JP2010269569A - Conductive film for transfer, production process thereof and conductive object - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、転写用導電性フィルム及びその製造法、それを用いた導電性層が付与された物体に関する。 The present invention relates to a conductive film for transfer, a method for producing the same, and an object provided with a conductive layer using the same.
透明導電性層は、静電防止層、透明面発熱体、プラズマディスプレイパネル電極、液晶電極、有機ＥＬ電極、タッチパネル、電磁波遮蔽膜などとして用いることができる。 The transparent conductive layer can be used as an antistatic layer, a transparent surface heating element, a plasma display panel electrode, a liquid crystal electrode, an organic EL electrode, a touch panel, an electromagnetic wave shielding film, and the like.
現在、透明導電膜は主にスパッタリング法によって製造されている。スパッタリング法は、ある程度大きな面積のものでも、表面抵抗値の低い導電膜を形成できる点で優れている。しかし、装置が大掛かりで成膜速度が遅いという欠点がある。 Currently, the transparent conductive film is mainly produced by a sputtering method. The sputtering method is excellent in that a conductive film having a low surface resistance value can be formed even with a certain large area. However, there is a drawback that the apparatus is large and the film forming speed is slow.
また、塗布法による透明導電膜の製造も試みられている。従来の塗布法では、導電性微粒子がバインダー溶液中に分散された導電性塗料を基板上に塗布して、乾燥し、硬化させ、導電膜を形成する。塗布法は、大面積の導電膜を容易に形成しやすく、装置が簡便で生産性が高く、スパッタリング法よりも低コストで導電膜を製造できるという長所がある。塗布法では、導電性微粒子同士が接触することにより電気経路を形成し導電性が発現される。しかしながら、従来の塗布法で作製された導電膜ではバインダーの存在のために導電性微粒子同士の接触が不十分で、得られる導電膜の電気抵抗値が高い（導電性に劣る）という欠点があり、その用途が限られてしまう。 Attempts have also been made to produce a transparent conductive film by a coating method. In the conventional coating method, a conductive paint in which conductive fine particles are dispersed in a binder solution is applied onto a substrate, dried and cured, and a conductive film is formed. The coating method has an advantage that a conductive film having a large area can be easily formed, the apparatus is simple, the productivity is high, and the conductive film can be manufactured at a lower cost than the sputtering method. In the coating method, when conductive fine particles come into contact with each other, an electric path is formed and conductivity is expressed. However, the conductive film produced by the conventional coating method has a drawback that the contact between the conductive fine particles is insufficient due to the presence of the binder, and the resulting conductive film has a high electric resistance value (inferior in conductivity). , Its use will be limited.
特許文献１には、透明導電性基板を転写によって製造する方法が開示されている。 Patent Document 1 discloses a method for producing a transparent conductive substrate by transfer.
特許文献２には、対象物体表面上に透明導電層を形成するための転写用導電性フィルムが開示されている。転写用導電性フィルムの導電層は、導電性微粒子を圧縮することにより形成されたものである。 Patent Document 2 discloses a transfer conductive film for forming a transparent conductive layer on the surface of a target object. The conductive layer of the transfer conductive film is formed by compressing conductive fine particles.
特許文献３には、基材の表面に分散した極細導電繊維から形成された導電層を備えた導電性成形体の製造方法が記載されているが、転写フィルムの粘着層や導電性成形体の製造法に関して詳細な記載はない。 Patent Document 3 describes a method for producing a conductive molded body provided with a conductive layer formed from ultrafine conductive fibers dispersed on the surface of a base material. There is no detailed description regarding the manufacturing method.
従来の塗布法で作製された極細導電性繊維を用いた転写用フィルムは充分に他の基板に転写できるものが無く、得られる導電膜の表面抵抗値が高い（導電性に劣る）という欠点があった。また、従来の塗布法で作製された極細導電性繊維を用いた導電フィルムは、基板との密着性を補完する為に導電層の上にオーバーコート層を設ける場合があるが、表面抵抗値が高くなるという問題があった。 The transfer film using ultrafine conductive fibers produced by a conventional coating method has no drawback that it cannot be transferred to another substrate sufficiently, and the resulting conductive film has a high surface resistance (inferior in conductivity). there were. In addition, a conductive film using ultrafine conductive fibers produced by a conventional coating method may be provided with an overcoat layer on the conductive layer to supplement the adhesion to the substrate, but the surface resistance value is There was a problem of becoming higher.
本発明者等は前記課題を解決すべく鋭意研究の結果、粘着層を形成する樹脂組成物に紫外線硬化型樹脂を用い、又、極細導電性繊維を該粘着層から突出させることで他の基板に効率よく転写でき、導電性の高い導電性基板を得ることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have used an ultraviolet curable resin as a resin composition for forming an adhesive layer, and made other conductive substrates protrude from the adhesive layer by protruding ultrafine conductive fibers. It was found that a conductive substrate having high conductivity and high conductivity could be obtained, and the present invention was completed.
即ち、本発明は、
「（１）導電性繊維を含有する紫外線硬化型樹脂からなる粘着層が剥離フィルム（Ａ）と剥離フィルム（Ｂ）で挟持され、前記導電性繊維の一部が前記粘着層から剥離フィルム（Ａ）側に突出していることを特徴とする転写用導電性フィルム、
（２）前記極細導電性繊維が、カーボンナノチューブであることを特徴とする（１）に記載の転写用導電性フィルム、
（３）前記粘着層に、導電性物質を含有させた（１）又は（２）のいずれか一項に記載の転写用導電性フィルム、
（４）揮発性溶剤又はバインダー樹脂を溶解した揮発性溶剤に導電性繊維を分散させた塗液を剥離フィルム（Ａ）に塗布し、塗液を乾燥した後、塗布面と、紫外線硬化型樹脂組成物からなる粘着層を設けた剥離フィルム（Ｂ）の粘着層面を介して貼合することを特徴とする（１）乃至（３）のいずれか一項に記載の転写用導電性フィルムの製造法、
（５）（１）乃至（３）のいずれか一項に記載の転写用導電性フィルムを使用した導電性物体」、に関する。
That is, the present invention
“(1) An adhesive layer made of an ultraviolet curable resin containing conductive fibers is sandwiched between a release film (A) and a release film (B), and a part of the conductive fibers is released from the adhesive layer (A ) Conductive film for transfer, characterized by protruding to the side,
(2) The conductive film for transfer according to (1), wherein the ultrafine conductive fiber is a carbon nanotube,
(3) The conductive film for transfer according to any one of (1) and (2), wherein the adhesive layer contains a conductive substance,
(4) A coating liquid in which conductive fibers are dispersed in a volatile solvent or a volatile solvent in which a binder resin is dissolved is applied to the release film (A), and the coating liquid is dried. The conductive film for transfer according to any one of (1) to (3), wherein the adhesive film is bonded via the adhesive layer surface of the release film (B) provided with the adhesive layer made of the composition. Law,
(5) The present invention relates to a conductive object using the transfer conductive film according to any one of (1) to (3).
本発明の転写用導電性フィルムは、他の物体に転写することにより、導電性の高い導電性物体が得られ、該導電性物体は、静電防止体、透明面発熱体、プラズマディスプレイパネル電極、液晶電極、有機ＥＬ電極、タッチパネル、電磁波遮蔽膜などとして用いることができる。 The conductive film for transfer of the present invention is transferred to another object to obtain a conductive object having high conductivity, and the conductive object includes an antistatic body, a transparent surface heating element, and a plasma display panel electrode. , Liquid crystal electrodes, organic EL electrodes, touch panels, electromagnetic wave shielding films and the like.
本発明で使用する導電性繊維としては、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、カーボンナノワイヤ、カーボンナノファイバー、グラファイトフィブリルの炭素繊維、白金、金、銀、ニッケル、シリコンの金属ナノチューブやナノワイヤの金属繊維、酸化亜鉛の金属酸化物ナノチューブや金属酸化ナノワイヤの金属酸化物繊維が使用される。繊維の直径は０．３〜１００ｎｍ、長さが０．１〜２０μｍ、特に０．１〜１０μｍであるものが好ましく使用される。
これらの導電繊維のなかでも、カーボンナノチューブは直径が０．３〜８０ｎｍと極めて細く、アスペクト比も大きい。そのため、光透過を阻害することが極めて少ないため、透明な導電層を得ることができる。さらに、表面抵抗値も小さくすることができる。
The conductive fibers used in the present invention include carbon nanotubes, carbon nanohorns, carbon nanowires, carbon nanofibers, graphite fibril carbon fibers, platinum, gold, silver, nickel, silicon metal nanotubes, nanowire metal fibers, and zinc oxide. Metal oxide nanotubes and metal oxide nanowire metal oxide fibers are used. A fiber having a diameter of 0.3 to 100 nm and a length of 0.1 to 20 μm, particularly 0.1 to 10 μm is preferably used.
Among these conductive fibers, the carbon nanotube is extremely thin with a diameter of 0.3 to 80 nm and has a large aspect ratio. Therefore, since the light transmission is hardly inhibited, a transparent conductive layer can be obtained. Furthermore, the surface resistance value can be reduced.
上記のカーボンナノチューブには、多層カーボンナノチューブと単層カーボンナノチューブがある。多層カーボンナノチューブは、中心軸の周りで閉じた直径が異なる多数の円筒状のカーボン壁からなるチューブを同心的に備えている。カーボン壁は六角網目構造に形成されている。ある多層カーボンナノチューブは、カーボン壁が渦巻き状になって多層となっている。好ましい多層カーボンナノチューブは、カーボン壁が２〜３０層重なったものであり、より好ましくはカーボン壁が２〜１５層重なったものである。上記の多層カーボンナノチューブは優れた光線透過率を持つ導電層を形成することができる。通常、多層カーボンナノチューブは、カーボンナノチューブの１本ずつがお互いに分離して分散している。また、２〜３層のカーボンナノチューブが、束を形成して上記のように分散している場合もある。 The carbon nanotubes include multi-walled carbon nanotubes and single-walled carbon nanotubes. Multi-walled carbon nanotubes are concentrically provided with tubes made up of a large number of cylindrical carbon walls with different diameters closed around a central axis. The carbon wall is formed in a hexagonal network structure. Some multi-walled carbon nanotubes are multi-walled with a spiral carbon wall. Preferred multi-walled carbon nanotubes are those in which 2 to 30 layers of carbon walls overlap, more preferably 2 to 15 layers of carbon walls. The above multi-walled carbon nanotube can form a conductive layer having excellent light transmittance. Usually, in the multi-walled carbon nanotube, each carbon nanotube is separated and dispersed from each other. In addition, there may be a case where two or three layers of carbon nanotubes are dispersed as described above in a bundle.
単層カーボンナノチューブは、中心軸の周りに円筒状に閉じた単層のカーボン壁を備えている。このカーボン壁は六角網目構造に形成されている。この単層カーボンナノチューブは、１本ずつで分散することは困難である。２本以上のチューブが束を形成し、その束がお互いに絡み合っている。しかしながら、該束は凝集することなく、或はお互いが複雑に絡み合ってもいない。束は、お互いが単純に交差し、その交点で接触し、表面にて均一に分散している。好ましい単層カーボンナノチューブの束は、１０〜５０本集まったものである。しかし、本発明は、単層カーボンナノチューブが互いに分離して１本づつ分散しているのものを除外していない。 Single-walled carbon nanotubes have a single-walled carbon wall closed in a cylindrical shape around a central axis. This carbon wall is formed in a hexagonal network structure. It is difficult to disperse these single-walled carbon nanotubes one by one. Two or more tubes form a bundle that is intertwined with each other. However, the bundles do not agglomerate or are intricately intertwined with each other. The bundles simply intersect each other, touch at the intersection, and are uniformly distributed on the surface. A preferred bundle of single-walled carbon nanotubes is a collection of 10 to 50 bundles. However, the present invention does not exclude the case where single-walled carbon nanotubes are separated from each other and dispersed one by one.
本発明で使用する紫外線硬化型樹脂は特に限定されないが、好ましいものは分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレ−トからなるものである。分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレ−トの具体例としては、例えば（メタ）ネオペンチルグリコ−ルジアクリレ−ト、（メタ）１、６−ヘキサンジオ−ルジアクリレ−ト、（メタ）トリメチロ−ルプロパントリアクリレ−ト、（メタ）ジトリメチロ−ルプロパンテトラアクリレ−ト、（メタ）ペンタエリスリト−ルテトラアクリレ−ト、（メタ）ペンタエリスリト−ルトリアクリレ−ト、（メタ）ジペンタエリスリト−ルヘキサアクリレ−ト等のポリオ−ルポリアクリレ−ト、ビスフェノ−ルＡジグリシジルエ−テルのジアクリレ−ト、ネオペンチルグリコ−ルジグリシジルエ−テルのジアクリレ−ト、（メタ）１、６−ヘキサンジオ−ルジグリシジルエ−テルのジアクリレ−トなどのエポキシ（メタ）アクリレ−ト、多価アルコ−ルと多価カルボン酸及び／又はその無水物とアクリル酸とをエステル化することによって得ることが出来るポリエステル（メタ）アクリレ−ト、多価アルコ−ル、多価イソシアネ−ト及び水酸基含有アクリレ−トを反応させることによって得られるウレタンアクリレ−ト、ポリシロキサンポリアクリレ−ト等を挙げることができる。前記の重合性アクリレ−トは単独で用いても２種以上混合して用いてもよく、その含有量は粘着剤中好ましくは５０〜９５重量％（樹脂に対する重量％）である。尚、上記の多官能アクリレ−トの他に粘着剤中の樹脂固形分に対して好ましくは１０重量％以下の２−ヒドロキシ（メタ）アクリレ−ト、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ−ト、グリシジル（メタ）アクリレ−ト等の単官能アクリレ−トを添加することもできる。 The ultraviolet curable resin used in the present invention is not particularly limited, but a preferred one is an ultraviolet curable polyfunctional acrylate having two or more (meth) acryloyl groups in the molecule. Specific examples of the UV curable polyfunctional acrylate having two or more (meth) acryloyl groups in the molecule include, for example, (meth) neopentyl glycol diacrylate, (meth) 1,6-hexanediol Ludiaacrylate, (meth) trimethylolpropane triacrylate, (meth) ditrimethylolpropane tetraacrylate, (meth) pentaerythritol tetraacrylate, (meth) pentaerythritol triacrylate , Polyol polyacrylates such as (meth) dipentaerythritol hexaacrylate, diacrylate of bisphenol A diglycidyl ether, diacrylate of neopentyl glycol diglycidyl ether, (meth) Epoxy such as 1,6-hexanediol diglycidyl ether diacrylate Polyester (meth) acrylate, polyhydric alcohol obtainable by esterifying poly (meth) acrylate, polyhydric alcohol and polyhydric carboxylic acid and / or anhydride thereof and acrylic acid Examples thereof include urethane acrylate and polysiloxane polyacrylate obtained by reacting styrene, polyvalent isocyanate and hydroxyl group-containing acrylate. The polymerizable acrylates may be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is preferably 50 to 95% by weight (% by weight based on the resin) in the pressure-sensitive adhesive. In addition to the polyfunctional acrylate, preferably 10% by weight or less of 2-hydroxy (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, based on the resin solid content in the pressure-sensitive adhesive, Monofunctional acrylates such as glycidyl (meth) acrylate can also be added.
また紫外線硬化型粘着剤の成分として密着性を向上する目的で重合性オリゴマ−を添加することができる。このようなオリゴマ−としては、末端メタクリレ−トポリメチルメタクリレ−ト、末端スチリルポリメタクリレ−ト、末端メタクリレ−トポリスチレン、末端メタクリレ−トポリエチレングリコ−ル、末端メタクリレ−トアクリロニトリル−スチレン共重合体、末端メタクリレ−トスチレン−メチルメタクリレ−ト共重合体などのマクロモノマ−を挙げることができる。重合性オリゴマ−を添加する場合、その添加量は粘着剤中好ましくは５〜５０重量％（樹脂固形分に対する重量％）である。 In addition, a polymerizable oligomer can be added as a component of the ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive for the purpose of improving adhesion. Examples of such oligomers include terminal methacrylate polymethyl methacrylate, terminal styryl polymethacrylate, terminal methacrylate polystyrene, terminal methacrylate polyethylene glycol, terminal methacrylate acrylonitrile-styrene. Examples thereof include a macromonomer such as a polymer and a terminal methacrylate-styrene-methyl methacrylate copolymer. When a polymerizable oligomer is added, the addition amount is preferably 5 to 50% by weight (% by weight based on the resin solid content) in the pressure-sensitive adhesive.
密着性を向上させる目的のためにさらにポリマ−を添加することができる。このようなポリマ−としては、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ブチラ−ル樹脂等を挙げることができる。特にアクリル樹脂、ポリエステル樹脂は好適である。このようなポリマ−を添加する場合、その添加量は、粘着剤中あるいは導電性粘着剤中好ましくは５〜５０重量％（樹脂固形分に対する重量％）である。 For the purpose of improving adhesion, a polymer can be further added. Examples of such polymers include acrylic resins, polyester resins, butyral resins, and the like. In particular, an acrylic resin and a polyester resin are suitable. When such a polymer is added, the amount added is preferably 5 to 50% by weight (% by weight based on the resin solid content) in the pressure-sensitive adhesive or conductive pressure-sensitive adhesive.
本発明で使用する樹脂組成物は、架橋剤を含有させることも好ましい態様である。好ましい架橋剤としては、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ポリイソシアネート等のイソシアネート系架橋剤、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル等のグリシジル系架橋剤、多官能アジリジン系架橋剤、金属キレート系架橋剤、過酸化物系架橋剤があげられ、単独あるいは組み合わせて使用される。また、アミン類、イミダゾール類、カルボン酸類も架橋を促進するため好ましく使用される。 It is also a preferred embodiment that the resin composition used in the present invention contains a crosslinking agent. Preferred cross-linking agents include isocyanate cross-linking agents such as hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate and polyisocyanate, glycidyl cross-linking agents such as ethylene glycol diglycidyl ether and propylene glycol diglycidyl ether, polyfunctional aziridine cross-linking agents, and metal chelates. And a crosslinking agent based on a peroxide and a peroxide based crosslinking agent, which may be used alone or in combination. In addition, amines, imidazoles and carboxylic acids are also preferably used to promote crosslinking.
本発明において使用できる紫外線重合開始剤としては、例えばベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなどのベンゾイン類；アセトフェノン、２，２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１，１−ジクロロアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−フェニルプロパン−１−オン、ジエトキシアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−オンなどのアセトフェノン類；２−エチルアントラキノン、２−ｔ−ブチルアントラキノン、２−クロロアントラキノン、２−アミルアントラキノンなどのアントラキノン類；２，４−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントンなどのチオキサントン類；アセトフェノンジメチルケタール、ベンジルジメチルケタールなどのケタール類；ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチルジフェニルサルファイド、４，４’−ビスメチルアミノベンゾフェノンなどのベンゾフェノン類；２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキサイドなどのホスフィンオキサイド類等が挙げられる。また、具体的には、市場より、チバ・スペシャリティケミカルズ社製イルガキュア１８４（１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン）、イルガキュア９０７（２−メチル−１−（４−（メチルチオ）フェニル）−２−（４−モルフォリニル）−１−プロパノン）、ＢＡＳＦ社製ルシリンＴＰＯ（２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド）等を容易に入手出来る。本発明においてはアセトフェノン類が好ましく用いられる。また、これらは、単独又は２種以上を混合して使用しても良い。 Examples of the ultraviolet polymerization initiator that can be used in the present invention include benzoins such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, and benzoin isobutyl ether; acetophenone, 2,2-diethoxy-2-phenylacetophenone, 1, 1-dichloroacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-phenylpropan-1-one, diethoxyacetophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane Acetophenones such as -1-one; anthraquinones such as 2-ethylanthraquinone, 2-t-butylanthraquinone, 2-chloroanthraquinone and 2-amylanthraquinone; 2,4-diethi Thioxanthones such as thioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone; ketals such as acetophenone dimethyl ketal and benzyldimethyl ketal; benzophenone, 4-benzoyl-4′-methyldiphenyl sulfide, 4,4′-bismethylaminobenzophenone And phosphine oxides such as 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide. Further, from the market, Irgacure 184 (1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone) and Irgacure 907 (2-methyl-1- (4- (methylthio) phenyl) -2- (4- Morpholinyl) -1-propanone), lucillin TPO (2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide) manufactured by BASF, etc. are easily available. In the present invention, acetophenones are preferably used. Moreover, you may use these individually or in mixture of 2 or more types.
本発明で使用する樹脂組成物において、上記紫外線重合開始剤成分の使用量は、樹脂組成物の固形分を１００重量％とした場合、０〜１０重量％であり、好ましくは１〜７重量％である。 In the resin composition used in the present invention, the amount of the ultraviolet polymerization initiator component used is 0 to 10% by weight, preferably 1 to 7% by weight when the solid content of the resin composition is 100% by weight. It is.
また、本発明で使用する樹脂組成物は硬化促進剤を含有させることもできる。使用できる硬化促進剤としては、例えばトリエタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、２−メチルアミノエチルベンゾエート、ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミノエステル、ＥＰＡなどのアミン類、２−メルカプトベンゾチアゾールなどの水素供与体が挙げられる。これらの硬化促進剤の使用量は、樹脂組成物の固形分を１００重量％とした場合、０〜５重量％である。 Moreover, the resin composition used by this invention can also contain a hardening accelerator. Examples of the curing accelerator that can be used include triethanolamine, diethanolamine, N-methyldiethanolamine, 2-methylaminoethylbenzoate, dimethylaminoacetophenone, p-dimethylaminobenzoic acid isoamino ester, amines such as EPA, and 2-mercapto. And hydrogen donors such as benzothiazole. The usage-amount of these hardening accelerators is 0 to 5 weight% when the solid content of a resin composition is 100 weight%.
本発明では粘着層に導電性物質を含有させても良い。導電性物質としては、導電性金属酸化物の微粒子やイオン化合物などが挙げられる。 In the present invention, the adhesive layer may contain a conductive substance. Examples of the conductive substance include conductive metal oxide fine particles and ionic compounds.
導電性金属酸化物としては例えばＡＴＯ（アンチモンドープ酸化錫）、ＩＴＯ（インジウムドープ酸化錫）、アンチモン酸亜鉛等が挙げられる。これらは溶剤に分散された状態又は塗料として入手できる。また無水アンチモン酸亜鉛の製造法については、例えば特開平６−２１９７４３号公報に記載されており、メタノ−ル（セルナックスＣＸ−Ｚ４００Ｍ、日産化学（株）製）あるいはメタノ−ル／イソプロパノ−ル（セルナックス ＣＸ−Ｚ３００ＩＭ、日産化学（株）製）のオルガノゾルとして入手出来る。この無水アンチモン酸亜鉛のゾルは一次粒子が０．５μｍ以下であるが、透明な被膜を得るためには、０．６μｍ以下のフィルタ−を通してさらに粗大粒子を除去することが好ましい。 Examples of the conductive metal oxide include ATO (antimony-doped tin oxide), ITO (indium-doped tin oxide), and zinc antimonate. These are available in a state dispersed in a solvent or as a paint. A method for producing anhydrous zinc antimonate is described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-219743, and methanol (CELNAX CX-Z400M, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) or methanol / isopropanol. It can be obtained as an organosol (Sernax CX-Z300IM, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.). This anhydrous zinc antimonate sol has primary particles of 0.5 μm or less, but in order to obtain a transparent film, it is preferable to further remove coarse particles through a filter of 0.6 μm or less.
イオン化合物としては、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、過塩素酸リチウム、塩化アンモニウム、塩素酸カリウム、塩化アルミニウム、塩化銅、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸アンモニウム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ弗化リチウム、チオシアン酸ナトリウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウムなどの無機塩類、酢酸ナトリウム、アルギン酸ソーダ、ポリアクリル酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、トルエンスルホン酸ソーダなどの有機塩類やイオン液体が使用される。これらは単独若しくは混合して使用してもよい。但し、粘着剤とした場合は、人体に影響のないものが選ばれる。 Examples of ionic compounds include sodium chloride, potassium chloride, lithium chloride, lithium perchlorate, ammonium chloride, potassium chlorate, aluminum chloride, copper chloride, ferrous chloride, ferric chloride, ammonium sulfate, potassium nitrate, sodium nitrate, Inorganic salts such as sodium carbonate, lithium borofluoride, sodium thiocyanate, lithium trifluoromethanesulfonate, organic salts such as sodium acetate, sodium alginate, sodium polyacrylate, sodium lignin sulfonate, sodium sulfonate, and ionic liquid used. These may be used alone or in combination. However, when an adhesive is used, one that does not affect the human body is selected.
本発明で用いる前記イオン液体は、常温溶融塩とも言われ、アニオン成分とカチオン成分から構成されている。イオン液体を構成するカチオンとして、例えばイミダゾリウムカチオン、ピリジニウムカチオンおよびホスホニウムカチオン等が挙げられる。イミダゾリウムカチオンとしては、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム等が挙げられる。 The said ionic liquid used by this invention is also called normal temperature molten salt, and is comprised from the anion component and the cation component. Examples of the cation constituting the ionic liquid include an imidazolium cation, a pyridinium cation, and a phosphonium cation. Examples of the imidazolium cation include 1-ethyl-3-methylimidazolium and 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium.
イオン液体を構成するアニオンとして、例えばＡｌＣｌ４ −、Ａｌ２Ｃｌ７ −等のクロロアルミネートアニオン、ＢＦ４ −、ＰＦ６ −、Ｆ（ＨＦ）ｎ −、等のフッ素系無機アニオン、ＣＦ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＳＯ３ −（ＴｆＯ）、（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ−（ＴＦＳＩ）、（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ−（ＴＦＳＭ）等のフッ素系有機アニオン、ＮＯ３ −；ＣＨ３ＣＯＯ−等が挙げられる。 Examples of anions constituting the ionic liquid include chloroaluminate anions such as AlCl 4 − and Al 2 Cl 7 − , fluorine-based inorganic anions such as BF 4 − , PF 6 − , F (HF) n − , CF 3 COO − , CF 3 SO 3 - (TfO) , (CF 3 SO 2) 2 N - (TFSI), (CF 3 SO 2) 3 C - (TFSM) fluorinated organic anions such as, NO 3 -; CH 3 COO - , etc. Is mentioned.
イオン液体は、上記のカチオン種の１種又は２種以上および上記のアニオン種の１種又は２種以上の組み合わせによるものであってよいが、好ましくは、上記カチオン種とフッ素系有機アニオンとの組み合わせであり、さらに好ましくは、イミダゾリウムカチオン、又はピリジニウムカチオンとフッ素系無機アニオンとの組み合わせであり、特に好ましくはピリジニウムカチオン、又はイミダゾリウムカチオンと（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ−の組み合わせである。 The ionic liquid may be one or a combination of two or more of the above cation species and one or more of the above anion species. Preferably, the ionic liquid is a combination of the above cation species and a fluorine-based organic anion. It is a combination, more preferably an imidazolium cation or a combination of a pyridinium cation and a fluorine-based inorganic anion, and particularly preferably a combination of a pyridinium cation or an imidazolium cation and (CF 3 SO 2 ) 2N − .
本発明で使用する紫外線硬化型樹脂組成物を製造するには、例えば上記の多官能アクリレート１００重量部に対し、紫外線重合開始剤、硬化促進剤、導電性物質などのその他の添加剤０〜１０重量部を溶剤中に分散させて得ることができる。溶剤としては、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ジアセトンアルコール、エチルセロソルブ、メチルセロソルブ等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン等のケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエチレン、トリクロロエチレン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香族類、又はｎ−へキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、テトラフルオロプロピルアルコール、ペンタフルオロプロピルアルコール等のフッ素系溶剤等を用いることができ、各組成物の溶解性がよく、塗工、乾燥等の問題がなく、安全性についても十分配慮して溶剤を選択する必要がある。 In order to produce the ultraviolet curable resin composition used in the present invention, for example, 0 to 10 other additives such as an ultraviolet polymerization initiator, a curing accelerator, and a conductive substance with respect to 100 parts by weight of the above polyfunctional acrylate. It can be obtained by dispersing parts by weight in a solvent. Examples of the solvent include alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, ethyl cellosolve and methyl cellosolve, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, cyclopentanone and cyclohexanone, N, N-dimethylformamide, N, N- Amides such as dimethylacetamide, sulfoxides such as dimethylsulfoxide, ethers such as tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol monomethyl ether, esters such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, chloroform, methylene chloride, dichloroethylene, trichloroethylene, etc. Aliphatic hydrocarbons, aromatics such as benzene, toluene, xylene, monochlorobenzene and dichlorobenzene, or aliphatics such as n-hexane and n-heptane Fluorinated solvents such as hydrides, tetrafluoropropyl alcohol, pentafluoropropyl alcohol, etc. can be used, each composition has good solubility, there are no problems such as coating and drying, etc., and sufficient consideration is given to safety Therefore, it is necessary to select a solvent.
本発明に使用される剥離フィルム（Ａ）（Ｂ）は、その表面に粘着層を保持でき、その粘着層を使用する時、容易に剥離できる薄膜物質であればよく、材質としては合成樹脂や紙、或いは合成樹脂と紙を複合した薄膜物質が使用でき、その表面に、剥離力をコントロールした剥離性を付与するためシリコーンポリマーが使用されるが、剥離フィルムの上から粘着層の欠点のチェックができることから剥離紙より透明な合成樹脂の剥離フィルムが使用上好ましい。使用できる合成樹脂としては透明なポリエステル系（以下、ＰＥＴと記す）、ポリカーボネート系、トリアセテート系、ノルボルネン系、アクリル系、セルロース系、ポリオレフィン系又はウレタン系等の高分子樹脂フィルムが適しており、中でもＰＥＴが好適で一般的に使用される頻度が高い。厚さとしては１０〜２００μｍ、より好ましくは２０〜１００μｍが使用できる。 The release film (A) (B) used in the present invention may be a thin film material that can hold an adhesive layer on its surface and can be easily peeled off when the adhesive layer is used. Paper or a thin film material composed of synthetic resin and paper can be used, and a silicone polymer is used on the surface to give a release property with controlled release force. Therefore, a synthetic resin release film that is more transparent than the release paper is preferred for use. As a synthetic resin that can be used, a transparent polyester-based (hereinafter referred to as PET), polycarbonate-based, triacetate-based, norbornene-based, acrylic-based, cellulose-based, polyolefin-based or urethane-based polymer resin film is suitable. PET is preferred and commonly used frequently. As thickness, 10-200 micrometers, More preferably, 20-100 micrometers can be used.
フィルムに剥離性を持たせるためのシリコーンポリマーとしては特に限定されず、縮合型、付加型等のいずれでもよく、密着性を上げるためにフィルムにあらかじめプライマー処理してからシリコーン処理をしても良く、市場から入手できる剥離フィルムの例としてはダイアホイルＰＥＴシリーズ（ＭＲ，ＭＲＡ，ＭＲＦ，等）、リンテックＰＥＴシリーズ（３８１１、３８ＧＳ，３８Ｖ１、３８Ａ，３８Ｒ等）等が挙げられる。なお、剥離フィルム（Ａ）（Ｂ）は、同一種であっても異種であってもよい。 The silicone polymer for imparting peelability to the film is not particularly limited, and may be either a condensation type or an addition type, and may be subjected to silicone treatment after pre-priming the film to improve adhesion. Examples of release films available from the market include Diafoil PET series (MR, MRA, MRF, etc.), Lintec PET series (3811, 38GS, 38V1, 38A, 38R, etc.) and the like. The release films (A) and (B) may be the same or different.
本発明の転写用導電性フィルムは剥離フィルム（Ａ）上に導電性繊維を分散した分散液を塗布、乾燥し、これに紫外線硬化型樹脂組成物からなる粘着剤層を設けた剥離フィルム（Ｂ）を貼合し得ることができる。
導電性繊維を分散する分散媒としては、特に限定されることなく、既知の各種液体を使用することができる。例えば、水、ヘキサン等の飽和炭化水素類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、エチレンクロライド、クロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素又はプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等を挙げることができる。これらのなかでも、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートが好ましい。これら液体は、単独でも２種以上の混合したものでも使用することができる。また、液体の種類により、分散剤やバインダー樹脂を使用することもできる。
The conductive film for transfer of the present invention is a release film (B) in which a dispersion liquid in which conductive fibers are dispersed is applied on a release film (A) and dried, and then an adhesive layer made of an ultraviolet curable resin composition is provided on this. ) Can be bonded.
The dispersion medium for dispersing the conductive fibers is not particularly limited, and various known liquids can be used. For example, water, saturated hydrocarbons such as hexane, aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol, acetone, methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, etc. Ketones, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, ethers such as tetrahydrofuran, dioxane and diethyl ether, amides such as N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone (NMP) and N, N-dimethylacetamide, Examples thereof include halogenated hydrocarbons such as ethylene chloride and chlorobenzene, and propylene glycol monomethyl ether acetate. Among these, propylene glycol monomethyl ether acetate is preferable. These liquids can be used singly or as a mixture of two or more. Moreover, a dispersing agent and binder resin can also be used according to the kind of liquid.
用いる分散媒の量は、特に制限されず、前記導電性繊維の分散液が塗布に適した粘度を有するようにすればよい。例えば、前記導電性繊維１００重量部に対して、液体１００〜１００，０００重量部程度である。前記導電性繊維と分散媒の種類に応じて適宜選択するとよい。 The amount of the dispersion medium to be used is not particularly limited, and the conductive fiber dispersion may have a viscosity suitable for coating. For example, the amount of the liquid is about 100 to 100,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the conductive fibers. It is good to select suitably according to the kind of the said conductive fiber and dispersion medium.
前記極細導電性繊維の分散媒中への分散は、公知の分散手法により行うとよい。例えば、サンドグラインダーミル法により分散する。分散に際しては、微粒子の凝集をほぐすために、ジルコニアビーズ等のメディアを用いることも好ましい。 The dispersion of the ultrafine conductive fibers in the dispersion medium may be performed by a known dispersion method. For example, it is dispersed by a sand grinder mill method. In dispersing, it is also preferable to use media such as zirconia beads in order to loosen the aggregation of the fine particles.
調製した導電性繊維の分散液を剥離フィルム（Ａ）上に、塗布、乾燥し、前記導電性繊維含有層を形成する。前記極細導電性繊維分散液の塗布は、特に限定されることなく公知の方法により行うことができる。乾燥温度は分散に用いた分散媒の種類によるが、１０〜１５０℃程度が好ましい。１０℃未満では空気中の水分の結露が起こりやすく、１５０℃を越えると剥離フィルムが変形する。 The prepared conductive fiber dispersion is coated on the release film (A) and dried to form the conductive fiber-containing layer. Application | coating of the said ultrafine conductive fiber dispersion liquid can be performed by a well-known method, without being specifically limited. The drying temperature depends on the type of dispersion medium used for dispersion, but is preferably about 10 to 150 ° C. If it is less than 10 ° C., condensation of moisture in the air tends to occur, and if it exceeds 150 ° C., the release film is deformed.
剥離フィルム（Ｂ）上に、前記紫外線硬化型樹脂組成物からなる粘着層を形成する。前記紫外線硬化型樹脂組成物からなる粘着剤の塗工は、フローコート法、スプレー法、バーコート法、グラビアコート法、ロールコート法、ブレードコート法、エアーナイフコート法、リップコート法又はダイコーター法等の公知の塗工方法で、仕上がりの膜厚が通常５から５０μｍ、好ましくは１５〜３０μｍとなるように塗付され、８０〜１４０℃、好ましくは１００〜１３０℃で乾燥することによって粘着剤が固定される。通常、この後エージング処理が行われる。エージング処理の条件は使用する樹脂と架橋剤の種類によって条件が異なるが、本粘着剤については２５〜５０℃の恒温槽中、１日〜１週間程度保管するのが好ましい。 An adhesive layer made of the ultraviolet curable resin composition is formed on the release film (B). The pressure-sensitive adhesive composition comprising the ultraviolet curable resin composition may be applied by flow coating, spraying, bar coating, gravure coating, roll coating, blade coating, air knife coating, lip coating, or die coater. It is applied by a known coating method such as a coating method so that the final film thickness is usually 5 to 50 μm, preferably 15 to 30 μm, and dried at 80 to 140 ° C., preferably 100 to 130 ° C. The agent is fixed. Usually, an aging process is performed thereafter. The conditions for aging treatment vary depending on the type of resin used and the crosslinking agent, but it is preferable to store the pressure-sensitive adhesive in a thermostatic bath at 25 to 50 ° C. for about 1 day to 1 week.
次いで、剥離フィルム（Ａ）の極細導電性繊維塗布面を剥離フィルム（Ｂ）の粘着層面に貼合する。この際、前記極細導電性繊維の一部は前記粘着層から突出した状態で保持される。繊維の一部分は、粘着層に固定され、繊維の他の部分は粘着層の表面から突出している。導電層がこのように形成されていると、極細導電繊維の接触頻度が高い。加えて、極細導電繊維は、極細導電繊維が粘着層から突出した部分において、極細導電繊維以外に電気の導通を妨げる物質がないために、優れた導電性を持つ。そのため、極細導電繊維の目付け量を加減することによって、１００〜１０１１Ω／□の広範囲の表面抵抗値を有する導電層が得られる。 Next, the ultrafine conductive fiber application surface of the release film (A) is bonded to the adhesive layer surface of the release film (B). At this time, a part of the ultrafine conductive fiber is held in a state of protruding from the adhesive layer. A part of the fiber is fixed to the adhesive layer, and the other part of the fiber protrudes from the surface of the adhesive layer. When the conductive layer is formed in this way, the contact frequency of the ultrafine conductive fiber is high. In addition, the ultrafine conductive fiber has excellent conductivity because there is no substance that prevents electrical conduction other than the ultrafine conductive fiber in the portion where the ultrafine conductive fiber protrudes from the adhesive layer. Therefore, a conductive layer having a surface resistance value in a wide range of 100 to 1011 Ω / □ can be obtained by adjusting the basis weight of the ultrafine conductive fiber.
本発明の転写用導電性フィルムは、他の物体に転写し、該物体に透明導電層を付与することが出来る。対象となる物体は、特に限定されることなく、可撓性のシートないしはフィルムの他、例えば、均一厚みの塗布層を形成しにくい板状の可撓性に乏しい物体ないしは支持体、圧縮層を直接的には形成しにくいガラスやセラミックス、金属のような物体等が含まれる。例えば、タッチパネル等の各種ディスプレイは本発明における対象物体の具体例として挙げられる。 The conductive film for transfer of the present invention can be transferred to another object and a transparent conductive layer can be applied to the object. The target object is not particularly limited, and other than a flexible sheet or film, for example, a plate-like object that is difficult to form a uniform-thickness coating layer, a support body, or a compression layer. It includes objects such as glass, ceramics, and metal that are difficult to form directly. For example, various displays such as a touch panel are given as specific examples of the target object in the present invention.
本発明の透明導電層が付与された物体を得るには、まず、上述の転写用導電性フィルムの剥離フィルム（Ｂ）を剥がし、導電性フィルムを対象物体面に、接着剤層を介して貼り付け、貼り付け後、接着剤層を好ましくは紫外線照射により硬化させる。その後、導電性フィルムの剥離フィルム（Ａ）を剥離する。この際、極細導電性繊維は硬化された粘着剤層から一部が突出して保持され、互いに電気的に接触して導電層を形成する。 In order to obtain an object provided with the transparent conductive layer of the present invention, first, the release film (B) of the above-mentioned transfer conductive film is peeled off, and the conductive film is attached to the target object surface via an adhesive layer. After application and pasting, the adhesive layer is preferably cured by ultraviolet irradiation. Thereafter, the release film (A) of the conductive film is peeled off. At this time, a part of the ultrafine conductive fiber is protruded and held from the cured pressure-sensitive adhesive layer, and electrically contacts each other to form a conductive layer.
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
実施例１
＜カーボンナノチューブ分散液の調製＞
まず、市販の直径２ｎｍ以下、長さ５〜２０μｍの単層カーボンナノチューブ（ＳＷＮＴ）を、酸反射、水洗浄、遠心分離および精密ろ過を含む工程によって精製した。次いで、精製したＳＷＮＴを、イソプロピルアルコールと水の重量比が１：３からなる溶液に混合し、コーティング液として適切な粘度になるよう十分な量のポリアクリル酸を添加して、カーボンナノチューブ分散液を得た。この時のＳＷＮＴの濃度は分散液の１重量部％であった。
＜紫外線硬化型樹脂組成物の調整＞
表１に示す各原料を均一になるように混合して紫外線硬化型樹脂組成物を得た。
＜転写用導電フィルムの作製＞
ＰＥＴフィルム（商品名：Ａ４１００；東洋紡績製）に上記カーボンナノチューブ分散液をバーコータ（＃４）で塗布し１００℃にて１分間乾燥し、カーボンナノチューブ層が形成された剥離フィルム（Ａ）を得た。この時のカーボンナノチューブ層の表面抵抗値は１４０００Ω／□であった。ＰＥＴフィルム（商品名：ＭＲＦ−３８；三菱樹脂製）に上記紫外線硬化型樹脂溶液をアプリケーターで３５０μｍの厚みになるように塗布し１００℃にて３分間乾燥し、５０μｍの紫外線硬化型樹脂組成物が形成された剥離フィルム（Ｂ）を得た。得られた剥離フィルム（Ａ）と（Ｂ）をコーティング面が内側になるように貼り合わせることにより、転写用導電フィルムを得た。
＜導電フィルムの作製（転写試験）＞
上記にて得られた転写用導電フィルムの剥離フィルム（Ｂ）を剥がしてＰＥＴ基板に貼り合わせ、紫外線を照射し硬化させた（照射量２００ｍＪ／ｃｍ２、高圧水銀灯）。剥離フィルム（Ａ）を剥がして転写物を得た。この時の表面抵抗値は１５０００Ω／□であった。
Example 1
<Preparation of carbon nanotube dispersion>
First, a commercially available single-walled carbon nanotube (SWNT) having a diameter of 2 nm or less and a length of 5 to 20 μm was purified by a process including acid reflection, water washing, centrifugation and microfiltration. Next, the purified SWNT is mixed with a solution having a weight ratio of isopropyl alcohol and water of 1: 3, and a sufficient amount of polyacrylic acid is added so as to have an appropriate viscosity as a coating solution. Got. The concentration of SWNT at this time was 1 part by weight of the dispersion.
<Adjustment of UV curable resin composition>
Each raw material shown in Table 1 was mixed uniformly to obtain an ultraviolet curable resin composition.
<Preparation of conductive film for transfer>
The carbon nanotube dispersion is applied to a PET film (trade name: A4100; manufactured by Toyobo Co., Ltd.) with a bar coater (# 4) and dried at 100 ° C. for 1 minute to obtain a release film (A) having a carbon nanotube layer formed thereon. It was. At this time, the surface resistance value of the carbon nanotube layer was 14000Ω / □. The UV curable resin solution is applied to a PET film (trade name: MRF-38; manufactured by Mitsubishi Plastics) with an applicator to a thickness of 350 μm, dried at 100 ° C. for 3 minutes, and a 50 μm UV curable resin composition. A release film (B) with a formed was obtained. The obtained release films (A) and (B) were bonded so that the coating surface was on the inside, thereby obtaining a transfer conductive film.
<Preparation of conductive film (transfer test)>
The release film (B) of the conductive film for transfer obtained above was peeled off and bonded to a PET substrate, and cured by irradiation with ultraviolet rays (irradiation amount 200 mJ / cm 2 , high-pressure mercury lamp). The release film (A) was peeled off to obtain a transfer product. The surface resistance at this time was 15000Ω / □.
表１
材料 重量部
アクリル系樹脂（商品名ＤＰＨＡ；日本化薬製） １４．３部
アクリル系樹脂（商品名ＳＫ−９０９Ａ；綜研化学製） １００．０部
架橋剤（商品名Ｌ−４５ＥＹ；日本化薬製） ０．６部
開始剤（商品名イルガキュア１８４；チバガイギー製） ０．７部
メチルエチルケトン ２７．０部
Table 1
Materials Part by weight acrylic resin (trade name DPHA; manufactured by Nippon Kayaku) 14.3 parts acrylic resin (trade name SK-909A; manufactured by Soken Chemical) 100.0 parts Cross-linking agent (trade name L-45EY; Nippon Kayaku) 0.6 parts initiator (trade name Irgacure 184; made by Ciba Geigy) 0.7 parts methyl ethyl ketone 27.0 parts
実施例２
実施例１同様に転写用導電フィルムの作製を行った。
＜導電フィルムの作製（転写試験）＞
上記にて得られた転写用導電フィルムの剥離フィルム（Ｂ）を剥がしてガラス基板に貼り合わせ、紫外線を照射し硬化させた（照射量２００ｍＪ／ｃｍ２、高圧水銀灯）。剥離フィルム（Ａ）を剥がして転写物を得た。この時の表面抵抗値は１５０００Ω／□であった。
Example 2
A conductive film for transfer was prepared in the same manner as in Example 1.
<Preparation of conductive film (transfer test)>
The release film (B) of the transfer conductive film obtained above was peeled off and bonded to a glass substrate, and cured by irradiation with ultraviolet rays (irradiation amount: 200 mJ / cm 2 , high-pressure mercury lamp). The release film (A) was peeled off to obtain a transfer product. The surface resistance at this time was 15000Ω / □.
比較例１
実施例１同様にカーボンナノチューブ分散液の調製を行った。
＜導電フィルムの作製＞
ＰＥＴフィルム（商品名：Ａ４１００；東洋紡績製）に上記カーボンナノチューブ分散液をバーコータ（＃４）で塗布し１００℃にて１分間乾燥し、カーボンナノチューブ層が形成された導電フィルムを得た。この時の表面抵抗値は１４０００Ω／□であった。
Comparative Example 1
A carbon nanotube dispersion was prepared in the same manner as in Example 1.
<Preparation of conductive film>
The carbon nanotube dispersion was applied to a PET film (trade name: A4100; manufactured by Toyobo Co., Ltd.) with a bar coater (# 4) and dried at 100 ° C. for 1 minute to obtain a conductive film on which a carbon nanotube layer was formed. The surface resistance at this time was 14000Ω / □.
比較例２
実施例１同様にカーボンナノチューブ分散液の調製を行った。
＜オーバーコート剤の調整＞
表２に示す各原料を均一になるように混合してオーバーコート剤を得た。
＜導電フィルムの作製＞
ＰＥＴフィルム（商品名：Ａ４１００；東洋紡績製）に上記カーボンナノチューブ分散液をバーコータ（＃４）で塗布し１００℃にて１分間乾燥し、カーボンナノチューブ層を形成した。次にカーボンナノチューブ層上に上記オーバーコート剤をバーコータ（＃４）で塗布し１００℃にて１分間乾燥し、紫外線を照射し硬化させ（照射量２００ｍＪ／ｃｍ２、高圧水銀灯）、導電フィルムを得た。この時の表面抵抗値は１９００００Ω／□であった。
Comparative Example 2
A carbon nanotube dispersion was prepared in the same manner as in Example 1.
<Adjustment of overcoat agent>
Each raw material shown in Table 2 was mixed uniformly to obtain an overcoat agent.
<Preparation of conductive film>
The carbon nanotube dispersion was applied to a PET film (trade name: A4100; manufactured by Toyobo Co., Ltd.) with a bar coater (# 4) and dried at 100 ° C. for 1 minute to form a carbon nanotube layer. Next, the overcoat agent is applied onto the carbon nanotube layer with a bar coater (# 4), dried at 100 ° C. for 1 minute, irradiated with ultraviolet rays and cured (irradiation amount: 200 mJ / cm 2, high-pressure mercury lamp) to obtain a conductive film. It was. The surface resistance at this time was 190000 Ω / □.
表２
材料 重量部
アクリル系樹脂（商品名ＰＥＴ３０；日本化薬製） １００．０部
開始剤（商品名イルガキュア１８４；チバガイギー製） ２．５部
開始剤（商品名イルガキュア９０７；チバガイギー製） ２．５部
メチルエチルケトン ２０．０部
イソプロピルアルコール ４０．０部
Table 2
Materials Weight parts Acrylic resin (trade name PET30; manufactured by Nippon Kayaku) 100.0 parts initiator (trade name Irgacure 184; manufactured by Ciba Geigy) 2.5 parts initiator (trade name Irgacure 907; manufactured by Ciba Geigy) 2.5 parts Methyl ethyl ketone 20.0 parts Isopropyl alcohol 40.0 parts
＜評価方法＞
転写した基板に対する密着性はＪＩＳ Ｋ ５６００−５−６によるクロスカット法にて確認した。導電膜の表面抵抗値はＪＩＳ Ｋ ７１９４に準拠し抵抗率計ＭＣＰ−Ｔ６００（三菱化学製）にて測定した。
<Evaluation method>
The adhesion to the transferred substrate was confirmed by a cross-cut method according to JIS K 5600-5-6. The surface resistance value of the conductive film was measured with a resistivity meter MCP-T600 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) in accordance with JIS K 7194.
評価結果を表３に示した。 The evaluation results are shown in Table 3.
表３
密着性 表面抵抗値（Ω／□）
実施例１ １００／１００ １５０００
実施例２ １００／１００ １５０００
比較例１ ０／１００ １４０００
比較例２ １００／１００ １９００００
Table 3
Adhesiveness Surface resistance (Ω / □)
Example 1 100/100 15000
Example 2 100/100 15000
Comparative Example 1 0/100 14000
Comparative Example 2 100/100 190000
＜結果の考察＞
比較例において従来の塗布法では密着性と表面抵抗値の両立が難しいことが確認でき、実施例において転写した基板がＰＥＴフィルムであってもガラスであっても充分な密着性を有し、且つ導電膜の表面抵抗値も損なわないことが確認できた。
<Consideration of results>
In the comparative example, it can be confirmed that it is difficult to achieve both adhesion and surface resistance with the conventional coating method, and the substrate transferred in the example has sufficient adhesion even if it is a PET film or glass, and It was confirmed that the surface resistance value of the conductive film was not impaired.
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| WO2022071394A1 (en) | 2020-10-01 | 2022-04-07 | 凸版印刷株式会社 | Conductive film transfer sheet, production method for conductive film transfer sheet, conductive article, production method for conductive article, and conductive film |
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2009
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