JP2012144524A - Composition for controlling harmful insect and method of controlling harmful insect - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、害虫防除用組成物及び害虫の防除方法に関する。 The present invention relates to a pest control composition and a pest control method.
(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレートは有害生物防除剤の有効成分として知られている(例えば、特許文献1参照)。
また、下記式(I)
〔式中、Raは水素原子またはメチル基を表し、Rbはメチル基またはメトキシメチル基を表す。〕
で示されるエステル化合物は有害生物防除剤の有効成分として知られている(例えば、特許文献2参照)。
(2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate is known as an active ingredient of a pest control agent ( For example, see Patent Document 1).
In addition, the following formula (I)
[Wherein, R a represents a hydrogen atom or a methyl group, and R b represents a methyl group or a methoxymethyl group. ]
Is known as an active ingredient of a pest control agent (see, for example, Patent Document 2).
本発明は、害虫防除用組成物及び害虫の防除方法に関する。特に、双翅目害虫(中でもハエ類)の防除に適した害虫防除用組成物、及び双翅目害虫の防除方法を提供することを目的とするものである。 The present invention relates to a pest control composition and a pest control method. In particular, it is an object of the present invention to provide a pest control composition suitable for controlling dipterous pests (particularly flies) and a method for controlling dipterous pests.
本発明者は、害虫に対して優れた防除効力を有する組成物を見出すべく鋭意検討した結果、[a](2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(以下、本エステル化合物Aと記す。)と、[b]下記式(I)で示されるエステル化合物(以下、本エステル化合物Bと記す。)とを特定の比率で含有する組成物が、害虫、特に双翅目害虫、中でもハエ類に対して優れた防除効力を有することを見出し、本発明に到った。 As a result of intensive studies to find a composition having an excellent control effect against pests, the present inventor has [a] (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound A) and [b] an ester compound represented by the following formula (I) (hereinafter referred to as the present ester compound B). ) In a specific ratio has been found to have an excellent control effect against pests, particularly Diptera pests, especially flies.
〔式中、Raは水素原子またはメチル基を表し、Rbはメチル基またはメトキシメチル基を表す。〕 [Wherein, R a represents a hydrogen atom or a methyl group, and R b represents a methyl group or a methoxymethyl group. ]
即ち、本発明は以下の通りである。
[1] 本エステル化合物Aと、本エステル化合物Bとを、本エステル化合物A:本エステル化合物Bの質量比50:1〜1:50で含有する害虫防除用組成物(以下、本防除組成物と記す。)。
[2] 本エステル化合物Bが、式(I)で示されるエステル化合物が(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2−ジメチル−3−(1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート、(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルフェニル)メチル=2,2−ジメチル−3−(1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレートまたは(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレートである前記[1]記載の害虫防除用組成物。
[3] 害虫が双翅目害虫である前記[1]または[2]記載の害虫防除用組成物。
[4] 害虫がハエ類である前記[1]または[2]記載の害虫防除用組成物。
[5] 前記[1]または[2]記載の害虫防除用組成物の有効量を、害虫または害虫の生息場所に施用する害虫の防除方法。
[6] 害虫防除の為の、前記[1]または[2]記載の害虫防除用組成物の使用。
That is, the present invention is as follows.
[1] A composition for controlling pests comprising the present ester compound A and the present ester compound B in a mass ratio of the present ester compound A: the present ester compound B of 50: 1 to 1:50 (hereinafter referred to as the present control composition). .)
[2] The present ester compound B is an ester compound represented by the formula (I) wherein (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- ( 1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate or (2,3 , 5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate for controlling pests according to the above [1] Composition.
[3] The pest control composition according to [1] or [2], wherein the pest is a diptera pest.
[4] The pest control composition according to [1] or [2], wherein the pest is a fly.
[5] A method for controlling pests, which comprises applying an effective amount of the composition for controlling pests according to [1] or [2] to a pest or a place where the pests live.
[6] Use of the pest control composition according to the above [1] or [2] for pest control.
本防除組成物は、害虫、特に双翅目害虫、中でもハエ類の防除において優れた効力を有する。 The present control composition has excellent efficacy in controlling pests, particularly diptera, particularly flies.
本防除組成物は、本エステル化合物Aと本エステル化合物Bとを含有することを特徴とする。
本エステル化合物Aは、(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレートであり、下記式(II)で示される化合物である。この化合物は、例えば特開2001−302591号公報に記載された方法により製造される。
This control composition contains this ester compound A and this ester compound B, It is characterized by the above-mentioned.
The ester compound A is (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and has the following formula (II) It is a compound shown by these. This compound is produced, for example, by the method described in JP-A-2001-302591.
また、本エステル化合物Bとしては、具体的には(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2−ジメチル−3−(1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート(以下、本エステル化合物B1と記す。)、(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルフェニル)メチル=2,2−ジメチル−3−(1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート(以下、本エステル化合物B2と記す。)または(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート(以下、本エステル化合物B3と記す。)等が挙げられる。本エステル化合物Bは、例えば特開2000−63329号公報、特開2001−11022号公報等に記載された方法により製造することができる。 The ester compound B is specifically (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropane. Carboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound B1), (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate (Hereinafter referred to as the present ester compound B2) or (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) ) Cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as the present ester compound B3). The ester compound B can be produced by a method described in, for example, JP-A Nos. 2000-63329 and 2001-11022.
本エステル化合物Aおよび本エステル化合物Bには、不斉炭素、シクロプロパン環または炭素−炭素二重結合に基づく異性体が存在する場合があるが、本発明には活性な異性体を任意の比率で含有するものを使用することができる。 In the present ester compound A and the present ester compound B, there may be an isomer based on an asymmetric carbon, a cyclopropane ring or a carbon-carbon double bond. Can be used.
本防除組成物は、害虫、特に双翅目害虫に対して防除効果を有する。双翅目害虫としては、カ類(アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイイエカ等のイエカ類;ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類;シナハマダラカ等のハマダラカ類;ユスリカ類等)やハエ類(イエバエ、クロイエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ、オオキモンノミバエ、キイロショウジョウバエ、ツヤホソバエ、クロバエ、ニクバエ等)が挙げられるが、中でも特にハエ類の防除において優れた効力を有する。双翅目害虫以外の害虫としては、例えば下記の節足動物に対しても実用的な防除効力を有する。 The present control composition has a control effect against pests, particularly diptera pests. Diptera pests include mosquitoes such as mosquitoes such as mosquitoes, mosquitoes, and mosquitoes; Aedes such as Aedes aegypti and Aedes albopictus; (E.g., Drosophila, Drosophila, Frost flies, Drosophila, Drosophila, etc.), among others, it has excellent efficacy especially in controlling flies. As pests other than Diptera pests, for example, the following arthropods also have practical control effects.
ニカメイガ、コブノメイガ、ノシメマダラメイガ等のメイガ類;ハスモンヨトウ、アワヨトウ、ヨトウガ等のヨトウ類;モンシロチョウ等のシロチョウ類;コカクモンハマキ等のハマキガ類;シンクイガ類;ハモグリガ類;ドクガ類;ウワバ類;カブラヤガ、タマナヤガ等のアグロティス属害虫(Agrotis spp.);ヘリコベルパ属害虫(Helicoverpa spp.);ヘリオティス属害虫(Heliothis spp.);コナガ、イチモンジセセリ、イガ、コイガ等のイガ類;チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等のゴキブリ類;
アリ類;スズメバチ類;アリガタバチ類;カブラハバチ等のハバチ類;
イヌノミ、ネコノミ、ヒトノミ等のノミ類;
ヒトジラミ、ケジラミ、アタマジラミ、コロモジラミ等のシラミ類;
ヤマトシロアリ、イエシロアリ等のシロアリ類;
ヒメトビウンカ、トビイロウンカ、セジロウンカ等のウンカ類;ツマグロヨコバイ、タイワンツマグロヨコバイ等のヨコバイ類;アブラムシ類;カメムシ類;コナジラミ類;カイガラムシ類;トコジラミ等のトコジラミ類;グンバイムシ類;キジラミ類;
ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシ、ウエスタンコーンルートワーム、サザンコーンルートワーム等のコーンルートワーム類;ドウガネブイブイ、ヒメコガネ等のコガネムシ類;コクゾウムシ、イネミズゾウムシ、ワタミゾウムシ、アズキゾウムシ等のゾウムシ類;チャイロコメノゴミムシダマシ、コクヌストモドキ等のゴミムシダマシ類;イネドロオイムシ、キスジノミハムシ、ウリハムシ等のハムシ類;シバンムシ類、ニジュウヤホシテントウ等のエピラクナ属(Epilachna spp.);ヒラタキクイムシ類;ナガシンクイムシ類;カミキリムシ類;アオバアリガタハネカクシ等のハネカクシ類;
ミナミキイロアザミウマ、ミカンキイロアザミウマ、ハナアザミウマ等のアザミウマ類;
ケラ類;バッタ類;
コナヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類;ケナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ類;チリニクダニ、イエニクダニ、サヤアシニクダニ等のニクダニ類;クワガタツメダニ、フトツメダニ等のツメダニ類;ホコリダニ類;マルニクダニ類;イエササラダニ類;ナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ等のハダニ類;フタトゲチマダニ等のマダニ類;トリサシダニ、ワクモ等のワクモ類。
Common moths such as Nikameiga, Konoumeiga, Noshimemadarameiga; Lotus moths such as Spodoptera litura, Ayayotou, Yotsuga, etc .; Agrotis spp .; Helicoverpa spp .; Heliostis spp. , Cockroaches such as cockroaches;
Ants; hornets; scallops; bees such as wasps;
Fleas such as dog fleas, cat fleas, human fleas;
Lice such as human lice, lice, head lice, body lice;
Termites such as Yamato termites and termites
Leafhoppers such as Japanese brown planthopper, brown planthopper, white-spotted planthopper; leafhoppers such as leafhoppers and leafhoppers; aphids;
Corn rootworms such as corn worm, corn beetle, western corn rootworm, southern corn rootworm, etc. Ganoderma beetles, such as Japanese beetles; potato beetles such as rice beetles, kissing flea beetles, cucumber beetles; Epiracuna spp. Kind;
Thrips such as Southern thrips, Thrips thrips, Hana thrips;
Kera; Grasshoppers;
Leopard mites, such as mite mite, mite mite, mite mite, mite mite, mite mite Spider mites such as apple spider mites; ticks such as spider mites;
本防除組成物において、本エステル化合物Aと本エステル化合物Bとの含有割合は質量比で50:1〜1:50であるが、好ましくは20:1〜1:20、より好ましくは20:1〜1:10、更により好ましくは10:1〜1:10である。
なお、本エステル化合物Bは、上記式(I)で示される化合物を、単独あるいは混合物として使用することができる。
In the present control composition, the content ratio of the present ester compound A and the present ester compound B is 50: 1 to 1:50 by mass ratio, preferably 20: 1 to 1:20, more preferably 20: 1. ˜1: 10, even more preferably 10: 1 to 1:10.
In addition, this ester compound B can use the compound shown by said Formula (I) individually or as a mixture.
本防除組成物は、本エステル化合物Aと本エステル化合物Bとの混合物をそのまま用いてもよいが、本発明の目的を損なわない範囲で、他の成分を含んでいてもよく、通常は下記のような製剤として使用される。その製剤としては、例えば油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤(水中懸濁剤、水中乳濁剤等)、マイクロカプセル剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤、加熱蒸散剤(殺虫線香、電気殺虫マット、吸液芯型加熱蒸散殺虫剤等)、ピエゾ式殺虫製剤、加熱燻煙剤(自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等)、非加熱蒸散剤(樹脂蒸散剤、紙蒸散剤、不織布蒸散剤、編織物蒸散剤等)、煙霧剤(フォッキング等)、ULV剤、接触剤(防虫シート、防虫ネット)及び毒餌が挙げられる。 The present control composition may use the mixture of the present ester compound A and the present ester compound B as it is, but may contain other components as long as the object of the present invention is not impaired. It is used as such a preparation. Examples of the preparation include oils, emulsions, wettable powders, flowables (suspensions in water, emulsions in water, etc.), microcapsules, powders, granules, tablets, aerosols, carbon dioxide preparations, and heat evaporation agents. (Insecticide incense sticks, electric insecticide mats, liquid-absorbing core-type heat transpiration insecticides, etc.), piezo-type insecticide preparations, heated smoke smoke (self-burning smoke smoke, chemical reaction smoke smoke, porous ceramic plate smoke smoke, etc.) ), Non-heated transpiration agent (resin transpiration agent, paper transpiration agent, non-woven fabric transpiration agent, knitted fabric transpiration agent, etc.), haze agent (hooking etc.), ULV agent, contact agent (insect repellent sheet, insect repellent net) and poison bait It is done.
製剤化の方法としては、例えば以下の方法を挙げることができる。
(1)本エステル化合物Aと本エステル化合物Bとを、固体担体、液体担体、ガス状担体、餌等と混合し、必要であれば界面活性剤その他の製剤用補助剤を添加・加工する方法。
(2)本エステル化合物Aと本エステル化合物Bとを、基材に含浸する方法。
(3)本エステル化合物A、本エステル化合物B及び基材を混合した後に成形加工する方法。
これらの製剤には、本エステル化合物A及び本エステル化合物Bを、製剤形態にもよるが、合計量にして通常0.001〜98重量%含有する。
Examples of the formulation method include the following methods.
(1) A method in which the present ester compound A and the present ester compound B are mixed with a solid carrier, liquid carrier, gaseous carrier, bait, etc., and if necessary, a surfactant or other formulation adjuvant is added and processed. .
(2) A method of impregnating the base material with the ester compound A and the ester compound B.
(3) A method in which the present ester compound A, the present ester compound B and the base material are mixed and then molded.
These preparations contain the present ester compound A and the present ester compound B in a total amount of usually 0.001 to 98% by weight, depending on the form of the preparation.
製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類(カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等)、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック類、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等)、化学肥料(硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等)等の微粉末及び粒状物、常温で固体の物質(2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン、ナフタリン、p−ジクロロベンゼン、樟脳、アダマンタン等)、並びに羊毛、絹、綿、麻、パルプ、合成樹脂(例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体;エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体;エチレン−テトラシクロドデセン共重合体;プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂;ポリ−4−メチルペンテン−1、ポリブテン−1、ポリブタジエン、ポリスチレン;アクリロニトリル−スチレン樹脂;アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエンブロック共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー;フッ素樹脂;ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂;ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド系樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレエート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂;ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタン、発泡ポリウレタン、発泡ポリプロピレン、発泡ポリエチレン等の多孔質樹脂)、ガラス、金属、セラミック等の1種または2種以上からなるフェルト、繊維、布、編物、シート、紙、糸、発泡体、多孔質体及びマルチフィラメントが挙げられる。 Examples of solid carriers used for formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fusami clay, acidic clay), synthetic hydrous silicon oxide, talc, ceramics, and other inorganic minerals (sericite, quartz, Sulfur, activated carbon, calcium carbonate, hydrated silica, etc.), fine powders and particulates such as chemical fertilizers (ammonium sulfate, phosphorous acid, ammonium nitrate, ammonium chloride, urea, etc.), substances that are solid at room temperature (2,4,6-tri Isopropyl-1,3,5-trioxane, naphthalene, p-dichlorobenzene, camphor, adamantane, etc.), wool, silk, cotton, hemp, pulp, synthetic resin (for example, low density polyethylene, linear low density polyethylene, Polyethylene resins such as high density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers; ethylene-methacrylic acid Ethylene-methacrylic acid ester copolymer such as chill copolymer, ethylene-ethyl methacrylate copolymer; Ethylene-acrylic acid ester copolymer such as ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer Polymer; Ethylene-vinyl carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; Ethylene-tetracyclododecene copolymer; Polypropylene resin such as propylene homopolymer and propylene-ethylene copolymer; Poly-4 -Methylpentene-1, polybutene-1, polybutadiene, polystyrene; acrylonitrile-styrene resin; acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene block copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer, hydrogenated products, etc. Elastomer; Fluororesin Acrylic resins such as polymethyl methacrylate; polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; polycarbonate, polyacetal, Polyacrylic sulfone, polyarylate, hydroxybenzoic acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane, foamed polyurethane, foamed polypropylene, foamed polyethylene and other porous resins), glass Felt, fiber, cloth, knitted fabric, sheet, paper, thread, foam, porous body, and multi-component made of one or more of metals, ceramics, etc. Illusions.
液体担体としては、例えば芳香族または脂肪族炭化水素類(キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン等)、ハロゲン化炭化水素類(クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等)、アルコール類(メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール等)、エーテル類(ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル等)、スルホキシド類(ジメチルスルホキシド等)、酸アミド類(N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチル−ピロリドン等)、炭酸アルキリデン類(炭酸プロピレン等)、植物油(大豆油、綿実油等)、植物精油(オレンジ油、ヒソップ油、レモン油等)、及び水が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include aromatic or aliphatic hydrocarbons (xylene, toluene, alkylnaphthalene, phenylxylylethane, kerosene, light oil, hexane, cyclohexane, etc.), halogenated hydrocarbons (chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane, trichloroethane). Etc.), alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, etc.), ethers (diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran) , Dioxane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), ketones (aceto , Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N -Methyl-pyrrolidone etc.), alkylidene carbonates (propylene carbonate etc.), vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil etc.), plant essential oils (orange oil, hyssop oil, lemon oil etc.) and water.
ガス状担体としては、例えばブタンガス、フロンガス、液化石油ガス(LPG)、ジメチルエーテル、及び炭酸ガスが挙げられる。 Examples of the gaseous carrier include butane gas, freon gas, liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether, and carbon dioxide gas.
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、アルキルアリールエーテル類のポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類及び糖アルコール誘導体が挙げられる。 Surfactants include, for example, alkyl sulfate esters, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers, polyarylethylenes of alkyl aryl ethers, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters and sugars. Examples include alcohol derivatives.
その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類(でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン)、ポリアクリル酸等、BHT(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)、及びBHA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールと3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの混合物)が挙げられる。 Other formulation adjuvants include fixing agents, dispersants and stabilizers, such as casein, gelatin, polysaccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, saccharides, Synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone), polyacrylic acid, etc., BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), and BHA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol) 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
殺虫線香の基材としては、例えば木粉、粕粉等の植物性粉末とタブ粉、スターチ、グルテン等の結合剤との混合物が挙げられる。
殺虫電気マットの基材としては、例えばコットンリンターを板状に固めたもの、及びコットンリンターとパルプとの混合物のフィリブルを板状に固めたものが挙げられる。
自己燃焼型の基材としては、例えば、硝酸塩、亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カリウム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉等の燃焼発熱剤、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、重クロム酸塩、クロム酸塩等の熱分解刺激剤、硝酸カリウム等の酸素供給剤、メラミン、小麦デンプン等の支燃剤、珪藻土等の増量剤及び合成糊料等の結合剤が挙げられる。
Examples of the insecticidal incense base material include a mixture of a vegetable powder such as wood powder and straw powder and a binder such as tab powder, starch and gluten.
Examples of the base material for the insecticidal electric mat include those obtained by solidifying a cotton linter into a plate shape and those obtained by solidifying a fillable of a mixture of cotton linter and pulp into a plate shape.
Examples of self-burning base materials include nitrates, nitrites, guanidine salts, potassium chlorate, nitrocellulose, ethylcellulose, wood flour, and other combustion exothermic agents, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and dichromates. And pyrolysis stimulants such as chromate, oxygen supply agents such as potassium nitrate, flame retardants such as melamine and wheat starch, fillers such as diatomaceous earth, and binders such as synthetic pastes.
化学反応型燻煙剤の基材としては、例えば、アルカリ金属の硫化物、多硫化物、水硫化物、酸化カルシウム等の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土等の触媒剤、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロペンタメチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレタン等の有機発泡剤、及び、天然繊維片、合成繊維片等の充填剤が挙げられる。 Examples of the base material for the chemical reaction type smoke agent include exothermic agents such as alkali metal sulfides, polysulfides, hydrosulfides and calcium oxide, catalyst materials such as carbonaceous materials, iron carbide and activated clay, azo Examples thereof include organic foaming agents such as dicarbonamide, benzenesulfonyl hydrazide, dinitropentamethylenetetramine, polystyrene and polyurethane, and fillers such as natural fiber pieces and synthetic fiber pieces.
樹脂蒸散剤の基材としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体;エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体;エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体;エチレン−テトラシクロドデセン共重合体;プロピレン重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂;ポリ−4−メチルペンテン−1、ポリブテン−1、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂;アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエン共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー;フッ素樹脂;ポリメタクリル酸メチル等のアクリル酸樹脂;ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド系樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂;ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタンが挙げられ、これらの基材は、単独で用いても2種以上の混合物として用いても良く、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類(フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等)、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂蒸散剤は、本エステル化合物Aおよび本エステル化合物Bを上記基材中に混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得ることができる。得られた樹脂製剤は、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の形状に加工することもできる。これらの樹脂製剤は、例えば動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱として加工される。 Examples of the base material of the resin transpiration agent include polyethylene resins such as low density polyethylene, linear low density polyethylene, and high density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers; Ethylene-methacrylic acid ester copolymers such as methyl methacrylate copolymer and ethylene-ethyl methacrylate copolymer; Ethylene-acrylic acid esters such as ethylene-methyl acrylate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer Copolymer; ethylene-vinyl carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; ethylene-tetracyclododecene copolymer; polypropylene resin such as propylene polymer, propylene-ethylene copolymer; poly- 4-methylpentene-1, polybutene-1, polybutadiene, police Styrene, elastomers such as lenonitrile, acrylonitrile-styrene resin; acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated products; fluororesins; acrylic acid such as polymethyl methacrylate Resins; Polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; Polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; Polycarbonate, polyacetal, polyacrylsulfone, polyarylate, hydroxybenzoate Acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane These substrates may be used singly or as a mixture of two or more. These substrates may be phthalates (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), adipic acid if necessary. Plasticizers such as esters and stearic acid may be added. The resin transpiration agent can be obtained by kneading the ester compound A and the ester compound B in the base material and then molding them by injection molding, extrusion molding, press molding or the like. The obtained resin preparation can be further processed into a plate shape, a film shape, a tape shape, a net shape, a string shape or the like through steps such as molding and cutting if necessary. These resin preparations are processed, for example, as animal collars, animal ear tags, sheet preparations, attracting strings, or gardening supports.
毒餌の基材としては、例えば、穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ粉末等の子どもやペットによる誤食防止剤、及びチーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料があげられる。 Examples of poison bait base materials include bait ingredients such as cereal flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguaiaretic acid, preservatives such as dehydroacetic acid, and pepper powder. Anti-fouling agents for children and pets, and pest-attracting fragrances such as cheese fragrance, onion fragrance, and peanut oil.
本発明の防除方法は、本防除組成物の有効量を、害虫または害虫の生息場所に施用することにより行われる。
本発明の防除方法をハエ類を例にとり説明する。防除方法としては、本防除組成物をハエ類またはハエ類の生息場所に施用することにより行われる。
本防除組成物の施用方法としては、具体的には、例えば以下の方法が挙げられ、それぞれの形態、使用場所等に応じて適宜選択できる。
(1)本防除組成物をそのままハエ類またはハエ類の生息場所に処理する方法。
(2)本防除組成物を水等の溶媒で希釈した後に、ハエ類またはハエ類の生息場所に散布処理する方法。
この場合には、乳剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル製剤等に製剤化された本防除組成物を、最終的に本エステル化合物A及び本エステル化合物Bの濃度が合計で0.01〜1000ppmとなるように希釈する。
(3)本防除組成物をハエ類の生息場所で加熱し、有効成分を揮散させる方法。
この場合、本エステル化合物A及び本エステル化合物Bの施用量、施用濃度はいずれも本防除組成物の形態、施用時期、施用場所、施用方法、被害状況等に応じて適宜定めることができる。
The control method of the present invention is performed by applying an effective amount of the present control composition to a pest or a pest habitat.
The control method of the present invention will be described by taking fly as an example. As a control method, this control composition is applied by applying to the flies or the habitat of flies.
Specifically, the application method of the present control composition includes, for example, the following methods, and can be appropriately selected depending on each form, use place, and the like.
(1) A method of treating this control composition as it is in a fly or a habitat of a fly.
(2) A method in which the present control composition is diluted with a solvent such as water and then sprayed on flies or fly habitats.
In this case, the present control composition formulated into an emulsion, wettable powder, flowable preparation, microcapsule preparation, etc., finally has a total concentration of the present ester compound A and the present ester compound B of 0.01 to Dilute to 1000 ppm.
(3) A method in which the present control composition is heated in the habitat of flies to volatilize the active ingredient.
In this case, the application amount and application concentration of the present ester compound A and the present ester compound B can be appropriately determined according to the form of the present control composition, the application time, the application place, the application method, the damage situation, and the like.
本防除組成物を防疫用として用いる場合は、その施用量は空間に適用するときは、本エステル化合物A及び本エステル化合物Bの量として通常0.0001〜1000mg/m3であり、平面に適用するときは0.0001〜1000mg/m2である。殺虫線香、電気殺虫マット等の加熱蒸散剤はその製剤形態に応じて加熱により有効成分を揮散させて施用する。樹脂製剤、紙製剤、錠剤、不織布製剤、編織物製剤、シート製剤等の非加熱蒸散剤は例えば施用する空間にそのまま放置する、及び該製剤に送風することにより使用できる。
本防除組成物を防疫用として施用する空間としては、例えばクローゼット、押入れ、タンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、食堂、倉庫、車内等が挙げられ、さらに野外の開放空間で施用することもできる。
When the present control composition is used for prevention of epidemics, the application rate is usually 0.0001 to 1000 mg / m 3 as the amount of the present ester compound A and the present ester compound B when applied to a space, and is applied to a plane. when is 0.0001 to 1000 mg / m 2. Heating transpiration agents such as insecticidal incense sticks and electric insecticidal mats are applied by volatilizing the active ingredient by heating according to the formulation form. Non-heated transpiration agents such as resin preparations, paper preparations, tablets, nonwoven fabric preparations, knitted fabric preparations, and sheet preparations can be used, for example, by leaving them in the space to be applied as they are and blowing them over the preparations.
Examples of the space where the present control composition is applied for prevention of epidemics include closets, closets, chests, cupboards, toilets, bathhouses, storerooms, living rooms, canteens, warehouses, car interiors, and the like, and are applied in open outdoor spaces. You can also.
本防除組成物をウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制(systemic control)を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射(筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等)により投与され、非全身的抑制(non-systemic control)を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン(pour-on)処理若しくはスポットオン(spot-on)処理する、シャンプー製剤で動物を洗うまたは樹脂蒸散剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物体に投与する場合の本エステル化合物A及び本エステル化合物Bの量は、通常動物の体重1kgに対して、0.01〜1000mgの範囲である。 When this control composition is used for controlling ectoparasites of domestic animals such as cattle, horses, pigs, sheep, goats and chickens, and small animals such as dogs, cats, rats, mice, etc., it is applied to animals by methods known in veterinary medicine. Can be used. As a specific method of use, for the purpose of systemic control, for example, it is administered by tablet, feed mixing, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) For the purpose of non-systemic control, for example, spraying an oil or aqueous solution, pour-on treatment or spot-on treatment, washing an animal with a shampoo formulation or It is used by a method such as attaching a resin transpiration agent to an animal using a collar or ear tag. The amount of the present ester compound A and the present ester compound B when administered to an animal body is usually in the range of 0.01 to 1000 mg per 1 kg body weight of the animal.
以下、製剤例及び試験例等により、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。
まず、本防除組成物の製剤例を示す。尚、実施例において、特に明記しない限り、部は質量部を意味する。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples.
First, formulation examples of the present control composition are shown. In Examples, unless otherwise specified, parts means parts by mass.
製剤例1
本エステル化合物A 9部と本エステル化合物B1 0.9部とを、キシレン 37.5部およびN,N−ジメチルホルムアミド 37.5部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 9.1部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム 6部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 1
9 parts of the present ester compound A and 0.9 part of the present ester compound B1 are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and 9.1 parts of polyoxyethylene styryl phenyl ether is added thereto. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例2
本エステル化合物A 20部と本エステル化合物B1 20部とに、ソルポール5060(東邦化学登録商標名)5部を加え、よく混合して、カープレックス#80(塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末)32部、300メッシュ珪藻土 23部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 2
To 20 parts of the present ester compound A and 20 parts of the present ester compound B1, 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well to prepare Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic hydrous hydroxide). Silicon fine powder) 32 parts, 300 mesh diatomaceous earth 23 parts are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例3
本エステル化合物A 3部と本エステル化合物B1 0.3部とに、合成含水酸化珪素微粉末5部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 5部、ベントナイト 30部およびクレー 56.7部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 3
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of this ester compound A and 0.3 part of this ester compound B1, and mix well. Then, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例4
本エステル化合物A 5部、本エステル化合物B1 0.5部、合成含水酸化珪素微粉末 1部、凝集剤としてドリレスB(三共社製)1部およびクレー 7部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー 85.5部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 4
After thoroughly mixing 5 parts of the present ester compound A, 0.5 part of the present ester compound B1, 1 part of a synthetic silicon hydrous fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyo) and 7 parts of clay in a mortar, juice Stir and mix with a mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例5
本エステル化合物A 10部、本エステル化合物B1 1部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン 35部及び水 54部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 5
10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B1, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. obtain.
製剤例6
本エステル化合物A 0.05部と本エステル化合物B1 0.1部とを、ジクロロメタン10部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤(アイソパーM、エクソン化学登録商標名)89.85部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 6
0.05 part of the present ester compound A and 0.1 part of the present ester compound B1 are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, registered trademark of Exxon Chemical). Obtain an oil.
製剤例7
本エステル化合物A 0.1部、本エステル化合物B1 0.05部およびネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.85部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル 25部及びLPG 25部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 7
0.1 part of the present ester compound A, 0.05 part of the present ester compound B1 and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG The oily aerosol is obtained by adding a shaker and mounting the actuator.
製剤例8
本エステル化合物A 0.5部、本エステル化合物B1 0.05部、BHT 0.01部、キシレン 5部、脱臭灯油 3.44部および乳化剤{アトモス300(アトモスケミカル社登録商標名)}1部からなる混合物と、蒸留水 50部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤(LPG)40部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 8
0.5 parts of the present ester compound A, 0.05 parts of the present ester compound B1, 0.01 part of BHT, 5 parts of xylene, 3.44 parts of deodorized kerosene and 1 part of emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressurized and filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例9
0.5cm(厚さ)×69cm(長さ)×0.2cm(幅)のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径5.5cm、高さ0.2cmの略円柱状の担体を作製する。本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B1 0.5部とをアセトン94.5部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 9
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B1 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. .
製剤例10
立体編地(商品名:フュージョン、型番:AKE69440、販売元:旭化成せんい株式会社、厚さ:4.3mm、目付:321g/m2、ポリアミド製)を直径5cmの略円形状に裁断する。本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B1 0.5部とをアセトン94.5部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 10
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B1 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried, A knitted fabric transpiration agent is obtained.
製剤例11
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(メタクリル酸メチル含有量:10重量%、MFR=2〔g/10分〕)97.8重量部、本エステル化合物A 2部および本エステル化合物B1 0.2部を、45mmφ同方向二軸押出機にて130℃で溶融混練し、更に40mmφ押出機にて150℃で溶融混練し、Tダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 11
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B1 Is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, cooled with a cooling roll, and a resin transpiration agent. Get.
製剤例12
エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:10重量%、MFR=2〔g/10分〕)97.8重量部、本エステル化合物A 2部および本エステル化合物B1 0.2部を、45mmφ同方向二軸押出機にて130℃で溶融混練し、更に40mmφ押出機にて150℃で溶融混練し、Tダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 12
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 minutes]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B1 Melted and kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin screw extruder, further melted and kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, and cooled with a cooling roll to obtain a resin transpiration agent .
製剤例13
本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B1 0.5部とをアセトン94.5部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙(2000cm2)に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 13
5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B1 are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例14
本エステル化合物A 3部と本エステル化合物B1 0.3部とをアセトン 14.6部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 0.2部、α澱粉 1.0部及びアゾジカルボンアミド 42.8部を加え、更に水38.1部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム50gをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 14
3 parts of the present ester compound A and 0.3 part of the present ester compound B1 are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例15
酸化亜鉛 0.5部、α澱粉 2部およびアゾジカルボンアミド 97.5部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒2gに、本エステル化合物A 0.58gと本エステル化合物B1 0.058gとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム50gをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 15
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present ester compound A and 0.058 g of the present ester compound B1, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例16
本エステル化合物A 0.5gと本エステル化合物B1 0.05gとをアセトン20mLに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体(タブ粉:粕粉:木粉を4:3:3の重量比で混合)99.4gおよび緑色色素 0.3gの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水120mLを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 16
This ester compound A 0.5g and this ester compound B1 0.05g are melt | dissolved in acetone 20mL, This carrier is a mosquito-repellent incense carrier (tab powder: cocoon powder: wood powder is mixed at a weight ratio of 4: 3: 3). Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例17
本エステル化合物A 10部、本エステル化合物B1 1部、クエン酸アセチルトリブチル 39.5部、アジピン酸イソノニル 39.5部、青色色素 5部および香料 5部を混合して得られる溶液を、3.4cm×2.1cm、厚さ0.22cmの電気マット用基材(コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの)に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 17
2. A solution obtained by mixing 10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B1, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue dye and 5 parts of fragrance. An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a 4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm-thick base material for an electric mat (a fibril of a mixture of cotton linters and pulp hardened into a plate).
製剤例18
本エステル化合物A 0.1部と本エステル化合物B1 0.01部とを、脱臭灯油99.89部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯(無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの)を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 18
The absorbent core in which 0.1 part of the present ester compound A and 0.01 part of the present ester compound B1 are dissolved in 99.89 parts of deodorized kerosene and placed in a vinyl chloride container so that the upper part can be heated with a heater. By inserting (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a part for liquid absorption core type heat transpiration agent is obtained.
製剤例19
本エステル化合物A 0.2部、本エステル化合物B1 0.02部およびネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.78部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル 25部及びLPG 25部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 19
0.2 parts of the present ester compound A, 0.02 parts of the present ester compound B1 and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG Is added, shaken, and an aerosol injection agent is obtained by mounting an actuator for aerosol injection.
製剤例20
本エステル化合物A 0.2部と本エステル化合物B1 0.02部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル 99.78部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 20
By adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.22 parts of this ester compound A and 0.02 parts of this ester compound B1, and mixing well, a spot-on agent for controlling ectoparasites of animals is obtained. obtain.
製剤例21
2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gを加圧成形(4t/cm2)して得た円盤状の固形物(直径3cm、厚さ3mm)に、本エステル化合物A 3部、本エステル化合物B1 0.3部およびアセトン 96.7部とからなる溶液1mLを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 21
The ester compound A was added to a disk-like solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by pressure molding (4 t / cm 2 ) of 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane. A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present ester compound B1 and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例22
本エステル化合物A 0.2g、本エステル化合物B1 0.02gおよび2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gとの均一混合物を、加圧成形(4t/cm2)して円盤状の固形物(直径3cm、厚さ3mm)とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 22
A uniform mixture of 0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B1 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was subjected to pressure molding (4 t / cm 2 ). A tablet is obtained by making it into a disk-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm).
製剤例23
本エステル化合物A0.2g、本エステル化合物B1 0.02gおよび2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gを、50mLスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 23
0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B1 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are heated and melted in a 50 mL screw tube, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
製剤例24
本エステル化合物A 9部と本エステル化合物B2 0.9部とを、キシレン 37.5部およびN,N−ジメチルホルムアミド 37.5部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 9.1部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム 6部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 24
9 parts of the present ester compound A and 0.9 part of the present ester compound B2 are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and 9.1 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether is dissolved therein. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例25
本エステル化合物A 20部と本エステル化合物B2 20部とに、ソルポール5060(東邦化学登録商標名)5部を加え、よく混合して、カープレックス#80(塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末)32部、300メッシュ珪藻土 23部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 25
To 20 parts of the present ester compound A and 20 parts of the present ester compound B2, 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well. Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic hydrous hydroxide) Silicon fine powder) 32 parts, 300 mesh diatomaceous earth 23 parts are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例26
本エステル化合物A 3部と本エステル化合物B2 0.3部とに、合成含水酸化珪素微粉末5部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 5部、ベントナイト 30部およびクレー 56.7部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 26
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of this ester compound A and 0.3 part of this ester compound B2, and mix well. Then, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例27
本エステル化合物A 5部、本エステル化合物B2 0.5部、合成含水酸化珪素微粉末 1部、凝集剤としてドリレスB(三共社製)1部およびクレー 7部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー 85.5部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 27
After thoroughly mixing 5 parts of the present ester compound A, 0.5 part of the present ester compound B2, 1 part of a synthetic silicon hydrous fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyo) as a flocculant and 7 parts of clay in a mortar, juice Stir and mix with a mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例28
本エステル化合物A 10部、本エステル化合物B2 1部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン 35部及び水 54部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 28
10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B2, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method to obtain a powder. obtain.
製剤例29
本エステル化合物A 0.05部と本エステル化合物B2 0.1部とを、ジクロロメタン10部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤(アイソパーM、エクソン化学登録商標名)89.85部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 29
0.05 part of the present ester compound A and 0.1 part of the present ester compound B2 are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, registered trademark of Exxon Chemical). Obtain an oil.
製剤例30
本エステル化合物A 0.1部、本エステル化合物B2 0.05部およびネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.85部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル 25部及びLPG 25部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 30
0.1 part of the present ester compound A, 0.05 part of the present ester compound B2 and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG The oily aerosol is obtained by adding a shaker and mounting the actuator.
製剤例31
本エステル化合物A 0.5部、本エステル化合物B2 0.05部、BHT 0.01部、キシレン 5部、脱臭灯油 3.44部および乳化剤{アトモス300(アトモスケミカル社登録商標名)}1部からなる混合物と、蒸留水 50部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤(LPG)40部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 31
0.5 parts of the present ester compound A, 0.05 parts of the present ester compound B2, 0.01 part of BHT, 5 parts of xylene, 3.44 parts of deodorized kerosene and 1 part of emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressurized and filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例32
0.5cm(厚さ)×69cm(長さ)×0.2cm(幅)のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径5.5cm、高さ0.2cmの略円柱状の担体を作製する。本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B2 0.5部とをアセトン94.5部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 32
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B2 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. .
製剤例33
立体編地(商品名:フュージョン、型番:AKE69440、販売元:旭化成せんい株式会社、厚さ:4.3mm、目付:321g/m2、ポリアミド製)を直径5cmの略円形状に裁断する。本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B2 0.5部とをアセトン94.5部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 33
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B2 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried, A knitted fabric transpiration agent is obtained.
製剤例34
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(メタクリル酸メチル含有量:10重量%、MFR=2〔g/10分〕)97.8重量部、本エステル化合物A 2部および本エステル化合物B2 0.2部を、45mmφ同方向二軸押出機にて130℃で溶融混練し、更に40mmφ押出機にて150℃で溶融混練し、Tダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 34
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B2 Is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, cooled with a cooling roll, and a resin transpiration agent. Get.
製剤例35
エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:10重量%、MFR=2〔g/10分〕)97.8重量部、本エステル化合物A 2部および本エステル化合物B2 0.2部を、45mmφ同方向二軸押出機にて130℃で溶融混練し、更に40mmφ押出機にて150℃で溶融混練し、Tダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 35
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B2 Melted and kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin screw extruder, further melted and kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, and cooled with a cooling roll to obtain a resin transpiration agent .
製剤例36
本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B2 0.5部とをアセトン94.5部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙(2000cm2)に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 36
5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B2 are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例37
本エステル化合物A 3部と本エステル化合物B2 0.3部とをアセトン 14.6部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 0.2部、α澱粉 1.0部及びアゾジカルボンアミド 42.8部を加え、更に水38.1部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム50gをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 37
3 parts of the present ester compound A and 0.3 part of the present ester compound B2 are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例38
酸化亜鉛 0.5部、α澱粉 2部およびアゾジカルボンアミド 97.5部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒2gに、本エステル化合物A 0.58gと本エステル化合物B2 0.058gとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム50gをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 38
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present ester compound A and 0.058 g of the present ester compound B2, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例39
本エステル化合物A 0.5gと本エステル化合物B2 0.05gとをアセトン20mLに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体(タブ粉:粕粉:木粉を4:3:3の重量比で混合)99.4gおよび緑色色素 0.3gの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水120mLを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 39
This ester compound A 0.5g and this ester compound B2 0.05g are melt | dissolved in acetone 20mL, This carrier is a mosquito-repellent incense carrier (tab powder: cocoon powder: wood powder is mixed at a weight ratio of 4: 3: 3). Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例40
本エステル化合物A 10部、本エステル化合物B2 1部、クエン酸アセチルトリブチル 39.5部、アジピン酸イソノニル 39.5部、青色色素 5部および香料 5部を混合して得られる溶液を、3.4cm×2.1cm、厚さ0.22cmの電気マット用基材(コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの)に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 40
2. A solution obtained by mixing 10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B2, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue dye and 5 parts of a fragrance. An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a 4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm-thick base material for an electric mat (a fibril of a mixture of cotton linters and pulp hardened into a plate).
製剤例41
本エステル化合物A 0.1部と本エステル化合物B2 0.01部とを、脱臭灯油99.89部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯(無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの)を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 41
The absorbent core in which 0.1 part of the present ester compound A and 0.01 part of the present ester compound B2 are dissolved in 99.89 parts of deodorized kerosene and placed in a vinyl chloride container so that the upper part can be heated with a heater. By inserting (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a part for liquid absorption core type heat transpiration agent is obtained.
製剤例42
本エステル化合物A 0.2部、本エステル化合物B2 0.02部およびネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.78部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル 25部及びLPG 25部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 42
0.2 parts of the present ester compound A, 0.02 parts of the present ester compound B2 and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG Is added, shaken, and an aerosol injection agent is obtained by mounting an actuator for aerosol injection.
製剤例43
本エステル化合物A 0.2部と本エステル化合物B2 0.02部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル 99.78部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 43
By adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.22 parts of the present ester compound A and 0.02 parts of the present ester compound B2, and mixing well, a spot-on agent for controlling ectoparasites of animals is obtained. obtain.
製剤例44
2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gを加圧成形(4t/cm2)して得た円盤状の固形物(直径3cm、厚さ3mm)に、本エステル化合物A 3部、本エステル化合物B2 0.3部およびアセトン 96.7部とからなる溶液1mLを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 44
The ester compound A was added to a disk-like solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by pressure molding (4 t / cm 2 ) of 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane. A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present ester compound B2 and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例45
本エステル化合物A 0.2g、本エステル化合物B2 0.02gおよび2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gとの均一混合物を、加圧成形(4t/cm2)して円盤状の固形物(直径3cm、厚さ3mm)とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 45
A uniform mixture of 0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B2 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was subjected to pressure molding (4 t / cm 2 ). A tablet is obtained by making it into a disk-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm).
製剤例46
本エステル化合物A0.2g、本エステル化合物B2 0.02gおよび2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gを、50mLスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 46
0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B2 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are heated and melted in a 50 mL screw tube, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
製剤例47
本エステル化合物A 9部と本エステル化合物B3 0.9部とを、キシレン 37.5部およびN,N−ジメチルホルムアミド 37.5部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 9.1部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム 6部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 47
9 parts of the present ester compound A and 0.9 part of the present ester compound B3 are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and 9.1 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether is dissolved therein. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例48
本エステル化合物A 20部と本エステル化合物B3 20部とに、ソルポール5060(東邦化学登録商標名)5部を加え、よく混合して、カープレックス#80(塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末)32部、300メッシュ珪藻土 23部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 48
To 20 parts of the present ester compound A and 20 parts of the present ester compound B3, 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well. Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic hydrous hydroxide) Silicon fine powder) 32 parts, 300 mesh diatomaceous earth 23 parts are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例49
本エステル化合物A 3部と本エステル化合物B3 0.3部とに、合成含水酸化珪素微粉末5部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 5部、ベントナイト 30部およびクレー 56.7部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 49
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of this ester compound A and 0.3 part of this ester compound B3 and mix well. Then, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例50
本エステル化合物A 5部、本エステル化合物B3 0.5部、合成含水酸化珪素微粉末 1部、凝集剤としてドリレスB(三共社製)1部およびクレー 7部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー 85.5部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 50
After thoroughly mixing 5 parts of the present ester compound A, 0.5 part of the present ester compound B3, 1 part of a synthetic silicon hydroxide fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyo) as a flocculant and 7 parts of clay in a mortar, juice Stir and mix with a mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例471
本エステル化合物A 10部、本エステル化合物B3 1部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン 35部及び水 54部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 471
10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B3, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method to obtain a powder. obtain.
製剤例52
本エステル化合物A 0.05部と本エステル化合物B3 0.1部とを、ジクロロメタン10部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤(アイソパーM、エクソン化学登録商標名)89.85部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 52
0.05 part of the present ester compound A and 0.1 part of the present ester compound B3 are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, registered trademark of Exxon Chemical). Obtain an oil.
製剤例53
本エステル化合物A 0.1部、本エステル化合物B3 0.05部およびネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.85部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル 25部及びLPG 25部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 53
0.1 part of the present ester compound A, 0.05 part of the present ester compound B3 and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG The oily aerosol is obtained by adding a shaker and mounting the actuator.
製剤例54
本エステル化合物A 0.5部、本エステル化合物B3 0.05部、BHT 0.01部、キシレン 5部、脱臭灯油 3.44部および乳化剤{アトモス300(アトモスケミカル社登録商標名)}1部からなる混合物と、蒸留水 50部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤(LPG)40部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 54
0.5 parts of the present ester compound A, 0.05 parts of the present ester compound B3, 0.01 part of BHT, 5 parts of xylene, 3.44 parts of deodorized kerosene and 1 part of emulsifier {Atmos 300 (registered trademark name of Atmos Chemical)} An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressurized and filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例55
0.5cm(厚さ)×69cm(長さ)×0.2cm(幅)のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径5.5cm、高さ0.2cmの略円柱状の担体を作製する。本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B3 0.5部とをアセトン94.5部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 55
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution obtained by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B3 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. .
製剤例56
立体編地(商品名:フュージョン、型番:AKE69440、販売元:旭化成せんい株式会社、厚さ:4.3mm、目付:321g/m2、ポリアミド製)を直径5cmの略円形状に裁断する。本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B3 0.5部とをアセトン94.5部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 56
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B3 in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried, A knitted fabric transpiration agent is obtained.
製剤例57
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(メタクリル酸メチル含有量:10重量%、MFR=2〔g/10分〕)97.8重量部、本エステル化合物A 2部および本エステル化合物B3 0.2部を、45mmφ同方向二軸押出機にて130℃で溶融混練し、更に40mmφ押出機にて150℃で溶融混練し、Tダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 57
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B3 Is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, cooled with a cooling roll, and a resin transpiration agent. Get.
製剤例58
エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:10重量%、MFR=2〔g/10分〕)97.8重量部、本エステル化合物A 2部および本エステル化合物B3 0.2部を、45mmφ同方向二軸押出機にて130℃で溶融混練し、更に40mmφ押出機にて150℃で溶融混練し、Tダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 58
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present ester compound A and 0.2 part of the present ester compound B3, Melted and kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin screw extruder, further melted and kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, and cooled with a cooling roll to obtain a resin transpiration agent .
製剤例59
本エステル化合物A 5部と本エステル化合物B3 0.5部とをアセトン94.5部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙(2000cm2)に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 59
5 parts of the present ester compound A and 0.5 part of the present ester compound B3 are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例60
本エステル化合物A 3部と本エステル化合物B3 0.3部とをアセトン 14.6部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 0.2部、α澱粉 1.0部及びアゾジカルボンアミド 42.8部を加え、更に水38.1部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム50gをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 60
3 parts of the present ester compound A and 0.3 part of the present ester compound B3 are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例61
酸化亜鉛 0.5部、α澱粉 2部およびアゾジカルボンアミド 97.5部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒2gに、本エステル化合物A 0.58gと本エステル化合物B3 0.058gとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム50gをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 61
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present ester compound A and 0.058 g of the present ester compound B3, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例62
本エステル化合物A 0.5gと本エステル化合物B3 0.05gとをアセトン20mLに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体(タブ粉:粕粉:木粉を4:3:3の重量比で混合)99.4gおよび緑色色素 0.3gの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水120mLを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 62
This ester compound A 0.5g and this ester compound B3 0.05g are melt | dissolved in acetone 20mL, This carrier is a mosquito-repellent incense carrier (tab powder: cocoon powder: wood powder is mixed at a weight ratio of 4: 3: 3). Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例63
本エステル化合物A 10部、本エステル化合物B3 1部、クエン酸アセチルトリブチル 39.5部、アジピン酸イソノニル 39.5部、青色色素 5部および香料 5部を混合して得られる溶液を、3.4cm×2.1cm、厚さ0.22cmの電気マット用基材(コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの)に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 63
2. A solution obtained by mixing 10 parts of the present ester compound A, 1 part of the present ester compound B3, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue dye and 5 parts of fragrance. An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a 4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm-thick base material for an electric mat (a fibril of a mixture of cotton linters and pulp hardened into a plate).
製剤例64
本エステル化合物A 0.1部と本エステル化合物B3 0.01部とを、脱臭灯油99.89部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯(無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの)を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 64
The absorbent core in which 0.1 part of the present ester compound A and 0.01 part of the present ester compound B3 are dissolved in 99.89 parts of deodorized kerosene and placed in a vinyl chloride container so that the upper part can be heated with a heater. By inserting (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a part for liquid absorption core type heat transpiration agent is obtained.
製剤例65
本エステル化合物A 0.2部、本エステル化合物B3 0.02部およびネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.78部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル 25部及びLPG 25部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 65
0.2 part of the present ester compound A, 0.02 part of the present ester compound B3 and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and 25 parts of LPG Is added, shaken, and an aerosol injection agent is obtained by mounting an actuator for aerosol injection.
製剤例66
本エステル化合物A 0.2部と本エステル化合物B3 0.02部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル 99.78部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 66
By adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.22 parts of the present ester compound A and 0.02 parts of the present ester compound B3 and mixing well, a spot-on agent for controlling ectoparasites of animals is obtained. obtain.
製剤例67
2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gを加圧成形(4t/cm2)して得た円盤状の固形物(直径3cm、厚さ3mm)に、本エステル化合物A 3部、本エステル化合物B3 0.3部およびアセトン 96.7部とからなる溶液1mLを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 67
The ester compound A was added to a disk-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by pressure molding (4 t / cm 2 ) of 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane. A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present ester compound B3 and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例68
本エステル化合物A 0.2g、本エステル化合物B3 0.02gおよび2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gとの均一混合物を、加圧成形(4t/cm2)して円盤状の固形物(直径3cm、厚さ3mm)とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 68
A uniform mixture of 0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B3 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was subjected to pressure molding (4 t / cm 2 ). A tablet is obtained by making it into a disk-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm).
製剤例69
本エステル化合物A0.2g、本エステル化合物B3 0.02gおよび2,4,6−トリイソプロピル−1,3,5−トリオキサン 4gを、50mLスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 69
0.2 g of the present ester compound A, 0.02 g of the present ester compound B3 and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are put in a 50 mL screw tube and melted by heating, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
次に、本防除組成物が害虫に対して優れた防除効力を有することを試験例として示す。 Next, it is shown as a test example that the present control composition has an excellent control effect against pests.
尚、以下の試験例においては、本エステル化合物Aとして(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレートを使用した。
また、本エステル化合物Bとして、以下の本エステル化合物B1、B2、B3を使用した。
本エステル化合物B1:(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=(1R)−トランス−2,2−ジメチル−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))シクロプロパンカルボキシレート
本エステル化合物B2:(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)フェニル)メチル=2,2−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート
本エステル化合物B3:(2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルフェニル)メチル=(1R)−トランス−2,2−ジメチル−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))シクロプロパンカルボキシレート
In the following test examples, (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate is used as the ester compound A. It was used.
Further, as the ester compound B, the following ester compounds B1, B2, and B3 were used.
This ester compound B1: (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = (1R) -trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8)) cyclopropanecarboxylate
This ester compound B2: (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2-dimethyl-3- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate
This ester compound B3: (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl) methyl = (1R) -trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8) )) Cyclopropanecarboxylate
試験例1
本エステル化合物Bを所定量のイソパラフィン溶剤(アイソパーM、エクソン化学登録商標名)に希釈して、下記の表1に示す濃度の油剤(以下、それぞれ比較組成物(1)〜(9)と記す。)を調製した。同様にして、本エステル化合物Aも所定量のイソパラフィン溶剤(アイソパーM、エクソン化学登録商標名)に希釈して、下記の表1に示す濃度の油剤(以下、比較組成物(10)〜(12)と記す。)を調製した。
更に、本エステル化合物Bと本エステル化合物Aとを所定量のイソパラフィン溶剤(アイソパーM、エクソン化学登録商標名)に希釈して、下記の表1に示す濃度の有効成分を含有する油剤(以下、それぞれ本発明組成物(1)〜(15)と記す。)を調製した。
Test example 1
The present ester compound B is diluted in a predetermined amount of isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Registered Trademark), and oil agents having concentrations shown in Table 1 below (hereinafter referred to as comparative compositions (1) to (9), respectively). .) Was prepared. Similarly, this ester compound A is also diluted with a predetermined amount of isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Registered Trademark), and oil agents having concentrations shown in Table 1 below (hereinafter referred to as Comparative Compositions (10) to (12). )) Was prepared.
Further, the present ester compound B and the present ester compound A are diluted in a predetermined amount of isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Trademark), and an oil agent (hereinafter referred to as the following) containing an active ingredient having a concentration shown in Table 1 below. Each of the compositions of the present invention (1) to (15)) was prepared.
一辺70cmの立方体チャンバー内にイエバエ10頭(雄雌各5頭)を放ち、該チャンバー入口の小窓から本発明組成物(1)0.7mLをスプレーガンを用いて噴霧した(噴霧圧力0.9kg/cm2)。噴霧から一定時間後にノックダウンした虫数を調査し、ノックダウン率(KD率)を求めた。本発明組成物(1)の代わりに、本発明組成物(2)〜(15)及び比較組成物(1)〜(12)を用いて、同様の試験を行い、一定時間後のノックダウン率を求めた。
その結果を、表1に示す。
10 house flies (5 males and 5 females) were released into a cubic chamber with a side of 70 cm, and 0.7 mL of the composition (1) of the present invention was sprayed from the small window at the entrance of the chamber using a spray gun (spraying pressure: 0. 0). 9 kg / cm 2 ). The number of insects knocked down after a certain time from spraying was investigated, and the knockdown rate (KD rate) was determined. A similar test was conducted using the compositions (2) to (15) and the comparative compositions (1) to (12) instead of the composition (1) of the present invention, and the knockdown rate after a certain period of time. Asked.
The results are shown in Table 1.
試験例2
一辺70cmの立方体チャンバー内にアカイエカ10頭(雌10頭)を放ち、該チャンバー入口の小窓から上記試験例1で調整した本発明組成物(1)0.7mLをスプレーガンを用いて噴霧した(噴霧圧力0.9kg/cm2)。噴霧から一定時間後にノックダウンした虫数を調査し、ノックダウン率を求めた。本発明組成物(1)の代わりに、本発明組成物(2)〜(15)及び比較組成物(1)〜(12)を用いて、同様の試験を行い、一定時間後のノックダウン率を求めた。
その結果を、表2に示す。
Test example 2
10 Culex mosquitoes (10 females) were released into a cubic chamber with a side of 70 cm, and 0.7 mL of the composition (1) of the present invention prepared in Test Example 1 was sprayed from a small window at the entrance of the chamber using a spray gun. (Atomizing pressure 0.9 kg / cm 2 ). The number of insects knocked down after a certain time after spraying was investigated to determine the knockdown rate. A similar test was conducted using the compositions (2) to (15) and the comparative compositions (1) to (12) instead of the composition (1) of the present invention, and the knockdown rate after a certain period of time. Asked.
The results are shown in Table 2.
本発明の害虫防除組成物は、優れた害虫防除効力を有するため、ハエ類を始めとする害虫を効果的に防除することができる。 Since the pest control composition of the present invention has an excellent pest control effect, it can effectively control pests such as flies.
Claims (6)
[b]
式(I)
〔式中、Raは水素原子またはメチル基を表し、Rbはメチル基またはメトキシメチル基を表す。〕で示されるエステル化合物とを、
[a]:[b]の質量比50:1〜1:50で含有することを特徴とする害虫防除用組成物。 [A] (2,3,5,6-tetrafluoro-4- (methoxymethyl) phenyl) methyl = 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate;
[B]
Formula (I)
[Wherein, R a represents a hydrogen atom or a methyl group, and R b represents a methyl group or a methoxymethyl group. And an ester compound represented by
A composition for controlling pests, which is contained at a mass ratio of [a]: [b] of 50: 1 to 1:50.
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