JP2010179024A - Magnetic resonance imaging system - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To perform operating navigation suppressed in the unstableness of an imaging cross section based on the instability (fluctuation) of a three-dimensional position detector. <P>SOLUTION: Utilizing the three-dimensional position detector, a nuclear magnetic resonance imaging system for imaging the optional cross sectional image of a subject while updating it in real time, and an initialization (registration) instrument for defining the positional relation of them, fundamental data necessary for imaging is preliminarily calculated from operating appliance data using the FOV data adapted in MRI and registered in an internal memory, and the imaging cross section is defined in real time from the fundamental data and registration data at the time of update imaging in real time. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、磁気共鳴イメージング(以下、MRIという)装置を用いた手術ナビゲーション技術に関する。   The present invention relates to a surgical navigation technique using a magnetic resonance imaging (hereinafter referred to as MRI) apparatus.

MRI装置は、被検体中の水素や燐等からの核磁気共鳴信号(以下、MR信号と称する)を測定し、核の密度分布や緩和時間分布等を映像化する装置である。現在、臨床で普及しているMRI装置の撮像対象は、被検体の主たる構成物質、プロトンである。MRI装置は、プロトン密度の空間分布や、励起状態の緩和現象の空間分布を画像化することで、人体頭部、腹部、四肢等の形態または、機能を二次元もしくは三次元的に撮像する。   An MRI apparatus is an apparatus that measures nuclear magnetic resonance signals (hereinafter referred to as MR signals) from hydrogen, phosphorus, etc. in a subject and visualizes nuclear density distribution, relaxation time distribution, and the like. Currently, the imaging target of MRI apparatuses that are widely used in clinical practice is the main constituent substance of the subject, proton. The MRI apparatus images the form or function of the human head, abdomen, limbs, etc. in a two-dimensional or three-dimensional manner by imaging the spatial distribution of proton density and the spatial distribution of the relaxation phenomenon in the excited state.

このようなMRI装置を用いた心臓撮像や、手術時の穿刺モニタリング、経皮的治療などに使用されるI-MRI装置(Interventional-MRI装置、または、Intraoperative-MRI装置の略称)では、リアルタイムで撮像する断層面を任意に設定したいという要望がある。   In I-MRI devices (interventional-MRI devices or abbreviated as Intraoperative-MRI devices) used for cardiac imaging using such MRI devices, puncture monitoring during surgery, percutaneous treatment, etc., in real time There is a demand to arbitrarily set a tomographic plane to be imaged.

撮像する断層面を任意に設定する手法として、非特許文献1には、グラフィカルユーザインタフェース(GUI)にMRI画像を表示して、操作者が画面上のボタンをクリックして、次に撮像する断層面を決定する方法が記載されている。また、特許文献1には、三次元マウスなどを使う方法が記載されている。   As a method for arbitrarily setting the tomographic plane to be imaged, Non-Patent Document 1 displays an MRI image on a graphical user interface (GUI), the operator clicks a button on the screen, and then the tomographic image to be imaged A method for determining the surface is described. Patent Document 1 describes a method using a three-dimensional mouse or the like.

これらの方法では、操作者がマウスなどの入力手段を用いて撮像する断層面の位置や向きを調整、設定しなければならず煩雑なので、MRI装置としては、より簡便に撮像する断層面の位置や向きを調整、設定できることが望ましい。その手法として、特許文献2や特許文献3などには、断層面指示デバイス(ポインタなど)を用いて撮像する断層面を決定するMRI装置が提案されている。また、特許文献3には、2個の赤外線カメラと3個の反射球を備えたポインタとを使って指示した断層面を自動的に決定して撮像する方法が提案されている。また、特許文献4には、断層面指示デバイスであるポインタに発光ダイオードが設けられ、操作者がポインタで指し示した位置を赤外線カメラで検出したり、関節にセンサが備えられたアームの先端部にポインタを設け、アームの関節の角度などでポインタの位置を検出し、これに基づいて、断層面を自動的に調整する方法が提案されている。実際に実用レベルにあるシステムは特許文献5に示すものがあり、学会等においても臨床適用結果について多数発表されている。   In these methods, since the operator has to adjust and set the position and orientation of the tomographic plane to be imaged using an input means such as a mouse, the position of the tomographic plane to be imaged more easily as an MRI apparatus It is desirable to be able to adjust and set the orientation. As such a technique, Patent Document 2 and Patent Document 3 propose an MRI apparatus that determines a tomographic plane to be imaged using a tomographic plane indicating device (such as a pointer). Patent Document 3 proposes a method of automatically determining and imaging a tomographic plane instructed using two infrared cameras and a pointer having three reflecting spheres. Further, in Patent Document 4, a light emitting diode is provided on a pointer which is a tomographic plane indicating device, and the position pointed by the operator by the pointer is detected by an infrared camera, or at the tip of an arm provided with a sensor at a joint. A method has been proposed in which a pointer is provided, the position of the pointer is detected based on the angle of the joint of the arm, and the tomographic plane is automatically adjusted based on the detected position. A system that is actually at a practical level is disclosed in Patent Document 5, and many clinical application results have been published at academic societies and the like.

一方、術具の位置検出装置と過去に撮像したボリュームデータとを用いた手術ナビゲーションシステムが実用化されている。この手術ナビゲーションシステムは、手術時に被検体に対してポインタなどにより指定された位置を、当該位置を含む被検体の直交3平面それぞれを断面とする断層画像上に表示することにより手術操作をナビゲーションするシステムであり、脳神経外科手術などの高精度の外科手術に適用されている。   On the other hand, a surgical navigation system using a surgical instrument position detection device and volume data captured in the past has been put into practical use. This surgical navigation system navigates a surgical operation by displaying a position designated by a pointer or the like with respect to a subject at the time of surgery on a tomographic image having cross sections of three orthogonal planes of the subject including the position. This system is applied to high-precision surgery such as neurosurgery.

ここで、このような手術ナビゲーションシステムにおける被検体の断層画像は、予め、MRI装置によって撮像した三次元のデータであるボリュームデータにより生成される。一方、ポインタによる位置指定のために必要とされるポインタの位置検出の方式には、機械式、光学式、磁気式、超音波式などの方式がある。このような手術ナビゲーションの技術については、特許文献6に提案されている。同様に、上記I-MRI装置と3D手術ナビゲーションシステムを組み合わせた技術については特許文献7、10に提案されている。   Here, a tomographic image of a subject in such a surgical navigation system is generated in advance by volume data that is three-dimensional data imaged by an MRI apparatus. On the other hand, methods for detecting the position of the pointer required for specifying the position by the pointer include methods such as a mechanical method, an optical method, a magnetic method, and an ultrasonic method. Such surgical navigation technology is proposed in Patent Document 6. Similarly, Patent Documents 7 and 10 propose a technique combining the I-MRI apparatus and the 3D surgical navigation system.

そして、検出したポインタの位置と、ボリュームデータ中の位置との対応づけ(レジストレーション)は、例えば、被検体に複数の被検体マーカを固定して撮像を行うことによりボリューム中に被検体マーカを写しこんでおき、この被検体マーカをポインタで指示した時点におけるポインタの検出位置と三次元データ中の被検体マーカ位置を対応づけることにより行われる。このような手術ナビゲーションの技術については、特許文献8に、レジストレーションについては、特許文献9に提案されている。また、穿刺針(術具の一例)とポインタの取り付け・固定方法は特許文献5に提案されており、穿刺針とポインタの関係を毎回同一に保つことが可能なことから、一度レジストレーションを実施した後、数ヶ月は再レジストレーションを行うことなく使用可能という特徴を有する。   The correspondence (registration) between the detected pointer position and the position in the volume data is obtained by, for example, fixing the subject marker in the volume by performing imaging while fixing a plurality of subject markers on the subject. This is done by copying and associating the detected position of the pointer at the time of pointing the object marker with the pointer and the object marker position in the three-dimensional data. Such surgical navigation technology is proposed in Patent Document 8, and registration is proposed in Patent Document 9. In addition, a method for attaching / fixing a puncture needle (an example of a surgical instrument) and a pointer has been proposed in Patent Document 5, and since the relationship between the puncture needle and the pointer can be kept the same every time, registration is performed once. After that, it can be used without re-registration for several months.

米国特許第5512827号公報US Patent No. 5512827 米国特許第5365927号公報US Pat. No. 5,365,927 米国特許第6026315号公報US Patent No. 6026315 米国特許第5365927号公報US Pat. No. 5,365,927 国際公開WO2003-026505号公報International Publication WO2003-026505 特開2003-79637号公報JP 2003-79637 A 特開2003-190117号公報JP 2003-190117 A 特開2002-35007号公報JP 2002-35007 A 特開2005-312698号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-312698 特開2003-190117号公報JP 2003-190117 A

Magnetic Resonance in Medicine:Real-time interactive MRI on a conventional scanner;AB.Kerr他、38巻、pp.355-367(1997)Magnetic Resonance in Medicine: Real-time interactive MRI on a conventional scanner; AB.Kerr et al., 38, pp.355-367 (1997)

三次元位置検出装置で得られる術具先端位置および方向ベクトルから撮像断面を計算して、任意の断面像をリアルタイムにアップデートしながら撮像する方法は、三次元位置検出装置の不安定性(揺らぎ)に比例して撮像断面が不安定となる(揺らぐ)可能性がある。撮像断面が揺らぐと、臨床時において不安定な画像から穿刺精度の低下を招いてしまう。   The method of taking an image while calculating an arbitrary cross-sectional image in real time by calculating an imaging cross-section from the surgical tool tip position and direction vector obtained with the 3D position detection device is the instability (fluctuation) of the 3D position detection device. The imaging section may become unstable (fluctuate) in proportion. When the imaging cross section fluctuates, the puncture accuracy is reduced from an unstable image at the clinical time.

そこで、本発明は、MRI装置において、三次元位置検出装置の不安定性(揺らぎ)に基づく撮像断面の不安定が抑制された、手術ナビゲーションを行うことを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to perform surgical navigation in an MRI apparatus in which instability of an imaging section based on instability (fluctuation) of a three-dimensional position detection apparatus is suppressed.

上記の課題を解決するために、本発明のMRI装置は、被検体に挿入される術具の位置を検出する位置検出部と、位置検出部により検出された術具の位置に追従して、被検体の撮像断面を設定する撮像断面設定部と、撮像断面設定部で設定された被検体の撮像断面を撮像して該被検体の画像を取得する撮像部と、位置検出部と撮像部と撮像断面設定部とを制御する制御部とを備え、撮像断面設定部は、術具の所定位置及び方向とに基づいて、複数のFOVの各々について断面基礎情報をそれぞれ算出し、断面基礎情報を用いて術具位置に追従する撮像断面を設定することを特徴とする。   In order to solve the above problems, the MRI apparatus of the present invention follows a position detection unit that detects the position of a surgical instrument inserted into a subject, and the position of the surgical instrument detected by the position detection unit, An imaging section setting unit that sets an imaging section of the subject, an imaging unit that captures an imaging section of the subject set by the imaging section setting unit and obtains an image of the subject, a position detection unit, and an imaging unit A control section that controls the imaging cross-section setting section, and the imaging cross-section setting section calculates the basic cross-section information for each of the plurality of FOVs based on the predetermined position and direction of the surgical instrument, and obtains the basic cross-section information. It is characterized in that an imaging section that follows the position of the surgical instrument is set.

具体的には、三次元位置検出装置と被検体の任意の断面像をアップデートしながら撮像する核磁気共鳴撮像装置とそれらの位置関係を定義する初期設定(レジストレーション)において、事前に術具情報からMRI装置で適用されるFOV情報を用いて撮像に必要な断面基礎情報を計算および内部メモリに登録し、アップデート撮像時に基礎情報とレジストレーション情報から撮像断面を更新する。   Specifically, in the initial setting (registration) that defines the positional relationship between the 3D position detection device and the nuclear magnetic resonance imaging device that captures an arbitrary cross-sectional image of the subject while updating it, the surgical tool information The basic section information necessary for imaging is calculated and registered in the internal memory using the FOV information applied in the MRI apparatus, and the imaging section is updated from the basic information and registration information at the time of update imaging.

本発明のMRI装置によれば、撮像断面情報をその都度求めるのではなく、予め求めておいた断面基礎情報を用いてアップデートしながら撮像する。これより、撮像断面の計算負荷低減だけでなく、撮像断面の高速更新が可能となる。また、計算方法を簡素化することで、三次元位置検出装置の不安定性(揺らぎ)に基づく撮像断面の不安定が抑制された、手術ナビゲーションを行うことができる。その結果、画面を見る術者の精神的ストレスを低減する効果も期待できる。   According to the MRI apparatus of the present invention, imaging is performed while updating using the basic section information obtained in advance, instead of obtaining the imaging section information each time. As a result, not only the calculation load of the imaging section is reduced but also the imaging section can be updated at high speed. Further, by simplifying the calculation method, it is possible to perform surgical navigation in which the instability of the imaging cross section based on the instability (fluctuation) of the three-dimensional position detection device is suppressed. As a result, the effect of reducing the mental stress of the surgeon who sees the screen can also be expected.

本発明の実施形態に係る装置構成を定義する模式図。The schematic diagram which defines the apparatus structure which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態を示すフローチャート図。The flowchart figure which shows embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る装置座標を定義する模式図。The schematic diagram which defines the apparatus coordinate which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る各空間軸定義を示す模式図。The schematic diagram which shows each space axis definition which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る座標統合アルゴリズムを示す模式図。The schematic diagram which shows the coordinate integration algorithm which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る術具登録方法を示す模式図。The schematic diagram which shows the surgical instrument registration method which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る撮像断面定義方法を示す模式図。The schematic diagram which shows the imaging cross-section definition method which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る術具登録方法を示す模式図。The schematic diagram which shows the surgical instrument registration method which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施後の撮像断面定義方法を示す模式図。The schematic diagram which shows the imaging cross-section definition method after implementation of this invention. 本発明の実施後の使用例(GUI)を示す模式図。The schematic diagram which shows the usage example (GUI) after implementation of this invention. 本発明の実施形態を示すGUI模式図。The GUI schematic diagram which shows embodiment of this invention.

以下、本発明のMRI装置の各実施形態を図面に基づいて説明する。なお、本発明の実施形態を説明するための全図において、同一機能を有するものは同一符号を付け、その繰り返しの説明は省略する。   Hereinafter, each embodiment of the MRI apparatus of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that components having the same function are denoted by the same reference symbols throughout the drawings for describing the embodiments of the present invention, and the repetitive description thereof is omitted.

最初に、本発明に係るMRI装置の一例の概略を図1に基づいて説明する。図1は本発明に係るMRI装置の一例の全体構成を示し、例えば、垂直磁場方式0.3T永久磁石MRI装置1であり、被検体の周囲に垂直な静磁場を発生させる上部磁石3と下部磁石5とが開口部32を間に挟んで配置され、これら磁石を連結するとともに上部磁石3を支持する支柱7、位置検出デバイス9、アーム11、モニター13、モニター支持部15、基準ツール17、パーソナルコンピュータ19、ベッド21、制御部23などを含んで構成されている。その他に、特に図示していないが、静磁場空間に傾斜磁場を発生する傾斜磁場コイルと、この領域に高周波磁場を発生するRF送信コイルと、被検体が発生する核磁気共鳴信号を検出するRF受信コイルを含み構成されている。   First, an outline of an example of the MRI apparatus according to the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 1 shows an overall configuration of an example of an MRI apparatus according to the present invention, for example, a vertical magnetic field type 0.3T permanent magnet MRI apparatus 1, which includes an upper magnet 3 and a lower part that generate a vertical static magnetic field around the subject. A magnet 5 is disposed with an opening 32 interposed therebetween, and supports 7 for supporting the upper magnet 3 while connecting the magnets, a position detection device 9, an arm 11, a monitor 13, a monitor support unit 15, a reference tool 17, A personal computer 19, a bed 21, a control unit 23, and the like are included. In addition, although not particularly illustrated, a gradient magnetic field coil that generates a gradient magnetic field in a static magnetic field space, an RF transmission coil that generates a high-frequency magnetic field in this region, and an RF that detects a nuclear magnetic resonance signal generated by the subject. It includes a receiving coil.

傾斜磁場コイルは、X、Y、Zの3方向の傾斜磁場コイルで構成され、傾斜磁場電源からの信号に応じてそれぞれ傾斜磁場を発生する。RF送信コイルは、RF送信部の信号に応じて高周波磁場を発生する。RF受信コイルの信号は、信号検出部で検出され、信号処理部で信号処理され、また計算により画像信号に変換される。画像信号は、表示部で断層像として表示される。傾斜磁場電源、RF送信部、信号検出部などは、ワークステーションで構成された制御部23で制御され、制御のタイムチャートは一般にパルスシーケンスと呼ばれている。被検体24は、ベッド21に横たわってRF受信コイル、RFコイル、傾斜磁場コイルなどで囲まれた装置内の空間32に搬送され、断層面の撮像が行われる。   The gradient magnetic field coil is composed of gradient magnetic field coils in three directions of X, Y, and Z, and each generates a gradient magnetic field in response to a signal from a gradient magnetic field power supply. The RF transmission coil generates a high-frequency magnetic field according to a signal from the RF transmission unit. The signal of the RF receiving coil is detected by the signal detection unit, processed by the signal processing unit, and converted into an image signal by calculation. The image signal is displayed as a tomographic image on the display unit. A gradient magnetic field power source, an RF transmission unit, a signal detection unit, and the like are controlled by a control unit 23 configured by a workstation, and the control time chart is generally called a pulse sequence. The subject 24 lies on the bed 21 and is transported to a space 32 in the apparatus surrounded by an RF receiving coil, an RF coil, a gradient magnetic field coil, and the like, and imaging of a tomographic plane is performed.

位置検出デバイス9は、2台の赤外線カメラ25と、赤外線を発光する図示しない発光ダイオードを含んで構成され、断層面指示デバイスであるポインタ27の位置及び姿勢を検出するものである。また、位置検出デバイス9は、アーム11により移動可能に上部磁石3に連結され、図1に示すように、MRI装置1に対する配置を適宜変更することができる。モニター13は、図1に示すように、操作者29が把持するポインタ27により指示された被検体24の断層面の画像を表示するもので、モニター支持部15により、赤外線カメラ25同様上部磁石3に連結されている。基準ツール17は、位置検出デバイスとしての赤外線カメラ25の座標系とMRI装置1の座標系をリンクさせるもので、3つの反射球35を備え、上部磁石3の側面に設けられている。   The position detection device 9 includes two infrared cameras 25 and a light emitting diode (not shown) that emits infrared light, and detects the position and posture of a pointer 27 that is a tomographic plane indicating device. Further, the position detection device 9 is connected to the upper magnet 3 so as to be movable by the arm 11, and the arrangement with respect to the MRI apparatus 1 can be appropriately changed as shown in FIG. As shown in FIG. 1, the monitor 13 displays an image of the tomographic plane of the subject 24 indicated by the pointer 27 held by the operator 29. The monitor support unit 15 causes the upper magnet 3 to be the same as the infrared camera 25. It is connected to. The reference tool 17 links the coordinate system of the infrared camera 25 serving as a position detection device and the coordinate system of the MRI apparatus 1, includes three reflection spheres 35, and is provided on the side surface of the upper magnet 3.

パーソナルコンピュータ(PC)19には、赤外線カメラ25が検出し算出したポインタ27の情報が、術具位置データとして、例えば、RS232Cケーブル33を介して送信される。制御部23は、パーソナルコンピュータ19と接続されている。パーソナルコンピュータ19では赤外線カメラ25が検出し算出したポインタ27の位置から術具36を考慮してMRI装置1で利用可能な位置データに変換し、制御部23へ送信する。位置データは、撮像シーケンスの撮像断面へ反映される。新たな撮像断面で取得された画像は液晶モニターに表示される。また、画像は映像記録装置34に記録される。例えば断層面指示デバイスであるポインタを穿刺針などにとりつけ、穿刺針のある位置を常に撮像断面とする様に構成した場合、モニター13には針を常に含む断面が表示されることになる。生体情報(呼吸、脈波、心電)は専用の同期計測装置41から取得される。   Information of the pointer 27 detected and calculated by the infrared camera 25 is transmitted to the personal computer (PC) 19 through the RS232C cable 33, for example, as surgical instrument position data. The control unit 23 is connected to the personal computer 19. In the personal computer 19, the position of the pointer 27 detected and calculated by the infrared camera 25 is converted into position data that can be used by the MRI apparatus 1 in consideration of the surgical tool 36, and transmitted to the control unit 23. The position data is reflected on the imaging section of the imaging sequence. The image acquired with the new imaging section is displayed on the liquid crystal monitor. The image is recorded in the video recording device 34. For example, when a pointer, which is a tomographic plane indicating device, is attached to a puncture needle or the like and configured so that the position where the puncture needle is located is always an imaging cross section, the monitor 13 always displays a cross section including the needle. The biological information (respiration, pulse wave, electrocardiogram) is acquired from the dedicated synchronous measurement device 41.

(レジストレーション法の説明)
次に、レジストレーションの方法について、図3〜図7に基づいて説明する。
図3にレジストレーションにおけるMRI装置と位置検出デバイス座標構成を示す。MRI装置系301はMRI装置座標系302を持っており、位置検出装置系303は位置検出デバイス座標系304を持っており、これらは互いに異なる座標系である。各装置座標系を統合するため、例えばファントム305の位置検出デバイス座標系304における位置情報を位置検出デバイス9の赤外線カメラ25が読み取り、装置座標変換307が行われて、MRI装置座標系302における位置情報に変換される。ここで、MRI装置に取り付けられたポインタ35は基準ポインタであり、位置検出デバイス9の位置を特定するものである。通常、位置検出デバイス9の位置が変わった場合には、レジストレーションをその都度実施する必要があるが、基準ポインタ35を設置することで位置検出デバイス9の相対位置が分かり、その移動量を加味した補正が可能となるため、位置検出デバイス9の移動が可能となる。つまり、一度レジストレーション作業を行えば、位置検出デバイス9の設置位置を気にする必要がなくなる。
(Description of registration method)
Next, a registration method will be described with reference to FIGS.
FIG. 3 shows the MRI apparatus and position detection device coordinate configuration in registration. The MRI apparatus system 301 has an MRI apparatus coordinate system 302, and the position detection apparatus system 303 has a position detection device coordinate system 304, which are different coordinate systems. In order to integrate the apparatus coordinate systems, for example, the position information in the position detection device coordinate system 304 of the phantom 305 is read by the infrared camera 25 of the position detection device 9, and the apparatus coordinate conversion 307 is performed, so that the position in the MRI apparatus coordinate system 302 is Converted to information. Here, the pointer 35 attached to the MRI apparatus is a reference pointer, and specifies the position of the position detection device 9. Normally, when the position of the position detection device 9 changes, it is necessary to perform registration each time.However, by installing the reference pointer 35, the relative position of the position detection device 9 can be determined and the amount of movement can be taken into account. Since the correction can be performed, the position detection device 9 can be moved. That is, once the registration work is performed, it is not necessary to worry about the installation position of the position detection device 9.

図4にレジストレーション方法を示す。MRI装置は、マーカ402、403、404を取り付けた被検体401(患者又はファントム)を3Dボリューム撮像し、3Dボリュームデータから3軸画像(410,411,412)およびVolume Rendering画像(413)を、4分割された画面上にそれぞれ表示する。次に、MRI装置は、3軸画像上に描出されたマーカ414〜416を検出し、各マーカの画像座標(421〜423)をメモリに登録する。同時にこれらのマーカ情報をPC19に通知し、PC19は画像上のマーカ位置を認識することになる。次に、三次元位置検出装置9は、術具位置を検出する。例えば赤外線を発するカメラ25が、登録用術具405に取り付けられたポインタ406の位置を特定する。なお、ポインタ406と術具405の関係は予め三次元位置検出装置9に登録されており、ポインタ位置に対する術具先端は既に分かっているものとする。また、この術具先端情報をPC19を介してMRI装置に通知する。次に、MRI装置が、三次元位置検出器9で得られる術具先端情報と画像座標として登録したマーカ情報を統合する作業(レジストレーション)を行う。レジストレーションに必要なマーカは最低3個以上が必要となる。   Fig. 4 shows the registration method. The MRI apparatus performed 3D volume imaging of the subject 401 (patient or phantom) attached with the markers 402, 403, 404, and the 3-axis image (410, 411, 412) and the Volume Rendering image (413) were divided into four from the 3D volume data. Display each on the screen. Next, the MRI apparatus detects the markers 414 to 416 drawn on the three-axis image, and registers the image coordinates (421 to 423) of each marker in the memory. At the same time, the marker information is notified to the PC 19, and the PC 19 recognizes the marker position on the image. Next, the three-dimensional position detection device 9 detects the surgical instrument position. For example, the camera 25 emitting infrared rays specifies the position of the pointer 406 attached to the registration surgical tool 405. It is assumed that the relationship between the pointer 406 and the surgical instrument 405 is registered in advance in the three-dimensional position detection device 9, and the distal end of the surgical instrument with respect to the pointer position is already known. Further, this surgical tool tip information is notified to the MRI apparatus via the PC 19. Next, the MRI apparatus performs an operation (registration) for integrating the surgical instrument tip information obtained by the three-dimensional position detector 9 and the marker information registered as image coordinates. A minimum of 3 markers are required for registration.

図5に座標統合アルゴリズムを示す。位置検出デバイスの格子座標を501に対して、8個の座標(n0〜ni)が存在する。同様にMRI画像の格子座標502に対して、8個の座標(m0〜mi)が存在する。MRI装置は、この8つの位置の合わせ込み(503)を規定回数繰り返す(510)ことで、複数個の変換行列を作成し(504)、最終的に平均誤差最小の変換行列を採用する(511)。但し、レジストレーションを行うためには少なくとも3点以上の位置情報を取得する必要がある。I-MRIで使用する術具位置情報は、MRI装置が、術具位置検出デバイスで検出された術具位置情報がMRI装置座標系へ変換された値として有している。また、本座標統合処理はMRI装置内部でのみ動作させることを目的としているため、レジストレーションを手術直前に実施する必要はなく、事前に作業することができる。   Fig. 5 shows the coordinate integration algorithm. There are eight coordinates (n0 to ni) with respect to the grid coordinates of the position detection device 501. Similarly, there are eight coordinates (m0 to mi) for the lattice coordinates 502 of the MRI image. The MRI apparatus repeats the alignment (503) of these eight positions a predetermined number of times (510), thereby creating a plurality of transformation matrices (504), and finally adopts the transformation matrix with the minimum average error (511). ). However, in order to perform registration, it is necessary to acquire position information of at least three points. The surgical instrument position information used in the I-MRI has a value obtained by converting the surgical instrument position information detected by the surgical instrument position detection device into the MRI apparatus coordinate system. In addition, since this coordinate integration process is intended to operate only inside the MRI apparatus, it is not necessary to perform registration immediately before the operation, and the work can be performed in advance.

図6に術具登録方法を示す。登録用の術具601には三次元位置検出装置9で検出できるポインタ27が取り付けられており、三次元位置検出装置9は赤外線25を用いてポインタ27の位置検出を行う。術具先端606は専用固定台610の規定位置に固定される。この状態で、三次元位置検出装置9は、固定台に取り付けられたポインタ603〜605と術具ポインタ27の位置情報を両方同時に取得する。ここで、固定台ポインタと規定位置606の位置関係は予め登録済みであることから、術具ポインタ27と術具601先端位置、および、術具601に沿う方向ベクトル608と、この方向ベクトル608に直交する第一直交ベクトル607とが、PC19で算出・登録されて、術具登録作業の終了となる。この第一直交ベクトル607は、専用固定台610に対して、図6に示す様に、一義的に定められている。   Fig. 6 shows the surgical instrument registration method. A pointer 27 that can be detected by the three-dimensional position detection device 9 is attached to the registration surgical instrument 601, and the three-dimensional position detection device 9 detects the position of the pointer 27 using infrared rays 25. The surgical instrument tip 606 is fixed at a specified position on the dedicated fixing base 610. In this state, the three-dimensional position detection device 9 acquires both the position information of the pointers 603 to 605 attached to the fixed base and the surgical instrument pointer 27 at the same time. Here, since the positional relationship between the fixed base pointer and the specified position 606 has been registered in advance, the surgical instrument pointer 27, the distal position of the surgical instrument 601, the direction vector 608 along the surgical instrument 601, and the direction vector 608 The orthogonal first orthogonal vector 607 is calculated and registered by the PC 19, and the surgical instrument registration work is completed. The first orthogonal vector 607 is uniquely determined with respect to the dedicated fixed base 610 as shown in FIG.

比較のために、図7に従来の撮像断面定義方法を示す。従来の撮像断面定義方法は、三次元位置検出装置による術具位置の検出を行い(701)、術具先端位置および単位ベクトルRow、Columnの算出を行う(702,703)。これより式(1)に従い撮像断面情報の計算(704)および撮像(705)を行うこととなる。

Figure 2010179024
CpM:術具先端位置
Row:針方向ベクトル
Column:Rowとの直交ベクトル
PtoM:回転行列
FOV:Field Of View
撮像断面位置Pは、撮像断面FOVの左上隅の位置を表す。ここで、三次元位置検出装置で検出した位置情報にゆらぎがなければ、術具位置710とFOV 714に対するP1(711)、Row1(712)、Column1(713)から撮像断面715が求められるが、揺らぎを検出した場合には、P2(721)はFOV/2に比例してズレ量(726)が大きくなる。P2(721)からRow2 (722)、Column2 (723)が定義され撮像断面(725)が定義されるので、三次元位置検出装置の揺らぎ量に比例して撮像断面が揺らいでしまう。 For comparison, FIG. 7 shows a conventional imaging cross-section definition method. The conventional imaging section definition method detects the surgical instrument position by the three-dimensional position detection device (701), and calculates the surgical instrument tip position and unit vectors Row and Column (702,703). Thus, the calculation (704) and imaging (705) of the imaging cross-section information are performed according to the equation (1).
Figure 2010179024
CpM: surgical tool tip position
Row: Needle direction vector
Column: Orthogonal vector with Row
PtoM: rotation matrix
FOV: Field Of View
The imaging section position P represents the position of the upper left corner of the imaging section FOV. Here, if there is no fluctuation in the position information detected by the three-dimensional position detection device, the imaging section 715 is obtained from P 1 (711), Row 1 (712), and Column 1 (713) with respect to the surgical instrument position 710 and FOV 714. However, when fluctuation is detected, the shift amount (726) of P 2 (721) increases in proportion to FOV / 2. Since P 2 (721) to Row 2 (722) and Column 2 (723) are defined and the imaging section (725) is defined, the imaging section fluctuates in proportion to the amount of fluctuation of the three-dimensional position detection device.

(処理フローの説明)
次に、本発明に係る撮像断面定義方法の処理フローの概要を図2に示すフローチャートに基づいて説明する。
(Description of processing flow)
Next, the outline of the processing flow of the imaging section defining method according to the present invention will be described based on the flowchart shown in FIG.

ステップ201で、操作者は、MRI装置の静磁場中に専用ファントム(マーカを取り付けた被検体でも良い)をMRI装置の静磁場空間に設置する。   In step 201, the operator installs a dedicated phantom (which may be a subject attached with a marker) in the static magnetic field space of the MRI apparatus in the static magnetic field of the MRI apparatus.

ステップ202で、操作者は、ステップ201で設置した専用ファントムの3Dボリューム撮像を起動し、これに応じてMRI装置は、専用ファントムの3Dボリューム撮像を行う。   In step 202, the operator activates 3D volume imaging of the dedicated phantom installed in step 201, and in response, the MRI apparatus performs 3D volume imaging of the dedicated phantom.

ステップ203で、制御部23は、ステップ202で取得された3D画像から、マーカの位置情報(MRI DICOM情報)を検出する。検出には、例えば、公知の画像処理方法を用いればよい。   In step 203, the control unit 23 detects marker position information (MRI DICOM information) from the 3D image acquired in step 202. For example, a known image processing method may be used for the detection.

ステップ204で、制御部23は、ステップ203で得られたマーカの位置情報を専用PC19に通知し、PCのメモリ内部に記録させる。   In step 204, the control unit 23 notifies the dedicated PC 19 of the marker position information obtained in step 203 and records it in the memory of the PC.

ステップ205で、操作者は、ステップ203で検出されたマーカの内から任意のマーカを、登録術具を用いて指示する。制御部23は、指定されたマーカについての、三次元位置検出装置で検出された位置情報と、ステップ203で検出された3D画像上での位置情報とを関係づける(レジストレーション)。レジストレーションの詳細は前述のとおりである。   In step 205, the operator designates an arbitrary marker from among the markers detected in step 203 using the registered surgical tool. The control unit 23 associates the position information detected by the three-dimensional position detection device for the designated marker with the position information on the 3D image detected in step 203 (registration). Details of the registration are as described above.

ステップ206で、制御部23は、ステップ205のレジストレーション結果の誤差値を判定する。誤差値が規定値以上の場合にはステップ207に移行し、規定値未満であればステップ208に移行する。   In step 206, the control unit 23 determines an error value of the registration result in step 205. If the error value is greater than or equal to the specified value, the process proceeds to step 207.

ステップ207で、誤差値が規定値以上の場合には、指定マーカを変更して、再度レジストレーションを行うためにステップ205に戻る。この場合、再度ステップ205の処理を行う際に、別のマーカを選択するよう操作者に促しても良い。   If the error value is greater than or equal to the specified value in step 207, the designated marker is changed, and the process returns to step 205 to perform registration again. In this case, when the process of step 205 is performed again, the operator may be prompted to select another marker.

ステップ208で、制御部23は、座標変換行列の作成および記録を行う。   In step 208, the control unit 23 creates and records a coordinate transformation matrix.

ステップ209で、操作者は、術具登録作業を行うために、術具に位置検出デバイスで検出可能なポインタを取り付ける。   In step 209, the operator attaches a pointer that can be detected by the position detection device to the surgical instrument in order to perform the surgical instrument registration work.

ステップ210で、操作者は、位置検出デバイスを用いて術具を登録する(術具先端および術具方向ベクトル)。登録処理の詳細は前述のとおりである。   In step 210, the operator registers a surgical instrument using the position detection device (surgical instrument tip and surgical instrument direction vector). Details of the registration process are as described above.

ステップ211で、制御部23は、術具(デバイス)に対するFOV情報計算を行う。   In step 211, the control unit 23 calculates FOV information for the surgical instrument (device).

ステップ212で、制御部23は、FOVが複数種類のデータであることに基づいて、この情報を用いて基礎情報(Pos、Row、Col)を計算し、内部メモリに記録させる。ステップ211とステップ212の詳細は後述する。   In step 212, based on the fact that the FOV is a plurality of types of data, the control unit 23 calculates basic information (Pos, Row, Col) using this information, and records it in the internal memory. Details of step 211 and step 212 will be described later.

ステップ213で、制御部23は、実際のISC撮像時に、ステップ212に求めた複数の基礎情報の内から、FOV情報に基づいて、最適な基礎情報(Pos、Row、Col)を自動的に選択する。   In step 213, the control unit 23 automatically selects the optimum basic information (Pos, Row, Col) from the plurality of basic information obtained in step 212 based on the FOV information during actual ISC imaging. To do.

ステップ214で、制御部23は、回転行列(つまり、ステップ208の座標変換行列)を用いて実際の撮像断面をリアルタイムに計算し、その撮影断面の撮像を行う。   In step 214, the control unit 23 calculates an actual imaging section in real time using the rotation matrix (that is, the coordinate transformation matrix in step 208), and performs imaging of the imaging section.

以上までが、本発明に係る撮像断面定義方法の処理フローの概要の説明である。   The above is the outline of the processing flow of the imaging section defining method according to the present invention.

次に、上記処理フローの各ステップのうちで、本発明の特徴的な処理の詳細を説明する。
最初に、ステップ210〜ステップ212の術具登録方法を図8に基づいて説明する。ポインタが取り付けられた術具の登録を図6に示すように実施される。但し、制御部23における内部的な計算が追加されているが、術者・操作者が行う内容は何れも変わらない。術具登録時に得られる術具方向Row608と第一直交ベクトルColumn607は同様に登録される。さらに、制御部23は、Row、Columnベクトルを用いて、例えばFOV=100〜450までの撮像断面基礎情報(Pa,Rowa,Columna)〜(Ph,Rowh,Columnh)を、式2を用いて、FOVを変えてそれぞれ計算する。

Figure 2010179024
全ての術具方向(単位)ベクトルRow608、801〜808(Row608と方向が同じで位置がそれぞれ異なる)、第一直交(単位)ベクトルColumn607、809〜816(Colum607と方向が同じで位置がそれぞれ異なる)および撮影断面位置P817〜824を、MRI装置メモリ内部に登録して終了となる。本例ではFOV=100から50ピッチの例であるが、1ピッチから登録しても良い。 Next, among the steps of the processing flow, details of the characteristic processing of the present invention will be described.
First, the surgical instrument registration method in steps 210 to 212 will be described with reference to FIG. Registration of the surgical instrument with the pointer attached is performed as shown in FIG. However, although the internal calculation in the control unit 23 is added, the contents performed by the operator / operator are not changed. The surgical instrument direction Row 608 and the first orthogonal vector Column 607 obtained when registering the surgical instrument are registered in the same manner. Further, the control unit 23 uses the Row and Column vectors, for example, to obtain imaging section basic information (P a , Row a , Column a ) to (P h , Row h , Column h ) from FOV = 100 to 450, Using Equation 2, calculate each with varying FOV.
Figure 2010179024
All surgical instrument direction (unit) vectors Row608, 801 to 808 (the same direction as Row608 and different positions), the first orthogonal (unit) vector Column607, 809 to 816 (the same direction and position as Colum607) (Different) and imaging cross-sectional positions P817 to 824 are registered in the MRI apparatus memory, and the process ends. In this example, FOV = 100 to 50 pitches, but registration may be made from 1 pitch.

次に、ステップ213〜ステップ214の撮像断面定義方法を図9に基づいて説明する。
ステップ902で、術具位置検出デバイス9は、術具909の位置を検出する。
ステップ903で、制御部23は、図8で説明したように、ステップ212で求めた撮像断面基礎情報(P、Row、Column)を用いて撮像断面を算出する。例えばFOV=300と設定された場合、制御部23は、メモリ内部に登録された基礎情報901から最寄のFOVに該当する基礎情報を読み出す。この場合は、FOV=300に該当する基礎情報を読み出す(Pe、Rowe、Columne)。なお、操作者が、その後、選択すべき基礎情報を変更してよい。
Next, the imaging cross-section definition method in steps 213 to 214 will be described with reference to FIG.
In step 902, the surgical instrument position detection device 9 detects the position of the surgical instrument 909.
In step 903, the control unit 23 calculates an imaging section using the imaging section basic information (P, Row, Column) obtained in step 212 as described in FIG. For example, when FOV = 300 is set, the control unit 23 reads basic information corresponding to the nearest FOV from the basic information 901 registered in the memory. In this case, basic information corresponding to FOV = 300 is read (P e , Row e , Column e ). The operator may change the basic information to be selected thereafter.

ステップ904で、制御部23は、ステップ902で検出された術具位置と、ステップ903で読み出した基礎情報とを用いて、当該術具位置における回転行列から撮像断面P906、Row907、Column908を計算する。
P =Pe×PtoM・・・(3)
Row =Rowe×PtoM・・・(4)
Column =Columne×PtoM・・・(5)
P :撮像断面(位置情報)
Row :行ベクトル(針方向ベクトル)
Column :列ベクトル(Rowとの直交ベクトル)
PtoM :回転行列
ステップ905で、制御部23は、ステップ904で算出された撮像断面の撮像を行う。
以上までが、撮像断面定義方法の処理フローの説明である。
In step 904, the control unit 23 calculates the imaging sections P906, Row907, and Column908 from the rotation matrix at the surgical instrument position using the surgical instrument position detected in step 902 and the basic information read in step 903. .
P = P e × PtoM (3)
Row = Row e × PtoM (4)
Column = Column e × PtoM (5)
P: Imaging section (positional information)
Row: Row vector (needle direction vector)
Column: Column vector (orthogonal vector with Row)
PtoM: Rotation matrix In step 905, the control unit 23 performs imaging of the imaging cross section calculated in step 904.
The above is the description of the processing flow of the imaging section defining method.

制御部23は、この計算を連続的に行うことで、つまり、検出した術具位置の回転行列に基づいて、式(3)〜(5)を用いて計算することにより、術具に追随した連続断面が撮像されることとなる。この結果、図7の従来方法と比べてP、Row、Columnのすべてが撮像断面の揺らぎに影響を与えるのではなく、Row、Columnの影響だけに限定されることとなる。その結果、三次元位置検出装置の不安定性(揺らぎ)に基づく撮像断面の不安定が抑制された、手術ナビゲーションを行うことができるようになる。   The control unit 23 followed the surgical instrument by performing this calculation continuously, that is, based on the rotation matrix of the detected surgical instrument position, by calculating using the equations (3) to (5). A continuous cross section is imaged. As a result, as compared with the conventional method of FIG. 7, not all of P, Row, and Column affect the fluctuation of the imaging section, but are limited to the influence of Row and Column. As a result, it is possible to perform surgical navigation in which the instability of the imaging section based on the instability (fluctuation) of the three-dimensional position detection device is suppressed.

次に、本発明に係るレジストレーションGUIの基本構成を、図10に基づいて、処理フローに従って説明する。レジストレーションGUIは、現在タスクを示す領域1001、画像情報を示す領域1002、詳細情報を示す領域1003で構成されている。その他、操作者をアシストする機能として、作業状況メッセージを表示する画面1034があり、エラーメッセージの他、次に術者が何をすべきかをアシストメッセージが表示される。アシストメッセージとしては、例えば
・3面及びVolume Rendering画像が表示されていることを確認してください。
・3面図の各画像上の十字カーソルを移動し、格子位置をそれぞれ登録してください。
・登録内容に間違いがなければ次のステップに進んでください。
を表示することができる。
Next, the basic configuration of the registration GUI according to the present invention will be described according to the processing flow based on FIG. The registration GUI includes an area 1001 indicating a current task, an area 1002 indicating image information, and an area 1003 indicating detailed information. In addition, as a function for assisting the operator, there is a screen 1034 for displaying a work status message. In addition to an error message, an assist message is displayed indicating what the operator should do next. As an assist message, for example: ・ Check that the 3rd page and Volume Rendering image are displayed.
・ Move the crosshair cursor on each image in the three views and register each grid position.
・ If there is no mistake in the registration details, proceed to the next step.
Can be displayed.

ステップ2010で、操作者が、3D Scanボタン1004、1005を押下することで、制御部23は、3Dボリューム撮像を行い、Axial断面1020、Sagittal断面1021、Coronal断面1022、Volume Rendering画像1023を画面に表示させる。   In step 2010, when the operator presses the 3D Scan buttons 1004 and 1005, the control unit 23 performs 3D volume imaging, and displays the Axial section 1020, the Sagittal section 1021, the Coronal section 1022, and the Volume Rendering image 1023 on the screen. Display.

ステップ2011で、操作者が、特定位置描出ボタン1006を押下することで、制御部23は、3D画像1020〜1023から特定位置(1024〜1026)を検出し、特定位置に対するMRI装置座標を算出する。   In step 2011, when the operator presses the specific position rendering button 1006, the control unit 23 detects the specific position (1024 to 1026) from the 3D images 1020 to 1023 and calculates the MRI apparatus coordinates for the specific position. .

ステップ2012で、操作者は、特定位置描出ボタン2(1007)を押下して、三次元位置検出デバイスを起動させるとともに、特定領域(1024〜1026)を指し示す。これにより、制御部23は、少なくとも特定領域を3ヶ所(1031〜1033)以上登録する。   In step 2012, the operator presses the specific position rendering button 2 (1007) to activate the three-dimensional position detection device and points to the specific area (1024 to 1026). Thereby, the control unit 23 registers at least three specific areas (1031 to 1033) or more.

ステップ2013で、操作者がレジストレーションボタン1008を押下することで、制御部23は、特定領域についての、MRI装置座標と位置検出デバイスで取得した位置情報の合わせこみを行う。つまり、変換行列を作成する。   In step 2013, when the operator presses the registration button 1008, the control unit 23 combines the MRI apparatus coordinates and the position information acquired by the position detection device for the specific region. That is, a transformation matrix is created.

ステップ2014で、操作者が、最後に手術に使用する術具の登録を行うための術具登録ボタン1009を押下すると、制御部23は、各FOV情報に対するPos、Row、Columnを自動計算し、メモリ内部に記録する。   In step 2014, when the operator presses the surgical instrument registration button 1009 for registering the surgical instrument to be used for the last operation, the control unit 23 automatically calculates Pos, Row, Column for each FOV information, Record in memory.

ステップ2015で、ISCが開始された場合には、制御部23は、図9の内容に従い、撮像断面定義の計算を行う。
以上までが、レジストレーションGUIの基本構成の説明である。
When ISC is started in step 2015, the control unit 23 calculates the imaging section definition according to the content of FIG.
The above is the description of the basic configuration of the registration GUI.

次に、臨床時のGUI構成を図11に基づいて説明する。臨床時のGUIは、画像表示部1101、手術支援メッセージ部1102及びボタン構成によって成り立っている。ボタン構成は手術前に使用する術前プラニング部、手術時に使用する手術支援機能部、オプションとして使用する手術支援付加機能部によって構成されている。   Next, the clinical GUI configuration will be described with reference to FIG. The clinical GUI includes an image display unit 1101, a surgery support message unit 1102, and a button configuration. The button configuration includes a preoperative planning unit used before surgery, a surgery support function unit used during surgery, and a surgery support additional function unit used as an option.

まず手術前において、3DScanボタン1103が押下されて3D撮像を起動し、Axial 1113、Sagittal 1114、Coronal 1115、Volume Rendering 1116画面上に画像が表示される。Planningボタン1104が押下されることで、3D画像上にて手術経路のシミュレーション1121が行われる。手術時にはナビゲーションボタン 1106が押下されると、Axial 1113、Sagittal 1114、Coronal 1115、Volume Rendering 1116画面上に手術シミュレーション情報1121と実際の術具位置1120が表示され、術者は視覚的に手術経路を補償することができる。   First, before surgery, the 3D Scan button 1103 is pressed to activate 3D imaging, and an image is displayed on the Axial 1113, Sagittal 1114, Coronal 1115, and Volume Rendering 1116 screens. By pressing the Planning button 1104, a surgical route simulation 1121 is performed on the 3D image. When the navigation button 1106 is pressed during the operation, the surgical simulation information 1121 and the actual surgical instrument position 1120 are displayed on the Axial 1113, Sagittal 1114, Coronal 1115, and Volume Rendering 1116 screens, and the operator visually indicates the surgical route. Can be compensated.

また、ISC ボタン1105が押下されると、二次元のリアルタイム画像1117が撮像・表示され、シミュレーションによる手術経路1123と実際の術具位置1122が表示される。メッセージ部1119には、装置情報、被検体情報、各種機能情報、術具情報がリアルタイムに表示される。オプション機能として、Volume Rendering 1107のAxial 1108、Sagittal 1109、Coronal 1110方向の表示切り替え機能や術具位置確認ボタン1111が押下されることで、立体構成表示部1118に手術経路1125と実際の術具位置1124が表示される。さらに事前に登録したターゲット部位1126も表示されていることから、術者は、立体的かつ術具との相対距離が一目で把握できるようになっている。また、治療効果確認ボタン1112が押下されることで、仮想的に針先先端からの治療領域1127を表示する機能を設けている。これは、Radio Frequency Ablation(RFA)やCryotherapy等の温熱治療を想定したものであり、仮想治療領域1127がターゲット部位1126を包み込めれば治療が可能ということを示している。術者はこれらの機能を有効に利用して手術を進めることになる。   When the ISC button 1105 is pressed, a two-dimensional real-time image 1117 is captured and displayed, and a surgical route 1123 and an actual surgical instrument position 1122 are displayed by simulation. The message unit 1119 displays device information, subject information, various function information, and surgical tool information in real time. As an optional function, the display switching function in the Axial 1108, Sagittal 1109, and Coronal 1110 directions of Volume Rendering 1107 and the surgical instrument position confirmation button 1111 are pressed, so that the operation path 1125 and the actual surgical instrument position are displayed on the three-dimensional configuration display unit 1118. 1124 is displayed. Furthermore, since the target site 1126 registered in advance is also displayed, the surgeon can grasp the three-dimensional and relative distance from the surgical tool at a glance. In addition, when the treatment effect confirmation button 1112 is pressed, a function for virtually displaying the treatment region 1127 from the tip of the needle tip is provided. This assumes a thermal treatment such as Radio Frequency Ablation (RFA) or Cryotherapy, and indicates that treatment is possible if the virtual treatment region 1127 wraps around the target site 1126. The surgeon will proceed with the surgery using these functions effectively.

1 MRI装置、3 上部磁石、5 下部磁石、7 支柱、9 位置検出デバイス、11 アーム、13 モニター、14 モニター、15 モニター支持部、17 基準ツール、19 パーソナルコンピュータ、21 ベッド、23 制御部、24 被検体、25 赤外線カメラ、27 ポインタ、28 術具B、29 操作者、30 術者用モニター、32 開口部、34 映像記録装置、35 反射球、36 術具(治療器具)、41 同期(時相)計測装置   1 MRI machine, 3 Upper magnet, 5 Lower magnet, 7 posts, 9 Position detection device, 11 Arm, 13 Monitor, 14 Monitor, 15 Monitor support, 17 Reference tool, 19 Personal computer, 21 Bed, 23 Control, 24 Subject, 25 Infrared camera, 27 Pointer, 28 Surgical tool B, 29 Operator, 30 Surgical monitor, 32 opening, 34 Video recording device, 35 Reflecting sphere, 36 Surgical tool (treatment device), 41 Synchronous (hours) Phase) Measuring device

Claims (5)

被検体に挿入される術具の位置を検出する位置検出部と、
前記位置検出部により検出された前記術具の位置に追従して、前記被検体の撮像断面を設定する撮像断面設定部と、
前記撮像断面設定部で設定された前記被検体の撮像断面を撮像して該被検体の画像を取得する撮像部と、
前記位置検出部と前記撮像部と前記撮像断面設定部とを制御する制御部とを備えた磁気共鳴イメージング装置であって、
前記撮像断面設定部は、前記術具の所定位置及び方向とに基づいて、複数のFOVの各々について断面基礎情報をそれぞれ算出し、前記断面基礎情報を用いて前記術具位置に追従する撮像断面を設定することを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。
A position detection unit for detecting the position of the surgical instrument inserted into the subject;
An imaging section setting unit that sets the imaging section of the subject following the position of the surgical instrument detected by the position detection unit;
An imaging unit that captures an imaging section of the subject set by the imaging section setting unit and acquires an image of the subject;
A magnetic resonance imaging apparatus comprising a control unit that controls the position detection unit, the imaging unit, and the imaging section setting unit,
The imaging cross-section setting unit calculates basic cross-section information for each of a plurality of FOVs based on a predetermined position and direction of the surgical instrument, and uses the basic cross-section information to follow the surgical instrument position. The magnetic resonance imaging apparatus characterized by setting.
請求項1記載の磁気共鳴イメージング装置において、
前記断面基礎情報は、FOVの位置情報と、該FOV面を規定する2つのベクトルとを含むことを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 1.
The cross-sectional basic information includes FOV position information and two vectors that define the FOV plane.
請求項2記載の磁気共鳴イメージング装置において、
前記FOV面を規定する2つのベクトルは、術具の方向ベクトルと該方向ベクトルに垂直なベクトルであることを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 2.
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 2, wherein the two vectors defining the FOV plane are a direction vector of a surgical instrument and a vector perpendicular to the direction vector.
請求項3記載の磁気共鳴イメージング装置において、
前記撮像断面設定部は、前記FOVの位置情報として、前記術具の先端位置を中心として、術具方向ベクトルと逆方向にFOV/2地点、かつ、術具方向ベクトルに垂直なベクトルと逆方向にFOV/2地点を、求めることを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 3.
The imaging cross-section setting unit uses, as the FOV position information, the FOV / 2 point in the direction opposite to the surgical instrument direction vector and the direction perpendicular to the vector perpendicular to the surgical instrument direction vector, with the distal end position of the surgical tool as the center. A magnetic resonance imaging apparatus for obtaining a FOV / 2 point.
請求項1記載の磁気共鳴イメージング装置において、
前記撮像断面設定部は、前記複数のFOVについての断面基礎情報の内から、撮像時に設定されたFOVに最寄のFOVについての断面基礎情報を選択し、該選択された断面基礎情報に基づいて、前記術具位置に追従する撮像断面を設定することを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。
The magnetic resonance imaging apparatus according to claim 1.
The imaging cross-section setting unit selects, from among the basic cross-section information about the plurality of FOVs, cross-section basic information about the FOV closest to the FOV set at the time of imaging, and based on the selected basic cross-section information A magnetic resonance imaging apparatus characterized in that an imaging cross section following the surgical instrument position is set.
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