JP2010517939A

JP2010517939A - 細胞の検出のための化合物および方法

Info

Publication number: JP2010517939A
Application number: JP2009544488A
Authority: JP
Inventors: ジブ、イラン; シルバン、アナット
Original assignee: Aposense Ltd
Current assignee: Aposense Ltd
Priority date: 2007-01-04
Filing date: 2008-01-03
Publication date: 2010-05-27
Also published as: US20100035296A1; EP2121042A4; WO2008081447A3; AU2008203642A1; WO2008081447A2; EP2121042A2; CA2674466A1

Abstract

本発明は、細胞死を経験している細胞（「死にかけている細胞」）、たとえば、アポトーシスを受けている細胞の生体内での検出のためのエステル基を含む化合物に関する。これらの化合物は、正常細胞に比べて死にかけている細胞において選択的に保持される。従って、細胞死の過程によって明らかにされる臨床症状の検出、診断および治療に該化合物を使用してもよい。

Description

本発明は、死の過程を経験している生体細胞、たとえば、アポトーシスを受けている細胞の中で保持される、エステル基を含む化合物に関する。本発明はさらに、診断目的および治療目的での医療行為において該化合物を利用する方法を提供する。

アポトーシスは、あらゆる真核細胞に本来備わっている細胞の自己破壊又は「自殺」の内在するプログラムである。きっかけとなる刺激に反応して細胞は、細胞の萎縮、細胞膜のブレブ形成、クロマチンの濃縮および断片化、膜に結合した粒子（アポトーシス小体）の集団への細胞の変換で完結し、その後、それらがマクロファージによって貪食される、高度に特徴的な次々と起こる出来事を経験する。今や、アポトーシスは、疾病の原因又は病態形成のいずれかで多数の医学的障害において役割を有することが知られている。

臨床診療では、細胞死の過程を経験している細胞の中で、又はその細胞によって選択的に保持されることが可能な化合物を有することは非常に望ましい。たとえば、画像化用のマーカーに結合されれば、そのような化合物は、分子の画像化のための有用なツールとして役立ち、疾病の早期の検出を可能にし、又は種々の医学的障害の治療有効性の評価を可能にしてもよい。

本発明のある態様では、生細胞では早期に洗い出され、保持されることは少ないが、死の過程を経験している細胞において、又はその細胞によって選択的に保持される式Ｉ〜ＶＩで示される構造によって表されるエステル系化合物が提供される。本発明の一部の実施形態では、該細胞は、神経変性過程を経験している神経細胞又はアポトーシスを受けている細胞である。本発明はさらに、これらの化合物を用いることによって死にかけている細胞を検出する方法に関する。

用語「死にかけている細胞」は本明細書では、死の過程を経験している細胞を言う。そのような細胞は、アポトーシス過程を経験している細胞、又は神経変性を受けている神経細胞によって例示されてもよい。

用語「正常細胞」は、以下、正常な原形質膜の潜在能力を有する細胞を言う。
用語「死にかけている細胞が保持する化合物」（ＤＣＲＣ）は、正常細胞とは異なる、死にかけている細胞において選択的に保持される化合物を言う。本発明によれば、ＤＣＲＣの死にかけている細胞への結合又は保持は、正常細胞への結合よりも少なくとも３０％高くすべきである。ＤＣＲＣの測定は、正常細胞、生細胞からのＤＣＲＣの洗い出し時間を考慮に入れるべきであることが留意される。測定は、洗い出し過程が開始した後、又はその後の任意のそのほかの時間の後でよい。本発明の実施形態では、洗い出し時間は１０分以内である。別の実施形態では、洗い出し時間は１時間以内である。別の実施形態では、洗い出し時間は５時間以下である。別の実施形態では、洗い出し時間は１２時間以下である。別の実施形態では、正常細胞又はアポトーシス過程を経験していない細胞からの洗い出し時間は２４時間である。ＤＣＲＣの結合又は保持を測定する最適な時間の決定は、当業者が算出することができ、以下「特定の時間」と定義される。

用語「選択的保持」は、本発明では、正常細胞からのＤＣＲＣの洗い出し過程に続いて
量が測定されることを考慮に入れて、死にかけている細胞における化合物の選択的保持、すなわち、正常細胞における保持よりも少なくとも３０％を超える程度まで多い、死にかけている細胞における保持を言う。

用語「診断用ＤＣＲＣ」は、死にかけている細胞での選択的保持が可能である化合物を言い、その際、該化合物は画像化用のマーカーを含むか、又はそれに連結され、該マーカーは当業者に既知の手段によって検出可能である。

用語「治療用ＤＣＲＣ」は、疾病の治療に有用である薬剤を含む、上記で定義されたようなＤＣＲＣを言う。
用語「ＤＣＲＣ−ＰＥＴ前駆体」は、ある部分を含む又はそれに連結される、本明細書で定義されるような式Ｉ〜ＶＩのＤＣＲＣを言う。前駆体の該部分は、放射性標識の際、^１８Ｆ放射性同位元素によって置換されるべきであり、それによって^１８Ｆ標識のＤＣＲＣ化合物を生成し、それは、陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）画像診断によって検出可能である。

本発明の実施形態に従って、死にかけている細胞における選択的保持のための作用剤の調製にＤＣＲＣを使用してもよい。
態様の１つでは、本発明は、死にかけている細胞の中で、又はその細胞によって選択的に保持される、式（Ｉ）で示される構造によって表される化合物（すなわち、ＤＣＲＣ）、又は式（Ｉ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、金属キレート、溶媒和物および水和物、並びに該塩の溶媒和物および水和物を提供する：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒ基およびＲ’基はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから個別に選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−又は−Ｓ−から選択され、ｘおよびｚはそれぞれ独立して０、１又は２の整数であり、ｘおよびｚは同一であっても異なってい
てもよく、ｙは０、１又は２の整数であり、その際、ｙ＝２の場合、置換基Ｒ’は各発生で同一であっても異なっていてもよく、Ｄは、診断用マーカー、水素、ヒドロキシル又は薬剤であり、その際、診断用マーカーは、たとえば、^１８Ｆ又は放射性標識された金属キレートのような画像化用マーカーから選択され、画像化用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、たとえば、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）若しくは陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出されてもよい。）或いは、Ｄは死にかけている細胞に向けられる薬剤である。該薬剤は、特定の疾病の予防、改善又は治療に対して医学的に有用な作用剤であってもよく、たとえば、限定されることなく、アポトーシスの阻害剤（たとえば、カスパーゼ阻害剤、抗酸化剤、Ｂｃｌ−２系の調節剤）又は細胞死の活性化剤（たとえば、抗癌剤）であってもよい。本発明の実施形態では、自然に又は治療に反応してのいずれかで腫瘍内で生じるアポトーシスの病巣に、本発明の化合物を採用している薬剤を向けることを介して抗癌剤を腫瘍に向けることによって抗癌療法を改善する方法が提供される。

本発明の別の実施形態では、死にかけている細胞の中で、又はその細胞によって選択的に保持される、式（ＩＩ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩水和物、溶媒和物および金属キレート、並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＩ）で示される構造によって表される化合物が提供される。

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒは、水素、又はＣ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｕ）から選択され、その際、Ｕは、存在しない、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３又はＣ_４のアルキルを表し、Ｄは、水素又は診断用マーカーである。）診断用マーカーは、本発明の実施形態では、画像化用マーカーであり、たとえば、Ｆが^１８Ｆ若しくは^１９ＦであってもよいＦ又は標識された金属キレートであり、画像化用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、たとえば、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）若しくは陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出されてもよい。或いは、Ｄは、上記と同義の、死にかけている細胞に向けられる薬剤である。

本発明の別の実施形態では、式（ＩＩＩ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＩＩ）で示される構造によって表される化合物が提供される：

（式中、Ｒ^３は^１８Ｆ、^１９Ｆ又はヒドロキシルであり、Ｒ^４は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９若しくはＣ_１０の直鎖若しくは分枝鎖のアルキルであり、ｋは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９および１０から選択される整数であり、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外である。）好ましい実施形態では、Ｙ^１およびＹ^２はそれぞれエチル基である。

本発明の別の実施形態では、式（ＩＶ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＶ）で示される構造によって表される化合物が提供される：

（式中、Ｊは、−^１８Ｆ、−^１９Ｆ、−ＯＨ又は蛍光基であり、ｒは１、２、３、４、５、６、７、８、９および１０の整数を表し、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外である。）好ましい実施形
態では、Ｙ^１およびＹ^２はそれぞれエチル基である。別の好ましい実施形態では、Ｊはダンシル基である。

Ｊがダンシル基であり、ｒ＝５、Ｙ^１およびＹ^２がそれぞれメチル基である場合、化合物は、ＮＳＴ−ＭＬ−Ｍと表される。
本発明のさらに別の実施形態では、式（Ｖ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（Ｖ）で示される構造によって表される化合物が提供される：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｆは、^１８Ｆ又は^１９Ｆのいずれかである。）
本発明のさらに別の実施形態では、式（ＶＩ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＶＩ）で示される構造によって表される化合物が提供される：

（式中、Ｆは、^１８Ｆ、^１９Ｆのいずれかである。）
本発明の別の態様では、患者において死にかけている細胞に薬剤を向けるための医薬組成物が提供され、その際、該患者はヒト又は非ヒト哺乳類であり、該組成物は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩで示される構造に係る化合物を含み、該化合物は薬剤を含むか、又は薬剤に連結される。

本発明の態様では、細胞の集団の中で死にかけている細胞に医学的に有用な化合物を選択的に向ける方法が提供され、該方法は、細胞集団を、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩのいずれか１つで示される構造によって表される化合物に接触させ、それによって細胞の集団の中で死にかけている細胞に医学的に有用な化合物を選択的に向けることを含む。

本発明の別の態様では、細胞集団の中で死にかけている細胞を検出する方法が提供され、該方法は、（ｉ）診断用マーカー、又は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ若しくはＶＩのいずれか１つで示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、金属キレート、溶媒和物および水和物並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ若しくはＶＩのいずれか１つで示される構造によって表される化合物に細胞集団を接触させること、並びに（ｉｉ）特定の時間の後、細胞に結合した化合物の量を決定することを含み、その際、細胞に結合した有意な量の化合物は、該細胞が死にかけている細胞であることを示す。

本発明の別の態様では、患者又は動物において死にかけている細胞を検出する方法が提供され、該方法は、（ｉ）画像化マーカー、又は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ若しくはＶＩのいずれか１つで示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、金属キレート、溶媒和物および水和物並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ若しくはＶＩのいずれか１つで示される構造によって表される化合物を患者又は動物に投与すること、並びに（ｉｉ）特定の時間の後、細胞に結合した化合物の量を決定できるように調べた患者又は動物を画像化することを含み、その際、細胞に結合した有意な量の化合物は、該細胞が死にかけている細胞であることを示す。

本発明の別の態様では、患者又は動物において死にかけている細胞の病巣、たとえば、腫瘍の病巣に薬剤を向けるための医薬組成物が提供され、該医薬組成物は、式Ｉ、ＩＩ、
ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩで示される構造に係る化合物を含み、該化合物は、薬剤を含む、又は薬剤に連結される。

化学療法剤、サイクロホスファミドおよびタキソールによって誘導されたアポトーシスを受けている腫瘍細胞（７０ｍｇ／ｋｇのＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの静脈内（Ｉ．Ｖ．）投与）におけるＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの選択的蓄積を示す蛍光顕微鏡写真。化学療法剤、サイクロホスファミドおよびタキソールによって誘導されたアポトーシスを受けている腫瘍細胞（１４０ｍｇ／ｋｇのＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの静脈内（Ｉ．Ｖ．）投与）におけるＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの選択的蓄積を示す蛍光顕微鏡写真。化学療法剤、サイクロホスファミドおよびタキソールによって誘導されたアポトーシスを受けている小腸上皮の細胞（７０ｍｇ／ｋｇのＮＳＴ−ＭＬ−ＭのＩ．Ｖ．）におけるＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの選択的蓄積を示す蛍光顕微鏡写真。

さらに十分に理解できるように以下の説明的な図を参照して、特定の好ましい実施形態と関連させて本発明を説明する。
図を参照して、詳細に示される細目は、例証としてのものであり、単に本発明の好ましい実施形態の説明的考察を目的として、最も有用であると考えられるものおよび本発明の原理および概念的態様の容易に理解される説明を提供するために提示されるということを強調する。この点で、本発明の基本的理解に必要とされるよりさらに詳細に本発明の構造的詳細を示す試みを行わない。図面と共に解釈される説明により、本発明の幾つかの形態が実際にはどのように具現化されるかを当業者に明らかになる。

詳細な説明において、本発明の十分な理解を提供するために、多数の具体的詳細を説明する。しかしながら、これらは特定の実施形態であり、本発明は、本明細書で記載され、請求されるような本発明の特徴的特性を具現化する異なった様式でも実践してもよいことが当業者によって理解されるであろう。

本発明は、死にかけている細胞の中で選択的に保持されることが可能である化合物（ＤＣＲＣ）に関するものであり、該化合物は、死にかけている細胞からに比べて正常細胞から速く洗い出される。死にかけている細胞は、死の過程を経験している細胞である。本発明の実施形態の１つでは、そのような細胞は、アポトーシスを受けている細胞、又は神経変性を受けている細胞である。本発明はさらに、画像化用マーカーを含む又はそれに連結される化合物を用いて、死にかけている細胞を検出し、画像化する方法に関する。

参照によって本明細書に組み入れるＰＣＴ特許公開、ＷＯ２００５／０６７３８８は、たとえば、アポトーシスによる死の過程を経験している細胞に選択的に結合することが可能である新規の部類の化合物を開示している。本発明は、ＰＣＴ特許公開、ＷＯ２００５／０６７３８８で開示された化合物の特定のエステル−プロドラッグに関係があり、死にかけている細胞の検出におけるそれらに使用に関係がある。死にかけている細胞の中に選択的に入り、そこで保持されるが、生細胞および／又は健常細胞からは排除される、ＰＣＴ特許公開、ＷＯ２００５／０６７３８８で開示された化合物とは違って、本発明で開示されるエステルプロドラッグは、無処置の血液脳関門（ＢＢＢ）の通過を含めて健常又は病気のあらゆる細胞の中に自由に拡散する疎水性の化合物である。その性能は、細胞からの差次的洗い出しに基づき、すなわち、健常／生細胞において顕著に速い洗い出しおよび少ない保持を示す一方での、死にかけている細胞における相対的な保持である。この差次的洗い出しは、エステルプロドラッグ自体又は任意でそれぞれの一酸若しくは二酸のいずれかのものである。細胞のエステラーゼによるエステル結合の切断によってこれらの一酸又は二酸の遊離の形態が細胞内で生じる可能性があってもよい。

ＰＣＴ特許公開、ＷＯ２００５／０６７３８８で開示された化合物に比べて、本発明のエステル化合物の潜在的利点は、とりわけ、電荷を持たないことである。荷電したその類縁体に比べて無電荷の部分は無処置の血液脳関門（ＢＢＢ）に侵入し易いことは周知のことなので、本発明のエステルプロドラッグは、無処置のＢＢＢへの侵入の促進を示すことが期待される。このことは、ＢＢＢの完全性が維持されている医学的障害において中枢神経系（ＣＮＳ）内での死にかけている細胞の検出剤としてのこれら化合物の性能に対して有益な効果を有してもよい。本発明のエステル化合物の別の利点は、たとえば、^１８Ｆ放射性同位元素のような放射性追跡子の結合にある。^１８Ｆ放射性同位元素の短い半減期および画像化用分子へのその結合条件のために、できるだけ短く、単純な製造経路を有することが望ましい。^１８Ｆの結合ステップは、エステル化によるカルボキシル基の保護を必要とするので、ＰＣＴ特許公開、ＷＯ２００５／０６７３８８で記載されたような遊離の酸の形態への次の合成には、エステル基の取り外しおよび遊離の酸の形態への変換を含む追加の合成ステップが必要である。

本発明のエステル化合物の合成には、この脱保護ステップは必要とされないので、エステル化合物に対する放射性標識の化学反応が顕著にさらに単純に、且つ迅速になる。
本発明の化合物は、相対的に低分子量を特徴とする利点および潜在的に好都合の薬物動態特性を有する。本発明の化合物の重要な利点は、無処置の血液脳関門（ＢＢＢ）を横断する能力であり、そのために中枢神経系（ＣＮＳ）内での死にかけている細胞を画像化するのに有用である可能性がある。

態様の１つでは、本発明は、死にかけている細胞の中で選択的に保持される、式（Ｉ）で示される構造によって表される化合物（すなわち、ＤＣＲＣ）、又は式（Ｉ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、金属キレート、溶媒和物および水和物、並びに該塩の溶媒和物および水和物を提供する。

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒ基およびＲ’基はそれぞれ独立して各発生にて、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の
環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−又は−Ｓ−から選択され、ｘおよびｚはそれぞれ独立して０、１又は２の整数であり、ｘおよびｚは同一であっても異なっていてもよく、ｙは０、１又は２の整数であり、その際、ｙ＝２の場合、置換基Ｒ’は各発生で同一であっても異なっていてもよく、Ｄは、診断用マーカー、水素、ヒドロキシル又は薬剤であり、その際、診断用マーカーは、^１８Ｆ又は放射性標識された金属キレートのような画像化用マーカーから選択され、画像化用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同意元素スキャン、たとえば、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）若しくは陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出されてもよい。）或いは、Ｄは死にかけている細胞に向けられる薬剤である。

該薬剤は、特定の疾病の予防、改善又は治療に対して医学的に有用な作用剤であってもよく、たとえば、限定されることなく、アポトーシスの阻害剤（たとえば、カスパーゼ阻害剤、抗酸化剤、Ｂｃｌ−２系の調節剤）又は細胞死の活性化剤（たとえば、抗癌剤）であってもよい。本発明の実施形態では、自然に又は治療に反応してのいずれかで腫瘍内にて生じるアポトーシスの病巣に、本発明の化合物を用いて薬剤を向けることを介して抗癌剤を腫瘍に向けることによって抗癌療法を改善する方法が提供される。

本発明の別の実施形態では、死にかけている細胞の中で選択的に保持される、式（ＩＩ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート、並びに該塩の溶媒和物および水和物を含めて、式（ＩＩ）で示される構造によって表される化合物が提供される。

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒは、水素又はＣ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｕ）から選択され、その際、Ｕは、存在しない、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３又はＣ_４のアルキルを表し、Ｄは、水素又は診断用マーカーである。）診断用マーカーは、本発明の実施形態では、画像化用マーカーであり、たとえば、Ｆが^１８Ｆ若しくは^１９ＦであってもよいＦ又は標識された金属キレートであり、画像化用マ
ーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、たとえば、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）若しくは陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出されてもよい。或いは、Ｄは、上記と同義の、死にかけている細胞に向けられる薬剤である。

本発明の別の実施形態では、式（ＩＩＩ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含めて、式（ＩＩＩ）で示される構造によって表される化合物が提供される。

（式中、Ｒ^３は^１８Ｆ、^１９Ｆ又はヒドロキシルであり、Ｒ^４は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９又はＣ_１０の直鎖若しくは分枝鎖のアルキルであり、ｋは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０から選択される整数であり、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外である。）好ましい実施形態では、Ｙ^１およびＹ^２はそれぞれエチル基である。

本発明の別の実施形態では、式（ＩＶ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含めて、式（ＩＶ）で示される構造によって表される化合物が提供される。

（式中、Ｊは、−^１８Ｆ、−^１９Ｆ、−ＯＨ又は蛍光基であり、ｒは１、２、３、４、５、６、７、８、９および１０の整数を表し、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しく
はヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外である。）好ましい実施形態では、Ｙ^１およびＹ^２はそれぞれエチル基である。別の実施形態では、Ｊはダンシル基である。Ｊがダンシル基であり、ｒ＝５、Ｙ^１およびＹ^２がそれぞれメチル基である場合、化合物は、ＮＳＴ−ＭＬ−Ｍと表される。

本発明のさらに別の実施形態では、式（Ｖ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含めて、式（Ｖ）で示される構造によって表される化合物が提供される。

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｆは、^１８Ｆ又は^１９Ｆのいずれかである。）
本発明のさらに別の実施形態では、式（ＶＩ）で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含めて、式（ＶＩ）で示される構造によって表される化合物が提供される。

（式中、Ｆは、^１８Ｆ、^１９Ｆのいずれかである。）
本発明の別の実施形態では、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩによって表される
化合物はそれぞれ、診断用マーカー、たとえば、限定されることなく、Ｔｃ、Ｔｃ＝Ｏ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｘｅ、Ｔｌ、ＲｅおよびＲｅ＝Ｏ、^１２３１、^１３１Ｉ、Ｇｄ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｆｅ_３Ｏ_４、Ｍｎ（ＩＩ）、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１８Ｏ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１２４Ｉ、^１３Ｎ、^７５Ｂｒ、Ｔｃ−９９ｍ又はＩｎ−１１１を含んでもよく、又はそれに連結されてもよい。

本発明の別の実施形態では、細胞集団の中で死にかけている細胞を検出する方法が提供されるが、該方法は、（ｉ）式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩで示される構造のいずれか１つによって表される化合物又は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩで示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、金属キレート、溶媒和物および水和物並びに該塩の溶媒和物および水和物に細胞集団を接触させること、および（ｉｉ）細胞に結合した化合物の量を決定することを含み、その際、特定の時間の後、細胞内で保持される有意な量の化合物は、細胞が死にかけている細胞であることを示す。

用語「細胞に結合する化合物の有意な量」は、本発明によれば、上記で定義されたように、特定の時間の後、正常細胞に結合した量よりも少なくとも３０％多い量で死にかけている細胞に結合した、診断用マーカーを含む又はそれに連結される本発明の化合物の量を言う。別の実施形態では、量は５０％多い。本発明の別の実施形態では、量は７５％多い。別の実施形態では、量は１５０％多い。別の実施形態では、量は約２倍多い。別の実施形態では、量は少なくとも２倍より多い。別の実施形態では、量は少なくとも５倍より多い。別の実施形態では、量は少なくとも１０倍より多い。

本発明の実施形態では、ＰＥＴ又はＳＰＥＣＴによる放射性核種画像診断を介して患者において死の過程を経験している細胞の画像を得るために本発明の化合物を使用することに関して、死の過程を負わされた組織から得られるシグナルの振幅又は強度を死の過程を負わされていない臓器又は組織から得られる振幅／強度と比べることによって、正常細胞に結合した化合物の量に対する死にかけている細胞に結合した化合物の量の比の計算を行ってもよい。

本発明の別の態様によれば、患者又は動物において死にかけている細胞を検出する方法が提供されるが、該方法は、（ｉ）画像化用マーカー、たとえば、限定しないで^１８Ｆを含む、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩで示される構造によって表される化合物、又は式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又はＶＩで示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、金属キレート、溶媒和物および水和物並びに該塩の溶媒和物および水和物を患者又は動物に投与すること、および（ｉｉ）細胞に結合した化合物の量を決定できるように調べた患者又は動物を画像化することを含み、その際、細胞に結合した有意な量の化合物の特定の時間後の検出は、これらの細胞が死にかけている細胞であることを示す。

非限定的仮説では、死にかけている細胞の中での保持における本発明の化合物の作用機序は、少なくとも部分的には以下のステップが含まれる可能性がある。
（ｉ）化合物の疎水性で無電荷の構造による細胞膜の通過、
（ｉｉ）分子の分画の１つがエステル化されたままである一方で別の分画は部分的な又は全体的なエステル部分の切断を受け、生理的な条件で１又は２の負の電荷を有するそれぞれ遊離の一酸又は二酸の形態を形成する。二酸の形態において単一のプロトンを捕捉する際、対称の水素結合が形成され、プロトンは、マロネート部分の２つのカルボン酸基の間で「共有され」、負の電荷は４つのカルボキシレート酸素原子にわたって均一に分布したままである。従って、電荷分散が生じ、イオン半径が有意に大きくなる。
（ｉｉｉ）死にかけている細胞の中で化合物が保持される一方で生細胞からは化合物が一掃される。完全にエステル化された分子の疎水性の性質によって、又は荷電した種の負の
電荷の分散によって移動は促進される。この移動は、膜電位マップ（ＭＰＭ）によって、および原形質膜の完全性によって決定される。生細胞では、細胞外で正である膜電位が、本発明のエステル化化合物の極性種又はそれぞれの負に荷電した両親媒性の遊離酸のいずれかの細胞からの外への移動を引き起こす。崩壊した膜を持つ細胞では、化合物は膜の欠陥を介して細胞を出る。対照的に、アポトーシスを受けている細胞では、膜の連続性の維持が、膜電位の喪失と共に、死にかけている細胞の中での化合物の保持を増強するように作用する。

限定しないで本発明の２つのアプローチのうち１つを採用して、死にかけている細胞を含む組織および臓器に対する医薬的に有用な作用剤の選択的ターゲティングに本発明の化合物を用いてもよい。
（ｉ）以後、「検出アプローチ」と呼ばれる第１のアプローチによれば、死にかけている細胞を画像化するためのマーカーを標的とするために選択的な保持又は結合を利用してもよい。臨床診療では、本明細書の以下で説明されるような、細胞が出現する疾病の診断のために生体内で、生体外で又は試験管内でこれを使用してもよい。
（ｉｉ）以後、「治療アプローチ」と呼ばれる第２のアプローチによれば、死にかけている細胞を含む生体の臓器および組織、たとえば、細胞死又は神経変性の領域への治療剤の選択的ターゲティングに選択的な保持又は結合の特性を使用する。

検出アプローチによれば、本発明は、試験管内、生体外又は生体内のいずれかで死にかけている細胞を検出するための、画像化用マーカーを含む又はそれに連結される、有効成分としてＤＣＲＣを含む組成物に関係する。そのようなＤＣＲＣは以後、「診断用ＤＣＲＣ」と表す。診断用ＤＣＲＣは、測定される試料に存在する、死にかけている細胞の中での選択的保持又はその細胞への結合を実施することが可能である。その後、当該技術で既知の手段によって保持又は結合が同定されてもよい。本発明の診断用ＤＣＲＣは、選択的様式で、死にかけている細胞へのマーカーのＤＣＲＣによるターゲティングを可能にする。その後、当該技術で既知の様式によって、および使用される具体的な標識、たとえば、蛍光、放射活性の放出、発色、ＭＲＩ、Ｘ線などに従って検出可能な標識を検出することができる。実施形態の１つでは、診断用ＤＣＲＣは、共有結合又は非共有（たとえば、静電）結合によって検出可能な標識に連結される。

本発明の実施形態では、検出可能な標識は、金属イオン、Ｔｃ、ｏｘｏ−Ｔｃ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｘｅ、Ｔｌ、Ｒｅ、ｏｘｏ−Ｒｅ又は共有結合した原子のそれぞれの放射性同位元素のいずれであってもよく：たとえば、ＳＰＥＣＴのような放射性同位元素スキャンには、^１２３Ｉおよび^１３１Ｉ、ＭＲＩには、Ｔｃ、Ｇｄ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）又はＭｎ（ＩＩ）、および陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）スキャンには、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１８Ｏ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１２４Ｉ、^１３Ｎ又は^７５Ｂｒであってもよい。

本発明の実施形態では、本発明のＤＣＲＣは、ＰＥＴスキャンを介したアポトーシスの臨床的画像化向けであり、ＤＣＲＣは^１８Ｆ原子を含む。
たとえば、^１８Ｆのような画像化用マーカーとして使用される特定の放射性同位元素の半減期が短いために、臨床ＰＥＴ画像化を目的としたそのようなマーカーの連結は、患者への診断用化合物の投与の直前に行われる。従って、患者に投与する前にたとえば、^１８Ｆのような放射性同位元素によって置換される部分を含むＤＣＲＣ−ＰＥＴ前駆体を合成することが有用である可能性がある。実施形態の１つでは、^１８Ｆによって置き換えられる部分は、ヒドロキシル基、ニトロ基、ハロゲン原子、又はたとえば、メシレート、トシレート若しくはトリフレートのような任意で置換されたスルホネート基から選択される。そのようなＤＣＲＣ−前駆体又はＤＣＲＣ−ＰＥＴ前駆体も本発明の範囲に含まれる。

ＰＥＴ画像化のために^１８Ｆによって、上述の構造のＤＣＲＣのいずれかであってもよ
いＤＣＲＣを標識する方法は、^１８Ｆ原子をＤＣＲＣに連結し、それによってＰＥＴ画像化用の^１８ＦによりＤＣＲＣを放射性標識するステップを含む。任意で、^１８Ｆ原子を連結するステップに先立って適当な保護基によってＤＣＲＣの官能基を保護してもよい。その後、保護基は、^１８Ｆ原子を連結するステップの後、任意で取り外される。保護された官能基を有するそのようなＤＣＲＣも本発明の範囲に含まれる。

マーカーが金属原子（たとえば、ＭＲＩ用又はＳＰＥＣＴ用にそれぞれ、Ｇｄ、^９９ｍＴｃ又はｏｘｏ−^９９ｍＴｃ）である場合、ＤＣＲＣは金属キレート剤を含んでもよい。キレート剤の金属を配位する原子は、窒素原子、イオウ原子又は酸素原子であってもよい。本発明の実施形態では、キレート剤は、たとえば、ジアミンジチオール、モノアミン−モノアミドビスチオール（ＭＡＭＡ）、トリアミド−モノチオール又はモノアミン−ジアミド−モノチオールであってもよい。そのような場合、金属原子との錯体化の前にキレート剤に連結された又はそれを含むＤＣＲＣであるＤＣＲＣキレート前駆体と金属原子を含む錯体の双方は、本発明の範囲に含まれる。

蛍光検出については、診断用ＤＣＲＣは、当該技術で既知の蛍光プローブから選択される蛍光基を含んでもよい。そのようなプローブの例は、５−（ジメチルアミノ）ナフタレン−１−スルホニルアミド（ダンシル−アミド）およびフルオレセインである。

本発明の化合物は、死にかけている細胞を特徴とする多種多様な医学症状の検出および診断に使用されてもよい。
死にかけている細胞を特徴とする医学症状の例は以下のとおりである。

過剰なアポトーシスの発生を特徴とする疾病、たとえば、変性障害、神経変性障害（たとえば、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病）、ＡＩＤＳ、運動ニューロン疾患、たとえば、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、プリオン病（たとえば、クロイツフェルト・ヤコブ病）、骨髄異形成症候群、虚血性又は毒性の発作、移植の拒絶における移植細胞の喪失、腫瘍および特に高度に悪性／攻撃的な腫瘍もまた過剰な組織の増殖に加えてアポトーシスの増大を特徴とすることが多い。

血管障害、たとえば、心筋梗塞、脳卒中、深部静脈血栓症、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、鎌状赤血球病、サラセミア、抗リン脂質抗体症候群、全身性エリテマトーデス。

炎症性障害および／又は免疫が介在する病因又は病態形成に関係する疾病：自己免疫障害、たとえば、抗リン脂質抗体症候群、全身性エリテマトーデス、結合組織の障害、たとえば、関節リウマチ、強皮症、甲状腺炎、皮膚障害、たとえば、天疱瘡又は結節性紅斑、自己免疫性血液疾患、自己免疫性神経疾患、たとえば、重症筋無力症、多発性硬化症、炎症性大腸疾患、たとえば、潰瘍性大腸炎および血管炎。

アテローム斑および特に不安定で、脆弱で且つ崩壊傾向にある斑もまた、死にかけている細胞、たとえば、アポトーシス性マクロファージ、アポトーシス性平滑筋細胞又はアポトーシス性内皮細胞を特徴とする。

本発明の方法を用いて、ヒト患者又は動物の対象における１以上の前述の臨床症状を検出してもよく、および／又は診断してもよい。さらに、すでに疾病を有することが知られているヒトにおいて疾病の重症度を評価する目的で、又は疾病の経過および／又は種々の治療法に対する反応をモニターするために検出が行われてもよい。そのようなモニターの非限定例は、抗癌療法に対する反応の評価である。たとえば、化学療法や放射線療法のような抗腫瘍治療はほとんどアポトーシスの誘導によってその効果を発揮するので、治療が
誘導した腫瘍細胞のアポトーシスの診断用ＤＣＲＣによる検出は、抗腫瘍剤に対する腫瘍の感受性の程度について教示しているかもしれない。このことが、抗癌治療の投与の時間とその有効性の適切な評価の時間との間のズレ時間を実質的に短くする可能性がある。

さらに、検出を用いて抗癌治療の有害効果をモニターしてもよい。そのような有害効果の大部分は、正常でさらに感受性のある細胞、たとえば、消化管上皮又は骨髄造血系の細胞における不都合な治療が誘導したアポトーシスによる。

さらに、検出は、腫瘍の攻撃性のレベルと相関することが多い腫瘍内での固有のアポトーシス負荷の性状分析を目的としてもよく、転移で生じることが多い固有のアポトーシスの検出を介して転移の検出に役立つ可能性がある。

同様に、移植片拒絶の最中の細胞の喪失ではアポトーシスが主な役割を担うので、本発明の診断用ＤＣＲＣが、臓器移植後の移植片の生き残りをモニターすることにおいて有用であってもよい。

さらに、検出が細胞保護処理に対する反応をモニターすることを目的としてもよいので、細胞死の評価の測定を可能にすることによって種々の疾病（たとえば、上記で列挙されたもの）における細胞の喪失を阻害することが可能である薬剤のスクリーニングおよび開発に役立てることも可能である。

脆弱で、崩壊傾向にするアテローム斑の不安定化、血栓および塞栓は、アポトーシス性細胞（アポトーシス性マクロファージ、アポトーシス性平滑筋細胞および内皮細胞）を含む、幾つかの型の死にかけている細胞の関与を特徴とするので、検出は、アテローム斑の検出に有用である可能性がある。

このアプローチによれば、本発明は、生体全体、臓器、組織又は組織培養に由来する細胞集団において死にかけている細胞を検出する方法を開示するものであり、該方法は、（ｉ）本発明の実施形態のいずれかに係る診断用ＤＣＲＣに細胞集団を接触させること、および（ｉｉ）特定の時間の後、細胞集団に結合したＤＣＲＣの量を決定することを含み、その際、特定の時間の後、細胞集団内の細胞に結合した有意な量の化合物の検出は細胞が死にかけている細胞であることを示す。

別の実施形態では、本発明はさらに、患者又は動物において生体内で死にかけている細胞を検出する方法に関するものであり、該方法は、（ｉ）検査を受ける患者又は動物に診断用ＤＣＲＣを投与すること、および（ｉｉ）特定の時間の後で、当該技術で既知の方法（たとえば、ＰＥＴスキャン、ＳＰＥＣＴ、ＭＲＩ）のいずれかによって検査を受ける患者又は動物を画像化し、細胞に結合した診断用ＤＣＲＣの量を検出し、測定することを含むが、その際、投与は当該技術で既知の手段、たとえば、非経口（たとえば、静脈内）投与又は経口投与によって行われ、細胞に結合した有意な量の化合物は細胞が死にかけている細胞であることを示す。

別の実施形態では、本発明は、組織又は細胞の培養試料にて試験管内又は生体外で死にかけている細胞を検出する方法に関するものであり、該方法は、（ｉ）死にかけている細胞の生体膜への診断用ＤＣＲＣの結合を可能にする条件下で、本発明に記載されるＤＣＲＣ化合物のいずれかであってもよい診断用ＤＣＲＣに試料を接触させること、および（ｉｉ）特定の時間の後、細胞に結合した診断用ＤＣＲＣの量を測定することを含み、その際、有意な量の結合した診断用化合物の存在は組織又は細胞の培養におけるが死にかけている細胞の存在を示す。

試験管内又は生体外の試験における検出のステップは、たとえば、本発明の蛍光標識された化合物の場合、限定しないで、広く市販されている装置を利用して細胞の視覚化を可能にするフローサイトメトリー解析を用いることによって行ってもよい。

本発明に係る用語「有意な量」は、特定の時間の後で、死にかけではない細胞に結合した量よりも、死にかけている細胞に保持された又は結合したＤＣＲＣの量が少なくとも３０％多いことを意味する。実際の量は、利用された画像化方法および装置によって、および調べた臓器又は組織によって変化する可能性がある。別の実施形態では、死にかけではない細胞に結合した量よりも、死にかけている細胞に保持された又は結合したＤＣＲＣの量が少なくとも５０％多い。別の実施形態では、死にかけではない細胞に結合した量よりも、死にかけている細胞に結合したＤＣＲＣの量が少なくとも７５％多い。別の実施形態では、死にかけている細胞に結合したＤＣＲＣの量が死にかけではない細胞に結合した量の少なくとも２倍である。別の実施形態では、死にかけている細胞に結合したＤＣＲＣの量が死にかけではない細胞に結合した量の少なくとも４倍である。別の実施形態では、死にかけている細胞に結合したＤＣＲＣの量が死にかけではない細胞に結合した量の少なくとも６倍である。別の実施形態では、死にかけている細胞に結合したＤＣＲＣの量が死にかけではない細胞に結合した量の少なくとも８倍である。別の実施形態では、死にかけている細胞に結合したＤＣＲＣの量が死にかけではない細胞に結合した量の少なくとも１０倍である。

本発明の方法はまた、疾病又は医学的症状の治療に使用された種々の治療法の効果をモニターするのに、或いは上記で説明したような基礎科学研究の目的で使用されてもよい。
「治療アプローチ」と呼ばれる本発明の第２のアプローチによれば、本発明は、有効薬剤又はプロドラッグを死にかけている細胞に向けるのに使用されるＤＣＲＣを含む医薬組成物に関係する。

本発明に係る「治療用ＤＣＲＣ」は、薬剤を含むＤＣＲＣ又は医学的に有用な作用剤に抱合させたＤＣＲＣを意味する。用語「抱合」は、当該技術で既知の手段によって２つの分子が一緒に接合されることを意味する。

薬剤が治療用ＤＣＲＣに含まれる又は連結される医学的に有用な薬剤とＤＣＲＣの間の会合は、共有結合による、非共有結合（たとえば、静電力）による、又は薬剤を含み、死にかけている細胞に抱合体を向けるＤＣＲＣをその表面に有するキャリア粒子（たとえば、リポソーム）の形成によるものであってもよい。いったん薬剤が標的に達すると、ＤＣＲＣ−抱合体の一部のままで、又はＤＣＲＣ単位から外れた後で（たとえば、切断、破壊など、天然の酵素の活性）、その膜上でＤＣＲＣを有する薬剤含有のリポソームの貪食によって、又は他の既知のメカニズムによって、薬剤は、その生理活性を発揮できるはずである。

薬剤は、組成物が意図される具体的な疾病に従って選択されるべきである。
本発明の診断用組成物と同様に治療用の医薬組成物は、既知の経路、とりわけ、経口、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、舌下、眼内、鼻内、又は局所の投与、又は脳内の投与のいずれかによって投与してもよい。キャリアは、所望の投与様式に従って選択されるべきであり、既知の成分、たとえば、溶媒、乳化剤、賦形剤、タルク、香味剤、色剤などが挙げられる。医薬組成物は、必要に応じて、疾病を治療するために、副作用を排除するために又は有効成分の活性を増強するために使用されるほかの薬学上活性のある化合物を含んでもよい。

治療アプローチによれば、本発明はその上さらに、そのような治療を必要とする個体に有効量の治療用ＤＣＲＣを投与することを含む、死にかけている細胞を明示する疾病を治
療する方法に関係するものであり、該治療用ＤＣＲＣは、疾病の治療として活性のある薬剤、又は通常、標的とされる領域にて生体内で活性のある薬剤の変換されるプロドラッグを含む。治療用ＤＣＲＣは、死にかけている細胞を含む組織への薬剤の選択的ターゲティングを可能にするので、その局所濃度を高め、標的部位にて治療効果を高める可能性がある。そのような医学的障害は、上記で定義されたような障害である可能性がある。

別の実施形態では、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、又はＶＩで示された化合物のいずれか１つと細胞傷害剤を含む治療用ＤＣＲＣを投与し、それによって癌細胞を殺傷することによって、腫瘍内でのアポトーシス細胞を標的とするステップを含む、腫瘍における癌細胞を殺傷する方法を提供する。

用語、治療用ＤＣＲＣの「有効量」は、疾病の少なくとも１つの有害な徴候を測定可能なレベルに低下させることが可能である量を言い、使用薬剤、投与様式、患者の年齢および体重、疾病の重症度などに従って選択されるべきである。

別の実施形態では、本発明の治療用ＤＣＲＣは、治療効果を有する放射性同位元素を含む、又はそれに連結される。そのような放射性同位元素の非限定例は、イットリウム９０、ヨウ素１３１、レニウム１８８、ホルミウム１６６、インジウム１１１、リューチチウム１７７、又は治療目的に有用なそのほかの放射線を放つ放射性同位元素である。
（実施例）
本発明を理解し、実際にそれをどのように実行すればよいのかを理解するために、以下の実施例：本発明の化合物の合成を目的とする実施例およびアポトーシスを受けている細胞への選択的結合における本発明の化合物の性能を目的とする実施例を記載する。本発明の化合物の検出を可能にするために、蛍光基、すなわち、ダンシルアミドへの連結によってそれらを標識し、蛍光顕微鏡によって検出した。式（ＩＶ）に係るＮＳＴ−ＭＬ−Ｍによる結果を提示する。ダンシル基の固有の蛍光特性を利用して蛍光顕微鏡によって検出を行った。アポトーシス細胞への化合物の結合の選択性は、癌腫のマウスモデルにて生体内で調べた。

実施例１
２−メチル−２（３−フルオロブチル）−マロネート（ＮＳＴ−ＭＬ−１０Ｅ、スキーム１）の合成
１３５ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２中の１．５当量の３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピランおよび０．１当量のピリジニウムパラトルエンスルホネート（ＰＰＴＳ）によって３ｇの４−ブロモ−１−ブタノール（１）を処理した。後処理および精製の後、１．４５ｇ（３３％）の生成物（２）を得た。１当量のＮａＨで１．０当量のジエチルメチルマロネートを脱プロトン化し、５０℃にて触媒量のＫＩと共に１当量の臭化物（２）を加えた。１０時間後、完全な変換が認められ、９０％の収量が得られた。５５℃でのエタノール中のＰＰＴＳによるテトラヒドロピラン（ＴＨＰ）の脱保護は円滑に進んだ。後処理の後、定量的収量のアルコール（４）が得られ、そのままメシル化反応に使用した。メシレート（５）を手にして、クリプトフィックス介在性のフッ素化を行った。収率６８％で化合物（６）が得られた。

実施例２
抗癌剤による処理によって誘導されたアポトーシスを受けている細胞におけるＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの選択的蓄積
多数の化学療法剤は、腫瘍細胞におけるアポトーシスの誘導を介してその抗癌効果を発揮する。腫瘍細胞に対するこの所望のアポトーシス誘導効果に加えて、これら化学療法剤投与の有害効果は、小腸上皮のような正常組織におけるアポトーシスの誘導に関連付けられる。従って、我々は、静脈内投与されたＮＳＴ−ＭＬ−Ｍが、腫瘍細胞および小腸組織において、この化学療法によって誘導されたアポトーシスを検出することができるかどうかを調べた。

８〜１０週令のメスの胸腺欠損ヌードマウス（エルサレムのハーラン・ラボラトリーズ）を使用した。ヒト結腸腺癌（Ｃｏｌｏ−２０５）細胞を皮下に接種した。１００μＬのＨＢＳ中の１０^６個の生細胞の脇腹への注射に続いて、単発性の腫瘍が生成された。腫瘍が直径８ｍｍまで増殖したときに、サイクロホスファミドおよびタキソールを腹腔内に入れてマウスを処理した。処理については、サイクロホスファミド（シグマ（Ｓｉｇｍａ）［イスラエル所在］）を生理食塩水に溶解し、体重当たり３００ｍｇ／ｋｇの用量で注射した。タキソール（ミード・ジョンソン（ＭｅａｄＪｏｈｎｓｏｎ）［米国所在］）は生理食塩水で希釈し、体重当たり２０ｍｇ／ｋｇの用量で注射した。

化学療法の投与の翌日、体重当たり７０ｍｇ／ｋｇ又は１４０ｍｇ／ｋｇのＮＳＴ−ＭＬ−Ｍ（剤は１０％クレモフォア＆ＮａＰＰｉ緩衝液０．１Ｍ、ｐＨ７．４に溶解した）を静脈内にてマウスに注射した。６０分後、マウスを屠殺し、腫瘍と小腸切片を摘出し、液体窒素で凍結し、次いで凍結切片の調製および蛍光顕微鏡に供し、ダンシル基の固有の蛍光特性の検出を介して標的部位におけるＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの保持を検出した。
実験結果
図１Ａ，図１Ｂに示されるように、化学療法処理を行ったマウスに対する静脈内投与に続いて、ＮＳＴ−ＭＬ−Ｍは、腫瘍の中で、アポトーシスのＤＮＡ断片化を染色するＴＵＮＥＬによって細胞死を経験している細胞としてさらに同定された特定の細胞の中で選択的に保持された。それに対して、化合物は生細胞では保持されなかった。この現象は、７
０ｍｇ／ｋｇおよび１４０ｍｇ／ｋｇの双方の用量で明白だった。腫瘍における保持に加えて、化合物の選択的保持は、化学療法の全身性投与に反応して小腸上皮の陰窩にてアポトーシスを受けている細胞でも認められた。アポトーシス細胞としてのこれら細胞の同一性も、ＴＵＮＥＬ染色によっても確認された。それに対して、化合物は隣接する生細胞では保持されなかった（図１Ｃ）。腫瘍および化学療法処理された動物の腸の双方からのこれらの結果は、生体内でのアポトーシスの選択的検出のためのプローブとして役立つＮＳＴ−ＭＬ−Ｍの能力を示す。

本発明は、本明細書に含まれる又は図面で説明される記載で示される詳細への適用に限定されないことが理解されるべきである。本発明は他の実施形態が可能であり、および／又は種々の方法で実践され、実行されることが可能である。当業者は、添付のクレームの中でおよびそれによって定義されるようなその範囲を逸脱することなく、種々の改変および変更を、上文で記載されたような本発明の実施形態に適用できることを容易に十分に理解するであろう。

Claims

細胞集団において細胞死の過程を経験している細胞（死にかけている細胞）に化合物を投与するための方法であって、
（ｉ）死にかけている細胞を含む細胞集団を化合物又は前記化合物を含む抱合体に接触させるステップであって、
前記化合物は、式（Ｉ）：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒ基およびＲ’基はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−又は−Ｓ−から選択され、ｘおよびｚはそれぞれ独立して０、１又は２の整数であり、ｘおよびｚは同一であっても異なっていてもよく、ｙは０、１又は２の整数であり、その際、ｙ＝２の場合、置換基Ｒ’は同一であっても異なっていてもよく、Ｄは、診断用マーカー、水素、ヒドロキシル又は薬剤であり、その際、診断用マーカーは、^１８Ｆ又は放射性標識された金属キレートのような画像化用マーカーから選択され、画像化用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）又は陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出される。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（Ｉ）で示される構造によって表されるステップと、
（ｉｉ）それによって細胞集団の中での死にかけている細胞に前記化合物を向けるステップとを備える方法。
Ｍが存在しない、請求項１に記載の方法。
（ｉ）死にかけている細胞を含む細胞集団を化合物又は前記化合物を含む抱合体に接触させるステップであって、
前記化合物は、式（ＩＩ）：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒは、水素又はＣ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１又は２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせを表し、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｕ）から選択され、その際、Ｕは、存在しない、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３又はＣ_４のアルキルを表し、Ｄは、水素又は診断用マーカー又は薬剤であり、診断用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）又は陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出可能である画像化用マーカーである。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＩ）で示される構造によって表されるステップと、
（ｉｉ）それによって前記細胞集団の中での前記死にかけている細胞に前記化合物を投与するステップとを備える、請求項１に記載の方法。
Ｍが存在しない、請求項３に記載の方法。
式（ＩＩ）：

（式中、Ｒは、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９又はＣ_１０の直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル又は直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキ
ルであり、Ｍは存在せず、Ｄは水素である。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＩ）で示される構造によって表される化合物。
式（ＩＩＩ）：

（式中、Ｒ^３は^１８Ｆ、^１９Ｆ又はヒドロキシルであり、Ｒ^４は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９又はＣ_１０の直鎖若しくは分枝鎖のアルキルであり、ｋは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０から選択される整数であり、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外である。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＩＩ）で示される構造によって表される化合物。
Ｙ^１およびＹ^２がそれぞれ独立してメチル基又はエチル基から選択される請求項６に記載の化合物。
式（ＩＶ）：

（式中、Ｊは、−^１８Ｆ、−^１９Ｆ、−ＯＨ又は蛍光基であり、ｒは１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０の整数を表し、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキルから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少
なくとも一方は水素以外である。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＶ）で示される構造によって表される化合物。
Ｙ^１およびＹ^２がそれぞれ独立してメチル基又はエチル基から選択される請求項８に記載の化合物。
Ｊが^１８Ｆ放射性同位元素およびダンシル基から選択される請求項８に記載の化合物。
式（Ｖ）：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、又は任意で置換されたアリール若しくはヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｆは、^１８Ｆ又は^１９Ｆのいずれかである。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（Ｖ）で示される構造によって表される化合物。
式（ＶＩ）：

（式中、Ｆは、−^１８Ｆ放射性同位元素および−^１９Ｆのいずれかである。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＶＩ）で示される構造によって表される化合物。
画像化用マーカーを含む、又はそれに連結される請求項５〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
前記画像化用マーカーが、Ｔｃ、Ｔｃ＝Ｏ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｘｅ、Ｔｌ、ＲｅおよびＲｅ＝Ｏ、^１２３Ｉ、^１３１Ｉ、Ｇｄ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｆｅ_３Ｏ_４、Ｍｎ（ＩＩ）、^１８Ｆ、^１５Ｏ、^１８Ｏ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１２４Ｉ、^１３Ｎ、^７５Ｂｒ、Ｔｃ−９９ｍ又はＩｎ−１１１である請求項１３に記載の化合物。
前記画像化用マーカーが、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）又は陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）の検出器によって検出可能である請求項１３に記載の化合物。
有効成分としての有効量の請求項５〜１２のいずれか１項に記載の化合物および薬学上又は診断上許容可能なキャリアを含む医薬又は診断組成物。
死にかけている細胞に化合物を向ける方法であって、
ａ）請求項５〜１２のいずれか１項に記載の化合物又は前記化合物を含む医薬組成物に、死にかけている細胞を含む細胞集団を接触させるステップと、
ｂ）前記細胞集団内の前記死にかけている細胞に前記化合物を投与するステップとを備える方法。
前記死にかけている細胞が、神経変性過程を経験している細胞である請求項１７に記載の方法。
前記死にかけている細胞が、アポトーシスを受けている細胞である請求項１７に記載の方法。
細胞集団内で死にかけている細胞を検出するための方法であって、
ａ）化合物が請求項５〜１２のいずれか１項に記載である前記化合物又は前記化合物を含む医薬組成物に、細胞集団を接触させるステップと、
ｂ）前記死にかけている細胞に結合した前記化合物の量を測定するステップとを備え、細胞によって保持された有意量の前記化合物を特定の時間の後に検出することによって、前記細胞が死にかけている細胞であることを示す、方法。
ヒト又は動物の対象において死にかけている細胞を画像化する方法であって、
ａ）請求項５〜１２のいずれか１項に記載の化合物であり、画像化用マーカーを含む又はそれに連結される前記化合物又は前記化合物を含む医薬組成物をヒト又は動物の対象に投与するステップ、および
ｂ）細胞に結合した前記医薬組成物又は前記化合物の量を検出できるようにヒト又は動物の対象を画像化するステップを含み、
特定の時間の後に検出された有意量によって、細胞が死にかけている細胞であることを示す、方法。
死にかけている細胞を特徴とする疾病を判定するための請求項２１に記載の方法。
前記死にかけている細胞が、前記ヒト又は動物の対象の中枢神経系の中にある請求項２１に記載の方法。
前記死にかけている細胞が、アポトーシスによる細胞死を経験している細胞又は神経変性を受けている細胞から選択される請求項２１に記載の方法。
ＤＣＲＣ−ＰＥＴ前駆体であって、^１８Ｆ標識されたＰＥＴ化合物を生成するように放射性標識の際、^１８Ｆ放射性同位元素で置換されるように適合させた部分を含む、又はそれに連結される請求項５〜１２のいずれか１項に記載の化合物を含むＤＣＲＣ−ＰＥＴ前駆体。
前記部分が、スルホネート、ニトロ、ハロゲン又はヒドロキシル基である請求項２５に記載のＤＣＲＣ−ＰＥＴ前駆体。
前記スルホネートが、メシレート、トシレートおよびトリフレートから選択される請求項２６に記載のＤＣＲＣ−ＰＥＴ前駆体。
細胞集団において細胞死の過程を経験している細胞（死にかけている細胞）を検出するための方法であって、
（ｉ）死にかけている細胞を含む細胞集団を化合物又は前記化合物を含む抱合体に接触させるステップであって、
前記化合物は、式（Ｉ）：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒ基およびＲ’基はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−又は−Ｓ−から選択され、ｘおよびｚはそれぞれ独立して０、１又は２の整数であり、ｘおよびｚは同一であっても異なっていてもよく、ｙは０、１又は２の整数であり、その際、ｙ＝２の場合、置換基Ｒ’は同一であっても異なっていてもよく、Ｄは、診断用マーカー、水素、ヒドロキシル又は薬剤であり、その際、診断用マーカーは、たとえば、^１８Ｆ又は放射性標識された金属キレートのような画像化用マーカーから選択され、画像化用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）又は陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出される。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（Ｉ）で示される構造によって表されるステップ、および
（ｉｉ）前記死にかけている細胞に結合した前記化合物の量を測定するステップであって、
特定の時間の後での、細胞によって保持された有意量の前記化合物の検出によって、前記細胞が死にかけている細胞であることを示すステップを備える、方法。
Ｍが存在しない、請求項２８に記載の方法。
（ｉ）死にかけている細胞を含む細胞集団を化合物又は前記化合物を含む抱合体に接触させるステップであって、
前記化合物は、式（ＩＩ）：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒは、水素、又はＣ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせを表し、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｕ）から選択され、その際、Ｕは、存在しない、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３又はＣ_４のアルキルを表し、Ｄは、水素又は診断用マーカー又は薬剤であり、診断用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）又は陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出可能である画像化用マーカーである。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含めて、式（ＩＩ）で示される構造によって表されるステップ、および
（ｉｉ）前記死にかけている細胞に結合した前記化合物の量を決定するステップを備え、
特定の時間の後での、細胞によって保持された有意量の前記化合物の検出によって、前記細胞が死にかけている細胞であることを示す、請求項２８に記載の方法。
Ｍが存在しない、請求項３０に記載の方法。
ヒト又は動物の対象において死にかけている細胞を画像化する方法であって、
ａ）化合物又は前記化合物を含む医薬組成物をヒト又は動物の対象に投与するステップであって、
前記化合物は、式（Ｉ）

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒ基およびＲ’基はそれぞれ独立して、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−又は−Ｓ−から選択され、ｘおよびｚはそれぞれ独立して０、１又は２の整数であり、ｘおよびｚは同一であっても異なっていてもよく、ｙは０、１又は２の整数であり、その際、ｙ＝２の場合、置換基Ｒ’は同一であっても異なっていてもよく、Ｄは、診断用マーカー、水素、ヒドロキシル若しくは薬剤であり、その際、診断用マーカーは、たとえば、^１８Ｆ又は放射性標識された金属キレートのような画像化用マーカーから選択され、画像化用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）又は陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出される。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含めて、式（Ｉ）で示される構造によって表されるステップ、および
細胞に結合した前記医薬組成物又は前記化合物の量を検出できるようにヒト又は動物の対象を画像化するステップを備え、
特定の時間の後での有意量の検出によって、前記細胞が死にかけている細胞であることを示す、方法。
Ｍが存在しない請求項３２に記載の方法。
（ｉ）化合物又は前記化合物を含む医薬組成物をヒト又は動物の対象に投与するステップであって、
前記化合物は、式（ＩＩ）：

（式中、Ｙ^１は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^２は、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５およびＣ_６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアリール又はヘテロアリールから選択され、Ｙ^１又はＹ^２の少なくとも一方は水素以外であり、Ｒは、水素、又はＣ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、直鎖若しくは分枝鎖のヒドロキシ−アルキル、直鎖若しくは分枝鎖のフルオロ−アルキル、１若しくは２の環から構成されるアリール若しくはヘテロアリール、又はその組み合わせから選択され、ｎおよびｍはそれぞれ０、１、２、３又は４の整数を表し、ｎおよびｍは同一であっても異なっていてもよく、Ｍは、存在しない、水素、−Ｏ−、−Ｓ−および−Ｎ（Ｕ）から選択され、その際、Ｕは、存在しない、水素、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３又はＣ_４のアルキルを表し、Ｄは、水素又は診断用マーカー又は薬剤であり、診断用マーカーは、色合い、蛍光、Ｘ線、ＣＴスキャン、磁気共鳴画像診断（ＭＲＩ）、又は放射性同位元素スキャン、単光子放出断層撮影（ＳＰＥＣＴ）又は陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）によって検出可能である画像化用マーカーである。）
で示される構造によって表される化合物の薬学上許容可能な塩、水和物、溶媒和物および金属キレート並びに該塩の溶媒和物および水和物を含む、式（ＩＩ）で示される構造によって表されるステップ、および
細胞に結合した前記医薬組成物又は前記化合物の量を検出できるようにヒト又は動物の対象を画像化するステップを備え、
特定の時間の後での有意量の検出は、前記細胞が死にかけている細胞であることを示す、請求項３２に記載の方法。
Ｍが存在しない、請求項３４に記載の方法。