JP2010094164A

JP2010094164A - Blood examination device

Info

Publication number: JP2010094164A
Application number: JP2008265057A
Authority: JP
Inventors: Keisuke Matsumura; 圭介松村; Yoshinori Amano; 良則天野
Original assignee: Panasonic Corp
Current assignee: Panasonic Corp
Priority date: 2008-10-14
Filing date: 2008-10-14
Publication date: 2010-04-30

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem wherein it is troublesome for a diabetic to load and discard a sensor used several times a day. <P>SOLUTION: This blood examination device includes: a casing 12 having a puncture part 13; a laser puncture unit 21 provided in the casing 12 and disposed opposite to the puncture part 13; a sensor cartridge 22 where sensors 18 are stacked and stored; a slide plate 23 for carrying the sensors 18 stored in the sensor cartridge 22 to the puncture part 13; and a measuring circuit part 24 electrically connected to the sensor 18 carried to the puncture part 13. A freely openable puncture part protective cover 14 is provided to protect the puncture part 13, the sensor 18 stored in the sensor cartridge 22 is loaded on the puncture part 13 interlocking with opening of the puncture part protective cover 14, and the sensor 18b loaded on the puncture part 13 is discharged interlocking with closing of the puncture part protective cover 14. Thus, an expected object can be achieved. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、血糖値等を検査する血液検査装置に関するものである。 The present invention relates to a blood test apparatus for testing blood sugar levels and the like.

以下、従来の血液検査装置について説明する。図１９は、従来の血液検査装置の断面図であり、図２０はその血液検査装置を用いた検査方法の斜視図である。 Hereinafter, a conventional blood test apparatus will be described. FIG. 19 is a cross-sectional view of a conventional blood test apparatus, and FIG. 20 is a perspective view of a test method using the blood test apparatus.

図１９において、従来の血液検査装置１は、筐体２と、この筐体２に設けられた穿刺部３と、この穿刺部３を構成するホルダ４と、穿刺部３に装填される血液センサ（以下センサという）５と、このセンサ５に接続される測定回路部６と、穿刺部３に対向して設けられたレーザ穿刺ユニット７と、これらに電源を供給する電池８とで構成されていた。 In FIG. 19, a conventional blood test apparatus 1 includes a housing 2, a puncture unit 3 provided in the housing 2, a holder 4 constituting the puncture unit 3, and a blood sensor loaded in the puncture unit 3. (Hereinafter referred to as a sensor) 5, a measurement circuit unit 6 connected to the sensor 5, a laser puncture unit 7 provided facing the puncture unit 3, and a battery 8 for supplying power to them. It was.

以上のように構成された血液検査装置１を用いた検査方法について、図１９、２０を用いて説明する。先ず、準備段階として穿刺部３を構成するホルダ４を開く、そして新しいセンサ５をホルダ４内に挿入する。センサ５が挿入されたホルダ４を穿刺部３に装填する。 A test method using the blood test apparatus 1 configured as described above will be described with reference to FIGS. First, as a preparation stage, the holder 4 constituting the puncture unit 3 is opened, and a new sensor 5 is inserted into the holder 4. The holder 4 in which the sensor 5 is inserted is loaded into the puncture unit 3.

その後、血液検査装置１を例えば右手に持ち、左手の人差し指９ａの皮膚９に穿刺部３を当接させる。そして、右手の中指で穿刺ボタン７ａを押下する。そうすると、レーザ穿刺ユニット７からはレーザ光７ｂが放射される。このレーザ光７ｂにより、皮膚９が穿刺される。皮膚９からは血液１０が滲出する。この滲出した血液１０は、センサ５内へ取り込まれる。そして、このセンサ５から出力される信号は測定回路部６へ伝達される。測定回路部６では血糖値が測定される。 Thereafter, blood test apparatus 1 is held in the right hand, for example, and puncture portion 3 is brought into contact with skin 9 of index finger 9a of the left hand. Then, the puncture button 7a is pressed with the middle finger of the right hand. Then, the laser beam 7b is emitted from the laser puncture unit 7. Skin 9 is punctured by this laser beam 7b. Blood 10 exudes from the skin 9. The exuded blood 10 is taken into the sensor 5. The signal output from the sensor 5 is transmitted to the measurement circuit unit 6. The measurement circuit unit 6 measures the blood glucose level.

測定が終了したら、再び穿刺部３を構成するホルダ４を開く、そして使用済みセンサ５ｂをホルダ４内から取り出す。取り出された使用済みのセンサ５ｂは、センサ廃棄袋等に入れて分別しておく。そして、予め定められた場所に廃棄する。なお、センサ５ｂを取り出したホルダ４は、再び穿刺部３に装着しておく。 When the measurement is completed, the holder 4 constituting the puncture unit 3 is opened again, and the used sensor 5b is taken out from the holder 4. The taken-out used sensor 5b is put in a sensor disposal bag or the like and separated. Then, it is discarded at a predetermined location. The holder 4 from which the sensor 5b has been taken out is attached to the puncture unit 3 again.

なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１、特許文献２が知られている。
特開２００１―２１５５６号公報特表２００４―５１９３０２号公報 As prior art document information related to the invention of this application, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2 are known.
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-21556 Special Table 2004-519302

しかしながらこのような従来の血液検査装置１では、血液検査装置１を用いて穿刺する前に、準備段階として穿刺部３を構成するホルダ４を開き、新しいセンサ５をホルダ４内に挿入する。そして、センサ５が挿入されたホルダ４を穿刺部３に装填する。 However, in such a conventional blood test apparatus 1, before puncturing with the blood test apparatus 1, the holder 4 constituting the puncture unit 3 is opened and a new sensor 5 is inserted into the holder 4 as a preparation stage. Then, the holder 4 in which the sensor 5 is inserted is loaded into the puncture unit 3.

また、穿刺が終了すると、再び穿刺部３を構成するホルダ４を開く、そして使用済みのセンサ５ｂをホルダ４内から取り出す。取り出された使用済みのセンサ５ｂは、センサ廃棄袋等に入れて分別しなければならない。そして、使用済みセンサ５ｂが溜まった段階で予め定められた場所に廃棄する。なお、使用済みのセンサ５ｂを取り出したホルダ４は、再び穿刺部３に装着しておかなければならない。しかも糖尿病患者はこの煩雑な操作を、一日数回行わなければならず、その作業は面倒なものであった。 When the puncturing is completed, the holder 4 constituting the puncture unit 3 is opened again, and the used sensor 5b is taken out from the holder 4. The used sensor 5b that has been taken out must be sorted in a sensor waste bag or the like. Then, when the used sensor 5b is accumulated, it is discarded in a predetermined place. The holder 4 from which the used sensor 5b has been taken out must be mounted on the puncture unit 3 again. Moreover, diabetic patients have to perform this complicated operation several times a day, which is troublesome.

本発明は、このような問題を解決したもので、血液センサの装填・廃棄が容易な血液検査装置を提供することを目的としたものである。 The present invention has been made to solve such problems, and an object of the present invention is to provide a blood test apparatus in which a blood sensor can be easily loaded and discarded.

この目的を達成するために、本発明の血液検査装置は、穿刺部を有する筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を保護するとともに開閉自在な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填するとともに、前記穿刺部保護カバーの閉に連動して前記穿刺部に装填された前記血液センサを排出するものである。これにより、所期の目的を達成することができる。 In order to achieve this object, a blood test apparatus according to the present invention includes a housing having a puncture portion, a puncture means provided in the housing and opposed to the puncture portion, and a blood sensor stacked and accommodated. A sensor cartridge, a transport means for transporting the blood sensor housed in the sensor cartridge to the puncture unit, and a measurement circuit unit electrically connected to the blood sensor transported to the puncture unit Providing a puncture part protective cover that can be opened and closed while protecting the puncture part, and loading the blood sensor stored in the sensor cartridge in conjunction with opening of the puncture part protective cover, The blood sensor loaded in the puncture unit is discharged in conjunction with closing of the puncture unit protective cover. Thereby, the intended purpose can be achieved.

以上のように本発明の血液検査装置は、穿刺部を有する筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を保護するとともに開閉自在な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填するとともに、前記穿刺部保護カバーの閉に連動して前記穿刺部に装填された前記血液センサを排出するものであり、血液検査においては、穿刺部保護カバーで穿刺部を開にするのみで、センサカートリッジ内に収納された血液センサを穿刺部に装填することができる。また、血液検査が終了した時点では穿刺部保護カバーで穿刺部を閉にするのみで、前記穿刺部に装填された使用済みの血液センサを排出することができる。従って、血液センサの装填・廃棄は著しく容易なものとなる。 As described above, the blood test apparatus of the present invention includes a housing having a puncture portion, a puncture means provided in the housing and opposed to the puncture portion, and a sensor cartridge in which blood sensors are stacked and stored. And a means for conveying the blood sensor housed in the sensor cartridge to the puncture unit, and a measurement circuit unit electrically connected to the blood sensor conveyed to the puncture unit. A puncture part protection cover that can be opened and closed is provided, and the blood sensor housed in the sensor cartridge is loaded into the puncture part in conjunction with opening of the puncture part protection cover, and the puncture part protection is provided. The blood sensor loaded in the puncture unit is discharged in conjunction with the closing of the cover, and in the blood test, only the puncture unit is opened with the puncture unit protective cover It can be loaded with blood sensor housed in the sensor cartridge to the puncture. Further, when the blood test is completed, the used blood sensor loaded in the puncture unit can be discharged only by closing the puncture unit with the puncture unit protective cover. Therefore, the loading and disposal of the blood sensor becomes extremely easy.

また、直接血液センサに直接触れることなく、穿刺部保護カバーの開閉のみで、血液センサの装填・廃棄が行われるので、血液で手が汚れることはなく衛生的である。
更に、穿刺部は、穿刺部保護カバーで保護されるので安全である。また、穿刺部の衛生を保つことができる。 Further, since the blood sensor is loaded and discarded by directly opening and closing the puncture portion protective cover without directly touching the blood sensor, the hand is not contaminated with blood and is hygienic.
Furthermore, since the puncture part is protected by the puncture part protective cover, it is safe. Moreover, hygiene of the puncture part can be maintained.

（実施の形態１）
以下、本発明の実施の形態について図面に基づいて説明する。図１は、血液検査装置１１の透視平面図である。図１において、１２は略直方体形状をした筐体であり樹脂で形成されている。この筐体１２の下辺の角には穿刺部１３が設けられている。 (Embodiment 1)
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a perspective plan view of blood test apparatus 11. In FIG. 1, 12 is a substantially rectangular parallelepiped housing, which is made of resin. A puncture portion 13 is provided at a corner on the lower side of the housing 12.

１４は、穿刺部１３を保護する穿刺部保護カバーであり、筐体１２を上下方向（矢印１７ａ、１７ｂ方向）に摺動自在に設けられている。１４ａは、この穿刺部保護カバー１４の上方に貫通して設けられた穿刺窓であり、この穿刺窓１４ａは、穿刺部保護カバー１４を下方（矢印１７ａ方向）へ摺動したとき、丁度穿刺部１３に対応する位置になる。１４ｂは、廃棄センサ収納カセット１５を挿入するカセット挿入部である。１６は、筐体１２の上方に設けられた表示部である。 Reference numeral 14 denotes a puncture part protective cover for protecting the puncture part 13, and the housing 12 is provided to be slidable in the vertical direction (directions of arrows 17a and 17b). Reference numeral 14a denotes a puncture window provided so as to penetrate above the puncture portion protection cover 14. This puncture window 14a is exactly the puncture portion when the puncture portion protection cover 14 is slid downward (in the direction of the arrow 17a). 13 corresponds to the position. Reference numeral 14 b denotes a cassette insertion portion for inserting the discard sensor storage cassette 15. Reference numeral 16 denotes a display unit provided above the housing 12.

図２は、血液検査装置１１の断面図である。この血液検査装置１１は、図２（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー１４を下方（矢印１７ａ方向）へ摺動して、穿刺部１３に対応した位置に穿刺窓１４ａを合わせた状態と、図２（ｂ）に示すように、穿刺部保護カバー１４を上方（矢印１７ｂ方向）へ摺動して、穿刺部１３を穿刺部保護カバー１４で覆った状態とを有する。 FIG. 2 is a cross-sectional view of blood test apparatus 11. As shown in FIG. 2 (a), blood test apparatus 11 slides puncture portion protective cover 14 downward (in the direction of arrow 17a) and has puncture window 14a aligned with a position corresponding to puncture portion 13. 2 (b), the puncture portion protection cover 14 is slid upward (in the direction of the arrow 17b), and the puncture portion 13 is covered with the puncture portion protection cover 14.

図２において、筐体１２の下辺の角には、穿刺部１３が設けられている。そして、この穿刺部１３は固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとで構成されおり、この固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂの間に血液センサ（以下センサという）１８を挟んで固定する。 In FIG. 2, a puncture unit 13 is provided at the corner of the lower side of the housing 12. The puncture unit 13 is composed of a fixed holder 13a and a movable holder 13b, and a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 18 is fixed between the fixed holder 13a and the movable holder 13b.

穿刺部１３に対向してレーザ穿刺ユニット２１（穿刺手段の一例として用いた）が装着されている。なお、穿刺手段としては、レーザ穿刺ユニット２１の他に、穿刺針を用いた針穿刺ユニットを用いることもできる。 A laser puncture unit 21 (used as an example of puncture means) is mounted facing the puncture unit 13. In addition to the laser puncture unit 21, a needle puncture unit using a puncture needle can be used as the puncture means.

このレーザ穿刺ユニット２１と並列にセンサ１８が積層収納されたセンサカートリッジ２２が挿抜自在に挿入されている。このセンサカートリッジ２２は、センサ１８が積層収納されたセンサ室２２ａと、乾燥剤２２ｂが収納された乾燥剤室２２ｃとで構成されている。乾燥剤２２ｂが収納されている理由は、センサ１８は湿気により性能が劣化するので、この湿気による性能劣化を防止するためである。センサカートリッジ２２の下辺の角には、センサ１８の出口２２ｄが設けられており、この出口２２ｄは、穿刺部１３と連通している。 A sensor cartridge 22 in which the sensor 18 is stacked and accommodated in parallel with the laser puncture unit 21 is removably inserted. The sensor cartridge 22 includes a sensor chamber 22a in which the sensors 18 are stacked and stored, and a desiccant chamber 22c in which a desiccant 22b is stored. The reason why the desiccant 22b is accommodated is that the sensor 18 is deteriorated in performance due to moisture, so that performance deterioration due to this moisture is prevented. An outlet 22 d of the sensor 18 is provided at a corner on the lower side of the sensor cartridge 22, and the outlet 22 d communicates with the puncture unit 13.

また、この出口２２ｄの面には、スライドプレート２３（搬送手段の一例として用いた）が設けられている。このスライドプレート２３を用いて積層収納されたセンサ１８の内、一番下に収納されたセンサ１８を穿刺部１３へ搬送して装填する。
このスライドプレート２３は、スライドプレート２３を構成する突起２３ａを囲うように、断面「コ」の字形状をした凹部２３ｂが設けられており、この凹部２３ｂから装填動作伝達部材２３ｃで、穿刺部保護カバー１４へ摺動自在に導出されている。そして、この装填動作伝達部材２３ｃは、固定部材２３ｄで穿刺部保護カバー１４に固定されている。装填動作伝達部材２３ｃは折り曲げ自在な弾性部材で形成されており、本実施の形態では鋼を用いている。２３ｅは、装填動作伝達部材２３ｃの動作伝達方向を変えるガイドである。 Further, a slide plate 23 (used as an example of a conveying unit) is provided on the surface of the outlet 22d. Of the sensors 18 stacked and stored using the slide plate 23, the sensor 18 stored at the bottom is transported to the puncture unit 13 and loaded.
The slide plate 23 is provided with a concave portion 23b having a U-shaped cross section so as to surround the projection 23a constituting the slide plate 23, and the puncture portion is protected from the concave portion 23b by the loading operation transmitting member 23c. The cover 14 is slidably led out. The loading operation transmitting member 23c is fixed to the puncture portion protective cover 14 by a fixing member 23d. The loading operation transmitting member 23c is formed of a bendable elastic member, and steel is used in the present embodiment. Reference numeral 23e denotes a guide for changing the motion transmission direction of the loading motion transmission member 23c.

従って、図２（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー１４を下方（矢印１７ａ方向）へスライドすることにより、スライドプレート２３は矢印１７ｃ方向にスライドし、センサ室２２ａの一番下に収納されたセンサ１８を穿刺部１３へ搬送して装填する。 Therefore, as shown in FIG. 2A, by sliding the puncture portion protective cover 14 downward (in the direction of arrow 17a), the slide plate 23 slides in the direction of arrow 17c and is stored at the bottom of the sensor chamber 22a. The sensor 18 is transported to the puncture unit 13 and loaded.

２３ｇは、穿刺部保護カバー１４に一方が固定部材２３ｆで固定された廃棄動作伝達部材であり、この廃棄動作伝達部材２３ｇは、筐体１２内に設けられたガイド２３ｈを介して、穿刺部１３を構成する可動ホルダ１３ｂに当接可能に設けられている。 Reference numeral 23g denotes a discarding action transmitting member, one of which is fixed to the puncture part protective cover 14 by a fixing member 23f. The discarding action transmitting member 23g is inserted into the puncturing part 13 via a guide 23h provided in the housing 12. Is provided so as to be able to come into contact with the movable holder 13b.

従って、図２（ｂ）に示すように、穿刺部保護カバー１４を上方（矢印１７ｂ方向）へスライドすることにより、廃棄動作伝達部材２３ｇは矢印１７ｄ方向に摺動し、可動ホルダ１３ｂの一方を押圧する。可動ホルダ１３ｂを押圧すると、可動ホルダ１３ｂは支点１３ｈを中心に回動し、可動ホルダ１３ｂの他方は開く。従って、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとの間に挟まれた使用済みのセンサ１８ｂは廃棄センサ収納カセット１５方向へ落下する。 Accordingly, as shown in FIG. 2B, by sliding the puncture portion protective cover 14 upward (in the direction of the arrow 17b), the discard operation transmitting member 23g slides in the direction of the arrow 17d, and one of the movable holders 13b is moved. Press. When the movable holder 13b is pressed, the movable holder 13b rotates about the fulcrum 13h, and the other of the movable holder 13b opens. Accordingly, the used sensor 18b sandwiched between the fixed holder 13a and the movable holder 13b falls in the direction of the discard sensor storage cassette 15.

即ち、穿刺部保護カバー１４を下方へ摺動するのみで、センサ１８を穿刺部１３に装填することができる。また、穿刺部保護カバー１４を上方へ摺動するのみで、穿刺部１３に装填された使用済みのセンサ１８ｂを廃棄することができる。また、センサ１８に直接触れることはないので、衛生的である。更に、穿刺時においては、穿刺窓１４ａへ指９ａを挿入して穿刺するので、指９ａが動くことはなく安定した穿刺が可能となる。更にまた、レーザ光２１ｂが外部へ洩れることは無く安全である。また、使用状態にあるときには、穿刺部保護カバー１４を引き出すので、形状が大きくなり操作が容易となる。更に、不使用状態にあるときは、小型となり携帯に便利なものとなる。 That is, the sensor 18 can be loaded into the puncture unit 13 by simply sliding the puncture unit protective cover 14 downward. Moreover, the used sensor 18b loaded in the puncture part 13 can be discarded only by sliding the puncture part protective cover 14 upward. Moreover, since the sensor 18 is not touched directly, it is hygienic. Furthermore, at the time of puncturing, since the finger 9a is inserted into the puncture window 14a and punctured, the finger 9a does not move and stable puncturing is possible. Furthermore, the laser beam 21b does not leak outside and is safe. Moreover, since the puncture part protective cover 14 is pulled out when in use, the shape becomes large and the operation becomes easy. Furthermore, when not in use, it is small and convenient to carry.

２４は、センサカートリッジ２２に隣接して設けられた測定回路部であり、センサ１８とはコネクタを介して接続されている。２５は、負圧手段であり、穿刺部１３内に負圧を加えるものである。２６は、これらの部品に電力を供給する電池である。 A measurement circuit unit 24 is provided adjacent to the sensor cartridge 22 and is connected to the sensor 18 via a connector. A negative pressure means 25 applies a negative pressure to the puncture portion 13. A battery 26 supplies power to these components.

図３は、センサ１８の断面図である。このセンサ１８は、基板３１と、この基板３１の上面に貼り合わされたスペーサ３２と、このスペーサ３２の上面に貼り合わされたカバー３３とで構成されている。 FIG. 3 is a cross-sectional view of the sensor 18. The sensor 18 includes a substrate 31, a spacer 32 bonded to the upper surface of the substrate 31, and a cover 33 bonded to the upper surface of the spacer 32.

３４は、血液１０（図６参照）の貯留部であり、この貯留部３４は、基板３１の略中央に形成された基板孔３１ａと、この基板孔３１ａに対応してスペーサ３２に形成されたスペーサ孔３２ａと、基板孔３１ａに対応してカバー３３に形成されたカバー孔３３ａとが連通して形成されている。また、３６は、穿刺部１３へのセンサ１８の装着位置を決める位置決め孔であり、センサ１８を貫通して設けられている。 Reference numeral 34 denotes a reservoir for blood 10 (see FIG. 6). The reservoir 34 is formed in the substrate hole 31a formed in the approximate center of the substrate 31 and in the spacer 32 corresponding to the substrate hole 31a. A spacer hole 32a and a cover hole 33a formed in the cover 33 corresponding to the substrate hole 31a are formed in communication. Reference numeral 36 denotes a positioning hole that determines the mounting position of the sensor 18 to the puncture unit 13, and is provided through the sensor 18.

３５は、この貯留部３４に一方の端が連結された血液１０の供給路であり、貯留部３４に溜められた血液１０を毛細管現象で一気に検出部３７へ導く路である。また、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。貯留部３４の容積は０．９０４μＬであり、供給路３５の容積は０．１４４μＬとしている。このように少量の血液１０で検査可能とし、患者への負担を軽減している。 Reference numeral 35 denotes a supply path for blood 10 having one end connected to the storage section 34, and a path for guiding the blood 10 stored in the storage section 34 to the detection section 37 all at once by capillary action. The other end of the supply path 35 is connected to the air hole 38. The volume of the reservoir 34 is 0.904 μL, and the volume of the supply path 35 is 0.144 μL. In this way, it is possible to test with a small amount of blood 10, thereby reducing the burden on the patient.

４０は、検出部３７上に載置された試薬である。この試薬４０は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して融解させて試薬溶液を調整し、これを基板３１に形成された検出電極４１，４３（図４参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。この試薬４０は吸湿すると性能の劣化が進行する。この劣化の進行を防止するため、センサカートリッジ２２には乾燥剤２２ｂが収納されている。 Reference numeral 40 denotes a reagent placed on the detection unit 37. This reagent 40 is a 0.01 to 2.0 wt% CMC aqueous solution, PQQ-GDH 0.1 to 5.0 U / sensor, potassium ferricyanide 10 to 200 mM, maltitol 1 to 50 mM, and taurine 20 to 200 mM. The reagent solution is prepared by adding and melting the solution, and the reagent solution is dropped on the detection electrodes 41 and 43 (see FIG. 4) formed on the substrate 31 and dried. When the reagent 40 absorbs moisture, the performance deteriorates. In order to prevent the deterioration from progressing, the sensor cartridge 22 contains a desiccant 22b.

ここで、基板３１の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極４１〜４５（図４参照）と、この検出電極４１〜４５から夫々導出された接続電極４１ａ〜４５ａと識別電極４７ａが一体的に形成されている。 Here, a conductive layer is formed on the upper surface of the substrate 31 by a sputtering method or a vapor deposition method using gold, platinum, palladium or the like as a material, and this is detected by laser processing with detection electrodes 41 to 45 (see FIG. 4) and this detection. Connection electrodes 41a to 45a and identification electrodes 47a respectively led out from the electrodes 41 to 45 are integrally formed.

また、基板３１、スペーサ３２、カバー３３の材質は共にポリエチレンテレフタート（ＰＥＴ）を用いている。材料の共用化を図ることにより、管理コストの低減を図っている。
図４は、センサ１８の透視平面図であり、一方の端には、接続電極４１ａ〜４５ａと、識別電極４７ａが形成されている。接続電極４３ａと識別電極４７ａとの間に、導電体パターンで形成された識別部４７が形成されている。 The substrate 31, spacer 32, and cover 33 are all made of polyethylene terephthalate (PET). Management costs are reduced by sharing materials.
FIG. 4 is a perspective plan view of the sensor 18, and connection electrodes 41 a to 45 a and an identification electrode 47 a are formed at one end. An identification portion 47 formed of a conductor pattern is formed between the connection electrode 43a and the identification electrode 47a.

３４は、センサ１８の略中央に設けられた血液１０の貯留部であり、この貯留部３４に一方の端が接続された供給路３５が検出電極４２に向かって設けられている。そして、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。この供給路３５上には、貯留部３４から順次接続電極４４ａに接続された検出電極４４と、接続電極４５ａに接続された検出電極４５と、接続電極４３ａに接続された検出電極４３と、接続電極４１ａに接続された検出電極４１と、接続電極４２ａに接続された検出電極４２が設けられている。また、検出電極４１，４３上には、試薬４０（図３参照）が載置される。 Reference numeral 34 denotes a reservoir 10 of blood 10 provided substantially at the center of the sensor 18, and a supply path 35 having one end connected to the reservoir 34 is provided toward the detection electrode 42. The other end of the supply path 35 is connected to the air hole 38. On this supply path 35, the detection electrode 44, which is sequentially connected from the reservoir 34 to the connection electrode 44a, the detection electrode 45 that is connected to the connection electrode 45a, the detection electrode 43 that is connected to the connection electrode 43a, and the connection A detection electrode 41 connected to the electrode 41a and a detection electrode 42 connected to the connection electrode 42a are provided. A reagent 40 (see FIG. 3) is placed on the detection electrodes 41 and 43.

接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通があるか無いかで、センサ１８が穿刺部１３に装着されたか否かを識別することができる。即ち、このセンサ１８を穿刺部１３に搬送したとき、接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通を検知することにより、センサ１８が確実に穿刺部１３に装着されたか否かを検知することができる。若し電気的な導通がなければ、センサ１８が穿刺部１３に装着されていない訳である。この場合は、血液検査装置１１の表示部１６（図１参照）へ警告表示することができる。 Whether or not the sensor 18 is attached to the puncture unit 13 can be identified based on whether or not there is electrical continuity between the connection electrode 43a and the identification electrode 47a. That is, when the sensor 18 is transported to the puncture unit 13, it is detected whether the sensor 18 is securely attached to the puncture unit 13 by detecting electrical continuity between the connection electrode 43 a and the identification electrode 47 a. be able to. If there is no electrical continuity, the sensor 18 is not attached to the puncture unit 13. In this case, a warning can be displayed on the display unit 16 (see FIG. 1) of the blood test apparatus 11.

また、識別部４７の電気抵抗値を変えることにより、使用する検量線の情報を格納したり、製造情報を格納したりすることが可能となる。従って、これらの情報を用いて、より精密な血液検査を行なうことができる。 In addition, by changing the electric resistance value of the identification unit 47, it is possible to store information on a calibration curve to be used or store manufacturing information. Therefore, a more precise blood test can be performed using these pieces of information.

図５は、センサ１８の斜視図である。このセンサ１８は長方形状をした板体で形成されている。この板体の略中央には貯留部３４が形成されており、一方の端には接続電極４１ａ〜４５ａと識別電極４７ａが形成されている。また、他方の端近傍には位置決め孔３６が形成されている。この位置決め孔３６は、貯留部３４側が狭まった台形をしている。この位置決め孔３６と貯留部３４との間に空気孔３８が形成されている。 FIG. 5 is a perspective view of the sensor 18. The sensor 18 is formed of a rectangular plate. A storage section 34 is formed in the approximate center of the plate body, and connection electrodes 41a to 45a and an identification electrode 47a are formed at one end. A positioning hole 36 is formed in the vicinity of the other end. The positioning hole 36 has a trapezoidal shape in which the storage portion 34 side is narrowed. An air hole 38 is formed between the positioning hole 36 and the storage portion 34.

図６は、血液検査装置１１を用いた測定動作実施時の要部断面図である。この測定は図２（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー１４を開いて（下方へ摺動させて）穿刺窓１４ａから指９ａを挿入して、穿刺部１３に当接させた状態で行う。図６において、穿刺部１３は、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとで構成されており、スライドプレート２３で搬送されたセンサ１８は、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとの間に挟まれて固定される。この固定は、センサ１８に設けられた位置決め孔３６へ固定ホルダ１３ａに形成された位置決め凸部１３ｊが嵌入して固定される。 FIG. 6 is a cross-sectional view of the main part when the measurement operation using the blood test apparatus 11 is performed. In this measurement, as shown in FIG. 2 (a), the puncture portion protective cover 14 is opened (slid downward), the finger 9a is inserted from the puncture window 14a, and the puncture portion 13 is in contact with the finger 9a. Do. In FIG. 6, the puncture unit 13 includes a fixed holder 13a and a movable holder 13b, and the sensor 18 conveyed by the slide plate 23 is sandwiched and fixed between the fixed holder 13a and the movable holder 13b. The This fixing is performed by fitting the positioning convex portion 13j formed on the fixing holder 13a into the positioning hole 36 provided in the sensor 18.

固定ホルダ１３ａを貫通する孔１３ｇと、センサ１８に形成された貯留部３４と、可動ホルダ１３ｂを貫通する孔１３ｍは一直線状に形成され、負圧室２５ａを構成している。この負圧室２５ａへは負圧手段２５から負圧路２５ｂを介して負圧が供給される。透明フィルム１３ｎは、穿刺時の飛散物からレーザ穿刺ユニット２１のレンズ（図示せず）を守るためのものであり、交換自在に設けられている。また、この透明フィルム１３ｎで負圧室２５ａを密閉する役目も兼ねている。 A hole 13g penetrating the fixed holder 13a, a reservoir 34 formed in the sensor 18, and a hole 13m penetrating the movable holder 13b are formed in a straight line and constitute a negative pressure chamber 25a. Negative pressure is supplied to the negative pressure chamber 25a from the negative pressure means 25 via the negative pressure path 25b. The transparent film 13n is for protecting the lens (not shown) of the laser puncture unit 21 from scattered matter at the time of puncture, and is provided so as to be exchangeable. The transparent film 13n also serves to seal the negative pressure chamber 25a.

穿刺部１３の近傍には皮膚９の当接を検知する皮膚検知センサ２５ｃが設けられている。４９（４９ａ〜４９ｆ）は、固定ホルダ１３ａに設けられたコネクタであり、センサ１８に形成された接続電極４１ａ〜４５ａ、識別電極４７ａ（図４参照）対応して設けられている。そして、接続電極４１ａ〜４５ａ、識別電極４７ａの信号はコネクタ４９を介して測定回路部２４（図２、１２参照）へ導かれる。 A skin detection sensor 25 c that detects contact of the skin 9 is provided in the vicinity of the puncture unit 13. 49 (49a-49f) is a connector provided in the fixed holder 13a, and is provided corresponding to the connection electrodes 41a-45a and the identification electrode 47a (see FIG. 4) formed in the sensor 18. Then, signals from the connection electrodes 41 a to 45 a and the identification electrode 47 a are guided to the measurement circuit unit 24 (see FIGS. 2 and 12) via the connector 49.

以上のように構成された血液検査装置１１において、センサ１８をスライドプレート２３により固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂの間へ搬送する。その後、可動ホルダ１３ｂに皮膚９を当接させて穿刺ボタン２１ａ（図１２参照）を押下する。すると、レーザ穿刺ユニット２１からはレーザ光２１ｂが発射される。このレーザ光２１ｂは、透明フィルム１３ｎと、孔１３ｇと、貯留部３４と、孔１３ｍを一直線上に貫通して皮膚９を穿刺する。皮膚９が穿刺されると、この皮膚９からは血液１０が滲出し、貯留部３４内へ直接取り込まれる。この血液１０は検出部３７（図３、４参照）に取り込まれ、試薬４０と反応する。試薬４０と反応した信号はコネクタ４９を介して測定回路部２４で血液１０の性質が測定される。このようにして、血液１０の測定が終了した後、穿刺部保護カバー１４は閉じられる。穿刺部保護カバー１４の閉により、血液１０が付着した使用済みのセンサ１８ｂは穿刺部１３から排出される。 In the blood test apparatus 11 configured as described above, the sensor 18 is transported between the fixed holder 13a and the movable holder 13b by the slide plate 23. Thereafter, the skin 9 is brought into contact with the movable holder 13b and the puncture button 21a (see FIG. 12) is pressed. Then, a laser beam 21b is emitted from the laser puncture unit 21. The laser beam 21b penetrates the skin 9 through the transparent film 13n, the hole 13g, the reservoir 34, and the hole 13m in a straight line. When the skin 9 is punctured, blood 10 exudes from the skin 9 and is directly taken into the reservoir 34. The blood 10 is taken into the detection unit 37 (see FIGS. 3 and 4) and reacts with the reagent 40. The property of the blood 10 is measured by the measurement circuit unit 24 through the connector 49 for the signal that has reacted with the reagent 40. Thus, after the measurement of the blood 10 is completed, the puncture part protective cover 14 is closed. By closing the puncture part protective cover 14, the used sensor 18 b to which the blood 10 has adhered is discharged from the puncture part 13.

図７は、穿刺部１３を形成する固定ホルダ１３ａを、可動ホルダ１３ｂ側から見た斜視図である。この一方の面１３ｅには一対のバネ１３ｃが植設されており、このバネ１３ｃは固定ホルダ１３ａを形成する樹脂と同一材料で一体的に形成されている。このバネ１３ｃは、固定ホルダ１３ａを貫通する孔１３ｇとコネクタ４９との間であって、位置決め用の凸部１３ｋの近傍に夫々２個形成されて、センサ１８を点で支える。このようにしてセンサ１８との当接面積を少なくしている。これは、センサ１８に附着した血液１０がバネ１３ｃ側へ転写する可能性を最小にするためである。また、このバネ１３ｃは、孔１３ｇ側からコネクタ４９側に向かって開いている。従って、穿刺部１３へ搬送されるセンサ１８はスムースに挿入される。１３ｊは、センサ１８に形成された位置決め孔３６と嵌合する位置決め凸部である。 FIG. 7 is a perspective view of the fixed holder 13a forming the puncture portion 13 as viewed from the movable holder 13b side. A pair of springs 13c are planted on the one surface 13e, and the springs 13c are integrally formed of the same material as the resin forming the fixed holder 13a. Two springs 13c are formed between the hole 13g penetrating the fixed holder 13a and the connector 49 and in the vicinity of the convex portion 13k for positioning, and support the sensor 18 with a point. In this way, the contact area with the sensor 18 is reduced. This is to minimize the possibility that the blood 10 attached to the sensor 18 is transferred to the spring 13c. The spring 13c is opened from the hole 13g side toward the connector 49 side. Therefore, the sensor 18 conveyed to the puncture unit 13 is smoothly inserted. Reference numeral 13 j denotes a positioning convex portion that fits into the positioning hole 36 formed in the sensor 18.

図８は、穿刺部１３を形成する可動ホルダ１３ｂを固定ホルダ１３ａ側から見た斜視図である。この一方の面１３ｔには一対のバネ１３ｄが植設されている。このバネ１３ｄは、可動ホルダ１３ｂを形成する樹脂と同一材料で一体的に形成されている。このバネ１３ｄは、固定ホルダ１３ａに形成されたバネ１３ｃに対向した位置に２個設けられて、センサ１８を点で支える。このようにしてセンサ１８との当接面積を少なくしている。これは、センサ１８に附着した血液１０のバネ１３ｄ側への転写の可能性を最小にするためである。また、このバネ１３ｄも、可動ホルダ１３ｂを貫通する孔１３ｍ側から徐々に傾斜して開いている。従って、穿刺部１３へ搬送されるセンサ１８はスムースに挿入される。１３ｐは舌片であり、この舌片１３ｐは廃棄動作伝達部材２３ｇ（図９参照）に当接して押圧される。また、１３ｈは、可動ホルダ１３ｂが回動する中心となる支点である。 FIG. 8 is a perspective view of the movable holder 13b forming the puncture portion 13 as viewed from the fixed holder 13a side. A pair of springs 13d is planted on the one surface 13t. This spring 13d is integrally formed of the same material as the resin forming the movable holder 13b. Two springs 13d are provided at positions facing the spring 13c formed on the fixed holder 13a, and support the sensor 18 with dots. In this way, the contact area with the sensor 18 is reduced. This is to minimize the possibility of transfer of blood 10 attached to the sensor 18 to the spring 13d side. Further, the spring 13d is also gradually inclined and opened from the side of the hole 13m penetrating the movable holder 13b. Therefore, the sensor 18 conveyed to the puncture unit 13 is smoothly inserted. 13p is a tongue piece, and this tongue piece 13p is pressed against the discarding action transmitting member 23g (see FIG. 9). Reference numeral 13h denotes a fulcrum that is the center of rotation of the movable holder 13b.

図９は、血液１０が付着した使用済みのセンサ１８ｂの排出時における穿刺部１３の断面図である。図９（ａ）は、第１の状態を示す断面図であり、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとの間にはセンサ１８（血液１０が付着前のセンサ）が挟まれて固定されている。１３ｆは可動ホルダ１３ｂを固定ホルダ１３ａ側に押圧する板バネであり、可動ホルダ１３ｂは、この板バネ１３ｆで固定ホルダ１３ａとの間は平行に保たれる。このとき、バネ１３ｃ、１３ｄは弾性に抗して撓んでいる。バネ１３ｃ、１３ｄは変形しており、ホルダ１３ａ、１３ｂ及びセンサ１８間の気密性に影響を与えない。この状態において、レーザ穿刺ユニット２１で穿刺される。 FIG. 9 is a cross-sectional view of the puncture unit 13 when the used sensor 18b to which the blood 10 is attached is discharged. FIG. 9A is a cross-sectional view showing the first state, in which a sensor 18 (a sensor before blood 10 is attached) is sandwiched and fixed between the fixed holder 13a and the movable holder 13b. Reference numeral 13f denotes a leaf spring that presses the movable holder 13b toward the fixed holder 13a, and the movable holder 13b is kept parallel to the fixed holder 13a by the leaf spring 13f. At this time, the springs 13c and 13d are bent against elasticity. The springs 13c and 13d are deformed and do not affect the airtightness between the holders 13a and 13b and the sensor 18. In this state, the laser puncture unit 21 punctures.

図９（ｂ）は、第２の状態を示す断面図である。この第２の状態は、レーザ穿刺ユニット２１による穿刺動作が完了した状態である。穿刺動作が完了した後、患者は穿刺部保護カバー１４を閉じる。穿刺部保護カバー１４を閉じると、穿刺部保護カバー１４に植設された廃棄動作伝達部材２３ｇが可動ホルダ１３ｂの舌片１３ｐを矢印１７ｄ方向に押圧する。舌片１３ｐが矢印１７ｄ方向に押圧されると、可動ホルダ１３ｂは支点１３ｈを中心に回動し、固定ホルダ１３ａから離間する。このようにして、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとの間が開くと使用済みのセンサ１８ｂは、バネ１３ｃ、１３ｄの弾性により、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとの間に隙間１３ｑ、１３ｒを形成する。つまり、固定ホルダ１３ａとセンサ１８間には隙間１３ｑが形成され、可動ホルダ１３ｂとセンサ１８ｂの間には隙間１３ｒが形成される。このように隙間１３ｑ、１３ｒが形成されるので、センサ１８ｂに附着した血液１０が固定ホルダ１３ａや可動ホルダ１３ｂに附着して汚すことはない。 FIG. 9B is a cross-sectional view showing the second state. This second state is a state where the puncturing operation by the laser puncturing unit 21 is completed. After the puncturing operation is completed, the patient closes the puncture part protective cover 14. When the puncture part protective cover 14 is closed, the discarding action transmitting member 23g implanted in the puncture part protective cover 14 presses the tongue piece 13p of the movable holder 13b in the direction of the arrow 17d. When the tongue piece 13p is pressed in the direction of the arrow 17d, the movable holder 13b rotates around the fulcrum 13h and moves away from the fixed holder 13a. In this way, when the space between the fixed holder 13a and the movable holder 13b is opened, the used sensor 18b forms gaps 13q and 13r between the fixed holder 13a and the movable holder 13b by the elasticity of the springs 13c and 13d. To do. That is, a gap 13q is formed between the fixed holder 13a and the sensor 18, and a gap 13r is formed between the movable holder 13b and the sensor 18b. Since the gaps 13q and 13r are thus formed, the blood 10 attached to the sensor 18b does not attach to the fixed holder 13a or the movable holder 13b and become dirty.

図９（ｃ）は、第３の状態を示す断面図である。第３の状態は、センサ１８ｂの排出状態である。廃棄動作伝達部材２３ｇが、可動ホルダ１３ｂの舌片１３ｐを更に矢印１７ｄ側へ押圧している。更なる押圧により、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂとの間は更に開放され、センサ１８ｂはバネ１３ｃ、１３ｄに支えられて固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂから浮上した状態で落下する。 FIG. 9C is a cross-sectional view showing the third state. The third state is a discharge state of the sensor 18b. The discard operation transmitting member 23g further presses the tongue 13p of the movable holder 13b toward the arrow 17d. By further pressing, the space between the fixed holder 13a and the movable holder 13b is further opened, and the sensor 18b is supported by the springs 13c and 13d and falls in a state of being lifted from the fixed holder 13a and the movable holder 13b.

穿刺部１３から排出されたセンサ１８ｂは、図１０（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー１４に形成された流入口１４ｐを介して、仮置場１４ｑに一旦収納される。押し込み部材１４ｄは、バネ１４ｅで矢印１４ｆ方向へ付勢されている。なお、廃棄センサ収納カセット１５内には既に使用済みのセンサ１８ｂが積層収納されている。 The sensor 18b discharged from the puncture unit 13 is temporarily stored in the temporary storage site 14q via the inlet 14p formed in the puncture unit protective cover 14, as shown in FIG. The pushing member 14d is biased in the direction of the arrow 14f by a spring 14e. In the discard sensor storage cassette 15, already used sensors 18b are stacked and stored.

次に、図１０（ｂ）に示すように、患者は仮置場１４ｑに一旦収納されたセンサ１８ｂを、廃棄センサ収納カセット１５へ収納すべく、収納ボタン１４ｇを矢印１４ｈ方向へ摺動させる。収納ボタン１４ｇを摺動することにより、押し込み部材１４ｄは凸部１４ｍでセンサ１８ｂを廃棄センサ収納カセット１５内へ押し込む。 Next, as shown in FIG. 10 (b), the patient slides the storage button 14 g in the direction of the arrow 14 h in order to store the sensor 18 b once stored in the temporary storage site 14 q in the disposal sensor storage cassette 15. By sliding the storage button 14g, the push-in member 14d pushes the sensor 18b into the waste sensor storage cassette 15 by the convex portion 14m.

押し込まれたセンサ１８ｂは、弾性を有する逆流防止部材１５ｃを乗り越えて、廃棄センサ収納カセット１５内へ移動する。そして、図１０（ｃ）に示すように、既に収納されているセンサ１８ｂと一緒になって収納される。 The pushed sensor 18b moves over the elastic backflow prevention member 15c and moves into the waste sensor storage cassette 15. And as shown in FIG.10 (c), it accommodates with the sensor 18b already accommodated.

収納ボタン１４ｇを離すと、図１０（ｄ）に示すように、押し込み部材１４ｄはバネ１４ｅの付勢力で矢印１４ｆ方向へ移動し、元の位置にもどる。廃棄センサ収納カセット１５内へ収納されたセンサ１８ｂはコイルバネ１５ｅの付勢力で矢印１５ｇ方向に付勢されて逆流防止部材１５ｃに係止されて停止する。そして、この廃棄センサ収納カセット１５へ収納されたセンサ１８ｂは既に収納されているセンサ１８ｂと一緒になる。 When the storage button 14g is released, the push-in member 14d moves in the direction of the arrow 14f by the urging force of the spring 14e and returns to the original position as shown in FIG. The sensor 18b housed in the discard sensor housing cassette 15 is urged in the direction of the arrow 15g by the urging force of the coil spring 15e, is locked by the backflow prevention member 15c, and stops. The sensor 18b stored in the discard sensor storage cassette 15 is combined with the sensor 18b already stored.

図１１は、廃棄センサ収納カセット１５の斜視図である。１５ａは、略直方体形状をした樹脂製のケースであり、このケース１５ａの一方は開口して開口部１５ｂを形成している。この開口部１５ｂの近傍には、開口部１５ｂの上面と下面に一対の逆流防止部材１５ｃが装着されている。 FIG. 11 is a perspective view of the discard sensor storage cassette 15. Reference numeral 15a denotes a resin case having a substantially rectangular parallelepiped shape, and one of the cases 15a is opened to form an opening 15b. In the vicinity of the opening 15b, a pair of backflow prevention members 15c are mounted on the upper and lower surfaces of the opening 15b.

この逆流防止部材１５ｃは、使用済みのセンサ１８ｂが開口部１５ｂからケース１５ａの内部へは通過するが、ケース１５ａの内部から開口部１５ｂ側への通過は防止されるものである。即ち、一度ケース１５ａの内部へ挿入されたセンサ１８ｂは外部へ逆流しないようになっている。逆流防止部材１５ｃは、弾性部材で形成されている。なお、この逆流防止部材１５ｃは、開口部１５ｂ近傍の左右側面に装着しても良い。 The backflow prevention member 15c prevents the used sensor 18b from passing from the opening 15b to the inside of the case 15a, but preventing the passage of the inside of the case 15a from the opening 15b. That is, the sensor 18b once inserted into the case 15a is prevented from flowing back to the outside. The backflow prevention member 15c is formed of an elastic member. The backflow prevention member 15c may be attached to the left and right side surfaces in the vicinity of the opening 15b.

ケース１５ａの内部には、受け板１５ｄが摺動自在に設けられており、この受け板１５ｄはコイルバネ１５ｅにより、開口部１５ｂ側へ付勢されている。コイルバネ１５ｅは、一方がケース１５ａの他方に固着されるとともに、他方は受け板１５ｄの後面に固着されている。なお、コイルバネ１５ｅの代わりに伸縮自在のゴムを用いて、受け板１５ｄを開口部１５ｂ側へ付勢しても良い。 A receiving plate 15d is slidably provided inside the case 15a. The receiving plate 15d is urged toward the opening 15b by a coil spring 15e. One of the coil springs 15e is fixed to the other of the case 15a, and the other is fixed to the rear surface of the receiving plate 15d. Note that the receiving plate 15d may be biased toward the opening 15b by using elastic rubber instead of the coil spring 15e.

開口部１５ｂから挿入されたセンサ１８ｂは、逆流防止部材１５ｃと受け板１５ｄとの間に積層収納される。この積層収納されたセンサ１８ｂは、コイルバネ１５ｅで逆流防止部材１５ｃ側へ付勢される。１５ｆは、ケース１５ａの横側面に設けられた窓であり、少なくとも逆流防止部材１５ｃの位置からケース１５ａの他方近傍まで設ける必要がある。この窓１５ｆは、ケース１５ａ内に収納されたセンサ１８ｂの量を目視で確認するためのものだからである。従って、この目的を果たすものであれば良く、窓１５ｆの代わりにケース１５ａ全体を透明部材で形成しても良い。 The sensor 18b inserted from the opening 15b is stacked and accommodated between the backflow prevention member 15c and the receiving plate 15d. The stacked and stored sensor 18b is urged toward the backflow preventing member 15c by the coil spring 15e. Reference numeral 15f denotes a window provided on the lateral side surface of the case 15a, and it is necessary to provide at least from the position of the backflow prevention member 15c to the other vicinity of the case 15a. This is because the window 15f is for visually confirming the amount of the sensor 18b accommodated in the case 15a. Therefore, it is sufficient if it fulfills this purpose, and the entire case 15a may be formed of a transparent member instead of the window 15f.

以上のように構成されているので、使用済みのセンサ１８ｂは、ケース１５ａ内に積層収納され、廃棄場所に不自由することはない。従って、携帯用血液検査装置に用いれば優れた性能を有するものである。また、血液１０で汚れたセンサ１８ｂを指９ａで触れること無く廃棄することができるので、指が汚れることは無く衛生的である。更に、開口部１５ｂとセンサ１８ｂとの間には、逆流防止部材１５ｃにより凹部形状が形成される。従って、汚れたセンサ１８ｂの一方の面のみでさえも外部から触れ難い構造になっている。 Since it is comprised as mentioned above, the used sensor 18b is laminated and accommodated in the case 15a, and it does not become inconvenient in a disposal place. Therefore, it has excellent performance when used in a portable blood test apparatus. Further, since the sensor 18b contaminated with the blood 10 can be discarded without being touched by the finger 9a, the finger is not contaminated and is hygienic. Further, a recess shape is formed between the opening 15b and the sensor 18b by the backflow preventing member 15c. Therefore, even one surface of the dirty sensor 18b has a structure that is difficult to touch from the outside.

図１２は、測定回路部２４とその近傍のブロック図である。図１２において、センサ１８の接続電極４１ａ〜４５ａ（図４参照）は、コネクタ４９（４９ａ〜４９ｅ）を介して切換回路２４ａに接続されている。この切換回路２４ａの出力は、電流／電圧変換器２４ｂの入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）２４ｃを介して演算部２４ｄの入力に接続されている。この演算部２４ｄの出力は、液晶で形成された表示部１６と送信部２４ｅに接続されている。また、切換回路２４ａには基準電圧源２４ｆが接続されている。なお、この基準電圧源２４ｆはグランド電位であっても良い。 FIG. 12 is a block diagram of the measurement circuit unit 24 and the vicinity thereof. In FIG. 12, connection electrodes 41a to 45a (see FIG. 4) of the sensor 18 are connected to the switching circuit 24a via connectors 49 (49a to 49e). The output of the switching circuit 24a is connected to the input of the current / voltage converter 24b. The output is connected to the input of the arithmetic unit 24d via an analog / digital converter (hereinafter referred to as A / D converter) 24c. The output of the calculation unit 24d is connected to a display unit 16 and a transmission unit 24e made of liquid crystal. A reference voltage source 24f is connected to the switching circuit 24a. The reference voltage source 24f may be a ground potential.

２４ｇは制御部であり、この制御部２４ｇの出力は、レーザ穿刺ユニット２１に接続された高電圧発生回路２４ｈと、切換回路２４ａの制御端子と、演算部２４ｄと、送信部２４ｅと、負圧手段２５に接続されている。また、制御部２４ｇの入力には、穿刺ボタン２１ａと、皮膚検知センサ２５ｃと、タイマ２４ｋと、コネクタ４９ｆ（識別電極４７ａに対応するコネクタ）が接続されている。 Reference numeral 24g denotes a control unit. The output of the control unit 24g includes a high voltage generation circuit 24h connected to the laser puncture unit 21, a control terminal of the switching circuit 24a, a calculation unit 24d, a transmission unit 24e, a negative pressure Connected to means 25. In addition, a puncture button 21a, a skin detection sensor 25c, a timer 24k, and a connector 49f (a connector corresponding to the identification electrode 47a) are connected to the input of the control unit 24g.

以下、測定回路部２４の動作を説明する。先ず、この穿刺ボタン２１ａを押下して、レーザ穿刺ユニット２１で皮膚９を穿刺する。そして、穿刺により滲出した血液１０の性質を測定する。測定動作では、切換回路２４ａを切換えて、検出電極４１を電流／電圧変換器２４ｂに接続する。また、血液１０流入を検知するための検知極となる検出電極４２を基準電圧源２４ｆに接続する。そして、検出電極４１及び検出電極４２間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１０が流入すると、検出電極４１，４２間に電流が流れる。この電流により血液１０が十分に流入したことを検出する。なお、この時点で負圧手段２５の動作をオフにする。 Hereinafter, the operation of the measurement circuit unit 24 will be described. First, the puncture button 21 a is pressed and the skin 9 is punctured with the laser puncture unit 21. Then, the property of blood 10 exuded by puncture is measured. In the measurement operation, the switching circuit 24a is switched to connect the detection electrode 41 to the current / voltage converter 24b. In addition, a detection electrode 42 serving as a detection electrode for detecting blood 10 inflow is connected to the reference voltage source 24f. A constant voltage is applied between the detection electrode 41 and the detection electrode 42. In this state, when blood 10 flows in, a current flows between detection electrodes 41 and 42. This current detects that blood 10 has sufficiently flowed. At this time, the operation of the negative pressure means 25 is turned off.

次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部２４ｇの指令により、切換回路２４ａを切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極４１を電流／電圧変換器２４ｂに接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極４３を基準電圧源２４ｆに接続する。 Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 24a is switched according to a command from the control unit 24g, and the detection electrode 41 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is connected to the current / voltage converter 24b. In addition, a detection electrode 43 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 24f.

検出電極４１，４３間に流れる電流は、電流／電圧変換器２４ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２４ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部２４ｄに向かって出力される。演算部２４ｄではそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。 The current flowing between the detection electrodes 41 and 43 is converted into a voltage by the current / voltage converter 24b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 24c. And it outputs toward the calculating part 24d. The computing unit 24d converts it into a glucose component amount based on the digital value.

グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極４５を電流／電圧変換器２４ｂに接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極４１を基準電圧源２４ｆに接続する。検出電極４５と４１間に流れる電流はデジタル値に変換される。そしてそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。 After the measurement of the glucose component amount, the Hct value is measured. A detection electrode 45 serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 24b. Further, the detection electrode 41 serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 24f. The current flowing between the detection electrodes 45 and 41 is converted into a digital value. And it converts into Hct value based on the digital value.

この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部１６に表示する。この補正された結果を送信部２４ｅからインスリンを注射する注射装置に向けて送信する。 Using the Hct value and the glucose component amount obtained by this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 16. To display. The corrected result is transmitted from the transmission unit 24e to the injection device for injecting insulin.

以上、グルコースの測定を例に説明したが、センサ１８の試薬４０を交換して、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも適用できる。
次に、図１３を用いて血液検査装置１１を用いた検査方法を説明する。先ずステップ５１では、血液検査装置１１の穿刺部保護カバー１４を開ける。穿刺部保護カバー１４を開けると、ステップ５２へ移行する。ステップ５２では、穿刺部保護カバー１４に連動してスライドプレート２３により、センサカートリッジ２２内のセンサ１８を穿刺部１３へ搬送する。この搬送の確認は、センサ１８の接続電極４３ａと識別電極４７ａの導通を検知することにより行う。 The glucose measurement has been described above as an example. However, the reagent 40 of the sensor 18 can be replaced, and the measurement can be applied to the measurement of blood components such as lactate and cholesterol in addition to glucose measurement.
Next, a test method using the blood test apparatus 11 will be described with reference to FIG. First, in step 51, the puncture part protective cover 14 of the blood test apparatus 11 is opened. When the puncture part protective cover 14 is opened, the routine proceeds to step 52. In step 52, the sensor 18 in the sensor cartridge 22 is transported to the puncture unit 13 by the slide plate 23 in conjunction with the puncture unit protective cover 14. This conveyance confirmation is performed by detecting the continuity between the connection electrode 43a of the sensor 18 and the identification electrode 47a.

次に、ステップ５３に移行する。ステップ５３では、表示部１６に皮膚９への当接を促す表示を行う。患者はこの表示に従って、穿刺部１３を患者の皮膚９に当接させる。この皮膚９への当接は皮膚検知センサ２５ｃの出力で行う。皮膚９への当接が確認されたらステップ５４に移行し、負圧手段２５を動作させる。そして、穿刺部１３に設けられた負圧室２５ａ内に負圧を加える。負圧を加えることにより皮膚９は盛り上がる。また、皮膚検知センサ２５ｃの出力を検知した時点で高電圧発生回路２４ｈを動作させて、コンデンサへの高電圧チャージを開始させる。 Next, the process proceeds to step 53. In step 53, a display that prompts the display unit 16 to contact the skin 9 is performed. The patient brings the puncture unit 13 into contact with the skin 9 of the patient according to this display. The contact with the skin 9 is performed by the output of the skin detection sensor 25c. When the contact with the skin 9 is confirmed, the routine proceeds to step 54 where the negative pressure means 25 is operated. Then, negative pressure is applied to the negative pressure chamber 25 a provided in the puncture unit 13. The skin 9 is raised by applying a negative pressure. Further, when the output of the skin detection sensor 25c is detected, the high voltage generation circuit 24h is operated to start the high voltage charge to the capacitor.

負圧手段２５の動作に伴う電流の変化と高電圧発生回路２４ｈによる高電圧チャージの完了、或いはタイマ２４ｋにより予め定められた時間が経過すると、穿刺に充分な高電圧のチャージと貯留部３４内の皮膚９が十分盛り上がったと判断し、ステップ５５に移行する。ステップ５５では、表示部１６に「穿刺可」である旨の表示をする。そして、ステップ５６に移行し、穿刺ボタン２１ａの押下を待つ。穿刺ボタン２１ａが押下されるとレーザ光２１ｂが皮膚９へ放射されてステップ５７に移行する。 When the change of the current accompanying the operation of the negative pressure means 25 and the completion of the high voltage charge by the high voltage generation circuit 24h, or when a predetermined time has elapsed by the timer 24k, the high voltage charge sufficient for puncture and the storage unit 34 It is determined that the skin 9 is sufficiently raised, and the process proceeds to step 55. In step 55, the display unit 16 displays that “puncture is possible”. Then, the process proceeds to step 56 and waits for pressing of the puncture button 21a. When the puncture button 21 a is pressed, the laser beam 21 b is emitted to the skin 9 and the process proceeds to step 57.

ステップ５７では、ステップ５５で行った表示をオフする。そして、ステップ５８へ移行する。ステップ５８では皮膚９の穿刺により、滲出した血液１０がセンサ１８の貯留部３４に取り込まれる。この貯留部３４に取り込まれた血液１０は、供給路３５による毛細管現象により一気に（定まった流速で）検出部３７に取り込まれる。そして、血液１０の血糖値が測定される。 In step 57, the display performed in step 55 is turned off. Then, the process proceeds to step 58. In step 58, the exuded blood 10 is taken into the reservoir 34 of the sensor 18 by puncturing the skin 9. The blood 10 taken into the storage part 34 is taken into the detection part 37 at a stroke (at a fixed flow rate) by capillary action by the supply path 35. Then, the blood sugar level of blood 10 is measured.

ステップ５８で血糖値の測定が終了した後、ステップ５９に移行し、負圧手段２５をオフするとともにメモリ（図示せず）に格納する。そして、ステップ６０に移行する。ステップ６０では、測定した血糖値を表示部１６に表示する。なお、負圧手段２５のオフは、血液１０が検出電極４２へ到達した時点でオフにしても良い。 After the blood glucose level measurement is completed in step 58, the process proceeds to step 59 where the negative pressure means 25 is turned off and stored in a memory (not shown). Then, the process proceeds to step 60. In step 60, the measured blood glucose level is displayed on the display unit 16. The negative pressure means 25 may be turned off when the blood 10 reaches the detection electrode 42.

これで、血液１０の測定は終了し、ステップ６１へ移行する。ステップ６１では、穿刺部保護カバー１４を閉じる。穿刺部保護カバー１４を閉じると、穿刺部保護カバー１４に連動して、穿刺部保護カバー１４に植設された廃棄動作伝達部材２３ｇが可動ホルダ１３ｂの舌片１３ｐを押す。舌片１３ｐが押されると、ステップ６２に移行し、固定ホルダ１３ａと可動ホルダ１３ｂに挟まれたセンサ１８ｂ（血液１０が付着したセンサ１８）は穿刺部１３から排出される。この排出されたセンサ１８は穿刺部保護カバー１４に形成された仮置場１４ｑに一旦収納される。そして、ステップ６３へ移行する。ステップ６３では、収納ボタン１４ｇの摺動により、仮置場１４ｑのセンサ１８ｂを廃棄センサ収納カセット１５へ収納する。その後、廃棄センサ収納カセット１５がセンサ１８ｂで満杯になったら、廃棄センサ収納カセット１５毎に一括して廃棄する。 This completes the measurement of blood 10, and proceeds to step 61. In step 61, the puncture part protective cover 14 is closed. When the puncture part protection cover 14 is closed, in conjunction with the puncture part protection cover 14, the discard operation transmission member 23 g implanted in the puncture part protection cover 14 presses the tongue 13 p of the movable holder 13 b. When the tongue piece 13p is pressed, the process proceeds to step 62, and the sensor 18b (sensor 18 to which the blood 10 is adhered) sandwiched between the fixed holder 13a and the movable holder 13b is discharged from the puncture unit 13. The discharged sensor 18 is temporarily stored in a temporary storage place 14q formed in the puncture portion protective cover 14. Then, the process proceeds to step 63. In step 63, the sensor 18b of the temporary storage site 14q is stored in the disposal sensor storage cassette 15 by sliding the storage button 14g. After that, when the disposal sensor storage cassette 15 becomes full with the sensor 18b, the disposal sensor storage cassette 15 is discarded together.

以上のように、ステップ５１において、穿刺部保護カバー１４を開にすることにより、センサ１８を装填動作伝達部材２３ｃにより、スライドプレート２３を移動させて、センサ１８を穿刺部１３へ装填することができるので、センサ１８の装填が従来と比べて著しく容易となる。 As described above, in step 51, by opening the puncture part protective cover 14, the sensor 18 can be loaded into the puncture part 13 by moving the slide plate 23 by the loading operation transmitting member 23c. As a result, loading of the sensor 18 is significantly easier than in the prior art.

また、ステップ６１において、穿刺部保護カバー１４を閉じることにより、血液１０が付着した使用済みのセンサ１８ｂは廃棄動作伝達部材２３ｇで押されて排出されるので、センサ１８ｂの廃棄も従来と比べて著しく容易となる
また、センサ１８ｂの廃棄も、その後収納ボタン１４ｇを摺動することにより、血液１０が付着したセンサ１８ｂを直接手で触れることなく収納することができる。従って、血液１０で手を汚すことはなく、衛生的である。 Further, in step 61, by closing the puncture portion protective cover 14, the used sensor 18b to which the blood 10 has adhered is pushed and discharged by the discard operation transmitting member 23g, so that the sensor 18b is also discarded compared to the conventional case. In addition, the sensor 18b can be discarded without sliding it directly by touching the sensor 18b to which the blood 10 is adhered by sliding the storage button 14g. Therefore, the hand is not soiled with the blood 10, and it is hygienic.

また、廃棄センサ収納カセット１５に収納されたセンサ１８ｂは、廃棄センサ収納カセット１５が満杯に成った時点で廃棄すれば良いので、１枚ずつ使用済みのセンサ１８ｂを廃棄する従来のものと比較して、廃棄回数が著しく減少し、携帯に便利な血液検査装置１１となる。 Further, the sensor 18b stored in the discard sensor storage cassette 15 may be discarded when the discard sensor storage cassette 15 is full. Compared to the conventional sensor that discards the used sensors 18b one by one. Thus, the number of times of disposal is remarkably reduced, and the blood test apparatus 11 is convenient to carry.

（実施の形態２）
実施の形態２における血液検査装置６５（実施の形態１における血液検査装置１１に該当する）は、穿刺部保護カバー６６（実施の形態１における穿刺部保護カバー１４に該当する）の開閉を電気的に検知して、電気的な動力でセンサ１８の装填と、使用済みのセンサ１８ｂの排出を行う点で実施の形態１と相違する。本実施の形態では、この相違点を中心に説明する。なお、実施の形態１と同じものについては、同符号を付して説明を簡略化している。これは、以降の実施の形態に関しても同様である。 (Embodiment 2)
Blood test apparatus 65 in the second embodiment (corresponding to blood test apparatus 11 in the first embodiment) electrically opens and closes puncture part protective cover 66 (corresponds to puncture part protective cover 14 in the first embodiment). This is different from the first embodiment in that the sensor 18 is loaded and the used sensor 18b is discharged by electric power. In the present embodiment, this difference will be mainly described. In addition, about the same thing as Embodiment 1, the same code | symbol is attached | subjected and description is simplified. The same applies to the following embodiments.

図１４は、実施の形態２における血液検査装置６５の要部断面図である。図１４において、筐体６７（実施の形態１における筐体１２に該当する）の側面には、２個の検知センサ６８ａ、６８ｂが装着されている。このセンサ６８ａ、６８ｂはリードスイッチを用いた磁気センサであっても良いし、メカ的なセンサであっても良い。また、光学的なセンサであっても良い。本実施の形態では、リードスイッチを用いたセンサを使用している。従って、このリードスイッチを動作させるために穿刺部保護カバー６６の上端には磁石７０を埋設している。 FIG. 14 is a cross-sectional view of a main part of blood test apparatus 65 in the second embodiment. In FIG. 14, two detection sensors 68a and 68b are mounted on the side surface of the casing 67 (corresponding to the casing 12 in the first embodiment). The sensors 68a and 68b may be magnetic sensors using reed switches or may be mechanical sensors. Moreover, an optical sensor may be used. In the present embodiment, a sensor using a reed switch is used. Therefore, a magnet 70 is embedded in the upper end of the puncture portion protective cover 66 in order to operate this reed switch.

穿刺部保護カバー６６を、閉状態から開状態矢印（６９ａ）にすると、図１４（ａ）の状態から図１４（ｂ）の状態を経て図１４（ｃ）の状態となる。このとき最初、検知センサ６８ａ、６８ｂは共にオフの状態から、検知センサ６８ａはオンで検知センサ６８ｂはオフの状態、検知センサ６８ａはオフで検知センサ６８ｂはオンの状態、検知センサ６８ａ、６８ｂは共にオフの状態へと変化する。 When the puncture portion protection cover 66 is changed from the closed state to the open state arrow (69a), the state shown in FIG. 14 (a) is changed to the state shown in FIG. 14 (c) through the state shown in FIG. 14 (b). At this time, first, the detection sensors 68a and 68b are both off, the detection sensor 68a is on and the detection sensor 68b is off, the detection sensor 68a is off and the detection sensor 68b is on, and the detection sensors 68a and 68b are off. Both change to the off state.

また、逆に穿刺部保護カバー６６を、矢印６９ｂに示すように開状態から閉状態にすると、図１４（ｃ）の開の状態から図１４（ｂ）の状態を経て図１４（ａ）の閉の状態となる。このとき、検知センサ６８ａ、６８ｂは共にオフの状態から、検知センサ６８ａはオフで検知センサ６８ｂはオンの状態、検知センサ６８ａはオンで検知センサ６８ｂはオフの状態、検知センサ６８ａ、６８ｂは共にオフの状態と変化する。即ち、検知センサ６８ａ、６８ｂのオンオフ状態を時系列的に判別することにより、穿刺部保護カバー６６の閉から開への状態変化と、穿刺部保護カバー６６の開から閉への状態変化を識別することができる。 Conversely, when the puncture portion protective cover 66 is changed from the open state to the closed state as shown by the arrow 69b, the state shown in FIG. 14 (a) is changed from the open state shown in FIG. 14 (c) to the state shown in FIG. 14 (b). Closed state. At this time, the detection sensors 68a and 68b are both off, the detection sensor 68a is off and the detection sensor 68b is on, the detection sensor 68a is on and the detection sensor 68b is off, and the detection sensors 68a and 68b are both It changes with the off state. That is, by distinguishing the on / off states of the detection sensors 68a and 68b in time series, the state change from the closed to open state of the puncture portion protective cover 66 and the state change from the open to closed state of the puncture portion protective cover 66 are identified. can do.

図１５は、穿刺部保護カバー６６の開閉により、センサ１８の穿刺部１３への装填と、使用済みセンサ１８ｂの排出を電気的行う電気回路のブロック図である。この電気回路は筐体６７内に収納されている。図１５において、検知センサ６８ａ、６８ｂの出力は判別回路７１に接続されている。この判別回路７１の一方の出力には、ドライバ７２を介してモータ７３に接続されており、このモータ７３の回転は減速機構を介して搬送手段を構成するドラム７４に接続されている。このドラム７４には、螺旋状の溝７４ａが設けられており、この溝７４ａにスライドプレート２３（図２参照）が嵌入して摺動する。 FIG. 15 is a block diagram of an electric circuit that electrically loads the sensor 18 into the puncture unit 13 and discharges the used sensor 18b by opening and closing the puncture unit protective cover 66. This electric circuit is housed in a housing 67. In FIG. 15, the outputs of the detection sensors 68 a and 68 b are connected to the determination circuit 71. One output of the discrimination circuit 71 is connected to a motor 73 via a driver 72, and the rotation of the motor 73 is connected to a drum 74 constituting a conveying means via a speed reduction mechanism. The drum 74 is provided with a spiral groove 74a, and the slide plate 23 (see FIG. 2) is fitted into the groove 74a to slide.

また、判別回路７１の他方の出力には、ドライバ７５を介して電磁石７６に接続されている。この電磁石７６に近接して、支点７７ａで回動自在に設けられた部材７７ｂが装着されており、部材７７ｂの一方の端はバネ７７ｃで矢印７８ａ方向に付勢されている。部材７７ｂの他方の端は、廃棄動作伝達部材２３ｇ（図２参照）に連結している。 The other output of the determination circuit 71 is connected to the electromagnet 76 via the driver 75. A member 77b provided so as to be rotatable at a fulcrum 77a is mounted adjacent to the electromagnet 76, and one end of the member 77b is urged in the direction of an arrow 78a by a spring 77c. The other end of the member 77b is connected to the disposal operation transmitting member 23g (see FIG. 2).

以上のように構成された電気回路の動作を図１６に基づいて説明する。図１６において、図１６（ａ）は検知センサ６８ａ出力のタイミングチャートであり、図１６（ｂ）は検知センサ６８ｂ出力のタイミングチャートである。検知センサ６８ａの出力８１ａに続いて検知センサ６８ｂの出力８１ｂがある区間８２では、穿刺部保護カバー６６は閉状態から開状態へ変化したものであり、この状態の変化を、判別回路７１では開検知センサが動作したと認識してドラム７４を正方向に回転させるパルス８３ａを出力する。このパルス８３ａでドラム７４を正方向に回転させる。そして、スライドプレート２３でセンサ１８を穿刺部１３へ搬送して穿刺部１３に装填する。なお、開検知センサは、開検知センサを別に設けるのではなく、検知センサ６８ａ、６８ｂが出力される順序を判別回路７１で判別して開検知センサとしている。 The operation of the electric circuit configured as described above will be described with reference to FIG. 16A is a timing chart of the output of the detection sensor 68a, and FIG. 16B is a timing chart of the output of the detection sensor 68b. In the section 82 where the output 81b of the detection sensor 68b follows the output 81a of the detection sensor 68a, the puncture portion protection cover 66 has changed from the closed state to the open state. Recognizing that the detection sensor has operated, a pulse 83a for rotating the drum 74 in the forward direction is output. With this pulse 83a, the drum 74 is rotated in the forward direction. Then, the sensor 18 is transported to the puncture unit 13 by the slide plate 23 and loaded into the puncture unit 13. Note that the open detection sensor is not provided separately, but the order in which the detection sensors 68a and 68b are output is determined by the determination circuit 71 to be an open detection sensor.

これに対して、検知センサ６８ｂの出力８４ｂに続いて検知センサ６８ａの出力８４ａがある区間８５では、穿刺部保護カバー６６は開状態から閉状態へ変化したものであり、この状態の変化を、判別回路７１では閉検知センサが動作したと認識してドラム７４を逆方向に回転させるパルス８３ｂを出力する。このパルス８３ｂでドラム７４を逆方向に回転させる。そして、スライドプレート２３を元の状態に戻す。なお、閉検知センサは、閉検知センサを別に設けるのではなく、検知センサ６８ａ、６８ｂが出力される順序を判別回路７１で判別して閉検知センサとしている。 On the other hand, in the section 85 in which the output 84a of the detection sensor 68a follows the output 84b of the detection sensor 68b, the puncture portion protection cover 66 is changed from the open state to the closed state. The discrimination circuit 71 recognizes that the closing detection sensor has been operated and outputs a pulse 83b that rotates the drum 74 in the reverse direction. With this pulse 83b, the drum 74 is rotated in the reverse direction. Then, the slide plate 23 is returned to the original state. Note that the closing detection sensor is not a separate closing detection sensor, but is determined as a closing detection sensor by determining the order in which the detection sensors 68a and 68b are output by the determination circuit 71.

また、判別回路７１の他方の出力からは、パルス８３ｂと略同じタイミングでパルス８６が出力される。このパルス８６で電磁石７６を動作させて、部材７７ｂを吸引する。部材７７ｂの吸引により、廃棄動作伝達部材２３ｇを押圧する。廃棄動作伝達部材２３ｇが押圧されると、この廃棄動作伝達部材２３ｇにより可動ホルダ１３ｂ（図９参照）の舌片１３ｐを押圧する。舌片１３ｐが押圧されると可動ホルダ１３ｂと固定ホルダ１３ａとの間が開いて使用済みのセンサ１８ｂが排出される。 A pulse 86 is output from the other output of the determination circuit 71 at substantially the same timing as the pulse 83b. The electromagnet 76 is operated by the pulse 86 to attract the member 77b. The discard operation transmitting member 23g is pressed by the suction of the member 77b. When the discard operation transmitting member 23g is pressed, the tongue piece 13p of the movable holder 13b (see FIG. 9) is pressed by the discard operation transmitting member 23g. When the tongue piece 13p is pressed, the space between the movable holder 13b and the fixed holder 13a is opened, and the used sensor 18b is discharged.

（実施の形態３）
実施の形態３における血液検査装置１０１（実施の形態１における血液検査装置１１に該当する）は、穿刺部保護カバー１０２（実施の形態１における穿刺部保護カバー１４に該当する）が支点１０３を中心に回動して、穿刺部保護カバー１０２を開閉する点で実施の形態１と相違する。また、実施の形態３も実施の形態２と同様に穿刺部保護カバー１０２の開閉を電気的に検知して、電気的な動力でセンサ１８の装填と、使用済みのセンサ１８ｂの排出を行っており、この点でも実施の形態１と相違する。本実施の形態においても、この相違点を中心に説明する。 (Embodiment 3)
Blood test apparatus 101 in the third embodiment (corresponding to blood test apparatus 11 in the first embodiment) has puncture part protective cover 102 (corresponding to puncture part protective cover 14 in the first embodiment) centered on fulcrum 103. It is different from the first embodiment in that it is pivoted to open and close the puncture portion protective cover 102. Further, in the third embodiment, similarly to the second embodiment, the opening / closing of the puncture portion protective cover 102 is electrically detected, and the sensor 18 is loaded and the used sensor 18b is discharged by electric power. This is also different from the first embodiment. In the present embodiment, this difference will be mainly described.

図１７は、実施の形態３における血液検査装置１０１の要部断面図である。図１７において、筐体１０４（実施の形態１における筐体１２に該当する）の下面には、検知センサ１０５が装着されている。この検知センサ１０５は、穿刺部保護カバー１０２の開閉を検知するものである。 FIG. 17 is a cross-sectional view of a main part of blood test apparatus 101 in the third embodiment. In FIG. 17, a detection sensor 105 is mounted on the lower surface of the housing 104 (corresponding to the housing 12 in the first embodiment). The detection sensor 105 detects opening / closing of the puncture portion protection cover 102.

この検知センサ１０５はリードスイッチを用いた磁気センサであっても良いし、メカ的なセンサであっても良い。また、光学的なセンサであっても良い。本実施の形態では、メカ的なセンサを用いている。 The detection sensor 105 may be a magnetic sensor using a reed switch or a mechanical sensor. Moreover, an optical sensor may be used. In this embodiment, a mechanical sensor is used.

図１７（ａ）は、穿刺部保護カバー１０２を閉じた状態であり、この状態では検知センサ１０５は穿刺部保護カバー１０２で押圧されてオン状態にある。これに対して、穿刺部保護カバー１０２を開いた状態では、図１７（ｂ）に示すように、検知センサ１０５は穿刺部保護カバー１０２から離れてオフ状態にある。 FIG. 17A shows a state in which the puncture portion protection cover 102 is closed. In this state, the detection sensor 105 is pressed by the puncture portion protection cover 102 and is in an ON state. On the other hand, in the state where the puncture portion protection cover 102 is opened, the detection sensor 105 is off from the puncture portion protection cover 102 as shown in FIG.

即ち、図１８（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー１０２を閉じた状態から開いた状態１０６にすると、検知センサ１０５の出力１０７はオンからオフに切り替わる。これに対して、穿刺部保護カバー１０２を開いた状態から閉じた状態１０８にすると、検知センサ１０５の出力１０７はオフからオンに切り替わる。 That is, as shown in FIG. 18A, when the puncture portion protection cover 102 is changed from the closed state to the opened state 106, the output 107 of the detection sensor 105 is switched from on to off. On the other hand, when the puncture portion protective cover 102 is changed from the opened state to the closed state 108, the output 107 of the detection sensor 105 is switched from OFF to ON.

この検知センサ１０５の出力を判別回路１０９（図示せず）で判別する。即ち、検知センサ１０５の出力がオンからオフに切り替わったときには、判別回路１０９からパルス１１０ａを出力する。パルス１１０ａの出力により、ドラム７４（図１５参照）を正回転させて、センサ１８を穿刺部１３へ装填する。これに対して、検知センサ１０５の出力がオフからオンに切り替わったときには、判別回路１０９からパルス１１０ｂを出力する。パルス１１０ｂの出力により、ドラム７４を逆回転させて、スライドプレート２３を元の位置に戻す。また、パルス１１０ｂと略同じタイミングでパルス１１１を出力する。パルス１１１の出力により、電磁石７６が部材７７ｂを吸引して、廃棄動作伝達部材２３ｇを押圧する。廃棄動作伝達部材２３ｇが押圧されると、可動ホルダ１３ｂが開き、使用済みのセンサ１８ｂが排出される。 The output of the detection sensor 105 is determined by a determination circuit 109 (not shown). That is, when the output of the detection sensor 105 is switched from on to off, the determination circuit 109 outputs the pulse 110a. In response to the output of the pulse 110a, the drum 74 (see FIG. 15) is rotated forward to load the sensor 18 into the puncture unit 13. On the other hand, when the output of the detection sensor 105 is switched from off to on, the determination circuit 109 outputs a pulse 110b. In response to the output of the pulse 110b, the drum 74 is reversely rotated to return the slide plate 23 to the original position. Further, the pulse 111 is output at substantially the same timing as the pulse 110b. By the output of the pulse 111, the electromagnet 76 attracts the member 77b and presses the discard operation transmitting member 23g. When the discard operation transmitting member 23g is pressed, the movable holder 13b is opened and the used sensor 18b is discharged.

本発明にかかる血液検査装置は、血液センサの穿刺部への装填と廃棄が共に容易であり、血液検査装置等に適用できる。 The blood test apparatus according to the present invention can be easily loaded into the puncture portion of the blood sensor and discarded, and can be applied to a blood test apparatus or the like.

本発明の実施の形態１における血液検査装置の透視正面図The perspective front view of the blood test apparatus in Embodiment 1 of this invention 同血液検査装置の断面図、（ａ）は同穿刺時の断面図、（ｂ）は同収納時の断面図Cross-sectional view of the blood test apparatus, (a) is a cross-sectional view during the puncture, (b) is a cross-sectional view during the storage 同カートリッジに収納されるセンサの断面図Sectional view of the sensor housed in the cartridge 同センサの透視平面図Perspective plan view of the sensor 同センサの斜視図Perspective view of the sensor 同測定動作時の要部断面図Cross section of the main part during the same measurement operation 同穿刺部を構成する固定ホルダの斜視図The perspective view of the fixing holder which comprises the puncture part 同穿刺部を構成する可動ホルダの斜視図The perspective view of the movable holder which comprises the puncture part 同センサ排出時の断面図、（ａ）は同第１の状態における断面図、（ｂ）は同第２の状態における断面図、（ｃ）は同第３の状態における断面図Sectional view when the sensor is discharged, (a) is a sectional view in the first state, (b) is a sectional view in the second state, and (c) is a sectional view in the third state. 同廃棄センサ収納カセットとその近傍の断面図、（ａ）は同第１の状態における断面図、（ｂ）は同第２の状態における断面図、（ｃ）は同第３の状態における断面図、（ｄ）は同第４の状態における断面図Sectional view of the waste sensor storage cassette and its vicinity, (a) is a sectional view in the first state, (b) is a sectional view in the second state, (c) is a sectional view in the third state. , (D) is a sectional view in the fourth state 同廃棄センサ収納カセットの斜視図Perspective view of the waste sensor storage cassette 同測定回路部とその近傍のブロック図Block diagram of the measurement circuit and its vicinity 同検査方法のフローチャートFlow chart of the inspection method 同実施の形態２における血液検査装置の要部断面図、（ａ）は同第１の状態における断面図、（ｂ）は同第２の状態における断面図、（ｃ）は同第３の状態における断面図Sectional drawing of the principal part of the blood test apparatus in the second embodiment, (a) is a sectional view in the first state, (b) is a sectional view in the second state, (c) is the third state. Sectional view at 同電気回路とその周辺のブロック図Block diagram of the electric circuit and its surroundings 同タイミングチャート、（ａ）は同第１のセンサのタイミングチャート、（ｂ）は同第２のセンサのタイミングチャート、（ｃ）は同第１の出力のタイミングチャート、（ｄ）は同第２の出力のタイミングチャート(A) is the timing chart of the first sensor, (b) is the timing chart of the second sensor, (c) is the timing chart of the first output, and (d) is the second timing chart. Output timing chart 同実施の形態３における血液検査装置の要部断面図、（ａ）は同第１の状態の要部断面図、（ｂ）は同第２の状態の要部断面図The principal part sectional drawing of the blood test apparatus in Embodiment 3 (a) is principal part sectional drawing of the 1st state, (b) is principal part sectional drawing of the 2nd state. 同タイミングチャート、（ａ）は同センサのタイミングチャート、（ｂ）は同第１の出力のタイミングチャート、（ｃ）は同第２の出力のタイミングチャートThe timing chart, (a) is the timing chart of the sensor, (b) is the timing chart of the first output, and (c) is the timing chart of the second output. 従来の血液検査装置の断面図Sectional view of a conventional blood test device 同、検査方法の斜視図Same perspective view of inspection method

Explanation of symbols

１１血液検査装置
１２筐体
１３穿刺部
１４穿刺部保護カバー
１８センサ
１８ｂ使用済みセンサ
２１レーザ穿刺ユニット
２２センサカートリッジ
２３スライドプレート
２４測定回路部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Blood test apparatus 12 Case 13 Puncture part 14 Puncture part protective cover 18 Sensor 18b Used sensor 21 Laser puncture unit 22 Sensor cartridge 23 Slide plate 24 Measurement circuit part

Claims

A housing having a puncturing portion, a puncturing means provided in the housing and facing the puncturing portion, a sensor cartridge in which blood sensors are stacked and stored, and the blood stored in the sensor cartridge A puncture portion protective cover that includes a transport means for transporting the sensor to the puncture portion and a measurement circuit portion that is electrically connected to the blood sensor transported to the puncture portion, and protects the puncture portion and is openable and closable The blood sensor housed in the sensor cartridge is loaded into the puncture unit in conjunction with opening of the puncture unit protective cover, and is loaded into the puncture unit in conjunction with closing of the puncture unit protective cover. Blood test apparatus for discharging the blood sensor.

The blood according to claim 1, wherein the blood sensor is loaded into the puncture portion using the operation when the puncture portion protection cover is opened as a power source, and the blood sensor is discharged using the operation when the puncture portion protection cover is closed as a power source. Inspection device.

An open detection sensor for detecting when the puncture portion protection cover is open is provided, and a blood detection sensor is loaded into the puncture portion based on the output of the open detection sensor, and a close detection sensor for detecting when the puncture portion protection cover is closed The blood test apparatus according to claim 1, wherein the blood test apparatus is provided and discharges the blood sensor based on an output of the close detection sensor.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the discharged blood sensor is stacked and stored in the puncture portion protective cover.

The blood test apparatus according to claim 4, wherein a discard sensor storage cassette that can be inserted and removed is provided in the puncture portion protective cover, and the discharged blood sensor is stored in the discard sensor storage cassette.