JP2010235559A - 保湿効果の高い機能性皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】植物アブラナ科イヌナズナ属テイレキシ種子からの、有機溶媒抽出物とグルコース−1−リン酸、グルコース−6−リン酸、フルクトース−1,6−ジリン酸、ホスホエノールピルビン酸から選ばれる1種又は2種以上のリン酸化糖とを含有することにより、皮膚の乾燥を抑制することを可能な機能性皮膚外用剤。
【選択図】なし
Description
L)抽出物を配合した機能性皮膚外用剤に関するものである。
L)抽出物を併用することによりCaspase-14活性が向上し、皮膚の水分量の維持により効果的であることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明はリン酸化糖とテイレキシ抽出物を含有することを特徴とする機能性皮膚外用剤に関するものである。
L)は、イヌナズナの成熟種子である。春の七草のひとつであるナズナ(Capsella bursa-pastoris Medik)はアブラナ科ナズナ属であるが、イヌナズナはアブラナ科イヌナズナ属に属し、全く異なる植物である。テイレキシは漢方薬として利用されており、瀉下、利尿、鎮咳薬として古くから用いられているものである。皮膚外用剤に用いるには、適当な溶媒を用いて種子を直接抽出することが可能なほか、種子を粉砕した後に溶媒を加えてエキスを抽出する方法でも良い。
文献5:FEBS Letters 577,
2004, 446-450
テイレキシ10gに50%エタノール水溶液100mlを添加し、80℃で2時間加熱抽出を行い、溶液をろ過して抽出エキスを得た。抽出エキスは減圧濃縮を行い、1%水溶液になるように調製した。同じようにソバ種子、綿花子、黒米、赤米、亜麻子、エーデルワイス(全草)、ビャクシについてもエキスを調製した。調製した得られた抽出エキスを細胞培養培地に添加した。 グルコース-1-リン酸、ホスホエノールピルビン酸、グルコース-6-リン酸、フルクトース-1,6-2リン酸は市販の試薬(和光純薬工業、シグマ)を用い、水溶液にして培養培地に添加した。
〔細胞の調製〕
ヒト正常ケラチノサイト(NHEK)をEpi-Life KG2培地(クラボウ)で50cm2 plateで培養し、80%程度のコンフルーエントになった所で、各試料を添加し、添加後24時間後に細胞を回収した。
〔Caspase-14活性の測定〕
活性の測定は、Calbiochem社のAssay kitにより測定を行った。回収した細胞に200
μlのCell Lysis Bufferを添加し、細胞抽出液を得た。細胞抽出液のタンパク量を測定
し、タンパク量が200μgになる細胞抽出液を測定用試料として準備した。この測定用
試料にWEHD-pNA Substrate 5μlを加え、37℃で6時間インキュベートを行った後、
405mの吸光度を測定し、活性測定を行った。なお、Caspase-14活性化度は下記の
式により計算した。
Caspase-14活性化度(%)=(試料添加群の405nmの吸光度値/試料無添加群の405nmの吸光度値)×100
を測定した結果を示した。ソバ種子、黒米の活性は114%で比較的高かったが、その他のエキスの活性は全て100%以下であった。それに比較してテイレキシ抽出エキスの活性は136%を示し、特異的に高い活性を示すことがわかった。
を示した。また、グルコース-1-リン酸、ホスホエノールピルビン酸、グルコース-6-リン
酸、フルクトース-1,6-2リン酸はそれぞれ158%、139%、111%、121%と単独添加においても高い活性化度を示した。さらに、グルコース-1-リン酸とテイレキシ抽出物を併用することにより、Caspase-14活性は365%と非常に高い値を示した。
グルコース-1-リン酸のCaspase-14活性は158%であり、とテイレキシ抽出物のCaspase-14活性は136%である。理論的には2種類の試料を添加すれば活性は、158%と136%の積で現される215%の活性を示すが、ここでは365%の活性を示しており、グルコース-1-リン酸とテイレキシ抽出物の併用による相乗効果が認められた。同様にホスホエノールピルビン酸、グルコース-6-リン酸、フルクトース-1,6-2リン酸とテイレキシ抽出物を併用することにより相乗効果が認められる結果となった。
人上腕内側にラウリル硫酸ナトリウム10%水溶液:エタノール=3:7溶液を2時間閉塞貼付した。貼付はフィンチャンバー(大正富山医薬品株式会社)のペーパーディスクに、20μlのラウリル硫酸ナトリウム溶液を添加して貼付した。2時間後フィンチャンバーを剥離し塗布部位を精製水で洗浄し、(表3.4)に示した皮膚外用剤を7日間塗布した。その後、SKICON-200EX(I.B.S.CO.,LTD.)を用いて塗布部位の皮膚水分量を測定した。
本発明による各種組成物を製造した。以下にその処方例を示すが、本発明はこれらに限定されるわけではない。なお、配合量は重量%にて示す。
a)ミツロウ:3.0
b)ステアリルアルコール:5.0
c)ステアリン酸:8.0
d)スクワラン:1.0
e)自己乳化型グリセリルモノステアレート:3.0
f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.):1.0
g)テイレキシ抽出物:10.0
h)グルコース-1-リン酸:10.0
i)1,3-ブチレングリコール:5.0
j)水酸化カリウム:0.3
k)防腐剤・酸化防止剤:適量
l)精製水:残部
製法 :a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜l)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、40℃まで撹拌しながら冷却する。
a)ミツロウ:2.0
b)ステアリルアルコール:5.0
c)ステアリン酸:8.0
d)スクワラン:10.0
e)自己乳化型グリセリルモノステアレート:3.0
f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.):1.0
g)テイレキシ抽出物:1.0
h)ホスホエノールピルビン酸:2.0
i)1,3-ブチレングリコール:5.0
j)水酸化カリウム:0.3
k)防腐剤・酸化防止剤:適量
l)精製水:残部
製法 :a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜l)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、40℃まで撹拌しながら冷却する。
a)ミツロウ:0.5
b)ワセリン:2.0
c)スクワラン:8.0
d)ソルビタンセスキオレエート:0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.):1.2
f)グルコース-6-リン酸:0.001
g)テイレキシ抽出物:0.001
h)1,3-ブチレングリコール:7.0
i)カルボキシビニルポリマー:0.2
j)水酸化カリウム:0.1
k)精製水:残部
l)防腐剤・酸化防止剤:適量
m)エタノール:7.0
製法 :a)〜e)までを加熱溶解し、80℃に保つ。f)〜l)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜e)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。
50℃でm)を添加し、40℃まで冷却する。
a)ミツロウ:0.5
b)ワセリン:2.0
c)スクワラン:8.0
d)ソルビタンセスキオレエート:0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.):1.2
f)フルクトース-1,6-2リン酸:0.1
g)テイレキシ抽出物:0.1
h)グルコース-6-リン酸:0.2
i)1,3-ブチレングリコール:7.0
j)カルボキシビニルポリマー:0.2
k)水酸化カリウム:0.1
l)精製水:残部
m)防腐剤・酸化防止剤:適量
n)エタノール:7.0
製法 :a)〜e)までを加熱溶解し、80℃に保つ。f)〜m)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜e)に加えて乳化し、50℃まで撹拌し、
50℃でn)を添加し、40℃まで冷却する。
a)テイレキシ抽出物:0.0001
b)グルコース-1-リン酸:0.0001
c)ホスホエノールピルビン酸:0.001
d)グリセリン:5.0
e)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.):1.0
f)エタノール:6.0
g)香料:適量
h)防腐剤・酸化防止剤:適量
i)精製水:残部
製法 :a)〜i)までを混合し、均一に溶解する。
a)テイレキシ抽出物:0.1
b)グリセリン:5.0
c)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.):1.0
d)フルクトース-1,6-2リン酸:0.01
e)ホスホエノールピルビン酸:0.1
f)ハイビスワコー104:0.2
g)エタノール:6.0
h)香料:適量
i)防腐剤・酸化防止剤・中和剤:適量
j)精製水:残部
製法 :a)〜j)までを混合し、均一に溶解する。
a)テイレキシ抽出液:1.0
b)ホスホエノールピルビン酸:2.0
c)酢酸ビニル樹脂エマルジョン:15.0
d)ポリビニルアルコール:10.0
e)グルコース-6-リン酸:3.0
f)グリセリン:5.0
g)酸化チタン:8.0
h)カオリン:7.0
i)エタノール:8.0
j)香料:適量
k)防腐剤・酸化防止剤:適量
l)精製水:残部
製法 :a)〜l)までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。
Claims (2)
- リン酸化糖及びテイレキシを含有する皮膚外用剤
- リン酸化糖がグルコース−1−リン酸グルコース−6−リン酸、フルクトース−1,6−ジリン酸、ホスホエノールピルビン酸から選ばれる1種
又は2種以上である請求項1記載の皮膚外用剤。
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