JP2011140501A - Antiinflammatory/analgesic composition for external use - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、皮膚透過性が亢進された、非ステロイド性消炎鎮痛剤と抗酸化剤とを含有する、外用消炎鎮痛剤組成物に関する。 The present invention relates to an external anti-inflammatory analgesic composition comprising a non-steroidal anti-inflammatory analgesic and an antioxidant with enhanced skin permeability.
現在、ロキソプロフェンナトリウム、ケトプロフェン、イブプロフェン等の非ステロイド性消炎鎮痛剤は、内用及び／又は外用剤として、広く使用されている。 Currently, nonsteroidal anti-inflammatory analgesics such as loxoprofen sodium, ketoprofen and ibuprofen are widely used as internal and / or external preparations.
各種製剤の添加剤として使用される抗酸化剤が、主剤の皮膚透過性を亢進し、かつ、主剤の薬理効果をあげることは知られていない。 Antioxidants used as additives in various preparations are not known to enhance the skin permeability of the main agent and increase the pharmacological effect of the main agent.
本発明は、非ステロイド性消炎鎮痛剤の皮膚透過性を亢進させ、優れた薬理効果を発揮させるための、新規な外用消炎鎮痛剤組成物を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a novel external anti-inflammatory analgesic composition for enhancing the skin permeability of a non-steroidal anti-inflammatory analgesic and exhibiting an excellent pharmacological effect.
本発明は、非ステロイド性消炎鎮痛剤と抗酸化剤とを含有する、外用消炎鎮痛剤組成物である。 The present invention is an external anti-inflammatory analgesic composition comprising a non-steroidal anti-inflammatory analgesic and an antioxidant.
本発明の非ステロイド性消炎鎮痛剤としては、例えば、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、イブプロフェン、プラノプロフェン、フェノプロフェンナトリウム、ナプロキセン、ラクチルフェネチジン、塩酸トラマドール、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、ペンタゾシン、インドメタシン、ピロキシカム、ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム等をあげることができ、好適には、ロキソプロフェンナトリウムである。 Nonsteroidal anti-inflammatory analgesics of the present invention include, for example, flurbiprofen, ketoprofen, ibuprofen, pranoprofen, fenoprofen sodium, naproxen, lactylphenetidine, tramadol hydrochloride, suprofen, aluminoprofen, thiaprofenic acid, Examples thereof include pentazocine, indomethacin, piroxicam, diclofenac sodium, loxoprofen sodium, and the like, and loxoprofen sodium is preferred.
本発明の抗酸化剤としては、医薬品添加物として通常使用されるものであれば、特に制限はないが、亜硝酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸ステアリン酸エステル、パルミチン酸アスコルビン酸、アルファチオグリセリン、エリソルビン酸、塩酸システイン、クエン酸、ジクロルイソシアヌール酸カリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、チオグリコール酸ナトリウム、チオリンゴ酸ナトリウム、天然ビタミンＥ，トコフェロール、ｄ−δ−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール、１，３−ブチレングリコール、ベンゾトリアゾール、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、没食子酸プロピル、２−メルカプトベンズイミダゾール等をあげることができ、好適には、亜硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸又は没食子酸プロピルである。 The antioxidant of the present invention is not particularly limited as long as it is usually used as a pharmaceutical additive, but sodium nitrite, sodium hydrogen sulfite, sodium pyrosulfite, ascorbic acid, L-ascorbic acid stearate , Palmitate ascorbic acid, alpha thioglycerin, erythorbic acid, cysteine hydrochloride, citric acid, potassium dichloroisocyanurate, dibutylhydroxytoluene, sodium thioglycolate, sodium thiomalate, natural vitamin E, tocopherol, d-δ-tocopherol , Tocopherol acetate, butylhydroxyanisole, 1,3-butylene glycol, benzotriazole, pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate ], Propyl gallate, can be mentioned 2-mercaptobenzimidazole and the like, preferably, sodium bisulfite, ascorbic acid or propyl gallate.
本発明の組成物は、主剤である非ステロイド性消炎鎮痛剤の皮膚透過性が亢進しており、優れた薬理効果を発揮するので、外用消炎鎮痛剤として有用である。 The composition of the present invention is useful as an external anti-inflammatory analgesic because the non-steroidal anti-inflammatory analgesic agent, which is the main ingredient, has enhanced skin permeability and exhibits an excellent pharmacological effect.
本発明の外用消炎鎮痛剤組成物において含有される、非ステロイド性消炎鎮痛剤の重量％は、抗酸化剤の種類により異なるが、通常、０．１乃至５．０％であり、好適には、０．３乃至３．０％であり、また、抗酸化剤の重量％は、抗酸化剤の種類により異なるが、通常、０．０１乃至５０％であり、好適には、０．０２乃至１０％であり、さらに好適には、０．０３乃至２％である。 The weight% of the non-steroidal anti-inflammatory analgesic agent contained in the external anti-inflammatory analgesic composition of the present invention varies depending on the type of antioxidant, but is usually 0.1 to 5.0%, preferably 0.3 to 3.0%, and the weight percent of the antioxidant varies depending on the kind of the antioxidant, but is usually 0.01 to 50%, preferably 0.02 to 10%, and more preferably 0.03% to 2%.
本発明の外用消炎鎮痛剤組成物の具体的な剤形としては、例えば、液剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、貼付剤、エアゾール剤等をあげることができ、各剤形に適した添加剤や基材を適宜使用し、日本薬局方などに記載される通常の方法に従い、製造することができる。 Specific dosage forms of the external anti-inflammatory analgesic composition of the present invention can include, for example, liquids, creams, ointments, gels, patches, aerosols, etc., and suitable additions for each dosage form It can be produced according to the usual methods described in the Japanese Pharmacopoeia using appropriate agents and base materials.
上記各剤形において、その剤形に応じ、通常使用される基剤又は各種添加剤を使用することもできる。 In each of the above dosage forms, a commonly used base or various additives can be used depending on the dosage form.
例えば、液剤の場合、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール；水；プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ヒマシ油等を溶剤として、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン等をｐＨ調整剤として、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等の高分子を粘性付与剤として、使用することができ、
クリーム剤の場合、ワセリン等の炭化水素類；エステル類；トリグリセライド類；セタノール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類等を油相成分として、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム、ジオクチルソジウムスルホサクシネート等のアニオン界面活性剤；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等のカチオン界面活性剤；ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル４０、モノステアリン酸エチレングリコール、セスキオレイン酸ソルビタン、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート、モノステアリン酸グリセリン等のノニオン界面活性剤等を界面活性剤として、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトー
ル等を保湿剤として使用することができ、
軟膏剤の場合、ワセリン、流動パラフィン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；プラスチベース；精製ラノリン、ラノリンアルコール、水添ラノリン等のラノリン類；動植物油；天然ワックス；ロウ等を軟膏基剤として使用することができ、
ゲル剤の場合、ステアリン酸アルミニウム、脂肪酸デキストランエステル等を油性ゲル基剤として、カルボキシビニルポリマー、ベントナイト等を水性ゲル基剤として使用することができ、
貼付剤の場合、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ゼラチン、ペクチン、ポリビニルピロリドン、ビニルアセテート共重合体、ポリエチレンオキサイド、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、アラビアガム、トラガントガムなどが、保湿剤としてはグリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等を粘着性高分子として、硫酸アルミニウムカリウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化アルミナマグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、トリグリシジルイソシアネート、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグルシジルエーテル、トリグリセリンジグリシジルエーテル等を硬化剤として、カオリン、無水ケイ酸、酸化亜鉛、酸化チタン等を無機粉体として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等を界面活性剤として使用することができ、
エアゾール剤の場合、塩化フッ化炭素類；塩化フッ化炭化水素類；液化石油ガス類；ジメチルエーテル類を液化ガス噴射剤として、窒素ガス、二酸化炭素ガス、亜酸化窒素ガスを圧縮ガス噴射剤として、使用することができる。
For example, in the case of a solution, lower alcohol such as ethanol, propanol, isopropanol, etc .; water; propylene glycol, polyethylene glycol, butylene glycol, glycerin, castor oil, etc. as a solvent, sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine, etc. as pH As a modifier, a polymer such as carboxyvinyl polymer, sodium carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid, etc. can be used as a viscosity-imparting agent,
In the case of creams, hydrocarbons such as petrolatum; esters; triglycerides; higher alcohols such as cetanol and stearyl alcohol, etc. as oil phase components, sodium alkylbenzenesulfonate, potassium stearate, sodium cetyl sulfate, polyoxyethylene Anionic surfactants such as sodium lauryl ether phosphate and dioctyl sodium sulfosuccinate; Cationic surfactants such as benzalkonium chloride and benzethonium chloride; sucrose fatty acid ester, polyoxyl 40 stearate, ethylene glycol monostearate, sesquioxide Nonionic surfactants such as sorbitan oleate, propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polysorbate, glyceryl monostearate, etc. To, may be used glycerol, propylene glycol, sorbitol and the like as a humectant,
In the case of ointments, hydrocarbons such as petrolatum, liquid paraffin, paraffin wax, microcrystalline wax; plastibase; lanolins such as purified lanolin, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin; animal and vegetable oils; natural wax; wax etc. Can be used as
In the case of a gel, aluminum stearate, fatty acid dextran ester, etc. can be used as an oily gel base, carboxyvinyl polymer, bentonite, etc. can be used as an aqueous gel base,
For patches, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, gelatin, pectin, polyvinylpyrrolidone, vinyl acetate copolymer, polyethylene oxide, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer, sodium alginate, sodium carboxymethylcellulose, xanthan gum, Arabic Gum, tragacanth gum, etc., glycerin, sorbitol, propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc. as moisturizers are adhesive polymers such as potassium aluminum sulfate, magnesium aluminate silicate, aluminum hydroxide, magnesium alumina hydroxide, metasilicate Magnesium aluminate, synthetic hydrotalcite, dihydroxyaluminum aminoacetate, triglycidyl isocyanate Polyethylene glycol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, triglycerin diglycidyl ether, etc. as a curing agent, kaolin, silicic anhydride, zinc oxide, titanium oxide etc. as inorganic powder, polyoxy Ethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene glycol ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene phytosterol , Sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester and the like can be used as a surfactant,
In the case of aerosol agents, chlorofluorocarbons; chlorofluorocarbons; liquefied petroleum gas; dimethyl ethers as liquefied gas propellants, nitrogen gas, carbon dioxide gas, nitrous oxide gas as compressed gas propellants, Can be used.
上記各剤形において、必要に応じ、パラオキシ安息香酸エステル、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、塩化ベンザルコニウム、フェノール、クレゾール、チメロサール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等の保存剤；ｌーメントール、ｄｌ−カンフル、酢酸トコフェロール、オオバクエキス、セイヨウトチノミエキス、アルニカチンキ等の使用実感の改善剤等を添加することもできる。 In each of the above dosage forms, a preservative such as paraoxybenzoic acid ester, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, benzalkonium chloride, phenol, cresol, thimerosal, dehydroacetic acid, sorbic acid; l-menthol, dl -It is also possible to add an agent for improving the feeling of use such as camphor, tocopherol acetate, oat extract, horse chestnut extract, arnica tincture and the like.
（実施例１）ヒト皮膚組織モデルを用いた皮膚透過性の評価試験
市販のヒト皮膚再構築モデルＴＥＳＴＳＫＩＮ（登録商標、ＬＳＥ−００３、６穴タイプ、東洋紡績（株）社製）を購入後１日、３７℃で、インキュベーター内に保存した。
試験当日、組織トレイよりトランスウェルを取りだし、シリコンを塗布したアッセイリングを接着させ、１．２ｍｌのアッセイ培地を入れたアッセイトレイに移した。
薬液１００μｌ（生理食塩水中、ロキソプロフェンナトリウムを２Ｗ／Ｖ％、並びに、亜硫酸水素ナトリウムを０ｍｇ／ｍｌ、０．３ｍｇ／ｍｌ又は３．０ｍｇ／ｍｌ、あるいは、アスコルビン酸を０ｍｇ／ｍｌ、３ｍｇ／ｍｌ、３０ｍｇ／ｍｌ、あるいは、没食子酸プロピル０ｍｇ／ｍｌ、０．２ｍｇ／ｍｌ又は２．０ｍｇ／ｍｌを含有する）をアッセイリング内に注入した。３時間後、組織下のアッセイ培地を０．４ｍｌ採取し、測定用試料とした。
測定用試料を、下記ＨＰＬＣ条件で示す移動相で１０倍に希釈し、内標準液と１：１で混和し、下記ＨＰＬＣ条件下、ロキソプロフェンの量を測定した。結果を表１に示す。
(Example 1) Skin permeability evaluation test using a human skin tissue model After purchasing a commercially available human skin remodeling model TESTSKIN (registered trademark, LSE-003, 6-hole type, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) 1 Stored in an incubator at 37 ° C on the day.
On the day of the test, the transwell was removed from the tissue tray, the silicone-coated assay ring was adhered, and transferred to the assay tray containing 1.2 ml of assay medium.
Chemical solution 100 μl (Loxoprofen sodium 2 W / V% in physiological saline and sodium bisulfite 0 mg / ml, 0.3 mg / ml or 3.0 mg / ml, or ascorbic acid 0 mg / ml, 3 mg / ml, 30 mg / ml or alternatively containing propyl gallate 0 mg / ml, 0.2 mg / ml or 2.0 mg / ml) was injected into the assay ring. After 3 hours, 0.4 ml of the assay medium under the tissue was collected and used as a measurement sample.
The measurement sample was diluted 10-fold with the mobile phase indicated by the following HPLC conditions, mixed 1: 1 with the internal standard solution, and the amount of loxoprofen was measured under the following HPLC conditions. The results are shown in Table 1.
（ＨＰＬＣ条件）
装置： ＬＣ−１０Ａシステム（島津製作所）
カラム： コスモシール５Ｃ１８−ＡＲ ４．６ｍｍ ｘ １５０ｍｍ（ナカライテスク）
移動相： アセトニトリル／水／リン酸＝４０：６０：０．０２
流速 ： １ｍｌ／分
検出 ： ＵＶ２２５ｎｍ
カラム温度： ４０℃
(HPLC conditions)
Equipment: LC-10A system (Shimadzu Corporation)
Column: Cosmo Seal 5C18-AR 4.6mm x 150mm (Nacalai Tesque)
Mobile phase: acetonitrile / water / phosphoric acid = 40: 60: 0.02
Flow rate: 1 ml / min Detection: UV 225 nm
Column temperature: 40 ° C
（表１）
―――――――――――――――――――――――――――――――
亜硫酸水素ナトリウムの添加量 ３時間後における透過量比
（ｍｇ／ｍｌ）
―――――――――――――――――――――――――――――――
０ １００
０．３ １５６
３．０ ５４６
―――――――――――――――――――――――――――――――
(Table 1)
―――――――――――――――――――――――――――――――
Sodium bisulfite addition amount Permeation ratio after 3 hours (mg / ml)
―――――――――――――――――――――――――――――――
0 100
0.3 156
3.0 546
―――――――――――――――――――――――――――――――
（表２）
―――――――――――――――――――――――――――――――
没食子酸プロピルの添加量 ３時間後における透過量比
（ｍｇ／ｍｌ）
―――――――――――――――――――――――――――――――
０ １００
０．２ １４６
２．０ １９１
―――――――――――――――――――――――――――――――
(Table 2)
―――――――――――――――――――――――――――――――
Addition amount of propyl gallate Permeation ratio after 3 hours (mg / ml)
―――――――――――――――――――――――――――――――
0 100
0.2 146
2.0 191
―――――――――――――――――――――――――――――――
（表３）
―――――――――――――――――――――――――――――――
アスコルビン酸の添加量 ３時間後における透過量比
（ｍｇ／ｍｌ）
―――――――――――――――――――――――――――――――
０ １００
３ １２１
３０ ２４１
―――――――――――――――――――――――――――――――
(Table 3)
―――――――――――――――――――――――――――――――
Addition amount of ascorbic acid Permeation ratio after 3 hours (mg / ml)
―――――――――――――――――――――――――――――――
0 100
3 121
30 241
―――――――――――――――――――――――――――――――
（実施例２）液剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
亜硫酸水素ナトリウム ０．３ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 2) Liquid agent (1) Component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Sodium bisulfite 0.3g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Solvent 1 (ethanol) 45.0g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム及び防腐剤を加えて攪拌した後、ｐＨ調節剤を加えて液剤を製する。
(2) Production Method 100 g Production Method After adding loxoprofen sodium, sodium bisulfite and an antiseptic to the mixed solution of solvent 1 and solvent 2, a pH adjuster is added to produce a solution.
（実施例３）クリーム剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
亜硫酸水素ナトリウム ０．３ｇ
乳化剤１（イソステアリン酸コレステリル） １．０ｇ
乳化剤２（α−モノステアリルグリセリルエーテル） ２．０ｇ
湿潤剤（グリセリン） １０．０ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
基剤１（グリセリン脂肪酸エステル） １６．０ｇ
基剤２（パルミチン酸イソプロピル） ６．０ｇ
基剤３（合成スクワラン） ５．０ｇ
基剤４（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 3) Cream (1) component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Sodium bisulfite 0.3g
Emulsifier 1 (Cholesteryl isostearate) 1.0 g
Emulsifier 2 (α-monostearyl glyceryl ether) 2.0 g
Wetting agent (glycerin) 10.0g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Base 1 (glycerin fatty acid ester) 16.0 g
Base 2 (isopropyl palmitate) 6.0 g
Base 3 (Synthetic squalane) 5.0g
Base 4 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
基剤１、基剤２、基剤３、乳化剤１、乳化剤２及び防腐剤を加えて加温し、この溶液に基剤４にロキソプロフェンナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、湿潤剤及びｐＨ調節剤を溶解させて加温した水溶液を徐々に添加して乳化させ、その後冷却してクリーム剤を製する。
(2) Manufacturing method 100 g manufacturing method Base 1, base 2, base 3, emulsifier 1, emulsifier 2 and preservative were added and heated. To this solution, base 4 was loxoprofen sodium, sodium bisulfite, wetting agent. And the aqueous solution heated by dissolving the pH adjuster is gradually added to emulsify, and then cooled to produce a cream.
（実施例４）軟膏剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
亜硫酸水素ナトリウム ０．３ｇ
粘稠剤（軽質無水ケイ酸） １．５ｇ
基剤１（白色ワセリン） １０．０ｇ
基剤２（ゲル化炭化水素） 適量
１００．０ｇ
(Example 4) Ointment (1) Component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Sodium bisulfite 0.3g
Thickener (light anhydrous silicic acid) 1.5g
Base 1 (white petrolatum) 10.0 g
Base 2 (gelled hydrocarbon) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
基剤２の一部と基剤１にロキソプロフェンナトリウムを加えて均一し分散させた後に亜硫酸水素ナトリウム及び粘稠剤を加え、残りの基剤２を加えて均一にし、軟膏剤を製する。
(2) Manufacturing method 100g manufacturing method Add loxoprofen sodium to a part of base 2 and base 1 and uniformly disperse, then add sodium bisulfite and a viscous agent, and add the remaining base 2 to make it uniform. Make an ointment.
（実施例５）ゲル製剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
亜硫酸水素ナトリウム ０．３ｇ
粘稠剤１（カルボキシビニルポリマー） １．２ｇ
粘稠剤２（ヒドロキシプロピルセルロース） １．５ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 5) Gel preparation (1) Component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Sodium bisulfite 0.3g
Thickener 1 (carboxyvinyl polymer) 1.2g
Thickener 2 (hydroxypropylcellulose) 1.5g
pH regulator (sodium hydroxide) appropriate amount Solvent 1 (ethanol) 45.0 g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム及び粘稠剤１を加えて攪拌する。これに予め溶剤１に溶解した粘稠剤２及びｐＨ調節剤を加えて攪拌し、ゲル剤を製する。
(2) Production Method 100 g Production Method Loxoprofen sodium, sodium bisulfite and thickener 1 are added to a mixed solution of solvent 1 and solvent 2 and stirred. A thickener 2 and a pH adjuster previously dissolved in the solvent 1 are added and stirred to prepare a gel.
（実施例６）貼付剤
（１）成分及び分量
本剤１，０００ｃｍ2（膏体１００ｇ）中
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
亜硫酸水素ナトリウム ０．３ｇ
界面活性剤１（ポリソルベート８０） ０．３ｇ
界面活性剤２（セスキオレイン酸ソルビタン） ０．２ｇ
湿潤剤（濃グリセリン） ２２．０ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
粘着剤１（ポリアクリル酸ナトリウム） ６．０ｇ
粘着剤２（アクリル酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル ５．０ｇ
共重合樹脂エマルシ゛ョン）
基剤１（カオリン） ２．５ｇ
基剤２（アクリル酸デンプン３００） ６．０ｇ
基剤３（精製水） 適量
１００．０ｇ
支持体 不織布 １０００ｃｍ2
ライナー ポリプロピレンフィルム １０００ｃｍ2
(Example 6) Patch (1) Ingredients and doses Loxoprofen sodium 3.0 g in 1,000 cm 2 of this preparation (plaster 100 g)
Sodium bisulfite 0.3g
Surfactant 1 (Polysorbate 80) 0.3g
Surfactant 2 (Sorbitan sesquioleate) 0.2g
Wetting agent (concentrated glycerin) 22.0g
pH regulator (sodium hydroxide) appropriate amount Adhesive 1 (sodium polyacrylate) 6.0 g
Adhesive 2 (Methyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate 5.0 g
Copolymer resin emulsion)
Base 1 (Kaolin) 2.5g
Base 2 (starch acrylate 300) 6.0 g
Base 3 (purified water) appropriate amount
100.0g
Nonwoven fabric 1000cm2
Liner Polypropylene film 1000cm2
（２）製法
１００ｇの製法
基剤３にロキソプロフェンナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウムを加えた後、界面活性剤１、界面活性剤２、基剤１、粘着剤１、粘着剤２を順次加えて均一化し、ｐＨ調節剤を加えた後、基剤２を加えて膏体を製する。
(2) Manufacturing method 100 g manufacturing method After adding loxoprofen sodium and sodium bisulfite to base 3, surfactant 1, surfactant 2, base 1, adhesive 1, and adhesive 2 were added in order and homogenized. After adding the pH adjusting agent, the base 2 is added to produce a plaster.
（実施例７）スプレー剤
（１）成分及び分量（原液）
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
亜硫酸水素ナトリウム ０．３ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
○ 原液／ガス比＝７０／３０
○ ガス（噴射剤）＝ ＬＰＧ（プロパンとブタンの混合ガス）
(Example 7) Spray agent (1) Component and amount (stock solution)
Loxoprofen sodium 3.0g
Sodium bisulfite 0.3g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Solvent 1 (ethanol) 45.0g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
○ Stock solution / gas ratio = 70/30
○ Gas (propellant) = LPG (mixed gas of propane and butane)
（２）製法
原液１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、防腐剤及びｐＨ調節剤を加えて攪拌し、液剤を製する。
(2) Production method Production method of stock solution 100 g Loxoprofen sodium, sodium hydrogen sulfite, preservative and pH adjuster are added to a mixed solution of solvent 1 and solvent 2 and stirred to produce a solution.
（実施例８）液剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
没食子酸プロピル ０．３ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 8) Liquid agent (1) Component and quantity Loxoprofen sodium 3.0g
Propyl gallate 0.3g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Solvent 1 (ethanol) 45.0g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、没食子酸プロピル及び防腐剤を加えて攪拌した後、ｐＨ調節剤を加えて液剤を製する。
(2) Manufacturing Method 100 g Manufacturing Method After adding loxoprofen sodium, propyl gallate and preservative to the mixed solution of solvent 1 and solvent 2, the solution is prepared by adding a pH adjuster.
（実施例９）クリーム剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
没食子酸プロピル ０．３ｇ
乳化剤１（イソステアリン酸コレステリル） １．０ｇ
乳化剤２（α−モノステアリルグリセリルエーテル） ２．０ｇ
湿潤剤（グリセリン） １０．０ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
基剤１（グリセリン脂肪酸エステル） １６．０ｇ
基剤２（パルミチン酸イソプロピル） ６．０ｇ
基剤３（合成スクワラン） ５．０ｇ
基剤４（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 9) Cream (1) Ingredients and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Propyl gallate 0.3g
Emulsifier 1 (Cholesteryl isostearate) 1.0 g
Emulsifier 2 (α-monostearyl glyceryl ether) 2.0 g
Wetting agent (glycerin) 10.0g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Base 1 (glycerin fatty acid ester) 16.0 g
Base 2 (isopropyl palmitate) 6.0 g
Base 3 (Synthetic squalane) 5.0g
Base 4 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
基剤１、基剤２、基剤３、乳化剤１、乳化剤２及び防腐剤を加えて加温し、この溶液に基剤４にロキソプロフェンナトリウム、没食子酸プロピル、湿潤剤及びｐＨ調節剤を溶解させて加温した水溶液を徐々に添加して乳化させ、その後冷却してクリーム剤を製する。
(2) Manufacturing method 100 g manufacturing method Base 1, Base 2, Base 3, Emulsifier 1, Emulsifier 2 and preservative were added and heated. To this solution, Loxoprofen sodium, propyl gallate, wetting agent were added to Base 4. And the aqueous solution heated by dissolving the pH adjuster is gradually added to emulsify, and then cooled to produce a cream.
（実施例１０）軟膏剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
没食子酸プロピル ０．３ｇ
粘稠剤（軽質無水ケイ酸） １．５ｇ
基剤１（白色ワセリン） １０．０ｇ
基剤２（ゲル化炭化水素） 適量
１００．０ｇ
(Example 10) Ointment (1) Component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Propyl gallate 0.3g
Thickener (light anhydrous silicic acid) 1.5g
Base 1 (white petrolatum) 10.0 g
Base 2 (gelled hydrocarbon) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
基剤２の一部と基剤１にロキソプロフェンナトリウムを加えて均一し分散させた後に没食子酸プロピル及び粘稠剤を加え、残りの基剤２を加えて均一にし、軟膏剤を製する。
(2) Manufacturing method 100 g manufacturing method Add loxoprofen sodium to a part of Base 2 and Base 1 and uniformly disperse them, add propyl gallate and a viscous agent, add the remaining Base 2 and homogenize. Make an ointment.
（実施例１１）ゲル製剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
没食子酸プロピル ０．３ｇ
粘稠剤１（カルボキシビニルポリマー） １．２ｇ
粘稠剤２（ヒドロキシプロピルセルロース） １．５ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 11) Gel preparation (1) Component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Propyl gallate 0.3g
Thickener 1 (carboxyvinyl polymer) 1.2g
Thickener 2 (hydroxypropylcellulose) 1.5g
pH regulator (sodium hydroxide) appropriate amount Solvent 1 (ethanol) 45.0 g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、没食子酸プロピル及び粘稠剤１を加えて攪拌する。これに予め溶剤１に溶解した粘稠剤２及びｐＨ調節剤を加えて攪拌し、ゲル剤を製する。
(2) Production Method 100 g Production Method Loxoprofen sodium, propyl gallate and thickener 1 are added to a mixture of solvent 1 and solvent 2 and stirred. A thickener 2 and a pH adjuster previously dissolved in the solvent 1 are added and stirred to prepare a gel.
（実施例１２）貼付剤
（１）成分及び分量
本剤１，０００ｃｍ2（膏体１００ｇ）中
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
没食子酸プロピル ０．３ｇ
界面活性剤１（ポリソルベート８０） ０．３ｇ
界面活性剤２（セスキオレイン酸ソルビタン） ０．２ｇ
湿潤剤（濃グリセリン） ２２．０ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
粘着剤１（ポリアクリル酸ナトリウム） ６．０ｇ
粘着剤２（アクリル酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル ５．０ｇ
共重合樹脂エマルシ゛ョン）
基剤１（カオリン） ２．５ｇ
基剤２（アクリル酸デンプン３００） ６．０ｇ
基剤３（精製水） 適量
１００．０ｇ
支持体 不織布 １０００ｃｍ2
ライナー ポリプロピレンフィルム １０００ｃｍ2
(Example 12) Patch (1) Ingredients and amount This drug 1,000 cm2 (100 g of paste) loxoprofen sodium 3.0 g
Propyl gallate 0.3g
Surfactant 1 (Polysorbate 80) 0.3g
Surfactant 2 (Sorbitan sesquioleate) 0.2g
Wetting agent (concentrated glycerin) 22.0g
pH regulator (sodium hydroxide) appropriate amount Adhesive 1 (sodium polyacrylate) 6.0 g
Adhesive 2 (Methyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate 5.0 g
Copolymer resin emulsion)
Base 1 (Kaolin) 2.5g
Base 2 (starch acrylate 300) 6.0 g
Base 3 (purified water) appropriate amount
100.0g
Nonwoven fabric 1000cm2
Liner Polypropylene film 1000cm2
（２）製法
１００ｇの製法
基剤３にロキソプロフェンナトリウム及び没食子酸プロピルを加えた後、界面活性剤１、界面活性剤２、基剤１、粘着剤１、粘着剤２を順次加えて均一化し、ｐＨ調節剤を加えた後、基剤２を加えて膏体を製する。
(2) Manufacturing method 100 g manufacturing method After adding loxoprofen sodium and propyl gallate to base 3, surfactant 1, surfactant 2, base 1, adhesive 1, and adhesive 2 were added in order and homogenized. After adding the pH adjusting agent, the base 2 is added to produce a plaster.
（実施例１３）スプレー剤
（１）成分及び分量（原液）
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
没食子酸プロピル ０．３ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
○ 原液／ガス比＝７０／３０
○ ガス（噴射剤）＝ ＬＰＧ（プロパンとブタンの混合ガス）
(Example 13) Spray agent (1) Component and amount (stock solution)
Loxoprofen sodium 3.0g
Propyl gallate 0.3g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Solvent 1 (ethanol) 45.0g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
○ Stock solution / gas ratio = 70/30
○ Gas (propellant) = LPG (mixed gas of propane and butane)
（２）製法
原液１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、没食子酸プロピル、防腐剤及びｐＨ調節剤を加えて攪拌し、液剤を製する。
(2) Production method Production method of stock solution 100 g Loxoprofen sodium, propyl gallate, preservative and pH adjuster are added to a mixed solution of solvent 1 and solvent 2 and stirred to produce a solution.
（実施例１４）液剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
アスコルビン酸 ０．３ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 14) Liquid agent (1) Component and quantity Loxoprofen sodium 3.0g
Ascorbic acid 0.3g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Solvent 1 (ethanol) 45.0g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、アスコルビン酸及び防腐剤を加えて攪拌した後、ｐＨ調節剤を加えて液剤を製する。
(2) Manufacturing Method 100 g Manufacturing Method After adding loxoprofen sodium, ascorbic acid and preservative to the mixed solution of solvent 1 and solvent 2, the solution is prepared by adding a pH adjuster.
（実施例１５）クリーム剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
アスコルビン酸 ０．３ｇ
乳化剤１（イソステアリン酸コレステリル） １．０ｇ
乳化剤２（α−モノステアリルグリセリルエーテル） ２．０ｇ
湿潤剤（グリセリン） １０．０ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
基剤１（グリセリン脂肪酸エステル） １６．０ｇ
基剤２（パルミチン酸イソプロピル） ６．０ｇ
基剤３（合成スクワラン） ５．０ｇ
基剤４（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 15) Cream (1) Ingredients and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Ascorbic acid 0.3g
Emulsifier 1 (Cholesteryl isostearate) 1.0 g
Emulsifier 2 (α-monostearyl glyceryl ether) 2.0 g
Wetting agent (glycerin) 10.0g
pH adjuster (sodium hydroxide) appropriate amount Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Base 1 (glycerin fatty acid ester) 16.0 g
Base 2 (isopropyl palmitate) 6.0 g
Base 3 (Synthetic squalane) 5.0g
Base 4 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
基剤１、基剤２、基剤３、乳化剤１、乳化剤２及び防腐剤を加えて加温し、この溶液に基剤４にロキソプロフェンナトリウム、アスコルビン酸、湿潤剤及びｐＨ調節剤を溶解させて加温した水溶液を徐々に添加して乳化させ、その後冷却してクリーム剤を製する。
(2) Production method Production method of 100 g Base 1, Base 2, Base 3, Emulsifier 1, Emulsifier 2 and preservative were added and heated. To this solution, Loxoprofen sodium, ascorbic acid, wetting agent and A cream solution is prepared by gradually adding and emulsifying an aqueous solution in which a pH adjuster is dissolved and heating, and then cooling.
（実施例１６）軟膏剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
アスコルビン酸 ０．３ｇ
粘稠剤（軽質無水ケイ酸） １．５ｇ
基剤１（白色ワセリン） １０．０ｇ
基剤２（ゲル化炭化水素） 適量
１００．０ｇ
(Example 16) Ointment (1) Component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Ascorbic acid 0.3g
Thickener (light anhydrous silicic acid) 1.5g
Base 1 (white petrolatum) 10.0 g
Base 2 (gelled hydrocarbon) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
基剤２の一部と基剤１にロキソプロフェンナトリウムを加えて均一し分散させた後にアスコルビン酸及び粘稠剤を加え、残りの基剤２を加えて均一にし、軟膏剤を製する。
(2) Manufacturing method 100 g manufacturing method Add loxoprofen sodium to a part of Base 2 and Base 1 and uniformly disperse them, then add ascorbic acid and viscous agent, add the remaining Base 2 and homogenize, ointment Make an agent.
（実施例１７）ゲル製剤
（１）成分及び分量
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
アスコルビン酸 ０．３ｇ
粘稠剤１（カルボキシビニルポリマー） １．２ｇ
粘稠剤２（ヒドロキシプロピルセルロース） １．５ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
(Example 17) Gel preparation (1) Component and amount Loxoprofen sodium 3.0 g
Ascorbic acid 0.3g
Thickener 1 (carboxyvinyl polymer) 1.2g
Thickener 2 (hydroxypropylcellulose) 1.5g
pH regulator (sodium hydroxide) appropriate amount Solvent 1 (ethanol) 45.0 g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
（２）製法
１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、アスコルビン酸及び粘稠剤１を加えて攪拌する。これに予め溶剤１に溶解した粘稠剤２及びｐＨ調節剤を加えて攪拌し、ゲル剤を製する。
(2) Production Method 100 g Production Method Loxoprofen sodium, ascorbic acid and thickener 1 are added to a mixture of solvent 1 and solvent 2 and stirred. A thickener 2 and a pH adjuster previously dissolved in the solvent 1 are added and stirred to prepare a gel.
（実施例１８）貼付剤
（１）成分及び分量
本剤１，０００ｃｍ2（膏体１００ｇ）中
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
アスコルビン酸 ０．３ｇ
界面活性剤１（ポリソルベート８０） ０．３ｇ
界面活性剤２（セスキオレイン酸ソルビタン） ０．２ｇ
湿潤剤（濃グリセリン） ２２．０ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
粘着剤１（ポリアクリル酸ナトリウム） ６．０ｇ
粘着剤２（アクリル酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル ５．０ｇ
共重合樹脂エマルシ゛ョン）
基剤１（カオリン） ２．５ｇ
基剤２（アクリル酸デンプン３００） ６．０ｇ
基剤３（精製水） 適量
１００．０ｇ
支持体 不織布 １０００ｃｍ2
ライナー ポリプロピレンフィルム １０００ｃｍ2
(Example 18) Patch (1) Ingredients and doses Loxoprofen sodium 3.0 g in 1,000 cm 2 of this preparation (100 g of plaster)
Ascorbic acid 0.3g
Surfactant 1 (Polysorbate 80) 0.3g
Surfactant 2 (Sorbitan sesquioleate) 0.2g
Wetting agent (concentrated glycerin) 22.0g
pH regulator (sodium hydroxide) appropriate amount Adhesive 1 (sodium polyacrylate) 6.0 g
Adhesive 2 (Methyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate 5.0 g
Copolymer resin emulsion)
Base 1 (Kaolin) 2.5g
Base 2 (starch acrylate 300) 6.0 g
Base 3 (purified water) appropriate amount
100.0g
Support Nonwoven 1000cm 2
Liner Polypropylene film 1000cm 2
（２）製法
１００ｇの製法
基剤３にロキソプロフェンナトリウム及びアスコルビン酸を加えた後、界面活性剤１、界面活性剤２、基剤１、粘着剤１、粘着剤２を順次加えて均一化し、ｐＨ調節剤を加えた後、基剤２を加えて膏体を製する。
(2) Manufacturing method 100 g manufacturing method After adding loxoprofen sodium and ascorbic acid to Base 3, Surfactant 1, Surfactant 2, Base 1, Adhesive 1 and Adhesive 2 were added in order and homogenized, pH After adding the regulator, the base 2 is added to produce a plaster.
（実施例１９）スプレー剤
（１）成分及び分量（原液）
ロキソプロフェンナトリウム ３．０ｇ
アスコルビン酸 ０．３ｇ
ｐＨ調節剤（水酸化ナトリウム） 適量
防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） ０．３ｇ
溶剤１（エタノール） ４５．０ｇ
溶剤２（精製水） 適量
１００．０ｇ
○ 原液／ガス比＝７０／３０
○ ガス（噴射剤）＝ ＬＰＧ（プロパンとブタンの混合ガス）
(Example 19) Spray agent (1) Component and amount (stock solution)
Loxoprofen sodium 3.0g
Ascorbic acid 0.3g
pH regulator (sodium hydroxide)
Antiseptic (methyl paraoxybenzoate) 0.3g
Solvent 1 (ethanol) 45.0g
Solvent 2 (purified water) appropriate amount
100.0g
○ Stock solution / gas ratio = 70/30
○ Gas (propellant) = LPG (mixed gas of propane and butane)
（２）製法
原液１００ｇの製法
溶剤１と溶剤２の混合液にロキソプロフェンナトリウム、アスコルビン酸、防腐剤及びｐＨ調節剤を加えて攪拌し、液剤を製する。
(2) Production method Production method of stock solution 100 g Loxoprofen sodium, ascorbic acid, preservative and pH adjuster are added to a mixed solution of solvent 1 and solvent 2 and stirred to produce a solution.
Claims (1)
An external anti-inflammatory analgesic composition comprising loxoprofen sodium and sodium nitrite or sodium pyrosulfite, wherein the skin permeability of loxoprofen is enhanced.
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