JP2010107253A - 液体容器 - Google Patents

Abstract

【課題】小型化を図りながら、容器本体に対して蓋部材の向きがばらつくのを抑制することが可能な液体容器を提供する。
【解決手段】このＲ１試薬容器（液体容器）１００は、液体を収容するための収容部１０３、および、収容部１０３の上面に接続され、上端に開口１０２ａが設けられた円筒部１０２を含む容器本体１０１と、開口１０２ａを閉塞するための蓋部材１３０と、蓋部材１３０を回動可能に支持するとともに、アーム部１４０ｂを有する支持部材１４０とを備え、容器本体１０１の円筒部１０２は、アーム部１４０ｂが円筒部１０２に対して所定の方向に取り付けられた場合にのみ蓋部材１３０が開口１０２ａを閉塞可能となるように、アーム部１４０ｂの取付方向を規制しつつ、アーム部１４０ｂの円筒部１０２への取り付けを可能とする切欠溝１０２ｂおよび突出部１０２ｆを有する。
【選択図】図１５

Description

本発明は、液体容器に関し、特に、開口を閉塞するための蓋部材を備えた液体容器に関する。

従来、開口を閉塞するための蓋部材を備えた液体容器が知られている（たとえば、特許文献１参照）。

上記特許文献１の実施の形態１には、上端に開口を有する容器本体と、蓋部材が取り付けられたレバーと、レバーを回動可能に支持するヒンジガイド（支持部材）とを備えた試薬容器（液体容器）が開示されている。この試薬容器の容器本体は、平坦状の上面を有し、この平坦状の上面から上方に突出する円筒形状の円筒部の上端に開口が設けられている。そして、ヒンジガイドは、容器本体の平坦状の上面のうち円筒部が設けられていない領域に設けられた突起部に取り付けられている。

また、上記特許文献１の実施の形態２には、上端に開口を有する容器本体と、蓋部材が取り付けられたレバーと、レバーを回動可能に支持するアーム部（支持部材）と、アーム部が取り付けられた円筒形状のアーム設置部とを備えた試薬容器（液体容器）が開示されている。この試薬容器の容器本体は、平坦状の上面を有し、この平坦状の上面から上方に突出する円筒形状の円筒部の上端に開口が設けられている。そして、円筒形状のアーム設置部は、開口が設けられた円筒形状の円筒部の外周面を取り囲むように配置されている。

特開２００４−１５６９７１号公報

しかしながら、上記特許文献１の実施の形態１の試薬容器では、ヒンジガイド（支持部材）が取り付けられる突起部を設けるための平坦面を、容器本体の平坦状の上面のうち円筒部が設けられていない領域に形成する必要があるので、平坦状の上面領域が大きくなり、試薬容器が大型化するという問題点がある。

また、上記特許文献１の実施の形態２の試薬容器では、円筒形状のアーム設置部が円筒形状の円筒部の外周面を取り囲むように配置される構成であるので、円筒部にアーム設置部が取り付けられた際の円筒部に対するアーム設置部の向きを一定にするのは困難であるという不都合がある。このため、アーム設置部に取り付けられたアーム部の向きも容器本体に対して一定にするのが困難であるので、蓋部材の向きが容器本体に対してばらつくという問題点がある。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、小型化を図りながら、容器本体に対して蓋部材の向きがばらつくのを抑制することが可能な液体容器を提供することである。

課題を解決するための手段および発明の効果

上記目的を達成するために、この発明の一の局面における液体容器は、液体を収容するための収容部、および、収容部の上面に接続され、上端に開口が設けられた開口設置部を含む容器本体と、開口を閉塞するための蓋部材と、蓋部材を回動可能に支持するとともに、開口設置部と接続する接続部を有する支持部材とを備え、容器本体の開口設置部は、接続部が開口設置部に対して所定の方向に取り付けられた場合にのみ蓋部材が開口を閉塞可能となるように、接続部の取付方向を規制しつつ、接続部の開口設置部への取り付けを可能とする取付規制部を有する。

この発明の一の局面による液体容器では、上記のように、支持部材の接続部を開口設置部に取り付ける取付規制部を設けることによって、容器本体の開口設置部以外の上面部分に支持部材を取り付ける取付部を設ける必要がないので、液体容器を小型化することができる。また、取付規制部を、接続部が開口設置部に対して所定の方向に取り付けられた場合にのみ蓋部材が開口を閉塞可能となるように支持部材の接続部の取付方向を規制するように構成することによって、蓋部材を回動可能に支持する支持部材の向きを容器本体に対して一定にすることができるので、容器本体に対して蓋部材の向きがばらつくのを抑制することができる。これにより、自動で蓋部材を開閉する機能を備えた自動容器蓋開閉装置にこの液体容器をセットする場合に、容器本体を所定の向きにセットするだけで、容易に、蓋部材を一定方向に向けることができるので、蓋部材の開閉を精度よく行うことができる。

上記一の局面による液体容器において、好ましくは、取付規制部は、開口設置部の側方の所定方向からの接続部の開口設置部への取り付けを可能とする取付部と、接続部が開口設置部の側方の所定方向とは異なる方向から開口設置部の取付部に取り付けられた場合に、開口が蓋部材により閉塞されることを防ぐための閉塞防止部とを含む。このように構成すれば、ユーザは、蓋部材が開口を閉塞できない状態であることを確認することによって、より容易に、接続部の取付方向が誤っていることを認識することができる。そのため、容器本体に対する蓋部材の向きがばらつくのを抑制することができる。

この場合、好ましくは、支持部材の接続部は、アーム部を含み、取付部は、開口設置部の側面に設けられ、アーム部が嵌め込まれる嵌め込み方向に延びる切欠溝を含み、閉塞防止部は、アーム部が所定の嵌め込み方向とは反対の方向から切欠溝に嵌め込まれた場合に、支持部材が当接される突出部を含む。このように構成すれば、切欠溝に沿ってアーム部を嵌め込むことによって、容易に、支持部材の向きが容器本体に対して一定になるので、容易に、容器本体に対する蓋部材の向きがばらつくのを抑制することができる。また、アーム部を所定の嵌め込み方向とは反対の誤った方向に嵌め込んだ場合には、支持部材が突出部に当接されるので、容易に、ユーザがアーム部の取付方向が誤っていることを認識することができる。これによっても、容器本体に対する蓋部材の向きがばらつくのを抑制することができる。

上記取付規制部が切欠溝を含む構成において、好ましくは、開口設置部は、略円筒形状に形成され、支持部材のアーム部は、一対のアーム部であり、取付規制部の切欠溝は、略円筒形状の開口設置部の側面に設けられ、一対のアーム部が嵌め込まれる一対の切欠溝であり、一対の切欠溝は、それぞれ、一対のアーム部の切欠溝側の側面に略平行な平坦面状の溝底面を有する。このように構成すれば、アーム部を切欠溝に取り付けた状態でアーム部の側面と切欠溝の溝底面とを面接触させることができるので、略円筒形状の開口設置部に対するアーム部の向きを容易に一定にすることができる。

上記取付規制部が切欠溝を含む構成において、好ましくは、切欠溝は、アーム部の嵌め込み方向側から見た場合に、略コの字形状を有し、アーム部は、略コの字形状の切欠溝の溝幅と略同じ大きさの厚みを有する。このように構成すれば、略コの字形状の切欠溝に嵌め込まれたアーム部は、厚み方向（上下方向）への移動が規制されるので、アーム部の向きが開口設置部に対して上下方向に傾斜した向きになるのを抑制することができ、その結果、容器本体に対して蓋部材の向きが上下方向に傾斜した向きになるのを抑制することができる。

上記取付規制部が切欠溝を含む構成において、好ましくは、支持部材のアーム部は、互いに平行に設けられた一対のアーム部であり、一対のアーム部の先端部は、それぞれ、先端に向かうにつれて一対のアーム部の間隔が広くなるように構成されている。このように構成すれば、アーム部を切欠溝に嵌め込み易くすることができる。

この場合、一対のアーム部の先端部の一対の切欠溝側には、それぞれ、面取部が設けられている。このように構成すれば、アーム部の先端に設けられた面取部により、アーム部を切欠溝に嵌め込み易くすることができる。

上記一の局面による液体容器において、好ましくは、蓋部材の回動の支点は、開口の近傍に配置されている。このように構成すれば、蓋部材の回動範囲が小さくなるので、液体容器を比較的狭いスペースに配置することができる。

上記一の局面による液体容器において、好ましくは、容器本体は、側面に凸部または凹部を有し、凸部を有する容器本体の凸部は、凹部を有する容器本体の凹部に嵌め込み可能に構成されている。このように構成すれば、容器本体の凸部を容器本体の凹部に嵌め込むことによって、２つの液体容器を容易に所定の向きに配列させることができるので、容易に、それぞれの蓋部材を同じ向きに揃えて配置することができる。これにより、自動容器蓋開閉装置を用いてこれらの液体容器の蓋部材を開閉する場合に、２つの液体容器を一組にして、容易に、蓋部材の向きを揃えて装置にセットすることができる。

上記一の局面による液体容器において、好ましくは、容器本体は、平面的に見た場合に、容器本体の方向を一義的に定める部分を含む形状を有する。このように構成すれば、自動容器蓋開閉装置にこの液体容器をセットする場合に、容易に、液体容器を所定の向きにセットすることができるので、より容易に、液体容器の蓋部材を一定方向に向けて装置にセットすることができる。

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。

図１は、本発明の一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の全体構成を示した斜視図である。図２〜図１４は、それぞれ、図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の詳細な構成を説明するための図である。まず、図１〜図１４を参照して、本発明の一実施形態による試薬容器１００、１１０および１２０を用いる分析装置１の構成について説明する。

本発明の一実施形態による試薬容器１００、１１０および１２０を用いる分析装置１は、血液などの検体を用いてＢ型肝炎、Ｃ型肝炎、腫瘍マーカおよび甲状腺ホルモンなど種々の項目の検査を行うための装置である。この分析装置１では、測定対象である血液などの検体に含まれる抗原に結合した捕捉抗体（Ｒ１試薬）に磁性粒子（Ｒ２試薬）を結合させた後に、結合（Ｂｏｕｎｄ）した抗原、捕捉抗体および磁性粒子を１次ＢＦ（Ｂｏｕｎｄ Ｆｒｅｅ）分離部１１（図１および図２参照）の磁石（図示せず）に引き寄せることにより、未反応（Ｆｒｅｅ）の捕捉抗体を含むＲ１試薬を除去する。そして、磁性粒子が結合した抗原と標識抗体（Ｒ３試薬）とを結合させた後に、結合（Ｂｏｕｎｄ）した磁性粒子、抗原および標識抗体を２次ＢＦ分離部１２の磁石（図示せず）に引き寄せることにより、未反応（Ｆｒｅｅ）の標識抗体を含むＲ３試薬を除去する。さらに、分散液（Ｒ４試薬）、および、標識抗体との反応過程で発光する発光基質（Ｒ５試薬）を添加した後、標識抗体と発光基質との反応によって生じる発光量を測定する。このような過程を経て、標識抗体に結合する検体に含まれる抗原を定量的に測定している。

この分析装置１は、図１および図２に示すように、測定機構部２と、測定機構部２に隣接するように配置された検体搬送部（サンプラ）３と、測定機構部２に電気的に接続されたＰＣ（パーソナルコンピュータ）からなる制御装置４とを備えている。

また、測定機構部２は、検体分注アーム５と、Ｒ１試薬分注アーム６と、Ｒ２試薬分注アーム７と、Ｒ３試薬分注アーム８と、反応部９と、キュベット供給部１０と、１次ＢＦ分離部１１と、２次ＢＦ分離部１２と、ピペットチップ供給部１３と、検出部１４と、Ｒ４／Ｒ５試薬供給部１５と、試薬設置部１６とから構成されている。また、図３に示すように、測定機構部２における各機構（各種分注アーム、反応部９、試薬設置部１６など）は、測定機構部２に設けられた制御部２ａにより制御されている。また、検体搬送部３も制御部２ａによって制御されるように構成されている。

制御部２ａは、図４に示すように、ＣＰＵ２ｂと、ＲＯＭ２ｃと、ＲＡＭ２ｄと、通信インタフェース２ｅとから主として構成されている。ＣＰＵ２ｂは、ＲＯＭ２ｃに記憶されているコンピュータプログラムおよびＲＡＭ２ｄに読み出されたコンピュータプログラムを実行することが可能である。ＲＯＭ２ｃは、ＣＰＵ２ｂに実行させるためのコンピュータプログラム及び当該コンピュータプログラムの実行に用いるデータなどを記憶している。ＲＡＭ２ｄは、ＲＯＭ２ｃに記憶しているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ２ｂの作業領域として利用される。通信インタフェース２ｅは、制御装置４に接続されており、検体の光学的な情報（標識抗体と発光基質との反応によって生じる発光量のデータ）を制御装置４に送信するとともに、制御装置４の制御部４ａからの信号を受信するための機能を有している。また、通信インタフェース２ｅは、検体搬送部３および測定機構部２の各部を駆動するためのＣＰＵ２ｂからの指令を送信するための機能を有している。

検体搬送部３は、検体を収容した複数の試験管が載置されたラックを搬送可能に構成されている。また、検体搬送部３は、検体を収容した試験管を検体分注アーム５による検体吸引位置１ａ（図２参照）まで搬送するように構成されている。

制御装置４は、図５に示すように、制御部４ａと、表示部４ｂと、キーボード４ｃとから主として構成されたコンピュータ４０１によって構成されている。

制御部４ａは、ＣＰＵ４０１ａと、ＲＯＭ４０１ｂと、ＲＡＭ４０１ｃと、ハードディスク４０１ｄと、読出装置４０１ｅと、入出力インタフェース４０１ｆと、通信インタフェース４０１ｇと、画像出力インタフェース４０１ｈとから主として構成されている。ＣＰＵ４０１ａ、ＲＯＭ４０１ｂ、ＲＡＭ４０１ｃ、ハードディスク４０１ｄ、読出装置４０１ｅ、入出力インタフェース４０１ｆ、通信インタフェース４０１ｇ、および画像出力インタフェース４０１ｈは、それぞれ、バス４０１ｉによって接続されている。

ＣＰＵ４０１ａは、ＲＯＭ４０１ｂに記憶されているコンピュータプログラムおよびＲＡＭ４０１ｃにロードされたコンピュータプログラムを実行することが可能である。そして、ハードディスク４０１ｄに記憶されたアプリケーションプログラム４０４ａをＣＰＵ４０１ａが実行することにより、コンピュータ４０１が制御装置４として機能する。

ＲＯＭ４０１ｂは、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭなどによって構成されており、ＣＰＵ４０１ａに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータなどが記録されている。

ＲＡＭ４０１ｃは、ＳＲＡＭまたはＤＲＡＭなどによって構成されている。ＲＡＭ４０１ｃは、ＲＯＭ４０１ｂおよびハードディスク４０１ｄに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ４０１ａの作業領域として利用される。

ハードディスク４０１ｄは、オペレーティングシステムおよびアプリケーションプログラム４０４ａなど、ＣＰＵ４０１ａに実行させるための種々のコンピュータプログラムおよびそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。

読出装置４０１ｅは、フレキシブルディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、またはＤＶＤ−ＲＯＭドライブなどによって構成されており、可搬型記録媒体４０４に記録されたコンピュータプログラムまたはデータを読み出すことができる。また、可搬型記録媒体４０４には、免疫分析用のアプリケーションプログラム４０４ａが格納されており、コンピュータ４０１がその可搬型記録媒体４０４からアプリケーションプログラム４０４ａを読み出し、そのアプリケーションプログラム４０４ａをハードディスク４０１ｄにインストールすることが可能である。

なお、上記アプリケーションプログラム４０４ａは、可搬型記録媒体４０４によって提供されるのみならず、電気通信回線（有線、無線を問わない）によってコンピュータ４０１と通信可能に接続された外部の機器から上記電気通信回線を通じて提供することも可能である。たとえば、上記アプリケーションプログラム４０４ａがインターネット上のサーバコンピュータのハードディスク内に格納されており、このサーバコンピュータにコンピュータ４０１がアクセスして、そのアプリケーションプログラム４０４ａをダウンロードし、これをハードディスク４０１ｄにインストールすることも可能である。

また、ハードディスク４０１ｄには、たとえば、米マイクロソフト社が製造販売するＷｉｎｄｏｗｓ（登録商標）などのグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。

入出力インタフェース４０１ｆは、たとえば、ＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃなどのシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４などのパラレルインタフェース、およびＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器などからなるアナログインタフェースなどから構成されている。入出力インタフェース４０１ｆには、キーボード４ｃが接続されており、ユーザがそのキーボード４ｃを使用することにより、コンピュータ４０１にデータを入力することが可能である。

通信インタフェース４０１ｇは、たとえば、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標）インタフェースである。コンピュータ４０１は、その通信インタフェース４０１ｇにより、所定の通信プロトコルを使用して測定機構部２との間でデータの送受信が可能である。

画像出力インタフェース４０１ｈは、ＬＣＤまたはＣＲＴなどで構成された表示部４ｂに接続されており、ＣＰＵ４０１ａから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部４ｂに出力するようになっている。

表示部４ｂは、検出部１４による検出値に基づいて得られる分析結果などを表示するために設けられている。

キュベット供給部１０は、複数のキュベットを収納可能に構成されており、検体分注アーム５による検体吐出位置１ｂ（図２参照）にキュベットを１つずつ順次供給する機能を有している。

Ｒ１試薬分注アーム６は、試薬設置部１６に設置されたＲ１試薬を吸引し、吸引したＲ１試薬を検体吐出位置１ｂに載置されたキュベットに分注（吐出）するように構成されている。また、Ｒ１試薬分注アーム６には、図２に示すように、Ｒ１試薬の吸引および吐出を行うためのピペット６ａが取り付けられている。また、Ｒ１試薬分注アーム６は、図示しないキャッチャにより検体吐出位置１ｂに載置されたキュベットを反応部９に移送する機能を有している。

ピペットチップ供給部１３は、投入された複数のピペットチップ（図示せず）を１つずつ検体分注アーム５によるチップ装着位置まで搬送する機能を有している。そして、ピペットチップは、チップ装着位置において、検体分注アーム５のピペット先端に取り付けられる。

検体分注アーム５は、チップ装着位置においてピペットチップを装着した後、検体搬送部３により検体吸引位置１ａに搬送された試験管内の検体を吸引し、Ｒ１試薬分注アーム６によりＲ１試薬が分注された検体吐出位置１ｂのキュベットに検体を分注（吐出）する機能を有している。

Ｒ２試薬分注アーム７は、試薬設置部１６に設置されたＲ２試薬を吸引する機能を有している。また、Ｒ２試薬分注アーム７は、Ｒ１試薬および検体を収容するキュベットに吸引したＲ２試薬を分注（吐出）するように構成されている。また、Ｒ２試薬分注アーム７には、図２に示すように、Ｒ２試薬の吸引および吐出を行うためのピペット７ａが取り付けられている。

反応部９は、図１、図２、図６および図７に示すように、平面的に見て円形形状を有する試薬設置部１６の周囲を取り囲むように中空の円形形状に形成されている。また、反応部９は、外形に沿って所定間隔に配置された複数のキュベット設置部９ａを有し、キュベット設置部９ａは、キュベットを挿入可能なように円形形状で凹状に形成されている。また、反応部９は、キュベット設置部９ａにセットされたキュベットを約４２℃に加温する機能を有している。すなわち、反応部９において、キュベットに収容された試料は約４２℃に加温される。これにより、キュベット内の検体と各種試薬との反応が促進される。また、反応部９は、時計回り方向（矢印Ａ１方向）に回転可能に構成されており、キュベット設置部９ａにセットされたキュベットを、各種処理（試薬の分注など）が行われるそれぞれの処理位置まで移動させる機能を有している。

１次ＢＦ分離部１１は、検体、Ｒ１試薬およびＲ２試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより反応部９から１次ＢＦ分離部１１に移送した後、キュベット内の試料から未反応のＲ１試薬（不要成分）と磁性粒子とを分離（Ｂ／Ｆ分離）するように構成されている。

Ｒ３試薬分注アーム８は、試薬設置部１６に設置されたＲ３試薬を吸引する機能を有している。また、Ｒ３試薬分注アーム８は、１次ＢＦ分離部１１によるＢ／Ｆ分離後の試料を収容するキュベットが１次ＢＦ分離部１１から反応部９に移送されると、吸引したＲ３試薬をそのキュベットに分注（吐出）するように構成されている。また、Ｒ３試薬分注アーム８には、図２に示すように、Ｒ３試薬の吸引および吐出を行うためのピペット８ａが取り付けられている。

２次ＢＦ分離部１２は、１次ＢＦ分離部１１によるＢ／Ｆ分離後の試料およびＲ３試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより反応部９から２次ＢＦ分離部１２に移送した後、キュベット内の試料から未反応のＲ３試薬（不要成分）と磁性粒子とを分離するように構成されている。

Ｒ４／Ｒ５試薬供給部１５は、図示しないチューブにより、２次ＢＦ分離部１２によるＢ／Ｆ分離後の試料を収容するキュベットに、Ｒ４試薬およびＲ５試薬を順に分注するように構成されている。

検出部１４は、所定の処理が行なわれた検体の抗原に結合する標識抗体と発光基質との反応過程で生じる光を光電子増倍管（Ｐｈｏｔｏ Ｍｕｌｔｉｐｌｉｅｒ Ｔｕｂｅ）で取得することにより、その検体に含まれる抗原の量を測定するために設けられている。

試薬設置部１６は、図７に示すように、捕捉抗体を含むＲ１試薬が収容されるＲ１試薬容器１００、磁性粒子を含むＲ２試薬が収容されるＲ２試薬容器１１０および標識抗体を含むＲ３試薬が収容されるＲ３試薬容器１２０を設置するために設けられている。また、試薬設置部１６は、図２および図６に示す円形状のカバー部１６１と、図３に示すバーコードリーダ１６２と、図７に示す内側テーブル１６３および外側テーブル１６４と、図６に示すＲ１試薬開閉機構部１７、Ｒ２試薬開閉機構部１８およびＲ３試薬開閉機構部１９とを含んでいる。

カバー部１６１は、図２および図６に示すように、試薬設置部１６および反応部９の両方を覆うように配置されている。また、円形状のカバー部１６１には、所定の箇所に開口部が設けられており、開口部を介してキュベットの移動やピペットによる分注処理が行われる。バーコードリーダ１６２は、試薬設置部１６に設置された各試薬容器１００、１１０、１２０に貼付されたバーコード（図示せず）を読み取る機能を有している。バーコードには、各試薬固有の情報が含まれている。なお、バーコードリーダ１６２によるバーコード読み取り動作は、分析装置１の初期化を行った際に、測定機構部２の各部の動作チェック、および、後述するテーブル１６３、１６４の原点出しを行った後に実行される。そして、バーコードリーダ１６２により読み取られた情報は、テーブル１６３、１６４上での試薬容器の位置情報と関連付けられて、制御装置４のハードディスク４０１ｄに記憶される。

内側テーブル１６３は、図７に示すように、複数のＲ１試薬容器１００および複数のＲ３試薬容器１２０を保持可能に構成されており、Ｒ１試薬容器１００は、円環状に配列されたＲ３試薬容器１２０の外側を取り囲むように円環状に配列されている。具体的には、図８および図９に示すように、内側テーブル１６３は、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０をそれぞれ保持する複数のＲ１保持部１６３ｄおよび複数のＲ３保持部１６３ｅを有している。また、複数のＲ１保持部１６３ｄは、それぞれ、複数のＲ３保持部１６３ｅに一対一に対応するようにＲ３保持部１６３ｅの外側に所定距離を隔てて配置されている。また、複数のＲ１保持部１６３ｄは、それぞれ、平面的に見て、略正方形状を有し、後述するＲ１試薬容器１００の略正方形状の収容部１０３の外形に沿う形状に形成されている。また、複数のＲ３保持部１６３ｅは、それぞれ、平面的に見て、略台形状を有し、後述するＲ３試薬容器１２０の略台形状の収容部１２３の外形に沿う形状に形成されている。また、内側テーブル１６３のＲ１保持部１６３ｄとＲ３保持部１６３ｅとの間の部分には、所定の深さだけ切り込まれた切込部１６３ｆが形成されている。切込部１６３ｆは、後述するＲ３試薬容器１２０の突出部１２３ａを嵌め込み可能に構成されている。また、内側テーブル１６３は、後述するようにＲ３試薬容器１２０の突出部１２３ａがＲ１試薬容器１００の切欠部１０３ａに嵌め込まれて、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０が一組とされた状態（図３０参照）で、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０を保持するように構成されている。

また、内側テーブル１６３は、平面的に見て中空の円形形状に形成されている。また、内側テーブル１６３は、時計回り方向（矢印Ａ１方向）および反時計回り方向（矢印Ａ２方向）に水平に回転可能に構成されている。具体的には、内側テーブル１６３は、制御部２ａにより制御される第１ステッピングモータ１６３ａ（図３参照）によって回転されるように構成されている。内側テーブル１６３が回転（回動）されると、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０は互いに同方向に同角度回転（回動）される。

また、内側テーブル１６３の所定の位置には、試薬設置部１６に取り付けられた磁石（図示せず）を検知する磁気センサからなる第１ホール素子１６３ｂが設けられている。また、第１ステッピングモータ１６３ａの回転軸には、モータの回転角度を検知する光学センサからなる第１エンコーダ１６３ｃが設けられている。これらの第１ホール素子１６３ｂおよび第１エンコーダ１６３ｃを用いて、内側テーブル１６３の原点出し（原点の位置合わせ）が行われる。

外側テーブル１６４は、図７に示すように、複数のＲ２試薬容器１１０を保持可能に構成されている。具体的には、外側テーブル１６４は、図１０および図１１に示すように、Ｒ２試薬容器１１０を保持する複数のＲ２保持部１６４ｄを有している。また、複数のＲ２保持部１６４ｄは、それぞれ、平面的に見て、略円形形状を有し、後述するＲ２試薬容器１１０の略円形形状の収容部１１３の外形に沿う形状に形成されている。また、Ｒ２保持部１６４ｄの外周の一部には、所定深さの切込部１６４ｅが形成されている。この切込部１６４ｅには、Ｒ２保持部１６４ｄ内にセットされるアダプタ１６４ｆが取り付けられる。アダプタ１６４ｆは、平坦面１６４ｇを有し、平坦面１６４ｇが略円形形状のＲ２保持部１６４ｄの内側に配置される。これにより、図１１に示すように、Ｒ２試薬容器１１０は、後述するタグ面１１３ａがアダプタ１６４ｆの平坦面１６４ｇに当接するようにＲ２保持部１６４ｄに挿入されて回転方向の位置決めが行われる。また、外側テーブル１６４は、内側テーブル１６３が保持可能なＲ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０のそれぞれの個数と同じ個数のＲ２試薬容器１１０を保持可能に構成されている。

また、外側テーブル１６４は、内側テーブル１６３の外側を取り囲むように中空の円形形状に形成されている。外側テーブル１６４上の複数のＲ２試薬容器１１０は、円環状に配列されたＲ１試薬容器１００の外側を取り囲むように円環状に配列されている。また、外側テーブル１６４は、時計回り方向（矢印Ａ１方向）および反時計回り方向（矢印Ａ２方向）に水平に回転可能に構成されている。具体的には、外側テーブル１６４は、制御部２ａにより制御される第２ステッピングモータ１６４ａ（図３参照）によって回転されるように構成されている。また、外側テーブル１６４は、内側テーブル１６３とは独立して回転可能であり、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０の回転（回動）の速度および方向に影響されることなくＲ２試薬容器１１０を任意の方向および速度で回転（回動）させることが可能である。また、外側テーブル１６４は、保持するＲ２試薬容器１１０に収容されたＲ２試薬を攪拌しながら回転（回動）する機能を有している。

また、外側テーブル１６４の所定の位置には、試薬設置部１６に取り付けられた磁石（図示せず）を検知する磁気センサからなる第２ホール素子１６４ｂが設けられている。また、第２ステッピングモータ１６４ａの回転軸には、モータの回転角度を検知する光学センサからなる第２エンコーダ１６４ｃが設けられている。これらの第２ホール素子１６４ｂおよび第２エンコーダ１６４ｃを用いて、外側テーブル１６４の原点出し（原点の位置合わせ）が行われる。

Ｒ１試薬開閉機構部１７、Ｒ２試薬開閉機構部１８およびＲ３試薬開閉機構部１９は、それぞれ、同様の構成を有している。ここでは、Ｒ２試薬開閉機構部１８の構成について説明する。

Ｒ２試薬開閉機構部１８は、図１２に示すように、密封解除部１８１と、蓋部材移動部１８２と、開口密封部１８３とを含んでいる。

密封解除部１８１は、図１２および図１３に示すように、カバー部１６１上に設置された第３エアシリンダ１８１ａと、軸部１８１ｂと、取付部１８１ｃと、解除ローラ１８１ｄと、ローラ軸１８１ｅとを有している。また、図１３に示すように、軸部１８１ｂは、第３エアシリンダ１８１ａから円形状のカバー部１６１の半径方向（矢印Ｘ１およびＸ２方向）に延びるように設けられており、ローラ軸１８１ｅは、軸部１８１ｂの下方側（矢印Ｚ２方向側）で、軸部１８１ｂに平行（水平）にカバー部１６１の半径方向に延びるように配置されている。また、軸部１８１ｂとローラ軸１８１ｅとは、取付部１８１ｃにより連結されている。解除ローラ１８１ｄは、ローラ軸１８１ｅを回転中心として回転可能に構成されている。また、解除ローラ１８１ｄは、外側テーブル１６４に保持されたＲ２試薬容器１１０の後述する蓋部材１３０の凸部１３１（図１９参照）に当接する高さに配置されている。また、密封解除部１８１は、第３エアシリンダ１８１ａが駆動されることによって、軸部１８１ｂ、取付部１８１ｃおよびローラ軸１８１ｅを介して、解除ローラ１８１ｄがカバー部１６１の半径方向（矢印Ｘ１およびＸ２方向）に水平に直線移動されるように構成されている。これにより、解除ローラ１８１ｄを蓋部材１３０の凸部１３１に当接する位置と当接しない位置とに移動させることが可能となる。

蓋部材移動部１８２は、図１２および図１４に示すように、カバー部１６１上に配置された第４エアシリンダ１８２ａと、軸部１８２ｂと、押圧部材１８２ｃとを含んでいる。また、図１４に示すように、軸部１８２ｂは、第４エアシリンダ１８２ａから鉛直下方向（矢印Ｚ２方向）に延びるように設けられており、押圧部材１８２ｃは、軸部１８２ｂの下側端部に取り付けられている。押圧部材１８２ｃは、下側端部に下端面１８２ｄを有するとともに、一方側部には鉛直方向に対して傾斜する傾斜面１８２ｅを有している。また、押圧部材１８２ｃは、外側テーブル１６４に保持されたＲ２試薬容器１１０の蓋部材１３０の上方（矢印Ｚ１方向側）で、平面的に見て、Ｒ２試薬容器１１０の凸部１３１の移動経路上に配置されている。また、蓋部材移動部１８２は、第４エアシリンダ１８２ａが駆動されることによって、軸部１８２ｂを介して押圧部材１８２ｃが鉛直方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）に直線移動されるように構成されている。これにより、押圧部材１８２ｃによって、所定位置にある蓋部材１３０の凸部１３１を下方（矢印Ｚ２方向）に押圧することが可能となる。

開口密封部１８３は、取付部１８３ａと、ローラ軸１８３ｂと、２つのローラ１８３ｃとを含んでいる。取付部１８３ａは、カバー部１６１（図６参照）の裏面に取り付けられており、ローラ軸１８３ｂは、取付部１８３ａに支持されている。また、２つのローラ１８３ｃは、ローラ軸１８３ｂを回転中心として回転可能に構成されている。また、２つのローラ１８３ｃは、外側テーブル１６４に保持されたＲ２試薬容器１１０の後述する蓋部材１３０の上面１３２ａ（図１９参照）に当接するように配置されている。また、２つのローラ１８３ｃは、外側テーブル１６４の回転（回動）移動に伴って移動されるＲ２試薬容器１１０の蓋部材１３０に当接することによって、Ｒ２試薬容器１１０を密封状態に戻す機能を有している。また、２つのローラ１８３ｃは、Ｒ２試薬容器１１０の蓋部材１３０の凸部１３１に当接しないように所定の間隔を隔てて設けられており、Ｒ２試薬容器１１０の凸部１３１は、平面的に見て、外側テーブル１６４の回転（回動）移動に伴って２つのローラ１８３ｃの離間部を通過する。

なお、図６に示すように、Ｒ１試薬開閉機構部１７の密封解除部１７１およびＲ３試薬開閉機構部１９の密封解除部１９１は、それぞれ、Ｒ２試薬開閉機構部１８の密封解除部１８１に対応するとともに、Ｒ１試薬開閉機構部１７の第１エアシリンダ１７１ａおよびＲ３試薬開閉機構部１９の第５エアシリンダ１９１ａは、それぞれ、Ｒ２試薬開閉機構部１８の第３エアシリンダ１８１ａに対応している。また、Ｒ１試薬開閉機構部１７の軸部１７１ｂおよびＲ３試薬開閉機構部１９の軸部１９１ｂは、それぞれ、Ｒ２試薬開閉機構部１８の軸部１８１ｂに対応している。また、Ｒ１試薬開閉機構部１７の蓋部材移動部１７２およびＲ３試薬開閉機構部１９の蓋部材移動部１９２は、それぞれ、Ｒ２試薬開閉機構部１８の蓋部材移動部１８２に対応するとともに、Ｒ１試薬開閉機構部１７の第２エアシリンダ１７２ａおよびＲ３試薬開閉機構部１９の第６エアシリンダ１９２ａは、それぞれ、Ｒ２試薬開閉機構部１８の第４エアシリンダ１８２ａに対応している。また、Ｒ１試薬開閉機構部１７およびＲ３試薬開閉機構部１９は、それぞれ、図示しないが、Ｒ２試薬開閉機構部１８の密封解除部１８１の取付部１８１ｃ、解除ローラ１８１ｄ、ローラ軸１８１ｅ、蓋部材移動部１８２の軸部１８２ｂ、押圧部材１８２ｃ、および、開口密封部１８３の取付部１８３ａ、ローラ軸１８３ｂ、２つのローラ１８３ｃに対応する構成を有している。

図１５〜図３０は、それぞれ、図１に示した一実施形態による試薬容器の構成を説明するための図である。図１５〜図３０を参照して、本発明の一実施形態によるＲ１試薬容器１００、Ｒ２試薬容器１１０およびＲ３試薬容器１２０の構成について説明する。

Ｒ１試薬容器１００は、図１５に示すように、容器本体１０１と、容器本体１０１を密閉する蓋部材１３０と、蓋部材１３０を回動可能に支持する支持部材１４０とを含んでいる。

Ｒ１試薬容器１００の容器本体１０１は、図１５〜図１７に示すように、上側に略円筒形状に形成された円筒部１０２を有するとともに、下側に試薬を収容する収容部１０３を有している。円筒部１０２の上端部には、円形形状の開口１０２ａが設けられており、円筒部１０２の側面には、水平方向に延びる一対の切欠溝１０２ｂが左右対称に形成されている。

ここで、本実施形態では、一対の切欠溝１０２ｂは、それぞれ、後述する支持部材１４０の一対のアーム部１４０ｂを嵌め込み可能に構成されている。これにより、アーム部１４０ｂは、円筒部１０２に取り付けられる。また、図１６および図１７に示すように、一対の切欠溝１０２ｂは、それぞれ、円筒部１０２の矢印Ｘ１およびＸ２方向側の側面に形成されている。また、切欠溝１０２ｂは、図１６に示すように、矢印Ｙ１およびＹ２方向に水平に延びるように形成されている。また、切欠溝１０２ｂは、図１７に示すように、矢印Ｙ１方向側から見た場合に、コの字形状に形成されており、コの字形状は、垂直面（溝底面）１０２ｃ、上側表面１０２ｄおよび下側表面１０２ｅにより構成されている。また、切欠溝１０２ｂは、後述する支持部材１４０のアーム部１４０ｂの上下方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）の厚みｔ１（図２３参照）と略同じ大きさの高さ（溝幅）ｈ１を有している。これにより、切欠溝１０２ｂに嵌め込まれたアーム部１４０ｂは、上下方向の移動が規制される。また、垂直面（溝底面）１０２ｃは、後述する一対のアーム部１４０ｂの互いに対向する内側面１４０ｆ（図２０参照）に略平行の平坦面状に形成されている。

また、円筒部１０２の矢印Ｙ１方向側の側面には、突出部１０２ｆが円筒部１０２に一体的に形成されている。突出部１０２ｆは、図１７に示すように、矢印Ｙ１方向側から見た場合に、一対の切欠溝１０２ｂの間に配置されるとともに、高さ方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）の位置が切欠溝１０２ｂと略同じ高さに配置されている。

上記のように、円筒部１０２に切欠溝１０２ｂおよび突出部１０２ｆを設けるとともに、切欠溝１０２ｂにアーム部１４０ｂを嵌め込むことによって、円筒部１０２に対するアーム部１４０ｂの取付方向が規制されるので、支持部材１４０は容器本体１０１に対して一定の向きに取り付けられる。また、これにより、蓋部材１３０も、容器本体１０１に対して一定の向きに取り付けられる。

収容部１０３は、図１８に示すように、平面的に見て、略正方形状を有している。また、図１５〜図１８に示すように、収容部１０３の切欠溝１０２ｂが設けられた一方の側面（矢印Ｘ２方向側の側面）には、収容部１０３の上面から下方（矢印Ｚ２方向）に延びる切欠部１０３ａが形成されている。この切欠部１０３ａは、図１８および図３０に示すように、後述するＲ３試薬容器１２０の突出部１２３ａを嵌め込み可能に構成されている。Ｒ１試薬容器１００の切欠部１０３ａにＲ３試薬容器１２０の突出部１２３ａを嵌め込むことによって、容易に、Ｒ１試薬容器１００とＲ３試薬容器１２０とをそれぞれ所定の向きで隣接するように配列させることが可能となる。また、これにより、後述するように、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０のそれぞれの蓋部材１３０を、容易に、同一方向に向けることが可能である。

蓋部材１３０は、図１９に示すように、凸部１３１と、本体部１３２と、凸部１３１を支持する基台部１３３と、一対の回動部１３４とを有している。凸部１３１は、平面的に見て略Ｔ字形状の基台部１３３上に形成されており、蓋部材１３０の後方側（矢印Ｙ２方向側）に配置されている。また、凸部１３１は、本体部１３２の上面１３２ａよりも上側に突出するように形成されている。また、凸部１３１は、前方側（矢印Ｙ１方向側）から順に、平坦部１３１ａと、第１傾斜部１３１ｂと、頂部１３１ｃと、第２傾斜部１３１ｄとを有している。具体的には、蓋部材１３０が開口１０２ａを密封している状態において、平坦部１３１ａは、水平面状に形成されており、第１傾斜部１３１ｂは、平坦部１３１ａの後方側端部から徐々に高さが大きくなる方向に後方に向かって傾斜するように形成されている。頂部１３１ｃは、第１傾斜部１３１ｂの後方側に位置し、水平面状に形成されている。第２傾斜部１３１ｄは、頂部１３１ｃの後方側端部から徐々に高さが小さくなる方向に後方に向かって傾斜するように形成されている。このように、頂部１３１ｃは、本体部１３２の上面１３２ａに対して最も高い位置に配置されている。また、凸部１３１は、平面的に見て、矢印Ｙ１およびＹ２方向に延びる長方形状を有し（図２２参照）、上述の開口密封部１８３の２つのローラ１８３ｃの離間距離よりも小さい矢印Ｘ１およびＸ２方向の幅に形成されている。

本体部１３２は、図１９および図２２に示すように、平面的に見て、前方側（矢印Ｙ１方向側）が半円形状に形成されるとともに、後方側が矩形形状に形成されている。また、本体部１３２は、実質的に本体部１３２の外形に沿って下方に向かって延びる側壁部１３２ｂと、上面１３２ａに形成された略円錐形状の凹部１３２ｃとを有している。また、図１９に示すように、蓋部材１３０の前方側で上面１３２ａと側壁部１３２ｂとの間の部分には、上面１３２ａから徐々に下方に向かって傾斜して側壁部１３２ｂと繋がる傾斜面１３２ｏを有している。

また、本体部１３２の内面側には、図２１および図２２に示すように、容器本体１０１の開口１０２ａを密閉する内壁部１３２ｄが形成されている。内壁部１３２ｄは、円周形状で下方に延びるように形成されている。また、内壁部１３２ｄは、開口１０２ａに挿入されることによって、内壁部１３２ｄの外周面が容器本体１０１の開口１０２ａの側面の全周にわたって当接されるように構成されている。これにより、開口１０２ａを密閉することが可能となる。また、図２１に示すように、内壁部１３２ｄの先端部（下方端部）近傍は、下方に向かって徐々に肉厚が薄くなるテーパ形状に形成されている。

また、内壁部１３２ｄの下方端部には、互いに逆台形形状を有する５つの切欠１３２ｅ、１３２ｆ、１３２ｇ、１３２ｈおよび１３２ｉが形成されている。そして、切欠１３２ｅは、図２２に示すように、最も前方側（矢印Ｙ１方向）に配置されており、切欠１３２ｆおよび１３２ｇは、それぞれ、内壁部１３２ｄの中心１３２ｊを中心にして、切欠１３２ｅから左右にα度（約３６度）離間した位置に配置されている。切欠１３２ｈおよび１３２ｉは、それぞれ、内壁部１３２ｄの中心１３２ｊを中心にして、切欠１３２ｆおよび１３２ｇからさらにα度（約３６度）離間した位置に配置されている。すなわち、５つの切欠１３２ｅ〜１３２ｉは、平面的に見て、内壁部１３２ｄの前方側（矢印Ｙ１方向側）に配置されている。これらの５つの切欠１３２ｅ〜１３２ｉは、それぞれ、後述するように、Ｒ１試薬容器１００の密封状態を解除した際に、蓋部材１３０が開口１０２ａを覆った状態でＲ１試薬容器１００の内側と外側で空気の出入りを可能とする機能を有している。

また、図２２に示すように、内壁部１３２ｄの最も後方側（矢印Ｙ２方向側）には、逆台形形状の切取部１３２ｋが形成されている。切取部１３２ｋは、５つの切欠１３２ｅ〜１３２ｉよりも円周方向に広い幅を有するとともに、５つの切欠１３２ｅ〜１３２ｉよりも深く切り込まれている。また、切取部１３２ｋは、後述するように、蓋部材１３０が開口１０２ａを覆わない位置まで移動（回動）される際に、蓋部材１３０の内側に付着した試薬を容器本体１０１に戻すための流路として機能するように設けられている。また、５つの切欠１３２ｅ〜１３２ｉおよび切取部１３２ｋは、それぞれ、内壁部１３２ｄの下方端部の剛性を小さくする機能を有しており、内壁部１３２ｄが開口１０２ａに挿入される際に、内壁部１３２ｄが内側に向かって撓み易くなっている。これにより、容易に、内壁部１３２ｄを開口１０２ａに挿入することが可能となる。なお、内壁部１３２ｄの切欠１３２ｅが設けられた内側には、補強リブ１３２ｎが設けられている。補強リブ１３２ｎは、内壁部１３２ｄの内側への繰り返しの撓み変形により恒常的に形状変化してしまうのを抑制する機能を有している。これにより、内壁部１３２ｄが繰り返し内側に撓み変形された場合にも、容器本体１０１の開口１０２ａを確実に密閉することが可能となる。また、内壁部１３２ｄは、切欠１３２ｅが位置する部分を最低高さとして、後方側に向かって徐々に高さが大きくなるように形成されている。

円周形状の内壁部１３２ｄの内側には、図２１および図２２に示すように、略円錐形状の山部１３２ｌが下方に突出するように形成されている。また、山部１３２ｌは、切取部１３２ｋの近傍に配置されており、その頂点部１３２ｍは内壁部１３２ｄの中心１３２ｊよりも後方側（矢印Ｙ２方向側）に位置している。これにより、試薬が切取部１３２ｋの近傍に溜まり難くなっている。また、山部１３２ｌは、蓋部材１３０の内側に付着した試薬を切取部１３２ｋを介して容器本体１０１に戻す際に、試薬を切取部１３２ｋの方に向かって流れ易くする機能を有している。

基台部１３３は、図１９および図２２に示すように、平面的に見て、略Ｔ字形状を有し、凸部１３１を支持する機能を有している。また、基台部１３３は、本体部１３２の後方側（矢印Ｙ２方向側）に配置されている。また、基台部１３３の上面１３３ａは、本体部１３２の上面１３２ａと面一となるように形成されている。また、基台部１３３は、図１９および図２１に示すように、後方側の端部近傍の上面１３３ａ側で凸部１３１を挟むように配置され、後方側に向かって厚みが徐々に小さくなるように傾斜する傾斜面１３３ｂを有している。この傾斜面１３３ｂは、開口密封部１８３の２つのローラ１８３ｃを基台部１３３の上面１３３ａに乗り上げ易くする機能を有している。

一対の回動部１３４は、それぞれ、図１９、図２１および図２２に示すように、本体部１３２の後方側で、本体部１３２と略Ｔ字形状の基台部１３３の左右に延びる部分との間に配置されている。また、一対の回動部１３４は、それぞれ、試薬容器１００の支持部材１４０の後述する一対の回動軸部１４０ａに摺動可能に構成された摺動部１３４ａを有しており、摺動部１３４ａは、回動軸部１４０ａを嵌め込み可能に形成されている。摺動部１３４ａに支持部材１４０の回動軸部１４０ａを嵌め込むことによって、蓋部材１３０は、回動軸部１４０ａを回動中心として回動可能となる。これにより、凸部１３１の第２傾斜部１３１ｄと本体部１３２とは、回動中心に対して互いに反対側に位置するので、第２傾斜部１３１ｄを下方に移動させることによって、本体部１３２側を上方に移動させることが可能となる。

支持部材１４０は、図２０に示すように、一対の回動軸部１４０ａと、一対のアーム部１４０ｂと、一対の回動軸部１４０ａをそれぞれ支持する一対の垂直部１４０ｃと、一対のアーム部１４０ｂを連結する連結部１４０ｄとを有している。また、回動軸部１４０ａ、アーム部１４０ｂ、垂直部１４０ｃおよび連結部１４０ｄは、互いに一体的に形成されている。また、一対の回動軸部１４０ａは、それぞれ、蓋部材１３０の一対の摺動部１３４ａに嵌め込み可能なように、一対の垂直部１４０ｃから内側方向（矢印Ｘ１およびＸ２方向）に水平に延びるように形成されている。また、一対の回動軸部１４０ａは、蓋部材１３０の回動中心として機能するように構成されている。

一対のアーム部１４０ｂは、それぞれ、一対の回動軸部１４０ａが延びる方向と直交する方向（矢印Ｙ１およびＹ２方向）に水平に延びるように形成されている。すなわち、一対のアーム部１４０ｂは、互いに平行に設けられている。また、一対のアーム部１４０ｂには、それぞれ、先端の内側に面取部１４０ｅが形成されている。面取部１４０ｅは、一対のアーム部１４０ｂの間隔が、アーム部１４０ｂの先端に向かって徐々に広くなる方向に傾斜している。これにより、容易に、支持部材１４０を円筒部１０２に取り付けることが可能となる。また、一対のアーム部１４０ｂは、それぞれ、平坦面状に形成された内側面１４０ｆを有している。一対の内側面１４０ｆは、それぞれ、矢印Ｙ１およびＹ２方向に延びるように形成され、互いに対向するように配置されている。また、一対のアーム部１４０ｂには、それぞれ、面取部１４０ｅと内側面１４０ｆとの境界部分に内側に向かって突出する抜け止め部１４０ｇが形成されている。抜け止め部１４０ｇは、アーム部１４０ｂが切欠溝１０２ｂに嵌め込まれた際に、切欠溝１０２ｂの端部に当接することによって、アーム部１４０ｂが嵌め込み方向とは反対方向に抜けるのを抑制する機能を有している。

また、アーム部１４０ｂは、図２３に示すように、切欠溝１０２ｂの高さ（溝幅）ｈ１と略同じ大きさの厚みｔ１を有している。また、一対のアーム部１４０ｂは、それぞれ、容器本体１０１の切欠溝１０２ｂに対して、水平方向に嵌め込み可能に構成されている。具体的には、アーム部１４０ｂを切欠溝１０２ｂに対して、矢印Ｙ１方向（嵌め込み方向）に向かって水平に移動させることによって、図２４に示すように、支持部材１４０の連結部１４０ｄが円筒部１０２に当接する位置まで嵌め込まれる。これにより、蓋部材１３０の回動中心として機能する回動軸部１４０ａを開口１０２ａの近傍に配置することが可能となる。一方、図２５に示すように、アーム部１４０ｂを切欠溝１０２ｂに対して、嵌め込み方向とは反対の方向（矢印Ｙ２方向）に向かって水平に移動させると、支持部材１４０の連結部１４０ｂが突出部１０２ｆに当接される。この場合、支持部材１４０の円筒部１０２への嵌め込みが不十分となり、支持部材１４０に支持される蓋部材１３０によって開口１０２ａを閉塞することができない。すなわち、アーム部１４０ｂが切欠溝１０２ｂに対して、嵌め込み方向とは反対の方向（矢印Ｙ２方向）に嵌め込まれた場合には、蓋部材１３０は開口１０２ａを閉塞することができない位置に配置される。

次に、Ｒ２試薬容器１１０およびＲ３試薬容器１２０について説明する。Ｒ２試薬容器１１０は、容器本体１１１と、上述のＲ１試薬容器１００と同様の蓋部材１３０および支持部材１４０とを含むとともに、Ｒ３試薬容器１２０は、容器本体１２１と、上述のＲ１試薬容器１００と同様の蓋部材１３０および支持部材１４０とを含んでいる。このため、以下では、Ｒ２試薬容器１１０の容器本体１１１およびＲ３試薬容器１２０の容器本体１２１について説明する。

Ｒ２試薬容器１１０の容器本体１１１は、図２６および図２７に示すように、上側に略円筒形状に形成された円筒部１１２を有するとともに、下側に試薬を収容する収容部１１３を有している。円筒部１１２の上端部には、円形形状の開口１１２ａが設けられており、円筒部１１２の側面には、水平方向に延びる一対の切欠溝１１２ｂが左右対称に形成されている。

ここで、本実施形態では、一対の切欠溝１１２ｂは、それぞれ、支持部材１４０の一対のアーム部１４０ｂを嵌め込み可能に構成されている。これにより、アーム部１４０ｂは、円筒部１１２に取り付けられる。また、一対の切欠溝１１２ｂは、それぞれ、図２６および図２７に示すように、円筒部１１２の矢印Ｘ１およびＸ２方向側の側面に形成されている。また、切欠溝１１２ｂは、図２６に示すように、矢印Ｙ１およびＹ２方向に水平に延びるように形成されている。また、切欠溝１１２ｂは、図２７に示すように、矢印Ｙ１方向側から見た場合に、コの字形状に形成されており、コの字形状は、垂直面（溝底面）１１２ｃ、上側表面１１２ｄおよび下側表面１１２ｅにより構成されている。また、切欠溝１１２ｂは、支持部材１４０のアーム部１４０ｂの上下方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）の厚みｔ１（図２３参照）と略同じ大きさの高さ（溝幅）ｈ２を有している。これにより、切欠溝１１２ｂに嵌め込まれたアーム部１４０ｂは、上下方向の移動が規制される。また、垂直面１１２ｃは、アーム部１４０ｂの内側面１４０ｆに略平行の平坦面状に形成されている。

また、円筒部１１２の矢印Ｙ１方向側の側面には、突出部１１２ｆが円筒部１１２に一体的に形成されている。突出部１１２ｆは、図２７に示すように、矢印Ｙ１方向側から見た場合に、一対の切欠溝１１２ｂの間に配置されるとともに、高さ方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）の位置が切欠溝１１２ｂと略同じ高さに配置されている。

上記のように、円筒部１１２に切欠溝１１２ｂおよび突出部１１２ｆを設けるとともに、切欠溝１１２ｂにアーム部１４０ｂを嵌め込むことによって、円筒部１１２に対するアーム部１４０ｂの取付方向が規制されるので、支持部材１４０は容器本体１１１に対して一定の向きに取り付けられる。また、これにより、蓋部材１３０も、容器本体１１１に対して一定の向きに取り付けられる。

収容部１１３は、図１１に示すように、平面的に見て、一部が略平坦でその他の部分が略円弧形状に形成されている。略平坦に形成された部分は、収容部１１３の矢印Ｘ１方向側の側方に形成された垂直面状のタグ面１１３ａである。タグ面１１３ａは、ＲＦＩＤなどのＩＣタグを貼付するために平坦面状に形成されている。また、収容部１１３は、平面的に見て、タグ面１１３ａの平坦面により、方向が一義的に定まるように構成されている。これにより、タグ面１１３ａがアダプタ１６４ｆの平坦面１６４ｇに対向する一定の方向に向いた状態に限り、Ｒ２試薬容器１１０をＲ２保持部１６４ｄに挿入することが可能となる。

Ｒ３試薬容器１２０の容器本体１２１は、図２８に示すように、上側に略円筒形状に形成された円筒部１２２を有するとともに、下側に試薬を収容する収容部１２３を有している。円筒部１２２の上端部には、円形形状の開口１２２ａが設けられており、円筒部１２２の側面には、水平方向に延びる一対の切欠溝１２２ｂが左右対称に形成されている。

ここで、本実施形態では、一対の切欠溝１２２ｂは、それぞれ、支持部材１４０の一対のアーム部１４０ｂを嵌め込み可能に構成されている。これにより、アーム部１４０ｂは、円筒部１２２に取り付けられる。また、一対の切欠溝１２２ｂは、それぞれ、図２８および図２９に示すように、円筒部１２２の矢印Ｘ１およびＸ２方向側の側面に形成されている。また、切欠溝１２２ｂは、図２８に示すように、矢印Ｙ１およびＹ２方向に水平に延びるように形成されている。また、切欠溝１２２ｂは、図２９に示すように、矢印Ｙ１方向側から見た場合に、コの字形状に形成されており、コの字形状は、垂直面（溝底面）１２２ｃ、上側表面１２２ｄおよび下側表面１２２ｅにより構成されている。また、切欠溝１２２ｂは、支持部材１４０のアーム部１４０ｂの上下方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）の厚みｔ１（図２３参照）と略同じ大きさの高さ（溝幅）ｈ３を有している。これにより、切欠溝１２２ｂに嵌め込まれたアーム部１４０ｂは、上下方向の移動が規制される。また、垂直面１２２ｃは、アーム部１４０ｂの内側面１４０ｆに略平行の平坦面状に形成されている。

また、円筒部１２２の矢印Ｙ１方向側の側面には、突出部１２２ｆが円筒部１２２に一体的に形成されている。突出部１２２ｆは、図２９に示すように、矢印Ｙ１方向側から見た場合に、一対の切欠溝１２２ｂの間に配置されるとともに、高さ方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）の位置が切欠溝１２２ｂと略同じ高さに配置されている。

上記のように、円筒部１２２に切欠溝１２２ｂおよび突出部１２２ｆを設けるとともに、切欠溝１２２ｂにアーム部１４０ｂを嵌め込むことによって、円筒部１２２に対するアーム部１４０ｂの取付方向が規制されるので、支持部材１４０は容器本体１２１に対して一定の向きに取り付けられる。また、これにより、蓋部材１３０も、容器本体１２１に対して一定の向きに取り付けられる。

収容部１２３は、図１８に示すように、平面的に見て、略台形状に形成されている。これにより、平面的に見て、収容部１２３の方向が一義的に定まるので、収容部１２３の外形に沿うように略台形状に形成された内側テーブル１６３のＲ３保持部１６３ｅに対して、Ｒ３試薬容器１２０を一定の方向に向けて挿入することが可能となる。また、収容部１２３の切欠溝１２２ｂが設けられた側の一方の側面（矢印Ｘ１方向側の側面）には、収容部１２３の上面から下方（矢印Ｚ２方向）に延びる突出部１２３ａが形成されている。この突出部１２３ａは、図１８および図３０に示すように、上述のＲ１試薬容器１００の切欠部１０３ａに嵌め込み可能に構成されている。これにより、Ｒ１試薬容器１００の蓋部材１３０とＲ３試薬容器１２０の蓋部材１３０とは、容易に、同一方向に向くように取り付けられる。そして、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０は、図８、図９および図３０に示すように、一組とされた状態で、内側テーブル１６３のＲ１保持部１６３ｄおよびＲ３保持部１６３ｅに挿入される。その結果、図７に示すように、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０のそれぞれの蓋部材１３０は、同一方向に向けられる。

図３１は、図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作を説明するためのフローチャートである。図３２〜図３９は、図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作を説明するための図である。次に、図３１〜図３９を参照して、本実施形態による分析装置１の試薬吸引処理動作について説明する。なお、本実施形態では、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬の吸引処理動作は、それぞれ同様であるので、ここでは、Ｒ２試薬の吸引処理動作について説明する。

本実施形態では、外側テーブル１６４を主に時計回り方向（図２の矢印Ａ１方向）に回転（回動）させながら測定機構部２の各部において各種の処理を行っている。この際、図３２に示すように、Ｒ２試薬容器１１０は時計回り方向（矢印Ａ１方向）に回転（回動）されており、蓋部材１３０は開口密封部１８３の２つのローラ１８３ｃに当接される。これにより、Ｒ２試薬容器１１０は、蓋部材１３０が上方から押圧されるので、開口１１２ａの密封状態が緩むのを抑制される。この際、解除ローラ１８１ｄは、凸部１３１に当接しない位置に配置されている。

そして、Ｒ２試薬の吸引処理を行う際には、ステップＳ１において、制御部２ａのＣＰＵ２ｂ（図４参照）により、吸引対象のＲ２試薬容器１１０が所定位置に到着したか否かが判断される。具体的には、図３３に示すように、Ｒ２試薬容器１１０の凸部１３１が解除ローラ１８１ｄを通過した後、２つのローラ１８３ｃの近傍に到着したときに、Ｒ２試薬容器１１０が所定位置に到着したと判断される。次に、ステップＳ２において、ＣＰＵ２ｂにより第３エアシリンダ１８１ａが駆動されることによって、解除ローラ１８１ｄが凸部１３１に当接する位置まで水平移動される。

そして、ステップＳ３において、外側テーブル１６４が反時計回り方向（矢印Ａ２方向）に回動されて、Ｒ２試薬の吸引位置まで移動される。この際、図３４に示すように、解除ローラ１８１ｄが蓋部材１３０の本体部１３２側から凸部１３１の第１傾斜部１３１ｂに当接される。そして、Ｒ２試薬容器１１０の移動が、さらに反時計回り方向（矢印Ａ２方向）に継続されることによって、図３５に示すように、凸部１３１と解除ローラ１８１ｄとの当接位置が第１傾斜部１３１ｂに沿って頂部１３１ｃに向かって移動される。この際、蓋部材１３０は、凸部１３１側が徐々に下方に押し下げられ、それに伴って本体部１３２側が徐々に上方に移動される。そして、解除ローラ１８１ｄが凸部１３１の頂部１３１ｃに到達すると、図３６に示すように、蓋部材１３０の内壁部１３２ｄのより前方側に設けられた３つの逆台形形状の切欠１３２ｅ、１３２ｆおよび１３２ｇが露出される。この際、切欠１３２ｈおよび１３２ｉも露出されていてもよい。これにより、Ｒ２試薬容器１１０内に外気が流入してＲ２試薬容器１１０の外部と内部との気圧差がなくなり、蓋部材１３０が開口１１２ａを覆った状態でＲ２試薬容器１１０の密封状態が解除される。この状態の蓋部材１３０は、図３５に示すように、水平状態からβ度（約９度〜約１５度）回動された状態である。また、図３６に示すように、切欠１３２ｅ、１３２ｆおよび１３２ｇにより極めて狭い間隙しか形成されないので、この間隙を介して試薬が容器の外側に飛散することは極めて稀である。また、たとえこの間隙から試薬が外側に飛び出したとしても、内壁部１３２ｄよりも外側に位置する側壁部１３２ｂにより、試薬が装置内部に飛び出すのが抑制される。

そして、Ｒ２試薬容器１１０の凸部１３１が押圧部材１８２ｃの下方に到着（Ｒ２試薬の吸引位置に到着）すると、ステップＳ４において、解除ローラ１８１ｄは、図３７に示すように、凸部１３１に当接しない元の位置まで戻される。その後、ステップＳ５において動作を所定時間休止した後、ステップＳ６において、図３８に示すように、ＣＰＵ２ｂにより第４エアシリンダ１８２ａが駆動されることによって、蓋部材移動部１８２の押圧部材１８２ｃが下降される。これにより、押圧部材１８２ｃの下端面１８２ｄまたは傾斜面１８２ｅによって、凸部１３１の第２傾斜部１３１ｄが下方に押圧される。第２傾斜部１３１ｄが下方に押圧されると、蓋部材１３０の回動中心に対して第２傾斜部１３１ｄとは反対側に位置する本体部１３２側（開口１１２ａ側）が上方に移動される。このようにして蓋部材１３０が開口１１２ａを覆わない位置まで移動されることによって、Ｒ２試薬容器１１０の開口１１２ａが開放される。そして、蓋部材１３０が開口１１２ａを覆わない位置まで移動されると、図３９に示すように、押圧部材１８２ｃの傾斜面１８２ｅが凸部１３１の第１傾斜部１３１ｂを押圧する状態となる。この状態の蓋部材１３０は、水平状態からγ度（約８５度）回動された状態である。

その後、ステップＳ７において、Ｒ２試薬分注アーム７のピペット７ａがＲ２試薬容器１１０の開口１１２ａを介して容器本体１１１に挿入されるとともに、ピペット７ａにより所定量のＲ２試薬が吸引される。そして、Ｒ２試薬の吸引終了後、ステップＳ８において、押圧部材１８２ｃが上方に向かって移動される。これにより、開放状態が解除されて、蓋部材１３０が開口１１２ａを覆う位置まで戻される。なお、この状態は、図３６に示すように、蓋部材１３０が開口１１２ａを覆った状態ではあるが、切欠１３２ｅ、１３２ｆおよび１３２ｇが露出された状態の密封解除状態である。

そして、ステップＳ９において、外側テーブル１６４が再び時計回り方向（矢印Ａ１方向）に回転（回動）される。これにより、密封解除状態にある蓋部材１３０は、進行方向側に位置する２つのローラ１８３ｃに当接することによって、下方への押圧力を受けて、Ｒ２試薬容器１１０は密封状態に戻される。そして、試薬吸引処理動作は終了される。なお、上記ステップＳ２〜ステップＳ９までの一連の動作は、約２秒以内に行われる。

本実施形態では、上記のように、支持部材１４０のアーム部１４０ｂを円筒部１０２に取り付ける切欠溝１０２ｂを設けることによって、容器本体１０１の円筒部１０２以外の上面部分に支持部材１４０を取り付ける取付部を設ける必要がないので、Ｒ１試薬容器１００を小型化することができる。また、切欠溝１０２ｂおよび突出部１０２ｆによりアーム部１４０ｂの取付方向が規制されるので、蓋部材１３０を回動可能に支持する支持部材１４０の向きを容器本体１０１に対して一定にすることができ、その結果、容器本体１０１に対して蓋部材１３０の向きがばらつくのを抑制することができる。これにより、自動で蓋部材１３０を開閉する機能を備えた分析装置１にＲ１試薬容器１００をセットする場合に、容器本体１０１を所定の向きにセットするだけで、容易に、蓋部材１３０を一定方向に向けることができるので、蓋部材１３０の開閉を精度よく行うことができる。

また、本実施形態では、円筒部１０２の側面に、アーム部１４０ｂが嵌め込まれる嵌め込み方向に延びる切欠溝１０２ｂと、支持部材１４０のアーム部１４０ｂが嵌め込み方向とは反対の方向から切欠溝１０２ｂに嵌め込まれた場合に、支持部材１４０が当接される突出部１０２ｆとを設けることによって、切欠溝１０２ｂに沿ってアーム部１４０ｂを嵌め込むことで、容易に、支持部材１４０の向きが容器本体１０１に対して一定になるので、容易に、容器本体１０１に対する蓋部材１３０の向きがばらつくのを抑制することができる。また、アーム部１４０ｂを嵌め込み方向とは反対の誤った方向に嵌め込んだ場合には、支持部材１４０が突出部１０２ｆに当接されるので、容易に、ユーザがアーム部１４０ｂの取付方向が誤っていることを認識することができる。これによっても、容器本体１０１に対する蓋部材１３０の向きがばらつくのを抑制することができる。

また、本実施形態では、切欠溝１０２ｂをアーム部１４０ｂの嵌め込み方向側から見た場合に略コの字形状に形成し、アーム部１４０ｂを略コの字形状の切欠溝１０２ｂの高さ（溝幅）ｈ１と略同じ大きさの厚みｔ１を有するように構成することによって、略コの字形状の切欠溝１０２ｂに嵌め込まれたアーム部１４０ｂは、厚み方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）への移動が規制されるので、アーム部１４０ｂの向きが円筒部１０２に対して上下方向（矢印Ｚ１およびＺ２方向）に傾斜した向きになるのを抑制することができ、その結果、容器本体１０１に対して蓋部材１３０の向きが上下方向に傾斜した向きになるのを抑制することができる。

また、本実施形態では、Ｒ３試薬容器１２０の容器本体１２１の側面に突出部１２３ａを設けるとともに、Ｒ１試薬容器１００の容器本体１０１の側面に切欠部１０３ａを設け、突出部１２３ａを切欠部１０３ａに嵌め込み可能に構成することによって、突出部１２３ａを切欠部１０３ａに嵌め込めば、Ｒ１試薬容器１００およびＲ３試薬容器１２０を容易に所定の向きに配列させることができるので、容易に、それぞれの蓋部材１３０を同じ向きに揃えて配置することができる。これにより、２つの試薬容器１００、１２０を一組にして、容易に、蓋部材１３０の向きを揃えて試薬設置部１６にセットすることができる。

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

たとえば、上記実施形態では、一対のアーム部および一対の切欠溝を設ける例を示したが、本発明はこれに限らず、１つのアーム部および１つの切欠溝を設ける構成であってもよいし、３つ以上のアーム部および３つ以上の切欠溝を設ける構成であってもよい。

また、上記実施形態では、取付規制部の一例として、切欠溝および反対方向からの取り付けを防止するための突出部を示したが、本発明はこれに限らず、円筒部に対するアーム部の取付方向を規制するとともに、円筒部にアーム部を取り付けることが可能であれば、たとえば、切欠溝の代わりに水平方向に円筒部を貫通する貫通孔を設け、アーム部を貫通孔に挿入することによって円筒部に取り付けるようにしてもよい。また、突出部を設ける代わりに、直径が徐々に小さくなるように貫通孔を形成し、アーム部の外形を貫通孔の直径の変化に合わせた形状に形成すれば、アーム部を貫通孔に対して一定の方向からしか挿入することができなくなるので、アーム部の取付方向を容易に規制することができる。

また、上記実施形態では、切欠溝の一例として、アーム部の嵌め込み方向側から見た場合に、略コの字形状を有する切欠溝を示したが、本発明はこれに限らず、円筒部に対してアーム部が上下方向にずれない形状であれば、たとえば、略Ｖ字形状に形成された切欠溝であってもよい。

また、上記実施形態では、凸部の一例として、Ｒ３試薬容器に突出部を設けるとともに、凹部の一例として、Ｒ１試薬容器に切欠部１０３ａを設ける例を示したが、本発明はこれに限らず、Ｒ１試薬容器とＲ３試薬容器とを所定の向きで配列することができれば、たとえば、Ｒ３試薬容器の容器本体の側面に外側に向かって半球形状に突出した凸部を設け、Ｒ１試薬容器の容器本体の側面に半球形状の凸部に対応する半球形状の凹部を設けることによって、半球形状の凸部を半球形状の凹部に嵌め込んでＲ１試薬容器とＲ３試薬容器とが所定の方向を向くように配列させるようにしてもよい。また、凸部および凹部を、それぞれ複数設けるようにしてもよい。

また、上記実施形態では、容器本体の方向を一義的に定める部分の一例として、Ｒ１試薬容器のタグ面１１３ａおよびＲ３試薬容器の略台形状の平面形状を形成する各辺を示したが、本発明はこれに限らず、容器本体の方向を一義的に定めることができるものであれば、たとえば、平面的に見て、略正方形状の容器本体の一辺にだけ凸部を設けるようにしてもよい。

本発明の一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の全体構成を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の全体構成を示した平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の測定機構部を示したブロック図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の測定機構部の制御部を示したブロック図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の制御装置を示したブロック図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬設置部および反応部を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬設置部および反応部を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬設置部の内側テーブルを示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬設置部の内側テーブルを示した平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬設置部の外側テーブルを示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬設置部の外側テーブルを示した平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬開閉機構部を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の密封解除部の構成を説明するための図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の蓋部材移動部の構成を説明するための図である。 図１に示した一実施形態によるＲ１試薬容器の構成を説明するための斜視図である。 図１に示した一実施形態によるＲ１試薬容器の容器本体を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態によるＲ１試薬容器の容器本体を示した正面図である。 図１に示した一実施形態によるＲ１試薬容器およびＲ３試薬容器が組み合わされた状態を示した平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器の蓋部材を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器の支持部材を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器の蓋部材の内面側を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器の蓋部材の内面側から見た平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器の支持部材を示した正面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器の支持部材を容器本体に嵌め込み方向に嵌め込んだ状態を示した平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器の支持部材を容器本体に嵌め込み方向とは反対方向に嵌め込んだ状態を示した平面図である。 図１に示した一実施形態によるＲ２試薬容器の容器本体を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態によるＲ２試薬容器の容器本体を示した正面図である。 図１に示した一実施形態によるＲ３試薬容器の容器本体を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態によるＲ３試薬容器の容器本体を示した正面図である。 図１に示した一実施形態によるＲ１試薬容器およびＲ３試薬容器が組み合わされた状態を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作を説明するためのフローチャートである。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作を説明するための図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作を説明するための図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作を説明するための図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作における密封解除状態を示した断面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作における密封解除状態を示した正面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作を説明するための図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作における密封解除状態を示した断面図である。 図１に示した一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の試薬吸引処理動作における吸引状態を示した断面図である。

符号の説明

１００ Ｒ１試薬容器
１０１、１１１、１２１ 容器本体
１０２、１１２、１２２ 円筒部
１０２ａ、１１２ａ、１２２ａ 開口
１０２ｂ、１１２ｂ、１２２ｂ 切欠溝
１０２ｃ、１１２ｃ、１２２ｃ 垂直面
１０２ｆ、１１２ｆ、１２２ｆ 突出部
１０３、１１３、１２３ 収容部
１０３ａ 切欠部
１１０ Ｒ２試薬容器
１２０ Ｒ３試薬容器
１２３ａ 突出部
１３０ 蓋部材
１４０ 支持部材
１４０ａ 回動軸部
１４０ｂ アーム部
１４０ｅ 面取部

Claims (10)

1. 液体を収容するための収容部、および、前記収容部の上面に接続され、上端に開口が設けられた開口設置部を含む容器本体と、
   前記開口を閉塞するための蓋部材と、
   前記蓋部材を回動可能に支持するとともに、前記開口設置部と接続する接続部を有する支持部材とを備え、
   前記容器本体の開口設置部は、前記接続部が前記開口設置部に対して所定の方向に取り付けられた場合にのみ前記蓋部材が前記開口を閉塞可能となるように、前記接続部の取付方向を規制しつつ、前記接続部の前記開口設置部への取り付けを可能とする取付規制部を有する、液体容器。
2. 前記取付規制部は、
   前記開口設置部の側方の所定方向からの前記接続部の前記開口設置部への取り付けを可能とする取付部と、
   前記接続部が前記開口設置部の側方の前記所定方向とは異なる方向から前記開口設置部の取付部に取り付けられた場合に、前記開口が前記蓋部材により閉塞されることを防ぐための閉塞防止部とを含む、請求項１に記載の液体容器。
3. 前記支持部材の接続部は、アーム部を含み、
   前記取付部は、前記開口設置部の側面に設けられ、前記アーム部が嵌め込まれる嵌め込み方向に延びる切欠溝を含み、
   前記閉塞防止部は、前記アーム部が所定の嵌め込み方向とは反対の方向から前記切欠溝に嵌め込まれた場合に、前記支持部材が当接される突出部を含み、
   前記突出部と前記支持部材とが当接された場合、前記蓋部材は、前記開口を閉塞することができない位置に配置されるように構成されている、請求項２に記載の液体容器。
4. 前記開口設置部は、略円筒形状に形成され、
   前記アーム部は、一対のアーム部であり、
   前記取付規制部の切欠溝は、前記略円筒形状の開口設置部の側面に設けられ、前記一対のアーム部が嵌め込まれる一対の切欠溝であり、
   前記一対の切欠溝は、それぞれ、前記一対のアーム部の前記切欠溝側の側面に略平行な平坦面状の溝底面を有する、請求項３に記載の液体容器。
5. 前記切欠溝は、前記アーム部の嵌め込み方向側から見た場合に、略コの字形状を有し、
   前記アーム部は、前記略コの字形状の切欠溝の溝幅と略同じ大きさの厚みを有する、請求項３または４に記載の液体容器。
6. 前記アーム部は、互いに平行に設けられた一対のアーム部であり、
   前記一対のアーム部の先端部は、それぞれ、先端に向かうにつれて前記一対のアーム部の間隔が広くなるように構成されている、請求項３〜５のいずれか１項に記載の液体容器。
7. 前記一対のアーム部の先端部の前記一対の切欠溝側には、それぞれ、面取部が設けられている、請求項６に記載の液体容器。
8. 前記蓋部材の回動の支点は、前記開口の近傍に配置されている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の液体容器。
9. 前記容器本体は、側面に凸部または凹部を有し、
   前記凸部を有する前記容器本体の凸部は、前記凹部を有する前記容器本体の凹部に嵌め込み可能に構成されている、請求項１〜８のいずれか１項に記載の液体容器。
10. 前記容器本体は、平面的に見た場合に、前記容器本体の方向を一義的に定める部分を含む形状を有する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の液体容器。

Images