JP2010059197A - Composition for controlling harmful insect and method of controlling harmful insect - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、害虫防除用組成物及び害虫の防除方法に関し、特に双翅目害虫防除に適した組成物、この組成物を含有する双翅目害虫防除剤及び双翅目害虫の防除方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a pest control composition and a pest control method, and more particularly to a composition suitable for diptera pest control, a diptera pest control agent containing the composition, and a diptera pest control method.
（５−ベンジル−３−フリル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートは有害生物防除剤の有効成分として知られている（例えば、非特許文献１参照。）。
また、下記式（I）
で示されるエステル化合物は有害生物防除剤の有効成分として知られている（例えば、特許文献１参照）。
しかし、防除対象によっては、より優れた防除効力を必要とする場合がある。
(5-Benzyl-3-furyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate is known as an active ingredient of a pest control agent (for example, non-patent Reference 1).
In addition, the following formula (I)
Is known as an active ingredient of a pest control agent (see, for example, Patent Document 1).
However, a better control effect may be required depending on the control target.
本発明は、害虫防除用組成物、害虫防除剤及びこれらを使用する害虫の防除方法に関する。特に、双翅目害虫（中でもハエ類）の防除に適した害虫防除用組成物、この組成物を含有する双翅目害虫防除剤、及びこれらを使用する双翅目害虫の防除方法を提供することを目的とするものである。 The present invention relates to a pest control composition, a pest control agent, and a pest control method using the same. In particular, the present invention provides a pest control composition suitable for controlling diptera pests (particularly flies), a diptera pest control agent containing the composition, and a diptera pest control method using the same. It is for the purpose.
本発明者は、害虫に対して優れた防除効力を有する組成物を見出すべく鋭意検討した結果、［ａ］（５−ベンジル−３−フリル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本エステル化合物Ａと記す。）と、［ｂ］下記式（I）で示されるエステル化合物（以下、本エステル化合物Ｂと記す。）とを特定の比率で含有する組成物が、害虫、特に双翅目害虫、中でもハエ類に対して優れた防除効力を有することを見出し、本発明に到った。 As a result of intensive studies to find a composition having an excellent control effect against pests, the present inventor has [a] (5-benzyl-3-furyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2- Methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound A) and [b] an ester compound represented by the following formula (I) (hereinafter referred to as the present ester compound B) are specified. It has been found that the composition contained in the above ratio has an excellent control effect against pests, in particular, Diptera pests, especially flies.
即ち、本発明は以下の発明に係るものである。
［１］ 本エステル化合物Ａと、本エステル化合物Ｂとを、本エステル化合物Ａ：本エステル化合物Ｂの質量比５０：１〜１：５０で含有する害虫防除用組成物（以下、本防除組成物と記す。）。
［２］ 本エステル化合物Ｂが、式（Ｉ）で示されるエステル化合物が（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートまたは（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートである前記［１］記載の組成物。
［３］ 前記［１］または［２］記載の組成物を有効成分として含有する害虫防除剤。
［４］ 前記［１］または［２］記載の組成物を有効成分として含有する双翅目害虫、特にハエ類の防除剤。
［５］ 前記［１］または［２］記載の組成物の有効量を、害虫または害虫の生息場所に施用する害虫の防除方法。
［６］ 前記［１］または［２］記載の組成物の有効量を、双翅目害虫または双翅目害虫の生息場所、特にハエ類またはハエ類の生息場所、に施用する双翅目害虫の防除方法。
［７］ 前記［３］記載の害虫防除剤を、害虫または害虫の生息場所に施用する害虫の防除方法。
［８］ 前記［４］記載の双翅目害虫、特にハエ類の防除剤を、双翅目害虫または双翅目害虫の生息場所、特にハエ類またはハエ類の生息場所、に施用する双翅目害虫の防除方法。
［９］ 害虫防除の為の、前記［１］もしくは［２］記載の組成物または前記［４］記載の防除剤の使用。
［１０］ 双翅目害虫、特にハエ類防除の為の、前記［９］記載の組成物または防除剤の使用。
That is, the present invention relates to the following inventions.
[1] A composition for controlling pests comprising the present ester compound A and the present ester compound B in a mass ratio of the present ester compound A: the present ester compound B of 50: 1 to 1:50 (hereinafter referred to as the present control composition). .)
[2] The present ester compound B is an ester compound represented by the formula (I) wherein (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- ( 1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate or (2,3 , 5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate.
[3] A pest control agent comprising the composition according to [1] or [2] as an active ingredient.
[4] A diptera pest, particularly a fly control agent, containing the composition according to [1] or [2] as an active ingredient.
[5] A method for controlling pests, which comprises applying an effective amount of the composition according to [1] or [2] to a pest or a pest habitat.
[6] Diptera pests, wherein an effective amount of the composition according to [1] or [2] is applied to a diptera pest or a diptera pest habitat, particularly a fly or a fly habitat Control method.
[7] A method for controlling pests, wherein the pest control agent according to [3] is applied to a pest or a place where the pests live.
[8] A moth that applies the dipteran pest, particularly a fly moth pest, according to the above [4], to a dipteran pest or a dipteran pest habitat, particularly a fly or a fly moth How to control eye pests.
[9] Use of the composition according to [1] or [2] or the control agent according to [4] for controlling pests.
[10] Use of the composition or control agent according to the above [9] for controlling Diptera pests, particularly flies.
本防除組成物は、害虫、特に双翅目害虫、中でもハエ類の防除において優れた効力を有する。 The present control composition has excellent efficacy in controlling pests, particularly diptera, particularly flies.
本防除組成物は、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを含有することを特徴とする。
本エステル化合物Ａは、（５−ベンジル−３−フリル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートであり、下記式（ＩＩ）で示される化合物である。この化合物は、例えば米国特許公報第３４６５００７号に記載された方法により製造される。
This ester compound A is (5-benzyl-3-furyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, and is a compound represented by the following formula (II) It is. This compound is produced, for example, by the method described in US Pat. No. 3,465,007.
また、本エステル化合物Ｂとしては、具体的には（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本エステル化合物Ｂ１と記す。）、（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本エステル化合物Ｂ２と記す。）または（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本エステル化合物Ｂ３と記す。）等が挙げられる。本エステル化合物Ｂは、例えば特開平１１−２２２４６３号公報、特開２０００−６３３２９号公報、特開２００１−１１０２２号公報等に記載された方法により製造することができる。 The ester compound B is specifically (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropane. Carboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound B1), (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate (Hereinafter referred to as the present ester compound B2) or (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) ) Cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound B3). The ester compound B can be produced, for example, by the methods described in JP-A-11-222463, JP-A-2000-63329, JP-A-2001-11022, and the like.
本エステル化合物Ａおよび本エステル化合物Ｂには、シクロプロパン環上の２つの不斉炭素に基づく異性体が存在し、また炭素−炭素二重結合に基づく異性体が存在する場合があるが、本発明には活性な異性体を任意の比率で含有するものを使用することができる。 In the present ester compound A and the present ester compound B, there are isomers based on two asymmetric carbons on the cyclopropane ring, and there may be an isomer based on a carbon-carbon double bond. In the invention, those containing active isomers in an arbitrary ratio can be used.
本防除組成物は、害虫、特に双翅目害虫に対して防除効果を有する。双翅目害虫としては、カ類（アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイイエカ等のイエカ類；ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類；シナハマダラカ等のハマダラカ類；ユスリカ類等）やハエ類（イエバエ、クロイエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ、オオキモンノミバエ、キイロショウジョウバエ、ツヤホソバエ、クロバエ、ニクバエ等）が挙げられるが、中でも特にハエ類の防除において優れた効力を有する。双翅目害虫以外の害虫としては、例えば下記の節足動物に対しても実用的な防除効力を有する。 The present control composition has a control effect against pests, particularly diptera pests. Diptera pests include mosquitoes such as mosquitoes such as mosquitoes, mosquitoes, and mosquitoes; Aedes such as Aedes aegypti and Aedes albopictus; (E.g. flies, Drosophila, Drosophila, black flies, and fly fly). Among them, they are particularly effective in controlling flies. As pests other than Diptera pests, for example, the following arthropods also have practical control effects.
ニカメイガ、コブノメイガ、ノシメマダラメイガ等のメイガ類；ハスモンヨトウ、アワヨトウ、ヨトウガ等のヨトウ類；モンシロチョウ等のシロチョウ類；コカクモンハマキ等のハマキガ類；シンクイガ類；ハモグリガ類；ドクガ類；ウワバ類；カブラヤガ、タマナヤガ等のアグロティス属害虫（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）；ヘリコベルパ属害虫（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）；ヘリオティス属害虫（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）；コナガ、イチモンジセセリ、イガ、コイガ等のイガ類；チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等のゴキブリ類；
アリ類；スズメバチ類；アリガタバチ類；カブラハバチ等のハバチ類；
イヌノミ、ネコノミ、ヒトノミ等のノミ類；
ヒトジラミ、ケジラミ、アタマジラミ、コロモジラミ等のシラミ類；
ヤマトシロアリ、イエシロアリ等のシロアリ類；
ヒメトビウンカ、トビイロウンカ、セジロウンカ等のウンカ類；ツマグロヨコバイ、タイワンツマグロヨコバイ等のヨコバイ類；アブラムシ類；カメムシ類；コナジラミ類；カイガラムシ類；トコジラミ等のトコジラミ類；グンバイムシ類；キジラミ類；
ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシ、ウエスタンコーンルートワーム、サザンコーンルートワーム等のコーンルートワーム類；ドウガネブイブイ、ヒメコガネ等のコガネムシ類；コクゾウムシ、イネミズゾウムシ、ワタミゾウムシ、アズキゾウムシ等のゾウムシ類；チャイロコメノゴミムシダマシ、コクヌストモドキ等のゴミムシダマシ類；イネドロオイムシ、キスジノミハムシ、ウリハムシ等のハムシ類；シバンムシ類、ニジュウヤホシテントウ等のエピラクナ属（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）；ヒラタキクイムシ類；ナガシンクイムシ類；カミキリムシ類；アオバアリガタハネカクシ等のハネカクシ類；
ミナミキイロアザミウマ、ミカンキイロアザミウマ、ハナアザミウマ等のアザミウマ類；
ケラ類；バッタ類；
コナヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類；ケナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ類；チリニクダニ、イエニクダニ、サナアシニクダニ等のニクダニ類；クワガタツメダニ、フトツメダニ等のツメダニ類；ホコリダニ類；マルニクダニ類；イエササラダニ類；ナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ等のハダニ類；フタトゲチマダニ等のマダニ類；トリサシダニ、ワクモ等のワクモ類。
Common moths such as Nikameiga, Konoumeiga, Noshimemadarameiga; Lotus moths such as Spodoptera litura, Ayayotou, Yotsuga, etc .; Agrotis spp .; Helicoverpa spp .; Heliostis spp. , Cockroaches such as cockroaches;
Ants; hornets; scallops; bees such as wasps;
Fleas such as dog fleas, cat fleas, human fleas;
Lice such as human lice, lice, head lice, body lice;
Termites such as Yamato termites and termites
Leafhoppers such as Japanese brown planthopper, brown planthopper, white-spotted planthopper; leafhoppers such as leafhopper, scallop leafhopper;
Corn rootworms such as corn worm, corn beetle, western corn rootworm, southern corn rootworm, etc. Ganoderma beetles, such as Japanese beetles; potato beetles such as rice beetles, kissing flea beetles, cucumber beetles; Epiracuna spp. Kind;
Thrips such as Southern thrips, Thrips thrips, Hana thrips;
Kera; Grasshoppers;
Leopard mites, such as mite mite, mite mite, mite mite, mite mite, mite mite, mite mite Spider mites such as apple spider mites; ticks such as spider mites;
本防除組成物において、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとの含有割合は質量比で５０：１〜１：５０であるが、好ましくは１０：１〜１：１０である。
なお、本エステル化合物Ｂは、上記式（Ｉ）で示される化合物を、単独あるいは混合物として使用することができる。
In the present control composition, the content ratio of the present ester compound A and the present ester compound B is 50: 1 to 1:50 by mass ratio, preferably 10: 1 to 1:10.
In addition, this ester compound B can use the compound shown by said Formula (I) individually or as a mixture.
本防除組成物は、本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとの混合物をそのまま用いてもよいが、本発明の目的を損なわない範囲で、他の成分を含んでいてもよく、通常は本組成物を有効成分として含有する防除剤として使用される。一般に、防除剤は、下記のような製剤として使用される。その製剤としては、例えば油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤（水中懸濁剤、水中乳濁剤等）、マイクロカプセル剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤、加熱蒸散剤（殺虫線香、電気殺虫マット、吸液芯型加熱蒸散殺虫剤等）、ピエゾ式殺虫製剤、加熱燻煙剤（自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等）、非加熱蒸散剤（樹脂蒸散剤、紙蒸散剤、不織布蒸散剤、編織物蒸散剤等）、煙霧剤（フォッキング等）、ＵＬＶ剤、接触剤（防虫シート、防虫ネット）及び毒餌が挙げられる。 The present control composition may use the mixture of the present ester compound A and the present ester compound B as it is, but may contain other components as long as the object of the present invention is not impaired. It is used as a control agent containing a product as an active ingredient. Generally, a control agent is used as the following preparations. Examples of the preparation include oils, emulsions, wettable powders, flowables (suspensions in water, emulsions in water, etc.), microcapsules, powders, granules, tablets, aerosols, carbon dioxide preparations, and heat evaporation agents. (Insecticide incense sticks, electric insecticide mats, liquid-absorbing core-type heat transpiration insecticides, etc.), piezo-type insecticide preparations, heated smoke smoke (self-burning smoke smoke, chemical reaction smoke smoke, porous ceramic plate smoke smoke, etc.) ), Non-heated transpiration agent (resin transpiration agent, paper transpiration agent, non-woven fabric transpiration agent, knitted fabric transpiration agent, etc.), haze agent (hooking etc.), ULV agent, contact agent (insect repellent sheet, insect repellent net) and poison bait It is done.
製剤化の方法としては、例えば以下の方法を挙げることができる。
（１）本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを、固体担体、液体担体、ガス状担体、餌等と混合し、必要であれば界面活性剤その他の製剤用補助剤を添加・加工する方法。
（２）本エステル化合物Ａと本エステル化合物Ｂとを、基材に含浸する方法。
（３）本エステル化合物Ａ、本エステル化合物Ｂ及び基材を混合した後に成形加工する方法。
これらの製剤には、本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂを、製剤形態にもよるが、合計量にして通常０．００１〜９８重量％含有する。
Examples of the formulation method include the following methods.
(1) A method in which the present ester compound A and the present ester compound B are mixed with a solid carrier, liquid carrier, gaseous carrier, bait, etc., and if necessary, a surfactant or other formulation adjuvant is added and processed. .
(2) A method of impregnating the base material with the ester compound A and the ester compound B.
(3) A method in which the present ester compound A, the present ester compound B and the base material are mixed and then molded.
These preparations contain the present ester compound A and the present ester compound B in a total amount of usually 0.001 to 98% by weight, depending on the form of the preparation.
製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック類、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）等の微粉末及び粒状物、常温で固体の物質（２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン、ナフタリン、ｐ−ジクロロベンゼン、樟脳、アダマンタン等）、並びに羊毛、絹、綿、麻、パルプ、合成樹脂（例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂；エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体；エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体；エチレン−テトラシクロドデセン共重合体；プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂；ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリブテン−１、ポリブタジエン、ポリスチレン；アクリロニトリル−スチレン樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエンブロック共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー；フッ素樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂；ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレエート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタン、発泡ポリウレタン、発泡ポリプロピレン、発泡ポリエチレン等の多孔質樹脂）、ガラス、金属、セラミック等の１種または２種以上からなるフェルト、繊維、布、編物、シート、紙、糸、発泡体、多孔質体及びマルチフィラメントが挙げられる。 Examples of solid carriers used for formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fusami clay, acidic clay), synthetic hydrous silicon oxide, talc, ceramics, and other inorganic minerals (sericite, quartz, Sulfur, activated carbon, calcium carbonate, hydrated silica, etc.), fine powders and particulates such as chemical fertilizers (ammonium sulfate, phosphorous acid, ammonium nitrate, ammonium chloride, urea, etc.), substances that are solid at room temperature (2,4,6-tri Isopropyl-1,3,5-trioxane, naphthalene, p-dichlorobenzene, camphor, adamantane, etc.), wool, silk, cotton, hemp, pulp, synthetic resin (for example, low density polyethylene, linear low density polyethylene, Polyethylene resins such as high-density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers; ethylene-methacrylic acid Ethylene-methacrylic acid ester copolymer such as chill copolymer, ethylene-ethyl methacrylate copolymer; Ethylene-acrylic acid ester copolymer such as ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer Polymer; Ethylene-vinyl carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; Ethylene-tetracyclododecene copolymer; Polypropylene resin such as propylene homopolymer and propylene-ethylene copolymer; Poly-4 -Methylpentene-1, polybutene-1, polybutadiene, polystyrene; acrylonitrile-styrene resin; acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene block copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer, hydrogenated products, etc. Elastomer; Fluororesin Acrylic resins such as polymethyl methacrylate; polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; polycarbonate, polyacetal, Polyacrylic sulfone, polyarylate, hydroxybenzoic acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane, foamed polyurethane, foamed polypropylene, foamed polyethylene and other porous resins), glass Felt, fiber, cloth, knitted fabric, sheet, paper, thread, foam, porous body, and multi-component made of one or more of metals, ceramics, etc. Illusions.
液体担体としては、例えば芳香族または脂肪族炭化水素類（キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン等）、ハロゲン化炭化水素類（クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等）、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール等）、エーテル類（ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ピロリドン等）、炭酸アルキリデン類（炭酸プロピレン等）、植物油（大豆油、綿実油等）、植物精油（オレンジ油、ヒソップ油、レモン油等）、及び水が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include aromatic or aliphatic hydrocarbons (xylene, toluene, alkylnaphthalene, phenylxylylethane, kerosene, light oil, hexane, cyclohexane, etc.), halogenated hydrocarbons (chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane, trichloroethane). Etc.), alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, etc.), ethers (diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran) , Dioxane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), ketones (aceto , Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N -Methyl-pyrrolidone etc.), alkylidene carbonates (propylene carbonate etc.), vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil etc.), plant essential oils (orange oil, hyssop oil, lemon oil etc.) and water.
ガス状担体としては、例えばブタンガス、フロンガス、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル、及び炭酸ガスが挙げられる。 Examples of the gaseous carrier include butane gas, freon gas, liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether, and carbon dioxide gas.
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、アルキルアリールエーテル類のポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類及び糖アルコール誘導体が挙げられる。 Surfactants include, for example, alkyl sulfate esters, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers, polyarylethylenes of alkyl aryl ethers, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters and sugars. Examples include alcohol derivatives.
その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン）、ポリアクリル酸等、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、及びＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。 Other formulation adjuvants include fixing agents, dispersants and stabilizers, such as casein, gelatin, polysaccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, saccharides, Synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone), polyacrylic acid, etc., BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), and BHA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol) 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
殺虫線香の基材としては、例えば木粉、粕粉等の植物性粉末とタブ粉、スターチ、グルティン等の結合剤との混合物が挙げられる。
殺虫電気マットの基材としては、例えばコットンリンターを板状に固めたもの、及びコットンリンターとパルプとの混合物のフィリブルを板状に固めたものが挙げられる。
自己燃焼型の基材としては、例えば、硝酸塩、亜硝酸塩、グウニジン塩、塩素酸カリウム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉等の燃焼発熱剤、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、重クロム酸塩、クロム酸塩等の熱分解刺激剤、硝酸カリウム等の酸素供給剤、メラミン、小麦デンプン等の支燃剤、珪藻土等の増量剤及び合成糊料等の結合剤が挙げられる。
Examples of the insecticidal incense base material include a mixture of a vegetable powder such as wood powder and straw powder and a binder such as tab powder, starch and glutin.
Examples of the base material for the insecticidal electric mat include those obtained by solidifying a cotton linter into a plate shape and those obtained by solidifying a fillable of a mixture of cotton linter and pulp into a plate shape.
Examples of self-burning base materials include nitrate, nitrite, guanidine salt, potassium chlorate, nitrocellulose, ethyl cellulose, wood flour, and other combustion exothermic agents, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and dichromates. And pyrolysis stimulants such as chromate, oxygen supply agents such as potassium nitrate, flame retardants such as melamine and wheat starch, fillers such as diatomaceous earth, and binders such as synthetic pastes.
化学反応型燻煙剤の基材としては、例えば、アルカリ金属の硫化物、多硫化物、水硫化物、酸化カルシウム等の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土等の触媒剤、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロペンタメチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレタン等の有機発泡剤、及び、天然繊維片、合成繊維片等の充填剤が挙げられる。 Examples of the base material for the chemical reaction type smoke agent include exothermic agents such as alkali metal sulfides, polysulfides, hydrosulfides, and calcium oxide, catalyst materials such as carbonaceous materials, iron carbide, and activated clay, azo Examples thereof include organic foaming agents such as dicarbonamide, benzenesulfonyl hydrazide, dinitropentamethylenetetramine, polystyrene and polyurethane, and fillers such as natural fiber pieces and synthetic fiber pieces.
樹脂蒸散剤の基材としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂；エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体；エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体；エチレン−テトラシクロドデセン共重合体；プロピレン重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂；ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリブテン−１、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエン共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー；フッ素樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のアクリル酸樹脂；ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタンが挙げられ、これらの基材は、単独で用いても２種以上の混合物として用いても良く、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂蒸散剤は、本エステル化合物Ａおよび本エステル化合物Ｂを上記基材中に混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得ることができる。得られた樹脂製剤は、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の形状に加工することもできる。これらの樹脂製剤は、例えば動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱として加工される。 Examples of the base material of the resin transpiration agent include polyethylene resins such as low density polyethylene, linear low density polyethylene, and high density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers; Ethylene-methacrylic acid ester copolymers such as methyl methacrylate copolymer and ethylene-ethyl methacrylate copolymer; Ethylene-acrylic acid esters such as ethylene-methyl acrylate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer Copolymer; ethylene-vinyl carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; ethylene-tetracyclododecene copolymer; polypropylene resin such as propylene polymer, propylene-ethylene copolymer; poly- 4-methylpentene-1, polybutene-1, polybutadiene, police Styrene, elastomers such as lenonitrile, acrylonitrile-styrene resin; acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated products; fluororesins; acrylic acid such as polymethyl methacrylate Resins; Polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; Polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; Polycarbonate, polyacetal, polyacrylsulfone, polyarylate, hydroxybenzoate Acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane These substrates may be used singly or as a mixture of two or more. These substrates may be phthalates (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), adipic acid if necessary. Plasticizers such as esters and stearic acid may be added. The resin transpiration agent can be obtained by kneading the ester compound A and the ester compound B in the base material and then molding them by injection molding, extrusion molding, press molding or the like. The obtained resin preparation can be processed into a plate shape, a film shape, a tape shape, a net shape, a string shape or the like through steps such as molding and cutting if necessary. These resin preparations are processed, for example, as animal collars, animal ear tags, sheet preparations, attracting strings, or gardening supports.
毒餌の基材としては、例えば、穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ粉末等の子どもやペットによる誤食防止剤、及びチーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料があげられる。 Examples of poison bait base materials include bait ingredients such as cereal flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguaiaretic acid, preservatives such as dehydroacetic acid, and pepper powder. Anti-fouling agents for children and pets, and pest-attracting perfumes such as cheese flavor, onion flavor, peanut oil and the like.
本発明の防除方法をハエ類を例にとり説明する。防除方法としては、本防除組成物を直接、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤をハエ類またはハエ類の生息場所に施用することにより行われる。
本防除組成物、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤の施用方法としては、具体的には、例えば以下の方法が挙げられ、それぞれの形態、使用場所等に応じて適宜選択できる。
（１）本防除組成物、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤をそのままハエ類またはハエ類の生息場所に処理する方法。
（２）本防除組成物、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤を水等の溶媒で希釈した後に、ハエ類またはハエ類の生息場所に散布処理する方法。
この場合には、本防除組成物、あるいは乳剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル製剤等に製剤化された本防除組成物を有効成分として含有する防除剤を、最終的に本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの濃度が合計で０．０１〜１０００ｐｐｍとなるように希釈する。
（３）本防除組成物、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤をハエ類の生息場所で加熱し、有効成分を揮散させる方法。
この場合、本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの施用量、施用濃度はいずれも本防除組成物、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤の形態、施用時期、施用場所、施用方法、被害状況等に応じて適宜定めることができる。
The control method of the present invention will be described by taking fly as an example. The control method is carried out by applying the present control composition directly or by applying a control agent containing the present control composition as an active ingredient to a fly or a habitat of a fly.
Specific examples of the method for applying the present control composition or the control agent containing the present control composition as an active ingredient include, for example, the following methods, which can be appropriately selected according to each form, use place, and the like. .
(1) A method in which the present control composition or a control agent containing the present control composition as an active ingredient is directly applied to flies or habitats of flies.
(2) A method in which the present control composition or a control agent containing the present control composition as an active ingredient is diluted with a solvent such as water and then sprayed on flies or fly habitats.
In this case, the present control composition, or a control agent containing the present control composition formulated into an emulsion, wettable powder, flowable agent, microcapsule preparation or the like as an active ingredient is finally added to the ester compound A. And it dilutes so that the density | concentration of this ester compound B may be 0.01-1000 ppm in total.
(3) A method in which the present control composition or a control agent containing the present control composition as an active ingredient is heated in a fly habitat to volatilize the active ingredient.
In this case, the application amount and application concentration of the ester compound A and the ester compound B are both the control composition or the form of the control agent containing the control composition as an active ingredient, the application time, the application location, and the application method. It can be determined as appropriate according to the damage situation.
本防除組成物、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤を防疫用として用いる場合は、その施用量は空間に適用するときは、本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの量として通常０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ3であり、平面に適用するときは０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ2である。殺虫線香、電気殺虫マット等の加熱蒸散剤はその製剤形態に応じて加熱により有効成分を揮散させて施用する。樹脂製剤、紙製剤、錠剤、不織布製剤、編織物製剤、シート製剤等の非加熱蒸散剤は例えば施用する空間にそのまま放置する、及び該製剤に送風することにより使用できる。
本防除組成物を防疫用として施用する空間としては、例えばクローゼット、押入れ、和ダンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、食堂、倉庫、車内等が挙げられ、さらに野外の開放空間で施用することもできる。
When the present control composition or a control agent containing the present control composition as an active ingredient is used for prevention of epidemics, the application amount is usually the amount of the present ester compound A and the present ester compound B when applied to space. 0.0001 to 1000 mg / m 3 , and 0.0001 to 1000 mg / m 2 when applied to a flat surface. Heating transpiration agents such as insecticidal incense sticks and electric insecticidal mats are applied by volatilizing the active ingredient by heating according to the formulation form. Non-heated transpiration agents such as resin preparations, paper preparations, tablets, nonwoven fabric preparations, knitted fabric preparations, and sheet preparations can be used, for example, by leaving them in the space to be applied as they are and blowing them over the preparations.
Examples of the space where the present control composition is applied for epidemics include closets, closets, Japanese dance, cupboards, toilets, bathhouses, storerooms, living rooms, dining halls, warehouses, car interiors, etc. You can also
本防除組成物、あるいは本防除組成物を有効成分として含有する防除剤をウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制（systemic control）を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制（non-systemic control）を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン（pour-on）処理若しくはスポットオン（spot-on）処理する、シャンプー製剤で動物を洗うまたは樹脂蒸散剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物体に投与する場合の本エステル化合物Ａ及び本エステル化合物Ｂの量は、通常動物の体重１ｋｇに対して、０．０１〜１０００ｍｇの範囲である。 This control composition or a control agent containing this control composition as an active ingredient is used to control ectoparasites in cattle, horses, pigs, sheep, goats, chickens and other small animals such as dogs, cats, rats and mice. When used, it can be used for animals by veterinary known methods. As a specific method of use, for the purpose of systemic control, for example, it is administered by tablet, feed mixing, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) For the purpose of non-systemic control, for example, spraying an oil or aqueous solution, pour-on treatment or spot-on treatment, washing an animal with a shampoo formulation or It is used by a method such as attaching a resin transpiration agent to an animal with a collar or ear tag. The amount of the present ester compound A and the present ester compound B when administered to an animal body is usually in the range of 0.01 to 1000 mg per 1 kg body weight of the animal.
以下、製剤例及び試験例等により、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。
まず、本防除組成物の製剤例を示す。尚、実施例において、特に明記しない限り、部は質量部を意味する。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples.
First, formulation examples of the present control composition are shown. In Examples, unless otherwise specified, parts means parts by mass.
製剤例１
本エステル化合物Ａ ９部と本エステル化合物Ｂ１ ０．９部とを、キシレン ３７．５部およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ３７．５部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ９．１部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 1
9 parts of the present ester compound A and 0.9 part of the present ester compound B1 are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and 9.1 parts of polyoxyethylene styryl phenyl ether is added thereto. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例２
本エステル化合物Ａ ２０部と本エステル化合物Ｂ１ ２０部とに、ソルポール５０６０（東邦化学登録商標名）５部を加え、よく混合して、カープレックス＃８０（塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末）３２部、３００メッシュ珪藻土 ２３部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 2
To 20 parts of the present ester compound A and 20 parts of the present ester compound B1, 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well to prepare Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic hydrous hydroxide). Silicon fine powder) 32 parts, 300 mesh diatomaceous earth 23 parts are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例３
本エステル化合物Ａ ３部と本エステル化合物Ｂ１ ０．３部とに、合成含水酸化珪素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ５部、ベントナイト ３０部およびクレー ５６．７部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 3
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of this ester compound A and 0.3 part of this ester compound B1, and mix well. Then, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例４
本エステル化合物Ａ ５部、本エステル化合物Ｂ１ ０．５部、合成含水酸化珪素微粉末 １部、凝集剤としてドリレスＢ（三共社製）１部およびクレー ７部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー ８５．５部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 4
After thoroughly mixing 5 parts of the present ester compound A, 0.5 part of the present ester compound B1, 1 part of synthetic silicon hydroxide fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyo Co., Ltd.) and 7 parts of clay in a mortar, juice Stir and mix with a mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例５
本エステル化合物Ａ １０部、本エステル化合物Ｂ１ １部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン ３５部及び水 ５４部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 5
10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B1, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. obtain.
製剤例６
本エステル化合物Ａ ０．０５部と本エステル化合物Ｂ１ ０．１部とを、ジクロロメタン１０部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）８９．８５部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 6
0.05 part of the present ester compound A and 0.1 part of the present ester compound B1 are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, registered trademark of Exxon Chemical). Obtain an oil.
製剤例７
本エステル化合物Ａ ０．１部、本エステル化合物Ｂ１ ０．０５部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．８５部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 7
0.1 part of the present ester compound A, 0.05 part of the present ester compound B1 and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG The oily aerosol is obtained by adding a shaker and mounting the actuator.
製剤例８
本エステル化合物Ａ ０．５部、本エステル化合物Ｂ１ ０．０５部、ＢＨＴ ０．０１部、キシレン ５部、脱臭灯油 ３．４４部および乳化剤｛アトモス３００（アトモスケミカル社登録商標名）｝１部からなる混合物と、蒸留水 ５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤（ＬＰＧ）４０部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 8
0.5 parts of the present ester compound A, 0.05 parts of the present ester compound B1, 0.01 part of BHT, 5 parts of xylene, 3.44 parts of deodorized kerosene and 1 part of emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressurized and filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例９
０．５ｃｍ（厚さ）×６９ｃｍ（長さ）×０．２ｃｍ（幅）のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径５．５ｃｍ、高さ０．２ｃｍの略円柱状の担体を作製する。本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ１ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 9
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B1 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. .
製剤例１０
立体編地（商品名：フュージョン、型番：ＡＫＥ６９４４０、販売元：旭化成せんい株式会社、厚さ：４．３ｍｍ、目付：３２１ｇ／ｍ2、ポリアミド製）を直径５ｃｍの略円形状に裁断する。本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ１ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 10
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B1 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried, A knitted fabric transpiration agent is obtained.
製剤例１１
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（メタクリル酸メチル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本エステル化合物Ａ ２部および本エステル化合物Ｂ１ ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 11
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B1 Is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, cooled with a cooling roll, and a resin transpiration agent. Get.
製剤例１２
エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本エステル化合物Ａ ２部および本エステル化合物Ｂ１ ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 12
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 minutes]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B1 Melted and kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin screw extruder, further melted and kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, and cooled with a cooling roll to obtain a resin transpiration agent .
製剤例１３
本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ１ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙（２０００ｃｍ2）に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 13
5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B1 are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例１４
本エステル化合物Ａ ３部と本エステル化合物Ｂ１ ０．３部とをアセトン １４．６部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 ０．２部、α澱粉 １．０部及びアゾジカルボンアミド ４２．８部を加え、更に水３８．１部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 14
3 parts of the present ester compound A and 0.3 part of the present ester compound B1 are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例１５
酸化亜鉛 ０.５部、α澱粉 ２部およびアゾジカルボンアミド ９７．５部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒２ｇに、本エステル化合物Ａ ０．５８ｇと本エステル化合物Ｂ１ ０．０５８ｇとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 15
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present ester compound A and 0.058 g of the present ester compound B1, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例１６
本エステル化合物Ａ ０．５ｇと本エステル化合物Ｂ１ ０．０５ｇとをアセトン２０ｍＬに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を４：３：３の重量比で混合）９９．４ｇおよび緑色色素 ０．３ｇの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水１２０ｍＬを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 16
This ester compound A 0.5g and this ester compound B1 0.05g are melt | dissolved in acetone 20mL, This carrier is a mosquito-repellent incense carrier (tab powder: cocoon powder: wood powder is mixed at a weight ratio of 4: 3: 3). Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例１７
本エステル化合物Ａ １０部、本エステル化合物Ｂ１ １部、クエン酸アセチルトリブチル ３９．５部、アジピン酸イソノニル ３９．５部、青色色素 ５部および香料 ５部を混合して得られる溶液を、３．４ｃｍ×２．１ｃｍ、厚さ０．２２ｃｍの電気マット用基材（コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの）に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 17
2. A solution obtained by mixing 10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B1, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue dye and 5 parts of fragrance. An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a 4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm-thick base material for an electric mat (a fibril of a mixture of cotton linter and pulp in a plate shape).
製剤例１８
本エステル化合物Ａ ０．１部と本エステル化合物Ｂ１ ０．０１部とを、脱臭灯油９９．８９部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯（無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの）を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 18
The absorbent core in which 0.1 part of the present ester compound A and 0.01 part of the present ester compound B1 are dissolved in 99.89 parts of deodorized kerosene and placed in a vinyl chloride container so that the upper part can be heated with a heater. By inserting (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a part for liquid absorption core type heat transpiration agent is obtained.
製剤例１９
本エステル化合物Ａ ０．２部、本エステル化合物Ｂ１ ０．０２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．７８部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 19
0.2 parts of the present ester compound A, 0.02 parts of the present ester compound B1 and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG Is added, shaken, and an aerosol injection agent is obtained by mounting an actuator for aerosol injection.
製剤例２０
本エステル化合物Ａ ０．２部と本エステル化合物Ｂ１ ０．０２部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル ９９．７８部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 20
By adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.22 parts of this ester compound A and 0.02 parts of this ester compound B1, and mixing well, a spot-on agent for controlling ectoparasites of animals is obtained. obtain.
製剤例２１
２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して得た円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）に、本エステル化合物Ａ ３部、本エステル化合物Ｂ１ ０．３部およびアセトン ９６．７部とからなる溶液１ｍＬを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 21
2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane 4g pressure molding (4t / cm 2) to a disk-like solid was obtained (diameter 3 cm, thickness 3 mm), the ester compound A A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present ester compound B1 and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例２２
本エステル化合物Ａ ０．２ｇ、本エステル化合物Ｂ１ ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇとの均一混合物を、加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 22
A uniform mixture of 0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B1 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was subjected to pressure molding (4 t / cm 2 ). A tablet is obtained by making it into a disk-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm).
製剤例２３
本エステル化合物Ａ０．２ｇ、本エステル化合物Ｂ１ ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 23
0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B1 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are heated and melted in a 50 mL screw tube, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
製剤例２４
本エステル化合物Ａ ９部と本エステル化合物Ｂ２ ０．９部とを、キシレン ３７．５部およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ３７．５部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ９．１部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 24
9 parts of the present ester compound A and 0.9 part of the present ester compound B2 are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and 9.1 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether is dissolved therein. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例２５
本エステル化合物Ａ ２０部と本エステル化合物Ｂ２ ２０部とに、ソルポール５０６０（東邦化学登録商標名）５部を加え、よく混合して、カープレックス＃８０（塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末）３２部、３００メッシュ珪藻土 ２３部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 25
To 20 parts of the present ester compound A and 20 parts of the present ester compound B2, 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well. Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic hydrous hydroxide) Silicon fine powder) 32 parts, 300 mesh diatomaceous earth 23 parts are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例２６
本エステル化合物Ａ ３部と本エステル化合物Ｂ２ ０．３部とに、合成含水酸化珪素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ５部、ベントナイト ３０部およびクレー ５６．７部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 26
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of this ester compound A and 0.3 part of this ester compound B2, and mix well. Then, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例２７
本エステル化合物Ａ ５部、本エステル化合物Ｂ２ ０．５部、合成含水酸化珪素微粉末 １部、凝集剤としてドリレスＢ（三共社製）１部およびクレー ７部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー ８５．５部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 27
After thoroughly mixing 5 parts of the present ester compound A, 0.5 part of the present ester compound B2, 1 part of a synthetic silicon hydrous fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyo) as a flocculant and 7 parts of clay in a mortar, juice Stir and mix with a mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例２８
本エステル化合物Ａ １０部、本エステル化合物Ｂ２ １部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン ３５部及び水 ５４部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 28
10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B2, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed, and finely pulverized by a wet pulverization method. obtain.
製剤例２９
本エステル化合物Ａ ０．０５部と本エステル化合物Ｂ２ ０．１部とを、ジクロロメタン１０部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）８９．８５部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 29
0.05 part of the present ester compound A and 0.1 part of the present ester compound B2 are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, registered trademark of Exxon Chemical). Obtain an oil.
製剤例３０
本エステル化合物Ａ ０．１部、本エステル化合物Ｂ２ ０．０５部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．８５部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 30
0.1 part of the present ester compound A, 0.05 part of the present ester compound B2 and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG The oily aerosol is obtained by adding a shaker and mounting the actuator.
製剤例３１
本エステル化合物Ａ ０．５部、本エステル化合物Ｂ２ ０．０５部、ＢＨＴ ０．０１部、キシレン ５部、脱臭灯油 ３．４４部および乳化剤｛アトモス３００（アトモスケミカル社登録商標名）｝１部からなる混合物と、蒸留水 ５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤（ＬＰＧ）４０部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 31
0.5 parts of the present ester compound A, 0.05 parts of the present ester compound B2, 0.01 part of BHT, 5 parts of xylene, 3.44 parts of deodorized kerosene and 1 part of emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressurized and filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例３２
０．５ｃｍ（厚さ）×６９ｃｍ（長さ）×０．２ｃｍ（幅）のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径５．５ｃｍ、高さ０．２ｃｍの略円柱状の担体を作製する。本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ２ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 32
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B2 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. .
製剤例３３
立体編地（商品名：フュージョン、型番：ＡＫＥ６９４４０、販売元：旭化成せんい株式会社、厚さ：４．３ｍｍ、目付：３２１ｇ／ｍ2、ポリアミド製）を直径５ｃｍの略円形状に裁断する。本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ２ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 33
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B2 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried, A knitted fabric transpiration agent is obtained.
製剤例３４
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（メタクリル酸メチル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本エステル化合物Ａ ２部および本エステル化合物Ｂ２ ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 34
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B2 Is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, cooled with a cooling roll, and a resin transpiration agent. Get.
製剤例３５
エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本エステル化合物Ａ ２部および本エステル化合物Ｂ２ ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 35
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B2 Melted and kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin screw extruder, further melted and kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, and cooled with a cooling roll to obtain a resin transpiration agent .
製剤例３６
本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ２ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙（２０００ｃｍ2）に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 36
5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B2 are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例３７
本エステル化合物Ａ ３部と本エステル化合物Ｂ２ ０．３部とをアセトン １４．６部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 ０．２部、α澱粉 １．０部及びアゾジカルボンアミド ４２．８部を加え、更に水３８．１部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 37
3 parts of the present ester compound A and 0.3 part of the present ester compound B2 are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例３８
酸化亜鉛 ０.５部、α澱粉 ２部およびアゾジカルボンアミド ９７．５部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒２ｇに、本エステル化合物Ａ ０．５８ｇと本エステル化合物Ｂ２ ０．０５８ｇとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 38
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present ester compound A and 0.058 g of the present ester compound B2, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例３９
本エステル化合物Ａ ０．５ｇと本エステル化合物Ｂ２ ０．０５ｇとをアセトン２０ｍＬに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を４：３：３の重量比で混合）９９．４ｇおよび緑色色素 ０．３ｇの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水１２０ｍＬを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 39
This ester compound A 0.5g and this ester compound B2 0.05g are melt | dissolved in acetone 20mL, This carrier is a mosquito-repellent incense carrier (tab powder: cocoon powder: wood powder is mixed at a weight ratio of 4: 3: 3). Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例４０
本エステル化合物Ａ １０部、本エステル化合物Ｂ２ １部、クエン酸アセチルトリブチル ３９．５部、アジピン酸イソノニル ３９．５部、青色色素 ５部および香料 ５部を混合して得られる溶液を、３．４ｃｍ×２．１ｃｍ、厚さ０．２２ｃｍの電気マット用基材（コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの）に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 40
2. A solution obtained by mixing 10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B2, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue dye and 5 parts of a fragrance. An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a 4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm-thick base material for an electric mat (a fibril of a mixture of cotton linter and pulp in a plate shape).
製剤例４１
本エステル化合物Ａ ０．１部と本エステル化合物Ｂ２ ０．０１部とを、脱臭灯油９９．８９部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯（無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの）を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 41
The absorbent core in which 0.1 part of the present ester compound A and 0.01 part of the present ester compound B2 are dissolved in 99.89 parts of deodorized kerosene and placed in a vinyl chloride container so that the upper part can be heated with a heater. By inserting (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a part for liquid absorption core type heat transpiration agent is obtained.
製剤例４２
本エステル化合物Ａ ０．２部、本エステル化合物Ｂ２ ０．０２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．７８部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 42
0.2 parts of the present ester compound A, 0.02 parts of the present ester compound B2 and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG Is added, shaken, and an aerosol injection agent is obtained by mounting an actuator for aerosol injection.
製剤例４３
本エステル化合物Ａ ０．２部と本エステル化合物Ｂ２ ０．０２部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル ９９．７８部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 43
By adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.22 parts of the present ester compound A and 0.02 parts of the present ester compound B2, and mixing well, a spot-on agent for controlling ectoparasites of animals is obtained. obtain.
製剤例４４
２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して得た円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）に、本エステル化合物Ａ ３部、本エステル化合物Ｂ２ ０．３部およびアセトン ９６．７部とからなる溶液１ｍＬを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 44
The ester compound A was added to a disk-like solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by pressure molding (4 t / cm 2 ) of 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane. A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present ester compound B2 and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例４５
本エステル化合物Ａ ０．２ｇ、本エステル化合物Ｂ２ ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇとの均一混合物を、加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 45
A uniform mixture of 0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B2 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was subjected to pressure molding (4 t / cm 2 ). A tablet is obtained by making it into a disk-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm).
製剤例４６
本エステル化合物Ａ０．２ｇ、本エステル化合物Ｂ２ ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 46
0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B2 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are heated and melted in a 50 mL screw tube, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
製剤例４７
本エステル化合物Ａ ９部と本エステル化合物Ｂ３ ０．９部とを、キシレン ３７．５部およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ３７．５部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ９．１部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 47
9 parts of the present ester compound A and 0.9 part of the present ester compound B3 are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and 9.1 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether is dissolved therein. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例４８
本エステル化合物Ａ ２０部と本エステル化合物Ｂ３ ２０部とに、ソルポール５０６０（東邦化学登録商標名）５部を加え、よく混合して、カープレックス＃８０（塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末）３２部、３００メッシュ珪藻土 ２３部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 48
To 20 parts of the present ester compound A and 20 parts of the present ester compound B3, 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well. Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic hydrous hydroxide) Silicon fine powder) 32 parts, 300 mesh diatomaceous earth 23 parts are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例４９
本エステル化合物Ａ ３部と本エステル化合物Ｂ３ ０．３部とに、合成含水酸化珪素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ５部、ベントナイト ３０部およびクレー ５６．７部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 49
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of this ester compound A and 0.3 part of this ester compound B3 and mix well. Then, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例５０
本エステル化合物Ａ ５部、本エステル化合物Ｂ３ ０．５部、合成含水酸化珪素微粉末 １部、凝集剤としてドリレスＢ（三共社製）１部およびクレー ７部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー ８５．５部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 50
After thoroughly mixing 5 parts of the present ester compound A, 0.5 part of the present ester compound B3, 1 part of a synthetic silicon hydroxide fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyo) as a flocculant and 7 parts of clay in a mortar, juice Stir and mix with a mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例４７１
本エステル化合物Ａ １０部、本エステル化合物Ｂ３ １部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン ３５部及び水 ５４部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 471
10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B3, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. obtain.
製剤例５２
本エステル化合物Ａ ０．０５部と本エステル化合物Ｂ３ ０．１部とを、ジクロロメタン１０部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）８９．８５部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 52
0.05 part of the present ester compound A and 0.1 part of the present ester compound B3 are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, registered trademark of Exxon Chemical). Obtain an oil.
製剤例５３
本エステル化合物Ａ ０．１部、本エステル化合物Ｂ３ ０．０５部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．８５部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 53
0.1 part of the present ester compound A, 0.05 part of the present ester compound B3 and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG The oily aerosol is obtained by adding a shaker and mounting the actuator.
製剤例５４
本エステル化合物Ａ ０．５部、本エステル化合物Ｂ３ ０．０５部、ＢＨＴ ０．０１部、キシレン ５部、脱臭灯油 ３．４４部および乳化剤｛アトモス３００（アトモスケミカル社登録商標名）｝１部からなる混合物と、蒸留水 ５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤（ＬＰＧ）４０部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 54
0.5 parts of the present ester compound A, 0.05 parts of the present ester compound B3, 0.01 part of BHT, 5 parts of xylene, 3.44 parts of deodorized kerosene and 1 part of emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressurized and filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例５５
０．５ｃｍ（厚さ）×６９ｃｍ（長さ）×０．２ｃｍ（幅）のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径５．５ｃｍ、高さ０．２ｃｍの略円柱状の担体を作製する。本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ３ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 55
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution obtained by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B3 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. .
製剤例５６
立体編地（商品名：フュージョン、型番：ＡＫＥ６９４４０、販売元：旭化成せんい株式会社、厚さ：４．３ｍｍ、目付：３２１ｇ／ｍ2、ポリアミド製）を直径５ｃｍの略円形状に裁断する。本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ３ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 56
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B3 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried, A knitted fabric transpiration agent is obtained.
製剤例５７
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（メタクリル酸メチル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本エステル化合物Ａ ２部および本エステル化合物Ｂ３ ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 57
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B3 Is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, cooled with a cooling roll, and a resin transpiration agent. Get.
製剤例５８
エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本エステル化合物Ａ ２部および本エステル化合物Ｂ３ ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 58
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B3, Melted and kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin screw extruder, further melted and kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, and cooled with a cooling roll to obtain a resin transpiration agent .
製剤例５９
本エステル化合物Ａ ５部と本エステル化合物Ｂ３ ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙（２０００ｃｍ2）に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 59
5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B3 are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例６０
本エステル化合物Ａ ３部と本エステル化合物Ｂ３ ０．３部とをアセトン １４．６部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 ０．２部、α澱粉 １．０部及びアゾジカルボンアミド ４２．８部を加え、更に水３８．１部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 60
3 parts of the present ester compound A and 0.3 part of the present ester compound B3 are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例６１
酸化亜鉛 ０.５部、α澱粉 ２部およびアゾジカルボンアミド ９７．５部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒２ｇに、本エステル化合物Ａ ０．５８ｇと本エステル化合物Ｂ３ ０．０５８ｇとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 61
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present ester compound A and 0.058 g of the present ester compound B3, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例６２
本エステル化合物Ａ ０．５ｇと本エステル化合物Ｂ３ ０．０５ｇとをアセトン２０ｍＬに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を４：３：３の重量比で混合）９９．４ｇおよび緑色色素 ０．３ｇの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水１２０ｍＬを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 62
This ester compound A 0.5g and this ester compound B3 0.05g are melt | dissolved in acetone 20mL, This carrier is a mosquito-repellent incense carrier (tab powder: cocoon powder: wood powder is mixed at a weight ratio of 4: 3: 3). Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例６３
本エステル化合物Ａ １０部、本エステル化合物Ｂ３ １部、クエン酸アセチルトリブチル ３９．５部、アジピン酸イソノニル ３９．５部、青色色素 ５部および香料 ５部を混合して得られる溶液を、３．４ｃｍ×２．１ｃｍ、厚さ０．２２ｃｍの電気マット用基材（コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの）に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 63
2. A solution obtained by mixing 10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B3, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue dye and 5 parts of fragrance. An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a 4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm-thick base material for an electric mat (a fibril of a mixture of cotton linter and pulp in a plate shape).
製剤例６４
本エステル化合物Ａ ０．１部と本エステル化合物Ｂ３ ０．０１部とを、脱臭灯油９９．８９部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯（無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの）を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 64
The absorbent core in which 0.1 part of the present ester compound A and 0.01 part of the present ester compound B3 are dissolved in 99.89 parts of deodorized kerosene and placed in a vinyl chloride container so that the upper part can be heated with a heater. By inserting (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a part for liquid absorption core type heat transpiration agent is obtained.
製剤例６５
本エステル化合物Ａ ０．２部、本エステル化合物Ｂ３ ０．０２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．７８部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 65
0.2 part of the present ester compound A, 0.02 part of the present ester compound B3 and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG Is added, shaken, and an aerosol injection agent is obtained by mounting an actuator for aerosol injection.
製剤例６６
本エステル化合物Ａ ０．２部と本エステル化合物Ｂ３ ０．０２部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル ９９．７８部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 66
By adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.22 parts of the present ester compound A and 0.02 parts of the present ester compound B3 and mixing well, a spot-on agent for controlling ectoparasites of animals is obtained. obtain.
製剤例６７
２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して得た円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）に、本エステル化合物Ａ ３部、本エステル化合物Ｂ３ ０．３部およびアセトン ９６．７部とからなる溶液１ｍＬを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 67
The ester compound A was added to a disk-like solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by pressure molding (4 t / cm 2 ) of 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane. A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present ester compound B3 and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例６８
本エステル化合物Ａ ０．２ｇ、本エステル化合物Ｂ３ ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇとの均一混合物を、加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 68
A uniform mixture of 0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B3 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was subjected to pressure molding (4 t / cm 2 ). A tablet is obtained by making it into a disk-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm).
製剤例６９
本エステル化合物Ａ０．２ｇ、本エステル化合物Ｂ３ ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 69
0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B3 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are put in a 50 mL screw tube and melted by heating, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
次に、本防除組成物が害虫に対して優れた防除効力を有することを試験例として示す。 Next, it is shown as a test example that the present control composition has an excellent control effect against pests.
尚、以下の試験例においては、本エステル化合物Ａとして（５−ベンジル−３−フリル）メチル＝（１Ｒ）−シス−トランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートを使用した。
また、本エステル化合物Ｂとして、以下の本エステル化合物Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３を使用した。
本エステル化合物Ｂ１：（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝（１Ｒ）−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））シクロプロパンカルボキシレート
本エステル化合物Ｂ２：（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝（１Ｒ）−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））シクロプロパンカルボキシレート
本エステル化合物Ｂ３：（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
In the following test examples, (5-benzyl-3-furyl) methyl = (1R) -cis-trans-2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) is used as the ester compound A. Cyclopropanecarboxylate was used.
Further, as the ester compound B, the following ester compounds B1, B2, and B3 were used.
This ester compound B1: (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = (1R) -trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8)) cyclopropanecarboxylate
This ester compound B2: (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = (1R) -trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8) )) Cyclopropanecarboxylate
This ester compound B3: (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate
試験例１
本エステル化合物Ａと、本エステル化合物Ｂ１、Ｂ２またはＢ３とを所定量のイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）に希釈して、下記の表１に示す濃度の有効成分を含有する油剤（以下、それぞれ本発明組成物（１）、（２）、（３）と記す。）を調製した。
Test example 1
This ester compound A and this ester compound B1, B2 or B3 are diluted in a predetermined amount of isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Registered Trademark), and contain an active ingredient having a concentration shown in Table 1 below. (Hereinafter referred to as the present composition (1), (2), (3), respectively)) was prepared.
一辺７０ｃｍの立方体チャンバー内にイエバエ１０頭（雄雌各５頭）を放ち、該チャンバー入口の小窓から本発明組成物（１）０．７ｍＬをスプレーガンを用いて噴霧した（噴霧圧力０．９ｋｇ／ｃｍ2）。また、本発明組成物（１）の代わりに、本発明組成物（２）及び（３）を用いて、同様の試験を行った。その結果、本発明組成物(１)〜（３）は、イエバエに対し、高いノックダウン効果を示した。 10 house flies (5 males and 5 females each) were released into a cubic chamber with a side of 70 cm, and 0.7 mL of the composition (1) of the present invention was sprayed from the small window at the entrance of the chamber using a spray gun (spray pressure 0. 9 kg / cm 2 ). Moreover, the same test was done using this invention composition (2) and (3) instead of this invention composition (1). As a result, the compositions (1) to (3) of the present invention showed a high knockdown effect against the house fly.
試験例２
一辺７０ｃｍの立方体チャンバー内にアカイエカ１０頭（雌１０頭）を放ち、該チャンバー入口の小窓から上記試験例１で調整した本発明組成物（１）０．７ｍＬをスプレーガンを用いて噴霧した（噴霧圧力０．９ｋｇ／ｃｍ2）。また、本発明組成物（１）の代わりに、本発明組成物（２）及び（３）を用いて、同様の試験を行った。その結果、本発明組成物(１)〜（３）は、アカイエカに対し、高いノックダウン効果を示した。
Test example 2
10 Culex mosquitoes (10 females) were released into a cubic chamber with a side of 70 cm, and 0.7 mL of the composition (1) of the present invention prepared in Test Example 1 was sprayed from a small window at the entrance of the chamber using a spray gun. (Atomizing pressure 0.9 kg / cm 2 ). Moreover, the same test was done using this invention composition (2) and (3) instead of this invention composition (1). As a result, the compositions (1) to (3) of the present invention showed a high knockdown effect against Culex squid.
本発明の害虫防除組成物及び害虫防除剤は、優れた害虫防除効力を有するため、ハエ類を始めとする害虫を効果的に防除することができる。 Since the pest control composition and the pest control agent of the present invention have an excellent pest control effect, they can effectively control pests such as flies.
Claims (4)
［ｂ］
式（Ｉ）
［ａ］：［ｂ］の質量比５０：１〜１：５０で含有することを特徴とする害虫防除用組成物。 [A] (5-benzyl-3-furyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate;
[B]
Formula (I)
A pest control composition comprising a mass ratio of [a]: [b] of 50: 1 to 1:50.
Use of the composition according to claim 1 or 2 for pest control.
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