JP2009532402A - 殺真菌組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(B)クロロタロニル(142)、グリホセート(419)、式C−1の化合物
pは、1、2、3、又は4に等しい整数である;
qは、1、2、3、4、又は5に等しい整数である;
rは、0又は1に等しい整数である;
各置換基Xは、他の置換基から独立して、ハロゲン、アルキル、ハロアルコキシ、又はハロアルキルとして選択される;
各Yは、他の置換基から独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキシ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、又はベンジルスルホニルとして選択される)よりなる群から選択される化合物、及び
(C)トリアゾロピリミジン殺真菌剤、アゾール殺真菌剤、アニリノピリミジン殺真菌剤、ストロビルリン殺真菌剤、モルホリン殺真菌剤、ベンズアミド殺真菌剤、グリホセート(419)、トリネキサパック−エチル(841)、及びアシベンゾラル−S−メチル(6)よりなる群から選択される化合物
(ここで(B)と(C)は異なる化合物である)、
を含む植物病原体が引き起こす疾患の抑制に適した新規組成物が本発明により提唱される:。
12.4gのジフルオロ酢酸エチルエステル(0.1モル)と88.1gの酢酸エチルエステル(10当量)の溶液を70℃に加熱した。1時間以内にナトリウムエチラート溶液(エタノール中20%、1.1当量)を加え、混合物を70℃で4時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチル/HCl溶液で酸性化し、沈殿物をろ過して除去した。蒸留して溶媒を除去し、17.2gの4,4−ジフルオロ−3−オキソ−酪酸エチルエステルが得られた(純度:78.2%;収率:81.0%)。得られた4,4−ジフルオロ−3−オキソ−酪酸エチルエステルは、US−5,093,347に記載の方法に従って式IIIの酸塩化物に変換することができる。
700mlのジメトキシエタン中の6−ニトロアントラニル酸(110.4g,0.6モル)と6,6−ジメチルフルベン(98.5g,1.5当量)の混合物を、2リットルの1,2−ジメトキシエタン中の亜硝酸t−ブチル(96.3g,1.4当量)の溶液に、窒素雰囲気下で72℃で20分以内に滴下して加えた。即座に激しいガス生成が始まり、温度が79℃に上昇した。30分後にガス生成は止まった。還流温度で3時間後、混合物を室温まで冷却し、蒸発させ、シリカゲル上でヘキサン−酢酸エチル95:5中で精製して、76.7gの9−イソプロピリデン−5−ニトロ−ベンゾノルボルナジエンを黄色固体として得た(融点94〜95℃)。
400mlのテトラヒドロフラン中の35.9gの9−イソプロピリデン−5−ニトロ−ベンゾノルボルナジエンを、25gの5%Rh/Cの存在下で106時間にわたって完全水素化した。ろ過し溶媒を蒸発させて、32.15gの9−イソプロピル−5−アミノ−ベンゾノルボルネンを油状物の形で得た(シン/アンチ比9:1;収率:理論値の97.4%)。
1リットルのテトラヒドロフラン中の41.41gの9−イソプロピリデン−5−ニトロ−ベンゾノルボルナジエンを、22gの5%Pd/Cの存在下で室温、大気圧下で4時間にわたって完全水素化した。ろ過し溶媒を蒸発後、シリカゲル上でヘキサン−酢酸エチル7:1中で精製して、29.91gの9−イソプロピル−5−アミノ−ベンゾノルボルネンを油状物の形で得た(シン/アンチ比3:7;収率:81.5%)。
式C−1の化合物:
アザコナゾール(40)、ブロムコナゾール(96)、シプロコナゾール(207)、ジフェノコナゾール(247)、ジニコナゾール(267)、ジニコナゾール−M(267)、エポキシコナゾール(298)、フェンブコナゾール(329)、フルキンコナゾール(385)、フルシルアゾール(393)、フルトリアフォール(397)、ヘキサコナゾール(435)、イマザリル(449)、イミベンコナゾール(457)、イプコナゾール(468)、メトコナゾール(525)、ミクロブタニル(564)、オキスポコナゾール(607)、ペフラゾエート(618)、ペンコナゾール(619)、プロクロラズ(659)、プロピコナゾール(675)、プロチオコナゾール(685)、シメコナゾール(731)、テブコナゾール(761)、テトラコナゾール(778)、トリアジメフォン(814)、トリアジメノール(815)、トリフルミゾール(834)、トリチコナゾール(842)、ジクロブトラゾール(1068)、エタコナゾール(1129)、フルコナゾール(1198)、フルコナゾール−シス(1199)、及びキンコナゾール(1378)から選択されるアゾール殺真菌剤;
シプロジニル(208)、メパニピリム(508)、及びピリメタニル(705)から選択されるアニリノ−ピリミジン殺真菌剤;
アゾキシストロビン(47)、ジモキシストロビン(226)、フルオキサストロビン(382)、クレソキシム−メチル(485)、メトミノストロビン(551)、オリサストロビン、ピコキシストロビン(647)、ピラクロストロビン(690);トリフロキシストロビン(832)、式C−2.1の化合物、及び式C−2.2の化合物から選択されるストロビン殺真菌剤;
アルジモルフ、ドデモルフ(288)、フェンプロピモルフ(344)、トリデモルフ(830)、フェンプロピジン(343)、スピロキサミン(740)、ピペラリン(648)、及び式C−3の化合物から選択されるモルホリン殺真菌剤;
pは、1、2、3、又は4に等しい整数である;
qは、1、2、3、4、又は5に等しい整数である;
rは、0又は1に等しい整数である;
各置換基Xは、他の置換基から独立して、ハロゲン、アルキル、ハロアルコキシ、又はハロアルキルとして選択される;
各置換基Yは、他の置換基から独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキシ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、又はベンジルスルホニルとして選択される);及び
グリホセート(419)。
(A)式Iの化合物、(B)クロロタロニル、及び(C)群Pから選択される化合物を含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、及びエポキシコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、及びイプコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、及びプロチオコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、及びジフェノコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、及び式C−1の化合物を含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、及びシプロジニルを含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、プロピコナゾール、及びシプロコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、プロピコナゾール、及びイプコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、プロピコナゾール、及び式C−1の化合物を含む組成物。
式(I)の化合物、プロピコナゾール、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、エポキシコナゾール、及びプロチオコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、エポキシコナゾール、及びシプロジニルを含む組成物。
式(I)の化合物、エポキシコナゾール、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、エポキシコナゾール、及び式C−1の化合物を含む組成物。
式(I)の化合物、エポキシコナゾール、及びイプコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、プロチオコナゾール、及びシプロジニルを含む組成物。
式(I)の化合物、プロチオコナゾール、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、プロチオコナゾール、及び式C−1の化合物を含む組成物。
式(I)の化合物、式C−1の化合物、及びシプロコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、式C−1の化合物、及びテブコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、式C−1の化合物、及びシプロジニルを含む組成物。
式(I)の化合物、式C−1の化合物、及びアゾキシストロビン含む組成物。
式(I)の化合物、式C−1の化合物、及びイプコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、シプロコナゾール、及びジフェノコナゾールを含む組成物。
式(I)の化合物、シプロコナゾール、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、ジフェノコナゾール、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、ジフェノコナゾール、及びフェンプロピジンを含む組成物。
式(I)の化合物、テブコナゾール、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、シプロジニル、及び式C−4.1の化合物を含む組成物。
式(I)の化合物、シプロジニル、及びアゾキシストロビンを含む組成物。
式(I)の化合物、アゾキシストロビン、及びフェンプロピジンを含む組成物。
式(I)の化合物、シプロジニル、及びアシベンゾラル−S−メチルを含む組成物。
式(I)の化合物、ジフェノコナゾール、及びアシベンゾラル−S−メチルを含む組成物。
式(I)の化合物、アゾキシストロビン、及びアシベンゾラル−S−メチルを含む組成物。
式(I)の化合物、クロロタロニル、シプロコナゾール、及びプロピコナゾールを含む組成物;
式(I)の化合物、クロロタロニル、プロピコナゾール、テブコナゾール、及びフェンプロピジンを含む組成物。
ブドウ;穀類、例えば小麦、大麦、ライ麦、又はオート麦;ビート、例えばテンサイ又は飼料用ビート;フルーツ、例えば梨状果、核果又は無核果、例えばリンゴ、西洋ナシ、プラム、桃、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリー、又はブラックベリー;マメ科植物、例えば豆、レンズマメ、エンドウ、又は大豆;油料植物、例えばナタネ、カラシ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナツ、ヒマシ油植物、ココア豆、又は落花生;キュウリ植物、例えばマロー、キュウリ、又はメロン;繊維植物、例えば綿、亜麻、大麻、又はジュート;柑橘植物、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツ、又はマンダリン;野菜、例えばほうれん草、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ヒョウタン又はパプリカ;クスノキ科、例えばアボカド、シナモン、又は樟脳;トウモロコシ;タバコ;ナッツ類;コーヒー;サトウキビ;茶;ブドウ;ホップ;ドリアン;バナナ;天然ゴム植物;芝生又は観賞用植物、例えば花、低木、広葉樹、又は常緑樹例えば針葉樹。このリストは決して限定的ではない。
果実と野菜のアルテルナリア(Alternaria)属の種;豆作物のアスコキタ(Ascochyta)属の種;イチゴ、トマト、ヒマワリ、豆作物、野菜、及びブドウのボトリチス・シネレア(Botrytis cinerea)、例えばブドウのボトリチス・シネレア(Botrytis cinerea);落花生のセロスポラ・アラキジコラ(Cercospora arachidicola);穀類のコキロボルス・サチブス(Cochliobolus sativus);豆作物のコレトトリクム(Colletotrichum)属の種;穀類のエリシフェ(Erysiphe)属の種;小麦のエリシフェ・グラミニス(Erysiphe graminis)と大麦のエリシフェ・グラミニス(Erysiphe graminis);ヒョウタンのエリシフェ・シコラセアルム(Erysiphe cichoracearum)とスフェロテカ・フリギネア(Sphaerotheca fuliginea);穀類とトウモロコシのフザリウム(Fusarium)属の種;穀類と芝生のガウマノミセス・グラミニス(Gaumannomyces graminis);トウモロコシ、イネ、及びジャガイモのヘルミンソスポリウム(Helminthosporium)属の種;コーヒーのヘミレイア・バスタトリックス(Hemileia vastatrix);小麦とライ麦のミクロドキウム(Microdochium)属の種;バナナのミコスフェレラ・フィジエンシス(Mycosphaerella fijiensis);大豆のファコプソラ(Phakopsora)属の種、例えば大豆のファコプソラ・パキリジ(Phakopsora pachyrizi);穀類、広葉作物、及び多年生植物のプチニア(Puccinia)属の種;例えば小麦のプチニア・レコンジタ(Puccinia recondita)、小麦のプチニア・ストリイフォルミス(Puccinia striiformis)、及び大麦のプチニア・レコンジタ(Puccinia recondita);穀類のシュードセルコスポレラ(Pseudocercosporella)属の種、例えば小麦のシュードセルコスポレラ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella herpotrichoides);バラのファラグミジウム・ムクロナツム(Phragmidium mucronatum);果実のポドスフェラ(Podosphaera)属の種;大麦のピレノフォラ(Pyrenophora)属の種、例えば大麦のピレノフォラ・テレス(Pyrenophora teres);イネのピリクラリア・オリゼイ(Pyricularia oryzae);綿花、大豆、穀類、トウモロコシ、ジャガイモ、イネ、及び芝生のリゾクトニア(Rhizoctonia)属の種、例えば、ジャガイモ、イネ、芝生、及び綿花のリゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani);大麦のリンコスポリウム・セカリス(Rhynchosporium secalis);ライ麦のリンコスポリウム・セカリス(Rhynchosporium secalis);芝生、レタス、野菜、及びナタネのスクレロチニア(Sclerotinia)属の種、例えばナタネのスクレロチニア・スクレロチオルム(Sclerotinia sclerotiorum)、及び芝生のスクレロチニア・ホメオカルパ(Sclerotinia homeocarpa);穀類、大豆、及び野菜のセプトリア(Septoria)属の種、例えば小麦のセプトリア・トリチシ(Septoria tritici)、小麦のセプトリア・ノドルム(Septoria nodorum)、及び大豆のセプトリア・グリシンズ(Septoria glycines);トウモロコシのスファセロテカ・レイリアナ(Sphacelotheca reilliana);穀類のチレチア(Tilletia)属の種;ブドウのウンチヌラ、ネカトール(Uncinula necator)、ギグナ・ビドウェリイ(Guignardia bidwellii)、及びフォモプシス・ビチコラ(Phomopsis viticola);ライ麦のウロシスチス・オクルタ(Urocystis occulta);ソラマメのウロミセス(Uromyces)属の種;穀類とトウモロコシの黒穂菌(Ustilago)属の種;果実のベンチュリア(Venturia)属の種、例えばリンゴのベンチュリア・イネクアリス(Venturia inequalis);果実のモニリニア(Monilinia)属の種;柑橘類とリンゴのペニシリウム(Penicillium)属の種。
水和剤
a) b)
活性成分[A):B):C)=1:3:3(a)、1:1:1(b)] 25% 75%
リグノスルホン酸ナトリウム 5% -
ラウリル硫酸ナトリウム 3% 5%
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム - 10%
(7〜8モルのエチレンオキシド)
高度分散ケイ酸 5% 10%
カオリン 62% -
活性成分は他の調製成分と完全に混合され、混合物は適切な粉砕機で完全に摩砕して水和剤が得られ、これを水で希釈することにより所望の濃度の懸濁液が得られる。
a) b)
活性成分[A):B):C)=1:3:3(a)、1:1:1(b)] 25% 75%
軽質ミネラル油 5% 5%
高度分散ケイ酸 5% -
カオリン 65% -
タルク - 20
活性成分は他の調製成分と完全に混合され、混合物は適切な粉砕機で完全に摩砕して粉末が得られ、これを種子処理に直接使用する。
活性成分(A):B):C)=1:6:6) 10%
オクチルフェノキシポリエチレングリコールエーテル 3%
(4〜5モルのエチレンオキシド)
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム 3%
ヒマシ油ポリグリコールエーテル(35モルのエチレンオキシド) 4%
シクロヘキサノン 30%
キシレン混合物 50%
この濃縮物から水で希釈することにより、必要な希釈のエマルジョン(これは植物防御に使用することができる)が得られる。
a) b)
活性成分[A):B):C)=1:6:6(a)、1:10:10(b)] 5% 6%
タルク 95% -
カオリン - 94%
活性成分を担体と混合し、適切な粉砕機で摩砕することにより、即時使用型粉末が得られる。かかる粉末はまた、種子ドレッシングに使用することもできる。
%w/w
活性成分(A):B):C)=2:1:1) 15%
リグノスルホン酸ナトリウム 2%
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 1%
カオリン 82%
活性成分が混合され、他の調製成分とともに摩砕され、混合物は水で湿潤化される。混合物を押出し、次に空気流で乾燥させる。
活性成分(A):B):C)=1:8:8) 40%
ポリエチレングリコール 10%
ノニルフェノールポリエチレングリコールエーテル 6%
(15モルのエチレンオキシド)
リグノスルホン酸ナトリウム 10%
カルボキシメチルセルロース 1%
シリコーン油(水中75%エマルジョンの形) 1%
水 32%
微粉化した活性成分を他の調製成分と密接に混合して懸濁剤を得て、これを任意の所望の割合で水で希釈することができる。かかる希釈を使用して、生きた植物ならびに植物繁殖材料を処理することができ、噴霧、流し込み、又は浸漬により、微生物による感染に対して防御することができる。
活性成分(A):B):C)=1:8:8) 40%
ポリエチレングリコール 5%
コポリマーブタノールPO/EO 2%
トリスチレンフェノールエトキシレート 2%
(10〜20モルEOを有する)
1,2-ベンゾイソチアゾリン-3-オン 0.5%
モノアゾ−染料カルシウム塩 5%
シリコーン油(水中75%エマルジョンの形) 0.2%
水 45.3%
微粉化した活性成分を他の調製成分と密接に混合して懸濁剤を得て、これを水でさらに希釈して種子に施用する。かかる希釈を使用して、繁殖材料を処理することができ、噴霧、流し込み、又は浸漬により、微生物による感染に対して防御することができる。
式(I)の化合物、成分(B)の化合物、及び成分(C)の化合物の組合せ、又はこれらの化合物のそれぞれ別々の28部を、2部の芳香性溶媒と7部のトルエンジイソシアネート/ポリメチレン−ポリフェニルイソシアネート−混合物(8:1)と混合する。この混合物を1.2部のポリビニルアルコール、0.05部の消泡剤、及び51.6部の水の混合物中で、所望の粒子サイズが得られるまで乳化する。このエマルジョンに5.3部の水中の2.8部の1,6−ジアミノヘキサンを加える。重合反応が完了するまで混合物を攪拌する。得られたカプセル懸濁液を、0.25部の増粘剤と3部の分散剤を加えて安定化させる。カプセル懸濁液調製物は28%の活性成分を含有する。中間カプセル直径は8〜15ミクロンである。生じる調製物を、この目的に適した装置中の水性懸濁液として種子に施用する。
活性成分の2成分混合物、例えば(B+C)と比較して、3つの成分(A+B+C)のある活性成分組合せについて予測される作用(相加作用)Eを以下のように計算することができる(COLBY, S. R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds, Vol. 15, pages 20-22; 1967):
XBC=例えばpppmの活性成分を使用する混合物(B+C)による%作用
Z=r ppmの活性成分を使用する活性成分A)による%作用
E=XBC+{Z(100−X)/100}
すなわち、3つの活性成分(A+B+C)のある組合せについての実測された作用がColby式から予測される作用より大きい場合、相乗作用が存在する。
低温保存からの真菌の分生子を栄養ブロス(PDB、ジャガイモブドウ糖ブロス)中に直接混合する。試験化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェルフォーマット)中に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを加える。試験プレートを24℃でインキュベートし、48〜72時間後に増殖の阻害を比色法で測定する。組合せ中の殺真菌剤相互作用はCOLBY法に従って計算される。
低温保存からの真菌の分生子を栄養ブロス(PDB、ジャガイモブドウ糖ブロス)中に直接混合する。試験化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェルフォーマット)中に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを加える。試験プレートを24℃でインキュベートし、72時間後に増殖の阻害を比色法で測定する。組合せ中の殺真菌剤相互作用はCOLBY法に従って計算される。
真菌の新たに増殖したコロニーから採取した分生子を栄養ブロス(PDB、ジャガイモブドウ糖ブロス)中に直接混合する。試験化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェルフォーマット)中に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを加える。試験プレートを24℃でインキュベートし、48時間後に増殖の阻害を比色法で測定する。組合せ中の殺真菌剤相互作用はCOLBY法に従って計算される。
低温保存からの真菌の分生子を栄養ブロス(PDB、ジャガイモブドウ糖ブロス)中に直接混合する。試験化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェルフォーマット)中に入れた後、真菌胞子を含有する栄養ブロスを加える。試験プレートを24℃でインキュベートし、48時間後に増殖の阻害を比色法で測定する。組合せ中の殺真菌剤相互作用はCOLBY法に従って計算される。
Claims (13)
- 病原体により引き起こされる疾患の抑制に適した組成物であって:
(A)式Iの化合物
(B)クロロタロニル、グリホセート、式C−1の化合物
pは、1、2、3、又は4に等しい整数である;
qは、1、2、3、4、又は5に等しい整数である;
rは、0又は1に等しい整数である;
各置換基Xは、他の置換基から独立して、ハロゲン、アルキル、ハロアルコキシ、又はハロアルキルとして選択される;
各Yは、他の置換基から独立して、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、フェノキシ、アルキルチオ、ジアルキルアミノ、アシル、シアノ、エステル、ヒドロキシ、アミノアルキル、ベンジル、ハロアルコキシ、ハロスルホニル、ハロチオアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルスルホンアミド、ニトロ、アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、又はベンジルスルホニルとして選択される)よりなる群から選択される化合物、及び
(C)トリアゾロピリミジン殺真菌剤、アゾール殺真菌剤、アニリノピリミジン殺真菌剤、ストロビルリン殺真菌剤、モルホリン殺真菌剤、ベンズアミド殺真菌剤、グリホセート、トリネキサパック−エチル、及びアシベンゾラル−S−メチルよりなる群から選択される化合物
(ここで(B)と(C)は異なる化合物である)を含んで成る組成物。 - 成分(B)が、クロロタロニル、グリホセート、式C−1の化合物、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、メトコナゾール、イプコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロジニル、アゾキシストロビン、及び式C−4のピリジルエチルベンズアミド誘導体から選択される化合物であり;そして
成分(C)が、トリアゾロピリミジン殺真菌剤、アゾール殺真菌剤、アニリノピリミジン殺真菌剤、ストロビルリン殺真菌剤、モルホリン殺真菌剤、ベンズアミド殺真菌剤、及びグリホセートからよりなる群から選択される化合物である、請求項1に記載の組成物。 - 成分(B)がクロロタロニルである、請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)が、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、シプロコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、メトコナゾール、イプコナゾール、及びジフェノコナゾールよりなる群から選択される化合物である、請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)がエポキシコナゾールである、請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)がシプロコナゾールである、請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)がプロピコナゾールである、請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)がイプコナゾールである、請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)がジフェノコナゾールである、請求項1に記載の組成物。
- 成分(B)がアゾール殺真菌剤である、請求項3に記載の組成物。
- 成分(C)がアゾキシストロビンである、請求項3に記載の組成物。
- 成分(A)と成分(B)との重量比、成分(A)と成分(C)との重量比、及び成分(B)と成分(C)との重量比が、1000:1〜1:1000である、請求項1に記載の組成物。
- 植物病原体に引き起こされる、有用植物又はその繁殖材料の病気を抑制する方法であって、有用植物、その生育場所、又はその繁殖材料に請求項1に記載の組成物を施用することを含む上記方法。
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