JP2009198343A - 検出器配列基板およびこれを用いた核医学診断装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】検出感度および空間分解能を向上し得る検出器配列基板およびこれを用いた核医学診断装置を提供する。
【解決手段】本発明に関わる検出器配列基板30は、放射線を検出する複数の検出器を形成するために該検出器にそれぞれ接続され各検出器の信号を読み出す信号電極52と各検出器にバイアス電圧を印加するバイアス電極53とを有する検出素子50を複数重ねた扁平状の検出モジュール40を備え、放射線を検出するXZ平面について、X方向に複数の検出器を有する検出モジュール40を配置するとともに、Z方向に配線基板32の両平面または片平面に検出モジュール40を扁平構造に配置して検出器を積層し、Y方向に複数の検出モジュール40を設けている。
【選択図】図3
【解決手段】本発明に関わる検出器配列基板30は、放射線を検出する複数の検出器を形成するために該検出器にそれぞれ接続され各検出器の信号を読み出す信号電極52と各検出器にバイアス電圧を印加するバイアス電極53とを有する検出素子50を複数重ねた扁平状の検出モジュール40を備え、放射線を検出するXZ平面について、X方向に複数の検出器を有する検出モジュール40を配置するとともに、Z方向に配線基板32の両平面または片平面に検出モジュール40を扁平構造に配置して検出器を積層し、Y方向に複数の検出モジュール40を設けている。
【選択図】図3
Description
本発明は、放射線を利用した核医学診断装置に係り、特に、陽電子放出型CT(Positron Emission computed Tomography、以下、「PET」と称する)等に好適な検出器配列基板およびこれを用いた核医学診断装置に関する。
患者などの被検体に、RI(放射性同位元素)で標識した薬剤を投与し、そのRIから放出されるγ線を検出して、被検体内のRI分布を取得する装置を総じて核医学撮像装置と呼ぶ。核医学撮像装置の代表的なものに、γカメラ、単光子放射型CT(Single photon emission computed tomography, SPECT)装置、PET装置などがある。
γカメラは、被検体内から放出されるγ線を平面型検出器によって測定し、その平面分布をイメージングする装置であり、検出器の前面にはコリメータを取り付け、γ線の入射方向を制限し指向性を与えている。
SPECTは、γカメラと同様の平面型検出器を被検体の周囲に配置して被検体内から放出されるγ線を検出し、X線CTと同様に画像化処理してRI分布の体軸断層像等を撮像する装置である。SPECTもγカメラ同様、検出器前面にコリメータを取り付け、γ線入射方向を制限している。SPECTに用いられるRIは単一のγ線を放出する核種であり、例えば99mTcや123I等が用いられ、これらのRI分布を画像化し、臓器の循環、代謝情報を知ることができる。
PET装置は、被検体周囲に配置したリング状検出器によって被検体内から放出されるγ線を検出し、画像化処理してRI分布の体軸断層像等を撮像する装置である。陽電子(β+)放出核種で標識した放射性薬剤を投与し、β+を放出して電子と結合し消滅する際にほぼ反対方向(180°±0.6°)に放出する511keVの対消滅γ線を検出対象としている。
PET装置は、同じタイミングで検出されたγ線を同時計数回路で選出すれば、2本の消滅γ線の入射方向を推定することができるため、γカメラやSPECTと異なり機械的なコリメータを使用する必要がない。PET撮像に用いられる陽電子放出核種には、18F、15O、11Cなどがある。例えば、腫瘍組織は糖代謝が激しく、糖を高集積することから、18Fで標識した薬剤(糖の一種)であるフルオロデオキシグルコース(2-[F-18]fluoro-2-deoxy-D-glucose, 18F-FDG)を被検体内に投与すると、トレーサである18Fも腫瘍組織に集積する。このときのPET像から、腫瘍部位を定量的に特定できる。
従来、核医学撮像装置では、γ線を検出する検出器として、主に酸化ビスマスゲルマニウム(BGO)やタリウム添加ヨウ化ナトリウム(NaI(Tl))等の物質で構成されたシンチレータを用いていた。この検出器に入射したγ線をシンチレータによって一旦微弱な光に変換し、この微弱な光を光電子増倍管やフォトダイオード等で電気信号に変換している。そのため、核医学撮像装置が大型化してしまうという問題があった。
そこで、現在テルル化カドミウム(CdTe)やテルル化カドミウム亜鉛(CdZnTe)等の半導体セルで構成される半導体検出器が注目されている。これら半導体検出器はγ線を電荷キャリア(電子と正孔)へと直接的に変換する。したがって、個々の半導体セルでγ線を検出できるため、シンチレータと光電子増倍管を用いた場合に比べ装置の小型軽量化が期待できる。また、生成される電荷キャリア数も、シンチレータ検出器によって得られる数に比べて非常に多く、このことは良好なエネルギー分解能を得られることを意味している。なお、エネルギ分解能とは、ガンマ線のエネルギの値を精度よく検出できる能力をいう。例えば、511keVのガンマ線を正しく511keVのエネルギとして検出できることである。
ところで、核医学診断装置の一種であるPET装置において高精度な画像を得るために、空間分解能を高めたいという要望がある。また、PET装置では検査時間の短縮のためにγ線検出感度の向上、例えば放射線検出器の配置密度を高めたいという要望がある。なお、検出感度とは、所定のエネルギ窓内のガンマ線を多く検出できる能力をいう。
これらの要望は、SPECT装置、およびγカメラの他の核医学診断装置においても存在する。そのための検出器配列手段として、特許文献1の図5に示すように半導体放射線検出素子が金属板を介して複数枚積層された構造からなる検出モジュールを、積層面が配線基板に垂直となるように配列している。
これらの要望は、SPECT装置、およびγカメラの他の核医学診断装置においても存在する。そのための検出器配列手段として、特許文献1の図5に示すように半導体放射線検出素子が金属板を介して複数枚積層された構造からなる検出モジュールを、積層面が配線基板に垂直となるように配列している。
上述のように半導体検出器の特長は良好なエネルギー分解能であり、エネルギー分解能が良好であることは画像診断において高精細かつ定量性の高さという利点に繋がる。そしてこの利点は、空間分解能と検出感度の向上と共に一層顕著なものとなる。なお、空間分解能とは、ガンマ線の出射位置を精度よく検出できる能力をいう。
反面、CdTeに代表される半導体素子は一般的に機械的な衝撃や欠損に敏感であり、それを保護する都合上、特許文献1の図5に示すような金属板等で表面を保護し支持する必要があり、半導体素子に金属板を固定した後、基板に取り付けている。
また、PET装置のように膨大な数の検出器を配線基板に搭載する場合、コスト低減の観点から自動搭載装置で取り扱えることが望ましい。但し、この場合、装置の搭載位置誤差を考慮し、各々の検出モジュールが当接しないように一定の間隙を設ける必要がある。
また、PET装置のように膨大な数の検出器を配線基板に搭載する場合、コスト低減の観点から自動搭載装置で取り扱えることが望ましい。但し、この場合、装置の搭載位置誤差を考慮し、各々の検出モジュールが当接しないように一定の間隙を設ける必要がある。
このような、金属板や間隙の存在はγ線検出におけるデッドスペース、即ち検出感度及び空間分解能の低下を招く恐れがある。従って、このような問題を最小化できる検出素子、モジュール、及び検出配列基板が望まれる。
本発明は上記実状に鑑み、検出感度および空間分解能を向上し得る検出器配列基板およびこれを用いた核医学診断装置の提供を目的とする。
本発明は上記実状に鑑み、検出感度および空間分解能を向上し得る検出器配列基板およびこれを用いた核医学診断装置の提供を目的とする。
第1の本発明の検出器配列基板は、被検体の体軸と同方向のZ方向および前記被検体内の放射性物質からの放射線入射方向と略同方向のY方向および前記Z方向と前記Y方向とが形成するZY平面と垂直なX方向で形成されるXYZ空間に前記放射線を電気信号に換えて検出する検出素子が配置される検出器配列基板であって、前記放射線を検出する複数の検出器を形成するために該検出器にそれぞれ接続され前記各検出器の信号を読み出す信号電極と前記各検出器にバイアス電圧を印加するバイアス電極とを有する前記検出素子を複数重ねた扁平状の検出モジュールを備え、前記放射線を検出するXZ平面について、前記X方向に前記複数の検出器を有する前記検出モジュールを配置するとともに、前記Z方向に配線基板の両平面または片平面に検出モジュールを扁平構造に配置して前記検出器を積層し、前記Y方向に複数の前記検出モジュールを設けている。
第2の本発明の核医学診断装置は、第1の本発明の検出器配列基板をZ方向へ複数配列した検出器配列構造を備えている。
本発明によれば、検出感度および空間分解能を向上し得る検出器配列基板およびこれを用いた核医学診断装置を実現できる。
次に、添付図面を参照し、本発明を実施するための最良の実施形態について詳細に説明する。
<<PET装置1の全体構成>>
本発明の一実施形態である核医学診断装置のPET装置1は、図1に示すように、検査に際し陽電子放出核種で標識した薬剤を投与した患者等の被検体Pが横たわるベッド13と、ベッド13上の被検体Pが矢印α1方向に移動され被検体P体内の陽電子放出核種の集積部Cから発せられる消滅γ線対を測定するガントリ11と、ガントリ11で取得し処理した信号を基にデータの収集および解析を行うデータ処理装置12と、データ処理装置12で収集、解析した結果を表示する表示装置14、キーボード等を有する入出力操作装置15とを具備し構成されている。なお、図1は、PET装置1の全体構成を示す斜視図である。
ここで、表示装置14等を有する入出力操作装置15は、該入出力操作装置15を操作する検査技師の放射線の被曝を避けるため、少なくとも、ガントリ11、ベッド13等が配置される検査室(図示せず)外に配置されている。
<<PET装置1の全体構成>>
本発明の一実施形態である核医学診断装置のPET装置1は、図1に示すように、検査に際し陽電子放出核種で標識した薬剤を投与した患者等の被検体Pが横たわるベッド13と、ベッド13上の被検体Pが矢印α1方向に移動され被検体P体内の陽電子放出核種の集積部Cから発せられる消滅γ線対を測定するガントリ11と、ガントリ11で取得し処理した信号を基にデータの収集および解析を行うデータ処理装置12と、データ処理装置12で収集、解析した結果を表示する表示装置14、キーボード等を有する入出力操作装置15とを具備し構成されている。なお、図1は、PET装置1の全体構成を示す斜視図である。
ここで、表示装置14等を有する入出力操作装置15は、該入出力操作装置15を操作する検査技師の放射線の被曝を避けるため、少なくとも、ガントリ11、ベッド13等が配置される検査室(図示せず)外に配置されている。
<<ガントリ11内の検出部11kの検出器配列基板30>>
図2は、被検体P(図1中の二点鎖線で示す)を検査中のPET装置1のガントリ11内部の消滅γ線対を検出する検出部11kの要部構造を示す図1のA−A線断面概念図である。
図2に示すように、ガントリ11内の検出部11kは、被検体P内の陽電子放出核種の集積部Cからのγ線を検出するCdTe(テルル化カドミウム)半導体の検出素子50を有する複数の検出モジュール40と該検出モジュール40のγ線による検出信号を処理する信号処理部31とを有する検出器配列基板30を、ベッド13上の被検体Pをほぼ中心に互いに対向する態様で、対を成して合計6個備えている。
ここで、検出器配列基板30を被検体Pをほぼ中心に互いに対向して構成することにより、陽電子放出核種の集積部Cの位置に関するデータ分析が容易になる。なお、検出器配列基板30は、対向することなく構成することも可能である。
図2は、被検体P(図1中の二点鎖線で示す)を検査中のPET装置1のガントリ11内部の消滅γ線対を検出する検出部11kの要部構造を示す図1のA−A線断面概念図である。
図2に示すように、ガントリ11内の検出部11kは、被検体P内の陽電子放出核種の集積部Cからのγ線を検出するCdTe(テルル化カドミウム)半導体の検出素子50を有する複数の検出モジュール40と該検出モジュール40のγ線による検出信号を処理する信号処理部31とを有する検出器配列基板30を、ベッド13上の被検体Pをほぼ中心に互いに対向する態様で、対を成して合計6個備えている。
ここで、検出器配列基板30を被検体Pをほぼ中心に互いに対向して構成することにより、陽電子放出核種の集積部Cの位置に関するデータ分析が容易になる。なお、検出器配列基板30は、対向することなく構成することも可能である。
ここで、図1、図2等で示すX方向、Y方向、およびZ方向とは、次のように定められる。
図1、図2に示すZ方向(図2の紙面に垂直方向)とは、被検体Pの体軸方向と同方向をいう。
そして、検出モジュール40を有する検出器配列基板30が、Z方向(図2の紙面に垂直方向)、すなわち被検体Pの体軸方向廻りに環状配置されており、図2中のX方向とは、PET装置1における被検体Pを中心とする周方向、すなわち接線方向をいい、図2中のY方向とは、被検体Pを中心とする径方向、すなわち被検体P体内の陽電子放出核種の集積部Cから放出される消滅γ線対が主に入射する方向をいう。
図1、図2に示すZ方向(図2の紙面に垂直方向)とは、被検体Pの体軸方向と同方向をいう。
そして、検出モジュール40を有する検出器配列基板30が、Z方向(図2の紙面に垂直方向)、すなわち被検体Pの体軸方向廻りに環状配置されており、図2中のX方向とは、PET装置1における被検体Pを中心とする周方向、すなわち接線方向をいい、図2中のY方向とは、被検体Pを中心とする径方向、すなわち被検体P体内の陽電子放出核種の集積部Cから放出される消滅γ線対が主に入射する方向をいう。
ここで、図2においては、検出器配列基板30を平面的に図示しているので、図2の紙面に検出器配列基板30が垂直方向に重なって見えるが、この検出器配列基板30は、被検体Pの体軸方向、すなわちZ方向に複数配列されており(図2の検出器配列基板30をB方向から見た斜視図の図3参照)、PET装置1における検出器配列基板30は3次元構造を成している。
この検出モジュール40を構成するCdTe半導体の単結晶に電圧を印加すると、放射線の量やエネルギに応じた電気信号を検出することができることから、検出モジュール40のCdTe半導体の単結晶は、γ線を効率良く吸収して電気信号に直接変換し、γ線の検出感度が高くエネルギ分解能が良好である。
この検出モジュール40を構成するCdTe半導体の単結晶に電圧を印加すると、放射線の量やエネルギに応じた電気信号を検出することができることから、検出モジュール40のCdTe半導体の単結晶は、γ線を効率良く吸収して電気信号に直接変換し、γ線の検出感度が高くエネルギ分解能が良好である。
図2に示す検出器配列基板30に搭載される検出モジュール40の信号処理部31は、信号処理回路等で構成され、γ線の入射による検出モジュール40から出力される電気信号の波形整形および増幅を行なった後、電圧信号波高(γ線のエネルギに相当)のアナログ−デジタル変換、増幅器アドレス−検出器XYアドレス変換、データ時刻情報の取得、および個々のCdTe半導体検出素子の厚さ等の特性を補正するリアルタイム波高キャリブレーション等の信号処理を行っている。
<<検出器配列基板30の検出モジュール40>>
図3は、図2の一つの検出器配列基板30をB方向から見た拡大斜視図であり、信号処理部31は省略している。
なお、図3において、信号処理部31を図示した場合、信号処理部31は図3の紙面右側に図示されるものであり、また、陽電子放出核種の集積部Cからのγ線は、図3中、左から右に向けて検出器配列基板30に入射する。
図3は、図2の一つの検出器配列基板30をB方向から見た拡大斜視図であり、信号処理部31は省略している。
なお、図3において、信号処理部31を図示した場合、信号処理部31は図3の紙面右側に図示されるものであり、また、陽電子放出核種の集積部Cからのγ線は、図3中、左から右に向けて検出器配列基板30に入射する。
図3に示すように、検出器配列基板30は、検出モジュール40を、PET装置1の被検体P廻りの周方向(図2参照)に相当するX方向(図3の紙面の表面側から斜め裏面側)に4個配置し、また、主にγ線が入射する方向のY方向(図3の紙面中の左右方向)に4個配置し、被検体Pの体軸方向のZ方向(図3の紙面中の上下方向)の配線基板32の両面に計2個配置し、それぞれの検出モジュール40を導電性接着剤60を用いて配線基板32上に扁平構造に搭載している。
図3に示すように、検出モジュール40を配線基板32上に扁平構造に搭載することにより、検出モジュール40と配線基板32との接合面積が拡大し、強度的に脆弱な検出モジュール40を強度高く支持できる。
ここで、図3においては、この検出器配列基板30をZ方向に2枚重ねて配置した場合を図示している。
図3に示すように、検出モジュール40を配線基板32上に扁平構造に搭載することにより、検出モジュール40と配線基板32との接合面積が拡大し、強度的に脆弱な検出モジュール40を強度高く支持できる。
ここで、図3においては、この検出器配列基板30をZ方向に2枚重ねて配置した場合を図示している。
図4は、図3に示す検出器配列基板30の配線基板32上に搭載された検出モジュール40の拡大斜視図であり、図5は、検出モジュール40を構成する検出素子50を示す斜視図である。
図4に示すように、検出モジュール40は、図5に示す検出素子50を2枚互いにアノードを対向させて、一方面側の各信号電極52(52a、52b、52c、52d)が互いに向かい合う態様で、導電性接着剤59を用いて貼り合わせ構成している。従って、検出モジュール40の上下端部(図4に示す検出モジュール40の上下面側)は、カソードであり、上下面にバイアス電極53が形成されている。
図4に示すように、検出モジュール40は、図5に示す検出素子50を2枚互いにアノードを対向させて、一方面側の各信号電極52(52a、52b、52c、52d)が互いに向かい合う態様で、導電性接着剤59を用いて貼り合わせ構成している。従って、検出モジュール40の上下端部(図4に示す検出モジュール40の上下面側)は、カソードであり、上下面にバイアス電極53が形成されている。
<<検出モジュール40を構成する検出素子50>>
検出モジュール40を構成する検出素子50は、図5に示すように、CdTe(テルル化カドミウム)からなるCdTe半導体結晶51の一方面に導電性のIn(インジウム)を用いて4分割にパターン被膜された信号電極52(52a、52b、52c、52d)が形成されるとともに、半導体結晶51の他方面の全面に、酸化されにくく導電性のPt(白金)で被膜されたバイアス電極53が形成されている。この検出素子50は、扁平状の直方体を成しており、例えば、Lx=10mm、Ly=10mm、Lz=1mmの寸法を有している。
検出モジュール40を構成する検出素子50は、図5に示すように、CdTe(テルル化カドミウム)からなるCdTe半導体結晶51の一方面に導電性のIn(インジウム)を用いて4分割にパターン被膜された信号電極52(52a、52b、52c、52d)が形成されるとともに、半導体結晶51の他方面の全面に、酸化されにくく導電性のPt(白金)で被膜されたバイアス電極53が形成されている。この検出素子50は、扁平状の直方体を成しており、例えば、Lx=10mm、Ly=10mm、Lz=1mmの寸法を有している。
図2に示すPET装置1による被検体Pの検査時において、検出素子50の半導体結晶51の一方面の4分割された各信号電極52は、CdTe半導体結晶51においてγ線が変換された電気信号を拾うアノード側の電極であり、検出素子50の半導体結晶51の他方面のカソード側のバイアス電極53には、Lz=1mm厚の方向に数100Vの逆バイアス電圧が印加されることになる。このとき、アノード側の信号電極52の電位は、ほぼ0Vである。
<<検出モジュール40の組立て>>
図6は、検出モジュール40の組立てを示す斜視図である。
検出素子50を用いて検出モジュール40を構成するに際しては、図6に示すように、一対の検出素子50を、互いにアノード側の信号電極52(52a、52b、52c、52d)が向かい合うように対向させ、この際、数10μm厚程度の銅製リボン状若しくはワイヤの導体54(54a、54b、54c、54d)をそれぞれの一対の信号電極52(52a、52b、52c、52d)間に挟み込み、導電性接着剤59を用いて貼り合わせる。なお、信号電極52からの配線としてリボン状の導体54を用いることにより、貼り合わせる検出素子50間の寸法が狭小化され、図2に示すZ方向の空間分解能が向上する。
そして、図6に示すように、逆バイアス電圧を印加するための導体55を、上方の検出素子50のバイアス電極53の表面に、導電性接着剤56を用いて接続し、図4に示す検出モジュール40を構成している。
図4に示すように、検出モジュール40は、2つの検出素子50の信号電極52の有る広い面同士を貼り合わせるので接合面積が大きく、扁平状の検出モジュール40として強度が高められている。
図6は、検出モジュール40の組立てを示す斜視図である。
検出素子50を用いて検出モジュール40を構成するに際しては、図6に示すように、一対の検出素子50を、互いにアノード側の信号電極52(52a、52b、52c、52d)が向かい合うように対向させ、この際、数10μm厚程度の銅製リボン状若しくはワイヤの導体54(54a、54b、54c、54d)をそれぞれの一対の信号電極52(52a、52b、52c、52d)間に挟み込み、導電性接着剤59を用いて貼り合わせる。なお、信号電極52からの配線としてリボン状の導体54を用いることにより、貼り合わせる検出素子50間の寸法が狭小化され、図2に示すZ方向の空間分解能が向上する。
そして、図6に示すように、逆バイアス電圧を印加するための導体55を、上方の検出素子50のバイアス電極53の表面に、導電性接着剤56を用いて接続し、図4に示す検出モジュール40を構成している。
図4に示すように、検出モジュール40は、2つの検出素子50の信号電極52の有る広い面同士を貼り合わせるので接合面積が大きく、扁平状の検出モジュール40として強度が高められている。
図2に示すPET装置1による検査時においては、図4に示すように、導体55を用いて外方(図4では上方)の検出素子50のバイアス電極53に逆バイアス電圧を供給するとともに、内方(図4では下方)の検出素子50のバイアス電極53には、配線基板32(図3参照)上に形成された配線(図示せず)を用いて逆バイアス電圧を供給する。
そして、検出モジュール40の各信号電極52a、52b、52c、52dのそれぞれの銅製リボン状の若しくはワイヤの導体54a、54b、54c、54dを介して、検出素子50に入射したγ線による検出信号を読み出している。
これにより、図4に示すLx=10mm、Ly=10mm、Lz=2mm寸法の1検出モジュール40は、4つのγ線検出単位(以下、検出チャンネルと称する)、すなわち4つの検出器を有するものであり、各1検出チャンネル当たりの寸法は、1/4Lx=2.5mm、Ly=10mm、Lz=2mmとなる。
ここで、検出器のX方向の寸法を、1/4Lx=2.5mmと短くすることにより、図2に示す検査中のX方向の空間分解能を上げることがでる。また、検出器のY方向の寸法を、Ly=10mmと長くすることにより、検出器の検出信号のSN比の向上を図れる。
そして、検出モジュール40の各信号電極52a、52b、52c、52dのそれぞれの銅製リボン状の若しくはワイヤの導体54a、54b、54c、54dを介して、検出素子50に入射したγ線による検出信号を読み出している。
これにより、図4に示すLx=10mm、Ly=10mm、Lz=2mm寸法の1検出モジュール40は、4つのγ線検出単位(以下、検出チャンネルと称する)、すなわち4つの検出器を有するものであり、各1検出チャンネル当たりの寸法は、1/4Lx=2.5mm、Ly=10mm、Lz=2mmとなる。
ここで、検出器のX方向の寸法を、1/4Lx=2.5mmと短くすることにより、図2に示す検査中のX方向の空間分解能を上げることがでる。また、検出器のY方向の寸法を、Ly=10mmと長くすることにより、検出器の検出信号のSN比の向上を図れる。
この構成の検出モジュール40(図4参照)は、前記した如く、図3に示すように、配線基板32の一方平面32aおよび他方平面32aにそれぞれ、PET装置1の検査中の被検体P廻りの周方向(図2参照)のX方向(図3の紙面中の表面側から斜め裏面側、図2参照)に4個配置され、また、主にγ線が入射する方向のY方向(図3の紙面中の左右方向、図2参照)に4個配置され、また、被検体Pの体軸方向のZ方向(図3の紙面中の上下方向)に1個、導電性接着剤60を用いて配線基板32上に搭載している。
図3から分かるように、配線基板32の平面32aと検出モジュール40のバイアス電極53の電極面は平行(XY平面に相当、図2参照)になるように、検出モジュール40が配線基板32上に搭載されている。すなわち、検出モジュール40は、配線基板32に対して扁平構造になるように構成されており、強度的に脆弱な検出モジュール40がバイアス電極53の有る広い面で配線基板32に支持され、検出モジュール40の強度向上が図られている。
図3から分かるように、配線基板32の平面32aと検出モジュール40のバイアス電極53の電極面は平行(XY平面に相当、図2参照)になるように、検出モジュール40が配線基板32上に搭載されている。すなわち、検出モジュール40は、配線基板32に対して扁平構造になるように構成されており、強度的に脆弱な検出モジュール40がバイアス電極53の有る広い面で配線基板32に支持され、検出モジュール40の強度向上が図られている。
<<検出モジュール40が搭載される配線基板32>>
図3に示すように、検出モジュール40が搭載される配線基板32は、信号読出の信号電極52用の配線(図示せず)、バイアス電圧印加のためバイアス電極53用の配線32h等を有する多層配線基板であり、配線基板32内に配線が埋め込まれる等して各配線が独立して形成されている。また、配線基板32における主にγ線が入射する方向のY方向の奥側には、信号処理部31(図3では省略、図2参照)を有している。
信号電極52(52a、52b、52c、52d)(図4参照)にそれぞれ接続される各導体54は、主にγ線が入射する方向のY方向(図3の紙面の左右方向)に延在し、導電性接着剤によって配線基板32に形成された信号電流用の配線(図示せず)に接続されている。
図3に示すように、検出モジュール40が搭載される配線基板32は、信号読出の信号電極52用の配線(図示せず)、バイアス電圧印加のためバイアス電極53用の配線32h等を有する多層配線基板であり、配線基板32内に配線が埋め込まれる等して各配線が独立して形成されている。また、配線基板32における主にγ線が入射する方向のY方向の奥側には、信号処理部31(図3では省略、図2参照)を有している。
信号電極52(52a、52b、52c、52d)(図4参照)にそれぞれ接続される各導体54は、主にγ線が入射する方向のY方向(図3の紙面の左右方向)に延在し、導電性接着剤によって配線基板32に形成された信号電流用の配線(図示せず)に接続されている。
また、検出モジュール40の配線基板32と直接接するバイアス電極面53については、導体を使用することなく導電性接着剤を用いて直接配線基板32と面接着され、配線基板32に形成されたバイアス電極用の配線(図示せず)に接続されている。
各検出モジュール40上部のバイアス電極53用の導体55は、主にγ線が入射する方向であるY方向(図3の紙面中の左右方向)に延在し、導電性接着剤によって配線基板32に形成されたバイアス電圧用の配線32hに接続されている。
図3から分かるように、各検出モジュール40の信号電極52(52a、52b、52c、52d)用の導体54およびバイアス電極53用の導体55の接続用の全導体は、主にγ線が入射する方向のY方向に沿った形で配線基板1と接続されている。
各検出モジュール40上部のバイアス電極53用の導体55は、主にγ線が入射する方向であるY方向(図3の紙面中の左右方向)に延在し、導電性接着剤によって配線基板32に形成されたバイアス電圧用の配線32hに接続されている。
図3から分かるように、各検出モジュール40の信号電極52(52a、52b、52c、52d)用の導体54およびバイアス電極53用の導体55の接続用の全導体は、主にγ線が入射する方向のY方向に沿った形で配線基板1と接続されている。
このようにして、例えば、図3においては、1枚の検出器配列基板30当たり、PET装置1の周方向(図2参照)のX方向に4個×主にγ線が入射する方向のY方に4個×被検体Pの体軸方向のZ方向(図2参照)に2個=合計32個の検出モジュール40を有する。
そのため、検出チャンネルは、一つの検出モジュール40当たり4本の銅製リボン状若しくはワイヤの導体54a、54b、54c、54dをもち4チャンネルを有するので、検出モジュール40が32個×4チャンネル=128チャンネル、即ち128本の信号読出用の配線と1本のバイアス電圧印加用配線(32h等)の少なくとも129本の配線を、配線基板32内に含む構造となっている。なお、バイアス電圧印加用配線は、同電位の逆バイアス電圧を印加するので、バイアス電圧印加用配線は、1本で済む。
ここで、検出モジュール40を、主にγ線が入射する方向のY方向(図3、図2参照)に搭載する際は、同種、すなわち同電位のCdTe半導体が向かい合うように、検出モジュール40を交互に向かい合わせながら配線基板1上に搭載することが望ましい。
そのため、検出チャンネルは、一つの検出モジュール40当たり4本の銅製リボン状若しくはワイヤの導体54a、54b、54c、54dをもち4チャンネルを有するので、検出モジュール40が32個×4チャンネル=128チャンネル、即ち128本の信号読出用の配線と1本のバイアス電圧印加用配線(32h等)の少なくとも129本の配線を、配線基板32内に含む構造となっている。なお、バイアス電圧印加用配線は、同電位の逆バイアス電圧を印加するので、バイアス電圧印加用配線は、1本で済む。
ここで、検出モジュール40を、主にγ線が入射する方向のY方向(図3、図2参照)に搭載する際は、同種、すなわち同電位のCdTe半導体が向かい合うように、検出モジュール40を交互に向かい合わせながら配線基板1上に搭載することが望ましい。
何故なら、信号電極用の導体54は、ほぼ0V、バイアス電極用の導体55は、数100Vの電位であるため向かい合わせることにより、大きな電位差に起因する絶縁破壊の恐れが無くなり、主にγ線が入射する方向のY方向の検出モジュール40間の間隔を詰めやすくなり、CdTe半導体の稠密性が向上し、結果的にγ線の検出感度が向上するからである。
なお、検出モジュール40のバイアス電極53に逆バイアス電圧を供給すれば、検出素子50のアノードとカソードとの位置を交換してもよいことは、勿論である。
また、本実施形態では、アノードを対向させて2つの検出素子50(図4参照)を、配線基板32上に積層した場合を例示したが、同様に、検出素子50のアノード又はカソードを対向させて、適宜、任意の数の検出素子50を積層することが可能である。
なお、検出モジュール40のバイアス電極53に逆バイアス電圧を供給すれば、検出素子50のアノードとカソードとの位置を交換してもよいことは、勿論である。
また、本実施形態では、アノードを対向させて2つの検出素子50(図4参照)を、配線基板32上に積層した場合を例示したが、同様に、検出素子50のアノード又はカソードを対向させて、適宜、任意の数の検出素子50を積層することが可能である。
<<変形形態>>
次に、変形形態について、図7を用いて説明する。なお、図7は、変形形態の検出器配列基板30´を示す斜視図である。
図7に示す変形形態の検出器配列基板30´は、被検体Pの体軸方向のZ方向(図1、図2参照)に特化して検出感度及び空間分解能を向上させた構造である。
変形形態の検出器配列基板30´は、主にγ線が入射する方向のY方向(図7の紙面の左右方向)の寸法が異なる検出素子50a´、50b´を貼り合わせた検出モジュール40´を用いている。検出モジュール40´において、寸法が長い方の検出素子50a´の寸法が短い方の検出素子50b´からはみ出た箇所の信号電極52´(52a´、52b´、52c´、52d´)から導体54´を引き出して信号を読み出している。
次に、変形形態について、図7を用いて説明する。なお、図7は、変形形態の検出器配列基板30´を示す斜視図である。
図7に示す変形形態の検出器配列基板30´は、被検体Pの体軸方向のZ方向(図1、図2参照)に特化して検出感度及び空間分解能を向上させた構造である。
変形形態の検出器配列基板30´は、主にγ線が入射する方向のY方向(図7の紙面の左右方向)の寸法が異なる検出素子50a´、50b´を貼り合わせた検出モジュール40´を用いている。検出モジュール40´において、寸法が長い方の検出素子50a´の寸法が短い方の検出素子50b´からはみ出た箇所の信号電極52´(52a´、52b´、52c´、52d´)から導体54´を引き出して信号を読み出している。
これ以外の構成は、実施形態と同様であるから、実施形態と同様な構成要素には、実施形態の符号に´(ダッシュ)を付して示し、詳細な説明は省略する。
この構成によれば、検出素子50a´、50b´の貼り合わせにおいて、検出素子50a´、50b´間に導体54´が存在しないので、検出モジュール40´において導体54´分の厚みを無くすことができ、結果的に被検体Pの体軸方向のZ方向(図1、図2参照)のCdTe半導体の稠密性が向上する。
また、検出モジュール40´の寸法が長い方の検出素子50a´の寸法が短い方の検出素子50b´からはみ出た箇所の外側に露出した信号電極52´から導体54´を引き出すので、導体54´の配線が容易である。
この構成によれば、検出素子50a´、50b´の貼り合わせにおいて、検出素子50a´、50b´間に導体54´が存在しないので、検出モジュール40´において導体54´分の厚みを無くすことができ、結果的に被検体Pの体軸方向のZ方向(図1、図2参照)のCdTe半導体の稠密性が向上する。
また、検出モジュール40´の寸法が長い方の検出素子50a´の寸法が短い方の検出素子50b´からはみ出た箇所の外側に露出した信号電極52´から導体54´を引き出すので、導体54´の配線が容易である。
<<まとめ>>
実施形態の検出器の配列では、図5に示すように、複数の読出電極の信号電極52(52a、52b、52c、52d)を有してパターン化した検出素子50を用いている。その検出素子50を、図4に示すように、お互いの読出電極の信号電極52(52a、52b、52c、52d)が向かい合うように貼り合せて重ねたものを検出モジュール40とし、1つの検出モジュール40から複数チャンネルのγ線検出信号を読み出せる構造としている。
実施形態の検出器の配列では、図5に示すように、複数の読出電極の信号電極52(52a、52b、52c、52d)を有してパターン化した検出素子50を用いている。その検出素子50を、図4に示すように、お互いの読出電極の信号電極52(52a、52b、52c、52d)が向かい合うように貼り合せて重ねたものを検出モジュール40とし、1つの検出モジュール40から複数チャンネルのγ線検出信号を読み出せる構造としている。
そして、図3に示すように、検出モジュール40は、配線基板32が延在する平面32aと検出素子50の各電極面52(52a、52b、52c、52d)、53が平行となるように配線基板32上に搭載している。ここで、γ線が主に入射する面(XZ平面)に直交するY方向に複数の検出モジュール40を設置する。即ち、検出モジュール40は、X方向に対して複数の検出器を有する構造であり、Z方向(図1、図2参照)に検出素子50を積層した状態となる。
更に、Y方向に対しては、各々の検出モジュール40から信号電極52(52a、52b、52c、52d)とバイアス電極53の接続を、各々の検出モジュール40に対してY方向側の位置で配線基板32に接続する。この時、検出モジュール40の信号電極52およびバイアス電極53と配線基板32とを接続する部材として、ワイヤもしくはリボン状の導体を用いる。
以上から成る検出器配列基板30を、Z方向へ複数配列し、そのZ方向が体軸方向となるように検出器配列基板30を被検体Pの周囲に環状に配置させ、核医学診断装置を構成している。
以上から成る検出器配列基板30を、Z方向へ複数配列し、そのZ方向が体軸方向となるように検出器配列基板30を被検体Pの周囲に環状に配置させ、核医学診断装置を構成している。
本発明の実施形態によれば、以下の効果が得られる。
(1)図2、図3に示すように、PET装置1の周方向(図2参照)のX方向に、信号電極52(52a、52b、52c、52d)でパターン化した検出素子50(図5参照)を配列させることにより、X方向における検出素子50間のデッドスペース占有割合を抑えることができ稠密配置が可能となり、検出感度を向上させることができる。合わせて空間分解能も向上する。
(1)図2、図3に示すように、PET装置1の周方向(図2参照)のX方向に、信号電極52(52a、52b、52c、52d)でパターン化した検出素子50(図5参照)を配列させることにより、X方向における検出素子50間のデッドスペース占有割合を抑えることができ稠密配置が可能となり、検出感度を向上させることができる。合わせて空間分解能も向上する。
(2)信号電極52でパターン化した検出素子50を用いることにより、パターン幅である図5に示す信号電極52の幅寸法sの調整によってX方向の検出ピッチを自由に調整することができる。即ち、PET装置1の周方向(図2参照)のX方向に対する空間分解能が向上する。
(3)配線基板32が延在する平面32aと検出素子50の各電極面52、53が平行となるように配線基板32上に搭載することにより、配線基板32と検出素子50の接着面積、すなわち保持面積が多く保てるようになり支持強度が増加し、機械的信頼性が向上する。
そのため、安定したγ線の検出が可能となる。即ち、不具合の発生を抑え、装置の安定稼動が実現する。
そのため、安定したγ線の検出が可能となる。即ち、不具合の発生を抑え、装置の安定稼動が実現する。
(4)図3に示すように、主にγ線が入射する方向のY方向に対して各々の検出モジュール40から信号を読み出し、また、検出器配列基板30において、主にγ線が入射する方向のY方向(図3、図2参照)に同電位のCdTe半導体が向かい合うように構成されるので、Y方向に対して検出信号の不要なクロストーク(信号精度の劣化)を抑えることができる。これは半導体検出器の特長である良好なエネルギー分解能を保持することに繋がり、結果的に高精細かつ定量性の高い画像を得ることができる。
(5)図3に示すように、各々の検出モジュール40に対してY方向側の位置、すなわちY方向に沿った位置で導体54、55を用いて配線基板32に接続することにより、γ線が主としてγ線が最も入射するXZ平面(図2参照)に対する検出素子の空間占有率を集中させることが可能である。即ち、γ線検出効率を最大化することができ、検出感度を向上させることができる。
(6)接続部材の導体54、55として、ワイヤ若しくはリボン状導体を用いることにより、入射γ線と導体54、55との散乱、即ち検出効率低下を最小化することができ、Z方向に対する検出感度を向上させることができると共に、Z方向の検出素子50の占有率が高まりZ方向に対する空間分解能が向上する。
(7)従来の金属板を不要としたので、検出モジュール40を有する検出器配列基板30のCdTe半導体の稠密性が向上し、γ線が主として入射するY方向に対し効率良くγ線を検出できる。そのため、γ線の検出感度が向上すると共に、空間分解能も同時に向上させることが可能である。
従って、PET装置1において、高精細かつ定量性の高い画像を提供することが可能である。
従って、PET装置1において、高精細かつ定量性の高い画像を提供することが可能である。
(8)従来の金属板を不要としたので、材料費が解消するとともに、該金属板の取り付け工程が無くなり製造が容易となる。
なお、本実施形態においては、配線基板32の両平面32aに検出器モジュール40を配設した場合を例示したが、配線基板32の片平面32aに検出器モジュール40を配設してもよい。
また、検出器配列基板30を、被検体Pの体軸方向のZ方向に2つ配置した場合を例示したが、任意の数の検出器配列基板30を配置することが可能である。
また、本実施形態で例示した各寸法および員数は一例であり、これらの数値に限定されるものではない。
なお、本実施形態においては、配線基板32の両平面32aに検出器モジュール40を配設した場合を例示したが、配線基板32の片平面32aに検出器モジュール40を配設してもよい。
また、検出器配列基板30を、被検体Pの体軸方向のZ方向に2つ配置した場合を例示したが、任意の数の検出器配列基板30を配置することが可能である。
また、本実施形態で例示した各寸法および員数は一例であり、これらの数値に限定されるものではない。
1 PET装置(核医学診断装置)
30、30' 検出器配列基板
32 配線基板
40、40' 検出モジュール
50、50a'、50b' 検出素子
52(52a、52b、52c、52d) 信号電極
53 バイアス電極
54(54a、54b、54c、54d) 信号電極の導体
55、55' バイアス電極の導体
59、59' 検出素子間の導電性接着剤
P 被検体
30、30' 検出器配列基板
32 配線基板
40、40' 検出モジュール
50、50a'、50b' 検出素子
52(52a、52b、52c、52d) 信号電極
53 バイアス電極
54(54a、54b、54c、54d) 信号電極の導体
55、55' バイアス電極の導体
59、59' 検出素子間の導電性接着剤
P 被検体
Claims (8)
- 被検体の体軸と同方向のZ方向および前記被検体内の放射性物質からの放射線入射方向と略同方向のY方向および前記Z方向と前記Y方向とが形成するZY平面と垂直なX方向で形成されるXYZ空間に前記放射線を電気信号に換えて検出する検出素子が配置される検出器配列基板であって、
前記放射線を検出する複数の検出器を形成するために該検出器にそれぞれ接続され前記各検出器の信号を読み出す信号電極と前記各検出器にバイアス電圧を印加するバイアス電極とを有する前記検出素子を複数重ねた扁平状の検出モジュールを備え、
前記放射線を検出するXZ平面について、前記X方向に前記複数の検出器を有する検出モジュールを配置するとともに、前記Z方向に配線基板の両平面または片平面に前記検出モジュールを扁平構造に配置して前記検出器を積層し、
前記Y方向に複数の前記検出モジュールを設けた
ことを特徴とする検出器配列基板。 - 前記各検出モジュールにおける前記信号電極と前記配線基板との接続および前記バイアス電極と前記配線基板との接続は、それぞれ前記各検出ジュールに対してY方向に沿って行うように構成した
ことを特徴とする請求項1に記載の検出器配列基板。 - 前記検出モジュールにおける検出素子を、導電性接着剤を介して互いに接合した
ことを特徴とする請求項1または請求項2に記載の検出器配列基板。 - 前記配線基板に、前記検出モジュールを導電性接着剤を介して接合した
ことを特徴とする請求項1から請求項3のうちの何れか一項に記載の検出器配列基板。 - 前記Y方向に、前記複数の検出モジュールの検出器を同電位側を隣接させて配置した
ことを特徴とする請求項1から請求項4のうちの何れか一項に記載の検出器配列基板。 - 前記検出モジュールにおける信号電極およびバイアス電極と前記配線基板とを接続する部材は、ワイヤ若しくはリボン状の導体である
ことを特徴とする請求項1から請求項5のうちの何れか一項に記載の検出器配列基板。 - 請求項1から請求項6のうちの何れか一項に記載の検出器配列基板を、前記Z方向へ複数配列した検出器配列構造を備える核医学診断装置。
- 前記検出器配列構造を前記被検体の体軸方向廻りに環状に配置した
ことを特徴とする請求項7に記載の核医学診断装置。
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