JP2010286324A - Dispensing system, automatic analysis system, and dispensing method - Google Patents

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JP2010286324A JP2009139604A JP2009139604A JP2010286324A JP 2010286324 A JP2010286324 A JP 2010286324A JP 2009139604 A JP2009139604 A JP 2009139604A JP 2009139604 A JP2009139604 A JP 2009139604A JP 2010286324 A JP2010286324 A JP 2010286324A
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繁 吉成
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a dispensing system, an automatic analysis system readily obtaining analysis results by accurately detecting a liquid level, and a dispensing method. <P>SOLUTION: A first reagent dispensing system 6 including a liquid level detection section 6p in a capacitance system includes: a pressure sensor 6i for measuring a pressure change when sucking a first reagent of a probe 6b in piping 6c to which a probe 6b is connected; a determination section 6u for determining whether normal reagent suction has been performed, based on pressure data measured by the pressure sensor 6i; and a control section 15 for making control for confirming the amount of liquid in a reagent vessel 2a when the determination section 6u determines that normal reagent suction has not been performed, lowering the probe 6b without raising it from the inside of the reagent vessel 2a for performing liquid level detection processing again, and dispensing a first reagent. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、容器に収容される液体を分注する分注装置、および前記分注装置を使用して検体等の分注を行なう自動分析装置、ならびに分注方法に関する。   The present invention relates to a dispensing device that dispenses a liquid contained in a container, an automatic analyzer that dispenses a sample or the like using the dispensing device, and a dispensing method.

従来、検体または試薬分注の際のキャリーオーバーやコンタミネーションを防止するために、検体または試薬液面を検知した後、プローブの挿入量を制御して分注を行なっている。液面検知の方式として、静電容量方式や、プローブが接続された配管内の圧力検出方式、光学的な方式によるものなど種々の方式が提案されているが、これらの方式のうち、静電容量による液面検知方法では、周辺機器からの突発的なノイズや、検体や試薬を収容する容器の帯電による該容器とプローブ間での放電、または検体や試料液面に発生する泡の存在により、静電容量方式による液面検知において液面誤検知が発生する場合があった。   Conventionally, in order to prevent carryover and contamination during sample or reagent dispensing, dispensing is performed by controlling the amount of probe insertion after detecting the sample or reagent liquid level. Various methods have been proposed for detecting the liquid level, such as an electrostatic capacitance method, a pressure detection method in a pipe connected to a probe, and an optical method. In the liquid level detection method based on the capacity, due to sudden noise from peripheral devices, discharge between the container and the probe due to charging of the container containing the sample or reagent, or the presence of bubbles generated on the sample or sample liquid level In some cases, the liquid level detection by the electrostatic capacity method may occur.

外来ノイズや静電気、泡等による液面誤検知を防止するものとして、プローブと液体の接触信号を認識した後であって、液体吸引前に、前記プローブと前記液体との離脱信号が検知されたか否かを判定手段により判定し、離脱信号が検知された場合に前記プローブを再降下させて再度液面を検知する液面検知装置が開示されている(例えば、特許文献1参照)。   In order to prevent misdetection of the liquid level due to external noise, static electricity, bubbles, etc., was the separation signal between the probe and the liquid detected after the contact signal between the probe and the liquid was recognized and before the liquid was aspirated? There is disclosed a liquid level detection device that determines whether or not by a determination unit and detects the liquid level again by lowering the probe again when a separation signal is detected (see, for example, Patent Document 1).

また、検体や試薬上に発生した膜や泡により正常な吸引が妨げられるのを検知する自動分析装置として、吸引プローブにより液体を吸引する際の吸引圧力を測定し、記憶手段に記憶された異なる空気吸引時の吸引圧力値に基づき空気吸引時の閾値を算出し、測定した吸引圧力値と閾値とを比較することにより、正常に定量吸引されたか否かを検出するものが開示されている(例えば、特許文献2参照)。   In addition, as an automatic analyzer that detects that normal suction is hindered by a film or a bubble generated on a specimen or reagent, the suction pressure when sucking a liquid with a suction probe is measured and stored in a storage means. A method is disclosed in which a threshold value at the time of air suction is calculated on the basis of a suction pressure value at the time of air suction, and whether or not a fixed amount has been normally sucked by comparing the measured suction pressure value and the threshold value is disclosed ( For example, see Patent Document 2).

さらに、液面検知において、プローブの検体または試薬内への挿入量を制御するために、液体を収容する容器からプローブにより連続して吸引を行ない、吸引による液面の高さの変化を測定し、その結果を基に該容器内の残液量と容器底部からの液面高さとの関係を記憶する分注装置が開示されている(例えば、特許文献3参照)。   Furthermore, in liquid level detection, in order to control the amount of the probe inserted into the specimen or reagent, the probe is continuously aspirated from the container containing the liquid, and the change in the liquid level due to aspiration is measured. A dispensing device that stores the relationship between the amount of liquid remaining in the container and the liquid level from the bottom of the container based on the result has been disclosed (for example, see Patent Document 3).

特開平11−271328号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-271328 特開2005−17144号公報JP-A-2005-17144 特開平9−274047号公報JP-A-9-274047

しかしながら、特許文献1に記載のものでは、液面上の泡の表面張力が大きい場合や泡が細かく液面を覆っている場合には泡が破裂せず、離脱信号が検出されないため、正常な液面を検知することができず、分注量の誤差が生じ、分析データの信頼性も低下する。   However, in the thing of patent document 1, when the surface tension of the bubble on a liquid level is large, or when the bubble has covered the liquid level finely, since a bubble does not burst and a separation signal is not detected, it is normal. The liquid level cannot be detected, an error in the amount of dispensing occurs, and the reliability of the analysis data also decreases.

また、特許文献2に記載のものは、泡による液面誤検知を検出し、オペレータにその旨警告できるものの、その後再検処理が必要となり、プローブ洗浄後、再度分注処理から行なうため、分析結果を得るまで時間を要するだけでなく、複数回の洗浄が必要となるためランニングコストが高くなる。   Moreover, although the thing of the patent document 2 can detect the liquid level misdetection by a bubble and can warn the operator to that effect, it needs a retesting process after that, and after a probe washing | cleaning, it carries out from a dispensing process again. Not only does it take time to obtain the running cost, but also multiple runnings are required, which increases the running cost.

一方、特許文献3に記載の分注装置は、プローブの検体または試薬内への挿入量を制御できるものの、泡等による液面誤検知を防止するものでない。   On the other hand, although the dispensing apparatus described in Patent Document 3 can control the amount of the probe inserted into the specimen or reagent, it does not prevent erroneous detection of the liquid level due to bubbles or the like.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、プローブと泡との接触により泡が破裂しない場合であっても、液面を正確に検出し、早期に分析結果を得ることを可能とする分注装置、自動分析装置、および分注方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and even when a bubble does not burst due to contact between a probe and a bubble, it is possible to accurately detect the liquid level and obtain an analysis result at an early stage. An object is to provide a dispensing device, an automatic analyzer, and a dispensing method.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明の分注装置は、容器に収容された液体を分注するプローブと前記容器との間における静電容量の変化を検知し、検知した信号に基づいて前記液体の液面に前記プローブ下端が接触したか否かにより液面を検知する液面検知機構を備え、前記液面検知機構により液面検知後、前記プローブで液体を分注する分注装置において、前記プローブを接続した配管内における前記プローブの液体吸引時の圧力変化を測定する圧力測定手段と、前記圧力測定手段が測定した圧力データに基づき、正常な液体吸引が行なわれたか否かを判定する判定手段と、前記判定手段が正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、容器内の液体量を確認後、前記プローブをさらに降下させて再度液面検知処理を行い、前記液体の分注を行なうよう制御する制御手段と、を備えることを特徴とする。   In order to solve the above-described problems and achieve the object, the dispensing device of the present invention detects a change in capacitance between a probe for dispensing a liquid contained in a container and the container, and detects the change. And a liquid level detection mechanism for detecting the liquid level based on whether the lower end of the probe is in contact with the liquid level of the liquid based on the detected signal. After the liquid level is detected by the liquid level detection mechanism, the liquid is separated by the probe. In the dispensing apparatus to be poured, normal liquid suction is performed based on pressure measurement means for measuring a pressure change at the time of liquid suction of the probe in a pipe connected to the probe, and pressure data measured by the pressure measurement means. If the determination means determines whether or not normal liquid suction is not performed, the liquid level is detected again by further lowering the probe after confirming the amount of liquid in the container. Performs management, characterized in that it comprises a control means for controlling to perform the dispensing of the liquid.

また、本発明の分注装置は、上記発明において、前記制御手段は、前記判定手段により正常な液体吸引が行なわれたと判定されるまで、前記分注プローブによる前記液体の吸引処理を連続して行うことを特徴とする。   In the dispensing device of the present invention, in the above invention, the control means continuously performs the liquid suction process by the dispensing probe until it is determined by the determination means that normal liquid suction has been performed. It is characterized by performing.

また、本発明の分注装置は、上記発明において、前記圧力測定手段が測定した圧力データに基づき、前記プローブが吸引した空気量を算出する算出手段と、所定量の前記液体の吐出を行なうために、前記算出手段が算出した空気量に基づき分注ポンプの駆動信号を補正する補正手段を備えることを特徴とする。   Further, the dispensing device according to the present invention is characterized in that, in the above invention, based on the pressure data measured by the pressure measuring means, the calculating means for calculating the amount of air sucked by the probe, and for discharging a predetermined amount of the liquid. And a correction means for correcting the drive signal of the dispensing pump based on the air amount calculated by the calculation means.

また、本発明の分注装置は、上記発明において、前記判定手段が正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、異常分注である旨報知する出力手段を備えることを特徴とする。   The dispensing device of the present invention is characterized in that, in the above invention, the dispensing device comprises an output means for notifying that the dispensing is abnormal when the judging means judges that normal liquid suction is not performed. .

また、本発明の分注装置は、上記発明において、プローブ駆動手段が前記プローブを停止させる際の最大振幅、前記液体の吸引量および前記容器の内部形状を記憶する記憶手段を備え、前記制御手段は、前記液面検知機構が液面を検知して前記プローブが一旦停止された後、前記プローブ駆動手段の最大振幅分、前記プローブを前記液体中に降下するよう制御して、前記液体を吸引し、前記プローブの前記液体の吸引による液面低下を、前記記憶手段が記憶する前記液体の吸引量および前記容器の内部形状に基づき算出して、液面低下に追随するよう前記プローブを降下制御することを特徴とする。   Further, the dispensing device of the present invention comprises the control means according to the above-mentioned invention, comprising storage means for storing a maximum amplitude when the probe driving means stops the probe, a suction amount of the liquid, and an internal shape of the container, and the control means After the liquid level detection mechanism detects the liquid level and the probe is temporarily stopped, the probe is controlled to descend into the liquid by the maximum amplitude of the probe driving means to suck the liquid. Then, the liquid level drop due to the liquid suction of the probe is calculated based on the liquid suction amount stored in the storage means and the internal shape of the container, and the probe is controlled to follow the liquid level drop. It is characterized by doing.

また、本発明の自動分析装置は、検体と試薬との反応物を光学的に分析する自動分析装置において、上記のいずれか一つに記載の分注装置により、検体または試薬の分注を行うことを特徴とする。   The automatic analyzer of the present invention is an automatic analyzer that optically analyzes a reaction product between a sample and a reagent, and dispenses the sample or the reagent by the dispensing device described in any one of the above. It is characterized by that.

また、本発明の自動分析装置は、上記発明において、プローブの内外壁を洗浄する洗浄手段を備えることを特徴とする。   Moreover, the automatic analyzer according to the present invention is characterized in that in the above-mentioned invention, a cleaning means for cleaning the inner and outer walls of the probe is provided.

また、本発明の分注方法は、容器に収容された液体を分注するプローブと前記容器との間における静電容量の変化を検知し、検知した信号に基づいて前記液体の液面に前記プローブ下端が接触したか否かにより液面を検知した後、前記液体を分注する分注方法において、前記プローブを前記容器内に降下させて液面を検知する第1液面検知ステップと、前記第1液面検知ステップ後、前記液体を吸引する第1吸引ステップと、前記第1吸引ステップ時において、前記プローブを接続した配管内の圧力変化を測定する第1圧力測定ステップと、前記第1圧力測定ステップが測定した圧力データに基づき、正常な液体吸引が行なわれたか否かを判定する第1判定ステップと、前記第1判定ステップが正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、容器内の液体量を確認後、前記プローブをさらに降下させて液面を再度検知する第2液面検知ステップと、前記第2液面検知ステップ後、液体を再吸引する第2吸引ステップと、を含むことを特徴とする。   Further, the dispensing method of the present invention detects a change in capacitance between a probe that dispenses liquid contained in a container and the container, and the liquid level of the liquid is detected based on the detected signal. In a dispensing method for dispensing the liquid after detecting the liquid level depending on whether the lower end of the probe is in contact, a first liquid level detecting step of detecting the liquid level by lowering the probe into the container; A first suction step for sucking the liquid after the first liquid level detection step; a first pressure measurement step for measuring a pressure change in a pipe connected to the probe during the first suction step; Based on the pressure data measured in one pressure measurement step, a first determination step for determining whether or not normal liquid suction has been performed, and the first determination step has determined that normal liquid suction has not been performed. In addition, after confirming the amount of liquid in the container, a second liquid level detection step of detecting the liquid level again by further lowering the probe, and a second suction for re-suctioning the liquid after the second liquid level detection step And a step.

また、本発明の分注方法は、上記発明において、前記第2吸引ステップ時の前記プローブによる前記液体の再吸引時の圧力変化を測定する第2圧力測定ステップと、前記第2圧力測定ステップが測定した圧力データに基づき、正常な液体吸引が行なわれたか否かを判定する第2判定ステップを含み、前記第2判定ステップにより正常な液体吸引が行なわれたと判定されるまで、第2液面検知ステップ、第2吸引ステップ、第2圧力測定ステップおよび第2判定ステップを連続して行うことを特徴とする。   In the dispensing method of the present invention, in the above invention, the second pressure measuring step for measuring a pressure change during re-suction of the liquid by the probe during the second suction step, and the second pressure measuring step include Including a second determination step for determining whether or not normal liquid suction has been performed based on the measured pressure data, and the second liquid level until it is determined in the second determination step that normal liquid suction has been performed. The detection step, the second suction step, the second pressure measurement step, and the second determination step are continuously performed.

また、本発明の分注方法は、上記発明において、第1圧力測定ステップおよび第2圧力測定ステップで測定した圧力データに基づき、前記プローブが吸引した空気量を算出する算出ステップと、所定量の前記液体の吐出を行なうために、前記算出ステップで算出した空気量に基づき分注ポンプの駆動信号を補正する補正ステップと、を含むことを特徴とする。   In the dispensing method of the present invention, in the above invention, a calculation step for calculating the amount of air sucked by the probe based on the pressure data measured in the first pressure measurement step and the second pressure measurement step; And a correction step of correcting the drive signal of the dispensing pump based on the air amount calculated in the calculation step in order to discharge the liquid.

また、本発明の分注方法は、上記発明において、前記第1判定ステップおよび前記第2判定ステップで正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、異常分注である旨報知する出力ステップを含むことを特徴とする。   In the dispensing method of the present invention, in the above invention, when it is determined that normal liquid suction is not performed in the first determination step and the second determination step, an output for notifying that the dispensing is abnormal is performed. Including steps.

また、本発明の分注方法は、上記発明において、プローブ駆動手段が前記プローブを停止させる際の最大振幅、前記液体の吸引量および前記容器の内部形状を抽出する抽出ステップと、前記第1液面検知ステップおよび第2液面検知ステップ後、前記プローブ駆動手段の最大振幅分、前記プローブを前記液体中に降下するプローブ降下ステップと、
前記抽出ステップで抽出した前記液体の吸引量および前記容器の内部形状に基づき、前記プローブの前記液体の吸引による液面低下を算出する液面低下算出ステップと、を含み、前記第1吸引ステップおよび第2吸引ステップは、前記液面低下算出ステップで算出した液面低下に基づき、前記液体の吸引に追随するよう前記プローブを降下させることを特徴とする。
In the dispensing method of the present invention, in the above invention, the extraction step of extracting the maximum amplitude when the probe driving means stops the probe, the suction amount of the liquid, and the internal shape of the container, and the first liquid After the surface detection step and the second liquid level detection step, a probe lowering step for lowering the probe into the liquid by the maximum amplitude of the probe driving means;
A liquid level drop calculating step for calculating a liquid level drop due to the liquid suction of the probe based on the suction amount of the liquid extracted in the extraction step and the internal shape of the container, and the first suction step and In the second suction step, the probe is lowered to follow the suction of the liquid based on the liquid level decrease calculated in the liquid level decrease calculation step.

また、本発明の分注方法は、上記発明において、前記プローブにより前記液体を前記反応容器に吐出する吐出ステップと、前記プローブの内外壁を洗浄する洗浄ステップと、を含み、前記洗浄ステップは、前記プローブの前記液体内への挿入量に応じて洗浄水量または洗浄時間を変更して洗浄することを特徴とする。   The dispensing method of the present invention, in the above invention, includes a discharge step of discharging the liquid into the reaction container by the probe, and a cleaning step of cleaning the inner and outer walls of the probe, the cleaning step comprising: Washing is performed by changing the amount of washing water or the washing time according to the amount of the probe inserted into the liquid.

本発明は、プローブにより液体を吸引する際の圧力変化を測定し、該圧力変化に基づき正常に液体吸引が行なわれたか否かを判定することにより、プローブと泡との接触により泡が破裂しない場合であっても、液面の正確な検出が可能となり、液体吸引が正常に行なわれなかった場合は、前記プローブを上昇させることなく降下させ、再度液面検知および液体吸引を行なうよう制御することにより、早期に分析結果を得ることができるという効果を奏する。   The present invention measures the pressure change when the liquid is sucked by the probe and determines whether or not the liquid is normally sucked based on the pressure change, so that the bubble does not burst by the contact between the probe and the foam. Even in this case, it is possible to accurately detect the liquid level, and when the liquid suction is not normally performed, the probe is lowered without being raised, and the liquid level detection and the liquid suction are performed again. As a result, the analysis result can be obtained early.

図1は、本発明の実施の形態1にかかる分注装置を備える自動分析装置の概略構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer including the dispensing device according to the first embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施の形態1にかかる第1試薬分注装置の概略構成を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing a schematic configuration of the first reagent dispensing device according to the first embodiment of the present invention. 図3は、液面上に泡がない場合の試薬分注の動作図である。FIG. 3 is an operation diagram of reagent dispensing when there is no bubble on the liquid surface. 図4は、図3における第1試薬吸引時の圧力信号と時間の関係を表す模式図である。FIG. 4 is a schematic diagram showing the relationship between the pressure signal and time when the first reagent is aspirated in FIG. 図5は、液面上に泡が発生した場合の試薬分注の動作図である。FIG. 5 is an operation diagram of reagent dispensing when bubbles are generated on the liquid surface. 図6は、図5における第1試薬吸引時の圧力信号と時間の関係を表す模式図の一例である。FIG. 6 is an example of a schematic diagram showing the relationship between the pressure signal and time when the first reagent is aspirated in FIG. 図7は、図5における第1試薬吸引時の圧力信号と時間の関係を表す模式図の一例である。FIG. 7 is an example of a schematic diagram showing the relationship between the pressure signal and the time when the first reagent is aspirated in FIG. 図8は、図5における第1試薬吸引時の圧力信号と時間の関係を表す模式図の一例である。FIG. 8 is an example of a schematic diagram showing the relationship between the pressure signal and time during the first reagent suction in FIG. 図9は、第1試薬正常吸引時のプローブ内の模式図である。FIG. 9 is a schematic diagram in the probe during normal suction of the first reagent. 図10は、第1試薬異常吸引時のプローブ内の模式図である。FIG. 10 is a schematic view in the probe at the time of abnormal suction of the first reagent. 図11は、実施の形態1にかかる分注処理のフローチャートである。FIG. 11 is a flowchart of the dispensing process according to the first embodiment. 図12は、本発明の実施の形態2にかかる第1試薬分注装置の概略構成を示すブロック図である。FIG. 12 is a block diagram showing a schematic configuration of the first reagent dispensing device according to the second embodiment of the present invention. 図13は、液面検知時のプローブの動作図である。FIG. 13 is an operation diagram of the probe during liquid level detection. 図14は、実施の形態2にかかる分注処理のフローチャートである。FIG. 14 is a flowchart of the dispensing process according to the second embodiment.

以下に添付図面を参照して、本発明にかかる分注装置、自動分析装置、および分注方法の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、本発明は、これらの実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。   Exemplary embodiments of a dispensing device, an automatic analyzer, and a dispensing method according to the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. In addition, this invention is not limited to these embodiment, A various change is possible in the range which does not deviate from the summary of this invention.

(実施の形態1)
図1は、本発明の実施の形態1にかかる分注装置を備える自動分析装置1の概略構成図である。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer 1 including a dispensing device according to a first embodiment of the present invention.

自動分析装置1は、血球成分を含む血液や尿等の検体を自動分析する装置であり、図1に示すように、第1および第2試薬テーブル2、3、反応テーブル4、第1および第2試薬分注装置6、7、検体容器移送機構8、ラック9、分析光学系11、洗浄機構12、第1および第2攪拌装置13、14、制御部15、入力部16、出力部17、分析部18、記憶部19および検体分注装置20を備えている。本発明の実施の形態1にかかる分注装置は、静電容量方式により液面を検知して検体または試薬の分注を行なうものであれば、第1試薬分注装置6、第2試薬分注装置7、および/または検体分注装置20のいずれにおいても使用可能である。   The automatic analyzer 1 is an apparatus that automatically analyzes a sample such as blood or urine containing blood cell components. As shown in FIG. 1, the first and second reagent tables 2 and 3, the reaction table 4, the first and first 2 reagent dispensing devices 6 and 7, sample container transfer mechanism 8, rack 9, analysis optical system 11, cleaning mechanism 12, first and second stirring devices 13 and 14, control unit 15, input unit 16, output unit 17, An analysis unit 18, a storage unit 19, and a sample dispensing device 20 are provided. The dispensing device according to the first embodiment of the present invention is a first reagent dispensing device 6 and a second reagent dispensing device, as long as the liquid level is detected by a capacitance method and the sample or reagent is dispensed. The injection device 7 and / or the specimen dispensing device 20 can be used.

第1試薬テーブル2は、図1に示すように、第1試薬の試薬容器2aが周方向に複数配置され、駆動手段により回転されて試薬容器2aを周方向に搬送する。複数の試薬容器2aは、それぞれ検査項目に応じた試薬が満たされ、外面には収容した試薬の種類、ロット及び有効期限等の情報を記録した情報記録媒体(図示せず)が付加されている。ここで、第1試薬テーブル2の外周には、試薬容器2aに付加した情報記録媒体に記録された試薬情報を読み取り、制御部15へ出力する読取装置10aが設置されている。   As shown in FIG. 1, the first reagent table 2 includes a plurality of reagent containers 2a for the first reagent arranged in the circumferential direction, and is rotated by a driving unit to convey the reagent containers 2a in the circumferential direction. Each of the plurality of reagent containers 2a is filled with a reagent corresponding to the inspection item, and an information recording medium (not shown) on which information such as the type, lot, and expiration date of the stored reagent is recorded is added to the outer surface. . Here, on the outer periphery of the first reagent table 2, a reading device 10a that reads the reagent information recorded on the information recording medium added to the reagent container 2a and outputs it to the control unit 15 is installed.

第1試薬分注装置6は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアーム6aを備える。このアーム6aの先端部には、検体の吸引および吐出を行なうプローブ6bが取り付けられている。第1試薬分注装置6は、シリンジポンプなどの吸排機構を備える。第1試薬分注装置6は、上述した第1試薬テーブル2上の所定位置に移送された試薬容器2aの中からプローブ6bによって第1試薬を吸引し、アーム6aを図中時計回りに旋回させ、反応容器5に第1試薬を吐出して分注を行なう。   The first reagent dispensing device 6 includes an arm 6a that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis. A probe 6b for aspirating and discharging the specimen is attached to the tip of the arm 6a. The first reagent dispensing device 6 includes an intake / exhaust mechanism such as a syringe pump. The first reagent dispensing device 6 sucks the first reagent from the reagent container 2a transferred to the predetermined position on the first reagent table 2 by the probe 6b, and rotates the arm 6a clockwise in the drawing. Then, the first reagent is discharged into the reaction vessel 5 to perform dispensing.

第2試薬テーブル3は、図1に示すように、第2試薬の試薬容器3aが周方向に複数配置され、駆動手段により回転されて試薬容器3aを周方向に搬送する。複数の試薬容器3aは、それぞれ検査項目に応じた試薬が満たされ、外面には収容した試薬の種類、ロット及び有効期限等の情報を記録した情報記録媒体(図示せず)が付加されている。ここで、第2試薬テーブル3の外周には、試薬容器3aに付加した情報記録媒体に記録された試薬情報を読み取り、制御部15へ出力する読取装置10bが設置されている。   As shown in FIG. 1, the second reagent table 3 includes a plurality of second reagent reagent containers 3a arranged in the circumferential direction, and is rotated by a driving unit to convey the reagent containers 3a in the circumferential direction. Each of the plurality of reagent containers 3a is filled with a reagent corresponding to the inspection item, and an information recording medium (not shown) on which information such as the type, lot, and expiration date of the stored reagent is recorded is added to the outer surface. . Here, on the outer periphery of the second reagent table 3, a reading device 10 b that reads the reagent information recorded on the information recording medium added to the reagent container 3 a and outputs it to the control unit 15 is installed.

第2試薬分注装置7は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアーム7aを備える。このアーム7aの先端部には、検体の吸引および吐出を行なうプローブ7bが取り付けられている。第2試薬分注装置7は、シリンジポンプなどの吸排機構を備える。第2試薬分注装置7は、上述した第2試薬テーブル3上の所定位置に移送された試薬容器3aの中からプローブ7bによって第2試薬を吸引し、アーム7aを図中反時計回りに旋回させ、反応容器5に第2試薬を吐出して分注を行なう。   The second reagent dispensing device 7 includes an arm 7a that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around the vertical line passing through the base end of the second reagent as a central axis. A probe 7b for aspirating and discharging the sample is attached to the tip of the arm 7a. The second reagent dispensing device 7 includes an intake / exhaust mechanism such as a syringe pump. The second reagent dispensing device 7 sucks the second reagent from the reagent container 3a transferred to the predetermined position on the second reagent table 3 by the probe 7b, and turns the arm 7a counterclockwise in the figure. Then, the second reagent is discharged into the reaction vessel 5 to perform dispensing.

反応テーブル4は、図1に示すように、複数の反応容器5が周方向に沿って配列されており、第1および第2試薬テーブル2、3を駆動する駆動手段とは異なる駆動手段によって矢印で示す方向に回転されて反応容器5を周方向に移動させる。反応テーブル4は、光源11aと分光部11bとの間に配置され、反応容器5を保持する保持部4aと光源11aが出射した光束を分光部11bへ導く円形の開口からなる光路4bとを有している。保持部4aは、反応テーブル4の外周に周方向に沿って所定間隔で配置され、保持部4aの内周側に半径方向に延びる光路4bが形成されている。   As shown in FIG. 1, the reaction table 4 includes a plurality of reaction vessels 5 arranged in the circumferential direction. The reaction table 4 is arrowed by a driving means different from the driving means for driving the first and second reagent tables 2 and 3. To move the reaction vessel 5 in the circumferential direction. The reaction table 4 is disposed between the light source 11a and the spectroscopic unit 11b, and has a holding unit 4a that holds the reaction vessel 5 and an optical path 4b that includes a circular opening that guides the light beam emitted from the light source 11a to the spectroscopic unit 11b. is doing. The holding part 4a is arranged on the outer periphery of the reaction table 4 at a predetermined interval along the circumferential direction, and an optical path 4b extending in the radial direction is formed on the inner peripheral side of the holding part 4a.

反応容器5は、分析光学系11から出射された分析光(340〜800nm)に含まれる光の80%以上を透過する光学的に透明な素材、例えば、耐熱ガラスを含むガラス、環状オレフィンやポリスチレン等によって四角筒状に成形されたキュベットと呼ばれる容器である。反応容器5は、近傍に設けた第1および第2試薬分注装置6、7によって第1および第2試薬テーブル2、3の試薬容器2a、3aから試薬が分注される。ここで、第1および第2試薬分注装置6、7は、それぞれ水平面内を回動すると共に、上下方向に昇降されるアーム6a、7aに試薬を分注するプローブ6b、7bが設けられ、洗浄水によってプローブ6b、7bを洗浄する洗浄槽(図示せず)を有している。   The reaction vessel 5 is an optically transparent material that transmits 80% or more of the light contained in the analysis light (340 to 800 nm) emitted from the analysis optical system 11, such as glass containing heat-resistant glass, cyclic olefin, or polystyrene. It is a container called a cuvette formed into a square cylinder shape by the like. In the reaction container 5, reagents are dispensed from the reagent containers 2 a and 3 a of the first and second reagent tables 2 and 3 by first and second reagent dispensing devices 6 and 7 provided in the vicinity. Here, the first and second reagent dispensing devices 6 and 7 are respectively provided with probes 6b and 7b that rotate in a horizontal plane and dispense reagents to arms 6a and 7a that are moved up and down in the vertical direction. A cleaning tank (not shown) for cleaning the probes 6b and 7b with cleaning water is provided.

検体容器移送機構8は、図1に示すように、配列された複数のラック9を矢印方向に沿って1つずつ歩進させながら移送する。ラック9は、検体を収容した複数の検体容器9aを保持している。ここで、検体容器9aは、収容した検体の情報を記録したバーコード等が貼付され、検体容器移送機構8によって移送されるラック9の歩進が停止するごとに、検体分注装置20によって検体が各反応容器5へ分注される。血糖やヘモグロビンA1cを分析項目とする血液検体は、予め検体容器9aに収容された状態で遠心分離が行なわれ、血漿層と血球層に分離された血液サンプルから血漿サンプルと血球サンプルが分析項目に応じて個別に分注される。ここで、ラックの外周には、検体容器9aに貼付された情報記録媒体(図示せず)に記録された、検体情報や検体容器9aの容器情報を読み取り、制御部15へ出力する読取装置10cが設置されている。   As shown in FIG. 1, the specimen container transfer mechanism 8 transfers the plurality of arranged racks 9 while stepping one by one along the arrow direction. The rack 9 holds a plurality of sample containers 9a that store samples. Here, the sample container 9a is affixed with a bar code or the like on which information on the stored sample is affixed, and every time the advance of the rack 9 transported by the sample container transport mechanism 8 stops, Is dispensed into each reaction vessel 5. A blood sample whose analysis item is blood glucose or hemoglobin A1c is centrifuged in a state where it is previously stored in the sample container 9a, and the plasma sample and the blood cell sample are analyzed items from the blood sample separated into the plasma layer and the blood cell layer. It will be dispensed individually. Here, on the outer periphery of the rack, a reading device 10c that reads the sample information and the container information of the sample container 9a recorded on an information recording medium (not shown) attached to the sample container 9a and outputs it to the control unit 15. Is installed.

検体分注装置20は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアーム20aを備える。このアーム20aの先端部には、検体の吸引および吐出を行なうプローブ20bが取り付けられている。検体分注装置20は、シリンジポンプなどの吸排機構を備える。検体分注装置20は、検体容器移送機構8により分注位置に移送された検体容器9aの中からプローブ20bによって検体を吸引し、アーム20aを図中時計回りに旋回させ、反応容器5に検体を吐出して分注を行なう。   The sample dispensing device 20 includes an arm 20a that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through the base end of the sample dispensing apparatus 20 as a central axis. A probe 20b for aspirating and discharging the specimen is attached to the tip of the arm 20a. The sample dispensing device 20 includes an intake / exhaust mechanism such as a syringe pump. The sample dispensing device 20 sucks the sample by the probe 20b from the sample container 9a transferred to the dispensing position by the sample container transfer mechanism 8, and rotates the arm 20a clockwise in the drawing to place the sample in the reaction container 5. To dispense.

分析光学系11は、試薬と検体とが反応した反応容器5内の液体試料に分析光(340〜800nm)を透過させて分析するための光学系であり、光源11a、分光部11b及び受光部11cを有している。光源11aから出射された分析光は、反応容器5内の液体試料を透過し、分光部11bと対向する位置に設けた受光部11cによって受光される。受光部11cは、制御部15と接続されている。   The analysis optical system 11 is an optical system for analyzing by transmitting the analysis light (340 to 800 nm) through the liquid sample in the reaction container 5 in which the reagent and the sample have reacted, and includes a light source 11a, a spectroscopic unit 11b, and a light receiving unit. 11c. The analysis light emitted from the light source 11a passes through the liquid sample in the reaction vessel 5 and is received by the light receiving unit 11c provided at a position facing the spectroscopic unit 11b. The light receiving unit 11 c is connected to the control unit 15.

洗浄機構12は、ノズル12aによって反応容器5内の液体試料を吸引して排出した後、ノズル12aによって洗剤や洗浄水等の洗浄液等を繰り返し注入し、吸引することにより、分析光学系11による分析が終了した反応容器5を洗浄する。   The cleaning mechanism 12 sucks and discharges the liquid sample in the reaction vessel 5 by the nozzle 12a, and then repeatedly injects and sucks a cleaning liquid such as detergent and cleaning water by the nozzle 12a, thereby performing analysis by the analysis optical system 11. The reaction vessel 5 that has been completed is washed.

第1および第2攪拌装置13、14は、分注された検体と試薬とを攪拌棒13a、14aによって攪拌し、反応を促進させる。   The first and second stirring devices 13 and 14 stir the dispensed specimen and reagent with the stirring rods 13a and 14a to promote the reaction.

制御部15は、第1および第2試薬テーブル2、3、第1および第2試薬分注装置6、7、検体容器移送機構8、分析光学系11、洗浄機構12、第1および第2攪拌装置13、14、入力部16、出力部17、分析部18、記憶部19および検体分注装置20等と接続される。これら各部の作動を制御するため、制御部15には、マイクロコンピュータ等が使用される。制御部15は、受光部11cから入力される波長ごとの光量信号をもとに各反応容器5内の液体試料の波長ごとの吸光度を求め、検体の成分濃度等を分析する。また、制御部15は、試薬容器2a、3aに付加した情報記録媒体から読み取った情報に基づき、試薬のロットが異なる場合や有効期限外等の場合に分析作業を停止するように自動分析装置1を制御し、或いはオペレータに警報を発する。   The control unit 15 includes the first and second reagent tables 2 and 3, the first and second reagent dispensing devices 6 and 7, the sample container transfer mechanism 8, the analysis optical system 11, the cleaning mechanism 12, and the first and second stirring. The devices 13 and 14, the input unit 16, the output unit 17, the analysis unit 18, the storage unit 19, and the sample dispensing device 20 are connected. In order to control the operation of these units, a microcomputer or the like is used as the control unit 15. The control unit 15 obtains the absorbance for each wavelength of the liquid sample in each reaction vessel 5 based on the light amount signal for each wavelength input from the light receiving unit 11c, and analyzes the component concentration and the like of the specimen. In addition, the control unit 15, based on the information read from the information recording medium added to the reagent containers 2 a, 3 a, the automatic analyzer 1 so as to stop the analysis work when the reagent lot is different or when the expiration date is out of date. Or alert the operator.

入力部16は、キーボード、マウス、タッチパネル等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を外部から取得する。出力部17は、プリンタ、通信機構等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力し、ユーザーに報知する。分析部18は、分析光学系11から取得した測定結果に基づいて吸光度等を演算し、検体の成分分析等を行う。記憶部19は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置1が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部19は、CD−ROM、DVD−ROM、PCカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。   The input unit 16 is configured by using a keyboard, a mouse, a touch panel, and the like, and obtains various information necessary for analyzing the specimen, instruction information for analysis operation, and the like from the outside. The output unit 17 is configured using a printer, a communication mechanism, and the like, and outputs various information including the analysis result of the sample to notify the user. The analysis unit 18 calculates absorbance and the like based on the measurement result acquired from the analysis optical system 11, and performs component analysis of the specimen. The storage unit 19 is configured using a hard disk that magnetically stores information and a memory that loads various programs related to the process from the hard disk and electrically stores them when the automatic analyzer 1 executes the process. Various information including the analysis result of the specimen is stored. The storage unit 19 may include an auxiliary storage device that can read information stored in a storage medium such as a CD-ROM, a DVD-ROM, or a PC card.

以上のように構成された自動分析装置1では、列をなして順次搬送される複数の反応容器5に対して、第1試薬分注装置6が試薬容器2a中の第1試薬を分注した後、検体分注装置20が検体容器9a中の検体を分注し、さらに第2試薬分注装置7が試薬容器3a中の第2試薬を分注して、分析光学系11が検体と試薬とを反応させた状態の試料の分光強度測定を行い、この測定結果を分析部18が分析することで、検体の成分分析等が自動的に行われる。また、洗浄機構12が分析光学系11による測定が終了した後に反応容器5を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行われる。   In the automatic analyzer 1 configured as described above, the first reagent dispensing device 6 dispenses the first reagent in the reagent container 2a to the plurality of reaction containers 5 that are sequentially conveyed in a row. Thereafter, the sample dispensing device 20 dispenses the sample in the sample container 9a, the second reagent dispensing device 7 dispenses the second reagent in the reagent container 3a, and the analysis optical system 11 causes the sample and the reagent to be dispensed. The sample is in a state of being reacted with each other, and the analysis unit 18 analyzes the measurement result, so that the component analysis of the specimen is automatically performed. In addition, the cleaning mechanism 12 is cleaned while transporting the reaction vessel 5 after the measurement by the analysis optical system 11 is completed, so that a series of analysis operations are continuously repeated.

つぎに、本発明の実施の形態1にかかる分注装置について、第1試薬分注装置6を例として、図2を参照して詳細に説明する。図2は、本発明の実施の形態1にかかる第1試薬分注装置6の概略構成を示すブロック図である。   Next, the dispensing apparatus according to the first embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIG. 2 using the first reagent dispensing apparatus 6 as an example. FIG. 2 is a block diagram showing a schematic configuration of the first reagent dispensing device 6 according to the first embodiment of the present invention.

第1試薬分注装置6は、図2に示すように、プローブ6b、プローブ駆動部6d、分注ポンプ6e、ポンプ駆動部6g、圧力センサ6i、第1洗浄水ポンプ6l、第2洗浄水ポンプ6o、洗浄水タンク6n、液面検知部6p、分注量検出部6tを備え、各機構は制御部15により制御される。   As shown in FIG. 2, the first reagent dispensing device 6 includes a probe 6b, a probe driving unit 6d, a dispensing pump 6e, a pump driving unit 6g, a pressure sensor 6i, a first washing water pump 61, and a second washing water pump. 6o, a washing water tank 6n, a liquid level detection unit 6p, and a dispensing amount detection unit 6t, and each mechanism is controlled by the control unit 15.

第1試薬分注装置6は、図1に示すように、水平面内を回動すると共に、上下方向に昇降されるアーム6aに第1試薬を分注するプローブ6bが設けられ、洗浄水によってプローブ6bを洗浄する洗浄槽6r(図2参照)を有している。図2に示すように、プローブ6bは、配管6cによって分注ポンプ6eおよび圧力センサ6iと接続され、分注ポンプ6eと洗浄水タンク6nは、配管6hを介して接続されている。プローブ6bは、プローブ駆動部6dによって図中矢印Xで示す水平方向およびZで示す上下方向に移動され、プローブ6bの下部に搬送されてくる試薬容器2aから第1試薬を吸引し、この第1試薬を反応テーブル4上の反応容器5に吐出することによって第1試薬を分注する。また、プローブ6bはSUS等の金属で形成され、液面検知の際の電極としての機能も有する。   As shown in FIG. 1, the first reagent dispensing device 6 rotates in a horizontal plane and is provided with a probe 6 b for dispensing the first reagent on an arm 6 a that is lifted up and down. A cleaning tank 6r (see FIG. 2) for cleaning 6b is provided. As shown in FIG. 2, the probe 6b is connected to a dispensing pump 6e and a pressure sensor 6i by a pipe 6c, and the dispensing pump 6e and the washing water tank 6n are connected via a pipe 6h. The probe 6b is moved in the horizontal direction indicated by the arrow X and the vertical direction indicated by Z in the drawing by the probe driving unit 6d, and the first reagent is aspirated from the reagent container 2a conveyed to the lower part of the probe 6b. The first reagent is dispensed by discharging the reagent into the reaction vessel 5 on the reaction table 4. The probe 6b is made of a metal such as SUS, and has a function as an electrode when detecting the liquid level.

分注ポンプ6eは、プローブ6bに試薬容器2a内の第1試薬を吸引した後、反応テーブル4により搬送されてくる反応容器5に吸引した第1試薬を吐出するシリンジポンプであり、ポンプ駆動部6gによってピストン6fが往復動される。   The dispensing pump 6e is a syringe pump that discharges the first reagent sucked into the reaction container 5 conveyed by the reaction table 4 after the probe 6b sucks the first reagent in the reagent container 2a. The piston 6f is reciprocated by 6g.

分注ポンプ6eと洗浄水タンク6nとを接続する配管6hには、電磁弁6k、第1洗浄水ポンプ6l、脱気装置6mおよび第2洗浄水ポンプ6oが設置される。また、脱気装置6mと第2洗浄水ポンプ6oとの間を接続する配管6hから、配管6sが分岐し、配管6sは洗浄槽6rと洗浄水タンク6nとを接続する。第1洗浄水ポンプ6lは、洗浄水タンク6nに貯留された洗浄水L1を吸い上げ、吸い上げられた洗浄水L1は脱気装置6mにより脱気された後、電磁弁6kを介して配管6h、分注ポンプ6eおよび配管6c内に圧送される。このとき、電磁弁6kは、制御部15からの制御信号によって、吸い上げた洗浄水L1を配管6h内に圧送する場合には、プローブ6bを洗浄槽6rに搬送した後「開」に切り替えられ、脱気された洗浄水L1でプローブ6bを先端まで満たす。分注ポンプ6eによってプローブ6bが第1試薬を吸引し、吐出する場合には「閉」に切り替えられる。なお、電磁弁6qは、プローブ6bによる第1試薬の吸引・吐出時は「閉」状態である。ここで、洗浄水L1は、圧力伝達媒体として作用し、蒸留水や脱気水などの非圧縮性流体が適用される。   A solenoid valve 6k, a first cleaning water pump 61, a degassing device 6m, and a second cleaning water pump 6o are installed in a pipe 6h that connects the dispensing pump 6e and the cleaning water tank 6n. Moreover, the piping 6s branches from the piping 6h which connects between the deaeration apparatus 6m and the 2nd washing water pump 6o, and the piping 6s connects the washing tank 6r and the washing water tank 6n. The first wash water pump 6l sucks up the wash water L1 stored in the wash water tank 6n, and the sucked wash water L1 is deaerated by the deaeration device 6m, and then is connected to the pipe 6h via the solenoid valve 6k. It is pumped into the injection pump 6e and the pipe 6c. At this time, the electromagnetic valve 6k is switched to “open” after transporting the probe 6b to the cleaning tank 6r when the sucked cleaning water L1 is pumped into the pipe 6h by a control signal from the control unit 15. The probe 6b is filled to the tip with the degassed washing water L1. When the probe 6b sucks and discharges the first reagent by the dispensing pump 6e, it is switched to “closed”. The electromagnetic valve 6q is in the “closed” state when the first reagent is aspirated / discharged by the probe 6b. Here, the washing water L1 acts as a pressure transmission medium, and an incompressible fluid such as distilled water or deaerated water is applied.

プローブ6bによる反応容器5への分注終了後、プローブ6bはプローブ駆動部6dにより洗浄槽6rに搬送され、洗浄が行なわれる。洗浄槽6rで洗浄に使用される洗浄水L1は、配管6hから分岐する配管6sおよび電磁弁6qを介して第2洗浄水ポンプ6oにより圧送される。制御部15は、プローブ6bの第1試薬内への挿入量を考慮して、洗浄槽6rへのプローブ6bの降下量を決定する。プローブ6bを洗浄槽6rで洗浄する際、第2洗浄水ポンプ6oで洗浄槽6rに洗浄水L1を供給し、プローブ6bの外壁を洗浄するとともに、第1洗浄水ポンプ6lでプローブ6b内に洗浄水L1を供給して内壁を洗浄する。   After the dispensing of the probe 6b into the reaction vessel 5 is completed, the probe 6b is transported to the cleaning tank 6r by the probe driving unit 6d and cleaned. The washing water L1 used for washing in the washing tank 6r is pumped by the second washing water pump 6o through the pipe 6s branched from the pipe 6h and the electromagnetic valve 6q. The control unit 15 determines the amount of the probe 6b to be lowered to the cleaning tank 6r in consideration of the amount of insertion of the probe 6b into the first reagent. When the probe 6b is cleaned in the cleaning tank 6r, the cleaning water L1 is supplied to the cleaning tank 6r by the second cleaning water pump 6o, the outer wall of the probe 6b is cleaned, and the probe 6b is cleaned in the probe 6b by the first cleaning water pump 6l. Water L1 is supplied to clean the inner wall.

液面検知部6pは、試薬容器2aに収容される第1試薬の液面を検知する。液面検知部6pは、図示しない発振回路が発振する発振信号により、試薬容器2aの底部近傍に配設された金属板2cとプローブ6bとの間に発生する静電容量の変化に基づき、試薬容器2a内に収容される第1試薬の液面を検知する。   The liquid level detector 6p detects the liquid level of the first reagent accommodated in the reagent container 2a. The liquid level detection unit 6p is based on a change in capacitance generated between the metal plate 2c disposed near the bottom of the reagent container 2a and the probe 6b by an oscillation signal generated by an oscillation circuit (not shown). The liquid level of the 1st reagent accommodated in the container 2a is detected.

圧力センサ6iは、ポンプ駆動部6gによりピストン6fを後退移動させることによりプローブ6bから第1試薬を吸引する際の配管6c内の圧力を検出する。圧力センサ6iは、圧力信号を分注量検出部6tに出力する。   The pressure sensor 6i detects the pressure in the pipe 6c when the first reagent is aspirated from the probe 6b by moving the piston 6f backward by the pump drive unit 6g. The pressure sensor 6i outputs a pressure signal to the dispensing amount detection unit 6t.

分注量検出部6tは、判定部6u、算出部6vおよび補正部6wを備える。判定部6uは、圧力センサ6iから出力された圧力データに基づき、正常な液体吸引、即ち所定量の第1試薬の吸引が行なわれたか否かを判定する。   The dispensing amount detection unit 6t includes a determination unit 6u, a calculation unit 6v, and a correction unit 6w. The determination unit 6u determines whether normal liquid suction, that is, suction of a predetermined amount of the first reagent has been performed based on the pressure data output from the pressure sensor 6i.

図3は、液面上に泡がない場合の試薬分注の動作図である。図4は、図3における第1試薬吸引時の圧力信号と時間の関係を表す模式図である。図5は、液面上に泡が発生した場合の試薬分注の動作図である。図6、図7および図8は、図5における第1試薬吸引時の圧力信号と時間の関係を表す模式図である。図4、図6、図7および図8において、縦軸の圧力信号は絶対値として示している(吸引時圧力Pは負圧)。 FIG. 3 is an operation diagram of reagent dispensing when there is no bubble on the liquid surface. FIG. 4 is a schematic diagram showing the relationship between the pressure signal and time when the first reagent is aspirated in FIG. FIG. 5 is an operation diagram of reagent dispensing when bubbles are generated on the liquid surface. 6, FIG. 7 and FIG. 8 are schematic diagrams showing the relationship between the pressure signal and time during the first reagent aspiration in FIG. 4, 6, 7 and 8, the pressure signal of the vertical axis represents the absolute value (during suction pressure P 1 is negative).

図(3−1)に示すように、液面h上に泡がない場合は、プローブ6bの降下により、プローブ6b先端が第1試薬液面hに到達すると、金属板2cとプローブ6bとの間に発生する静電容量が変化し、液面検知部6pは制御部15に液面検知信号を送信する。制御部15は、液面検知信号を受信後、プローブ駆動部6dの駆動により所定量プローブ6bを第1試薬内に挿入して、降下を停止するよう制御する。プローブ6bを所定量降下の後、ポンプ駆動部6gの駆動によりプローブ6bは所定量の第1試薬を吸引する(図(3−2)参照)。 As shown in FIG. (3-1), if there is no bubble on the liquid surface h 1, by lowering the probe 6b, when the probe 6b tip reaches the first reagent liquid level h 1, the metal plate 2c and the probe 6b And the liquid level detection unit 6p transmits a liquid level detection signal to the control unit 15. After receiving the liquid level detection signal, the control unit 15 controls the probe driving unit 6d to insert a predetermined amount of the probe 6b into the first reagent and stop the descent. After the probe 6b is lowered by a predetermined amount, the probe 6b sucks a predetermined amount of the first reagent by driving the pump drive unit 6g (see FIG. 3-2).

図3のように、正常に液面検知が行なわれ、所定量の第1試薬が吸引された場合、吸引時の圧力−時間の関係は図4に示すようになる。時間tからポンプ駆動部6gの駆動が開始されると、時間tからプローブ6bによる第1試薬の吸引が始まり、時間tで吸引を終了する。判定部6uは、所定圧力Pにおける吸引時間Sを測定し、所定量の第1試薬を同条件で吸引した場合の閾値Sと対比して吸引時間Sが閾値Sより大きい場合、正常な吸引が行なわれたと判定する。図1に示す記憶部19には、吸引量毎に閾値Sが記憶される。 As shown in FIG. 3, when the liquid level is normally detected and a predetermined amount of the first reagent is sucked, the relationship between pressure and time during suction is as shown in FIG. When the drive of the pump drive portion 6g from time t 0 is started, the suction starts in the first reagent from the time t 1 by the probe 6b, ends the suction at time t 2. Determination unit 6u measures suction time S 1 at a predetermined pressure P 1, if the suction time S 1 by comparing with the threshold S 0 in the case of sucking the first predetermined amount of reagent in the same conditions is larger than the threshold value S 0 It is determined that normal suction has been performed. The storage unit 19 shown in FIG. 1, the threshold S 0 is stored for each suction amount.

一方、図(5−1)に示すように、液面h上に泡が発生する場合は、プローブ6bの降下により、プローブ6b先端が泡面hに到達すると、金属板2cとプローブ6bとの間に印加される静電容量が変化し、液面検知部6pは制御部15に液面検知信号を送信する。泡A1がプローブ6bとの接触により破裂する場合は、静電容量が変化するため離脱信号が出されるが、泡A1が破裂しない場合は、制御部15は、該液面検知信号を受信後、プローブ駆動部6dの駆動により所定量(液面hまで)プローブ6bを降下後、降下を停止する。このように、泡A1により液面を誤検知すると、ポンプ駆動部6gの駆動によりプローブ6bは所定量の第1試薬の吸引を行なうことができなくなる(図(5−2)参照)。 On the other hand, as shown in FIG. (5-1), if the bubbles are generated on the liquid surface h 1 is the drop in probe 6b, when the probe 6b tip reaches Awamen h 2, the metal plate 2c and the probe 6b And the liquid level detection unit 6p transmits a liquid level detection signal to the control unit 15. When the bubble A1 is ruptured by contact with the probe 6b, a separation signal is issued because the capacitance is changed, but when the bubble A1 is not ruptured, the control unit 15 receives the liquid level detection signal, after lowering the predetermined amount (to the liquid surface h 3) probes 6b by the driving of the probe drive unit 6d, to stop the descent. As described above, if the liquid level is erroneously detected by the bubble A1, the probe 6b cannot suck the predetermined amount of the first reagent by driving the pump drive unit 6g (see FIG. (5-2)).

第1試薬の吸引量や泡A1の大きさにより吸引位置hは上下し、泡A1の表面張力、吸引位置h、ポンプ駆動部6gの駆動条件等の種々の要因により、液面誤検知後に試薬吸引した場合の圧力信号の波形は変化する。図6、図7および図8は、圧力波形の例である。図6〜図8のいずれの場合も、吸引開始後、所定圧力Pに達しない時間、すなわち泡A1を吸引している時間a、a、aが存在し、所定圧力Pにおける吸引時間S、S、S(Sは0)は、閾値Sより小さい。判定部6uは、所定圧力Pにおける吸引時間S、S、Sを測定し、所定量の第1試薬を同条件で吸引した場合の閾値Sと対比して、閾値S未満の場合は泡が吸引されたと判定する。なお、図6では、t−t間、t−t間も所定圧力Pに達しているが、SとSとの対比で正常吸引か否かの判定は可能である。 Suction position h 3 according to the size of the suction amount and bubble A1 of the first reagent is vertical, the surface tension of the bubble A1, suction position h 3, due to various factors such as the driving conditions of the pump drive unit 6 g, the liquid level misdetection The waveform of the pressure signal when the reagent is aspirated later changes. 6, 7 and 8 are examples of pressure waveforms. In any case of FIGS. 6 to 8, there are times a 2 , a 3 , and a 4 during which the predetermined pressure P 1 is not reached after the start of suction, that is, the bubbles A 1 are sucked, at the predetermined pressure P 1 . The suction times S 2 , S 3 and S 4 (S 4 is 0) are smaller than the threshold value S 0 . Determination unit 6u measures suction time S 2, S 3, S 4 at a predetermined pressure P 1, a first predetermined amount of reagent in comparison with the threshold value S 0 in the case of suction under the same conditions, less than the threshold S 0 In the case of, it is determined that bubbles are sucked. In FIG. 6, between t b -t c, but also between t d -t 2 has reached a predetermined pressure P 1, it is possible determine whether a normal suction or not in comparison with S 2 and S 0 .

制御部15は、判定部6uにより、正常な液体吸引が行なわれず、泡を吸引したと判定した場合に、試薬容器2a内の第1試薬量を確認後、プローブ駆動部6dによりプローブ6bを試薬容器2a内から上昇させることなく降下させて、再度液面検知部6pにより液面検知を行い、前記液体の分注を行なうよう制御する。試薬吸引後、判定部6uは吸引が正常か否かを判定し、正常な吸引でないと判定した場合に、プローブ6bを試薬容器2aから上昇させることなく、そのまま降下して液面検知および吸引を行なうことにより、迅速な分析が可能となる。   When the determination unit 6u determines that normal liquid suction is not performed and the bubble is sucked by the determination unit 6u, the control unit 15 confirms the first reagent amount in the reagent container 2a and then moves the probe 6b to the reagent by the probe driving unit 6d. Control is performed by lowering the container 2a without raising it, again detecting the liquid level by the liquid level detector 6p, and dispensing the liquid. After the reagent is aspirated, the determination unit 6u determines whether or not the aspiration is normal. If it is determined that the aspiration is not normal, the probe 6b is lowered as it is without being lifted from the reagent container 2a, and the liquid level detection and aspiration are performed. By doing so, quick analysis becomes possible.

算出部6vは、圧力センサ6iが測定した圧力データから泡吸引時間を計測して、該泡吸引時間からプローブ6bが吸引した空気量を算出する。たとえば、図6に示すような圧力信号が得られた場合、算出部6vは所定圧力Pに達しない時間(t−t)と時間(t−t)とを加算して、泡吸引時間aを得る。図7の場合の泡吸引時間aは時間(t−t)であり、図8の場合の泡吸引時間aは時間(t−t)となる。算出部6vは、この泡吸引時間に基づき吸引した空気量を算出する。 The calculation unit 6v measures the bubble suction time from the pressure data measured by the pressure sensor 6i, and calculates the amount of air sucked by the probe 6b from the bubble suction time. For example, if the pressure signal as shown in FIG. 6 is obtained, the calculation unit 6v is by adding the time which does not reach a predetermined pressure P 1 (t b -t a) the time (t d -t c), obtain a foam suction time a 2. Foam suction time a 3 in the case of FIG. 7 is a time (t 2 -t e), the foam suction time a 4 in the case of FIG. 8 is a time (t 2 -t 1). The calculation unit 6v calculates the amount of air sucked based on the bubble suction time.

補正部6wは、算出部6vが算出した空気量に基づき、分注ポンプ6eのピストン6fを往復動するポンプ駆動部6gの駆動信号を補正する。図9に示すように、プローブ6b内は圧力伝達媒体である洗浄水L1に続いて、所定のわずかな空気層を介して吸引・吐出する第1試薬に分注ポンプ6eからの圧力を伝達する。この空気層は、洗浄水L1と第1試薬が混合することを防止するために設けられる。しかし、図10に示すように、泡による液面誤検知により第1試薬吸引時に空気を吸引すると、圧縮性媒体である空気層が過剰になり伝達圧力が緩衝され、吐出量を精密に制御することが困難となる。したがって、補正部6wは、第1試薬を所定量吐出するために、吸引された空気量に基づきポンプ駆動部6gの駆動信号を補正する。駆動信号の補正は、空気量に応じて同一パルスで時間を長くするか、同一時間でパルス数を大きくする。   The correction unit 6w corrects the drive signal of the pump drive unit 6g that reciprocates the piston 6f of the dispensing pump 6e based on the air amount calculated by the calculation unit 6v. As shown in FIG. 9, in the probe 6b, the pressure from the dispensing pump 6e is transmitted to the first reagent that is sucked and discharged via a predetermined slight air layer following the wash water L1 that is a pressure transmission medium. . This air layer is provided to prevent the cleaning water L1 and the first reagent from mixing. However, as shown in FIG. 10, if air is sucked during the first reagent suction due to liquid level detection due to bubbles, the air layer, which is a compressible medium, becomes excessive, the transmission pressure is buffered, and the discharge amount is precisely controlled. It becomes difficult. Therefore, the correction unit 6w corrects the drive signal of the pump drive unit 6g based on the sucked air amount in order to discharge a predetermined amount of the first reagent. In the correction of the drive signal, the time is increased with the same pulse or the number of pulses is increased with the same time according to the air amount.

次に、図11を参照して、実施の形態1にかかる分注処理について説明する。図11は、実施の形態1にかかる分注処理のフローチャートである。   Next, the dispensing process according to the first embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 11 is a flowchart of the dispensing process according to the first embodiment.

図11に示すように、まず、制御部15は、分注する試薬の種類、分注量、および当該試薬を収容する試薬容器2aのサイズ等の分注量情報を記憶部19から抽出し、取得する(ステップS101)。続いて、制御部15は、プローブ駆動部6dの駆動によりプローブ6bを試薬吸引位置に搬送するとともに、第1試薬テーブル2の駆動手段により分注を行なう試薬容器2aを試薬吸引位置に搬送する(ステップS102)。プローブ6bおよび試薬容器2aの試薬吸引位置への搬送後、洗浄水L1と第1試薬の混合を防止する空気を所定量吸引し、プローブ駆動部6dによりプローブ6bの下降を開始するとともに、液面検知を開始する(ステップS103)。プローブ6bの下降により、プローブ6b先端が試薬液面に接触するまでプローブ6bは下降され(ステップS104、No)、液面検知部6pがプローブ6bと金属板2cとの間の静電容量の変化により液面を検知すると(ステップS104、Yes)、プローブ6bの下降は一旦停止される(ステップS105)。   As shown in FIG. 11, first, the control unit 15 extracts from the storage unit 19 the dispensing amount information such as the type of reagent to be dispensed, the dispensing amount, and the size of the reagent container 2a that accommodates the reagent, Obtain (step S101). Subsequently, the control unit 15 drives the probe driving unit 6d to transport the probe 6b to the reagent aspirating position, and also transports the reagent container 2a to be dispensed by the driving means of the first reagent table 2 to the reagent aspirating position ( Step S102). After the probe 6b and the reagent container 2a are transported to the reagent suction position, a predetermined amount of air for preventing the mixing of the cleaning water L1 and the first reagent is sucked, and the probe driving unit 6d starts the lowering of the probe 6b. Detection is started (step S103). As the probe 6b is lowered, the probe 6b is lowered until the tip of the probe 6b comes into contact with the reagent liquid level (No in step S104), and the liquid level detection unit 6p changes the capacitance between the probe 6b and the metal plate 2c. When the liquid level is detected by (Step S104, Yes), the descent of the probe 6b is temporarily stopped (Step S105).

制御部15は、ステップS101で取得した試薬容器2aのサイズと試薬液面位置とから試薬残量を算出し、試薬残量が分注量以上であるか否かを確認する(ステップS106)。試薬残量が分注量未満である場合は(ステップS106、No)、その旨を出力部17により出力して、ユーザーに報知する(ステップS117)。試薬残量が分注量以上である場合は(ステップS106、Yes)、所定量プローブ6bを降下し(ステップS107)、ポンプ駆動部6gによりピストン6fを後退移動させて、プローブ6bから所定量第1試薬を吸引する(ステップS108)。圧力センサ6iは試薬吸引時の圧力変化を測定し、判定部6uは該圧力データに基づき正常な試薬吸引が行なわれたか否かを判定する(ステップS109)。正常な試薬吸引が行なわれ、判定部6uが所定量の試薬を吸引したと判定した場合(ステップS109、Yes)、プローブ6dによりプローブ6bを試薬吐出位置に搬送すると共に、反応テーブル4の駆動手段は試薬を吐出する反応容器5を試薬吐出位置に搬送する(ステップS110)。   The control unit 15 calculates the remaining amount of the reagent from the size of the reagent container 2a and the reagent liquid surface position acquired in Step S101, and checks whether the remaining amount of the reagent is equal to or greater than the dispensing amount (Step S106). If the remaining amount of the reagent is less than the dispensed amount (step S106, No), that effect is output by the output unit 17 to notify the user (step S117). When the remaining amount of the reagent is equal to or greater than the dispensing amount (step S106, Yes), the predetermined amount of the probe 6b is lowered (step S107), the piston 6f is moved backward by the pump drive unit 6g, and the predetermined amount from the probe 6b. One reagent is aspirated (step S108). The pressure sensor 6i measures the pressure change during reagent aspiration, and the determination unit 6u determines whether normal reagent aspiration has been performed based on the pressure data (step S109). When normal reagent suction is performed and the determination unit 6u determines that a predetermined amount of reagent has been sucked (step S109, Yes), the probe 6d is transported to the reagent discharge position by the probe 6d, and the reaction table 4 is driven. Transports the reaction container 5 for discharging the reagent to the reagent discharge position (step S110).

一方、泡により液面を誤検知したことにより正常な試薬吸引が行なわれず、所定量の試薬が吸引されないと判定部6uが判定した場合(ステップS109、No)、異常吸引である旨出力部17により出力して、ユーザーに報知する(ステップS118)。その後、再びプローブ駆動部6dによりプローブ6bを下降し、液面検知を再開する(ステップS103)。液面検知部6pが液面を検知すると(ステップS104、Yes)、プローブ6bの下降は一旦停止され(ステップS105)、試薬残量が分注量以上であるか否かを再度確認する(ステップS106)。2回目以降も同量の試薬を吸引する。試薬残量が分注量以上である場合には(ステップS106、Yes)、所定量プローブ6bを降下し(ステップS107)、プローブ6bから所定量第1試薬を吸引する(ステップS108)。圧力センサ6iは試薬再吸引時の圧力変化を測定し、判定部6uは再度測定した圧力データに基づき正常な試薬吸引が行なわれたか否かを判定する(ステップS109)。正常な試薬吸引が行なわれ、判定部6uが所定量の試薬を吸引したと判定した場合(ステップS109、Yes)、プローブ駆動部6dによりプローブ6bを試薬吐出位置に搬送すると共に、反応テーブル4の駆動手段は試薬を吐出する反応容器5を試薬吐出位置に搬送し(ステップS110)、判定部6uが所定量の試薬が吸引されないと判定した場合(ステップS109、No)、所定量の試薬が吸引されるまでステップS103から繰り返す。   On the other hand, when the determination unit 6u determines that normal reagent suction is not performed due to erroneous detection of the liquid level due to bubbles and a predetermined amount of reagent is not sucked (No in step S109), an output unit 17 indicating abnormal suction is output. To notify the user (step S118). Thereafter, the probe driving unit 6d lowers the probe 6b again to restart the liquid level detection (step S103). When the liquid level detection unit 6p detects the liquid level (step S104, Yes), the descent of the probe 6b is temporarily stopped (step S105), and it is confirmed again whether or not the remaining amount of the reagent is equal to or greater than the dispensing amount (step S105). S106). Aspirate the same amount of reagent after the second time. When the remaining amount of the reagent is equal to or larger than the dispensing amount (step S106, Yes), the predetermined amount of the probe 6b is lowered (step S107), and the predetermined amount of the first reagent is aspirated from the probe 6b (step S108). The pressure sensor 6i measures a pressure change at the time of reagent re-aspiration, and the determination unit 6u determines whether normal reagent aspiration is performed based on the pressure data measured again (step S109). When normal reagent aspiration is performed and the determination unit 6u determines that a predetermined amount of reagent has been aspirated (step S109, Yes), the probe driving unit 6d transports the probe 6b to the reagent discharge position and The driving means transports the reaction container 5 for discharging the reagent to the reagent discharge position (step S110), and when the determination unit 6u determines that the predetermined amount of reagent is not sucked (No in step S109), the predetermined amount of reagent is sucked. Step S103 is repeated until it is done.

プローブ6bを試薬吐出位置に搬送後(ステップS110)、第1試薬を反応容器5に所定量吐出するために、制御部15は、ポンプ駆動部6gの駆動信号の補正が必要であるか否かを確認する。第1試薬が正常に吸引された場合、即ち、ステップS103〜ステップS109が1回で終了した場合には(ステップS111、Yes)、ポンプ駆動部6gは所定の駆動信号で分注ポンプ6eを駆動し、所定量の第1試薬を反応容器5に吐出する(ステップS112)。   After transporting the probe 6b to the reagent discharge position (step S110), the control unit 15 determines whether or not the drive signal of the pump drive unit 6g needs to be corrected in order to discharge a predetermined amount of the first reagent to the reaction container 5. Confirm. When the first reagent is normally sucked, that is, when Step S103 to Step S109 are completed once (Step S111, Yes), the pump drive unit 6g drives the dispensing pump 6e with a predetermined drive signal. Then, a predetermined amount of the first reagent is discharged into the reaction container 5 (step S112).

一方、第1試薬が正常に吸引されなかった場合、即ち、ステップS103〜ステップS109を2回以上繰り返した場合には(ステップS111、No)、算出部6vは試薬吸引時に吸引した空気量を算出し(ステップS119)、補正部6wは、該空気量に基づきポンプ駆動部6gの駆動信号を補正する(ステップS120)。制御部15は、補正部6wが補正した駆動信号でポンク駆動部6gを駆動して、所定量の第1試薬を反応容器5に吐出する(ステップS112)。ステップS103〜ステップS109を3回以上繰り返した場合には、算出部6vは、複数回の試薬吸引時に吸引した空気量の合算量を算出する。   On the other hand, when the first reagent is not normally sucked, that is, when Step S103 to Step S109 are repeated two or more times (Step S111, No), the calculation unit 6v calculates the amount of air sucked during the reagent suction. The correction unit 6w corrects the drive signal of the pump drive unit 6g based on the air amount (step S120). The control unit 15 drives the pond drive unit 6g with the drive signal corrected by the correction unit 6w, and discharges a predetermined amount of the first reagent to the reaction container 5 (step S112). When step S103 to step S109 are repeated three or more times, the calculation unit 6v calculates the total amount of air sucked during a plurality of reagent aspirations.

第1試薬の反応容器5への吐出後(ステップS112)、プローブ駆動部6dはプローブ6bを洗浄槽6rに搬送し(ステップS113)、プローブ6bの洗浄を行なう。適正条件で洗浄を行なうために、制御部15は、第1試薬が正常に吸引されたか否かを確認する(ステップS114)。第1試薬が正常に吸引された場合、即ち、ステップS103〜ステップS109が1回で終了した場合には(ステップS114、Yes)、第2洗浄水ポンプ6oにより所定量の洗浄水L1を吸引し、洗浄槽6rに圧送するとともに、プローブ駆動部6dによりプローブ6bを所定量洗浄槽6r内に挿入し、洗浄する(ステップS115)。プローブ6bの洗浄槽6rへの挿入長さは、試薬吸引時におけるプローブ6bの試薬液面からの挿入長さより2〜3mm長く設定する。   After discharging the first reagent into the reaction container 5 (step S112), the probe driving unit 6d transports the probe 6b to the cleaning tank 6r (step S113) and cleans the probe 6b. In order to perform cleaning under appropriate conditions, the control unit 15 checks whether or not the first reagent has been normally aspirated (step S114). When the first reagent is normally sucked, that is, when Steps S103 to S109 are completed once (Step S114, Yes), a predetermined amount of washing water L1 is sucked by the second washing water pump 6o. The pressure is fed to the cleaning tank 6r, and the probe driving unit 6d inserts a predetermined amount of the probe 6b into the cleaning tank 6r for cleaning (step S115). The insertion length of the probe 6b into the cleaning tank 6r is set to be 2 to 3 mm longer than the insertion length of the probe 6b from the reagent liquid surface during reagent aspiration.

一方、第1試薬が正常に吸引されなかった場合、即ち、ステップS103〜ステップS109を2回以上繰り返した場合には(ステップS114、No)、試薬正常吸引時よりプローブ6b外壁がより大きな範囲で汚れていることが多いため、制御部15はプローブ6bの洗浄槽6rへの挿入長さ、洗浄時間または洗浄水量等の洗浄条件を設定する(ステップS121)。たとえば、泡A1の大きさ等を考慮して(泡A1の大きさをlとする)、プローブ6bの洗浄槽6rへの挿入長さを、試薬吸引時におけるプローブ6bの試薬液面からの挿入長さより(2〜3)+lmm長く設定する。また、洗浄範囲が大きくなることから、洗浄時間を長くしたり、洗浄水量を多くしてもよい。この洗浄条件は、あらかじめ設定され、記憶部19に格納してもよい。洗浄条件の設定後(ステップS121)、当該洗浄条件でプローブ6bを洗浄する(ステップS115)。 On the other hand, when the first reagent is not normally sucked, that is, when Steps S103 to S109 are repeated two or more times (No at Step S114), the outer wall of the probe 6b is larger than that when the reagent is normally sucked. Since it is often dirty, the control unit 15 sets the cleaning conditions such as the insertion length of the probe 6b into the cleaning tank 6r, the cleaning time or the amount of cleaning water (step S121). For example, in consideration of the size of the bubble A1 (and l 1 the size of the bubble A1), the insertion length of the cleaning tank 6r probes 6b, from the reagent liquid surface of the probe 6b at the reagent aspirating It is set longer than the insertion length by (2-3) + l 1 mm. Moreover, since the washing | cleaning range becomes large, you may lengthen washing | cleaning time and may increase the amount of washing water. This cleaning condition may be set in advance and stored in the storage unit 19. After setting the cleaning conditions (step S121), the probe 6b is cleaned under the cleaning conditions (step S115).

洗浄終了後(ステップS115)、制御部15は、すべての分注が終了したか否かを確認し(ステップS116)、次分注の対象が存在する場合は(ステップS116、No)、ステップS101から試薬分注処理を繰り返す。次分注の対象が存在しない場合は(ステップS116、Yes)、試薬分注処理を終了する。   After completion of cleaning (step S115), the control unit 15 confirms whether or not all dispensing has been completed (step S116), and if there is a target for the next dispensing (step S116, No), step S101. Repeat the reagent dispensing process. If there is no target for the next dispensing (step S116, Yes), the reagent dispensing process is terminated.

実施の形態1にかかる第1試薬分注装置6は、泡の発生により液面を誤検知し、所定量の第1試薬を吸引できずに空気を吸引してしまった場合でも、液面誤検知および空気吸引を事後的に判別するため、その後速やかに液面検知を再開して、再度試薬吸引を行なうことができ、分析所要時間を短縮できると共に、分析精度の向上も図ることが可能となる。   The first reagent dispensing device 6 according to the first embodiment erroneously detects the liquid level due to the generation of bubbles, and even if the predetermined amount of the first reagent cannot be sucked and air is sucked, the liquid level error is detected. Since detection and air suction are discriminated afterwards, liquid level detection can be resumed quickly and reagent aspiration can be performed again, reducing the time required for analysis and improving analysis accuracy. Become.

(実施の形態2)
実施の形態2は、分注に際し、プローブ6bと試薬または検体との接触を最小とするために、プローブ駆動部6dによるプローブ6b下降停止時の最大振幅を予め計測しておき、試薬または検体との接触によるプローブ6bの汚れ範囲を、該最大振幅による汚れ範囲内とするよう制御して、さらにプローブ6b洗浄にかかる時間やコストの低減を図るものである。
(Embodiment 2)
In the second embodiment, in order to minimize the contact between the probe 6b and the reagent or the sample at the time of dispensing, the maximum amplitude when the probe driving unit 6d stops descending the probe 6b is measured in advance. The contamination range of the probe 6b due to the contact is controlled so as to be within the contamination range due to the maximum amplitude, and the time and cost required for cleaning the probe 6b are further reduced.

つぎに、本発明の実施の形態2について、第1試薬分注装置6Aを例として、図12を参照して詳細に説明する。図12は、本発明の実施の形態2にかかる第1試薬分注装置6Aの概略構成を示すブロック図である。   Next, Embodiment 2 of the present invention will be described in detail with reference to FIG. 12, taking the first reagent dispensing device 6A as an example. FIG. 12 is a block diagram showing a schematic configuration of the first reagent dispensing device 6A according to the second embodiment of the present invention.

第1試薬分注装置6Aは、制御部15Aが液面低下算出部21を備える点で、実施の形態1にかかる第1試薬分注装置6と異なる以外は第1試薬分注装置6と同様の構成であり、以下異なる点のみ説明する。   The first reagent dispensing device 6A is the same as the first reagent dispensing device 6 except that the control unit 15A includes a liquid level reduction calculating unit 21 except that the first reagent dispensing device 6 is different from the first reagent dispensing device 6 according to the first embodiment. Only the different points will be described below.

液面低下算出部21は、プローブ6bによる第1試薬の吸引による試薬液面低下を、第1試薬の吸引量および試薬容器2aの内部形状に基づき算出する。第1試薬の吸引量および試薬容器2aの内部形状は記憶部19に記憶され、液面低下算出部21は、記憶部19から分注する試薬の吸引量および試薬容器2aの内部形状を取得する。   The liquid level decrease calculation unit 21 calculates the reagent liquid level decrease due to the suction of the first reagent by the probe 6b based on the suction amount of the first reagent and the internal shape of the reagent container 2a. The suction amount of the first reagent and the internal shape of the reagent container 2a are stored in the storage unit 19, and the liquid level lowering calculation unit 21 acquires the suction amount of the reagent to be dispensed and the internal shape of the reagent container 2a from the storage unit 19. .

制御部15Aは、プローブ駆動部6dによるプローブ6b下降停止時の最大振幅を記憶部19から取得し、液面検知部6pにより液面検知信号が送信され、プローブ駆動部6dを制御してプローブ6bの下降を停止させた後、前記最大振幅分、プローブ6dの駆動によりプローブ6bを第1試薬内に降下するよう制御する。実施の形態2において、プローブ駆動部6dの上下機構がボールねじを使用する場合は、ボールねじの予圧を調整して停止時の振幅を最小となるよう調整し、タイミングベルトを使用する場合は、タイミングベルトの張力を調整して停止時の振幅を最小となるよう調整する。   The control unit 15A acquires the maximum amplitude when the probe 6b descends and stops by the probe driving unit 6d from the storage unit 19, the liquid level detection signal is transmitted by the liquid level detection unit 6p, and controls the probe driving unit 6d to control the probe 6b. Then, the probe 6b is controlled to descend into the first reagent by driving the probe 6d by the maximum amplitude. In Embodiment 2, when the vertical mechanism of the probe driving unit 6d uses a ball screw, the preload of the ball screw is adjusted so that the amplitude at the time of stop is minimized, and when the timing belt is used, Adjust the tension of the timing belt so that the amplitude when stopped is minimized.

図13は、液面検知時のプローブ6bの動作図である。図(13−1)に示すように、プローブ駆動部6dは、制御部15Aからの停止信号受信後直ちにプローブ6bの下降を停止するが、停止時にプローブ6bが振動することによって、停止位置より下方に行き過ぎた後(図(13−2)参照)、再度上方に戻り(図(13−3)参照)、振動が減衰しながらプローブ6bは停止する。したがって、プローブ6bは振幅l分第1試薬内に挿入されるため、プローブ6b先端外壁部には振幅l分第1試薬が付着する。試薬を吸引する際、確実に吸引するためにプローブ6bを一律にまたは吸引量に応じて試薬内に挿入するが、実施の形態2では、制御部15Aが吸引に同期させてプローブ6bを降下させるよう制御して、この挿入量を最大振幅分以内としているため、プローブ6bの汚れ範囲を最小限とすることができ、さらなる洗浄時間や洗浄コストの削減が可能となる。   FIG. 13 is an operation diagram of the probe 6b during liquid level detection. As shown in FIG. (13-1), the probe drive unit 6d stops the descent of the probe 6b immediately after receiving the stop signal from the control unit 15A. (See FIG. 13-2), the probe 6b stops again while the vibration is attenuated. Accordingly, since the probe 6b is inserted into the first reagent by the amplitude l, the first reagent adheres to the outer wall portion at the tip of the probe 6b by the amplitude l. When the reagent is aspirated, the probe 6b is inserted into the reagent uniformly or according to the aspiration amount in order to aspirate reliably. In the second embodiment, the control unit 15A lowers the probe 6b in synchronization with the aspiration. Since the amount of insertion is controlled within the maximum amplitude, the contamination range of the probe 6b can be minimized, and further cleaning time and cleaning cost can be reduced.

また、制御部15Aは、実施の形態1における制御部15と同様に、判定部6uが泡を吸引したと判定した場合に、液面検知部6pにより液面検知を再開して、第1試薬の分注を再度行なうよう制御することにより、迅速な分析が可能となる。   Similarly to the control unit 15 in the first embodiment, the control unit 15A restarts the liquid level detection by the liquid level detection unit 6p when the determination unit 6u determines that the bubble has been sucked, and the first reagent By controlling to dispense again, rapid analysis becomes possible.

次に、図14を参照して、実施の形態2にかかる分注処理について説明する。図14は、実施の形態2にかかる分注処理のフローチャートである。   Next, the dispensing process according to the second embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 14 is a flowchart of the dispensing process according to the second embodiment.

図14に示すように、まず、制御部15Aは、分注する試薬の種類、吸引量、当該試薬を収容する試薬容器2aのサイズ、プローブ駆動部6dの最大振幅等の分注量情報を記憶部19から抽出し、取得する(ステップS201)。続いて、制御部15Aは、プローブ駆動部6dの駆動によりプローブ6bを試薬吸引位置に搬送するとともに、第1試薬テーブル2の駆動手段により分注を行なう試薬容器2aを試薬吸引位置に搬送する(ステップS202)。プローブ6bおよび試薬容器2aの試薬吸引位置への搬送後、洗浄水L1と第1試薬の混合を防止する空気を所定量吸引し、プローブ駆動部6dによりプローブ6bの下降を開始するとともに、液面検知を開始する(ステップS203)。プローブ6bの下降により、プローブ6b先端が試薬液面に接触するまでプローブ6bは下降され(ステップS204、No)、液面検知部6pがプローブ6bと金属板2cとの間の静電容量の変化により液面を検知すると(ステップS204、Yes)、プローブ6bの下降は一旦停止される(ステップS205)。   As shown in FIG. 14, first, the control unit 15A stores dispensing amount information such as the type of reagent to be dispensed, the aspiration amount, the size of the reagent container 2a containing the reagent, and the maximum amplitude of the probe driving unit 6d. Extracted and acquired from the unit 19 (step S201). Subsequently, the controller 15A transports the probe 6b to the reagent aspirating position by driving the probe driving unit 6d, and transports the reagent container 2a to be dispensed by the driving means of the first reagent table 2 to the reagent aspirating position ( Step S202). After the probe 6b and the reagent container 2a are transported to the reagent suction position, a predetermined amount of air for preventing the mixing of the cleaning water L1 and the first reagent is sucked, and the probe driving unit 6d starts the lowering of the probe 6b. Detection is started (step S203). As the probe 6b is lowered, the probe 6b is lowered until the tip of the probe 6b comes into contact with the reagent liquid level (No in step S204), and the liquid level detection unit 6p changes the capacitance between the probe 6b and the metal plate 2c. (Step S204, Yes), the descent of the probe 6b is temporarily stopped (Step S205).

制御部15Aは、ステップS201で取得した試薬容器2aのサイズと試薬液面位置とから試薬残量を算出し、試薬残量が分注量以上であるか否かを確認する(ステップS206)。試薬残量が分注量未満である場合は(ステップS206、No)、その旨を出力部17により出力して、ユーザーに報知する(ステップS218)。試薬残量が分注量以上である場合は(ステップS206、Yes)、ステップS201で取得したプローブ駆動部6dの最大振幅分プローブ6bを降下する(ステップS207)。続いて、液面低下算出部21は、ステップS201で取得した試薬の吸引量と試薬容器2aのサイズから、吸引による液面低下を算出し(ステップS208)、制御部15Aは、ポンプ駆動部6gによりピストン6fを後退移動させて、プローブ6bから所定量第1試薬を吸引させながら、算出した吸引による液面低下に追随するようプローブ駆動部6dの駆動によりプローブ6bの降下を制御する(ステップS209)。圧力センサ6iは試薬吸引時の圧力変化を測定し、判定部6uは該圧力データに基づき正常な試薬吸引が行なわれたか否かを判定する(ステップS210)。正常な試薬吸引が行なわれ、判定部6uが所定量の試薬を吸引したと判定した場合(ステップS210、Yes)、プローブ6dによりプローブ6bを試薬吐出位置に搬送すると共に、反応テーブル4の駆動手段は試薬を吐出する反応容器5を試薬吐出位置に搬送する(ステップS211)。   The control unit 15A calculates the remaining amount of the reagent from the size of the reagent container 2a and the reagent liquid surface position acquired in step S201, and checks whether the remaining amount of the reagent is equal to or greater than the dispensing amount (step S206). If the remaining amount of reagent is less than the dispensed amount (step S206, No), the output unit 17 outputs that fact and notifies the user (step S218). If the remaining amount of reagent is equal to or greater than the dispensed amount (step S206, Yes), the probe 6b with the maximum amplitude of the probe drive unit 6d acquired in step S201 is lowered (step S207). Subsequently, the liquid level lowering calculation unit 21 calculates the liquid level lowering due to the suction from the reagent suction amount and the size of the reagent container 2a acquired in step S201 (step S208), and the control unit 15A controls the pump driving unit 6g. The piston 6f is moved backward by this to suck the predetermined amount of the first reagent from the probe 6b, and the lowering of the probe 6b is controlled by driving the probe driving unit 6d so as to follow the liquid level drop due to the calculated suction (step S209). ). The pressure sensor 6i measures a pressure change during reagent aspiration, and the determination unit 6u determines whether normal reagent aspiration has been performed based on the pressure data (step S210). When normal reagent aspiration is performed and the determination unit 6u determines that a predetermined amount of reagent has been aspirated (step S210, Yes), the probe 6d is transported to the reagent discharge position by the probe 6d, and the reaction table 4 is driven. Transports the reaction container 5 for discharging the reagent to the reagent discharge position (step S211).

一方、泡により液面を誤検知したことにより正常な試薬吸引が行なわれず、所定量の試薬が吸引されないと判定部6uが判定した場合(ステップS210、No)、異常吸引である旨出力部17により出力して、ユーザーに報知する(ステップS219)。その後、再びプローブ駆動部6dによりプローブ6bを下降し(ステップS203)、液面検知を再開する(ステップS204)。液面検知部6pが液面を検知すると(ステップS204、Yes)、プローブ6bの下降は一旦停止され(ステップS205)、試薬残量が分注量以上であるか否かを再度確認する(ステップS206)。2回目以降も同量の試薬を吸引する。試薬残量が分注量以上である場合には(ステップS206、Yes)、プローブ駆動部6dの最大振幅分プローブ6bを降下し(ステップS207)、制御部15Aは、プローブ6bから所定量第1試薬を吸引させながら、ステップS208で算出した吸引による液面低下に追随するようプローブ駆動部6dによりプローブ6bの降下を制御する(ステップS209)。圧力センサ6iは試薬再吸引時の圧力変化を測定し、判定部6uは再度測定した圧力データに基づき正常な試薬吸引が行なわれたか否かを判定する(ステップS210)。正常な試薬吸引が行なわれ、判定部6uが所定量の試薬を吸引したと判定した場合(ステップS210、Yes)、プローブ駆動部6dによりプローブ6bを試薬吐出位置に搬送すると共に、反応テーブル4の駆動手段は試薬を吐出する反応容器5を試薬吐出位置に搬送し(ステップS211)、判定部6uが所定量の試薬が吸引されないと判定した場合(ステップS210、No)、所定量の試薬が吸引されるまでステップS203から繰り返す。   On the other hand, if the determination unit 6u determines that normal reagent suction is not performed due to erroneous detection of the liquid level due to bubbles and a predetermined amount of reagent is not sucked (No in step S210), the output unit 17 indicates that abnormal suction is being performed. To notify the user (step S219). Thereafter, the probe driving unit 6d lowers the probe 6b again (step S203), and the liquid level detection is restarted (step S204). When the liquid level detector 6p detects the liquid level (step S204, Yes), the descent of the probe 6b is temporarily stopped (step S205), and it is confirmed again whether or not the remaining amount of the reagent is equal to or greater than the dispensed amount (step S205). S206). Aspirate the same amount of reagent after the second time. When the remaining amount of the reagent is equal to or greater than the dispensed amount (step S206, Yes), the probe 6b of the probe driving unit 6d is lowered by the maximum amplitude (step S207), and the control unit 15A sets the first predetermined amount from the probe 6b. While aspirating the reagent, the probe driving unit 6d controls the descent of the probe 6b so as to follow the liquid level drop due to the aspiration calculated in step S208 (step S209). The pressure sensor 6i measures a change in pressure when the reagent is re-aspirated, and the determination unit 6u determines whether normal reagent aspiration has been performed based on the pressure data measured again (step S210). When normal reagent aspiration is performed and the determination unit 6u determines that a predetermined amount of reagent has been aspirated (step S210, Yes), the probe driving unit 6d transports the probe 6b to the reagent discharge position and The drive means transports the reaction container 5 that discharges the reagent to the reagent discharge position (step S211), and when the determination unit 6u determines that the predetermined amount of reagent is not sucked (step S210, No), the predetermined amount of reagent is sucked. Step S203 is repeated until it is done.

プローブ6bを試薬吐出位置に搬送後(ステップS211)、第1試薬を反応容器5に所定量吐出するために、制御部15Aは、ポンプ駆動部6gの駆動信号の補正が必要であるか否かを確認する。第1試薬が正常に吸引された場合、即ち、ステップS203〜ステップS210が1回で終了した場合には(ステップS212、Yes)、ポンプ駆動部6gは所定の駆動信号で分注ポンプ6eを駆動し、所定量の第1試薬を反応容器5に吐出する(ステップS213)。   After transporting the probe 6b to the reagent discharge position (step S211), in order to discharge a predetermined amount of the first reagent to the reaction container 5, the control unit 15A needs to correct the drive signal of the pump drive unit 6g. Confirm. When the first reagent is normally sucked, that is, when Step S203 to Step S210 are completed once (Step S212, Yes), the pump drive unit 6g drives the dispensing pump 6e with a predetermined drive signal. Then, a predetermined amount of the first reagent is discharged into the reaction container 5 (step S213).

一方、第1試薬が正常に吸引されなかった場合、即ち、ステップS203〜ステップS210を2回以上繰り返した場合には(ステップS212、No)、算出部6vは試薬吸引時に吸引した空気量を算出し(ステップS220)、補正部6wは、該空気量に基づきポンプ駆動部6gの駆動信号を補正する(ステップS221)。制御部15Aは、補正部6wが補正した駆動信号でポンプ駆動部6gを駆動して、所定量の第1試薬を反応容器5に吐出する(ステップS213)。ステップS203〜ステップS210を3回以上繰り返した場合には、算出部6vは、複数回の試薬吸引時に吸引した空気量の合算量を算出する。   On the other hand, when the first reagent is not normally sucked, that is, when Steps S203 to S210 are repeated two or more times (Step S212, No), the calculation unit 6v calculates the amount of air sucked during the reagent suction. The correction unit 6w corrects the drive signal of the pump drive unit 6g based on the air amount (step S221). The control unit 15A drives the pump drive unit 6g with the drive signal corrected by the correction unit 6w, and discharges a predetermined amount of the first reagent to the reaction container 5 (step S213). When step S203 to step S210 are repeated three or more times, the calculation unit 6v calculates the total amount of air sucked during a plurality of reagent aspirations.

第1試薬の反応容器5への吐出後(ステップS213)、プローブ駆動部6dはプローブ6bを洗浄槽6rに搬送し(ステップS214)、プローブ6bの洗浄を行なう。適正条件で洗浄を行なうために、制御部15Aは、第1試薬が正常に吸引されたか否かを確認する(ステップS215)。第1試薬が正常に吸引された場合、即ち、ステップS203〜ステップS210が1回で終了した場合には(ステップS215、Yes)、第2洗浄水ポンプ6oにより所定量の洗浄水L1を吸引し、洗浄槽6rに圧送するとともに、プローブ駆動部6dによりプローブ6bを所定量洗浄槽6r内に挿入し、洗浄する(ステップS216)。プローブ6bの洗浄槽6rへの挿入長さは、試薬吸引時におけるプローブ6bの試薬液面からの挿入長さより2〜3mm長く設定する。   After discharging the first reagent into the reaction container 5 (step S213), the probe driving unit 6d transports the probe 6b to the cleaning tank 6r (step S214), and cleans the probe 6b. In order to perform cleaning under appropriate conditions, the control unit 15A checks whether or not the first reagent has been normally aspirated (step S215). When the first reagent is normally sucked, that is, when Steps S203 to S210 are completed once (Step S215, Yes), a predetermined amount of washing water L1 is sucked by the second washing water pump 6o. Then, the pressure is fed to the washing tank 6r, and the probe driving unit 6d inserts a predetermined amount of the probe 6b into the washing tank 6r for washing (step S216). The insertion length of the probe 6b into the cleaning tank 6r is set to be 2 to 3 mm longer than the insertion length of the probe 6b from the reagent liquid surface during reagent aspiration.

一方、第1試薬が正常に吸引されなかった場合、即ち、ステップS203〜ステップS210を2回以上繰り返した場合には(ステップS215、No)、試薬正常吸引時よりプローブ6b外壁がより大きな範囲で汚れていることが多いため、制御部15Aはプローブ6bの洗浄槽6rへの挿入長さ、洗浄時間または洗浄水量等の洗浄条件を設定する(ステップS222)。たとえば、泡A1の大きさ等を考慮して(泡A1の大きさをlとする)、プローブ6bの洗浄槽6rへの挿入長さを、試薬吸引時におけるプローブ6bの試薬液面からの挿入長さより(2〜3)+lmm長く設定する。また、洗浄範囲が大きくなることから、洗浄時間を長くしたり、洗浄水量を多くしてもよい。この洗浄条件は、あらかじめ設定され、記憶部19に格納してもよい。洗浄条件の設定後(ステップS222)、当該洗浄条件でプローブ6bを洗浄する(ステップS216)。 On the other hand, when the first reagent is not normally sucked, that is, when Step S203 to Step S210 are repeated twice or more (Step S215, No), the outer wall of the probe 6b is larger than that during normal reagent suction. Since it is often dirty, the control unit 15A sets the cleaning conditions such as the insertion length of the probe 6b into the cleaning tank 6r, the cleaning time, or the amount of cleaning water (step S222). For example, in consideration of the size of the bubble A1 (and l 1 the size of the bubble A1), the insertion length of the cleaning tank 6r probes 6b, from the reagent liquid surface of the probe 6b at the reagent aspirating It is set longer than the insertion length by (2-3) + l 1 mm. Moreover, since the washing | cleaning range becomes large, you may lengthen washing | cleaning time and may increase the amount of washing water. This cleaning condition may be set in advance and stored in the storage unit 19. After setting the cleaning conditions (step S222), the probe 6b is cleaned under the cleaning conditions (step S216).

洗浄終了後(ステップS216)、制御部15Aは、すべての分注が終了したか否かを確認し(ステップS217)、次分注の対象が存在する場合は(ステップS217、No)、ステップS201から試薬分注処理を繰り返す。次分注の対象が存在しない場合は(ステップS217、Yes)、試薬分注処理を終了する。   After completion of the cleaning (step S216), the control unit 15A confirms whether or not all of the dispensing has been completed (step S217), and if there is a target for the next dispensing (step S217, No), step S201. Repeat the reagent dispensing process. If there is no next dispensing target (step S217, Yes), the reagent dispensing process is terminated.

実施の形態2にかかる第1試薬分注装置6Aは、泡の発生により液面を誤検知し、所定量の第1試薬を吸引できずに空気を吸引してしまった場合でも、液面誤検知および空気吸引を事後的に判別するため、その後速やかに液面検知を再開して、再度試薬吸引を行なうことができ、分析所要時間を短縮できると共に、分析精度の向上も図ることが可能となる。さらに、プローブ6bの第1試薬内への挿入量を最小となるよう制御できるので、洗浄時間および洗浄コストのさらなる削減も可能とする。   Even if the first reagent dispensing device 6A according to the second embodiment erroneously detects the liquid level due to the generation of bubbles and sucks air without sucking the predetermined amount of the first reagent, Since detection and air suction are discriminated afterwards, liquid level detection can be resumed quickly and reagent aspiration can be performed again, reducing the time required for analysis and improving analysis accuracy. Become. Furthermore, since the amount of insertion of the probe 6b into the first reagent can be controlled to be minimized, the washing time and washing cost can be further reduced.

以上のように、本発明にかかる分注装置、自動分析装置、および分注方法は、高速かつ大量での分析処理が要求される分析装置に有用であり、より高い分析精度が要求される分析装置に適している。   As described above, the dispensing device, the automatic analyzer, and the dispensing method according to the present invention are useful for analyzers that require high-speed and large-scale analysis processing, and that require higher analysis accuracy. Suitable for equipment.

1 自動分析装置
2、3 第1および第2試薬テーブル
2a、3a 試薬容器
2c 金属板
4 反応テーブル
4a 保持部
4b 光路
5 反応容器
6、6A、7 第1および第2試薬分注装置
6a、7a、20a アーム
6b、7b、20b プローブ
6c、6h、6s 配管
6d プローブ駆動部
6e 分注ポンプ
6f ピストン
6g ポンプ駆動部
6i 圧力センサ
6k、6q 電磁弁
6l 第1洗浄水ポンプ
6m 脱気装置
6n 洗浄水タンク
6o 第2洗浄水ポンプ
6p 液面検知部
6r 洗浄槽
6t 分注量検出部
6u 判定部
6v 算出部
6w 補正部
8 検体容器移送機構
9 ラック
9a 検体容器
10a、10b、10c 読取装置
11 分析光学系
12 洗浄機構
13、14 第1および第2攪拌装置
15、15A 制御部
16 入力部
17 出力部
18 分析部
19 記憶部
20 検体分注装置
21 液面低下算出部
L1 洗浄水
A1 泡
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Automatic analyzer 2, 3 1st and 2nd reagent table 2a, 3a Reagent container 2c Metal plate 4 Reaction table 4a Holding part 4b Optical path 5 Reaction container 6, 6A, 7 1st and 2nd reagent dispensing apparatus 6a, 7a , 20a Arm 6b, 7b, 20b Probe 6c, 6h, 6s Piping 6d Probe drive 6e Dispensing pump 6f Piston 6g Pump drive 6i Pressure sensor 6k, 6q Solenoid valve 6l First wash water pump 6m Deaerator 6n Washing water Tank 6o Second washing water pump 6p Liquid level detection unit 6r Washing tank 6t Dispensing amount detection unit 6u Determination unit 6v Calculation unit 6w Correction unit 8 Sample container transfer mechanism 9 Rack 9a Sample container 10a, 10b, 10c Reader 11 Analytical optics System 12 Cleaning mechanism 13, 14 First and second stirrer 15, 15A Control unit 16 Input unit 17 Output unit 18 Analysis Unit 19 Storage Unit 20 Sample Dispensing Device 21 Liquid Level Reduction Calculation Unit L1 Washing Water A1 Foam

Claims (13)

容器に収容された液体を分注するプローブと前記容器との間における静電容量の変化を検知し、検知した信号に基づいて前記液体の液面に前記プローブ下端が接触したか否かにより液面を検知する液面検知機構を備え、前記液面検知機構により液面検知後、前記プローブで液体を分注する分注装置において、
前記プローブを接続した配管内における前記プローブの液体吸引時の圧力変化を測定する圧力測定手段と、
前記圧力測定手段が測定した圧力データに基づき、正常な液体吸引が行なわれたか否かを判定する判定手段と、
前記判定手段が正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、容器内の液体量を確認後、前記プローブをさらに降下させて再度液面検知処理を行い、前記液体の分注を行なうよう制御する制御手段と、
を備えることを特徴とする分注装置。
A change in capacitance between the probe for dispensing the liquid contained in the container and the container is detected, and the liquid is determined based on whether or not the lower end of the probe is in contact with the liquid surface of the liquid based on the detected signal. In a dispensing device that includes a liquid level detection mechanism for detecting a surface, and after the liquid level is detected by the liquid level detection mechanism, dispenses the liquid with the probe.
Pressure measuring means for measuring a pressure change at the time of liquid suction of the probe in a pipe connected to the probe;
Determination means for determining whether normal liquid suction has been performed based on the pressure data measured by the pressure measuring means;
When the determination unit determines that normal liquid suction is not performed, after confirming the amount of liquid in the container, the probe is further lowered to perform liquid level detection processing again, and the liquid is dispensed. Control means for controlling
A dispensing device comprising:
前記制御手段は、前記判定手段により正常な液体吸引が行なわれたと判定されるまで、前記プローブによる前記液体の吸引処理を連続して行うことを特徴とする請求項1に記載の分注装置。   2. The dispensing apparatus according to claim 1, wherein the control unit continuously performs the liquid suction process by the probe until it is determined by the determination unit that normal liquid suction has been performed. 前記圧力測定手段が測定した圧力データに基づき、前記プローブが吸引した空気量を算出する算出手段と、
所定量の前記液体の吐出を行なうために、前記算出手段が算出した空気量に基づき分注ポンプの駆動信号を補正する補正手段を備えることを特徴とする請求項1または2に記載の分注装置。
Calculation means for calculating the amount of air sucked by the probe based on the pressure data measured by the pressure measurement means;
3. Dispensing according to claim 1, further comprising correction means for correcting a driving signal of the dispensing pump based on the air amount calculated by the calculating means in order to discharge a predetermined amount of the liquid. apparatus.
前記判定手段が正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、異常分注である旨報知する出力手段を備えることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一つに記載の分注装置。   The output according to any one of claims 1 to 3, further comprising an output means for notifying that the dispensing is abnormal when the determining means determines that normal liquid suction is not performed. Note device. プローブ駆動手段が前記プローブを停止させる際の最大振幅、前記液体の吸引量および前記容器の内部形状を記憶する記憶手段を備え、
前記制御手段は、
前記液面検知機構が液面を検知して前記プローブが一旦停止された後、前記プローブ駆動手段の最大振幅分、前記プローブを前記液体中に降下するよう制御して、前記液体を吸引し、前記プローブの前記液体の吸引による液面低下を、前記記憶手段が記憶する前記液体の吸引量および前記容器の内部形状に基づき算出して、液面低下に追随するよう前記プローブを降下制御することを特徴とする請求項1〜4のいずれか一つに記載の分注装置。
A storage means for storing a maximum amplitude when the probe driving means stops the probe, a suction amount of the liquid, and an internal shape of the container;
The control means includes
After the liquid level detection mechanism detects the liquid level and the probe is temporarily stopped, the maximum amplitude of the probe driving means is controlled to lower the probe into the liquid, and the liquid is sucked, Calculating a drop in liquid level due to suction of the liquid of the probe based on the suction amount of the liquid stored in the storage means and the internal shape of the container, and controlling the descent of the probe so as to follow the drop in liquid level The dispensing device according to any one of claims 1 to 4, wherein
検体と試薬との反応物を光学的に分析する自動分析装置において、
請求項1〜5のいずれか一つに記載の分注装置により、検体または試薬の分注を行うことを特徴とする自動分析装置。
In an automatic analyzer that optically analyzes a reaction product between a sample and a reagent,
An automatic analyzer that dispenses a specimen or a reagent by the dispensing apparatus according to any one of claims 1 to 5.
前記プローブの内外壁を洗浄する洗浄手段を備えることを特徴とする、請求項6に記載の自動分析装置。   The automatic analyzer according to claim 6, further comprising a cleaning unit that cleans the inner and outer walls of the probe. 容器に収容された液体を分注するプローブと前記容器との間における静電容量の変化を検知し、検知した信号に基づいて前記液体の液面に前記プローブ下端が接触したか否かにより液面を検知した後、前記液体を分注する分注方法において、
前記プローブを前記容器内に降下させて液面を検知する第1液面検知ステップと、
前記第1液面検知ステップ後、前記液体を吸引する第1吸引ステップと、
前記第1吸引ステップ時において、前記プローブを接続した配管内の圧力変化を測定する第1圧力測定ステップと、
前記第1圧力測定ステップが測定した圧力データに基づき、正常な液体吸引が行なわれたか否かを判定する第1判定ステップと、
前記第1判定ステップが正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、容器内の液体量を確認後、前記プローブをさらに降下させて液面を再度検知する第2液面検知ステップと、
前記第2液面検知ステップ後、液体を再吸引する第2吸引ステップと、
を含むことを特徴とする分注方法。
A change in capacitance between the probe for dispensing the liquid contained in the container and the container is detected, and the liquid is determined based on whether or not the lower end of the probe is in contact with the liquid surface of the liquid based on the detected signal. In a dispensing method for dispensing the liquid after detecting the surface,
A first liquid level detection step of detecting the liquid level by lowering the probe into the container;
A first suction step for sucking the liquid after the first liquid level detection step;
A first pressure measuring step for measuring a pressure change in a pipe connected to the probe during the first suction step;
A first determination step of determining whether normal liquid suction has been performed based on the pressure data measured by the first pressure measurement step;
A second liquid level detection step of detecting the liquid level again by further lowering the probe after confirming the amount of liquid in the container when the first determination step determines that normal liquid suction is not performed; ,
A second suction step for sucking the liquid again after the second liquid level detection step;
A dispensing method characterized by comprising:
前記第2吸引ステップ時の前記プローブによる前記液体の再吸引時の圧力変化を測定する第2圧力測定ステップと、
前記第2圧力測定ステップが測定した圧力データに基づき、正常な液体吸引が行なわれたか否かを判定する第2判定ステップを含み、
前記第2判定ステップにより正常な液体吸引が行なわれたと判定されるまで、第2液面検知ステップ、第2吸引ステップ、第2圧力測定ステップおよび第2判定ステップを連続して行うことを特徴とする請求項8に記載の分注方法。
A second pressure measuring step for measuring a pressure change during re-suction of the liquid by the probe during the second suction step;
A second determination step of determining whether or not normal liquid suction has been performed based on the pressure data measured by the second pressure measurement step;
The second liquid level detection step, the second suction step, the second pressure measurement step, and the second determination step are continuously performed until it is determined in the second determination step that normal liquid suction has been performed. The dispensing method according to claim 8.
第1圧力測定ステップおよび第2圧力測定ステップで測定した圧力データに基づき、前記プローブが吸引した空気量を算出する算出ステップと、
所定量の前記液体の吐出を行なうために、前記算出ステップで算出した空気量に基づき分注ポンプの駆動信号を補正する補正ステップと、
を含むことを特徴とする請求項8または9に記載の分注方法。
A calculation step of calculating the amount of air sucked by the probe based on the pressure data measured in the first pressure measurement step and the second pressure measurement step;
A correction step of correcting the drive signal of the dispensing pump based on the air amount calculated in the calculation step in order to discharge a predetermined amount of the liquid;
The dispensing method according to claim 8 or 9, characterized by comprising:
前記第1判定ステップおよび前記第2判定ステップで正常な液体吸引が行なわれていないと判定した場合に、異常分注である旨報知する出力ステップを含むことを特徴とする請求項8〜10のいずれか一つに記載の分注方法。   11. An output step for notifying that abnormal dispensing is performed when it is determined that normal liquid suction is not performed in the first determination step and the second determination step. The dispensing method according to any one of the above. プローブ駆動手段が前記プローブを停止させる際の最大振幅、前記液体の吸引量および前記容器の内部形状を抽出する抽出ステップと、
前記第1液面検知ステップおよび第2液面検知ステップ後、前記プローブ駆動手段の最大振幅分、前記プローブを前記液体中に降下するプローブ降下ステップと、
前記抽出ステップで抽出した前記液体の吸引量および前記容器の内部形状に基づき、前記プローブの前記液体の吸引による液面低下を算出する液面低下算出ステップと、を含み、
前記第1吸引ステップおよび第2吸引ステップは、前記液面低下算出ステップで算出した液面低下に基づき、前記液体の吸引に追随するよう前記プローブを降下させることを特徴とする請求項8〜11のいずれか一つに記載の分注方法。
An extraction step for extracting the maximum amplitude when the probe driving means stops the probe, the suction amount of the liquid, and the internal shape of the container;
After the first liquid level detecting step and the second liquid level detecting step, a probe lowering step for lowering the probe into the liquid by the maximum amplitude of the probe driving means;
A liquid level drop calculating step for calculating a liquid level drop due to the liquid suction of the probe based on the suction amount of the liquid extracted in the extraction step and the internal shape of the container, and
12. The first suction step and the second suction step lower the probe so as to follow the suction of the liquid based on the liquid level decrease calculated in the liquid level decrease calculation step. The dispensing method according to any one of the above.
前記プローブにより前記液体を前記反応容器に吐出する吐出ステップと、
前記プローブの内外壁を洗浄する洗浄ステップと、を含み、
前記洗浄ステップは、前記プローブの前記液体内への挿入量に応じて洗浄水量または洗浄時間を変更して洗浄することを特徴とする請求項8〜12のいずれか一つに記載の分注方法。
A discharge step of discharging the liquid into the reaction vessel by the probe;
Cleaning the inner and outer walls of the probe, and
The dispensing method according to any one of claims 8 to 12, wherein in the washing step, washing is performed by changing a washing water amount or a washing time according to an insertion amount of the probe into the liquid. .
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