JP2011212117A - 体液成分測定システム - Google Patents

Abstract

【課題】 体液成分測定システムにおいて、防水性の向上を図ることを目的とする。
【解決手段】 被検者の皮膚に留置され、該被検者の体液に導通されて所定の体液成分を測定するセンサ部１１０と、センサ部１１０に着脱可能に取り付けられ、センサ部１１０において測定された測定信号または、該測定信号を元に前記体液成分の前記体液と同種または異種の体液中の濃度として算出された算出結果を表示部１３０に送信する送信部１２０と、を備え、センサ部１１０は送信部１２０が発生する電磁界による電磁誘導により起動されることで、前記体液成分の測定と、前記測定信号の送信部１２０への送信とを行うことを特徴とする。
【選択図】図１

Description

本発明は、被検者の体液を連続的に測定し、体液に含まれる所定の成分の濃度を表示する体液成分測定システムに関するものである。より詳細には、被検者の間質液を間歇的かつ連続的に測定し、血糖値を表示する体液成分測定システムに関するものである。

従来、糖尿病患者が自ら血糖値を測定し管理するために、指先などを専用の穿刺器具で穿刺して出た血液を、その都度、血糖測定器で測定する、所謂自己血糖測定（Ｓｅｌｆ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ：ＳＭＢＧ）が広く普及している。

また、近年、これに代わるべく、専用のセンサ部に配された針を皮下等に穿刺することで該センサを皮下に留置し、患者の血糖値を連続的にモニタリングする連続血糖測定（Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ：ＣＧＭ）に用いる体液成分測定システムが開発され（例えば、特許文献１参照）、欧米では既に実用化されている。

ＣＧＭに用いる体液成分測定システムは、患者に常時装着されるセンサ部と、該センサ部に取り付けられ、該センサ部における測定信号を外部に送信する送信部と、該送信部より送信された信号に基づいて血糖値を算出し該血糖値を表示する表示装置とから構成されており、３日から１週間に１回程度の頻度で、センサ部を新しいものに交換する仕様となっている。

このため、センサ部と送信部とは互いに着脱可能に構成され、センサ部と送信部との間には、電力の供給及び測定信号の授受のための電気的接点が配されている。そして、送信部では、当該電気的接点を介してセンサ部に電力を供給し、また、供給された電力を用いてセンサ部にて測定された測定結果を、当該電気的接点を介して受信している。

ここで、上述のような構成を備える体液成分測定システムの場合、患者は、送信部が取り付けられたセンサ部を常時装着した状態のまま日常生活を送ることとなる。このため、例えば、患者がシャワーを浴びたり入浴したりすることができるよう、送信部やセンサ部には、十分な防水機能が施されていることが重要となってくる。

特表２００２−５２６１３７号

しかしながら、上記特許文献１のように、着脱可能に構成され、センサ部と送信部とが電気的接点により接続される構成の場合、十分な防水性を確保することは困難である。

仮に、センサ部と送信部とをそれぞれ防水仕様にし、ハウジング内部の機器を保護したとしても、センサ部と送信部との接続位置において、それぞれのハウジング表面に露出している電気的接点を浸水から保護することは困難だからである。

これに対して、センサ部及び送信部全体を防水シート等を用いて外側から覆い、露出した電気的接点が浸水しないようにすることは可能であるが、センサ部及び送信部を完全な密閉状態にまですることは困難であり、例えば、湯船に浸かった場合には、浸水してしまうこととなる。また、防水シートを貼付すると容易に送信部を交換できなくなるため、長期にセンサ部を使用するには相応の容量の電源が必要となり、送信部の大型化を招き、装用感が低下する。

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、体液成分測定システムにおいて、防水性の向上を図るとともに、センサ部の使用期間の長期化、送信部の小型化、装用感の向上を図ることを目的とする。

上記の目的を達成するために、本発明に係る体液成分測定システムは以下のような構成を備える。即ち、
被検者の皮膚に留置され、該被検者の体液に導通されて所定の体液成分を測定するセンサ部と、
前記センサ部に着脱可能に取り付けられ、前記センサ部において測定された測定信号、または、該測定信号をもとに前記体液成分の前記体液と同種または異種の体液中の濃度として算出された算出結果を、表示装置に送信する送信部と、を備え、
前記センサ部は前記送信部が発生する電磁界による電磁誘導により起動されることで、前記体液成分の測定と、前記測定信号の前記送信部への送信とを行うことを特徴とする。

本発明によれば、体液成分測定システムにおいて、センサ部と送信部との間で電気接点を有さないため防水性が向上する。また、電源を含む送信部を容易に着脱できるため、送信部を外すことで入浴等の際に邪魔にならず、生活の質を向上させることができる。また、送信部を外して充電したり交換することが容易なため、センサ部の長期使用においても送信部を大型化することがない。

本発明の一実施形態に係る体液成分測定システムの外観構成を示す図である。 本発明の第１の実施形態に係る体液成分測定システム１００の機能構成を示す図である。 体液成分測定システム１００におけるモニタリング処理の流れを示すフローチャートである。 体液成分測定システム１００における校正値データ記録処理の流れを示すフローチャートである。 体液成分測定システム１００のセンサ部及び送信部における測定処理の流れを示すフローチャートである。 体液成分測定システム１００の送信部の電磁界発生タイミング及び送信部内の２次電池の残量の推移を示す図である。 本発明の第２の実施形態に係る体液成分測定システム７００の機能構成を示す図である。 体液成分測定システム７００のセンサ部及び送信部における測定処理の流れを示す図である。 体液成分測定システム７００の送信部の電磁界発生タイミング及び送信部内の２次電池の残量の推移、センサ部内の電池の残量の推移を示す図である。 本発明の第３の実施形態に係る体液成分測定システム１０００の機能構成を示す図である。 体液成分測定システム１０００のセンサ部及び送信部における測定処理の流れを示すフローチャートである。 体液成分測定システム１０００の送信部の電磁界発生タイミング及び送信部内の２次電池の残量の推移、センサ部内の２次電池の残量の推移を示す図である。 体液成分測定システム１３００のセンサ部及び送信部における測定処理の流れを示すフローチャートである。 体液成分測定システム１３００の送信部の電磁界発生タイミング及び送信部内の２次電池の残量の推移、センサ部内のコンデンサの残量の推移を示す図である。 本発明の第５の実施形態に係る体液成分測定システム１５００の機能構成を示す図である。 センサ部１１０の外観構成を示す図である。 センサ部１１０の外観構成を示す図である。

［第１の実施形態］
以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。

＜１．体液成分測定システムの外観構成＞
図１は、本発明の一実施形態に係る体液成分測定システム１００の外観構成を示す図である。

図１（Ａ）に示すように、体液成分測定システム１００はセンサ部１１０と、送信部１２０と、表示部１３０とを備える。

センサ部１１０は、ポリウレタンなどの柔軟な樹脂により液密構造に形成された本体部１１１を備える。本体部１１１の底面には防水機能付きの皮膚貼り付けテープ（不図示）が配されており、これにより、センサ部１１０は、被検者の上腕部または腹部などに直接貼り付けられることとなる。

また、本外部１１１の底面には、被検者の皮膚に穿刺され皮下の体液と接触する針１１４が設けられており、本外部１１１内に配された成分測定部１１５と接続されている。成分測定部１１５は、針１１４が接触する皮下の体液におけるグルコース等の所定成分の量に応じた信号を測定する。

本体部１１１の内部には、更に、アンテナ１１２とＩＣチップ１１３と不図示のＡ／Ｄ変換回路とを備えるＡ／Ｄ回路内蔵ＩＣタグ１１７（以下、単にＩＣタグ１１７と称す）が設けられており、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力を電源として動作し、成分測定部１１５による測定を制御するとともに、測定結果をＩＣチップ１１３のメモリ内に記憶したり、送信部１２０に送信したりする。

本体部１１１の背面には係止部１１６が設けられ、送信部１２０を背面側に係止できるよう構成されている。

送信部１２０は、ハウジング１２１を備える。ハウジング１２１の内部には、駆動されることによりセンサ部１１０のＩＣタグ１１７に対して電磁界を発生し、電磁誘導により電力を供給するとともに、ＩＣタグ１１７にて発生した電磁界の変化を検出することにより、測定結果を示す測定信号を受信するＩＣタグ送受信モジュール１２２が配されている。なお、送信部１２０では、センサ部１１０より受信した測定信号を処理し血糖値等の体液に含まれる所定の成分の濃度（体液成分の濃度）を算出した後、不図示の送受信モジュールを介して通信可能な表示部１３０に、当該算出された体液成分の濃度を送信するよう構成されているものとする。

また、ハウジング１２１の底面には係止部１２３が設けられており、係止部１２３が本体部１１１の背面の係止部１１６に係止されることで、送信部１２０がセンサ部１１０に取り付けられることとなる。

表示部１３０は、表示領域１３１を備え、送信部１２０より送信された体液成分の濃度を表示する。また、入力部１３２を備え、表示領域１３１に表示される表示内容の切り替えや、所定の情報の入力等、各種操作を行う際に用いられる。

このように、センサ部１１０と送信部１２０との間における送信部１２０による電力の供給及びセンサ部１１０による測定信号の送信を、ＩＣタグ１１７とＩＣタグ送受信モジュール１２２とを用いて無線で行う構成とすることにより、センサ部１１０の表面に電気的接点を露出させる必要がなくなり、本体部１１１の液密構造を容易に実現することが可能となる。この結果、センサ部１１０の防水性を向上させることが可能となる。

また、センサ部１１０と送信部１２０との間における電力の供給及び測定信号の送信において、電気的接点による接続が不要となることで、センサ部１１０に対して送信部１２０を所定の接続位置にて密接して取り付ける必要がなくなり、簡易な係止部により取り付けることができるようになる。

この結果、センサ部１１０に対する送信部１２０の着脱が容易となり、被検者は、手軽に送信部１２０の着脱を行うことが可能となる。このため、例えば、シャワーを浴びたり入浴したりする際に、簡単に取り外して使用することができるようになり、送信部１２０については必ずしも防水構造にする必要がなくなる。つまり、送信部１２０のコストを削減できるといった付帯的効果も得られる。

図１（Ｂ）は、送信部１２０をセンサ部１１０に取り付けた様子を示す図である。図１（Ｂ）に示すように、送信部１２０の背面には、送信部１２０の電源をＯＮ／ＯＦＦするための電源スイッチ１２４が設けられている。電源スイッチ１２４は、１回押圧されることで電源がＯＮとなり、ランプ１２５が点灯する。更に、もう１回押圧されると電源がＯＦＦとなり、ランプ１２５が消灯する。

送信部１２０の背面には、更に、スピーカ１２７が設けられており、例えば、送信部１２０においてエラー等が検出された場合等に、被検者に対して音声を出力する。また、充電用コネクタ１２６が設けられており、充電用アダプタに接続されることで、送信部１２０に内蔵された２次電池を充電することができる。

上記構成のもと、送信部１２０がセンサ部１１０に取り付けられた状態で、電源スイッチ１２４を押圧し、送信部１２０の電源をＯＮにすることで、表示部１３０には、所定周期ごとに所定の体液成分の濃度が表示される（図１（Ｂ）の表示部１３０には、表示領域１３１に、トレンドグラフとともに今回の測定により得られた体液成分の濃度が表示された様子が示されている）。

＜２．体液成分測定システムの機能構成＞
次に、体液成分測定システム１００の機能構成について説明する。図２は、体液成分測定システム１００の機能構成を示す図である。なお、図２では、図１の外観構成を用いて説明済みの要素に対応する要素については同一の参照番号を付している。

図２に示すように、センサ部１１０は、針１１４と、成分測定部１１５と、ＩＣタグ１１７とを備える。針１１４は、成分測定部１１５に体液が届くように誘導する毛細管であり、その先端が被検者の皮下に達するような長さに設定されている。針１１４は成分測定部１１５に接続されており、体液を成分測定部１１５の中に導く。

成分測定部１１５は、血液等の体液中に含まれる特定の成分（例えば、グルコース、尿酸、コレステロール、タンパク質、ミネラル、血液細胞など）の濃度を測定するための測定手段であり、周知の測定方法を用いて測定を行う。針１１４によって導通される体液としては血液、間質液、リンパ液などが挙げられ、測定方法としては、測定対象の体液に含まれる所定の成分を捕捉する蛍光ダイに励起光を照射した際の蛍光強度を測定する方法や、測定対象の体液に含まれる所定の成分を酸化酵素を用いて光学的または電気化学的に測定する方法等が用いられる。本実施形態では、針１１４を皮下に挿入して、間質液中のグルコース濃度を測定し、さらに血液中のグルコース濃度（血糖値）へと換算される。また、測定方法としては、糖類と結合してストークスシフトを示すボロン酸基導入蛍光色素をハイドロゲルに固定した蛍光センサを用いた例を示している。なお、皮下ではなく血管内に針１１４を挿入し、直接血液中のグルコース濃度を測定するように構成することも可能である。

ＩＣタグ１１７は、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力により、成分測定部１１５を制御する。また、成分測定部１１５からの測定結果をＡ／Ｄ変換することで得られたデジタルの測定信号を送信部１２０に送信する。

送信部１２０は、電源スイッチ１２４と、ランプ１２５と、メモリ１２８と、スピーカ１２７と、ＩＣタグ送受信モジュール１２２と、ＣＰＵ２２２と、送受信モジュール２２３と、２次電池２２４と、充電回路２２５と、充電用コネクタ１２６とを備える。

電源スイッチ１２４は、押圧されることで送信部１２０の電源がＯＮとなり、ランプ１２５が点灯する。なお、ランプ１２５は、２次電池２２４の残量が少なくなった場合に、点滅させることで、２次電池２２４の残量が少ないことをユーザに知らせる構成としてもよい。また、ランプ１２５は、送信部１２０の内部状態に応じて異なる色で点灯する構成としてもよい（例えば正常な場合は緑色で、異常を検出した場合には赤色で点灯する構成としてもよい）。

メモリ１２８には、センサ部１１０より受信した測定結果であるデジタルの測定信号に基づいて体液に含まれる所定の成分の濃度を算出する算出プログラムや、体液成分の濃度を算出する際に用いられる校正値データを算出するための校正プログラム、及び送信部１２０全体の動作を制御する制御プログラム等が格納されている。

なお、校正プログラムや算出プログラムは、測定対象となる体液ごと、算出対象となる成分ごとに用意されているものとする。これにより、送信部１２０では、様々な体液成分の濃度を算出することができる。また、メモリ１２８には過去に算出した体液成分の濃度を測定時刻と対応付けて保存する保存手段としての機能も含まれている。

スピーカ１２７は、測定終了や測定された体液成分の濃度などを音声で知らせる。例えば、測定の結果得られた血糖値が、正常であった場合には短いビープ音を出力し、異常であった場合には、正常であった場合よりも大きな警告音を継続的に出力する。

ＩＣタグ送受信モジュール１２２は、送信部１２０とセンサ部１１０との間における電力の供給及び測定信号の受信を行う。ＣＰＵ２２２は送信部１２０全体の動作を制御する。送受信モジュール２２３は、送信部１２０において算出された体液成分の濃度を、表示部１３０に送信する通信モジュールである。

２次電池２２４は送信部１２０を構成する各部に電力を供給する。充電回路２２５は、２次電池２２４を充電するための回路であり、充電用コネクタ１２６を介して接続されたアダプタ（不図示）より、電力の供給を受けた場合に、２次電池２２４を充電する。

表示部１３０は、送受信モジュール２３１と、ＣＰＵ２３２と、入力部１３２と、表示領域１３１と、メモリ２３３と、電源部２３４とを備える。

送受信モジュール２３１は、送受信モジュール２２３を介して送信部１２０から送信された体液成分の濃度を受信する。送受信モジュール２３１において受信された体液成分の濃度は、ＣＰＵ２３２において処理され、表示領域１３１に表示されるとともに、メモリ２３３に保存される。

入力部１３２は、被検者の入力指示を受け付けるボタン等であり、表示部１３０に対する電源ＯＮの指示、過去に算出された体液成分の濃度についての呼び出し指示、表示の切り替え指示、ならびに体液成分の濃度の算出の際に用いられる校正値データを算出するための情報入力等の操作に用いられる。なお、表示領域１３１と入力部１３２とは、タッチパネルなどの１つの部品により構成されていてもよい。電源部２３４は、表示部１３０を構成する各部に電力を供給する電池である。

＜３．体液成分測定システムにおけるモニタリング処理＞
次に、体液成分測定システム１００におけるモニタリング処理の流れを説明する。図３は、体液成分測定システム１００におけるモニタリング処理の流れを示すフローチャートである。なお、以下では、説明を簡略化するために、測定対象の体液＝間質液、濃度の算出対象の成分＝血糖、として説明する（つまり、体液成分の濃度として血糖値を算出する場合について説明する）。

ステップＳ３０１において、被検者は、センサ部１１０を上腕部または腹部に装着する。具体的には、針１１４を上腕部または腹部の皮膚に穿刺するとともに、本体部１１１の底面に配された防水機能付きの皮膚貼り付けテープにより本体部１１１を皮膚に密着させる。

ステップＳ３０２では、上腕部または腹部に装着されたセンサ部１１０の背面に、送信部１２０を取り付ける。具体的には、送信部１２０の底面に設けられた係止部１２３をセンサ部１１０の背面に設けられた係止部１１６に係止させる。

ステップＳ３０３では、送信部１２０の電源スイッチ１２４を押圧し、送信部１２０の電源をＯＮにする。これにより、送信部１２０が起動し、送信部１２０と表示部１３０との間の通信が確立する。

ステップＳ３０４では、算出された校正値データをメモリ１２８に記録する。なお、校正値データの記録処理（ステップＳ３０４）の詳細は後述する。

ステップＳ３０５では、所定周期ごとに測定を行い、血糖値を表示する測定処理を行う。１回の測定処理が終了すると、ステップＳ３０６に進み、モニタリング処理を継続するか否かを判定する。ステップＳ３０６においてモニタリング処理を継続すると判定された場合には、ステップＳ３０５に戻り、所定周期後に測定を行い、血糖値を表示する。一方、ステップＳ３０６においてモニタリング処理を継続しないと判定された場合には、ステップＳ３０７に進む。

ステップＳ３０７では、再校正を行うか否かを判定し、再校正を行うと判定された場合には、ステップＳ３０４に戻り、校正値データの記録処理を行う。一方、再校正を行わないと判定された場合には、モニタリング処理を終了する。

＜４．校正値データ記録処理＞
次に、校正値データ記録処理（ステップＳ３０４）の詳細を説明する。図４は、校正値データ記録処理（ステップＳ３０４）の詳細な流れを示すフローチャートである。

ステップＳ４０１では、被検者が、自己血糖測定（ＳＭＢＧ）によって測定することにより得られた血糖値を表示部１３０を介して入力する。表示部１３０において当該入力を受け付けると、ステップＳ４０２では、送受信モジュール２３１が、当該入力された血糖値を送信部１２０に送信する。

表示部１３０より送信された血糖値を送信部１２０が受信すると、ステップＳ４０３では、ＩＣタグ送受信モジュール１２２が起動し、センサ部１１０に対して電磁界を発生する。これにより、センサ部１１０が起動し、成分測定部１１５が間質液中のグルコース量に応じた信号を測定する。測定結果は、ＩＣタグ１１７を介して送信部１２０に送信されるため、送信部１２０ではこれを受信する。

ステップＳ４０４では、送信部１２０が、校正プログラムを起動させ、ステップＳ４０１において表示部１３０より送信された血糖値と、ステップＳ４０３においてセンサ部１１０より送信された測定結果とに基づいて、血糖値を算出する算出式の校正値データを算出する。そして、算出した校正値データをメモリ１２８に記録する。

＜５．測定処理＞
次に、測定処理（ステップＳ３０５）の詳細について説明する。図５は、測定処理（ステップＳ３０５）の詳細な流れを示すフローチャートである。

送信部１２０において測定処理が開始されると、ステップＳ５１１では、所定周期で測定を行うための測定間隔を規定するタイマーを動作させる。ステップＳ５１２では、タイマーが所定時間カウントしたか否かを判定する。ステップＳ５１２において、所定時間カウントしたと判定された場合には、ステップＳ５１３に進む。

ステップＳ５１３では、ＩＣタグ送受信モジュール１２２を駆動することで、電磁界を発生する。ステップＳ５０１では、ＩＣタグ送受信モジュール１２２において電磁界が発生することにより、ＩＣタグ１１７において起電力が発生する（つまり、送信部１２０からセンサ部１１０に対して電力が供給される）。

ステップＳ５０１における電力の供給に伴って、ステップＳ５０２では、ＩＣタグ１１７が起動し、成分測定部１１５に対して電力を供給し、成分測定部１１５を動作させる。

ステップＳ５０３では、成分測定部１１５において、針１１４から吸引された間質液が、糖応答性蛍光色素を有するハイドロゲルに到達しており、該ハイドロゲルに向けて、励起光を照射する。更に、照射した励起光に対する、蛍光強度を測定する。

ステップＳ５０４では、ステップＳ５０３において測定された蛍光強度をデジタル信号に変換し、測定結果としてＩＣタグ１１７内のメモリに記録する。更に、ステップＳ５０５では、ＩＣタグ１１７が、デジタル信号に変換された蛍光強度を示す測定信号をＩＣタグ送受信モジュール１２２に送信する。

ステップＳ５１４では、送信部１２０が、センサ部１１０より送信された測定信号を受信すると、メモリ１２８内に予め記録されている計算式および校正値データを読み出し、当該受信した測定信号を当該読み出した計算式および校正値データを用いて血糖値を算出する。

ステップＳ５１５では、ステップＳ５１４において算出された血糖値を表示部１３０に送信する。ステップＳ５１６では、測定処理を継続するか否かを判定する。なお、本実施形態のステップＳ５１４、Ｓ５１５では、送信部１２０で血糖値を算出し、その血糖値を表示部１３０に送信する構成となっているが、測定部１２０から表示部１３０に測定信号を送信し、その測定信号を元に表示部１３０で血糖値の算出を行うように構成してもよい。

ステップＳ５１６において測定処理を継続すると判定された場合には、ステップＳ５１２に戻り、測定処理を継続する。一方、ステップＳ５１６において測定処理を継続しないと判定された場合には、測定処理を終了する。

＜６．送信部の電磁界発生タイミング及び２次電池の残量の推移＞
次に、体液成分測定システム１００の測定処理時における、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移について説明する。図６は、体液成分測定システム１００の測定処理時における、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移を示す模式図である。

図６に示すように、測定処理が開始されると、所定周期６００ごとにＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、成分測定部１１５により測定が行われる。この結果、２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。

ここで、複数回の測定が実行された後、例えば、被検者がシャワーを浴びたりお風呂に入ったりするために、送信部１２０を一時的にセンサ部１１０から取り外し、充電を行ったとする（タイミング６０１）。

これにより、送信部１２０内の２次電池２２４の残量は増加し、タイミング６０２において充電が完了することとなる。その後、被検者が再び送信部１２０をセンサ部１１０に取り付け、電源をＯＮにすると、測定処理が再開され、再び、所定周期６００ごとにＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、成分測定部１１５により測定が行われる。この結果、２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。

このように、体液成分測定システム１００では、被検者に常時装着されるセンサ部１１０に電池を内蔵せず、送信部１２０からの電磁界により、センサ部１１０に電力を供給する構成としているため、送信部１２０の電磁界発生タイミングに応じて、２次電池２２４の残量が減少していくこととなる。しかしながら、送信部１２０は、センサ部１１０に対して取り外し容易な構成となっており、かつ、充電可能な構成となっているため、必要に応じて、簡単に充電を行うことができる。つまり、体液成分の濃度を連続的にモニタリングするのに適した構成となっている。

以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体液成分測定システム１００では、センサ部１１０と送信部１２０との間における電力の供給及び測定信号の送信を、ＩＣタグ１１７とＩＣタグ送受信モジュール１２２とを用いて行う構成とした。

これにより、センサ部１１０の表面に電気的接点を露出させる必要がないので、本体部１１１の液密構造を簡便に実現することが可能となり、送信部１２０の着脱が容易となった。この結果、センサ部１１０の防水性を向上させるとともに、使い勝手や装用感を改善することが可能となった。

また、センサ部１１０と送信部１２０との間において、電気的接点による接続が不要となることで、センサ部１１０に対して送信部１２０を所定の接続位置にて密接して取り付ける必要がなくなり、簡易な係止部によって取り付けることが可能となった。

この結果、センサ部１１０に対する送信部１２０の着脱が容易となり、被検者は、手軽に送信部１２０の着脱を行うことが可能となった。このため、例えば、シャワーを浴びたり入浴したりする際に、簡単に取り外して使用できるようになり、送信部１２０については防水構造にする必要がなくなったため低コストでの実現が可能となった。

［第２の実施形態］
上記第１の実施形態では、センサ部が電池を内蔵せず、成分測定部１１５において測定に必要な電力を、すべて送信部１２０が供給する構成とした。しかしながら、本発明はこれに限定されず、センサ部に電池を内蔵させ、成分測定部１１５による測定において必要な電源については当該内蔵した電池が供給するように構成してもよい。

＜１．体液成分測定システムの機能構成＞
図７は、本実施形態における体液成分測定システム７００の機能構成を示す図である。なお、以下では、図２に示す体液成分測定システム１００との相違点を中心に説明する。

図７において、７１１はボタン型の小型の１次電池（アルカリ電池、リチウム電池等）であり、成分測定部１１５に電力を供給する。ＩＣタグ１１７は、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力により起動し、１次電池７１１の電力によって成分測定部１１５が動作するように制御する。また、成分測定部１１５からの測定結果をＡ／Ｄ変換することで得られたデジタルの測定信号を送信部１２０に送信する。

このように、本実施形態における体液成分測定システム７００では、センサ部７１０に１次電池７１１を内蔵させ、当該１次電池７１１から供給される電力により成分測定部１１５を動作させる構成とすることで、成分測定部１１５による測定を安定して行うことが可能となる。なお、成分測定部１１５から測定信号を送信部１２０に送信するには、ＩＣタグ１１７にて生じる起電力または１次電池７１１から供給される電力が使用される。

＜２．測定処理＞
次に、体液成分測定システム７００における測定処理（第１の実施形態におけるステップＳ３０５）の詳細について説明する。図８は、体液成分測定システム７００における測定処理（ステップＳ３０５）の詳細な流れを示すフローチャートである。

なお、ステップＳ５１１からステップＳ５１６までの処理は、第１の実施形態に係る図５のステップＳ５１１からステップＳ５１６までの処理と同じであるため、説明は省略する。

ステップＳ５１３においてＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生することにより、ステップＳ５０１ではＩＣタグ１１７において起電力が発生する。これにより、ステップＳ８０１では、ＩＣタグ１１７が起動し、１次電池７１１から成分測定部１１５への電力の供給を行うよう制御する。これにより、ステップＳ８０２では、１次電池７１１から成分測定部１１５への電力の供給が開始され、成分測定部１１５が起動する。

ステップＳ５０３からステップＳ５０５までの処理は、図５のステップＳ５０３からステップＳ５０５までの処理と同じであるため、ここでは説明は省略する。

ステップＳ８０３では、ＩＣタグ１１７が、１次電池７１１からの成分測定部１１５への電力の供給を終了するよう制御する。これにより、１次電池７１１から成分測定部１１５への電力の供給が終了する。

＜３．送信部の電磁界発生タイミング及び２次電池の残量の推移及びセンサ部の１次電池の残量の推移＞
次に、体液成分測定システム７００の測定処理時の、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移及びセンサ部７１０の１次電池７１１の残量の推移について説明する。図９は、体液成分測定システム７００の測定処理時の、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移及びセンサ部７１０の１次電池７１１の残量の推移を示す模式図である。

図９に示すように、測定処理が開始されると、所定周期６００ごとにＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、ＩＣタグ１１７が起動する。この結果、２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。また、ＩＣタグ１１７の起動に伴って、１次電池７１１から成分測定部１１５へと電力が供給され、成分測定部１１５において測定が行われる。この結果、１次電池７１１の残量も、所定周期６００ごとに減少していく。

ここで、複数回の測定が実行された後、例えば、被検者がシャワーを浴びたりお風呂に入ったりするために、送信部１２０を一時的にセンサ部７１０から取り外し、充電を行ったとする（タイミング６０１）。

これにより、２次電池２２４の残量は増加していき、タイミング６０２では充電が完了することとなる。その後、被検者が再び送信部１２０をセンサ部７１０に取り付け、電源をＯＮにすると、測定処理が再開され、再び、所定周期６００ごとにＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、ＩＣタグ１１７が起動する。この結果、送信部１２０内の２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。

一方、１次電池７１１は充電されることなく、所定周期６００ごとに継続して減少していく。このため、１次電池７１１は、センサ部７１０の交換周期内における測定頻度の上限に応じた容量を有している。

以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体液成分測定システム７００では、センサ部７１０と送信部１２０との間におけるＩＣタグ起動用の電力の供給及び測定信号の送信を、ＩＣタグ１１７とＩＣタグ送受信モジュール１２２とを用いて行う構成とし、更に、センサ部１１０に測定用の電源として１次電池を内蔵させる構成とした。

これにより、上記第１の実施形態と同様の効果を得ることが可能となるとともに、成分測定部を安定して動作させることが可能となった。

［第３の実施形態］
上記第１の実施形態では、センサ部に１次電池を内蔵させる構成としたが、本発明はこれに限定されず、センサ部に充電可能な２次電池を内蔵させる構成としてもよい。

＜１．体液成分測定システムの機能構成＞
図１０は、本実施形態における体液成分測定システム１０００の機能構成を示す図である。なお、以下では、図２に示す体液成分測定システム１００または図７に示す体液成分測定システム７００との相違点を中心に説明する。

図１０において、１０１１はボタン型の小型の２次電池（リチウムイオン電池等）であり、成分測定部１１５に電力を供給する。ＩＣタグ１１７は、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力により起動し、２次電池１０１１の電力によって成分測定部１１５が動作するように制御する。また、成分測定部１１５からの測定結果をＡ／Ｄ変換することにより得られたデジタルの測定信号を送信部１２０に送信する。

更に、２次電池１０１１の残量が所定値以下になった場合には、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力により、２次電池１０１１を充電する。

このように、本実施形態における体液成分測定システム１０００では、センサ部１０１０に２次電池１０１１を内蔵させ、当該２次電池１０１１から供給される電力により成分測定部１１５を動作させる構成とすることで、成分測定部１１５による測定を安定して行うことが可能となる。更に、２次電池１０１１の残量が所定値以下になった場合には、当該２次電池を充電することができるため、センサ部１０１０における電池切れの心配もなくなり、より大きな電力を消費するセンサへの対応も可能となる。

なお、成分測定部１１５から測定信号を送信部１２０に送信するには、ＩＣタグ１１７にて生じる起電力または２次電池１０１１から供給される電力が使用される。

＜２．測定処理＞
次に、体液成分測定システム１０００における測定処理（第１の実施形態におけるステップＳ３０５）の詳細について説明する。図１１は、体液成分測定システム１０００における測定処理（ステップＳ３０５）の詳細な流れを示すフローチャートである。

なお、ステップＳ５１１からステップＳ５１５までの処理は、第２の実施形態に係る図８のステップＳ５１１からステップＳ５１５までの処理と同じであるため、説明は省略する。

ステップＳ５１３においてＩＣタグ送受信モジュール１２２が起動することにより、ステップＳ５０１ではＩＣタグ１１７において起電力が発生する。ステップＳ１１０１では、ＩＣタグ１１７が起動することで、２次電池１０１１から成分測定部１１５に電力を供給するように制御する。これにより、ステップＳ１１０２では、２次電池１０１１から成分測定部１１５への電力の供給が開始され、成分測定部１１５が起動する。

ステップＳ５０３からステップＳ５０４までの処理は、図８のステップＳ５０３からステップＳ５０４までの処理と同じであるため、ここでは説明は省略する。

ステップＳ１１０３では、ＩＣタグ１１７が、デジタル信号に変換された蛍光強度を示す測定信号をＩＣタグ送受信モジュール１２２に送信する。また、ＩＣタグ１１７では、２次電池１０１１の残量を検出し、検出結果を２次電池残量データとして、ＩＣタグ送受信モジュール１２２に送信する。

ステップＳ１１０４では、ＩＣタグ１１７が、２次電池１０１１から成分測定部１１５への電力の供給を終了するよう制御する。これにより、２次電池１０１１から成分測定部１１５への電力の供給が終了する。

センサ部１０１０より送信された測定信号を受信した送信部１２０では、ステップＳ１１１１において、センサ部１０１０より送信された２次電池残量データが所定値以下であるか否かを判定する。ステップＳ１１１１において、２次電池残量データが所定値以下であると判定された場合には、ステップＳ１１１２に進み、所定値以下でないと判定された場合には、ステップＳ５１６に進む（なお、ステップＳ５１６における処理は、図８のステップＳ５１６における処理と同様であるため、ここでは説明は省略する）。

ステップＳ１１１２では、ＩＣタグ送受信モジュール１２２を駆動する。ステップＳ１１０５では、ＩＣタグ送受信モジュール１２２において発生した電磁界により、ＩＣタグ１１７において起電力が発生する（つまり、送信部１２０からセンサ部１０１０に電力が供給される）。

一方、ステップＳ１１０５では、ＩＣタグ１１７が、２次電池残量データが所定値以下であるか否かを判定する。ステップＳ１１０５において、２次電池残量データが所定値以下であると判定された場合には、ステップＳ１１０６に進み、ステップＳ１１１２における送信部１２０からの電力の供給に伴って、ＩＣタグ１１７が起動し、発生した起電力が２次電池１０１１に蓄電されるよう制御する。これにより、ステップＳ１１０６では、２次電池１０１１が充電される。

一方、ステップＳ１１０５において、２次電池残量データが所定値以下でないと判定された場合には、測定処理を終了する。

＜３．送信部の電磁界発生タイミング及び２次電池の残量の推移、センサ部の２次電池の残量の推移＞
次に、体液成分測定システム１０００の測定処理時の、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移及びセンサ部１０１０の２次電池１０１１の残量の推移について説明する。図１２は、体液成分測定システム１０００の測定処理時の、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移及びセンサ部１０１０の２次電池１０１１の残量の推移を示す模式図である。

図１２に示すように、測定処理が開始されると、所定周期６００ごとにＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、ＩＣタグ１１７が起動する。この結果、２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。また、ＩＣタグ１１７の起動に伴って、２次電池１０１１から成分測定部１１５への電力の供給が開始され、測定が行われる。この結果、２次電池１０１１の残量も、所定周期６００ごとに減少していく。

ここで、複数回の測定が実行された後、例えば、被検者がシャワーを浴びたりお風呂に入ったりするために、送信部１２０を一時的にセンサ部１０１０から取り外し、充電を行ったとする（タイミング６０１）。

これにより、２次電池２２４の残量は増加していき、タイミング６０２では充電が完了することとなる。その後、被検者が再び送信部１２０をセンサ部１０１０に取り付け、電源をＯＮにすると、測定処理が再開され、再び、所定周期６００ごとにＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、ＩＣタグ１１７が起動する。この結果、２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。

一方、２次電池１０１１の残量は所定周期６００ごとに継続して減少していくが、残量が所定値以下になったと判定されると、送信部１２０では、電磁界発生頻度を変更してＩＣタグ送受信モジュール１２２を駆動することで、２次電池１０１１の充電のための電磁界を発生する（タイミング１２０１）。ただし、この場合でも、測定頻度は変更されないものとする。

これにより、送信部１２０の２次電池２２４の残量は減少するが、センサ部１０１０の２次電池１０１１の残量は増加することとなる。つまり、センサ部１０１０内の２次電池１０１１は、センサ部１０１０の交換周期内における測定頻度に依存しない容量とすることができる。

以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体液成分測定システム１０００では、センサ部１０１０と送信部１２０との間におけるＩＣタグ起動用の電力の供給、２次電池充電用の電力の供給及び測定信号の送信を、ＩＣタグ１１７とＩＣタグ送受信モジュール１２２とを用いて行う構成とし、更に、センサ部１０１０に測定用の電源として２次電池を内蔵させる構成とした。

これにより、上記第１の実施形態と同様の効果を得ることが可能となるとともに、成分測定部を安定して動作させることが可能となった。更に、センサ部における電力切れを回避することが可能となった。

なお、本実施形態では、先に生体成分の測定および測定信号の送信を行った後、２次電池を充電するように構成されているが、先に２次電池の充電を行った後、生体成分の測定および測定信号の送信を行うように構成してもよい。これにより、測定等の直前に充電されるので確実に電力を測定等に供給することができる。

［第４の実施形態］
上記第３の実施形態では、センサ部に充電可能な２次電池を内蔵させる構成としたが、本発明はこれに限定されず、センサ部にコンデンサ（キャパシタ）を配し、当該コンデンサに充電する構成としてもよい。

＜１．体液成分測定システムの機能構成＞
本実施形態における体液成分測定システムの機能構成は、上記第１の実施形態において図２を用いて説明した機能構成と同じであるため、ここでは説明を省略する。ただし、図２に示す体液成分測定システムのうち、センサ部１１０に配されたＩＣタグ１１７は、更に、コンデンサが内蔵されているものとする。なお、以下、コンデンサが内蔵されたＩＣタグ１１７を備える体液成分測定システムを、体液成分測定システム１３００として説明する。

コンデンサが内蔵されたＩＣタグ１１７は、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力により起動するとともに、当該起電力をコンデンサに蓄える。そして、コンデンサに蓄えられた電力によって成分測定部１１５が動作するように制御する。

このように、本実施形態における体液成分測定システム１３００では、センサ部１１０にコンデンサを内蔵させ、当該コンデンサに蓄えられた電力により成分測定部１１５を動作させる構成とすることで、成分測定部１１５による測定を安定して行うことが可能となる。

＜２．測定処理＞
次に、体液成分測定システム１３００における測定処理（第１の実施形態におけるステップＳ３０５）の詳細について説明する。図１３は、体液成分測定システム１３００における測定処理（ステップＳ３０５）の詳細な流れを示すフローチャートである。

なお、ステップＳ５１１からステップＳ５１２までの処理は、第１の実施形態に係る図５のステップＳ５１１からステップＳ５１２までの処理と同じであるため、説明は省略する。

ステップＳ１３１３においてＩＣタグ送受信モジュール１２２が起動することにより、ステップＳ１３０１ではＩＣタグ１１７において起電力が発生する。これにより、ステップＳ１３０２では、ＩＣタグ１１７が起動し、ステップＳ１３０３では、発生した起電力の一部が、コンデンサに充電される。更に、ステップＳ１３０４では、コンデンサに充電された充電量を、送信部１２０に送信する。

センサ部１１０より送信されたコンデンサ充電量に基づいて、送信部１２０では、ステップＳ１３１４において、当該コンデンサ充電量が所定値以下であるか否かを判定する。ステップＳ１３１４において、所定値以下であると判定された場合には、ステップＳ１３１３に戻り、コンデンサ充電量が所定値を超えるまで上記処理を繰り返す。一方、ステップＳ１３１４において、所定値以下でないと判定された場合には、ステップＳ５１３に進む。

ステップＳ５１３からステップＳ５１６までの処理は、第１の実施形態に係る図５のステップＳ５１３からステップＳ５１６までの処理と同じであるため、説明は省略する。

ステップＳ５１３においてＩＣタグ送受信モジュール１２２が起動することにより、ステップＳ５０１ではＩＣタグ１１７において起電力が発生する。ステップＳ５０２では、ＩＣタグ１１７が起動し、ステップＳ１３０５では、コンデンサから成分測定部１１５への電力の供給が開始され、成分測定部１１５が起動する。

ステップＳ５０３からステップＳ５０５までの処理は、図５のステップＳ５０３からステップＳ５０５までの処理と同じであるため、ここでは説明は省略する。

ステップ１３０６では、ＩＣタグ１１７が、コンデンサから成分測定部１１５への電力の供給を終了するよう制御する。これにより、コンデンサから成分測定部１１５への電力の供給が終了する。

＜３．送信部の電磁界発生タイミング及び２次電池の残量の推移、センサ部のコンデンサの残量の推移＞
次に、体液成分測定システム１３００の測定処理時の、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移及びセンサ部１１０のコンデンサの残量の推移について説明する。図１４は、体液成分測定システム１３００の測定処理時の、送信部１２０の電磁界発生タイミング及び２次電池２２４の残量の推移及びセンサ部１１０のコンデンサの残量の推移を示す模式図である。

図１４に示すように、測定処理が開始されると、所定周期６００ごとに２回続けてＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、それぞれＩＣタグ１１７が起動する。この結果、２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。また、１回目のＩＣタグ１１７の起動に伴って、コンデンサが充電されるとともに、２回目のＩＣタグ１１７の起動に伴って、コンデンサから成分測定部１１５への電力の供給が開始され、測定が行われる。これによりコンデンサの残量が減り、測定が完了した後は、自然放電によって、徐々に残量が減っていく。

ここで、複数回の測定が実行された後、例えば、被検者がシャワーを浴びたりお風呂に入ったりするために、送信部１２０を一時的にセンサ部１１０から取り外し、充電を行ったとする（タイミング６０１）。

これにより、２次電池２２４の残量は増加していき、タイミング６０２では充電が完了することとなる。その後、被検者が再び送信部１２０をセンサ部１１０に取り付け、電源をＯＮにすると、測定処理が再開され、再び、所定周期６００ごとに２回続けてＩＣタグ送受信モジュール１２２が電磁界を発生し、それぞれＩＣタグ１１７が起動する。この結果、２次電池２２４の残量は、所定周期６００ごとに減少していく。一方、コンデンサは所定周期６００ごとに充電と放電とが繰り返される。

以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体液成分測定システム１３００では、センサ部１１０と送信部１２０との間におけるＩＣタグ起動用の電力の供給、コンデンサ充電用の電力の供給及び測定信号の送信を、ＩＣタグ１１７とＩＣタグ送受信モジュール１２２とを用いて行う構成とし、更に、センサ部１１０に測定用の電源としてコンデンサを内蔵させる構成とした。

これにより、上記第１の実施形態と同様の効果を得ることが可能となるとともに、成分測定部を安定して動作させることが可能となった。更に、センサ部における電力切れを回避することが可能となった。

［第５の実施形態］
上記第１〜第４の実施形態では、ＳＭＢＧによって予め測定することにより得られた血糖値を表示部１３０を介して入力することで、送信部１２０において校正値データを算出する構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、ＳＭＢＧに用いる血糖計にＩＣタグを設け、該血糖計からＩＣタグ送受信モジュール１２２を介して直接送信部１２０に校正用の血糖値を入力する構成としてもよい。

図１５は、外部の血糖計（不図示）から校正用の血糖値を送信部１５２０で直接受け取る体液成分測定システム１５００の機能構成を示す図である。図１５に示すように、血糖値を算出する際に、外部の血糖計から直接ＩＣ送受信モジュール１２２に血糖値が送信される構成とすることで、表示部１５３０を介して校正値データを算出するための情報を送信する必要がなくなるため、表示部１５３０では送受信モジュールの代わりに受信モジュール１５３１が配されることとなる。

同様に、表示部１５３０から校正値データを算出するための情報を受信する必要がなくなるため、送信部１５２０では、送受信モジュールの代わりに送信モジュール１５２３が配されることとなる。この結果、より簡素なシステムを構築することが可能となる。

以上、図１〜１５に基づいて第１〜第５の実施形態を説明したが、本発明はこれらの実施形態に限定されるものではない。例えば、上記第１〜第５の実施形態では、表示部を、被検者から離れた位置に載置する表示装置として構成したが、本発明はこれに限定されず、表示部は、被検者に着脱可能に装着できる表示装置として構成してもよい。

具体的には、表示部を被検者の手首や足首に装着できるように構成してもよいし、被検者の首からぶら下げることができるように構成してもよい。あるいは、被検者の腰回りに装着できるように構成してもよい。これにより、被検者は、算出された血糖値を直ちに確認することができる。

また、上記第１〜第５の実施形態では、ＩＣタグ１１７とＩＣタグ送受信モジュール１２２間のデータの伝達方式として、電磁誘導方式を用いる場合について説明したが、本発明はこれに限定されず、電磁波方式を用いてもよい。また、タグの種類として、受動タグを用いる場合について説明したが、他の種類のタグを用いてもよい。つまり、本発明は、ＲＦＩＤタグとして使用される、近接または近傍界の非接触通信方式であれば、いずれの通信方式を用いてもよい。

また、上記第１〜第５の実施形態では、血糖値の測定方法として蛍光強度を測定する蛍光センサを用いる場合について説明したが、本発明はこれに限定されず、他の測定方法（例えばＧＯＤセンサ）を用いるようにしてもよい。

また、上記第１〜第５の実施形態では、特に、間質液を測定対象とし、当該間質液に含まれるグルコース量を基に血糖値を算出することとしたが、本発明はこれに限定されず、周知の測定方法で測定し、濃度の算出が可能である体液成分であればどのような体液成分であってもよい。

例えば、高血圧の患者の場合、塩分やコレステロールのような体液成分をモニタリングする必要があり、それらの濃度を算出するように構成してもよい。あるいは、血液に含まれるミネラル、タンパク質、脂質など、様々な成分の濃度を算出するように構成してもよい。

［第６の実施形態］
上記第１〜第５の実施形態では、センサ部１１０の底面中央部に成分測定部１１５に接続された針１１４を設け、底面に略垂直な方向に穿刺する構成としたが、本発明はこれに限定されず、例えば、斜めに穿刺するよう構成するとともに、針は着脱可能に構成してもよい。

図１６は、本実施形態におけるセンサ部１６００（被検体に対して斜めに穿刺可能なセンサ部）の外観構成及びその穿刺状態を示す図である。このうち、（Ａ−１）はセンサ部１６００の側面図であり、（Ａ−２）は導入針１６１４が取り付けられた状態のセンサ部１６００の平面図であり、（Ａ−３）は導入針１６１４が取り外された状態のセンサ部１６００の平面図である。

（Ａ−３）に示すように、センサ部１６００には、本体部１１１の側面端部からセンサ部１６００の底面に略平行に延びる穿刺部１６１９が設けられており、穿刺部１６１９の先端には成分測定部１１５が取り付けられている。なお、本体部１１１と穿刺部１６１９は一部材からなり、可撓性を有する。

また、本体部１１１の内部には、アンテナ１１２とＩＣチップ１１３と不図示のＡ／Ｄ変換回路とを備えるＩＣタグ１１７が設けられており、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力を電源として動作し、成分測定部１１５による測定を制御するとともに、測定結果をＩＣチップ１１３のメモリ内に記憶したり、送信部１２０に送信したりするよう構成されている。本体部１１１の上面には係止部１１６が設けられ、送信部１２０を上面側に係止できるよう構成されている。

更に、（Ａ−２）に示すように、本体部１１１の側面、成分測定部１１５及び穿刺部１６１９には、導入針１６１４が着脱可能に取り付けられている。本実施形態におけるセンサ部１６００は、導入針１６１４が被検者の皮膚に穿刺されることで、導入針１６１４の内部に配された成分測定部１１５及び穿刺部１６１９が被検者の皮下に導かれる。これにより、成分測定部１１５は体液と接触することとなる。

また、（Ａ−１）に示すように、成分測定部１１５及び穿刺部１６１９を覆うように取り付けられた導入針１６１４には、切り欠き部１６１８が全長にわたって設けられている。このため、導入針１６１４は、被検体の皮膚に穿刺されることで、成分測定部１１５を被検者の皮下に導いた後、取り外すことができる。

（Ｂ−１）は導入針１６１４により被検者の皮膚に、成分測定部１１５が穿刺された様子を示している。（Ｂ−１）に示すように、導入針１６１４が被検者の皮膚に斜めに穿刺されることで、成分測定部１１５は皮下に導かれる。

上述したように、導入針１６１４には切り欠き部１６１８が設けられているため、被検体の皮膚に穿刺された状態で、導入針１６１４を矢印方向に引き抜くことで、導入針１６１４のみを取り外すことができる。

（Ｂ−２）は、被検体の皮膚に穿刺された後に、導入針１６１４のみを取り外した様子を示す図である。なお、本体部１１１および穿刺部１６１９は、ポリイミド等の樹脂により形成されている。穿刺部１６１９は、導入針１６１４を取り外した後、皮膚に挿入されていない部分を中心に湾曲するように折れ曲がり、本体部１１１はその下面に設けられた接着剤（不図示）によって被検体の皮膚に沿って貼り付けられることとなる。なお、ＩＣチップ１１３やＡ／Ｄ変換回路（不図示）は厚みを有するため、導入針１６１４が通過する部分を避けて配置されている。

このように、上記第１〜第５の実施形態に示す体液成分測定システムは、図１６に示すセンサ部（斜めに穿刺され、針が着脱可能に構成されたセンサ部）を用いて構成することが可能である。

［第７の実施形態］
上記第６の実施形態では、穿刺部が本体部の側面端部から延びる構成としたが、本発明はこれに限定されず、穿刺部が本体部の側面中央部から延びる構成であってもよい。

図１７は、本実施形態におけるセンサ部１７００（被検体に対して斜めに穿刺可能なセンサ部）の外観構成及びその穿刺状態を示す図である。このうち、（Ａ−１）はセンサ部１７００の側面図であり、（Ａ−２）は導入針１７１４が取り付けられた状態のセンサ部１７００の平面図であり、（Ａ−３）は導入針１７１４が取り外された状態のセンサ部１７００の平面図である。

（Ａ−３）に示すように、センサ部１７００には、本体部１１１の側面中央からセンサ部１７００の底面に略平行に延びる穿刺部１７１９が設けられており、穿刺部１７１９の先端には成分測定部１１５が取り付けられている。本体部１１１と穿刺部１７１９は一部材からなり、可撓性を有する。

また、本体部１１１の内部には、アンテナ１１２とＩＣチップ１１３と不図示のＡ／Ｄ変換回路とを備えるＩＣタグ１１７が設けられており、送信部１２０において発生した電磁界により生じた起電力を電源として動作し、成分測定部１１５による測定を制御するとともに、測定結果をＩＣチップ１１３のメモリ内に記憶したり、送信部１２０に送信したりするよう構成されている。本体部１１１の上面には係止部１１６が設けられ、送信部１２０を上面側に係止できるよう構成されている。

更に、（Ａ−２）に示すように、成分測定部１１５及び穿刺部１７１９には、導入針１７１４が着脱可能に取り付けられている。本実施形態におけるセンサ部１７００は、導入針１７１４が被検者の皮膚に穿刺されることで、導入針１７１４の内部に配された成分測定部１１５及び穿刺部１７１９が被検者の皮下に導かれる。これにより、成分測定部１１５は体液と接触することとなる。

また、（Ａ−１）に示すように、成分測定部１１５及び穿刺部１７１９を覆うように取り付けられた導入針１７１４には、切り欠き部１７１８が全長にわたって設けられている。このため、導入針１７１４は、被検体の皮膚に穿刺されることで、成分測定部１１５を被検者の皮下に導いた後、つまみ部１７１４Ａを引っ張ることで取り外すことができる。

（Ｂ−１）は導入針１７１４により被検者の皮膚に、成分測定部１１５が穿刺された様子を示している。（Ｂ−１）に示すように、導入針１７１４が被検者の皮膚に斜めに穿刺されることで、成分測定部１１５は皮下に導かれる。

なお、本体部１１１及び穿刺部１７１９は、ポリイミド等の樹脂により形成されており、導入針１７１４が被検体の皮膚に斜めに穿刺された後、穿刺部１７１９は皮膚に挿入されていない部分を中心に湾曲するように折れ曲がり、本体部１１１は、その下面に設けられた接着剤（不図示）によって被検体の皮膚に沿って貼り付けられる。その後、導入針１７１４が皮膚から引き抜かれて、センサ部１７００の載置が完了する。

上述したように、導入針１７１４には切り欠き部１７１８が設けられているため、被検体の皮膚に穿刺された状態で、つまみ部１７１４Ａを引っ張り、導入針１７１４を矢印方向に引き抜くことで、導入針１７１４のみを取り外すことができる。

（Ｂ−２）は、被検体の皮膚に穿刺された後に、導入針１７１４のみを取り外した様子を示す図である。

このように、上記第１〜第６の実施形態に示す体液成分測定システムは、図１７に示すセンサ部（斜めに穿刺され、針が着脱可能に構成されたセンサ部）を用いて構成することが可能である。

１００：体液成分測定システム、１１０：センサ部、１１１：本体部、１１２：アンテナ、１１３：ＩＣチップ、１１４：針、１１５：成分測定部、１１６：係止部、１１７：ＩＣタグ、１２０：送信部、１２１：ハウジング、１２２：ＩＣタグ送受信モジュール、１２３：係止部、１２４：電源スイッチ、１２５：ランプ、１２６：スピーカ、１２７：充電用コネクタ、１３０：表示部、１３１：表示領域、１３２：入力部

Claims (9)

1. 被検者の皮膚に留置され、該被検者の体液に導通されて所定の体液成分を測定するセンサ部と、
   前記センサ部に着脱可能に取り付けられ、前記センサ部において測定された測定信号、または、該測定信号をもとに前記体液成分の前記体液と同種または異種の体液中の濃度として算出された算出結果を、表示装置に送信する送信部と、を備え、
   前記センサ部は前記送信部が発生する電磁界による電磁誘導により起動されることで、前記体液成分の測定と、前記測定信号の前記送信部への送信とを行うことを特徴とする体液成分測定システム。
2. 前記センサ部はＩＣタグを内蔵しており、
   前記送信部が電磁界を発生させた場合、前記センサ部では、前記ＩＣタグにて生じる起電力を用いて、前記体液成分の測定と、前記測定信号の前記送信部への送信とを行うことを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定システム。
3. 前記センサ部はＩＣタグと１次電池とを内蔵しており、
   前記送信部が電磁界を発生させた場合、前記センサ部では、前記１次電池により供給される電力を用いて前記体液成分の測定を行い、前記ＩＣタグにて生じる起電力または前記１次電池により供給される電力を用いて、前記測定信号の前記送信部への送信を行うことを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定システム。
4. 前記センサ部はＩＣタグと、２次電池またはコンデンサとを内蔵しており、
   前記送信部が電磁界を発生させた場合、前記センサ部では、前記ＩＣタグにて生じる起電力を用いて、前記２次電池またはコンデンサの充電を行い、該２次電池またはコンデンサにより供給される電力を用いて前記体液成分の測定を行い、該ＩＣタグにて生じる起電力、または、前記２次電池またはコンデンサにより供給される電力を用いて、前記測定信号の前記送信部への送信を行うことを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定システム。
5. 前記ＩＣタグは、前記２次電池またはコンデンサの残量を検出し、当該検出結果の前記送信部への送信を行うことを特徴とする請求項４に記載の体液成分測定システム。
6. 前記送信部では、前記検出結果に応じて、前記電磁界を発生させる頻度を変更することを特徴とする請求項５に記載の体液成分測定システム。
7. 前記送信部または前記表示装置では、前記センサ部の測定信号を受信した場合に、該測定信号と校正値データを用いることにより前記体液成分の前記体液と同種または異種の体液中の濃度を算出することを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定システム。
8. 前記校正値データは、外部機器で測定された前記同種または異種の体液中の前記体液成分の濃度と前記センサ部において測定された測定信号を元に算出されるものであり、該外部機器で測定された前記体液成分の濃度が、該外部機器から前記表示装置に送信されるか、前記表示装置を介して前記送信部に送信されるか、または、前記送信部に直接送信されることを特徴とする請求項７に記載の体液成分測定システム。
9. 前記送信部は、充電可能な２次電池により動作するよう構成されていることを特徴とする請求項１に記載の体液成分測定システム。