JP2009272328A - Method and apparatus for manufacturing silicon oxide semiconductor element - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a post ion-implantation heat treatment method and an apparatus for improving characteristics of an SiC element. <P>SOLUTION: The method is provided with: a step for implanting ion seeds into a silicon carbide substrate; a step for holding the silicon carbide substrate on a first portion at a first heat treatment processing temperature, and depositing the silicon carbide evaporated at a second portion different from the first portion to the surface of the silicon carbide substrate; and a step for performing heat treatment for activating the implanted ion seeds by controlling the temperature of the silicon carbide substrate at a second temperature higher than the first heat treatment temperature subsequently to or simultaneously with the step for depositing the silicon carbide. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、注入イオン種の活性化工程を含む炭化珪素半導体素子の製造方法および製造装置に関する。   The present invention relates to a method and an apparatus for manufacturing a silicon carbide semiconductor element including an activation process of implanted ion species.

炭化珪素パワー半導体素子では、イオン注入による不純物層形成が広く行なわれているが、この注入イオン種を活性化させるための熱処理によって、炭化珪素表面から珪素抜けが起こり、表面荒れが発生することが知られている。この珪素抜けが生じる結果として、炭化珪素半導体表面には炭素過剰層が形成され、この炭素過剰層の存在によって漏れ電流の増大が起こるなど、半導体装置の電気特性に不具合が生じる。これを解決するためには、犠牲酸化を行った後に犠牲酸化膜除去工程が必須となる
ここで言う犠牲酸化は熱酸化であるが、不純物をイオン注入した部位とそうでない部位とで熱酸化の速度が大きく異なる。すなわち、不純物をイオン注入した部位の熱酸化速度は、注入していない部位よりもかなり大きな酸化速度となるため、イオン注入した部位の熱酸化膜が注入していない部位に比べて厚く形成される。
In silicon carbide power semiconductor elements, the formation of impurity layers by ion implantation is widely performed. However, due to the heat treatment for activating the implanted ion species, silicon escape from the silicon carbide surface may occur, resulting in surface roughness. Are known. As a result of this silicon loss, a carbon excess layer is formed on the surface of the silicon carbide semiconductor, and the presence of this carbon excess layer causes an increase in leakage current, causing problems in the electrical characteristics of the semiconductor device. In order to solve this problem, the sacrificial oxide film removal step is essential after performing the sacrificial oxidation. The sacrificial oxidation referred to here is thermal oxidation. Speed varies greatly. That is, the thermal oxidation rate at the site where the impurities are ion-implanted is considerably higher than that at the site where the impurities are not implanted, so the thermal oxide film at the site where the ions are implanted is thicker than the region where the impurity is not implanted. .

このために、犠牲酸化層をフッ酸などで除去する際に、イオン注入した部位の酸化が深くまで進んでいるために、イオン注入されていない部位に比べて深く掘れてしまう。このような表面の凹凸の存在は、ゲート酸化膜の形成時に膜厚むらを招くため、ゲート絶縁膜の信頼性を損なう。   For this reason, when the sacrificial oxide layer is removed with hydrofluoric acid or the like, since the oxidation of the ion-implanted part has progressed deeply, it is dug deeper than the part not ion-implanted. Such unevenness on the surface causes unevenness of the film thickness when the gate oxide film is formed, thereby impairing the reliability of the gate insulating film.

これに対して、表面荒れを抑制する方法が種々開示されている(例えば、特許文献1参照)。具体的には、フォトレジスト等の有機膜パターンを形成した後、不純物イオンを注入し、その後、有機膜を炭化させることでグラファイト膜を形成し、このグラファイト膜をマスクとして高温熱処理を実施する。このような方法によれば、有機膜を炭化させたグラファイト膜でマスクしているため、マスク下の表面荒れを抑制できる。   On the other hand, various methods for suppressing surface roughness have been disclosed (for example, see Patent Document 1). Specifically, after forming an organic film pattern such as a photoresist, impurity ions are implanted, and then the organic film is carbonized to form a graphite film, and high-temperature heat treatment is performed using this graphite film as a mask. According to such a method, since the organic film is masked with the carbonized graphite film, surface roughness under the mask can be suppressed.

上記のように、有機系のグラファイト膜を用いた場合には、有機溶剤に含まれる不純物が炭化珪素基板に拡散することがなく、半導体素子の電気特性に影響が及ばないようにすることができる。   As described above, when an organic graphite film is used, impurities contained in the organic solvent do not diffuse into the silicon carbide substrate, and the electrical characteristics of the semiconductor element can be prevented from being affected. .

また、炭化珪素のエピタキシャル成長の際、成長ガスにシラン(SiH4)ガスとプロパン(C38)ガスを使用し、エピタキシャル成長終了後、水素ガスとプロパンガスとの混合ガス雰囲気で熱処理工程を行ない、表面荒れを抑制する方法も開示されている(特許文献2参照)。 Further, during the epitaxial growth of silicon carbide, silane (SiH 4 ) gas and propane (C 3 H 8 ) gas are used as growth gases, and after the epitaxial growth is completed, a heat treatment process is performed in a mixed gas atmosphere of hydrogen gas and propane gas. A method for suppressing surface roughness has also been disclosed (see Patent Document 2).

また、イオン注入後の炭化珪素基板を、炭化珪素で被覆された加熱容器内に入れて加熱することにより、イオン注入された不純物を活性化させるとともに、加熱容器表面から昇華された炭化珪素ガスから、炭化珪素を基板上に堆積させ,表面荒れを防止する方法も開示されている(特許文献3参照)。
特開2005−260267号公報 特開2006−332495号公報 特開2008−034464号公報
In addition, the silicon carbide substrate after the ion implantation is heated in a heating vessel covered with silicon carbide to activate the ion-implanted impurities and from the silicon carbide gas sublimated from the surface of the heating vessel. Also disclosed is a method of depositing silicon carbide on a substrate to prevent surface roughness (see Patent Document 3).
JP 2005-260267 A JP 2006-332495 A JP 2008-034464 A

然しながら、上記の特許文献1に記載の方法では、グラファイト膜をイオン注入に用いた有機膜パターンで形成しているため、イオン注入のための開口部にはグラファイト膜が形成されず、この部分は保護されない。   However, in the method described in Patent Document 1, since the graphite film is formed with the organic film pattern used for ion implantation, the graphite film is not formed in the opening for ion implantation. Not protected.

従って、グラファイト膜が形成されない開口部は、高温熱処理により珪素が昇華して炭素過剰層が形成され、表面が荒れることになる。このため半導体装置作製時には、この炭素過剰層を除去するために犠牲酸化工程を省くことはできず、上述の表面凹凸化を避けられないと推測される。   Therefore, in the opening where the graphite film is not formed, silicon is sublimated by the high temperature heat treatment to form a carbon excess layer, and the surface becomes rough. For this reason, it is presumed that the sacrificial oxidation process cannot be omitted in order to remove the carbon excess layer during the manufacture of the semiconductor device, and the above-described surface unevenness cannot be avoided.

また、特許文献2の方法では、成長ガス(シランとプロパンガス)の組成比の管理が難しく、厚さのばらつきや再現性の問題が予想される。また、成長ガスの供給装置等の大型化が予想され、製造装置が高価になる。   Further, in the method of Patent Document 2, it is difficult to manage the composition ratio of the growth gas (silane and propane gas), and thickness variations and reproducibility problems are expected. In addition, an increase in the size of the growth gas supply device and the like is expected, and the manufacturing apparatus becomes expensive.

また、特許文献3の方法では、加熱容器の表面にコーティングされた炭化珪素層を炭化珪素ソースとしているので、ソース表面の平坦性が悪く、昇華による供給速度が不安定であると予測される。このため、ウェハ面内で均一な厚みを持つ炭化珪素膜を得ることが困難である。   Moreover, in the method of patent document 3, since the silicon carbide layer coated on the surface of the heating container is used as the silicon carbide source, it is predicted that the flatness of the source surface is poor and the supply rate by sublimation is unstable. For this reason, it is difficult to obtain a silicon carbide film having a uniform thickness in the wafer surface.

本発明は、上記事情を考慮して成されたもので、その目的とするところは、活性化熱処理を行なっても表面の凹凸を招かず、かつ清浄な表面を維持することのできる炭化珪素半導体素子の製造方法および簡易な製造装置を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and its object is to provide a silicon carbide semiconductor that can maintain a clean surface without causing surface irregularities even after activation heat treatment. An object is to provide an element manufacturing method and a simple manufacturing apparatus.

上記課題を解決するために、本発明の半導体素子の製造方法は、炭化珪素基板にイオン種を注入する工程と、第1の熱処理温度にて、第1の場所に前記炭化珪素基板を保持すると共に、前記第1の場所と異なる第2の場所で昇華された炭化珪素を、前記炭化珪素基板の表面に炭化珪素を堆積させる工程と、前記第1の熱処理温度よりも高い第2の温度に前記炭化珪素基板の温度を制御して、注入された前記イオン種を活性化させる熱処理を行なう工程とを具備することを特徴とする。   In order to solve the above problems, a method for manufacturing a semiconductor device according to the present invention includes a step of implanting ionic species into a silicon carbide substrate, and the silicon carbide substrate is held at a first location at a first heat treatment temperature. And a step of depositing silicon carbide sublimated at a second location different from the first location on the surface of the silicon carbide substrate, and a second temperature higher than the first heat treatment temperature. And a step of performing a heat treatment for activating the implanted ion species by controlling the temperature of the silicon carbide substrate.

また、本発明の炭化珪素半導体素子の製造装置は、炭化珪素供給源を保持する供給源保持機構と、前記炭化珪素供給源が設置されると同一の空間内において、炭化珪素基板を保持する基板保持機構と、炭化珪素供給源を1600℃以上の温度に昇温し、前記炭化珪素を昇華させる昇華手段と、前記炭化珪素供給源からの昇華による炭化珪素で前記炭化珪素基板の表面が被覆されるときには、前記炭化珪素基板を第1の温度で保持し、前記炭化珪素が被覆された後に、前記炭化珪素基板を前記第1の温度よりも高い第2の温度で熱処理する加熱手段とを具備することを特徴とする。   The silicon carbide semiconductor element manufacturing apparatus of the present invention includes a supply source holding mechanism for holding a silicon carbide supply source, and a substrate for holding a silicon carbide substrate in the same space when the silicon carbide supply source is installed. The surface of the silicon carbide substrate is coated with a holding mechanism, a sublimation means for raising the temperature of the silicon carbide supply source to 1600 ° C. or higher and sublimating the silicon carbide, and silicon carbide by sublimation from the silicon carbide supply source. A heating means for holding the silicon carbide substrate at a first temperature and heat-treating the silicon carbide substrate at a second temperature higher than the first temperature after the silicon carbide is coated. It is characterized by doing.

本発明によれば、活性化熱処理を行なっても表面の凹凸を招かず、かつ清浄な表面を維持することのできる炭化珪素半導体素子の製造方法および簡易な製造装置を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, even if it performs activation heat processing, the unevenness | corrugation of a surface is not caused and the manufacturing method and simple manufacturing apparatus of a silicon carbide semiconductor element which can maintain a clean surface can be provided.

以下、本発明の実施形態を図面を参照しつつ説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

(第1の実施形態)
図1は、本発明の第1の実施形態に係わる炭化珪素半導体装置の断面図で、ノーマリオフ型のnチャネル・プレーナ型縦型パワーMOSFETを示す。4H-炭化珪素の(0001)面n+型基板11の主表面上には、基板11よりも低い窒素濃度のn-型エピタキシャル層12が形成されている。
(First embodiment)
FIG. 1 is a cross-sectional view of a silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment of the present invention, and shows a normally-off type n-channel planar type vertical power MOSFET. On the main surface of the (0001) plane n + type substrate 11 of 4H-silicon carbide, an n type epitaxial layer 12 having a nitrogen concentration lower than that of the substrate 11 is formed.

-型エピタキシャル層12の表層部にはp型ベース領域13が形成されている。このベース領域13はAlの多段イオン注入によって形成したものであり、1×1017/cm3 以上の濃度になっている。また、p型ベース領域13の表層部には、p型ベース領域13よりも浅いn+型ソース領域14が形成されている。また、n+型ソース領域14とn-型エピタキシャル層12とをつなぐようにp型ベース領域13の表面部にはn-型表面チャネル層15が形成されている。 A p-type base region 13 is formed in the surface layer portion of the n -type epitaxial layer 12. This base region 13 is formed by Al multi-stage ion implantation, and has a concentration of 1 × 10 17 / cm 3 or more. Further, an n + -type source region 14 shallower than the p-type base region 13 is formed in the surface layer portion of the p-type base region 13. Further, an n type surface channel layer 15 is formed on the surface portion of the p type base region 13 so as to connect the n + type source region 14 and the n type epitaxial layer 12.

表面チャネル15の上面およびn+型ソース領域14の上面には熱酸化によってゲート酸化膜16が形成され、このゲート酸化膜16上にゲート電極17が形成されている。ゲート電極17は化学気相成長法(CVD法)により形成されたSiO2 の絶縁膜18で覆われており、この絶縁膜18の上にn+型ソース領域14とp型ベース領域13とが電気的に接続されたソース電極19が形成されて縦型パワーMOSFETが構成されている。 A gate oxide film 16 is formed on the upper surface of the surface channel 15 and the n + -type source region 14 by thermal oxidation, and a gate electrode 17 is formed on the gate oxide film 16. The gate electrode 17 is covered with a SiO 2 insulating film 18 formed by chemical vapor deposition (CVD), and an n + -type source region 14 and a p-type base region 13 are formed on the insulating film 18. An electrically connected source electrode 19 is formed to constitute a vertical power MOSFET.

次に、図1に示す縦型パワーMOSFETの製造工程を、図2のフローチャートを参照しつつ説明する。まず、n-型エピタキシャル層12の形成されたn型4H炭化珪素の半導体基板11を準備する(S1)。 Next, the manufacturing process of the vertical power MOSFET shown in FIG. 1 will be described with reference to the flowchart of FIG. First, an n-type 4H silicon carbide semiconductor substrate 11 on which an n -type epitaxial layer 12 is formed is prepared (S1).

このエピタキシャル層12に、p型ベース領域13を形成する(S2)。より詳細には、エピタキシャル層12上にフォトレジストを塗布する。プリベイクを行った後、アライメントマークを形成するためのガラスマスクを用いて露光し、現像する。ポストベイクを行なった後、アライメントマークを形成するために反応性イオンエッチングを行なう。その後、フォトレジストを除去してから、CVD法でSiO2を堆積させた後に再度フォトレジストを塗布する。プリベイクを行った後に、このSiO2をパターニングするためのガラスマスクを用いて露光し現像する。ポストベイクを行なった後、反応性イオンエッチングによって、後にp型ベース領域13となる領域を露出させる。この状態でp型不純物であるアルミニウム(Al)をイオン注入する。この時の条件は、基板温度を500℃とし、ドーズ量は3×1014/cm2とする。これによってp型ベース領域13が形成される。その後、マスク材として用いたSiO2を除去する。 A p-type base region 13 is formed in the epitaxial layer 12 (S2). More specifically, a photoresist is applied on the epitaxial layer 12. After performing pre-baking, exposure and development are performed using a glass mask for forming alignment marks. After post-baking, reactive ion etching is performed to form alignment marks. Thereafter, after removing the photoresist, SiO 2 is deposited by the CVD method, and then the photoresist is applied again. After pre-baking, exposure and development are performed using a glass mask for patterning the SiO 2 . After post-baking, a region that will later become the p-type base region 13 is exposed by reactive ion etching. In this state, aluminum (Al) which is a p-type impurity is ion-implanted. The conditions at this time are a substrate temperature of 500 ° C. and a dose of 3 × 10 14 / cm 2 . Thereby, the p-type base region 13 is formed. Thereafter, SiO 2 used as a mask material is removed.

次にn型ソース領域を14を形成する(S3)。詳細には、全面にCVD法でSiO2を堆積させた後に、フォトレジストを塗布する。プリベイクを行った後に、このSiO2をパターニングするためのガラスマスクを用いて露光し現像する。ポストベイクを行なった後、反応性イオンエッチングによって後にn+型ソース領域14となる領域を露出させる。この状態でn型不純物である燐(P)をイオン注入する。この時の条件は、基板温度を500℃とし、ドーズ量は1×1015/cm2とする。これによってn+型ソース領域14を形成する。その後、マスク材として用いたSiO2を除去する。 Next, an n-type source region 14 is formed (S3). Specifically, after depositing SiO 2 on the entire surface by CVD, a photoresist is applied. After pre-baking, exposure and development are performed using a glass mask for patterning the SiO 2 . After post-baking, a region that will later become the n + -type source region 14 is exposed by reactive ion etching. In this state, phosphorus (P) which is an n-type impurity is ion-implanted. The conditions at this time are a substrate temperature of 500 ° C. and a dose of 1 × 10 15 / cm 2 . As a result, an n + type source region 14 is formed. Thereafter, SiO 2 used as a mask material is removed.

次に、表面チャネル層15を形成する(S4)。詳細には、再度全面にCVD法でSiO2堆積させた後に、フォトレジストを塗布する。プリベイクを行った後に、このSiO2をパターニングするためのガラスマスクを用いて露光し、現像する。ポストベイクを行なった後、反応性イオンエッチングによって、後にn-型表面チャネル層15となる領域を露出させる。この状態でn型不純物である窒素(N)をイオン注入する。この時の条件は、基板温度を500℃とし、ドーズ量は4×1014/cm2とする。これによってn-型表面チャネル層15を形成する。その後、マスク材として用いたSiO2を除去する。 Next, the surface channel layer 15 is formed (S4). Specifically, SiO 2 is again deposited on the entire surface by CVD, and then a photoresist is applied. After pre-baking, exposure and development are performed using a glass mask for patterning this SiO 2 . After post-baking, a region that will later become the n -type surface channel layer 15 is exposed by reactive ion etching. In this state, nitrogen (N) which is an n-type impurity is ion-implanted. The conditions at this time are a substrate temperature of 500 ° C. and a dose of 4 × 10 14 / cm 2 . As a result, the n type surface channel layer 15 is formed. Thereafter, SiO 2 used as a mask material is removed.

次に、p型ベース領域にpコンタクトを形成する(S5)。詳細には、再度全面にCVD法でSiO2を堆積させた後に、フォトレジストを塗布する。プリベイクを行った後に、このSiO2パターニングするためのガラスマスクを用いて露光し、現像する。ポストベイクを行なった後、反応性イオンエッチングによって、後にp-型ベース領域13の内でソース電極19と接触することになる領域のみを露出させる。この状態でp型不純物であるAlをイオン注入する。この時の条件は、基板温度を500℃とし、ドーズ量は1×1015/cm2とする。これによってn+ 型ソース領域14と重ならないように、部分的にベース領域13のp型不純物を高濃度に形成したコンタクト領域を作製する。その後、マスク材として用いたSiO2を除去する。 Next, a p-contact is formed in the p-type base region (S5). Specifically, SiO 2 is again deposited on the entire surface by CVD, and then a photoresist is applied. After pre-baking, exposure and development are performed using the glass mask for patterning SiO 2 . After the post-baking, only the region that will later be in contact with the source electrode 19 in the p type base region 13 is exposed by reactive ion etching. In this state, Al, which is a p-type impurity, is ion-implanted. The conditions at this time are a substrate temperature of 500 ° C. and a dose of 1 × 10 15 / cm 2 . As a result, a contact region is formed in which the p-type impurity in the base region 13 is partially formed at a high concentration so as not to overlap the n + -type source region 14. Thereafter, SiO 2 used as a mask material is removed.

次に、S2〜S5で注入したイオン種を活性化させるための熱処理工程に入る。本実施形態では、SiC層形成(S6)、熱処理(S7)、SiC層除去(S8)の3つの工程よりなる。この工程の詳細について、図3と図4を用いて説明する。   Next, a heat treatment step for activating the ion species implanted in S2 to S5 is entered. In the present embodiment, the process includes three steps of SiC layer formation (S6), heat treatment (S7), and SiC layer removal (S8). Details of this step will be described with reference to FIGS.

図3は、第1の実施形態に係わる炭化珪素半導体の製造装置の摸式的断面図を示す。炭化珪素ソース加熱ヒーター21は抵抗加熱ヒーターであって、炭化珪素半導体基板加熱ヒーター22とはそれぞれ独立に電力制御できるようになっている。炭化珪素ソース加熱ヒーター21の内側には炭化珪素保持ボート24が配置され、炭化珪素ソース(炭化珪素供給源)23が保持できるようになっている。本実施形態では、炭化珪素ソースとして、高純度半絶縁性炭化珪素単結晶バルク基板を用い、ソースからの汚染を極力無くすることを目指す。   FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the silicon carbide semiconductor manufacturing apparatus according to the first embodiment. The silicon carbide source heater 21 is a resistance heater, and can control power independently of the silicon carbide semiconductor substrate heater 22. A silicon carbide holding boat 24 is arranged inside the silicon carbide source heater 21 so that a silicon carbide source (silicon carbide supply source) 23 can be held. In the present embodiment, a high-purity semi-insulating silicon carbide single crystal bulk substrate is used as the silicon carbide source, and the aim is to eliminate contamination from the source as much as possible.

炭化珪素ソース加熱ヒーター21に並置して、炭化珪素半導体基板加熱ヒーター22が備えられている。炭化珪素半導体基板加熱ヒーター22の内側には炭化珪素半導体基板保持ボート26が配置され、数枚の炭化珪素半導体基板25が一度に処理できる構造となっている。炭化珪素半導体基板25と炭化珪素ソース23は、同一空間内に備えられている。   A silicon carbide semiconductor substrate heater 22 is provided in parallel with the silicon carbide source heater 21. A silicon carbide semiconductor substrate holding boat 26 is disposed inside the silicon carbide semiconductor substrate heater 22 so that several silicon carbide semiconductor substrates 25 can be processed at a time. Silicon carbide semiconductor substrate 25 and silicon carbide source 23 are provided in the same space.

なお、上記の構成に加え、図4に示すように、炭化珪素半導体基板加熱ヒーター22の上にも、もう1つの炭化珪素ソース加熱ヒーター21´を備えてもよい。このようにすれば、数枚の炭化珪素半導体基板25に対して、炭化珪素の堆積量のばらつきを少なくすることができる。また、炭化珪素半導体基板25の方向は、図3のようにソース23と対峙することに限定されず、図5に示すように、炭化珪素半導体基板25は、同一空間内にあればソース23に対して垂直な方向に並べられていても良い。また、ヒーター21,22を環状に構成し、ソース23、または基板25の一方を回転させるようにしてもよい。   In addition to the above configuration, another silicon carbide source heater 21 ′ may be provided on the silicon carbide semiconductor substrate heater 22 as shown in FIG. In this way, variations in the amount of silicon carbide deposited on several silicon carbide semiconductor substrates 25 can be reduced. Further, the direction of silicon carbide semiconductor substrate 25 is not limited to facing the source 23 as shown in FIG. 3, and as shown in FIG. 5, if the silicon carbide semiconductor substrate 25 is within the same space, They may be arranged in a direction perpendicular to the direction. Further, the heaters 21 and 22 may be configured in an annular shape, and one of the source 23 and the substrate 25 may be rotated.

図6は、本実施形態で採用した温度プロファイルを説明するための図であり、グラフの縦軸が炉内位置を示し、左側の炉の構成図と位置が対応している。グラフの横軸は温度である。S6の工程の時には、炭化珪素ソース23の温度が1650℃、炭化珪素半導体基板25の温度が1500℃になるようにそれぞれ炭化珪素ソース加熱ヒーター21と炭化珪素半導体基板加熱ヒーター22とに投入する電力を制御する。   FIG. 6 is a diagram for explaining the temperature profile employed in the present embodiment, in which the vertical axis of the graph indicates the in-furnace position, and the left furnace configuration diagram corresponds to the position. The horizontal axis of the graph is temperature. In the step S6, electric power supplied to the silicon carbide source heater 21 and the silicon carbide semiconductor substrate heater 22 so that the temperature of the silicon carbide source 23 is 1650 ° C. and the temperature of the silicon carbide semiconductor substrate 25 is 1500 ° C., respectively. To control.

実際にイオン注入などを施した素子作成用の基板を処理する前に、予備実験を実施した。この時には、エピタキシャル成長層のないバルク基板を、炭化珪素半導体基板保持ボート26に設置する。炭化珪素ソース23は、高純度半絶縁性炭化珪素バルク基板を用いる。図4に示すS6の工程の温度プロファイルに達してから、1時間、2時間、3時間それぞれ処理した後に、炭化珪素ソース加熱ヒーター21と炭化珪素半導体基板加熱ヒーター22の投入電力を切る。   Preliminary experiments were conducted before processing a substrate for device fabrication that was actually ion-implanted. At this time, a bulk substrate without an epitaxial growth layer is placed on the silicon carbide semiconductor substrate holding boat 26. The silicon carbide source 23 uses a high purity semi-insulating silicon carbide bulk substrate. After reaching the temperature profile in step S6 shown in FIG. 4, the power input to the silicon carbide source heater 21 and the silicon carbide semiconductor substrate heater 22 is turned off after processing for 1 hour, 2 hours, and 3 hours, respectively.

冷却してから取り出したバルク基板を劈開し、断面を走査型電子顕微鏡で観察したところ、バルク基板と熱処理による気相成長層とのコントラストが明瞭に観察された。気相成長層の厚みの測定結果より、S6の工程の状態における気相成長層の成長速度を見積もったところ、2μm/h程度であった。実際の素子作成用のプロセスでは、気相成長層が400nmになるようにS6の工程の処理時間を12分程度に調整することとした。   When the bulk substrate taken out after cooling was cleaved and the cross section was observed with a scanning electron microscope, the contrast between the bulk substrate and the vapor phase growth layer formed by heat treatment was clearly observed. From the measurement result of the thickness of the vapor-grown layer, the growth rate of the vapor-grown layer in the state of step S6 was estimated and found to be about 2 μm / h. In the actual device creation process, the processing time of the step S6 is adjusted to about 12 minutes so that the vapor phase growth layer becomes 400 nm.

上記の方法では、炭化珪素ソース23から昇華された炭化珪素は、気相の状態で炭化珪素基板25の位置まで輸送され、炭化珪素基板25に堆積する。本実施形態では、この方法を昇華輸送法と呼ぶことにする。   In the above method, silicon carbide sublimated from silicon carbide source 23 is transported to the position of silicon carbide substrate 25 in a vapor state and deposited on silicon carbide substrate 25. In this embodiment, this method is called a sublimation transport method.

このような気相での昇華輸送法による炭化珪素の供給は、炭化珪素ソースの温度が1600℃を超えると顕著になるが、それ以下の温度では昇華が実用的な速度で観測されなかった。また1650℃よりも温度を上げれば昇華速度は早くなる傾向を認めたが、後に犠牲酸化で除去することを考えると、厚い成長層を形成することは酸化時間を長く要することになる。加えて、短い処理時間では膜厚の制御性・再現性の悪化につながる。このため、ソース温度としては1600〜1650℃程度の温度範囲が最も適当であった。   The supply of silicon carbide by the sublimation transport method in the gas phase becomes significant when the temperature of the silicon carbide source exceeds 1600 ° C., but sublimation was not observed at a practical speed at temperatures lower than that. Moreover, although the sublimation rate tended to increase as the temperature was raised above 1650 ° C., considering that it is later removed by sacrificial oxidation, forming a thick growth layer requires a longer oxidation time. In addition, a short processing time leads to deterioration of the controllability and reproducibility of the film thickness. For this reason, the temperature range of about 1600 to 1650 ° C. was most suitable as the source temperature.

上述の結果から、S6の工程での保持時間を12分間と決定する。そこで12分間保持したのち、炭化珪素ソース23の温度を1500℃になるように設定温度を下げ、同時に炭化珪素半導体基板25の温度が1600℃になるように、すなわち図4のS7の工程に示したような温度分布になるように投入電力を制御する。具体的には、炭化珪素半導体基板加熱ヒーター22の投入電力を増やし、1600℃に到達させてから5分保持した後、全加熱を終了する。   From the above result, the holding time in the step S6 is determined to be 12 minutes. Therefore, after holding for 12 minutes, the set temperature is lowered so that the temperature of the silicon carbide source 23 becomes 1500 ° C., and at the same time, the temperature of the silicon carbide semiconductor substrate 25 becomes 1600 ° C., that is, shown in the process of S 7 in FIG. The input power is controlled so that the temperature distribution is as follows. Specifically, the input power of the silicon carbide semiconductor substrate heater 22 is increased, and after reaching 1600 ° C. for 5 minutes, the total heating is finished.

次に、前記S6の工程において形成した炭化珪素の気相成長層を除去するために、酸化炉において1150℃でドライ酸化を行なう。前記S6の工程で成長した400nmの層を酸化するには、6時間必要であることが前もって行なった酸化速度測定実験によって明らかになっているので、6時間ドライ酸化を行う。ドライ酸化された試料を取り出した後に、フッ酸により酸化膜を除去することにより、高温熱処理時に覆っていた炭化珪素気相成長層を除去する(S8)。   Next, in order to remove the silicon carbide vapor phase growth layer formed in the step S6, dry oxidation is performed at 1150 ° C. in an oxidation furnace. Oxidation rate measurement experiments conducted in advance show that it takes 6 hours to oxidize the 400 nm layer grown in the step S6, so dry oxidation is performed for 6 hours. After the dry oxidized sample is taken out, the oxide film is removed with hydrofluoric acid to remove the silicon carbide vapor phase growth layer covered during the high temperature heat treatment (S8).

その後、実際の縦型パワーMOSFETを作成する基板に対して、引き続いて以下の工程を施す。即ち、雰囲気温度を1100℃に設定したドライ酸化炉において酸化処理をすることにより、全面にゲート酸化膜16を形成する(S9)。温度を下げる時に、例えば水素と酸素によるパイロジェニック法によってウエット雰囲気にすることにより、効果的に酸化膜の界面準位密度が減少し、チャネル移動度を高くすることができる。   Thereafter, the following steps are subsequently performed on the substrate on which the actual vertical power MOSFET is formed. That is, the gate oxide film 16 is formed on the entire surface by performing an oxidation process in a dry oxidation furnace whose atmospheric temperature is set to 1100 ° C. (S9). When the temperature is lowered, for example, by forming a wet atmosphere by a pyrogenic method using hydrogen and oxygen, the interface state density of the oxide film can be effectively reduced and the channel mobility can be increased.

次に、ゲート絶縁膜16の上に、減圧CVD法によって、ポリシリコンを基板温度600℃で堆積させ、ポリシリコンをパターニングすることでゲート電極17を形成する(S10)。続いてゲート絶縁膜17の不要部分を除去した後、低温堆積酸化膜よりなる絶縁膜18を約400℃で成長させ、ゲート絶縁膜17を覆う。更に約1000℃のアニールを施す。   Next, on the gate insulating film 16, polysilicon is deposited at a substrate temperature of 600 ° C. by low pressure CVD, and the polysilicon is patterned to form the gate electrode 17 (S10). Subsequently, after unnecessary portions of the gate insulating film 17 are removed, an insulating film 18 made of a low temperature deposited oxide film is grown at about 400 ° C. to cover the gate insulating film 17. Further, annealing at about 1000 ° C. is performed.

その後、室温でのスパッタによってソース電極19およびドレイン電極20を形成した後(S11)、1000℃でシンターさせることにより、図1に示すようなプレーナ型縦型パワーMOSFETが完成する。   Then, after forming the source electrode 19 and the drain electrode 20 by sputtering at room temperature (S11), the planar vertical power MOSFET as shown in FIG. 1 is completed by sintering at 1000 ° C.

以上説明したように、本実施形態ではイオン注入により導入した不純物を活性化させるための処理を行なう際に、直前に炭化珪素を昇華輸送法によりキャップ材として形成させるので、注入不純物を活性化させる熱処理において、イオン注入部表面での珪素抜けなどの表面劣化を防ぐことが可能となる。   As described above, in the present embodiment, when performing the treatment for activating the impurities introduced by ion implantation, silicon carbide is formed as a cap material by the sublimation transport method immediately before, so that the implanted impurities are activated. In the heat treatment, it is possible to prevent surface degradation such as silicon loss on the surface of the ion implanted portion.

また、フォトレジストを炭化させたキャップ材を用いる場合では、グラファイトキャップ材を除去する際の残渣物による凹凸などが生じるが、本実施形態ではそのような心配はない。   In addition, in the case of using a cap material obtained by carbonizing a photoresist, unevenness or the like due to a residue when the graphite cap material is removed occurs, but in this embodiment, there is no such concern.

その上、熱処理の際の密着性あるいは形成したグラファイトキャップの緻密性のばらつき、即ち微小なクラックが発生する、あるいは軽石のように気泡を多く含むような材質が出来るなど表面保護機能の低下を心配する必要もなく、確実に表面保護ができる。   In addition, there is a concern about the deterioration of the surface protection function, such as the adhesiveness during heat treatment or the unevenness of the density of the formed graphite cap, that is, the generation of microcracks or the formation of a material containing many bubbles such as pumice. There is no need to do this, and the surface can be protected reliably.

また、キャップ材の炭化珪素を除去する時に行なう犠牲酸化は、イオン注入層を大幅に酸化する恐れもない。従って、従来問題となっていたような、イオン注入部が非注入部に比べて深く酸化されることが原因の段差も形成されない。   Further, the sacrificial oxidation performed when removing the silicon carbide of the cap material does not significantly oxidize the ion implantation layer. Accordingly, there is no step formed due to the deep oxidation of the ion implanted portion as compared with the non-implanted portion, which has been a problem in the past.

このように、本実施形態によれば、レジストを炭化させることで形成した炭素層を用いる替わりに、昇華輸送法によって形成された炭化珪素をキャップ材として用いるので、レジストを炭化するときのように、有機物中に気泡が発生するあるいは突沸によるレジストの破損するなどの問題を気にする必要がなく、早い昇温速度で所定温度である1600℃以上に上昇させることができ、時間効率が高くなるという効果が得られる。   Thus, according to this embodiment, instead of using a carbon layer formed by carbonizing a resist, silicon carbide formed by a sublimation transport method is used as a cap material, so that the resist is carbonized. In addition, there is no need to worry about problems such as generation of bubbles in organic matter or damage of resist due to bumping, and the temperature can be increased to a predetermined temperature of 1600 ° C. or higher at a high temperature increase rate, resulting in high time efficiency. The effect is obtained.

また、イオン注入後にキャップ材を形成するため、上記凹凸の発生の恐れもなくなる。更に、キャップ材を除去する際にレジストに含まれる有機溶剤中の不純物が残渣として表面に残り、表面清浄度を下げるという問題も解決される。さらに、ゲート絶縁膜16の膜厚むらも発生せず、ゲート絶縁膜の信頼性の低下、あるいはデバイス特性の劣化を防止することができる。   In addition, since the cap material is formed after the ion implantation, there is no risk of occurrence of the unevenness. Furthermore, the problem that impurities in the organic solvent contained in the resist remain on the surface as a residue when the cap material is removed, and the surface cleanliness is lowered. Further, the unevenness of the gate insulating film 16 does not occur, and the deterioration of the reliability of the gate insulating film or the deterioration of device characteristics can be prevented.

(第2の実施形態)
第1の実施形態では、複数枚のウエーハを同時に熱処理する炉を使用する場合を例にとって説明したが、1枚処理の炉を用いてもよい。このような場合を、第2の実施形態として説明する。
(Second Embodiment)
In the first embodiment, the case of using a furnace for simultaneously heat-treating a plurality of wafers has been described as an example. However, a single-sheet processing furnace may be used. Such a case will be described as a second embodiment.

図7は、第2の実施形態で使用する高周波加熱方式の炉である。グラファイトサセプター41上は高周波加熱コイル42からの誘導電流により加熱され、グラファイトサセプター41上に置いた炭化珪素ソース43が加熱されるようになっている。またグラファイトサセプター41の上には保温および炭化珪素半導体基板44を保持するためのサセプタカバー45が設置されている。   FIG. 7 shows a high-frequency heating furnace used in the second embodiment. The graphite susceptor 41 is heated by an induction current from the high-frequency heating coil 42 so that the silicon carbide source 43 placed on the graphite susceptor 41 is heated. On the graphite susceptor 41, a susceptor cover 45 is provided for heat insulation and holding the silicon carbide semiconductor substrate 44.

このような装置を用いて高温熱処理をする場合、図6に示すような温度プロファイルを形成するためには、第1の工程(S6の工程)において炭化珪素ソース43の温度を1650℃とした際に、炭化珪素半導体基板44の温度が1500℃になるように、高周波加熱コイル42とグラファイトサセプター41との高さ方向位置関係を調整する。   When performing high-temperature heat treatment using such an apparatus, in order to form a temperature profile as shown in FIG. 6, when the temperature of the silicon carbide source 43 is set to 1650 ° C. in the first step (step S6). Further, the positional relationship in the height direction between the high-frequency heating coil 42 and the graphite susceptor 41 is adjusted so that the temperature of the silicon carbide semiconductor substrate 44 becomes 1500 ° C.

第2の工程(S7の工程)においては、図6に示すような温度プロファイルは実現できないものの、グラファイトサセプター41を高周波過熱コイル42に対して相対的に下方に移動させる、あるいは投入電力を増加させることの一方、あるいは組み合わせによって炭化珪素半導体基板44の温度を所定の熱処理温度、例えば1600℃にすることができる。但しこの際に炭化珪素ソース43の温度は1600℃よりも高い温度となり、第2の工程においても昇華輸送法による炭化珪素の成長が継続されることになる。   In the second step (step S7), although the temperature profile as shown in FIG. 6 cannot be realized, the graphite susceptor 41 is moved downward relative to the high-frequency overheating coil 42 or the input power is increased. By one or a combination of these, the temperature of silicon carbide semiconductor substrate 44 can be set to a predetermined heat treatment temperature, for example, 1600 ° C. However, at this time, the temperature of the silicon carbide source 43 becomes higher than 1600 ° C., and the growth of silicon carbide by the sublimation transport method is continued in the second step.

しかしながら、第1の実施形態において説明したように予め第1の工程(S6の工程)と第2の工程(S7の工程)において成長する炭化珪素膜の厚みを計測しておき、例えば400nmに制御したい場合には、第1の工程(S6の工程)の時間を少なくすることによって目的を達することができるので、必ずしも第1の実施形態のS6の工程(図6)の説明で示したような温度プロファイルが必須というわけではない。   However, as described in the first embodiment, the thickness of the silicon carbide film grown in the first step (step S6) and the second step (step S7) is measured in advance and controlled to, for example, 400 nm. If this is desired, the purpose can be achieved by reducing the time of the first step (step S6). Therefore, as shown in the description of the step S6 (FIG. 6) of the first embodiment. A temperature profile is not essential.

上記のように実施しても、第1の実施形態と同様な効果を奏することができる。   Even if it implements as mentioned above, there can exist the same effect as a 1st embodiment.

(第3の実施形態)
第3の実施形態は、第2の実施形態の変形例である。第2の実施形態では、第2の工程において炭化珪素ソース43部の温度が炭化珪素半導体基板44の温度よりも高くなる場合について述べた。然しながら、図7における高周波加熱コイル42のターン数を下に行くほど少なくするなどによって、図の縦方向温度勾配を大きく設定してもよい。
(Third embodiment)
The third embodiment is a modification of the second embodiment. In the second embodiment, the case where the temperature of the silicon carbide source 43 part is higher than the temperature of the silicon carbide semiconductor substrate 44 in the second step has been described. However, the longitudinal temperature gradient in the figure may be set larger by decreasing the number of turns of the high-frequency heating coil 42 in FIG.

より詳細には、第1の工程では、第1の実施形態で述べたのと同様に、炭化珪素ソース43部を1650℃に、炭化珪素半導体基板44部の温度を1500℃にし、所定時間経過させた後、投入電力を一旦下げながらグラファイトサセプター41を高周波加熱コイル42の下端よりも下方まで下降させる。   More specifically, in the first step, as described in the first embodiment, the silicon carbide source 43 part is set to 1650 ° C., the silicon carbide semiconductor substrate 44 part temperature is 1500 ° C., and a predetermined time has elapsed. Then, the graphite susceptor 41 is lowered below the lower end of the high-frequency heating coil 42 while temporarily reducing the input power.

その後、再度高周波加熱コイル42の投入電力を上昇させることによって、炭化珪素ソース43部の温度を炭化珪素半導体基板44温度よりも低く設定できる。これにより、図6の第2の工程の温度プロファイルに示したような温度環境を作ることが可能である。   Thereafter, by raising the input power of high-frequency heating coil 42 again, the temperature of silicon carbide source 43 part can be set lower than the temperature of silicon carbide semiconductor substrate 44. This makes it possible to create a temperature environment as shown in the temperature profile of the second step of FIG.

このように炭化珪素ソース43部と炭化珪素半導体基板44部の温度をそれぞれの工程において独立に制御できればよく、必ずしも熱処理装置は複数ゾーンの加熱手段を具備しなくとも良い。   Thus, it is only necessary that the temperatures of the silicon carbide source 43 part and the silicon carbide semiconductor substrate 44 part can be controlled independently in each step, and the heat treatment apparatus does not necessarily include a heating means for a plurality of zones.

以上詳述したように本発明によれば、長時間かけて厚いグラファイトキャップ材を形成する必要もなく、また活性化熱処理後にも残渣物などの残らない清浄な表面を得ることができ、ゲート絶縁膜形成前の状態では必須の表面製浄度を保つことが可能になる。更に犠牲酸化によってイオン注入した表面を除去する必要がなくなるので効率の良いドーズを確保することができ、無用の注入ダメージを避けることができる。以上の効果によってゲート絶縁膜の信頼性の低下、ひいては半導体素子特性の悪化を防止することが可能になる。   As described above in detail, according to the present invention, it is not necessary to form a thick graphite cap material over a long period of time, and it is possible to obtain a clean surface in which no residue remains after the activation heat treatment. In the state before film formation, it becomes possible to maintain the required surface cleanliness. Furthermore, since it is not necessary to remove the ion-implanted surface by sacrificial oxidation, an efficient dose can be secured and unnecessary implantation damage can be avoided. Due to the above effects, it is possible to prevent the reliability of the gate insulating film from being lowered, and hence the deterioration of the semiconductor element characteristics.

なお、本発明は上述した各実施形態に限定されるものではない。その他、本発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々変形して実施することができる。   The present invention is not limited to the above-described embodiments. In addition, various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.

第1の実施形態に関わる製造方法により製造した縦型パワーMOSFETの摸式断面図である。FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a vertical power MOSFET manufactured by the manufacturing method according to the first embodiment. 第1の実施形態に関わる製造方法のフローチャートである。2 is a flowchart of a manufacturing method according to the first embodiment. 第1の実施形態に関わる炭化珪素半導体素子の製造装置の模式断面図である。1 is a schematic cross-sectional view of a silicon carbide semiconductor element manufacturing apparatus according to a first embodiment. 第1の実施形態に係る製造装置の第1の変形例の模式断面図である。It is a schematic cross section of the 1st modification of the manufacturing apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係る製造装置の第2の変形例の模式断面図である。It is a schematic cross section of the 2nd modification of the manufacturing apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態の製造装置における温度プロファイルの例ある。It is an example of the temperature profile in the manufacturing apparatus of 1st Embodiment. 第2の実施形態に関わる炭化珪素半導体素子の製造置の模式断面図である。It is a schematic cross section of a manufacturing apparatus for a silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

11…n+ 型4H−炭化珪素半導体基板
12…n型エピタキシャル層
13…p型ベース領域
14…n+ 型ソース領域
15…表面チャネル層
16…ゲート酸化膜
17…ゲート電極
18…絶縁膜
19…ソース電極
20…ドレイン電極
21…炭化珪素ソース加熱ヒーター
22…炭化珪素半導体基板加熱ヒーター
23…炭化珪素ソース
24…炭化珪素保持ボート
25…炭化珪素半導体基板
26…炭化珪素半導体基板保持ボート
41…グラファイトサセプター
42…高周波加熱コイル
43…炭化系ソース
44…炭化珪素半導体基板
45…サセプターカバー
11 ... n + -type 4H- silicon carbide semiconductor substrate 12 ... n - -type epitaxial layer 13 ... p - -type base region 14 ... n + -type source region 15 ... surface channel layer 16 ... gate oxide film 17 ... gate electrode 18 ... insulating film DESCRIPTION OF SYMBOLS 19 ... Source electrode 20 ... Drain electrode 21 ... Silicon carbide source heater 22 ... Silicon carbide semiconductor substrate heater 23 ... Silicon carbide source 24 ... Silicon carbide holding boat 25 ... Silicon carbide semiconductor substrate 26 ... Silicon carbide semiconductor substrate holding boat 41 ... Graphite susceptor 42 ... high frequency heating coil 43 ... carbide source 44 ... silicon carbide semiconductor substrate 45 ... susceptor cover

Claims (7)

炭化珪素基板にイオン種を注入する工程と、
第1の熱処理温度にて、第1の場所に前記炭化珪素基板を保持すると共に、前記第1の場所と異なる第2の場所で昇華された炭化珪素を、前記炭化珪素基板の表面に炭化珪素を堆積させる工程と、
前記第1の熱処理温度よりも高い第2の温度に前記炭化珪素基板の温度を制御して、注入された前記イオン種を活性化させる熱処理を行なう工程と、
を具備することを特徴とする炭化珪素半導体素子の製造方法。
Implanting ion species into the silicon carbide substrate;
At the first heat treatment temperature, the silicon carbide substrate is held at the first location, and silicon carbide sublimated at a second location different from the first location is silicon carbide on the surface of the silicon carbide substrate. Depositing
Performing a heat treatment for activating the implanted ion species by controlling the temperature of the silicon carbide substrate to a second temperature higher than the first heat treatment temperature;
The manufacturing method of the silicon carbide semiconductor element characterized by the above-mentioned.
前記注入されたイオン種を活性化させる熱処理を行なう工程は、前記炭化珪素を堆積させる工程の後に行なわれることを特徴とする請求項1に記載の炭化珪素半導体素子の製造方法。   2. The method for manufacturing a silicon carbide semiconductor element according to claim 1, wherein the step of performing the heat treatment for activating the implanted ion species is performed after the step of depositing the silicon carbide. 前記第1の熱処理温度は1550℃未満であり、前記第2の熱処理温度は1550℃以上であることを特徴とする請求項1に記載の炭化珪素半導体素子の製造方法。   2. The method for manufacturing a silicon carbide semiconductor element according to claim 1, wherein the first heat treatment temperature is less than 1550 ° C. and the second heat treatment temperature is 1550 ° C. or higher. 炭化珪素供給源を保持する供給源保持機構と、
前記炭化珪素供給源が設置されると同一の空間内において、炭化珪素基板を保持する基板保持機構と、
炭化珪素供給源を1600℃以上の温度に昇温し、前記炭化珪素を昇華させる昇華手段と、
前記炭化珪素供給源からの昇華による炭化珪素で前記炭化珪素基板の表面が被覆されるときには、前記炭化珪素基板を第1の温度で保持し、前記炭化珪素が被覆された後に、前記炭化珪素基板を前記第1の温度よりも高い第2の温度で熱処理する加熱手段と、
を具備することを特徴とする炭化珪素半導体素子の製造装置。
A source holding mechanism for holding a silicon carbide source;
A substrate holding mechanism for holding a silicon carbide substrate in the same space where the silicon carbide supply source is installed;
Sublimation means for raising the temperature of the silicon carbide supply source to a temperature of 1600 ° C. or higher and sublimating the silicon carbide;
When the surface of the silicon carbide substrate is coated with silicon carbide by sublimation from the silicon carbide supply source, the silicon carbide substrate is held at a first temperature, and after the silicon carbide is coated, the silicon carbide substrate Heating means for heat treatment at a second temperature higher than the first temperature;
An apparatus for manufacturing a silicon carbide semiconductor element, comprising:
前記昇華手段が、前記炭化珪素供給源を1600℃以上に昇温するとき、前記炭化珪素基板の前記第1の温度が1550℃未満の温度となるように構成されていることを特徴とする請求項4に記載の炭化珪素半導体素子の製造装置。   The sublimation means is configured such that when the temperature of the silicon carbide supply source is raised to 1600 ° C or higher, the first temperature of the silicon carbide substrate is less than 1550 ° C. Item 5. A silicon carbide semiconductor device manufacturing apparatus according to Item 4. 前記加熱手段は、前記第1の温度を1550℃未満とするように構成されていることを特徴とする請求項4または5に記載の炭化珪素半導体素子の製造装置。   The said heating means is comprised so that said 1st temperature may be less than 1550 degreeC, The manufacturing apparatus of the silicon carbide semiconductor element of Claim 4 or 5 characterized by the above-mentioned. 前記炭化珪素供給源を1600℃以上の温度に昇温して昇華させる昇華手段と、前記炭化珪素基板を熱処理する加熱手段は、同一のヒータからなり、前記供給源保持機構および前記基板保持機構との相対位置により、前記供給源保持機構および前記基板保持機構の温度が調節可能に構成されていることを特徴とする請求項4乃至6のいずれかに記載の炭化珪素半導体素子の製造装置。   The sublimation means for raising the temperature of the silicon carbide supply source to 1600 ° C. or higher and sublimating the heating means for heat treating the silicon carbide substrate comprises the same heater, the supply source holding mechanism and the substrate holding mechanism, The apparatus for manufacturing a silicon carbide semiconductor element according to claim 4, wherein temperatures of the supply source holding mechanism and the substrate holding mechanism can be adjusted according to the relative positions.
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