JP2011105759A - Gastropod pest control agent and control method - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a gastropod control agent which effectively and quickly exhibits control effects on gastropod pests such as slugs, Acusta despecta sieboldiana, snails and Pomacea canaliculata. <P>SOLUTION: The gastropod pest control agent includes a cymene-based compound such as 2-isopropyl-5-methylphenol or 4-isopropyl-3-methylphenol. The gastropod pest control agent is mixed with soil. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

この発明は、腹足類、特に有用作物に被害を与えるナメクジ、ウスカワマイマイ、カタツムリ、スクミリンゴガイ等の有害腹足類の殺滅剤に関する。   The present invention relates to a killing agent for harmful gastropods such as slugs, uskawamaimai, snails, and scallops that cause damage to useful crops.

ナメクジ、ウスカワマイマイ、カタツムリ等の軟体動物は、畑地、温室、庭園等のいたるところに出没して、果樹、蔬菜、花き等の有用作物を食害し多大な被害をもたらすことはよく知られている。   It is well known that mollusks such as slugs, mussels, snails, etc. infest everywhere in fields, greenhouses, gardens, etc., and eat and damage useful crops such as fruit trees, sugar beets and flowers. Yes.

これらを駆除するための駆除剤としては、従来から、メタアルデヒド製剤が誘引性毒餌として使用されている。しかし、この製剤は、充分な効果を発揮しているとはいえず、また、速効的な作用性に劣る欠点がある。   Conventionally, a metaaldehyde preparation has been used as an attracting poison bait as a disinfectant for controlling these substances. However, this preparation does not exhibit a sufficient effect, and has a disadvantage that it is inferior in its rapid action.

また、上記以外の駆除剤として、ヒノキチオールや、メントール等のテルペン類も忌避剤としての利用が期待されている。しかし、殺滅活性の面で難があり、一般に普及していないのが現状である。   In addition, terpenes such as hinokitiol and menthol are also expected to be used as repellents as control agents other than those described above. However, there are difficulties in terms of killing activity, and the current situation is that they are not widely used.

一方、スクミリンゴガイは、水稲、蓮根等の農作物を食害し、最近はその被害が増大している。この防除に関して有効な手段が無いのが現状である。   On the other hand, scallop apple mussels eat crops such as paddy rice and lotus roots, and the damage has recently increased. At present, there is no effective means for this control.

そこでこの発明は、ナメクジ、ウスカワマイマイ、カタツムリ、スクミリンゴガイ等の有害腹足類に対し、有効にかつ速効的に殺滅効果を発揮する殺滅剤を提供することを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a killing agent that effectively and quickly exhibits a killing effect against harmful gastropods such as slugs, mussels, snails, and scallops.

この発明は、シメン系化合物を含有する殺滅剤を用いることにより上記の課題を解決したのである。   The present invention solves the above-mentioned problems by using a killing agent containing a cymene compound.

この殺滅剤を用いることにより、従来駆除が困難であったナメクジやカタツムリ等の有害腹足類に対し速効的な殺滅効果を発揮させることができ、更にシートに担持された状態でも殺滅することができる。   By using this disinfectant, it is possible to exert an effective killing effect against harmful gastropods such as slugs and snails that have been difficult to extermination in the past, and even when carried on a sheet Can do.

この発明にかかる有害腹足類の殺滅剤は、シメン系化合物を用いるので、従来駆除が困難であったナメクジやカタツムリ等の有害腹足類に対し速効的に殺滅効果を示すことができる。   Since the harmful gastropod killing agent according to the present invention uses a cymene compound, it can quickly exhibit a killing effect against harmful gastropods such as slugs and snails, which have been difficult to control.

また、シートに担持させた状態でも殺滅することができる。   It can also be killed even when it is carried on a sheet.

以下において、この発明について詳細に説明する。この発明にかかる有害腹足類の殺滅剤は、シメン系化合物を含有するものである。   The present invention will be described in detail below. The harmful gastropod killer according to the present invention contains a cymene compound.

上記有害腹足類とは、有用作物に被害を与える腹足類をいい、例えば、コウラナメクジ科(Limacidae)に属するコウラナメクジ、チャコウラナメクジ、ノナメクジ等、ナメクジ科(Philomycidae)に属するナメクジ、ヤマナメクジ等、ニワコウラナメクジ科(Milacidae)等に属するニワコウラナメクジ等のナメクジ類、オカモノアラガイ科(Succineidae)に属するオカモノアラガイ類、アフリカマイマイ科(Achatinidae)に属するアフリカマイマイ、オナジマイマイ科(Bradybaenidae)に属するウスカワマイマイ等のカタツムリ類、更には、スクミリンゴガイ(ジャンボタニシ)等を挙げることができる。   The above-mentioned harmful gastropods refer to gastropods that cause damage to useful crops. Slugs such as the scallops (Milacidae) etc. Slugs such as the scallop larvae (Succineidae); And snails such as Sukurimingaigai (jumbotanishi).

上記シメン系化合物としては、カルバクロール(5−イソプロピル−2−メチルフェノール)、3−イソプロピル−5−メチルフェノール、2−イソプロピル−6−メチルフェノール、2−イソプロピル−5−メチルフェノール、2−イソプロピル−4−メチルフェノール、4−イソプロピル−3−メチルフェノール、4−イソプロピル−2−メチルフェノール、3−イソプロピル−4−メチルフェノール、2−イソプロピル−3−メチルフェノール、3−イソプロピル−2−メチルフェノール、o−チモチン酸、p−チモチン酸、o−チモールアルデヒド、p−チモールアルデヒド、p−ニトロソチモール、p−ニトロチモール、p−アミノチモール、チモールハイドロキノン、チモキノン、4−クロルチモール、4−ブロムチモール、4−ヨードチモール、チモールブルー、チモールフタレイン、ブロモチモールブルー等の水酸基を有するシメン系化合物、その他、o−シメン、m−シメン、p−シメン、2−ブロモ−p−シメン、塩酸モキシシリト、5−p−シメン[(3−ピペリジノ)ブロボキシ]誘導体等があげられる。   Examples of the cymene compounds include carvacrol (5-isopropyl-2-methylphenol), 3-isopropyl-5-methylphenol, 2-isopropyl-6-methylphenol, 2-isopropyl-5-methylphenol, and 2-isopropyl. -4-methylphenol, 4-isopropyl-3-methylphenol, 4-isopropyl-2-methylphenol, 3-isopropyl-4-methylphenol, 2-isopropyl-3-methylphenol, 3-isopropyl-2-methylphenol , O-thymotic acid, p-thymotic acid, o-thymol aldehyde, p-thymol aldehyde, p-nitrosothymol, p-nitrothymol, p-aminothymol, thymol hydroquinone, thymoquinone, 4-chlorothymol, 4-bromothymol 4 Cymeic compounds having a hydroxyl group such as iodothymol, thymol blue, thymolphthalein, bromothymol blue, and others, o-cymene, m-cymene, p-cymene, 2-bromo-p-cymene, moxysilito hydrochloride, 5-p -Cymene [(3-piperidino) broboxy] derivatives and the like.

これらの中でも、水酸基を有するシメン系化合物が好ましく、4−イソプロピル−3−メチルフェノール、2−イソプロピル−5−メチルフェノールがより好ましい。   Among these, a cyclone compound having a hydroxyl group is preferable, and 4-isopropyl-3-methylphenol and 2-isopropyl-5-methylphenol are more preferable.

この発明にかかる殺滅剤は、そのものを使用してもよく、メタノール、エタノール等のアルコール等の溶媒に溶かし使用してもよく、乳剤、粉剤、粒剤、水和剤、液剤、水溶剤、ペースト、あるいは発泡剤、エアゾール、マイクロカプセル剤等に製剤化して、使用してもよい。また、補助剤、例えば、展着剤、乳化剤、湿展剤等の界面活性剤を混用して効果の確実性を期することもむろん好ましい。   The disinfectant according to the present invention may be used as such, or may be used by dissolving in a solvent such as alcohol such as methanol or ethanol, and may be used as an emulsion, powder, granule, wettable powder, liquid, water solvent, It may be used after being formulated into a paste or a foaming agent, an aerosol, a microcapsule or the like. Of course, it is also preferable to use an auxiliary agent, for example, a surfactant such as a spreading agent, an emulsifying agent, and a wetting agent to ensure the certainty of the effect.

目的によってこれらの化合物に他の殺菌剤、殺虫剤、除草剤、忌避剤、又は肥料等を混用して、同時に施用することも可能である。また、穀類、麦皮、蛋白質生成物、カゼイン、乾燥酵母および精油の如き天然および合成誘引剤と組み合わせて誘引性駆除剤とすることもできる。さらに、香料成分、酸化防止剤、光安定剤等と組み合わせてもよい。   Depending on the purpose, these compounds may be mixed with other fungicides, insecticides, herbicides, repellents, fertilizers, etc., and applied at the same time. It can also be an attractant control agent in combination with natural and synthetic attractants such as cereals, bark, protein products, casein, dry yeast and essential oils. Furthermore, you may combine with a fragrance | flavor component, antioxidant, a light stabilizer, etc.

上記の他の殺菌剤としては、キタジンP、チアベンダゾール等があげられ、上記忌避剤としては、p−メンタン−3,8−ジオール、2−ヒドロキシメチルトリメチルシクロヘキサノール、N,N−ジエチル−m−トルアミド、ジメチルフタレート、2−エチル−1,3−へキサンジオール、サイネピリン222、2,3,4,5−ビス(Δ2−ブチレン)テトラヒドロフルフラール、ジ−n−プロピルイソシンコメロネート、ジ−n−ブチルサクシネート、2−ヒドロキシエチルオクチルスルフィド、エンペントリン、カラン−3,4−ジオール等や、硫酸銅、グルコン酸銅等の銅化合物、硫酸アルミニウム等のアルミニウム化合物等があげられる。   Examples of the other bactericides include Kitadine P and thiabendazole. Examples of the repellent include p-menthane-3,8-diol, 2-hydroxymethyltrimethylcyclohexanol, N, N-diethyl-m- Toluamide, dimethyl phthalate, 2-ethyl-1,3-hexanediol, sinepiline 222, 2,3,4,5-bis (Δ2-butylene) tetrahydrofurfural, di-n-propylisocincomeronate, di-n Examples thereof include butyl succinate, 2-hydroxyethyl octyl sulfide, enpentrin, curan-3,4-diol, copper compounds such as copper sulfate and copper gluconate, and aluminum compounds such as aluminum sulfate.

上記の香料成分としては、オイゲノール、シネオール、ユーカリ油、月桃油、ティーツリーオイル、クローブ、メントール、アネトール、ヒノキチオール、カンフル等があげられる。   Examples of the fragrance component include eugenol, cineol, eucalyptus oil, moon peach oil, tea tree oil, clove, menthol, anethole, hinokitiol, camphor and the like.

また、上記の酸化防止剤や光安定剤としては、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、トコフェロール、ガンマーオリザノール、アスコルビン酸、カプサイシン、トリフェニルフォスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、p−t−ブチルフェニルサリシレート等があげられる。   Examples of the antioxidant and light stabilizer include butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, propyl gallate, tocopherol, gamma oryzanol, ascorbic acid, capsaicin, triphenyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, pt -Butylphenyl salicylate and the like.

この発明にかかる有害腹足類の殺滅剤の使用法としては、直接法と間接法があげられる。上記直接法としては、上記殺滅剤を上記のように溶剤に溶解又は製剤化し、これをスプレー散布する散布法等があげられる。さらに、農業栽培場面においては、土壌にあらかじめ混和し、土壌中で駆除する処理方法もあげられる。また、上記間接法としては、上記殺滅剤又は溶剤による溶解物をシート等に担持させて腹足類の通路に置く方法等があげられる。上記のシート等を用いる場合は、そのシートに侵入する有害腹足類を殺滅することができる。   Examples of the method of using the harmful gastropod killer according to the present invention include a direct method and an indirect method. Examples of the direct method include a spraying method in which the disinfectant is dissolved or formulated in a solvent as described above and sprayed. Furthermore, in the agricultural cultivation scene, a treatment method in which the mixture is preliminarily mixed with soil and exterminated in the soil is also included. Examples of the indirect method include a method in which a solution obtained by the above-mentioned killing agent or solvent is carried on a sheet or the like and placed in a gastropod passage. When the above-described sheet or the like is used, harmful gastropods that invade the sheet can be killed.

上記の担持方法としては、特に限定されないが、熱がかかると、上記シメン系化合物の分解や揮散を招く恐れがあるので、低温での方法が好ましい。このような方法としては、上記溶解物をシート上に塗布したり、シートを上記溶解物に浸漬したりする等の塗工法、または、シート等に練り込む方法等があげられる。   The loading method is not particularly limited, but a method at a low temperature is preferable because it may cause decomposition or volatilization of the cymene compound when heated. Examples of such a method include a coating method such as applying the melt on the sheet or immersing the sheet in the melt, or a method of kneading the sheet.

上記シート等の材質は、特に制限されるものではなく、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリ乳酸等の合成樹脂や、綿、紙、セルロース等の天然樹脂等があげられる。   The material of the sheet or the like is not particularly limited, and examples thereof include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, synthetic resins such as polyester, polyamide, and polylactic acid, and natural resins such as cotton, paper, and cellulose.

上記の殺滅剤中の上記シメン系化合物の配合割合は、所望に応じて任意の割合とすることができる。上記の散布法を採用する場合、上記シメン系化合物の濃度としては、0.02〜20重量%がよく、0.1〜5重量%が好ましい。さらに、土壌混和の場合は、有害腹足類の密度により様々であるが、1〜100g/m2が好ましい。また、上記のシートに担持する方法を採用する場合、上記シメン系化合物の濃度は、特に限定されないが、0.05〜50g/m2が好ましい。上記の各範囲の下限を下回ると、殺滅効果が不十分となる場合がある。一方、上記の各範囲の上限を上回ると、草花等への薬害が起こる場合がある。 The blending ratio of the above-mentioned cymene compound in the above-mentioned killing agent can be set to any ratio as desired. When employ | adopting said spraying method, as a density | concentration of the said cymene type compound, 0.02 to 20 weight% is good and 0.1 to 5 weight% is preferable. Furthermore, in the case of mixing with soil, it varies depending on the density of harmful gastropods, but 1 to 100 g / m 2 is preferable. Moreover, when employ | adopting the method carry | supported to said sheet | seat, although the density | concentration of the said cymene type compound is not specifically limited, 0.05-50 g / m < 2 > is preferable. Below the lower limit of each of the above ranges, the killing effect may be insufficient. On the other hand, if the upper limit of each of the above ranges is exceeded, phytotoxicity to flowers and the like may occur.

以下に実施例及び比較例をあげてこの発明をさらに具体的に説明する。
(実施例1)
以下、本発明を実施例をあげてより詳細に説明する。2-イソプロピル-5-メチルフェノールを所定濃度になるように40%エタノールに溶解し、供試溶液とした。これを1滴(0.05ml)、ナメクジ(チャコウラナメクジ)に滴下し、致死に至る時間を測定した。また、同様にカタツムリ(クチベニマイマイ)に滴下し、致死に至る時間を測定した。その結果を表1に示す。
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples and comparative examples.
Example 1
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. 2-Isopropyl-5-methylphenol was dissolved in 40% ethanol to a predetermined concentration to prepare a test solution. One drop (0.05 ml) of this was dropped into a slug (Chakoura slug) and the time to death was measured. Similarly, it was dripped on a snail (L. japonica) and the time to death was measured. The results are shown in Table 1.

(実施例2)
2-イソプロピル-5-メチルフェノール0.5gと界面活性剤 ニューカルゲン2119K(竹本油脂製)1.5gを混合溶解させた後、水を98g加え、0.5%水性剤として、水性の供試溶液とした。これを実施例1と同様の方法でナメクジへの効果を判定した。また、同様にカタツムリ(クチベニマイマイ)に滴下し、致死に至る時間を測定した。その結果を表1に示す。
(Example 2)
After mixing and dissolving 0.5 g of 2-isopropyl-5-methylphenol and 1.5 g of a surfactant, New Calgen 2119K (manufactured by Takemoto Yushi), 98 g of water was added to prepare a 0.5% aqueous agent as an aqueous test. It was set as the solution. The effect on slugs was determined in the same manner as in Example 1. Similarly, it was dripped on a snail (L. japonica) and the time to death was measured. The results are shown in Table 1.

(実施例3)
4−イソプロピル−3−メチルフェノールを所定濃度になるように40%エタノールに溶解し、供試溶液とした。これを実施例1と同様の方法でナメクジへの効果を判定した。また、同様にカタツムリ(クチベニマイマイ)に滴下し、致死に至る時間を測定した。その結果を表1に示す。
(Example 3)
4-Isopropyl-3-methylphenol was dissolved in 40% ethanol to a predetermined concentration to prepare a test solution. The effect on slugs was determined in the same manner as in Example 1. Similarly, it was dripped on a snail (L. japonica) and the time to death was measured. The results are shown in Table 1.

(比較例1)
忌避効果が高いとされているヒノキチオールを所定濃度になるように40%エタノールに溶解し、供試溶液とした。これを実施例1と同様の方法でナメクジへの効果を判定した。その結果を表1に示す。また、同様にカタツムリ(クチベニマイマイ)に滴下し、致死に至る時間を測定した。その結果を表1に示す。
(Comparative Example 1)
Hinokitiol, which is said to have a high repellent effect, was dissolved in 40% ethanol to a predetermined concentration to obtain a test solution. The effect on slugs was determined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. Similarly, it was dripped on a snail (L. japonica) and the time to death was measured. The results are shown in Table 1.

(比較例2)
忌避効果が高いとされているメントールを所定濃度になるように40%エタノールに溶解し、供試溶液とした。これを実施例1と同様の方法でナメクジへの効果を判定した。また、同様にカタツムリ(クチベニマイマイ)に滴下し、致死に至る時間を測定した。その結果を表1に示す。
(Comparative Example 2)
Menthol, which is considered to have a high repellent effect, was dissolved in 40% ethanol so as to have a predetermined concentration to obtain a test solution. The effect on slugs was determined in the same manner as in Example 1. Similarly, it was dripped on a snail (L. japonica) and the time to death was measured. The results are shown in Table 1.

(比較例3)
誘引駆除剤として実用化されているメタアルデヒドを所定濃度になるように水と界面活性剤で分散させ、供試溶液とした。これを実施例1と同様の方法でナメクジへの効果を判定した。
(Comparative Example 3)
Methaldehyde, which has been put to practical use as an attracting and controlling agent, was dispersed with water and a surfactant so as to have a predetermined concentration to prepare a test solution. The effect on slugs was determined in the same manner as in Example 1.

Figure 2011105759
Figure 2011105759

(実施例4)
2-イソプロピル-5-メチルフェノールをエタノールに溶解し、径9cmの濾紙上に所定濃度になるよう均一に塗布し、常温で乾燥させた。この濾紙の中心にナメクジ(チャコウラナメクジ)を置いた後、ナメクジが濾紙上に停止とどまり、そのまま死んでいく塗布最低濃度(以下、「制止致死濃度」と記載する。)を求めた。この評価は、塗布したシート内へのナメクジ侵入阻止活性の評価を目的に行ったものである。その結果を表2に示す。
Example 4
2-Isopropyl-5-methylphenol was dissolved in ethanol, uniformly applied to a predetermined concentration on a filter paper having a diameter of 9 cm, and dried at room temperature. After the slug (Chakoura slug) was placed at the center of the filter paper, the minimum coating concentration at which the slug stayed on the filter paper and died as it was (hereinafter referred to as “restrained lethal concentration”) was determined. This evaluation was conducted for the purpose of evaluating the activity of preventing slug invasion into the coated sheet. The results are shown in Table 2.

(実施例5)
4−イソプロピル−3−メチルフェノールを用いた以外は、実施例4と同様の方法で評価した。その結果を表2に示す。
(Example 5)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 4 except that 4-isopropyl-3-methylphenol was used. The results are shown in Table 2.

(比較例4)
ヒノキチオールを用いた以外は、実施例4と同様の方法で評価した。その結果を表2に示す。
(Comparative Example 4)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 4 except that hinokitiol was used. The results are shown in Table 2.

(比較例5)
メタアルデヒドをクロロホルムに溶解したものを用いた以外は、実施例4と同様の方法で評価した。その結果を表2に示す。
(Comparative Example 5)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 4 except that a solution in which metaldehyde was dissolved in chloroform was used. The results are shown in Table 2.

Figure 2011105759
Figure 2011105759

Claims (2)

2−イソプロピル−5−メチルフェノール又は4−イソプロピル−3−メチルフェノールに、界面活性剤を混用して、担持体に担持させた粒剤である有害腹足類の殺滅剤。   A detrimental agent for harmful gastropods, which is a granule prepared by mixing a surfactant with 2-isopropyl-5-methylphenol or 4-isopropyl-3-methylphenol and carrying the mixture on a carrier. 請求項1に記載の有害腹足類の殺滅剤を土壌に混和する有害腹足類の殺滅方法。   A method for killing harmful gastropods, comprising adding the killing agent for harmful gastropods according to claim 1 to soil.
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