JP2010142311A - 光照射によりジルコニアオールセラミック材料の表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる製作法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 内歯冠体の表面処理及び形態積層充填が順次に備わっており、前記内歯冠体の表面処理は、内歯冠体の表面に改質剤を塗布して、内歯冠体に表面粗化を行い、光照射により複合エポキシ樹脂をうまく含浸させるようにすることであり、前記形態積層充填は、光照射により複合エポキシ樹脂を層ごとに塗布し、長波光を照射して、複合エポキシ樹脂を硬化させることであり、それによって、光照射によりジルコニアオールセラミック材料の表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる歯冠体の製作が完成することを特徴とするものであり、複合エポキシ樹脂の材料特性により、インプラント体が天然歯に作用する咬合圧を、有効に低減させるという減圧力が生じられ、義歯の使寿命を有効に延ばす効果がある。
【選択図】図7
Description
本発明は、下記の特徴を有する。
1.歯冠体の表面処理及び形態積層充填が順次に備わっている光照射によりジルコニアオールセラミックの歯冠体表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる製作法であって、
前記歯冠体の表面処理の手順は、
手順(1):含浸温度720℃〜1000℃のもとで、ジルコニアオールセラミック材料で作られた歯冠体表面に第一改質剤を含浸させること、
手順(2):含浸温度720℃〜1000℃のもとで、手順(1)実行済みの第一改質剤含浸の歯冠体表面に第二改質剤を含浸させるようにし、前記第二改質剤は、石英粉末でよいこと、
手順(3):光重合開始改質剤を手順(2)実行済みの第二改質剤含浸の歯冠体表面に塗布し、そして、第一長波光を歯冠体表面に塗布した光重合開始改質剤に照射し、反応を起こさせるようにするが、前記重合開始改質剤は、エタノール−シロキサン−アセトンの混合物であり、第一長波光の波長は1400〜2000ナノにあること、
手順(4):感光改質剤を手順(3)実行済みの歯冠体の表面に塗布し、そして、第二長波光を歯冠体表面に塗布した感光改質剤に照射し、反応を起こさせるようにするが、感光改質剤は、亜燐酸−ポリマー単体−アルファリポ酸体の混合物であり、第二長波光の波長は1600〜2500ナノにあること、
が備わっており、
前記形態積層充填の手順は、
手順(5):手順(3)実行済みの歯冠体の表面に複合エポキシ樹脂の光照射を行い、不透明内層の象牙質を作り、そして、長波光を4〜8分程照射して、不透明内層の象牙質を硬化させること、
手順(6):第二層半透明中層のエナメル質を作り、そして、長波光を4〜8分程照射して、半透明中層のエナメル質を硬化させること、
手順(7):第三層表面透明層を作り、そして、長波光を7〜10分程照射して、その表面の透明層を硬化させるようにし、そこで、光照射によりジルコニアオールセラミックの表面に複合エポキシ樹脂を含浸させた歯冠体が得られること、
が備わっていることを特徴とする光照射によりジルコニアオールセラミックの歯冠体表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる製作法。
2.前記手順(7)で得られた歯冠体に対して、更に研磨、ワックス塗りの表面修飾処理が行われることを特徴とする上記記載の光照射によりジルコニアオールセラミックの歯冠体表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる製作法。
手順(1):含浸温度720℃〜1000℃のもとで、ジルコニアオールセラミック材料で作られた内歯冠体1の表面に第一改質剤2を含浸させ、ミリメートルラフネス表面を形成するようにし、前記第一改質剤2はオクチルフェノール(Octyl Phenol, OP)等の物質でよいこと、
手順(2):含浸温度720℃〜1000℃のもとで、手順(1)実行済みの第一改質剤含浸内歯冠体1の表面に第二改質剤3を含浸させ、ミリメートルラフネス表面を形成するようにし、前記第二改質剤3は石英粉末粉等の物質でよいこと、
手順(3):光重合開始改質剤4を、手順(2)実行済みの第二改質剤含浸内歯冠体1の表面に塗布し、そして、第一長波光(1400〜2000nm)を、第二改質剤含浸内歯冠体1の表面に塗布された光重合開始改質剤4に照射し、反応を起こさせるようにするが、光重合開始改質剤4は、エタノール−シロキサン−アセトンの混合物であること、
手順(4):感光改質剤5を、手順(3)実行済みの牙冠体1の表面に塗布し、そして、第二長波光(1600〜2500nm)を、手順(3)実行済みの内歯冠体1の表面に塗布された感光改質剤5に照射し、反応を起こさせるようにするが、感光改質剤5は、亜燐酸−ポリマー単体−アルファリポ酸体の混合物であること、
が備わっていることである。
手順(5):手順(3)実行済みの歯冠体1の表面に複合エポキシ樹脂の光照射を行い、不透明内層の象牙質6を作り、そして長波光を4〜8分程照射して、不透明内層の象牙質6を硬化させること、
手順(6):第二層半透明中層のエナメル質7を作り、そして、長波光を4〜8分程照射して、半透明中層のエナメル質7を硬化させること、
手順(7):第三層表面透明層8を作り、そして、長波光を7〜10分程照射して、内歯冠体1の表面の透明層8を硬化させるようにし、そこで、光照射によりジルコニアオールセラミックの表面に複合エポキシ樹脂を含浸させた歯冠体9が得られること、
が備わっていることである。
試験項目:剥離試験
試験設備:MTS 810 SYSTEM 100KNC 試験機
試験温度:温度25℃
試験片面積:12.14×14.27mm
2 第一改質剤
3 第二改質剤
4 光重合開始改質剤
5 感光改質剤
6 象牙質
7 エナメル質
8 表面透明層
9 歯冠体
Claims (2)
- 歯冠体の表面処理及び形態積層充填が順次に備わっている光照射によりジルコニアオールセラミックの歯冠体表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる製作法であって、
前記歯冠体の表面処理の手順は、
手順(1):含浸温度720℃〜1000℃のもとで、ジルコニアオールセラミック材料で作られた歯冠体表面に第一改質剤を含浸させること、
(手順2):含浸温度720℃〜1000℃のもとで、手順(1)実行済みの第一改質剤含浸の歯冠体表面に第二改質剤を含浸させるようにし、前記第二改質剤は、石英粉末でよいこと、
手順(3):光重合開始改質剤を手順(2)実行済みの第二改質剤含浸の歯冠体表面に塗布し、そして、第一長波光を歯冠体表面に塗布した光重合開始改質剤に照射し、反応を起こさせるようにするが、前記重合開始改質剤は、エタノール−シロキサン−アセトンの混合物であり、第一長波光の波長は1400〜2000ナノにあること、
手順(4):感光改質剤を手順(3)実行済みの歯冠体の表面に塗布し、そして、第二長波光を歯冠体表面に塗布した感光改質剤に照射し、反応を起こさせるようにするが、感光改質剤は、亜燐酸−ポリマー単体−アルファリポ酸体の混合物であり、第二長波光の波長は1600〜2500ナノにあること、
が備わっており、
前記形態積層充填の手順は、
手順(5):手順(3)実行済みの歯冠体の表面に複合エポキシ樹脂の光照射を行い、不透明内層の象牙質を作り、そして、長波光を4〜8分程照射して、不透明内層の象牙質を硬化させること、
手順(6):第二層半透明中層のエナメル質を作り、そして、長波光を4〜8分程照射して、半透明中層のエナメル質を硬化させること、
手順(7):第三層表面透明層を作り、そして、長波光を7〜10分程照射して、その表面の透明層を硬化させるようにし、そこで、光照射によりジルコニアオールセラミックの表面に複合エポキシ樹脂を含浸させた歯冠体が得られること、
が備わっていることを特徴とする光照射によりジルコニアオールセラミックの歯冠体表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる製作法。 - 前記手順(7)で得られた歯冠体に対して、更に研磨、ワックス塗りの表面修飾処理が行われることを特徴とする請求項1記載の光照射によりジルコニアオールセラミックの歯冠体表面に複合エポキシ樹脂を含浸させる製作法。
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