JP2010516303A - 通信デバイスを組込む経口薬物カプセル構成材 - Google Patents

Abstract

上側カプセル部（６２）と下側カップ形カプセル部（６４）とを含み、下側カップ形カプセル部（６４）が薬剤配合物（６６）を収容し、下側カプセル部（６４）が胃腸液中で分散する物質で形成され、下側カプセル部（６４）が口部を有し、上側カプセル部（６２）が、下側カプセル部（６４）の口部と係合するように寸法決めされている、経口薬物送達カプセル（６０）の改善された上側カプセル部（６２）である。改善は、経口薬物送達カプセルが摂取されたことを通信デバイスが通信できるように上側カプセル部（６２）上にまたは上側カプセル部（６２）と一体化してＲＦＩＤタグ（９０）等の通信デバイスを配置することである。改善された下側カプセル部の代替の態様もまた開示する。

Description

発明の背景
本発明は、内部用量投与計画の順守および得られるデータの後の分析を監視するための方法およびシステムに関する。より詳細には、本発明は、胃腸管のイオン伝導性環境に対して感受性である切替えが引起こされることによって用量形状が摂取、挿入または他には内在化されたことを表示する時点の観測および分析のために外部データ収集デバイスに信号を送達する、摂取または挿入されたカプセル化デバイスの使用に関する。次いで、外部データ収集デバイスにおいて収集されたデータを、患者の治療の管理または臨床研究のために分析できる。

不順守は、患者が規定用量を規定時に規定期間服用しないことを意味し、患者の投薬不足または過剰投薬をもたらす。このような不順守は、医療コストの増大、より高い合併症率、病原体によるより高い度合の薬物耐性、および薬物の損失をもたらす。５７の不順守研究の調査において、投薬計画に従わないのは、薬剤、患者集団の特性、送達される薬物または研究手順に関わらず全ての研究対象集団において１５から９５％の範囲という高さである. （Ｇｒｅｅｂｅｒｇ，Ｒ．Ｎ．：Ｏｖｅｒｖｉｅｗ ｏｆ Ｐａｔｉｅｎｔ Ｃｏｍｐｌｉａｎｃｅ ｗｉｔｈ Ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ Ｄｏｓｉｎｇ：Ａ Ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗ，Ｃｌｉｎ．Ｔｈｅｒａｐ．，６（５）：５９２−５９９［１９８４］．）。患者が投薬計画に従わない理由は多く、忘れやすさ（３０％）、優先される他の事柄（１６％）、薬物を服用しないことを選択すること（１１％）、情報不足（９％）、および「感情的要素」（７％）が挙げられる（Ｏｓｔｅｒｂｅｒｇ，Ｌ．，およびＢｌａｓｃｈｋｅ，Ｔ．：Ｃｏｍｐｌｉａｎｃｅ ｔｏ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３５３：５，４９０［２００５］．）。

任意の臨床試験の間に患者に与えられる指示が順守されるのは、順守を示すために記入するために従来方法（例えば紙の日誌）を用い、比較的短期間で通常５０％未満、より長い期間の試験では４０％未満である（Ｖｒｉｊｅｎｓ ａｎｄ Ｇｏｅｔｇｈｅｂｅｕｒ，Ｓｔａｔｉｓｔ．Ｍｅｄ．２３，５３１−５４４，２００４）。慢性疼痛患者に対する臨床試験では、日誌の使用を追跡するために密かに備えられる紙の日誌が患者に与えられた場合には虚偽記入が８０％の高さで順守が１１％のみであることが報告され（Ｓｔｏｎｅら，Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｃｌｉｎ．Ｔｒｉａｌｓ．２４，１８２−１９９，２００３）、研究日のうち３２％で紙の日誌が開かれず、更にそれらの日の順守の旨の記入は９０％を超えた。全てまたは殆どの薬剤を１度に捨てることによる、医療機関を訪問する前の薬剤の意図的な廃棄の高度な発生もまた臨床試験で起こる（Ｃｏｕｔｔｓら，Ａｒｃｈ．Ｄｉｓ．Ｃｈｉｌｄ．６７，３３２−３３３，１９９２；Ｒａｎｄら，Ａｍ．Ｒｅｖ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｄｉｓ．１４６，１５５９−１５６４，１９９２；Ｒｕｄｄら，Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒａｐ．４６，１６９−１７６，１９８９；Ｓｉｍｍｏｎｓら，Ｃｈｅｓｔ．１１８，２９０−２９５，２０００）。よって、不順守の患者の間でのごまかしが臨床試験において頻繁に起こり、そして従来の監視方法ではしばしば発覚しない。解釈困難なデータ、更に悪いことには臨床試験の有効性を信頼できるように予測することに使えないという結果が生じる。時間および実際の薬物の服用をよりよく監視することは、これらの問題の多くを軽減する助けとなる。例えば、１人または複数人の患者が薬剤を服用するように指示された時間に依拠するよりも薬物動態／薬力学をより良く解釈するために、薬物の血中レベルを実際の薬物の服用時間について較正することができる。しかし、臨床試験に利用されている現在の追跡手段の殆どは、薬物を服用する過程の開始を追跡する（すなわち薬物収容物が開いて活性化される時間を追跡することにより）のみである。臨床試験の順守をより正確に監視するために、薬物の服用を監視する、より高度な方法が必要である。

治療の設定において、順守を正確に測定および分析することは、多くの重要な利点（例えば、ケアを施す人が、治療投与計画の順守が不十分であることに関連する薬物耐性の感染症を進行させる可能性について患者に警告することができ、そして過剰用量に関連する薬物の副作用を識別することができる）を有する。臨床的な薬物の研究段階で、順守を正確に測定および分析することは、広範囲の利点（臨床研究の統計的な信頼性の改善、臨床研究のより早期の完了、副作用の考えられる識別、および不順守の程度の関数としての不順守の結果の評価等）をもたらすことができる。

訓練された者による直接観察による薬物順守の確認は有効であるが、殆どの設定では実施できない。血液または尿の分析による薬物順守の確認もまた、病院の設定を超えると実施できるものではない。

直接観察および標本分析が実施できないことを解決するためになされてきた技術的努力がある。これらの技術的努力は用量順守の監視に対して単独で方向付けされてきた。摂取された薬物成分を皮膚経由で検出する、患者の皮膚に取付ける経皮的検出手段が発達してきた。このような手段は、外部位置（例えば、米国特許第６，６６３，８４６号明細書および米国出願公開第２００５／００３１５３６号明細書に記載されるヘルスケア設備等）の離れた受信装置に信号を伝送できる。患者の呼気中の摂取された薬物成分を検出する電気的センサーシステム（米国出願公開第２００４／００８１５８７号明細書に記載されるもの等）もまた発達してきた。米国特許第６，３６６，２０６号明細書に記載されるように、ラジオ波方式認識（「ＲＦＩＤ」）タグが丸剤中に組込まれ、各タグが薬剤の種類、その用量およびそのロット番号を、対応するラジオ波リーダーによって調べた際にタグによって発生される特異コードによって認識できるようにされてきた。’２０６特許のＲＦＩＤは、例えば、イオン伝導性を検出することによって、胃腸管内の湿度またはｐＨの変化を検出し、丸剤が溶解してＲＦＩＤタグが胃腸系の環境に露出したか否かを評価する、状態を切替えるバイオセンサーを組込むことができる。

薬物順守のための統計モデルも発達してきた。例えば、Ｇｅｒａｒｄらは、Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（１７，２３１３−２３３３［１９９８］）で、薬物順守データについてマルコフ混合効果モデルを記載する。Ｖｒｉｊｅｎｓらは、Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（２３，５３１−５４４［２００４］）で、薬物動態的薬力学的集団研究において偏りを低減して正確性を改善するためのデータ処理モデルを記載する。欧州特許出願第０５２６１６６号明細書では、薬剤収容物に取付けられたラジオ送信器を用いて薬剤摂取を検出する患者順守監視方法が開示されている。薬剤の摂取に関するデータの患者の記入に基づく患者順守監視方法が、米国出願公開第２００２／０１４３５７７号明細書に開示されている。

バーコードに基づく薬物分配システムおよびデータベースが、米国出願公開第２００３／００５５５３１号明細書に開示されている。米国出願公開第２００３／０１１００６０号明細書では、患者との相互作用を含む患者順守監視方法が開示されている。薬剤の用量を服用するように患者に警告し、次いで薬剤の服用に関する順守データを集める携帯式薬剤ディスペンサーを患者に与える患者順守監視システムが、米国出願公開第２００４／０１３３３０５号明細書に記載されている。

薬剤動態モデルを採用して規定用量の投与計画が適合するか否かを評価する患者順守監視方法が、米国出願公開第２００４／０１１９３４４６号明細書において与えられている。臨床試験で使用するための患者順守監視方法の使用が米国出願公開第２００４／０２４３６２０号明細書に開示されている。薬物収容物を追跡するためのシステムおよび方法が米国出願公開第２００４／０００８１２３号明細書に開示されている。最後に、患者による摂取に対して応答性を有するＲＦＩＤタグを収容するカプセルまたは錠剤を採用する患者順守監視方法が米国出願公開第２００５／０１３１２８１号明細書に開示されている。

上記の特許および公開公報の各々は、用量投与計画の順守を監視することに関する技術状況への寄与を与える。しかし、あまりに多くの領域の技術であるため、内部用量投与計画の監視においては改善の余地がある。

発明の要約
本発明は、ＲＦＩＤタグまたは他の通信デバイスを薬物送達カプセルで組込む改善された手段である。より詳細には、本発明は、上側カプセル部と下側カップ形カプセル部とで構成され、下側カップ形カプセル部が薬剤配合物を収容するためのものであり、下側カプセル部が胃腸液中で分散する物質で形成されており、該下側カプセル部が口部を有しており、該上側カプセル部が、該下側カプセル部の該口部と係合するように寸法決めされ、該改善が：通信デバイスが該上側カプセル部上にまたは該上側カプセル部と一体化して配置されることによって該通信デバイスは経口薬物送達カプセルが摂取されたことを通信できることを含む、経口薬物送達カプセルの改善された上側カプセル部である。

関連の態様において、本発明は、上側カプセル部と下側カップ形カプセル部とで構成され、下側カップ形カプセル部が薬剤配合物を収容するためのものであり、下側カプセル部が胃腸液中で分散する物質で形成されており、該下側カプセル部が口部を有しており、該上側カプセル部が、該下側カプセル部の該口部と係合するように寸法決めされ、該改善が：通信デバイスが該下側カプセル部上にまたは該下側カプセル部と一体化して配置されることによって該通信デバイスは経口薬物送達カプセルが摂取されたことを通信できることを含む、経口薬物送達カプセルの改善された下側カプセル部である。

図面の簡単な説明
本発明のより完全な理解のために、添付の図面で更に詳細に示され本発明の例によって記載される態様をここで参照する。

図１は、下側カプセル部の口部の中に嵌込まれた上側カプセル部を有し、該上側カプセル部がアクティブＲＦＩＤタグを収容している不正開封防止経口薬物送達カプセルの、一部が断面図で一部が全体図である拡大図である。 図２は、下側カプセル部の口部の外に嵌込まれた上側カプセル部を有し、下側カプセル部を覆いかつこれに接着されたパッシブＲＦＩＤタグシステムを備える経口薬物送達カプセルの、一部が断面図で一部が切り欠き図で一部が全体図である拡大図である。 図３は、下側カプセル部の口部の中に嵌込まれた上側カプセル部を有し、上側カプセル部がマグネットを収容する経口薬物送達カプセルの、一部が断面図で一部が全体図である拡大図である。 図４は、下側カプセル部の口部の中に嵌込まれた上側カプセル部を有し、上側カプセル部が赤外発光ダイオードを収容している不正開封防止経口薬物送達カプセルの、一部が断面図で一部が全体図である拡大図である。 図５は、下側カプセル部の口部の外に嵌込まれた上側カプセル部を有し、上側カプセル部がラジオ波送信システムを収容している経口薬物送達カプセルの、一部が断面図で一部が全体図である拡大図である。 図６は、ＲＦＩＤタグシステムが接着した経口薬物送達錠剤の、一部が断面図で一部が全体図である拡大図である。 図７は、下側カプセル部の口部の中に嵌込まれた上側カプセル部を有し、上側カプセル部が蛍光剤を収容している不正開封防止経口薬物送達カプセルの、一部が断面図で一部が全体図である拡大図である。 図８は、下側カプセル部の口部の内側に嵌込まれた上側カプセル部を有し、上側カプセル部が超音波送受波器を収容している経口薬物送達カプセルの、一部が断面図で一部が全体図である拡大図である。

詳細な説明
以下の図において、同一参照符号は同一要素を意味するために用いる。以下の説明において、種々の操作パラメータおよび要素を１つの構成態様について説明する。これらの具体的なパラメータおよび要素は例として包含され限定を意味するものではない。

ここで図１を参照するに、図１には、ゼラチン１２でオーバーモールドした、成形された熱硬化プラスチックコア２８で形成された上側カプセル部、およびゼラチンで形成された下側カプセル部１４を含む不正開封防止経口薬物送達カプセル１０を示す。薬物配合物１６は、下側カプセル部１４内に配置される。示されるカプセル１０はカプセルであるが、用量の他の形状（錠剤および丸剤等）を同様に使用できることを理解すべきである。本明細書で用いる用量形状とは、活性薬物含有成分またはプラセボであってもよいものを包含する一用量分を意味する。

ＲＦＩＤチップ２０はコア２８内に配置される。限定しない例として、ＲＦＩＤチップ２０は特に薬剤の種類、薬剤の用量ならびに薬剤のロット番号およびシリアル番号を示すようにコード化されていることができる。以下に記載するように、カプセル１０は、信号を発して、用量形状１０が実際に摂取されたことを、これが胃腸管への露出によって活性化されたスイッチを有することに基づいて示す。信号は種々の手法で発することができ、例えば電磁的（例えば可視光、紫外線および赤外線、またはＲＦＩＤ信号）、磁気的、放射性、化学的（例えば呼気で検出可能なトレーサー）、蛍光物質の、音響的な（例えば、超音波またはガス化キャンディタイプ（candy-type）技術）、ならびに生物学的な（例えば、テトラマー法の展開領域によるバイオマーカーを用いて）ものが挙げられる。

ＲＦＩＤチップ２０は幾つかの設計および構成のうちいずれであってもよい。従って、示されるＲＦＩＤチップ２０は説明の目的のみのためのもので限定を意図しない。ＲＦＩＤチップ２０からの信号は、ＲＦＩＤチップ２０と信号受信デバイスおよび信号読取デバイス（いずれも図示しない）との間に配置された信号増幅器によって増幅することができる。

ＲＦＩＤチップ２０は、アンテナ２２およびバッテリ１８に取付けられている。カプセル１０が摂取された時点で、下側カプセル部１４は胃液中で分散し、そして電極２４および２６が胃液に暴露される。電極２４および２６はその一端でＲＦＩＤチップ２０に取付けられ、ＲＦＩＤチップ２０内に組込まれている伝導性スイッチを含み、カプセル１０が摂取された際にＲＦＩＤチップ２０がオンになることによって電極２４および２６が導電性の胃液に暴露される。

ここで図２を参照するに、図２中には、ゼラチンで形成された上側カプセル部３２およびゼラチンで形成された下側カプセル部３４を含む経口薬物送達カプセル３０を示す。薬物配合物３６は、カプセル部分３２および３４の中に配置されている。パッシブＲＦＩＤチップ４０は、下側カプセル部３４に覆われ、これに接着しているパッチ４４内に配置されている。ＲＦＩＤチップ４０は、薬物の種類、用量、ロット番号等を特定するようにコード化されている。ＲＦＩＤチップ４０はダイポールアンテナ３８および４２に取付けられている。カプセル３０が摂取された時点で、カプセル部３２および３４は胃液中に分散してＲＦＩＤチップ４０は体温まで加温される。ＲＦＩＤチップ４０は、カプセル３０が摂取された際にＲＦＩＤチップ４０がオンになってＲＦＩＤチップ４０が体温まで加温されるための温度スイッチを収容する。

ここで図３を参照するに、図３中では、成形熱可塑性物質で形成された上側カプセル部５２とゼラチンで形成された下側カプセル部５４とを含む経口薬物送達カプセル５０を示す。薬物配合物５６が下側カプセル部５４内に配置されている。マグネット５８が上側カプセル部５２内に配置されている。カプセル５０が摂取された時点で、使用者上に設置または使用者が着用することが可能な物品（例えばネックレス）内に収容された磁力計によってマグネット５８の存在が検出される。

ここで図４を参照するに、図４中では、成形熱硬化性プラスチックで形成された上側カプセル部６２とゼラチンで形成された下側カプセル部６４とを含む不正開封防止経口薬物送達カプセル６０を示す。薬物配合物６６が下側カプセル部６４内に配置されている。マイクロプロセッサ７０が上側カプセル部６２内に配置されている。マイクロプロセッサ７０は薬物の種類、用量、ロット番号等を特定するようにコード化されている。マイクロプロセッサ７０は赤外ダイオード７６およびバッテリ６８に取付けられている。カプセル６０が摂取された時点で、下側カプセル部６４は胃液中に分散して電極７２および７４が胃液に暴露される。電極７２および７４はその一端でマイクロプロセッサ７０に取付けられ、そしてマイクロプロセッサ７０内に組込まれている伝導性スイッチを含み、カプセル４０が摂取されることによって電極７２および７４が導電性の胃液に暴露された際に、調節されたコード化様式で赤外ダイオード７６にエネルギーを与える。ダイオード７６から発光した赤外線は、腹部回りに着用したポーチ内に収容された赤外検出器によって検出される。

ここで図５を参照するに、図５中では、ゼラチンスカート９８に取付けられた成形熱硬化性プラスチックコア８２で形成された上側カプセル部と、ゼラチンで形成された下側カプセル部８４とを含む経口薬物送達カプセル８０を示す。薬物配合物８６は、下側カプセル部８４内に配置されている。ラジオ波発生器９０は、コア８２内に配置されている。ラジオ波発生器９０の具体的な周波数は、薬物の種類、用量、ロット番号等を特定する。ラジオ波発生器９０は、アンテナ９２およびバッテリ８８に取付けられている。カプセル８０が摂取された時点で、下側カプセル部８４が胃液中に分散して電極９４および９６が胃液に暴露される。電極９４および９６は、その一端でラジオ波発生器９０に取付けられ、そしてラジオ波発生器９０内に組込まれている伝導性スイッチを含み、カプセル８０が摂取された際にラジオ波発生器９０がオンになることによって電極９４および９６が導電性の胃液に暴露される。

ここで図６を参照するに、図６中では、経口薬物送達錠剤システム１００を示す。アクティブＲＦＩＤチップ１１０は、接着剤１０４の層によって薬物送達錠剤１０６に結合した成形熱可塑性体１０２内に配置されている。ＲＦＩＤチップ１１０は、薬物の種類、用量、ロット番号等を特定するためにコード化されている。ＲＦＩＤチップ１１０は、アンテナ１１２，１１２’およびバッテリ１０８に取付けられている。錠剤１００が摂取された時点で、電極１１４および１１６は胃液に暴露される。電極１１４および１１６は、その一端でＲＦＩＤチップ１１０に取付けられ、そしてＲＦＩＤチップ１１０内に組込まれている伝導性スイッチを含み、錠剤１００が摂取された際にＲＦＩＤチップ１１０がオンになることによって電極１１４および１１６が導電性の胃液に暴露される。

ここで図７を参照するに、図７中では、ゼラチンで形成された下側カプセル部１２４およびこれもゼラチンで形成された上側カプセル部１２２を含む不正開封防止経口薬物送達カプセル１２０を示す。薬物配合物１２６は、下側カプセル部１２４内に配置されている。蛍光試薬１２８は、上側カプセル部１２２内に配置されている。不正開封防止経口薬物送達カプセル１２０が摂取された時点で、上側および下側のカプセル部が胃腸系中に分散することによって、蛍光試薬１２８が血流中に入って皮膚上に配置された蛍光検出器によって検出されるようになることが可能になる。

ここで図８を参照し、図８中では、成形熱硬化性プラスチックで形成された上側カプセル部１３２とゼラチンで形成された下側カプセル部１３４とを含む経口薬物送達カプセル１３０を示す。薬物配合物１３６は、下側カプセル部１３４内に配置されている。マイクロプロセッサ１４０は、上側カプセル部１３２内に配置されている。マイクロプロセッサ１４０は、薬物の種類、用量、ロット番号等を特定するためにコード化されている。マイクロプロセッサ１４０は、超音波送受波器１３８およびバッテリ１４２の一極に取付けられている。バッテリ１４２の他の極は第１の電気接点１４４に接続されている。第２の電気接点１４６はマイクロプロセッサ１４０に接続されている。第２の電気接点１４６は、胃液への暴露時に膨潤する物質で形成されたパッド１４８上に配置されている。カプセル１３０が摂取された時点で、パッド１４８が胃液への暴露時に膨潤することによって第２の電気接点１４６が第１の電気接点１４４と接触し、これにより超音波送受波器１３８が調節されたコード化様式でオンになる。送受波器１３８からの発生超音波放射は、腹部周りに着用されたポーチ内に収容された超音波検出器によって検出される。

本発明の下側カプセル部は、胃腸液中に分散する任意の物質，例えばゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリＮ，Ｎ−９−ジエチルアミノエチルメタクリレートで形成されることができる。上側カプセル部は、任意の好適な物質，例えば成形熱可塑性ポリマー，例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンおよびポリカーボネート、または成形熱硬化性ポリマー，例えばエポキシレジンもしくはウレタンポリマーで形成されることができる。

通信デバイスを検出する具体的な手段は本発明において重大ではない。通信デバイスと通信する検出システム（例えば通信デバイスがＲＦＩＤタグである場合にはＲＦＩＤリーダー）は、好ましくはバッテリ式で、人の上または近傍に（好ましくは腕に着用する時計様デバイス、首の周りに着用するネックレス様デバイス、腹部の上または近傍に着用するデバイス、または皮膚上に着用するパッチで）配置する。検出システムは、好ましくは、例えば更にシステムにリマインダー信号を送って患者に彼／彼女の不順守をリマインドすることができるヘルスケア専門家に後からダウンロードするために、好ましくはワイヤレスダウンロードするために、１種または複数種の薬物の種類およびその投与時間を感知および記録するようにプログラムする。

本発明で用いる通信デバイスがＲＦＩＤタグである場合には、任意の種類のＲＦＩＤタグ，例えばアクティブＲＦＩＤタグおよびパッシブＲＦＩＤタグ（パッシブＲＦＩＤタグが好ましい）を使用できることを理解すべきである。摂取を感知する幾つかの具体的かつ好ましい手段が上記されるが、任意の手段を使用して摂取を感知できることを理解すべきであり、米国整理番号第１１／４３６，９１７号（２００６年５月１８日出願，参照により全部を本明細書に組入れる）に記載される手段の全てが挙げられる。

図１、４および７は、具体的な不正開封防止カプセルの態様を示すが、任意の不正開封防止カプセル設計，例えば米国特許第４，８９３，７２１号明細書（参照により全部を本明細書に組入れる）の設計を本発明において使用可能であることを理解すべきである。加えて、本発明の経口薬物カプセルは、種々のシステム，例えば米国整理番号第１１／６９３，４０４号（２００７年３月２９日出願，参照により全部を本明細書に組入れる）に記載されるものとともに使用できる。

例
図１のカプセル１０のような経口薬物送達カプセルを組立てる。伝導性スイッチを有する４３３ＭＨｚアクティブＲＦＩＤタグを上側カプセル部内に配置し、一方、食品グレードのラクトースからなる疑似薬物配合物を下側カプセル部内に配置する。摂氏３７度で撹拌しながら、４０リットルのＵＳＰ疑似胃液を入れた５０リットルのポリエチレンタンクの中心に置かれたプラスチックワイヤスクリーンバスケット内にカプセルを置く。受信ダイポールアンテナをタンク底部に配置する。別の受信ダイポールアンテナをタンク外側に配置する。ゼラチンカプセルは疑似胃液中で分散して伝導性スイッチがＲＦＩＤタグをオンにし、次いでこれがその４３３ＭＨｚの信号を発信する。タンク内のアンテナによって受信される信号強度は約５ナノワットである。タンクに対向して保持されるタンク外側のアンテナによって受信される信号強度は約０．１ナノワットである。タンクから７０センチメートル離れて保持されるタンク外側のアンテナによって受信される信号強度は約０．０１ナノワットである。タンクとアンテナとの間に保持されるアームは、アンテナによって受信される信号強度を若干（２−３ｄＢ）低下させる。

タンクから更に離れて保持されるタンク外側のアンテナによって受信される最小検出可能信号強度は約０．０００１ナノワットと見積もられる。タンク外側のアンテナによって受信される信号強度はＲＦＩＤタグのアンテナの位置に若干（ばらつき約１−５ｄＢ））左右されるのみである。

本発明をその好ましい態様に関し以上で説明してきたが、本開示の精神および範囲の中で改変が可能である。従って本件は本明細書に開示される一般的な原理を用いた本発明の任意の変形、使用または適合を網羅することを意図する。更に、本発明は、本発明が関係しそして特許請求の範囲の限定の範囲内となる当該分野で公知または慣例的な実施の範囲内となるような本開示からの逸脱を網羅することを意図する。

Claims (20)

1. 上側カプセル部および薬剤配合物を収容するための下側カップ形カプセル部であって、前記下側カプセル部が胃腸液中で分散する物質で形成されており、前記下側カプセル部が口部を有しており、前記上側カプセル部が、前記下側カプセル部の前記口部と係合するように寸法決めされている、上側カプセル部および下側カプセル部；ならびに
   前記上側カプセル部上にまたは前記上側カプセル部と一体化して配置されることによって経口薬物送達カプセルが摂取されたことを通信できる通信デバイス；
   を含む経口薬物送達カプセルの、改善された上側カプセル部。
2. 前記通信デバイスが、ＲＦＩＤタグ、電磁気信号デバイス、磁気デバイス、赤外線発光デバイスおよび超音波デバイスからなる群から選択される、請求項１に記載の改善された上側カプセル部。
3. 経口薬物送達カプセルが不正開封防止加工されたものであるように上側カプセル部が成形されている、請求項１に記載の改善された上側カプセル部。
4. 経口薬物送達カプセルが不正開封防止加工されたものであるように上側カプセル部が成形されている、請求項２に記載の改善された上側カプセル部。
5. 上側カプセル部の通信デバイスと通信するために人の上または近傍に位置する受信装置を更に含む、請求項１に記載の改善された上側カプセル部。
6. 上側カプセル部の通信デバイスと通信するために人の上または近傍に位置する受信装置を更に含む、請求項２に記載の改善された上側カプセル部。
7. 上側カプセル部の通信デバイスと通信するために人の上または近傍に位置する受信装置を更に含む、請求項３に記載の改善された上側カプセル部。
8. 上側カプセル部および薬剤配合物を収容するための下側カプセル部であって、前記上側カプセル部が胃腸液中で分散する物質で形成されており、前記下側カプセル部が口部を有しており、前記上側カプセル部が、前記下側カプセル部の前記口部と係合するように寸法決めされている、上側カプセル部および下側カプセル部；ならびに
   前記下側カプセル部上にまたは前記下側カプセル部と一体化して配置されることによって経口薬物送達カプセルが摂取されたことを通信できる通信デバイス；
   を含む経口薬物送達カプセルの、改善された下側カプセル部。
9. 前記通信デバイスが、ＲＦＩＤタグ、電磁気信号デバイス、磁気デバイス、赤外線発光デバイスおよび超音波デバイスからなる群から選択される、請求項５に記載の改善された下側カプセル部。
10. 経口薬物送達カプセルが不正開封防止加工されたものであるように前記上側カプセル部が成形されている、請求項８に記載の改善された下側カプセル部。
11. 経口薬物送達カプセルが不正開封防止加工されたものであるように前記上側カプセル部が成形されている、請求項９に記載の改善された下側カプセル部。
12. 前記下側カプセル部の前記通信デバイスと通信するために人の上または近傍に位置する受信装置を更に含む、請求項８に記載の改善された下側カプセル部。
13. 前記下側カプセル部の前記通信デバイスと通信するために人の上または近傍に位置する受信装置を更に含む、請求項９に記載の改善された下側カプセル部。
14. 前記下側カプセル部の前記通信デバイスと通信するために人の上または近傍に位置する受信装置を更に含む、請求項１０に記載の改善された下側カプセル部。
15. 改善された経口薬物送達システムであって、経口薬物送達システムが、カプセルおよび錠剤からなる群から選択され、改善が、カプセルまたは錠剤が摂取されたことを通信するようにカプセルまたは錠剤に取付けられた通信デバイスを含む、改善された経口薬物送達システム。
16. 前記通信デバイスが、ＲＦＩＤタグ、電磁気信号デバイス、磁気デバイス、赤外線発光デバイスおよび超音波デバイスからなる群から選択される、請求項１５に記載の改善された経口送達システム。
17. 上側カプセル部を更に含み、経口薬物送達カプセルが不正開封防止加工されたものであるように前記上側カプセル部が成形されている、請求項１５に記載の改善された経口送達システム。
18. 下側カプセル部を更に含み、前記下側カプセル部が前記上側カプセル部と対を形成できる、請求項１５に記載の改善された経口送達システム。
19. 前記下側カプセル部の前記通信デバイスと通信するために人の上または近傍に位置する受信装置を更に含む、請求項１８に記載の改善された経口送達システム。
20. 前記通信デバイスが、アンテナを更に含む、請求項１５に記載の改善された経口送達システム。

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