JP2011168525A - Aerosol composition for killing wood louse - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、殺ダンゴムシ用エアゾール組成物に関する。さらに詳しく言えば、ダンゴムシに対する速効殺虫活性に優れたエアゾール組成物に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to an aerosol composition for killing rubber. More specifically, the present invention relates to an aerosol composition excellent in quick-acting insecticidal activity against red gum.
ダンゴムシは植物の新芽等を食べる農作物の害虫として知られているが、同時に、家屋に侵入したり、家屋周りでよく見かけられ、外観上不快であることから、不快害虫としても広く知られている。そのため、ダンゴムシを退治するための薬剤が開発され、不快害虫用としては粉剤、エアゾール等が一般家庭向けに販売されている。一般的に、粉剤には残効的な殺虫活性が、エアゾールには速効的な殺虫活性が求められている。 Dung beetles are known as pests of crops that eat plant shoots, etc., but at the same time, they are widely known as unpleasant pests because they invade houses and are often seen around houses and are unpleasant in appearance. . For this reason, drugs for extinguishing the rubber bugs have been developed, and powders, aerosols, etc. are sold for general households for unpleasant pests. Generally, powders are required to have residual insecticidal activity, and aerosols are required to have rapid insecticidal activity.
ダンゴムシは硬い甲羅に覆われているため、他の不快害虫と比較して薬剤が効きにくいという問題がある。ダンゴムシに薬剤がかかれば、いずれは死亡することが多いが、殺虫活性が遅効的であると、販売対象が一般家庭向けとなっていることもあり、「逃げられた」、「効果がない」等の印象を与えてしまうこともある。特に、家屋に侵入したダンゴムシについては、逃げられることにより、死骸が家の中に留まることになり、嫌な思いをさせられることになる。このようなことから、ダンゴムシに対する速効的殺虫活性の向上した殺ダンゴムシエアゾール組成物が望まれている。 Since the rubber tree is covered with a hard shell, there is a problem that the drug is less effective than other unpleasant insects. If the drug is applied to the rubber moth, it will often die, but if the insecticidal activity is slow, the sales target may be for general households, `` escaped '', `` ineffective '' Etc. may be given. Especially for the rubber bugs that have entered the house, if they escape, the dead body will stay in the house, which will make them feel bad. In view of the above, there is a demand for a Dungum siel aerosol composition with improved fast-acting insecticidal activity against Dung gum.
従来、ケロシンはそれ自体に殺虫成分の効力を高める効果があるため、エアゾール製剤における溶剤として広く使用されている(特許文献１：特開２０００−８０００６号公報)。そこで、殺虫成分としてピレスロイド系殺虫剤、溶剤としてケロシンを用いたエアゾールについて、ダンゴムシへの速効的殺虫活性を確認したところ、思うような速効性は確認されなかった。そのため、速効性を向上させるべく、他の溶剤について検討が必要であった。 Conventionally, kerosene itself has the effect of increasing the efficacy of insecticidal ingredients, and therefore has been widely used as a solvent in aerosol formulations (Patent Document 1: JP 2000-80006 A). Thus, when an aerosol using a pyrethroid insecticide as an insecticidal component and kerosene as a solvent was confirmed to have a rapid insecticidal activity against dandelion, the desired rapid effect was not confirmed. Therefore, it was necessary to study other solvents in order to improve the rapid effect.
特開２００８−２７３９４６号公報（特許文献２）には、スプレーガンにて薬剤噴射処理することによるチャバネゴキブリの殺虫性の評価がなされており、溶剤としてジクロロメタン・脱臭灯油（ケロシン）混合組成物を用いるよりも、プロピレングリコールモノメチルエーテル(またはエチルエーテル)・脱臭灯油（ケロシン）混合組を用いた方が殺虫効力が向上することが開示され、脱臭灯油（ケロシン）との混合系溶剤ではあるが、ジクロロメタンに比べてプロピレングリコールモノメチルエーテル(またはエチルエーテル)の方が優れていることが示されている。ただし、特許文献２での殺虫性評価は、薬剤処理してから３日後の死虫率を求めており、速効性については評価していない。また、対象害虫としてダンゴムシは挙げられていない。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-273946 (Patent Document 2) evaluates the insecticidal properties of German cockroaches by spraying chemicals with a spray gun, and uses a dichloromethane / deodorized kerosene (kerosene) mixed composition as a solvent. It is disclosed that the use of a propylene glycol monomethyl ether (or ethyl ether) / deodorized kerosene (kerosene) mixed group improves insecticidal efficacy, and although it is a mixed solvent with deodorized kerosene (kerosene), dichloromethane It is shown that propylene glycol monomethyl ether (or ethyl ether) is superior to. However, in the insecticidal evaluation in Patent Document 2, the mortality rate 3 days after the chemical treatment is obtained, and the rapid efficacy is not evaluated. Also, no rubber bugs are listed as target pests.
本発明の課題は、上記のような状況を鑑みて、ダンゴムシに速効的な殺虫活性を示すエアゾール組成物を提供することにある。 In view of the above situation, an object of the present invention is to provide an aerosol composition exhibiting a fast-acting insecticidal activity against a rubber leaf beetle.
本発明者らは、上記課題を解決すべく、ピレスロイド系殺虫剤を有効成分とするタンゴムシに対して速効的殺虫効果を示すエアゾール製剤用の溶剤について鋭意検討した。その結果、溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルに代表されるグリコールエーテル系溶剤を使用することにより、ダンゴムシに対して高い速効的殺虫活性を示すことを見出し、本発明を完成した。 In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have intensively studied a solvent for an aerosol preparation that exhibits a rapid insecticidal effect against a red beetle containing a pyrethroid insecticide as an active ingredient. As a result, the present inventors have found that by using a glycol ether solvent typified by propylene glycol monomethyl ether as a solvent, it exhibits a high rapid-acting insecticidal activity against dandelion, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は下記の殺ダンゴムシ用エアゾール組成物を提供する。
１．１種または２種以上のピレスロイド系殺虫剤、グリコールエーテル系溶剤および噴射剤を含有する殺ダンゴムシ用エアゾール組成物。
２．ピレスロイド系殺虫剤が、ピレトリンおよび／またはペルメトリンである前記１に記載の殺ダンゴムシ用エアゾール組成物。
３．グリコールエーテル系溶剤がプロピレングリコールモノメチルエーテルである前記1に記載の殺ダンゴムシ用エアゾール組成物。
４．ピレスロイド系殺虫剤の濃度が０．０５〜０．１質量％である前記１または２に記載の殺ダンゴムシ用エアゾール組成物。
５．プロピレングリコールモノメチルエーテルの濃度が１０〜９０質量％である前記３に記載の殺ダンゴムシ用エアゾール組成物。
That is, the present invention provides the following aerosol composition for staghorn.
1. An aerosol composition for scabicide containing a pyrethroid insecticide, a glycol ether solvent and a propellant.
2. 2. The aerosol composition for peanuts according to 1 above, wherein the pyrethroid insecticide is pyrethrin and / or permethrin.
3. 2. The aerosol composition for scabicide as described in 1 above, wherein the glycol ether solvent is propylene glycol monomethyl ether.
4). 3. The aerosol composition for scab control as described in 1 or 2 above, wherein the concentration of the pyrethroid insecticide is 0.05 to 0.1% by mass.
5. 4. The aerosol composition for scabicide as described in 3 above, wherein the concentration of propylene glycol monomethyl ether is 10 to 90% by mass.
本発明のエアゾール組成物はダンゴムシに対して優れた速効的殺虫性を示す。 The aerosol composition of the present invention exhibits an excellent quick-acting insecticidal property against dandelion.
本発明のエアゾール組成物はピレスロイド系殺虫剤成分、グリコールエーテル系溶剤、および噴射剤を含有する。 The aerosol composition of the present invention contains a pyrethroid insecticide component, a glycol ether solvent, and a propellant.
ピレスロイド系殺虫剤としては、ピレトリン、ペルメトリン、アレスリン、シペルトリン、シハロトリン、シフルトリン、トラロメトリン、フェンプロパトリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネート、アクリナトリン、シクロプロトリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン、テフルトリン、メトフルトリン、ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン、フタルスリン、ｄ−Ｔ８０−フタルスリン、ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン、ｄ・ｄ−Ｔ９８−プラレトリン、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン、トランスフルトリン、イミプロトリン、シフェノトリン、ｄ・ｄ−Ｔ−シフェノトリン、エンペントリン、フェノトリン等が挙げられる。これらは通常1種を単独で用いるが、２種以上を混合して使用してもよい。これらの中でもピレトリンおよびペルメトリンが好ましい。 Pyrethroid insecticides include pyrethrin, permethrin, allethrin, cyperthrin, cyhalothrin, cyfluthrin, tralomethrin, fenpropatoline, bifenthrin, fenvalerate, flucitrate, fulvalinate, acrinatrin, cycloprotorin, etofenprox, silafluophene, tefluthrin , Metfurthrin, dl · d-T80-arethrin, phthalthrin, d-T80-phthalthrin, d · d-T80-praretrin, d · d-T98-praretrin, d-T80-resmethrin, transfluthrin, imiprothrin, cifenothrin, and d · dT-cyphenothrin, empentrin, phenothrin and the like. These are usually used alone, but two or more may be mixed and used. Of these, pyrethrin and permethrin are preferred.
本発明のエアゾール組成物中のピレスロイド系殺虫剤の濃度は殺虫剤の種類により変わり得るが、通常は０．００１〜１．０質量％であり、０．０５〜０．１質量％が好ましい。０．００１質量％未満では薬効が劣り、１．０質量％を超えると環境への負荷が大きくなる。 The concentration of the pyrethroid insecticide in the aerosol composition of the present invention may vary depending on the type of insecticide, but is usually 0.001 to 1.0 mass%, preferably 0.05 to 0.1 mass%. If it is less than 0.001% by mass, the medicinal effect is inferior, and if it exceeds 1.0% by mass, the burden on the environment is increased.
グリコールエーテル系溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル及びジプロピレングリコールモノプロピルエーテル等が挙げられる。これらは1種を単独で用い手もよいし、２種以上を混合して使用してもよい。これらの中でもプロピレングリコールモノメチルエーテルが好ましい。 As glycol ether solvents, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene Examples include glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, and dipropylene glycol monopropyl ether. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, propylene glycol monomethyl ether is preferable.
本発明のエアゾール組成物中のグリコールエーテル系溶剤の濃度は１０〜９０質量％、好ましくは４０〜５０質量％である。１０質量％未満では噴射剤リッチになることで引火性が高まり、９０質量％を超えると噴射剤不足により内容液を噴射できなくなる。 The concentration of the glycol ether solvent in the aerosol composition of the present invention is 10 to 90% by mass, preferably 40 to 50% by mass. If it is less than 10% by mass, the flammability is enhanced by being rich in the propellant, and if it exceeds 90% by mass, the content liquid cannot be injected due to insufficient propellant.
噴射剤としては、ＬＰＧ、ジメチルエーテル、窒素、炭酸ガス等が挙げられる。
本発明のエアゾール組成物における噴射剤の含有量は、エアゾール剤において必要とされる容器中の内部圧力等により変わり得るが、通常は噴射剤以外の成分と噴射剤との質量比で６０：４０から４０：６０程度である。
Examples of the propellant include LPG, dimethyl ether, nitrogen, carbon dioxide gas and the like.
The content of the propellant in the aerosol composition of the present invention may vary depending on the internal pressure in the container required for the aerosol, but is usually 60:40 in terms of the mass ratio of components other than the propellant and the propellant. To about 40:60.
本発明のエアゾール組成物はエアゾール剤として使用されるので、通常は耐圧容器中にて調製、保管される。耐圧容器としては、エアゾール缶等、通常エアゾール剤が使用される容器を用いることができる。また、エアゾール組成物の容器中の内部圧力は、１．５〜６．０Ｋｇ／ｃｍ2（ゲージ圧）程度であり、噴射剤の封入量により適宜調節することができる。 Since the aerosol composition of the present invention is used as an aerosol agent, it is usually prepared and stored in a pressure resistant container. As the pressure resistant container, a container in which an aerosol agent is usually used, such as an aerosol can, can be used. Moreover, the internal pressure in the container of an aerosol composition is about 1.5-6.0 kg / cm < 2 > (gauge pressure), and can be suitably adjusted with the enclosure amount of a propellant.
本発明のエアゾール組成物は、慣用の方法により製造できる。製造方法の一例を以下に示す。
ピレスロイド系殺虫剤原体をグリコールエーテル系溶剤に溶解後、エアゾール缶(またはエアゾールガラス瓶)に充填する。バルブを装着し、減圧・クリンチした後、噴射剤を充填する。
The aerosol composition of the present invention can be produced by a conventional method. An example of the manufacturing method is shown below.
The pyrethroid insecticide base is dissolved in a glycol ether solvent and then filled into an aerosol can (or aerosol glass bottle). After installing the valve, decompressing and clinching, fill with propellant.
本発明のエアゾール組成物にはさらに他の殺虫剤、共力剤等を１種以上配合することができる。他の殺虫剤としては、例えば、アセフェート、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、クロチアニジン、プロポキサー、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、ジフルベンズロン、シロマジン等を挙げることができる。共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ２６４、Ｓ４２１等を挙げることができる。 The aerosol composition of the present invention may further contain one or more other insecticides, synergists and the like. Examples of other insecticides include acephate, dichlorvos, fenitrothion, fenobucarb, clothianidin, propoxer, pyriproxyfen, metoprene, hydroprene, diflubenzuron, and cyromazine. Examples of the synergist include PBO, MGK264, S421, and the like.
次に、実施例、比較例及び試験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。なお、下記の例中、部は質量部を表わす。 実施例及び比較例の処方で用いた成分は以下の通りである。 Next, although an Example, a comparative example, and a test example are given and this invention is demonstrated further more concretely, this invention is not limited only to these examples. In addition, in the following example, a part represents a mass part. The components used in the formulations of Examples and Comparative Examples are as follows.
１）有効成分
(1)ピレトリン原体：純度２１．２２％
(2)ペルメトリン原体：純度９６．０％
1) Active ingredient
(1) Pyrethrin drug substance: purity 21.22%
(2) Permethrin drug substance: purity 96.0%
２）溶剤
(1)プロピレングリコールモノメチルエーテル：メトキシプロパノール（日本乳化剤（株）製）
(2)イソパラフィン系炭化水素：アイソパーＭ（エクソンモービル(有)製）
2) Solvent
(1) Propylene glycol monomethyl ether: Methoxypropanol (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.)
(2) Isoparaffinic hydrocarbons: Isopar M (manufactured by ExxonMobil)
３）噴射剤
(1)ＬＰＧ（小池化学（株）製)
3) Propellant
(1) LPG (manufactured by Koike Chemical Co., Ltd.)
実施例：
ピレトリン原体（０．５０４部）、ペルメトリン原体（０．０５２１部）をプロピレングリコールモノメチルエーテル(５９．４４部)に溶解後、エアゾールガラス瓶に充填した。バルブを装着し、減圧・クリンチした後、ＬＰＧ（４０．０部）充填した。
Example:
The pyrethrin drug substance (0.504 parts) and permethrin drug substance (0.0521 parts) were dissolved in propylene glycol monomethyl ether (59.44 parts) and then filled into an aerosol glass bottle. A valve was attached, decompressed and clinched, and then filled with LPG (40.0 parts).
比較例：
ピレトリン原体（０．５０４部）、ペルメトリン原体（０．０５２１部）を脱臭ケロシンであるイソパラフィン系炭化水素(５９．４４部)に溶解後、エアゾールガラス瓶に充填した。バルブを装着し、減圧・クリンチした後、ＬＰＧ（４０．０部）を充填した。
Comparative example:
The pyrethrin drug substance (0.504 parts) and the permethrin drug substance (0.0521 parts) were dissolved in isoparaffin hydrocarbon (59.44 parts) which is deodorized kerosene and then filled into an aerosol glass bottle. A valve was attached, decompressed and clinched, and then filled with LPG (40.0 parts).
試験例：
ポリ容器(直径約１５ｃｍ、高さ約１０ｃｍ)にダンゴムシ１０頭を放した後、実施例および比較例のエアゾールをダンゴムシに対し約１５ｃｍの距離から１〜２秒噴射し、処理後1分おきに１０分までダンゴムシのノックダウン数を調査した(ノックダウン数：苦悶又は死亡した虫数)。２反復の平均値にて比較した。その結果を表１に示した。
Test example:
After releasing 10 rubber bugs in a plastic container (diameter: about 15 cm, height: about 10 cm), the aerosols of the examples and comparative examples were sprayed from the distance of about 15 cm to the rubber bug for 1-2 seconds, and every 1 minute after the treatment. The number of knocked-down knockouts was investigated up to 10 minutes (number of knockdowns: number of agony or dead insects). Comparison was made with an average of two replicates. The results are shown in Table 1.
表１の結果から、溶剤としてケロシンであるイソパラフィン系炭化水素を用いた比較例よりプロピレングリコールモノメチルエーテルを用いた実施例の方がノックダウン率が大幅に向上したことが分かる。 From the results of Table 1, it can be seen that the knockdown rate was significantly improved in the example using propylene glycol monomethyl ether than the comparative example using isoparaffinic hydrocarbon which is kerosene as the solvent.
本発明のエアゾールはダンゴムシに対して優れた速効的殺虫活性を示す。 The aerosol of the present invention exhibits an excellent quick-acting insecticidal activity against dandelion.
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