JP2011190197A - Mixed herbicidal composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、３−フェノキシ−４−ピリダジノール化合物（Ｉ）からなる群より選択される１つ以上の化合物とメソトリオン及び、下記の
化合物（Ｂ）：（Ｂ−１）ブタクロール、（Ｂ−２）プレチラクロール、（Ｂ−３）テニルクロール、（Ｂ−４）ピリブチカルブ、（Ｂ−５）メフェナセット、（Ｂ−６）フェントラザミド、（Ｂ−７）オキサジクロメホン、（Ｂ−８）インダノファン、（Ｂ−９）カフェンストロール、（Ｂ−１０）イプフェンカルバゾン、（Ｂ−１１）モリネート、（Ｂ−１２）ベンチオカーブ、（Ｂ−１３）エスプロカルブ、（Ｂ−１４）ジメピペレート、（Ｂ−１５）アニロホス、（Ｂ−１６）ピペロホス、（Ｂ−１７）ブタミホス、（Ｂ−１８）エトベンザニド、（Ｂ−１９）プロパニル、（Ｂ−２０）シハロホップブチル、（Ｂ−２１）メタミホップ、（Ｂ−２２）フェノキサプロップエチル、（Ｂ−２３）ピリミノバックメチル、（Ｂ−２４）ピリフタリド、（Ｂ−２５）ペントキサゾン、（Ｂ−２６）ビフェノックス、（Ｂ−２７）ピラクロニル、（Ｂ−２８）オキサジアゾン、（Ｂ−２９）オキサジアルギル、（Ｂ−３０）ベンフレセート、（Ｂ−３１）ブロモブチド、（Ｂ−３２）ダイムロン、（Ｂ−３３）クミルロン、（Ｂ−３４）クロメプロップ、（Ｂ−３５）ＭＣＰＢ、（Ｂ−３６）ＭＣＰ、（Ｂ−３７）ベンタゾン、（Ｂ−３８）シメトリン、（Ｂ−３９）ジメタメトリン、（Ｂ−４０）ＡＣＮ、（Ｂ−４１）ベンスルフロンメチル、（Ｂ−４２）アジムスルフロン、（Ｂ−４３）ピラゾスルフロンエチル、（Ｂ−４４）イマゾスルフロン、（Ｂ−４５）ハロスルフロン、（Ｂ−４６）エトキシスルフロン、（Ｂ−４７）オルソスルファムロン、（Ｂ−４８）シクロスルファムロン、（Ｂ−４９）ビスピリバックＮａ、（Ｂ−５０）ペノキススラム、（Ｂ−５１）ピリミスルファン、及び（Ｂ−５２）プロピリスルフロンから選択される１つ以上の化合物
を有効成分として含有する除草性組成物、及び該除草性組成物の使用方法に関する。
The present invention relates to one or more compounds selected from the group consisting of 3-phenoxy-4-pyridazinol compound (I), mesotrione, and the following compound (B): (B-1) butachlor, (B-2) Pretilachlor, (B-3) Tenilchlor, (B-4) Pyributicarb, (B-5) Mefenacet, (B-6) Fentrazamide, (B-7) Oxadiclomephone, (B-8) Indanophane, (B-9) Caffentrol , (B-10) ipfencarbazone, (B-11) molinate, (B-12) bencho curve, (B-13) esprocarb, (B-14) dimethylpiperate, (B-15) anilophos, (B-16) ) Piperophos, (B-17) Butamifos, (B-18) Etobenzanide, (B-19) Propanyl, (B-20) Cihalofo Pbutyl, (B-21) metamihop, (B-22) phenoxapropethyl, (B-23) pyriminobacmethyl, (B-24) pyriftalide, (B-25) pentoxazone, (B-26) bifenox, (B-27) Pyraclonil, (B-28) Oxadiazone, (B-29) Oxadialgyl, (B-30) Benfresate, (B-31) Bromobutide, (B-32) Dimulon, (B-33) Cumylron, B-34) Chlomeprop, (B-35) MCPB, (B-36) MCP, (B-37) Ventazone, (B-38) Cimetrine, (B-39) Dimetamethrin, (B-40) ACN, (B -41) Bensulfuron methyl, (B-42) Azimusulfuron, (B-43) Pyrazosulfuron ethyl, (B-44) Imazosulf Ron, (B-45) halosulfuron, (B-46) ethoxysulfuron, (B-47) orthosulfamlon, (B-48) cyclosulfamuron, (B-49) bispyribac Na, (B- 50) a herbicidal composition containing one or more compounds selected from penox slam, (B-51) pyrimisulfuran, and (B-52) propyrisulfuron as active ingredients, and use of the herbicidal composition Regarding the method.
現在、水田除草剤として数多くの除草剤が実用化され、単剤及び混合剤として広く一般に使用されている。しかしながら、一回の除草剤散布ですべての雑草を防除することは非常に困難であるが、除草剤としては、多くの種類の雑草を枯殺できる、すなわち殺草スペクトルが広く、生育の進んだ雑草にも有効で、抑草効果が一定期間維持でき、かつ水稲に安全性の高い薬剤の出現が強く要望されている。 At present, many herbicides have been put to practical use as paddy field herbicides and are widely used as single agents and mixed agents. However, it is very difficult to control all weeds with a single herbicide application, but as a herbicide, many types of weeds can be killed, that is, the herbicidal spectrum is wide and the growth has advanced. There is a strong demand for the emergence of drugs that are effective against weeds, can maintain the herbicidal effect for a certain period of time, and are highly safe in paddy rice.
３−フェノキシ−４−ピリダジノール誘導体が、除草活性を有することが知られているが、この誘導体は、一年生、多年生雑草に対して高い効果を有する一方で、一部の雑草に対する効果は必ずしも十分でない（特許文献１）。また、この誘導体とメソトリオンとの併用例は知られているが（特許文献１）、畑作除草剤としての具体的な実施例はあるものの、水田用除草剤としての具体的な実施例は示されていない。さらに、この誘導体とメソトリオン及びその他の除草剤との併用についても、具体的な実施例は示されていない。 The 3-phenoxy-4-pyridazinol derivative is known to have herbicidal activity, but this derivative has a high effect on annual and perennial weeds, but the effect on some weeds is not always sufficient. (Patent Document 1). Moreover, although the combination example of this derivative and mesotrione is known (patent document 1), although there is a specific example as a field crop herbicide, a specific example as a paddy field herbicide is shown. Not. Furthermore, no specific examples are given for the combined use of this derivative with mesotrione and other herbicides.
本発明者らは、従来の除草剤の上記問題点を改良する目的で、一回の散布で各種雑草を完全に防除し、しかも水稲に対して高い安全性を有し、人畜毒性の極めて低い安全な除草剤の探索を続けた結果、３−フェノキシ−４−ピリダジノール化合物（Ｉ）及びその塩からなる群より選択される１つ以上の化合物とメソトリオン（以下、化合物Ａという）及び、下記の、
化合物（Ｂ）：（Ｂ−１）ブタクロール、（Ｂ−２）プレチラクロール、（Ｂ−３）テニルクロール、（Ｂ−４）ピリブチカルブ、（Ｂ−５）メフェナセット、（Ｂ−６）フェントラザミド、（Ｂ−７）オキサジクロメホン、（Ｂ−８）インダノファン、（Ｂ−９）カフェンストロール、（Ｂ−１０）イプフェンカルバゾン、（Ｂ−１１）モリネート、（Ｂ−１２）ベンチオカーブ、（Ｂ−１３）エスプロカルブ、（Ｂ−１４）ジメピペレート、（Ｂ−１５）アニロホス、（Ｂ−１６）ピペロホス、（Ｂ−１７）ブタミホス、（Ｂ−１８）エトベンザニド、（Ｂ−１９）プロパニル、（Ｂ−２０）シハロホップブチル、（Ｂ−２１）メタミホップ、（Ｂ−２２）フェノキサプロップエチル、（Ｂ−２３）ピリミノバックメチル、（Ｂ−２４）ピリフタリド、（Ｂ−２５）ペントキサゾン、（Ｂ−２６）ビフェノックス、（Ｂ−２７）ピラクロニル、（Ｂ−２８）オキサジアゾン、（Ｂ−２９）オキサジアルギル、（Ｂ−３０）ベンフレセート、（Ｂ−３１）ブロモブチド、（Ｂ−３２）ダイムロン、（Ｂ−３３）クミルロン、（Ｂ−３４）クロメプロップ、（Ｂ−３５）ＭＣＰＢ、（Ｂ−３６）ＭＣＰ、（Ｂ−３７）ベンタゾン、（Ｂ−３８）シメトリン、（Ｂ−３９）ジメタメトリン、（Ｂ−４０）ＡＣＮ、（Ｂ−４１）ベンスルフロンメチル、（Ｂ−４２）アジムスルフロン、（Ｂ−４３）ピラゾスルフロンエチル、（Ｂ−４４）イマゾスルフロン、（Ｂ−４５）ハロスルフロン、（Ｂ−４６）エトキシスルフロン、（Ｂ−４７）オルソスルファムロン、（Ｂ−４８）シクロスルファムロン、（Ｂ−４９）ビスピリバックＮａ、（Ｂ−５０）ペノキススラム、（Ｂ−５１）ピリミスルファン、及び（Ｂ−５２）プロピリスルフロンから選択される１つ以上の化合物
を有効成分として含有する除草性組成物を配合することによって、殺草スペクトルが拡大し、なおかつ、水稲に対しても薬害を生じないことを見出し、本発明を完成した。
In order to improve the above-mentioned problems of conventional herbicides, the present inventors completely control various weeds with a single spray, and have high safety against paddy rice, and have extremely low human toxicity. As a result of continuing the search for safe herbicides, one or more compounds selected from the group consisting of 3-phenoxy-4-pyridazinol compound (I) and salts thereof, mesotrione (hereinafter referred to as Compound A), and ,
Compound (B): (B-1) butachlor, (B-2) pretilachlor, (B-3) tenylchlore, (B-4) pyributycarb, (B-5) mefenacet, (B-6) fentolazamide, (B- 7) Oxadichromemephone, (B-8) Indanophane, (B-9) Cavenstrol, (B-10) Ipfencarbazone, (B-11) Molinate, (B-12) Beniocurve, (B-13) Esprocarb, B-14) Dimepiperate, (B-15) Anilophos, (B-16) Piperofos, (B-17) Butamifos, (B-18) Etobenzanide, (B-19) Propanyl, (B-20) Cyhalohop butyl (B-21) Metamihop, (B-22) Phenoxapropethyl, (B-23) Pyriminobacmethyl, (B-24) Riphthalide, (B-25) pentoxazone, (B-26) biphenox, (B-27) pyraclonyl, (B-28) oxadiazone, (B-29) oxadiargyl, (B-30) benfrate, (B-31) bromobutide , (B-32) dimlon, (B-33) cumylron, (B-34) chromep, (B-35) MCPB, (B-36) MCP, (B-37) bentazone, (B-38) simethrin, (B-39) Dimetamethrin, (B-40) ACN, (B-41) Bensulfuron methyl, (B-42) Azimusulfuron, (B-43) Pyrazosulfuron ethyl, (B-44) Imazosulfuron, (B -45) halosulfuron, (B-46) ethoxysulfuron, (B-47) orthosulfamlone, (B-48) cyclos. One or more compounds selected from Famron, (B-49) Bispyribac Na, (B-50) Penoxsulam, (B-51) Pyrimyrphan, and (B-52) Propyrisulfuron are contained as active ingredients. It has been found that by adding a herbicidal composition, the herbicidal spectrum is expanded and no phytotoxicity is caused to paddy rice, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、一般式 That is, the present invention has the general formula
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、２個の塩素原子により置換されていてもよいシクロプロピル基又はメトキシ基であるか、又は
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それらの隣り合う２個が一緒になって、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−で表される基を形成し、但し、Ｒ1は水素原子ではなく、
Ｘは、水素原子、４−メチルベンゾイル基、４−モルホリニルカルボニル基、１−アゼチジンカルボニル基、ジメチルカルバモイル基、１−プロパンスルホニル基又は４−メチルベンゼンスルホニル基である］で示される化合物（以下、化合物（Ｉ）という）及びその塩からなる群より選択される１つ以上の化合物と、
[Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4, and R 5 are a combination of two adjacent groups, which may be a cyclopropyl group or a methoxy group optionally substituted by one chlorine atom, -CH 2 CH 2 CH 2- is formed, provided that R 1 is not a hydrogen atom,
X is a hydrogen atom, 4-methylbenzoyl group, 4-morpholinylcarbonyl group, 1-azetidinecarbonyl group, dimethylcarbamoyl group, 1-propanesulfonyl group or 4-methylbenzenesulfonyl group] One or more compounds selected from the group consisting of (hereinafter referred to as Compound (I)) and salts thereof;
化合物Ａ及び、下記の
化合物（Ｂ）：（Ｂ−１）ブタクロール、（Ｂ−２）プレチラクロール、（Ｂ−３）テニルクロール、（Ｂ−４）ピリブチカルブ、（Ｂ−５）メフェナセット、（Ｂ−６）フェントラザミド、（Ｂ−７）オキサジクロメホン、（Ｂ−８）インダノファン、（Ｂ−９）カフェンストロール、（Ｂ−１０）イプフェンカルバゾン、（Ｂ−１１）モリネート、（Ｂ−１２）ベンチオカーブ、（Ｂ−１３）エスプロカルブ、（Ｂ−１４）ジメピペレート、（Ｂ−１５）アニロホス、（Ｂ−１６）ピペロホス、（Ｂ−１７）ブタミホス、（Ｂ−１８）エトベンザニド、（Ｂ−１９）プロパニル、（Ｂ−２０）シハロホップブチル、（Ｂ−２１）メタミホップ、（Ｂ−２２）フェノキサプロップエチル、（Ｂ−２３）ピリミノバックメチル、（Ｂ−２４）ピリフタリド、（Ｂ−２５）ペントキサゾン、（Ｂ−２６）ビフェノックス、（Ｂ−２７）ピラクロニル、（Ｂ−２８）オキサジアゾン、（Ｂ−２９）オキサジアルギル、（Ｂ−３０）ベンフレセート、（Ｂ−３１）ブロモブチド、（Ｂ−３２）ダイムロン、（Ｂ−３３）クミルロン、（Ｂ−３４）クロメプロップ、（Ｂ−３５）ＭＣＰＢ、（Ｂ−３６）ＭＣＰ、（Ｂ−３７）ベンタゾン、（Ｂ−３８）シメトリン、（Ｂ−３９）ジメタメトリン、（Ｂ−４０）ＡＣＮ、（Ｂ−４１）ベンスルフロンメチル、（Ｂ−４２）アジムスルフロン、（Ｂ−４３）ピラゾスルフロンエチル、（Ｂ−４４）イマゾスルフロン、（Ｂ−４５）ハロスルフロン、（Ｂ−４６）エトキシスルフロン、（Ｂ−４７）オルソスルファムロン、（Ｂ−４８）シクロスルファムロン、（Ｂ−４９）ビスピリバックＮａ、（Ｂ−５０）ペノキススラム、（Ｂ−５１）ピリミスルファン、及び（Ｂ−５２）プロピリスルフロンから選択される１つ以上の化合物
を有効成分として含有する除草性組成物である。
Compound A and the following compound (B): (B-1) butachlor, (B-2) pretilachlor, (B-3) tenylchlor, (B-4) pyributycarb, (B-5) mefenacet, (B-6) ) Phentolazamide, (B-7) oxadichromephone, (B-8) indanophane, (B-9) caffentrol, (B-10) ipfencarbazone, (B-11) molinate, (B-12) bencho curve, (B) -13) Esprocarb, (B-14) Dimepiperate, (B-15) Anilophos, (B-16) Piperofos, (B-17) Butamifos, (B-18) Etobenzanide, (B-19) Propanyl, (B- 20) Cihalohop butyl, (B-21) Metamihop, (B-22) Phenoxapropethyl, (B-23) Pyriminoback Til, (B-24) pyriphthalide, (B-25) pentoxazone, (B-26) bifenox, (B-27) pyraclonyl, (B-28) oxadiazon, (B-29) oxadiargyl, (B-30) benfrate , (B-31) bromobutide, (B-32) dimrone, (B-33) cumylron, (B-34) chromep, (B-35) MCPB, (B-36) MCP, (B-37) bentazone, (B-38) cimetrine, (B-39) dimetamethrin, (B-40) ACN, (B-41) bensulfuron methyl, (B-42) azimusulfuron, (B-43) pyrazosulfuron ethyl, (B -44) imazosulfuron, (B-45) halosulfuron, (B-46) ethoxysulfuron, (B-47) orthosulfamuron, One or more selected from B-48) cyclosulfamlone, (B-49) bispyribac Na, (B-50) penoxsulam, (B-51) pyrimisulfurphan, and (B-52) propylsulfuron. It is a herbicidal composition containing a compound as an active ingredient.
本発明の除草性組成物は、広い殺草スペクトルを有し、水田において問題となる種々の雑草に対して優れた除草活性を示し、かつ水稲に対しては問題となる薬害を示さない。
従って、少ない有効成分量および使用回数で、雑草の発芽及び成長を抑制し、雑草を枯殺することができ、特に、使用回数が少なくて済み、また防除効果が一定期間持続できるので、雑草防除作業に要する労力の低減を図ることができる。
The herbicidal composition of the present invention has a broad herbicidal spectrum, exhibits excellent herbicidal activity against various weeds problematic in paddy fields, and does not exhibit problematic phytotoxicity to paddy rice.
Therefore, weed control and weed growth can be suppressed and weeds can be killed with a small amount of active ingredient and the number of uses. In particular, weed control is possible because the number of uses is small and the control effect can be maintained for a certain period of time. The labor required for the work can be reduced.
本願の特許請求の範囲および明細書中において用いられる各用語は、特にことわらない限り、化学の分野において一般的に用いられる定義並びにＷＯ０３／０１６２８６号公報に記載された定義によるものとする。 Unless otherwise stated, each term used in the claims and the specification of the present application shall be defined according to the definitions generally used in the chemical field and the definitions described in WO 03/016286.
化合物（Ｉ）の塩は、通常農薬に用いられる塩であり、分子内に酸性基（例えば、カルボキシ基等）が存在する場合は、例えば、アルカリ金属塩（例えば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩等）又はアンモニウム塩であり得、好適には、ナトリウム塩、カリウム塩又はカルシウム塩アンモニウム塩であり、さらに好適には、ナトリウム塩であり、分子内に塩基性基（例えば、アミノ基等）が存在する場合は、例えば、硫酸塩、塩酸塩、硝酸塩、リン酸塩などの無機酸との塩または酢酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩などの有機酸との塩であり得、硫酸塩、塩酸塩、硝酸塩又は燐酸塩であり得、好適には、塩酸塩である。 The salt of compound (I) is a salt usually used for agricultural chemicals. When an acidic group (for example, carboxy group) is present in the molecule, for example, an alkali metal salt (for example, lithium salt, sodium salt, potassium) Salt, etc.), alkaline earth metal salts (eg calcium salt, magnesium salt etc.) or ammonium salt, preferably sodium salt, potassium salt or calcium salt ammonium salt, more preferably sodium salt And when a basic group (for example, an amino group) is present in the molecule, for example, a salt with an inorganic acid such as sulfate, hydrochloride, nitrate, phosphate, acetate, oxalate, It can be a salt with an organic acid such as succinate, and can be a sulfate, hydrochloride, nitrate or phosphate, preferably a hydrochloride.
また、化合物（Ｉ）又はその塩の溶媒和物も、本発明に含まれる。 Further, a solvate of compound (I) or a salt thereof is also included in the present invention.
本発明の式（Ｉ）において、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、
互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、置換されてよいシクロプロピル基（当該置換基は、２個の塩素原子である。）又はメトキシ基であるか、又は
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5の隣り合う２個が一緒になって、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−で表される基を形成し、但し、Ｒ1は水素原子ではなく、
Ｘは、
水素原子、４−メチルベンゾイル基、４−モルホリニルカルボニル基、１−アゼチジンカルボニル基、ジメチルカルバモイル基、１−プロパンスルホニル基又は４−メチルベンゼンスルホニル基である。
In formula (I) of the present invention,
R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are
Independently of each other, a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, an optionally substituted cyclopropyl group (the substituent is two chlorine atoms). ) Or a methoxy group, or two adjacent R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 together form a group represented by —CH 2 CH 2 CH 2 —. However, R 1 is not a hydrogen atom,
X is
A hydrogen atom, 4-methylbenzoyl group, 4-morpholinylcarbonyl group, 1-azetidinecarbonyl group, dimethylcarbamoyl group, 1-propanesulfonyl group or 4-methylbenzenesulfonyl group.
化合物（Ｉ）の代表例を表１に示す。 Representative examples of compound (I) are shown in Table 1.
上記表１中、Ｒ１〜Ｒ５において、「２−ｃＰｒ」は、Ｒ１がシクロプロピル基であること、「６−Ｍｅ」はＲ５がメチル基であること、「２−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−３」は、Ｒ１及びＲ２が一緒になってトリメチレン基を形成し、このトリメチレン基がフェノキシ環の２位及び３位に結合していることを示し、また、「Ｍｅ」はメチル基を、「ｃＰｒ」はシクロプロピル基を、「Ｐｈ」はフェニル基を、「Ｍｏｒｐ」はモルホリニル基を、それぞれ示す。 In Table 1 above, in R 1 to R 5 , “2-cPr” means that R 1 is a cyclopropyl group, “6-Me” means that R 5 is a methyl group, “2-CH 2 CH 2 CH 2 -3 "indicates that R 1 and R 2 together form a trimethylene group, which is attached to the 2- and 3-positions of the phenoxy ring, and" Me " Represents a methyl group, “cPr” represents a cyclopropyl group, “Ph” represents a phenyl group, and “Morp” represents a morpholinyl group.
表１中の化合物名を以下に示す。
（Ｉ）−１；６−クロロ−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イルオキシ）−４−ピリダジノール、
（Ｉ）−２；６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジノール、
（Ｉ）−３；６−クロロ−３−［（５−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）オキシ］−４−ピリダジノール、
（Ｉ）−４；６−クロロ−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イルオキシ）−４−ピリダジニル ４−メチルベンゼンスルホネート、
（Ｉ）−５； ６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジニル ４−メチルベンゼンスルホネート、
（Ｉ）−６： ６−クロロ−３−［（５−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）オキシ］−４−ピリダジニル ４−メチルベンゼンスルホネート、
（Ｉ）−７： ６−クロロ−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イルオキシ）−４−ピリダジニル ４−モルホリンカルボキシレート、
（Ｉ）−８； ６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジニル ４−モルホリンカルボキシレート、
（Ｉ）−９；６−クロロ−３−［（５−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）オキシ］−４−ピリダジニル ４−モルホリンカルボキシレート。
The compound names in Table 1 are shown below.
(I) -1; 6-chloro-3- (2,3-dihydro-1H-inden-4-yloxy) -4-pyridazinol,
(I) -2; 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinol,
(I) -3; 6-chloro-3-[(5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) oxy] -4-pyridazinol,
(I) -4; 6-chloro-3- (2,3-dihydro-1H-inden-4-yloxy) -4-pyridazinyl 4-methylbenzenesulfonate,
(I) -5; 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-methylbenzenesulfonate,
(I) -6: 6-chloro-3-[(5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) oxy] -4-pyridazinyl 4-methylbenzenesulfonate,
(I) -7: 6-chloro-3- (2,3-dihydro-1H-inden-4-yloxy) -4-pyridazinyl 4-morpholine carboxylate,
(I) -8; 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate,
(I) -9; 6-chloro-3-[(5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) oxy] -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate.
本発明の除草組成物の有効成分である化合物（Ｉ）及びその塩は、当業者により、公知技術を用いて容易に製造されるが、特にＷＯ０３／０１６２８６号公報の記載により及びその記載に準じて製造することができる。 Compound (I) and a salt thereof, which are active ingredients of the herbicidal composition of the present invention, are easily produced by those skilled in the art using known techniques, and in particular according to the description of WO 03/016286 and according to the description. Can be manufactured.
本発明の除草性組成物は、化合物（Ｉ）及びその塩からなる群から選択される１つ以上の化合物と化合物Ａ及び化合物（Ｂ）から選択される１つ以上の化合物、を有効成分として含有するものであり、水田において問題となる種々の雑草、例えば、タイヌビエのようなイネ科雑草；アゼナ、アゼトウガラシ、キカシグサ、ミゾハコベ、アブノメ、ヒメミソハギ、コナギのような広葉雑草；タマガヤツリ、イヌホタルイ、マツバイ、ミズガヤツリ、シズイ、クログワイのようなカヤツリグサ科雑草；及びウリカワ、オモダカ、ヘラオモダカのようなオモダカ科雑草に対して除草活性を示し、かつ、イネに対しては問題となる薬害を示さない。 The herbicidal composition of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compound (I) and salts thereof and one or more compounds selected from compound A and compound (B) as active ingredients. Various weeds that are problematic in paddy fields, for example, grass weeds such as Tainubie; broad-leaved weeds such as Azena, Azepera, Kakashigusa, Mizo-Hakobe, Abnomome, Himeisohagi, Konagi; It shows herbicidal activity against cyperaceae weeds such as Sphagnum, Shizui and Krogwai;
本発明の除草性組成物は、化合物（Ｉ）及びその塩からなる群から選択される１つ以上の化合物と化合物Ａ及び化合物（Ｂ）から選択される１つ以上の化合物とを有効成分として含有することにより、相乗的な除草効果を示すものであり、その相乗効果は広い範囲の混合比で認められる。例えば、化合物（Ｉ）またはその塩１質量部に対して、化合物Ａ及び化合物（Ｂ）から選択される１つ以上の化合物を、０．００１〜１００質量部の割合で混合して、有用な除草剤を作成することができる。混合比は、好適には、０．００５〜５０質量部であり、より好適には、０．０１〜１０質量部である。このようにして製造された本発明の除草性組成物は、雑草の発芽前及び／又は発芽後に、土壌処理又は茎葉処理することにより高い除草効果が得られる。 The herbicidal composition of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compound (I) and salts thereof and one or more compounds selected from compound A and compound (B) as active ingredients. By containing, it shows a synergistic herbicidal effect, and the synergistic effect is recognized in a wide range of mixing ratios. For example, one or more compounds selected from Compound A and Compound (B) are mixed at a ratio of 0.001 to 100 parts by mass with respect to 1 part by mass of Compound (I) or a salt thereof, and useful. Herbicides can be created. The mixing ratio is preferably 0.005 to 50 parts by mass, and more preferably 0.01 to 10 parts by mass. The herbicidal composition of the present invention produced in this way has a high herbicidal effect by soil treatment or foliage treatment before and / or after germination of weeds.
本発明は、化合物（Ｉ）及びその塩からなる群から選択される１つ以上の化合物と化合物Ａ及び化合物（Ｂ）から選択される１つ以上の化合物を、同時に、或いは、時間を置いて別々に使用することができる。 The present invention relates to one or more compounds selected from the group consisting of Compound (I) and salts thereof and one or more compounds selected from Compound A and Compound (B), simultaneously or at intervals. Can be used separately.
本発明の除草性組成物は、原体そのものであってもよく、原体そのものを散布してもよいし、担体及び必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤として通常用いられる製剤形態、たとえば、粉剤、粗粉剤、微粒剤、粒剤、水和剤、乳剤、水性懸濁剤、顆粒水和剤、油懸濁剤、水田投げ込み剤として、調製して使用することもできる。ここでいう担体は、有効成分化合物の植物への到達性を助け又は有効成分の貯蔵、輸送若しくは取り扱いを容易にするために除草剤中に混合される、合成又は天然の無機又は有機物質であり得る。
適切な固体担体は、例えば、カオリナイト群、モンモリロナイト群、アタパルジャイト群などで代表されるクレー類；タルク、雲母、葉ロウ石、軽石、バーミキュライト、石膏、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム石灰、燐石灰、ゼオライト、含水非晶質二酸化ケイ素、無水ケイ酸、合成ケイ酸カルシウム、カオリン、ベントナイト、炭酸カルシウムなどの無機物質；大豆粉、タバコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、澱粉、結晶セルロースなどの植物性有機物質；クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコール、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマルガムなどの合成若しくは天然の高分子化合物；カルナバロウ、パラフィンロウ、蜜ロウなどのワックス類；又は、尿素であり得る。
適切な液体担体は、例えば、ケロシン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイルなどのパラフィン系若しくはナフテン系炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタレンなどの芳香族炭化水素；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、モノクロルベンゼン、クロルトルエンなどの塩素化炭化水素；ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロンなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチルなどのエステル類；メタノール、ヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコールなどのアルコール類；エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテルなどのエーテルアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの極性溶媒；又は水であり得る。
The herbicidal composition of the present invention may be the active ingredient itself, or may be sprayed with the active ingredient itself, or is usually used as a herbicide by mixing with a carrier and other auxiliary agents as required. It can also be prepared and used as a pharmaceutical form, for example, powder, coarse powder, fine granule, granule, wettable powder, emulsion, aqueous suspension, granular wettable powder, oil suspension, paddy thrower . As used herein, a carrier is a synthetic or natural inorganic or organic substance that is mixed in a herbicide to help reach the plant of an active ingredient compound or to facilitate the storage, transport or handling of the active ingredient. obtain.
Suitable solid carriers are, for example, clays represented by the kaolinite group, montmorillonite group, attapulgite group, etc .; talc, mica, foliar, pumice, vermiculite, gypsum, dolomite, diatomaceous earth, magnesium lime, phosphorus lime , Zeolite, hydrous amorphous silicon dioxide, anhydrous silicic acid, synthetic calcium silicate, kaolin, bentonite, calcium carbonate and other inorganic substances; soy flour, tobacco flour, walnut flour, wheat flour, wood flour, starch, crystalline cellulose, etc. Plant organic substances; synthetic or natural polymer compounds such as coumarone resin, petroleum resin, alkyd resin, polyvinyl chloride, polyalkylene glycol, ketone resin, ester gum, copal gum, dammar gum; carnauba wax, paraffin wax, beeswax, etc. Waxes; or urea.
Suitable liquid carriers are, for example, paraffinic or naphthenic hydrocarbons such as kerosene, mineral oil, spindle oil, white oil; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, cumene, methylnaphthalene; carbon tetrachloride, Chlorinated hydrocarbons such as chloroform, trichloroethylene, monochlorobenzene, chlorotoluene; ethers such as dioxane and tetrahydrofuran; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, acetophenone, and isophorone; ethyl acetate, amyl acetate, ethylene glycol Esters such as acetate, diethylene glycol acetate, dibutyl maleate, diethyl succinate; methanol, hexanol, ethylene glycol, diethylene glycol Call, cyclohexanol, alcohols such as benzyl alcohol, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol phenyl ether, diethylene glycol ethyl ether, ether alcohols such as diethylene glycol butyl ether; may be or water; dimethylformamide, polar solvents such as dimethyl sulfoxide.
本発明の除草性組成物は、乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、流動性改良、防錆、植物への吸収促進などの目的で界面活性剤を含有することもできる。界面活性剤は、イオン性でも非イオン性でもよい。
適切な非イオン性界面活性剤は、例えば、脂肪酸の蔗糖エステル、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールなどの高級脂肪族アルコールの酸化エチレン重合付加物、イソオクチルフェノール、ノニルフェノールなどのアルキルフェノールの酸化エチレン重合付加物、ブチルナフトール、オクチルナフトールなどのアルキルナフトールの酸化エチレン重合付加物、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などの高級脂肪酸の酸化エチレン重合付加物、ステアリルリン酸ジラウリルリン酸などのモノ若しくはジアルキルリン酸の酸化エチレン重合付加物、ドデシルアミン、ステアリン酸アミドなどの高級脂肪族アミンの酸化エチレン重合付加物、ソルビタンなどの多価アルコールの高級脂肪酸エステル及びその酸化エチレン重合付加物並びに酸化エチレンと酸化プロピレンの共重合体であり得る。
適切な陰イオン性界面活性剤は、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルアミン塩などのアルキル硫酸エステル塩、スルホコハク酸ジオクチルエステルナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウムなどの脂肪酸塩類、イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩であり得る。
適切な陽イオン性界面活性剤は、例えば、高級脂肪族アミン、第４級アンモニウム塩類、アルキルピリジニウム塩類であり得る。
The herbicidal composition of the present invention contains a surfactant for the purposes of emulsification, dispersion, wetting, spreading, binding, disintegration control, stabilizing active ingredients, improving fluidity, preventing rust, promoting absorption into plants, and the like. You can also The surfactant may be ionic or nonionic.
Suitable nonionic surfactants include, for example, sucrose esters of fatty acids, ethylene oxide polymerized adducts of higher aliphatic alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, and ethylene oxide polymerized addition of alkylphenols such as isooctylphenol and nonylphenol. , Ethylene oxide polymerization adducts of alkyl naphthols such as butyl naphthol and octyl naphthol, ethylene oxide polymerization adducts of higher fatty acids such as palmitic acid, stearic acid and oleic acid, mono- or dialkyl phosphoric acids such as stearyl phosphate dilauryl phosphate Ethylene oxide polymerization adducts, ethylene oxide polymerization adducts of higher aliphatic amines such as dodecylamine and stearamide, higher fatty acid esters of polyhydric alcohols such as sorbitan and their oxidation It may be a copolymer of alkylene polymer adduct and ethylene oxide and propylene oxide.
Suitable anionic surfactants are, for example, alkyl sulfate salts such as sodium lauryl sulfate, oleyl alcohol sulfate ester amine salts, dioctyl sulfosuccinate sodium salts, fatty acid salts such as sodium oleate, sodium stearate, isopropyl naphthalene sulfone. It may be an alkyl aryl sulfonate such as sodium acid, sodium methylenebisnaphthalene sulfonate, sodium lignin sulfonate, sodium dodecylbenzene sulfonate.
Suitable cationic surfactants can be, for example, higher aliphatic amines, quaternary ammonium salts, alkylpyridinium salts.
さらに、本発明の除草性組成物は、製剤の性状を改善し、生物効果を高める目的で、他の成分、例えば、ゼラチン、アラビアゴム、カゼイン、アルブミン、ニカワ、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースなどの高分子化合物、ポリリン酸ナトリウム、ベントナイトなどのチキソトロピー剤及びその他の補助剤を含有することもできる。 Furthermore, the herbicidal composition of the present invention has other components such as gelatin, gum arabic, casein, albumin, glue, sodium alginate, polyvinyl alcohol, carboxymethylcellulose for the purpose of improving the properties of the preparation and enhancing the biological effect. Further, it may contain a polymer compound such as methylcellulose and hydroxymethylcellulose, a thixotropic agent such as sodium polyphosphate and bentonite, and other auxiliary agents.
粉剤や粗粉剤は、例えば、有効成分を、通常０．１〜２５質量部含有し、残部は固体担体である。
水和剤や顆粒水和剤は、例えば、有効成分を、通常１〜９０質量部含有し、残部は固体担体及び分散湿潤剤であって、必要に応じて保護コロイド剤、チキソトロピー剤及び消泡剤が加えられる。これらの製剤は、水に投入して撹拌すると水中に懸濁分散する。
粒剤や微粒剤は、例えば、有効成分を、通常０．１〜３５質量部含有し、残部は大部分が固体担体である。有効成分化合物は固体担体と均一に混合されているか、又は、固体担体の表面に均一に固着若しくは吸着されており、粒の径は、通常０．２〜１．５mmである。
乳剤は、例えば、有効成分化合物を、通常１〜７０質量部含有しており、これには、５〜３０質量部の乳化剤が含まれ、残部は液体担体であり、必要に応じて防錆剤などのその他の補助剤が加えられる。
水性懸濁剤や油懸濁剤は、水又は高沸点の有機溶剤中に、有効成分を、適切な界面活性剤を用いて懸濁又は乳化分散させたもので、必要に応じて増粘剤などを添加して、経時安定性を保つようにする。
水田投げ込み剤は、有効成分を、適切な剤型、例えば、粉剤、粒剤、錠剤、乳剤、塊錠剤などに製剤し、必要があれば、これらを水溶性のフィルム又は容器に分包としたもので、使用に際しては、これらをそのまま水田中に数個〜数百個ばらまき使用する。
For example, the powder and coarse powder usually contain 0.1 to 25 parts by mass of an active ingredient, and the balance is a solid carrier.
The wettable powder and granular wettable powder contain, for example, usually 1 to 90 parts by mass of an active ingredient, and the balance is a solid carrier and a dispersion wetting agent. If necessary, a protective colloid, a thixotropic agent and an antifoaming agent are used. The agent is added. These preparations are suspended and dispersed in water when stirred in water.
Granules and fine granules contain, for example, usually 0.1 to 35 parts by mass of an active ingredient, and the remainder is mostly a solid carrier. The active ingredient compound is uniformly mixed with the solid carrier, or is fixed or adsorbed uniformly on the surface of the solid carrier, and the particle diameter is usually 0.2 to 1.5 mm.
The emulsion usually contains, for example, 1 to 70 parts by mass of an active ingredient compound, which contains 5 to 30 parts by mass of an emulsifier, the balance being a liquid carrier, and if necessary, a rust inhibitor. Other adjuvants such as are added.
Aqueous suspensions and oil suspensions are prepared by suspending or emulsifying an active ingredient in water or a high-boiling organic solvent using an appropriate surfactant. Etc. are added to maintain the stability over time.
In paddy field throwing agent, the active ingredient is formulated into an appropriate dosage form, for example, powder, granule, tablet, emulsion, bulk tablet, etc., and if necessary, these are packaged in a water-soluble film or container. However, in use, several to several hundreds of these are used as they are in the paddy field.
このようにして種々の剤型に調製された本発明の除草性組成物を、例えば、水田において雑草の発芽前又は発芽後に土壌処理するときは、１０ａあたり、有効成分として、０．１ｇ〜１０００ｇ、好ましくは、１ｇ〜３００ｇを処理することにより、有効に雑草を駆除することができる。 When the herbicidal composition of the present invention prepared in various dosage forms in this way is treated with soil before or after germination of weeds in a paddy field, for example, 0.1 g to 1000 g as an active ingredient per 10a Preferably, weeds can be controlled effectively by treating 1 g to 300 g.
本発明の除草性組成物は、通常の方法により製剤化した本発明の除草性組成物を用いて、雑草の発芽前又は出芽後約１ヶ月以内に土壌処理、茎葉処理又は湛水処理することができる。土壌処理には、土壌表面処理、土壌混和処理などがあり、茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほか、作物に付着しないように雑草に限って処理する極部処理などがあり、湛水処理には、粒剤やフロアブル剤の散布や水面への潅注処理などがある。 The herbicidal composition of the present invention is treated with soil, foliage or flooding before germination of weeds or within about one month after emergence, using the herbicidal composition of the present invention formulated by a usual method. Can do. Soil treatment includes soil surface treatment, soil admixing treatment, etc., and foliage treatment includes treatment from the top of the plant body, extreme treatment that treats only weeds so as not to adhere to crops, The flooding treatment includes spraying of granules and flowables and irrigation treatment on the water surface.
また、本発明の除草性組成物は、例えば、植物成長調節剤、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は肥料などと混合して使用することもできる。 In addition, the herbicidal composition of the present invention can be used by mixing with, for example, a plant growth regulator, fungicide, insecticide, acaricide, nematicide or fertilizer.
また、本発明においては、上述の化合物（Ｉ）及びその塩からなる群より選択される１つ以上の化合物並びに化合物Ａ及び化合物（Ｂ）から選択される１つ以上の化合物を混合して１つの製剤として散布してもよく、有効成分を混合しないで、同時に散布してもよく、一方の有効成分を先に散布し他方の有効成分を後で散布してもよい。散布の順番は任意である。すなわち、本発明は、化合物（Ｉ）及びその塩からなる群から選択される１つ以上の化合物と化合物Ａ及び化合物（Ｂ）から選択される１つ以上の化合物を同時に、或いは、時間を置いて別々に使用する除草方法である。 In the present invention, one or more compounds selected from the group consisting of the above-mentioned compound (I) and salts thereof and one or more compounds selected from compound A and compound (B) are mixed to give One active ingredient may be sprayed at the same time without mixing the active ingredients, or one active ingredient may be sprayed first and the other active ingredient may be sprayed later. The order of application is arbitrary. That is, the present invention relates to one or more compounds selected from the group consisting of compound (I) and salts thereof and one or more compounds selected from compound A and compound (B) simultaneously or at intervals. It is a weeding method used separately.
以下に本発明組成物の製剤例及び試験例を示し具体的に説明するが、本発明はこれらに限られるものではない。なお、下記製剤例において、「％」とあるのは、質量％を示す。 Although the formulation example and test example of this invention composition are shown below and demonstrated concretely, this invention is not limited to these. In the following formulation examples, “%” indicates mass%.
製剤例１
水和剤
化合物（I−８）（６．３質量部）、化合物Ａ（０．６３質量部）、化合物Ｂ-６（７．５質量部）、カープレックス＃８０Ｄ（塩野義製薬株式会社製、１０質量部）、ゴーセノールＧＬ０５−Ｓ（日本合成化学株式会社製、２質量部）、ニューコール２９１ＰＧ（ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩、日本乳化剤株式会社製、０．５質量部）、ネオゲンパウダー（第一工業製薬株式会社製、５質量部）、ラジオライト＃２００（昭和化学工業株式会社製、１０質量部）及びＨ微粉（啓和炉材株式会社製、５８．０７質量部）を充分に混合した。エアーミル（株式会社セイシン企業製、SK-JET O MIZER model 0101）にて、混合物を粉砕し、化合物（I−８）（６．３％）、化合物Ａ（０．６３％）及び化合物Ｂ-６（７．５％）の混合水和剤を得た。
Formulation Example 1
Wetting agent Compound (I-8) (6.3 parts by mass), Compound A (0.63 parts by mass), Compound B-6 (7.5 parts by mass), Carplex # 80D (manufactured by Shionogi & Co., Ltd.) 10 parts by mass), GOHSENOL GL05-S (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd., 2 parts by mass), New Coal 291PG (dioctylsulfosuccinate sodium salt, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., 0.5 parts by mass), neogen powder (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., 5 parts by mass), Radiolite # 200 (Showa Chemical Industry Co., Ltd., 10 parts by mass) and H fine powder (Keiwa Furnace Co., Ltd., 58.07 parts by mass) are sufficient. Mixed. The mixture was pulverized with an air mill (SK-JET O MIZER model 0101, manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.), and compound (I-8) (6.3%), compound A (0.63%) and compound B-6 (7.5%) of mixed wettable powder was obtained.
試験例１
湛水条件下における雑草発生前処理の除草効果
１／１００００ａのポットに水田土壌を充填し、代掻きした後、タイヌビエ(ＥＣＨ)、イヌホタルイ（ＳＣＩ）の種子を播種し、土壌の表層に混ぜ込んだ。また、別の１／１００００ａのポットに水田土壌を充填し、代掻きした後、２．３葉齢の水稲（ＯＲＹ、品種：日本晴）を２ｃｍ深で移植した。代掻き３日後に、製剤例１に準じて調製した水和剤の所定薬量を水に希釈して、湛水土壌処理した。薬剤の処理３０日後に、下記判定基準に従って、除草効果を判定した。その結果を表２に示す。表中「-」は、当該有効成分を含有しない組成物を表す。
判定基準
０：生育抑制率 ０〜９％
１：生育抑制率 １０〜１８％
２：生育抑制率 １９〜２７％
３：生育抑制率 ２８〜３６％
４：生育抑制率 ３７〜４５％
５：生育抑制率 ４６〜５４％
６：生育抑制率 ５５〜６３％
７：生育抑制率 ６４〜７２％
８：生育抑制率 ７３〜８１％
９：生育抑制率 ８２〜９０％
１０：生育抑制率 ９１〜１００％
Test example 1
Herbicidal effect of pretreatment of weeds under flooding conditions Paddy soil was filled in a 1 / 10,000a pot, and after seeding, Tainubie (ECH) and Inuta firefly (SCI) seeds were sown and mixed into the soil surface. . In addition, paddy soil was filled in another 1 / 10000a pot, and after scraping, 2.3-leaf-old rice (ORY, variety: Nipponbare) was transplanted at a depth of 2 cm. Three days after the scraping, the prescribed amount of wettable powder prepared according to Formulation Example 1 was diluted in water and treated with flooded soil. 30 days after the drug treatment, the herbicidal effect was determined according to the following criteria. The results are shown in Table 2. In the table, “-” represents a composition not containing the active ingredient.
Criterion 0: Growth inhibition rate 0-9%
1: 10-18% growth inhibition rate
2: Growth inhibition rate 19-27%
3: Growth inhibition rate 28-36%
4: Growth inhibition rate 37-45%
5: Growth inhibition rate 46-54%
6: Growth inhibition rate 55 to 63%
7: Growth inhibition rate 64-72%
8: Growth inhibition rate 73-81%
9: Growth suppression rate 82-90%
10: Growth inhibition rate 91-100%
試験例１から明らかなように、化合物（Ｉ）と化合物Ａ、及び化合物（Ｂ）から選択される１つ以上の化合物を組み合わせて配合した混合水和剤を用いることにより、試験した雑草に対して、より高い除草効果が達成され、かつ水稲に対して高い安全性を示した。 As apparent from Test Example 1, by using a mixed wettable powder containing a combination of one or more compounds selected from Compound (I), Compound A, and Compound (B), weeds tested Therefore, higher herbicidal effect was achieved and it showed high safety against rice.
本発明の除草性組成物は、農園芸用除草剤として用いることができ、殺草スペクトルを拡大し、なおかつ、作物に対しても薬害を生じないことから、農園芸用除草剤として優れたものである。 The herbicidal composition of the present invention can be used as an agricultural and horticultural herbicide, expands the herbicidal spectrum, and does not cause phytotoxicity on crops. It is.
Claims (7)
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、２個の塩素原子によって置換されていてもよいシクロプロピル基又はメトキシ基であるか、又は
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それらの隣り合う２個が一緒になって、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−で表される基を形成し、但し、Ｒ1は水素原子ではなく、
Ｘは、水素原子、４−メチルベンゾイル基、４−モルホリニルカルボニル基、１−アゼチジンカルボニル基、ジメチルカルバモイル基、１−プロパンスルホニル基又は４−メチルベンゼンスルホニル基である］で示される化合物及びその塩からなる群より選択される１つ以上の化合物とメソトリオン及び、下記の
化合物（Ｂ）：（Ｂ−１）ブタクロール、（Ｂ−２）プレチラクロール、（Ｂ−３）テニルクロール、（Ｂ−４）ピリブチカルブ、（Ｂ−５）メフェナセット、（Ｂ−６）フェントラザミド、（Ｂ−７）オキサジクロメホン、（Ｂ−８）インダノファン、（Ｂ−９）カフェンストロール、（Ｂ−１０）イプフェンカルバゾン、（Ｂ−１１）モリネート、（Ｂ−１２）ベンチオカーブ、（Ｂ−１３）エスプロカルブ、（Ｂ−１４）ジメピペレート、（Ｂ−１５）アニロホス、（Ｂ−１６）ピペロホス、（Ｂ−１７）ブタミホス、（Ｂ−１８）エトベンザニド、（Ｂ−１９）プロパニル、（Ｂ−２０）シハロホップブチル、（Ｂ−２１）メタミホップ、（Ｂ−２２）フェノキサプロップエチル、（Ｂ−２３）ピリミノバックメチル、（Ｂ−２４）ピリフタリド、（Ｂ−２５）ペントキサゾン、（Ｂ−２６）ビフェノックス、（Ｂ−２７）ピラクロニル、（Ｂ−２８）オキサジアゾン、（Ｂ−２９）オキサジアルギル、（Ｂ−３０）ベンフレセート、（Ｂ−３１）ブロモブチド、（Ｂ−３２）ダイムロン、（Ｂ−３３）クミルロン、（Ｂ−３４）クロメプロップ、（Ｂ−３５）ＭＣＰＢ、（Ｂ−３６）ＭＣＰ、（Ｂ−３７）ベンタゾン、（Ｂ−３８）シメトリン、（Ｂ−３９）ジメタメトリン、（Ｂ−４０）ＡＣＮ、（Ｂ−４１）ベンスルフロンメチル、（Ｂ−４２）アジムスルフロン、（Ｂ−４３）ピラゾスルフロンエチル、（Ｂ−４４）イマゾスルフロン、（Ｂ−４５）ハロスルフロン、（Ｂ−４６）エトキシスルフロン、（Ｂ−４７）オルソスルファムロン、（Ｂ−４８）シクロスルファムロン、（Ｂ−４９）ビスピリバックＮａ、（Ｂ−５０）ペノキススラム、（Ｂ−５１）ピリミスルファン及び（Ｂ−５２）プロピリスルフロンから選択される１つ以上の化合物
を有効成分として含有する除草性組成物。 General formula
[Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be a group of two adjacent to each other, which may be a cyclopropyl group or a methoxy group optionally substituted by one chlorine atom, -CH 2 CH 2 CH 2- is formed, provided that R 1 is not a hydrogen atom,
X is a hydrogen atom, 4-methylbenzoyl group, 4-morpholinylcarbonyl group, 1-azetidinecarbonyl group, dimethylcarbamoyl group, 1-propanesulfonyl group or 4-methylbenzenesulfonyl group] And one or more compounds selected from the group consisting of and salts thereof, and mesotrione, and the following compounds (B): (B-1) butachlor, (B-2) pretilachlor, (B-3) tenylchlor, (B- 4) Piributicalbu, (B-5) mefenacet, (B-6) fentolazamide, (B-7) oxadichromephone, (B-8) indanophane, (B-9) caffentrol, (B-10) ipfencarbazone, ( B-11) Molinate, (B-12) Bencho curve, (B-13) Esprocarb, (B-14) Di Piperate, (B-15) Anilophos, (B-16) Piperophos, (B-17) Butamifos, (B-18) Etobenzanide, (B-19) Propanyl, (B-20) Cyhalohop butyl, (B- 21) Metamihop, (B-22) Phenoxapropethyl, (B-23) Pyriminobacmethyl, (B-24) Pyriphthalide, (B-25) Pentoxazone, (B-26) Bifenox, (B-27) Pyraclonil, (B-28) Oxadiazone, (B-29) Oxadialgyl, (B-30) Benfrate, (B-31) Bromobutide, (B-32) Dimuron, (B-33) Cumylron, (B-34) Chromep (B-35) MCPB, (B-36) MCP, (B-37) bentazone, (B-38) simethrin, (B-39) Metamethrin, (B-40) ACN, (B-41) Bensulfuron methyl, (B-42) Azimusulfuron, (B-43) Pyrazosulfuron ethyl, (B-44) Imazosulfuron, (B-45) Halosulfuron (B-46) ethoxysulfuron, (B-47) orthosulfamlone, (B-48) cyclosulfamuron, (B-49) bispyribac Na, (B-50) penoxsulam, (B-51) A herbicidal composition comprising, as an active ingredient, one or more compounds selected from pyrimisulphan and (B-52) propylsulfuron.
６−クロロ−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イルオキシ）−４−ピリダジノール、
６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジノール、
６−クロロ−３−［（５−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）オキシ］−４−ピリダジノール、
６−クロロ−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イルオキシ）−４−ピリダジニル ４−メチルベンゼンスルホネート、
６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジニル ４−メチルベンゼンスルホネート、
６−クロロ−３−［（５−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）オキシ］−４−ピリダジニル ４−メチルベンゼンスルホネート、
６−クロロ−３−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イルオキシ）−４−ピリダジニル ４−モルホリンカルボキシレート、
６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジニル ４−モルホリンカルボキシレート、又は
６−クロロ−３−［（５−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）オキシ］−４−ピリダジニル ４−モルホリンカルボキシレート
である、請求項１に記載の除草性組成物。 The compound represented by the general formula (I) is:
6-chloro-3- (2,3-dihydro-1H-inden-4-yloxy) -4-pyridazinol,
6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinol,
6-chloro-3-[(5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) oxy] -4-pyridazinol,
6-chloro-3- (2,3-dihydro-1H-inden-4-yloxy) -4-pyridazinyl 4-methylbenzenesulfonate,
6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-methylbenzenesulfonate,
6-chloro-3-[(5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) oxy] -4-pyridazinyl 4-methylbenzenesulfonate,
6-chloro-3- (2,3-dihydro-1H-inden-4-yloxy) -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate,
6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-morpholine carboxylate, or 6-chloro-3-[(5-methyl-2,3-dihydro-1H-indene- The herbicidal composition according to claim 1, which is 4-yl) oxy] -4-pyridazinyl 4-morpholinecarboxylate.
６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジノール、
６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジニル ４−メチルベンゼンスルホネート、又は
６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジニル ４−モルホリンカルボキシレート
である、請求項１又は２に記載の除草性組成物。 The compound represented by the general formula (I) is:
6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinol,
6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4-methylbenzenesulfonate, or 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinyl 4 The herbicidal composition according to claim 1 or 2, which is a morpholine carboxylate.
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013133287A1 (en) * | 2012-03-09 | 2013-09-12 | 石原産業株式会社 | Herbicidal composition |
| CN103300057A (en) * | 2013-05-11 | 2013-09-18 | 广东中迅农科股份有限公司 | Fosthiazate and hymexazol granule and preparation method thereof |
| CN103329910A (en) * | 2013-06-04 | 2013-10-02 | 广东中迅农科股份有限公司 | Weeding composition containing oxaziclomefone and pyribenzoxim |
| CN103636614A (en) * | 2013-12-17 | 2014-03-19 | 济南科赛基农化工有限公司 | Paddy field synergistic weeding composition containing oxadiargyl and mesotrione |
| JP2014148487A (en) * | 2013-02-04 | 2014-08-21 | Kumiai Chemical Industry Co Ltd | Herbicidal composition |
| CN104186537A (en) * | 2014-04-30 | 2014-12-10 | 广东中迅农科股份有限公司 | Pesticide composition containing fosthiazate and hymexazol |
| KR20140144230A (en) | 2012-03-23 | 2014-12-18 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | Herbicidal composition |
| CN109362743A (en) * | 2018-11-19 | 2019-02-22 | 安徽远景作物保护有限公司 | A kind of Herbicidal combinations and its application containing symetryne |
| CN112741092A (en) * | 2021-02-05 | 2021-05-04 | 安徽沙隆达生物科技有限公司 | Weeding composition containing mesotrione and propanil |
| CN115530161A (en) * | 2022-10-08 | 2022-12-30 | 安徽黑包公有害生物防控有限公司 | Production process of oil suspending agent containing cyhalofop-butyl and oxaziclomefone |
-
2010
- 2010-03-12 JP JP2010056335A patent/JP2011190197A/en active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104159448B (en) * | 2012-03-09 | 2016-03-30 | 石原产业株式会社 | Herbicidal combinations |
| CN104159448A (en) * | 2012-03-09 | 2014-11-19 | 石原产业株式会社 | Herbicidal composition |
| US9339038B2 (en) | 2012-03-09 | 2016-05-17 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition |
| WO2013133287A1 (en) * | 2012-03-09 | 2013-09-12 | 石原産業株式会社 | Herbicidal composition |
| KR20140144230A (en) | 2012-03-23 | 2014-12-18 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | Herbicidal composition |
| JP2014148487A (en) * | 2013-02-04 | 2014-08-21 | Kumiai Chemical Industry Co Ltd | Herbicidal composition |
| CN103300057A (en) * | 2013-05-11 | 2013-09-18 | 广东中迅农科股份有限公司 | Fosthiazate and hymexazol granule and preparation method thereof |
| CN103329910A (en) * | 2013-06-04 | 2013-10-02 | 广东中迅农科股份有限公司 | Weeding composition containing oxaziclomefone and pyribenzoxim |
| CN103636614B (en) * | 2013-12-17 | 2014-09-03 | 济南科赛基农化工有限公司 | Paddy field synergistic weeding composition containing oxadiargyl and mesotrione |
| CN103636614A (en) * | 2013-12-17 | 2014-03-19 | 济南科赛基农化工有限公司 | Paddy field synergistic weeding composition containing oxadiargyl and mesotrione |
| CN104186537A (en) * | 2014-04-30 | 2014-12-10 | 广东中迅农科股份有限公司 | Pesticide composition containing fosthiazate and hymexazol |
| CN109362743A (en) * | 2018-11-19 | 2019-02-22 | 安徽远景作物保护有限公司 | A kind of Herbicidal combinations and its application containing symetryne |
| CN112741092A (en) * | 2021-02-05 | 2021-05-04 | 安徽沙隆达生物科技有限公司 | Weeding composition containing mesotrione and propanil |
| CN112741092B (en) * | 2021-02-05 | 2022-03-01 | 安徽沙隆达生物科技有限公司 | Weeding composition containing mesotrione and propanil |
| CN115530161A (en) * | 2022-10-08 | 2022-12-30 | 安徽黑包公有害生物防控有限公司 | Production process of oil suspending agent containing cyhalofop-butyl and oxaziclomefone |
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