JP2010219432A - Wafer processing tape - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a wafer processing tape that suppresses a chip leap in a dicing step and occurrence of an error such that an adjacent chip is lifted together in a picking-up step. <P>SOLUTION: The wafer processing tape 10 has a pressure-sensitive adhesive film 12 comprising a base film 12a and a pressure-sensitive adhesive layer 12b, and an adhesive layer 13 laminated on the pressure-sensitive adhesive film 12. The pressure-sensitive adhesive layer 12b has an elastic coefficient of 0.05 to 0.6 MPa at 80°C, and the adhesive layer 13 has an elastic coefficient of 0.1 to 1 MPa at 80°C. Fusion of the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive film 12 in dicing is suppressed to suppress formation of cutting remainders of the adhesive layer, pressure-sensitive adhesive layer, etc. During the dicing, a decrease in adhesive power of the pressure-sensitive adhesive layer is suppressed to suppress peeling on an interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the adhesive layer, and a decrease in adhesive power of the adhesive layer is suppressed to suppress peeling on an interface between a semiconductor chip with the adhesive layer in the form of an individual piece and the adhesive layer. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、半導体ウエハを半導体素子(チップ)に切断するダイシング工程と、切断されたチップをリードフレームや他のチップに接着するダイボンディング工程との両工程に使用されるウエハ加工用テープに関する。   The present invention relates to a wafer processing tape used in both a dicing step of cutting a semiconductor wafer into semiconductor elements (chips) and a die bonding step of bonding the cut chips to a lead frame or another chip.

半導体装置の製造工程では、半導体ウエハをチップ単位に切断(ダイシング)する工程、切断されたチップをピックアップする工程、さらにピックアップされたチップをリードフレームやパッケージ基板等に接着するダイボンディング(マウント)工程が実施される。   In a semiconductor device manufacturing process, a semiconductor wafer is cut (diced) into chips, a cut chip is picked up, and a die bonding (mount) process in which the picked-up chip is bonded to a lead frame, a package substrate, or the like. Is implemented.

上記半導体装置の製造工程に使用されるウエハ加工用テープとして、基材上に、粘着剤層と接着剤層とがこの順に形成されたダイシングダイボンドシートが知られている(例えば、特許文献1参照)。
このようなダイシングダイボンドシートに用いられている接着剤層はエポキシ樹脂等の低分子量物質を多く含んでおり、一般のダイシングテープ(基材上に粘着剤層が形成されたテープ)に用いられている粘着剤層と比較すると、軟らかく切削性が劣る傾向がある。そのため、ダイシング時に、半導体ウエハのヒゲ状の切削屑や接着剤層の切り残り(バリ)が多く発生する、ダイシング後のピックアップ工程でピックアップ不良をおこしやすい、I C などの半導体装置の組立工程でのチップの接着不良が生じやすい、あるいはIC 等の不良品が発生してしまうという問題点があった。
A dicing die-bonding sheet in which a pressure-sensitive adhesive layer and an adhesive layer are formed in this order on a base material is known as a wafer processing tape used in the manufacturing process of the semiconductor device (see, for example, Patent Document 1). ).
The adhesive layer used in such a dicing die bond sheet contains a lot of low molecular weight substances such as an epoxy resin, and is used for a general dicing tape (tape having an adhesive layer formed on a base material). Compared with the pressure-sensitive adhesive layer, it tends to be soft and inferior in machinability. Therefore, during dicing, there is a lot of beard-like cutting scraps and burrs on the adhesive layer of the semiconductor wafer, which tends to cause pick-up failures in the pick-up process after dicing, and in the assembly process of semiconductor devices such as IC. However, there is a problem in that defective bonding of the chip tends to occur or defective products such as ICs are generated.

そこで、このような問題を解決する従来技術として、基材上に中間樹脂層、粘着剤層、接着剤層がこの順に積層されているウエハ加工用テープであって、中間樹脂層の80℃における貯蔵弾性率が、粘着剤層の80℃における貯蔵弾性率よりも大きいことを特徴とする半導体加工用テープが知られている(例えば、特許文献2参照)。   Therefore, as a conventional technique for solving such a problem, a wafer processing tape in which an intermediate resin layer, an adhesive layer, and an adhesive layer are laminated in this order on a substrate, the intermediate resin layer at 80 ° C. A semiconductor processing tape is known in which the storage elastic modulus is larger than the storage elastic modulus at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer (see, for example, Patent Document 2).

特開2005−303275号公報JP 2005-303275 A 特開2006−49509号公報JP 2006-49509 A

しかしながら、上記特許文献2に記載のウエハ加工用テープでは、粘着剤層および接着剤層の弾性率によっては、ダイシング時に接着剤層と粘着剤層の溶融が発生しやすくなるために、接着剤層、粘着剤層等に切り残り(バリ)が発生し、その切り残りの影響によってピックアップ時に隣接チップ(個片化した接着剤層付き半導体チップ)が一緒に持ち上がるエラー(ダブルダイエラー)が発生するという問題があった。また、粘着剤層および接着剤層の弾性率によっては、ダイシング時に半導体ウエハへの保持力(粘着剤層が接着剤層を保持する粘着力や接着剤層が個片化された半導体チップを保持する接着力)が低下するために、半導体ウエハの剥離が生じチップ飛びが発生するという問題があった。
そこで、本発明の目的は、ダイシング工程でチップ飛びの発生を抑制できると共に、ピックアップ工程で隣接チップが一緒に持ち上がるダブルダイエラーの発生を抑制できるウエハ加工用テープを提供することにある。
However, in the wafer processing tape described in Patent Document 2, the adhesive layer and the adhesive layer are likely to melt during dicing depending on the elastic modulus of the adhesive layer and the adhesive layer. An uncut (burr) occurs in the pressure-sensitive adhesive layer, etc., and an error (double die error) occurs when the adjacent chip (semiconductor chip with an adhesive layer separated into pieces) is picked up at the time of pickup due to the effect of the uncut There was a problem. Also, depending on the elastic modulus of the adhesive layer and adhesive layer, the holding force to the semiconductor wafer during dicing (adhesive force that the adhesive layer holds the adhesive layer and the semiconductor chip in which the adhesive layer is singulated is held In other words, the semiconductor wafer is peeled off to cause chip fly.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a wafer processing tape that can suppress the occurrence of chip jumping in the dicing process and can suppress the occurrence of double die error in which adjacent chips are lifted together in the pickup process.

上記課題を解決するために、請求項1に記載の発明に係るウエハ加工用テープは、基材フィルムと粘着剤層と接着剤層とがこの順に形成されたウエハ加工用テープであって、前記粘着剤層の80℃での弾性率が0.05〜0.6MPaであり、前記接着剤層の80℃での弾性率が0.1〜1MPaであることを特徴とする。
この発明によれば、ダイシング時に接着剤層、粘着剤層等に切り残りが発生するのが抑制されるので、ピックアップ時にその切り残りの影響によって隣接チップが一緒に持ち上がるダブルダイエラーの発生を抑制することができる。また、ダイシング時に、粘着剤層が接着剤層を保持する粘着力の低下が抑制され、粘着剤層と接着剤層との界面での剥離が抑制されると共に、接着剤層が半導体ウエハを保持する接着力の低下が抑制され、個片化した接着剤層付き半導体チップと接着剤層との界面での剥離が抑制される。このため、ダイシング時におけるチップ飛びの発生を抑制することができる。
In order to solve the above problems, a wafer processing tape according to the invention of claim 1 is a wafer processing tape in which a base film, an adhesive layer, and an adhesive layer are formed in this order, The elastic modulus at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer is 0.05 to 0.6 MPa, and the elastic modulus at 80 ° C. of the adhesive layer is 0.1 to 1 MPa.
According to the present invention, it is possible to suppress the occurrence of uncut portions in the adhesive layer, the pressure-sensitive adhesive layer, and the like during dicing, thereby suppressing the occurrence of double die errors in which adjacent chips are lifted together due to the influence of the uncut portions during pickup. can do. In addition, during dicing, the pressure-sensitive adhesive layer retains the adhesive layer and the decrease in the adhesive strength is suppressed, peeling at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the adhesive layer is suppressed, and the adhesive layer holds the semiconductor wafer. Decrease in the adhesive force is suppressed, and peeling at the interface between the separated semiconductor chip with an adhesive layer and the adhesive layer is suppressed. For this reason, generation | occurrence | production of the chip | tip jump at the time of dicing can be suppressed.

請求項2に記載の発明に係るウエハ加工用テープは、前記接着剤層の80℃での弾性率を前記粘着剤層の80℃での弾性率で割った値が0.5〜3であることを特徴とする。この発明によれば、ピックアップ工程で、個片化した接着剤層付き半導体チップをより小さい力で確実にピックアップすることができる。   The wafer processing tape according to claim 2 has a value obtained by dividing the elastic modulus at 80 ° C. of the adhesive layer by the elastic modulus at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer is 0.5 to 3. It is characterized by that. According to this invention, it is possible to reliably pick up the separated semiconductor chip with an adhesive layer with a smaller force in the pickup process.

請求項3に記載の発明に係るウエハ加工用テープは、前記粘着剤層に少なくとも炭素−炭素2重結合含有アクリル共重合体を含むことを特徴とする。   A wafer processing tape according to a third aspect of the invention is characterized in that the pressure-sensitive adhesive layer contains at least a carbon-carbon double bond-containing acrylic copolymer.

本発明によれば、ダイシング工程でチップ飛びが発生するのを抑制できると共に、ピックアップ工程で接着剤層、粘着剤層等の切り残りの影響によって隣接チップが一緒に持ち上がるダブルダイエラーの発生を抑制することができる。   According to the present invention, it is possible to suppress the occurrence of chip jumping in the dicing process, and to suppress the occurrence of double die errors in which adjacent chips are lifted together by the influence of the cutting residue of the adhesive layer, the adhesive layer, etc. in the pickup process. can do.

本発明の実施形態に係るウエハ加工用テープを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the tape for wafer processing which concerns on embodiment of this invention. ウエハ加工用テープ上に半導体ウエハを貼り合せた図である。It is the figure which bonded the semiconductor wafer on the tape for wafer processing. ダイシング工程を説明するための図である。It is a figure for demonstrating a dicing process. エキスパンド工程を説明するための図である。It is a figure for demonstrating an expanding process. ピックアップ工程を説明するための図である。It is a figure for demonstrating a pick-up process.

以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。
図1は一実施形態に係るウエハ加工用テープ10を示す断面図である。このウエハ加工用テープ10は、基材フィルム12aとその上に形成された粘着剤層12bとからなる粘着フィルム12と、この粘着フィルム12上に積層された接着剤層13とを有する。このように、ウエハ加工用テープ10では、基材フィルム12aと粘着剤層12bと接着剤層13とがこの順に形成されている。
なお、粘着剤層12bは一層の粘着剤層により構成されていてもよいし、二層以上の粘着剤層が積層されたもので構成されていてもよい。なお、図1においては、接着剤層13を保護するため、剥離ライナー11がウエハ加工用テープ10に設けられている様子が示されている。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a sectional view showing a wafer processing tape 10 according to an embodiment. The wafer processing tape 10 includes an adhesive film 12 including a base film 12 a and an adhesive layer 12 b formed thereon, and an adhesive layer 13 laminated on the adhesive film 12. Thus, in the wafer processing tape 10, the base film 12a, the pressure-sensitive adhesive layer 12b, and the adhesive layer 13 are formed in this order.
The pressure-sensitive adhesive layer 12b may be composed of a single pressure-sensitive adhesive layer, or may be composed of a laminate of two or more pressure-sensitive adhesive layers. FIG. 1 shows a state where a release liner 11 is provided on the wafer processing tape 10 in order to protect the adhesive layer 13.

粘着フィルム12及び接着剤層13は、使用工程や装置にあわせて予め所定形状に切断(プリカット)されていてもよい。本発明のウエハ加工用テープは、半導体ウエハ1枚分ごとに切断された形態と、これが複数形成された長尺のシートをロール上に巻き取った形態とを含む。   The pressure-sensitive adhesive film 12 and the adhesive layer 13 may be cut (precut) into a predetermined shape in advance in accordance with the use process and the apparatus. The tape for wafer processing of the present invention includes a form cut for each semiconductor wafer and a form obtained by winding a plurality of long sheets formed on a roll.

本実施形態に係るウエハ加工用テープ10は、以下の構成を有する点に特徴がある。
粘着剤層12bの80℃での弾性率が0.05〜0.6MPaであり、接着剤層13の80℃での弾性率が0.1〜1MPaである。
小さな力で確実にピックアップを可能にするという点で、より好ましくは粘着剤層12bの80℃での弾性率が0.2〜0.5MPaであり、接着剤層13の80℃での弾性率が0.2〜0.8MPaである。
The wafer processing tape 10 according to the present embodiment is characterized in that it has the following configuration.
The elastic modulus at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer 12b is 0.05 to 0.6 MPa, and the elastic modulus at 80 ° C. of the adhesive layer 13 is 0.1 to 1 MPa.
More preferably, the elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive layer 12b at 80 ° C. is 0.2 to 0.5 MPa, and the elastic modulus of the adhesive layer 13 at 80 ° C. Is 0.2 to 0.8 MPa.

粘着剤層の80℃での弾性率(以下、弾性率Bという。)が0.05MPa以下の場合(下記表3の比較例1参照)、ダイシング時に接着剤層13と粘着剤層12bの溶融が発生しやすくなる。このため、接着剤層13、粘着剤層12b等に切り残りが発生し、その切り残りの影響によってピックアップ時に隣接チップ(個片化した接着剤層付き半導体チップ2)が一緒に持ち上がるダブルダイエラーが頻発する。
一方、弾性率Bが0.6MPa以上の場合(下記表3の比較例2参照)、ダイシング時に粘着剤層12bが接着剤層13を保持する力(粘着力)が低下するために、粘着剤層12bと接着剤層13との界面で剥離が生じチップ飛びが発生する。
When the elastic modulus at 80 ° C. (hereinafter referred to as elastic modulus B) of the pressure-sensitive adhesive layer is 0.05 MPa or less (see Comparative Example 1 in Table 3 below), the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive layer 12b are melted during dicing. Is likely to occur. For this reason, a double die error occurs in which an uncut portion is generated in the adhesive layer 13, the adhesive layer 12b, etc., and the adjacent chip (separated semiconductor chip 2 with an adhesive layer) is lifted together at the time of pickup due to the influence of the uncut portion Frequently occurs.
On the other hand, when the elastic modulus B is 0.6 MPa or more (see Comparative Example 2 in Table 3 below), the pressure (pressure-sensitive adhesive force) that the pressure-sensitive adhesive layer 12b holds the adhesive layer 13 during dicing decreases. Peeling occurs at the interface between the layer 12b and the adhesive layer 13, and chip fly occurs.

接着剤層13の80℃での弾性率(以下、弾性率Aという。)が0.1MPa以下の場合(下記表3の比較例1,3参照)、ダイシング時に接着剤層13と粘着剤層12bの溶融が発生しやすくなる。このため、接着剤層13、粘着剤層12b等に切り残りが発生し、その切り残りの影響によってピックアップ時にダブルダイエラーが頻発する。
一方、弾性率Aが1MPa以上の場合(下記表3の比較例4参照)、ダイシング時に接着剤層13が半導体ウエハ1を保持する力が低下するために、個片化した接着剤層付き半導体チップ2と接着剤層13との界面で剥離が生じチップ飛びが発生する。
When the elastic modulus at 80 ° C. of the adhesive layer 13 (hereinafter referred to as the elastic modulus A) is 0.1 MPa or less (see Comparative Examples 1 and 3 in Table 3 below), the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive layer during dicing 12b is likely to melt. For this reason, uncut portions are generated in the adhesive layer 13, the pressure-sensitive adhesive layer 12b, and the like, and double die errors frequently occur during pickup due to the influence of the uncut portions.
On the other hand, when the elastic modulus A is 1 MPa or more (see Comparative Example 4 in Table 3 below), the force with which the adhesive layer 13 holds the semiconductor wafer 1 during dicing is reduced, so that the semiconductor with an adhesive layer separated into pieces is obtained. Peeling occurs at the interface between the chip 2 and the adhesive layer 13, and chip fly occurs.

また、接着剤層13の80℃での弾性率Aを粘着剤層12bの80℃での弾性率Bで割った値(弾性率の比A/B)が0.5〜3であるのが好ましい。弾性率の比A/Bが、0.5以下であると、切断された半導体チップ2をピックアップするのに大きな力を要する。一方、弾性率の比A/Bが3以上であると、ダイシング時に半導体ウエハ1を保持する力が低下するために、個片化した接着剤層付き半導体チップ2と接着剤層13との界面、および接着剤層13と粘着剤層12bとの界面で剥離が生じチップ飛びが発生する。   The value obtained by dividing the elastic modulus A of the adhesive layer 13 at 80 ° C. by the elastic modulus B of the pressure-sensitive adhesive layer 12b at 80 ° C. (ratio A / B of elastic modulus) is 0.5 to 3. preferable. When the elastic modulus ratio A / B is 0.5 or less, a large force is required to pick up the cut semiconductor chip 2. On the other hand, when the ratio A / B of the elastic modulus is 3 or more, the force for holding the semiconductor wafer 1 during dicing decreases, so that the interface between the separated semiconductor chip 2 with the adhesive layer and the adhesive layer 13 is separated. Further, peeling occurs at the interface between the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive layer 12b, and chip fly occurs.

以下、本実施形態のウエハ加工用テープ10の各構成要素について詳細に説明する。
(接着剤層)
接着剤層13は、半導体ウエハ1等が貼り合わされてダイシングされた後、半導体チップ2をピックアップする際に、粘着フィルム12から剥離して半導体チップ2に付着し、半導体チップ2を基板やリードフレームに固定する際の接着剤として使用されるものである。従って、接着剤層13は、ピックアップ工程において、個片化された半導体チップ2に付着したままの状態で、粘着フィルム12から剥離することができる剥離性を有し、さらに、ダイボンディング工程において、半導体チップ2を基板やリードフレームに接着固定するために、十分な接着信頼性を有するものである。
Hereafter, each component of the tape 10 for wafer processing of this embodiment is demonstrated in detail.
(Adhesive layer)
The adhesive layer 13 is peeled off from the adhesive film 12 and attached to the semiconductor chip 2 when the semiconductor chip 2 is picked up after the semiconductor wafer 1 or the like is bonded and diced, and the semiconductor chip 2 is attached to the substrate or lead frame. It is used as an adhesive when being fixed to. Therefore, the adhesive layer 13 has a releasability that can be peeled off from the adhesive film 12 while remaining attached to the separated semiconductor chip 2 in the pick-up process. In order to bond and fix the semiconductor chip 2 to a substrate or a lead frame, it has sufficient bonding reliability.

接着剤層13は、接着剤を予めフィルム化したものであり、例えば、接着剤に使用される公知のポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエステルイミド樹脂、フェノキシ樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、メラミン樹脂等やその混合物を使用することができる。また、チップやリードフレームに対する接着力を強化するために、シランカップリング剤もしくはチタンカップリング剤を添加剤として前記材料やその混合物に加えることが望ましい。   The adhesive layer 13 is obtained by forming a film of an adhesive in advance. For example, a known polyimide resin, polyamide resin, polyetherimide resin, polyamideimide resin, polyester resin, polyesterimide resin, phenoxy used for the adhesive is used. Resins, polysulfone resins, polyether sulfone resins, polyphenylene sulfide resins, polyether ketone resins, chlorinated polypropylene resins, acrylic resins, polyurethane resins, epoxy resins, polyacrylamide resins, melamine resins, and the like and mixtures thereof can be used. Moreover, in order to reinforce the adhesive force with respect to a chip | tip or a lead frame, it is desirable to add a silane coupling agent or a titanium coupling agent to the said material and its mixture as an additive.

接着剤層13の80℃での弾性率Aを高くするには、高分子量成分(後述するポリマー(3))を増やすこと、および/またはシリカを増やすことが有効である。その弾性率Aを低くするには、低分子量成分(エポキシ樹脂)を増やすこと等が有効である。   In order to increase the elastic modulus A at 80 ° C. of the adhesive layer 13, it is effective to increase the high molecular weight component (polymer (3) described later) and / or increase the silica. In order to reduce the elastic modulus A, it is effective to increase the low molecular weight component (epoxy resin).

接着剤層13の厚さは特に制限されるものではないが、通常5〜100μm程度が好ましい。また、接着剤層13は粘着フィルム12の粘着剤層12bの全面に積層してもよいが、予め貼り合わされる半導体ウエハ1に応じた形状に切断された(プリカットされた)接着剤層を粘着剤層12bの一部に積層してもよい。半導体ウエハ1に応じた形状に切断された接着剤層13を積層した場合、図2に示すように、半導体ウエハ1が貼り合わされる部分には接着剤層13があり、ダイシング用のリングフレーム20が貼り合わされる部分には接着剤層13がなく粘着フィルム12の粘着剤層12bのみが存在する。一般に、接着剤層13は被着体と剥離しにくいため、プリカットされた接着剤層13を使用することで、リングフレーム20は粘着フィルム12に貼り合わすことができ、使用後のシート剥離時にリングフレームへの糊残りを生じにくいという効果が得られる。   The thickness of the adhesive layer 13 is not particularly limited, but is usually preferably about 5 to 100 μm. The adhesive layer 13 may be laminated on the entire surface of the pressure-sensitive adhesive layer 12b of the pressure-sensitive adhesive film 12. However, the adhesive layer 13 that has been cut (pre-cut) into a shape corresponding to the semiconductor wafer 1 to be bonded in advance is adhered. You may laminate | stack on a part of agent layer 12b. When the adhesive layer 13 cut into a shape corresponding to the semiconductor wafer 1 is laminated, as shown in FIG. 2, the adhesive layer 13 is provided at a portion where the semiconductor wafer 1 is bonded, and a ring frame 20 for dicing is provided. There is no adhesive layer 13 in the portion where the adhesive film is bonded, and only the adhesive layer 12b of the adhesive film 12 exists. In general, since the adhesive layer 13 is difficult to peel off from the adherend, the ring frame 20 can be attached to the adhesive film 12 by using the pre-cut adhesive layer 13, and the ring is peeled off when the sheet is peeled after use. The effect that it is hard to produce the adhesive residue on a flame | frame is acquired.

(粘着フィルム)
粘着フィルム12は、半導体ウエハ1をダイシングする際には半導体ウエハ1が剥離しないように十分な粘着力を有し、ダイシング後に半導体チップ2をピックアップする際には容易に接着剤層13から剥離できるよう低い粘着力を有するものである。本実施形態において、粘着フィルム12は、図1に示すように、基材フィルム12aに粘着剤層12bを設けたものを使用した。
(Adhesive film)
The adhesive film 12 has a sufficient adhesive force so that the semiconductor wafer 1 does not peel off when the semiconductor wafer 1 is diced, and can be easily peeled off from the adhesive layer 13 when the semiconductor chip 2 is picked up after dicing. It has such a low adhesive strength. In the present embodiment, as the adhesive film 12, as shown in FIG. 1, a substrate film 12a provided with an adhesive layer 12b is used.

粘着フィルム12の基材フィルム12aとしては、従来公知のものであれば特に制限することなく使用することができるが、後述するように、本実施形態においては、粘着剤層12bとして、エネルギー硬化性の材料のうち放射線硬化性の材料を使用することから、放射線透過性を有するものを使用する。   The base film 12a of the adhesive film 12 can be used without particular limitation as long as it is a conventionally known one. However, in the present embodiment, as the adhesive layer 12b, as described later, energy curable is used. Since a radiation curable material is used among these materials, a material having radiation transparency is used.

例えば、基材フィルム12aの材料として、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、ポリブテン−1、ポリ−4−メチルペンテン−1、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、アイオノマーなどのα−オレフィンの単独重合体または共重合体あるいはこれらの混合物、ポリウレタン、スチレン−エチレン−ブテン共重合体もしくはペンテン系共重合体、ポリアミド−ポリオール共重合体等の熱可塑性エラストマー、およびこれらの混合物を列挙することができる。また、基材フィルム12aはこれらの群から選ばれる2種以上の材料が混合されたものでもよく、これらが単層又は複層化されたものでもよい。基材フィルム12aの厚さは、特に限定されるものではなく、適宜に設定してよいが、50〜200μmが好ましい。   For example, as a material of the base film 12a, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, polybutene-1, poly-4-methylpentene-1, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer , Homopolymers or copolymers of α-olefins such as ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ionomer or mixtures thereof, polyurethane, styrene-ethylene-butene copolymer or pentene Listed are thermoplastic elastomers such as copolymers, polyamide-polyol copolymers, and mixtures thereof. Moreover, the base film 12a may be a mixture of two or more materials selected from these groups, or may be a single layer or a multilayer. The thickness of the base film 12a is not particularly limited and may be set appropriately, but is preferably 50 to 200 μm.

本実施形態においては、紫外線などの放射線を粘着フィルム12に照射することにより、粘着剤層12bを硬化させ、粘着剤層12bを接着剤層13から剥離しやすくしていることから、粘着剤層12bの樹脂には、粘着剤に使用される公知の塩素化ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、付加反応型オルガノポリシロキサン系樹脂、シリコンアクリレート樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、ポリイソプレンやスチレン・ブタジエン共重合体やその水素添加物等の各種エラストマー等やその混合物に、放射線重合性化合物を適宜配合して粘着剤を調製することが好ましい。また、各種界面活性剤や表面平滑化剤を加えてもよい。粘着剤層の厚さは特に限定されるものではなく適宜に設定してよいが、5〜30μmが好ましい。本発明のウエハ加工用テープに設けられる粘着剤層にはアルキル(メタ)アクリレート及び極性基含有モノマーの共重合体(以下、この共重合体を「アクリル系化合物」ともいう)を含有し、アクリル系化合物と後述する硬化剤とを主成分とするアクリル系粘着剤を用いることが好ましい。アルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、ペンチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、n−オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、デシルアクリレート、またはこれらと同様のメタクリレートや、官能基を有する、アクリル酸、メタクリル酸、ケイ皮酸、イタコン酸、フマル酸、フタル酸、2−ヒドロキシアルキルアクリレート類、2−ヒドロキシアルキルメタクリレート類、グリコールモノアクリレート類、グリコールモノメタクリレート類、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、アリルアルコール、N−アルキルアミノエチルアクリレート類、N−アルキルアミノエチルメタクリレート類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水フマル酸、無水フタル酸、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル、ビニルアルコール等が挙げられる。   In the present embodiment, the pressure-sensitive adhesive layer 12b is cured by irradiating the pressure-sensitive adhesive film 12 with radiation such as ultraviolet rays, and the pressure-sensitive adhesive layer 12b is easily peeled off from the pressure-sensitive adhesive layer 13. For the resin 12b, known chlorinated polypropylene resins, acrylic resins, polyester resins, polyurethane resins, epoxy resins, addition-reactive organopolysiloxane resins, silicon acrylate resins, ethylene-vinyl acetate copolymer used for adhesives Copolymers, ethylene-ethyl acrylate copolymers, ethylene-methyl acrylate copolymers, ethylene-acrylic acid copolymers, various elastomers such as polyisoprene, styrene / butadiene copolymers and hydrogenated products thereof, and mixtures thereof It is preferable to prepare a pressure-sensitive adhesive by appropriately blending a radiation polymerizable compoundVarious surfactants and surface smoothing agents may be added. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited and may be appropriately set, but is preferably 5 to 30 μm. The pressure-sensitive adhesive layer provided on the wafer processing tape of the present invention contains a copolymer of an alkyl (meth) acrylate and a polar group-containing monomer (hereinafter, this copolymer is also referred to as an “acrylic compound”), and acrylic. It is preferable to use an acrylic pressure-sensitive adhesive mainly composed of a base compound and a curing agent described later. Examples of the alkyl (meth) acrylate include pentyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, ethyl acrylate, methyl acrylate, hexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, dodecyl acrylate, decyl acrylate, Or methacrylates similar to these, or functional groups having acrylic acid, methacrylic acid, cinnamic acid, itaconic acid, fumaric acid, phthalic acid, 2-hydroxyalkyl acrylates, 2-hydroxyalkyl methacrylates, glycol monoacrylates , Glycol monomethacrylates, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, allyl alcohol, N-alkylamino ester Acrylates, N-alkylaminoethyl methacrylates, acrylamides, methacrylamides, maleic anhydride, itaconic anhydride, fumaric anhydride, phthalic anhydride, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, allyl glycidyl ether, vinyl acetate, styrene, Examples include acrylonitrile and vinyl alcohol.

アクリル系化合物は、1種もしくは複数種を用いてもよく、更に、相溶性や各種性能を上げる目的で低分子化合物を共存させることも可能である。前記アクリル系化合物としては、光重合性を有するものであることが好ましく、光重合性を付与する方法としては、前記アクリル系化合物に直接光重合性炭素−炭素二重結合を導入する方法、前記アクリル系化合物と混合可能な光重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物を添加する方法等が挙げられる。   One or a plurality of acrylic compounds may be used, and a low molecular compound may be allowed to coexist for the purpose of improving compatibility and various performances. The acrylic compound is preferably one having photopolymerizability, and as a method for imparting photopolymerizability, a method of directly introducing a photopolymerizable carbon-carbon double bond into the acrylic compound, Examples thereof include a method of adding a compound having a photopolymerizable carbon-carbon double bond that can be mixed with an acrylic compound.

前記アクリル系化合物に直接、光重合性炭素−炭素二重結合を導入する方法としては、前記アクリル系化合物の側鎖に官能基を有するものを用い、これと付加反応可能な官能基と光重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物を前記アクリル系化合物に付加させて得ることができる。前記アクリル系化合物に付加反応可能な官能基と光重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物としては、付加反応の対象となる側鎖がカルボキシル基または酸無水物である場合には、グリシジル(メタ)アクリレート等が挙げられ、付加反応の対象となる側鎖がエポキシ基である場合には、(メタ)アクリル酸等が挙げられ、付加反応の対象となる側鎖が水酸基である場合には、2−イソシアネートアルキル(メタ)アクリレート等が挙げられる。   As a method of directly introducing a photopolymerizable carbon-carbon double bond into the acrylic compound, a method having a functional group in the side chain of the acrylic compound and a photopolymerization with a functional group capable of undergoing addition reaction therewith It can be obtained by adding a compound having a reactive carbon-carbon double bond to the acrylic compound. As the compound having a functional group capable of addition reaction with the acrylic compound and a photopolymerizable carbon-carbon double bond, when the side chain to be subjected to the addition reaction is a carboxyl group or an acid anhydride, glycidyl ( When (meth) acrylate etc. are mentioned and the side chain which is the object of addition reaction is an epoxy group, (meth) acrylic acid etc. are mentioned, and when the side chain which is the object of addition reaction is a hydroxyl group , 2-isocyanate alkyl (meth) acrylate and the like.

前記アクリル系化合物と混合可能な光重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物としては、分子内に光重合性炭素−炭素二重結合を2個以上有する化合物であり、重量平均分子量が100から30000の範囲にある化合物を用いることができる。このような化合物の具体例として、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、1,4−ブチレングリコールジアクリレート、1,6ヘキサンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、オリゴエステルアクリレート等が挙げられる。また、この他にウレタンアクリレート系化合物を用いることもできる。ウレタンアクリレート系化合物は、ポリエステル型またはポリエーテル型などのポリオール化合物と、多価イソシアナート化合物(例えば、2,4−トリレンジイソシアナート、2,6−トリレンジイソシアナート、1,3−キシリレンジイソシアナート、1,4−キシリレンジイソシアナート、ジフェニルメタン4,4−ジイソシアナートなど)を反応させて得られる末端イソシアナートウレタンプレポリマーに、ヒドロキシル基を有するアクリレートあるいはメタクリレート(例えば、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレートなど)を反応させて得られる。   The compound having a photopolymerizable carbon-carbon double bond that can be mixed with the acrylic compound is a compound having two or more photopolymerizable carbon-carbon double bonds in the molecule, and the weight average molecular weight is from 100. Compounds in the range of 30000 can be used. Specific examples of such compounds include trimethylolpropane triacrylate, tetramethylolmethane tetraacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol monohydroxypentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, 1,4-butylene. Examples include glycol diacrylate, 1,6 hexanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, and oligoester acrylate. In addition, urethane acrylate compounds can also be used. The urethane acrylate compound includes a polyol compound such as a polyester type or a polyether type, and a polyvalent isocyanate compound (for example, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diene). A terminal isocyanate urethane prepolymer obtained by reacting isocyanate, 1,4-xylylene diisocyanate, diphenylmethane 4,4-diisocyanate, etc.) with an acrylate or methacrylate having a hydroxyl group (for example, 2-hydroxyethyl) Acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, polyethylene glycol acrylate, polyethylene glycol methacrylate, etc.) Obtained by.

アルキル(メタ)アクリレート及び極性基含有モノマーの共重合体の水酸基価は特に限定されないが、水酸基価が150mgKOH/g以下であることが好ましく、より好ましくは50mgKOH/g以下である。このとき、極性基(例えば水酸基)含有モノマーの共重合率を調節して目的の水酸基価を有する共重合体を得ることが好ましく、用いられるモノマーの種類等にもよるが、例えば極性基含有モノマーの共重合率(極性基含有モノマーのモル数/共重合体を構成する全モノマーのモル数)を0モル%以上60モル%未満として所望の水酸基価の共重合体を得ることが好ましい。なお、前記共重合体においては本発明の効果を妨げなければその他のモノマーを含む共重合体としてもよい。アルキル(メタ)アクリレート及び極性基含有モノマーの共重合体の分子量は特に限定されず、用いられるモノマーの種類等により適宜定めることができるが、例えば重量平均分子量で20万〜150万とすることが好ましい。   The hydroxyl value of the copolymer of the alkyl (meth) acrylate and the polar group-containing monomer is not particularly limited, but the hydroxyl value is preferably 150 mgKOH / g or less, more preferably 50 mgKOH / g or less. At this time, it is preferable to obtain a copolymer having the desired hydroxyl value by adjusting the copolymerization rate of the polar group (for example, hydroxyl group) -containing monomer. Depending on the type of monomer used, for example, the polar group-containing monomer It is preferable to obtain a copolymer having a desired hydroxyl value with a copolymerization ratio (number of moles of polar group-containing monomer / number of moles of all monomers constituting the copolymer) of 0 mol% or more and less than 60 mol%. The copolymer may contain other monomers as long as the effects of the present invention are not hindered. The molecular weight of the copolymer of the alkyl (meth) acrylate and the polar group-containing monomer is not particularly limited and can be appropriately determined depending on the type of the monomer used. For example, the weight average molecular weight is 200,000 to 1,500,000. preferable.

なお、前記アクリル系化合物と混合可能な光重合性炭素−炭素二重結合を有する化合物を添加したものは、分子量が低く、温度変化が大きく、粘着剤層12bの80℃での弾性率Bが著しく低下する傾向があるため、前記アクリル系化合物に直接、光重合性炭素−炭素二重結合を導入したものを用いることが好ましい。   In addition, what added the compound which has a photopolymerizable carbon-carbon double bond which can be mixed with the said acrylic compound has a low molecular weight, a large temperature change, and the elasticity modulus B in 80 degreeC of the adhesive layer 12b is 80 degreeC. Since there is a tendency to significantly decrease, it is preferable to use a material in which a photopolymerizable carbon-carbon double bond is directly introduced into the acrylic compound.

光重合開始剤を使用する場合、例えばイソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、クロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシメチルフェニルプロパン等を使用することができる。これら光重合開始剤の配合量はアクリル系共重合体100質量部に対して0.01〜5質量部が好ましい。   When using a photopolymerization initiator, for example, isopropyl benzoin ether, isobutyl benzoin ether, benzophenone, Michler's ketone, chlorothioxanthone, dodecylthioxanthone, dimethylthioxanthone, diethylthioxanthone, benzyldimethyl ketal, α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxymethylphenyl Propane or the like can be used. The blending amount of these photopolymerization initiators is preferably 0.01 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the acrylic copolymer.

粘着剤層12bの80℃での弾性率Bを高くするには、ポリマー(後述するアクリル系ポリマー(1)或いは(2))の架橋密度を高くすること、および/またはポリマーのガラス転移温度Tgを高くすることが有効である。弾性率Bを低くするには、その逆を行うことが有効である。
ポリマーの架橋密度を増加させるためには硬化剤量を増やすことが有効であり、ポリマー100質量部に対し、硬化剤を1〜15質量部とするのが好ましい。より好ましくは、ポリマー100質量部に対し、硬化剤を4〜8質量部とする。ガラス転移温度Tgは好ましくは−80〜0℃、より好ましくは−40〜−10℃である。
ガラス転移温度(Tg)を高くするには、ポリマー作製時にTgの高いモノマーを使用して合成すればよくまた、Tgを低くするには、その逆を行うことが有効である。
In order to increase the elastic modulus B at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer 12b, the crosslinking density of the polymer (acrylic polymer (1) or (2) described later) is increased and / or the glass transition temperature Tg of the polymer. It is effective to increase the value. To lower the elastic modulus B, it is effective to perform the reverse.
In order to increase the crosslinking density of the polymer, it is effective to increase the amount of the curing agent, and it is preferable that the curing agent is 1 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer. More preferably, a hardening | curing agent shall be 4-8 mass parts with respect to 100 mass parts of polymers. The glass transition temperature Tg is preferably -80 to 0 ° C, more preferably -40 to -10 ° C.
In order to increase the glass transition temperature (Tg), it may be synthesized using a monomer having a high Tg during the production of the polymer. To lower the Tg, the reverse is effective.

硬化剤量が少なくかつTgが低いと、ピックアップ性が悪化する。一方、硬化剤量が多くかつTgが高いと、室温での保持力低下により、(1)ダイシング以前に、粘着フィルム12の粘着剤層12bを接着剤層13に貼り合わせることができない、(2)粘着剤層12bをリングフレーム20に貼り付けことができない、(3)ダイシング時のチップ飛び等の問題が発生する。   When the amount of the curing agent is small and the Tg is low, the pickup property is deteriorated. On the other hand, when the amount of the curing agent is large and Tg is high, the adhesive layer 12b of the adhesive film 12 cannot be bonded to the adhesive layer 13 before dicing due to a decrease in holding power at room temperature. ) The pressure-sensitive adhesive layer 12b cannot be attached to the ring frame 20, and (3) problems such as chip skipping during dicing occur.

(ウエハ加工用テープの使用方法)
半導体装置の製造工程の中で、ウエハ加工用テープ10は、以下のように使用される。図2においては、ウエハ加工用テープ10に、半導体ウエハ1とリングフレーム20とが貼り合わされた様子が示されている。まず、図2に示すように、粘着フィルム12の粘着剤層12bをリングフレーム20に貼り付け、半導体ウエハ1を接着剤層13に貼り合わせる。これらの貼り付け順序に制限はなく、半導体ウエハ1を接着剤層13に貼り合わせた後に粘着フィルム12の粘着剤層12bをリングフレーム20に貼り付けてもよい。また、粘着フィルム12のリングフレーム20への貼り付けと、半導体ウエハ1の接着剤層13への貼り合わせとを、同時に行っても良い。
(How to use wafer processing tape)
In the semiconductor device manufacturing process, the wafer processing tape 10 is used as follows. FIG. 2 shows a state in which the semiconductor wafer 1 and the ring frame 20 are bonded to the wafer processing tape 10. First, as shown in FIG. 2, the adhesive layer 12 b of the adhesive film 12 is attached to the ring frame 20, and the semiconductor wafer 1 is attached to the adhesive layer 13. There is no limitation on the order of these attachments, and the adhesive layer 12b of the adhesive film 12 may be attached to the ring frame 20 after the semiconductor wafer 1 is attached to the adhesive layer 13. Further, the adhesion of the adhesive film 12 to the ring frame 20 and the adhesion of the semiconductor wafer 1 to the adhesive layer 13 may be performed simultaneously.

そして、半導体ウエハ1のダイシング工程を実施し(図3)、次いで、粘着フィルム12にエネルギー線、例えば紫外線を照射する工程を実施する。具体的には、ダイシングブレード21によって半導体ウエハ1と接着剤層13とをダイシングするため、吸着ステージ22により、ウエハ加工用テープ10を粘着フィルム12面側から吸着支持する。そして、ダイシングブレード21によって半導体ウエハ1と接着剤層13を半導体チップ2単位に切断して個片化し、その後、粘着フィルム12の下面側からエネルギー線を照射する。このエネルギー線照射によって、粘着剤層12bを硬化させてその粘着力を低下させる。なお、エネルギー線の照射に代えて、加熱などの外部刺激によって粘着フィルム12の粘着剤層12bの粘着力を低下させてもよい。粘着剤層12bが二層以上の粘着剤層により積層されて構成されている場合、各粘着剤層の内の一層又は全層をエネルギー線照射によって硬化させて、各粘着剤層の内の一層又は全層の粘着力を低下させても良い。   Then, a dicing process of the semiconductor wafer 1 is performed (FIG. 3), and then a process of irradiating the adhesive film 12 with energy rays, for example, ultraviolet rays. Specifically, since the semiconductor wafer 1 and the adhesive layer 13 are diced by the dicing blade 21, the wafer processing tape 10 is sucked and supported from the adhesive film 12 surface side by the suction stage 22. Then, the dicing blade 21 cuts the semiconductor wafer 1 and the adhesive layer 13 into units of two semiconductor chips, and then irradiates energy rays from the lower surface side of the adhesive film 12. By this energy ray irradiation, the pressure-sensitive adhesive layer 12b is cured to reduce its adhesive strength. In addition, it may replace with energy ray irradiation and may reduce the adhesive force of the adhesive layer 12b of the adhesive film 12 by external stimuli, such as a heating. When the pressure-sensitive adhesive layer 12b is formed by laminating two or more pressure-sensitive adhesive layers, one or all of the pressure-sensitive adhesive layers are cured by irradiation with energy rays, and one of the pressure-sensitive adhesive layers. Or you may reduce the adhesive force of all the layers.

その後、図4に示すように、ダイシングされた半導体チップ2及び接着剤層13を保持した粘着フィルム12をリングフレームの周方向に引き伸ばすエキスパンド工程を実施する。具体的には、ダイシングされた複数の半導体チップ2及び接着剤層13を保持した状態の粘着フィルム12に対して、中空円柱形状の突き上げ部材30を、粘着フィルム12の下面側から上昇させ、粘着フィルム12をリングフレーム20の周方向に引き伸ばす。エキスパンド工程により、半導体チップ2同士の間隔を広げ、CCDカメラ等による半導体チップ2の認識性を高めるとともに、ピックアップの際に隣接する半導体チップ同士2が接触することによって生じる半導体チップ同士の再接着を防止することができる。   Thereafter, as shown in FIG. 4, an expanding process is performed in which the adhesive film 12 holding the diced semiconductor chip 2 and the adhesive layer 13 is stretched in the circumferential direction of the ring frame. Specifically, the hollow cylindrical push-up member 30 is raised from the lower surface side of the pressure-sensitive adhesive film 12 with respect to the pressure-sensitive adhesive film 12 in a state where the plurality of diced semiconductor chips 2 and the adhesive layer 13 are held. The film 12 is stretched in the circumferential direction of the ring frame 20. The expansion process widens the distance between the semiconductor chips 2 and improves the recognizability of the semiconductor chips 2 by a CCD camera or the like, and the re-adhesion between the semiconductor chips caused by the contact between the adjacent semiconductor chips 2 at the time of pickup. Can be prevented.

エキスパンド工程を実施した後、図5に示すように、粘着フィルム12をエキスパンドした状態のままで、半導体チップ2をピックアップするピックアップ工程を実施する。具体的には、粘着フィルム12の下面側から半導体チップ2をピン31によって突き上げるとともに、粘着フィルム12の上面側から吸着冶具32で半導体チップ2を吸着することで、個片化された半導体チップ2を接着剤層13とともにピックアップする。   After performing the expanding process, as shown in FIG. 5, the pick-up process which picks up the semiconductor chip 2 is implemented with the adhesive film 12 being expanded. Specifically, the semiconductor chip 2 is pushed up by the pins 31 from the lower surface side of the adhesive film 12 and the semiconductor chip 2 is separated from the upper surface side of the adhesive film 12 by adsorbing the semiconductor chip 2 by the adsorption jig 32. Is picked up together with the adhesive layer 13.

そして、ピックアップ工程を実施した後、ダイボンディング工程を実施する。具体的には、ピックアップ工程で半導体チップ2とともにピックアップされた接着剤層13により、半導体チップ2をリードフレームやパッケージ基板等に接着する。   Then, after performing the pickup process, the die bonding process is performed. Specifically, the semiconductor chip 2 is bonded to a lead frame, a package substrate, or the like by the adhesive layer 13 picked up together with the semiconductor chip 2 in the pickup process.

(実施例)
次に、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
(Example)
Next, examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these examples.

(基材フィルム12a)
基材フィルム12aとして、厚さ100μmのエラストマー添加ポリプロピレンを使用した。
(Base film 12a)
As the base film 12a, an elastomer-added polypropylene having a thickness of 100 μm was used.

(粘着剤層組成物の調製)
粘着剤層組成物1A〜1Fは、下記の表1に示す構成を有するアクリル系放射線硬化性粘着剤組成物である。

Figure 2010219432
(Preparation of adhesive layer composition)
The pressure-sensitive adhesive layer compositions 1A to 1F are acrylic radiation-curable pressure-sensitive adhesive compositions having the configurations shown in Table 1 below.
Figure 2010219432

<粘着剤層組成物1A>
粘着剤層組成物1Aは、表1に示すように、アクリル系ポリマー(1)100質量部と、ウレタンアクリレート100質量部と、硬化剤(イソシアネート化合物)3質量部と、光重合開始剤(1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン)3質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。アクリル系ポリマー(1)は、重量平均分子量(Mw)が60万、ガラス転移温度Tgが−60℃の2重結合無しのアクリル共重合体である。
<Adhesive layer composition 1A>
As shown in Table 1, the pressure-sensitive adhesive layer composition 1A comprises 100 parts by mass of an acrylic polymer (1), 100 parts by mass of urethane acrylate, 3 parts by mass of a curing agent (isocyanate compound), a photopolymerization initiator (1 3-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone) was dissolved in an organic solvent and mixed to obtain. The acrylic polymer (1) is an acrylic copolymer having no double bond having a weight average molecular weight (Mw) of 600,000 and a glass transition temperature Tg of −60 ° C.

<粘着剤層組成物1B>
粘着剤層組成物1Bは、アクリル系ポリマー(2)100質量部と、硬化剤(イソシアネート化合物)10質量部と、光重合開始剤(1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン)3質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。アクリル系ポリマー(2)は、重量平均分子量(Mw)が30万、ガラス転移温度Tgが−35℃の炭素−炭素2重結合含有アクリル共重合体である。
<Adhesive layer composition 1B>
The pressure-sensitive adhesive layer composition 1B comprises 100 parts by mass of an acrylic polymer (2), 10 parts by mass of a curing agent (isocyanate compound), and 3 parts by mass of a photopolymerization initiator (1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone). It was obtained by dissolving in an organic solvent and mixing. The acrylic polymer (2) is a carbon-carbon double bond-containing acrylic copolymer having a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 and a glass transition temperature Tg of −35 ° C.

<粘着剤層組成物1C>
粘着剤層組成物1Cは、アクリル系ポリマー(1)100質量部と、ウレタンアクリレート60質量部と、上記硬化剤5質量部と、上記光重合開始剤3質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。
<Adhesive layer composition 1C>
Adhesive layer composition 1C dissolves 100 parts by mass of acrylic polymer (1), 60 parts by mass of urethane acrylate, 5 parts by mass of the curing agent, and 3 parts by mass of the photopolymerization initiator in an organic solvent. Obtained by mixing.

<粘着剤層組成物1D>
粘着剤層組成物1Dは、アクリル系ポリマー(2)100質量部と、上記硬化剤3質量部と、上記光重合開始剤3質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。
<Adhesive layer composition 1D>
The pressure-sensitive adhesive layer composition 1D was obtained by dissolving 100 parts by mass of the acrylic polymer (2), 3 parts by mass of the curing agent, and 3 parts by mass of the photopolymerization initiator in an organic solvent and mixing them.

<粘着剤層組成物1E>
粘着剤層組成物1Eは、アクリル系ポリマー(2)100質量部と、上記硬化剤7質量部と、上記光重合開始剤3質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。
<Adhesive layer composition 1E>
The pressure-sensitive adhesive layer composition 1E was obtained by dissolving 100 parts by mass of the acrylic polymer (2), 7 parts by mass of the curing agent, and 3 parts by mass of the photopolymerization initiator in an organic solvent and mixing them.

<粘着剤層組成物1F>
粘着剤層組成物1Fは、アクリル系ポリマー(2)100質量部と、上記硬化剤5質量部と、上記光重合開始剤3質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。
<Adhesive layer composition 1F>
The pressure-sensitive adhesive layer composition 1F was obtained by dissolving and mixing 100 parts by mass of the acrylic polymer (2), 5 parts by mass of the curing agent, and 3 parts by mass of the photopolymerization initiator in an organic solvent.

基材フィルム12aに、表1の粘着剤層組成物1A〜1Fを乾燥膜厚が10μmとなるように塗布し、110℃で3分間乾燥させ、粘着フィルム12を作製した。   The pressure-sensitive adhesive layer compositions 1A to 1F shown in Table 1 were applied to the base film 12a so as to have a dry film thickness of 10 μm, and dried at 110 ° C. for 3 minutes to prepare a pressure-sensitive adhesive film 12.

(接着剤層組成物の調製)
粘着剤層組成物2A〜2Eとして、下記の表2に示す各成分の配合により、接着剤層13用の塗布液を調製した。

Figure 2010219432
(Preparation of adhesive layer composition)
As the adhesive layer compositions 2A to 2E, coating solutions for the adhesive layer 13 were prepared by blending the components shown in Table 2 below.
Figure 2010219432

<接着剤層組成物2A>
接着剤層組成物2Aは、表2に示すように、アクリル系ポリマー(3)100質量部と、エポキシ樹脂60質量部と、硬化剤(1)55質量部と、硬化剤(2)1.5質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。アクリル系ポリマー(3)は、重量平均分子量(Mw)が85万、ガラス転移温度Tgが15℃のアクリル共重合体である。エポキシ樹脂は、エポキシ当量210〜230のo-クレゾールノボラック型エポキシ樹脂である。硬化剤(1)は、水酸基当量160〜190のノボラック型フェノール樹脂である。硬化剤(2)はイミダゾール化合物(2−フェニル4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾール)である。
<Adhesive layer composition 2A>
As shown in Table 2, the adhesive layer composition 2A includes 100 parts by mass of the acrylic polymer (3), 60 parts by mass of the epoxy resin, 55 parts by mass of the curing agent (1), and 1. 5 parts by mass was dissolved in an organic solvent and mixed to obtain. The acrylic polymer (3) is an acrylic copolymer having a weight average molecular weight (Mw) of 850,000 and a glass transition temperature Tg of 15 ° C. The epoxy resin is an o-cresol novolac type epoxy resin having an epoxy equivalent of 210 to 230. The curing agent (1) is a novolac type phenol resin having a hydroxyl group equivalent of 160 to 190. The curing agent (2) is an imidazole compound (2-phenyl 4,5-dihydroxymethylimidazole).

<接着剤層組成物2B>
接着剤層組成物2Aは、上記アクリル系ポリマー(3)100質量部と、上記エポキシ樹脂18質量部と、上記硬化剤(1)15質量部と、上記硬化剤(2)1質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。
<Adhesive layer composition 2B>
The adhesive layer composition 2A comprises 100 parts by mass of the acrylic polymer (3), 18 parts by mass of the epoxy resin, 15 parts by mass of the curing agent (1), and 1 part by mass of the curing agent (2). It was obtained by dissolving in an organic solvent and mixing.

<接着剤層組成物2C>
接着剤層組成物2Cは、アクリル系ポリマー(3)100質量部と、上記エポキシ樹脂5質量部と、硬化剤(1)3質量部と、硬化剤(2)0.5質量部と、シリカフィラー70質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。シリカフィラーは、平均粒径2μmの球状合成シリカフィラーである。
<Adhesive layer composition 2C>
Adhesive layer composition 2C comprises acrylic polymer (3) 100 parts by mass, epoxy resin 5 parts by mass, curing agent (1) 3 parts by mass, curing agent (2) 0.5 parts by mass, silica 70 parts by mass of filler was dissolved in an organic solvent and mixed. The silica filler is a spherical synthetic silica filler having an average particle diameter of 2 μm.

<接着剤層組成物2D>
接着剤層組成物2Dは、表2に示すように、アクリル系ポリマー(3)100質量部と、上記エポキシ樹脂18質量部と、硬化剤(1)15質量部と、硬化剤(2)1質量部と、上記シリカフィラー80質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。
<Adhesive layer composition 2D>
As shown in Table 2, the adhesive layer composition 2D includes 100 parts by mass of the acrylic polymer (3), 18 parts by mass of the epoxy resin, 15 parts by mass of the curing agent (1), and the curing agent (2) 1 A part by mass and 80 parts by mass of the silica filler were dissolved in an organic solvent and mixed.

<接着剤層組成物2E>
接着剤層組成物2Eは、アクリル系ポリマー(3)100質量部と、エポキシ樹脂18質量部と、硬化剤(1)15質量部と、硬化剤(2)1質量部と、シリカフィラー50質量部とを有機溶剤に溶解し、混合して得た。
<Adhesive layer composition 2E>
Adhesive layer composition 2E comprises acrylic polymer (3) 100 parts by mass, epoxy resin 18 parts by mass, curing agent (1) 15 parts by mass, curing agent (2) 1 part by mass, and silica filler 50 parts by mass. Parts were dissolved in an organic solvent and mixed.

上記接着剤層組成物2A〜2Eの塗布液を離型処理したポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(剥離ライナー)上に塗布し、130℃で3分間加熱乾燥して、膜厚が20μmのBステージ状態の接着フィルムを作製した。
作製した粘着フィルム12及び接着フィルムを、それぞれ直径370mm、320mmの円形にカットし、粘着フィルム12の粘着剤層12bと接着フィルムの接着剤層13とを貼り合わせた。最後に、接着フィルムのPETフィルムを接着剤層13から剥離し、下記の表3に示す比較例1〜4に係るウエハ加工用テープ、及び下記の表4に示す実施例1〜6に係るウエハ加工用テープ10を得た。
The adhesive layer compositions 2A to 2E are applied on a release-treated polyethylene terephthalate (PET) film (release liner), dried by heating at 130 ° C. for 3 minutes, and in a B-stage state with a film thickness of 20 μm An adhesive film was prepared.
The produced pressure-sensitive adhesive film 12 and adhesive film were cut into circles having a diameter of 370 mm and 320 mm, respectively, and the pressure-sensitive adhesive layer 12b of the pressure-sensitive adhesive film 12 and the adhesive layer 13 of the adhesive film were bonded together. Finally, the PET film of the adhesive film is peeled from the adhesive layer 13, and the wafer processing tape according to Comparative Examples 1 to 4 shown in Table 3 below and the wafers according to Examples 1 to 6 shown in Table 4 below. A processing tape 10 was obtained.

Figure 2010219432
Figure 2010219432

Figure 2010219432
Figure 2010219432

表3には、比較例1〜4に係るウエハ加工用テープを構成する粘着剤層組成物と接着剤層組成物の組合せを示してある。また、各比較例1〜4における粘着剤層の80℃での弾性率B、接着剤層の80℃での弾性率A、チップ飛び(%)、及びピックアップ成功率を示してある。
表4には、実施例1〜6に係るウエハ加工用テープ10を構成する粘着剤層組成物と接着剤層組成物の組合せを示してある。また、各実施例1〜6における粘着剤層12bの80℃での弾性率B、接着剤層13の80℃での弾性率A、チップ飛び(%)、及びピックアップ成功率(%)を示してある。
Table 3 shows combinations of the pressure-sensitive adhesive layer composition and the adhesive layer composition constituting the wafer processing tapes according to Comparative Examples 1 to 4. Further, the elastic modulus B at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer in each of Comparative Examples 1 to 4, the elastic modulus A at 80 ° C. of the adhesive layer, the chip jump (%), and the pickup success rate are shown.
Table 4 shows combinations of the pressure-sensitive adhesive layer composition and the adhesive layer composition constituting the wafer processing tape 10 according to Examples 1 to 6. Further, the elastic modulus B at 80 ° C. of the adhesive layer 12b in each of Examples 1 to 6, the elastic modulus A at 80 ° C. of the adhesive layer 13, the chip jump (%), and the pickup success rate (%) are shown. It is.

<弾性率測定>
粘着剤層12bの80℃での弾性率B及び接着剤層13の80℃での弾性率Aを粘弾性計(レオメトリックサイエンス社製、商品名:ARES)を用いて測定した。この測定では、セパレータフィルム(PET)に粘着剤(粘着剤層組成物)10μmを塗工したものを2つ用意し、粘着剤同士で貼り合わせ、片側のセパレータフィルムを剥離した後、さらに、セパレータフィルムに粘着剤10μmを塗工したものを用意し、粘着剤同士で貼り合わせるという工程を繰り返して2mmの厚さになるまで積層し、最後に残るセパレータフィルムを剥離して得た積層体を8mmφに打ち抜き粘着剤層のサンプルとした。
<Elastic modulus measurement>
The elastic modulus B at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer 12b and the elastic modulus A at 80 ° C. of the adhesive layer 13 were measured using a viscoelasticity meter (trade name: ARES, manufactured by Rheometric Science). In this measurement, two separator films (PET) coated with a pressure-sensitive adhesive (pressure-sensitive adhesive layer composition) 10 μm were prepared, bonded together with pressure-sensitive adhesives, and the separator film on one side was peeled off. Prepare a film with 10 µm of adhesive applied to the film, repeat the process of pasting together with the adhesive, laminate until the thickness is 2 mm, and finally peel off the remaining separator film to obtain a laminate of 8 mmφ A punched adhesive layer sample was used.

接着剤も同様に、セパレータフィルム(PET)に接着剤(接着剤層組成物)20μmを塗工したものを2つ用意し、接着剤同士で貼り合わせ、片側のセパレータフィルムを剥離した後、さらに、セパレータフィルムに接着剤20μmを塗工したものを用意し、接着剤同士で貼り合わせるという工程を繰り返して2mmの厚さになるまで積層し、最後に残るセパレータフィルムを剥離して得た積層体を8mmφに打ち抜き接着剤層のサンプルとした。
得られた粘着剤層のサンプル及び接着剤層のサンプルについて、0℃から測定を開始し昇温速度10℃/分、周波数1Hzで動的粘弾性をそれぞれ測定し、80℃に達した時点での貯蔵弾性率G’を、粘着剤層12bの80℃での弾性率B及び接着剤層13の80℃での弾性率Aとした。
Similarly, two adhesives (20 μm) coated with an adhesive (adhesive layer composition) are prepared on a separator film (PET), bonded together with the adhesive, and the separator film on one side is peeled off. A laminate obtained by preparing a separator film coated with 20 μm of adhesive, laminating the adhesive film to each other by repeating the process of laminating the adhesive together, and peeling off the remaining separator film. Was punched out to 8 mmφ and used as a sample of the adhesive layer.
About the sample of the obtained adhesive layer and the sample of the adhesive layer, the measurement was started from 0 ° C., and the dynamic viscoelasticity was measured at a temperature rising rate of 10 ° C./min and a frequency of 1 Hz. The storage elastic modulus G ′ was defined as the elastic modulus B of the pressure-sensitive adhesive layer 12b at 80 ° C. and the elastic modulus A of the adhesive layer 13 at 80 ° C.

(チップ飛び及びピックアップ成功率の測定方法)
比較例1〜4及び実施例1〜6の各ウエハ加工用テープを、厚さ75μm、直径200mmのシリコンウェハ(半導体ウエハ)に70℃で加熱貼合し、これをダイシング装置(Disco製 DFD6340)上に載置した。次いで、半導体ウエハをダイシング装置上に固定して、100mm/秒の速度で5×5mmにダイシングした後、粘着剤層に紫外線を空冷式高圧水銀灯により500mJ/cm照射し、この後、ピックアップダイボンダー装置(NECマシナリー製)によるピックアップを行った。ダイシング時に半導体チップ2(チップ)が飛んだ確立%(/100チップ)でチップ飛びを、ピックアップダイボンダーにより、チップをピックアップできた確率%(/100)でのピックアップ性を評価した。このときのピックアップのピン突き上げ条件は、ピン突き上げ高さを0.5mm、突上げスピードを5000μm/secとした。
(Measurement method of chip skipping and pickup success rate)
The wafer processing tapes of Comparative Examples 1 to 4 and Examples 1 to 6 were heated and bonded at 70 ° C. to a silicon wafer (semiconductor wafer) having a thickness of 75 μm and a diameter of 200 mm, and this was dicing apparatus (DFD6340 manufactured by Disco). Placed on top. Next, the semiconductor wafer is fixed on a dicing apparatus and diced to 5 × 5 mm at a speed of 100 mm / second, and then the adhesive layer is irradiated with ultraviolet rays of 500 mJ / cm 2 by an air-cooled high-pressure mercury lamp. Pick-up was performed using an apparatus (manufactured by NEC Machinery). Chip jumping was evaluated with the probability% (/ 100 chip) that the semiconductor chip 2 (chip) flew during dicing, and the pick-up property was evaluated with the probability% (/ 100) that the chip could be picked up by the pickup die bonder. The pin push-up conditions at this time were a pin push-up height of 0.5 mm and a push-up speed of 5000 μm / sec.

比較例1では、弾性率Bが、弾性率Bを規定する上記範囲0.05〜0.6MPa の下限値より小さい0.034であり、弾性率A、が弾性率Aを規定する上記範囲0.1〜1MPaの下限値より小さい0.091である。このように、比較例1では、弾性率A及び弾性率Bが共に低いためにピックアップ成功率が低い。
比較例2では、弾性率Bが上記範囲0.05〜0.6MPa の上限値より大きい0.65であり、弾性率Bが高いためにダイシング時にチップ飛びが9(%)発生している。
比較例3では、弾性率Aが上記範囲0.1〜1MPaの下限値より小さい0.91であり、弾性率Aが低いためにピックアップ成功率が低い。
比較例4では、弾性率Aが上記範囲0.1〜1MPaの上限値より大きい1.4であり、弾性率Aが高いためにダイシング時にチップ飛びが12(%)発生している。
なお、表3では、弾性率B及び弾性率Aが上記範囲0.05〜0.6MPa 及び0.1〜1MPaからそれぞれ外れている場合には×を、そうでない場合には○を付けている。
In Comparative Example 1, the elastic modulus B is 0.034 smaller than the lower limit value of the above range 0.05 to 0.6 MPa that defines the elastic modulus B, and the elastic modulus A is the above range 0.1 that defines the elastic modulus A. It is 0.091 which is smaller than the lower limit of ˜1 MPa. Thus, in Comparative Example 1, since both the elastic modulus A and the elastic modulus B are low, the pickup success rate is low.
In Comparative Example 2, the elastic modulus B is 0.65, which is larger than the upper limit of the above range of 0.05 to 0.6 MPa, and since the elastic modulus B is high, 9 (%) chip fly occurs during dicing.
In Comparative Example 3, the elastic modulus A is 0.91 smaller than the lower limit of the above range of 0.1 to 1 MPa, and the elastic modulus A is low, so the pickup success rate is low.
In Comparative Example 4, the elastic modulus A is 1.4, which is larger than the upper limit of the above range of 0.1 to 1 MPa, and since the elastic modulus A is high, 12 (%) chip fly occurs during dicing.
In Table 3, when the elastic modulus B and the elastic modulus A are out of the above ranges of 0.05 to 0.6 MPa and 0.1 to 1 MPa, x is indicated, and when not, ○ is indicated. .

実施例1〜6ではそれぞれ、弾性率Bが上記範囲0.05〜0.6MPa内にあり、弾性率Aも上記範囲0.1〜1MPa内にあるため、チップ飛びも1%以下と少なく、ピックアップ成功率も96%以上と高い。
なお、表4では、弾性率Bが上記範囲0.05〜0.6MPa内にあること、及び弾性率Aが上記範囲0.1〜1MPa内にあることを○で示している。また、弾性率Bが、弾性率Bを規定するより好ましい上記範囲0.2〜0.5MPa内にあること、及び弾性率Aが、弾性率Aを規定するより好ましい上記範囲0.2〜0.8MPa内にあることを◎で示している。
In each of Examples 1 to 6, the elastic modulus B is in the above range of 0.05 to 0.6 MPa, and the elastic modulus A is also in the above range of 0.1 to 1 MPa. The pick-up success rate is as high as 96%.
In Table 4, it is indicated by ◯ that the elastic modulus B is in the range of 0.05 to 0.6 MPa and the elastic modulus A is in the range of 0.1 to 1 MPa. Further, the elastic modulus B is in the range of 0.2 to 0.5 MPa, which is more preferable for defining the elastic modulus B, and the elastic modulus A is more preferably in the range of 0.2 to 0 which defines the elastic modulus A. ◎ indicates that it is within 8 MPa.

次に、上記実施例1〜6について、上記弾性率の比A/Bが0.5〜3の範囲内にあるものを下記の表5に実施例A〜C(実施例A=上記実施例2、実施例B=上記実施例3、実施例C=上記実施例6)として示し、比A/Bが0.5〜3の範囲外にあるものを下記の表5に比較例A〜C(比較例A=上記実施例1、比較例B=上記実施例4、比較例C=上記実施例5)として示す。それぞれの実施例A〜C及び比較例A〜Cについて、ピン突き上げ高さを0.3mm、突上げスピードを5000μm/secとした場合のピックアップ成功率を示す。

Figure 2010219432
実施例A〜Cは、弾性率の比A/Bを0.5〜3の範囲内にあるため、ピン突き上げ高さが0.3mmであっても、ピックアップ成功率が90〜95%と高い。 Next, for Examples 1 to 6, the elastic modulus ratio A / B is in the range of 0.5 to 3 in Table 5 below. Examples A to C (Example A = Example above) 2, Example B = Example 3 above, Example C = Example 6 above), and the ratio A / B outside the range of 0.5-3 is shown in Table 5 below as Comparative Examples AC (Comparative Example A = Example 1 above, Comparative Example B = Example 4 above, Comparative Example C = Example 5 above) For each of Examples A to C and Comparative Examples A to C, the pick-up success rate when the pin push-up height is 0.3 mm and the push-up speed is 5000 μm / sec is shown.
Figure 2010219432
In Examples A to C, since the elastic modulus ratio A / B is in the range of 0.5 to 3, even if the pin push-up height is 0.3 mm, the pickup success rate is as high as 90 to 95%. .

本実施形態に係るウエハ加工用テープ10によれば、以下の作用効果を奏する。
ウエハ加工用テープ10では、粘着剤層12bの80℃での弾性率Bが0.05〜0.6MPaの範囲内にあり、接着剤層13の80℃での弾性率Aが0.1〜1MPaの範囲内にある。
The wafer processing tape 10 according to the present embodiment has the following operational effects.
In the wafer processing tape 10, the elastic modulus B at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer 12 b is in the range of 0.05 to 0.6 MPa, and the elastic modulus A at 80 ° C. of the adhesive layer 13 is 0.1 to 0.1. It is in the range of 1 MPa.

(1)弾性率Bが0.05MPaより大きいので、ダイシング時に接着剤層13と粘着剤層12bの溶融が抑制され、接着剤層13、粘着剤層12b等に切り残りが発生するのが抑制される。これにより、ピックアップ時に、その切り残りの影響によって隣接チップ(個片化した接着剤層付き半導体チップ2)が一緒に持ち上がるダブルダイエラーの発生を抑制することができる。
(2)弾性率Bが0.6MPaより小さいので、ダイシング時に粘着剤層12bが接着剤層13を保持する粘着力の低下が抑制され、粘着剤層12bと接着剤層13との界面での剥離が抑制される。これにより、ダイシング時におけるチップ飛びの発生を抑制することができる。
(3)弾性率Aが0.1MPaより大きいので、ダイシング時に接着剤層13と粘着剤層12bの溶融が抑制され、接着剤層13、粘着剤層12b等に切り残りが発生するのが抑制される。これにより、ピックアップ時に、その切り残りの影響によって隣接チップが一緒に持ち上がるダブルダイエラーの発生を抑制することができる。
(4)弾性率Aが1MPaより小さいので、ダイシング時に接着剤層13が半導体ウエハ1を保持する接着力の低下が抑制され、個片化した接着剤層付き半導体チップ2と接着剤層13との界面での剥離が抑制される。これにより、ダイシング時におけるチップ飛びの発生を抑制することができる。
(1) Since the elastic modulus B is larger than 0.05 MPa, melting of the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive layer 12b is suppressed at the time of dicing, and the occurrence of uncut residue in the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive layer 12b is suppressed. Is done. Thereby, it is possible to suppress the occurrence of a double die error in which adjacent chips (separated semiconductor chips 2 with an adhesive layer) are lifted together by the influence of the uncut portion during pick-up.
(2) Since the elastic modulus B is smaller than 0.6 MPa, the pressure-sensitive adhesive layer 12b is prevented from holding down the adhesive layer 13 at the time of dicing, and the interface between the adhesive layer 12b and the adhesive layer 13 is suppressed. Peeling is suppressed. Thereby, generation | occurrence | production of the chip | tip jump at the time of dicing can be suppressed.
(3) Since the elastic modulus A is larger than 0.1 MPa, melting of the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive layer 12b is suppressed at the time of dicing, and the occurrence of uncut residue in the adhesive layer 13 and the pressure-sensitive adhesive layer 12b is suppressed. Is done. Thereby, at the time of pick-up, it is possible to suppress the occurrence of a double die error in which adjacent chips are lifted together by the influence of the uncut portion.
(4) Since the elastic modulus A is smaller than 1 MPa, a decrease in the adhesive force of the adhesive layer 13 holding the semiconductor wafer 1 during dicing is suppressed, and the separated semiconductor chip 2 with the adhesive layer and the adhesive layer 13 are separated. Peeling at the interface is suppressed. Thereby, generation | occurrence | production of the chip | tip jump at the time of dicing can be suppressed.

このように、ダイシング時に、接着剤層、粘着剤層等に切り残りが発生するのが抑制されるので、ピックアップ時に、その切り残りの影響によって隣接チップが一緒に持ち上がるダブルダイエラーの発生を抑制することができる。また、ダイシング時に、粘着剤層12bの粘着力の低下が抑制され、粘着剤層12bと接着剤層13との界面での剥離が抑制されると共に、接着剤層13の接着力の低下が抑制され、個片化した接着剤層付き半導体チップ2と接着剤層13との界面での剥離が抑制される。このため、ダイシング時におけるチップ飛びの発生を抑制することができる。
従って、ダイシング工程で、粘着剤層と接着剤層との界面での剥離や半導体チップと接着剤層との界面での剥離が生じチップ飛びが発生するのを抑制でき、ピックアップ工程で、接着剤層、粘着剤層等の切り残りの影響によって隣接チップが一緒に持ち上がるダブルダイエラーの発生を抑制することができる。
In this way, the occurrence of uncut residues in the adhesive layer, pressure-sensitive adhesive layer, etc. during dicing is suppressed, so the occurrence of double die errors in which adjacent chips are lifted together due to the effects of uncut portions during pickup is suppressed. can do. Moreover, at the time of dicing, the fall of the adhesive force of the adhesive layer 12b is suppressed, peeling at the interface of the adhesive layer 12b and the adhesive layer 13 is suppressed, and the reduction of the adhesive force of the adhesive layer 13 is also suppressed. Thus, peeling at the interface between the separated semiconductor chip 2 with the adhesive layer and the adhesive layer 13 is suppressed. For this reason, generation | occurrence | production of the chip | tip jump at the time of dicing can be suppressed.
Therefore, in the dicing process, it is possible to suppress peeling at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the adhesive layer and peeling at the interface between the semiconductor chip and the adhesive layer, thereby causing chip skipping. It is possible to suppress the occurrence of a double die error in which adjacent chips are lifted together by the influence of the uncut portion of the layer, the adhesive layer, and the like.

また、弾性率Bを0.2〜0.5MPaの範囲内にし、弾性率Aを0.2〜0.8MPaの範囲内にすることで、ピックアップ工程において、個片化した接着剤層付き半導体チップ2をより小さな力で確実にピックアップすることができる。
また、弾性率の比A/Bを0.5〜3の範囲内にすることで、ピックアップ工程において、個片化した接着剤層付き半導体チップ2をより小さい力で確実にピックアップすることができる。
Further, by making the elastic modulus B within the range of 0.2 to 0.5 MPa and the elastic modulus A within the range of 0.2 to 0.8 MPa, the semiconductor with the adhesive layer separated in the pickup process The chip 2 can be reliably picked up with a smaller force.
In addition, by setting the elastic modulus ratio A / B within the range of 0.5 to 3, the separated semiconductor chip 2 with the adhesive layer can be reliably picked up with a smaller force in the pickup process. .

上記実施形態に係るウエハ加工用テープ10において、粘着剤層12bを二層以上の粘着剤層を積層した構成にする場合、粘着剤層の80℃での弾性率Bは、粘着剤層が一層からなる場合と同様の方法で、粘弾性計(レオメトリックサイエンス社製、商品名:ARES)を用いて測定する。
つまり、この測定では、セパレータフィルム(PET)に二層からなる粘着剤(粘着剤層組成物)10μmを塗工したものを2つ用意し、粘着剤同士で貼り合わせ、セパレータフィルムを剥離した後、さらに、セパレータフィルムに二層からなる粘着剤10μmを塗工したものを2つ用意し、粘着剤同士で貼り合わせるという工程を繰り返して2mmの厚さになるまで積層し、この積層体を8mmφに打ち抜き粘着剤層のサンプルとする。得られた粘着剤層のサンプルについて、0℃から測定を開始し昇温速度10℃/分、周波数1Hzで動的粘弾性をそれぞれ測定し、80℃に達した時点での貯蔵弾性率G’を、粘着剤層12bの80℃での弾性率Bとする。
In the wafer processing tape 10 according to the above embodiment, when the pressure-sensitive adhesive layer 12b is formed by laminating two or more pressure-sensitive adhesive layers, the elastic modulus B at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer is one layer of the pressure-sensitive adhesive layer. In the same manner as in the case of comprising viscoelasticity, a viscoelasticity meter (manufactured by Rheometric Science, trade name: ARES) is used.
In other words, in this measurement, after two separators (PET) coated with 10 μm of pressure-sensitive adhesive (adhesive layer composition) were prepared, bonded together with pressure-sensitive adhesives, and the separator film was peeled off Further, two separators coated with 10 μm of pressure-sensitive adhesive were prepared, and the process of bonding the pressure-sensitive adhesives together was repeated until the thickness became 2 mm. A sample of the pressure-sensitive adhesive layer is punched out. About the sample of the obtained adhesive layer, the measurement was started from 0 ° C., the dynamic viscoelasticity was measured at a heating rate of 10 ° C./min, and a frequency of 1 Hz, respectively, and the storage elastic modulus G ′ when reaching 80 ° C. Is the elastic modulus B at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer 12b.

1:半導体ウエハ
2:半導体チップ(半導体素子)
10:ウエハ加工用テープ
12:粘着フィルム
12a:基材フィルム
12b:粘着剤層
13:接着剤層
1: Semiconductor wafer 2: Semiconductor chip (semiconductor element)
10: Wafer processing tape 12: Adhesive film 12a: Base film 12b: Adhesive layer 13: Adhesive layer

Claims (3)

基材フィルムと粘着剤層と接着剤層とがこの順に形成されたウエハ加工用テープであって、
前記粘着剤層の80℃での弾性率が0.05〜0.6MPaであり、前記接着剤層の80℃での弾性率が0.1〜1MPaであることを特徴とするウエハ加工用テープ。
A wafer processing tape in which a base film, an adhesive layer, and an adhesive layer are formed in this order,
The wafer processing tape, wherein the pressure-sensitive adhesive layer has an elastic modulus at 80 ° C. of 0.05 to 0.6 MPa, and the adhesive layer has an elastic modulus at 80 ° C. of 0.1 to 1 MPa. .
前記接着剤層の80℃での弾性率を前記粘着剤層の80℃での弾性率で割った値が0.5〜3であることを特徴とする請求項1に記載の半導体加工用テープ。   2. The semiconductor processing tape according to claim 1, wherein a value obtained by dividing an elastic modulus at 80 ° C. of the adhesive layer by an elastic modulus at 80 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer is 0.5 to 3. 3. . 前記粘着剤層に少なくとも炭素−炭素2重結合含有アクリル共重合体を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の半導体加工用テープ。   The semiconductor processing tape according to claim 1, wherein the pressure-sensitive adhesive layer contains at least a carbon-carbon double bond-containing acrylic copolymer.
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