JP2009136609A - Treatment instrument insertion channel - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To narrow the diameter of an insertion pathway of a treatment instrument insertion channel while keeping the circular shape of the cross sectional shape of the pathway. <P>SOLUTION: This treatment instrument insertion channel is provided with: a cylindrical connecting pipe 20 installed to a treatment instrument lead-out hole 11 provided at a rigid tip portion 2c of the insertion section 2 of an endoscope, and allowing the insertion of the treatment instrument in its inside; a flexible treatment instrument insertion tube 30 having one end fitted to the connecting pipe 20 and the other end reaching the treatment instrument introduction portion provided in a body operation section 1 connected to the insertion section 2 and allowing the insertion of the treatment instrument in its inside; wherein the connecting pipe 20 is formed with one or a plurality of opening portions 20F formed by axially cutting it off from the side for fitting the treatment instrument insertion tube 30 till at least a midway position. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、医療用等に用いられる内視鏡の処置具挿通チャンネルに関するものである。   The present invention relates to a treatment instrument insertion channel of an endoscope used for medical purposes and the like.

医療用等として用いられる内視鏡は、本体操作部に体腔内等への挿入部を連設し、また本体操作部から少なくとも光源装置に接続されるユニバーサルコードにより構成されるものである。内視鏡の挿入部は、先端側から、先端硬質部、湾曲部及び軟性部で構成するものであるが、先端硬質部には少なくとも照明手段と観察手段とを設けている。照明手段は照明レンズにライトガイド(多数の細い光ファイバを束ねたもの)の出射端を臨むようにしたものであり、観察手段は対物レンズ等の光学系からなるものである。また、これらに加えて、鉗子その他の処置具を挿通するための処置具挿通チャンネル等を設けている。   An endoscope used for medical purposes or the like is configured by a universal cord connected to a main body operation unit with an insertion unit into a body cavity or the like, and connected to at least a light source device from the main body operation unit. The insertion portion of the endoscope is composed of a hard tip portion, a curved portion, and a soft portion from the tip side, and at least the illumination means and the observation means are provided in the hard tip portion. The illumination means is such that the exit end of a light guide (a bundle of many thin optical fibers) faces the illumination lens, and the observation means comprises an optical system such as an objective lens. In addition to these, a treatment instrument insertion channel and the like for inserting forceps and other treatment instruments are provided.

処置具挿通チャンネルは軟性のチューブからなり、その先端には硬質の処置具挿通パイプを嵌合している。先端硬質部には、照明手段と観察手段と処置具挿通パイプとを接続するための貫通孔を設けており、各貫通孔には、照明手段としての照明用レンズ鏡胴、観察手段としての観察レンズ鏡胴、そして接続パイプを固定するようにしている。このようにして、内視鏡の先端部を構成している技術が特許文献1に開示されている。   The treatment instrument insertion channel is made of a flexible tube, and a rigid treatment instrument insertion pipe is fitted to the distal end of the treatment instrument insertion channel. A through hole for connecting the illumination means, the observation means, and the treatment instrument insertion pipe is provided in the distal end hard portion. In each through hole, an illumination lens barrel as the illumination means and an observation as the observation means are provided. The lens barrel and connecting pipe are fixed. A technique for configuring the distal end portion of the endoscope in this manner is disclosed in Patent Document 1.

特許文献1の技術は、内視鏡先端部に設けられるチャンネル孔の断面形状を扁平形状とし、チャンネル孔に接続される可撓性のチャンネルチューブの断面形状を略円形に形成している。このチャンネル孔及びチャンネルチューブは灌流用のものであり、チャンネル孔の断面形状を扁平形状にすることによりチャンネル孔のスペース確保を図ると共に、断面積を円形のときと等しくすることにより、挿入部外径を大きくせずに灌流量の増加を図っている。
特開2006−122498号公報
In the technique of Patent Document 1, the cross-sectional shape of the channel hole provided in the distal end portion of the endoscope is a flat shape, and the cross-sectional shape of the flexible channel tube connected to the channel hole is formed in a substantially circular shape. These channel holes and channel tubes are for perfusion. By making the cross-sectional shape of the channel holes flat, the channel hole space is secured, and by making the cross-sectional area equal to that of the circular shape, The perfusion rate is increased without increasing the diameter.
JP 2006-122498 A

ところで、処置具挿通チャンネルは鉗子その他の処置具の挿通路となるものであり、その断面形状は円形であることが望ましい。特許文献1のチャンネルには処置具も挿通可能な構成となっているが、特殊な形状の処置具(扁平な鉗子カップ)を挿通させており、灌流量の確保を目的としているため、面積さえ確保できていればチャンネル孔の形状は円形でなくても特段の問題はない。しかし、通常の処置具を挿通させる場合に、断面形状が扁平なチャンネル孔の処置具挿通チャンネルを用いると、挿通可能な処置具のサイズは扁平なチャンネル孔の長径と短径とのうち、短径に依存する。そうすると、挿通可能な処置具は小型サイズのものに限定されてしまう。一方、扁平なチャンネル孔のまま多種の処置具を挿通可能なようにすると、チャンネル孔が太径化してしまう。従って、特殊形状の処置具に限定して使用する場合ならともかく、一般的な処置具を使用する場合には、処置具挿通チャンネルは全体として断面を円形にすることが望ましい。   By the way, the treatment instrument insertion channel serves as an insertion path for forceps and other treatment instruments, and the cross-sectional shape thereof is preferably circular. Although the treatment tool can be inserted into the channel of Patent Document 1, a special-shaped treatment tool (flat forceps cup) is inserted, and the purpose is to secure perfusion rate. If secured, there is no particular problem even if the shape of the channel hole is not circular. However, when a treatment instrument insertion channel with a channel hole with a flat cross-sectional shape is used when inserting a normal treatment instrument, the size of the treatment instrument that can be inserted is shorter than the major axis and minor axis of the flat channel hole. Depends on the diameter. If it does so, the treatment tool which can be inserted will be limited to the thing of a small size. On the other hand, if various treatment tools can be inserted with the flat channel hole, the channel hole becomes thicker. Therefore, in the case of using a general treatment instrument, it is desirable that the treatment instrument insertion channel has a circular cross section as a whole, regardless of whether the treatment instrument is used in a special shape.

そこで、本発明は、処置具挿通チャンネルの挿通路の断面形状を円形のままに保持して、細径化を図ることを目的とする。   Therefore, an object of the present invention is to reduce the diameter by holding the cross-sectional shape of the insertion path of the treatment instrument insertion channel in a circular shape.

以上の課題を解決するために、本発明の請求項1の処置具挿通チャンネルは、内視鏡の挿入部の先端硬質部に設けた処置具導出孔に装着され、内部に処置具が挿通される円筒形状の連結パイプと、一端を前記連結パイプに嵌合し、他端が前記挿入部に連結した本体操作部に設けた処置具導入部に至り、内部に前記処置具が挿通される可撓性の処置具挿通チューブと、を備え、前記連結パイプに、前記処置具挿通チューブを嵌合する側から少なくとも途中位置までを、軸線方向に切り取った開放部を1または複数箇所に形成したこと、を特徴とする。   In order to solve the above problems, the treatment instrument insertion channel according to claim 1 of the present invention is attached to a treatment instrument lead-out hole provided in the distal end hard portion of the insertion portion of the endoscope, and the treatment instrument is inserted therein. A cylindrical connecting pipe, one end of which is fitted into the connecting pipe, and the other end is connected to the treatment instrument introduction section provided in the main body operation section connected to the insertion section, and the treatment instrument can be inserted therein. A flexible treatment instrument insertion tube, and the connecting pipe is formed with one or a plurality of open portions cut in the axial direction from the side where the treatment instrument insertion tube is fitted to at least an intermediate position. It is characterized by.

請求項1の処置具挿通チャンネルによれば、連結パイプの開放部を形成した部位は、処置具挿通チューブが略平面化されて、少なくとも連結パイプの厚み分の薄肉化を図ることができる。特に、連結パイプに処置具挿通チューブを嵌合した部分は肉厚になるため、この部分を薄肉にすることで、挿入部の細径化を図ることができる。開放部を大きく形成すればその分細径化を図ることができるが、開放部が大きくなるにしたがって、処置具の挿通路の断面形状が元の円形から大きく変形していく。このため、開放部は連結パイプの厚みとほぼ同じか、或いはそれより若干大きくなるように形成することが望ましい。これにより、処置具挿通路の断面はほぼ円形に保持しつつ、つまり実質的に内径を変化させることなく、当該部位の外径を薄肉化することができ、全体として細径化することができる。   According to the treatment instrument insertion channel of the first aspect, the treatment instrument insertion tube is substantially planarized at the portion where the opening portion of the connection pipe is formed, and at least the thickness of the connection pipe can be reduced. In particular, since the portion where the treatment instrument insertion tube is fitted to the connecting pipe is thick, the diameter of the insertion portion can be reduced by making this portion thin. If the opening portion is formed larger, the diameter can be reduced accordingly. However, as the opening portion becomes larger, the cross-sectional shape of the insertion path of the treatment instrument is greatly deformed from the original circle. For this reason, it is desirable to form the open portion so as to be approximately the same as or slightly larger than the thickness of the connecting pipe. Thereby, while maintaining the cross section of the treatment instrument insertion passage in a substantially circular shape, that is, without substantially changing the inner diameter, the outer diameter of the part can be reduced, and the overall diameter can be reduced. .

開放部の形成箇所は、連結パイプの1箇所でもよいが、複数箇所でもよい。開放部が1箇所の場合には、開放部は全体としてC字型の円弧形状となり、2箇所の場合には、分割された2つの半円形状となる。開放部を多数箇所に形成すれば、連結部位の処置具挿通チューブの外径を細くすることができるが、その分接着面積が減少して接着強度が弱化し、また連結パイプそのものの強度も弱化するため、開放部の形成箇所は、1箇所または2箇所程度に設けることが望ましい。   The opening portion may be formed at one place of the connecting pipe, but may be a plurality of places. When there is one open part, the open part has a C-shaped arc shape as a whole, and when there are two open parts, it becomes two divided semicircular shapes. If the open part is formed in many places, the outer diameter of the treatment instrument insertion tube at the connection part can be reduced, but the adhesion area is reduced accordingly, the adhesive strength is weakened, and the strength of the connection pipe itself is also weakened. Therefore, it is desirable to provide the opening portion at one or two locations.

本発明の請求項2の処置具挿通チャンネルは、請求項1記載の処置具挿通チャンネルにおいて、前記先端硬質部には、対物レンズのレンズ鏡胴と固体撮像素子とを有する撮像ユニットが接続され、前記連結パイプの開放部を、前記撮像ユニットに向けて配置したこと、を特徴とする。   The treatment instrument insertion channel according to a second aspect of the present invention is the treatment instrument insertion channel according to the first aspect, wherein an imaging unit having a lens barrel of an objective lens and a solid-state imaging element is connected to the distal end hard portion. The open part of the connection pipe is arranged toward the imaging unit.

請求項2の処置具挿通チャンネルによれば、連結パイプに形成した開放部により肉薄になった部分を撮像ユニットに向けることにより、処置具挿通チャンネルと撮像ユニットとを近づけることができ、挿入部先端の細径化を図ることができる。   According to the treatment instrument insertion channel of claim 2, the treatment instrument insertion channel and the imaging unit can be brought close to each other by directing the thinned portion by the opening formed in the connection pipe to the imaging unit, and the distal end of the insertion section The diameter can be reduced.

開放部は撮像ユニットに向けて配置してもよいが、撮像ユニット以外の任意の方向に向けて配置してもよい。例えば、挿入部先端の湾曲部を任意の方向に湾曲させるための操作ワイヤを固着するための切り絞り部を設けているが、この切り絞り部は処置具挿通チャンネルと比較的干渉しやすい位置にある。そこで、開放部を切り絞り部に向けることにより、切り絞り部と処置具挿通チャンネルとの干渉を回避するようにすることもできる。   The opening portion may be arranged toward the imaging unit, but may be arranged in any direction other than the imaging unit. For example, there is provided a cut-off part for fixing an operation wire for bending the bending part at the distal end of the insertion part in an arbitrary direction, but this cut-off part is located at a position where it is relatively easy to interfere with the treatment instrument insertion channel. is there. Therefore, it is possible to avoid interference between the cut-off portion and the treatment instrument insertion channel by directing the open portion toward the cut-out portion.

本発明の請求項3の処置具挿通チャンネルは、請求項1記載の処置具挿通チャンネルにおいて、前記連結パイプの外径を、前記処置具挿通チューブの内径よりも大きくしたこと、を特徴とする。   A treatment instrument insertion channel according to a third aspect of the present invention is characterized in that, in the treatment instrument insertion channel according to the first aspect, an outer diameter of the connection pipe is larger than an inner diameter of the treatment instrument insertion tube.

請求項3の内視鏡処置具挿通チャンネルによれば、連結パイプの外径は処置具挿通チューブの内径よりも大きくしているため、連結パイプに処置具挿通チューブを嵌合させたときには、連結パイプの開放部を形成した部位を縮径させて挿入させる。挿入後には、連結パイプの復元力と処置具挿通チューブの収縮力とが相互に作用して、連結パイプと処置具挿通チューブとの嵌合部位の固着強度が強力になる。そして、処置具挿通チューブは全体に収縮力が作用しているため、開放部には張力が作用し、自然状態で切り取り部の処置具挿通チューブを略平面化させることができる。   According to the endoscope treatment instrument insertion channel of claim 3, since the outer diameter of the connection pipe is larger than the inner diameter of the treatment instrument insertion tube, the connection pipe is connected when the treatment instrument insertion tube is fitted to the connection pipe. The part where the open part of the pipe is formed is reduced in diameter and inserted. After the insertion, the restoring force of the connection pipe and the contraction force of the treatment instrument insertion tube interact with each other, and the fixing strength of the fitting portion between the connection pipe and the treatment instrument insertion tube becomes strong. Since the contraction force acts on the entire treatment instrument insertion tube, a tension acts on the open portion, and the treatment instrument insertion tube of the cutout portion can be substantially planarized in a natural state.

ここで、連結パイプに処置具挿通チューブを嵌合させて組立を行なうときに、連結パイプの外径を処置具挿通チューブの内径よりも大きくしているため、連結パイプに処置具挿通チューブを嵌合させることは比較的難しくなる。しかし、連結パイプには開放部を形成しているため、縮径させることで容易に処置具挿通チューブの径よりも細くすることができる。このため、連結パイプの外径を一時的に細径にすることにより、処置具挿通チューブに連結パイプを容易に挿入することができ、容易に嵌合させることができる。つまり、組立時における作業性が向上するといった効果も奏する。   Here, when the treatment tool insertion tube is fitted to the connection pipe and assembled, the outer diameter of the connection pipe is made larger than the inner diameter of the treatment tool insertion tube, so the treatment tool insertion tube is fitted to the connection pipe. It is relatively difficult to combine. However, since the open part is formed in the connection pipe, it can be easily made thinner than the diameter of the treatment instrument insertion tube by reducing the diameter. Therefore, by temporarily reducing the outer diameter of the connection pipe, the connection pipe can be easily inserted into the treatment instrument insertion tube and can be easily fitted. That is, there is an effect that workability at the time of assembly is improved.

本発明の請求項4の処置具挿通チャンネルは、請求項1記載の処置具挿通チャンネルにおいて、前記連結パイプの前記開放部を、前記円筒形状の接線方向と平行な切り口平面としたこと、を特徴とする。   A treatment instrument insertion channel according to a fourth aspect of the present invention is the treatment instrument insertion channel according to the first aspect, wherein the open portion of the connection pipe is a cut plane parallel to the tangential direction of the cylindrical shape. And

請求項4の処置具挿通チャンネルによれば、開放部は接線方向と平行な切り口平面となるため、連結パイプと処置具挿通チューブとの嵌合部位を円周方向において滑らかなものとすることができる。   According to the treatment instrument insertion channel of the fourth aspect, since the opening portion is a cut plane parallel to the tangential direction, the fitting portion between the connection pipe and the treatment instrument insertion tube may be smooth in the circumferential direction. it can.

本発明の請求項5の処置具挿通チャンネルは、請求項1記載の処置具挿通チャンネルにおいて、前記連結パイプは、軸線方向において、前記開放部と前記開放部が形成されていない閉鎖部との2つの部分からなり、前記閉鎖部は、前記連結パイプを前記処置具導出孔に装着したときに、前記処置具導出孔よりも基端側となる位置にまで形成して、前記処置具挿通チューブを前記連結パイプに嵌合するときには、前記処置具挿通チューブの嵌合側から前記閉鎖部の位置にまで嵌合させたこと、を特徴とする。   The treatment instrument insertion channel according to a fifth aspect of the present invention is the treatment instrument insertion channel according to the first aspect, wherein the connecting pipe is formed of two of an opening portion and a closing portion in which the opening portion is not formed in the axial direction. The closure portion is formed to a position closer to the base end side than the treatment instrument lead-out hole when the connecting pipe is attached to the treatment instrument lead-out hole, and the treatment instrument insertion tube is formed. When fitting to the connecting pipe, the fitting is performed from the fitting side of the treatment instrument insertion tube to the position of the closing portion.

請求項5の処置具挿通チャンネルによれば、軸線方向において開放部が形成されている部位には処置具挿通チューブが嵌合されているため、処置具挿通チャンネルの全体を密閉空間とすることができる。このため、処置具挿通チャンネルを体液等の吸引通路として利用したとしても、体液等が外部に漏出することがなくなる。   According to the treatment instrument insertion channel of the fifth aspect, since the treatment instrument insertion tube is fitted to the portion where the open portion is formed in the axial direction, the entire treatment instrument insertion channel can be a sealed space. it can. For this reason, even if the treatment instrument insertion channel is used as a suction passage for body fluid or the like, body fluid or the like does not leak to the outside.

本発明は、処置具挿通チューブを連結するための連結パイプに開放部を形成したことにより、実質的に連結パイプの内径に変化を及ぼすことなく、連結パイプと処置具挿通チューブとの嵌合部位を肉薄にすることができる。これにより、挿通可能な処置具を限定することなく細径化を図ることができる。また、連結パイプの閉鎖部の部分にまで処置具挿通チューブを嵌合させているため、体液等が漏出することもなくなる。   According to the present invention, since the open portion is formed in the connection pipe for connecting the treatment instrument insertion tube, the fitting portion between the connection pipe and the treatment instrument insertion tube is substantially obtained without changing the inner diameter of the connection pipe. Can be thinned. Thereby, diameter reduction can be achieved without limiting the treatment tool which can be penetrated. Moreover, since the treatment instrument insertion tube is fitted to the closed portion of the connecting pipe, body fluid or the like does not leak out.

以下、本発明の実施形態について、図面を参照して説明する。図1に示すように、内視鏡は本体操作部1と挿入部2とユニバーサルコード3とを有して概略構成している。挿入部2は、本体操作部1への連結側から大半の長さ分は挿入経路に沿って任意の方向に曲がる軟性部2aであり、この軟性部2aの先端には湾曲部2bを連結して設け、さらに湾曲部2bの先端は先端硬質部2cとなっている。先端硬質部2cの先端面には照明部と観察部とからなる内視鏡観察手段を設け、また処置具を導出させて体内汚物の吸引等の操作を行なうための処置具導出開口を設けている。湾曲部2bは先端硬質部2cを所望の方向に向けるために、湾曲操作が可能な構成としている。ここで、湾曲部2bの湾曲方向は上下方向と左右方向との4方向としている。なお、湾曲方向を上下方向の2方向とすることもできる。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, the endoscope has a main body operation unit 1, an insertion unit 2, and a universal cord 3 and is schematically configured. The insertion portion 2 is a flexible portion 2a that bends in an arbitrary direction along the insertion path from the side connected to the main body operation portion 1, and a bending portion 2b is connected to the tip of the flexible portion 2a. Further, the distal end of the bending portion 2b is a distal end hard portion 2c. The distal end surface of the distal end hard portion 2c is provided with an endoscope observation means composed of an illuminating portion and an observation portion, and a treatment instrument outlet opening is provided for performing an operation such as suctioning of filth from the treatment instrument. Yes. The bending portion 2b is configured to allow a bending operation in order to direct the distal end hard portion 2c in a desired direction. Here, the bending direction of the bending portion 2b is set to four directions, that is, a vertical direction and a horizontal direction. Note that the bending direction may be two directions, ie, the up-down direction.

図2乃至図4に、先端硬質部2cの構成を示す。まず、図2において、先端硬質部2cは、主に先端ブロック5から構成され、先端ブロック5には複数の貫通孔11、12、13を形成している。各貫通孔11、12、13は、先端ブロック5の基端面から先端面まで貫通している孔である。貫通孔11は鉗子、高周波処置具その他の処置具を挿通する処置具挿通チャンネル10を接続するための孔であり、貫通孔12は観察手段を接続するための孔であり、貫通孔13は照明手段を接続するための孔である。貫通孔11(処置具導出孔11とする)には金属性等の連結パイプ20が嵌合・固定され、連結パイプ20には曲げ方向に可撓性を有するチューブ材からなる処置具挿通チューブ30が嵌合される。処置具挿通チャンネル10は、これらの部材で構成しており、連結パイプ20に処置具挿通チューブ30を嵌合して固定するときには、接着剤等を用いて両者を接合するようにする。   2 to 4 show the configuration of the distal end hard portion 2c. First, in FIG. 2, the tip hard portion 2 c is mainly composed of a tip block 5, and a plurality of through holes 11, 12, 13 are formed in the tip block 5. Each through hole 11, 12, 13 is a hole penetrating from the proximal end surface of the distal end block 5 to the distal end surface. The through hole 11 is a hole for connecting a treatment instrument insertion channel 10 through which forceps, a high frequency treatment instrument and other treatment instruments are inserted, the through hole 12 is a hole for connecting an observation means, and the through hole 13 is an illumination. It is a hole for connecting means. A connecting pipe 20 made of metal or the like is fitted and fixed in the through-hole 11 (referred to as the treatment instrument outlet hole 11), and the treatment instrument insertion tube 30 made of a tube material having flexibility in the bending direction is connected to the connection pipe 20. Are fitted. The treatment instrument insertion channel 10 is composed of these members, and when the treatment instrument insertion tube 30 is fitted and fixed to the connection pipe 20, both are joined using an adhesive or the like.

貫通孔12には複数の対物レンズ群(図4において対物レンズ群41Lとして示している)を装着するレンズ鏡胴41が接続される。レンズ鏡胴41の基端側は光路を90度曲げるためのプリズム42と接続しており、三角柱状のプリズム42の出射面側(プリズム42に光が入射する面と直交する面)にはCCD等の固体撮像素子43を接続している。固体撮像素子43は基板44に搭載しており、基板44には固体撮像素子43からの電気信号を出力する多数の信号線44Sが配線されている。レンズ鏡胴41とプリズム42と固体撮像素子43と基板44とは撮像ユニット40を構成する。貫通孔13には、照明手段を構成する照明レンズ群が装着され、この照明レンズ群にライトガイド51の出射端が臨むようにしている。照明手段は先端硬質部2cの2箇所に装着しており、先端ブロック5には2つの貫通孔13を設けて、夫々の貫通孔13にライトガイド51と52とを接続するようにしている。   A lens barrel 41 to which a plurality of objective lens groups (shown as objective lens group 41L in FIG. 4) is attached is connected to the through hole 12. The base end side of the lens barrel 41 is connected to a prism 42 for bending the optical path by 90 degrees, and a CCD is provided on the exit surface side of the triangular prism 42 (a surface orthogonal to the surface on which light enters the prism 42). A solid-state imaging device 43 such as is connected. The solid-state image sensor 43 is mounted on a substrate 44, and a large number of signal lines 44 </ b> S for outputting electrical signals from the solid-state image sensor 43 are wired on the substrate 44. The lens barrel 41, the prism 42, the solid-state imaging device 43, and the substrate 44 constitute an imaging unit 40. The through-hole 13 is mounted with an illumination lens group that constitutes illumination means, and the exit end of the light guide 51 faces the illumination lens group. Illumination means are mounted at two locations on the distal end hard portion 2 c, and the distal end block 5 is provided with two through holes 13, and light guides 51 and 52 are connected to the respective through holes 13.

従って、先端硬質部2cの先端面には照明手段としての照明レンズ、観察手段としての観察レンズが臨んでおり、照明レンズからの照明光により、被検部位の画像をレンズ鏡胴41に装着した対物レンズ群41Lからプリズム42により光路を90度変換して、固体撮像素子43に入射させるようにし、固体撮像素子43で入射光を光電変換して画像信号に変換してプロセッサ装置等に出力するようにしている。先端ブロック5の先端面には処置具導出孔11の先端が臨んでおり、処置具挿通チューブ30、連結パイプ20、処置具導出孔11を介して、先端硬質部2cから処置具を導出させることができるようにしている。先端硬質部2cには他の機構として、観察部を洗浄する洗浄ノズル60(図4に図示している)を設けている。この洗浄ノズル60は、図示しない送気送水チューブに接続される。   Therefore, an illumination lens as an illumination unit and an observation lens as an observation unit are facing the distal end surface of the distal end hard portion 2c, and an image of a region to be examined is attached to the lens barrel 41 by illumination light from the illumination lens. The optical path is converted 90 degrees from the objective lens group 41L by the prism 42 so as to be incident on the solid-state image sensor 43. The incident light is photoelectrically converted by the solid-state image sensor 43 to be converted into an image signal and output to a processor device or the like. I am doing so. The distal end of the treatment instrument outlet hole 11 faces the distal end surface of the distal end block 5, and the treatment instrument is led out from the distal end hard portion 2 c via the treatment instrument insertion tube 30, the connecting pipe 20, and the treatment instrument outlet hole 11. To be able to. As the other mechanism, the distal end hard portion 2c is provided with a cleaning nozzle 60 (shown in FIG. 4) for cleaning the observation portion. The cleaning nozzle 60 is connected to an air / water supply tube (not shown).

図3に先端硬質部2cの断面を示す。この図に示されるように、先端硬質部2cの中でも、処置具挿通チューブ30と連結パイプ20とを含む処置具挿通チャンネル10は大きなスペースを占有し、また撮像ユニット40も比較的大きなスペースを必要としている。図4には図3のA−A断面図を示すが、図4に示されるように、処置具挿通チャンネル10と撮像ユニット40とによって、先端硬質部2cの多くの部分が占められている。そして、残りのスペースにライドガイド51、52等の他の部材を配置するようにしている。   FIG. 3 shows a cross section of the distal end hard portion 2c. As shown in this figure, the treatment instrument insertion channel 10 including the treatment instrument insertion tube 30 and the connecting pipe 20 occupies a large space, and the imaging unit 40 also requires a relatively large space in the distal end hard portion 2c. It is said. 4 shows a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 3. As shown in FIG. 4, the treatment instrument insertion channel 10 and the imaging unit 40 occupy most of the distal end hard portion 2c. Then, other members such as ride guides 51 and 52 are arranged in the remaining space.

撮像ユニット40は、固体撮像素子43や基板44、レンズ鏡胴41等の複数の部材から構成されるため、全体として左右に凹凸を有する形状になる。図3に示すように、レンズ鏡胴41は比較的細径であるものの、固体撮像素子43を搭載している基板44は処置具挿通チャンネル10に向けて大きく迫り出している。つまり、撮像ユニット40の最も突出した部分を考慮して、撮像ユニット40と処置具挿通チャンネル10との配置態様を定めなければならない。なお、ここでは、基板44が最も左右に突出しているものを示しているが、撮像ユニット40の他の部材が最も突出している場合には、当該突出している部位と処置具挿通チャンネル10との位置関係を考慮して、配置態様を定めるようにする。   Since the imaging unit 40 includes a plurality of members such as the solid-state imaging device 43, the substrate 44, and the lens barrel 41, the imaging unit 40 has a shape with unevenness on the left and right as a whole. As shown in FIG. 3, the lens barrel 41 has a relatively small diameter, but the substrate 44 on which the solid-state imaging device 43 is mounted is greatly pushed toward the treatment instrument insertion channel 10. That is, the arrangement mode of the imaging unit 40 and the treatment instrument insertion channel 10 must be determined in consideration of the most protruding portion of the imaging unit 40. Here, the substrate 44 is shown as projecting to the left and right, but when the other members of the imaging unit 40 are projecting most, the projecting portion and the treatment instrument insertion channel 10 are connected to each other. The arrangement mode is determined in consideration of the positional relationship.

本発明では、図2乃至図4に示すように、円筒形状の連結パイプ20を軸線方向に一部を切り取って開放部20Fを形成している。開放部20Fは、連結パイプ20の処置具挿通チューブ30が嵌合される側の端部から一定の長さ(L1)分を切り取って形成しており、連結パイプ20の軸線方向における残りの長さ(L2)分は開放部20Fが形成されていない閉鎖部20Cとなっている。連結パイプ20は円筒形状となっているため、閉鎖部20Cの部分は円筒形状となるが、開放部20Fの部分はC字の円弧形状となる。   In the present invention, as shown in FIGS. 2 to 4, a cylindrical connecting pipe 20 is partially cut off in the axial direction to form an open portion 20F. The open portion 20F is formed by cutting a certain length (L1) from the end of the connecting pipe 20 on the side where the treatment instrument insertion tube 30 is fitted, and the remaining length in the axial direction of the connecting pipe 20 The portion (L2) is a closed portion 20C in which the open portion 20F is not formed. Since the connecting pipe 20 has a cylindrical shape, the closed portion 20C has a cylindrical shape, but the open portion 20F has a C-shaped arc shape.

連結パイプ20はステンレス等のばね性のある金属部材であり、連結パイプ20の開放部20Fの部分は軸線方向に一部領域を切り取っているため、当該部分に外周から圧力を作用させると、開放部20Fを形成した部位の連結パイプ20が縮径する。そこで、処置具挿通チューブ30を連結パイプ20よりも径が小さいものを用いて、連結パイプ20の開放部20Fの部分を縮径させた状態で、連結パイプ20に処置具挿通チューブ30を嵌合させる。前述したように、処置具挿通チューブ30を挿入する側から軸線方向に長さL1の分だけ開放部20Fを形成しているため、開放部20Fの部分を狭めることにより、外径を処置具挿通チューブ30の内径よりも小さくした状態で挿入させることができる。そして、連結パイプ20に対する圧力を解放することにより、連結パイプ20と処置具挿通チューブ30とは強固な固着力をもって嵌合する。また、予め連結パイプ20の外周面に接着剤を塗布しておき、連結パイプ20を縮径して処置具挿通チューブ30に挿入することにより、連結パイプ20が拡張して、処置具挿通チューブ30に密着する。以上により、組立作業が容易なものになる。   Since the connecting pipe 20 is a metal member having a spring property such as stainless steel, and the part of the opening 20F of the connecting pipe 20 is partially cut off in the axial direction, it is opened when pressure is applied to the part from the outer periphery. The connecting pipe 20 at the site where the portion 20F is formed is reduced in diameter. Therefore, the treatment instrument insertion tube 30 is fitted into the connection pipe 20 in a state where the diameter of the open portion 20F of the connection pipe 20 is reduced using a treatment instrument insertion tube 30 having a diameter smaller than that of the connection pipe 20. Let As described above, since the open portion 20F is formed by the length L1 in the axial direction from the side where the treatment instrument insertion tube 30 is inserted, the outer diameter can be inserted into the treatment instrument by narrowing the open portion 20F. The tube 30 can be inserted in a state smaller than the inner diameter. And by releasing the pressure with respect to the connection pipe 20, the connection pipe 20 and the treatment tool insertion tube 30 are fitted with a strong fixing force. Further, by applying an adhesive to the outer peripheral surface of the connection pipe 20 in advance, reducing the diameter of the connection pipe 20 and inserting it into the treatment instrument insertion tube 30, the connection pipe 20 expands, and the treatment instrument insertion tube 30. Close contact with. As described above, the assembling work becomes easy.

組立後においては、連結パイプ20は復元力により元の径に戻り、連結パイプ20より径が小さい処置具挿通チューブ30は張力が作用した状態になる。連結パイプ20には開放部20Fを形成してあるため、この部分の処置具挿通チューブ30は張力により略平面の状態になる。一方、閉鎖部20Cの部分については、処置具挿通チューブ30は全体として円筒形状になっている。図4に示すように、連結パイプ20に嵌合されている処置具挿通チューブ30は、閉鎖部20Cの部分においては円筒形状になっているものの、開放部20Fの部分においては一部が肉薄なものになって凹んだ状態になる。つまり、開放部20Fの部分については処置具挿通チャンネルが細径なものになり、新たなスペースが作り出される。従って、このスペースの分だけ、撮像ユニット40と処置具挿通チャンネル10とを近接させることができ、挿入部2の全体の細径化を図ることができる。   After assembly, the connecting pipe 20 returns to its original diameter due to the restoring force, and the treatment instrument insertion tube 30 having a diameter smaller than that of the connecting pipe 20 is in a state in which tension is applied. Since the connecting pipe 20 has an open portion 20F, the treatment instrument insertion tube 30 in this portion is in a substantially flat state due to tension. On the other hand, the treatment instrument insertion tube 30 as a whole has a cylindrical shape with respect to the closed portion 20C. As shown in FIG. 4, the treatment instrument insertion tube 30 fitted to the connection pipe 20 has a cylindrical shape in the portion of the closing portion 20C, but is partially thin in the portion of the opening portion 20F. It becomes a thing and becomes a state of being depressed. That is, the treatment instrument insertion channel has a small diameter in the open portion 20F, and a new space is created. Accordingly, the imaging unit 40 and the treatment instrument insertion channel 10 can be brought close to each other by this space, and the overall diameter of the insertion portion 2 can be reduced.

図3に示すように、軸線方向において、撮像ユニット40のうち最も突出している部分、つまり基板44と連結パイプ20の開放部20Fとが隣接するように配置している。そして、軸線方向において、比較的細径なレンズ鏡胴41の部位は連結パイプ20の閉鎖部20Cに隣接させるようにして配置している。これにより、撮像ユニット40の最も迫り出している基板44の部分と連結パイプ20の開放部20Fとを近づけることができるため、挿入部2の細径化を図ることができる。   As shown in FIG. 3, in the axial direction, the most projecting portion of the imaging unit 40, that is, the substrate 44 and the open portion 20 </ b> F of the connecting pipe 20 are arranged adjacent to each other. In the axial direction, the lens barrel 41 having a relatively small diameter is disposed so as to be adjacent to the closing portion 20 </ b> C of the connection pipe 20. Thereby, since the part of the board | substrate 44 which the imaging unit 40 protrudes most and the open part 20F of the connection pipe 20 can be closely approached, the diameter reduction of the insertion part 2 can be achieved.

ここで、開放部20Fは、円筒形状の連結パイプ20の接線方向と平行な切り口平面とし、当該切り口平面は、連結パイプ20の厚み分以上を切り取って形成するようにする。ただし、開放部20Fの切り口平面を連結パイプ20の厚み分よりも大きく内側に形成すると、処置具挿通チャンネル10のチャンネル径を細径化することはできるが、断面積は小さくなる。つまり、断面形状が元の形状から大きく変化する。そこで、開放部20Fの切り口平面を連結パイプ20の厚み分より僅かに内側に形成することにより、実質的に連結パイプ20の内径を変化させることなく、処置具挿通チャンネル10を細径化することができる。そして、切り口平面の平面部も接着面として利用することができるため、接着強度を確保することができる。   Here, the open portion 20F is a cut plane parallel to the tangential direction of the cylindrical connecting pipe 20, and the cut plane is formed by cutting out the thickness of the connecting pipe 20 or more. However, if the cut plane of the opening 20F is formed on the inner side larger than the thickness of the connecting pipe 20, the diameter of the treatment instrument insertion channel 10 can be reduced, but the cross-sectional area is reduced. That is, the cross-sectional shape greatly changes from the original shape. Therefore, the treatment instrument insertion channel 10 can be reduced in diameter without substantially changing the inner diameter of the connection pipe 20 by forming the cut plane of the opening 20F slightly inside the thickness of the connection pipe 20. Can do. And since the plane part of a cut plane can also be utilized as an adhesion surface, adhesion strength can be secured.

開放部20Fを形成した連結パイプ20は、大半は連結パイプ20となっており、開放部20Fの部分のみが処置具挿通チューブ30が略平面となっている。つまり、円周方向に見ると、連結パイプ20と処置具挿通チューブ30との間の変化点において急激に変化していない。このため、処置具を挿通したときに引っ掛かり等を生じさせることなく、滑らかに処置具を挿通させることができる。   Most of the connecting pipes 20 that form the opening portion 20F are connecting pipes 20, and only the portion of the opening portion 20F has the treatment instrument insertion tube 30 substantially flat. That is, when viewed in the circumferential direction, there is no abrupt change at the change point between the connecting pipe 20 and the treatment instrument insertion tube 30. For this reason, the treatment instrument can be smoothly inserted without causing a catch or the like when the treatment instrument is inserted.

ところで、処置具挿通チャンネル10は、主に処置具を挿通させるための通路として利用するものであるが、このチャンネルを体腔内の体液等を吸引するための吸引通路として共用するようにしている。この場合、先端硬質部2cの先端面に設けた処置具導出開口から吸引力を作用し、処置具挿通チャンネル10を経由して体液等が吸引されていく。処置具挿通チャンネル10の一部を構成する連結パイプ20には、開放部20Fを形成しているため、開放部20Fをそのまま露出した状態にしておくと、吸引通路として利用したときに、開放部20Fから挿入部2の内部に体液等が漏出することになる。このため、処置具挿通チャンネル10は全長にわたって密閉状態としなければならない。   By the way, the treatment instrument insertion channel 10 is mainly used as a passage through which the treatment instrument is inserted, and this channel is shared as a suction passage for aspirating body fluid or the like in the body cavity. In this case, a suction force is applied from the treatment instrument outlet opening provided on the distal end surface of the distal end hard portion 2 c, and body fluid or the like is sucked through the treatment instrument insertion channel 10. Since the connecting pipe 20 constituting a part of the treatment instrument insertion channel 10 has an opening 20F, if the opening 20F is exposed as it is, the opening 20F is used when used as a suction passage. A body fluid or the like leaks into the insertion portion 2 from 20F. For this reason, the treatment instrument insertion channel 10 must be sealed over the entire length.

そこで、軸線方向において、連結パイプ20を処置具導出孔11に装着したときに、処置具導出孔11よりも基端側となる位置にまで閉鎖部20Cを形成して、処置具挿通チューブ30を連結パイプ20に嵌合するときには、処置具挿通チューブ30の嵌合側から閉鎖部20Cの位置にまで嵌合させるようにしている。これにより、開放部20Fの部分は処置具挿通チューブ30により完全に覆われることになる。つまり、連結パイプ20の内径を実質的に変化させることなくチャンネル径を細径化させることができ、同時に処置具挿通チャンネル全体を密閉状態にさせて体液等が漏出しないようにすることができる。   Therefore, in the axial direction, when the connecting pipe 20 is mounted in the treatment instrument outlet hole 11, the closing portion 20C is formed at a position closer to the base end side than the treatment instrument outlet hole 11, and the treatment instrument insertion tube 30 is When fitting to the connecting pipe 20, the fitting is performed from the fitting side of the treatment instrument insertion tube 30 to the position of the closing portion 20 </ b> C. Thereby, the part of the open part 20F is completely covered by the treatment instrument insertion tube 30. In other words, the channel diameter can be reduced without substantially changing the inner diameter of the connection pipe 20, and at the same time, the entire treatment instrument insertion channel can be sealed to prevent body fluid from leaking out.

次に、連結パイプ20の開放部20Fを切り絞り部の方向に向けた例について説明する。挿入部2の内部に形成される凹凸部は撮像ユニット40だけではなく、例えば湾曲部2bの湾曲リングに形成した切り絞り部がある。つまり、挿入部2の軟性部2aの先端に連結する湾曲部2bを上下及び左右の4方向に湾曲させるために、4本の操作ワイヤを挿通している。4本の操作ワイヤは、上下の対と左右の対との計2組の対となっている。操作ワイヤは先端を切り絞り部に固着するように挿通している。切り絞り部は、挿入部2の内部の上下左右の4箇所に配置し、操作ワイヤを固着するために円周方向において内側にある程度突出している。   Next, an example in which the open portion 20F of the connecting pipe 20 is directed to the cut-off portion will be described. The uneven part formed inside the insertion part 2 is not only the imaging unit 40 but also a cut-off part formed on the curved ring of the curved part 2b, for example. That is, four operation wires are inserted to bend the bending portion 2b connected to the distal end of the flexible portion 2a of the insertion portion 2 in four directions, up and down and left and right. The four operation wires form a total of two pairs of upper and lower pairs and left and right pairs. The operation wire is inserted so that the tip is fixed to the throttle part. The cut and drawn portions are arranged at four locations on the upper, lower, left, and right inside the insertion portion 2 and protrude to some extent in the circumferential direction in order to fix the operation wire.

図5に上下方向に湾曲させる操作ワイヤを固着させる切り絞り部を示している。上部位置に設けた切り絞り部61は上部側の操作ワイヤ62を固着させ、下部位置に設けた切り絞り部63は下部側の操作ワイヤ64を固着させる。上部側の切り絞り部61はレンズ鏡胴41またはプリズム42の上部位置となるように配置して、操作ワイヤ62を固着する。レンズ鏡胴41やプリズム42については、比較的上部にスペースの余裕があるため、この位置に切り絞り部61を配置することは可能である。一方、下部側の切り絞り部63は連結パイプ20、処置具挿通チューブ30の下部位置となるように配置して操作ワイヤ64を固着する。   FIG. 5 shows a cut-off portion to which an operation wire that is bent in the vertical direction is fixed. The cut and drawn portion 61 provided at the upper position fixes the upper operation wire 62, and the cut and drawn portion 63 provided at the lower position fixes the lower operation wire 64. The upper cut-off portion 61 is disposed at the upper position of the lens barrel 41 or the prism 42 to fix the operation wire 62. Since the lens barrel 41 and the prism 42 have a relatively large space in the upper part, it is possible to place the cut-out diaphragm 61 at this position. On the other hand, the lower cut-out portion 63 is disposed at the lower position of the connection pipe 20 and the treatment instrument insertion tube 30 to fix the operation wire 64.

図5に示すように、処置具挿通チャンネル10と切り絞り部63との間には殆どスペース的に余裕がないため、両者が干渉し合わないようにしなければならない。ここで、連結パイプ20の開放部20Fを形成した部分を肉薄にしており、開放部20Fを切り絞り部63に向けて配置することにより、処置具挿通チャンネル10と切り絞り部63との間に干渉を生じないようにすることができる。   As shown in FIG. 5, since there is almost no space between the treatment instrument insertion channel 10 and the cut-out restrictor 63, it is necessary to prevent both from interfering with each other. Here, the portion where the open portion 20F of the connection pipe 20 is formed is thinned, and the open portion 20F is disposed toward the cut-off portion 63, whereby the treatment instrument insertion channel 10 and the cut-out portion 63 are interposed. It is possible to prevent interference.

次に、撮像ユニットの別の例について説明する。図2乃至図4に示した例では、レンズ鏡胴41にプリズム42を接続して、プリズム42で光の進路を90度曲げて固体撮像素子43に入射させている。つまり、固体撮像素子43を軸線方向に平行な方向に配置している。図6には、他の撮像ユニットの例を示している。この例の撮像ユニットでは、固体撮像素子65及びこの固体撮像素子65を搭載する基板66を軸線方向と直交する方向に配置している例を示している。この場合には、光路を変換する必要がないことから、プリズムは不要な部材となり、レンズ鏡胴41からの光を直接固体撮像素子65に入射させている。   Next, another example of the imaging unit will be described. In the example shown in FIGS. 2 to 4, a prism 42 is connected to the lens barrel 41, and the light path is bent 90 degrees by the prism 42 and is incident on the solid-state imaging device 43. That is, the solid-state image sensor 43 is arranged in a direction parallel to the axial direction. FIG. 6 shows an example of another imaging unit. In the imaging unit of this example, an example in which the solid-state imaging device 65 and the substrate 66 on which the solid-state imaging device 65 is mounted is arranged in a direction orthogonal to the axial direction. In this case, since there is no need to convert the optical path, the prism becomes an unnecessary member, and the light from the lens barrel 41 is directly incident on the solid-state image sensor 65.

図6にも示しているように、固体撮像素子65を軸線方向に直交するように配置すると、観察手段全体として円周方向に大きなスペースを必要とする。そこで、この撮像ユニット、特に固体撮像素子65を搭載する基板66に連結パイプ20の開放部20Fを向けることにより、実質的に内径に変化を及ぼすことなく、挿入部2の細径化を図ることができる。   As shown also in FIG. 6, when the solid-state imaging device 65 is arranged so as to be orthogonal to the axial direction, a large space in the circumferential direction is required as the entire observation means. Therefore, the diameter of the insertion portion 2 can be reduced without substantially changing the inner diameter by directing the open portion 20F of the connecting pipe 20 to the substrate 66 on which the imaging unit, particularly the solid-state imaging device 65 is mounted. Can do.

内視鏡の全体構成図である。1 is an overall configuration diagram of an endoscope. FIG. 内視鏡の挿入部の先端近傍の概略構成図である。It is a schematic block diagram near the front-end | tip of the insertion part of an endoscope. 内視鏡の挿入部の先端近傍の断面図である。It is sectional drawing of the front-end | tip vicinity of the insertion part of an endoscope. 図3のA−A断面図である。It is AA sectional drawing of FIG. 切り絞り部を設けた場合の断面図である。It is sectional drawing at the time of providing a cut-down part. 固体撮像素子を軸線方向に直交するように配置した場合の断面図である。It is sectional drawing at the time of arrange | positioning so that a solid-state image sensor may be orthogonal to an axial direction.

符号の説明Explanation of symbols

2 挿入部 2a 軟性部
2b 湾曲部 2c 先端硬質部
5 先端ブロック 10 処置具挿通チャンネル
20 連結パイプ 20C 閉鎖部
20F 開放部 30 処置具挿通チューブ
40 撮像ユニット 43 固体撮像素子
44 基板 61 切り絞り部
63 切り絞り部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 2 Insertion part 2a Soft part 2b Bending part 2c Hard tip part 5 End block 10 Treatment instrument insertion channel 20 Connection pipe 20C Closure part 20F Opening part 30 Treatment instrument insertion tube 40 Imaging unit 43 Solid-state image sensor 44 Substrate 61 Cut-down part 63 Cutting Aperture part

Claims (5)

内視鏡の挿入部の先端硬質部に設けた処置具導出孔に装着され、内部に処置具が挿通される円筒形状の連結パイプと、
一端を前記連結パイプに嵌合し、他端が前記挿入部に連結した本体操作部に設けた処置具導入部に至り、内部に前記処置具が挿通される可撓性の処置具挿通チューブと、を備え、
前記連結パイプに、前記処置具挿通チューブを嵌合する側から少なくとも途中位置までを、軸線方向に切り取った開放部を1または複数箇所に形成したこと、を特徴とする処置具挿通チャンネル。
A cylindrical connection pipe that is attached to the treatment instrument outlet hole provided in the distal end hard part of the insertion part of the endoscope and into which the treatment instrument is inserted
A flexible treatment instrument insertion tube in which one end is fitted to the connection pipe and the other end reaches a treatment instrument introduction section provided in a main body operation section coupled to the insertion section, and the treatment instrument is inserted therein; With
A treatment instrument insertion channel, wherein the connection pipe is formed with one or a plurality of open portions cut in the axial direction from the side where the treatment instrument insertion tube is fitted to at least a middle position.
前記先端硬質部には、対物レンズのレンズ鏡胴と固体撮像素子とを有する撮像ユニットが接続され、
前記連結パイプの開放部を、前記撮像ユニットに向けて配置したこと、を特徴とする請求項1記載の処置具挿通チャンネル。
An imaging unit having a lens barrel of an objective lens and a solid-state imaging device is connected to the hard tip portion,
The treatment instrument insertion channel according to claim 1, wherein an opening portion of the connection pipe is disposed toward the imaging unit.
前記連結パイプの外径を、前記処置具挿通チューブの内径よりも大きくしたこと、を特徴とする請求項1記載の処置具挿通チャンネル。   The treatment instrument insertion channel according to claim 1, wherein an outer diameter of the connection pipe is larger than an inner diameter of the treatment instrument insertion tube. 前記連結パイプの前記開放部を、前記円筒形状の接線方向と平行な切り口平面としたこと、を特徴とする請求項1記載の処置具挿通チャンネル。   The treatment instrument insertion channel according to claim 1, wherein the open portion of the connection pipe is a cut plane parallel to the cylindrical tangential direction. 前記連結パイプは、軸線方向において、前記開放部と前記開放部が形成されていない閉鎖部との2つの部分からなり、
前記閉鎖部は、前記連結パイプを前記処置具導出孔に装着したときに、前記処置具導出孔よりも基端側となる位置にまで形成して、
前記処置具挿通チューブを前記連結パイプに嵌合するときには、前記処置具挿通チューブの嵌合側から前記閉鎖部の位置にまで嵌合させたこと、を特徴とする請求項1記載の処置具挿通チャンネル。
The connecting pipe is composed of two parts in the axial direction, the open part and a closed part where the open part is not formed,
The closing portion is formed up to a position closer to the base end side than the treatment instrument outlet hole when the connection pipe is attached to the treatment instrument outlet hole,
The treatment instrument insertion according to claim 1, wherein when the treatment instrument insertion tube is fitted to the connection pipe, the treatment instrument insertion tube is fitted from the fitting side of the treatment instrument insertion tube to the position of the closing portion. Channel.
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