JP2011202195A - 超高強度冷延鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】mass%でC:0.05〜0.40%、Si:2.0%以下、P:0.05%以下、S:0.02%以下、Al:0.01〜0.05%、N:0.005%未満、Mn:1.0〜3.0%を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有する冷間圧延後の鋼板を連続焼鈍して引張強さ980MPa以上の超高強度冷延鋼板を製造する方法において、上記連続焼鈍では、Ac3変態点以上の均熱温度からMs点〜Ms点+200℃の温度範囲まで20℃/秒以上の平均冷却速度で一次冷却し、上記温度範囲に0.1〜60秒間保持した後、100℃/秒以上の平均冷却速度で100℃以下まで二次冷却することにより、鋼板の平坦度が10mm以下である超高強度冷延鋼板とする。
【選択図】なし
Description
また、特許文献2には、連続焼鈍して引張強さが1049〜1240MPaのマルテンサイト単相組織鋼板とした後、鋼板表面の平均粗さRaが1.4μm以上となるように調質圧延を施すことにより、良好な鋼板形状を得る技術が開示されている。
Ms(℃)=550−361×C−39×Mn−35×V−20×Cr−17×Ni−10×Cu−5×(Mo+W)+15×Co+30×Al ・・・(1)
ここで、上記式中の元素記号は、それぞれの元素の含有量(mass%)を表す。
連続焼鈍工程での焼入れ時にマルテンサイト単相組織鋼板に発生する形状悪化は、高速冷却に伴う体積収縮とマルテンサイト変態に伴う体積膨張によって、鋼板内部に不均一な応力が発生することに起因する。一般に、高速冷却に伴う体積収縮およびそれによって発生する応力は、冷却を開始する温度と冷却終了温度との温度差に比例して大きくなると考えられる。一方、マルテンサイト変態に伴う体積膨張は、最終冷却後の金属組織がマルテンサイト単相組織である場合には均一である。したがって、冷却に伴う体積収縮とそれに伴い発生する応力が小さい場合、焼入れによる鋼板形状への影響は、ほぼマルテンサイト変態に伴う一様な体積膨張のみと考えることができ、Ms点以下の温度域における冷却速度が鋼板形状に及ぼす影響は小さいものと考えられる。
C:0.05〜0.40mass%
Cは、オーステナイト相を安定化させる元素であるとともに、鋼板強度を確保するのに必要な元素である。Cが0.05mass%未満では、所望の引張強さ(980MPa以上)のマルテンサイト単相組織鋼板を得ることは困難である。一方、C量が0.40mass%を超えると、連続焼鈍工程前の圧延が困難となったり、マルテンサイト変態に伴う変態歪および変態応力が著しく増大し、焼き割れを起こしたりするおそれがあるため、製造上好ましくない。よって、本発明では、Cを0.05〜0.40mass%の範囲とする。好ましくは0.15〜0、30mass%の範囲である。
Siは、鋼板の加工性を害することなく高強度化するのに有効な置換型固溶強化元素である。しかし、SiはAc3変態点を高温側に移行させる元素でもあるため、過度なSi添加は、焼鈍温度の上昇、ひいては焼鈍コストの上昇を招くため好ましくない。またSiを過剰に添加すると、熱間圧延でのスケール生成が顕著になり、最終製品の表面欠陥が増加し、品質上も好ましくない。よって、Siは2.0mass%以下とする。好ましくは1.5mass%以下である。
Mnは、オーステナイト相を安定化させて、マルテンサイト組織を得やすくする元素である。しかし、Mnが1.0mass%未満では、鋼の焼入れ性が十分ではなく、焼鈍時の均熱温度からの冷却中に、フェライト相やパーライト相、ベイナイト相が早期に生成を開始し、本発明が意図するマルテンサイト単相組織を安定して得ることが困難となる。一方、3.0mass%を超えて添加すると、偏析が顕著となったり、加工性が低下したりするおそれがある。また、耐遅れ破壊特性も低下する。よって、Mnは1.0〜3.0mass%の範囲とする。好ましくは1.5〜2.5mass%の範囲である。
Pは、粒界に偏析して粒界破壊を助長する元素でもあるので、低いほど望ましい。よって、Pは0.05mass%以下とする。好ましくは0.02mass%以下、より好ましくは0.01mass%以下である。なお、溶接性を向上する観点からは、0.008mass%以下が望ましい。
Sは、MnSなどの硫化物系介在物となって、耐衝撃特性や耐遅れ破壊特性の低下を誘引するため、極力低い方が望ましい。よって、Sの上限は0.02mass%とする。好ましくは0.002mass%以下である。
Alは、製鋼工程において脱酸のために添加される元素であり、十分な脱酸効果を得るためには0.01mass%以上添加する必要がある。一方、過剰に添加すると、鋼板中の介在物が増加し、延性の低下を招く。よって、Alは0.01〜0.05mass%の範囲とする。
Nは、窒化物を形成する元素である。特に含有量が0.005mass%以上になると、窒化物の形成による高温および低温での延性の低下が大きくなる。よって、Nは0.005mass%未満に制限する。
Nb:0.1mass%以下、Ti:0.1mass%以下
NbおよびTiは、結晶粒を微細化させ、鋼板の強度を上昇させるのに有効な元素である。しかし、Nb,Tiは、それぞれ0.1mass%を超えて添加しても、その効果は飽和するため、経済的に好ましくない。よって、NbおよびTiを添加する場合には、それぞれ0.1mass%以下とする。
Bは、焼入れ性を高めて、鋼板強度を上昇させるのに有効な元素である。しかし、Bが0.0005mass%未満では、上記強度上昇効果が期待できない。一方、Bが0.0030mass%を超えると、熱間加工性が低下するため、製造上好ましくない。よって、Bを添加する場合には、0.0005〜0.0030mass%の範囲とする。
Cuは、オーステナイト相を安定化させ、マルテンサイト単相組織を得やすくするとともに、腐食環境下で鋼板表層に濃化層を形成することによって、鋼中への水素の侵入を抑制し、耐遅れ破壊特性を向上する効果がある元素である。しかし、添加量が0.20mass%を超えると、これらの効果が飽和するので、Cuは、0.20mass%を上限として添加するのが好ましい。
本発明の超高強度冷延鋼板は、その金属組織が、マルテンサイト単相であることが必要である。ただし、鋼板表面から板厚方向に10μmの範囲は、製造過程での脱炭等の影響により、マルテンサイト相が生成しない場合があるので、この範囲は除外する必要がある。なお、鋼板母相組織中には、オーステナイト相が残存する(残留オーステナイト相)ことがあるが、この残留オーステナイト相が体積率にして0.5%未満であれば、マルテンサイト単相組織と見做すことができる。また、鋼板組織中には不可避的に炭化物、窒化物、介在物も存在するが、これらはマルテンサイト単相組織であるか否かを判定する上では評価の対象には含めない。
本発明の超高強度冷延鋼板の製造方法は、以下に述べる連続焼鈍工程に特徴があり、それ以前の工程、すなわち、製鋼工程から冷間圧延工程までについては、従来公知の製造方法を採用することができる。以下、本発明の特徴である連続焼鈍工程の限定理由について説明する。
本発明が意図するマルテンサイト単相組織を得るためには、焼入れ前の鋼板組織をオーステナイト単相とする必要があることから、連続焼鈍における均熱温度はAc3変態点以上とする必要がある。ここで、Ac3変態点は、鋼板の化学成分から、「金属熱処理技術便覧 第3版」(金属熱処理技術便覧編集委員会:日刊工業新聞社、(1966)、p.137)に記載された下記(2)式;
Ac3(℃)=910−203×C1/2+44.7×Si−30×Mn−20×Cu+700×P+400×Al+400×Ti ・・・(2)
ここで、上記式中の元素記号は、各元素の含有量(mass%)を表す。
を用いて計算することができる。
なお、Ac3変態点以上に均熱する時間は30〜1200秒が好ましく、焼鈍コストを抑制する観点からは300〜900秒の範囲がより好ましい。
一般に、焼入れ工程における冷却停止温度は可能な限り低温であることが望ましい。しかし、一次冷却停止温度をMs点未満とした場合、急速冷却による体積収縮とマルテンサイト変態による体積膨張のムラに起因した応力が鋼板内部に発生し、形状悪化を引き起こす。そこで、本発明は、冷却に伴う体積収縮に起因して発生する応力を低減するため、焼入れ工程を均熱温度からMs点直上近傍温度まで冷却する一次冷却工程と、上記Ms点直上近傍から100℃以下まで冷却する二次冷却工程とに分けて制御することとした。
Ms(℃)=550−361×C−39×Mn−35×V−20×Cr−17×Ni−10×Cu−5×(Mo+W)+15×Co+30×Al ・・・(1)
ここで、上記式中の元素記号は、それぞれの元素の含有量(mass%)を表す。
を用いて計算することができる。
上記の一次冷却後の鋼板は、鋼板内の温度を均一化するため、一次冷却停止温度であるMs点〜Ms点+200℃の温度範囲に0.1〜60秒間保持する必要がある。この保持工程における保持時間が0.1秒よりも短い場合、鋼板の板厚方向あるいは幅方向での冷却速度の違いに起因する温度ムラが十分には解消されないため、鋼板内の応力低減に十分な効果が得られない。一方、保持時間が60秒よりも長くなると、保持中にフェライト相やパーライト相、ベイナイト相が生成し、マルテンサイト単相組織が得られなくなる。よって、保持工程における保持時間は0.1〜60秒の範囲とする。好ましくは2〜30秒の範囲である。
保持工程終了後は、マルテンサイト単相組織を得るために、一次冷却停止温度(Ms点〜Ms点+200℃)から100℃以下までを平均冷却速度100℃/秒以上で二次冷却を行う必要がある。平均冷却速度が100℃/秒未満の場合、冷却中にフェライト相やパーライト相、ベイナイト相等の第二相が生成し、マルテンサイト単相組織が得られない。なお、この工程で起こる冷却に伴う体積収縮とマルテンサイト変態に伴う体積膨張とによって発生する応力は、上記一次冷却によりマルテンサイト変態点との温度差を低減し、本工程で発生する体積収縮量を低減していること、および、上記保持工程において鋼板内の温度を均一化し、鋼板幅方向の不均一な応力発生を低減していることにより、最小限に抑えることができる。
また、本発明では、連続焼鈍後の鋼板には、形状矯正を目的とする調質圧延を施す必要はないが、鋼板の表面粗度調整や材質調整の観点から、調質圧延を適宜施してもよい。
また、当該鋼板から試験片を採取して、金属組織、引張特性および伸びフランジ特性の評価を下記のようにして行った。
(1)金属組織の観察
上記の各冷延鋼板から試験片を採取し、圧延方向に平行な断面を鏡面研磨し、ナイタールエッチングをして金属組織を現出させ、光学顕微鏡または走査型電子顕微鏡を用いて微細な金属組織を観察し、マルテンサイト相、焼戻しマルテンサイト相、フェライト相などの構成相の種類を同定するとともに、撮影した組織写真を画像解析装置で2値化することにより、マルテンサイト相と第二相の体積率を求めた。なお、上記冷延鋼板には、残留オーステナイト相が存在する可能性もあるため、発明例の鋼板についてはX線(Mo−Kα線)測定により残留オーステナイト相の体積率の測定を試みたが、その存在量はいずれも0.5%未満であり、マルテンサイト単相組織あるいは焼戻しマルテンサイト単相組織と見做せることができた。
(2)引張試験
上記の各冷延鋼板から圧延方向に直角な方向にJIS5号引張試験片を採取し、JIS Z2241に準拠して引張試験を行い、0.2%耐力(PS)、引張強さ(TS)、破断伸び(El)を測定した。
(3)伸びフランジ特性
伸びフランジ特性は、日本鉄鋼連盟規格JFST1001の規定に準拠して穴拡げ試験を行い評価した。すなわち、上記の各冷延鋼板から採取した試験片に10mmφのポンチ穴を開け、バリが外側になるようにして、頂角60°の円錐ポンチを用いて、板厚を貫通する割れが発生するまで穴拡げ加工を行い、下記式を用いて穴拡げ率λを求めた。
λ(%)={(d−d0)/d0}×100
ここで、d0:初期穴内径(mm)、d:割れ発生時の穴内径(mm)
一方、一次冷却工程の冷却速度が本発明範囲より低いNo.15では、一次冷却中に全てのオーステナイト相がフェライト相あるいはパーライト相に変態したため、マルテンサイト単相組織が得られていない。同様に、一次冷却停止温度を本発明の範囲よりも高温としたNo.16では、パーライト相は生成していないものの、オーステナイト相の大部分がフェライト相に変態しており、所定の金属組織が得られていない。また、保持工程における保持時間が本発明の範囲より長いNo.17では、保持工程中に多量のフェライト相およびパーライト相が生成するために、所定の金属組織が得られていない。また、二次冷却工程における冷却速度を本発明の冷却速度未満としたNo.18では、一次冷却停止温度からMs点までの冷却中にフェライト相およびパーライト相が生成したため、マルテンサイト単相組織は得られていない。
以上の結果から、本発明のマルテンサイト単相組織鋼板は、従来法で製造したマルテンサイト単相組織鋼板と同等の強度特性および加工特性を有しながらも、優れた平坦度を実現することができることが確認された。
Claims (8)
- C:0.05〜0.40mass%、Si:2.0mass%以下、Mn:1.0〜3.0mass%、P:0.05mass%以下、S:0.02mass%以下、Al:0.01〜0.05mass%、N:0.005mass%未満を含有し、残部がFeおよび不可避不純物からなる成分組成を有し、金属組織がマルテンサイト単相で、引張強さが980MPa以上、鋼板の平坦度が10mm以下である超高強度冷延鋼板。
- 金属組織が焼戻しマルテンサイト単相であることを特徴とする請求項1に記載の超高強度冷延鋼板。
- 引張強さが1320MPa以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の超高強度冷延鋼板。
- 上記成分組成に加えてさらに、Ti:0.1mass%以下、Nb:0.1mass%以下、B:0.0005〜0.0030mass%およびCu:0.20mass%以下のうちから選ばれる1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の超高強度冷延鋼板。
- C:0.05〜0.40mass%、Si:2.0mass%以下、P:0.05mass%以下、S:0.02mass%以下、Al:0.01〜0.05mass%、N:0.005mass%未満、Mn:1.0〜3.0mass%を含有し、残部がFeおよび不可避不純物からなる成分組成を有する冷間圧延後の鋼板を連続焼鈍して引張強さ980MPa以上の超高強度冷延鋼板を製造する方法において、上記連続焼鈍では、Ac3変態点以上の均熱温度から下記(1)式で求められるMs点〜Ms点+200℃の温度範囲まで20℃/秒以上の平均冷却速度で一次冷却し、上記温度範囲に0.1〜60秒間保持した後、100℃/秒以上の平均冷却速度で100℃以下まで二次冷却することを特徴とする超高強度冷延鋼板の製造方法。
Ms(℃)=550−361×C−39×Mn−35×V−20×Cr−17×Ni−10×Cu−5×(Mo+W)+15×Co+30×Al ・・・(1)
ここで、上記式中の元素記号は、それぞれの元素の含有量(mass%)を表す。 - 二次冷却後、再加熱し、100〜250℃×120〜1800秒の焼戻し処理を施すことを特徴とする請求項5に記載の超高強度冷延鋼板の製造方法。
- 一次冷却および二次冷却を水冷却で行うことを特徴とする請求項5または6に記載の超高強度冷延鋼板の製造方法。
- 上記冷間圧延後の鋼板は、上記成分組成に加えてさらに、Ti:0.1mass%以下、Nb:0.1mass%以下、B:0.0005〜0.0030mass%およびCu:0.20mass%以下のうちから選ばれる1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項5〜7のいずれか1項に記載の超高強度冷延鋼板の製造方法。
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