JP2010512252A5 - - Google Patents

Claims (38)

1. ナノ粒子のクラスターを形成する方法であって、
   ａ．第１の段階で、懸濁液中に複数の各々コーティングされたナノ粒子を準備する段階であって、前記ナノ粒子が複数の界面活性剤分子でコーティングされて、それにより安定化される段階と、
   ｂ．次に、第２の別の段階において、個々にコーティングされた前記ナノ粒子を有する前記懸濁液を、前記界面活性剤分子との親和性により活性化剤として機能しうる材料と接触させて、コーティングされた前記ナノ粒子の表面からの界面活性剤分子の脱着によって、複数の個々の前記ナノ粒子の表面を活性化して、２つ以上の活性化されたナノ粒子を形成させる段階と、
   ｃ．２つ以上の活性化された前記ナノ粒子を、時間の満了まで結合させ、１つ以上のナノ粒子のクラスターを形成させる段階と、
   ｄ．次に、活性化剤との接触から、ナノ粒子のクラスターを有する懸濁液を除去する段階と、を有してなる方法。
2. 更に、形成された前記ナノ粒子のクラスターが所望の粒径となるときを決定する段階と、所望の粒径が得られたときに、活性化剤との接触から懸濁液を除去する段階と、を有してなる、請求項１記載の方法。
3. 前記決定が、懸濁液中のナノ粒子のクラスターの成長のモニタリングによってなされる、請求項２記載の方法。
4. 前記モニタリングが、連続的なプロセスである、請求項３記載の方法。
5. 前記モニタリングが、複数の繰り返しでなされる、請求項３記載の方法。
6. 前記ナノ粒子のクラスターが所望の粒径となるときを決定する段階が、所定の時間の満了の後になされる、請求項２記載の方法。
7. 前記活性化剤が、基質である、請求項１から６のいずれか１項記載の方法。
8. 前記基質が、シリカ基質である、請求項７記載の方法。
9. 前記シリカ基質が、グラフト化シリカから形成されている、請求項８記載の方法。
10. 前記活性化基質に対する前記懸濁液の濃度により、前記ナノ粒子のクラスターの成長が決定される、請求項７から９のいずれか１項記載の方法。
11. 前記濃度が、懸濁液中のナノ粒子のクラスターの、成長の速度及び／又は成長の範囲及び／又は粒径分布のうちの１つ以上に影響を及ぼす、請求項１０記載の方法。
12. 前記懸濁液が、流動方式により提供され、それにより、連続的な量の懸濁液が前記基質との接触に供されうる、請求項７から９のいずれか１項記載の方法。
13. 前記懸濁液が、磁気ナノ粒子を含有する、請求項１から１２のいずれか１項記載の方法。
14. 前記懸濁液が、脂肪酸コーティングされたナノ粒子を含有する、請求項１から１３のいずれか１項記載の方法。
15. 前記ナノ粒子が、酸化鉄ナノ粒子である、請求項１３又は１４記載の方法。
16. 前記ナノ粒子が、金ナノ粒子である、請求項１から１２のいずれか１項記載の方法。
17. 前記金ナノ粒子が、クエン酸塩界面活性剤でコーティングされている、請求項１６記載の方法。
18. 前記活性化剤が、基質であり、かつ、表面を活性化された前記ナノ粒子が、前記ナノ粒子からの表面分子の基質上への吸着によって活性化される、請求項１から１７のいずれか１項記載の方法。
19. 前記活性化剤が、懸濁液中にも存在する、請求項１から１８のいずれか１項記載の方法。
20. 前記懸濁液中の前記活性化剤が、活性化されたナノ粒子である、請求項１８記載の方法。
21. 前記懸濁液中の前記活性化剤が、ナノ粒子のクラスターである、請求項１８記載の方法。
22. 前記活性化剤が、前記懸濁液に対するシード剤として添加され、それにより、ナノ粒子のクラスターの成長が加速又は維持される、請求項１８から２０のいずれか１項記載の方法。
23. 前記ナノ粒子のクラスターが、基質表面からの一時的に吸着されたナノ粒子の脱着による損失から形成され、それにより、表面活性化されたナノ粒子が懸濁液中に形成され、他の脱着された粒子との相互作用によって、前記表面活性化されたナノ粒子が安定化され、それにより、クラスターの成長が調整される、請求項１から２２のいずれか１項記載の方法。
24. 形成される前記ナノ粒子のクラスターが、１０〜１００ｎｍの範囲のクラスターから選択される、請求項１から２３のいずれか１項記載の方法。
25. 形成される前記ナノ粒子のクラスターが、１００〜１０００ｎｍの範囲のクラスターから選択される、請求項１から２３のいずれか１項記載の方法。
26. 前記ナノ粒子のクラスターを安定化させる段階を含んでなる、請求項１から２５のいずれか１項記載の方法。
27. 前記安定化させる段階により、前記ナノ粒子のクラスターの架橋及び安定な水溶液への相転移がなされるか、又は、ポリマーマトリックスへの前記クラスターの埋め込みがなされる、請求項２６記載の方法。
28. 前記界面活性剤分子が、前記ナノ粒子上のキャッピング剤として機能し、前記活性化剤が、キャッピング剤とのその親和性を基礎として選択され、それにより、前記活性化剤に対するキャッピングされた前記ナノ粒子の曝露により前記ナノ粒子からの前記キャッピング剤の除去がなされ、活性化されたナノ粒子が形成される、請求項１記載の方法。
29. ナノ粒子のクラスターを形成する方法であって、
    ａ．オレエートで安定された磁気ナノ粒子を懸濁液中に準備する段階と、
    ｂ．前記ナノ粒子の表面上に一時的に吸着させたオレエート分子を、前記ナノ粒子の表面から脱着させて損失させ、それにより表面活性化された活性化されたナノ粒子を形成させる段階と、
    ｃ．前記懸濁液中で表面活性化された前記活性化されたナノ粒子を、他の活性化されたナノ粒子と相互作用及び結合させることにより安定化させる段階であって、前記安定化によりナノ粒子のクラスターの形成がなされる段階と、を含んでなる方法。
30. 表面活性化された前記ナノ粒子が、基質との相互作用によって活性化される、請求項２９記載の方法。
31. 前記相互作用が、吸着工程によってなされ、そこにおいて、前記ナノ粒子からのキャッピング分子が基質の表面上へ吸着される、請求項３０記載の方法。
32. 生物医学的用途にナノ粒子のクラスターを使用する方法であって、
    ａ．請求項１から３１のいずれか１項記載の方法に従い、１つ以上のナノ粒子のクラスターを形成させる段階と、
    ｂ．形成された前記ナノ粒子のクラスターを体内に導入する段階と、を含んでなる方法。
33. 薬剤送達物質を形成する方法であって、
    ａ．請求項１から３１のいずれか１項記載の方法に従い、１つ以上のナノ粒子のクラスターを形成させる段階と、
    ｂ．１つ以上の前記ナノ粒子のクラスターを、感熱性溶媒内に封入する段階であって、前記感熱性溶媒が、所定の医薬組成物を提供するための担体として機能する段階と、を含んでなる方法。
34. 体内に医薬組成物を送達する方法であって、請求項３３記載の薬剤送達物質を形成する段階と、前記薬剤送達物質を体内に導入する段階と、次に、１つ以上の前記ナノ粒子のクラスターを刺激することにより前記薬剤送達物質中で熱を発生させ、それにより前記薬剤送達物質の崩壊及び医薬組成物の放出を生じさせる段階と、を含んでなる方法。
35. 前記ナノ粒子のクラスターの前記刺激が、
    ａ．前記薬剤送達物質が位置する領域に磁場を印加すること、
    ｂ．前記薬剤送達物質が位置する領域にＲＦ場を印加すること、及び
    ｃ．レーザーを用いて前記薬剤送達物質が位置する領域を標的にすること、のうちの少なくとも１つによりなされる、請求項３４記載の方法。
36. 請求項１から３１のいずれか１項記載の方法に従い調製されるナノ粒子の磁気クラスターを含んでなる造影剤。
37. 請求項１から３１のいずれか１項記載の方法に従い調製される、温熱療法を補助するための媒介物質。
38. 触媒を形成する方法であって、前記触媒が、基質表面上に形成された１つ以上のナノ粒子のクラスターを有し、前記方法が、
    ａ．請求項１から３１のいずれか１項記載の方法に従い、１つ以上のナノ粒子のクラスターを準備する段階と、
    ｂ．前記基質表面上に、形成された前記ナノ粒子のクラスターを付着させる段階と、
    ｃ．付着させた前記ナノ粒子のクラスターをアニーリングし、付着させた前記ナノ粒子のクラスターから、吸着した分子種を熱脱着させる段階と、を含んでなる方法。