JP2000186007A - Insecticidal composition and insecticidal aerosol agent - Google Patents
Insecticidal composition and insecticidal aerosol agentInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫組成物及び殺虫
性エアゾール剤に関する。The present invention relates to an insecticidal composition and an insecticidal aerosol.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】２−メ
チル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペン
ト−２−エニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートは特公昭
６１−５７８２０に記載の化合物であり、殺虫剤の有効
成分として知られているが、殺虫油剤や殺虫性エアゾー
ル剤等の殺虫製剤において求められる即効性の点で必ず
しも十分ではなかった。2. Description of the Related Art 2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,
2-Dimethylcyclopropanecarboxylate is a compound described in JP-B-61-57820, which is known as an active ingredient of an insecticide. However, the point of immediate effect required in insecticide preparations such as an insecticide oil and an insecticide aerosol. Was not always enough.
【０００３】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、２−メチ
ル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント
−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートを殺虫活
性成分とする殺虫剤について検討した結果、２−メチル
−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペント−
２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート及び特定の
グリコール類の誘導体を含有する組成物が、害虫に対す
る即効性の点で極めて優れた殺虫製剤となり得ることを
見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、（ａ）２−
メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペ
ント−２−エニル ３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以
下、本化合物と記す。）及び、（ｂ）ジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジア
ルキルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキル
エーテル及びトリエチレングリコールジアルキルエーテ
ルからなる群から選ばれる少なくとも１種のエーテル化
合物（以下、本エーテル化合物と記す。）を含有するこ
とを特徴とする殺虫組成物（以下、本組成物と記す。）
及び本組成物及び噴射剤を含有することを特徴とする殺
虫性エアゾール剤に関するものである。The present inventors have proposed 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,
As a result of examining the insecticide containing 2-dimethylcyclopropanecarboxylate as an insecticidal active ingredient, 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-
2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2
-It has been found that a composition containing dimethylcyclopropanecarboxylate and a derivative of a specific glycol can be an insecticidal preparation that is extremely excellent in terms of immediate action against insect pests, and has led to the present invention. That is, the present invention relates to (a) 2-
Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl)-
2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter, referred to as the present compound) and (b) selected from the group consisting of diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, triethylene glycol monoalkyl ether and triethylene glycol dialkyl ether. Insecticidal compositions containing at least one ether compound (hereinafter referred to as the present ether compound) (hereinafter referred to as the present composition)
And a pesticidal aerosol containing the composition and a propellant.
【０００４】[0004]
【発明の実施の形態】本化合物には各種の光学異性体や
幾何異性体が存在するが、本組成物においてはそれらの
うち、殺虫活性を有する任意の異性体や該異性体を含む
混合物を使用することができる。本化合物の本組成物中
の含量は、通常重量比で０．００１〜３０％である。本
組成物を殺虫油剤としてそのまま適用する場合には、本
化合物として０．００１〜１重量％の濃度で適用するこ
とが望ましい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present compound has various optical isomers and geometric isomers. In the present composition, any isomer having insecticidal activity or a mixture containing the isomer is used. Can be used. The content of the present compound in the present composition is usually 0.001 to 30% by weight. When the present composition is applied as it is as an insecticidal oil, it is desirable to apply the present compound at a concentration of 0.001 to 1% by weight.
【０００５】本エーテル化合物において、アルキル基と
しては、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プ
ロピル、イソブチル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル等の炭
素数１〜６程度のアルキル基を挙げることができる。本
エーテル化合物として具体的には、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレング
リコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエ
ーテル等を挙げることができる。In the present ether compound, examples of the alkyl group include alkyl groups having about 1 to 6 carbon atoms such as methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, isobutyl, n-butyl and n-hexyl. Specifically as the present ether compound, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol diethyl ether,
Examples thereof include diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, and triethylene glycol dimethyl ether.
【０００６】本エーテル化合物は、ジエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアル
キルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエ
ーテルまたはトリエチレングリコールジアルキルエーテ
ルの１種またはこれらの２種以上の混合物として用いる
ことができ、本組成物中に、通常０．００３〜９９％
（重量／重量）含有される。本組成物中の本化合物と本
エーテル化合物との含有量比（重量比）は通常、１：２
〜１：１００である。The present ether compound can be used as one of diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, triethylene glycol monoalkyl ether or triethylene glycol dialkyl ether, or a mixture of two or more thereof. And usually 0.003-99%
(Weight / weight). The content ratio (weight ratio) of the present compound to the present ether compound in the present composition is usually 1: 2.
１ ： 1: 100.
【０００７】本組成物は、必要により、他の殺虫活性成
分、共力剤、香料、溶剤等の１種以上を適宜配合するこ
とができる。[0007] If necessary, the composition may optionally contain one or more other insecticidal active ingredients, synergists, fragrances, solvents and the like.
【０００８】他の殺虫活性成分としては、例えば、アレ
スリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリ
ン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シ
ペルメトリン、デルタメトリン、シフルトリン、フラメ
トリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、ジク
ロロボス、フェニトロチオン、プロポキサー、ピリプロ
キシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、ジフルベン
ズロン、シロマジン等を挙げることができる。[0008] Other insecticidal active ingredients include, for example, allethrin, tetramethrin, prarethrin, phenothrin, resmethrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, cyfluthrin, framethrin, imiprothrin, etofenprox, dichlorobos, fenitrothion, propoxer, Examples include pyriproxyfen, methoprene, hydroprene, diflubenzuron, cyromazine and the like.
【０００９】共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ
２６４、Ｓ４２１等を挙げることができる。溶剤として
は、例えば、ケロセンやキシレン、トリメチルベンゼ
ン、ドデシルベンゼン等のアルキルベンゼン類、フェニ
ルキシリルエタン等のジフェニルメタン類等があげられ
るAs synergists, for example, PBO, MGK
264, S421, and the like. Examples of the solvent include alkylbenzenes such as kerosene, xylene, trimethylbenzene and dodecylbenzene, and diphenylmethanes such as phenylxylylethane.
【００１０】本組成物は通常、液状の組成物であり、例
えば本化合物及び本エーテル化合物、必要により前記他
の殺虫活性成分、共力剤、香料、溶剤等を室温下、また
は加温下に混合、溶解することにより調製される。The present composition is usually a liquid composition. For example, the present compound and the present ether compound, if necessary, the other insecticidal active ingredients, synergists, fragrances, solvents and the like are added at room temperature or under heating. It is prepared by mixing and dissolving.
【００１１】本組成物を害虫駆除に使用する場合、本組
成物をそのまま、いわゆる殺虫油剤として適用すること
が可能であり、その他、例えば、本組成物および噴射剤
を含有し、必要によりさらに固体担体等が添加されてな
るエアゾール剤（以下、本エアゾール剤と記す。）とし
て用いることもできる。また、本エアゾール剤において
は、本エアゾール剤中の本化合物濃度を０．００１〜１
重量％とすることが望ましい。噴射剤としては、例え
ば、プロパン／ブタン、ジメチルエーテル、これらの混
合物等を挙げることができ、全重量の２０〜７５％とす
ることができる。固体担体としては、タルク、クレー、
珪藻土、パーライト、石膏、シリカ等を挙げることがで
きる。When the present composition is used for controlling insect pests, the present composition can be applied as it is as a so-called pesticidal oil. In addition, for example, it contains the present composition and a propellant, and further comprises a solid if necessary. It can also be used as an aerosol to which a carrier or the like is added (hereinafter referred to as the present aerosol). In the present aerosol, the concentration of the present compound in the present aerosol is 0.001 to 1%.
% By weight. As the propellant, for example, propane / butane, dimethyl ether, a mixture thereof and the like can be mentioned, and it can be 20 to 75% of the total weight. As solid carriers, talc, clay,
Diatomaceous earth, perlite, gypsum, silica and the like can be mentioned.
【００１２】本組成物により駆除し得る害虫としては、
例えば下記のものがあげられる。イガ、コイガ等の鱗翅
目害虫；アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、
ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハ
マダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オ
オイエバエ、等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ
類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナバ
エ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、
アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅目害虫；チャバネ
ゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴ
キブリ、コバネゴキブリ等の網翅目害虫；アリ類、スズ
メバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ類のハバチ類
等の膜翅目害虫；ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の等
翅目害虫；オウシマダニ等のマダニ類；コナダニ類、チ
リダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等の室内塵性ダニ
類。Pests that can be controlled by the present composition include:
For example, the following are mentioned. Lepidopteran pests such as moss and moth; house mosquitoes such as Culex pipiens
Aedes, Aedes albopictus, Aedes albopictus, etc., Anopheles, such as Anopheles chinensis, Mussels, house flies, house flies, etc .; ,
Diptera pests such as tabbys, blackflies, and sand flies; reticulate pests such as German cockroaches, black cockroaches, brown cockroaches, brown cockroaches, and cockroach cockroaches; ants, hornets, wasps, and wasps Hymenoptera pests; Isoptera pests such as Yamato termites and house termites; ticks such as ox tick; house dust mites such as acarid mites, house dust mites, house mites and house dust mites.
【００１３】本組成物あるいは本エアゾール剤を、通
常、害虫に直接施用したり、害虫の生息場所、土壌等に
施用することにより、害虫を駆除することができる。本
組成物あるいは本エアゾール剤を家庭防疫用に用いる場
合、例えば屋内のハエやカを駆除するに際しては、本化
合物量で０．００１〜１０ｍｇ／ｍ3程度を施用する。
また、ゴキブリ、アリ等を防除するに際しては、有効成
分量で０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用する。
ヤマトシロアリ、イエシロアリ等の木材害虫駆除する場
合、本組成物あるいは本エアゾール剤を当該害虫に直接
施用してもよいが、通常は、本組成物あるいは本エアゾ
ール剤を害虫の生息場所である木材、土壌等に、本化合
物量で通常、０．００１〜１００ｍｇ／ｍ2程度を施用
する。Usually, the present composition or the present aerosol can be applied to pests directly, or to habitats of the pests, soil, and the like to control the pests. When the present composition or the present aerosol is used for home epidemics, for example, when controlling indoor flies and mosquitoes, about 0.001 to 10 mg / m 3 of the present compound is applied.
In controlling cockroaches, ants, and the like, about 0.001 to 100 mg / m 2 of the active ingredient is applied.
When exterminating wood pests such as Yamato termites and house termites, the present composition or the present aerosol may be applied directly to the pests.However, usually, the present composition or the present aerosol is used for wood, Usually, about 0.001 to 100 mg / m 2 of the present compound is applied to soil or the like.
【００１４】[0014]
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 実施例１ （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エニル（１Ｒ）−トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート（以下、化合物Ａと記
す。）１重量部、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル１００重量部を室温下に混合溶解して殺虫組成物を
得た。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples. Example 1 (S) -2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl (1R) -trans-3
-(2,2-Dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter, referred to as compound A) 1 part by weight and 100 parts by weight of diethylene glycol monoethyl ether are mixed and dissolved at room temperature to form an insecticidal composition. I got
【００１５】実施例２ 化合物Ａ１重量部、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル１０重量部を室温下に混合溶解して殺虫組成物を
得た。Example 2 1 part by weight of compound A and 10 parts by weight of diethylene glycol monoethyl ether were mixed and dissolved at room temperature to obtain an insecticidal composition.
【００１６】実施例３ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールモノブチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。Example 3 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that diethylene glycol monobutyl ether was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００１７】実施例４ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールジエチルエーテルを用いる以外は製剤
例１と同様にして殺虫組成物を得た。Example 4 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that diethylene glycol diethyl ether was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００１８】実施例５ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールジエチルエーテルを用いる以外は製剤
例２と同様にして殺虫組成物を得た。Example 5 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 2 except that diethylene glycol diethyl ether was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００１９】実施例６ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールジブチチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。Example 6 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Formulation Example 1 except that diethylene glycol dibutyl ether was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００２０】実施例７ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてトリ
エチレングリコールジメチルエーテルを用いる以外は製
剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。Example 7 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that triethylene glycol dimethyl ether was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００２１】実施例８ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてジエ
チレングリコールモノヘキシルエーテルを用いる以外は
製剤例２と同様にして殺虫組成物を得た。Example 8 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 2, except that diethylene glycol monohexyl ether was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００２２】比較例１ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えて３−
メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを用いる以外は
製剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。Comparative Example 1 3-Diethylene glycol monoethyl ether was used in place of diethylene glycol monoethyl ether.
An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that methoxy-3-methyl-1-butanol was used.
【００２３】比較例２ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてイソ
プロパノールを用いる以外は製剤例１と同様にして殺虫
組成物を得た。Comparative Example 2 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that isopropanol was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００２４】比較例３ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えてヘキ
シレングリコールを用いる以外は製剤例１と同様にして
殺虫組成物を得た。Comparative Example 3 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that hexylene glycol was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００２５】比較例４ ジエチレングリコールモノエチルエーテルに代えて、ジ
エチレングリコールブチルエーテルアセテートを用いる
以外は製剤例１と同様にして殺虫組成物を得た。Comparative Example 4 An insecticidal composition was obtained in the same manner as in Formulation Example 1, except that diethylene glycol butyl ether acetate was used instead of diethylene glycol monoethyl ether.
【００２６】試験例１ 実施例１〜８および比較例１〜４の殺虫組成物をそれぞ
れ、化合物Ａの含量が０．１％重量／容量となるよう
に、脱臭灯油で希釈し、殺虫試験用剤を得た。４６ｃｍ
×４６ｃｍ×高さ７０ｃｍの金属製チャンバーの底部に
設置した金網上に一辺２０ｃｍの正方形の紙を敷き、そ
の上にチャバネゴキブリ成虫１０頭（雄５，雌５）を放
ったコンテナー（直径８．７５ｃｍ、高さ７．５ｃｍ、
底面に１６メッシュの金網を張り、壁面に逃亡防止用バ
ターを塗布したもの）を設置した。作製した殺虫試験用
剤０．７５ｍｌをチャンバー上部からスプレーガンで
０．４２ｋｇ／ｃｍ2の圧力で供試虫に向けて散布し
た。３０秒後にコンテナーをチャンバーから取り出し、
プラスチック製カップに供試虫を移し、０．７分後、１
分後、１．５分後、２分後、３分後、５分後、７分後、
１０分後にノックダウンしている虫の数をカウントし、
全ての虫がノックダウンするのに要する時間を調べた。
紙は試験毎に取り替え、各２〜３反復で試験を行った。
結果を表１に示す。Test Example 1 Each of the insecticidal compositions of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4 was diluted with deodorized kerosene so that the content of Compound A was 0.1% by weight / volume. Agent was obtained. 46cm
A 20 cm square paper was laid on a wire mesh placed at the bottom of a metal chamber having a size of × 46 cm × height 70 cm, and 10 adult German cockroaches (male 5, female 5) were released onto the container (diameter 8.75 cm). , Height 7.5cm,
A 16-mesh wire mesh was attached to the bottom surface, and escape prevention butter was applied to the wall surface). 0.75 ml of the prepared insecticidal test agent was sprayed onto the test insects from the upper part of the chamber with a spray gun at a pressure of 0.42 kg / cm 2 . After 30 seconds, remove the container from the chamber,
Transfer the test insects to a plastic cup, and after 0.7 minutes,
Minutes, 1.5 minutes, 2 minutes, 3 minutes, 5 minutes, 7 minutes,
Count the number of insects knocked down after 10 minutes,
The time required for all insects to knockdown was determined.
The paper was changed for each test and the test was performed in 2-3 replicates each.
Table 1 shows the results.
【００２７】[0027]
【表１】 [Table 1]
【００２８】[0028]
【発明の効果】本発明によれば、例えばイエカ類、イエ
バエ類、網翅目等の害虫に対し、即効性の点で極めて有
効な殺虫組成物あるいは殺虫性エアゾール剤が提供でき
る。According to the present invention, it is possible to provide an insecticidal composition or an insecticidal aerosol which is extremely effective in terms of immediate action against pests such as house mosquitoes, house flies and reticulates.
Claims (4)
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート及び、（ｂ）ジエチレングリコール
モノアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエー
テル及びトリエチレングリコールジアルキルエーテルか
らなる群から選ばれる少なくとも１種のエーテル化合物
を含有することを特徴とする殺虫組成物。(A) 2-methyl-4-oxo-3- (2
-Propynyl) cyclopent-2-enyl 3- (2,
2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and at least one member selected from the group consisting of (b) diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, triethylene glycol monoalkyl ether and triethylene glycol dialkyl ether An insecticidal composition comprising an ether compound of formula (I).
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレートと（ｂ）ジエチレングリコールモノ
アルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエーテル
及びトリエチレングリコールジアルキルエーテルからな
る群から選ばれる少なくとも１種のエーテル化合物の含
有量比が重量比で１：２〜１：１００である請求項１に
記載の組成物。(A) 2-methyl-4-oxo-3- (2
-Propynyl) cyclopent-2-enyl 3- (2,
(2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and at least one member selected from the group consisting of (b) diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, triethylene glycol monoalkyl ether and triethylene glycol dialkyl ether The composition according to claim 1, wherein the content ratio of the ether compound is from 1: 2 to 1: 100 by weight.
ル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、トリエ
チレングリコールモノアルキルエーテル及びトリエチレ
ングリコールジアルキルエーテルからなる群から選ばれ
る少なくとも１種のエーテル化合物が、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコー
ルモノメチルエーテルまたはトリエチレングリコールジ
メチルエーテルである請求項１または２に記載の組成
物。3. The at least one ether compound selected from the group consisting of diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, triethylene glycol monoalkyl ether and triethylene glycol dialkyl ether is diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol. 3. The composition according to claim 1, which is diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether or triethylene glycol dimethyl ether.
−プロピニル）シクロペント−２−エニル ３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート、（ｂ）ジエチレングリコールモノ
アルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノアルキルエーテ
ル、トリエチレングリコールジアルキルエーテルのうち
少なくとも１つのエーテル化合物及び（ｃ）噴射剤を含
有することを特徴とする殺虫性エアゾール剤。(A) 2-methyl-4-oxo-3- (2
-Propynyl) cyclopent-2-enyl 3- (2,
2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, (b) at least one ether compound of diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, triethylene glycol monoalkyl ether, triethylene glycol dialkyl ether, and (c) ) An insecticidal aerosol containing a propellant.
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| JP (1) | JP2000186007A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004091478A (en) * | 2002-07-10 | 2004-03-25 | Earth Chem Corp Ltd | Ovicide to egg of noxious insect in clothing and ovicidal method to the egg of noxious insect in clothing |
| EP1767091A3 (en) * | 2005-09-21 | 2007-08-22 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Biocidal compositions |
| JP2009143868A (en) * | 2007-12-14 | 2009-07-02 | Earth Chem Corp Ltd | Method for exterminating crawling pest |
| JP2013010788A (en) * | 2002-07-10 | 2013-01-17 | Earth Chemical Co Ltd | Ovicide to egg of noxious insect in clothing and ovicidal method to egg of noxious insect in clothing |
-
1998
- 1998-12-22 JP JP10364586A patent/JP2000186007A/en active Pending
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