JP2011065605A - 医療情報管理システム - Google Patents

Abstract

【課題】測定チップ等の医療物品等の情報を簡易且つ効率的に処理することができる医療情報管理システムを提供すること。
【解決手段】医療機器４０に関して用いられる医療物品６０と通信可能に接続される医療情報管理装置１０を有し、医療機器は、医療物品の品質管理を実行する品質管理実行部５７と、医療物品の識別情報が管理情報として登録済みであるか否かを判断する管理情報判断部４９と、管理情報判断部で医療物品が登録済みでないと判断されたとき、医療物品の識別情報を登録する第１の記憶部５２と、品質管理実行部の品質管理結果情報を記憶する第２の記憶部５８と、を有し、医療情報管理装置は、医療機器から品質管理結果情報と共に、未登録医療物品識別情報を取得し、第３の記憶部１３に記憶する医療情報管理システム１。
【選択図】図６

Description

本発明は、例えば、患者等の血糖値を測定する血糖計等の医療機器に使用する着脱可能な測定チップ等の物品の情報を管理する医療情報管理システムに関するものである。

従来、患者の医療情報等を管理装置で管理する提案はなされていた（例えば、特許文献１）。
また、血糖計を使用する際は、その都度、その先端に測定チップを装着する必要がある。この測定チップは、内部に試験紙等が配置され、この試験紙に患者等の血液を吸収させる構成となっている。そして、この試験紙に吸収された血液は、試験紙の試薬と反応し、発色する。そして、この反応後、血糖計の発光素子からの光を試験紙に当て、試験紙からの反射光を受光素子で受光し、血糖値を測定することとなる。
したがって、測定チップは、測定毎に血糖計に装着する必要があると共に、血糖値を測定するための重要な物品となっている。
このため、病院等では、測定チップの納品があると、これら納品された測定チップのロットごとに識別番号を定めて看護師等が手入力で該測定チップの情報を管理用コンピュータ等に登録していた。
また、このように登録された測定チップおよび同じ様に登録されたコントロール液を用いて、血糖計の精度確認のためのＱＣ（Ｑｕａｌｉｔｙ Ｃｏｎｔｒｏｌ、品質管理）点検を実施している。

特開２００３−３０３２３号公報

このように、病院等では、この測定チップ等の物品について、納品時に手入力でそのロット番号などの識別番号を入力してコンピュータに登録すると共に、その後、登録された測定チップを用いたＱＣ点検等も実施せねばならず、看護師等の担当者に煩雑な作業を強いるという問題があった。

そこで、本発明は、測定チップ等の医療物品等の情報を簡易且つ効率的に処理することができる医療情報管理システムを提供することを目的とする。

前記課題は、本発明によれば、医療機器と、前記医療機器に関して用いられる医療物品と、前記医療機器と通信可能に接続される医療情報管理装置と、を有する医療情報管理システムであって、前記医療機器は、前記医療物品の品質管理を実行する品質管理実行部と、前記医療物品の品質管理を行うときに、前記医療物品の識別情報が管理情報として登録済みであるか否かを判断する管理情報判断部と、前記管理情報判断部で前記医療物品が登録済みでないと判断されたとき、前記医療物品の識別情報を未登録医療物品識別情報として登録する第１の記憶部と、前記品質管理実行部が実行した品質管理結果情報を記憶する第２の記憶部と、を有し、前記医療情報管理装置は、前記医療機器から前記品質管理結果情報と共に、前記未登録医療物品識別情報を取得し、該未登録医療物品識別情報を記憶する第３の記憶部を有することを特徴とする医療情報管理システムにより達成される。

前記構成によれば、医療機器は、医療物品の品質管理を実行する品質管理実行部と、医療物品の品質管理を行うときに、医療物品の識別情報が管理情報として登録済みであるか否かを判断する管理情報判断部と、管理情報判断部で医療物品が登録済みでないと判断されたとき、医療物品の識別情報を未登録医療物品識別情報として登録する第１の記憶部と、品質管理実行部が実行した品質管理結果情報を記憶する第２の記憶部と、を有する。
従来は、例えば、血糖計等の医療機器の医療物品である例えば、測定チップの識別情報が管理装置等のコンピュータ等に登録されていない場合、測定チップを用いた品質管理（ＱＣ）点検等を行うことができなかった。そのため、事前に、看護師等が病院等に納品された測定チップ等の医療物品のロットごとの識別情報をコンピュータ等を用いて登録し、その後、品質管理（ＱＣ）点検等していた。
しかし、前記構成では、医療物品の品質管理を行うときに、医療物品の識別情報が管理情報として登録済みであるか否かを判断する管理情報判断部と、管理情報判断部で医療物品が登録済みでないと判断されたとき、医療物品の識別情報を未登録医療物品識別情報として登録する第１の記憶部とを有している。
したがって、前記構成では、測定チップ等の医療物品の識別情報が登録済みでない場合、その未登録の事実を認識して、医療物品の識別情報を未登録医療物品識別情報として登録する構成となっている。
このため、血糖計等の医療機器は、未登録の測定チップ等の医療物品の識別情報を、未登録、すなわち、新規な測定チップ等の医療物品として、その識別情報を登録する。

また、前記構成によれば、医療情報管理装置は、医療機器から品質管理結果情報と共に、未登録医療物品識別情報を取得し、この取得した未登録医療物品識別情報を管理装置側の第３の記憶部に記憶する。
このため、血糖計データ管理装置等の医療情報管理装置は、未登録の医療物品の識別情報を前記医療機器から取得して、登録することができる。
したがって、前記構成では、従来と異なり、事前に測定チップ等の医療物品の識別情報を登録し、その後、品質管理の点検を実行するのではなく、未登録の医療物品でも、登録と品質管理の点検を同時にすることができる。したがって、看護師等の担当者の作業を大幅に削減することができる。

好ましくは、前記医療情報管理装置は、前記品質管理結果情報が合格情報であるか否かを判断する合否判断部を有し、前記合否判断部が、合格情報と判断した前記品質管理結果情報に対応する前記未登録医療物品識別情報のみを前記第３の記憶部に記憶することを特徴とする医療情報管理システムである。

前記構成によれば、医療情報管理装置は、品質管理結果情報が合格情報であるか否かを判断する合否判断部を有し、合否判断部が、合格情報と判断した品質管理結果情報に対応する未登録医療物品識別情報のみを第３の記憶部に記憶する構成となっている。
このため、不合格の医療物品の未登録医療物品識別情報は、管理装置側の第３の記憶部に記憶されないので、不必要な登録を自動的に排除することができ、極めて効率的に登録を行うことができる。

好ましくは、前記医療情報管理装置は、前記未登録医療物品識別情報を、他の前記医療機器に送信する構成となっていることを特徴とする医療情報管理システムである。

前記構成によれば、医療情報管理装置は、未登録医療物品識別情報を、他の医療機器に送信する構成となっているので、一つの血糖計等の医療機器から取得した測定チップ等の医療物品の登録された識別情報を他の医療機器も共有することができるので、医療情報管理装置は、取得した未登録医療物品識別情報を有効且つ効率的に利用することができる。

好ましくは、前記医療機器が、血糖計で、前記医療物品が、前記血糖計に装着され、対象者の血液を取得する測定チップ及び／又は、前記品質管理に用いられ、特定の血糖値が測定される構成となっているコントロール液であることを特徴とする医療情報管理システムである。

本発明は、測定チップ等の医療物品等の情報を簡易且つ効率的に処理することができる医療情報管理システムを提供することができるという利点がある。

本発明である医療情報管理システムである例えば、血糖計データ管理システムを示す概略図である。 測定チップを装着した血糖計の外観を示す概略図であり、（ａ）は正面図、（ｂ）は右側面図、（ｃ）は左側面図である。 図１の血糖計の主な構成を示す概略ブロック図である。 図１のクレードルの主な構成を示す概略ブロック図である。 図１の血糖計データ管理装置の主な構成を示す概略ブロック図である。 本実施の形態にかかる血糖計データ管理システムの主な動作例を示す概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる血糖計データ管理システムの主な動作例を示す他の概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる血糖計データ管理システムの主な動作例を示す他の概略フローチャートである。 ＱＣ点検結果テーブル例を示す概略説明図である。 チップテーブル例を示す概略説明図である。 コントロール液テーブル例を示す概略説明図である。 血糖計情報テーブル例を示す概略説明図である。

以下、この発明の好適な実施の形態を添付図面等を参照しながら、詳細に説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。

図１は、本発明である医療情報管理システムである例えば、血糖計データ管理システム１を示す概略図である。
図１に示すように、血糖計データ管理システム１は、医療情報管理装置である例えば、血糖計データ管理装置１０を有している。
この血糖計データ管理装置１０は、患者等の血糖値を測定する医療機器である例えば、血糖計４０、この血糖計４０に装着し、患者等の血液を採取する医療物品である例えば、測定チップ６０、そして、この血糖計４０、測定チップ６０の品質管理（ＱＣ、Ｑｕａｌｉｔｙ Ｃｏｎｔｒｌ）を実行する際に、特定のグルコース値が測定できるように設定され、血液の代わりに用いられる医療物品である例えば、コントロール液７０等の情報を管理する構成となっている。

この血糖計データ管理装置１０は、図１に示すように、クレードル８０と有線又は無線で通信可能に接続されている。このクレードル８０には、図１に示すように、血糖計４０が載置可能で、クレードル８０と載置された血糖計４０とは、通信可能な構成となっている。
また血糖計４０は、図１の測定チップ６０やコントロール液７０のパッケージ等の包装等に形成され、これらを識別するための識別情報である識別バーコードデータを読み取るためのバーコード読取装置４２（後述）を有している。
したがって、血糖計４０は、これら測定チップ６０やコントロール液７０の識別バーコードデータを取得できる構成となっている。
このため、血糖計４０は、クレードル８０を介して、血糖計４０の識別情報である例えば、識別データ、測定チップ６０やコントロール液７０の識別情報である例えば、識別バーコードデータを血糖計データ管理装置１０に送信可能となっており、血糖計データ管理装置１０は、これら受信した血糖計４０の識別データ、測定チップ６０やコントロール液７０の識別バーコードデータを管理する構成となっている。

図１の血糖計４０、クレードル８０及び血糖計データ管理装置１０等は、それぞれ、コンピュータを有している。
このコンピュータは、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）等を有し、これらは、バス等を介して配置されている。
このバスは、すべてのデバイスを接続する機能を有し、アドレスやデータパスを有する内部パスである。ＣＰＵは所定のプログラムの処理を行う他、バスに接続されたＲＯＭ等を制御している。ＲＯＭは、各種プログラムや各種情報等を格納している。ＲＡＭは、プログラム処理中のメモリの内容を対比したり、プログラムを実行するためのエリアとしての機能を有する。

図２は、測定チップ６０を装着した血糖計４０の外観を示す概略図であり、図２（ａ）は正面図、（ｂ）は右側面図、（ｃ）は左側面図である。
図２（ａ）に示すように、血糖計４０の上面には、イジェクトレバー６１や、入力部である例えば、各種操作ボタン４３が形成されている。また、図２（ｂ）に示すように、血糖計４０には、図１の測定チップ６０やコントロール液７０の識別バーコードデータを読み取るためのバーコード読取装置４２が形成されている。

図３は、図１の血糖計４０の主な構成を示す概略ブロック図である。図３に示すように、血糖計４０は、血糖計制御部４１を有している。また、血糖計４０は、図２のバーコード読取装置４２、操作ボタン４３、スキャンボタン４４、データ等を表示する血糖計側ディスプレイ４５及びデータをクレードル８０と送受信する血糖計側送受信装置４６を有している。これらバーコード読取装置４２等は、血糖計制御部４１と接続されている。

図４は、図１のクレードル８０の主な構成を示す概略ブロック図である。図４に示すように、クレードル制御部８１を有する。また、クレードル８０は、図１の血糖計４０がクレードル８０に載置され、相互に接続可能となったことを検知するための接続検知装置８２や、血糖計４０及び血糖計データ管理装置１０と通信するためのクレードル側送受信装置８３も有し、これらは、クレードル制御部８１と接続されている。

図５は、図１の血糖計データ管理装置１０の主な構成を示す概略ブロック図である。図５に示すように、血糖計データ管理装置１０は、血糖計データ管理装置制御部１１を有するとともに、図１のクレードル８０と通信可能な血糖計データ管理装置側送受信装置１２を有し、これらは、相互に接続されている。

図６乃至図８は、本実施の形態にかかる血糖計データ管理システム１の主な動作例を示す概略フローチャートである。
以下、図６乃至図８のフローチャートに沿って、血糖計データ管理システム１の動作等を説明しながら、図３乃至図５の各構成等についても併せて説明する。
本実施の形態では、血糖計４０に装着して用いるための測定チップ６０やコントロール液７０が病院等に納品された場合、従来と異なり、看護等が、直ちに、その測定チップ６０やコントロール液７０に形成されている識別バーコードデータを手入力で管理用コンピュータに登録することなく、所定場所に配置する。
その後、コントロール液７０を用いて、測定チップ６０について定期的にＱＣ（品質管理）点検を行う。

具体的には、図６のＳＴ１に示すように、看護師等の使用者が、自己のＩＤカード等に記されている使用者識別バーコードを、図３の血糖計４０のバーコード読取装置４２で読み取る。
次いで、ＳＴ２で、血糖計４０が、当該読み取った使用者識別バーコードデータが登録された使用者識別バーコードデータであるか否か判断し、登録されていない場合は、権限のない使用者と判断して本工程を終了させる。
一方、登録されている場合は、正当な権限のある使用者による操作と判断して、ＳＴ３へ進む。
具体的には、図３の登録使用者判断部（プログラム）４７が動作し、図３の登録使用者データベース４８を参照して判断する。
すなわち、登録使用者データベース４８には、権限のある看護師等の使用者識別バーコードデータが記憶されている。
したがって、無権限の者による誤ったＱＣ点検の実施を未然に防止することができ、ＱＣ点検の精度を向上させることができる。

ＳＴ３では、使用者である看護師等が、図２及び図３のバーコード読取装置４２を用いて、ＱＣ点検の対象となる測定チップ６０に吸収させるコントロール液７０の識別バーコードデータを読み取る。
そして、ＳＴ４で、血糖計４０は、読み取った識別バーコードデータが、登録されたコントロール液の識別バーコードデータであるか否かを判断する。
具体的には、図３の登録コントロール液判断部（プログラム）４９が動作し、登録コントロール液情報記憶部５０内のデータを参照して判断する。
すなわち、登録コントロール液情報記憶部５０には、事前に登録されたコントロール液７０の識別バーコードデータが記憶されている。
ＳＴ４で、事前に登録されたコントロール液７０でないと判断した場合は、ＳＴ５へ進む。

ＳＴ５では、血糖計４０が新規コントロール液でＱＣ点検をするか否かを判断する。
具体的には、図３の新規コントロール液バーコード入力部（プログラム）５１が動作し、血糖計４０の血糖計側ディスプレイ４５に、例えば「新規コントロール液で点検しますか？」と表示する。
そして、看護師等が図２及び図３の操作ボタン４３を操作し、点検する旨の指示を入力すると、当該新規コントロール液７０の識別バーコードデータを図３の新規コントロール液バーコード情報記憶部５２に記憶する。
このように本実施の形態では、事前に看護師等が手入力等で管理用コンピュータ等に登録していないコントロール液７０を使用してＱＣ点検をすることができる。

次いで、ＳＴ６へ進む。ＳＴ６では、使用者である看護師等が、図２及び図３のバーコード読取装置４２を用いて、ＱＣ点検の対象となる測定チップ６０の識別バーコードデータを読み取る。
そして、ＳＴ７で、血糖計４０は、読み取った識別バーコードデータが、登録された測定チップ６０の識別バーコードデータであるか否かを判断する。
具体的には、図３の登録チップ判断部（プログラム）５３が動作し、登録チップ情報記憶部５４内のデータを参照して判断する。
すなわち、登録チップ情報記憶部５４には、事前に登録された測定チップ６０の識別バーコードデータが記憶されている。
このように、登録チップ判断部（プログラム）５３は、管理情報判断部の一例となっている。
ＳＴ７で、事前に登録された測定チップ６０でないと判断した場合は、ＳＴ８へ進む。

ＳＴ８では、血糖計４０が新規測定チップ６０でＱＣ点検をするか否かを判断する。
具体的には、図３の新規チップバーコード入力部（プログラム）５５が動作し、血糖計４０の血糖計側ディスプレイ４５に、例えば「新規測定チップで点検しますか？」と表示する。
そして、看護師等が図２及び図３の操作ボタン４３を操作し、点検する旨の指示を入力すると、当該新規測定チップ６０の識別バーコードデータを図３の新規チップバーコード情報記憶部５６に記憶する。
この新規チップバーコード情報記憶部５６が、医療機器側で未登録医療物品識別情報を記憶する第１の記憶部の一例である。
このように本実施の形態では、事前に看護師等が手入力等でコンピュータ等に登録していない測定チップ６０を使用してＱＣ点検をすることができる。

次いで、ＳＴ９へ進む。ＳＴ９では、図３のＱＣ点検実行部（プログラム）５７が動作して、ＱＣ点検を実行する。具体的には、看護師等によって、測定チップ６０が血糖計４０に装着され、その後、看護師等が、コントロール液７０を測定チップ４０に吸収させる。血糖計４０の測光部によって、測定チップ４０の試験紙における反射吸光度を測定し、グルコース値に換算する。
このため、ＱＣ点検実行部（プログラム）５７が、品質管理実行部の一例となっている。

また、このように、測定された血糖値データは、図３のＱＣ点検結果情報記憶部５８に記憶される。
このＱＣ点検結果情報記憶部５８は、品質管理結果情報を記憶する第２の記憶部の一例となっている。
以上で、看護師等による血糖計４０を用いた測定チップ６０のＱＣ点検が終了し、その結果データ等が血糖計４０内に記憶される。

次いで、この血糖計４０内に記憶されたＱＣ点検結果データ等を図１の血糖計データ管理装置１０に送信する。この工程を図７のフローチャートを用いて説明する。
先ず、図７のＳＴ１１でＱＣ点検結果データ等を記憶している血糖計４０を図１のクレードル８０に載置し、セットする。

次いで、ＳＴ１２へ進む。ＳＴ１２では、図４の接続検知装置８２が、血糖計４０とクレードル８０との接続を検知する。
次いでＳＴ１３へ進む。ＳＴ１３では、図３の血糖計側送受信装置４６が、新規コントロール液バーコード情報記憶部５２内の新規コントロール液バーコードデータ、新規チップバーコード情報記憶部５６内の新規測定チップバーコードデータ及びＱＣ点検結果情報記憶部５８内のＱＣ点検結果データをクレードル８０へ送信する。
そして、図４のクレードル８０のクレードル側送受信装置８３が、これらのデータを図１の血糖計データ管理装置１０へ送信する。

次いで、ＳＴ１４へ進む。ＳＴ１４では、血糖計データ管理装置１０が、新規コントロール液バーコードデータ、新規チップバーコードデータ及びＱＣ点検結果データを受信して登録する。
具体的には、図５の血糖計データ管理装置側送受信装置１２が、かかるデータを受信して、各種データ記憶部１３に記憶される。
図９乃至図１２は、各種データ記憶部１３に格納されているテーブル例を示す概略説明図であり、図９は、ＱＣ点検結果テーブル１３ａ、図１０は、チップテーブル１３ｂ、図１１はコントロール液テーブル１３ｃ、図１２は血糖計情報テーブル１３ｄである。

次いで、ＳＴ１５へ進む。ＳＴ１５では、血糖計データ管理装置１０が、ＱＣ点検結果データが合格データか否かを判断する。
具体的には、図５のＱＣ点検結果情報判断部（プログラム）１４が動作し、受信データ記憶部１３内の点検結果データと、図示しない合格データ閾値データ（合否の基準データ）を参照して判断する。
このため、このＱＣ点検結果情報判断部（プログラム）１４が、合格判断部の一例となっている。
この合否結果は図９のＱＣ点検結果テーブル１３ａに登録される。

ＳＴ１５で、ＱＣ点検の結果、不合格とされたデータは、血糖計データ管理装置１０における、その後の登録等の工程をすることなく、工程が終了するので、不必要なデータの登録工程を自動的に排除することができ、血糖計データ管理装置１０は、極めて効率的に登録動作をすることができる。

ＳＴ１５で、ＱＣ点検結果データが合格データであると判断された場合は、ＳＴ１６へ進む。ＳＴ１６では、新規コントロール液を使用したか否かを判断する。具体的には、図５の新規コントロール液判断部（プログラム）１５が動作して、各種データ記憶部１３内のコントロール液テーブル１３ｃに新規コントロール液バーコードデータが存在するか否か判断する。

存在した場合は、ＳＴ１７へ進む。ＳＴ１７では、当該血糖計４０に関するコントロール液テーブル１３ｃ（図１１）に新規コントロール液の識別バーコードデータを登録する。
この新規コントロール液の識別バーコードデータが、未登録医療物品識別情報の一例となっている。
このコントロール液テーブル１３ｃが、管理装置側で未登録医療物品識別情報を記憶する第３の記憶部の一例となっている。

次いで、ＳＴ１８へ進む。ＳＴ１８では、全ての血糖計４０の血糖計情報テーブル１３ｄのコントロール液テーブル更新フラグを「真」に変更する。すなわち、ＳＴ１８では、全ての血糖計４０がコントロール液テーブル１３ｃの新規コントロール液のバーコードを利用可能となる。
具体的には、図５の全血糖計コントロール液テーブル更新部（プログラム）１７が動作して実行される。
これにより、後述するように、当該血糖計４０のみならず他の血糖計４０も当該血糖計４０が得た新規コントロール液のデータを利用することができ、当該血糖計４０が取得したデータを有効に利用することができる構成となっている。

次いで、ＳＴ１９へ進む。ＳＴ１９では、新規測定チップ液を使用したか否かを判断する。具体的には、図５の新規チップ判断部（プログラム）１８が動作して、各種データ記憶部１３内のチップテーブル１３ｂに新規測定チップバーコードデータが存在するか否か判断する。

存在した場合は、ＳＴ２０へ進む。ＳＴ２０は、当該血糖計４０に関するチップテーブル１３ｂ（図１０）に新規測定チップの識別バーコードデータを登録する。
この新規測定チップの識別バーコードデータが、未登録医療物品識別情報の一例となっている。
このチップテーブル１３ｂが、管理装置側で未登録医療物品識別情報を記憶する第３の記憶部の一例となっている。

次いで、ＳＴ２１へ進む。ＳＴ２１では、全ての血糖計４０の血糖計情報テーブル１３ｄのチップテーブル更新フラグを「真」に変更する。すなわち、ＳＴ２１では、全ての血糖計４０がチップテーブル１３ｂの新規測定チップのバーコードを利用可能となる。
具体的には、図５の全血糖計チップテーブル更新部（プログラム）２０が動作して実行される。
これにより、後述するように、当該血糖計４０のみならず他の血糖計４０も当該血糖計４０が得た新規測定チップのデータを利用することができ、当該血糖計４０が取得したデータを有効に利用することができる構成となっている。
以上で、血糖計４０内のデータを血糖計データ管理装置１０に送信し、登録する工程が終了する。

以上のように、上述のＱＣ点検を実施した血糖計４０が取得した新規コントロール液バーコードデータ等は、血糖計データ管理装置１０に登録されるが、以下では、この当該血糖計４０が取得したデータを、他の血糖計４０に配信する工程について図８のフローチャートを用いて説明する。

先ず、図８のＳＴ２２で、上記他の血糖計４０を図１のクレードル８０に載置し、セットする。

次いで、ＳＴ２３へ進む。ＳＴ２３では、図４の接続検知装置８２が、他の血糖計４０とクレードル８０との接続を検知する。

次いで、ＳＴ２４へ進む。ＳＴ２４では、血糖計データ管理装置１０が、他の血糖計４０の識別情報である例えば、シリアルナンバーを取得し、照合する。
具体的には、血糖計データ管理装置１０が、クレードル８０を介して他の血糖計４０に対してシリアルナンバーの要求信号を送信する。その後、この信号に応答して、他の血糖計４０は、図３の血糖計側血糖計シリアルナンバー記憶部５９に記憶されている当該他の血糖計シリアルナンバーをクレードル８０を介して血糖計データ管理装置１０に送信する。
この当該他の血糖計シリアルナンバーを受信した血糖計データ管理装置１０は、図５の血糖計データ管理装置側血糖計シリアルナンバー記憶部２１に、この他の血糖計シリアルナンバーを記憶する。

次いで、ＳＴ２５へ進む。ＳＴ２５では、当該他の血糖計４０の血糖計情報テーブル１３ｄ（図１２）のコントロール液テーブル更新フラグが「真」であるか否かを判断する。
具体的には、図５の血糖計用コントロール液テーブル更新フラグ判断部（プログラム）２２が動作して判断する。

ＳＴ２５で、「真」の場合は、ＳＴ２６へ進み、当該他の血糖計４０の血糖計情報テーブル１３ｄ（図１２）のチップテーブル更新フラグが「真」であるか否かを判断する。
具体的には、図５の血糖計用チップテーブル更新フラグ判断部（プログラム）２３が動作して判断する。

ＳＴ２６で「真」の場合、当該他の血糖計４０は、コントロール液のバーコードデータ及び測定チップのバーコードデータの双方のデータにアクセス可能であるため、ＳＴ２７で、血糖計データ管理装置１０は、図１１のコントロール液テーブル１３ｃの新規コントロール液のバーコードデータと、図１０のチップテーブル１３ｂの新規測定チップのバーコードデータを、当該他の血糖計４０にクレードル８０を介して送信する。

一方、ＳＴ２６で、「真」でない場合は、当該他の血糖計４０は、図１１のコントロール液テーブル１３ｃにのみアクセス可能と判断され、ＳＴ２８で、血糖計データ管理装置１０は、新規コントロール液のバーコードデータのみ当該他の血糖計４０に送信する。

また、ＳＴ２５で、「真」でない場合は、ＳＴ２９に進む、ＳＴ２９では、ＳＴ２５と同様に、当該他の血糖計４０の血糖計情報テーブル１３ｄのチップテーブル更新フラグが「真」であるか否かを判断する。
ＳＴ２９で、「真」と判断された場合は、当該他の血糖計４０は、図１０のチップテーブル１３ｂにのみアクセス可能と判断され、ＳＴ３０で、血糖計データ管理装置１０は、新規測定チップのバーコードデータのみ当該他の血糖計４０に送信する。

このように、本実施の形態によれば、上述のように、ＱＣ点検を実施した当該血糖計４０のみならず、かかるＱＣ点検を実施していない、他の血糖計４０も当該血糖計４０が得た新規コントロール液データ及び／又は新規測定チップのデータを利用することができる。このため、当該他の血糖計がＱＣ点検を実施する場合に、測定チップ６０等を重複して登録することを回避することができ、当該血糖計４０が取得したデータを有効に利用することができる構成となっている。
また、本実施の形態では、他の血糖計４０に新規コントロール液のバーコードデータ及び／又は新規測定チップのバーコードデータを送信する際、当該他の血糖計４０のアクセス権限を個別に判断するので、極めて精度よく運用することができる。

本発明は、上述の各実施の形態に限定されない。

１・・・血糖計データ管理システム、１０・・・血糖計データ管理装置、１１・・・血糖計データ管理装置制御部、１２・・・血糖計データ管理装置側送受信装置、１３・・・各種データ記憶部、１４・・・ＱＣ点検結果情報判断部（プログラム）、１５・・・新規コントロール液判断部（プログラム）、１７・・・全血糖計コントロール液テーブル更新部（プログラム）、１８・・・新規チップ判断部（プログラム）、２０・・・全血糖計チップテーブル更新部（プログラム）、２１・・・血糖計データ管理装置側血糖計シリアルナンバー記憶部、２２・・・血糖計用コントロール液テーブル更新フラグ判断部（プログラム）、２３・・・血糖計用チップテーブル更新フラグ判断部（プログラム）、４０・・・血糖計、４１・・・血糖計制御部、４２・・・バーコード読取装置、４３・・・操作ボタン、４４・・・スキャンボタン、４５・・・血糖計側ディスプレイ、４６・・・血糖計側送受信装置、４７・・・登録使用者判断部（プログラム）、４８・・・登録使用者データベース、４９・・・登録コントロール液判断部（プログラム）、５０・・・登録コントロール液情報記憶部、５１・・・新規コントロール液バーコード入力部（プログラム）、５２・・・新規コントロール液バーコード情報記憶部、５３・・・登録チップ判断部（プログラム）、５４・・・登録チップ情報記憶部、５５・・・新規チップバーコード入力部（プログラム）、５６・・・新規チップバーコード情報記憶部、５７・・・ＱＣ点検実行部（プログラム）、５８・・・ＱＣ点検結果情報記憶部、５９・・・血糖計側血糖計シリアルナンバー記憶部、６０・・・測定チップ、６１・・・イジェクトレバー、７０・・・コントロール液、８０・・・クレードル、８１・・・クレードル制御部、８２・・・接続検知装置、８３・・・クレードル側送受信装置

Claims (4)

1. 医療機器と、
   前記医療機器に関して用いられる医療物品と、
   前記医療機器と通信可能に接続される医療情報管理装置と、を有する医療情報管理システムであって、
   前記医療機器は、前記医療物品の品質管理を実行する品質管理実行部と、
   前記医療物品の品質管理を行うときに、前記医療物品の識別情報が管理情報として登録済みであるか否かを判断する管理情報判断部と、
   前記管理情報判断部で前記医療物品が登録済みでないと判断されたとき、前記医療物品の識別情報を未登録医療物品識別情報として登録する第１の記憶部と、
   前記品質管理実行部が実行した品質管理結果情報を記憶する第２の記憶部と、を有し
   前記医療情報管理装置は、前記医療機器から前記品質管理結果情報と共に、前記未登録医療物品識別情報を取得し、該未登録医療物品識別情報を記憶する第３の記憶部を有することを特徴とする医療情報管理システム。
2. 前記医療情報管理装置は、前記品質管理結果情報が合格情報であるか否かを判断する合否判断部を有し、
   前記合否判断部が、合格情報と判断した前記品質管理結果情報に対応する前記未登録医療物品識別情報のみを前記第３の記憶部に記憶することを特徴とする請求項１に記載の医療情報管理システム。
3. 前記医療情報管理装置は、前記未登録医療物品識別情報を、他の前記医療機器に送信する構成となっていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の医療情報管理システム。
4. 前記医療機器が、血糖計で、前記医療物品が、前記血糖計に装着され、対象者の血液を取得する測定チップ及び／又は、前記品質管理に用いられ、特定のグルコース値が測定される構成となっているコントロール液であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の医療情報管理システム。
   

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