ステンレス板又はこれらの塗装物、窯業系塗装板、及び、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂の何れかを主成分とするシートもしくは成形体である請求項1〜11のいずれかに記載のコーティング組成物。   The object to be coated is an iron plate, an aluminum plate, a stainless steel plate or a coated product thereof, a ceramic coating plate, and a sheet or a molded body mainly composed of polyethylene terephthalate resin, polycarbonate resin, or vinyl chloride resin. Item 12. The coating composition according to any one of Items 1 to 11. 請求項1〜12のいずれかに記載のコーティング組成物を塗布する方法において、該コーティング組成物を電気駆動により加圧し、液滴の体積が2nl以下となるよう、非接触で液滴を吐出させ基材を塗布することを特徴とするコーティング組成物の塗布方法。   The method for applying the coating composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the coating composition is pressurized by electric drive so that the droplets are ejected in a non-contact manner so that the volume of the droplets is 2 nl or less. A method for applying a coating composition, comprising applying a substrate. 前記基材を35℃以上になるよう加温する請求項13に記載のコーティング組成物の塗布方法。   The coating method of the coating composition according to claim 13, wherein the substrate is heated to 35 ° C. or higher. 上記コーティング組成物を塗布後1秒以内の基材に1m/秒以上の風速で風を当てて乾燥させる請求項13又は14に記載のコーティング組成物の塗布方法。   The coating composition application method according to claim 13 or 14, wherein the coating composition is dried by applying air at a wind speed of 1 m / second or more to a substrate within 1 second after application.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114950777A (en) * 2017-11-30 2022-08-30 艾仕得涂料系统有限责任公司 Coating compositions applied using high transfer efficiency applicators and methods and systems thereof
US12122932B2 (en) 2020-05-29 2024-10-22 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Coating compositions for application utilizing a high transfer efficiency applicator and methods and systems thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09291246A (en) * 1995-12-11 1997-11-11 Pitney Bowes Inc Water-resistant inkjet ink of fluorescent red and magenta
JP2000265083A (en) * 1999-03-18 2000-09-26 Sakata Corp Aqueous ink jet recording liquid and its production
JP2005015546A (en) * 2003-06-24 2005-01-20 Dainippon Toryo Co Ltd Coating agent
JP2009035579A (en) * 2007-07-31 2009-02-19 Konica Minolta Ij Technologies Inc Pigment ink for inkjet textile printing, and inkjet textile printing method
JP2010053328A (en) * 2008-07-31 2010-03-11 Seiko Epson Corp Ink composition, recorded matter, recording method, and recorded matter

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09291246A (en) * 1995-12-11 1997-11-11 Pitney Bowes Inc Water-resistant inkjet ink of fluorescent red and magenta
JP2000265083A (en) * 1999-03-18 2000-09-26 Sakata Corp Aqueous ink jet recording liquid and its production
JP2005015546A (en) * 2003-06-24 2005-01-20 Dainippon Toryo Co Ltd Coating agent
JP2009035579A (en) * 2007-07-31 2009-02-19 Konica Minolta Ij Technologies Inc Pigment ink for inkjet textile printing, and inkjet textile printing method
JP2010053328A (en) * 2008-07-31 2010-03-11 Seiko Epson Corp Ink composition, recorded matter, recording method, and recorded matter

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114950777A (en) * 2017-11-30 2022-08-30 艾仕得涂料系统有限责任公司 Coating compositions applied using high transfer efficiency applicators and methods and systems thereof
CN114950777B (en) * 2017-11-30 2024-01-19 艾仕得涂料系统有限责任公司 Coating compositions applied with high transfer efficiency applicators, methods and systems thereof
US11945964B2 (en) 2017-11-30 2024-04-02 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Coating compositions for application utilizing a high transfer efficiency applicator and methods and systems thereof
US11965107B2 (en) 2017-11-30 2024-04-23 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc System for applying a coating composition
US12054634B2 (en) 2017-11-30 2024-08-06 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Method of applying a coating composition to a substrate
US12122932B2 (en) 2020-05-29 2024-10-22 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Coating compositions for application utilizing a high transfer efficiency applicator and methods and systems thereof

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