JP2009518370A - 抗炎症ペプチド - Google Patents
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Abstract
Description
本実験の目的は、ペプチド1の局所適用が、LCの動員に影響を及ぼすことが知られている強力な接触アレルゲンである、オキサゾロンに対する同一部位でのその後の曝露によって誘導されるLC遊走の完全性に影響を及ぼすことができるか否かを決定することである。代表的な実験結果を図1に示す。この結果は、ペプチド1の事前曝露がアレルゲン誘導型のLC遊走を阻害しないことを示している。
本実験の目的は、ペプチド3の局所適用が、同一部位へのオキサゾロンのその後の曝露によって誘導されたLC遊走の完全性に影響を及ぼすことができるか否かを決定することである。3つの独立した実験結果を図2に示す。この結果は、どの場合でもペプチド3に対する事前曝露が、試験した最高濃度(0.5μg)でのアレルゲン誘導型LC遊走の完全(又はほぼ完全)な阻害をもたらすことを示している。これらの3つの実験のうち2つで、ペプチド3によるアレルゲン誘導型LC遊走の用量依存性阻害についての幾つかの兆候が見られる。導かれる結論としては、局所適用されたペプチド3が、刺激物、この場合接触アレルゲンであるオキサゾロンに応じてLCの効果的な動員及び遊走に必要とされる1又は複数の生物学的過程を阻害することができること、である。
本実験の目的は、ペプチド1及びペプチド3の同時比較解析を実施することである。本実験の結果は図3に示すとおりであり、これは前記実験の知見、すなわち、ペプチド3の事前曝露は、アレルゲン誘導型のLC遊走の実質的な阻害をもたらすこと、一方、ペプチド1の同一の事前曝露はアレルゲン誘導型のLC遊走を阻害しないこと、を確認するものである。
本実験の目的は、ペプチド7の局所適用が、同一部位へのオキサゾロンのその後の曝露によって誘導されたLC遊走の完全性に影響を及ぼすことができるか否かを決定することである。代表的な実験の結果を図4に示す。この結果は、ペプチド7の事前曝露がアレルゲン誘導型のLC遊走を阻害しないことを示している。
本実験の目的は、ペプチド合成バッチ(pep3−1及びpep3−2)間での活性に変化が見られるか否かを決定することであり、また、ペプチドRV−1の活性を試験することである。代表的な実験結果を図5に示す。この結果は、ペプチドRV−1の事前曝露がアレルゲン誘導型のLC遊走を阻害せず、そして活性の僅かな変化がペプチド合成バッチ間で観察されることを示している。
本実験の目的は、ペプチドRV−1の用量応答を試験することである。代表的な実験結果を図7に示す。
本実験の目的は、ペプチド3、ペプチドRV−1及び9量体(CGPCKMIKP)を比較することである。代表的な実験結果を図7に示す。これらの結果は、試験したペプチドの全てが活性であることを示している。
この実験の目的は、9量体ペプチド(CGPCKMIKP)の用量応答を試験することである。代表的な実験結果を図8に示す。当該実験結果により、前記9量体ペプチドが試験した全ての用量で活性であることが確認される。
本実験の目的は、前記9量体ペプチド(CGPCKMIKP)がIL−1β又はTNF−αによって誘導されるランゲルハンス細胞遊走に影響を及ぼしうるか否かを研究することである。代表的な実験結果を図9に示す。これらの実験結果は、前記9量体ペプチドの事前局所曝露が、相同のTNF−αの皮内(id)注射によって誘導されるランゲルハンス細胞遊走のほぼ完全な阻害をもたらすことができることを示している。対照的に、同一の方法で適用された前記9量体ペプチドは、相同のIL−1βのid投与によって引き起こされるランゲルハンス細胞遊走の完全性に影響を及ぼさない。前記9量体ペプチドの局所投与は、IL−1β機能の混乱と関連していると考えられる。
本コントロール実験の目的は、前記9量体(CGPCKMIKP)及びコントロールの「スクランブル」9量体(IPCMPKCKG)の活性を試験することである。代表的な実験結果を図10に示す。この結果は、前記9量体ペプチドと同一のアミノ酸を含んで成るスクランブル9量体が生物学的に活性でないことから、9量体ペプチドのアミノ酸の順序が生体活性を保持するのに重要であることを示している。
本実験の目的は、前記9量体(CGPCKMIKP)の活性を確認すること、そして活性であることが示されているペプチドKMIMPの活性を試験することである。代表的な実験結果を図11に示す。
本比較実験の目的は、本発明のペプチドの誘導した組換えチオレドキシン(hTRX)(配列番号14)、前記9量体ペプチド(CGPCKMIKP)、KMIKPペプチド及びCGPCペプチドの活性を示すことである。全てのペプチドは、等モル用量(1.38μM)で適用され、これは0.5μgのhTRX、0.04μgの前記9量体ペプチド、0.025μgのKMIKPペプチド及び0.016μgのCGPCペプチドに等しい。代表的な実験結果を図12に示す。この図によると、CGPCペプチドを除く全てのものが生体活性を示すようであることが分かる。
本実験の目的は、前記9量体ペプチド(CGPCKMIKP)、コントロールのシステイン無しの「スクランブル」9量体(IPAMPKAKG)及びシステイン無しの9量体ペプチド(AGPAKMIKP)の活性を比較することである。代表的な実験結果を図13に示す。この図によると、前記9量体ペプチド(CGPCKMIKP)及びシステイン無しの9量体ペプチド(AGPAKMIKP)は活性であるが、コントロールのシステイン無しの「スクランブル」9量体が活性でないことが分かる。
Claims (8)
- アミノ酸配列KMIKPを含んで成るペプチドであって、70個未満のアミノ酸を含んで成り、且つアレルゲン誘導型のランゲルハンス細胞遊走を阻害することができ、且つ配列番号19でないペプチド。
- 20個未満のアミノ酸を含んで成る、請求項1に記載のペプチド。
- 配列番号3、配列番号9、配列番号11、配列番号13、配列番号15、配列番号16、配列番号17及び配列番号18から成る群から選択されるアミノ酸配列を含んで成る、請求項2に記載のペプチド。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のペプチドを含んで成る医薬組成物。
- 溶液、ゲル、ローション、軟膏、クリーム及びペーストから成る群から選択される、請求項4に記載の医薬組成物。
- 医薬としての使用のための請求項1〜3のいずれか1項に記載のペプチド。
- 炎症性の皮膚状態の処置のための局所用薬物の製造における、アミノ酸配列KMIKPを含んで成るペプチドであって、100個未満のアミノ酸を含んで成り、且つアレルゲン誘導型のランゲルハンス細胞遊走を阻害することができるペプチドの使用。
- 前記炎症性の皮膚状態が乾癬、扁平苔癬、アトピー性湿疹、刺激性又はアレルギー性の接触皮膚炎、接触蕁麻疹、乳児湿疹及び尋常性座瘡から成る群から選択される、請求項7に記載の使用。
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Citations (5)
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WO2000048622A2 (en) * | 1999-02-22 | 2000-08-24 | University Of Iowa Research Foundation | Method for inhibiting inflammatory responses |
WO2002050289A1 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Sembiosys Genetics, Inc. | Methods for the production of multimeric proteins, and related compositions |
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WO1999019347A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | Astrazeneca Ab | Synthetic genes with immunomodulatory effects |
WO2000048622A2 (en) * | 1999-02-22 | 2000-08-24 | University Of Iowa Research Foundation | Method for inhibiting inflammatory responses |
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