JP2010513569A - アルコール摂取に対するトピラメートおよびオンダンセトロンの併用効果 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、米国特許法に従って、2006年12月19日に出願された米国仮特許出願第60/875,668号、2007年1月31日出願された同第60/898,528号、および2007年5月21日に出願された同第60/931,031号に対する優先権が与えられる。
本発明は、一部において国立衛生研究所補助金第AA013964号のもと米国政府の支援でなされた。米国政府は、本発明における一定の権利を有する。
本発明は、一般に嗜癖関連疾患および障害ならびに衝動調節障害、特にアルコール関連疾患および障害を治療するための併用療法の使用に関する。
略語、一般名、および頭文字語
5−HT − セロトニン
5−HT3 − セロトニン受容体のサブタイプである、セロトニン−3−受容体
5−HTOL − 5−ヒドロキシトリプトフォール
ADE − アルコール剥脱作用
BBCET − 短期行動コンプライアンス強化治療(Brief Behavioral Compliance Enhancement Treatment)
BED − 過食障害
b.i.d.− 1日2回
BRENDA − 生物心理社会的、報告、同情、必要、直接的忠告、および評価(Biopsychosocial、Report、Empathy、Needs、Direct advice、and Assessment)
CBI − 併用行動療法
CBT − 認知行動対処技能療法(Cognitive Behavioral Coping Skills Therapy)、認知行動療法とも呼ばれる。
CMDA − 皮質中脳辺縁系ドーパミン
DA − ドーパミン
EOA − 早発性アルコール依存症
GABA − γ−アミノ−酪酸(γ−アミノ酪酸とも呼ばれる)
GGT − γ−グルタミルトランスフェラーゼ
ICD − 衝動調節障害
IP − 腹腔内
LOA − 遅発性アルコール依存症
MET − 動機付け強化療法
MM − 内科的治療
NAc − 側坐核
ナルトレキソン − μオピオイド受容体アンタゴニスト
NMDA − N−メチル−D−アスパラギン酸塩
NOS − 特定不能
オンダンセトロン(Zofran(登録商標)) − セロトニン受容体アンタゴニスト
P − アルコール嗜好性ラット
SSRI − 選択的セロトニン再取り込み阻害剤
トピラメート(Topamax(登録商標)) − 抗痙攣薬
TSF − 12ステップ促進療法(Twelve−Step Facilitation Therapy(例、アルコール依存症更正会))
VTA − 腹側被蓋領域
用語の定義
本発明を説明および要求する際に、以下の用語は、下記に規定する定義にしたがって使用される。他に特に規定しない限り、本明細書で使用するすべての技術的および科学的用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解される意味と同一の意味を有する。本明細書に記載したものと類似または同等のあらゆる方法および材料は本発明の実践または試験において使用できるが、好ましい方法および材料は、本明細書に記載されている。本明細書で使用するように、以下の用語の各々は、このセクションにおいてそれと結び付いた意味を有する。ラジカル、置換基、および範囲について下記に列挙する特定かつ好ましい数値は、例示するためだけである;それらは、他の規定値またはラジカルおよび置換基についての規定範囲内の他の数値を除外しない。
I.小さな脂肪族非極性または弱極性の残基:
Ala、Ser、Thr、Pro、Gly;
II.極性の、負荷電残基およびそれらのアミド:
Asp、Asn、Glu、Gln;
III.極性の正荷電残基:
His、Arg、Lys;
IV.大きな、脂肪族非極性残基:
Met、Leu、He、VaI、Cys
V.大きな芳香族残基:
Phe、Tyr、Trp
のうちの1つ内での交換であると規定されている。
1.1つ以上のペプチジル−−C(O)NR−−結合が例えば−CH2−カルバメート結合(−−CH2OC(O)NR−−)、ホスホン酸塩結合、−−CH2−スルホンアミド(−CH2−−S(O)2NR−−)結合、尿素(−−NHC(O)NH−−)結合、−−CH2−二次アミン結合などの非ペプチジル結合によって、またはアルキル化ペプチジル結合(−−C(O)NR−−)(式中、Rは、C1−C4アルキルである)と置換されているペプチド;
2.N末端が−−NRR1基へ、−−NRC(O)R基へ、−−NRC(O)OR基へ、−−NRS(O)2R基へ、−−NHC(O)NHR基(式中、RおよびR1の両方が水素ではないことを前提に、RおよびR1は水素またはC1−C4アルキルである)へ誘導体化されるペプチド;
3.C末端が−−C(O)R2(式中、R2は、C1−C4アルコキシからなる群から選択される)、および−−NR3R4(式中、R3およびR4は独立して水素およびC1−C4アルキルからなる群から選択される)へ誘導体化されているペプチド、の1つ以上を有するペプチドを含んでいる。
本明細書で使用する用語「生理的に許容できる」エステルまたは塩は、本医薬組成物の任意の他の成分と適合する、そして本組成物が投与される被験体にとって有害ではない有効成分のエステルまたは塩形を意味する。
化学用語の定義
本明細書で使用する用語「ハロゲン」または「ハロ」は、ブロモ、クロロ、フルオロ、およびヨードを含んでいる。
用語「二環式」は、不飽和または飽和いずれかの安定性の7〜12員の架橋または縮合二環式炭素環を表す。二環式環は、安定性構造を提供する任意の炭素原子で結合されていてよい。この用語には、ナフチル、ジシクロヘキシル、ジシクロヘキセニルなどが含まれるが、それらに限定されない。
(実施形態)
本発明は、嗜癖および強迫疾患および障害、特にアルコール関連疾患および障害を治療するための薬物または化合物の組み合わせの使用を含んでいる。本発明は、例えば心理社会的管理計画、催眠法、および鍼療法などの補助的治療および療法の使用を含んでいる。
アルドステロンアンタゴニスト:カンレノ酸カリウム;カンレノン;ジシレノン;メキスレノ酸カリウム;プロレノ酸カリウム;スピロノラクトン。
本発明の薬物併用治療は、被験体に心理社会的介入および/または管理、例えば短期行動コンプライアンス強化治療(BBCET)の形態を提供することによってさらに補うことができる。標準化されたマニュアルによって誘導される短期(すなわち、約15分間送達される)心理社会的遵守強化方法であるBBCETは、参加者の飲酒行動を変えさせるには薬物治療コンプライアンスが極めて重要であることを強調している(Johnsonら、 Brief Behavioral Compliance Enhancement Treatment(BBCET) manual.In:Johnson BA、Ruiz P、Galanter M編、Handbook of clinical alcoholism treatment.Baltimore、MD:Lippincott Williams & Wilkins;2003、282−301)。例えばBBCETなどの短期介入法は(Edwardsら、J.Stud.Alcohol.1977、38:1004−1031)、アルコール依存の治療に有益であることが証明されている。BBCETは、米国国立精神保健研究所共同うつ病試験における臨床管理条件についてモデリングされ、その試験のための投薬条件の補助手段として使用された(Fawcettら、Psychopharmacol Bull.1987、23:309−324)。BBCETは、アルコール依存を治療するためにトピラメートの単一施設および多施設有効性試験における心理社会的治療プラットフォームとして使用され、成功が得られてきた(Johnsonら、Lancet.2003、361:1677−1685;Johnsonら、JAMA、2007、298:1641−1651)。BBCETは、ナースプラクティショナーおよびその他の非専門家を含む、熟練の臨床医によって送達される。BBCET送達の一様性および一貫性は、進行中の訓練および監督によって保証される。BBCETは、著作権のある材料である(Johnsonら、Brief Behavioral Compliance Enhancement Treatment(BBCET) manual.In:Johnson BA、Ruiz P、Galanter M編、Handbook of clinical alcoholism treatment.Baltimore、MD:Lippincott Williams & Wilkins;2003、282−301)。
本明細書に記載した実験は、オンダンセトロンおよびトピラメートの結合作用について、これらの医薬品が併用された場合に相加および/または相乗作用を生成できるかどうかを決定するために試験した。この実験では、この併用治療の、例えばアルコール過剰摂取の2つの重要な側面:総摂取量および再発などのアルコール関連疾患または障害、ならびに体重調節を調節する能力について試験した。
トピラメート(10mg/kg、IP)およびオンダンセトロン(0.001mg/kg、IP)がアルコール嗜好性(P)ラットにおけるアルコール摂取量に及ぼす結合作用
トピラメート単独はアルコール摂取量における穏当な減少を生じさせたが(図1A、左上パネル;例えば、ベースライン時から13%±5%の減少)、単独ではアルコール摂取量に影響を及ぼさなかった用量のオンダンセトロンと併用すると(図1B、右上パネル;例えば、ベースライン時から1%±7%の減少)、アルコール摂取量についてのベースライン時からの堅調で持続性の減少(図1C、左下パネル;例、ベースライン時から23%±5%の減少)が観察された。ビヒクル注射後(図1D、右下パネル)または他のトピラメート/オンダンセトロン併用後(データは示していない)に有意差は観察されなかった。データは、3日間のベースライン期間、オンダンセトロンおよび/またはトピラメート/オンダンセトロン併用注射が投与された試験セッション、および試験セッションに続く3セッションを含む7連続セッションにわたってプロットした。各データポイントは、17匹のラットの平均値(±SE)を表している。
トピラメート(10mg/kg、IP)およびオンダンセトロン(0.001mg/kg、IP)がアルコール嗜好性(P)ラットにおける2週間の禁酒期間後のアルコール摂取量に及ぼす結合作用
ラットには、アルコール依存を誘導するために禁酒前に少なくとも3カ月間にわたり24時間アクセス2瓶選択法下でアルコール(10%)を無制限に摂取させた。2週間の禁酒期間中、ラットは飼料および水を自由に摂取できた。引き続いて、アルコール溶液を再導入し、トピラメート単独(10mg/kg)およびオンダンセトロン(0.001mg/kg)との併用が及ぼす作用を試験した。予想通りに、ビヒクル治療群ラットは、禁酒後のアルコール摂取量の顕著な増加を示した(図2)。トピラメートは、単独でアルコール剥奪作用を減弱させた。トピラメートを、単独ではアルコール摂取量に影響を及ぼさなかった低レベルのオンダンセトロンと併用すると、アルコール剥奪作用が完全に遮断されただけではなく、この併用は摂取をベースライン時に観察されたレベルから減少させた。データは、アルコール摂取量のベースラインレベルからの変化として表示されており、各データポイントは、2〜3匹のラットの平均値を表している。
トピラメート(5および10mg/kg、IP)およびオンダンセトロン(0.001および0.01mg/kg、IP)がWistar系ラットにおけるアルコール摂取量に及ぼす結合作用
Pラットにおける観察所見とは対照的に、Wistar系ラットからの結果は、オンダンセトロン(0.001mg/kg、低用量オンダンセトロン;および0.01mg/kg、高用量オンダンセトロン)の両方の用量は、高用量のトピラメート(10mg/kg、高用量トピラメート)と併用すると、アルコール摂取量を減弱させる(図3)。この作用は、初期の観察所見は、いずれかの薬物単独の投与後の調節の欠如を示すと思われるので、驚くべきことである(データは示していない)。これらの実験は、1つの条件に付き4〜5匹のラットを利用した。データは、アルコール摂取量のベースラインレベルからの変化として表示した。
動物モデルを使用したアルコール依存症についての可能性のある治療法としてのオンダンセトロンおよびトピラメートの併用投与の試験に関するまた別の研究
オンダンセトロンおよびトピラメートの作用を、それらがアルコール過剰摂取の2つの重要な側面:全摂取量および再発を調節する能力について試験した。全摂取量は、24時間アクセス2瓶選択法下で試験したが、このときラットはアルコール溶液(10%)および水へ無制限にアクセスできた。アルコール依存症の再発は、アルコール依存症ラットにおいて、長期の禁酒期間後のアルコール摂取量を試験することによって評価した。詳細には、アルコール依存症ラットでは、アルコールが長期の禁酒期間後に再導入されると、ラットは禁酒前の摂取量レベルと比較して摂取量の顕著な増加を示す。結果は、2つの相違するラット系において入手されている−アルコール過剰摂取に対する遺伝的脆弱性を有するアルコール嗜好性ラット系およびアルコール過剰摂取への遺伝的脆弱性を有していないWistar系ラット。本発明者らのデータは、いずれかの薬物単独と比較して、特にPラットでは、トピラメート/オンダンセトロン併用の追加の有益な作用を示唆している。
ヒトにおけるアルコール依存症、体重調節、およびその他の嗜癖障害を治療するためのオンダンセトロンおよびトピラメートの併用
オンダンセトロン(4μg/kg、1日2回)およびトピラメート(300mg/日まで)の併用の安全性を決定するために10例のアルコール依存症被験体において6週間のオープンラベルパイロット試験が実施された(American Psychiatric Association.Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders、第4版、Washington、D.C:American Psychiatric Association;1994)。プラセボ比較群が欠如するにもかかわらず、飲酒データ(図7)は、試験週間を通してベースライン時からの顕著かつ高度の減少を示すことは前途有望である。平均ベースライン時飲酒は、8.90±1.20飲酒回数/日であった。同様に、禁酒日数のパーセンテージは、4.22±1.96から78.57±7.14へ増加した(データはプロットしていない)。このオンダンセトロンおよびトピラメートの併用についての有害事象率は、一般にトピラメート単独について入手された有害事象率より低かった。例えば、目眩 − 17%対28%;知覚異常 − 17%対54%;および精神運動性能の緩徐化 − 17%対27%。オンダンセトロンおよびトピラメートの併用についてのこれらすべての有害事象は、軽度であると報告されており、併用薬または内科的介入は必要とされなかった。オンダンセトロンおよびトピラメートの併用には、任意の重篤な有害事象または試験からの被験体の酸化取り消しは結び付いていなかった。全症状は軽度であり、内科的介入の必要とをもなわずに消退した。参加者2例だけがドロップアウトした。これらのデータは、トピラメート単独に比較してオンダンセトロンおよびトピラメートの併用には少ない有害事象が結び付いていると思われることを示唆している。プラセボ群が存在しなかったために確実な有効性の結論を引き出すことができなかった、そして相違する試験を直接的に比較することはできないという前提にもかかわらず、この併用試験を通しての1日当たりの飲酒回数の平均減少が、早発性アルコール依存症においてオンダンセトロン単独が試験された場合には−3.28に過ぎなかったが、−7.95であったことは注目に値した(Johnsonら、2000、J.Am.Med.Assoc、284:963−971)。このため、これらのデータは、オンダンセトロンおよびトピラメートの治療作用が相加性であるという提言と一致している(表1)。
Claims (107)
- アルコール関連疾患または障害を治療または予防することを必要とする被験体におけるアルコール関連疾患または障害を治療または予防するための方法であって、前記被験体にセロトニン作動薬、セロトニンアンタゴニスト、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン受容体アンタゴニスト、オピオイドアンタゴニスト、ドーパミン作動薬、ドーパミン放出阻害薬、ドーパミンアンタゴニスト、ノルエピネフリンアンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸アゴニスト、γ−アミノ−酪酸阻害剤、γ−アミノ−酪酸受容体アンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸チャネルアンタゴニスト、グルタミン酸塩アゴニスト、グルタミン酸塩アンタゴニスト、グルタミンアゴニスト、グルタミンアンタゴニスト、抗痙攣薬、N−メチル−D−アスパラギン酸塩遮断薬、カルシウムチャネルアンタゴニスト、カルボニックアンヒドラーゼ阻害薬、ニューロキニン、小分子剤、ペプチド、ビタミン剤、補因子、ならびにコルチコステロイド放出因子アンタゴニストからなる群から選択される有効量の少なくとも2つの化合物、またはそれらのアナログ、誘導体、修飾体、もしくは医薬上許容される塩を投与する工程を含み、それにより被験体におけるアルコール関連疾患または障害を治療または予防する方法。
- 前記被験体は、ヒトである、請求項1に記載の方法。
- 前記アルコール関連疾患または障害は、早発性アルコール依存症、後発性アルコール依存症、妄想を伴うアルコール誘導性精神障害、アルコール過剰摂取、アルコール中毒、アルコール離脱、アルコール中毒性せん妄、アルコール離脱せん妄、アルコール誘導性持続性認知症、アルコール誘導性持続性健忘障害、アルコール依存、幻覚を伴うアルコール誘導性精神障害、アルコール誘導性気分障害、アルコール誘導性または関連性双極性障害、アルコール誘導性または関連性外傷後ストレス障害、アルコール誘導性不安障害、アルコール誘導性性機能障害、アルコール誘導性睡眠障害、アルコール誘導性または関連性賭博障害、アルコール誘導性または関連性性的障害、特定不能のアルコール関連障害、アルコール中毒、ならびにアルコール離脱からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記治療は、前記治療前の頻度と比較して、または前記治療を受けていない対照被験体と比較して、アルコール摂取の頻度を減少させる、請求項3に記載の方法。
- 前記アルコール摂取は、大量飲酒を含む、請求項4に記載の方法。
- 前記治療は、前記治療前に摂取されたアルコールの量と比較して、または前記治療を受けていない対照被験体と比較して、摂取されるアルコールの量を減少させる、請求項3に記載の方法。
- 前記アルコール摂取は、大量飲酒を含む、請求項6に記載の方法。
- 前記治療は、前記治療を受けていない対照被験体と比較して、アルコール摂取と結び付いた身体的または心理的後遺症を改善する、請求項3に記載の方法。
- 前記治療は、前記治療を受けていない対照被験体と比較して、前記被験体の禁酒率を増加させる、請求項3に記載の方法。
- 前記治療は、前記治療前のレベルと比較して、または前記治療を受けていない対照被験体と比較して、アルコール摂取の平均レベルを減少させる、請求項3に記載の方法。
- 前記治療は、前記治療前のアルコール摂取および禁酒と比較して、または前記治療を受けていない対照被験体と比較して、アルコール摂取を減少させ、禁酒を増加させる、請求項3に記載の方法。
- 前記被験体は、早発性アルコール依存症または後発性アルコール依存症に対する素因を含む、請求項3に記載の方法。
- さらに前記被験体は、心理社会的管理プログラムを受けさせられる、請求項3に記載の方法。
- 前記心理社会的管理プログラムは、短期行動コンプライアンス強化治療、認知行動対処技能療法、動機付け強化療法、12ステップ促進療法、併用行動療法、内科的治療、精神分析、精神力動的治療、および生物心理社会的、報告、共感、ニーズ、直接的助言および評価からなる群から選択される、請求項13に記載の方法。
- 前記被験体は、催眠法または鍼療法をさらに受けさせられる、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、少なくとも週1回投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、少なくとも1日1回投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、セロトニン受容体アンタゴニストである、請求項1に記載の方法。
- 前記セロトニン受容体は、セロトニン−3受容体である、請求項18に記載の方法。
- 少なくとも3つの化合物は、前記被験体に投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、個別に投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の第1化合物は、前記少なくとも2つの化合物の第2化合物が投与される前に投与される、請求項21に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の第1化合物および第2化合物は、ほぼ同時に投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の第1化合物は、前記少なくとも2つの化合物の第2化合物の投与に引き続いて投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、1つの医薬組成物として投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、経口、局所、直腸、筋肉内、粘膜内、および静脈内からなる群から選択される経路によって投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、経口経路によって投与される、請求項26に記載の方法。
- 請求項1に記載の少なくとも2つの化合物と、それらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、修飾体および医薬上許容される塩、ならびに医薬上許容される担体を含む医薬組成物。
- 前記組成物は、有効量のトピラメートおよびオンダンセトロン、ならびにそれらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、修飾体、および医薬上許容される塩を含む、請求項28に記載の医薬組成物。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、制御放出調製物として投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、トピラメート、オンダンセトロン、およびナルトレキソン、ならびにそれらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、および修飾体からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの2つは、トピラメートおよびオンダンセトロン、ならびにそれらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、および修飾体である、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、トピラメートおよびオンダンセトロン、ならびにそれらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、および修飾体である、請求項32に記載の方法。
- トピラメートは、約15mg/日〜約2,500mg/日の範囲内の用量で投与される、請求項32に記載の方法。
- トピラメートは、約25mg/日〜約1,000mg/日の範囲内の用量で投与される、請求項34に記載の方法。
- トピラメートは、約50mg/日〜約500mg/日の範囲内の用量で投与される、請求項35に記載の方法。
- トピラメートは、約300mg/日または約275mg/日の用量で投与される、請求項36に記載の方法。
- トピラメートは、約0.1mg/kg/日〜約100mg/kg/日の範囲内の用量で投与される、請求項32に記載の方法。
- トピラメートは、少なくとも週1回投与される、請求項32に記載の方法。
- トピラメートは、少なくとも1日1回投与される、請求項39に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約0.01μg/kg〜約100μg/kgの範囲内の用量で投与される、請求項32に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約0.1μg/kg〜約10.0μg/kgの範囲内の用量で投与される、請求項41に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約1.0μg/kg〜約5.0μg/kgの範囲内の用量で投与される、請求項42に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約4.0μg/kgまたは1回の投与に付き約3.0μg/kgの用量で投与される、請求項43に記載の方法。
- オンダンセトロンは、少なくとも週1回投与される、請求項32に記載の方法。
- オンダンセトロンは、少なくとも1日1回投与される、請求項32に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、トピラメートおよびオンダンセトロンである、請求項32に記載の方法。
- 1回の投与に付き、トピラメートは約300mg/日の用量で投与され、オンダンセトロンは約4.0μg/kgの用量で投与される、請求項47に記載の方法。
- ナルトレキソンは、1回の投与に付き約1mg〜約100mgの範囲内の用量で投与される、請求項32に記載の方法。
- ナルトレキソンは、1回の投与に付き約10mg〜約50mgの範囲内の用量で投与される、請求項49に記載の方法。
- ナルトレキソンは、1回の投与に付き約25mgの用量で投与される、請求項50に記載の方法。
- ナルトレキソンは、少なくとも1日2回投与される、請求項51に記載の方法。
- ナルトレキソンは、1日2回投与される、請求項52に記載の方法。
- 前記被験体に投与される少なくとも1つの化合物は、ジスルフィラム、アカンプロセート、セルトラリン、ガランタミン、ナルメフェン、ナロキソン、デソキシペガニン、ベンゾジアゼピン系、神経弛緩薬、リスペリドン、リモナバント、トラゾドン、およびアリピプラゾールからなる群から選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記被験体に投与される少なくとも1つの化合物は、ジスルフィラム、アカンプロセート、セルトラリン、ガランタミン、ナルメフェン、ナロキソン、デソキシペガニン、ベンゾジアゼピン系、神経弛緩薬、リスペリドン、リモナバント、トラゾドン、およびアリピプラゾールからなる群から選択される、請求項47に記載の方法。
- アドレナリン作動薬、副腎皮質ステロイド、副腎皮質抑制薬、アルドステロンアンタゴニスト、アミノ酸、中枢神経興奮薬、鎮痛薬、食欲抑制剤、食欲減退薬、抗不安薬、抗うつ薬、抗高血圧薬、抗炎症薬、制吐薬、抗好中球減少薬、抗強迫薬、抗パーキンソン病薬、抗精神病薬、食欲抑制剤、血糖調節剤、カルボニックアンヒドラーゼ阻害薬、強心剤、心血管薬、胆汁分泌促進薬、コリン作動薬、コリン作動性アゴニスト、コリンエステラーゼ不活性化剤、認知アジュバント、認知強化剤、ホルモン剤、記憶アジュバント、精神能力強化剤、気分調節剤、神経弛緩薬、神経保護薬、向精神薬、弛緩薬、鎮痛催眠薬、刺激薬、甲状腺ホルモン、甲状腺阻害薬、甲状腺ミメティック、脳虚血薬、血管収縮剤、および血管拡張剤からなる群から選択される少なくとも1つの化合物は、前記被験体に投与される、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の作用は、相加性である、請求項1に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の作用は、相乗性である、請求項1に記載の方法。
- 前記治療は、中脳皮質辺縁系ドーパミン活性を減少させる、請求項1に記載の方法。
- 前記治療は、グルタミン酸塩機能を阻害する、請求項1に記載の方法。
- 前記治療は、γ−アミノ−酪酸活性を促進する、請求項1に記載の方法。
- 肥満を治療することを必要とする被験体における肥満を治療する方法であって、前記被験体にセロトニン作動薬、セロトニンアンタゴニスト、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン受容体アンタゴニスト、オピオイドアンタゴニスト、ドーパミン作動薬、ドーパミン放出阻害薬、ドーパミンアンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸アゴニスト、γ−アミノ−酪酸阻害剤、γ−アミノ−酪酸受容体アンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸チャネルアンタゴニスト、グルタミン酸塩アゴニスト、グルタミン酸塩アンタゴニスト、抗痙攣薬、およびNMDA遮断薬からなる群から選択される有効量の少なくとも1つの化合物、ならびにそれらのアナログ、ホモログ、誘導体、修飾体、および医薬上許容される塩を投与する工程を含み、任意でそれにより肥満を治療する少なくとも1つの追加の治療活性化合物と併用して、それにより治療または予防する方法。
- 前記少なくとも1つの追加の治療活性化合物は、抗糖尿病薬、抗脂肪血症薬、抗肥満薬、抗高血圧薬、ならびに糖尿病の結果として、または関連して発生する合併症を治療するための薬物からなる群から選択される、請求項62に記載の方法。
- 前記被験体は、約30.0以上のボディ・マス・インデックスを有する請求項62に記載の方法。
- 被験体が体重を増加する、または体重過剰になることを予防または阻害する方法であって、前記被験体にそれにより治療または予防するセロトニン作動薬、セロトニンアンタゴニスト、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン受容体アンタゴニスト、オピオイドアンタゴニスト、ドーパミン作動薬、ドーパミン放出阻害薬、ドーパミンアンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸アゴニスト、γ−アミノ−酪酸阻害剤、γ−アミノ−酪酸受容体アンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸チャネルアンタゴニスト、グルタミン酸塩アゴニスト、グルタミン酸塩アンタゴニスト、抗痙攣薬、およびN−メチル−D−アスパラギン酸塩遮断薬からなる群から選択される有効量の少なくとも1つの化合物、ならびにそれらのアナログ、ホモログ、誘導体、修飾体、および医薬上許容される塩を投与する工程を含み、任意で少なくとも1つの追加の治療活性化合物と併用して、それにより被験体が体重を増加する、または体重過剰になることを予防または阻害する方法。
- 前記少なくとも1つの追加の治療活性化合物は、抗糖尿病薬、抗脂肪血症薬、抗肥満薬、抗高血圧薬、ならびに糖尿病の結果として、または関連して発生する合併症を治療するための薬物からなる群から選択される、請求項65に記載の方法。
- 体重減少を誘導することを必要とする被験体における体重減少を誘導する方法であって、前記被験体にセロトニン作動薬、セロトニンアンタゴニスト、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン受容体アンタゴニスト、オピオイドアンタゴニスト、ドーパミン作動薬、ドーパミン放出阻害薬、ドーパミンアンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸アゴニスト、γ−アミノ−酪酸阻害剤、γ−アミノ−酪酸受容体アンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸チャネルアンタゴニスト、グルタミン酸塩アゴニスト、グルタミン酸塩アンタゴニスト、抗痙攣薬、およびN−メチル−D−アスパラギン酸塩遮断薬からなる群から選択される有効量の少なくとも2つの化合物、またはそれらのアナログ、誘導体、修飾体、もしくは医薬上許容される塩を、任意で少なくとも1つの追加の治療活性化合物と併用して投与する工程を含み、それにより体重減少を誘導することを必要とする被験体において体重減少を誘導する方法。
- 前記少なくとも1つの追加の治療活性化合物は、抗糖尿病薬、抗脂肪血症薬、抗肥満薬、抗高血圧薬、ならびに糖尿病の結果として、または関連して発生する合併症を治療するための薬物からなる群から選択される、請求項67に記載の方法。
- 前記被験体は、約25.0〜約29.9のボディ・マス・インデックスを有する、請求項67に記載の方法。
- さらに前記被験体は、心理社会的管理プログラムを受けさせられる、請求項67に記載の方法。
- 前記心理社会的管理プログラムは、短期行動コンプライアンス強化治療、認知行動対処技能療法、動機付け強化療法、12ステップ促進療法、併用行動療法、内科的治療、精神分析、精神力動的治療、および生物心理社会的、報告、共感、ニーズ、直接的助言および評価からなる群から選択される、請求項70に記載の方法。
- 前記被験体は、催眠法または鍼療法をさらに受けさせられる、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、少なくとも週1回投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、少なくとも1日1回投与される、請求項73に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、セロトニン受容体アンタゴニストである、請求項67に記載の方法。
- 前記セロトニン受容体は、セロトニン−3受容体である、請求項75に記載の方法。
- 少なくとも3つの化合物は、前記被験体に投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、個別に投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の第1化合物は、前記少なくとも2つの化合物の第2化合物が投与される前に投与される、請求項78に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の第1化合物および第2化合物は、ほぼ同時に投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物の第1化合物は、前記少なくとも2つの化合物の第2化合物の投与に引き続いて投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、1つの医薬組成物として投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、経口、局所、直腸、筋肉内、粘膜内、鼻腔内、吸入、点眼、および静脈内からなる群から選択される経路によって投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、経口経路によって投与される、請求項83に記載の方法。
- 請求項67に記載の少なくとも2つの化合物と、それらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、修飾体および医薬上許容される塩、ならびに医薬上許容される担体を含む医薬組成物。
- 前記組成物は、有効量のトピラメートおよびオンダンセトロン、ならびにそれらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、および修飾体を含む、請求項85に記載の医薬組成物。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの少なくとも1つは、制御放出調製物として投与される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、トピラメート、オンダンセトロン、およびナルトレキソン、ならびにそれらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、および修飾体からなる群から選択される、請求項67に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物のうちの2つは、トピラメートおよびオンダンセトロン、ならびにそれらの生物活性アナログ、ホモログ、誘導体、および修飾体である、請求項67に記載の方法。
- トピラメートは、約15mg/日〜約2,500mg/日の範囲内の用量で投与される、請求項88に記載の方法。
- トピラメートは、約25mg/日〜約1,000mg/日の範囲内の用量で投与される、請求項90に記載の方法。
- トピラメートは、約50mg/日〜約500mg/日の範囲内の用量で投与される、請求項91に記載の方法。
- トピラメートは、約300mg/日または約275mg/日の用量で投与される、請求項92に記載の方法。
- トピラメートは、約0.1mg/kg/日〜約100mg/kg/日の範囲内の用量で投与される、請求項88に記載の方法。
- トピラメートは、少なくとも週1回投与される、請求項88に記載の方法。
- トピラメートは、少なくとも1日1回投与される、請求項95に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約0.01μg/kg〜約100μg/kgの範囲内の用量で投与される、請求項88に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約0.1μg/kg〜約10.0μg/kgの範囲内の用量で投与される、請求項97に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約1.0μg/kg〜約5.0μg/kgの範囲内の用量で投与される、請求項98に記載の方法。
- オンダンセトロンは、1回の投与に付き約4.0μg/kgまたは1回の投与に付き約3.0μg/kgの用量で投与される、請求項99に記載の方法。
- オンダンセトロンは、少なくとも週1回投与される、請求項88に記載の方法。
- オンダンセトロンは、少なくとも1日1回投与される、請求項88に記載の方法。
- 前記少なくとも2つの化合物は、トピラメートおよびオンダンセトロンである、請求項88に記載の方法。
- 1回の投与に付き、トピラメートは約300mg/日の用量で投与され、オンダンセトロンは約4.0μg/kgの用量で投与される、請求項103に記載の方法。
- 食欲を調節することを必要とする被験体における食欲を調節する方法であって、前記被験体にセロトニン作動薬、セロトニンアンタゴニスト、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン受容体アンタゴニスト、オピオイドアンタゴニスト、ドーパミン作動薬、ドーパミン放出阻害薬、ドーパミンアンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸アゴニスト、γ−アミノ−酪酸阻害剤、γ−アミノ−酪酸受容体アンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸チャネルアンタゴニスト、グルタミン酸塩アゴニスト、グルタミン酸塩アンタゴニスト、抗痙攣薬、およびN−メチル−D−アスパラギン酸塩遮断薬からなる群から選択される有効量の少なくとも2つの化合物、またはそれらのアナログ、誘導体、修飾体、もしくは医薬上許容される塩を投与する工程を含み、任意で少なくとも1つの追加の治療活性化合物と併用して、任意で少なくとも1つの追加の治療活性化合物と併用して、それにより治療または予防する方法。
- 摂食障害、衝動調節障害、ニコチン関連障害、アンフェタミン関連障害、大麻関連障害、コカイン関連障害、幻覚剤使用障害、吸入剤関連障害、ベンゾジアゼピン過剰摂取または依存症関連障害、およびオピオイド関連障害からなる群から選択される嗜癖疾患または障害を治療または予防するための方法であって、前記被験体にセロトニン作動薬、セロトニンアンタゴニスト、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン受容体アンタゴニスト、オピオイドアンタゴニスト、ドーパミン作動薬、ドーパミン放出阻害薬、ドーパミンアンタゴニスト、ノルエピネフリンアンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸アゴニスト、γ−アミノ−酪酸阻害剤、γ−アミノ−酪酸受容体アンタゴニスト、γ−アミノ−酪酸チャネルアンタゴニスト、グルタミン酸塩アゴニスト、グルタミン酸塩アンタゴニスト、グルタミンアゴニスト、グルタミンアンタゴニスト、抗痙攣薬、N−メチル−D−アスパラギン酸塩遮断薬、カルシウムチャネルアンタゴニスト、カルボニックアンヒドラーゼ阻害薬、ニューロキニン、ならびにコルチコステロイド放出因子アンタゴニストからなる群から選択される有効量の少なくとも2つの化合物、またはそれらのアナログ、誘導体、修飾体、もしくは医薬上許容される塩を投与する工程を含み、それにより被験体における嗜癖疾患または障害を治療または予防する方法。
- 本発明の化合物を投与するためのキットであって、少なくとも2つの本発明の化合物、アプリケーター、およびそれらの使用のための説明用材料を含むキット。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8753815B2 (en) | 2010-07-02 | 2014-06-17 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
US10533226B2 (en) | 2008-02-28 | 2020-01-14 | University Of Virginia Patent Foundation | Serotonin transporter gene and treatment of alcoholism |
JP2022516595A (ja) * | 2018-11-06 | 2022-03-01 | パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ | オピオイドアンタゴニストを送達するための組成物及び方法 |
US11351154B2 (en) | 2011-09-09 | 2022-06-07 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100076006A1 (en) * | 2007-01-31 | 2010-03-25 | University Of Virginia Patent Foundation | Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders |
WO2009029308A1 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | University Of Virginia Patent Foundation | Medication combinations for the treatment of alcoholism and drug addiction |
WO2010065930A1 (en) | 2008-12-04 | 2010-06-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating or preventing narcotic withdrawal symptoms |
JP2013516488A (ja) * | 2010-01-07 | 2013-05-13 | バイバス・インコーポレイテッド | 炭酸脱水酵素阻害薬およびさらなる活性剤の組み合わせによる閉塞型睡眠時無呼吸症候群の治療 |
US20130072516A1 (en) * | 2011-09-07 | 2013-03-21 | Eagle Advancement Institute Llc | Method of alcohol cessation and treatment |
WO2014152207A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Mylan Laboratories, Inc. | Hot melt granulation formulations of poorly water-soluble active agents |
US9192570B2 (en) | 2013-12-20 | 2015-11-24 | AntiOP, Inc. | Intranasal naloxone compositions and methods of making and using same |
US10137096B2 (en) | 2014-12-09 | 2018-11-27 | Ezekiel Golan | Binge behavior regulators |
US11528924B2 (en) | 2014-12-09 | 2022-12-20 | Clearmind Medicine, Inc. | Alcoholic beverage substitutes |
KR102597910B1 (ko) | 2015-03-26 | 2023-11-02 | 재클린 엠. 이베르센 | 숙취상태와 연관된 증상들을 억제하기 위한 방법 및 조성물 |
SG11202111929TA (en) * | 2019-05-02 | 2021-11-29 | Closed Loop Medicine Ltd | Methods and systems for providing personalised medicine to a patient |
US20220117916A1 (en) * | 2020-10-19 | 2022-04-21 | SafeRx Pharmaceuticals, LLC | Combination Products to Mitigate the Risk of Non-Benzodiazepine Benzodiazepine Agonist Adverse Reaction and Overdose |
US11977085B1 (en) | 2023-09-05 | 2024-05-07 | Elan Ehrlich | Date rape drug detection device and method of using same |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7305644A (ja) | 1972-04-20 | 1973-10-23 | ||
US4256108A (en) | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
US4160452A (en) | 1977-04-07 | 1979-07-10 | Alza Corporation | Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina |
US4265874A (en) | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
US5550021A (en) * | 1990-02-07 | 1996-08-27 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Allelic diagnosis of susceptibility to compulsive disorder |
DE4010079A1 (de) | 1990-03-29 | 1991-10-02 | Lohmann Therapie Syst Lts | Pharmazeutische formulierung zur behandlung des alkoholismus |
EP0714663A3 (en) * | 1994-11-28 | 1997-01-15 | Lilly Co Eli | Potentiation of drug responses by serotonin 1A receptor antagonists |
EP0945133A1 (en) * | 1998-03-26 | 1999-09-29 | Lipha | Combination for the treatment of alcohol and drug dependence containing an opioid antagonist and a NMDA receptor complex modulator |
US6200604B1 (en) | 1998-03-27 | 2001-03-13 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
US20040167164A1 (en) * | 1998-05-05 | 2004-08-26 | Jose Pozuelo | Compositions and methods for treating particular chemical addictions and mental illnesses |
US6287765B1 (en) * | 1998-05-20 | 2001-09-11 | Molecular Machines, Inc. | Methods for detecting and identifying single molecules |
SE9803240D0 (sv) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | A pharmaceutical composition having a rapid action |
EP1158973B1 (en) | 1999-02-24 | 2005-05-04 | University Of Cincinnati | Use of sulfamate derivatives for treating impulse control disorders |
US6740038B2 (en) * | 2000-09-29 | 2004-05-25 | New Health Sciences, Inc. | Systems and methods for assessing vascular effects of a treatment |
US7122308B2 (en) * | 2001-02-16 | 2006-10-17 | Centre For Addiction And Mental Health | Detection of antidepressant induced mania |
US7033771B2 (en) * | 2001-05-08 | 2006-04-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Use of insulin response modulators in the treatment of diabetes and insulin resistance |
EP1262196A3 (en) * | 2001-05-23 | 2002-12-18 | Pfizer Products Inc. | Combination of a monoamine reuptake inhibitor and an opioid antagonist for use in alcoholism and alcohol dependence |
US20030153590A1 (en) * | 2001-08-14 | 2003-08-14 | Oy Contral Pharma Ltd | Method of treating alcoholism or alcohol abuse |
EP1434875A4 (en) * | 2001-08-21 | 2004-12-22 | Smithkline Beecham Corp | GENE POLYMORPHISMS AND TREATMENT RESPONSE |
US20060173064A1 (en) | 2001-08-24 | 2006-08-03 | Lippa Arnold S | (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabi cyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses for treating alcohol-related disorders |
US20030114475A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-06-19 | Addiction Therapies, Inc. | Methods for the treatment of addiction |
SI2316456T1 (sl) * | 2003-04-29 | 2017-10-30 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Sestavki za vplivanje na izgubo teže, ki obsegajo opioidni antagonist in bupropion |
GB0316915D0 (en) * | 2003-07-18 | 2003-08-20 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
US7163969B2 (en) * | 2003-10-14 | 2007-01-16 | Stockhausen, Inc. | Superabsorbent polymer aqueous paste and coating |
US20050245461A1 (en) * | 2004-03-19 | 2005-11-03 | Elliot Ehrich | Methods for treating alcoholism |
CN2722428Y (zh) | 2004-07-21 | 2005-08-31 | 上海正贝照明电器有限公司 | 镇流器内藏式一体化节能灯 |
BRPI0616344A2 (pt) * | 2005-09-26 | 2011-06-14 | Avigen Inc | mÉtodo para o tratamento de dependÊncia quÍmica e comportamental |
US20070292880A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-12-20 | Robert Philibert | Compositions and methods for detecting predisposition to a substance use disorder or to a mental illness or syndrome |
US20080004260A1 (en) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Transcept Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of 5-HT3 antagonists and dopamine D2 antagonists for treatment of dopamine-associated chronic conditions |
US7645750B2 (en) * | 2006-12-13 | 2010-01-12 | Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. | Method of treating symptoms of hormonal variations |
US20100076006A1 (en) * | 2007-01-31 | 2010-03-25 | University Of Virginia Patent Foundation | Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders |
US20080228698A1 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Expanse Networks, Inc. | Creation of Attribute Combination Databases |
WO2009026381A2 (en) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | University Of Virginia Patent Foundation | Method, computer program product and system for individual assessment of alcohol sensitivity |
WO2009029308A1 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | University Of Virginia Patent Foundation | Medication combinations for the treatment of alcoholism and drug addiction |
AU2009219174B2 (en) * | 2008-02-28 | 2014-04-03 | University Of Virginia Patent Foundation | Serotonin transporter gene and treatment of alcoholism |
US20090269773A1 (en) * | 2008-04-29 | 2009-10-29 | Nodality, Inc. A Delaware Corporation | Methods of determining the health status of an individual |
EP2425013A1 (en) * | 2009-05-01 | 2012-03-07 | University Of Virginia Patent Foundation | Serotonin transporter gene and treatment of alcoholism |
-
2007
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-
2009
- 2009-07-17 CR CR10938A patent/CR10938A/es unknown
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
JPN6012064416; KENNA,A.G., Pharmacotherapy of alcohol dependence: Targeting a complex disorder, Drug Discovery Toda * |
JPN6012064418; JOHNSON,B.A. et al: 'Understanding and treating alcohol dependence' Alcohol Clin Exp Res Vol.30, No.3, 2006, p.567-84 * |
JPN6012064421; JOHNSON,B.A. et al: 'Oral topiramate for treatment of alcohol dependence: a randomised controlled trial' Lancet Vol.361, No.9370, 2003, p.1677-85 * |
JPN6012064422; KRANZLER,H.R. et al: 'Effects of ondansetron in early- versus late-onset alcoholics: a prospective, open-label study' Alcohol Clin Exp Res Vol.27, No.7, 2003, p.1150-5 * |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10533226B2 (en) | 2008-02-28 | 2020-01-14 | University Of Virginia Patent Foundation | Serotonin transporter gene and treatment of alcoholism |
US10619209B2 (en) | 2008-02-28 | 2020-04-14 | University Of Virginia Patent Foundation | Serotonin transporter gene and treatment of opioid-related disorders |
US10995374B2 (en) | 2008-02-28 | 2021-05-04 | University Of Virginia Patent Foundation | Serotonin transporter gene and treatment of opioid-related disorders |
US11905562B2 (en) | 2008-02-28 | 2024-02-20 | University Of Virginia Patent Foundation | Serotonin transporter gene and treatment of opioid-related disorders |
US8753815B2 (en) | 2010-07-02 | 2014-06-17 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
US9539242B2 (en) | 2010-07-02 | 2017-01-10 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
US10603307B2 (en) | 2010-07-02 | 2020-03-31 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
US11116753B2 (en) | 2010-07-02 | 2021-09-14 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
US11324723B2 (en) | 2010-07-02 | 2022-05-10 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
US11957664B2 (en) | 2010-07-02 | 2024-04-16 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
US11351154B2 (en) | 2011-09-09 | 2022-06-07 | University Of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
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