JP2010539161A5 - - Google Patents

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  1. トリインフルエンザウイルスのH5亜型のエンベロープ糖タンパク質の三次元エピトープに特異的に結合する結合タンパク質であって、実質的にモノクローナル抗体3B1または3E8の免疫学的結合特性を有する結合タンパク質。
  2. モノクローナル抗体、単鎖抗体、抗体断片、キメラ抗体またはヒト化抗体である、請求項1に記載の結合タンパク質。
  3. アメリカ培養細胞系統保存機関に受け入れ番号PTA−8247で寄託されたハイブリドーマ3B1により産生されるモノクローナル抗体3B1。
  4. アメリカ培養細胞系統保存機関に受け入れ番号PTA−8527で寄託されたハイブリドーマ3E8により産生されるモノクローナル抗体3E8。
  5. 生物学的標本においてH5亜型トリインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、標本を、トリインフルエンザウイルスのH5亜型のエンベロープ糖タンパク質の三次元エピトープに特異的に結合する結合タンパク質と接触させることを含み、その結合タンパク質が請求項1または2に記載の結合タンパク質である、方法。
  6. 結合タンパク質がアメリカ培養細胞系統保存機関に受け入れ番号PTA−8247で寄託されたハイブリドーマ3B1により産生されるモノクローナル抗体3B1であるか、またはアメリカ培養細胞系統保存機関に受け入れ番号PTA−8527で寄託されたハイブリドーマ3E8により産生されるモノクローナル抗体3E8である、請求項5に記載の方法。
  7. 請求項5に記載の方法であって、標本をトリインフルエンザウイルスのH5亜型のエンベロープ糖タンパク質に特異的に結合する第2の結合タンパク質と接触させることを含み、第1の結合タンパク質が捕捉結合タンパク質であり、第2の結合タンパク質が、検出可能な要素を含む、またはそれにコンジュゲートした検出結合タンパク質である方法。
  8. 第1および第2結合タンパク質の少なくとも一方がモノクローナル抗体である、請求項7に記載の方法。
  9. 第1および第2結合タンパク質がモノクローナル抗体である、請求項7に記載の方法。
  10. 第1結合タンパク質が固体表面上に固定される、請求項7に記載の方法。
  11. 第2結合タンパク質が放射性原子を含む、蛍光性の分子にコンジュゲートしている、または酵素にコンジュゲートしている、請求項7に記載の方法。
  12. 生物学的標本においてH5N1亜型トリインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、標本を、トリインフルエンザウイルスのH5亜型のエンベロープ糖タンパク質の三次元エピトープに結合する第1の結合タンパク質と、およびトリインフルエンザウイルスのN1亜型のノイラミニダーゼ糖タンパク質に結合する第2の結合タンパク質と接触させることを含み、その第1の結合タンパク質が実質的にモノクローナル抗体3B1または3E8の免疫学的結合特性を有し、その第2の結合タンパク質が実質的にモノクローナル抗体6C6の免疫学的結合特性を有する方法。
  13. 生物学的標本においてH5亜型トリインフルエンザウイルスを検出するためのキットであって、トリインフルエンザウイルスのH5亜型のエンベロープ糖タンパク質の三次元エピトープに特異的に結合する結合タンパク質を、その結合タンパク質のそのエンベロープ糖タンパク質への結合を検出するための試薬と共に含み、その結合タンパク質が実質的にモノクローナル抗体3B1または3E8の免疫学的結合特性を有するキット。
  14. 請求項13に記載のキットであって、トリインフルエンザウイルスのH5亜型のエンベロープ糖タンパク質に特異的に結合する第2の結合タンパク質を含み、第1の結合タンパク質が捕捉結合タンパク質であり、第2の結合タンパク質が、検出可能な要素を含む、またはそれにコンジュゲートした検出結合タンパク質であるキット。
  15. 第1および第2結合タンパク質の少なくとも一方がモノクローナル抗体である、請求項14に記載のキット。
  16. 第1および第2結合タンパク質がモノクローナル抗体である、請求項14に記載のキット。
  17. 第1結合タンパク質が固体表面上に固定される、請求項14に記載のキット。
  18. 第2結合タンパク質が放射性原子を含む、蛍光性の分子にコンジュゲートしている、または酵素にコンジュゲートしている、請求項14に記載のキット。
  19. 請求項13に記載のキットであって、さらにトリインフルエンザウイルスのN1亜型のノイラミニダーゼ糖タンパク質の三次元エピトープに結合する結合タンパク質を含み、その結合タンパク質が実質的にモノクローナル抗体6C6の免疫学的結合特性を有するキット。
  20. H5亜型トリインフルエンザウイルスに感染した対象を処理する方法であって、その対照に有効量の、トリインフルエンザウイルスのH5亜型のエンベロープ糖タンパク質の三次元エピトープに特異的に結合し、実質的にモノクローナル抗体3B1または3E8の免疫学的結合特性を有する結合タンパク質を投与することを含む方法。
  21. 結合タンパク質が組み替えモノクローナル抗体、単鎖抗体、抗体断片、キメラ抗体またはヒト化抗体である、請求項20に記載の方法。
  22. 結合タンパク質がmAb 3B1の可変領域またはmAb 3E8の可変領域を含む組み替えモノクローナル抗体である、請求項20に記載の方法。
  23. トリインフルエンザウイルスA/インドネシア/CDC669/2006(H5N1)株の中和回避変異体であって、モノクローナル抗体3B1により認識されるその株のHA配列のエピトープの内部に、変異ウイルスをその抗体により中和できなくなるような変異を含む中和回避変異体。
  24. その変異がアミノ酸171におけるものである、請求項23に記載の中和回避変異体。
  25. トリインフルエンザウイルス株A/インドネシア/CDC669/2006(H5N1)の中和回避変異体であって、モノクローナル抗体3E8により認識されるその株のHA配列のエピトープの内部に、変異ウイルスをその抗体により中和できなくなるような変異を含む中和回避変異体。
  26. その変異がアミノ酸205におけるものである、請求項25に記載の中和回避変異体。
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