JP2009195809A - 光触媒集合体および光反応装置 - Google Patents

Abstract

【課題】光触媒を用いて、水や有機溶剤から水素を取り出す方法が種々提案されている。窒化物半導体に電極を設けた例では、水素の収率は高くなるが、半導体自身が酸化される問題がある。また、可視光の利用も不十分である。光触媒を粉末状にした場合には、酸素と水素が混合気体として取り出されるのでその分離が問題となる。
【解決手段】窒化ガリウム（ＧａＮ）を含む結晶の外表面に、少なくとも１種以上の浮島状の助触媒を付加した光触媒を、複数個まとめて可視光吸収性のあるバインダで互いに接合固定して、光触媒集合体を構成する。該光触媒集合体を、水または有機溶剤に接触させながら光エネルギを与え、発生する酸素と水素の混合気体を取り出し、酸素と水素を分離する分離手段を通すことによって、水素のみを得る。
【選択図】図１

Description

本発明は、窒化物光触媒に関し、特に光エネルギ利用効率の高い光触媒集合体とその応用装置に関する。

水や有機溶剤は、それらの分子の中に水素原子を有している。この水素原子を水や有機溶剤から取り出し、水素ガスを得ることができればクリーンエネルギとして利用することができる。窒化物光触媒は光エネルギを吸収し、生じた電子と正孔をそれぞれ還元反応と酸化反応に利用し、水や有機溶媒から水素をガスとして取り出すものである。

窒化物光触媒を用いて有効に水素ガスを取り出す装置が実用化可能なレベルで提案されている（例えば、特許文献１ 参照。）。この装置によれば、窒化物半導体に金属性電極を一つ付けたものが用いられている。半導体がｎ型である場合、窒化物半導体表面で酸化反応が起きる。溶液を酸化する場合は触媒反応である。しかし、半導体自身が酸化する場合がある。この場合は半導体自身が腐食するため、耐久性に問題を生ずる。形状が薄膜型の場合はオーム性電極を形成し、電子を取り出すための電極を設置することが容易である。しかし、その電極から比較的離れた半導体表面で吸収された光から生じた電子にとっては、その距離は抵抗を大きくする原因となる。大きな抵抗は光誘起電流を妨げるものであり、光触媒としての効率を低下するものである。

このような問題に関連した例として、酸化チタンを光触媒として用い、光触媒の粒子の表面に複数の微細な電極粒子（助触媒と呼んでいる）を付着させて、電子の発生位置と電極との距離を小さくした例が報告されている（例えば、非特許文献１ 参照。）。
光触媒を粉末状にして、光エネルギを受けながら直接水と接触させることで水を酸素ガスと水素ガスに分解して取り出す装置が提案されている（例えば、特許文献２ 参照。）。この構成では酸素ガスと水素ガスは混合気体として取り出される。
これらの例は、窒化物半導体（ガリウムナイトライド等）や酸化チタンを用いている。ガリウムナイトライドや酸化チタンは光半導体としての機能を有するが、その吸収波長は４００ｎｍ以下程度であり、可視光は有効に利用されない。

特許第３７３０１４２号公報 特許第３０９６７２８号公報 横野照尚他、硫黄ドープ可視光応答型酸化チタンナノチューブの光触媒作用、工業材料、２００７年１２月号、４８頁、特集最新光触媒

窒化物光触媒を用いて水または有機溶媒から効率よく水素ガスを取り出す方法および装置を得る。可視光の利用を行える構成とし、混合気体として取り出された酸素と水素を分離しなければ実用にならない。

請求項１に記載の発明では、多面体構造を備えた少なくともＧａＮを主成分とする結晶の各表面部位に、酸化あるいは還元反応を促進させる少なくとも１種類以上の浮島状の助触媒を備えた光触媒であって、前記光触媒の複数個が少なくとも可視光を吸収するバインダで互いに固定されていることを特徴とする。
請求項２に記載の発明では、請求項１に記載の光触媒集合体において、前記バインダが黒色であることを特徴とする。

請求項３に記載の発明では、請求項１または２に記載の光触媒集合体において、前記バインダが炭素を含有するものであることであることを特徴とする。
請求項４に記載の発明では、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒集合体が反応物を含む媒体中に設けられる光反応装置を特徴とする。

請求項５に記載の発明では、請求項４に記載の光反応装置において、前記媒体が電解液であることを特徴とする。
請求項６に記載の発明では、請求項４または５に記載の光反応装置において、該装置内に発生する気体を、水素と酸素に分離する分離手段を備えていることを特徴とする。
請求項７に記載の発明では、請求項６に記載の光反応装置において、前記分離手段は、固体水素吸収体を含むことを特徴とする。
請求項８に記載の発明では、請求項６または７に記載の光反応装置において、前記分離手段は酸素吸収剤を含むことを特徴とする。
請求項９に記載の発明では、請求項６ないし８のいずれか１つに記載の光反応装置において、前記分離手段は酸素透過膜を含むことを特徴とする。

本発明によれば、光の利用効率が向上し、光触媒の反応効率が非常に高くなるので、水素ガスの収率が高くなり、さらに実用化への道が開ける。

図１は本発明の基本構成を説明するための模式図である。同図（ａ）はガリウムナイトライドの単結晶を拡大した図、同図（ｂ）は無数の単結晶を集合体として基板状に配置した例を示す図である。
同図において符号１は助触媒付き光触媒、２はガリウムナイトライド結晶、３は助触媒、４は基板、５はバインダをそれぞれ示す。
ガリウムナイトライド（以下ＧａＮと称す）の単結晶は、得られやすい形として６角柱をなすものがあり、各表面は平滑である。大きさは結晶成長の条件によって異なるが、通常長さ数十〜数百μｍ程度のものが得られやすい。
同図（ａ）において、ＧａＮ結晶の表面には、助触媒３として金属あるいはその酸化物の微細粒子を浮島状に付着させてある。浮島状とは、基本的には助触媒同士が互いに連接することなく独立状態で付着している状態を言う。ただし、部分的に連接する助触媒があっても機能には何ら阻害が生じないので、連接を容認しないと言うことではない。
同図では、煩雑さを避けるため、助触媒３を平面的に示し、相対的な大きさを大きく、数を少なく描いてある。
助触媒３は金属あるいはその酸化物を１種類のみでもかまわないが、後述のように、２種類あるいはそれ以上混ぜることもできる。

ＧａＮ結晶２はそれ自体で光触媒の機能を有するが、このように構成した助触媒３があることによって、効率的に水素の発生を促すことができる。この助触媒付き光触媒１に水または有機溶媒を接触させた状態で光エネルギを与えると、ＧａＮ表面に電子と正孔が発生し、助触媒が還元性の場合、電子が近くの助触媒２に移動し、液中のＨ^＋と反応してＨ_２を発生する。しかし、ＧａＮ単結晶は前記したように非常に小さいものであるから、１個の単結晶から得られる水素ガスは僅かなもので、実用的ではない。そこで、このような単結晶を大量に作って、同図（ｂ）に示すように、基板上に密度高く平面状に敷き詰め、相互の位置が移動しないようにバインダで接着する。結晶同士は互いに接触しても、重なり合っても特に問題ないので、むしろ光を無駄なく取り込むためにできるだけ隙間のない状態に敷き詰めるのがよい。光触媒の実際の反応においては、温度が高い方が効率が高くなるので、バインダ５としては光の吸収率が高い、例えば、カーボン系などの黒色のバインダが好ましい。

図２はＧａＮ結晶の作製方法を説明するための図である。
同図において符号１０１は坩堝、１０２は混合融液、１０３は内容器、１０４は外容器、１０５はヒータ、１０６は熱電対、１０７は温度制御装置、１０８は窒素ボンベ、１０９、１１０はガス供給管、１１１は圧力調整器、１１２、１１３は容器内空間、１１４、１１５はバルブ、１１６は真空ポンプ、１１７は排気配管、１１８は排気バルブをそれぞれ示す
同図はフラックス法によるＩＩＩ族窒化物結晶成長装置の断面図である。以下同図を用いてＩＩＩ族窒化物結晶としてＧａＮ微結晶の作製方法を説明する。
本実施例では金属Ｎａと金属Ｇａと窒素ガスからＧａＮ結晶を成長させる、所謂Ｎａを用いたフラックス法でＧａＮ微結晶を成長させた。
坩堝１０１の内部に混合融液１０２がある。この混合融液１０２は少なくともＩＩＩ族金属を含む物質としてのガリウム（Ｇａ）とフラックスとしてのナトリウム（Ｎａ）から構成されている。
坩堝１０１の外側に、坩堝１０１を包含する内容器１０３がある。内容器１０３の外側に、内容器１０３を包含する外容器１０４がある。内容器１０３と外容器１０４の間にはヒータ１０５があり、内容器１０３を加熱出来るようになっている。ヒータ１０５と内容器１０３の間には熱電対１０６があり、概ね内容器１０３の温度をモニタ出来るようになっている。ヒータ１０５と熱電対１０６はそれぞれ温度制御装置１０７に電気的に接続されており、内容器１０３の温度が所望の温度となるように温度制御することが可能となっている。

外容器１０４の外部には窒素原料としての窒素ガス（Ｎ_２ガス）が貯蔵されている窒素ボンベ１０８があり、窒素ボンベ１０８と内容器１０３および外容器１０４はそれぞれガス供給管１０９，１１０で連通している。ガス供給管１０９の窒素ボンベ１０８が接続されている近傍に圧力調整器１１１が設置されている。ガス供給管１０９の圧力調整器１１１が設置されているところより外容器１０４に近い側からガス供給管１１０が分岐して、外容器１０４に接続されている。ガス供給管１０９は外容器１０４を貫通して、内容器１０３内の空間１１２につながっている。また、ガス供給管１１０は外容器１０４内の空間１１３につながっている。圧力調整器１１１により、内容器１０３と外容器１０４内の圧力は同じ所望の圧力に制御することが可能となっている。
坩堝１０１の上部は開放されており、坩堝上部と内容器１０３内の空間１１２は、ほぼ同じ雰囲気となっている。内容器１０３内の空間と外容器１０４内の空間１１３は、内容器１０３により仕切られており、雰囲気は分離されている。

ガス供給管１０９の内容器１０３の近傍にはバルブ１１４が接続されており、ガス供給管１０９と内容器１０３の雰囲気を遮断、開放することが出来る。ガス供給管１１０の外容器１０４の近傍にはバルブ１１５が接続されており、ガス供給管１１０と外容器１０４の雰囲気を遮断、開放することが出来る。これにより窒素ガスを内容器１０３内および外容器１０４内に導入、遮断することが可能となる。
外容器１０４の外側に真空ポンプ１１６が設置されており、排気配管１１７を介して外容器１０４と真空ポンプ１１６が接続されている。排気配管１１７の外容器１０４と真空ポンプ１１６の間には排気バルブ１１８が接続されている。これにより外容器１０４内の雰囲気を真空排気することが可能となる。

本装置を用いたＧａＮ微結晶の製造方法について次に述べる。
坩堝１０１への原料仕込みは、図示していないが高純度アルゴン（Ａｒ）雰囲気のグローブボックス内で行う。このグロープボックス内は水分と酸素分が１ｐｐｍ以下に除去された高純度雰囲気であり、高純度Ａｒ雰囲気でＧａとＮａを取り扱うことで、酸素や水分と金属との反応を防止することが出来る。
坩堝１０１中にＧａとＮａをそのモル比率が１：１となるように仕込む。グローブボックス内で内容器１０３の蓋（詳細図示せず）を開け、坩堝１０１を内容器１０３内にセットする。内容器１０３の蓋を閉じて、グローブボックスから内容器１０３を出して、外容器１０４内にセットする。内容器１０３にガス供給管１０９を接続する。このときガス供給管１０９内のデッドスペースに大気成分が残らないようにガスパージを実施する。次にバルブ１１４を開けた状態で外容器１０４を閉じて、真空ポンプ１１６、排気配管１１７、排気バルブ１１８を用いて、外容器１０４内の大気成分を排気する。

図３はＧａＮ結晶の顕微鏡写真である。
次に窒素ボンベ１０８から圧力調整器１１１により窒素ガス圧力が５MPaとなるように、内容器１０３および外容器１０４に窒素ガスを導入する。温度制御装置１０７を用いて、内容器１０３の温度が８００℃となるようにヒータ１０５により昇温する。この温度と窒素ガス圧力を１００時間維持することで、坩堝１０１内に数十〜数百μｍサイズのＧａＮ結晶が成長する。
得られたＧａＮ結晶の写真を同図に示す。このようにＧａＮ結晶は無色透明で転位等の欠陥が少なく、一般的なサファイア基板上のＧａＮ薄膜に比較して非常に高品質である。この結果、光触媒として用いた場合に生成したキャリアが欠陥にトラップされることが少ない。また結晶粒が小さいことから、薄膜に比較して表面積を大きくすることが可能となる。さらに高品質な透明な結晶、すなわち可視光に対して隠蔽性の低い（透過性の高い）結晶であることから、本発明の光触媒集合体にＧａＮ結晶を使用した場合、バインダ成分に十分な可視光を導入することが可能である。これらの結果、高効率な光触媒システムを作製することが可能となる。
またＮａを用いたフラックス法によるＧａＮ結晶成長は、金属原料を仕込み、窒素圧力をかけた状態で所定の時間そのままにすることで成長可能なことから、低コストでＧａＮ微結晶を製造することが可能である。

尚、上記実施例ではフラックスとしてＮａを用いているが、この他にもアルカリ金属としてのＬｉ，Ｎａ，Ｋ等やアルカリ土類金属ＭＧ，Ｃａ，Ｓｒ等も使用可能である。窒素を含む物質とは、窒素ガスや、アジ化ナトリウム、アンモニアなどの窒素を構成元素に含む化合物である。ＩＩＩ族金属としてはＢ，Ｇａ，Ａｌ，Ｉｎ等が適応可能である。ここで硼素（Ｂ）は金属ではないが、ＩＩＩ族窒化物としてＢＮを構成するＩＩＩ族物質として、本発明においては適応出来るものとする。

図４は助触媒付き光触媒の電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真である。
助触媒として白金を用いてＧａＮを作製した。
８ｗｔ％Ｈ_２ＰｔＣｌ_６水溶液を０.２５ｇ、前記方法で作製したＧａＮを４０メッシュのふるいにかけたものを０.９５ｇ、水１０ｇ、エタノール１０ｇを混合し、加熱還流を２時間おこなった。得られた反応物を０.４５μｍのメンブレンフィルターでろ過、上部からイオン交換水で洗浄した。１２０℃で真空乾燥して白金担持ＧａＮを得た。
同図は作製した白金担持ＧａＮのＳＥＭ写真である。多面体構造のＧａＮに白金（白い小さな島状物）が付与されているのが判る。
助触媒は複数種類使用することもできる。上記では、還元用触媒として白金を付与したが、さらに酸化用助触媒を付与することも可能である。このような態様の場合、還元反応は還元用助触媒上でおこり、酸化反応は酸化用助触媒上でおこる。酸化および、還元の双方が助触媒上で進行するため、半導体であるＧａＮ表面では反応が誘起されなくなる。これにより半導体の腐食を防止でき、寿命の向上をはかることができる。
酸化用助触媒としては、ニッケル酸化物等、ＧａＮに接続してホール輸送性を持つ物質が例示できる。
次に、光触媒集合体の作製について実施例を示す。

アルミニウム板にカーボンペースト（十条ケミカル製；ＪＥＬＣＯＮ ＣＨ−１０）を塗布し、前記白金担持ＧａＮを表面に散布した。１２０℃で乾燥することにより、カーボン含有樹脂上に白金担持ガリウムナイトライドを固定した。表面より白金担持ＧａＮ層約２００μｍ、カーボン樹脂層約８０μｍ、アルミ層５０μｍである。
［参考例１］
アルミニウム板にカーボンペースト（十条ケミカル製；ＪＥＬＣＯＮ ＣＨ−１０）を塗布し、酸化チタン粉末（和光純薬）を表面に散布した。１２０℃で乾燥することにより、カーボンペースト上に酸化チタンを固定した。表面より酸化チタン層約２μｍ、カーボン樹脂層約８０μｍ、アルミ層５０μｍである。
［参考例２］
アルミニウム板にカーボンペースト（十条ケミカル製；ＪＥＬＣＯＮ ＣＨ−１０）を塗布し、１２０度で乾燥した。表面よりカーボン樹脂層約８０μｍ、アルミ層５０μｍである。

図５は温度上昇実験の結果を示す図である。
実施例１（本発明）のサンプル、参考例１（酸化チタン）および参考例２（光触媒なし）のサンプル、厚み５０μｍのアルミニウム板（基板のみ）の４点で以下の実験を実施した。
各サンプルのアルミニウム面（実施例１、参考例１、２についてはカーボンペーストの塗布されてない側）にＫ熱電対を設置した。熱電対の反対側より４００Ｗキセノンランプ（ウシオ電機製）を光源として光を照射、時間に対する温度上昇を測定した。結果の数値を表１に示し、同図にグラフで示す。温度上昇は参考例２、実施例１、参考例１、アルミニウム板の順に早かった。このことは本発明の光触媒集合体の温度上昇が速やかに起こることを示している。また、実施例１が参考例１より温度上昇が早いのは、本発明のＧａＮ結晶が、酸化チタンより可視光に対する透明性が高いこと（酸化チタンの可視光の隠蔽性が高いこと）に起因する。

テフロン（登録商標）シート上にカーボンペースト（十条ケミカル製；ＪＥＬＣＯＮ ＣＨ−１０）を塗布し、前記白金担持ガリウムナイトライドを表面に散布した。１２０℃で乾燥することにより、カーボン含有樹脂上に白金担持ガリウムナイトライドを固定した。ついで、テフロン（登録商標）シートを剥離し、白金担持ガリウムナイトライドカーボン樹脂シートを得た。このシートを２枚用意し、カーボン面同士をカーボンペーストで張り合わせ、１２０℃で乾燥した。得られた両面白金担持ガリウムナイトライドシートを粉砕し、細かくした。
別途、高さ６０ｍｍ、横幅２０ｍｍ、厚さ約１ｍｍの石英製のセルを用意した。このセルには上端と下端にそれぞれ口が空いており、流体が流通できるように構成されている。
前記で得られた、粉砕された光触媒集合体を前記の石英製のセルに詰め込んだ。
水中にアルゴンガスをバブリングしてアルゴンガスを加湿した後このアルゴンガスを、前記のセルの上の口から流入させた。
この状態で４００Ｗキセノンランプ（ウシオ電機製）を光源としてセルに光を照射することにより光反応を実施した。
セル下方から得られるガスをガスクロマトグラフ装置（ＧＣ−ＴＣＤ）で分析したところ、水素の存在を確認できた。これは水の光還元が起こったことを表わしている。

テフロン（登録商標）シート上にカーボンペースト（十条ケミカル製；ＪＥＬＣＯＮ ＣＨ−１０）を塗布し、前記白金担持ガリウムナイトライドを表面に散布した。１２０℃で乾燥することにより、カーボン含有樹脂上に白金担持ガリウムナイトライドを固定した。ついで、テフロン（登録商標）シートを剥離し、白金担持ガリウムナイトライドカーボン樹脂シートを得た。上部に取り外し可能な石英板窓を持ち、側面に三方コックを有する容器（縦１５０×横１００×高さ５０ｍｍ）を用意した。石英板窓をはずし、内部に、前記シートを白金担持ガリウムナイトライド面を上にして設置、ついでアルゴンガスで脱気ずみの電解液（１Ｍの水酸化ナトリウム水溶液）を加えた。このとき白金担持ガリウムナイトライドが完全に水没しないような量（白金担持ガリウムナイトライド表面がぬれている状態）とした。石英板窓を仮設置し、三方コックとアルゴンガスボンベをゴムチューブで接続、アルゴンガスを導入して内部をアルゴンガスで置換した。このときアルゴンガスが仮設置した石英板窓より逃げるようにして内部のガス置換をおこなった。アルゴンガスの供給を停止するとともに石英板窓を完全に固定（密閉）した。三方コックを閉じ（内部密閉）、アルゴンボンベ導入用のゴムチューブをはずし、テフロン（登録商標）チューブを接続、テフロン（登録商標）チューブの他方（出口）を水中に導入して容器内部を外部空気雰囲気と隔絶できるようにした。三方コックの状態をテフロン（登録商標）チューブと容器内部が導通している状態とした。三方コックの残り出口は閉状態とした。上部石英板窓より４００Ｗキセノンランプ（ウシオ電機製）を光源として光を照射することにより光反応を実施した。２時間後、三方コックの残り出口を開状態とし内部ガスを採取してガスクロマトグラフ装置（ＧＣ−ＴＣＤ）で分析したところ、水素の存在を確認できた。これは水の光還元が起こったことを表わしている。

次に、光触媒集合体を用いた水素ガス収集装置について説明する。
図６は水素ガス収集装置の実施形態を示す図である。
同図において符号１０は光触媒集合体入りの光反応装置、１１は原料格納容器、１２は気液分離装置、１３は水素格納容器、１４はガス循環装置、１５はヒータ、１６はクーラ１７はコネクタ、１８は２方向バルブをそれぞれ示す。
同図において符号Ａ、Ｅは液体領域、Ｂ、Ｆは気体領域、Ｃ、Ｇは気体通路をそれぞれ示す。
ここで示すコネクタは、パイプを接続した場合は開放になり、接続してないときは閉塞される機能を有している。したがって、必要に応じて開・閉の状態を選択できる。
水を蓄えた原料格納容器１１中にキャリヤーガス（窒素、アルゴン、空気等）をガス循環装置１４により導入し、ガスに水を飽和させる。水を含むガスは、本発明の光反応集合体１を内部に有する光反応容器１０に導入される。反応容器内では、外部から照射される光により光反応が誘起され、水素と酸素のガス状反応生成物が発生する。その後、ガス状反応生成物（キャリヤーガス、原料水を含む）は気液分離装置１２内の水層にバブリングされる。このとき、気体と液体は分離される。分離された、キャリヤーガス、水素、酸素は、水素格納容器１３（水素吸蔵合金等の固体水素吸収体を使用）に導かれ、水素が選択的に格納される。水素濃度が下がったガス成分は、ガス循環装置１４に導かれ、再度原料格納容器１１へと進む。

循環系のガス圧調整や酸素濃度を減少させる作業、原料水の追加はコネクタ１７Ｌおよび１７Ｍを通して行う。ガス圧調整はコネクタ１７Ｌで行う。原料水の追加はコネクタ１７Ｍで行う。酸素濃度を減少させる作業は、コネクタ１７Ｌを開きガスを棄てる、あるいはコネクタ１７Ｍを開きガスを棄てる、あるいは、ガスをコネクタ１７Ｌを通して酸素吸収剤を通過させコネクタ１７Ｍに戻す（このとき２方向バルブ１８をコネクタ１７Ｌ側にする）。あるいはガスをコネクタ１７Ｌを通して酸素透過膜（酸素は系外に排出）に接触させコネクタ１７Ｍに戻す（このとき２方向バルブ１８をコネクタ１７Ｌ側にする）ことにより実施できる。酸素吸収剤と酸素透過膜は併用しても良い。

この循環系の中での各領域・通路等における温度の上下関係は以下のようにすることが好ましい。
Ａ≦Ｂ≦Ｃ≦（光反応容器１０）
このような関係にすることにより、系内での水の露結を防止できる。
Ｅ≦Ｆ≦Ｇ≦（水素格納容器１３）
このような関係にすることにより、系内での水の露結を防止できる。
（Ａ、Ｂ、Ｃの各温度）＞（Ｅ、Ｆ、Ｇ、水素格納容器１３の各温度）
このような関係にすることにより水素格納容器１３への水の混入を防止しやすくできる。
各部の温度はヒータの場合は抵抗発熱体など、クーラの場合はペリチェ素子などが使用できる。温度制御は、各部に熱電対（図示せず）を備えることにより制御できる。
太陽光を光反応光源とし、エネルギ効率を優先する場合は、原料格納容器１１および光触反応容器１０、両者間の接続部分は太陽光が照射する外部に、気液分離装置１２および、水素格納容器１３は日陰、流水中等の涼しい場所に設置、ガス循環装置１４は水力、風力等の自然エネルギ（水車、風車）を使用することが好ましい。また、電力投入型のヒータおよびクーラは使用しないことが好ましい。

図７は水素ガス収集装置の他の実施形態を示す図である。
同図において符号Ｑは液体領域、Ｒは気体領域、Ｓは気体通路をそれぞれ示す。その他の符号は図６に準ずる。
電解液を蓄えた原料格納容器１１から、一定の液面高さを保ったまま電解液が光反応容器１０内へ供給される。光反応容器１０内には本発明の光触媒集合体１が設置されており、供給された電解液により湿っている状態となっている。光が照射されることにより光反応が誘起され、水素と酸素（あるいは酸化物）が発生する。ガス循環装置１４により送りこまれるキャリヤーガス（窒素、アルゴン、空気等）により、光反応生成ガス成分は気液分離装置１２内の水層にバブリングされる。このとき、気体と液体は分離される。分離された、キャリヤーガス、水素、（酸素）は、水素格納容器１３（水素吸蔵合金等の固体水素吸収体を使用）に導かれ、水素が選択的に格納される。水素濃度が下がったガス成分は、ガス循環装置１４に導かれ、光反応容器内へと戻る。

循環系のガス圧調整や酸素濃度を減少させる作業はコネクタ１７Ｌおよび１７Ｍを通して行う。ガス圧調整はコネクタＬで行う。酸素濃度を減少させる作業は、コネクタＬを開きガスを棄てる、あるいはコネクタ１７Ｍを開きガスを棄てる、あるいは、ガスをコネクタＬを通して酸素吸収剤を通過させコネクタＭに戻す（このとき2方向バルブをコネクタＬ側にする）。あるいはガスをコネクタＬを通して酸素透過膜（酸素は系外に排出）に接触させコネクタＭに戻す（このとき2方向バルブをコネクタＬ側にする）ことにより実施できる。

この循環系の中での各領域・通路等における温度の上下関係は以下のようにすることが好ましい。
Ｒ≦Ｑ≦Ｓ≦（水素格納容器１３）
このような関係にすることにより、系内での水の露結を防止できる。
Ｐ＞（Ｒ、Ｑ、Ｓ、水素格納容器１３の各温度）
このような関係にすることにより水素格納容器１３への水の混入を防止しやすくできる。
各部の温度はヒータの場合は抵抗発熱体など、クーラの場合はペリチェ素子などが使用できる。温度制御は、各部に熱電対（図示せず）を備えることにより制御できる。
太陽光を光反応光源とし、エネルギ効率を優先する場合は、原料格納容器１１および光触反応容器１０、両者間の接続部分は太陽光が照射する外部に、気液分離装置１２および、水素格納容器１３は日陰、流水中等の涼しい場所に設置、ガス循環装置１４は水力、風力等の自然エネルギ（水車、風車）を使用することが好ましい。また、電力投入型のヒータおよびクーラは使用しないことが好ましい。

本発明の基本構成を説明するための模式図である。 ＧａＮ結晶の作製方法を説明するための図である。 ＧａＮ決勝の顕微鏡写真である。 助触媒付き光触媒の電子顕微鏡写真である。 温度上昇実験の結果を示す図である。 素ガス収集装置の実施形態を示す図である。 水素ガス収集装置の他の実施形態を示す図である。

符号の説明

１ 助触媒付き光触媒
２ ガリウムナイトライド結晶
３ 助触媒
１０ 光反応装置
１１ 原料格納容器
１３ 水素格納容器
１０１ 坩堝
１０２ 混合融液
１０５ ヒータ
１１６ 真空ポンプ

Claims (9)

1. 多面体構造を備えた少なくともＧａＮを主成分とする結晶の各表面部位に、酸化あるいは還元反応を促進させる少なくとも１種類以上の浮島状の助触媒を備えた光触媒であって、前記光触媒の複数個が少なくとも可視光を吸収するバインダで互いに固定されていることを特徴とする光触媒集合体。
2. 請求項１に記載の光触媒集合体において、前記バインダが黒色であることを特徴とする光触媒集合体。
3. 請求項１または２に記載の光触媒集合体において、前記バインダが炭素を含有するものであることであることを特徴とする光触媒集合体。
4. 請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒集合体が反応物を含む媒体中に設けられることを特徴とする光反応装置。
5. 請求項４に記載の光反応装置において、前記媒体が電解液であることを特徴とする光反応装置。
6. 請求項４または５に記載の光反応装置において、該装置内に発生する気体を、水素と酸素に分離する分離手段を備えていることを特徴とする光反応装置。
7. 請求項６に記載の光反応装置において、前記分離手段は、固体水素吸収体を含むことを特徴とする光反応装置。
8. 請求項６または７に記載の光反応装置において、前記分離手段は酸素吸収剤を含むことを特徴とする光反応装置。
9. 請求項６ないし８のいずれか１つに記載の光反応装置において、前記分離手段は酸素透過膜を含むことを特徴とする光反応装置。

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