JP5513123B2 - ナノ粒子クラスター及びそれを形成する方法 - Google Patents
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Description
)、及び実験終了(48時間)後(
)。48時間における強度分布(
)のデータは、当該範囲内おいてはゼロであり、大きな粒子のみが出現する。
)、及びラン2(
)の、時間経過に伴う懸濁液のZ−平均の増加を示す。短い(s)及び長い(l)時間データにフィットする直線のパラメータを、各ランにおいて用いた。
)、44時間後(
)、及び120時間後(
))。
1.”In vivo magnetic resonance detection of cancer by using multifunctional magnetic nanocrystals”,Huh Y.M.,Jun Y.W.,Song H.T.,Kim S.,Choi J.S.,Lee J.H.,Yoon S.,Kim K.S.,Shin J.S.,Suh J.S.,Cheon J.,J.Am.Chem.Soc,127(35),12387−12391,2005;
2.“Nanoscale Size Effect of Magnetic Nanocrystals and Their Utilization for Cancer Diagnosis via Magnetic Resonance Imaging”Young−wook Jun,Yong−Min Huh,Jin−sil Choi,Jae−Hyun Lee,Ho−Taek Song,Sungjun Kim,Sarah Yoon,Kyung−Sup Kim,Jeon−Soo Shin,Jin−Suck Suh,and Jinwoo Cheon J.Am.Chem.Soα,127(16),5732−5733,2005。
シリカ−C18:オクタデシル炭素を担持する材料;
シリカ−CN:負荷電シアン化(cyanated)シリカ;
並びに未処理シリカ及びAPS修飾シリカ。
<材料>
算出された所定の量の、ヘプタン中の磁鉄鉱懸濁液を、PCS分析用のクォーツ製のキュベット中のシリカ基質の上に配置した。キュベットを、あらゆる振動も回避するための適切なケア材を有するPCS(光子相関分光)分光計に置いた。キュベットの温度を25℃に維持した。入射レーザー光が遮断されないように、シリカの量を制限した。実質的に、これによりシリカの高さが<1mmに制限され、それは50mgのシリカに相当するものであった。
ナノ粒子がシリカ上へ吸着していたことは、容易に明らかとなった。懸濁液は、濃度にかかわりなく一定時間で色を失い、一方、白いシリカ−C18粉末はチョコレートのような茶色に変化した。すなわち、懸濁液中の粒子と基質との間の相互作用が存在することが理解できる。
<懸濁液H5a>
実験の第1のセットにおいて、磁鉄鉱懸濁液(H5a)の1つの単層等価(ME)をシリカ−C18上に配置し、時間経過におけるZ−平均粒径をモニターした。データを図5に示す。図5に示される、時間の関数としての観察された粒径の増加を、球体積の変化に変換し、図中の注記として示す。クラスターの成長は、ラン1(図5)においては約2時間まで、又はラン2(図6)においては約4時間まで、線形成長でなされた。
また、若干異なる粒径(12.0nm)の、独立に合成された懸濁液(H5b)を用いて、ME実験を実施した。この実験を4回繰り返した(その時間内のPCS粒径の変化を図9に示す)。
ラン1及びラン2の間の、シリカ−C18上の磁鉄鉱懸濁液H5aの二層等価(BE)吸着に関して得られたPCSデータを、図13に示す。Z−平均及びPDIは、ME実験と非常に類似した挙動を示した。同じナノ粒子懸濁液を使用して、16日の間隔を置いて実施された両方のランにおいて、短い線形成長段階が約4〜6時間において見られた。ME実験とは対照的に、BE懸濁液では、2つの直線的な急速な成長段階に従っている。最初のものは〜15時間後に開始され、ラン1では35時間まで継続し、ラン2では〜40時間まで継続した。第2の線形成長段階は、両方のランにおいて、〜0.25nm/時でほぼ同一の成長速度を示した。
ヘプタン中の、オレイン酸コーティングしたナノ粒子のサンプルを、未処理のシリカ(シリカ−C18の代わり)上に配置して、実験を行った。この場合には、クラスター形成又は吸着がないことが判明した。このことは、上記のプロセスでは、活性剤(例えば基質)によるナノ粒子の活性化が必要であるという仮定をより裏付けるものと考えられる。
液体を1滴SEMスタブ上に拡散させ、それを乾燥させることにより、電子顕微鏡検査用のサンプルを調製した。PCS測定の終了後、ガラスピペットを使用して、キュベットの底から液体を採取した。導電性カーボンテープにより固定されたアルミニウムSEMスタブ上へ、スパチュラの先端上の一つまみの粉末をはねかすことによって、「未コーティング」シリカ−C18サンプルを調製した。低い拡大率によるシリカ−C18粒子のSEM映像は、25〜50μmの範囲の粒子(最高100μmの若干の大きな粒子が存在)を示した。図19のSEM画像は、非常に微細な小さい白いアモルファス含有物を含む、結晶性シリカ−C18表面の微細な形態を示す。より高い解像度の画像により、上記介在物が50〜200nmの範囲の粒径であることを示す。単層処理された磁鉄鉱懸濁液の大部分の領域における顕微鏡写真において、シリカ−C18表面上のナノ粒子のコーティングが見られなかった。
NMR及びPCSの測定により、懸濁液H5a及びH5bは、調製した日から2ヵ月後においても非常に安定であることが確認された。目視による観察によっても、シリカ−C18上に配置された懸濁液は、時間経過に伴い酸化鉄が減少していたことが非常に明白であった。上記の吸着は、吸光度測定、及び鉄の測定により確認される。
Claims (29)
- ナノ粒子のクラスターを形成する方法であって、
a.第1の段階で、懸濁液中に複数の各々コーティングされたナノ粒子を準備する段階であって、前記ナノ粒子が複数の界面活性剤分子でコーティングされて、それにより安定化される段階と、
b.次に、第2の別の段階において、個々にコーティングされた前記ナノ粒子を有する前記懸濁液を、前記界面活性剤分子との親和性により活性化剤として機能しうる材料と接触させて、コーティングされた前記ナノ粒子の表面からの界面活性剤分子の脱着によって、複数の個々の前記ナノ粒子の表面を活性化すること、すなわち、1つの相からの原子、分子若しくは粒子の分離、更にそれに伴う第2の相の表面におけるそれらの蓄積又は濃縮することによって、2つ以上の活性化されたナノ粒子を形成させる段階、
c.2つ以上の活性化された前記ナノ粒子を、時間の満了まで結合させ、1つ以上のナノ粒子のクラスターを形成させる段階と、
d.次に、活性化剤との接触から、ナノ粒子のクラスターを有する懸濁液を除去する段階と、を有してなる方法。 - 更に、段階dを実行する前に、形成された前記ナノ粒子のクラスターが所望の粒径となるときを決定する段階を有し、所望の粒径が得られたときに段階dを実行する、請求項1記載の方法。
- 前記決定が、懸濁液中のナノ粒子のクラスターの成長のモニタリングによってなされる、請求項2記載の方法。
- 前記モニタリングが、連続的なプロセスである、請求項3記載の方法。
- 前記モニタリングが、複数の繰り返しでなされる、請求項3記載の方法。
- 前記ナノ粒子のクラスターが所望の粒径となるときを決定する段階が、所定の時間の満了の後になされる、請求項2記載の方法。
- 前記活性化剤がシリカである、請求項1から6のいずれか1項記載の方法。
- 前記シリカが、グラフト化シリカから形成されている、請求項7記載の方法。
- 前記活性化剤の表面積に対する前記ナノ粒子の個数の比により、前記ナノ粒子のクラスターの成長が決定される、請求項1から8のいずれか1項記載の方法。
- 前記比の値が、懸濁液中の、粒子径の成長速度、粒子径範囲、ナノ粒子のクラスターの粒径分布のうちの1つ以上に影響を及ぼす、請求項9記載の方法。
- 前記懸濁液が、流れにより供給され、連続的に前記活性化剤と接触する、請求項7又は8記載の方法。
- 前記ナノ粒子が、磁気ナノ粒子である、請求項1から11のいずれか1項記載の方法。
- 前記ナノ粒子が、脂肪酸コーティングされたナノ粒子である、請求項1から12のいずれか1項記載の方法。
- 前記ナノ粒子が、酸化鉄ナノ粒子である、請求項12又は13記載の方法。
- 前記ナノ粒子が、金ナノ粒子である、請求項1から11のいずれか1項記載の方法。
- 前記金ナノ粒子が、クエン酸塩界面活性剤でコーティングされている、請求項15記載の方法。
- 前記活性化剤表面に一時的に吸着されたナノ粒子の脱着により表面活性化されたナノ粒子が懸濁液中に形成され、前記表面活性化されたナノ粒子が他の脱着された粒子と相互作用することによって安定化して、前記ナノ粒子のクラスターの成長が調整される、請求項1から16のいずれか1項記載の方法。
- 形成される前記ナノ粒子のクラスターが、10〜100nmの範囲のクラスターから選択される、請求項1から17のいずれか1項記載の方法。
- 形成される前記ナノ粒子のクラスターが、100〜1000nmの範囲のクラスターから選択される、請求項1から18のいずれか1項記載の方法。
- 前記ナノ粒子のクラスターを安定化させる段階を含んでなる、請求項1から19のいずれか1項記載の方法。
- 前記ナノ粒子のクラスターを安定化させる段階により、前記ナノ粒子のクラスターの架橋及び安定な水溶液への相転移がなされるか、又は、ポリマーマトリックスへの前記クラスターの埋め込みがなされる、請求項20記載の方法。
- 前記界面活性剤分子が、前記ナノ粒子上のキャッピング剤として機能し、前記活性化剤が、キャッピング剤とのその親和性を基礎として選択され、それにより、前記活性化剤に対するキャッピングされた前記ナノ粒子の曝露により前記ナノ粒子からの前記キャッピング剤の除去がなされ、活性化されたナノ粒子が形成される、請求項1記載の方法。
- ナノ粒子のクラスターを形成する方法であって、
a.オレエートで安定された磁気ナノ粒子を懸濁液中に準備する段階と、
b.前記ナノ粒子の表面上に一時的に吸着させたオレエート分子を、前記ナノ粒子の表面から脱着させて損失させ、それにより表面活性化されたナノ粒子を形成させる段階と、
c.前記懸濁液中で表面活性化されたナノ粒子を、他の活性化されたナノ粒子と相互作用及び結合させることにより安定化させる段階であって、前記表面活性化されたナノ粒子が、1つの相からの原子、分子若しくは粒子の分離、更にそれに伴う第2の相の表面におけるその蓄積又は濃縮により活性化されたものであり、前記安定化によりナノ粒子のクラスターの形成がなされる段階
と、を含んでなる方法。 - 前記相互作用が、吸着工程によってなされ、そこにおいて、前記ナノ粒子からのキャッピング分子が固体材料表面上へ吸着される、請求項23記載の方法。
- 生物医学的用途にナノ粒子のクラスターを使用する方法であって、
a.請求項1から24のいずれか1項記載の方法に従い、1つ以上のナノ粒子のクラスターを形成させる段階と、
b.形成された前記ナノ粒子のクラスターを体内に導入する段階と、を含んでなる方法。 - 薬剤送達物質を形成する方法であって、
a.請求項1から24のいずれか1項記載の方法に従い、1つ以上のナノ粒子のクラスターを形成させる段階と、
b.1つ以上の前記ナノ粒子のクラスターを、感熱性溶媒内に封入する段階であって、前記感熱性溶媒が、所定の医薬組成物を提供するための担体として機能する段階と、を含んでなる方法。 - 体内に医薬組成物を送達する方法であって、請求項26記載の薬剤送達物質を形成する段階と、前記薬剤送達物質を体内に導入する段階と、次に、1つ以上の前記ナノ粒子のクラスターを刺激することにより前記薬剤送達物質中で熱を発生させ、それにより前記薬剤送達物質の崩壊及び医薬組成物の放出を生じさせる段階と、を含んでなる方法。
- 前記ナノ粒子のクラスターの前記刺激が、
a.前記薬剤送達物質が位置する領域に磁場を印加すること、
b.前記薬剤送達物質が位置する領域にRF場を印加すること、及び
c.レーザーを用いて前記薬剤送達物質が位置する領域を標的にすること、のうちの少なくとも1つによりなされる、請求項27記載の方法。 - 触媒を形成する方法であって、前記触媒が、固体材料表面上に形成された1つ以上のナノ粒子のクラスターを有し、前記方法が、
a.請求項1から24のいずれか1項記載の方法に従い、1つ以上のナノ粒子のクラスターを準備する段階と、
b.前記固体材料表面上に、形成された前記ナノ粒子のクラスターを付着させる段階と、
c.付着させた前記ナノ粒子のクラスターをアニーリングし、付着させた前記ナノ粒子のクラスターから、吸着した分子種を熱脱着させる段階と、を含んでなる方法。
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Cited By (1)
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