JP2010077149A - エストロゲン補充療法を受けている女性のホルモン不足の治療方法 - Google Patents

Abstract

【課題】女性におけるエストロゲン補充療法に伴う副作用である子宮内膜増殖症が軽減される、医薬組成物の提供。
【解決手段】治療有効量のエストロゲン化合物と、治療有効量の非芳香化アンドロゲン化合物と、医薬的に許容可能な担体とを含む医薬組成物。前記エストロゲン化合物が、エストロン、１７α−エストラジオール、１７β−エストラジオール、エキリン、１７α−ジヒドロエキリン、１７β−ジヒドロエキリン、エキレニン、１７α−ジヒドロエキレニン、１７β−ジヒドロエキレニン、Δ８，９−デヒドロエストロン、１７α−Δ８，９−デヒドロエストラジオール、１７β−Δ８，９−デヒドロエストラジオール、エチニルエストラジオール等より選択され、前記非芳香化アンドロゲン化合物が、オキサンドロロン、オキシメトロン、スタノゾロール、ダナゾール等より選択される。
【選択図】なし

Description

［関連出願の相互参照］
本出願は、２０００年１２月２２日出願の米国仮出願第６０／２５８，１４２号（この開示全体を引用することにより本明細書の一部をなすものとする）に対して優先権を主張する。

本発明は一般に、女性におけるホルモン不足の治療方法に関し、特に更年期の女性におけるホルモン不足の治療方法に関する。

通常は中年女性に発生する更年期は、卵巣機能停止として説明することができる。さらに、エストロゲン循環量の実質的な減少が伴う。エストロゲン量の減少に起因する多数の疾患および症状が存在する。代表的な疾患および症状としては、ホットフラッシュ、膣の乾燥および萎縮、知覚異常、性交疼痛、骨粗鬆症、および心疾患の増加が挙げられる。更年期女性へのエストロゲンの投与（「エストロゲン補充療法（estrogen replacement therapy）と呼ばれる）は、依然として、更年期と関連するこのような疾患および症状の主要な治療方法である。骨粗鬆症の治療、および心疾患およびアルツハイマー病の発病の遅延または防止においても、エストロゲンは更年期女性に使用される。

子宮内膜増殖症を発症した無傷の子宮を有する女性の場合、エストロゲン補充療法には明確な危険性が存在する。用語「子宮内膜増殖症」は、子宮内層の過剰刺激を意味し、これは子宮内膜または子宮の癌の前駆体である。子宮内膜増殖症の発症は、エストロゲン補充療法において重要な問題である。プランケット（Ｐｌｕｎｋｅｔｔ）らに付与された米国特許第ＲＥ３６，２４７号、およびヒルボネン（Ｈｉｒｖｏｎｅｎ）に付与された米国特許第５，０４３，３３１号では、プロゲスチンを同時投与するとエストロゲンの作用を鈍化させることが可能なことが述べられている。アンドロゲンまたはエストロゲン補充の子宮内膜増殖症に対する影響の研究は未だ行われていない。

本発明は、エストロゲン類の投与と、非芳香化アンドロゲン（non-aromatizing androgen）類の投与とを組み合わせて、更年期女性の長期エストロゲン療法を実施する。本発明者らは、卵巣切除マウスモデルから得たデータにより、子宮の重量増加で示されるように、芳香化アンドロゲンによるエストロゲン／アンドロゲン療法が、非芳香化エストロゲン／アンドロゲン合剤の治療よりも、子宮に対してより有害な影響を与えることを示した。さらに、芳香化アンドロゲンとエストロゲンとの併用は乳房などの他の組織にも悪影響を与えると推測される。したがって、エストロゲン／アンドロゲン置換療法は、患者が無傷の子宮を有する場合も有さない場合も非芳香化アンドロゲンを使用して実施することが最良である。

一実施形態においては、ホルモン不足の治療方法は、連続的（continuously）かつ途切れなく（uninterruptedly）、治療有効量のエストロゲンと非芳香化アンドロゲンとの両方を一日用量で（in daily dosage）投与するステップを含む。別の実施形態は、治療方法は、非芳香化エストロゲン化合物（estrogenic compound）を周期的に投与するステップと、アンドロゲン化合物（androgenic compound）を連続的かつ途切れなく投与するステップとを含む。第３の実施形態は、エストロゲン化合物を連続的に投与し、非芳香化アンドロゲン化合物を周期的に投与する。

エストロゲン、テストステロン、またはエストロゲンとテストステロンとの組み合わせの注入計画に対するマウス子宮角重量のグラフである。 エストロゲン、オキサンドロロン、またはエストロゲンとオキサンドロロンとの組み合わせの注入計画に対するマウス子宮角重量のグラフである。

本明細書に記載される実施形態を参照しながら、本発明を説明する。これらの実施形態は本発明を例示することを意図したものであり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

一態様によれば、本発明は医薬組成物に関する。この医薬組成物は、治療有効量のエストロゲン化合物と、非芳香化アンドロゲン化合物と、製薬学的に許容可能な担体とを含む。本明細書で使用される「治療有効」量は、患者のホルモン不足を治療するのに十分なエストロゲン化合物および非芳香化アンドロゲン化合物の量である。治療有効量は、当業者の知識と経験の範囲内で、患者の年齢および身体的状態、治療の重要さ、治療期間、同時に実施する治療の性質、および使用される製薬学的に許容可能な担体などの要因によって変動する。製薬学的に許容可能な担体は好ましくは、錠剤またはカプセルなどの固体剤形、特に水性などの液体、経皮パッチ、およびその他の許容される担体であり、その選択は当分野で公知である。

エストロゲン量は、更年期女性の全体的な生理学的健康状態と関連がある。これらの量は、ホットフラッシュに対する中枢神経系に正の影響があり、神経伝達を向上させて種々の痴呆を遅延させると考えられている。これらは、脂質量を増加させ、血管拡張および緩和を促進することによって、心血管に対して正の影響が得られる。これらは、膣の健康にも寄与し、局所的な血管拡張作用が得られ、粘膜産生を刺激する。好適なエストロゲン化合物としては、エストロン、１７α−エストラジオール、１７β−エストラジオール、エキリン、１７α−ジヒドロエキリン、１７β−ジヒドロエキリン、エキレニン、１７α−ジヒドロエキレニン、１７β−ジヒドロエキレニン、Δ^８，９−デヒドロエストロン、１７α−Δ^８，９−デヒドロエストラジオール、１７β−Δ^８，９−デヒドロエストラジオール、６−ＯＨ エキレニン、６−ＯＨ １７α−ジヒドロエキレニン、エチニルエストラジオール、吉草酸エストラジオール、６−ＯＨ １７β−ジヒドロエキレニン、ならびにそれらの混合物、抱合体（conjugate）、および塩、ならびにエストロゲンケトン類、およびそれらの対応する１７α−ヒドロキシ誘導体類および１７−βヒドロキシ誘導体類が挙げられる。エストロゲン化合物は、エストロゲン抱合体として存在してもよい。抱合体は、当業者に既知の種々の抱合体が存在し、例えば硫酸塩およびグルクロニドが挙げられるが、これらに限定されるものではない。最も好ましいエストロゲン抱合体はエストロゲン硫酸塩である。エストロゲン化合物は、エストロゲン抱合体の塩として存在してもよい。これらの塩は、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、リチウム塩、およびピペラジン塩などの種々の塩を含んでもよいが、これらには限定されないことが当業者には理解されている。最も好ましい塩はナトリウム塩である。エストロゲン化合物は天然由来であってもよく、合成されたものであってもよい。好ましくは、治療有効量のエストロゲン化合物は、エストラジオールを経口投与した場合には約０．２５〜約３ｍｇであり、好ましくは約０．５〜約２ｍｇである。

好適なアンドロゲン化合物としては、オキサンドロロン、オキシメトロン、スタノゾロール、ダナゾール、それらの製薬学的に許容可能なエステルおよび塩、ならびにそれらの任意の組み合わせといった非芳香化化合物が挙げられる。このようなアンドロゲン化合物は、ステラロイド社（Ｓｔｅｒａｌｏｉｄｓ Ｉｎｃ．）などの企業から市販されており、それらのカタログ「ステラロイド社のステロイド（Ｓｔｅｒｏｉｄｓ ｆｒｏｍ Ｓｔｅｒａｌｏｉｄｓ）第１２版」において見出だすことができる。芳香化アンドロゲン化合物は、エストロゲンを生成して、エストロゲン性副作用が発生することがある。非芳香化アンドロゲン化合物は多くの場合には芳香化されてエストロゲンになることはない。好ましくは、非芳香化アンドロゲン化合物の治療有効量は、オキサンドロロンの経口投与量を基準にすると約０．２５〜約５ｍｇである。

エストロゲンおよびアンドロゲンの製剤は、例えば、錠剤類、発泡錠剤類、丸剤類、散剤類、エリキシル剤類、懸濁剤類、乳剤類、液剤類、シロップ剤類、軟ゼラチンカプセル類および硬ゼラチンカプセル類、経皮パッチ類、局所用のゲル類やクリーム類など、腟坐薬類、滅菌注射液類、および滅菌包装された粉末類、舌下錠類、バッカル錠類、口腔内接着系類などの形態であってよい。

ある実施形態では、本発明の製剤は、経口投与に好適となりうる固体の医薬組成物として存在する。本発明による固体組成物は、賦形剤による混合および／または希釈が可能である。固体組成物は、例えばカプセル、サシェ、錠剤、紙、またはその他の容器などの形態の担体内部に封入することもできる。賦形剤が希釈剤として機能する場合、その賦形剤は組成物のビヒクル、担体、または媒体として機能するする固体、半固体、または液体の材料であってよい。

当業者には種々の好適な賦形剤が知られており、それらはＮａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙ，１９：２４０４−２４０６（２０００）（２４０４〜２４０６ページの記載内容全体を引用することにより本明細書の一部をなすものとする）において見出すことができる。好適な賦形剤としては、デンプン、アラビアゴム、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、メタクリル酸樹脂、セラック、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ、およびメチルセルロース挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明の製剤は、例えばタルク、ステアリン酸マグネシウム、および鉱油などの潤滑剤、湿潤剤、乳化および懸濁剤、ヒドロキシ安息香酸メチルおよびヒドロキシ安息香酸プロピルなどの保存剤、甘味剤、または着香料をさらに含むことができる。ポリオール、緩衝剤、および不活性充填剤を使用することもできる。ポリオールの例としては、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、スクロース、マルトース、グルコース、ラクトース、デキストロースなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好適な緩衝剤としては、リン酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。使用可能なその他の不活性充填剤としては、当分野で既知であり種々の剤形の製造に有用である充填剤類が挙げられる。必要であるなら、固体配合物は、増量剤および／または造粒剤などの他の成分を含んでもよい。本発明の製剤は、当分野で既知の方法を使用することによって、患者に投与した後で、有効成分を急速放出、持続放出、または遅延放出するように調剤することができる。

経口投与用の錠剤を製造するために、本発明の組成物を直接圧縮法で製造することができる。この方法では、例えばラクトース、サッカロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アミロペクチン、セルロース誘導体類、またはゼラチン、およびそれらの混合物などの固体粉末担体、ならびに例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、およびポリエチレングリコールワックスなどの潤滑剤と、有効薬剤成分を混合することができる。次に、所望の大きさの錠剤を得るために適切な打ち抜き機およびダイを備えた装置を使用して、混合物を錠剤に圧縮することができる。装置の操作パラメータは当業者によって選択することができる。あるいは、経口投与用の錠剤は、湿式造粒法で製造することもできる。有効薬剤成分は、賦形剤および／または希釈剤と混合することができる。固体物質は所望の粒径への粉砕またはふるい分けを実施することができる。結合剤を薬剤に加えることができる。結合剤は、好適な溶媒中に懸濁して均一化することができる。有効成分および助剤を結合剤溶液と混合することもできる。得られた乾燥混合物を溶液で均一に湿らせる。通常、この湿りによって粒子はわずかに凝集し、それにより得られた塊状体は、所望の大きさのステンレス鋼製ふるいに通される。次に、所望の粒径および一貫性を得るために必要であると決定された時間の間、制御された乾燥装置に入れて混合物が乾燥される。乾燥混合物の粒体をふるい分けして、粉末が除去される。乾燥混合物の粒体をふるい分けして、粉末を除去する。この混合物に、崩壊剤、潤滑剤、および／または付着防止剤が加えられる。最後に、所望の大きさの錠剤を得るために適切な打ち抜き機およびダイを備えた装置を使用して、混合物が錠剤に圧縮される。装置の操作パラメータは当業者によって選択することができる。

コーティングされた錠剤が望ましい場合は、上記のように調剤したコアを、糖類またはセルロースポリマーの濃縮溶液（アラビアゴム、ゼラチン、タルク、二酸化チタンを含んでもよい）でコーティングすることができる。あるいは揮発性有機溶媒、水性溶媒、または溶媒混合物に溶解させたラッカーでコーティングすることもできる。異なる有効化合物、または異なる有効化合物含有量の錠剤と区別するために、このコーティングに種々の染料を加えることもできる。ある実施形態では、腸溶性コーティング層を含む１以上の層で囲まれたコアに有効成分が存在してもよい。

軟ゼラチンカプセル類は、有効成分と植物油との混合物をカプセルが含有するように製造することができる。硬ゼラチンカプセル類は、有効成分の顆粒と、例えばラクトース、サッカロース、ソルビトール、マンニトール、馬鈴薯デンプン、コーンスターチ、アミロペクチン、セルロース誘導体、および／またはゼラチンなどの固体粉末担体とを含有することができる。

好ましい実施形態の１つでは、本発明の製剤は、本明細書で前述した本発明の組成物を含有し、さらに三塩基性リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、カルナバワックス、セルロース、モノオレイン酸グリセリル、ラクトース、ステアリン酸マグネシウム、メチルセルロース、医薬用グレーズ、ポリエチレングリコール、ステアリン酸、スクロース、および二酸化チタンといった不活性成分も含有する経口投与錠剤の形態である。このような成分は、ペンシルバニア州フィラデルフィアのワイエスエアスト・ラボラトリーズ（Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）より市販されているＰｒｅｍａｒｉｎ（登録商標）（複合エストロゲン錠、ＵＳＰ）中と同様の量で存在しうる。本発明の有効成分を使用する錠剤は、Ｐｒｅｍａｒｉｎ（登録商標）（複合エストロゲン錠、ＵＳＰ）の０．３ｍｇ錠、０．６２５ｍｇ錠、および１．２５ｍｇ錠と同様の賦形剤を含有しうる。

経口投与用の液体製剤は、シロップまたは懸濁液の形態で調製可能であり、例えば、溶液は、有効成分、糖類と、エタノール、水、グリセロール、およびプロピレングリコールの混合物を含有してもよい。所望であれば、このような液体製剤は、着色剤、着香料、およびサッカリンを含有することができる。カルボキシメチルセルロースなどの増粘剤を使用することもできる。

上記製剤を非経口投与に使用すべき状況では、このような製剤は、本発明の組成物を含む滅菌水性注射液、非水性溶液、またはそれらの両方を含んでよい。水性注射液が調製される場合、本発明の組成物は、水溶性の製薬学的に許容可能な塩として存在することができる。非経口製剤は、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、および意図する患者の血液と等張性の製剤を得るための溶質を含有することができる。水性または非水性の滅菌懸濁液は懸濁剤および増粘剤を含有することができる。これらの製剤は、密封アンプルやバイアルなどの単位投与量または複数回投与量の容器に入れることができる。即時注射液および懸濁液を、前述の滅菌粉末、顆粒、および錠剤から調製することができる。

好ましい実施形態では、本発明の製剤は、滅菌凍結乾燥塊中に所定量（例えば２５ｍｇ）の本発明の組成物を含有し、ラクトース、クエン酸ナトリウム、およびシメチコンも含有する注射液の形態である。上記成分を含有する溶液のｐＨは、好適な緩衝液（例えば、水酸化ナトリウムまたは塩酸）を使用して調整することができる。再構成は、既知の方法で実施することができ、例えば、２体積％のベンジルアルコールを含む滅菌水を含有する滅菌希釈剤（５ｍｌ）を使用することができる。好ましい注射液は、ワイエス−エアスト・ラボラトリーズより市販されるＰｒｅｍａｒｉｎ（登録商標）イントラビナス（Ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ）と同様のものである。

本発明の組成物は、局所投与に好適となるように（例えば、膣クリーム）処方することもできる。これらの製剤は、当業者には既知の種々の賦形剤を含有することができる。好適な賦形剤としては、セチルエステルワックス、セチルアルコール、白蝋、モノステアリン酸グリセリル、プロピレングリコールモノステアレート、ステアリン酸メチル、ベンジルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、グリセリン、鉱油、水、カルボマー、エチルアルコール、アクリル系接着剤類、ポリイソブチレン接着剤類、シリコーン接着剤類が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

好ましい実施形態では、本発明の製剤は、非液化基剤（nonliquefying base）中に存在する本発明の組成物を含有する膣クリームの形態である。非液化基剤は、例えばセチルエステルワックス、セチルアルコール、白蝋、モノステアリン酸グリセリル、プロピレングリコールモノステアレート、ステアリン酸メチル、ベンジルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、グリセリン、および鉱油などの種々の不活性成分を含有することができる。このような組成物は、ワイエスエアスト・ラボラトリーズより市販されるＰｒｅｍａｒｉｎ（登録商標）膣クリーム（Ｖａｇｉｎａｌ Ｃｒｅａｍ）と同様に処方することができる。

経膣または直腸投与の投与単位は、本発明の組成物と天然脂質系のポリエチレングリコールとの混合物を含有することができる坐剤の形態で調製することができるし、あるいは植物油またはパラフィン油と混合された有効成分を含有するゼラチン直腸カプセルの形態で調製することもできる。

以下の実施例で本発明をさらに詳細に説明する。これらは本発明の例示を意図しており、本発明の範囲を限定するものと見なすべきではない。

［材料および方法］
本出願人らは、マウスの子宮角の重量に対するエストロゲンおよびテストステロンの影響を調べるための一連の実験を実施した。

実験に使用した手順では、チャールズ・リバー・ラボラトリーズ（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）で注文した卵巣を切除した雌のマウス（これらのマウスは３２〜５２日齢である）の卵巣切除後、これらのマウスを４つの群に分けた。第１の群のマウスには、テストステロンを７日間毎日注入した。第２の群のマウスには、エストラジオールを７日間毎日注入した。第３の群のマウスには、テストステロンとエストラジオールを７日間毎日注入した。最後に、第４の群のマウスには、対照の賦形剤を７日間毎日注入した。すべての注入は、午前１０時に左右の臀部に交互にＩＭに注入した。エストラジオールおよび／またはテストステロンの１日の注入量は、それぞれのホルモンについて１０μｇ／ｋｇであり、１回の投与量が０．２５ｍｌとなるように送達した。

注入は以下の手順で実施した。選択したエストラジオールは、シグマ（Ｓｉｇｍａ）社製の、油に溶解させた１７β−エストラジオールであった（１７β−エストラジオールＥ−８８７５。このエストラジオールは、２００μｇのホルモンを０．２５ｍｌのエタノールに溶解して１０００倍のストックとして調製した（０．８ｍｇ／１ｍｌ＝×１０００ストック））。次に、１０μｌのアリコートを、９本の１５ｍｌのプラスチック円錐管に供給して凍結した。それぞれの注入につき１つの管を解凍し、９．９９ｍｌの食塩水を加え、混合して、０．８μｇ／１ｍｌの溶液１０ｍｌを得た。次に、０．２５ｍｌをそれぞれの動物に注入した。

選択されたテストステロンは、ブリストル・マイヤー・スクイブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂ）製のエナント酸テストステロン（Ｄｅｌａｔｅｓｔｒｙｌ（商標））であった。テストステロンは、２００ｍｇ／ｌｍｌのテストステロンが入ったボトルから１．０ｍｌのツベルクリンシリンジで０．１５ｍｌを取り出して調製した。次に、２４．９ｍｌのエタノールを５０ｍｌのプラスチック円錐管に入れた。続いて、０．１ｍｌのテストステロンを、シリンジの２４．９ｍｌのエタノールで溶解した。こうして１０００倍ストック０．８ｍｇ／１ｍｌを調製した。エストラジオールの手順と同様に、次に、１０μｌのアリコートを、９本の１５ｍｌプラスチック円錐管に供給して凍結した。それぞれの注入につき１つの管を解凍し、９．９９ｍｌの食塩水を加え、混合して、０．８μｇ／１ｍｌの溶液１０ｍｌを得た。次に、０．２５ｍｌを各動物に注入した。注入は２０ｇの動物を基準にした。マウスの実際の体重当たりの注入量は、体重によって調整することができ、すなわち１９ｇ〜２４ｇ（０．２３８ｍｌ〜０．３ｍｌ）に調整することができる。

７日間の注入後、管腔に注射してマウスを安楽死させた。次にマウスを秤量した。正中線開腹の後、２ｍｌ〜５ｍｌの血液を心臓から採取した。この血液を凝固させ、続いて遠心分離して、得られた血清を回収して、−８０℃で保存した。次に子宮角を識別して、膣から卵巣の位置まで切除し（卵巣および子宮傍結合組織は切除せず）、秤量し（すなわちＲｔおよびＬｔ子宮角の湿潤時重量）、アルミ箔の上に別々に置き、９０℃のオーブンで２４時間加熱して子宮角の乾燥重量を求めた。

表１は、この実験から得られたデータを示す。

表１をグラフにしたものを図１に示す。この図は、テストステロンとエストラジオールの併用による相加効果を示している。この相加効果は、子宮内膜増殖症に対する負の効果である。これは、エストロゲンの子宮、および乳房組織などの他の組織に対する負の影響は、テストステロンなどの芳香化アンドロゲンの同時投与で増幅されることを意味する。エストロゲンのみを投与した場合のように、プロゲスチンがこの効果を抑制するかどうかは知られていない。

第２の実験も上記手順を使用して実施した。唯一の違いは、テストステロンの代わりにオキサンドロロンを使用したことであった。オキサンドロロンは、もとのバイアルの２０ｍｇの粉末を１．０ｍｌのＤＭＳＯに溶解して調製した。次に、１００μｌのアリコートを１０個の新しいバイアルに供給し（それぞれ２ｍｇ／バイアル、すなわち２０μｇ／μｌ）、１つを除いてすべてのバイアルは−２０℃で凍結した。これら９本の凍結バイアルを本明細書では「オリジナルストック」と呼ぶ。

続いて、２０μｇ／μｌのオキサンドロロン１００μｌを含有するオリジナルストックのバイアルの１つを、４００μｌのＤＭＳＯを加えることによってＤＭＳＯで１：５に希釈した。これによって、４μｇ／μｌのオキサンドロロン溶液が得られる。次に５０μｌのアリコートを１０本のバイアルに供給し（それぞれ０．４μｇ／μｌ、すなわち２０μｇ／５０μｌを含有）、そのうちの９本を凍結した。実験におけるこの項の凍結バイアルを本明細書では「希釈ストック」と呼ぶ。

１つの希釈ストックを取り出し、２４．９５ｍｌの食塩水で希釈して、２０μｇ／２５ｍｌのオキサンドロロン（すなわち０．２μｇ／０．２５ｍｌ）を得た。次に０．５ｍｌのアリコートを２０本のバイアルに供給して凍結した。残りの１５ｍｌは廃棄した。注入の日に、それぞれのバイアルを解凍し、２０ｇのマウスを基準にして０．２５ｍｌを注入した。注入量は、マウスの実際の体重あたりで調整することができ、すなわち１９ｇ〜２４ｇ（０．２３８ｍｌ〜０．３ｍｌ）に調整することができる。

最後の日の注入が終わってから、マウスを秤量した後、ＣＯ_２室で安楽死させた。２ｍｌ〜５ｍｌの血液を心臓から採取した。時間をかけてこの血液を凝固させ、続いて遠心分離して、得られた血清を回収して，−８０℃で保存した。長手方向に腹部を切開して開腹した。次に、子宮角を確認し、右子宮角を膣から卵巣の位置まで切除した（卵巣および子宮傍結合組織は切除せず）。この方法を左子宮角でも繰り返した。両方の子宮角を秤量して、子宮角の湿潤に重量を求めた。次に、子宮角をアルミホイル上に置き、９０℃のオーブンで２４時間加熱した。続いて子宮角の乾燥時重量を測定した。

表２は、この実験から得られたデータを示している。

表２をグラフにしたものが図２に示されている。図２では、エストラジオール＋オキサンドロロンによって相加効果が得られないことを示している。その代わり、結果は減少効果（reduction effect）である。したがって、エストラジオールとオキサンドロロンを併用すると、治療の必要な女性のホルモン不足の治療に有用である。

これらの実施例は、錠剤の嚥下が困難であるマウスやその他の動物に適している。ヒトに使用する場合、好ましい実施形態は錠剤、カプセル、経皮パッチなどである。

本明細書では、本発明の代表的な好ましい実施形態について開示しており、特殊な用語を使用しているが、これらは一般的で説明的な意味でのみ使用しており、請求項に記載される本発明の範囲の限定を意図するものではない。

Claims (12)

1. 女性におけるエストロゲン補充療法のための医薬であって、前記療法に伴う子宮内膜増殖症が軽減されることを特徴とする医薬の製造における、エストロゲン化合物と非芳香化アンドロゲン化合物との使用。
2. 前記エストロゲン化合物と非芳香化アンドロゲン化合物とが、連続的かつ途切れなく投与される、請求項１に記載の使用。
3. 前記エストロゲン化合物が周期的に投与され、前記非芳香化アンドロゲン化合物が連続的かつ途切れなく投与される、請求項１に記載の使用。
4. 前記エストロゲン化合物が連続的かつ途切れなく投与され、前記非芳香化アンドロゲン化合物が周期的に投与される、請求項１に記載の使用。
5. 前記エストロゲン化合物が、エストロン、１７α−エストラジオール、１７β−エストラジオール、エキリン、１７α−ジヒドロエキリン、１７β−ジヒドロエキリン、エキレニン、１７α−ジヒドロエキレニン、１７β−ジヒドロエキレニン、Δ^８，９−デヒドロエストロン、１７α−Δ^８，９−デヒドロエストラジオール、１７β−Δ^８，９−デヒドロエストラジオール、エチニルエストラジオール、吉草酸エストラジオール、６−ＯＨ エキレニン、６−ＯＨ １７α−ジヒドロエキレニン、６−ＯＨ １７β−ジヒドロエキレニン、ならびにそれらの混合物、抱合体、および塩からなる群より選択される、請求項１〜４のいずれかに記載の使用。
6. 前記非芳香化アンドロゲン化合物が、オキサンドロロン、オキシメトロン、スタノゾロール、ダナゾール、それらの製薬学的に許容可能なエステルおよび塩、ならびにそれらの任意の組み合わせからなる群より選択される請求項１〜５のいずれかに記載の使用。
7. 前記エストロゲン化合物が、０．１〜３ｍｇのエストラジオール投与量に相当し、非芳香化アンドロゲン化合物が、０．１〜１０ｍｇの経口投与量に相当する、請求項１〜６のいずれかに記載の使用。
8. プロゲスチン化合物の使用をさらに含み、該プロゲスチン化合物が一日用量で投与される、請求項１〜７のいずれかに記載の使用。
9. 女性におけるエストロゲン補充療法のための医薬組成物であって、ここで、前記医薬組成物は、前記療法に伴う子宮内膜増殖症が軽減されることを特徴とし、
   治療有効量のエストロゲン化合物と、
   治療有効量の非芳香化アンドロゲン化合物と、
   医薬的に許容可能な担体と
   を含む組成物。
10. 前記エストロゲン化合物が、エストロン、１７α−エストラジオール、１７β−エストラジオール、エキリン、１７α−ジヒドロエキリン、１７β−ジヒドロエキリン、エキレニン、１７α−ジヒドロエキレニン、１７β−ジヒドロエキレニン、Δ^８，９−デヒドロエストロン、１７α−Δ^８，９−デヒドロエストラジオール、１７β−Δ^８，９−デヒドロエストラジオール、エチニルエストラジオール、吉草酸エストラジオール、６−ＯＨ エキレニン、６−ＯＨ １７α−ジヒドロエキレニン、６−ＯＨ １７β−ジヒドロエキレニン、ならびにそれらの混合物、抱合体、および塩からなる群より選択される請求項９に記載の医薬組成物。
11. 前記非芳香化アンドロゲン化合物が、オキサンドロロン、オキシメトロン、スタノゾロール、ダナゾール、それらの製薬学的に許容可能なエステルおよび塩、ならびにそれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、請求項９に記載の医薬組成物。
12. 治療有効量のプロゲスチン化合物をさらに含む、請求項９に記載の医薬組成物。
    

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