（実施の形態１）
以下、本発明の実施の形態について図面に基づいて説明する。図１は、本実施の形態における血液検査装置２１の透視配置図である。図１において、２２は樹脂で形成されるとともに略直方体形状をした筐体であり、この筐体２２は本体部２２ａと、この本体部２２ａと支点２２ｃで回動自在に設けられた蓋部２２ｂとで構成されている。この蓋部２２ｂの開閉は開閉センサ２２ｄ（図示せず）で検知される。
(Embodiment 1)
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a perspective layout diagram of blood test apparatus 21 in the present embodiment. In FIG. 1, reference numeral 22 denotes a housing made of resin and having a substantially rectangular parallelepiped shape. The housing 22 has a main body portion 22a and a lid portion 22b that is rotatably provided by the main body portion 22a and a fulcrum 22c. It consists of and. Opening / closing of the lid portion 22b is detected by an opening / closing sensor 22d (not shown).
本体部２２ａ内には、血液センサ（以下センサという）２３（図６，７，８参照）が積層収納されるカートリッジ２４と、このカートリッジ２４の下方に設けられたセンサ出口２４ａと、このセンサ出口２４ａに連結されるとともに本体部２２ａの一方の辺の角に設けられた穿刺部２５と、この穿刺部２５に対向して設けられたレーザユニット２６（穿刺手段の一例として用いた）と、このレーザユニット２６と、本体部２２ａの他方の辺２２ｅとの間に設けられるとともに、レーザユニット２６と接続された電気回路部２７と、この電気回路部２７に接続されるとともに穿刺部２５に形成された負圧室２８ａ、２８ｂ（図２、４参照）に負圧を加える負圧手段２８と、前記カートリッジ２４内に収納された一番下のセンサ２３を穿刺部２５へ搬送する搬送手段３０（図示せず）と、これらに電源を供給する電池２９とで構成されている。また、筐体２２の他方の辺２２ｅには穿刺ボタン２６ｊが設けられている。
In the main body 22a, a cartridge 24 in which a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 23 (see FIGS. 6, 7, and 8) is stacked and stored, a sensor outlet 24a provided below the cartridge 24, and a sensor outlet A puncture portion 25 connected to 24a and provided at the corner of one side of the main body portion 22a, a laser unit 26 (used as an example of a puncture means) provided opposite to the puncture portion 25, and It is provided between the laser unit 26 and the other side 22e of the main body 22a, is connected to the laser unit 26, and is connected to the electric circuit 27 and formed in the puncture unit 25. The negative pressure means 28 for applying a negative pressure to the negative pressure chambers 28a and 28b (see FIGS. 2 and 4), and the lowermost sensor 23 housed in the cartridge 24 are connected to the puncture portion 25. A conveying means 30 for conveying (not shown), and a battery 29 for supplying power thereto. A puncture button 26j is provided on the other side 22e of the housing 22.
穿刺部２５は、上ホルダ２５ａと下ホルダ２５ｂとで構成されており、センサ出口２４ａに連結して一直線上に設けられている。上ホルダ２５ａは本体部２２ａに固定されており、下ホルダ２５ｂは板バネ２５ｃで上ホルダ２５ａ側へ付勢されている。そして、搬送手段３０で搬送されたセンサ２３は、上ホルダ２５ａと下ホルダ２５ｂとの間に挿入されて狭持される。
The puncture unit 25 is composed of an upper holder 25a and a lower holder 25b, and is connected to the sensor outlet 24a and provided on a straight line. The upper holder 25a is fixed to the main body 22a, and the lower holder 25b is urged toward the upper holder 25a by a leaf spring 25c. The sensor 23 transported by the transport means 30 is inserted and sandwiched between the upper holder 25a and the lower holder 25b.
上ホルダ２５ａ内に形成された負圧室２８ａ（図２参照）と負圧手段２８との間は、負圧路２０で連結されており、この負圧路２０の途中には負圧路２０の径より径が大きい第１の負圧管部２０ａが設けられている。
The negative pressure chamber 28 a (see FIG. 2) formed in the upper holder 25 a and the negative pressure means 28 are connected by a negative pressure path 20, and the negative pressure path 20 is in the middle of the negative pressure path 20. A first negative pressure pipe portion 20a having a diameter larger than that of the first negative pressure pipe portion 20a is provided.
なお、本実施の形態においては、穿刺手段としてレーザユニット２６を用いたが、こればレーザユニット２６に限ることはなく、穿刺針を用いた針穿刺ユニットを用いても良い。この場合、電池２９の消耗は少なくなる。
In the present embodiment, the laser unit 26 is used as the puncturing means. However, the present invention is not limited to the laser unit 26, and a needle puncture unit using a puncture needle may be used. In this case, the consumption of the battery 29 is reduced.
図１は、蓋部２２ｂが開かれた状態を示している。蓋部２２ｂは本体部２２ａに対して２段階の開角で停止可能に設けられている。２段階の開角による停止位置は、開角約３０度で停止する第１段階の停止位置と、開角約９０度で停止する第２段階の停止位置との２つの停止位置である。
FIG. 1 shows a state in which the lid portion 22b is opened. The lid portion 22b is provided so as to be able to stop at two stages of opening angles with respect to the main body portion 22a. The stop position by the two-stage opening angle is two stop positions: a first-stage stop position that stops at an opening angle of about 30 degrees and a second-stage stop position that stops at an opening angle of about 90 degrees.
蓋部２２ｂを開放すると、センサ出口２４ａが開き、カートリッジ２４内の一番下のセンサ２３が搬送手段３０により、上ホルダ２５ａと下ホルダ２５ｂとの間にセットされる。このとき、上ホルダ２５ａとセンサ２３と下ホルダ２５ｂは密着する。
When the lid 22b is opened, the sensor outlet 24a is opened, and the lowermost sensor 23 in the cartridge 24 is set between the upper holder 25a and the lower holder 25b by the conveying means 30. At this time, the upper holder 25a, the sensor 23, and the lower holder 25b are in close contact with each other.
この血液検査装置２１は、皮膚９ａ（図１１参照）に穿刺部２５を当接させて穿刺ボタン２６ｊを押下することにより、レーザユニット２６からはレーザ光２６ｈが発射して皮膚９ａを穿刺するものである。このとき蓋部２２ｂは、開角約３０度の第１段階の停止位置としておくことにより、レーザ光２６ｈが外部へ洩れることはなく安全である。また、カートリッジ２４の交換においては、蓋部２２ｂを開角約９０度の第２段階の停止位置とすることにより容易にカートリッジ２４の挿抜を行うことができる。更に、蓋部２２ｂを閉じておくことにより、血液検査装置２１の不使用時において、誤って穿刺ボタン２６ｊを押下したとしてもレーザ光２６ｈが外部へ発射されることはなく安全である。
The blood test apparatus 21 punctures the skin 9a by emitting a laser beam 26h from the laser unit 26 by pressing the puncture button 26j by bringing the puncture portion 25 into contact with the skin 9a (see FIG. 11). It is. At this time, the lid 22b is set at the first stage stop position with an opening angle of about 30 degrees, so that the laser beam 26h does not leak to the outside and is safe. Further, when replacing the cartridge 24, the cartridge 24 can be easily inserted and removed by setting the lid portion 22b to the second stage stop position with an opening angle of about 90 degrees. Furthermore, by closing the lid portion 22b, even when the blood test apparatus 21 is not used, even if the puncture button 26j is accidentally pressed, the laser light 26h is not emitted to the outside and is safe.
以下、本実施の形態１における各部の詳細を説明する。図２は、穿刺部２５を構成する上ホルダ２５ａの側面図であり、図３はそれを下面２５ｅ側から見た斜視図である。この上ホルダ２５ａには、上面２５ｆから下面２５ｅへ貫通する負圧室２８ａが設けられている。上ホルダ２５ａのレーザユニット２６に対向する上面２５ｆの一方には、レーザ光２６ｈを透過するフィルム２５ｇが交換自在に装着されている。また、この負圧室２８ａの上面２５ｆの他方には負圧路２０が連結する孔２８ｇが形成されている。
Hereinafter, details of each part in the first embodiment will be described. FIG. 2 is a side view of the upper holder 25a constituting the puncture unit 25, and FIG. 3 is a perspective view of the upper holder 25a as viewed from the lower surface 25e side. The upper holder 25a is provided with a negative pressure chamber 28a penetrating from the upper surface 25f to the lower surface 25e. On one side of the upper surface 25f of the upper holder 25a that faces the laser unit 26, a film 25g that transmits the laser beam 26h is exchangeably mounted. Further, a hole 28g to which the negative pressure path 20 is connected is formed on the other of the upper surface 25f of the negative pressure chamber 28a.
負圧室２８ａはレーザユニット２６のレーザ光発射部に対向して設けられており、レーザ光２６ｈが貫通する。なお、穿刺針を用いた針穿刺ユニットにおいては、この負圧室２８ａを穿刺針が貫通する。また、フィルム２５ｇは装着しなくても良い。
The negative pressure chamber 28a is provided to face the laser beam emitting part of the laser unit 26, and the laser beam 26h passes therethrough. In the needle puncture unit using the puncture needle, the puncture needle penetrates the negative pressure chamber 28a. The film 25g may not be attached.
センサ２３が穿刺部２５内に装填された場合、センサ２３に設けられた貯留部３４（図６，７，８参照）に対応するように負圧室２８ａが配置される。また、この負圧室２８ａの他方２５ｈ側はセンサ２３に形成された空気孔３８に対応している。これは、センサ２３に形成された供給路３５の毛細管現象の効果を確実にするためである。また、この負圧室２８ａはセンサ２３を介してホルダ２５ｂに形成された負圧室２８ｂに連結して負圧を供給する。
When the sensor 23 is loaded in the puncture unit 25, the negative pressure chamber 28a is disposed so as to correspond to the storage unit 34 (see FIGS. 6, 7, and 8) provided in the sensor 23. Further, the other 25 h side of the negative pressure chamber 28 a corresponds to an air hole 38 formed in the sensor 23. This is to ensure the effect of capillary action of the supply path 35 formed in the sensor 23. The negative pressure chamber 28a is connected to a negative pressure chamber 28b formed in the holder 25b via the sensor 23 to supply negative pressure.
２５ｊは、開口部２５ｄと負圧室２８ａとの間に設けられた突起であり、センサ２３に設けられた位置決め孔３６と嵌合して、センサ２３の進行方向の位置決めをするものである。この突起２５ｊは負圧室２８ａ方向に向かって狭まった台形をしている。また、開口部２５ｄ方向から負圧室２８ａに向かって徐々に厚くなっている。従って、センサ２３は容易に挿入されて固定される。
Reference numeral 25j denotes a protrusion provided between the opening 25d and the negative pressure chamber 28a. The protrusion 25j engages with a positioning hole 36 provided in the sensor 23 to position the sensor 23 in the traveling direction. The protrusion 25j has a trapezoid shape that narrows toward the negative pressure chamber 28a. Further, the thickness gradually increases from the direction of the opening 25d toward the negative pressure chamber 28a. Therefore, the sensor 23 is easily inserted and fixed.
２５ｋは、上ホルダ２５ａの両横に夫々設けられた位置決め用の凸部であり、レーザ光２６ｈ通過路の真横位置に設けられている。この凸部２５ｋはセンサ２３の横方向の位置決めをするものである。また、４９はコネクタであり、開口部２５ｄの反対側に設けられている。このコネクタ４９はセンサ２３の接続電極４１ａ〜４５ａ、識別電極４７ａと接続されるものであり、電気回路部２７に接続される。なお、突起２５ｊ、凸部２５ｋは下ホルダ２５ｂ側に設けても良い。
Reference numerals 25k denote positioning convex portions provided on both sides of the upper holder 25a, respectively, and are provided at positions just beside the laser light 26h passage. This convex portion 25k is used to position the sensor 23 in the lateral direction. Reference numeral 49 denotes a connector, which is provided on the opposite side of the opening 25d. The connector 49 is connected to the connection electrodes 41 a to 45 a and the identification electrode 47 a of the sensor 23 and is connected to the electric circuit unit 27. In addition, you may provide the protrusion 25j and the convex part 25k in the lower holder 25b side.
図４は、下ホルダ２５ｂの断面図であり、舌片２５ｐは上ホルダ２５ａと協働して開口部２５ｄを形成している。下ホルダ２５ｂの中央には、上ホルダ２５ａに形成された負圧室２８ａと連通する孔２５ｍが設けられている。この孔２５ｍに連結して、下側に向かって開口した負圧室２８ｂが設けられている。また、この負圧室２８ｂに隣接して皮膚検知センサ２８ｃが設けられている。この皮膚検知センサ２８ｃは、コネクタ２８ｄを介して電気回路部２７に接続されている。
FIG. 4 is a cross-sectional view of the lower holder 25b, and the tongue piece 25p forms an opening 25d in cooperation with the upper holder 25a. In the center of the lower holder 25b, there is provided a hole 25m communicating with the negative pressure chamber 28a formed in the upper holder 25a. A negative pressure chamber 28b that opens downward is connected to the hole 25m. A skin detection sensor 28c is provided adjacent to the negative pressure chamber 28b. The skin detection sensor 28c is connected to the electric circuit unit 27 via a connector 28d.
皮膚検知センサ２８ｃは、メカ的なスイッチを用いても良いし、電気的な導通を検知するものであっても良い。また、発光ダイオードと受光トランジスタを用いた光学的なセンサであっても良く、磁気的なセンサであっても良い。本実施の形態１では、皮膚検知センサ２８ｃは、皮膚９ａの導通抵抗を検知する電気的なセンサを用いている。従って、電池２９を消耗させることはない。
The skin detection sensor 28c may use a mechanical switch or may detect electrical continuity. Further, it may be an optical sensor using a light emitting diode and a light receiving transistor, or may be a magnetic sensor. In the first embodiment, the skin detection sensor 28c uses an electrical sensor that detects the conduction resistance of the skin 9a. Therefore, the battery 29 is not consumed.
図５は、負圧路２０とこの負圧路２０の途中に連結された第１の負圧管部２０ａの断面図である。負圧路２０の直径２０ｃは０．５ｍｍ〜２．０ｍｍであり、第１の負圧管部２０ａの直径２０ｄは２．０ｍｍ〜１０．０ｍｍである。また、第１の負圧管部２０ａの長さ２０ｅは２．０ｍｍ〜３０．０ｍｍ程度が良い。
FIG. 5 is a cross-sectional view of the negative pressure passage 20 and the first negative pressure pipe portion 20a connected to the negative pressure passage 20 in the middle thereof. The diameter 20c of the negative pressure path 20 is 0.5 mm to 2.0 mm, and the diameter 20d of the first negative pressure pipe portion 20a is 2.0 mm to 10.0 mm. The length 20e of the first negative pressure tube portion 20a is preferably about 2.0 mm to 30.0 mm.
このように第１の負圧管部２０ａの直径２０ｄを負圧路２０の直径２０ｃの約２倍〜２０倍にすることにより、好ましくは約５倍〜１０倍の大きさにすることにより、第１の負圧管部２０ａ内で負圧の流速が一気に減速する。この流速の減速により、例え負圧路２０にゴミや飛散物や血液１０等が混入していたとしても、この第１の負圧管部２０ａ内で減速し沈殿するので、負圧手段２８を構成する負圧ポンプ２８ｆまで到達することはない。従って、負圧効率が減少することはなく、吸引能力が低下することもない。
Thus, by making the diameter 20d of the first negative pressure pipe portion 20a about 2 to 20 times the diameter 20c of the negative pressure path 20, preferably about 5 to 10 times larger, The flow rate of the negative pressure is decelerated all at once in the one negative pressure pipe portion 20a. Due to the reduction of the flow velocity, even if dust, scattered matter, blood 10 or the like is mixed in the negative pressure passage 20, the negative pressure means 28 is constituted because it is decelerated and settled in the first negative pressure pipe portion 20a. The negative pressure pump 28f is not reached. Therefore, the negative pressure efficiency does not decrease and the suction capacity does not decrease.
また、負圧路２０と第１の負圧管部２０ａとの連結部２０ｇは、ゴム（弾性部材の一例）２０ｆで覆われており、第１の負圧管部２０ａは負圧路２０から着脱自在の構成になっている。このゴム２０ｆを外すことにより、第１の負圧管部２０ａを連結部２０ｇで容易に取り外してゴミや血液１０等の異物を掃除して、清潔に保つことができる。従って、常に負圧手段２８の性能を劣化させないばかりか、衛生的に使用することもできる。
The connecting portion 20g between the negative pressure path 20 and the first negative pressure pipe portion 20a is covered with rubber (an example of an elastic member) 20f, and the first negative pressure pipe portion 20a is detachable from the negative pressure path 20. It is the composition of. By removing the rubber 20f, the first negative pressure tube portion 20a can be easily removed by the connecting portion 20g, and foreign matters such as dust and blood 10 can be cleaned and kept clean. Therefore, the performance of the negative pressure means 28 is not always deteriorated, and it can be used hygienically.
なお、第１の負圧管部２０ａ内へ負圧路２０と同じ内径の突出部２０ｈ（点線で示す）を設けても良い。更に、第１の負圧管部２０ａの壁面に高分子吸収体を貼り付けることにより、更にゴミ等の捕獲性能を向上させることができる。また、第１の負圧管部２０ａを外部から内部の状況が確認できるように透明部材で形成しても良い。
In addition, you may provide the protrusion part 20h (shown with a dotted line) of the same internal diameter as the negative pressure path 20 in the 1st negative pressure pipe part 20a. Further, by adhering a polymer absorber to the wall surface of the first negative pressure tube portion 20a, it is possible to further improve the capturing performance of dust and the like. Moreover, you may form the 1st negative pressure pipe part 20a with a transparent member so that the internal condition can be confirmed from the outside.
図６は、センサ２３の断面図である。このセンサ２３は、基板３１と、この基板３１の上面に貼り合わされたスペーサ３２と、このスペーサ３２の上面に貼り合わされたカバー３３とで構成されている。
FIG. 6 is a cross-sectional view of the sensor 23. The sensor 23 includes a substrate 31, a spacer 32 bonded to the upper surface of the substrate 31, and a cover 33 bonded to the upper surface of the spacer 32.
３４は、血液１０の貯留部であり、この貯留部３４は、基板３１の略中央に形成された基板孔３１ａと、この基板孔３１ａに対応してスペーサ３２に形成されたスペーサ孔３２ａと、基板孔３１ａに対応してカバー３３に形成されたカバー孔３３ａとが連通して形成されている。また、３６は、センサ２３の穿刺部２５への装着位置を決める位置決め孔であり、センサ２３を貫通して設けられている。
Reference numeral 34 denotes a reservoir for blood 10, and the reservoir 34 includes a substrate hole 31a formed substantially at the center of the substrate 31, and a spacer hole 32a formed in the spacer 32 corresponding to the substrate hole 31a. A cover hole 33a formed in the cover 33 is formed in communication with the substrate hole 31a. Reference numeral 36 denotes a positioning hole that determines the mounting position of the sensor 23 on the puncture portion 25 and is provided through the sensor 23.
３５は、この貯留部３４に一方の端が連結された血液１０の供給路であり、貯留部３４に溜められた血液１０を毛細管現象で一気に検出部３７へ導く路である。また、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。貯留部３４の容積は０．９０４μＬであり、供給路３５の容積は０．１４４μＬとしている。このように少量の血液１０で検査可能とし、患者への負担を軽減している。
Reference numeral 35 denotes a supply path for blood 10 having one end connected to the storage section 34, and a path for guiding the blood 10 stored in the storage section 34 to the detection section 37 all at once by capillary action. The other end of the supply path 35 is connected to the air hole 38. The volume of the reservoir 34 is 0.904 μL, and the volume of the supply path 35 is 0.144 μL. In this way, it is possible to test with a small amount of blood 10, thereby reducing the burden on the patient.
４０は、検出部３７上に載置された試薬である。この試薬４０は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して融解させて試薬溶液を調整し、これを基板３１に形成された検出電極４１，４３（図７参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。この試薬４０は吸湿すると性能の劣化が進行する。
Reference numeral 40 denotes a reagent placed on the detection unit 37. This reagent 40 is a 0.01 to 2.0 wt% CMC aqueous solution, PQQ-GDH 0.1 to 5.0 U / sensor, potassium ferricyanide 10 to 200 mM, maltitol 1 to 50 mM, and taurine 20 to 200 mM. The reagent solution is prepared by adding and melting the solution, and the reagent solution is dropped on the detection electrodes 41 and 43 (see FIG. 7) formed on the substrate 31 and dried. When the reagent 40 absorbs moisture, the performance deteriorates.
ここで、基板３１の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極４１〜４５（図７参照）と、この検出電極４１〜４５から夫々導出された接続電極４１ａ〜４５ａと識別電極４７ａが一体的に形成されている。
Here, a conductive layer is formed on the upper surface of the substrate 31 by a sputtering method or a vapor deposition method using gold, platinum, palladium or the like as a material, and this is detected by laser processing to the detection electrodes 41 to 45 (see FIG. 7), Connection electrodes 41a to 45a and identification electrodes 47a respectively led out from the electrodes 41 to 45 are integrally formed.
また、基板３１、スペーサ３２、カバー３３の材質は共にポリエチレンテレフタート（ＰＥＴ）を用いている。材料の共用化を図ることにより、管理コストの低減を図っている。
図７は、センサ２３の透視平面図であり、一方の端には、接続電極４１ａ〜４５ａと、識別電極４７ａが形成されている。接続電極４３ａと識別電極４７ａとの間に、導電体パターンで形成された識別部４７が形成されている。
The substrate 31, spacer 32, and cover 33 are all made of polyethylene terephthalate (PET). Management costs are reduced by sharing materials.
FIG. 7 is a perspective plan view of the sensor 23, and connection electrodes 41a to 45a and an identification electrode 47a are formed at one end. An identification portion 47 formed of a conductor pattern is formed between the connection electrode 43a and the identification electrode 47a.
３４は、センサ２３の略中央に設けられた血液１０の貯留部であり、この貯留部３４に一方の端が接続された供給路３５が検出電極４２に向かって設けられている。そして、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。この供給路３５上には、貯留部３４から順次接続電極４４ａに接続された検出電極４４と、接続電極４５ａに接続された検出電極４５と、再度接続電極４４ａに接続された検出電極４４と、接続電極４３ａに接続された検出電極４３と、接続電極４１ａに接続された検出電極４１と、再度接続電極４３ａに接続された検出電極４３と、接続電極４２ａに接続された検出電極４２が設けられている。また、検出電極４１，４３上には、試薬４０（図９参照）が載置される。
Reference numeral 34 denotes a blood 10 storage part provided substantially in the center of the sensor 23, and a supply path 35 having one end connected to the storage part 34 is provided toward the detection electrode 42. The other end of the supply path 35 is connected to the air hole 38. On the supply path 35, the detection electrode 44 sequentially connected to the connection electrode 44a from the reservoir 34, the detection electrode 45 connected to the connection electrode 45a, the detection electrode 44 connected to the connection electrode 44a again, A detection electrode 43 connected to the connection electrode 43a, a detection electrode 41 connected to the connection electrode 41a, a detection electrode 43 connected again to the connection electrode 43a, and a detection electrode 42 connected to the connection electrode 42a are provided. ing. A reagent 40 (see FIG. 9) is placed on the detection electrodes 41 and 43.
接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通があるか無いかで、センサ２３が穿刺部２５に装着されたか否かを識別することができる。即ち、このセンサ２３を穿刺部２５に搬送したとき、接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通を検知することにより、センサ２３が正しく穿刺部２５に装着されたか否かを検知することができる。若し電気的な導通がなければ、センサ２３が穿刺部２５に装着されていない訳である。この場合は、血液検査装置２１の表示部５５（図１２参照）へ警告表示することができる。
Whether or not the sensor 23 is attached to the puncture unit 25 can be identified based on whether or not there is electrical continuity between the connection electrode 43a and the identification electrode 47a. That is, when the sensor 23 is transported to the puncture unit 25, it is detected whether the sensor 23 is correctly attached to the puncture unit 25 by detecting electrical continuity between the connection electrode 43a and the identification electrode 47a. Can do. If there is no electrical continuity, the sensor 23 is not attached to the puncture unit 25. In this case, a warning can be displayed on the display unit 55 (see FIG. 12) of the blood test apparatus 21.
また、識別部４７の電気抵抗値を変えることにより、使用する検量線の情報を格納したり、製造情報を格納したりすることが可能となる。従って、これらの情報を用いて、より精密な血液検査を行なうことができる。
In addition, by changing the electric resistance value of the identification unit 47, it is possible to store information on a calibration curve to be used or store manufacturing information. Therefore, a more precise blood test can be performed using these pieces of information.
図９は、センサ２３を積層収納するカートリッジ２４の透視平面図であり、２４ｂは樹脂で形成されたケースである。このケース２４ｂ内には、センサ室２４ｃが設けられており、このセンサ室２４ｃにはセンサ２３が積層収納されている。このセンサ室２４ｃと並行に乾燥室２４ｄが設けられており、上方に設けられた通路２４ｅを介してセンサ室２４ｃと連通している。この乾燥室２４ｄを設けることにより、乾燥気体の収納容積が大きくなり、センサ２３を長時間劣化から保護することができる。また、この乾燥室２４ｄ内に乾燥剤５０を収納しても良い。
FIG. 9 is a perspective plan view of the cartridge 24 in which the sensors 23 are stacked and housed, and 24b is a case made of resin. A sensor chamber 24c is provided in the case 24b, and the sensor 23 is stacked and accommodated in the sensor chamber 24c. A drying chamber 24d is provided in parallel with the sensor chamber 24c, and communicates with the sensor chamber 24c via a passage 24e provided above. By providing the drying chamber 24d, the storage volume of the dry gas is increased, and the sensor 23 can be protected from deterioration for a long time. Further, the desiccant 50 may be stored in the drying chamber 24d.
２４ｆは、センサ室２４ｃの上方に形成された負圧路であり、負圧手段２８からこの負圧路２４ｆを介して負圧が供給される。そしてセンサ室２４ｃ内を湿気から保護する。２４ｇは、積層収納されたセンサ２３を下方へ押圧する押さえ板であり、この押さえ板２４ｇの略中央には孔２４ｈが設けられている。この孔２４ｈはセンサ２３に形成された貯留部３４（図６，７，８参照）に対応している。従って、負圧路２４ｆから導入された負圧は、この孔２４ｈを介して各センサ２３の貯留部３４内を乾燥させ、この貯留部３４に連通して設けられた試薬４０（図６参照）を劣化から保護する。
Reference numeral 24f denotes a negative pressure path formed above the sensor chamber 24c, and negative pressure is supplied from the negative pressure means 28 through the negative pressure path 24f. The inside of the sensor chamber 24c is protected from moisture. Reference numeral 24g denotes a pressing plate that presses the stacked and stored sensor 23 downward, and a hole 24h is provided in the approximate center of the pressing plate 24g. The hole 24h corresponds to a storage portion 34 (see FIGS. 6, 7, and 8) formed in the sensor 23. Therefore, the negative pressure introduced from the negative pressure path 24f dries the storage portion 34 of each sensor 23 through the hole 24h, and the reagent 40 provided in communication with the storage portion 34 (see FIG. 6). To protect against deterioration.
また、乾燥室２４ｄに乾燥剤５０を収納した場合、乾燥室２４ｄから供給される乾燥空気も同様に、通路２４ｅを介して各センサ２３の貯留部３４内を乾燥させ、試薬４０を劣化から保護する。この場合、負圧路２４ｆを介して負圧が供給されているので、乾燥剤５０は小さなもので良い。２４ｊは、押さえ板２４ｇを下方へ付勢するバネである。
Further, when the desiccant 50 is stored in the drying chamber 24d, the dry air supplied from the drying chamber 24d also dries the storage portion 34 of each sensor 23 through the passage 24e, and protects the reagent 40 from deterioration. To do. In this case, since the negative pressure is supplied through the negative pressure path 24f, the desiccant 50 may be small. 24j is a spring that urges the holding plate 24g downward.
２４ｋはセンサ室２４ｃの下方を摺動するスライダプレートであり、このスライダプレート２４ｋは一番下のセンサ２３をセンサ出口２４ａ外へ搬送するものである。このスライダプレート２４ｋは図示していない搬送手段３０によって搬送される。この搬送手段３０は、プーリ間に懸架された搬送ベルトを用いても良いし、円筒体に螺旋状の溝を形成して実現しても良い。
Reference numeral 24k denotes a slider plate that slides below the sensor chamber 24c. The slider plate 24k conveys the lowermost sensor 23 to the outside of the sensor outlet 24a. The slider plate 24k is transported by transport means 30 (not shown). The conveying means 30 may use a conveying belt suspended between pulleys, or may be realized by forming a spiral groove in a cylindrical body.
センサ出口２４ａは、可動自在なシャッタ２４ｎによって開閉される。そして、このシャッタ２４ｎは蓋部２２ｂの開閉と連動して開閉される。即ち、蓋部２２ｂの開放によりシャッタ２４ｎは「開」となり、蓋部２２ｂの閉によりシャッタ２４ｎは「閉」となる。シャッタ２４ｎが「閉」となると、ケース２４ｂ内は密閉されることになり、センサ２３内の試薬４０は湿気から保護される。
The sensor outlet 24a is opened and closed by a movable shutter 24n. The shutter 24n is opened and closed in conjunction with the opening and closing of the lid portion 22b. That is, the shutter 24n is “open” by opening the lid 22b, and the shutter 24n is “closed” by closing the lid 22b. When the shutter 24n is “closed”, the case 24b is sealed, and the reagent 40 in the sensor 23 is protected from moisture.
２４ｔは、ケース２４ｂの側面に設けられた位置決め凹部であり、この位置決め凹部２４ｔは本体部２２ａに挿入されたとき、本体部２２ａに設けられるとともに板バネで形成された位置決め凸部２２ｈ（図１参照）と嵌合して位置決めされるものである。
Reference numeral 24t denotes a positioning recess provided on the side surface of the case 24b. When the positioning recess 24t is inserted into the main body 22a, the positioning protrusion 22h is provided on the main body 22a and formed by a leaf spring (FIG. 1). To be positioned by fitting.
図１０は、レーザユニット２６の断面図である。レーザユニット２６は、発振チューブ２６ａと、この発振チューブ２６ａに連結された筒体２６ｂとで構成されている。発振チューブ２６ａ内には、Ｅｒ：ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザ結晶２６ｃとフラッシュ光源２６ｄ（光源の一例）が格納されている。発振チューブ２６ａの一方の端には透過率約１％の部分透過鏡２６ｅが装着されており、他方の端には全反射鏡２６ｆが装着されている。部分透過鏡２６ｅの前方の筒体２６ｂ内には凸レンズ２６ｇが装着されており、レーザ光２６ｈで患者の皮膚下に焦点を結ぶように設定されている。
FIG. 10 is a cross-sectional view of the laser unit 26. The laser unit 26 includes an oscillation tube 26a and a cylindrical body 26b connected to the oscillation tube 26a. In the oscillation tube 26a, an Er: YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser crystal 26c and a flash light source 26d (an example of a light source) are stored. A partial transmission mirror 26e having a transmittance of about 1% is attached to one end of the oscillation tube 26a, and a total reflection mirror 26f is attached to the other end. A convex lens 26g is mounted in the cylindrical body 26b in front of the partial transmission mirror 26e, and is set so as to focus on the patient's skin with the laser light 26h.
以上のように構成されたレーザユニット２６について、以下にその動作を説明する。穿刺ボタン２６ｊ（図１、１２参照）を押下する。そうするとフラッシュ光源２６ｄが発光する。このフラッシュ光源２６ｄから放射された光は、Ｅｒ：ＹＡＧレーザ結晶２６ｃ内に入り、ここで、全反射鏡２６ｆとＹＡＧレーザ結晶２６ｃと部分透過鏡２６ｅの間を反射して共振するとともに増幅される。この増幅されたレーザ光の一部は誘導放出により部分透過鏡２６ｅを通過する。この部分透過鏡２６ｅを通過したレーザ光２６ｈはレンズ２６ｇを透過して放射され、皮膚９ａ下で焦点を結ぶ。穿刺する際の焦点の深さは、皮膚９ａから０．１ｍｍ〜１．５ｍｍが適しており、本実施の形態１では０．５ｍｍとしている。
The operation of the laser unit 26 configured as described above will be described below. The puncture button 26j (see FIGS. 1 and 12) is pressed. Then, the flash light source 26d emits light. The light emitted from the flash light source 26d enters the Er: YAG laser crystal 26c, where it is reflected by the total reflection mirror 26f, the YAG laser crystal 26c, and the partial transmission mirror 26e and resonates and is amplified. . A part of the amplified laser light passes through the partial transmission mirror 26e by stimulated emission. The laser light 26h that has passed through the partial transmission mirror 26e is emitted through the lens 26g, and is focused under the skin 9a. The depth of focus when puncturing is suitably 0.1 mm to 1.5 mm from the skin 9 a, and is 0.5 mm in the first embodiment.
本実施の形態では、患者の皮膚９ａへ非接触で穿刺できるレーザユニット２６を用いているので、衛生的である。また、可動部品は無く故障は少なくなる。なお、このレーザ光２６ｈでの穿刺電圧は、約３００Ｖとしている。従って、患者に与える苦痛は少ない。
In this embodiment, since the laser unit 26 that can puncture the patient's skin 9a without contact is used, it is hygienic. In addition, there are no moving parts and there are fewer failures. The puncture voltage with this laser beam 26h is about 300V. Therefore, there is little pain to the patient.
次に、負圧手段２８について説明する。負圧手段２８（図１参照）は、負圧モータ２８ｅ（図示せず）と、この負圧モータ２８ｅに連結された負圧ポンプ２８ｆ（図示せず）で構成されている。負圧ポンプ２８ｆで生成された負圧は、カートリッジ２４に設けられた負圧路２４ｆ（図９参照）と上下ホルダ２５ａ、２５ｂに形成された負圧室２８ａ、２８ｂ（図２，４及び図１１参照）に供給される。負圧路２４ｆと負圧室２８ａ、２８ｂへ供給される負圧は弁で切り替えられる。従って、一つの負圧手段２８で負圧路２４ｆと負圧室２８ａ、２８ｂの夫々へ負圧を供給することができる。
Next, the negative pressure means 28 will be described. The negative pressure means 28 (see FIG. 1) includes a negative pressure motor 28e (not shown) and a negative pressure pump 28f (not shown) connected to the negative pressure motor 28e. The negative pressure generated by the negative pressure pump 28f is supplied to the negative pressure path 24f (see FIG. 9) provided in the cartridge 24 and the negative pressure chambers 28a and 28b formed in the upper and lower holders 25a and 25b (FIGS. 2, 4 and FIG. 11). The negative pressure supplied to the negative pressure path 24f and the negative pressure chambers 28a and 28b is switched by a valve. Therefore, the negative pressure can be supplied to the negative pressure path 24f and the negative pressure chambers 28a and 28b by one negative pressure means 28.
図１１は、血液検査装置２１を用いた測定動作実施時の要部断面図である。図１１において、下ホルダ２５ｂの下面には負圧室２８ｂが形成されており、この負圧室２８ｂは負圧路２０を介して負圧手段２８に連結されている。負圧室２８ｂの近傍には皮膚検知センサ２８ｃが設けられている。４９（４９ａ〜４９ｆ）は、上ホルダ２５ａに設けられたコネクタであり、センサ２３に形成された接続電極４１ａ〜４５ａ、識別電極４７ａ（図７参照）対応して設けられている。そして、接続電極４１ａ〜４５ａ、識別電極４７ａの信号はコネクタ４９を介して電気回路部２７へ導かれる。
FIG. 11 is a cross-sectional view of the main part when the measurement operation using the blood test apparatus 21 is performed. In FIG. 11, a negative pressure chamber 28 b is formed on the lower surface of the lower holder 25 b, and the negative pressure chamber 28 b is connected to the negative pressure means 28 via the negative pressure path 20. A skin detection sensor 28c is provided in the vicinity of the negative pressure chamber 28b. Reference numerals 49 (49a to 49f) denote connectors provided on the upper holder 25a, which are provided corresponding to the connection electrodes 41a to 45a and the identification electrode 47a (see FIG. 7) formed on the sensor 23. The signals from the connection electrodes 41 a to 45 a and the identification electrode 47 a are guided to the electric circuit unit 27 through the connector 49.
以上のように構成された血液検査装置２１の下ホルダ２５ｂを皮膚９ａに当接させて穿刺ボタン２６ｊを押下すると、レーザユニット２６からはレーザ光２６ｈが発射される。このレーザ光２６ｈは、負圧室２８ａと前記下ホルダ２５ｂにセットされた１つのセンサ２３の貯留部３４と前記センサ２３の孔２５ｍを一直線上に貫通して皮膚９ａを穿刺する。皮膚９ａが穿刺されると、この皮膚９ａからは血液１０が滲出し貯留部３４内には血液滴１０ａが形成される。この血液滴１０ａは検出部３７（図７参照）に取り込まれ、試薬４０と化学反応する。試薬４０と反応した信号はコネクタ４９を介して電気回路部２７で測定される。
When the lower holder 25b of the blood test apparatus 21 configured as described above is brought into contact with the skin 9a and the puncture button 26j is pressed, laser light 26h is emitted from the laser unit 26. The laser beam 26h penetrates the skin 9a through a straight line through the negative pressure chamber 28a, the reservoir 34 of one sensor 23 set in the lower holder 25b, and the hole 25m of the sensor 23. When the skin 9a is punctured, blood 10 exudes from the skin 9a, and a blood drop 10a is formed in the reservoir 34. The blood droplet 10a is taken into the detection unit 37 (see FIG. 7) and chemically reacts with the reagent 40. The signal that has reacted with the reagent 40 is measured by the electric circuit unit 27 via the connector 49.
図１２は、電気回路部２７とその近傍のブロック図である。図１２において、センサ２３の接続電極４１ａ〜４５ａ、（図８参照）は、コネクタ４９ａ〜４９ｅを介して切換回路２７ａに接続されている。この切換回路２７ａの出力は、電流／電圧変換器２７ｂの入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）２７ｃを介して演算部２７ｄの入力に接続されている。この演算部２７ｄの出力は、液晶で形成された表示部５５と送信部２７ｅに接続されている。また、切換回路２７ａには基準電圧源２７ｆが接続されている。なお、この基準電圧源２７ｆはグランド電位であっても良い。
FIG. 12 is a block diagram of the electric circuit unit 27 and the vicinity thereof. In FIG. 12, connection electrodes 41a to 45a (see FIG. 8) of the sensor 23 are connected to the switching circuit 27a via connectors 49a to 49e. The output of the switching circuit 27a is connected to the input of the current / voltage converter 27b. The output is connected to the input of the arithmetic unit 27d via an analog / digital converter (hereinafter referred to as A / D converter) 27c. The output of the calculation unit 27d is connected to a display unit 55 and a transmission unit 27e made of liquid crystal. A reference voltage source 27f is connected to the switching circuit 27a. The reference voltage source 27f may be a ground potential.
２７ｇは制御部であり、この制御部２７ｇの出力は、レーザユニット２６に接続された高電圧発生回路２７ｈと、切換回路２７ａの制御端子と、演算部２７ｄと、送信部２７ｅと、負圧手段２８と、搬送手段３０に接続されている。また、制御部２７ｇの入力には、開閉センサ２２ｄと、穿刺ボタン２６ｊと、皮膚検知センサ２８ｃと、タイマ２７ｋと、コネクタ４９ｆが接続されている。
Reference numeral 27g denotes a control unit. The output of the control unit 27g includes a high voltage generation circuit 27h connected to the laser unit 26, a control terminal of the switching circuit 27a, a calculation unit 27d, a transmission unit 27e, and negative pressure means. 28 and the conveying means 30. Further, the open / close sensor 22d, the puncture button 26j, the skin detection sensor 28c, the timer 27k, and the connector 49f are connected to the input of the control unit 27g.
以下、電気回路部２７の動作を説明する。先ず、穿刺ボタン２６ｊを押下して、レーザユニット２６で皮膚９ａを穿刺する。そして、穿刺により滲出した血液１０の性質を測定する。測定動作では、切換回路２７ａを切換えて、検出電極４１（図７参照）を電流／電圧変換器２７ｂに接続する。また、血液１０流入を検知するための検知極となる検出電極４２を基準電圧源２７ｆに接続する。そして、検出電極４１及び検出電極４２間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１０が流入すると、検出電極４１，４２間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器２７ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２７ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部２７ｄに向かって出力される。演算部２７ｄはそのデジタル値に基づいて血液１０が十分に流入したことを検出する。なお、この時点で負圧手段２８の動作をオフにする。
Hereinafter, the operation of the electric circuit unit 27 will be described. First, the puncture button 26j is pressed, and the laser unit 26 punctures the skin 9a. Then, the property of blood 10 exuded by puncture is measured. In the measurement operation, the switching circuit 27a is switched to connect the detection electrode 41 (see FIG. 7) to the current / voltage converter 27b. In addition, a detection electrode 42 serving as a detection electrode for detecting inflow of blood 10 is connected to the reference voltage source 27f. A constant voltage is applied between the detection electrode 41 and the detection electrode 42. In this state, when blood 10 flows in, a current flows between detection electrodes 41 and 42. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 27b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 27c. And it outputs toward the calculating part 27d. The computing unit 27d detects that the blood 10 has sufficiently flowed based on the digital value. At this time, the operation of the negative pressure means 28 is turned off.
次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部２７ｇの指令により、切換回路２７ａを切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極４１を電流／電圧変換器２７ｂに接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極４３を基準電圧源２７ｆに接続する。
Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 27a is switched by a command from the control unit 27g, and the detection electrode 41 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is connected to the current / voltage converter 27b. In addition, a detection electrode 43 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 27f.
なお、血液中のグルコースとその酸化還元酵素とを一定時間反応させる間は、電流／電圧変換器２７ｂ及び基準電圧源２７ｆをオフにしておく。そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部２７ｇの指令により、検出電極４１と４３間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極４１，４３間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器２７ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２７ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部２７ｄに向かって出力される。演算部２７ｄではそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。
Note that the current / voltage converter 27b and the reference voltage source 27f are kept off while glucose in the blood reacts with its oxidoreductase for a certain period of time. Then, after a certain time (1 to 10 seconds), a certain voltage (0.2 to 0.5 V) is applied between the detection electrodes 41 and 43 according to a command from the control unit 27g. Then, a current flows between the detection electrodes 41 and 43. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 27b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 27c. And it outputs toward the calculating part 27d. The computing unit 27d converts it into a glucose component amount based on the digital value.
グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部２７ｇからの指令により切換回路２７ａを切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極４５を電流／電圧変換器２７ｂに接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極４１を基準電圧源２７ｆに接続する。
After the measurement of the glucose component amount, the Hct value is measured. The Hct value is measured as follows. First, the switching circuit 27a is switched by a command from the control unit 27g. Then, the detection electrode 45 serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 27b. Further, the detection electrode 41 serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 27f.
次に、制御部２７ｇの指令により、電流／電圧変換器２７ｂ及び基準電圧源２７ｆから検出電極４５と４１間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加する。検出電極４５と４１間に流れる電流は、電流／電圧変換器２７ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２７ｃによってデジタル値に変換される。そして演算部２７ｄに向かって出力される。演算部２７ｄはそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。
Next, a constant voltage (2 V to 3 V) is applied between the detection electrodes 45 and 41 from the current / voltage converter 27b and the reference voltage source 27f according to a command from the control unit 27g. The current flowing between the detection electrodes 45 and 41 is converted into a voltage by the current / voltage converter 27b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 27c. And it outputs toward the calculating part 27d. The computing unit 27d converts the Hct value based on the digital value.
この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部５５に表示する。何れの検量線または検量線テーブルを用いるかは、センサ２３内の識別部４７に基づいて決定する。また、検量線または検量線テーブルで補正された結果を通信部２７ｅからインスリンを注射する注射装置に向けて送信する。この送信は電波を用いることもできるが、医療器具への妨害のない光通信で送信することが好ましい。
Using the Hct value and the glucose component amount obtained in this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 55. To display. Which calibration curve or calibration curve table is used is determined based on the identification unit 47 in the sensor 23. Further, the calibration curve or the result corrected by the calibration curve table is transmitted from the communication unit 27e to the injection device for injecting insulin. For this transmission, radio waves can be used, but it is preferable to transmit by optical communication that does not interfere with the medical device.
以上、グルコースの測定を例に説明したが、センサ２３の試薬４０を交換して、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも適用できる。
The glucose measurement has been described above as an example, but the present invention can be applied to the measurement of blood components such as lactate and cholesterol in addition to glucose measurement by exchanging the reagent 40 of the sensor 23.
次に、図１３を用いて血液検査装置２１を用いた検査方法を説明する。先ずステップ６１では、血液検査装置２１の蓋部２２ｂを開ける。蓋部２２ｂの開は開閉センサ２２ｄで検知する。この開閉センサ２２ｄの出力を検知した時点で高電圧発生回路２７ｈを動作させて、コンデンサに高電圧チャージを開始させる。
Next, a test method using the blood test apparatus 21 will be described with reference to FIG. First, in step 61, the lid 22b of the blood test apparatus 21 is opened. Opening of the lid portion 22b is detected by an open / close sensor 22d. When the output of the open / close sensor 22d is detected, the high voltage generation circuit 27h is operated to start charging the capacitor with a high voltage.
この蓋部２２ｂの開になると次のステップ６２に移る。次に、ステップ６２では、搬送手段３０により、積層収納されたセンサ２３の内、一番下のセンサ２３を穿刺部２５へ搬送する。この搬送の確認は、センサ２３の接続電極４３ａと識別電極４７ａの導通を検知することにより行う。
When the lid portion 22b is opened, the process proceeds to the next step 62. Next, in step 62, the transport unit 30 transports the lowermost sensor 23 among the sensors 23 stored in a stacked manner to the puncture unit 25. This conveyance is confirmed by detecting the continuity between the connection electrode 43a of the sensor 23 and the identification electrode 47a.
次に、ステップ６３に移行する。ステップ６３では、表示部５５に皮膚９ａへの当接を促す表示を行う。患者はこの表示に従って、血液検査装置２１を患者の皮膚９ａに当接させる。この皮膚９ａへの当接は皮膚検知センサ２８ｃの出力で行う。
Next, the process proceeds to step 63. In step 63, a display for prompting contact with the skin 9a is performed on the display unit 55. In accordance with this display, the patient brings the blood test apparatus 21 into contact with the patient's skin 9a. The contact with the skin 9a is performed by the output of the skin detection sensor 28c.
皮膚９ａへの当接が確認されたらステップ６４に移行し、負圧手段２８を動作させて穿刺部２５に設けられた負圧室２８ａ、２８ｂ内に負圧を加える。負圧を加えることにより皮膚９ａは盛り上がる。また、皮膚検知センサ２８ｃの出力を検知した時点で高電圧発生回路２７ｈを動作させて、コンデンサに高電圧チャージを開始させても良い。
When the contact with the skin 9a is confirmed, the process proceeds to step 64 where the negative pressure means 28 is operated to apply negative pressure into the negative pressure chambers 28a and 28b provided in the puncture portion 25. By applying negative pressure, the skin 9a is raised. Alternatively, the high voltage generation circuit 27h may be operated at the time when the output of the skin detection sensor 28c is detected, and the capacitor may start to be charged with high voltage.
負圧手段２８の動作に伴う電流の変化と高電圧発生回路２７ｈによる高電圧チャージの完了、或いはタイマ２７ｋにより予め定められた時間が経過すると、穿刺に充分な高電圧のチャージと貯留部３４内の皮膚９ａが十分盛り上がったと判断し、ステップ６５に移行する。
When the change of the current accompanying the operation of the negative pressure means 28 and the completion of the high voltage charge by the high voltage generation circuit 27h, or when a predetermined time has elapsed by the timer 27k, the high voltage charge sufficient for puncture and the storage unit 34 It is determined that the skin 9a is sufficiently raised, and the routine proceeds to step 65.
ステップ６５では、表示部５５に穿刺可である旨の表示をする。そして、ステップ６６に移行し、穿刺ボタン２６ｊの押下を待つ。穿刺ボタン２６ｊが押下されるとステップ６７に移行する。なお、このステップ６６における穿刺ボタン２６ｊの押下操作を自動化することもできる。
In step 65, the display unit 55 displays that puncture is possible. Then, the process proceeds to step 66 and waits for pressing of the puncture button 26j. When the puncture button 26j is pressed, the routine proceeds to step 67. Note that the pressing operation of the puncture button 26j in step 66 can be automated.
ステップ６７では、ステップ６５で行った表示をオフする。そして、ステップ６８へ移行する。ステップ６８では皮膚９ａの穿刺により、滲出した血液１０がセンサ２３の貯留部３４に取り込まれる。この貯留部３４に取り込まれた血液１０は、供給路３５による毛細管現象により一気に（定まった流速で）検出部３７に取り込まれる。そして、血液１０の血糖値が測定される。
In step 67, the display performed in step 65 is turned off. Then, the process proceeds to step 68. In step 68, the exuded blood 10 is taken into the reservoir 34 of the sensor 23 by puncturing the skin 9a. The blood 10 taken into the storage part 34 is taken into the detection part 37 at a stroke (at a fixed flow rate) by capillary action by the supply path 35. Then, the blood sugar level of blood 10 is measured.
ステップ６８で血糖値が測定されたら、ステップ６９に移行し、負圧手段２８をオフする。
When the blood glucose level is measured at step 68, the routine proceeds to step 69 where the negative pressure means 28 is turned off.
そして、ステップ７０に移行する。ステップ７０では、測定した血糖値を表示部５５に表示する。なお、負圧手段２８のオフは、血液１０が検出電極４２へ到達した時点でオフにしても良い。
Then, the process proceeds to step 70. In step 70, the measured blood glucose level is displayed on the display unit 55. The negative pressure means 28 may be turned off when the blood 10 reaches the detection electrode 42.
これで、血液１０の測定は終了し、ステップ７１へ移行する。ステップ７１では、血液検査装置２１の蓋部２２ｂを閉じる。この蓋部２２ｂの閉塞は開閉センサ２２ｄで検出される。蓋部２２ｂの閉塞動作に伴って、カートリッジ２４のシャッタ２４ｎが連動して閉じ、センサ出口２４ａは閉じられる。
This completes the measurement of blood 10 and proceeds to step 71. In step 71, the lid 22b of the blood test apparatus 21 is closed. The closure of the lid 22b is detected by an open / close sensor 22d. Along with the closing operation of the lid portion 22b, the shutter 24n of the cartridge 24 is closed in conjunction with it, and the sensor outlet 24a is closed.
次に、ステップ７２へ移行する。ステップ７２では、蓋部２２ｂが閉じられることにより、蓋部２２ｂの閉塞が検知されると、再び負圧手段２８を予め定められた時間動作させて、カートリッジ２４内を予め定められた負圧にする。
Next, the process proceeds to step 72. In step 72, when the closure of the lid 22b is detected by closing the lid 22b, the negative pressure means 28 is operated again for a predetermined time, so that the inside of the cartridge 24 is set to a predetermined negative pressure. To do.
また、ステップ６２によるセンサ２３の搬送の後で、ステップ６６における穿刺は貯留部３４を貫通（図１１参照）して行われるので、滲出した血液１０は全て貯留部３４に溜まり血液検査に用いられる。従って、滲出した血液１０が無駄なく用いられ患者にかける負担は最小のものとなる。
Further, after the transport of the sensor 23 in step 62, the puncture in step 66 is performed by penetrating the reservoir 34 (see FIG. 11), so that all the exuded blood 10 is accumulated in the reservoir 34 and used for blood tests. . Therefore, the exuded blood 10 is used without waste and the burden on the patient is minimized.
（実施の形態２）
実施の形態２は、実施の形態１の負圧路２０と通路が異なるのみで、他の部分に付いては実施の形態１と同様である。従って、ここでは実施の形態１と異なる負圧路８０に付いてのみ説明し、実施の形態１と同じものに付いては同符号を付して説明を簡略化している。
(Embodiment 2)
The second embodiment is the same as the first embodiment except for the passage of the negative pressure path 20 of the first embodiment, and the other parts. Therefore, only the negative pressure path 80 different from that of the first embodiment will be described here, and the same components as those of the first embodiment will be denoted by the same reference numerals and the description will be simplified.
図１４は、負圧路８０とこの負圧路８０の途中に連結された第１の負圧管部８０ａの断面図である。負圧路８０の直径８０ｃは０．５ｍｍ〜２．０ｍｍであり、第１の負圧管部８０ａの直径８０ｄは２．０ｍｍ〜１０．０ｍｍである。また、第１の負圧管部８０ａの長さ８０ｅは５．０ｍｍ〜３０．０ｍｍ程度が良い。
FIG. 14 is a cross-sectional view of the negative pressure passage 80 and a first negative pressure pipe portion 80a connected to the negative pressure passage 80 in the middle thereof. The diameter 80c of the negative pressure path 80 is 0.5 mm to 2.0 mm, and the diameter 80d of the first negative pressure pipe portion 80a is 2.0 mm to 10.0 mm. Further, the length 80e of the first negative pressure tube portion 80a is preferably about 5.0 mm to 30.0 mm.
このように第１の負圧管部８０ａの直径８０ｄを負圧路８０の直径８０ｃより大きくすることにより、第１の負圧管部８０ａ内で負圧の流速が一気に減速する。この流速の減速により、例え負圧路８０にゴミや飛散物や血液１０等が混入していたとしても、この第１の負圧管部８０ａ内で除去さるので、負圧手段２８を構成する負圧ポンプ２８ｆ（図示せず）まで到達することはない。従って、負圧効率が減少することはなく、吸引能力が低下することもない。
Thus, by making the diameter 80d of the first negative pressure pipe portion 80a larger than the diameter 80c of the negative pressure passage 80, the flow rate of the negative pressure is rapidly reduced in the first negative pressure pipe portion 80a. Due to the deceleration of the flow velocity, even if dust, scattered matter, blood 10 or the like is mixed in the negative pressure path 80, it is removed in the first negative pressure pipe portion 80a. The pressure pump 28f (not shown) is not reached. Therefore, the negative pressure efficiency does not decrease and the suction capacity does not decrease.
また、第１の負圧管部８０ａ内には、負圧の流れ２８ｇと直角方向にフィルタ８１を設けている。このフィルタ８１と第１の負圧管部８０ａの壁面との間には０．１〜２．０ｍｍの隙間８１ａを設けている。従って、ゴミ等はこのフィルタ８１に付着させて除去することができるので、実施の形態１と比べて更にゴミ等の除去能力が更に向上する。また、隙間８１ａを有しているので、負圧の流れ２８ｇが受ける抵抗は少なく、負圧手段２８への負担も軽減することができる。
Further, a filter 81 is provided in the first negative pressure tube portion 80a in a direction perpendicular to the negative pressure flow 28g. A gap 81a of 0.1 to 2.0 mm is provided between the filter 81 and the wall surface of the first negative pressure pipe portion 80a. Accordingly, since dust and the like can be removed by adhering to the filter 81, the ability to remove dust and the like is further improved as compared with the first embodiment. Further, since the gap 81a is provided, the resistance received by the negative pressure flow 28g is small, and the burden on the negative pressure means 28 can be reduced.
更に、図示していないが負圧路８０と第１の負圧管部８０ａとの連結部８０ｇ（図示せず）は、実施の形態１と同様に、ゴム（弾性部材の一例）８０ｆで覆われており、負圧路８０から着脱自在の構成になっている。このゴム８０ｆを外すことにより、第１の負圧管部８０ａを連結部８０ｇで容易に外してゴミ等の掃除をすることができる。従って、常に負圧手段２８の性能を劣化させないように使用することができる。更に衛生的に使用することもできる。また、実施の形態１で説明したように、第１の負圧管部８０ａ内へ負圧路８０と同じ内径の突出部８０ｈ（図示せず、図５参照）を設けても良い。
Further, although not shown, a connecting portion 80g (not shown) between the negative pressure passage 80 and the first negative pressure pipe portion 80a is covered with rubber (an example of an elastic member) 80f, as in the first embodiment. It is configured to be detachable from the negative pressure path 80. By removing the rubber 80f, the first negative pressure pipe portion 80a can be easily removed by the connecting portion 80g to clean dust and the like. Accordingly, the negative pressure means 28 can always be used so as not to deteriorate the performance. Furthermore, it can also be used hygienically. Further, as described in the first embodiment, a protruding portion 80h (not shown, see FIG. 5) having the same inner diameter as the negative pressure path 80 may be provided in the first negative pressure tube portion 80a.
（実施の形態３）
実施の形態３も実施の形態２と同様であって、実施の形態２で説明した第１の負圧管部８０ａ及び内部の構造が異なるのみで、他の部分に付いては実施の形態１及び実施の形態２と同様である。従って、ここでは実施の形態２と異なる負圧路８２に付いてのみ説明し、実施の形態１及び実施の形態２と同じものに付いては同符号を付して説明を簡略化している。
(Embodiment 3)
The third embodiment is also the same as the second embodiment, except that the first negative pressure tube portion 80a described in the second embodiment and the internal structure are different, and the other parts are the same as in the first and second embodiments. The same as in the second embodiment. Therefore, only the negative pressure path 82 different from that of the second embodiment will be described here, and the same components as those of the first and second embodiments will be denoted by the same reference numerals and the description will be simplified.
図１５は、負圧路８２とこの負圧路８２の途中に連結された第１の負圧管部８２ａの断面図である。負圧路８２の直径８２ｃは０．５ｍｍ〜２．０ｍｍであり、第１の負圧管部８２ａの直径８２ｄは２．０ｍｍ〜１０．０ｍｍである。また、第１の負圧管部８２ａの長さ８２ｅは５．０ｍｍ〜３０．０ｍｍ程度が良い。
FIG. 15 is a cross-sectional view of the negative pressure path 82 and the first negative pressure pipe portion 82a connected to the negative pressure path 82 in the middle thereof. The diameter 82c of the negative pressure path 82 is 0.5 mm to 2.0 mm, and the diameter 82d of the first negative pressure pipe portion 82a is 2.0 mm to 10.0 mm. The length 82e of the first negative pressure tube portion 82a is preferably about 5.0 mm to 30.0 mm.
このように第１の負圧管部８２ａの直径８２ｄを負圧路８２の直径８２ｃより大きくすることにより、第１の負圧管部８２ａ内で負圧の流速が一気に減速する。この流速の減速により、例え負圧路８２にゴミや飛散物や血液１０等が混入していたとしても、この第１の負圧管部８２ａ内で除去されるので、負圧手段２８を構成する負圧ポンプ２８ｆまで到達することはない。従って、負圧効率が減少することはなく、吸引能力が低下することはない。
Thus, by making the diameter 82d of the first negative pressure pipe portion 82a larger than the diameter 82c of the negative pressure path 82, the flow rate of the negative pressure is rapidly reduced in the first negative pressure pipe portion 82a. By reducing the flow velocity, even if dust, scattered matter, blood 10 or the like is mixed in the negative pressure path 82, it is removed in the first negative pressure pipe portion 82a, so that the negative pressure means 28 is configured. The negative pressure pump 28f is not reached. Therefore, the negative pressure efficiency does not decrease and the suction capacity does not decrease.
また、第１の負圧管部８２ａ内には、負圧の流れ２８ｇと直角方向に２個の異物収集体８３を設けている。この異物収集体８３と第１の負圧管部８２ａの壁面との間には約０．１〜２．０ｍｍの隙間８３ａを設けている。また、異物収集体８３の形状は、負圧路８２の第１の負圧管部８２ａへの入口と出口に向かって夫々凹形状の返しを設けたものである。
In the first negative pressure tube portion 82a, two foreign matter collectors 83 are provided in a direction perpendicular to the negative pressure flow 28g. A gap 83a of about 0.1 to 2.0 mm is provided between the foreign material collector 83 and the wall surface of the first negative pressure tube portion 82a. Moreover, the shape of the foreign material collection body 83 is such that a concave return is provided toward the inlet and the outlet of the negative pressure path 82 to the first negative pressure pipe portion 82a.
従って、ゴミ等はこの異物収集体８３に付着させて除去することができるので、実施の形態１と比べて更にゴミ等の除去能力が向上している。また、隙間８３ａを有しているので、負圧の流れ２８ｇが受ける抵抗は少なく、負圧手段２８への負担も軽減することができる。
Accordingly, since dust and the like can be removed by adhering to the foreign material collector 83, the ability to remove dust and the like is further improved as compared with the first embodiment. Further, since the gap 83a is provided, the resistance received by the negative pressure flow 28g is small, and the burden on the negative pressure means 28 can be reduced.
更に、図示していないが負圧路８２と第１の負圧管部８２ａとの連結部８２ｇ（図示せず）は、実施の形態１と同様に、ゴム（弾性部材の一例）８２ｆで覆われており、負圧路８２から着脱自在の構成になっている。このゴム８２ｆを外すことにより、第１の負圧管部８２ａを連結部８２ｇで容易に外してゴミ等の掃除や血液１０の除去をすることができる。従って、常に負圧手段２８の性能を劣化させないように使用することができるとともに、衛生的に使用することができる。
Further, although not shown, a connecting portion 82g (not shown) between the negative pressure path 82 and the first negative pressure pipe portion 82a is covered with rubber (an example of an elastic member) 82f, as in the first embodiment. It is configured to be detachable from the negative pressure path 82. By removing the rubber 82f, the first negative pressure tube portion 82a can be easily removed by the connecting portion 82g, and dust can be cleaned and blood 10 can be removed. Therefore, it can always be used so as not to deteriorate the performance of the negative pressure means 28 and can be used hygienically.
なお、実施の形態１で説明したように、第１の負圧管部８２ａ内へ負圧路８２と同じ内径の突出部８２ｈ（図示せず）を設け、この突出部８２ｈの先端は異物収集体８３の凹部内へ侵入させた位置にすることもできる。このことにより、ゴミや血液１０等の異物除去性能は更に向上する。
As described in the first embodiment, a protrusion 82h (not shown) having the same inner diameter as that of the negative pressure path 82 is provided in the first negative pressure pipe 82a, and the tip of the protrusion 82h is a foreign substance collector. It is also possible to make the position penetrated into the recess 83. As a result, the performance for removing foreign substances such as dust and blood 10 is further improved.
（実施の形態４）
実施の形態４も実施の形態１と同様であって、実施の形態１で説明した負圧路２０と前記負圧路の途中の通路が分岐されて複数の負圧路を有する構造をとる点で相違するのみで、他の部分に付いては実施の形態１と同様である。従って、ここでは実施の形態１と異なる負圧路８６に付いてのみ説明し、実施の形態１と同じものについては同符号を付して説明を簡略化している。
(Embodiment 4)
The fourth embodiment is also similar to the first embodiment, and has a structure in which the negative pressure path 20 described in the first embodiment and a passage in the middle of the negative pressure path are branched to have a plurality of negative pressure paths. The other parts are the same as those in the first embodiment. Therefore, only the negative pressure path 86 different from that of the first embodiment will be described here, and the same components as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals and the description is simplified.
図１６は、負圧路８６とこの負圧路８６の途中に連結された第２の負圧管部８６ａが分岐された複数の負圧路（並列）に接続された負圧路の断面図である。前記第２の負圧管部８６ａには、複数の分岐されて分路８７ａが形成されている。前記分路８７ａの断面積８７ｃの総和は、負圧路８６の断面積８６ｃ以上に構成されている。
FIG. 16 is a cross-sectional view of the negative pressure path 86 and the negative pressure path connected to a plurality of negative pressure paths (in parallel) branched from the second negative pressure pipe portion 86 a connected in the middle of the negative pressure path 86. is there. The second negative pressure pipe portion 86a is formed with a plurality of branched shunts 87a. The sum total of the cross-sectional areas 87 c of the shunt 87 a is configured to be equal to or larger than the cross-sectional area 86 c of the negative pressure path 86.
図１６では、分路８７ａは９つ設けられており、また分路８７ａの断面積８７ｃは全て同一に形成されている。
In FIG. 16, nine shunts 87a are provided, and the cross-sectional areas 87c of the shunts 87a are all formed identically.
しかしながら、分路８７ａの数はこれに限らないし、前記断面積８７ｃはそれぞれ異なっていても良い。
However, the number of shunts 87a is not limited to this, and the cross-sectional areas 87c may be different from each other.
負圧路８６の直径８６ｃは０．５ｍｍ〜２．０ｍｍであり、第２の負圧管部８６ａの直径８６ｄは２．０ｍｍ〜１０．０ｍｍである。また、第２の負圧管部８６ａの長さ８６ｅは５．０ｍｍ〜３０．０ｍｍ程度が良い。
The diameter 86c of the negative pressure path 86 is 0.5 mm to 2.0 mm, and the diameter 86d of the second negative pressure pipe portion 86a is 2.0 mm to 10.0 mm. The length 86e of the second negative pressure tube portion 86a is preferably about 5.0 mm to 30.0 mm.
このように第２の負圧管部８６ａの断面積８６ｄは分路８７ａの断面積８７ｃの合計であり、負圧路８６の断面積８６ｃより大きくすることにより、第３の負圧管部８６ａ内で負圧の流速が一気に減速する。この流速の減速により、例え負圧路８６にゴミや飛散物や血液１０等が混入していたとしても、この第２の負圧管部８６ａ内で減速し、停滞・沈殿されるため、負圧手段２８（図１参照）を構成する負圧ポンプ２８ｆまで到達することはない。従って、負圧効率が減少することはなく、吸引能力が低下することもない。
Thus, the cross-sectional area 86d of the second negative pressure pipe portion 86a is the sum of the cross-sectional areas 87c of the shunt path 87a, and by making it larger than the cross-sectional area 86c of the negative pressure path 86, within the third negative pressure pipe portion 86a. The flow rate of negative pressure decelerates at once. Due to the deceleration of the flow velocity, even if dust, scattered matter, blood 10 or the like is mixed in the negative pressure path 86, the negative pressure is reduced in the second negative pressure pipe portion 86a and is stagnated and settled. The negative pressure pump 28f constituting the means 28 (see FIG. 1) is not reached. Therefore, the negative pressure efficiency does not decrease and the suction capacity does not decrease.
また、第２の負圧管部８６ａ内の分路８７ａには、空気を通過させる高分子吸収体８８が装着されている。従って、血液などの液状物はこの高分子吸収体８８付着させて除去することができるので、実施の形態１と比べて更に血液などの液状物の除去能力が向上する。また、前記高分子吸収体８８は、分路８７ａの内、最外部に配置されている分路８７ａには設けられていないため、負圧の流れ８６ｂ、８６ｆが受ける抵抗が大きく増えることは少なく、負圧手段２８への負担も軽減することができる。
A polymer absorber 88 that allows air to pass through is attached to the shunt 87a in the second negative pressure tube portion 86a. Therefore, since the liquid substance such as blood can be removed by adhering the polymer absorber 88, the ability to remove the liquid substance such as blood is further improved as compared with the first embodiment. Further, since the polymer absorber 88 is not provided in the shunt 87a disposed at the outermost part of the shunt 87a, the resistance received by the negative pressure flows 86b and 86f is hardly increased. The burden on the negative pressure means 28 can also be reduced.
更に、図示していないが負圧路８６と第２の負圧管部８６ａとの連結部８６ｇ（図示せず、図５の連結部２０ｇに相当）は、実施の形態１と同様に、ゴム（弾性部材の一例）８６ｈ（図示せず、図５のゴム２０ｆに相当）で覆われており、負圧路８６から着脱自在の構成になっている。このゴム８６ｈを外すことにより、第２の負圧管部８６ａを連結部８６ｇで容易に外してゴミ等の掃除をすることができる。従って、負圧手段２８の性能を劣化させないように使用することができるとともに、衛生的に使用することができる。
Further, although not shown, a connecting portion 86g (not shown, corresponding to the connecting portion 20g in FIG. 5) between the negative pressure path 86 and the second negative pressure pipe portion 86a is made of rubber (like the first embodiment). An example of the elastic member is covered with 86h (not shown, corresponding to the rubber 20f in FIG. 5), and is configured to be detachable from the negative pressure path 86. By removing the rubber 86h, the second negative pressure tube portion 86a can be easily removed by the connecting portion 86g, and dust and the like can be cleaned. Therefore, it can be used so that the performance of the negative pressure means 28 does not deteriorate, and it can be used hygienically.
（実施の形態５）
実施の形態５も実施の形態１と同様であって、実施の形態１で説明した負圧路２０と通路がラビリンス構造をとる点で相違するのみで、他の部分に付いては実施の形態１と同様である。従って、ここでは実施の形態１と異なる負圧路８４に付いてのみ説明し、実施の形態１と同じものに付いては同符号を付して説明を簡略化している。
(Embodiment 5)
The fifth embodiment is the same as the first embodiment, and is different only in that the negative pressure path 20 and the passage described in the first embodiment have a labyrinth structure. Same as 1. Therefore, only the negative pressure path 84 different from that of the first embodiment will be described here, and the same components as those of the first embodiment will be denoted by the same reference numerals and the description will be simplified.
図１７は、負圧路８４とこの負圧路８４の途中に連結された第３の負圧管部８４ａが２個（複数個）直列に接続された負圧路の断面図である。この負圧路８４の第３の負圧管部８４ａへの入口と出口は同一方向に形成されている。また、これ等は全体としてジグザグ形状に連結されている。そして夫々の負圧路８４と第３の負圧管部８４ａの寸法は全て等しく形成されている。即ち、負圧路８４の直径８４ｃは０．５ｍｍ〜２．０ｍｍであり、第３の負圧管部８４ａの直径８４ｄは２．０ｍｍ〜１０．０ｍｍである。また、第３の負圧管部８４ａの長さ８４ｅは５．０ｍｍ〜３０．０ｍｍ程度が良い。
FIG. 17 is a cross-sectional view of a negative pressure path in which two (plural) negative pressure paths 84 and two third negative pressure pipe portions 84a connected in the middle of the negative pressure path 84 are connected in series. The inlet and outlet of the negative pressure path 84 to the third negative pressure tube portion 84a are formed in the same direction. These are connected in a zigzag shape as a whole. The negative pressure path 84 and the third negative pressure pipe portion 84a are all formed to be equal in size. That is, the diameter 84c of the negative pressure path 84 is 0.5 mm to 2.0 mm, and the diameter 84d of the third negative pressure pipe portion 84a is 2.0 mm to 10.0 mm. The length 84e of the third negative pressure tube portion 84a is preferably about 5.0 mm to 30.0 mm.
このように第３の負圧管部８４ａの直径８４ｄを負圧路８４の直径８４ｃより大きくすることにより、第３の負圧管部８４ａ内で負圧の流速が一気に減速する。この流速の減速により、例え負圧路８４にゴミや飛散物や血液１０等が混入していたとしても、この第３の負圧管部８４ａ内で除去されるので、負圧手段２８を構成する負圧ポンプ２８ｆまで到達することはない。従って、負圧効率が減少することはなく、吸引能力が低下することもない。しかも、この第３の負圧管部８４ａは複数個設けられているので、実施の形態１に比べて更にその効果は増す。
Thus, by making the diameter 84d of the third negative pressure pipe portion 84a larger than the diameter 84c of the negative pressure path 84, the flow rate of the negative pressure is rapidly reduced in the third negative pressure pipe portion 84a. Due to the deceleration of the flow velocity, even if dust, scattered matter, blood 10 or the like is mixed in the negative pressure passage 84, it is removed in the third negative pressure tube portion 84a, so that the negative pressure means 28 is configured. The negative pressure pump 28f is not reached. Therefore, the negative pressure efficiency does not decrease and the suction capacity does not decrease. Moreover, since a plurality of the third negative pressure pipe portions 84a are provided, the effect is further increased as compared with the first embodiment.
また、第３の負圧管部８４ａ内には、負圧路８４の出入口と反対側に高分子吸収体８５が装着されている。従って、血液などの液状物はこの高分子吸収体８５付着させて除去することができるので、実施の形態１と比べて更に血液などの液状物の除去能力が向上する。また、高分子吸収体８５と負圧路８４の出入口との間には大隙間８５ａを有しているので、負圧の流れ２８ｇが受ける抵抗は少なく、負圧手段２８への負担も軽減することができる。
In the third negative pressure tube portion 84a, a polymer absorber 85 is mounted on the opposite side of the negative pressure passage 84 from the entrance / exit. Therefore, since the liquid substance such as blood can be removed by adhering to the polymer absorber 85, the ability to remove the liquid substance such as blood is further improved as compared with the first embodiment. Further, since the large gap 85a is provided between the polymer absorber 85 and the entrance / exit of the negative pressure passage 84, the resistance received by the negative pressure flow 28g is small, and the burden on the negative pressure means 28 is reduced. be able to.
更に、図示していないが負圧路８４と第３の負圧管部８４ａとの連結部８４ｇ（図示せず）は、実施の形態１と同様に、ゴム（弾性部材の一例）８４ｆで覆われており、負圧路８４から着脱自在の構成になっている。このゴム８４ｆを外すことにより、第３の負圧管部８４ａを連結部８４ｇで容易に外してゴミ等の掃除をすることができる。従って、常に負圧手段２８の性能を劣化させないように使用することができるとともに、衛生的に使用することができる。
Further, although not shown, a connecting portion 84g (not shown) between the negative pressure path 84 and the third negative pressure pipe portion 84a is covered with rubber (an example of an elastic member) 84f, as in the first embodiment. It is configured to be detachable from the negative pressure path 84. By removing the rubber 84f, the third negative pressure tube portion 84a can be easily removed by the connecting portion 84g to clean dust and the like. Therefore, it can always be used so as not to deteriorate the performance of the negative pressure means 28 and can be used hygienically.
