JP2011084493A - 紫外線吸収剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】リグノセルロースを含む植物材料より溶媒中にマイクロ波及びマイクロ波増感触媒を用いて分離・抽出されたリグニンからなる紫外線吸収剤。
【選択図】なし
Description
特許文献2は、リグニンの化学修飾によりカチオン性リグニン誘導体を調製する方法に関するものであるが、320〜400nmのUVAと290〜320nmのUVBの吸収に関する記述がなく、原料リグニンを凌駕する紫外線吸収剤としての性能は期待できない。またこれらの例を含め、天然あるいは合成ポリマーをリグニンとブレンドしたり、官能基をリグニンに結合させて紫外線吸収作用をもつ材料を製造する試みもあるが、リグニン以外の成分比率が高く、天然リグニン資源の有効利用への寄与度は小さい(非特許文献3、特許文献1−4)。また、リグニン分離法の多くはエネルギー投入量が大きいことも指摘できる。このように、320〜400nmのUVAと290〜320nmのUVB領域に高い紫外線吸収効果をもつリグニンを植物細胞壁や細胞間層から高効率で分離する有効な手段は知られていない。
用いる植物材料と溶媒の重量割合は特に限定されないが、好ましくは植物材料:溶媒=1:1〜1:100であり、より好ましくは植物材料:溶媒=1:5〜1:30である。溶媒の量が少なければ加熱速度が遅く、一方で溶媒の量が多ければ処理が可能な植物材料の量が少なく、製造コストが高くなるためである。
これらのマイクロ波増感触媒は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、好ましくは植物材料1gに対し1〜1000μmol、より好ましくは植物材料1gに対し30〜720μmolであり、さらに好ましくは植物材料1gに対し50〜360μmolである。植物材料に対する触媒の量が少な過ぎると、糖類とリグニンとの分離の効果を十分に得ることができず、一方、植物材料に対する触媒の量が多過ぎると反応後の溶媒の処理が困難になるためである。
このようなリグニンの分離・抽出は、耐圧容器で密封された状態で行うのが好ましい。その際の圧力は、反応時における蒸気圧に準ずるが、分解・抽出を制御する目的で圧力の調整を行ってもかまわない。例えば、溶媒:水(9:1)及び溶媒:水(1:1)の場合、溶媒の種類にもよるが、反応温度条件180℃では約7気圧から約18気圧である。
本発明のリグニンからなる紫外線吸収剤は、塗料・プラスチック等に混合することで、光劣化を防ぐことができ、化粧料・毛髪製品に配合することで、皮膚、毛髪の光損傷を防ぐことができる。
14〜30メッシュに粉砕したブナ材 10質量部、エチレングリコール/水(9:1、v/v)200質量部、塩化アルミニウム 0.24質量部(植物材料1gに対し、塩化アルミニウム180μmol相当)を耐圧ガラス容器に取り、密閉後、2450MHzのマイクロ波を180℃で30分照射した。照射後に冷却してろ過し、ろ液にリグニンを得た。ろ液を精製水で約0.0001質量%のリグニン濃度となるように希釈し、紫外可視分光光度計にて、紫外線吸収スペクトルを測定した。
14〜30メッシュに粉砕したブナ材 10質量部、1−プロパノール/水(1:1、v/v)200質量部、塩化ネオジム 0.15質量部(植物材料1gに対し、塩化ネオジム60.0μmol相当)を耐圧ガラス容器に取り、密閉後、2450MHzのマイクロ波を180℃で30分照射した。照射後に冷却してろ過し、ろ液にリグニンを得た。ろ液を精製水で約0.0001質量%のリグニン濃度となるように希釈し、紫外可視分光光度計にて、紫外線吸収スペクトルを測定した。
14〜30メッシュに粉砕したスギ材 10質量部、エチレングリコール/水(9:1、v/v)200質量部、塩化アルミニウム 0.24質量部(植物材料1gに対し、塩化アルミニウム180μmol相当)を耐圧ガラス容器に取り、密閉後、2450MHzのマイクロ波を180℃で30分照射した。照射後に冷却してろ過し、ろ液にリグニンを得た。ろ液を精製水で約0.0001質量%のリグニン濃度となるように希釈し、紫外可視分光光度計にて、紫外線吸収スペクトルを測定した。
14〜30メッシュに粉砕したアカシア材 10質量部、エチレングリコール/水(9:1、v/v)200質量部、塩化アルミニウム 0.24質量部(植物材料1gに対し、塩化アルミニウム180μmol相当)を耐圧ガラス容器に取り、密閉後、2450MHzのマイクロ波を180℃で30分照射した。照射後に冷却してろ過し、ろ液にリグニンを得た。ろ液を精製水で約0.0001質量%のリグニン濃度となるように希釈し、紫外可視分光光度計にて、紫外線吸収スペクトルを測定した。また、SEC(サイズ排除クロマトグラフィー)により、分子量2000〜15000のリグニンが得られた。
14〜30メッシュに粉砕したファルカタリア材 10質量部、エチレングリコール/水(9:1、v/v)200質量部、塩化アルミニウム 0.24質量部質量部(植物材料1gに対し、塩化アルミニウム180μmol相当)を耐圧ガラス容器に取り、密閉後、2450MHzのマイクロ波を180℃で30分照射した。照射後に冷却してろ過し、ろ液にリグニンを得た。ろ液を精製水で約0.0001質量%のリグニン濃度となるように希釈し、紫外可視分光光度計にて、紫外線吸収スペクトルを測定した。
実施例2において、触媒を加えない以外は同様にして、リグニンを得、紫外線吸収スペクトルを測定した。
リグノスルホン酸Mg(日本製紙ケミカル社製、サンエキスP321)を精製水に0.0001質量%になるように溶解し、紫外可視分光光度計にて、紫外線吸収スペクトルを測定した。
リグニン(関東化学製;試薬)を精製水に0.0001質量%になるように溶解し、紫外可視分光光度計にて、紫外線吸収スペクトルを測定した。
Claims (4)
- リグノセルロースを含む植物材料より溶媒中にマイクロ波及びマイクロ波増感触媒を用いて分離・抽出されたリグニンからなる紫外線吸収剤。
- 溶媒が、水、炭素数2〜5のポリオール及び炭素数1〜8の1価アルコールから選ばれる1種又は2種以上である請求項1記載のリグニンからなる紫外線吸収剤。
- マイクロ波増感触媒が、金属とハロゲン若しくは硫酸との金属塩、又は金属酸化物である請求項1又は2記載のリグニンからなる紫外線吸収剤。
- 温度80℃〜240℃に加熱してマイクロ波を照射する請求項1〜3のいずれか1項記載のリグニンからなる紫外線吸収剤。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013076067A (ja) * | 2011-09-14 | 2013-04-25 | Sakuranomiya Kagaku Kk | リグノセルロース含有材料からの機能材料の製造方法 |
WO2013136770A1 (en) | 2012-03-13 | 2013-09-19 | Kao Corporation | Ultraviolet absorber |
JP2015006997A (ja) * | 2013-06-24 | 2015-01-15 | 花王株式会社 | 紫外線吸収剤 |
JP2015006999A (ja) * | 2013-06-24 | 2015-01-15 | 花王株式会社 | リグニン分解物の製造方法 |
KR20210074700A (ko) * | 2019-12-12 | 2021-06-22 | 선문대학교 산학협력단 | 율피 추출물을 포함하는 자외선 흡수제 및 이를 포함하는 자외선 차단용 도료 조성물 |
KR20210075263A (ko) * | 2019-12-12 | 2021-06-23 | 선문대학교 산학협력단 | 미세조류 추출물을 포함하는 자외선 흡수제 및 이를 포함하는 자외선 차단용 도료 조성물 |
WO2022118583A1 (ja) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 | 国立大学法人京都大学 | リグニン、ヘミセルロース、リグニン-多糖複合体、セルロース、及びヘミセルロース-セルロース複合体からなる群より選択される少なくとも1種を植物バイオマスから単離する方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02209901A (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-21 | Oji Paper Co Ltd | マイクロ波処理によるリグノセルロース材料溶液の製造方法 |
JP2004131672A (ja) * | 2002-10-15 | 2004-04-30 | Yamagata Public Corp For The Development Of Industry | 紫外線吸収剤 |
-
2009
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02209901A (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-21 | Oji Paper Co Ltd | マイクロ波処理によるリグノセルロース材料溶液の製造方法 |
JP2004131672A (ja) * | 2002-10-15 | 2004-04-30 | Yamagata Public Corp For The Development Of Industry | 紫外線吸収剤 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013076067A (ja) * | 2011-09-14 | 2013-04-25 | Sakuranomiya Kagaku Kk | リグノセルロース含有材料からの機能材料の製造方法 |
WO2013136770A1 (en) | 2012-03-13 | 2013-09-19 | Kao Corporation | Ultraviolet absorber |
JP2013189393A (ja) * | 2012-03-13 | 2013-09-26 | Kyoto Univ | 紫外線吸収剤 |
US9254249B2 (en) | 2012-03-13 | 2016-02-09 | Kao Corporation | Ultraviolet absorber |
JP2015006997A (ja) * | 2013-06-24 | 2015-01-15 | 花王株式会社 | 紫外線吸収剤 |
JP2015006999A (ja) * | 2013-06-24 | 2015-01-15 | 花王株式会社 | リグニン分解物の製造方法 |
KR20210074700A (ko) * | 2019-12-12 | 2021-06-22 | 선문대학교 산학협력단 | 율피 추출물을 포함하는 자외선 흡수제 및 이를 포함하는 자외선 차단용 도료 조성물 |
KR20210075263A (ko) * | 2019-12-12 | 2021-06-23 | 선문대학교 산학협력단 | 미세조류 추출물을 포함하는 자외선 흡수제 및 이를 포함하는 자외선 차단용 도료 조성물 |
KR102307211B1 (ko) | 2019-12-12 | 2021-09-30 | 선문대학교 산학협력단 | 율피 추출물을 포함하는 자외선 흡수제 및 이를 포함하는 자외선 차단용 도료 조성물 |
KR102310125B1 (ko) | 2019-12-12 | 2021-10-12 | 선문대학교 산학협력단 | 미세조류 추출물을 포함하는 자외선 흡수제 및 이를 포함하는 자외선 차단용 도료 조성물 |
WO2022118583A1 (ja) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 | 国立大学法人京都大学 | リグニン、ヘミセルロース、リグニン-多糖複合体、セルロース、及びヘミセルロース-セルロース複合体からなる群より選択される少なくとも1種を植物バイオマスから単離する方法 |
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