JP2011120606A - ヒメイタビ変異体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明に係るヒメイタビ変異体は、下記(i)〜(iii)の工程を含む製造方法により得られる。(i)親株であるヒメイタビ(Ficus thunbergii)の外植片に、イ
オンビームを照射する工程。(ii)イオンビームを照射した上記外植片を培養して、植物体を得る工程。(iii)上記植物体の中から、上記親株より高い窒素酸化物吸収能力を有
する、ヒメイタビ変異体を選抜する工程。これにより、二酸化窒素等の窒素酸化物吸収能力に優れた、屋上や壁等の壁面緑化に好適なヒメイタビ変異体を提供することができる。
【選択図】なし
Description
(i)親株であるヒメイタビ(Ficus thunbergii)の外植片に、イオンビームを照射す
る工程;
(ii)イオンビームを照射した上記外植片を培養して、植物体を得る工程;
(iii)上記植物体の中から、上記親株より高い窒素酸化物吸収能力を有する、ヒメイタビ変異体を選抜する工程。
本発明に係るヒメイタビ変異体は、下記(i)〜(iii)の工程を含む製造方法により得られるヒメイタビ変異体であればよい。
(ii)イオンビームを照射した上記外植片を培養して、植物体を得る工程;
(iii)上記植物体の中から、上記親株より高い窒素酸化物吸収能力を有する、ヒメイタビ変異体を選抜する工程。
P培地である。WP培地を用いれば、不定芽の形成率が向上し、イオンビーム照射後の再分化率が向上する。
物の有害な影響を抑制した上で、窒素酸化物吸収能力に優れたヒメイタビ変異体を選抜することができる。ヒメイタビ変異体に、窒素酸化物を曝露する時間は、特に限定されるものではないが、4時間以上8時間以下が好ましい。また、曝露する間の温度条件は、特に限定されるものではないが、22℃以上28℃以下が好ましい。
に従って行なえばよい。なお、当該ケルダール法の諸条件を適宜変更してもよい。例えば、消化反応液(digestion mixture)中の触媒試薬である、亜硫酸ナトリウム及び硫酸銅
を省いてもよい。また、植物中の窒素含有量を測定する方法として、元素分析装置を用いていもよい。
NO2吸収量={(B−0.3663)/100}×A×100/C ・・・(1)
(上記式(1)において、Aは、二酸化窒素ガス曝露後のヒメイタビ変異体中に含まれる15N及び14Nの質量の総量を示し、Bは、試料中に含まれる全Nの質量中の、15Nの濃度(atom%15N)を示し、Cは、曝露した二酸化窒素中の15Nの濃度(atom%15N)を示す。また、上記式(1)において0.3663は、自然界に存在する全Nの質量中の15Nの存在比(atom%15N)である(Mariotti,A., Atmospheric nitrogen is a reliable standard for natural 15N abundance measurements, Nature, 1983, 303, 685-687.
参照)。)により、当該ヒメイタビ変異体が吸収したNO2の吸収量を正確に算出することができる。
an implication for a novel nitrogen metabolism, Planta, 2004, 219, 14-22.に記載の方法を好適に使用することができる。
工程で用いたヒメイタビ(親株)に対しても行なうことで、当該親株、及び、当該ヒメイタビ変異体の窒素酸化物吸収量を比較することができる。そして、窒素酸化物吸収量を比較した上で、当該親株より窒素酸化物吸収量が高いヒメイタビ変異体を選抜すればよい。
の二酸化窒素を、吸収する能力を有するヒメイタビ変異体を好適に得ることができる。また、親株として用いるヒメイタビの種類等によって異なるが、例えば、植物体の乾燥重量1g当たり、500μg以上の二酸化窒素を吸収する能力を有するヒメイタビ変異体を好適に得ることができる。なお、ヒメイタビ変異体の二酸化窒素を吸収する能力は、高ければ高いほどよく、その上限値は特に限定されないが、例えば、上述の本発明に係るヒメイタビ変異体を、製造する方法によれば、親株に比して10倍、また、植物体の乾燥重量1g当たり3000μgの二酸化窒素吸収能力を有するヒメイタビ変異体を製造することができる。
本発明に係る窒素酸化物の浄化方法は、本発明に係るヒメイタビ変異体を用いればよい。
まず、ヒメイタビを無菌培養した。培地には、Murashige, T., and, Skoog, F., A revised medium for a rapid growth and bioassay with tabacco tissue culture., Physiol.Plant., 1962, 15, 473-497に記載のMS培地に、スクロースを2重量%、インドール
−3−ブチル酸を0.1重量%となるように添加したもの(以下、単に「MS培地」と表記する)を用いた。また、培養は、人工気象器(日本医化学器械社製;TCR−5P)に設置したプラスチック製容器(キリン社製;アグリポット)中で、2ヶ月行なった。また栽培温度は25±1℃とし、光の照射条件は30〜40μmolphotons/m2/sとした。
(実施例2;イオンビームの照射及び不定芽形成)
実施例1で得た、不定芽誘導された20個の外植片を置床したペトリ皿20枚に対して、AVFサイクロトロン(独立行政法人日本原子力研究開発機構内)を用いてイオンビームを照射した。照射線量としては、12C6+(320MeV)を15Gy照射した。
(実施例3;二酸化窒素吸収能に優れた株のスクリーニング)
実施例2で得たヒメイタビ変異体から、二酸化窒素吸収能に優れた株のスクリーニングを行なった。
ヒメイタビの野生株を5株用いた以外は、実施例3に記載の方法と同様にして二酸化窒素吸収量を測定した。その結果を表1に示す。
Claims (1)
- 下記(i)〜(iii)の工程を含むことを特徴とするヒメイタビ(Ficus thunbergii)変異体の製造方法:
(i)親株であるヒメイタビの外植片に、イオンビームを照射する工程;
(ii)イオンビームを照射した上記外植片を培養して、植物体を得る工程;
(iii)0.1μl/l以上1.0μl/l以下の二酸化窒素に上記植物体を曝露した後、当該植物体の二酸化窒素吸収量を測定することにより、上記植物体の中から、上記親株より高い二酸化窒素吸収能力を有する、ヒメイタビ変異体を選抜する工程。
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Citations (1)
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JP2002233360A (ja) * | 2001-02-06 | 2002-08-20 | Univ Hiroshima | ヒメイタビの培養細胞及び該培養細胞を用いた組織培養法 |
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Non-Patent Citations (9)
Title |
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JPN6010057353; JAERI-Conf. 2004-001 , 2004, p.34-35 * |
JPN6010057355; Plant Cell Environ. Vol.21, 1998, p.180-190 * |
JPN6011031714; 大気汚染学会誌 第29号第4号, 1994, p.220-224 * |
JPN6011031718; 国立公害研究所研究報告 第10号, 1979, p.227-244 * |
JPN6011031720; 国立公害研究所研究報告 第11号, 1980, p.213-224 * |
JPN6011031722; 日本建築学会環境系論文集 第589号, 200503, p.31-36 * |
JPN6013040967; New Phytol Vol.103, 1986, p.185-197 * |
JPN6013040968; New Phytol. Vol.103, 1986, p.199-205 * |
JPN6013040969; Environmental Pollution Vol.85, 1994, p.283-290 * |
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