JP2010511675A - 殺菌性トリアゾールおよびアルコキシル化アルコールを含む組成物およびキットならびにそれらの使用 - Google Patents
殺菌性トリアゾールおよびアルコキシル化アルコールを含む組成物およびキットならびにそれらの使用 Download PDFInfo
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Abstract
(a1) 殺菌性トリアゾール;および
(b1) 1モル平均7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノールを含有する組成物、トリアゾールおよびアルコールアルコキシレートを別々の容器に含むキット、ならびに農業分野におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、アジュバントおよび界面活性剤安全化剤としての、7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノールにも関する。
【選択図】 なし
Description
(a1)殺菌性トリアゾール;および
(b1)1モル平均 7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノール
を含有する組成物に関する。
(a)第1の容器には殺菌性トリアゾールを含み;
(b)第2の容器には1モル平均 7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノールを含む、
キットに関する。
a)60〜98重量%の2-プロピルヘプタノール、1〜15重量%の2-プロピル-4-メチル-ヘキサノール、0.01〜20重量%の2-プロピル-5-メチル-ヘキサノールおよび0.01〜24重量%の2-イソプロピルヘプタノール;
b)75〜95重量%の2-プロピルヘプタノール、2〜15重量%の2-プロピル-4-メチル-ヘキサノール、1〜20重量%の2-プロピル-5-メチル-ヘキサノール、0.1〜4重量%の2-イソプロピルヘプタノール、0.1〜2重量%の2-イソプロピル-4-メチルヘキサノールおよび0.1〜2重量%の2-イソプロピル-5-メチル-ヘキサノール;
c)85〜95重量%の2-プロピルヘプタノール、6〜12重量%の2-プロピル-4-メチル-ヘキサノール、0.1〜2重量%の2-プロピル-5-メチル-ヘキサノールおよび0.01〜1重量%の2-イソプロピルヘプタノール;または
d)80〜92重量%の2-プロピルヘプタノール、6〜12重量%の2-プロピル-4-メチル-ヘキサノール、7〜13重量%の2-プロピル-5-メチル-ヘキサノール、0.1〜2重量%の2-イソプロピルヘプタノール、0.1〜1重量%の2-イソプロピル-4-メチル-ヘキサノールおよび0.1〜1重量%の2-イソプロピル-5-メチル-ヘキサノール;
(構成成分の合計は100重量%を超えない。好ましくは、構成成分の比率の合計は100重量%となる)。
R-O-(C2H4O)x-H (I)
[Rは2-プロピルヘプチルであり、xは8である]
のエトキシ化 2-プロピルヘプタノールの割合が、エトキシ化 2-プロピルヘプタノールの総重量に基づいて、少なくとも50重量%、少なくとも60重量%、少なくとも70重量%、少なくとも80重量%、少なくとも90重量%または少なくとも95重量%であるものが好ましい。
アザコナゾール 1-[[2-(2,4-ジクロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-2-イル] メチル]-1H-1,2,4-トリアゾール
CAS RN [50207-31-0];
ビテルタノール, β-([1,1′-ビフェニル]-4-イルオキシ)-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール(DE 23 24 020),
ブロムコナゾール、1-[[4-ブロモ-2-(2,4-ジクロロフェニル)テトラヒドロ-2-フラニル]メチル]-1H-1,2,4-トリアゾール (Proc. 1990 Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis. Vol. 1, p. 459),
シプロコナゾール、2-(4-クロロフェニル)-3-シクロプロピル-1-[1,2,4]トリアゾール-1-イルブタン-2-オール(US 4 664 696);
ジフェノコナゾール、1-{2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-4-メチル-[1,3]ジオキソラン-2-イルメチル}-1H-[1,2,4]トリアゾール (GB-A 2 098 607);
ジニコナゾール、(βE)-β-[(2,4-ジクロロフェニル)メチレン]-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール(Noyaku Kagaku, 1983, Vol. 8, p. 575),
エニルコナゾール (イマザリル), 1-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(2-プロペニルオキシ)エチル]-1H-イミダゾール (Fruits, 1973, Vol.28, p. 545);
エポキシコナゾール、(2RS,3SR)-1-[3-(2-クロロフェニル)-2,3-エポキシ-2-(4-フルオロフェニル)プロピル]-1H-1,2,4-トリアゾール (EP-A 196 038);
フルキンコナゾール、3-(2,4-ジクロロフェニル)-6-フルオロ-2-[1,2,4]トリアゾール-1-イル-3H-キナゾリン-4-オン (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992));
フェンブコナゾール、α-[2-(4-クロロフェニル)エチル]- α-フェニル-1H-1,2,4-トリアゾール-1-プロパンニトリル (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis. Vol. 1, p. 33),
フルシラゾール、1-{[ビス-(4-フルオロフェニル)メチルシラニル]メチル}-1H-[1,2,4]トリアゾール (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413 (1984));
フルトリアホール, α-(2-フルオロフェニル)-α-(4-フルオロフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール(EP 15 756),
ヘキサコナゾール、2-(2,4-ジクロロフェニル)-1-[1,2,4]トリアゾール-1-イルヘキサ-2-オール[CAS-RN 79983-71-4];
イミベンコナゾール、(4-クロロフェニル)メチル N-(2,4-ジクロロフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタン-イミドチオエート (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis. Vol. 2, p. 519),
イプコナゾール、2-[(4-クロロフェニル)メチル]-5-(1-メチルエチル)-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル-メチル)シクロペンタノール (EP 267 778),
メトコナゾール、5-(4-クロロベンジル)-2,2-ジメチル-1-[1,2,4]トリアゾール-1-イルメチルシクロ-ペンタノール (GB 857 383);
マイクロブタニル, 2-(4-クロロフェニル)-2-[1,2,4]トリアゾール-1-イルメチルペンタンニトリル [CAS RN 88671-89-0];
パクロブトラゾール、(2RS,3RS)-1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-3-オール[CAS RN 76738-02-0];
ペンコナゾール、1-[2-(2,4-ジクロロフェニル)ペンチル]-1H-[1,2,4]トリアゾール (Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), page 712);
プロピコナゾール、1-[[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチル]-1H-1,2,4-トリアゾール (BE 835 579),
プロチオコナゾール、2-[2-(1-クロロシクロプロピル)-3-(2-クロロフェニル)-2-ヒドロキシプロピル]-2,4-ジヒドロ-[1,2,4]トリアゾール-3-チオン (WO 96/16048);
シメコナゾール、α-(4-フルオロフェニル)-α-[(トリメチルシリル)メチル]-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール[CAS RN 149508-90-7],
トリアジメホン, 1-(4-クロロフェノキシ)-3,3-ジメチル1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)-2-ブタノン;
トリアジメノール、β-(4-クロロフェノキシ)-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノール;
テブコナゾール、1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル3-[1,2,4]トリアゾール-1-イルメチルペンタン-3-オール(EP-A 40 345);
テトラコナゾール、1-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-3-(1,1,2,2-テトラフルオロエトキシ)プロピル]-1H-1,2,4-トリアゾール (EP 234 242),
トリチコナゾール、(5E)-5-[(4-クロロフェニル)メチレン]-2,2-ジメチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール (FR 26 41 277);
ウニコナゾール、(E)-(RS)-1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペント-1-エン-3-オール[CAS RN 83657-22-11]。
(a2)少なくとも一または複数の上記組み合わせパートナー、特に、上記ストロビルリン系から選択される一または複数の活性化合物を含む。
(c1)界面活性剤;
(c2)懸濁剤、消泡剤、保存剤、pH緩衝液および変動(drift)遅延剤;
(c3)植物が利用し得る微量元素およびミネラル;
(c4)キレート剤;
(c5)溶媒または希釈剤。
・アルキルアリールアルコキシレート、特にアルキルフェノールアルコキシレートおよびとりわけこれらのエトキシレート(例えばエトキシ化イソオクチルフェノール、オクチルフェノールまたはノニルフェノール、トリブチルフェノールポリオキシエチレンエーテル);
・脂肪アルコールポリオキシエチレンアルキルエステル、例えばラウリルアルコールポリオキシエチレンエーテルアセテート;
・アルコキシル化された動物性および/または植物性脂肪および/または油、例えばトウモロコシ油エトキシレート、ヒマシ油エトキシレートまたはタロウ脂エトキシレート;
・グリセロールエステル、例えば、グリセリルモノステアレート、
・脂肪アミンアルコキシレート、脂肪酸アミドアルコキシレートおよび脂肪酸ジエタノールアミドアルコキシレート、特にこれらのエトキシレート;
・糖界面活性剤、特にソルビトールエステル、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル(ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリステアレート)、ならびにエトキシル化カルボン酸および単官能性または多官能性アルコールのエステル(例えば、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキル(ポリ)グリコシドおよびN-アルキルグルコンアミド);
・アルキルメチルスルホキシド;
・アルキルジメチルホスフィンオキシド、例えばテトラデシルジメチルホスフィンオキシド;
・(AB)x、ABAおよびBAB型のジ、トリおよびマルチブロックポリマー、例えばポリスチレンブロックポリエチレンオキシド、ならびにAB櫛形ポリマー、例えばポリメタクリレート櫛形ポリエチレンオキシド、また特にエチレンオキシド-プロピレンオキシドブロックコポリマーまたはこれらの末端キャップ化誘導体。
(a)2〜35重量%の殺菌性トリアゾール、好ましくはメトコナゾール;
(b)5〜60重量%のエトキシ化 2-プロピルヘプタノール;および場合により、
(c)15〜45重量%の一または複数の補助剤、特に上記の溶媒
を含む組成物に関する。
10重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールを、90重量部の水または水溶性溶媒に溶解させる。別法として、湿潤剤または他の補助剤を添加する。本活性化合物は、水で希釈すると溶解する。
20重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールを、70重量部のシクロヘキサノンに10重量部の分散剤(例えばポリビニルピロリドン)を加えて溶解させる。水で希釈することにより、分散液剤が得られる。
15重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールを、75重量部のキシレンにドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート(いずれも5重量部)を加えて溶解させる。水で希釈することにより、乳液が得られる。
25重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールを、35重量部のキシレンにドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート(いずれも5重量部)を加えて溶解させる。この混合物を、乳化装置(例えばUltraturrax)を用いて30重量部の水に導入して均質なエマルションとする。水で希釈することにより、乳液が得られる。
攪拌下にあるボールミル内で、20重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールに10重量部の分散剤および湿潤剤、ならびに70重量部の水または有機溶媒を添加して粉砕することにより、活性化合物の微細懸濁液が得られる。水で希釈することにより、本活性化合物の安定した懸濁液が得られる。
50重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールに50重量部の分散剤および湿潤剤を添加して微粉砕し、専用の装置(例えば、押出機、噴霧塔、流動床など)を用いて顆粒水和剤または顆粒水溶媒とする。水で希釈することにより、本活性化合物の安定な分散液剤または溶液剤が得られる。
ローター・ステーターミル(rotor-stator mill)内で、75重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールに25重量部の分散剤、湿潤剤およびシリカゲルを添加して粉砕する。水で希釈することにより、本活性化合物の安定な分散液剤または溶液剤が得られる。
10重量部の本発明によるエトキシ化 2-プロピルヘプタノールおよびトリアゾールを、90重量部の有機溶媒(例えばキシレン)に溶解させる。これにより、活性化合物含量が10重量%の、希釈せずに施用する製品が得られる。
・相対的に、施用される所定量の割には本発明の殺菌性トリアゾールの活性が高い;
・相対的に、所定の作用のために施用される本発明の殺菌性トリアゾールが少量である;
・相対的に、処理対象の生物による本発明の殺菌性トリアゾールの取り込み、特に植物によるとりわけ葉を介した取り込みが強く、このため出芽後処理(特に植物のスプレー処理)において有利である。
・野菜、ナタネ、テンサイならびに果物およびイネにつくアルテルナリア属の種(Alternaria species)、
・テンサイおよび野菜につくアファノミセス属の種(Aphanomyces species)、
・トウモロコシ、禾穀類、イネおよび芝生につくビポラリス属の種(Bipolaris species)およびドレクスレラ属の種(Drechslera species)、
・禾穀類につくブルメリア・グラミニス(Blumeria graminis)(うどん粉病)、
・イチゴ、野菜、花およびブドウの木につくボトリチス・シネレア(Botrytis cinerea)(灰色かび病)、
・レタスにつくブレミア・ラクツカエ(Bremia lactucae)、
・トウモロコシ、ダイズ、イネおよびテンサイにつくセルコスポラ属の種(Cercospora species)、
・トウモロコシ、禾穀類、イネにつくコクリオボルス属の種(Cochliobolus species)(例えば、禾穀類につくコクリオボルス・サチブス(Cochliobolus sativus)、イネにつくコクリオボルス・ミヤベアヌス(Cochliobolus miyabeanus)、
・ダイズおよびワタにつくコレトトリクム属の種(Colletotricum species)、
・トウモロコシにつくエクセロヒルム属の種(Exserohilum species)、
・ウリ科植物につくエリシフェ・シコラセアルム(Erysiphe cichoracearum)およびスファエロテカ・フリギネア(Sphaerotheca fuliginea)、
・様々な植物につくフサリウム属の種(Fusarium species)およびバーティシリウム属の種(Verticillium species)、
・禾穀類につくゲウマノミセス・グラミニス(Gaeumanomyces graminis)、
・禾穀類およびイネにつくジベレラ属の種(Gibberella species)(例えば、イネにつくジベレラ・フジクロイ(Gibberella fujikuroi))、
・イネにつく穀類染色複合体(Grain staining complex)、
・トウモロコシおよびイネにつくヘルミンソスポリウム属の種(Helminthosporium species)、
・禾穀類につくミクロドキウム・ニバレ(Michrodochium nivale)、
・禾穀類、バナナおよびラッカセイにつくミコスファエレラ属の種(Mycosphaerella species)、
・ダイズにつくファコプソラ・パキリジ(Phakopsora pachyrhizi)およびファコプソラ・メイボミアエ(Phakopsora meibomiae)、
・ダイズおよびヒマワリにつくホモプシス属の種(Phomopsis species)、
・ジャガイモおよびトマトにつくフィトフトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)、
・ブドウの木につくプラスモパラ・ビチコーラ(Plasmopara viticola)、
・リンゴにつくポドスファエラ・ロイコトリカ(Podosphaera leucotricha)、
・禾穀類につくシュードセルコスポレラ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella herpotrichoides)、
・ホップおよびウリ科植物につくシュードペロノスポラ属の種(Pseudoperonospora species)、
・禾穀類およびトウモロコシにつくプクキニア属の種(Puccinia species)、
・禾穀類につくピレノホラ属の種(Pyrenophora species)、
・イネにつくピリクラリア・オリザエ(Pyricularia oryzae)、コルティシウム・ササキ(Corticium sasakii)、サロクラディウム・オリザエ(Sarocladium oryzae)、サロクラディウム・アテヌアツム(S. attenuatum)、エンチロマ・オリザエ(Entyloma oryzae)、
・芝生および禾穀類につくピリクラリア・グリセア(Pyricularia grisea)、
・芝生、イネ、トウモロコシ、ワタ、ナタネ、ヒマワリ、テンサイ、野菜および他の植物につくピシウム属の種(Pythium spp.)、
・ワタ、イネ、ジャガイモ、芝生、トウモロコシ、ナタネ、ジャガイモ、テンサイ、野菜および他の植物につくリゾクトニア属の種(Rhizoctonia species)、
・ナタネおよびヒマワリにつくスクレロチニア属の種(Sclerotinia species)、
・コムギにつくセプトリア・トリチシ(Septoria tritici)およびスタゴノスポラ・ノドルム(Stagonospora nodorum)、
・ブドウの木につくエリシフェ(ウンシヌラ(Uncinula)と同義)・ネカトール(Erysiphe necator)、
・トウモロコシおよび芝生につくセトスファエリア属の種(Setospaeria species)、
・トウモロコシにつくスファケロテカ・レイリニア(Sphacelotheca reilinia)、
・ダイズおよびワタにつくシバリオプシス属の種(Thievaliopsis species)、
・禾穀類につくティレティア属の種(Tilletia species)、
・禾穀類、トウモロコシおよびテンサイにつくウスティラゴ属の種(Ustilago species)、また
・リンゴおよび洋ナシにつくベンチュリア属の種(Venturia species)(黒星病)。
・このようなエトキシ化 2-プロピルヘプタノールを欠きもしくは含まず、
・異なるモル平均エトキシ化度(すなわち、7.5未満のもしくは8.5より高い1モル平均エトキシ化度)を有する2-プロピルヘプタノールを含みもしくは包含するか、または
・2-プロピルヘプタノール以外の一または複数のアルコキシル化アルコールを含みもしくは包含する、
殺菌性トリアゾール関連組成物およびその使用と比較して、本発明の殺菌性トリアゾールによって誘導されるクロロシスは少ないことが観察される。
a) 2-プロピルヘプタノール x 8 EO 対 C 9 〜C 11 アルコール x 6 EO
製剤Aは、C9〜C11アルコール x 6 EO(60%)、ジエチレングリコール(31%)、およびメトコナゾール(9%)を用いて調製した。
b) エトキシ化度を変化させる
製剤Bは、2-プロピルヘプタノール x 8 EO(60%)、ジエチレングリコール(31%)、およびメトコナゾール(9%)を用いて調製した。
c) 2-プロピルヘプタノール x 8 EOの濃度を変化させる
製剤Bは、2-プロピルヘプタノール x 8 EO(60%)、ジエチレングリコール(31%)、およびメトコナゾール(9%)を用いて調製した。
Claims (32)
- 以下:
(a1) 殺菌性トリアゾール;および
(b1) 1モル平均 7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノール
を含む組成物。 - エトキシ化度が約8である、請求項1記載の組成物。
- エトキシ化 2-プロピルヘプタノールが式(I):
R-O-(C2H4O)x-H (I)
[式中、Rが2-プロピルヘプチルであり、かつx が8である]
のエトキシ化 2-プロピルヘプタノールを少なくとも50重量%、少なくとも60重量%、少なくとも70重量%、少なくとも80重量%、少なくとも90重量%または少なくとも95重量%含む、請求項1または2記載の組成物。 - トリアゾールが、メトコナゾール、トリアジメノール、トリアジメホン、シプロコナゾール、テブコナゾール、ウニコナゾール、パクロブトラゾール、イプコナゾール、プロチオコナゾール、テトラコナゾール、エポキシコナゾール、プロピコナゾール、トリチコナゾール、ジフェノコナゾール、フェンブコナゾールおよびフルシラゾール、ならびに農業的に利用可能なそれらの塩からなる群から選択される、請求項1〜3のいずれか1項記載の組成物。
- トリアゾールが、メトコナゾールまたは農業的に利用可能なその塩である、請求項1〜4のいずれか1項記載の組成物。
- 成分(a1)が組成物の総重量に基づいて1重量%超の量である、請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
- 成分(a1)が組成物の総重量に基づいて2.5重量%超の量である、請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
- 成分(b1)が組成物の総重量に基づいて10重量%超の量である、請求項1〜7のいずれか1項記載の組成物。
- 成分(b1)が組成物の総重量に基づいて20重量%超の量である、請求項1〜7のいずれか1項記載の組成物。
- 分散製剤(DC)である、請求項1〜9のいずれか1項記載の組成物。
- 害菌から植物を保護するための、請求項1〜10のいずれか1項記載の組成物の使用。
- 少なくとも2つの容器を有するキットであって
(a) 第1の容器は殺菌性トリアゾールを含み;および
(b) 第2の容器は1モル平均 7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノールを含む、上記キット。 - エトキシ化 2-プロピルヘプタノールが請求項1〜10のいずれか1項記載のものである、請求項12記載のキット。
- 殺菌性トリアゾールが請求項1〜10のいずれか1項記載のものである、請求項12または13記載のキット。
- 害菌から植物を保護するための、請求項12〜14のいずれか1項記載のキットの使用。
- 殺菌性トリアゾールを用いた植物の処理におけるアジュバントとしての1モル平均 7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノールの使用。
- トリアゾールの効果を改善するための、請求項16記載の使用。
- 殺菌性トリアゾールの効果が、植物によるトリアゾールの良好な取り込みにより改善される、請求項17記載の使用。
- トリアゾールが葉より取り込まれる、請求項18記載の使用。
- 害菌より植物を保護するための方法であって、(a1) 殺菌性トリアゾールおよび(b1) 1モル平均 7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノールを用いて植物を処理することを含む、上記方法。
- 植物が作条作物、野菜作物、果実作物および観賞植物からなる群から選択される、請求項20記載の方法。
- 害菌がさび病菌、胴枯れ病菌、斑点病菌またはうどん粉病菌から選択される、請求項20または21記載の方法。
- 処理が出芽後処理である、請求項20〜22のいずれか1項記載の方法。
- 処理がスプレー処理である、請求項20〜23のいずれか1項記載の方法。
- 処理が、クロロシスになりやすい植物の一部にトリアゾールおよびエトキシ化 2-プロピルヘプタノールを用いることを含む、請求項20〜24のいずれか1項記載の方法。
- クロロシスになりやすい植物の一部が葉である、請求項25記載の方法。
- エトキシ化 2-プロピルヘプタノールが、請求項1〜10のいずれか1項に記載されるものである、請求項20〜26のいずれか1項記載の方法。
- 殺菌性トリアゾールが、請求項1〜10のいずれか1項に記載されるものである、請求項20〜27のいずれか1項記載の方法。
- 殺菌性トリアゾールにより誘導されるクロロシスを減少させるための1モル平均 7.5〜8.5のエトキシ化度を有するエトキシ化 2-プロピルヘプタノールの使用。
- クロロシスが、適用後のトリアゾールの取り込みにより誘導される、請求項29記載の使用。
- エトキシ化 2-プロピルヘプタノールが、請求項1〜10のいずれか1項に記載されるものである、請求項29または30記載の使用。
- 殺菌性トリアゾールが、請求項1〜10のいずれか1項に記載されるものである、請求項29〜31のいずれか1項記載の使用。
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