JP2010243518A

JP2010243518A - Photosensitive colored composition and color filter

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Publication number: JP2010243518A
Application number: JP2009088623A
Authority: JP
Inventors: Narutoshi Kubota; 考俊久保田; Moritsugu Miyamura; 護嗣宮村; Isao Shigemori; 勲重森; Takeshi Ikeda; 武司池田; Keisuke Ogata; 啓介緒方; Azumi Sato; 梓実佐藤; Genki Harada; 元気原田
Original assignee: Toppan Printing Co Ltd; Toyo Ink Mfg Co Ltd
Current assignee: Toyo Ink SC Holdings Co Ltd; Toppan Inc
Priority date: 2009-04-01
Filing date: 2009-04-01
Publication date: 2010-10-28
Anticipated expiration: 2029-04-01
Also published as: JP5422244B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a photosensitive colored composition having high sensitivity, a high remaining film ratio and excellent pattern features even when pigment content is high or film thickness is thick, and to provide a color filter using the photosensitive colored composition. <P>SOLUTION: The photosensitive colored composition contains an oxime ester-based photopolymerization initiator (A) having a carbazole nucleus, a transparent resin (B), a photopolymerizable compound (C), and a pigment (D). The color filter includes a filter segment or a black matrix formed of the photosensitive colored composition on a transparent substrate. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、感光性着色組成物に関し、特に液晶表示装置や固体撮像素子に用いられるカラーフィルタにおいて、赤、緑、青等の各色フィルタセグメントおよびブラックマトリックス等の形成に有用な高感度の感光性着色組成物に関する。また、本発明は、該感光性着色組成物を用いて形成されるカラーフィルタに関する。 The present invention relates to a photosensitive coloring composition, and in particular, a color filter used in a liquid crystal display device or a solid-state imaging device, and is a highly sensitive photosensitive material useful for forming each color filter segment such as red, green, and blue, and a black matrix The present invention relates to a coloring composition. The present invention also relates to a color filter formed using the photosensitive coloring composition.

カラーフィルタは、ガラス等の透明な基板の表面に２種以上の異なる色相の微細な帯（ストライプ）状のフィルタセグメントを平行または交差して配置したもの、あるいは微細なフィルタセグメントを縦横一定の配列で配置したものからなっている。フィルタセグメントは、数ミクロン〜数１００ミクロンと微細であり、色相毎に所定の配列で整然と配置されている。
一般的に、カラー液晶表示装置では、カラーフィルタの上に液晶を駆動させるための透明電極が蒸着あるいはスパッタリングにより形成され、さらにその上に液晶を一定方向に配向させるための配向膜が形成されている。これらの透明電極および配向膜の性能を充分に得るには、その形成を一般に２００℃以上、好ましくは２３０℃以上の高温で行う必要がある。 A color filter has two or more kinds of fine band (striped) filter segments arranged in parallel or intersecting with each other on the surface of a transparent substrate such as glass, or the fine filter segments are arranged vertically and horizontally. It is made up of those arranged in The filter segments are as fine as several microns to several hundreds of microns, and are regularly arranged in a predetermined arrangement for each hue.
Generally, in a color liquid crystal display device, a transparent electrode for driving a liquid crystal is formed on a color filter by vapor deposition or sputtering, and an alignment film for aligning the liquid crystal in a certain direction is further formed thereon. Yes. In order to sufficiently obtain the performance of these transparent electrodes and alignment films, it is necessary to form them generally at a high temperature of 200 ° C. or higher, preferably 230 ° C. or higher.

このため、現在、カラーフィルタの製造方法としては、耐光性、耐熱性に優れる顔料を着色材とする顔料分散法と呼ばれる方法が主流となっている。
顔料分散法の場合、感光性透明樹脂溶液中に顔料を分散した感光性着色組成物（顔料レジスト）をガラス等の透明基板に塗布し、乾燥により溶剤を除去した後、一つのフィルタ色のパターン露光を行い、次いで未露光部を現像工程で除去して１色目のパターンを形成、必要に応じて加熱等の処理を加えた後、同様の操作を全フィルタ色について順次繰り返すことによりカラーフィルタを製造することができる。
近年、カラー液晶表示装置は、液晶カラーテレビやカーナビゲーション用および液晶表示装置一体型のノートパソコンとして大きな市場を形成するに至っており、省エネ、省スペースという特徴を活かしたデスクトップパソコン用のモニターおよびテレビとしても普及し始めている。従来のＣＲＴに代わる表示装置として注目されているが、現状では液晶表示装置の色再現特性はＣＲＴのそれよりも劣っている。 For this reason, at present, as a method for producing a color filter, a method called a pigment dispersion method using a pigment having excellent light resistance and heat resistance as a colorant is mainly used.
In the case of the pigment dispersion method, a photosensitive coloring composition (pigment resist) in which a pigment is dispersed in a photosensitive transparent resin solution is applied to a transparent substrate such as glass, and the solvent is removed by drying. After exposure, the unexposed areas are removed in the development process to form a pattern for the first color, and after processing such as heating as necessary, the same operation is sequentially repeated for all filter colors. Can be manufactured.
In recent years, color liquid crystal display devices have formed a large market for liquid crystal color televisions, car navigation and liquid crystal display integrated laptops, and monitors and televisions for desktop computers that take advantage of energy and space saving features. As it has begun to spread. Although attention is paid to a display device that replaces a conventional CRT, the color reproduction characteristic of a liquid crystal display device is inferior to that of a CRT at present.

そこで、各色のフィルタセグメントが配置されたカラーフィルタにおいては、高色再現性の要求が高まっている。
また、コントラスト向上のため、カラーフィルタの各色のフィルタセグメント間にブラックマトリックスが配置されるのが一般的であるが、このブラックマトリックスの形成材料は、近年、環境問題、低反射化、低コスト化の観点から、金属クロム製ブラックマトリックスに代わり、樹脂に遮光性の色素を分散させた樹脂製ブラックマトリックスが着目されている。しかしながら、樹脂製ブラックマトリックスにおいては、金属クロム製ブラックマトリックスに比べ、遮光性（光学濃度）が低いという問題点がある。 Therefore, there is an increasing demand for high color reproducibility in color filters in which filter segments for each color are arranged.
In order to improve contrast, a black matrix is generally arranged between the filter segments of each color of the color filter. However, the material for forming this black matrix has recently become an environmental problem, low reflection, and low cost. In view of the above, attention is focused on a resin black matrix in which a light-shielding pigment is dispersed in a resin instead of a metal chromium black matrix. However, the resin black matrix has a problem that the light shielding property (optical density) is lower than that of the metal chromium black matrix.

カラーフィルタの色再現特性向上およびブラックマトリックスの遮光性向上のためには、感光性着色組成物中の顔料の含有量を多くするか、あるいは、膜厚を厚くする必要がある。しかし、顔料の含有量を多くする方法においては、感度低下、現像性、解像性が悪化する等の問題が発生する。膜厚を厚くする方法においては、膜底部まで露光光が届かず、パタ−ン形状が不良となる等の問題が発生する。
このような問題を解決するため、感光性着色組成物の高感度化が必要であり、一般的には、（１）樹脂の反応性二重結合の付与、（２）光重合開始剤、増感剤の選択あるいは増量、（３）モノマーの選択あるいは増量等が行われ、その例として特許文献１および２が挙げられる。 In order to improve the color reproduction characteristics of the color filter and to improve the light blocking property of the black matrix, it is necessary to increase the pigment content in the photosensitive coloring composition or to increase the film thickness. However, in the method of increasing the pigment content, problems such as sensitivity reduction, developability, and resolution deteriorate. In the method of increasing the film thickness, there is a problem that the exposure light does not reach the bottom of the film and the pattern shape becomes defective.
In order to solve such problems, it is necessary to increase the sensitivity of the photosensitive coloring composition. In general, (1) provision of a reactive double bond of the resin, (2) photopolymerization initiator, Selection or increase of the sensitizer, (3) selection or increase of the monomer, etc. are carried out. Examples thereof include Patent Documents 1 and 2.

特開２００１−２６４５３０号公報JP 2001-264530 A 特開２００３−１５６８４２号公報JP 2003-156842 A

しかしながら、樹脂の二重結合の付与や光重合開始剤、増感剤およびモノマーの選択だけでは、感度向上には限界がある。特に、光重合開始剤を増量すると、光重合開始剤特有の色による着色、耐熱性の低下、光透過率の減少、解像力の低下等が生じる。また、モノマーを増量すると、タック等の問題が生じる。
そこで、本発明は、顔料含有量が高い、あるいは膜厚が厚くとも、高感度で残膜率が高く、且つパタ−ン形状が優れた感光性着色組成物、およびそれを用いたカラーフィルタの提供を目的とする。 However, improvement in sensitivity is limited only by the provision of a double bond of the resin and the selection of a photopolymerization initiator, a sensitizer, and a monomer. In particular, when the amount of the photopolymerization initiator is increased, coloring due to a color unique to the photopolymerization initiator, a decrease in heat resistance, a decrease in light transmittance, a decrease in resolution, and the like occur. Further, when the amount of the monomer is increased, problems such as tackiness occur.
Therefore, the present invention provides a photosensitive coloring composition having a high pigment content or a high film thickness, a high sensitivity, a high residual film ratio, and an excellent pattern shape, and a color filter using the same. For the purpose of provision.

本発明の感光性着色組成物は、高感度であり、且つ優れたパタ−ン形状が得られるようにするため、下記式（１）または（２）で表される光重合開始剤を用いることを特徴とする。
すなわち、本発明の感光性着色組成物は、下記式（１）または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）と、透明樹脂（Ｂ）と、光重合性化合物（Ｃ）と、顔料（Ｄ）とを含有することを特徴とする。
また、本発明のカラーフィルタは、透明基板上に、上記感光性着色組成物から形成されるフィルタセグメントまたはブラックマトリックスを備えることを特徴とする。
式（１） The photosensitive coloring composition of the present invention is highly sensitive and uses a photopolymerization initiator represented by the following formula (1) or (2) in order to obtain an excellent pattern shape. It is characterized by.
That is, the photosensitive coloring composition of the present invention comprises a photopolymerization initiator (A) represented by the following formula (1) or (2), a transparent resin (B), a photopolymerizable compound (C), It contains a pigment (D).
Moreover, the color filter of this invention is equipped with the filter segment or black matrix formed from the said photosensitive coloring composition on a transparent substrate, It is characterized by the above-mentioned.
Formula (1)

式（２）

〔式（１）および式（２）において、Ｘ^１〜Ｘ^４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜３のアルキル基を示す。〕 Formula (2)

In [Equation (1) and ^(2), X 1 to X ⁴ represents independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ]

本発明の感光性着色組成物は、特定の化合物を光重合開始剤として用いることにより、顔料含有量が高い、あるいは各色フィルタセグメントおよびブラックマトリックスの形成膜厚が厚くとも、高感度で、且つ優れた各色フィルタセグメントおよびブラックマトリックスパタ−ンを形成することができる。
従って、本発明の感光性着色組成物を用いることにより、高品質なカラーフィルタを得ることができる。 The photosensitive coloring composition of the present invention is highly sensitive and excellent by using a specific compound as a photopolymerization initiator, even if the pigment content is high or the film thickness of each color filter segment and black matrix is large. Each color filter segment and black matrix pattern can be formed.
Therefore, a high quality color filter can be obtained by using the photosensitive coloring composition of the present invention.

まず、本発明における感光性着色組成物について具体的に説明する。
本発明の感光性着色組成物は、上記式（１）または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）と、透明樹脂（Ｂ）と、光重合性化合物（Ｃ）と、顔料（Ｄ）とを含有する。
＜光重合開始剤（Ａ）＞
上記式（１）または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）は、感度が高く、特に高残膜率の塗膜が得られることから、カラーフィルタの生産安定性に優れた感光性着色組成物が得られる。該光重合開始剤を含有する感光性着色組成物を用いることにより、優れたパタ−ン形状のフィルタセグメントおよびブラックマトリックスを形成することができる。 First, the photosensitive coloring composition in this invention is demonstrated concretely.
The photosensitive coloring composition of the present invention comprises a photopolymerization initiator (A) represented by the above formula (1) or (2), a transparent resin (B), a photopolymerizable compound (C), a pigment ( D).
<Photopolymerization initiator (A)>
The photopolymerization initiator (A) represented by the above formula (1) or (2) has high sensitivity, and a coating film having a particularly high residual film ratio is obtained. An ionic coloring composition is obtained. By using the photosensitive coloring composition containing the photopolymerization initiator, an excellent pattern-shaped filter segment and black matrix can be formed.

上記式（１）または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）は、オキシムエステル系光重合開始剤である。オキシムエステル系光重合開始剤は、紫外線を吸収することによってオキシムのＮ−Ｏ結合の解裂がおこり、イミニルラジカルとアルキロキシラジカルを生成する。これらのラジカルは更に分解することにより活性の高いラジカルを生成するため、少ない露光量でパターンを形成させることができる。
上記式（１）または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）は、カルバゾール化合物を出発物質として、以下のような方法により製造できることが知られており、特許第３８６０１７０号や特許第３９９２７２５号等にも記載されている。 The photopolymerization initiator (A) represented by the above formula (1) or (2) is an oxime ester photopolymerization initiator. The oxime ester-based photopolymerization initiator absorbs ultraviolet rays to cleave the N—O bond of the oxime to generate iminyl radicals and alkyloxy radicals. Since these radicals are further decomposed to generate radicals with high activity, a pattern can be formed with a small exposure amount.
It is known that the photopolymerization initiator (A) represented by the above formula (1) or (2) can be produced by the following method using a carbazole compound as a starting material. No. 3,992,725 and the like.

例えば、カルバゾール化合物を塩化亜鉛の存在下でカルボン酸クロリドを反応させてアシル化合物を得たあと、アシル化合物をｔｅｒｔ−ブチルアンモニウムハイドロジェンサルフェートの存在下でアルコール化合物と反応させてアシル体を得る。次いで、アシル体と塩酸ヒドロキシルアミンとを反応させてオキシム化合物を得る。得られたオキシム化合物と酸無水物を反応させることで、上記式（１）または（２）で表される光重合開始剤が得られる。
上記式(１)または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）は、元素分析値、および¹Ｈ−ＮＭＲによって同定することができる。
上記式(１)または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）は、感光性着色組成物中の顔料（Ｄ）１００重量部に対して、１〜２００重量部、好ましくは３〜１５０重量部の量で用いることができる。 For example, an acyl compound is obtained by reacting a carbazole compound with carboxylic acid chloride in the presence of zinc chloride to obtain an acyl compound, and then reacting the acyl compound with an alcohol compound in the presence of tert-butylammonium hydrogen sulfate. Subsequently, an acyl body and hydroxylamine hydrochloride are reacted to obtain an oxime compound. The photopolymerization initiator represented by the above formula (1) or (2) is obtained by reacting the obtained oxime compound with an acid anhydride.
The photopolymerization initiator (A) represented by the above formula (1) or (2) can be identified by elemental analysis values and ¹ H-NMR.
The photopolymerization initiator (A) represented by the above formula (1) or (2) is 1 to 200 parts by weight, preferably 3 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the pigment (D) in the photosensitive coloring composition. It can be used in an amount of 150 parts by weight.

＜他の光重合開始剤＞
本発明の感光性着色組成物には、上記式（１）または（２）で表される光重合開始剤（Ａ）と共に、他の光重合開始剤を併用することができる。
他の光重合開始剤としては、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−ｔ−ブチル−ジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１[４−（メチルチオ）フェニル]−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン等のアセトフェノン系化合物、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール等のベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物、チオキサントン、２−クロルチオキサントン、２−メチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン等のチオキサントン系化合物、２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−トリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−ピペロニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−スチリル−ｓ−トリアジン、２−（ナフト−１−イル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４−メトキシ−ナフト−１−イル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４−トリクロロメチル−（ピペロニル）−６−トリアジン、２，４−トリクロロメチル（４’−メトキシスチリル）−６−トリアジン等のトリアジン系化合物、１，２−オクタンジオン，１−〔４−（フェニルチオ）フェニル−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）〕、Ｏ−（アセチル）−Ｎ−（１−フェニル−２−オキソ−２−（４’−メトキシ−ナフチル）エチリデン）ヒドロキシルアミン等のオキシムエステル系化合物、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等のホスフィン系化合物、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン、エチルアントラキノン等のキノン系化合物、ボレート系化合物、カルバゾール系化合物、イミダゾール系化合物、チタノセン系化合物等が用いられる。これらの光重合開始剤は１種または必要に応じて任意の比率で２種以上混合して用いることができる。他の光重合開始剤は、感光性着色組成物中の顔料（Ｄ）１００重量部に対して、１〜２００重量部、好ましくは３〜１５０重量部の量で用いることができる。 <Other photopolymerization initiators>
In the photosensitive coloring composition of this invention, another photoinitiator can be used together with the photoinitiator (A) represented by the said Formula (1) or (2).
Other photopolymerization initiators include 4-phenoxydichloroacetophenone, 4-t-butyl-dichloroacetophenone, diethoxyacetophenone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl)- Acetophenone compounds such as butan-1-one, benzoin compounds such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzyldimethyl ketal, benzophenone, benzoylbenzoic acid, methyl benzoylbenzoate, 4-phenylbenzoate Benzophenone compounds such as zophenone, hydroxybenzophenone, acrylated benzophenone, 4-benzoyl-4′-methyldiphenyl sulfide, 3,3 ′, 4,4′-tetra (t-butylperoxycarbonyl) benzophenone, thioxanthone, 2- Thioxanthone compounds such as chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4,6-trichloro-s-triazine, 2-phenyl-4,6- Bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-methoxyphenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-tolyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2-pi Peronyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6-styryl-s-triazine, 2- (naphth-1-yl) -4,6-bis ( Trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-methoxy-naphth-1-yl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2,4-trichloromethyl- (piperonyl) -6-triazine , 2,4-trichloromethyl (4′-methoxystyryl) -6-triazine and other triazine compounds, 1,2-octanedione, 1- [4- (phenylthio) phenyl-, 2- (O-benzoyloxime) ], O- (acetyl) -N- (1-phenyl-2-oxo-2- (4′-methoxy-naphthyl) ethylidene) hydroxylamine and other oxime ester systems Compounds, phosphine compounds such as bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 9,10-phenanthrenequinone, camphorquinone, ethylanthraquinone, etc. Quinone compounds, borate compounds, carbazole compounds, imidazole compounds, titanocene compounds, and the like are used. These photopolymerization initiators can be used alone or in combination of two or more at any ratio as required. The other photopolymerization initiator can be used in an amount of 1 to 200 parts by weight, preferably 3 to 150 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the pigment (D) in the photosensitive coloring composition.

＜増感剤（Ｅ）＞
さらに、本発明の感光性着色組成物には、増感剤（Ｅ）を含有させることができる。増感剤（Ｅ）は、感光性着色組成物中の光重合開始剤の合計１００重量部に対して、１〜１００重量部の量で用いることができる。
増感剤（Ｅ）としては、カルコン誘導体やジベンザルアセトン等に代表される不飽和ケトン類、ベンジルやカンファーキノン等に代表される１，２−ジケトン誘導体、ベンゾイン誘導体、フルオレン誘導体、ナフトキノン誘導体、アントラキノン誘導体、キサンテン誘導体、チオキサンテン誘導体、キサントン誘導体、チオキサントン誘導体、クマリン誘導体、ケトクマリン誘導体、シアニン誘導体、メロシアニン誘導体、オキソノ−ル誘導体等のポリメチン色素、アクリジン誘導体、アジン誘導体、チアジン誘導体、オキサジン誘導体、インドリン誘導体、アズレン誘導体、アズレニウム誘導体、スクアリリウム誘導体、ポルフィリン誘導体、テトラフェニルポルフィリン誘導体、トリアリールメタン誘導体、テトラベンゾポルフィリン誘導体、テトラピラジノポルフィラジン誘導体、フタロシアニン誘導体、テトラアザポルフィラジン誘導体、テトラキノキサリロポルフィラジン誘導体、ナフタロシアニン誘導体、サブフタロシアニン誘導体、ピリリウム誘導体、チオピリリウム誘導体、テトラフィリン誘導体、アヌレン誘導体、スピロピラン誘導体、スピロオキサジン誘導体、チオスピロピラン誘導体、金属アレーン錯体、有機ルテニウム錯体、ミヒラーケトン誘導体等が挙げられる。 <Sensitizer (E)>
Furthermore, the sensitizer (E) can be contained in the photosensitive coloring composition of the present invention. A sensitizer (E) can be used in the quantity of 1-100 weight part with respect to a total of 100 weight part of the photoinitiator in a photosensitive coloring composition.
As the sensitizer (E), unsaturated ketones represented by chalcone derivatives and dibenzalacetone, 1,2-diketone derivatives represented by benzyl and camphorquinone, benzoin derivatives, fluorene derivatives, naphthoquinone derivatives Anthraquinone derivatives, xanthene derivatives, thioxanthene derivatives, xanthone derivatives, thioxanthone derivatives, coumarin derivatives, ketocoumarin derivatives, cyanine derivatives, merocyanine derivatives, oxonol derivatives and other polymethine dyes, acridine derivatives, azine derivatives, thiazine derivatives, oxazine derivatives, Indoline derivatives, azulene derivatives, azurenium derivatives, squarylium derivatives, porphyrin derivatives, tetraphenylporphyrin derivatives, triarylmethane derivatives, tetrabenzoporphyrin derivatives , Tetrapyrazinoporphyrazine derivatives, phthalocyanine derivatives, tetraazaporphyrazine derivatives, tetraquinoxalyloporphyrazine derivatives, naphthalocyanine derivatives, subphthalocyanine derivatives, pyrylium derivatives, thiopyrylium derivatives, tetraphylline derivatives, annulene derivatives, spiropyran derivatives, Examples include spirooxazine derivatives, thiospiropyran derivatives, metal arene complexes, organoruthenium complexes, Michler ketone derivatives, and the like.

さらに具体例には、大河原信ら編、「色素ハンドブック」（１９８６年、講談社）、大河原信ら編、「機能性色素の化学」（１９８１年、シーエムシー）、池森忠三朗ら編、「特殊機能材料」（１９８６年、シーエムシー）に記載の増感剤が挙げられるがこれらに限定されるものではない。また、その他、紫外から近赤外域にかけての光に対して吸収を示す増感剤を含有させることもできる。
上記増感剤（Ｅ）の中で、一般式（１）または（２）で表される光重合開始剤を特に好適に増感しうる増感剤としては、チオキサントン誘導体、ミヒラーケトン誘導体が挙げられる。さらに具体的には、２，４−ジエチルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、４−イソプロピルチオキサントン、１−クロロ−４−プロポキシチオキサントン、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’−ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン、Ｎ−エチルカルバゾール、３−ベンゾイル−Ｎ−エチルカルバゾール、３，６−ジベンゾイル−Ｎ−エチルカルバゾール等が用いられる。
増感剤（Ｅ）は、任意の比率で二種以上の増感剤を組み合わせて用いてもかまわない。 Specific examples include Okawara Nobu et al., “Dye Handbook” (1986, Kodansha), Okawara Nobu et al., “Functional Dye Chemistry” (1981, CMC), Ikemori Chusaburo et al., “Special Examples include, but are not limited to, sensitizers described in “Functional Materials” (1986, CMC). In addition, a sensitizer that absorbs light from the ultraviolet region to the near infrared region can also be contained.
Among the sensitizers (E), examples of the sensitizer capable of particularly suitably sensitizing the photopolymerization initiator represented by the general formula (1) or (2) include thioxanthone derivatives and Michler ketone derivatives. . More specifically, 2,4-diethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 1-chloro-4-propoxythioxanthone, 4,4′-bis (Dimethylamino) benzophenone, 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone, 4,4′-bis (ethylmethylamino) benzophenone, N-ethylcarbazole, 3-benzoyl-N-ethylcarbazole, 3,6-dibenzoyl- N-ethylcarbazole or the like is used.
The sensitizer (E) may be used in combination of two or more kinds of sensitizers at an arbitrary ratio.

＜透明樹脂（Ｂ）＞
本発明の感光性着色組成物に含有される透明樹脂（Ｂ）は、可視光領域の４００〜７００ｎｍの全波長領域において透過率が好ましくは８０％以上、より好ましくは９５％以上の樹脂である。透明樹脂（Ｂ）には、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、および感光性樹脂が含まれ、これらを単独で、または２種以上混合して用いることができる。
熱可塑性樹脂としては、例えば、ブチラール樹脂、スチレンーマレイン酸共重合体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、アルキッド樹脂、ポリスチレン、ポリアミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム系樹脂、セルロース類、ポリエチレン、ポリブタジエン、ポリイミド樹脂等が挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フマル酸樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。 <Transparent resin (B)>
The transparent resin (B) contained in the photosensitive coloring composition of the present invention is a resin having a transmittance of preferably 80% or more, more preferably 95% or more in the entire wavelength region of 400 to 700 nm in the visible light region. . The transparent resin (B) includes a thermoplastic resin, a thermosetting resin, and a photosensitive resin, and these can be used alone or in combination of two or more.
Examples of the thermoplastic resin include butyral resin, styrene-maleic acid copolymer, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl acetate, polyurethane resin, and polyester resin. , Acrylic resins, alkyd resins, polystyrene, polyamide resins, rubber resins, cyclized rubber resins, celluloses, polyethylene, polybutadiene, polyimide resins, and the like. Examples of the thermosetting resin include epoxy resins, benzoguanamine resins, rosin-modified maleic acid resins, rosin-modified fumaric acid resins, melamine resins, urea resins, and phenol resins.

感光性樹脂としては、水酸基、カルボキシル基、アミノ基等の反応性の置換基を有する線状高分子にイソシアネート基、アルデヒド基、エポキシ基等の反応性置換基を有する（メタ）アクリル化合物やケイヒ酸を反応させて、（メタ）アクリロイル基、スチリル基等の光架橋性基を該線状高分子に導入した樹脂が用いられる。また、スチレン−無水マレイン酸共重合物やα−オレフィン−無水マレイン酸共重合物等の酸無水物を含む線状高分子をヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリル化合物によりハーフエステル化したものも用いられる。
透明樹脂（Ｂ）は、感光性着色組成物中の顔料（Ｄ）１００重量部に対して、２０〜４００重量部、好ましくは５０〜２５０重量部の量で用いることができる。 Examples of the photosensitive resin include (meth) acrylic compounds having a reactive substituent such as an isocyanate group, an aldehyde group, and an epoxy group on a linear polymer having a reactive substituent such as a hydroxyl group, a carboxyl group, or an amino group, A resin obtained by reacting an acid and introducing a photocrosslinkable group such as a (meth) acryloyl group or a styryl group into the linear polymer is used. Further, a linear polymer containing an acid anhydride such as a styrene-maleic anhydride copolymer or an α-olefin-maleic anhydride copolymer is converted into a (meth) acrylic compound having a hydroxyl group such as hydroxyalkyl (meth) acrylate. Half-esterified products are also used.
The transparent resin (B) can be used in an amount of 20 to 400 parts by weight, preferably 50 to 250 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the pigment (D) in the photosensitive coloring composition.

＜光重合性化合物（Ｃ）＞
本発明の感光性着色組成物に含有される光重合性化合物（Ｃ）は、光重合性モノマーまたはオリゴマーであり、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、β−カルボキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、１, ６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、エステルアクリレート、メチロール化メラミンの（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタンアクリレート等の各種アクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸、スチレン、酢酸ビニル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、エチレングリコールジビニルエーテル、ペンタエリスリトールトリビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、アクリロニトリル等が挙げられる。これらは、単独でまたは２種類以上混合して用いることができる。 <Photopolymerizable compound (C)>
The photopolymerizable compound (C) contained in the photosensitive coloring composition of the present invention is a photopolymerizable monomer or oligomer, such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, β-carboxyethyl (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) ) Acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, 1,6-hexanediol diglyme Sidyl ether di (meth) acrylate, bisphenol A diglycidyl ether di (meth) acrylate, neopentyl glycol diglycidyl ether di (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, tricyclodecanyl (meth) acrylate, ester Acrylate and methylolated melamine (meth) acrylic ester, epoxy (meth) acrylate, urethane acrylate and other acrylic and methacrylic esters, (meth) acrylic acid, styrene, vinyl acetate, hydroxyethyl vinyl ether, ethylene glycol di Vinyl ether, pentaerythritol trivinyl ether, (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-vinylformer De, acrylonitrile, and the like. These can be used alone or in admixture of two or more.

光重合性化合物（Ｃ）は、感光性着色組成物中の顔料（Ｄ）１００重量部に対して、１０〜３００重量部、好ましくは１０〜２００重量部の量で用いることができる。
感光性着色組成物において、透明樹脂（Ｂ）の重量〔Ｐ〕と光重合性化合物（Ｃ）の重量〔Ｍ〕との比率Ｍ／Ｐは、０．１０〜０．６０であることが好ましく、０．１０〜０．５０であることがより好ましく、０．２０〜０．５０であることが特に好ましい。Ｍ／Ｐが０．１０以上であると、感度が良好であり、０．６０以下では、パターン形状の直線性が優れており、タック等の問題も生じない。 The photopolymerizable compound (C) can be used in an amount of 10 to 300 parts by weight, preferably 10 to 200 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the pigment (D) in the photosensitive coloring composition.
In the photosensitive coloring composition, the ratio M / P of the weight [P] of the transparent resin (B) and the weight [M] of the photopolymerizable compound (C) is preferably 0.10 to 0.60. 0.10 to 0.50 is more preferable, and 0.20 to 0.50 is particularly preferable. When M / P is 0.10 or more, the sensitivity is good, and when it is 0.60 or less, the linearity of the pattern shape is excellent, and problems such as tack do not occur.

また、光重合開始剤（Ａ）の重量〔Ｉ_a〕と光重合性化合物（Ｃ）の重量〔Ｍ〕との比率〔Ｉ_a／Ｍ〕は、０．０５〜０．２５であることが好ましく、０．１０〜０．２５であることがより好ましく、０．１５〜０．２５であることが特に好ましい。
さらに、感光性着色組成物が増感剤（Ｅ）を含有する場合には、光重合開始剤（Ａ）と増感剤（Ｅ）の合計重量（Ｉ_b）と光重合性化合物（Ｃ）の重量〔Ｍ〕との比率〔Ｉ_b／Ｍ〕は、０．１０〜０．４０であることが好ましく、０．１５〜０．３７であることがより好ましく、０．２２〜０．３７であることが特に好ましい。
〔Ｉ_a／Ｍ〕および〔Ｉ_b／Ｍ〕が０．１０以上であると感度が良好であり、〔Ｉ_a／Ｍ〕および〔Ｉ_b／Ｍ〕が０．４０以下ではパタ−ン形状の直線性がより優れている。 The ratio [I _a / M] of the weight [I _a ] of the photopolymerization initiator (A) and the weight [M] of the photopolymerizable compound (C) is 0.05 to 0.25. Preferably, it is 0.10 to 0.25, more preferably 0.15 to 0.25.
Further, when the photosensitive coloring composition contains the sensitizer (E), the total weight (I _b ) of the photopolymerization initiator (A) and the sensitizer (E) and the photopolymerizable compound (C). The ratio [I _b / M] to the weight [M] is preferably 0.10 to 0.40, more preferably 0.15 to 0.37, and 0.22 to 0.37. It is particularly preferred that
When [I _a / M] and [I _b / M] are 0.10 or more, the sensitivity is good, and when [I _a / M] and [I _b / M] are 0.40 or less, a pattern shape is obtained. The linearity of is better.

＜顔料（Ｄ）＞
本発明の感光性着色組成物に含有される顔料（Ｄ）としては、有機または無機の顔料を、単独でまたは２種類以上混合して用いることができる。顔料のなかでは、発色性が高く、且つ耐熱性の高い顔料が好ましく、通常は有機顔料が用いられる。
以下に、本発明の感光性着色組成物に使用可能な有機顔料の具体例を、カラーインデックス番号で示す。 <Pigment (D)>
As the pigment (D) contained in the photosensitive coloring composition of the present invention, organic or inorganic pigments can be used alone or in admixture of two or more. Among the pigments, pigments having high color developability and high heat resistance are preferable, and organic pigments are usually used.
Below, the specific example of the organic pigment which can be used for the photosensitive coloring composition of this invention is shown with a color index number.

赤色フィルタセグメントを形成するための赤色感光性着色組成物には、例えばC.I. Pigment Red ７、９、１４、４１、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、８１：１、８１：２、８１：３、９７、１２２、１２３、１４６、１４９、１６８、１７７、１７８、１７９、１８０、１８４、１８５、１８７、１９２、２００、２０２、２０８、２１０、２１５、２１６、２１７、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２８、２４０、２４２、２４６、２５４、２５５、２６４、２７２、２７９等の赤色顔料を用いることができる。赤色感光性着色組成物には、黄色顔料、オレンジ顔料を併用することができる。 Examples of the red photosensitive coloring composition for forming the red filter segment include CI Pigment Red 7, 9, 14, 41, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 48: 4, 81: 1, 81. : 2, 81: 3, 97, 122, 123, 146, 149, 168, 177, 178, 179, 180, 184, 185, 187, 192, 200, 202, 208, 210, 215, 216, 217, 220 223, 224, 226, 227, 228, 240, 242, 246, 254, 255, 264, 272, 279 and the like can be used. A yellow pigment and an orange pigment can be used in combination with the red photosensitive coloring composition.

赤色感光性着色組成物に併用出来る黄色顔料としては、例えばC.I. Pigment Yellow １、２、３、４、５、６、１０、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２４、３１、３２、３４、３５、３５：１、３６、３６：１、３７、３７：１、４０、４２、４３、５３、５５、６０、６１、６２、６３、６５、７３、７４、７７、８１、８３、８６、９３、９４、９５、９７、９８、１００、１０１、１０４、１０６、１０８、１０９、１１０、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２３、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７９、１８０、１８１、１８２、１８５、１８７、１８８、１９３、１９４、１９９、２１３、２１４等を用いることができる。 Examples of yellow pigments that can be used in combination with the red photosensitive coloring composition include CI Pigment Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 24, 31, 32, 34, 35, 35: 1, 36, 36: 1, 37, 37: 1, 40, 42, 43, 53, 55, 60, 61, 62, 63, 65, 73, 74, 77, 81, 83, 86, 93, 94, 95, 97, 98, 100, 101, 104, 106, 108, 109, 110, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 123, 125, 126, 127, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 161, 162, 164, 166, 167, 168, 169, Or the like can be used 70,171,172,173,174,175,176,177,179,180,181,182,185,187,188,193,194,199,213,214.

また、これらの黄色顔料を単独はたは併用することにより、イエロー色フィルタセグメントを形成するためのイエロー色感光性着色組成物の顔料成分とすることが出来る。
赤色感光性着色組成物に併用出来るオレンジ色顔料としては、例えばC.I. Pigment orange ３６、４３、５１、５５、５９、６１、７１、７３等のオレンジ色顔料を用いることができる。
また、これらのオレンジ色顔料を単独はたは併用することにより、オレンジ色フィルタセグメントを形成するためのオレンジ色感光性着色組成物の顔料成分とすることが出来る。 These yellow pigments can be used alone or in combination to form a pigment component of a yellow photosensitive coloring composition for forming a yellow filter segment.
As an orange pigment that can be used in combination with the red photosensitive coloring composition, for example, orange pigments such as CI Pigment orange 36, 43, 51, 55, 59, 61, 71, 73 can be used.
Further, these orange pigments can be used alone or in combination as a pigment component of an orange photosensitive coloring composition for forming an orange filter segment.

緑色フィルタセグメントを形成するための緑色感光性着色組成物には、例えばC.I. Pigment Green ７、１０、３６、３７および５８等の緑色顔料を用いることができる。緑色感光性着色組成物には先述した黄色顔料を併用することができる。
青色フィルタセグメントを形成するための青色感光性着色組成物には、例えばC.I. Pigment Blue １５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、２２、６０、６４、８０等の青色顔料を用いることができる。青色感光性着色組成物には、C.I. Pigment Violet １、１９、２３、２７、２９、３０、３２、３７、４０、４２、５０等の紫色顔料を併用することができる。 Green pigments such as CI Pigment Green 7, 10, 36, 37 and 58 can be used for the green photosensitive coloring composition for forming the green filter segment. The above-mentioned yellow pigment can be used in combination with the green photosensitive coloring composition.
Blue photosensitive coloring compositions for forming blue filter segments include, for example, CI Pigment Blue 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6, 16, 22, 60, 64. , 80 and the like can be used. Purple pigments such as CI Pigment Violet 1, 19, 23, 27, 29, 30, 32, 37, 40, 42, 50 can be used in combination with the blue photosensitive coloring composition.

シアン色フィルタセグメントを形成するためのシアン色感光性着色組成物には、例えばC.I. Pigment Blue１５：１、１５：２、１５：４、１５：３、１５：６、１６、８１等の青色顔料を用いることができる。
マゼンタ色フィルタセグメントを形成するためのマゼンタ色感光性着色組成物には、例えばC.I. Pigment Violet １、１９、C.I. Pigment Red８１、１４４、１４６、１７７、１６９等の紫色顔料および赤色顔料を用いることができる。マゼンタ色感光性着色組成物には、黄色顔料を併用することができる。 For example, CI Pigment Blue 15: 1, 15: 2, 15: 4, 15: 3, 15: 6, 16, 81 or the like is used as a cyan photosensitive coloring composition for forming a cyan filter segment. Can be used.
As the magenta color photosensitive coloring composition for forming the magenta color filter segment, purple pigments and red pigments such as CI Pigment Violet 1, 19, CI Pigment Red 81, 144, 146, 177, 169 can be used. . A yellow pigment can be used in combination with the magenta photosensitive coloring composition.

ブラックマトリックスを形成するための黒色感光性着色組成物には、例えばカーボンブラック、アニリンブラック、アントラキノン系黒色顔料、ペリレン系黒色顔料、具体的には C.I. ピグメントブラック１、６、７、１２、２０、３１等を用いることができる。黒色感光性着色組成物には、赤色顔料、青色顔料、緑色顔料の混合物を用いることもできる。黒色顔料としては、価格、遮光性の大きさからカーボンブラックが好ましく、カーボンブラックは、樹脂などで表面処理されていてもよい。また、色調を調整するため、黒色感光性着色組成物には、青色顔料や紫色顔料を併用することができる。 Examples of the black photosensitive coloring composition for forming the black matrix include carbon black, aniline black, anthraquinone black pigment, perylene black pigment, specifically CI pigment black 1, 6, 7, 12, 20, 31 or the like can be used. For the black photosensitive coloring composition, a mixture of a red pigment, a blue pigment, and a green pigment can also be used. As the black pigment, carbon black is preferable from the viewpoint of price and light shielding properties, and the carbon black may be surface-treated with a resin or the like. Moreover, in order to adjust a color tone, a blue pigment and a purple pigment can be used together in a black photosensitive coloring composition.

カーボンブラックとしては、ブラックマトリックスの形状の観点から、ＢＥＴ法による比表面積が５０〜２００ｍ^２／ｇであるものが好ましい。比表面積が５０ｍ^２／ｇ未満のカーボンブラックを用いる場合には、ブラックマトリックス形状の劣化を引き起こし、２００ｍ^２／ｇより大きいカーボンブラックを用いる場合には、カーボンブラックに分散助剤が過度に吸着してしまい、諸物性を発現させるためには多量の分散助剤を配合する必要が生じるためである。 Carbon black having a specific surface area of 50 to 200 m ² / g by the BET method is preferable from the viewpoint of the shape of the black matrix. When carbon black with a specific surface area of less than 50 m ² / g is used, the black matrix shape is deteriorated. When carbon black with a specific surface area of more than 200 m ² / g is used, the dispersion aid is excessively adsorbed on the carbon black. This is because it is necessary to add a large amount of a dispersion aid in order to express various physical properties.

また、カーボンブラックとしては、感度の点から、フタル酸ジブチル（以下、「ＤＢＰ」という。）の吸油量が１２０ｍｌ／１００ｇ以下のものが好ましく、少なければ少ないものほどより好ましい。
更に、カーボンブラックの平均1次粒子径は、２０〜５０ｎｍであることが好ましい。平均１次粒子径が２０ｎｍ未満のカーボンブラックは、高濃度に分散させることが困難であり、経時安定性の良好な黒色感光性着色組成物が得られ難く、５０ｎｍより大きいカーボンブラックを用いると、ブラックマトリックス形状の劣化を招くことがあるためである。 Carbon black preferably has an oil absorption of dibutyl phthalate (hereinafter referred to as “DBP”) of 120 ml / 100 g or less from the viewpoint of sensitivity.
Furthermore, it is preferable that the average primary particle diameter of carbon black is 20-50 nm. Carbon black having an average primary particle size of less than 20 nm is difficult to disperse at a high concentration, and it is difficult to obtain a black photosensitive coloring composition with good temporal stability. When carbon black larger than 50 nm is used, This is because the black matrix shape may be deteriorated.

また、無機顔料としては、硫酸バリウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III)）、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、酸化チタン、四酸化鉄などの金属酸化物粉、金属硫化物粉、金属粉等が挙げられる。無機顔料は、彩度と明度のバランスを取りつつ良好な塗布性、感度、現像性等を確保するために、有機顔料と組み合わせて用いられる。
本発明の感光性着色組成物には、調色のため、耐熱性を低下させない範囲内で染料を含有させることができる。 Also, inorganic pigments include barium sulfate, zinc white, lead sulfate, yellow lead, zinc yellow, red bean (red iron (III) oxide), cadmium red, ultramarine, bitumen, chromium oxide green, cobalt green, amber, titanium black. Examples thereof include metal oxide powders such as synthetic iron black, titanium oxide, and iron tetroxide, metal sulfide powders, and metal powders. Inorganic pigments are used in combination with organic pigments in order to ensure good coatability, sensitivity, developability and the like while maintaining a balance between saturation and lightness.
The photosensitive coloring composition of the present invention may contain a dye within a range that does not reduce heat resistance for color matching.

本発明による感光性着色組成物の全固形分中において好ましい顔料（Ｄ）成分の濃度としては、充分な色再現性を得る観点から１０〜９０重量％であり、より好ましくは１５〜８０重量％であり、最も好ましくは２０〜７０重量％である。顔料（Ｄ）成分の濃度が１０重量％未満になると十分な色再現性を得ることができず、９０重量％を超えると顔料担体の濃度が低くなり、感光性着色組成物の安定性が悪くなる。 The preferable concentration of the pigment (D) component in the total solid content of the photosensitive coloring composition according to the present invention is 10 to 90% by weight, more preferably 15 to 80% by weight from the viewpoint of obtaining sufficient color reproducibility. And most preferably 20 to 70% by weight. When the concentration of the pigment (D) component is less than 10% by weight, sufficient color reproducibility cannot be obtained, and when it exceeds 90% by weight, the concentration of the pigment carrier decreases, and the stability of the photosensitive coloring composition is poor. Become.

＜多官能チオール（Ｆ）＞
本発明の感光性着色組成物には、多官能チオール（Ｆ）を含有させることが好ましい。多官能チオール（Ｆ）は、チオール（ＳＨ）基を２個以上有する化合物であればよい。
多官能チオール（Ｆ）は上述の光重合開始剤（Ａ）とともに使用することにより、光照射後のラジカル重合過程において、連鎖移動剤として働き、酸素による重合阻害を受けにくいチイルラジカルが発生するので、得られる感光性着色組成物は高感度となる。特にＳＨ基がメチレン、エチレン基等の脂肪族基に結合した多官能脂肪族チオールが好ましい。例えば、ヘキサンジチオール、デカンジチオール、１，４−ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４−ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，４−ジメチルメルカプトベンゼン、２、４、６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジンなどが挙げられ、好ましくは、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネートが挙げられる。
これらの多官能チオールは、１種を単独で、または２種以上を混合して用いることができる。
多官能チオール（Ｆ）の含有量は、顔料（Ｄ）１００重量部に対して０．０５〜１００重量部が好ましく、より好ましくは１．０〜５０．０重量部である。０．０５重量部未満では、連鎖移動剤の効果が小さく、１００重量部より多くても、重合開始機能は向上しない。 <Multifunctional thiol (F)>
The photosensitive coloring composition of the present invention preferably contains a polyfunctional thiol (F). The polyfunctional thiol (F) may be a compound having two or more thiol (SH) groups.
When the polyfunctional thiol (F) is used together with the above-described photopolymerization initiator (A), in the radical polymerization process after light irradiation, a thiyl radical is generated that acts as a chain transfer agent and is less susceptible to polymerization inhibition by oxygen. The resulting photosensitive coloring composition has high sensitivity. In particular, a polyfunctional aliphatic thiol in which an SH group is bonded to an aliphatic group such as methylene or ethylene group is preferable. For example, hexanedithiol, decanedithiol, 1,4-butanediol bisthiopropionate, 1,4-butanediol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthiopropionate, trimethylolpropane tris Thioglycolate, trimethylolpropane tristhiopropionate, trimethylolpropane tris (3-mercaptobutyrate), pentaerythritol tetrakisthioglycolate, pentaerythritol tetrakisthiopropionate, trimercaptopropionate tris (2-hydroxyethyl) ) Isocyanurate, 1,4-dimethylmercaptobenzene, 2,4,6-trimercapto-s-triazine, 2- (N, N-dibutylamino) -4,6-di Such as mercapto -s- triazine and the like, preferably ethylene glycol bisthiopropionate, trimethylolpropane tris thiopropionate, pentaerythritol tetrakis thiopropionate.
These polyfunctional thiols can be used individually by 1 type or in mixture of 2 or more types.
The content of the polyfunctional thiol (F) is preferably 0.05 to 100 parts by weight, more preferably 1.0 to 50.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the pigment (D). If it is less than 0.05 part by weight, the effect of the chain transfer agent is small, and if it is more than 100 parts by weight, the polymerization initiation function is not improved.

＜溶剤＞
本発明の感光性着色組成物には、顔料（Ｄ）を充分に透明樹脂（Ｂ）や光重合性化合物（Ｃ）に分散させ、ガラス基板等の透明基板上に乾燥膜厚が０．２〜１０μｍとなるように塗布してフィルタセグメントやブラックマトリックスを形成することを容易にするために溶剤を含有させることができる。溶剤としては、例えば1,2,3−トリクロロプロパン、1,3−ブタンジオール、1,3-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコールジアセテート、1,4−ジオキサン、2−ヘプタノン、2−メチル−1,3−プロパンジオール、3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オン、3,3,5−トリメチルシクロヘキサノン、3−エトキシプロピオン酸エチル、3−メチル−1,3−ブタンジオール、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチルブチルアセテート、3-メトキシブタノール、3−メトキシブチルアセテート、4−ヘプタノン、ｍ−キシレン、ｍ−ジエチルベンゼン、ｍ−ジクロロベンゼン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、n−ブチルアルコール、ｎ−ブチルベンゼン、n−プロピルアセテート、Ｎ−メチルピロリドン、o−キシレン、o−クロロトルエン、ｏ−ジエチルベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、ｐ−クロロトルエン、ｐ−ジエチルベンゼン、ｓｅｃ−ブチルベンゼン、ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、γ―ブチロラクトン、イソブチルアルコール、イソホロン、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノターシャリーブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジイソブチルケトン、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、シクロヘキサノール、シクロヘキサノールアセテート、シクロヘキサノン、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ダイアセトンアルコール、トリアセチン、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ベンジルアルコール、メチルイソブチルケトン、メチルシクロヘキサノール、酢酸n−アミル、酢酸n−ブチル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、酢酸プロピル、二塩基酸エステル等が挙げられ、これらを単独でもしくは混合して用いる。 <Solvent>
In the photosensitive coloring composition of the present invention, the pigment (D) is sufficiently dispersed in the transparent resin (B) or the photopolymerizable compound (C), and the dry film thickness is 0.2 on a transparent substrate such as a glass substrate. In order to make it easy to form a filter segment or a black matrix by applying to 10 μm, a solvent can be contained. Examples of the solvent include 1,2,3-trichloropropane, 1,3-butanediol, 1,3-butylene glycol, 1,3-butylene glycol diacetate, 1,4-dioxane, 2-heptanone, and 2-methyl. -1,3-propanediol, 3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one, 3,3,5-trimethylcyclohexanone, ethyl 3-ethoxypropionate, 3-methyl-1,3-butanediol , 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, 3-methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-methoxybutanol, 3-methoxybutyl acetate, 4-heptanone, m-xylene, m-diethylbenzene, m-dichlorobenzene N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide, n-butyl alcohol, n-butylbenzene, n-propyl acetate, N-methylpyrrolidone, o- Xylene, o-chlorotoluene, o-diethylbenzene, o-dichlorobenzene, p-chlorotoluene, p-diethylbenzene, sec-butylbenzene, tert-butylbenzene, γ-butyrolactone, isobutyl alcohol, isophorone, ethylene glycol diethyl ether, ethylene Glycol dibutyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monotertiary butyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol mono Hexyl ether, ethylene glycol monomethyl ether Ter, ethylene glycol monomethyl ether acetate, diisobutyl ketone, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether, cyclohexanol, cyclohexanol acetate, cyclohexanone , Dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol methyl ether acetate, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dip Pyrene glycol monomethyl ether, diacetone alcohol, triacetin, tripropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol diacetate, propylene glycol phenyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monobutyl ether , Propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether propionate, benzyl alcohol, methyl isobutyl ketone, methyl cyclohexanol, n-amyl acetate, n-butyl acetate, isoamyl acetate, Isobutyl, propyl acetate, include dibasic acid esters such as, used alone or in combination.

＜感光性着色組成物の製法＞
本発明の感光性着色組成物は、顔料（Ｄ）を透明樹脂（Ｂ）および溶剤中に三本ロールミル、二本ロールミル、サンドミル、ニーダー、アトライター等の各種分散手段を用いて微細に分散して顔料分散体を製造し、得られた顔料分散体に光重合開始剤（Ａ）や光重合性化合物（Ｃ）を混合攪拌して製造することができる。また、２種以上の顔料を含む感光性着色組成物は、各顔料を別々に透明樹脂（Ｂ）および溶剤中に微細に分散したものを混合し、さらに光重合開始剤（Ａ）や光重合性化合物（Ｃ）を混合攪拌して製造することができる。顔料を透明樹脂（Ｂ）および溶剤中に分散する際には、適宜、樹脂型顔料分散剤、界面活性剤、顔料誘導体等の分散助剤を含有させることができる。分散助剤は、顔料の分散に優れ、分散後の顔料の再凝集を防止する効果が大きいので、分散助剤を用いて顔料を色素担体および溶剤中に分散してなる感光性着色組成物を用いた場合には、透明性に優れたカラーフィルタが得られる。 <Production method of photosensitive coloring composition>
In the photosensitive coloring composition of the present invention, the pigment (D) is finely dispersed in the transparent resin (B) and the solvent using various dispersing means such as a three roll mill, a two roll mill, a sand mill, a kneader, and an attritor. A pigment dispersion can be produced, and the resulting pigment dispersion can be produced by mixing and stirring the photopolymerization initiator (A) or the photopolymerizable compound (C). Moreover, the photosensitive coloring composition containing 2 or more types of pigments mixes each pigment separately separately in transparent resin (B) and a solvent, and also photoinitiator (A) or photopolymerization. The active compound (C) can be produced by mixing and stirring. When the pigment is dispersed in the transparent resin (B) and the solvent, a dispersion aid such as a resin-type pigment dispersant, a surfactant, or a pigment derivative can be appropriately contained. Since the dispersion aid is excellent in pigment dispersion and has a great effect of preventing re-aggregation of the pigment after dispersion, a photosensitive coloring composition obtained by dispersing the pigment in a dye carrier and a solvent using the dispersion aid is used. When used, a color filter excellent in transparency can be obtained.

分散助剤は、感光性着色組成物中の顔料（Ｄ）１００重量部に対して、０．１〜４０重量部、好ましくは０．１〜３０重量部の量で用いることができる。
樹脂型顔料分散剤としては、顔料に吸着する性質を有する顔料親和性部位と、色素担体と相溶性のある部位とを有し、顔料に吸着して顔料の色素担体への分散を安定化する働きをするものである。樹脂型顔料分散剤として具体的には、ポリウレタン、ポリアクリレートなどのポリカルボン酸エステル、不飽和ポリアミド、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸（部分）アミン塩、ポリカルボン酸アンモニウム塩、ポリカルボン酸アルキルアミン塩、ポリシロキサン、長鎖ポリアミノアマイドリン酸塩、水酸基含有ポリカルボン酸エステルや、これらの変性物、ポリ（低級アルキレンイミン）と遊離のカルボキシル基を有するポリエステルとの反応により形成されたアミドやその塩などの油性分散剤、（メタ）アクリル酸−スチレン共重合体、（メタ）アクリル酸−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどの水溶性樹脂や水溶性高分子化合物、ポリエステル系、変性ポリアクリレート系、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド付加化合物、燐酸エステル系等が用いられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。 The dispersion aid can be used in an amount of 0.1 to 40 parts by weight, preferably 0.1 to 30 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the pigment (D) in the photosensitive coloring composition.
The resin-type pigment dispersant has a pigment-affinity part that has the property of adsorbing to the pigment and a part that is compatible with the dye carrier, and adsorbs to the pigment to stabilize the dispersion of the pigment on the dye carrier. It works. Specific examples of resin-type pigment dispersants include polycarboxylic acid esters such as polyurethane and polyacrylate, unsaturated polyamides, polycarboxylic acids, polycarboxylic acid (partial) amine salts, polycarboxylic acid ammonium salts, and polycarboxylic acid alkylamines. Salts, polysiloxanes, long-chain polyaminoamide phosphates, hydroxyl group-containing polycarboxylic acid esters, their modified products, amides formed by the reaction of poly (lower alkyleneimines) with polyesters having free carboxyl groups, and the like Water-based dispersants such as oily dispersants such as salts, (meth) acrylic acid-styrene copolymers, (meth) acrylic acid- (meth) acrylic acid ester copolymers, styrene-maleic acid copolymers, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone Resin, water-soluble polymer, polyester Modified polyacrylate, ethylene oxide / propylene oxide addition compound, phosphate ester-based and the like are used, they can be used alone or in admixture of two or more.

市販の樹脂型顔料分散剤としては、ビックケミー社製のＤｉｓｐｅｒｂｙｋ−１０１、１０３、１０７、１０８、１１０、１１１、１１６、１３０、１４０、１５４、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１７０、１７１、１７４、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１９０、２０００、２００１、またはＡｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−Ｕ、２０３、２０４、またはＢＹＫ−Ｐ１０４、Ｐ１０４Ｓ、２２０Ｓ、またはＬａｃｔｉｍｏｎ、Ｌａｃｔｉｍｏｎ−ＷＳまたはＢｙｋｕｍｅｎ等、日本ルーブリゾール社製のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ−３０００、９０００、１３２４０、１３６５０、１３９４０、１７０００、１８０００、２００００、２１０００、２４０００、２６０００、２７０００、２８０００、３１８４５、３２０００、３２５００、３２６００、３４７５０、３６６００、３８５００、４１０００、４１０９０、５３０９５等、エフカケミカルズ社製のＥＦＫＡ−４６、４７、４８、４５２、ＬＰ４００８、４００９、ＬＰ４０１０、ＬＰ４０５０、ＬＰ４０５５、４００、４０１、４０２、４０３、４５０、４５１、４５３、４５４０、４５５０、ＬＰ４５６０、１２０、１５０、１５０１、１５０２、１５０３等が挙げられる。 Commercially available resin-type pigment dispersants include Disperbyk-101, 103, 107, 108, 110, 111, 116, 130, 140, 154, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 170, manufactured by Big Chemie. 171, 174, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 190, 2000, 2001, or Anti-Terra-U, 203, 204, or BYK-P104, P104S, 220S, or Lactimon, Lactimon-WS, or Bykumen SOLSPERSE-3000, 9000, 13240, 13650, 13940, 17000, 18000, 20000, 21000, 24000, 26000, 27000, 28000, 3184 manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd. 32000, 32500, 32600, 34750, 36600, 38500, 41000, 41090, 53095, etc., EFKA-46, 47, 48, 452, LP4008, 4009, LP4010, LP4050, LP4055, 400405, manufactured by Efka Chemicals, Inc. 402, 403, 450, 451, 453, 4540, 4550, LP4560, 120, 150, 1501, 1502, 1503 and the like.

界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のアルカリ塩、アルキルナフタリンスルホン酸ナトリウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタノールアミン、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステルなどのアニオン性界面活性剤；ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリエチレングリコールモノラウレートなどのノニオン性界面活性剤；アルキル４級アンモニウム塩やそれらのエチレンオキサイド付加物などのカオチン性界面活性剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアルキルベタイン、アルキルイミダゾリンなどの両性界面活性剤が挙げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。 Surfactants include polyoxyethylene alkyl ether sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, alkali salt of styrene-acrylic acid copolymer, sodium alkylnaphthalenesulfonate, sodium alkyldiphenyletherdisulfonate, lauryl sulfate monoethanolamine, lauryl Anionic surfactants such as triethanolamine sulfate, ammonium lauryl sulfate, monoethanolamine stearate, sodium stearate, sodium lauryl sulfate, monoethanolamine of styrene-acrylic acid copolymer, polyoxyethylene alkyl ether phosphate; Polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene Nonionic surfactants such as alkyl ether phosphates, polyoxyethylene sorbitan monostearate, and polyethylene glycol monolaurate; chaotic surfactants such as alkyl quaternary ammonium salts and their ethylene oxide adducts; alkyldimethylamino Examples include amphoteric surfactants such as alkylbetaines such as betaine acetate and alkylimidazolines, and these can be used alone or in admixture of two or more.

顔料誘導体とは、有機顔料に置換基を導入した化合物であり、有機顔料には、一般に顔料とは呼ばれていないナフタレン系、アントラキノン系等の淡黄色の芳香族多環化合物も含まれる。顔料誘導体としては、特開昭６３−３０５１７３号公報、特公昭５７−１５６２０号公報、特公昭５９−４０１７２号公報、特公昭６３−１７１０２号公報、特公平５−９４６９号公報等に記載されているものを使用でき、これらは単独でまたは２種類以上を混合して用いることができる。 The pigment derivative is a compound in which a substituent is introduced into an organic pigment, and the organic pigment also includes light yellow aromatic polycyclic compounds such as naphthalene-based and anthraquinone-based compounds that are not generally called pigments. Examples of the pigment derivative are described in JP-A-63-305173, JP-B-57-15620, JP-B-59-40172, JP-B-63-17102, JP-B-5-9469, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.

本発明の感光性着色組成物には、組成物の経時粘度を安定化させるために貯蔵安定剤を含有させることができ、また、透明基板との密着性を高めるためにシランカップリング剤等の密着向上剤を含有させることもできる。
貯蔵安定剤としては、例えばベンジルトリメチルクロライド、ジエチルヒドロキシアミンなどの４級アンモニウムクロライド、乳酸、シュウ酸などの有機酸およびそのメチルエーテル、ｔ−ブチルピロカテコール、テトラエチルホスフィン、テトラフェニルフォスフィンなどの有機ホスフィン、亜リン酸塩等が挙げられる。 The photosensitive coloring composition of the present invention can contain a storage stabilizer in order to stabilize the viscosity of the composition over time, and in order to improve the adhesion to the transparent substrate, such as a silane coupling agent. An adhesion improver can also be included.
Examples of storage stabilizers include quaternary ammonium chlorides such as benzyltrimethyl chloride and diethylhydroxyamine, organic acids such as lactic acid and oxalic acid, and organic acids such as methyl ether, t-butylpyrocatechol, tetraethylphosphine, and tetraphenylphosphine. Examples thereof include phosphine and phosphite.

シランカップリング剤としては、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、ビニルエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のビニルシラン類、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の（メタ）アクリルシラン類、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）メチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）メチルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のエポキシシラン類、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジエトキシシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノシラン類、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン等のチオシラン類等が挙げられる。 Examples of the silane coupling agent include vinyl silanes such as vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, vinylethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, (meth) acrylsilanes such as γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, β- (3 , 4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) methyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ) Epoxysilanes such as methyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β ( Aminoethyl) γ-aminopro Lutriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N Examples include aminosilanes such as -phenyl-γ-aminopropyltriethoxysilane, thiosilanes such as γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, and γ-mercaptopropyltriethoxysilane.

シランカップリング剤は、感光性着色組成物中の顔料（Ｄ）１００重量部に対して、０．１〜１０重量部、好ましくは０．０５〜５重量部の量で用いることができる。
本発明の感光性着色組成物は、溶剤現像型あるいはアルカリ現像型着色レジスト材の形態で調製することができる。着色レジスト材は、アルカリ可溶性の透明樹脂（Ｂ）と、光重合性化合物（Ｃ）と、光重合開始剤（Ａ）と、溶剤とを含有する組成物中に顔料（Ｄ）を分散させたものである。
感光性着色組成物は、遠心分離、焼結フィルタ、メンブレンフィルタ等の手段にて、５μｍ以上の粗大粒子、好ましくは１μｍ以上の粗大粒子、さらに好ましくは０．５μｍ以上の粗大粒子および混入した塵の除去を行うことが好ましい。 The silane coupling agent can be used in an amount of 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the pigment (D) in the photosensitive coloring composition.
The photosensitive coloring composition of the present invention can be prepared in the form of a solvent developing type or alkali developing type colored resist material. The colored resist material has a pigment (D) dispersed in a composition containing an alkali-soluble transparent resin (B), a photopolymerizable compound (C), a photopolymerization initiator (A), and a solvent. Is.
The photosensitive coloring composition is obtained by means of centrifugal separation, sintering filter, membrane filter or the like, coarse particles of 5 μm or more, preferably coarse particles of 1 μm or more, more preferably coarse particles of 0.5 μm or more and mixed dust. Is preferably removed.

＜カラーフィルタ＞
次に、本発明のカラーフィルタについて説明する。
本発明のカラーフィルタは、透明基板上に、本発明の感光性着色組成物から形成されるフィルタセグメントまたはブラックマトリックスを備えるものであり、一般的なカラーフィルタは、少なくとも１つの赤色フィルタセグメント、少なくとも１つの緑色フィルタセグメント、および少なくとも１つの青色フィルタセグメントを具備、または少なくとも１つのマゼンタ色フィルタセグメント、少なくとも１つのシアン色フィルタセグメント、および少なくとも１つのイエロー色フィルタセグメントを具備する。 <Color filter>
Next, the color filter of the present invention will be described.
The color filter of the present invention comprises a filter segment or a black matrix formed from the photosensitive coloring composition of the present invention on a transparent substrate, and a general color filter has at least one red filter segment, at least It comprises one green filter segment and at least one blue filter segment, or comprises at least one magenta filter segment, at least one cyan filter segment, and at least one yellow filter segment.

透明基板としては、ソーダ石灰ガラス、低アルカリ硼珪酸ガラス、無アルカリアルミノ硼珪酸ガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板が用いられる。また、ガラス板や樹脂板の表面には、パネル化後の液晶駆動のために、酸化インジウム、酸化錫などからなる透明電極が形成されていてもよい。
フィルタセグメントおよびブラックマトリックスの乾燥膜厚は、０．２〜１０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．２〜５μｍである。塗布膜を乾燥させる際には、減圧乾燥機、コンベクションオーブン、ＩＲオーブン、ホットプレート等を使用してもよい。 As the transparent substrate, glass plates such as soda lime glass, low alkali borosilicate glass and non-alkali alumino borosilicate glass, and resin plates such as polycarbonate, polymethyl methacrylate, and polyethylene terephthalate are used. In addition, a transparent electrode made of indium oxide, tin oxide, or the like may be formed on the surface of the glass plate or the resin plate in order to drive the liquid crystal after forming the panel.
The dry film thickness of the filter segment and the black matrix is preferably 0.2 to 10 μm, more preferably 0.2 to 5 μm. When drying the coating film, a vacuum dryer, a convection oven, an IR oven, a hot plate, or the like may be used.

フォトリソグラフィー法による各色フィルタセグメントおよびブラックマトリックスの形成は、下記の方法で行う。すなわち、溶剤現像型あるいはアルカリ現像型着色レジスト材として調製した感光性着色組成物を、透明基板上に、スプレーコートやスピンコート、スリットコート、ロールコート等の塗布方法により、乾燥膜厚が０．２〜１０μｍとなるように塗布する。必要により乾燥された膜には、この膜と接触あるいは非接触状態で設けられた所定のパターンを有するマスクを通して紫外線露光を行う。
その後、溶剤またはアルカリ現像液に浸漬するか、もしくはスプレーなどにより現像液を噴霧して未硬化部を除去し所望のパターンを形成してフィルタセグメントおよびブラックマトリックスを形成することができる。さらに、感光性着色組成物の重合を促進するため、必要に応じて加熱を施すこともできる。フォトリソグラフィー法によれば、印刷法より精度の高いフィルタセグメントおよびブラックマトリックスが形成できる。 Formation of each color filter segment and black matrix by photolithography is performed by the following method. That is, the photosensitive coloring composition prepared as a solvent developing type or alkali developing type colored resist material has a dry film thickness of 0. 0 on a transparent substrate by a coating method such as spray coating, spin coating, slit coating or roll coating. It apply | coats so that it may become 2-10 micrometers. If necessary, the dried film is exposed to ultraviolet light through a mask having a predetermined pattern provided in contact with or non-contact with the film.
Thereafter, the filter segment and the black matrix can be formed by immersing in a solvent or an alkali developer or spraying the developer by spraying or the like to remove uncured portions and forming a desired pattern. Furthermore, in order to accelerate | stimulate superposition | polymerization of the photosensitive coloring composition, it can also heat as needed. According to the photolithography method, it is possible to form a filter segment and a black matrix with higher accuracy than the printing method.

現像に際しては、アルカリ現像液として炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の水溶液が使用され、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミン等の有機アルカリを用いることもできる。また、現像液には、消泡剤や界面活性剤を添加することもできる。
現像処理方法としては、シャワー現像法、スプレー現像法、ディップ（浸漬）現像法、パドル（液盛り）現像法等を適用することができる。
なお、紫外線露光感度を上げるために、上記感光性着色組成物を塗布乾燥後、水溶性あるいはアルカリ可溶性樹脂、例えばポリビニルアルコールや水溶性アクリル樹脂等を塗布乾燥し、酸素による重合阻害を防止する膜を形成した後、紫外線露光を行うこともできる。 In development, an aqueous solution such as sodium carbonate or sodium hydroxide is used as an alkali developer, and an organic alkali such as dimethylbenzylamine or triethanolamine can also be used. Moreover, an antifoamer and surfactant can also be added to a developing solution.
As a development processing method, a shower development method, a spray development method, a dip (immersion) development method, a paddle (liquid accumulation) development method, or the like can be applied.
In order to increase the UV exposure sensitivity, the photosensitive coloring composition is applied and dried, and then a water-soluble or alkali-soluble resin such as polyvinyl alcohol or a water-soluble acrylic resin is applied and dried to prevent polymerization inhibition due to oxygen. After forming, UV exposure can also be performed.

以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例中、「部」とは「重量部」を意味する。
まず、実施例および比較例で用いたアクリル樹脂溶液の調製について説明する。樹脂の分子量は、装置としてＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）を用い、カラムとしてＴＳＫ−ＧＥＬＳＵＰＥＲＨＺＭ−Ｎを２連でつなげて使用し、溶媒としてＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist. In the examples and comparative examples, “parts” means “parts by weight”.
First, preparation of acrylic resin solutions used in Examples and Comparative Examples will be described. The molecular weight of the resin is HLC-8220GPC (manufactured by Tosoh Corporation) as a device, TSK-GEL SUPER HZM-N is connected in series as a column, and the polystyrene-converted weight average is measured using THF as a solvent. Molecular weight.

［アクリル樹脂溶液の調製］
反応容器にシクロヘキサノン３７０部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら８０℃に加熱して、同温度でメタクリル酸２０．０部、メチルメタクリレート１０．０部、ｎ−ブチルメタクリレート５５．０部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート１５．０部、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル４．０部の混合物を１時間かけて滴下して重合反応を行った。滴下終了後、さらに８０℃で３時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル１．０部をシクロヘキサノン５０部に溶解させたものを添加し、さらに８０℃で１時間反応を続けて、アクリル樹脂溶液を得た。
室温まで冷却した後、アクリル樹脂溶液約２ｇをサンプリングして１８０℃、２０分加熱乾燥して不揮発分を測定し、測定結果に基づき、先に合成したアクリル樹脂溶液に不揮発分が２０重量％になるようにシクロヘキサノンを添加した。得られたアクリル樹脂の重量平均分子量は４００００であった。 [Preparation of acrylic resin solution]
370 parts of cyclohexanone was put in a reaction vessel, heated to 80 ° C. while injecting nitrogen gas into the vessel, 20.0 parts of methacrylic acid, 10.0 parts of methyl methacrylate, 55.0 parts of n-butyl methacrylate at the same temperature, A mixture of 15.0 parts of 2-hydroxyethyl methacrylate and 4.0 parts of 2,2′-azobisisobutyronitrile was added dropwise over 1 hour to carry out a polymerization reaction. After completion of the dropwise addition, the mixture was further reacted at 80 ° C. for 3 hours, and then 1.0 part of azobisisobutyronitrile dissolved in 50 parts of cyclohexanone was added, and the reaction was further continued at 80 ° C. for 1 hour. A resin solution was obtained.
After cooling to room temperature, about 2 g of acrylic resin solution was sampled and heated and dried at 180 ° C. for 20 minutes to measure the non-volatile content. Based on the measurement results, the previously synthesized acrylic resin solution had a non-volatile content of 20% by weight. Cyclohexanone was added so that The weight average molecular weight of the obtained acrylic resin was 40000.

［光重合開始剤αの合成］
下記式（３）で表される光重合開始剤αを特許第３９９２７２５号記載の方法で製造した。得られた化合物を¹Ｈ−ＮＭＲによって分析したところ、下記式（３）の構造であることが確認された。
式（３）：光重合開始剤α [Synthesis of photopolymerization initiator α]
A photopolymerization initiator α represented by the following formula (3) was produced by the method described in Japanese Patent No. 3993725. When the obtained compound was analyzed by ¹ H-NMR, it was confirmed to have the structure of the following formula (3).
Formula (3): Photopolymerization initiator α

［光重合開始剤βの合成］
下記式（４）で表される光重合開始剤βを特許第３９９２７２５号記載の方法で製造した。得られた化合物を¹Ｈ−ＮＭＲによって分析したところ、下記式（４）の構造であることが確認された。
式（４）：光重合開始剤β [Synthesis of photopolymerization initiator β]
A photopolymerization initiator β represented by the following formula (4) was produced by the method described in Japanese Patent No. 3993725. When the obtained compound was analyzed by ¹ H-NMR, it was confirmed to have the structure of the following formula (4).
Formula (4): Photopolymerization initiator β

［赤色顔料分散体の調製］
下記の組成の混合物を均一に撹拌混合した後、直径１ｍｍのジルコニアビーズを用いて、アイガーミル（アイガージャパン社製「ミニモデルＭ−２５０ＭＫII」）で２時間分散した後、５μｍのフィルタで濾過し赤色顔料分散体Ｐ−Ｒを作製した。
ジケトピロロピロール系顔料（C.I. Pigment Red 254）１１．０部
（チバ・ジャパン社製「イルガフォーレッドＢ−ＣＦ」）
下記のジケトピロロピロール系顔料誘導体１．０部
アクリル樹脂溶液４０．０部
シクロヘキサノン４８．０部 [Preparation of red pigment dispersion]
After the mixture having the following composition is uniformly stirred and mixed, the mixture is dispersed for 2 hours with an Eiger mill (“Mini Model M-250 MKII” manufactured by Eiger Japan) using zirconia beads having a diameter of 1 mm, and then filtered through a 5 μm filter. A red pigment dispersion PR was prepared.
11.0 parts of diketopyrrolopyrrole pigment (CI Pigment Red 254) ("Irga Four Red B-CF" manufactured by Ciba Japan)
1.0 part of the following diketopyrrolopyrrole pigment derivative
Acrylic resin solution 40.0 parts Cyclohexanone 48.0 parts

［緑色顔料分散体の調製］
顔料を下記顔料に、顔料誘導体を下記顔料誘導体に変更した以外は、赤色顔料分散体と同様にして緑色顔料分散体Ｐ−Ｇを作製した。
ハロゲン化銅フタロシアニン系顔料(C.I. Pigment Green 36) ７．１部
（東洋インキ製造社製「リオノールグリーン６ＹＫ」）
モノアゾ系顔料(C.I. Pigment Yellow 150) ３．９部
（ランクセス社製「Ｅ４ＧＮ−ＧＴ」）
下記のアゾ系顔料誘導体１．０部
[Preparation of green pigment dispersion]
A green pigment dispersion PG was prepared in the same manner as the red pigment dispersion except that the pigment was changed to the following pigment and the pigment derivative was changed to the following pigment derivative.
7.1 parts of halogenated copper phthalocyanine pigment (CI Pigment Green 36) (“Rionol Green 6YK” manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.)
Monoazo pigment (CI Pigment Yellow 150) 3.9 parts ("E4GN-GT" manufactured by LANXESS)
1.0 part of the following azo pigment derivative

［青色顔料分散体の調製］
顔料を下記顔料に、顔料誘導体を下記顔料誘導体に変更した以外は、赤色顔料分散体と同様にして青色顔料分散体Ｐ−Ｂを作製した。
ε型銅フタロシアニン顔料（C.I. Pigment Blue15:6）１１．０部
（ＢＡＳＦ製「ヘリオゲンブルーＬ−６７００Ｆ」）
下記のフタロシアニン系顔料誘導体１．０部
[Preparation of blue pigment dispersion]
A blue pigment dispersion P-B was prepared in the same manner as the red pigment dispersion except that the pigment was changed to the following pigment and the pigment derivative was changed to the following pigment derivative.
ε-type copper phthalocyanine pigment (CI Pigment Blue 15: 6) 11.0 parts (“Heliogen Blue L-6700F” manufactured by BASF)
1.0 part of the following phthalocyanine pigment derivative

［黒色顔料分散体の調製］
顔料をカーボンブラック（三菱化学社製「ＭＡ７７」）１２．０部に変更した以外は、赤色顔料分散体と同様にして黒色顔料分散体Ｐ−ＢＫを作製した。
［実施例１〜１１および比較例１〜４］
（感光性着色組成物の調製）
表１に示す処方比率で各材料を混合・攪拌し、１μｍのフィルタで濾過して、各色の感光性着色組成物を得た。 [Preparation of black pigment dispersion]
A black pigment dispersion P-BK was produced in the same manner as the red pigment dispersion except that the pigment was changed to 12.0 parts of carbon black ("MA77" manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
[Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4]
(Preparation of photosensitive coloring composition)
Each material was mixed and stirred at the formulation ratio shown in Table 1, and filtered through a 1 μm filter to obtain a photosensitive colored composition of each color.

光重合性化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
（東亞合成社製「アロニックス M-402」）
光重合開始剤γ：１，２−オクタジオン−１−[４−(フェニルチオ)フェニル−、２−(Ｏ−ベンゾイルオキシム)]（チバ・ジャパン社製「イルガキュアＯＸＥ０１」）
増感剤：４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン
（保土ヶ谷化学社製「ＥＡＢ−Ｆ」）
多官能チオール：トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート
有機溶剤：シクロヘキサノン Photopolymerizable compound: Dipentaerythritol hexaacrylate
("Aronix M-402" manufactured by Toagosei Co., Ltd.)
Photopolymerization initiator γ: 1,2-octadion-1- [4- (phenylthio) phenyl-, 2- (O-benzoyloxime)] (“Irgacure OXE01” manufactured by Ciba Japan)
Sensitizer: 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone (“EAB-F” manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.)
Multifunctional thiol: Trimethylolpropane tristhiopropionate Organic solvent: Cyclohexanone

［フィルタセグメントおよびブラックマトリックスのパタ−ン形成］
得られた感光性着色組成物をスピンコート法により１０cm×１０cmのガラス基板にポストベーク後の膜厚が、表２に示す膜厚になるよう塗工した後、クリーンオーブン中で、７０℃で１５分間プリベークした。次いで、この基板を室温に冷却後、超高圧水銀ランプを用い、フォトマスクを介して紫外線を露光した。その後、この基板を２３℃の炭酸ナトリウム水溶液を用いてスプレー現像した後、イオン交換水で洗浄し、風乾した。その後、クリーンオーブン中で、２３０℃で３０分間ポストベークを行い、基板上にストライプ状のフィルタセグメントあるいはブラックマトリックスを形成した。 [Filter segment and black matrix pattern formation]
The obtained photosensitive coloring composition was applied to a 10 cm × 10 cm glass substrate by spin coating so that the film thickness after post-baking was as shown in Table 2, and then in a clean oven at 70 ° C. Pre-baked for 15 minutes. Next, after cooling the substrate to room temperature, ultraviolet rays were exposed through a photomask using an ultrahigh pressure mercury lamp. Thereafter, the substrate was spray-developed using a sodium carbonate aqueous solution at 23 ° C., washed with ion-exchanged water, and air-dried. Thereafter, post-baking was performed at 230 ° C. for 30 minutes in a clean oven to form a stripe-shaped filter segment or black matrix on the substrate.

［評価］
得られた感光性着色組成物の感度および上記方法により形成されたフィルタセグメントあるいはブラックマトリックスのパタ−ン形状を下記の方法で評価した。結果を表２に示す。
（感度）
形成されたフィルタセグメントあるいはブラックマトリックスのパタ−ンがフォトマスクの画像寸法とおりに仕上がる照射露光量をもって感光性着色組成物の感度とした。照射露光量が少ない程、高感度で良好な感光性着色組成物となる。
評価のランクは次の通りである。
○：５０ｍＪ／ｃｍ^２未満
△：５０ｍＪ／ｃｍ^２以上１００ｍＪ／ｃｍ^２未満
×：１００ｍＪ／ｃｍ^２以上 [Evaluation]
The sensitivity of the resulting photosensitive coloring composition and the pattern shape of the filter segment or black matrix formed by the above method were evaluated by the following methods. The results are shown in Table 2.
(sensitivity)
The sensitivity of the photosensitive coloring composition was determined by the irradiation exposure amount at which the formed filter segment or black matrix pattern was finished according to the image size of the photomask. The smaller the irradiation exposure amount, the higher the sensitivity and the better the photosensitive coloring composition.
The rank of evaluation is as follows.
○: Less than 50 mJ / cm ² Δ: 50 mJ / cm ² or more and less than 100 mJ / cm ² ×: 100 mJ / cm ² or more

（パタ−ン形状）
形成されたフィルタセグメントあるいはブラックマトリックスのパタ−ンの形状を、（１）パタ−ンの直線性、（２）パタ−ンの断面形状により評価した。
（１）については、光学顕微鏡により観察して評価を行った。評価のランクは次の通りである。
○：直線性良好
△：部分的に直線性不良
×：直線性不良
（２）については、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察して評価を行った。パターンの断面形状は順テーパー形状では、パターン欠けの発生が少なく、良好なパターンが得られるが、逆テーパー形状では、パターン欠けが発生しやすく、良好なパターンが得られない。評価のランクは次の通りである。
○：順テーパー形状。
△：ノンテーパー形状。
×：逆テーパー形状。 (Pattern shape)
The shape of the formed filter segment or black matrix pattern was evaluated by (1) the linearity of the pattern and (2) the cross-sectional shape of the pattern.
(1) was evaluated by observing with an optical microscope. The rank of evaluation is as follows.
◯: Good linearity Δ: Partially poor linearity ×: Poor linearity (2) was evaluated by observing with a scanning electron microscope (SEM). If the cross-sectional shape of the pattern is a forward tapered shape, the occurrence of pattern chipping is small and a good pattern can be obtained. However, if the reverse taper shape is used, pattern chipping is likely to occur and a good pattern cannot be obtained. The rank of evaluation is as follows.
○: Forward tapered shape.
Δ: Non-tapered shape.
X: Reverse taper shape.

（残膜率）
感光性着色組成物の塗工膜を形成し乾燥させた後に測定した膜厚に対して、露光（１００ｍＪ／ｃｍ^２）、現像、ポストベーク工程までを経た後に測定した膜厚の比をもって残膜率とした。残膜率が高いほど良好な感光性着色組成物である。
評価のランクは次の通りである。
◎：８０％以上
○：７５％以上８０％未満
△：７０％以上７５％未満
×：７０％未満 (Residual film rate)
Residual film with the ratio of the film thickness measured after passing through exposure (100 mJ / cm ² ), development, and post-baking steps to the film thickness measured after forming and drying the coating film of the photosensitive coloring composition Rate. The higher the remaining film ratio, the better the photosensitive coloring composition.
The rank of evaluation is as follows.
◎: 80% or more ○: 75% or more and less than 80% △: 70% or more and less than 75% ×: less than 70%

膜厚：各色フィルタセグメントおよびブラックマトリックスの形成膜厚。
顔料含有量：感光性着色組成物の全固形分量を基準とした顔料の割合。
Ｍ／Ｐ＝（光重合性化合物（Ｃ）の重量）／（透明樹脂（Ｂ）の重量）
Ｉ_a／Ｍ＝（光重合開始剤（Ａ）の重量）／（光重合性化合物（Ｃ）の重量）
Ｉ_b／Ｍ＝（光重合開始剤（Ａ）と増感剤（Ｅ）との合計重量）／（光重合性化合物（Ｃ）の重量） Film thickness: film thickness of each color filter segment and black matrix.
Pigment content: Ratio of pigment based on the total solid content of the photosensitive coloring composition.
M / P = (weight of photopolymerizable compound (C)) / (weight of transparent resin (B))
I _a / M = (weight of photopolymerization initiator (A)) / (weight of photopolymerizable compound (C))
I _b / M = (total weight of photopolymerization initiator (A) and sensitizer (E)) / (weight of photopolymerizable compound (C))

表２に示すように、式（１）又は（２）で表される光重合開始剤を用いた感光性着色組成物は、高感度であり、得られたパタ−ンの直線性および断面形状も良好であったのに対し、比較例１〜４の他のオキシムエステル系の光重合開始剤γを用いた感光性着色組成物は、感度、パタ−ンの直線性および断面形状のいずれかが不良であり、全てが良好となるものは得られなかった。
また、実施例に示すようにバランスの良いＭ／Ｐ比、Ｉ／Ｍ比にすることで感度、パターン直線性及び断面形状が良好になるものが得られた。
As shown in Table 2, the photosensitive coloring composition using the photopolymerization initiator represented by the formula (1) or (2) has high sensitivity, and the linearity and cross-sectional shape of the obtained pattern. In contrast, the photosensitive coloring composition using other oxime ester photopolymerization initiators γ of Comparative Examples 1 to 4 was any one of sensitivity, pattern linearity, and cross-sectional shape. However, it was not possible to obtain a product that was all good.
In addition, as shown in the examples, when the balanced M / P ratio and I / M ratio were set, the sensitivity, pattern linearity, and cross-sectional shape were improved.

Claims

It contains a photopolymerization initiator (A) represented by the following formula (1) or (2), a transparent resin (B), a photopolymerizable compound (C), and a pigment (D). A photosensitive coloring composition.
Formula (1)

Formula (2)

In [Equation (1) and ^(2), X 1 to X ⁴ represents independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ]

The ratio [M / P] of the weight [P] of the transparent resin (B) and the weight [M] of the photopolymerizable compound (C) is 0.10 to 0.60. The photosensitive coloring composition as described in 2.

The ratio [I _a / M] of the weight [I _a ] of the photopolymerization initiator (A) and the weight [M] of the photopolymerizable compound (C) is 0.05 to 0.25, The photosensitive coloring composition according to claim 1 or 2.

Further, a sensitizer (E) is contained, and the ratio [I _b ] of the total weight [I _b ] of the photopolymerization initiator (A) and the sensitizer (E) to the weight [M] of the photopolymerizable compound (C) / M] is 0.10-0.40, The photosensitive coloring composition of any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned.

Furthermore, polyfunctional thiol (F) is contained, The photosensitive coloring composition of any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned.

A color filter comprising a filter segment or a black matrix formed from the photosensitive coloring composition according to any one of claims 1 to 5 on a transparent substrate.