CN108196058A - 血糖仪质控检测方法及系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种血糖仪质控检测方法，包括以下步骤：服务器提供用户输入界面供用户录入质控液和/或试纸的标准数值；在接收到血糖仪上传的质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与预先输入的质控液的标准数值进行比较；在所述实际检测数据超出所述标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。本发明还提供一种血糖仪质控检测系统。本发明提出的血糖仪质控检测方法和系统，可以基于管理平台实现对血糖仪的质检检测，整个检测过程全自动实现，简单方便，提升了医生质控血糖仪的便利性。

Description

血糖仪质控检测方法及系统

技术领域

本发明涉及医系统技术领域，特别涉及一种血糖仪质控检测方法及系统。

背景技术

血糖仪是检测血糖数据的仪器，在使用血糖仪前，一般要对血糖仪进行质控检测以判断血糖仪的检测数据是否准确。目前，一般由生产厂家给一个批号试纸配送几瓶质控液，浓度分别为低(L)、中(M)、高(H)。质控检测时，将试纸条插入仪器中，滴入质控液，等待结果。如果显示结果在其质控液规定的范围内，说明仪器正常。现有技术中，对血糖仪是否准确的判断是通过人工将检测到的数据与质控液规定的范围值进行比较从而判断血糖仪是否准确的，这种判断方式效率较低且难免产生误差。

发明内容

本发明的主要目的是提出一种血糖仪质控检测系统，旨在解决现有系统通过医生进行人工比对质控检测数据，检测效率较低且难免产生误差的技术问题。

为实现上述目的，本发明提出一种血糖仪质控检测方法，其包括以下步骤：

服务器提供用户输入界面供用户录入质控液和/或试纸的标准数值；

在接收到血糖仪上传的质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与预先输入的质控液的标准数值进行比较；

在所述实际检测数据超出所述标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。

优选地，所述服务器提供用户输入界面供用户录入质控液的标准数值的步骤中包括：

接收到医护终端传送的登录请求时，对用户身份进行验证；

用户身份验证通过后，在接收到的用户新建指令时，提供信息录入框供用户录入质控液和/或试纸标准数值。

优选地，上述方法还包括以下步骤：

血糖仪采集质控液容器表面所设置的质控液的生产信息；所述生产信息包括质控液的生产批次以及生产日期；

将采集到质控液的生产信息上传至服务器。

优选地，上述方法还包括以下步骤：

血糖仪采集试纸包装袋表面所设置的试纸的生产信息；所述生产信息包括试纸的生产批次以及生产日期；

将采集到试纸的生产信息上传至服务器。

本发明还提供一种血糖仪质控检测系统，其包括服务器、医护终端和血糖仪，其中，所述服务器包括：

标准数值输入模块，用于提供用户输入界面供用户录入质控液和/或试纸的标准数值；

比对分析模块，用于在接收到血糖仪上传的质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与预先输入的质控液的标准数值进行比较；

报警模块，用于在所述实际检测数据超出所述标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。

优选地，所述标准数值输入模块包括：

身份验证单元，用于在接收到医护终端传送的登录请求时，对用户身份进行验证；

数值录入单元，用于用户身份验证通过后，在接收到的用户新建指令时，提供信息录入框供用户录入质控液和/或试纸标准数值。

优选地，所述血糖仪包括：

质控液信息采集模块，用于采集质控液容器表面所设置的质控液的生产信息；所述生产信息包括质控液的生产批次以及生产日期；

质控液信息上传模块，用于将采集到质控液的生产信息上传至服务器。

优选地，所述血糖仪还包括：

试纸信息采集模块，用于采集试纸包装袋表面所设置的试纸的生产信息；所述生产信息包括试纸的生产批次以及生产日期；

试纸信息上传模块，用于将采集到试纸的生产信息上传至服务器。

本发明提出的血糖仪质控检测方法和系统，通过提供操作界面供用户设置质控液和/或试纸的标准数值，在获取到质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与所述质控液和/或试纸的标准数值进行比对，在所述实际检测数据超出所述质控液和/或试纸的标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。整个检测过程全自动实现，简单方便，提升了医生质控血糖仪的便利性。

附图说明

图1为本发明一实施例中血糖仪质控检测方法的流程图；

图2为本发明另一实施例中血糖仪质控检测方法的流程图；

图3为本发明一实施例中录入质控液标准数值页面结构示意图；

图4为本发明一实施例中录入试纸标准数值的页面结构示意图；

图5为本发明又一实施例中血糖仪质控检测方法的流程图；

图6为本发明一实施例中血糖仪质控检测系统的框架结构示意图；

图7为本发明一实施例中服务器的框架结构示意图；

图8为本发明一实施例中标准数值输入模块的框架结构示意图；

图9为本发明一实施例中血糖仪的框架结构示意图。

具体实施方式

下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提出一种血糖仪质控检测方法，参照图1所示，本发明血糖仪质控检测方法包括以下步骤：

步骤S10，提供操作界面供用户设置质控液和/或试纸的标准数值；本发明实施例中，服务器包含用户操作界面并加载操作系统，用户可在操作界面输入的质控液和/或试纸的相关信息，例如生产日期、批次、规定的检测数据范围等等。

步骤S20，获取到质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与所述质控液和/或试纸的标准数值进行比对；本发明实施例中，可通过血糖仪自动获取实际检测数据，血糖仪可放置护士站。血糖仪可设置检测端口放入试纸，滴入质控液后可进行检测，从而获取实际检测数据。血糖仪获取到实际检测数据后，将其通过无线或有线的方式发送至服务器，由服务器的内部处理模块对其进行比对分析。

步骤S30，在所述实际检测数据超出所述质控液和/或试纸的标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。当实际检测数据超出质控液和/或试纸的标准数值时，说明血糖检测仪不够准确，此时服务器生成报警信息，并将报警信息推送至医护终端，以提醒相关人员。

本发明提出的血糖仪质控检测方法，通过服务器提供操作界面供用户设置质控液和/或试纸的标准数值，在获取到质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与所述质控液和/或试纸的标准数值进行比对，在所述实际检测数据超出所述质控液和/或试纸的标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。整个检测过程全自动实现，简单方便，提升了医生质控血糖仪的便利性。

参照图2至图4所示，本发明一较佳实施例中，上述方法还包括以下步骤：

步骤S40，接收到医护终端传送的登录请求时，对用户身份进行验证；本发明实施例中，医生可通过医生工作站的计算机向服务器发送登录请求，当接收到终端传送的登录请求时，服务器对用户身份进行验证。身份验证技术为较成熟的技术，本发明只是将其应用在本发明的血糖仪质控检测方法，在此不作详细描述。

步骤S50，用户身份验证通过后，在接收到的用户新建指令时，提供信息录入框供用户录入质控液和/或试纸标准数值。例如，参见图3所示，用户可点击菜单【质控液备案】进入功能页面。“质控液备案”的作用是记录并管理每一批质控液相关信息，质控液相关信息在设备端进行指控操作时方面需要引用。点击【新建备案】，弹出“新增批次”页面，依次输入：批次号、类型(中值或高值)、有效期、备注，点击【确定】即完成。

参见图4所示，用户也可点击菜单【批次管理】进入功能页面。“批次管理”的作用是记录并管理每一批所采购的试纸相关信息，其相关参数是作为设备端质控判断的标准。点击【新建批次】，弹出“新增批次”页面，输入记录每一批试纸的批号、生产日期、使用期限、高低值范围、采购日期、开封日期等相关说明，点击【确定】即完成。

参照图5所示，本发明一较佳实施例中，上述方法还包括以下步骤：

步骤S60，血糖仪采集质控液容器表面所设置的质控液的生产信息；所述生产信息包括质控液的生产批次以及生产日期；本发明实施例中，可在质控液容器的表面设置二维码或者条形码，在二维码或条形码中植入质控液的生产批次、生产日期、类型(中值或高值)等信息，在血糖仪上设置识别装置，以识别二维码或条形码。

步骤S70，将采集到质控液的生产信息上传至服务器。血糖仪识别二维码或条形码后，将识别到的质控液的生产信息自动上传至服务器，从而避免了人工录入出错，并且可以进一步提高质控检测效率。

同理，也可在试纸的包装袋或者试纸上设置二维码或条形码，在二维码或条形码中植入试纸的生产批次、生产日期、类型(中值或高值)等信息，在血糖仪上设置识别装置，以识别二维码或条形码。血糖仪识别二维码或条形码后，将识别到的有关试纸的生产信息自动上传至服务器，从而避免了人工录入出错，并且可以进一步提高质控检测效率。

本发明还提供一种血糖仪质控检测系统，用以实现上述方法。参照图6和图7所示，本发明一实施例中，该血糖仪质控检测系统包括服务器10、血糖仪20以及医护终端30，其中，服务器10包括：

标准数值输入模块11，用于提供操作界面供用户设置质控液和/或试纸的标准数值；本发明实施例中，服务器10包含用户操作界面并加载操作系统，用户可在操作界面输入的质控液和/或试纸的相关信息，例如生产日期、批次、规定的检测数据范围等等。

比对分析模块12，用于获取到质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与所述质控液和/或试纸的标准数值进行比对；本发明实施例中，可通过血糖仪20自动获取实际检测数据，血糖仪20可放置护士站。血糖仪20可设置检测端口放入试纸，滴入质控液后可进行检测，从而获取实际检测数据。血糖仪获取到实际检测数据后，将其通过无线或有线的方式发送至服务器，由服务器的比对分析模块12对其进行比对分析。

报警模块13，用于在所述实际检测数据超出所述质控液和/或试纸的标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端30。当实际检测数据超出质控液和/或试纸的标准数值时，说明血糖检测仪不够准确，此时服务器生成报警信息，并将报警信息推送至医护终端30，以提醒相关人员。

参见图8所示，在一较佳实施例中，标准数值输入模块11包括：

身份验证单元111，用于在接收到医护终端传送的登录请求时，对用户身份进行验证；本发明实施例中，医生可通过医护终端30向服务器10发送登录请求，当接收到医护终端30传送的登录请求时，身份验证单元111对用户身份进行验证。身份验证技术为较成熟的技术，本发明只是将其应用在本发明的血糖仪质控检测系统，在此不作详细描述。

数值录入单元112，用于用户身份验证通过后，在接收到的用户新建指令时，提供信息录入框供用户录入质控液和/或试纸标准数值。具体可参见图3和图4，用户可点击菜单【质控液备案】进入功能页面。“质控液备案”的作用是记录并管理每一批质控液相关信息，质控液相关信息在设备端进行指控操作时方面需要引用。点击【新建备案】，弹出“新增批次”页面，依次输入：批次号、类型(中值或高值)、有效期、备注，点击【确定】即完成。

用户也可点击菜单【批次管理】进入功能页面。“批次管理”的作用是记录并管理每一批所采购的试纸相关信息，其相关参数是作为设备端质控判断的标准。点击【新建批次】，弹出“新增批次”页面，输入记录每一批试纸的批号、生产日期、使用期限、高低值范围、采购日期、开封日期等相关说明，点击【确定】即完成。

参照图9所示，本发明一较佳实施例中，上述血糖仪20包括：

质控液信息采集模块21，用于采集质控液容器表面所设置的质控液的生产信息；所述生产信息包括质控液的生产批次以及生产日期；

质控液信息上传模块22，用于将采集到质控液的生产信息上传至服务器10。本发明实施例中，可在质控液容器的表面设置二维码或者条形码，在二维码或条形码中植入质控液的生产批次、生产日期、类型(中值或高值)等信息，在血糖仪20上设置质控液信息采集模块21(条形码或二维码识别装置)，以识别二维码或条形码。血糖仪20识别二维码或条形码后，质控液信息上传模块22将识别到的质控液的生产信息自动上传至服务器10，从而避免了人工录入出错，并且可以进一步提高质控检测效率。

在一较佳实施例中，血糖仪20还包括：

试纸信息采集模块23，用于采集试纸包装袋表面所设置的试纸的生产信息；所述生产信息包括试纸的生产批次以及生产日期；

试纸信息上传模块24，用于将采集到试纸的生产信息上传至服务器。

同理，也可在试纸的包装袋或者试纸上设置二维码或条形码，在二维码或条形码中植入试纸的生产批次、生产日期、类型(中值或高值)等信息，在血糖仪上设置识别装置，以识别二维码或条形码。血糖仪20的试纸信息采集模块23(条形码或二维码识别装置)识别二维码或条形码后，试纸信息上传模块24将识别到的有关试纸的生产信息自动上传至服务器10，从而避免了人工录入出错，并且可以进一步提高质控检测效率。

以上的仅为本发明的部分或优选实施例，无论是文字还是附图都不能因此限制本发明保护的范围，凡是在与本发明一个整体的构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明保护的范围内。

Claims (8)

1.一种血糖仪质控检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

服务器提供用户输入界面供用户录入质控液和/或试纸的标准数值；

在接收到血糖仪上传的质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与预先输入的质控液的标准数值进行比较；

在所述实际检测数据超出所述标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。

2.如权利要求1所述的血糖仪质控检测方法，其特征在于，所述服务器提供用户输入界面供用户录入质控液的标准数值的步骤中包括：

接收到医护终端传送的登录请求时，对用户身份进行验证；

用户身份验证通过后，在接收到的用户新建指令时，提供信息录入框供用户录入质控液和/或试纸标准数值。

3.如权利要求1或2所述的血糖仪质控检测方法，其特征在于，还包括以下步骤：

血糖仪采集质控液容器表面所设置的质控液的生产信息；所述生产信息包括质控液的生产批次以及生产日期；

将采集到质控液的生产信息上传至服务器。

4.如权利要求3所述的血糖仪质控检测方法，其特征在于，还包括以下步骤：

血糖仪采集试纸包装袋表面所设置的试纸的生产信息；所述生产信息包括试纸的生产批次以及生产日期；

将采集到试纸的生产信息上传至服务器。

5.一种血糖仪质控检测系统，其特征在于，包括服务器、医护终端和血糖仪，其中，所述服务器包括：

标准数值输入模块，用于提供用户输入界面供用户录入质控液和/或试纸的标准数值；

比对分析模块，用于在接收到血糖仪上传的质控液的实际检测数据时，将所述实际检测数据与预先输入的质控液的标准数值进行比较；

报警模块，用于在所述实际检测数据超出所述标准数值时，生成报警信息并发送给医护终端。

6.如权利要求5所述的血糖仪质控检测系统，其特征在于，所述标准数值输入模块包括：

身份验证单元，用于在接收到医护终端传送的登录请求时，对用户身份进行验证；

数值录入单元，用于用户身份验证通过后，在接收到的用户新建指令时，提供信息录入框供用户录入质控液和/或试纸标准数值。

7.如权利要求5或6所述的血糖仪质控检测系统，其特征在于，所述血糖仪包括：

质控液信息采集模块，用于采集质控液容器表面所设置的质控液的生产信息；所述生产信息包括质控液的生产批次以及生产日期；

质控液信息上传模块，用于将采集到质控液的生产信息上传至服务器。

8.如权利要求7所述的血糖仪质控检测系统，其特征在于，所述血糖仪还包括：

试纸信息采集模块，用于采集试纸包装袋表面所设置的试纸的生产信息；所述生产信息包括试纸的生产批次以及生产日期；

试纸信息上传模块，用于将采集到试纸的生产信息上传至服务器。